ការធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមី៖ ធម្មតាប្រតិចារិកលទ្ធផលតារាង

ការវិភាគជីវគីមីឈាម - វិធីសាស្ត្រធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃការងាររបស់សរីរាង្គខាងក្នុង (ថ្លើមតម្រងនោមលំពែងប្លោកនោមជាដើម) ទទួលបានព័ត៌មានអំពីការរំលាយអាហារ (ការរំលាយអាហារ lipid ប្រូតេអ៊ីនកាបូអ៊ីដ្រាត) ស្វែងយល់ពីតម្រូវការធាតុដាន។

• ការត្រួតពិនិត្យសុខភាព (យ៉ាងហោចណាស់ ១ ​​ដងក្នុងមួយឆ្នាំ) ។ វាចាំបាច់ក្នុងការធានាថាក្នុងមួយឆ្នាំបរិមាណឈាមសរុបដែលយកពីមនុស្សម្នាក់រួមទាំងសម្រាប់គោលបំណងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនលើសពីអត្រានៃការបង្កើតកោសិកាឈាមក្រហមឡើយ។
• ជំងឺឆ្លងពីមុនឬក្លិនក្រអូប។

មុនពេលធ្វើការវិភាគជីវគីមីនៃឈាមរបស់មនុស្សជំហានត្រៀមចាំបាច់ត្រូវបានអនុវត្ត។ អ្នកទេសចរពិសេសត្រូវបានដាក់នៅលើដៃខាងលើកែងដៃ។ កន្លែងយកសំណាកឈាមត្រូវបានព្យាបាលជាមុនដោយថ្នាំសំលាប់មេរោគដើម្បីការពារការឆ្លង។ ម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនហើយបន្ទាប់ពីបំពេញសរសៃវ៉ែនតាជាមួយឈាមឈាមត្រូវបានគូរ។ ប្រសិនបើមិនអាចអនុវត្តគំរូឈាមពីសរសៃឈាមវ៉ែនតាការធ្វើគំរូឈាមត្រូវបានអនុវត្តពីសរសៃផ្សេងទៀតដែលអាចរកបានសម្រាប់ការពិនិត្យនិងជួសជុល។ ឈាមត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងបំពង់តេស្តហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ជីវគីមី។

តើការធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមីនិងបទដ្ឋានរបស់វាគឺជាអ្វី

អិលអេចស៊ីរួមមានសូចនាករផ្សេងៗ។ ជាធម្មតាការវិភាគត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជម្ងឺណាមួយ។ ហេតុផលសម្រាប់ការសិក្សានេះអាចជាលទ្ធផលមិនពេញចិត្តនៃការធ្វើតេស្តឈាមទូទៅការគ្រប់គ្រងជំងឺរ៉ាំរ៉ៃជាដើម។

តារាងបទដ្ឋាននិងការឌិកូដលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមី

ប្រូតេអ៊ីនសរុប

ប្លាស្មាមានប្រូតេអ៊ីនប្រហែល ៣០០ ផ្សេងៗគ្នា។ ទាំងនេះរួមមានអង់ស៊ីមកត្តា coagulation អង្គបដិប្រាណ។ កោសិកាថ្លើមទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ កម្រិតនៃប្រូតេអ៊ីនសរុបគឺអាស្រ័យលើការផ្តោតអារម្មណ៍របស់អាល់ប៊ុមប៊ីននិងគ្លូប៊ុលលីន។ ធម្មជាតិនៃអាហារស្ថានភាពនៃបំពង់រំលាយអាហារ (ការរលាកក្រពះពោះវៀន) ការ intoxication អត្រានៃការបាត់បង់ប្រូតេអ៊ីនអំឡុងពេលហូរឈាមនិងទឹកនោមប៉ះពាល់ដល់អត្រានៃការផលិតប្រូតេអ៊ីន។

អាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ប្រៃនិងចៀនត្រូវបានគេបដិសេធ ២៤ ម៉ោងមុនពេលវិភាគ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យផឹកស្រា 1-2 ថ្ងៃមុនពេលសិក្សា។ សកម្មភាពរាងកាយក៏គួរតែត្រូវបានកំណត់ផងដែរ។

លក្ខខណ្ឌដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតប្រូតេអ៊ីនសរុប

ការកើនឡើងនៃសរីរវិទ្យានៃប្រូតេអ៊ីនសរុបត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះកុមារតូចៗ។

