Tsifran អូឌី > ការព្យាបាលនិងការការពារ

ថ្នាំ Tsifran OD អាចរកបានក្នុងទម្រង់ជាថេប្លេតដែលអូសបន្លាយរយៈពេលយូរនិងមានលក្ខណៈជាខ្សែភាពយន្ត៖ ចាប់ពីពណ៌សទៅជាពណ៌សពងក្រពើនៅលើភ្នាសហ្វីលមានសិលាចារឹកមួយនៅក្នុងទឹកថ្នាំពណ៌ខ្មៅ“ ស៊ីហ្វ្រានអូឌី ៥០០ មីលីក្រាម” ឬ“ ស៊ីលីនអូឌី ១០០០ មីលីក្រាម” (៥ គ្រាប់។ , នៅក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសមានពងបែក ១ ឬ ២) ។

ថេប្លេត ១ មាន៖

សារធាតុសកម្ម៖ ciprofloxacin - ៥០០ មីលីក្រាមឬ ១០០០ មីលីក្រាម
សមាសធាតុជំនួយ: សូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាតសូដ្យូម alginate (Kelton LVCR), Crospovidone (Kollidon CLM), hydroxypropyl methylcellulose, stearate ម៉ាញ៉េស្យូម, aerosil 200, talc,
សមាសភាពសែល: Opadry 31B58910 ពណ៌ស (lactose monohydrate, hypromellose, macrogol 400, ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត), talc, hydroxypropyl methylcellulose, ទឹកបរិសុទ្ធ។

ឱសថសាស្ត្រ

Tsifran OD គឺជាថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាគឺដោយសារតែសកម្មភាពរបស់បាក់តេរីនៃពពួក ciprofloxacin (fluoroquinolone) ដែលរំខានដល់សកម្មភាពរបស់ topoisomerase II ដែលជាអង់ស៊ីមបាក់តេរីដែលចាំបាច់សម្រាប់ការចម្លងឌីអិនអេបាក់តេរីធម្មតា (អាស៊ីត deoxyribonucleic) ។ អវត្តមាននៃថ្នាំ topoisomerase នៅក្នុងដំណើរការជីវគីមីបង្កឱ្យមានការរំលោភលើការសំយោគប្រូតេអ៊ីនធម្មតានៅក្នុងបាក់តេរី។

Ciprofloxacin សកម្មប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីភាគច្រើនដូចខាងក្រោម៖

aerobic Gram-positive: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis (ភាពប្រែប្រួលទាក់ទងនឹងប្រភេទភាគច្រើន), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (មេតាស៊ីលីនដែលងាយនឹងធន់និងផលិតប៉េនីស៊ីលីនធន់នឹងធន់នឹងផ្នែកខ្លះនិងធន់នឹងអាស៊ីត។
aerobic ក្រាមក្រាម - អវិជ្ជមាន៖ ពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពក - អេកូ - អេកូ - អវិជ្ជមាន៖ ពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពក - អវិជ្ជមាន។ , Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella dysenteriae, Shigella sonnei, Salmonella typhi ។

នៅក្នុងវីដូរ៉ូ, ciprofloxacin នៅកំហាប់កំហាប់អប្បបរមា (MIC) ចំនួន ០,០០១ មីលីក្រាម / មីលីក្រាមមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគជាង ៩០% នៃពពួកពពួកអតិសុខុមប្រាណខាងក្រោម (ប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិកនៃសកម្មភាពនេះមិនត្រូវបានបញ្ជាក់ច្បាស់ទេ)៖

អរម៉ូនរ៉ូបូត - វិជ្ជមាន៖ Staphylococcus haemophilus, Staphylococcus hominis,
អេរ៉ូហ្សេប - អវិជ្ជមានក្នុងខួរក្បាល៖ អេដវឺឌីណាឡា tarda, អេរីដូម៉ាស្យូមហ្វីហ្វីឡា, អាហ្គីណូតូបាប៊ីលីនហ្វាយ, ប៊្រុឡាឡា melitensis, សាល់ម៉ុនឡាបញ្ចូល

ភាពធន់ទ្រាំទៅនឹង ciprofloxacin ត្រូវបានបង្ហាញដោយ៖ Burkholderia cepacia (សំពាធភាគច្រើន) Stenotrophomonas maltophilia (ខ្សែមួយចំនួន), Bacteroides fragilis, Clostridium difficile និងបាក់តេរី anaerobic ជាច្រើនទៀត។

