ការពិនិត្យឡើងវិញនៃថ្នាំដើម្បីបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាម

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមថ្នាំមួយចំនួនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងថ្នាំដើម្បីបង្កើនភាពរំញោចនៃជាលិកាទៅអាំងស៊ុយលីន, បង្កើនការសំងាត់អ័រម៉ូន។ មធ្យោបាយក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យចុះខ្សោយការស្រូបយកកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងពោះវៀន។

ស៊ុលហ្វានីនីឡា

នេះគឺជាក្រុមថ្នាំសំយោគដែលជួយបញ្ចុះជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ គ្រឿងញៀននៃថ្នាក់នេះធ្វើឱ្យកោសិកាលំពែងសកម្មដែលជួយបង្កើនការផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយរាងកាយ។ ចំពោះបញ្ហានេះកោសិកាបេតាដែលមានសុខភាពល្អត្រូវតែមាននៅក្នុងក្រពេញ។

សកម្មភាពរបស់ថ្នាំគឺការបង្កើនការសំងាត់អរម៉ូននិងការផលិតគ្លុយកូសក្នុងថ្លើមយឺតការរំញោចរបស់កោសិកាβ - ការបង្ក្រាបគ្លីកូហ្គិន ketosis និងការសម្ងាត់ somatostatin ។

ដេរីវេនៃស៊ុលហ្វីលីនត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមគឺសកម្មភាពវែងនិងមធ្យម។ លទ្ធផលនៃភាពរំញោចនៃអរម៉ូនអាស្រ័យលើកំរិតប្រើពេលលេប។

ថ្នាំត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ពួកគេមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ទេ។ ត្រូវបានតែងតាំងជាមួយនឹងការថយចុះភាពងាយរងគ្រោះនៃជាលិកាទៅនឹងអរម៉ូន។ មានជាទម្រង់កុំព្យូទ័របន្ទះ។

ដេរីវេស៊ុលនីឡូឡាត្រូវបានតំណាងដោយថ្នាំពីរជំនាន់:

  1. Butamide, Chlorpropamide ។ គ្រឿងញៀនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាកំរិតធំហើយបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ខ្លី។
  2. គ្លីលីហ្សីដ, គ្លីបែនក្លីដិន, ហ្គីលីលឌីដូន។ ពួកវាមានប្រសិទ្ធិភាពយូរជាងហើយត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកំរិតប្រើទាប។

ការពន្យាពេលរួមមានៈ

  • ភាពស្លេកស្លាំង
  • ketoacidosis ជំងឺទឹកនោមផ្អែម
  • ការខូចមុខងារតំរងនោម
  • ដំណើរការឆ្លងស្រួចស្រាវ
  • មានផ្ទៃពោះការបំបៅដោះកូន
  • ការខូចមុខងារថ្លើម
  • មុនពេល / បន្ទាប់ពីប្រតិបត្ដិការ,
  • leukopenia
  • thrombocytopenia
  • ជំងឺ dyspeptic
  • ជំងឺរលាកថ្លើមកម្រ
  • ឡើងទម្ងន់។

តើផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញ:

  • ការបង្កើតរសជាតិលោហធាតុនៅក្នុងមាត់
  • មុខងារខ្សោយថ្លើម
  • ការបង្ហាញអាឡែរហ្សី
  • មុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ។

ការបង្ហាញរោគសញ្ញាទូទៅបំផុតគឺការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

មីហ្គីលីទីន

ក្រុមថ្នាំដែលបង្កើនការសម្ងាត់អាំងស៊ុយលីន។ ពួកគេគឺជាអ្នកធ្វើនិយតករសរសើរគ្លីសេម៉ា - កាត់បន្ថយជាតិស្ករបន្ទាប់ពីញ៉ាំ។ ការប្រើថ្នាំកែតម្រូវជាតិស្ករគ្លីសេរីនមិនសមស្របទេ។ ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការចូលរៀន - ឌីអេម ២ ។

អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់នេះគឺ Nateglinides, Repaglinides ។ ថ្នាំមានឥទ្ធិពលលើកោសិកានៃបរិក្ខាកូនកោះ, ធ្វើឱ្យការសម្ងាត់នៃអាំងស៊ុយលីនសកម្ម។ សកម្មភាពរបស់អរម៉ូនកើតឡើង 15 នាទីបន្ទាប់ពីអាហារ។ កម្រិតអាំងស៊ុយលីនកំពូលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីមួយម៉ោងការថយចុះ - បន្ទាប់ពី 3 ម៉ោង។

ការរំញោចកើតឡើងអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំជាតិស្ករ - ក្នុងកម្រិតទាបនៃថ្នាំក្នុងបរិមាណតិចតួចប៉ះពាល់ដល់ការសំងាត់នៃអរម៉ូន។ នេះពន្យល់ពីអវត្តមានជាក់ស្តែងនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលប្រើថ្នាំ។

ផ្សំជាមួយភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមផ្សេងទៀត។ រំភើបក្នុងបរិមាណដ៏សំខាន់ដោយតម្រងនោមមានតែ ៩% ប៉ុណ្ណោះដែលឆ្លងតាមពោះវៀន។

DM 1, ketoacidosis, ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅដោះកូនគឺជាវិធី contraindications ដ៏សំខាន់សម្រាប់ការប្រើ។ ការប្រុងប្រយ័ត្នគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងការប្រើថ្នាំសម្រាប់អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់។ វាក៏ចាំបាច់ផងដែរក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់ដល់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺថ្លើម។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យតាមដានសូចនាករជាច្រើនដងក្នុងមួយឆ្នាំ។ ការពិនិត្យមើលនៅឆ្នាំដំបូងនៃការព្យាបាលគឺមានជាប់ទាក់ទងជាពិសេស។

Meglitinides មិនតម្រូវឱ្យមានការជ្រើសរើសកិតើថាំ។ ថ្នាំត្រូវបានប្រើនៅពេលញ៉ាំ។ កំរិតអាំងស៊ុយលីនបន្ទាប់ពី ៣ ម៉ោងត្រលប់ទៅតម្លៃមុនរបស់វា។

ក្នុងចំណោមផលប៉ះពាល់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖

  • ការចុះខ្សោយចក្ខុ
  • ជំងឺក្រពះពោះវៀន
  • ការបង្ហាញអាឡែរហ្សី
  • បង្កើនសន្ទស្សន៍ថ្លើមក្នុងការវិភាគជីវគីមី
  • កម្រគ្រប់គ្រាន់ - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

មិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងករណីដូចខាងក្រោមនេះទេ៖

  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១
  • មានផ្ទៃពោះនិងបំបៅ
  • ការមិនអត់ឱនគ្រឿងញៀន
  • ketoacidosis ទឹកនោមផ្អែម។

ថ្នាំដែលបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាទៅអាំងស៊ុយលីន

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ច្រើនតែមិនចាំបាច់ជំរុញការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនទេព្រោះវាត្រូវបានផលិតក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់។ វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាទៅនឹងអរម៉ូនព្រោះវាជាការរំលោភលើសកម្មភាពរបស់អ្នកទទួលកោសិកាជាលិកាដែលបង្កឱ្យមានការកើនឡើងនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។

Biguanides - ក្រុមថ្នាំដែលជួយបង្កើនភាពរំញោចនៃជាលិកាទៅអាំងស៊ុយលីន។ ពួកគេត្រូវបានតំណាងដោយ Buformin, Metformin, Fenformin ។

ពួកគេខុសគ្នានៅក្នុងការ assimilation ផ្សេងគ្នា, ផលប៉ះពាល់, កិតើដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលព្យាបាល។ បច្ចុប្បន្នមានតែ Metformin ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើ។

នៅពេលប្រើថ្នាំមានការថយចុះនៃភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន។ សារធាតុសកម្មរារាំង gluconeogenesis ផ្លាស់ប្តូរការស្រូបយកគ្លុយកូស។ កម្រិតនៃ "កូលេស្តេរ៉ុលអាក្រក់" និងទ្រីគ្លីសេរីដក៏ត្រូវបានកាត់បន្ថយផងដែរ។ Biguanides ត្រូវបានស្រូបយកពីបំពង់រំលាយអាហារដែលត្រូវបានបញ្ចេញចោលដោយតម្រងនោមការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរមាត្រូវបានទៅដល់បន្ទាប់ពីរយៈពេល ២ ម៉ោង។ ការលុបបំបាត់ពាក់កណ្តាលជីវិតគឺរហូតដល់ 4,5 ម៉ោង។

ថ្នាំ Biguanides ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ដែលជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដ៏ទូលំទូលាយ។

អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់ biguanide មិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់៖

  • មានផ្ទៃពោះនិងបំបៅដោះកូន
  • ការខូចមុខងារថ្លើម
  • ការខូចមុខងារតំរងនោម
  • ការមិនអត់ឱនចំពោះសមាសធាតុសកម្ម
  • គាំងបេះដូង
  • ដំណើរការរលាកស្រួចស្រាវ
  • ketoacidosis, អាស៊ីតឡាក់ទិក,
  • ការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើម។