គ្លុយកូសគឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលការកត់សុីដែលផលិតបានច្រើនជាង ៥០% នៃថាមពលដែលត្រូវការសម្រាប់ជីវិត។ គ្រប់គ្រងកំហាប់អាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីន។ តុល្យភាពនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមត្រូវបានធានាដោយដំណើរការនៃជំងឺ glycogenesis, glycogenolysis, gluconeogenesis និង glycolysis ។

លក្ខខណ្ឌដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរគ្លុយកូស

ទារកមិនគ្រប់ខែពីម្តាយដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមមានការថយចុះកម្រិតគ្លុយកូស។ ការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនគួរតែត្រូវបានអនុវត្តជាទៀងទាត់។ អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវការវាស់ជាតិគ្លុយកូសរាល់ថ្ងៃ។

កូលេស្តេរ៉ុលសរុប

កូលេស្តេរ៉ុលសរុបគឺជាធាតុផ្សំនៃជញ្ជាំងកោសិកាក៏ដូចជាការធ្វើកោសល្យវិច័យ endoplasmic ។ វាគឺជាកត្តាមុនសម្រាប់អរម៉ូនភេទ, glucocorticoids, អាស៊ីតទឹកប្រមាត់និង cholecalciferol (វីតាមីនឌី) ។ ប្រហែលជា ៨០% នៃកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានគេសំយោគនៅក្នុង hepatocytes, ២០% មកពីអាហារ។

សូចនាករផ្សេងទៀតនៃការរំលាយអាហារ lipid ត្រូវបានរួមបញ្ចូលផងដែរនៅក្នុង LHC: triglycerides, chylomicrons, lipoproteins ដង់ស៊ីតេខ្ពស់និងទាប។ លើសពីនេះទៀតសូចនាករនៃការ atherogenicity ត្រូវបានគណនា។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺ atherosclerosis ។

លក្ខខណ្ឌដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរកូលេស្តេរ៉ុល

ជីវជាតិ lipid មានលក្ខណៈជាការរំលាយអាហារខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួន។ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ atherosclerosis, ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមនិងរោគសញ្ញាស្រួចស្រាវត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយកម្រិតកូលេស្តេរ៉ុល។

ប៊ីលីរុយប៊ីនគឺជាផ្នែកមួយនៃធាតុផ្សំសំខាន់ៗនៃទឹកប្រមាត់។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអេម៉ូក្លូប៊ីន myoglobin និង cytochromes ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបែកអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភាគប៊ីលីរុយប៊ីនដោយឥតគិតថ្លៃ (ដោយប្រយោល) ត្រូវបានសំយោគ។ រួមជាមួយអាល់ប៊ុមប៊ីនវាត្រូវបានដឹកទៅថ្លើមដែលវាឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមទៀត។ នៅក្នុងថ្នាំ hepatocytes ប៊ីលីរុយប៊ីនត្រូវបានផ្សំជាមួយអាស៊ីត glucuronic ដែលជាលទ្ធផលដែលប្រភាគដោយផ្ទាល់របស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ប៊ីលីរុយប៊ីនគឺជាសញ្ញាសំគាល់នៃភាពមិនដំណើរការថ្លើមនិងស្ទះបំពង់ទឹកប្រមាត់។ ដោយប្រើសូចនាករនេះប្រភេទនៃជម្ងឺខាន់លឿងត្រូវបានបង្កើតឡើង។

មូលហេតុនៃការកើនឡើងនៃប៊ីលីរុយប៊ីននិងប្រភាគរបស់វា៖

• ប៊ីលីរុយប៊ីនសរុប៖ ជំងឺទឹកនោមប្រៃ erythrocyte, ជម្ងឺខាន់លឿង, ជំងឺថ្លើមរលាកថ្លើមពុល, សកម្មភាពមិនគ្រប់គ្រាន់របស់ ALT, AST,
• ប៊ីលីរុយប៊ីនដោយផ្ទាល់៖ ជំងឺរលាកថ្លើមថ្នាំពុលជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតដុំសាច់ថ្លើមរោគសញ្ញា Dabin-Johnson រោគសញ្ញាជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតចំពោះទារកទើបនឹងកើត, ជម្ងឺខាន់លឿងស្ទះ, ជំងឺក្រិនថ្លើម, ដុំសាច់ក្បាលលំពែង, helminths ។
• ប៊ីលីរុយប៊ីដោយប្រយោល: ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic, ជំងឺស្ទះសួត, hematomas, ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនៃសរសៃឈាមធំ, សកម្មភាពផ្លាស់ប្តូរ glucuronyl ទាប, រោគសញ្ញា Gilbert, រោគសញ្ញា Krigler-Nayyar ។

