ថ្នាំគ្រាប់ Symlo ៥ មីលីក្រាម៖ ការណែនាំនិងពិនិត្យឡើងវិញលើថ្នាំ
អាយស៊ីឌី: E78.0 hyperchipoleoleia E78.2 hyperlipidemia ចម្រុះ
ការបឺត
បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់, simvastatin ត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អពីការរលាកក្រពះពោះវៀន (ជាមធ្យម 85%) ។ ស៊ីខេមត្រូវបានសម្រេច ៤ ម៉ោងបន្ទាប់ពីទទួលទានរួច។
ការប្រើថ្នាំភ្លាមៗមុនពេលទទួលទានអាហារដែលមានមាតិកាខ្លាញ់ទាបមិនប៉ះពាល់ដល់ច។
សំណុំបែបបទចេញផ្សាយ
មិនបានរកឃើញព័ត៌មានដែលអ្នកត្រូវការទេ?
ការណែនាំបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការប្រើថ្នាំ "simlo (simlo)" អាចរកបាននៅទីនេះ៖
វេជ្ជបណ្ឌិតជាទីស្រឡាញ់!
ប្រសិនបើអ្នកមានបទពិសោធក្នុងការចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំនេះដល់អ្នកជំងឺរបស់អ្នក - ចែករំលែកលទ្ធផល (ទុកមតិយោបល់)! តើថ្នាំនេះអាចជួយអ្នកជំងឺបានទេតើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលទេ? បទពិសោធន៍របស់អ្នកនឹងចាប់អារម្មណ៍ទាំងមិត្តរួមការងារនិងអ្នកជម្ងឺ។
អ្នកជំងឺជាទីស្រឡាញ់!
ប្រសិនបើថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយអ្នកហើយអ្នកបានទទួលការព្យាបាលសូមប្រាប់ខ្ញុំថាតើវាមានប្រសិទ្ធិភាពដែរ (ថាតើវាជួយ) ទោះបីជាមានផលប៉ះពាល់អ្វីដែលអ្នកចូលចិត្តនិងមិនចូលចិត្ត។ មនុស្សរាប់ពាន់នាក់កំពុងស្វែងរកការពិនិត្យតាមអ៊ិនធរណេតពីថ្នាំផ្សេងៗ។ ប៉ុន្តែមានតែមនុស្សពីរបីនាក់ប៉ុណ្ណោះដែលចាកចេញពីពួកគេ។ ប្រសិនបើអ្នកផ្ទាល់មិនទុកមតិយោបល់លើប្រធានបទនេះ - អ្វីដែលនៅសល់នឹងមិនមានអ្វីត្រូវអានទេ។
ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
ប្រភេទបឋម IIa និងប្រភេទ IIb hypercholesterolemia (ជាមួយនឹងការបរាជ័យនៃការព្យាបាលដោយរបបអាហារចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង), ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង hypercholesterolemia និង hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia ដែលមិនអាចត្រូវបានកែដំរូវដោយរបបអាហារពិសេសនិងសកម្មភាពរាងកាយ។
ការការពារការរំលោភបំពាននៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង (ដើម្បីបន្ថយការវិវត្តនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង) ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនិងការផ្លាស់ប្តូរចរន្តឈាមខួរក្បាល។
វិធីប្រើ: កំរិតប្រើនិងវគ្គនៃការព្យាបាល
នៅខាងក្នុងម្តងនៅពេលល្ងាច។ ជាមួយនឹងការហៀរសំបោរកម្រិតស្រាលឬមធ្យមកម្រិតដំបូងគឺ ៥ មីលីក្រាមដោយមានកម្រិត hypercholesterolemia ក្នុងកម្រិតដំបូង ១០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃដោយការព្យាបាលមិនគ្រប់គ្រាន់កម្រិតថ្នាំអាចកើនឡើង (មិនមុន ៤ សប្តាហ៍) កំរិតអតិបរិមាប្រចាំថ្ងៃគឺ ៨០ មីលីក្រាម។
ជាមួយនឹងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងដូសដំបូងគឺ 20 មីលីក្រាម (ម្តងនៅពេលល្ងាច) បើចាំបាច់ដូសត្រូវបានកើនឡើងជាលំដាប់រៀងរាល់ 40 សប្តាហ៍ដល់ 40 មីលីក្រាម។ ប្រសិនបើកំហាប់ LDL តិចជាង ៧៥ មីលីក្រាម / dl (១,៩៤ mmol / L) ការប្រមូលផ្តុំកូលេស្តេរ៉ុលសរុបតិចជាង ១៤០ មីលីក្រាម / dl (៣.៦ មីល្លីម / លី) កម្រិតថ្នាំគួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយ។
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ (ស៊ីតិចជាង ៣០ មីលីក្រាម / នាទី) ឬទទួលសារជាតិស៊ីក្លូ, ហ្វៃស្យូម, នីកូទីនកំរិតដំបូងគឺ ៥ មីលីក្រាមកំរិតអតិបរិមាប្រចាំថ្ងៃគឺ ១០ ម។
សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ
ថ្នាំបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ដែលទទួលបានពីសំយោគផលិតផល Aspergillus terreus គឺជាសារធាតុ lactone អសកម្មវាឆ្លងកាត់អ៊ីដ្រូសែនក្នុងរាងកាយបង្កើតជាអាស៊ីតឌីអុកស៊ីដ។ សារធាតុរំលាយអាហារសកម្មបង្ក្រាប HMG-CoA reductase ដែលជាអង់ស៊ីមដែលជំរុញប្រតិកម្មដំបូងនៃការបង្កើត mevalonate ពី HMG-CoA ។ ចាប់តាំងពីការបំលែង HMG-CoA ទៅ mevalonate គឺជាដំណាក់កាលដំបូងនៃការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលការប្រើស៊ីមវ៉ូទីតានមិនបណ្តាលឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ sterols ដែលមានសក្តានុពលនៅក្នុងខ្លួនទេ។ HMG-CoA ងាយរំលាយទៅអាសេអ៊ីល - កូអាដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការសំយោគជាច្រើននៅក្នុងខ្លួន។