Biguanides មិនត្រូវបានផ្សំជាមួយអាល់កុលទេ។ មិនបានតែងតាំង ៣ ថ្ងៃមុននិង ៣ ថ្ងៃក្រោយវះកាត់។ អ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី ៦០ ឆ្នាំត្រូវបានគេណែនាំអោយប្រើថ្នាំពីក្រុមនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។

ផលប៉ះពាល់ក្នុងដំណើរការនៃការចូលរៀនរួមមាន៖

  • ភាពស្លេកស្លាំង megaloblastic,
  • រលាកក្រពះពោះវៀនជាពិសេសរាគក្អួត។
  • acidosis ។

បញ្ជីថ្នាំរបស់ក្រុមរួមមាន៖ Metfogamma, Metformin, Glyukofazh, Adebit, Langerin, Siofor, Bagomet ។ ថ្នាំអាចត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំគ្លីសេទីមផ្សេងទៀត។

នៅពេលបញ្ចូលជាមួយអាំងស៊ុយលីនការថែទាំពិសេសត្រូវបានទាមទារ។ មុខងារនៃសូចនាករតម្រងនោមនិងគ្លុយកូសត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសត្រូវបានគេយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការរួមផ្សំជាមួយថ្នាំដែលមិនមែនជាគ្លីសេទីម - ខ្លះអាចបង្កើនឬបន្ថយឥទ្ធិពលនៃក្រុមថ្នាំ Biguanide ។

Thiazolidinediones

ថ្នាំ Thiazolidinediones - ក្រុមថ្នាំបន្ថយជាតិស្ករថ្មីសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់។ ពួកវាមិនធ្វើឱ្យអាថ៌កំបាំងនៃអាំងស៊ុយលីនសកម្មទេប៉ុន្តែគ្រាន់តែបង្កើនភាពងាយរងគ្រោះនៃជាលិការបស់វាប៉ុណ្ណោះ។

មាន 2 thiazolidinediones - pioglitazone (ជំនាន់ទី 2) និង rosiglitazone (ជំនាន់ទីបី) ។ ថ្នាំ Troglitazone (ជំនាន់ទី ១) បានបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ hepatotoxic និង cardiotoxic ដែលនេះជាមូលហេតុដែលវាត្រូវបានបញ្ឈប់។ ថាំពទ្យអាចូវបានើស់រួមគាជាមួយថាំផ្សង ៗ ទៀតឬដូចជាការពបាល monotherapy ។

តាមរយៈការធ្វើសកម្មភាពលើជាលិកាថ្លើមថ្នាំបង្កើនភាពងាយនឹងអរម៉ូន។ ជាលទ្ធផលដំណើរការគ្លុយកូសត្រូវបានពង្រឹងដោយបង្កើនការសំយោគកោសិកា។ ឥទ្ធិពលនៃថ្នាំបង្ហាញរាងដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងវត្តមាននៃអរម៉ូនផ្ទាល់របស់វា។

ស្រូបយកនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារដែលបញ្ចេញដោយតម្រងនោមរំលាយអាហារនៅក្នុងថ្លើម។ ការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរិមា - បន្ទាប់ពីរយៈពេល ២,៥ ម៉ោងឥទ្ធិពលពេញលេញលេចឡើងបន្ទាប់ពីរយៈពេល ២ ខែនៃការប្រើថ្នាំ។

គ្រឿងញៀនកាត់បន្ថយជាតិស្ករប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជះឥទ្ធិពលដល់ទម្រង់ lipid ។ ផលប៉ះពាល់មិនតិចជាងផលប៉ះពាល់ធំទេ។ ថ្នាំទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមនេះបង្កើនទំងន់។ លទ្ធផលគឺអាស្រ័យលើរយៈពេលនៃការព្យាបាលនិងកម្រិតថ្នាំ។ វាក៏មានការរក្សាទឹកនៅក្នុងខ្លួនផងដែរ។

ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ thiazolidinediones ស្ថានភាពមុខងាររបស់ថ្លើមត្រូវបានវាយតម្លៃជាទៀងទាត់។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺខ្សោយបេះដូងនោះការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ thiazolidine មិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទេ។

ក្នុងករណីបែបនេះវេជ្ជបណ្ឌិតបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអាំងស៊ុយលីនស៊ុលហ្វីលីនលីស្យូមមេទីលលីន។

ថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើ Thiazolidinedione: Avandia, Aktos ។