Pharmacokinetics

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ការស្រូបយក ciprofloxacin ពីការរលាកក្រពះពោះវៀនកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ការបញ្ចេញនូវស៊ីផូហ្វូឡូស៊ីនដែលមានរយៈពេលយូរឯកសណ្ឋានធានានូវការថែរក្សាការផ្តោតអារម្មណ៍ចាំបាច់របស់វានៅក្នុងប្លាស្មាពេលលេបស៊ីហ្វ័រអូឌី ១ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរមា (គ_{អតិបរមា}) សារធាតុសកម្មនៅក្នុងផ្លាស្មាឈាមត្រូវបានឈានដល់ក្នុងរយៈពេល ៦ ម៉ោងនិងអាចមានចំនួនប្រមាណ ០.០០១៣ មីលីក្រាម / មីលីក្រាមបន្ទាប់ពីលេបតែមួយស៊ីរ៉ូស៊ីរ៉ាដូ ៥០០ មីលីក្រាមនិងគ្រាប់ថ្នាំ ០,០០២៤ មីលីក្រាម / មីលីក្រាម - Tsifran OD ១០០០ មីលីក្រាម។ ការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មាសរុប (AUC) នៃ ciprofloxacin ក្នុងករណីនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួនប្រមាណ ០.០០៨៣ និង ០.០១៨៩ មីលីក្រាម / ម។ ល / ម៉ោង។

ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាឈាមផ្សារភ្ជាប់ 20-40% ។

Ciprofloxacin ងាយជ្រាបចូលក្នុងអង្គធាតុរាវនិងជាលិកា។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងទឹកមាត់ការសំងាត់នៃភ្នាសរំអិលនៃច្រមុះនិងទងសួត, កូនកណ្តុរ, សារធាតុរាវ peritoneal, ទឹកកាមនិងការសំងាត់នៃក្រពេញប្រូស្តាត។ វាត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងសួតស្បែកសាច់ដុំ adipose ឆ្អឹងខ្ចីនិងជាលិកាឆ្អឹងក្រពេញប្រូស្តាត។

នៅក្នុងថ្លើម ciprofloxacin ត្រូវបានរំលាយដោយផ្នែក។

ធី_1/2 (ពាក់កណ្តាលជីវិត) - ៣-៥-៤.៥ ម៉ោង។

ប្រហែល 50% នៃកំរិតប្រើតាមមាត់ត្រូវបានបញ្ចេញតាមរយៈតម្រងនោមមិនផ្លាស់ប្តូរប្រមាណជា 15% ជាទម្រង់មេតាប៉ូលីសសកម្ម។ ប្រមាណជា ៣៥% នៃកម្រិតថ្នាំដែលទទួលបានឆ្លងកាត់ចលនាឈាមរត់។

នៅក្នុងការខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរនិងចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់, ធី_1/2 អាចត្រូវបានធ្វើឱ្យវែងដូច្នេះរបបកំណត់កិតើត្រូវតែត្រូវបានកែសម្រួលដោយគិតគូរពីការសម្អាត creatinine (CC) របស់អ្នកជំងឺ។

ជាមួយនឹងដំណើរការនៃជំងឺក្រិនថ្លើមថេរឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំ ciprofloxacin មិនមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទេ។ ការប្រុងប្រយ័ត្នគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការបរាជ័យថ្លើមស្រួចស្រាវដោយសារតែកង្វះទិន្នន័យស្តីអំពីសាច់ញាតិនៃសារធាតុសកម្ម។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

យោងតាមការណែនាំ Tsifran OD ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺឆ្លងនិងរលាកដែលបណ្តាលមកពីមីក្រូសរីរាង្គដែលងាយទទួលរងគ្រោះ:

ជំងឺរលាកសួតការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃផលវិបាកនៃជំងឺរលាកទងសួតនិងជំងឺរលាកដទៃទៀតនៃប្រព័ន្ធដង្ហើមខាងក្រោមនៃអតិសុខុមប្រាណឆ្លង។
ប្រហោងឆ្អឹងស្រួចស្រាវ
cystitis, pyelonephritis (រួមទាំងទម្រង់ស្មុគស្មាញ),
រោគប្រមេះ
ជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតរ៉ាំរ៉ៃ
cholecystitis, cholangitis, empyema នៃថង់ទឹកមាត់, រលាកស្រោមខួរ, អាប់សក្នុងពោះនិងការឆ្លងមេរោគក្នុងពោះដទៃទៀត - រួមផ្សំជាមួយថ្នាំមេតាណុលសេរ៉ូ។
ជំងឺរលាកស្បែក
ទម្រង់ស្រួចស្រាវនិងរ៉ាំរ៉ៃនៃជំងឺ osteomyelitis និងជំងឺឆ្លងដទៃទៀតនៃសន្លាក់និងឆ្អឹង។
anthrax,
រាគនៃប្រភពដើមឆ្លង (រួមទាំង "អ្នកធ្វើដំណើររាករូស"),
ជំងឺុនះវៀន។

Contraindications

ការខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ (ដោយស៊ីស៊ីតិចជាង ២៩ មីលីលីត្រ / នាទីរួមទាំងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺថ្លើម)
ជំងឺរលាកស្រោមខួរក្បាល
ការព្យាបាលដោយប្រើផ្សំគ្នាជាមួយតាហ្សីណាឌីន
អាយុដល់ ១៨ ឆ្នាំ
រយៈពេលមានផ្ទៃពោះ
បំបៅកូនដោយទឹកដោះ
ប្រតិកម្មទៅនឹងថ្នាំនៃក្រុម fluoroquinolone,
ការមិនអត់ធ្មត់ជាបុគ្គលចំពោះសមាសធាតុផ្សំនៃថ្នាំ។

ជាមួយនឹងការប្រុងប្រយ័ត្នវាចាំបាច់ក្នុងការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំ Tsifran OD ក្នុងការខ្សោយថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរការខ្សោយតំរងនោមដោយប្រើ CC ៣៥-៥០ មីលីក្រាម / នាទីគ្រោះថ្នាក់ខួរក្បាល, ជំងឺសរសៃឈាមខួរក្បាលធ្ងន់ធ្ងរ, ជំងឺផ្លូវចិត្ត, ជំងឺឆ្កួតូក, ការខូចខាតសរសៃពួរអំឡុងពេលព្យាបាលមុនជាមួយ fluoroquinolones ក្នុងវ័យចំណាស់។

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Tsifran OD: វិធីសាស្រ្តនិងកំរិតប្រើ

គ្រាប់ថ្នាំ Cifran OD ត្រូវបានគេលេបដោយផ្ទាល់មាត់បន្ទាប់ពីញ៉ាំអាហារលេបទាំងមូល (ដោយមិនបំបែកភ្នាស) និងផឹកទឹកច្រើន។

អ្នកជំងឺត្រូវលេបមួយដូសតាមវេជ្ជបញ្ជា ១ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