ចំពោះទារកទើបនឹងកើតរវាងថ្ងៃទី ២ និង ៥ នៃជីវិតការកើនឡើងជាលំដាប់នៃប៊ីលីរុយប៊ីនដោយប្រយោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ស្ថានភាពនេះមិនមែនជារោគសាស្ត្រទេ។ ការលូតលាស់យ៉ាងខ្លាំងនៃប៊ីលីរុយប៊ីនអាចបង្ហាញពីជំងឺ hemolytic នៃទារកទើបនឹងកើត។

អាលេនីនអាមីណូត្រាតហ្វ្រីហ្វ័រ

ALT សំដៅទៅលើការបកប្រែថ្លើម។ ជាមួយនឹងការខូចខាតដល់ hepatocytes សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមនេះកើនឡើង។ ALT ខ្ពស់គឺជាក់លាក់សម្រាប់ការខូចខាតថ្លើមជាងអេអេសធី។

កំរិត ALT កើនឡើងក្នុងល័ក្ខខ័ណ្ឌដូចខាងក្រោមៈ

• ជំងឺថ្លើម៖ ជំងឺថ្លើមរលាកថ្លើមខ្លាញ់ថ្លើមរលាកថ្លើមរលាកស្បែក។
• ឆក់
• រលាកជំងឺ
• ជំងឺមហារីកឈាមកូនកណ្តុរស្រួចស្រាវ
• រោគសាស្ត្រនៃបេះដូងនិងសរសៃឈាម
• preeclampsia
• ជំងឺរលាកសាច់ដុំ, ជំងឺរលាកសាច់ដុំ, ជំងឺ myolysis, ជំងឺរលាកស្បែក។
• ធាត់ខ្លាំង។

ការចង្អុលបង្ហាញអំពីការកំណត់កំរិតអាល់ធីគឺជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃរោគសាស្ត្រថ្លើមលំពែងនិងបំពង់ទឹកប្រមាត់។

Aspartate aminotransferase

Aspartate aminotransferase (AST) គឺជាអង់ស៊ីមដែលទាក់ទងនឹងការចម្លងរោគ។ អង់ស៊ីមចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរមូលដ្ឋានអាស៊ីដអាមីណូលក្ខណៈនៃកោសិកាដែលមានមុខងារខ្ពស់ទាំងអស់។ អេសអេសត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបេះដូងសាច់ដុំថ្លើមនិងតម្រងនោម។ ស្ទើរតែ 100% នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ myocardial infarction ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃអង់ស៊ីមនេះកើនឡើង។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរកម្រិត AST នៅក្នុង LHC

ការផ្ទេរហ្គាម៉ាម៉ា glutamyl

ហ្គាម៉ា - glutamyltransferase (GGT) គឺជាអង់ស៊ីមដែលចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារអាស៊ីដអាមីណូ។ អង់ស៊ីមប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងក្រលៀនថ្លើមលំពែង។ កម្រិតរបស់វាត្រូវបានកំណត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺថ្លើម, តាមដានវគ្គនៃជំងឺមហារីកលំពែងនិងក្រពេញប្រូស្តាត។ ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ GGT ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិនិច្ឆ័យពីការពុលនៃថ្នាំ។ កម្រិតនៃអង់ស៊ីមមានការថយចុះជាមួយនឹងការថយចុះកម្តៅ។

GGT កើនឡើងក្នុងល័ក្ខខ័ណ្ឌដូចខាងក្រោមៈ

• cholestasis
• ស្ទះបំពង់ទឹកប្រមាត់,
• ជំងឺរលាកលំពែង
• ភាពស្រវឹង
• មហារីកលំពែង
• hyperthyroidism
• ជម្ងឺសាច់ដុំ
• ធាត់
• ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

មុនពេលធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមីសម្រាប់ GGT អ្នកមិនគួរលេបថ្នាំអាស្ពីរីនអាស៊ីត ascorbic ឬប៉ារ៉ាសេតាមុលឡើយ។

Phosphatase អាល់កាឡាំង

អាល់កាឡាំង phosphatase (ALP) គឺជាអង់ស៊ីមដែលទាក់ទងនឹងអ៊ីដ្រូសែន។ ចូលរួមក្នុង catabolism នៃអាស៊ីតផូស្វ័រនិងការដឹកជញ្ជូនផូស្វ័រនៅក្នុងខ្លួន។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងថ្លើមសុកនិងឆ្អឹង។

ការកើនឡើងនូវកម្រិតនៃ phosphatase អាល់កាឡាំងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជំងឺនៃប្រព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹង (ការបាក់ឆ្អឹង, rickets), ការលើសឈាមនៃក្រពេញ parathyroid, ជំងឺថ្លើម, cytomegaly ចំពោះកុមារ, ជំងឺស្ទះសួតនិងតម្រងនោម។ ការកើនឡើងនៃសរីរវិទ្យាត្រូវបានកត់សម្គាល់ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក៏ដូចជាទារកមិនគ្រប់ខែក្នុងដំណាក់កាលនៃការលូតលាស់ឆាប់រហ័ស។ ALP មានការថយចុះជាមួយនឹងជំងឺ hypophosphatasemia តំណពូជ, achondroplasia, កង្វះវីតាមីន C, កង្វះប្រូតេអ៊ីន។

កម្រិតនៃ phosphatase អាល់កាឡាំងត្រូវបានកំណត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសាស្ត្រនៃឆ្អឹងថ្លើមនិងបំពង់រំលាយអាហារ។

អ៊ុយគឺជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការវិភាគប្រូតេអ៊ីន។ ភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម។ ភាគច្រើននៃអ៊ុយរ៉ាល់ត្រូវបានគេបោះចោលដោយការច្រោះជាតិស្ករ។

លក្ខខណ្ឌដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅអ៊ុយរ៉ាល់

ការកើនឡើងនៃសរីរវិទ្យានៅក្នុងអ៊ុយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងវ័យកុមារភាពក៏ដូចជាចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនៅត្រីមាសទី ៣ ។ ការសិក្សានេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុខងារខ្សោយតំរងនោមនិងថ្លើម។

Creatinine គឺជាផលិតផលចុងក្រោយនៃ catabolism នៃ creatine ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារថាមពលនៃជាលិកាសាច់ដុំ។ វាបង្ហាញពីកំរិតខ្សោយតំរងនោម។

ជំងឺ hypermagnesemia ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជម្ងឺ Addision ជំងឺទឹកនោមផ្អែមការខ្សោយតំរងនោម។ ចំពោះជំងឺ hypomagnesemia គឺជាជំងឺនៃបំពង់រំលាយអាហាររោគសាស្ត្រតំរងនោមកង្វះការទទួលទានមីក្រូសារជាតិ។

ការប្រើប្រាស់សរីរវិទ្យានៃ creatinine កើតឡើងតាមរយៈតម្រងនោម។ ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់វាអាស្រ័យលើអត្រានៃការច្រោះតម្រងនោម។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ creatinine

កំហាប់ Creatinine គឺខ្ពស់ជាងខ្លាំងចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមនុស្សចាស់និងបុរស។ អត្រានៃការច្រោះកែវឆ្លុះត្រូវបានគណនាពីការបោសសំអាត creatinine ។

អាល់ហ្វាអាមីឡាក់

អាល់ហ្វាអាមីឡាក់ (អាមីឡៃ, am-អាមីឡាំង) គឺជាអង់ស៊ីម hydrolase ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបំបែកម្សៅនិងគ្លីកូហ្សែនទៅនឹងម៉ូលេគុល។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងលំពែងនិងក្រពេញទឹកមាត់។ ការចោលធម្មជាតិត្រូវបានអនុវត្តដោយតម្រងនោម។

លើសពីបទដ្ឋាននៃថ្នាំអាមីឡាក់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងរោគសាស្ត្រនៃលំពែង, ketoacidosis ទឹកនោមផ្អែម, ការខ្សោយតំរងនោម, ជំងឺរលាកទងសួត, ការរងរបួសពោះ, សួត, ដុំសាច់ក្រពេញអូវែនិងការរំលោភបំពានគ្រឿងស្រវឹង។