វិធីទប់ស្កាត់៖

  • មានផ្ទៃពោះការបំបៅដោះកូន
  • ការរំខានដល់ថ្លើម
  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១
  • អាយុដល់ ១៨ ឆ្នាំ

ផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ៖

  • ឡើងទម្ងន់
  • បង្កើនហានិភ័យនៃការបាក់ឆ្អឹងដែលជាលទ្ធផលនៃការថយចុះដង់ស៊ីតេនៃឆ្អឹង
  • ការរំខានដល់ថ្លើម
  • ជំងឺរលាកថ្លើម
  • ជំងឺខ្សោយបេះដូង
  • ហើម
  • ជម្ងឺស្បែក

មធ្យោបាយសម្រាប់ការស្រូបយកកាបូអ៊ីដ្រាតពោះវៀនខ្សោយ

ថ្នាំ Alpha glucosidase inhibitors គឺជាថ្នាំដែលធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ការស្រូបយកកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងពោះវៀន។ ពួកវាមានឥទ្ធិពលអង់ដូគ្រីនបន្ថែមក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ប៉ះពាល់ដល់ការប្រមូលផ្តុំជាតិស្ករបន្ទាប់ពីបរិភោគ។ ដោយសារតែបញ្ហានេះការវិវត្តនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

AG inhibitors រំខានដល់ការបំបែកកាបូអ៊ីដ្រាតដោយហេតុនេះការស្រូបយករបស់ពួកគេថយចុះ។ សារធាតុសកម្មបង្កើតឧបសគ្គដល់ការជ្រៀតចូលនៃកាបូអ៊ីដ្រាតចូលទៅក្នុងឈាម។

ថ្នាំ Alpha glucosidase inhibitors ត្រូវបានប្រើជាទូទៅក្នុងការរួមផ្សំជាមួយភ្នាក់ងារគ្លីសេរីននិងអាំងស៊ុយលីនដទៃទៀត។ ត្រូវបានតែងតាំងក្នុងទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

តំណាងដោយ Voglibosis, Acarbose, Miglitol ។ ឥឡូវនេះមានតែថ្នាំពីរចុងក្រោយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើ។ ផលប៉ះពាល់គ្លីនិកគឺដូចគ្នាប៉ុន្តែប្រសិទ្ធភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។

Acarbose រារាំង lactose និង amylase ហើយអនុវត្តមិនត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងពោះវៀនទេ។ អាចបង្កើនអង់ស៊ីមថ្លើម។ Miglitol រក្សា glycogenesis នៅក្នុងថ្លើមត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងពោះវៀន។ វាប៉ះពាល់ដល់ការស្រូបយក Glibenclamide និង Metformin ដោយគ្មានការបង្ហាញរោគសញ្ញា។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំនៃថ្នាក់នេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ:

  • ការកាត់បន្ថយភាពស្មុគស្មាញនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង,
  • បន្ថយល្បឿននៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ atherosclerosis
  • ជំងឺរលាកក្រពះពោះវៀនជាពិសេសជំងឺរាគរូសនិងហើមពោះ។

វិធីទប់ស្កាត់ការប្រើប្រាស់៖

  • colitis ដំបៅ
  • ketoacidosis ជំងឺទឹកនោមផ្អែម
  • មានផ្ទៃពោះ
  • ស្ទះពោះវៀន,
  • lactation
  • ការខូចមុខងារថ្លើម
  • ភាពតឹងរឹងនៃពោះវៀន
  • ការខ្សោយតំរងនោម។

ផលប៉ះពាល់ត្រូវបានបង្ហាញជាសំខាន់ពីការរលាកក្រពះពោះវៀន។ នេះនិងរាគ, ការឈឺចាប់ក្នុងតំបន់, ហើមពោះ, ការកើនឡើងនៃអង់ស៊ីមថ្លើម។

ជាមួយនឹងការធ្វើអន្តរកម្មនៃថ្នាំទប់ស្កាត់ជំងឺលើសឈាមជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងអាំងស៊ុយលីនឥទ្ធិពលនៃក្រោយអាចកើនឡើង។ ដើម្បីបងា្ករឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមដូសត្រូវបានជ្រើសរើសដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។

ការត្រៀមលក្ខណៈអង់ហ្ស៊ីមទីនកាត់បន្ថយកម្រិតនៃប្រសិទ្ធភាពរបស់មីលហ្គូលនិងអាកាបាបូ។ ថ្នាំ Corticosteroids, niacin, diuretics, អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតជួយកាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់ AH inhibitors ។ ថ្នាំ Miglitol កាត់បន្ថយជីវឧស្ម័ននៃរ៉ានីទីឌីឌីនឌីជីប៊ីន។

