គ្រាប់ថ្នាំ Glurenorm - ការណែនាំជាផ្លូវការសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
សមាសភាព
ថេប្លេត ១ មាន៖
សារធាតុសកម្ម៖ glycidone - 30 មីលីក្រាម,
អ្នកចូលរួម monohydrate lactose, ម្សៅពោតស្ងួត, ម្សៅពោតរលាយ, ម្សៅម៉ាញ៉េស្យូម។
ការពិពណ៌នា
រលោងរង្វង់មូលពណ៌សជាមួយគែមរាងមូលរបស់ថេប្លេតដោយមានស្នាមរន្ធមួយចំហៀងនិងឆ្លាក់អក្សរ "៥៧ ស៊ី" ទាំងសងខាងហានិភ័យនិមិត្តសញ្ញាក្រុមហ៊ុនត្រូវបានឆ្លាក់នៅផ្នែកម្ខាងទៀត។
ក្រុមឱសថការី៖
លេខកូដអេធីជី A10VB08
លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ
Glurenorm មានផលប៉ះពាល់ដល់លំពែងនិងបន្ថែម។ រំញោចការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនដោយបន្ថយកម្រិតនៃការរលាកលំពែងគ្លីសេរីនបង្កើនការរំញោចអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីននិងការផ្សារភ្ជាប់របស់វាទៅកោសិកាគោលដៅបង្កើនប្រសិទ្ធភាពអាំងស៊ុយលីនលើការស្រូបយកគ្លុយកូសនិងថ្លើម (បង្កើនចំនួនអ្នកទទួលអាំងស៊ុយលីនក្នុងជាលិកាគោលដៅ) រារាំង lipolysis នៅក្នុងជាលិកា adipose ។ សកម្មភាពនៅដំណាក់កាលទី ២ នៃការរក្សាអាំងស៊ុយលីនជួយកាត់បន្ថយមាតិការបស់គ្លូហ្គូននៅក្នុងឈាម។ វាមានប្រសិទ្ធិភាព hypolipidemic កាត់បន្ថយលក្ខណៈសម្បត្តិ thrombogenic នៃឈាម។ ប្រសិទ្ធភាពនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមកើតឡើងបន្ទាប់ពី ១.០-១.៥ ម៉ោងឥទ្ធិពលអតិបរមា - បន្ទាប់ពី ២-៣ ម៉ោងនិងមានរយៈពេល ១២ ម៉ោង។
Pharmacokinetics
Glycvidone ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងស្ទើរតែទាំងស្រុងពីបំពង់រំលាយអាហារ។ បន្ទាប់ពីទទួលទានថ្នាំ Glyurenorm (៣០ មីលីក្រាម) តែមួយដូសការប្រមូលផ្តុំអតិបរិមានៃថ្នាំក្នុងប្លាស្មាត្រូវបានឈានដល់ក្រោយពេល ២-៣ ម៉ោងគឺ ៥០០-៧០០ ng / មីលីលីត្រហើយបន្ទាប់ពី ១៤-១ ម៉ោងវាត្រូវបានកាត់បន្ថយ ៥០% ។ វាត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុងដោយថ្លើម។ ផ្នែកសំខាន់នៃមេតាប៉ូលីសត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់និងតាមរយៈពោះវៀន។ មានតែផ្នែកតូចមួយនៃសារធាតុរំលាយអាហារប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកនោម។ ដោយមិនគិតពីកំរិតនិងវិធីសាស្រ្តនៃការគ្រប់គ្រងប្រហែល 5% (ជាទម្រង់មេតាប៉ូលីស) នៃបរិមាណដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៃថ្នាំត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម។ កម្រិតនៃការបញ្ចេញជាតិពណ៌ដោយតម្រងនោមនៅមានកម្រិតតិចតួចនៅឡើយសូម្បីតែការប្រើប្រាស់ជាប្រចាំក៏ដោយ។
ការចង្អុលបង្ហាញ
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យកណ្តាលនិងវ័យចំណាស់ (ជាមួយនឹងភាពគ្មានប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយរបបអាហារ) ។
ដោយយកចិត្តទុកដាក់
គ្លីនិក Glurenorm គួរត្រូវបានប្រើសម្រាប់៖
ការមានផ្ទៃពោះនិងរយៈពេលនៃការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ
ការប្រើប្រាស់ Glyurenorm ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះត្រូវបាន contraindicated ។
ក្នុងករណីមានផ្ទៃពោះអ្នកត្រូវតែបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំហើយពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។
ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវប្រើថ្នាំក្នុងអំឡុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយការបំបៅកូនដោយទឹកដោះគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់។
កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល
ថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់។
ការជ្រើសរើសកំរិតនិងរបបគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ កំរិតដំបូងនៃគ្លីសេរីនឡូជាធម្មតាមាន ១៤ គ្រាប់ (១៥ ម។ ម។ ក) នៅពេលញ៉ាំអាហារពេលព្រឹក។ បើចាំបាច់ត្រូវបង្កើនកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តង ៗ នេះបើយោងតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ការបង្កើនកម្រិតថ្នាំច្រើនជាង ៤ គ្រាប់ (១២០ មីលីក្រាម) ក្នុងមួយថ្ងៃជាធម្មតាមិននាំទៅរកការកើនឡើងនៃឥទ្ធិពលនោះទេ។ ប្រសិនបើកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃនៃគ្លីសេរីនមិនលើសពី ២ គ្រាប់ (៦០ មីលីក្រាម) វាអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងមួយដូសក្នុងពេលទទួលទានអាហារពេលព្រឹក។ នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាកំរិតខ្ពស់ប្រសិទ្ធភាពល្អបំផុតអាចទទួលបានដោយលេបថ្នាំប្រចាំថ្ងៃចែកជា ២-៣ ដង។ ក្នុងករណីនេះកំរិតខ្ពស់បំផុតគួរតែត្រូវបានគេយកនៅពេលព្រឹក។ Glurenorm គួរតែត្រូវបានគេយកជាមួយអាហារនៅពេលចាប់ផ្តើមអាហារ។
នៅពេលដែលជំនួសភ្នាក់ងារដែលមានជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយប្រើយន្តការស្រដៀងគ្នានៃសកម្មភាព កំរិតដំបូងត្រូវបានកំណត់អាស្រ័យលើវគ្គសិក្សានៃជំងឺនៅពេលនៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំ។ កំរិតដំបូងច្រើនតែ ១/២ ទៅ ១ គ្រាប់ (១៥-៣០ មីលីក្រាម) ។
ប្រសិនបើការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy មិនផ្តល់នូវប្រសិទ្ធិភាពដែលរំពឹងទុកនោះការតែងតាំងបន្ថែមនៃថ្នាំ Biguanide អាចធ្វើទៅបាន។
ពីរលាកក្រពះពោះវៀន៖ | |
ច្រើនជាង ១% | ចង្អោរក្អួតទល់លាមករាគរូសបាត់បង់ចំណង់អាហារ cholestasis ក្នុងពោះវៀន (១ ករណី) ។ |
រោគសើស្បែក៖ | |
0,1-1% | រមាស់, ជំងឺត្រអក, urticaria (1 ករណី) រោគសញ្ញា Stevens Johnson ។ |
ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖ | |
0,1-1% | - ឈឺក្បាលវិលមុខវង្វេងស្មារតី។ |
ពីប្រព័ន្ធ hematopoietic៖ | |
តិចជាង ០.១% | thrombocytopenia, leukopenia (1 ករណី), agranulocytosis (1 ករណី) ។ |
ជ្រុល
លក្ខខណ្ឌជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចធ្វើទៅបាន។
នៅក្នុងករណីនៃការវិវត្តនៃរដ្ឋដែលមានជាតិស្ករក្នុងឈាមមួយការគ្រប់គ្រងភ្លាមៗនៃគ្លុយកូសនៅខាងក្នុងឬតាមសរសៃឈាមគឺចាំបាច់។
អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត
ថ្នាំ Salicylates, sulfonamides, Phenylbutazone, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរបេង, ថ្នាំ Chloramphenicol, ថ្នាំ Tetracyclines និងថ្នាំប្រភេទ Coumarin, Cyophophosphamides, MAO inhibitors, ACE inhibitors, Clofibrate, ភ្នាក់ងារទប់ស្កាត់ tub-adrenergic, sympatholytics (clonidine), ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន
អាចកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមខណៈពេលដែលចេញវេជ្ជបញ្ជា Glurenorm និង sympathomimetics, glucocorticosteroids, អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត, គ្លូហ្គោន, ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម, ថ្នាំពន្យារកំណើត, ថ្នាំពន្យារកំណើតតាមមាត់, diazoxide, phenothiazine និងថ្នាំដែលមានផ្ទុកអាស៊ីតនីកូទីន, barbiturates, rifampinin, fen ។ ការពង្រឹងឬការយកចិត្តទុកដាក់នៃប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានពិពណ៌នាជាមួយអេ2-blockers (cimetidine, ranitidine) និងអាល់កុល។