ការលូតលាស់សរីរវិទ្យានៃអង់ស៊ីមកើតឡើងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ កម្រិតα-amylase មានការថយចុះជាមួយនឹងការងាប់លំពែង, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺរលាកថ្លើម, ជំងឺសរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវ, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម, ជំងឺលើសឈាម។ កង្វះសរីរវិទ្យាគឺជាលក្ខណៈរបស់កុមារក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។

Lactate dehydrogenase

Lactate dehydrogenase (LDH) គឺជាអង់ស៊ីមដែលចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារគ្លុយកូស។ សកម្មភាពអិល។ ឌី។ អេ។ ខ្ពស់បំផុតគឺលក្ខណៈនៃសាច់ដុំកោរសក់សាច់ដុំគ្រោងតំរងនោមសួតសួតថ្លើមនិងខួរក្បាល។

ការកើនឡើងនៃការផ្តោតអារម្មណ៍នៃអង់ស៊ីមនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងរោគសញ្ញានៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងស្រួចស្រាវការកកស្ទះនៃបេះដូង, រោគសាស្ត្រនៃថ្លើម, តម្រងនោម, ជំងឺរលាកលំពែងស្រួច, ជំងឺ lymphoproliferative, ជំងឺ myodystrophy, mononucleosis ឆ្លង, ការថយចុះនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត, គ្រុនក្តៅ, ឆក់, hypoxia, dromia គ្រឿងស្រវឹងនិង។ ការថយចុះប្រតិកម្មនៃកម្រិត LDH ត្រូវបានគេកត់សម្គាល់នៅពេលប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគអេទីតា។

កាល់ស្យូមគឺជាសមាសធាតុអសកម្មនៃជាលិកាឆ្អឹង។ ស្ទើរតែ 10% នៃជាតិកាល់ស្យូមត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងធ្មេញនិងឆ្អឹង។ ភាគរយតូចមួយនៃសារធាតុរ៉ែ (០.៥-១ ភាគរយ) មាននៅក្នុងវត្ថុរាវជីវសាស្ត្រ។

កាល់ស្យូមគឺជាសមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធ coagulation ឈាម។ គាត់ក៏ទទួលខុសត្រូវផងដែរចំពោះការបញ្ជូនបន្ទុកសរសៃប្រសាទការកន្ត្រាក់នៃរចនាសម្ព័ន្ធសាច់ដុំ។ ការកើនឡើងនូវកំរិតរបស់វាបង្ហាញពីការលើសសម្ពាធឈាមក្រពេញ Parathyroid និងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជំងឺពុកឆ្អឹងក្រពេញ Adrenal ដែលខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវនិងដុំសាច់។

កម្រិតជាតិកាល់ស្យូមថយចុះដោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម hypoalbuminemia, hypovitaminosis D, ជម្ងឺខាន់លឿងស្ទះ, រោគសញ្ញា Fanconi, hypomagnesemia ។ ដើម្បីរក្សាតុល្យភាពនៃសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងឈាមវាចាំបាច់ត្រូវញ៉ាំឱ្យបានត្រឹមត្រូវហើយក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះត្រូវប្រើថ្នាំគ្រាប់កាល់ស្យូមពិសេស។

ជាតិដែក Whey

ជាតិដែកគឺជាធាតុដានមួយដែលជាធាតុផ្សំនៃអេម៉ូក្លូប៊ីននិង myoglobin ។ គាត់ចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនធ្វើឱ្យពួកគេឆ្អែតដោយជាលិកា។

លក្ខខណ្ឌដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតជាតិដែក

កម្រិតជាតិដែកត្រូវបានកាត់បន្ថយចំពោះស្ត្រីក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នេះមានន័យថាតម្រូវការរបស់វាត្រូវបានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ វាក៏មានការប្រែប្រួលនៃកម្រិតនៃធាតុដាននៅពេលថ្ងៃផងដែរ។

ម៉ាញ៉េស្យូមគឺជាផ្នែកមួយនៃជាលិកាឆ្អឹងរហូតដល់ ៧០ ភាគរយនៃបរិមាណរបស់វាមានភាពស្មុគស្មាញជាមួយនឹងកាល់ស្យូមនិងផូស្វ័រ។ នៅសល់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសាច់ដុំកោសិកាឈាមក្រហម hepatocytes ។