កំរិតប្រើដែលបានណែនាំរបស់ Tsifran OD៖

រោគឆ្លងនិងរលាកនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម៖ ភាពធ្ងន់ធ្ងរស្រាលនិងមធ្យម - ១ ក្រាមរយៈពេល ៧-១៤ ថ្ងៃទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនិងស្មុគស្មាញ - ១,៥ ក្រាមរយៈពេល ៧-១៤ ថ្ងៃ។
រលាកប្រហោងឆ្អឹងស្រួចស្រាវ៖ ភាពធ្ងន់ធ្ងរពីមធ្យមទៅមធ្យម - ១ ក្រាមរយៈពេល ១០ ថ្ងៃ
ការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវទឹកនោម៖ ទម្រង់មិនស្មុគស្មាញស្រួចស្រាវ - ០.៥ ក្រាមរយៈពេល ៣ ថ្ងៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនិងមធ្យម - ០.៥ ក្រាមរយៈពេល ៧-១៤ ថ្ងៃទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនិងស្មុគស្មាញ - ១ ក្រាមសម្រាប់ ៧ ថ្ងៃ –14 ថ្ងៃ
រោគប្រមេះ៖ ទម្រង់មិនស្មុគស្មាញស្រួចស្រាវ - ០.៥ ក្រាមរយៈពេល ១ ថ្ងៃស្មុគស្មាញ - ០.៥ ក្រាមរយៈពេល ៣-៥ ថ្ងៃ។
ជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតរ៉ាំរ៉ៃ៖ ភាពធ្ងន់ធ្ងរកម្រិតស្រាលនិងមធ្យម - ១ ក្រាមរាល់រយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺ ២៨ ថ្ងៃ។
ការឆ្លងមេរោគតាមពោះវៀន (រួមជាមួយមេតាឌីហ្សូល)៖ ទម្រង់ស្មុគស្មាញ - ១ ក្រាមរយៈពេល ៧-១៤ ថ្ងៃ
ជំងឺឆ្លងនៃស្បែក: ភាពធ្ងន់ធ្ងរស្រាលនិងមធ្យម - 1 ក្រាមរយៈពេល 7-14 ថ្ងៃទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លង - ស្មុគស្មាញ 1,5 ក្រាមវគ្គនៃការព្យាបាល - 7-14 ថ្ងៃ។
ជំងឺឆ្លងនៃសន្លាក់និងឆ្អឹង: ភាពធ្ងន់ធ្ងរកម្រិតស្រាលនិងមធ្យម - ១ ក្រាមរយៈពេល ២៨-៤២ ថ្ងៃទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនិងស្មុគស្មាញ - ១.៥ ក្រាមរយៈពេល ២៨-៤២ ថ្ងៃឬច្រើនជាងនេះ
ជំងឺរាគរូសនៃជំងឺឆ្លង៖ ស្រាលមធ្យមឬធ្ងន់ធ្ងរ - ១ ក្រាមរយៈពេល ៥-៧ ថ្ងៃ
ជំងឺុនះវៀនៈមានុភាពធ្ងន់ធ្ងរនិងមធ្យម - ១ ក្រាមរយៈពល ១០ ថ្ង។
anthrax (ការការពារនិងការព្យាបាល): 1 ក្រាមរាល់រយៈពេលវគ្គសិក្សា - 60 ថ្ងៃ។

ការទទួលយកដូសទាំងនេះគួរតែត្រូវបានបន្តយ៉ាងហោចណាស់ពីរថ្ងៃបន្ទាប់ពីការបាត់ខ្លួនពេញលេញនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺ។

នៅក្នុងការខ្សោយតំរងនោមការកែតំរែតំរងនៃថ្នាំ Tsifran អូឌីត្រូវបានអនុវត្តដោយគិតគូរដល់ QC របស់អ្នកជំងឺដោយអនុលោមទៅតាម៖

QC លើសពី ៥០ ម។ ល / នាទី៖ កំរិតប្រើធម្មតា,
ខេខេ ៣០–៥០ ម។ ល / នាទី៖ ០.៥-១ ក្រាមក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ
សំណួរទី ៥-២៩ មីលីលីត្រក្នុងមួយនាទីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ ការប្រើមិនត្រូវបានណែនាំទេ។

ចំពោះបុរស QC អាចត្រូវបានកំណត់ដោយគុណទំងន់របស់អ្នកជំងឺ (គីឡូក្រាម) ដោយភាពខុសគ្នាដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីដកពីអាយុ ១៤០ ឆ្នាំក្នុងមួយឆ្នាំ។ លទ្ធផលត្រូវបានបែងចែកដោយផលិតផល - ចំនួនដែលទទួលបានដោយគុណ ៧២ ដោយការប្រមូលផ្តុំនៃ creatinine ក្នុងប្លាស្មាឈាម (mg / dl) ។

ចំពោះស្ត្រី QC ត្រូវគ្នាទៅនឹងសូចនាករដែលបានគណនាយោងទៅតាមគ្រោងការណ៍សម្រាប់បុរសហើយគុណនឹងគុណនឹងកត្តា 0.85 ។

ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ការតែងតាំង fluoroquinolones គួរតែត្រូវបានគេគិតគូរពីការថយចុះដែលទាក់ទងនឹងអាយុដែលអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងមុខងារតំរងនោម។

ផលប៉ះពាល់

ពីប្រព័ន្ធប្រសាទ៖ photophobia, គេងមិនលក់, ឆាប់ខឹង, ឈឺក្បាលវិលមុខ, អស់កម្លាំងកើនឡើង, វង្វេងវង្វាន់, យល់សប្តិ, ញាប់ញ័រ, ភាន់ច្រលំ, វង្វេងស្មារតីខ្វិនប្រសាទ (ខ្សោយអារម្មណ៍ឈឺចាប់), ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, បង្កើនសម្ពាធក្នុងខ្លួន, ការថប់ដង្ហើម, ដួលសន្លប់, ការបង្ហាញ។ ប្រតិកម្មផ្លូវចិត្ត (រួមទាំងការធ្វើបាបខ្លួនឯង) ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលជំងឺឈឺក្បាលប្រកាំង,
ពីសរីរាង្គវិញ្ញាណ៖ អារម្មណ៍អន់ថយនៃក្លិននិងរសជាតិសញ្ញាប័ត្របាត់បង់ការស្តាប់ tin
ពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ៖ ហើមពោះ, ឈឺពោះ, ចង្អោរ, ក្អួត, ឈឺក្រពះ, រាគ, រលាកថ្លើម, ជម្ងឺខាន់លឿងរ៉ាំរ៉ៃ (ជារឿយៗប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជំងឺថ្លើមកាលពីពេលមុន), ជំងឺថ្លើម,
ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង៖ បន្ថយសម្ពាធឈាម (BP), tachycardia, ការហូរទឹកមុខ, ការរំខានចង្វាក់បេះដូង។
ពីប្រព័ន្ធ hematopoietic: leukopenia, granulocytopenia, eosinophilia, ភាពស្លេកស្លាំង, thrombocytopenia, ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic, leukocytosis, thrombocytosis,
ពីប្រព័ន្ធទឹកនោម: ការរក្សាទឹកនោម, hematuria, dysuria, polyuria, គ្រីស្តាល់ (ជាញឹកញាប់ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃប្រតិកម្មអាល់កាឡាំងនៃទឹកនោម, លទ្ធផលទឹកនោមទាប), nephritis interstitial ស្រួចស្រាវ, albuminuria, glomerulonephritis, ការហូរឈាមក្នុងស្បូន, ការខ្សោយតំរងនោមស្រួច, ការថយចុះមុខងារតម្រងនោម,
ពីប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ: រមាស់ស្បែក, គ្រុនក្តៅគ្រឿងញៀន, urticaria, petechiae, ពងបែក (រួមទាំងការហូរឈាម), ការលេចចេញនូវស្នាមញញឹមតូចៗបង្កើតជាស្នាមប្រេះ, ដង្ហើមខ្លី, ហើមមុខនិង / ឬបំពង់ក, erythema nodosum, vasculitis, erythema multiforme, ការរីករាលដាលនៃជាតិពុលក្នុងឈាម (រោគសញ្ញារបស់ Lyell), erythema exudative សាហាវ (រោគសញ្ញា Stevens-Johnson),
ពីប្រព័ន្ធ musculoskeletal: ជំងឺរលាកសន្លាក់, រលាកសាច់ដុំបេះដូង, រលាកសន្លាក់, រលាកសាច់ដុំ, រលាកសាច់ដុំ។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រមន្ទីរពិសោធន៍: hypercreatininemia, hypoprothrombinemia, hyperglycemia, បង្កើនសកម្មភាពនៃការចម្លងរោគថ្លើម, hyperbilirubinemia, ការកើនឡើងសកម្មភាពរបស់ lactate dehydrogenase និង phosphatase អាល់កាឡាំង។
ផ្សេងទៀត: ភាពទន់ខ្សោយទូទៅ, បែកញើសហួសប្រមាណ, ជំងឺរលាកស្បែក pseudomembranous, candidiasis, រស្មី។

ជ្រុល

រោគសញ្ញា៖ ផលប៉ះពាល់ដែលអាចបញ្ច្រាស់លើតម្រងនោម។

ការព្យាបាល៖ មិនមានថ្នាំការពារជាក់លាក់ទេ។ ក្នុងន័យនេះវាជាការបន្ទាន់ដើម្បីធ្វើឱ្យក្អួតសិប្បនិម្មិតឬលាងក្រពះ។ បន្ទាប់គឺការតែងតាំងការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញារួមទាំងការចាក់បញ្ចូលទឹកនិងវិធានការផ្សេងទៀតសម្រាប់ការផ្តល់ជាតិទឹកឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ការព្យាបាលថែទាំ។ ការប្រើអេម៉ូក្លូប៊ីននិងការលាងឈាម peritoneal គឺគ្មានប្រសិទ្ធភាពទេរហូតដល់ទៅ ១០ ភាគរយនៃកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានគេទទួលយកនៃ ciprofloxacin អាចត្រូវបានយកចេញ។