ការណែនាំពិសេស
វាចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្តយ៉ាងតឹងរឹងនូវអនុសាសន៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានគោលបំណងធ្វើឱ្យធម្មតានៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងអ្នកជំងឺ។ កុំបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងដោយមិនជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យ។ ទោះបីជាជំងឺរលាកស្រោមខួរត្រូវបានបញ្ចេញទឹកនោមបន្តិច (៥%) ហើយជាធម្មតាត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺតម្រងនោមការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការត្រួតពិនិត្យពីគ្រូពេទ្យ។
អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមងាយនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺបេះដូង - សរសៃឈាមដែលហានិភ័យអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយតែជាមួយនឹងការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវរបបអាហារដែលបានកំនត់។ ភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមមិនគួរជំនួសរបបអាហារព្យាបាលដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកត្រួតពិនិត្យទម្ងន់រាងកាយរបស់អ្នកជំងឺបានទេ។ រាល់ភ្នាក់ងារដែលមានជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយផ្ទាល់ជាមួយនឹងការទទួលទានអាហារមិនត្រឹមត្រូវឬការមិនគោរពតាមរបបដូសដែលត្រូវបានណែនាំអាចនាំឱ្យមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នូវកំរិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិងការវិវត្តនៃស្ថានភាពថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ការទទួលទានស្ករបង្អែមឬភេសជ្ជៈដែលមានជាតិស្ករច្រើនជួយការពារពីការថយចុះប្រតិកម្មជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ក្នុងករណីមានស្ថានភាពជាតិស្ករក្នុងឈាមជាប់លាប់អ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។
ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាមិនស្រួលខ្លួន (គ្រុនក្តៅកន្ទួលរមាស់) ក្នុងពេលព្យាបាលជាមួយគ្លូរីនអ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។
ប្រសិនបើប្រតិកម្មអាលែហ្សីកើតឡើងអ្នកគួរតែឈប់ប្រើគ្លីសេរីនរ៉ូមដោយជំនួសវាដោយប្រើថ្នាំជាតិស្ករក្នុងឈាមឬអាំងស៊ុយលីនផ្សេងទៀត។
ឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបរយានយន្តនិងយន្តការត្រួតពិនិត្យ
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំឬការផ្លាស់ប្តូរគ្រឿងញៀនការជៀសវាងពីសកម្មភាពដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដែលតម្រូវឱ្យមានការយកចិត្តទុកដាក់កើនឡើងនិងល្បឿននៃប្រតិកម្ម psychomotor ។
សំណុំបែបបទចេញផ្សាយ
ថ្នាំគ្រាប់ ៣០ មីលីក្រាម
នៅលើថេប្លេតចំនួន ១០ គ្រាប់ក្នុងកញ្ចប់វេចខ្ចប់ឆ្នូត (ពងបែក) ពី PVC / អាល់។
សម្រាប់ពងបែក 3, 6 ឬ 12 ដែលមានការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
នៅកន្លែងស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។
ទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ!
កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
៥ ឆ្នាំ
កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។
ថ្ងៃឈប់សម្រាកពីឱសថស្ថាន
តាមវេជ្ជបញ្ជា។
ក្រុមហ៊ុនផលិត
Beringer Ingelheim Ellas A.E. ប្រទេសក្រិកប្រទេសក្រិកឆ្នាំ ១៩០០៣ ស្តេចដាយនែនផាណាសម៉ាកកូឡូលូ ៥ គីឡូម៉ែត្រ
ការិយាល័យតំណាងនៅទីក្រុងមូស្គូ៖
១១៩០៤៩, មូស្គូ, ស្ត។ Donskaya ២៩/៩ អគារ ១ ។