ការចង្អុលបង្ហាញអំពីការកំណត់កំរិតអាល់ធីគឺជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃរោគសាស្ត្រថ្លើមលំពែងនិងបំពង់ទឹកប្រមាត់។

ម៉ាញ៉េស្យូធានានូវដំណើរការធម្មតានៃប្រព័ន្ធ myocardium ប្រព័ន្ធ musculoskeletal និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ជំងឺ hypermagnesemia ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជម្ងឺ Addision ជំងឺទឹកនោមផ្អែមការខ្សោយតំរងនោម។ ចំពោះជំងឺ hypomagnesemia គឺជាជំងឺនៃបំពង់រំលាយអាហាររោគវិទ្យាតំរងនោមកង្វះការទទួលទានមីក្រូសារជាតិពីអាហារ។

ច្បាប់សម្រាប់ការរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគ

ចំពោះភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគសម្ភារៈជីវសាស្ត្រត្រូវបានគេយកនៅលើពោះទទេនៅពេលព្រឹក។ ភាពអត់ឃ្លានពេញលេញត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងរយៈពេល 8-12 ម៉ោង។ មួយថ្ងៃមុនថ្នាំដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការសិក្សាត្រូវលុបចោល។ ប្រសិនបើមិនអាចលុបចោលការព្យាបាលបានទេសំណួរនេះគួរតែត្រូវបានពិភាក្សាជាមួយជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍និងគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។

អាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ប្រៃនិងចៀនត្រូវបានគេបដិសេធ ២៤ ម៉ោងមុនពេលវិភាគ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យផឹកស្រា 1-2 ថ្ងៃមុនពេលសិក្សា។ សកម្មភាពរាងកាយក៏គួរតែត្រូវបានកំណត់ផងដែរ។ ទិន្នន័យដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីការសិក្សាកាំរស្មីអ៊ិចឬ radionuclide អាចមិនគួរទុកចិត្តបាន។

សម្ភារៈជីវសាស្ត្រគឺជាឈាមសរសៃឈាម។ Venipuncture ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ការប្រមូលរបស់វា។ នៅខាងលើកែងដៃគិលានុបដ្ឋាយិកាអនុវត្ត tourniquet ម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសរសៃវ៉ែនតា។ ប្រសិនបើនាវានេះមិនអាចប្រើបានសរសៃឈាមវ៉ែនមួយទៀតត្រូវបានគេវាយ។ បំពង់ដែលបានចុះហត្ថលេខាត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ក្នុងរយៈពេល 1-2 ម៉ោង។

ការធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមីចំពោះមនុស្សពេញវ័យនិងកុមារក្នុងករណីដែលមិនមានជំងឺត្រូវបានអនុវត្តជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនៅដំណាក់កាលដំបូង។

យើងផ្តល់ជូនអ្នកឱ្យមើលវីដេអូលើប្រធានបទនៃអត្ថបទ

លក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគជីវគីមី

ចាប់តាំងពីឈាមរត់នៅក្នុងសរីរាង្គទាំងអស់នៃរាងកាយមនុស្សសមាសធាតុគីមីរបស់វាអាចប្រែប្រួល - អាស្រ័យលើវត្តមាននៃរោគសាស្ត្រនៅក្នុងខ្លួនមួយឬច្រើន។ ដូច្នេះការធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមីគឺជាការសិក្សាទូទៅបំផុតដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការត្អូញត្អែររបស់អ្នកជំងឺអំពីសុខភាពនិងសង្ស័យថាមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមថ្លើមនិងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

ជីវម៉ាសត្រូវបានគេយកនៅពេលព្រឹកចាប់ពីម៉ោង ៨ ទៅ ១១ ម៉ោងតែងតែនៅលើពោះទទេប៉ុន្តែក្នុងពេលតែមួយការតមអាហារមិនគួរលើសពី ១៤ ម៉ោងឡើយ។ សម្រាប់ការវិភាគឈាមវ៉ែនត្រូវបានយកចេញពីអ្នកជំងឺក្នុងបរិមាណប្រហែលពីប្រាំទៅប្រាំបីមីលីលីត្រ។