Incretinomimetics

សារធាតុបន្ថែមគឺជាអរម៉ូនពិសេសដែលត្រូវបានផលិតបន្ទាប់ពីទទួលទានអាហាររួច។ ពួកគេបន្ថយល្បឿននៃក្រពះទទេរំញោចការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនបញ្ឈប់ការបញ្ចេញជាតិគ្លូហ្គូនច្រើនពេកនិងកាត់បន្ថយចំណង់អាហារ។ នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមមុខងារបែបនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយហើយមាតិកាអរម៉ូនគឺអាចធ្វេសប្រហែសបាន។ ចំនួនរបស់ពួកគេត្រូវបានស្តារឡើងវិញដោយប្រើមេតាប៉ូលីមីន។ ពួកគេធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលនិងមានការចាប់អារម្មណ៍ជាក់លាក់លើថ្នាំ។

ថ្នាំបង្កើនអរម៉ូនទាក់ទងនឹងសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីន។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានតំណាងដោយក្រុមថ្នាំពីរក្រុម៖

  • ១ ក្រុម - ខាងក្រៅ។ វាគឺជាតំរូវបង្កើនថាមពលដោយផ្ទាល់។ នេះរួមបញ្ចូលទាំង Baeta, Viktoza ។ ពួកវាត្រូវបានប្រើជាការចាក់ subcutaneous ។ ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធិភាពផ្សំជាមួយថ្នាំគ្លីសេទីមផ្សេងទៀត។
  • ២ ក្រុម - ប៉ូលីប៉ូលីត្រូលីតអាំងស៊ុយលីនត្រូពិច។ វាត្រូវបានបង្ហាញដោយឱសថ: ហ្គាលវីសជេនវីស។ ទាក់ទងទៅនឹងការកើនឡើងមេតាណុលដោយប្រយោល។ Dipeptidyl peptidase ដែលបំផ្លាញសារធាតុបន្ថែមត្រូវបានរារាំង។ ចាត់តាំងដាច់ដោយឡែកនិងផ្សំជាមួយថ្នាំដទៃទៀត។

សារធាតុចាប់ផ្តើមយន្តការនៃការផលិតអរម៉ូន - ពួកគេចូលក្នុងចរន្តឈាមក្នុងរយៈពេលពីរបីនាទី។ ភាពអនាមិកកើនឡើងជំរុញការស្តារកោសិកាលំពែងនិងបរិមាណអ័រម៉ូនដែលផលិត។ សកម្មភាពនៃថ្នាំកើតឡើងនៅកម្រិតជាតិស្ករខ្ពស់ហើយនៅកម្រិតទាបសកម្មភាពឈប់។

ក្នុងចំណោម contraindications សម្រាប់ការចូលរៀន:

  • ketoacidosis ជំងឺទឹកនោមផ្អែម
  • មានផ្ទៃពោះការបំបៅដោះកូន
  • ការខូចមុខងារតំរងនោម
  • អេសឌី ១
  • អាយុដល់ ១៨ ឆ្នាំ

ក្នុងចំណោមផលប៉ះពាល់អំឡុងពេលព្យាបាលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖

  • ប្រតិកម្មអាលែហ្សី
  • ឈឺក្បាល
  • ចង្អោរក្អួត
  • ភាពទន់ខ្សោយងងុយដេក។

ការព្យាបាលនៃថ្នាក់មេតូទីនមេទីលអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការបង្ហាញនៃជំងឺនេះ។ ពួកគេជួយរក្សាសកម្មភាពកោសិកាបេតា។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការព្យាបាលនៅមនុស្សចាស់ភាគច្រើនមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមាននៃសូចនាករ។ ក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលថ្នាំក្នុងកម្រិតតិចតួចប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

វីដេអូអំពីថ្នាំថ្មីសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖

ក្រុមថ្នាំនីមួយៗត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដោយផ្អែកលើរូបភាពគ្លីនិកនិងលក្ខណៈនៃវគ្គនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើទាំងក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នានិងជាការព្យាបាលដោយ monotherapy ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យយកជីវគីមីឈាមដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពនៃសរីរាង្គ។

មើលវីដេអូ: វធទទលទនមរ ដមបជនយបរពនធរលយអហរ បញចជតសករ នងបបតករសតមរងនម (ឧសភា 2024).

ទុកឱ្យមតិយោបល់របស់អ្នក