វាជួយកាត់បន្ថយការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ TG, LDL, VLDL និងកូលេស្តេរ៉ុលសរុបនៅក្នុងប្លាស្មា (ក្នុងករណីមានជំងឺតំណពូជនិងមិនមែនជាលក្ខណៈគ្រួសារនៃជំងឺ hypercholesterolemia ជាមួយនឹងការកើនឡើងជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាមនៅពេលដែលការកើនឡើងកូលេស្តេរ៉ុលគឺជាកត្តាហានិភ័យ) ។ បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ HDL និងបន្ថយសមាមាត្រនៃ LDL / HDL និងកូលេស្តេរ៉ុលសរុប / HDL ។
ការចាប់ផ្តើមនៃសកម្មភាពគឺ 2 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមរដ្ឋបាលប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលអតិបរមាគឺបន្ទាប់ពី 4-6 សប្តាហ៍។ ប្រសិទ្ធភាពនៅតែបន្តជាមួយនឹងការបន្តការព្យាបាលដោយការបញ្ឈប់ការព្យាបាលមាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលត្រឡប់ទៅកម្រិតដើមវិញ (មុនពេលព្យាបាល) ។
សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
| សមាសភាពស៊ីមឡូ
អ្នករំភើប៖ ម្សៅពោត, lactose, cellulose microcrystalline, ម្សៅសូដ្យូម glycolate, gelatinized, ជាតិដែកលឿង, isopropanol, hydroxytoluene butylate, ទឹកបរិសុទ្ធ, អាស៊ីតក្រូចឆ្មា monohydrate, talc, ម៉ាញេស្យូម stearate, hydroxyphenyl methylene dichlorophenylmethylene methyl ។ 10 កុំព្យូទ័រ - ពងបែក (២) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
អ្នករំភើប៖ ម្សៅពោត, lactose, cellulose microcrystalline, សូដ្យូមគ្លីសេរីន, គ្លីសេលីន, អុកស៊ីដជាតិដែកក្រហម, អ៊ីដ្រូប៉ូតាន, អ៊ីដ្រូហ្វីលីព, ទឹកអាស៊ីត, អាស៊ីតអាសុីតនីកូល្យូម, ឌីខ្យូម, ម៉ាញ៉េស្យូម, ហ្វាលហ្វីលីព្យូមមីញ៉ូមហ្វីលីលីម។ 10 កុំព្យូទ័រ - ពងបែក (២) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
អ្នករំភើប៖ ម្សៅពោត, lactose, cellulose microcrystalline, សូដ្យូមគ្លីសេរីន, គ្លីសេលីន, អុកស៊ីដជាតិដែកក្រហម, អ៊ីដ្រូប៉ូតាន, អ៊ីដ្រូហ្វីលីព, ទឹកអាស៊ីត, អាស៊ីតអាសុីតនីកូល្យូម, ឌីខ្យូម, ម៉ាញ៉េស្យូម, ហ្វាលហ្វីលីព្យូមមីញ៉ូមហ្វីលីលីម។ 10 កុំព្យូទ័រ - ពងបែក (២) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
ផ្ទាំង។ ស្ទប, ៥ មីលីក្រាម: ២០, ២៨, ៣០ ឬ ៤២ កុំព្យូទ័រ។
ផ្ទាំង។ ស្ទប, ១០ ម។ ក្រៈ ២០, ២៨, ៣០ ឬ ៤២ ភី។
ផ្ទាំង។ ស្ទប, ២០ ម។ ក្រៈ ២០, ២៨, ៣០ ឬ ៤២ ភី។ ការទប់ស្កាត់ភាពខុសគ្នាស៊ីមឡូ
- ជំងឺថ្លើមស្រួចស្រាវ - ជំងឺថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ - ការកើនឡើងឥតឈប់ឈរនៃសកម្មភាពនៃការចម្លងនៃប្រភពដើមដែលមិនស្គាល់, - បំបៅដោះកូន (បំបៅដោះកូន), - កុមារនិងក្មេងជំទង់អាយុក្រោម ១៧ ឆ្នាំ ការថយចុះកម្តៅទៅនឹង simvastatin និងសមាសធាតុផ្សំដទៃទៀតនៃថ្នាំ។ - ការថយចុះប្រតិកម្មទៅនឹង HMG-CoA reductase inhibitors ផ្សេងទៀត។ កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាលស៊ឹមឡូ
របបកិតើនិងរយៈពេលនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គល។ ដោយផ្អែកលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃ hypercholesterolemia កំរិតដំបូងគឺ 5 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។ ជាមួយនឹងជំងឺ hypercholesterolemia ធ្ងន់ធ្ងរ - 10 មីលីក្រាម 1 ដង / ថ្ងៃ។ បើចាំបាច់បង្កើនកម្រិតថ្នាំដោយមានចន្លោះពេល ៤ សប្តាហ៍។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៤០ មីលីក្រាម។ ថ្នាំគួរតែត្រូវបានគេយក 1 ដង / ថ្ងៃនៅពេលល្ងាចមុនពេលឬពេលញ៉ាំអាហារ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំបង្ការភាពស៊ាំ, កម្រិតចាប់ផ្តើមដែលបានណែនាំគឺ ៥ មីលីក្រាម / ថ្ងៃកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៥ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។ អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃឬមធ្យមមិនចាំបាច់កែតំរងកំរិតថ្នាំទេ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរកម្រិតដំបូងគឺ ៥ មីលីក្រាម / ថ្ងៃខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺប្រភេទនេះត្រូវការការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំ។ ផលប៉ះពាល់ស៊ីមឡូ
ពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ: ជាញឹកញាប់ - ការទល់លាមករាគរូសបាត់បង់ចំណង់អាហារហើមពោះចង្អោរឈឺពោះរលាកលំពែងអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងជាលំដាប់នៃកម្រិតនៃការចម្លងរោគនិងស៊ីខេខេក្នុងប្លាស្មាឈាម (ជាធម្មតានៅចុងបញ្ចប់នៃខែនៃការព្យាបាល) ។ ក្នុងចន្លោះពេលចន្លោះពីសប្តាហ៍ទី ២ និងទី ៤ ចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលការកើនឡើងនូវកម្រិតប្លាស្មាឈាមរបស់អាល់ធីអេអេអេនិងអេហ្វអេស្យូសហ្វីសហ្វាតអាចធ្វើទៅបាន។ ការកើនឡើងអតិបរមានៃសូចនាករទាំងនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅសប្តាហ៍ទី ៨ នៃការព្យាបាល។ បន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំកម្រិតអង់ស៊ីមត្រូវបានកាត់បន្ថយដល់កម្រិតធម្មតា។ នៅលើផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង: ការថយចុះសម្ពាធសរសៃឈាមអាចធ្វើទៅបាន (ច្រើនតែកើតឡើងនៅពេលប្រើថ្នាំក្នុងកម្រិត 10 មីលីក្រាម / ថ្ងៃគឺឆ្លងកាត់ក្នុងធម្មជាតិហើយមិនតម្រូវឱ្យមានការកែតំរែតំរែតំរងនោមទេ) ។ ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ: ឈឺក្បាល, រំខានដល់ការគេង, ជំងឺហឺត, វិលមុខអាចធ្វើទៅបាន។ ពីប្រព័ន្ធ musculoskeletal: កម្រ - myopathy, rhabdomyolysis ។ ពីប្រព័ន្ធ hemopoietic: កម្រ - អេកូហ្វីហ្វីលីយ៉ា, thrombocytopenia ។ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីៈកម្រ - urticaria, angioedema ។ ផ្សេងទៀត: កម្រណាស់ - ការធ្វើឱ្យមានពន្លឺព្រះអាទិត្យ (photosensitization, vasculitis), រោគសញ្ញាដូច lupus ។ ថ្នាំជាទូទៅត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អ។ ផលប៉ះពាល់ជាធម្មតាស្រាលនិងឆ្លងកាត់។
ទិន្នន័យស្តីពីការប្រើប្រាស់ជ្រុលនៃថ្នាំស៊ីមឡូមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
ជាមួយនឹងការប្រើស៊ីមឡូក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំការពារភាពស៊ាំ (ស៊ីក្លូស្យូរីន) អេរីត្រូម៉ីស៊ីនត្បូងពេជ្រស៊ីលីកអាស៊ីតនីកូទីនិកហានិភ័យនៃជំងឺរាគរូសនិងការខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវកើនឡើង។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ស៊ីមឡូក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីដកម្មដោយប្រយោលការកើនឡើងនៃសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រនៃក្រោយគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ស៊ីមឡូក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយថ្នាំ colestyramine ការថយចុះជីវឧស្ម័ននៃ simvastatin មានការថយចុះ (វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើស៊ីមឡូរយៈពេល 4 ម៉ោងបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ colestyramine) ។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ស៊ីមឡូក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងឌីជីកូហ្សីនការកើនឡើងនៃការប្រមូលផ្តុំនៃក្រោយនៅក្នុងប្លាស្មាកើតឡើង។
ដោយមានការប្រុងប្រយ័ត្នខ្ពស់ថ្នាំគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលប្រើគ្រឿងស្រវឹងនិង / ឬមានប្រវត្តិជំងឺថ្លើម។ ជាមួយនឹងការប្រុងប្រយ័ត្នថ្នាំគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺបន្ទាប់ពីការប្តូរសរីរាង្គដែលទទួលបានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយសារតែការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺរាគរូសនិងការវិវត្តនៃការខ្សោយតំរងនោម។ ជាមួយនឹងការថយចុះសម្ពាធឈាមសរសៃឈាម, ជំងឺឆ្លងស្រួចស្រាវ, ដែលមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីសធ្ងន់ធ្ងរ, ប្រព័ន្ធ endocrine, តុល្យភាពទឹក - អេឡិចត្រូលីត្រក្នុងអំឡុងពេលអន្តរាគមន៍វះកាត់ (រាប់បញ្ចូលទាំងធ្មេញ) ឬរបួស, ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការថយចុះឬកើនឡើងនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៃអេតាណុលដែលមិនស្គាល់ជាមួយនឹង ជំងឺឆ្កួតជ្រូកថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយប្រយ័ត្នប្រយែងពីព្រោះជំងឺនិងល័ក្ខខ័ណ្ឌដែលបានចុះបញ្ជីអាចនាំឱ្យមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរ។ ការត្រួតពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំវាចាំបាច់ក្នុងការគ្រប់គ្រងមាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលប្លាស្មា។ ការសិក្សាដំបូងត្រូវបានអនុវត្ត 4 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃថ្នាំបន្ទាប់មកការត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់នៃសូចនាករនេះត្រូវបានអនុវត្ត។ មុននិងអំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយថ្នាំមាតិកានៃអង់ស៊ីមថ្លើមនៅក្នុងសេរ៉ូមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ: ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូងនៃការព្យាបាលការត្រួតពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្តដោយមានចន្លោះពេល 6 សប្តាហ៍បន្ទាប់មករៀងរាល់ 6 ខែម្តង។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវកម្រិតសេរ៉ូម transaminase ច្រើនជាង ៣ ដងបើប្រៀបធៀបនឹងកំរិតមូលដ្ឋានការព្យាបាលជាមួយស៊ីមឡូគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់។ ក្នុងកំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំវាចាំបាច់ត្រូវត្រួតពិនិត្យកម្រិតនៃស៊ីខេខេចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលបានទាំងថ្នាំការពារភាពស៊ាំឬអាស៊ីតនីកូទីនិកនិងជាមួយជំងឺ myopathy (myalgia, ខ្សោយសាច់ដុំ) ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវកម្រិតនៃខេ។ ខេ។ ក។ ច្រើនជាង ១០ ដងបើប្រៀបធៀបនឹងតម្លៃធម្មតាថ្នាំគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់។
ថ្នាំគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកន្លែងស្ងួតការពារពីពន្លឺដែលនៅឆ្ងាយពីកុមារនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។ អាយុកាលធ្នើគឺ ២ ឆ្នាំ។ ថ្នាំមិនគួរត្រូវបានប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។ សមាសភាពនៃថ្នាំថេប្លេតស៊ីមឡូនីមួយៗត្រូវបានស្រោបដោយថ្នាំកូតខ្សែភាពយន្តនីមួយៗហើយមានសមាសធាតុដូចខាងក្រោមៈ គ្រឿងផ្សំសកម្ម: simvastatin 10,000 មីលីក្រាម
សំបកនេះមានៈ hypromellose, tolk, ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត ០.៥២០ មីលីក្រាម, ថ្នាំលាបអុកស៊ីតជាតិដែកលឿង ០.០០២ មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូហ្គូល - ៤០០,១២០ មីលីក្រាម, ជាតិដែកក្រហមអុកស៊ីត ០.០៣៨ មីលីក្រាម។ ថេប្លេតស៊ីមឡូ ២០ មីលីក្រាមនីមួយៗមានថ្នាំកូតខ្សែភាពយន្តមាន៖ គ្រឿងផ្សំសកម្ម: សមាសធាតុ simvastatin ២០,០០០ មីលីក្រាម។
សំបកថេប្លេតមានៈម៉ាស talcum មានចំនួន ១,០៤០ មីលីក្រាម, hypromellose ក្នុងបរិមាណ ២,៤០០ មីលីក្រាម, ឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីតក្នុងម៉ាស់ ១.០៤០ មីលីក្រាម, ជាតិដែកអុកស៊ីតជាតិដែក ០,០៣៦ មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូហ្គូល - ៤០០,៤៤០ មីលីក្រាម, ថ្នាំជ្រលក់អុកស៊ីតជាតិដែកលឿង ០.០៤៤ មីលីក្រាម។ ស៊ីមឡូត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងស្ថានភាពជាក់លាក់:
សមាសភាពនិងទម្រង់ dosageស៊ីមឡូគឺជាទម្រង់ដូសដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបញ្ចុះខ្លាញ់។ យន្ដការនៃប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលគឺការទប់ស្កាត់សកម្មភាពអង់ស៊ីមរបស់អេសប៊ីជី - កូស្តា។ ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយស៊ីមឡូ - កន្សោមនិងគ្រាប់ថ្នាំលាបខ្សែភាពយន្តនៅលើកំពូល។ នៅក្នុងទីផ្សារឱសថស្ថានរបស់យើងមានកំរិតដូសចំនួន ៣ គឺ ៥, ១០ និង ២០ មីលីក្រាម។ សារធាតុសកម្ម - simvastatin (simvastatin - យោងតាមរ៉ាដា - ឯកសារយោងគ្រឿងញៀន) ។ សារធាតុបន្ថែមដែលបង្កើតជាថេប្លេតៈម្សៅពោត, ក្លរអុកស៊ីដ, អុកស៊ីដទីតាញ៉ូម ៤ ប្រភេទ, មីក្រូជីទ្រីស្យូមនិងអ៊ីដ្រូហ្វីលីព្យូមលីលី, អ៊ីប៉ូត្រូនណុលក្លរួមេតាណុលអាស៊ីដក្រូចឆ្មា។ ផលប៉ះពាល់ខាងឱសថសាស្ត្រនៃការប្រើប្រាស់ស៊ីមវ៉ូទីតាននេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការទប់ស្កាត់ផលិតកម្មរបស់រាងកាយរបស់កូលេស្តេរ៉ុលមុន។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់វាមានការថយចុះនៃប្រភាគនៃខ្លាញ់នៅក្នុងឈាម។ ជាពិសេសការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ទ្រីគ្លីសេរីដ LDL និង VLDL កូលេស្តេរ៉ុលសរុបមានការថយចុះសមាមាត្រ lipoproteins ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកមានភាពប្រសើរឡើងហើយសមាមាត្រនៃកូលេស្តេរ៉ុលសរុបជាមួយនឹងប្រភាគរបស់វា (មាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលនិង HDL មានស្ថេរភាពល្មម) ។ លទ្ធផលនៃការព្យាបាលកើតឡើងពីរសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមប្រើស៊ីមឡូ។ កម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលពីសប្តាហ៍ទី ៤ ដល់សប្តាហ៍ទី ៦ នៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តាទីន។ លើសពីនេះទៅទៀតឥទ្ធិពលនេះនៅតែមានក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលទោះយ៉ាងណានៅពេលដែលការព្យាបាលត្រូវបានលុបចោលតួលេខតុល្យភាពជាតិខ្លាញ់នឹងវិលត្រឡប់មករកកម្រិតដំបូងវិញមុនពេលព្យាបាលដោយថ្នាំ។ លក្ខណៈពិសេសរបស់ Pharmacokinetic រួមមានការស្រូបយកភ្នាសអញ្ចាញធ្មេញយ៉ាងលឿននៅពេលលេបមាត់។ ការបំប្លែងសារជាតិបំប៉ននិងការរំលាយអាហាររបស់ស៊ីមឡូកើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម។ ការរំលាយអាហារសកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនោះគឺ beta-hydroxymetabolites ។ រហូតដល់ 95% នៃពួកគេភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញនៃឈាម។ វិធីសំខាន់ៗនៃការបញ្ចេញសារធាតុដែលនៅសេសសល់នៃថ្នាំគឺជាមួយទឹកប្រមាត់និងតម្រងនោម។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលរោគសញ្ញាមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺនៃតម្រងនោមនិងថ្លើមក្នុងដំណាក់កាលនៃការបង្ហាញស្រួចស្រាវ។ ក្នុងកំឡុងពេលប្រើ simvastatin ការប្តូរផ្លាស្មានិងស៊ីខេខេគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ។ ចំពោះអង់ស៊ីមប្លាស្មាជំងឺសរសៃប្រសាទការសិក្សាដំបូងគួរតែត្រូវបានធ្វើក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមព្យាបាល។ ផលប៉ះពាល់ក្នុងករណីដ៏កម្ររាងកាយរបស់អ្នកជំងឺអាចផ្តល់នូវការឆ្លើយតបមួយចំនួនចំពោះការប្រើប្រាស់និមិត្តសញ្ញា។ ការបង្ហាញដូចខាងក្រោមនេះត្រូវបានគេសន្មតថាស្មុគស្មាញរោគសញ្ញាដែលអាចកើតមាននេះ:
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាមួយឬច្រើនដែលបានរៀបរាប់ខាងលើអ្នកគួរតែទាក់ទងទៅវេជ្ជបណ្ឌិតភ្លាមៗហើយបើចាំបាច់កាត់បន្ថយកំរិតថ្នាំឬបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ទាំងស្រុង។ អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀតស៊ីមឡូគួរតែត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នជាមួយថ្នាំដូចជាហ្វាស្យូម (gemfibrozil) ស៊ីក្លូស្យូមនីណូលីនអេរីត្រូម៉ីស៊ីននិងចំនួននៃថ្នាំ analogues របស់ពួកគេ។ នៅពេលប្រើស្របជាមួយពួកគេជីវសាស្រ្តនៃថ្នាំកើនឡើងការផ្តោតអារម្មណ៍ប្លាស្មាកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺរាគរូសរីកចម្រើនច្រើនដងអមដោយការខ្សោយតំរងនោមនិងជាពិសេសមានសម្ពាធឈាមសរសៃឈាម។ នៅពេលផ្សំជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតូស៊ីលីម simastastast អាចបង្កើនប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូងដែលទទួលការព្យាបាលដោយគ្លីកូហ្សីដបេះដូង - ហ្គីកូស៊ីន។ Simvastatin បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍របស់វានៅក្នុងប្លាស្មាដែលផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់គ្លីកូស៊ីដអាចផ្តល់ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងជំងឺបេះដូងកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ អាណាឡូកស៊ីមឡូនៅក្នុងទីផ្សារឱសថរបស់យើងស៊ីមឡូស្តាទីនមាន analogues មួយចំនួន។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងការជំនួសសារធាតុសកម្ម - ស៊ីមវ៉ាកាដ ១០, ២០, ៤០ មីលីក្រាម, ស៊ីមហៃ ១០, ២០ និង ៤០ មីលីក្រាម, វ៉ាស៊ីលីព ១០, ២០ និង ៤០ មីលីក្រាម។ អ្នកជំនួសក៏ត្រូវបានផ្តល់ជូនផងដែរ។ នេះបើយោងតាមគោលការណ៍នៃសកម្មភាព។ នៅទីនេះបន្ទាត់នៃថ្នាំដើមនិងហ្សែនគឺស្ទើរតែគ្មានដែនកំណត់ - ពី Atorvastatin, Torvakard, Atoris, Liprimar, Krestor ទៅ Holetar, Lipostat, Livazo និង Rosucard ។ ពួកគេទាំងអស់មានឥទ្ធិពលបន្ថយជាតិខ្លាញ់ហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំមួយចំនួនធំ - ថ្នាំស្តាទីន។ ការពិនិត្យមើលការប្រើប្រាស់