ការវិភាគជីវគីមីទឹកនោមក៏ជាផ្នែកមួយនៃការសិក្សាគាំទ្រជាមូលដ្ឋានផងដែរ: វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណមិនត្រឹមតែវត្តមាននៃរោគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធ genitourinary ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងទទួលបានព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពនៃបំពង់ទឹកប្រមាត់និងការងាររបស់ប្រព័ន្ធរាងកាយជាច្រើនទៀតផង។ ការវិភាគត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងសង្ស័យថាមានជំងឺតម្រងនោម។

ជីវគីមីត្រូវបានយកនៅផ្ទះពេលថ្ងៃចាប់ផ្តើមពីព្រលឹមប្រមូលទឹកនោមដាក់ក្នុងធុង។ ច្បាប់ប្រមូលសំខាន់ៗ៖

• ប្រើតែកុងតឺន័រគ្មានមេរោគប៉ុណ្ណោះ
• អ្នកមិនចាំបាច់ប្រមូលចំណែកពេលព្រឹកដំបូងទេ
• អនាម័យមុនពេលនោម,
• រវាងការធ្វើដំណើរទៅបង្គន់និងមុនពេលឆ្លងកាត់គ្លីនិចទឹកនោមត្រូវទុកក្នុងទូទឹកកក (មិនលើសពីមួយថ្ងៃ) ។

បន្ទាប់ពីប្រមូលជីវគីមីទាំងអស់ក្នុងមួយថ្ងៃវាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាបរិមាណត្រូវបានវាស់ចាក់បន្តិច (រហូតដល់ 50 មីលីលីត្រ) ទៅក្នុងពាងតូចពិសេសដែលបង្ហាញពីបរិមាណទឹកនោមសរុបក្នុងមួយថ្ងៃកម្ពស់និងទម្ងន់របស់អ្នកជំងឺ។ បន្ទាប់មកកុងតឺន័រអាចត្រូវបានផ្ទេរទៅមន្ទីរពិសោធន៍។

ហ្គូវ៉ានីបារីសបេលហ្សូនី

ហ្គូវ៉ានីបារីសបេលហ្សូនី (អ៊ីតាលី៖ ហ្គូវ៉ានីបារីសបេលហ្សូនីនាថ្ងៃទី ១៥ ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ ១៧៧៨ ប៉ាដាព - ថ្ងៃទី ៣ ខែធ្នូឆ្នាំ ១៨២៣ ហ្គោតូឥឡូវយូហ្គូតូអេដូនីហ្សេរីយ៉ា) - អ្នកធ្វើដំណើរនិងផ្សងព្រេងអ៊ីតាលីដែលជាប្រភពដើមនៃការប្រមូលផ្តុំសិល្បៈអេហ្ស៊ីបដ៏ធំនៅអឺរ៉ុបខាងលិច។ ទោះបីជាការពិតដែលថាគាត់មិនមែនជាអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តក៏ដោយវចនានុក្រមជីវវិទ្យាជាតិដាក់ឈ្មោះរបស់គាត់ក្នុងចំណោមអ្នករកឃើញវប្បធម៌នៃប្រទេសអេហ្ស៊ីបបុរាណ។ ដោយសារតែការរីកចម្រើននិងកម្លាំងរាងកាយដ៏អស្ចារ្យវាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ The Great Belzoni.