Pavelko P.A. គៀវអាយុ ៦៥ ឆ្នាំជានិវត្តជន “ ប្រហែលជា ៤ ឆ្នាំហើយដែលគ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយ Simlo មកខ្ញុំពីព្រោះវាមានភាពខុសប្លែកគ្នាជាច្រើនពីសំភារៈ lipid ។ តាមដែលខ្ញុំមិនអាចនិយាយបានច្បាស់ខ្ញុំចាំថាមានទាំងកូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់និងទ្រីគ្លីសេរីដស្ទើរតែការវិភាគទាំងមូលត្រូវបានកើនឡើង។ ឥឡូវនេះរាល់ថ្ងៃខ្ញុំលេបថ្នាំនិងសណ្តាប់ធ្នាប់សុខភាព។ រឿងដែលគួរឱ្យធុញទ្រាន់បំផុតគឺឥឡូវនេះពេញមួយជីវិតរបស់ខ្ញុំខ្ញុំនឹងត្រូវអង្គុយលើថេប្លេត។ វេជ្ជបណ្ឌិតបាននិយាយថាបន្ទាប់ពីបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំនេះរាល់សរសៃឈាមទាំងអស់អាចវិលត្រឡប់មកវិញដូច្នេះខ្ញុំចាំបាច់ត្រូវលេបវាជាប្រចាំ” ។ ការពិនិត្យឡើងវិញអំពីស៊ីមឡូពីទាំងវេជ្ជបណ្ឌិតនិងអ្នកជំងឺមានភាពវិជ្ជមានក្នុងករណីភាគច្រើន។ នេះដោយសារតែសមាមាត្រតម្លៃ / គុណភាពល្អឥតខ្ចោះជាមួយនឹងបទពិសោធន៍ដ៏ជោគជ័យនិងយូរអង្វែងក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ វាគឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រសិទ្ធភាពនៃ HMG-CoA reductase ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពមានវត្តមានរីករាលដាលនៅក្នុងបណ្តាញឱសថស្ថានហើយកម្រផ្តល់ផលប៉ះពាល់។ ការណែនាំសម្រាប់ថ្នាំនេះកញ្ចប់នីមួយៗនៃថ្នាំស៊ីមឡូរួមមានការណែនាំសម្រាប់ការចូល។ ការណែនាំសម្រាប់ថ្នាំមានព័ត៌មានអំពីការចង្អុលបង្ហាញកិតើកិតើចាំបាច់ផលប៉ះពាល់ contraindications ទម្រង់នៃការបញ្ចេញសមាសធាតុសកម្មភាពសម្រាប់ការហួសកំរិតវិធីសាស្ត្រនៃការគ្រប់គ្រងល័ក្ខខ័ណ្ឌទទួលភ្ញៀវក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះឬការបំបៅដោះកូនលក្ខខណ្ឌផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ។ លើសពីនេះទៀតក៏មានទិន្នន័យស្តីពីតម្លៃនិង analogues ផងដែរ។ ឱសថសាស្ត្រថ្នាំស៊ីមឡូត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រភាគខ្លាញ់ឈាមមានសភាពធម្មតា។ គោលការណ៍នៃប្រសិទ្ធិភាពនៃថ្នាំស៊ីមឡូគឺផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃធាតុសំខាន់របស់វាក្នុងការទប់ស្កាត់ដំណើរការសំយោគនៃកូលេស្តេរ៉ុលមួយដែលកើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម។ ការធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតានៃសមាសធាតុជីវគីមីគឺជាកត្តាសំខាន់បំផុតមួយដែលធ្វើឱ្យថយចុះការវិវត្តនៃជំងឺសរសៃឈាមដែលកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ ischemic ហើយវាក៏ជាការការពារដ៏ប្រសើរនៃការលេចចេញនូវជំងឺ myocardial infarction ផងដែរ។ នៅពេលប្រើថ្នាំចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេផ្សព្វផ្សាយនៅក្នុងពោះវៀនតូច។ គួរកត់សម្គាល់ថាដំណាក់កាលដំបូងនៃការ fermentation នៃសារធាតុសកម្មកើតឡើងនៅក្នុងជញ្ជាំងពោះវៀន។ នៅពេលឆ្លងកាត់ថ្លើមសារធាតុភាគច្រើនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាដេរីវេ។ ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការចូលរៀនថ្នាំនេះត្រូវបានណែនាំអោយប្រើប្រាស់
ការទទួលយកមូលនិធិយកចិត្តទុកដាក់! ប្រសិនបើចាំបាច់វេជ្ជបណ្ឌិតអាចកែតម្រូវកម្រិតថ្នាំ។ ជាមួយនឹង hypercholesterolemia កំរិតប្រើដំបូងគួរតែមិនលើសពី 5 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមថ្នាំមួយត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតដូស ១០ មីលីក្រាម។ ថ្នាំគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺមិនលើសពីម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។ បើចាំបាច់បង្កើនកំរិតប្រើជាមួយចន្លោះពេលបួនសប្តាហ៍។ កំរិតអនុញ្ញាតអតិបរមាដែលអាចលេបក្នុងមួយថ្ងៃគឺ 40 មីលីក្រាម។ ឧបករណ៍ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យយកនៅពេលល្ងាច។ ក្នុងករណីនេះថ្នាំអាចស្រវឹងនៅពេលញ៉ាំឬនៅពីមុខវា។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលកំពុងទទួលថ្នាំការពារភាពស៊ាំ, កំរិតប្រើដែលត្រូវបានណែនាំគឺ ៥ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។ អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតតំរងនោមស្រាលឬមធ្យមការលៃតម្រូវកំរិតថ្នាំមិនចាំបាច់ទេ។ ប្រសិនបើដំបៅធ្ងន់ធ្ងរបន្ទាប់មកកំរិតប្រើដំបូងមិនគួរលើសពី 5 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្នុងករណីនេះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការឆ្លងកាត់ការពិនិត្យសុខភាពជាទៀងទាត់។ ជាមួយនឹងការខូចខាតថ្លើមកម្រិតស្រាលការកែកម្រិតដូសក៏មិនត្រូវបានទាមទារដែរ។ ប្រសិនបើការបរាជ័យគឺធ្ងន់ធ្ងរបន្ទាប់មកស៊ីមឡូគួរតែបដិសេធមិនប្រើថ្នាំ។ ចំពោះការព្យាបាលអាយអេសអេសថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតដូស ១០ មីលីក្រាម។ គុណវិបត្តិនៃការចូលរៀនក្នុងមួយថ្ងៃមិនគួរលើសពីមួយដងទេ។ កំរិតអនុញ្ញាតអតិបរមាគួរតែមាន 10 មីលីក្រាម។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃមូលនិធិជាមួយថ្នាំដទៃទៀតជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នានៃស៊ីមបូជាមួយស៊ីក្លូក្លូរីន gemfibrozil អេរីថូមីស៊ីនឬអាស៊ីតនីកូទីនិកហានិភ័យនៃជំងឺរាគរូសកើនឡើងច្រើនដង។ នៅពេលប្រើរួមគ្នាជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតដោយប្រយោលឥទ្ធិពលនៃក្រោយមកអាចកើនឡើង។ នៅពេលប្រើជាមួយកូលេស្តេរ៉ុលជីវឧស្ម័ននៃ simvastatin ត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ប្រសិនបើប្រើថ្នាំពីរគឺចាំបាច់បន្ទាប់មកស៊ីមឡូគួរប្រើរយៈពេល 4 ម៉ោងបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ cholestyramine ។ ថ្នាំស៊ីមឡូច្រើនដងបង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ឌីកូហ្សិនក្នុងឈាមមនុស្ស។ ផលប៉ះពាល់ជួនកាលរាងកាយដែលរងផលប៉ះពាល់អាចឆ្លើយតបដែលអាចបង្ហាញខ្លួនវាចំពោះអ្នកជំងឺក្នុងទម្រង់ជារោគសញ្ញាដូចជា៖
ប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះចាប់ផ្តើមលេចឡើងបន្ទាប់មកជូនដំណឹងដល់វេជ្ជបណ្ឌិតភ្លាមៗ។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះថ្នាំនេះមិនគួរប្រើក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះឬបំបៅដោះទេ ផលវិបាកមិនអាចបំបែកបានអាចចាប់ផ្តើមវិវត្តនៅក្នុងទារក។ ថ្នាំត្រូវតែដាក់នៅកន្លែងដែលសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 ដឺក្រេ។ បន្ទប់នេះគួរតែក្តៅល្មមត្រជាក់និងងងឹតផងដែរ។ ថ្នាំគួរតែត្រូវបានទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារនិងសត្វដែលចូលចិត្ត។ យោងតាមអនុសាសន៍ទាំងអស់ផលិតផលអាចត្រូវបានប្រើក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំ។ ថ្នាំដែលហួសសុពលភាពមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យយកទេពីព្រោះ ឧបករណ៍បែបនេះនឹងធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់រាងកាយដែលរងផលប៉ះពាល់រួចហើយ។ អាស្រ័យលើតំបន់ការចំណាយអាចខុសគ្នាខ្លាំង។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ី តម្លៃចាប់ពី 275 ដល់ 390 រូប្លិ៍។ នៅអ៊ុយក្រែន តម្លៃត្រូវបានកំណត់នៅ 198, 57 hryvnia ។ ក្នុងចំណោមអាណាឡូកនៃឧបករណ៍នេះអាចបែងចែកឱសថដូចជាវ៉ាហ្ស៊ីលីពហ្សូវ៉ាតានហ្សូហ្គ័រឡូម៉ុមអេវេនស៊ីមវ៉ាក់កូស៊ីមវីលក៏ដូចជាមធ្យោបាយផ្សេងទៀត។ នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ analogue វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវគិតគូរពីសមត្ថភាពហិរញ្ញវត្ថុរបស់អ្នកជំងឺស្ថានភាពទូទៅរបស់គាត់ក៏ដូចជាប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីដែលអាចកើតមានចំពោះសមាសធាតុ។ ក្នុងចំណោមគុណសម្បត្តិទាំងអស់បញ្ជីយ៉ាងទូលំទូលាយនៃ analogues អាចត្រូវបានសម្គាល់។ លើសពីនេះទៀតមនុស្សជាច្រើនក៏បែងចែកទម្រង់បែបបទនៃការគ្រប់គ្រងងាយស្រួលក៏ដូចជាការចំណាយទាប។ ដោយគុណវិបត្តិអ្នកជំងឺរួមបញ្ចូលវត្តមាននៃ contraindications និងផលប៉ះពាល់។ ផលប៉ះពាល់ពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ: dyspepsia (ចង្អោរក្អួតក្រពះពោះវៀនឈឺពោះទល់លាមកឬរាគរួលហើមពោះ) ជំងឺរលាកថ្លើមជម្ងឺខាន់លឿងការកើនឡើងសកម្មភាពនៃការប្តូរថ្លើម "ថ្លើម" និង phosphatase អាល់កាឡាំង, ស៊ីខេខេ, កម្រ - រលាកលំពែងស្រួចស្រាវ។ ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងសរីរាង្គដែលមានអារម្មណ៍: asthenia, វិលមុខ, ឈឺក្បាល, គេងមិនលក់, ប្រកាច់, paresthesia, ជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ, ចក្ខុវិស័យព្រិល, រសជាតិខ្សោយ។ ពីប្រព័ន្ធ musculoskeletal: myopathy, myalgia, myasthenia gravis, កម្រ rhabdomyolysis ។ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីនិងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ៖ អាការជម្ងឺអាល់ល៊ែកហ្ស៊ី, រោគសញ្ញាស្រដៀងនឹងជំងឺរលាកស្រោមខួរ, ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង, រលាកសាច់ដុំ, ហើមពោះ, ហើមពោះ, ហើមពោះ, ហើមមុខ។ ប្រតិកម្មស្បែក: កន្ទួលលើស្បែក, រមាស់, alopecia ។ ផ្សេងទៀត: ភាពស្លេកស្លាំង, ញ័រទ្រូង, ការខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ (ដោយសារតែការរមួលក្រពើ), ការថយចុះនៃសក្តានុពល។ ការណែនាំពិសេសមុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលវាចាំបាច់ត្រូវធ្វើតេស្តិ៍មុខងារថ្លើម (តាមដានសកម្មភាពនៃការប្តូរថ្លើម“ ថ្លើម” រៀងរាល់ ៦ សប្តាហ៍ក្នុងរយៈពេល ៣ ខែដំបូងបន្ទាប់មករៀងរាល់ ៨ សប្តាហ៍សម្រាប់ឆ្នាំដំបូងដែលនៅសល់ហើយបន្ទាប់មករៀងរាល់ ៦ ខែម្តង) ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំ simvastatin ក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ ៨០ មីលីក្រាមមុខងារថ្លើមត្រូវបានត្រួតពិនិត្យម្តងរៀងរាល់ ៣ ខែម្តង។ ក្នុងករណីដែលសកម្មភាពនៃការចម្លងរោគ "ថ្លើម" កើនឡើង (លើសពីដែនកំណត់ខាងលើនៃ 3 ដង) ការព្យាបាលត្រូវបានលុបចោល។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺ myasthenia ថែទាំនិង / ឬជាមួយនឹងការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសកម្មភាពរបស់ខេខេខេការព្យាបាលគ្រឿងញៀនត្រូវបានបញ្ឈប់។ មិនគួរប្រើស៊ីមវ៉ូទីតាន (ក៏ដូចជាសារធាតុ HMG-CoA reductase inhibitors ផ្សេងទៀត) ដែលមិនគួរត្រូវបានប្រើជាមួយនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺរាគនិងខ្សោយតំរងនោម (ដោយសារការឆ្លងមេរោគស្រួចស្រាវការកើនឡើងសម្ពាធឈាមសរសៃឈាមការវះកាត់ធំ ៗ ការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្តនិងបញ្ហាមេតាប៉ូលីសធ្ងន់ធ្ងរ) ។ ការលុបចោលថ្នាំបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ក្នុងកំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះមិនមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំងដល់លទ្ធផលនៃការព្យាបាលរយៈពេលវែងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបឋម។ ដោយសារតែការពិតដែលថា HMG-CoA reductase inhibitors រារាំងការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលហើយកូលេស្តេរ៉ុលនិងផលិតផលផ្សេងទៀតនៃការសំយោគរបស់វាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃទារករួមមានការសំយោគស្តេរ៉ូអ៊ីតនិងភ្នាសកោសិកា, simvastatin អាចជះឥទ្ធិពលអាក្រក់ដល់ទារកពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ( ស្ត្រីដែលមានអាយុបន្តពូជគួរតែអនុវត្តតាមវិធានការពន្យារកំណើតដោយប្រុងប្រយ័ត្ន) ។ ប្រសិនបើការមានផ្ទៃពោះកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលថ្នាំគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ហើយស្ត្រីបានព្រមានពីគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមានចំពោះទារក។ Simvastatin មិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញក្នុងករណីដែលមានប្រភេទ I, IV និង V hypertriglyceridemia ។ វាមានប្រសិទ្ធភាពទាំងក្នុងទម្រង់នៃការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy និងរួមផ្សំជាមួយអាស៊ីតទឹកប្រមាត់។ មុននិងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលអ្នកជំងឺគួរតែស្ថិតនៅលើរបបអាហារដែលមានជាតិកូលេស្តេរ៉ុល។ ក្នុងករណីដែលបាត់កម្រិតដូសបច្ចុប្បន្នថ្នាំគួរតែត្រូវបានយកឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ប្រសិនបើដល់ពេលប្រើកិតបន្ទាប់កុំប្រើកម្រិតទ្វេដង។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃមុខងារតំរងនោម។ អ្នកជំងឺត្រូវបានគេណែនាំឱ្យរាយការណ៍អំពីការឈឺចាប់សាច់ដុំដែលមិនអាចពន្យល់បាន, សន្លឹម, ឬខ្សោយជាពិសេសប្រសិនបើវាត្រូវបានអមដោយគ្រុនក្តៅឬគ្រុនក្តៅ។ ដោយយកចិត្តទុកដាក់អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីការស្រវឹងនិងអ្នកជំងឺដែលបានប្តូរសរីរាង្គត្រូវបានគេណែនាំឱ្យឆ្លងកាត់ការព្យាបាលស៊ីមឡូដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុត។
ស៊ីមឡូក៏គួរតែត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ដោយអ្នកជំងឺដែលមានសម្លេងសាច់ដុំដែលផ្លាស់ប្តូរដោយមានជំងឺឆ្កួតជ្រូកឬប្រកាច់ដែលមិនមានការគ្រប់គ្រង។ នៅក្នុងវត្តមាននៃលក្ខខណ្ឌណាមួយដែលបានចុះបញ្ជីវាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំនេះតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។ |