នៅឆ្នាំ ១៨១៦ បេលហ្សូនីត្រូវបានជួលដោយហិនរីយ៉ូលដើម្បីដឹករូបសំណាកធំមួយពីលុច្សរ។ ឡើងលើទន្លេនីលនៅឆ្នាំ ១៨១៧ គាត់បានរកឃើញប្រាសាទអាប៊ូស៊ឹមដំបូង។ នៅតាមផ្លូវគាត់បានទាក់ទងជាមួយអ្នកប្រមាញ់ផ្នូរដែលមកពី Kurna និង Karnak ហើយគាត់អាចទទួលបានរូបចម្លាក់ដែលនៅដដែលរាប់សិបរូបនាវាលំពែងនិងម៉ាំមី។ នៅជ្រលងភ្នំស្តេច, បេលហ្សូនីបានបើកផ្នូររបស់ស៊ីធីអាយនិងភ្នែក។ នៅឆ្នាំ ១៨១៨ ជាលើកដំបូងចាប់តាំងពីយុគសម័យកណ្តាលគាត់បានទៅទស្សនាកន្លែងបញ្ចុះសពសាជីជ្រុងនៃឆីហ្វារ។ នៅឆ្នាំ ១៨១៩ បេលហ្សូនីបានទៅលេងសមុទ្រក្រហមនិងតាមវាលខ្សាច់លីប៊ី។ ដោយសារតែមានជម្លោះជាមួយប៊ែណាឌីណូដូដូឌុទ្វីបេហ្សូនីជាមួយភរិយាជាជនជាតិអង់គ្លេសរបស់គាត់ត្រូវបានបង្ខំឱ្យចាកចេញពីប្រទេសអេហ្ស៊ីប។ ពីវត្ថុដែលគាត់បានប្រមូល Belzoni បានរៀបចំការតាំងពិព័រណ៍ដ៏ធំមួយនៃសិល្បៈអេហ្ស៊ីបបុរាណនៅទីក្រុងឡុងក្នុងខែឧសភាឆ្នាំ ១៨២១ ។ នៅឆ្នាំ ១៨២២ គាត់ក៏បានធ្វើទស្សនកិច្ចនៅប្រទេសរុស្ស៊ីនិងដាណឺម៉ាកហើយនៅប្រទេសបារាំងគាត់បានសហការជាមួយ Champollion វ័យក្មេង។ នៅឆ្នាំ ១៨២៣ បេលហ្សូនីបានទៅ Timbuktu និងបន្តទៀតដើម្បីស្វែងរកប្រភពដើមនៃទន្លេនីហ្សេរីប៉ុន្តែបានស្លាប់ដោយសារជំងឺរាគរូសមិនដល់គោលដៅ។

អេឡិចត្រូ (dr ។ ក្រិកἨλέκτρα) - នៅក្នុងទេវកថាក្រិកបុរាណកូនស្រីរបស់អាហ្គាំម៉ាម៉ុននិងស៊ីលីមេនត្រាដែលជាវីរនារីដែលចូលចិត្តនៃសោកនាដកម្មក្រិក។ នៅក្នុងយុវវ័យនាងបានឃើញការធ្វើឃាតឪពុករបស់នាងដោយម្តាយរបស់នាងនិងគូស្នេហ៍របស់នាងឈ្មោះអាហ្គីសស៊ូ។ នាងអាចរៀបចំការរត់គេចពីប្អូនប្រុសរបស់អូរីស្ទេសពីមីស៊ីណា។ នាងបានចំណាយពេល ៧ ឆ្នាំទៀតនៃជីវិតរបស់នាងក្នុងការកាន់ទុក្ខដោយមិនលាក់បាំងការស្អប់ខ្ពើមនិងការមើលងាយចំពោះជនល្មើសនៃការស្លាប់របស់អាហ្គាំម៉ុងណុង។ បន្ទាប់ពីការត្រឡប់មកវិញរបស់អូរេសនាងបានក្លាយជាអ្នកបំផុសគំនិតសងសឹកហើយគ្រប់គ្រងការរៀបចំឃាតកម្មលើម្តាយនិងអាហ្គីសស៊ូ។

អេឡិចត្រូគឺជាតួឯកនៅក្នុងសោកនាដកម្មរបស់អេសេឆីល“ ហូហ្វារី” សូភ័ក្រ“ អេឡិចត្រូត” អ៊ីយូពីត“ អេឡិចត្រូ” និង“ អូរេស” ក៏ដូចជាសេណេកា“ អាក្រម៉ាម៉ុន” ។ ផ្អែកលើទេវកថាអេឡិចត្រូនិងអូរេសរឿងភាគល្ខោនអូប៉េរ៉ានិងខ្សែភាពយន្តជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ យោងទៅតាមអ្នកប្រាជ្ញផ្នែកអក្សរសាស្ត្រសម័យថ្មីបទចំរៀងដែលចេញពីស្នាដៃរបស់អឺរភេដដែលជាការឆ្លើយតបរបស់អេឡិចត្រូទៅនឹងការអញ្ជើញរបស់ក្រុមចម្រៀងនារីដើម្បីទៅវិស្សមកាលគឺជាបទមួយដែលសោកសៅបំផុតនៅក្នុងសោកនាដកម្មក្រិកបុរាណ។