ការណែនាំពិសេស

ដោយសារតែហានិភ័យនៃប្រតិកម្មពន្លឺព្រះអាទិត្យដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ fluoroquinolones ការប៉ះពាល់នឹងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូច្រើនពេករួមទាំងពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់គួរតែត្រូវបានជៀសវាងក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាល។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មប្រតិកម្មពន្លឺកើតឡើងថ្នាំគ្រាប់គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់។

នៅពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមូលហេតុនៃជំងឺរាគរូសធ្ងន់ធ្ងរនិងអូសបន្លាយពេលដែលបានកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលឬភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយស៊ីហ្វ្រានអូឌីសការវិវឌ្ឍន៍ដែលអាចកើតមាននៃជំងឺរលាកខ្នែងពោះវៀនគួរតែត្រូវបានពិចារណា។ ប្រសិនបើជំងឺរលាកខ្នែងពោះវៀនត្រូវបានបញ្ជាក់ការដកថ្នាំភ្លាមៗនិងការតែងតាំងការព្យាបាលសមស្របត្រូវបានទាមទារ។

ដើម្បីបងា្ករការវិវឌ្ឍន៍នៃគ្រីស្តាល់គ្រីស្តាល់ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលេបថ្នាំវាចាំបាច់ត្រូវផឹកទឹកឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់រក្សាប្រតិកម្មអាសុីតនៃទឹកនោមនិងការពារកុំអោយលើសកំរិតដូសប្រចាំថ្ងៃ។

ចាប់តាំងពីមានប្រវត្តិនៃការបំផ្លាញសរីរាង្គចំពោះខួរក្បាលជំងឺសរសៃឈាមជំងឺឆ្កួតូកឬប្រកាច់ ciprofloxacin បណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអ្នកជំងឺដែលមានរោគទាំងនេះអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា Tsifran OD សម្រាប់តែហេតុផលសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។

អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីតម្រូវការដើម្បីបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំភ្លាមៗនៅពេលដែលមានការឈឺចាប់នៅក្នុងសរសៃពួរនិងសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺរលាកស្បែក។

សំណុំបែបបទកិតើ

ថ្នាំគ្រាប់ដែលផលិតដោយខ្សែភាពយន្តជាមួយនឹងការចេញផ្សាយប្រកបដោយនិរន្តរភាព 500 មីលីក្រាមនិង 1000 មីលីក្រាម

ថេប្លេតមួយមាន

សារធាតុសកម្ម - ciprofloxacin ៥០០ មីលីក្រាមនិង ១០០០ មីលីក្រាម

intragranulate: សូដ្យូម alginate, hypromellose, សូដ្យូម bicarbonate, crospovidone, stearate ម៉ាញេស្យូម,

ធ្វើបត្យាប័ន stearate ម៉ាញេស្យូម, talc បន្សុត, ស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីត colloidal anhydrous,

សំបកប៉ុន្តែ: Opadry 31V58910 ពណ៌ស (hypromellose, lactose monohydrate, ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត (E171), macrogol 400, hypromellose, talc បន្សុត។

ទឹកថ្នាំអូផូខេតស-1-17823 (ខ្មៅ): shellac រលោង, អាល់កុល isopropyl, អុកស៊ីតកម្មអុកស៊ីត / ferric អុកស៊ីតខ្មៅ (អ៊ី ១៧២), អាល់កុល butyl, propylene glycol, ដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ ២៨% ។

ថេប្លេតរាងពងក្រពើស្រោបដោយថ្នាំលាបខ្សែភាពយន្តពីសទៅស្ទើរតែពណ៌សដោយមានអក្សរចារឹកថា "ស៊ីហ្វ្រានអូឌី ៥០០ មេហ្គាជី" មានទឹកខ្មៅនៅម្ខាង។ ប្រវែង ១៧.១  ០.១ ម។ ម, ទទឹង ៨.១  ០,១ ម។ ម, កម្រាស់ ៥,៦  ០,៣ ម។ ម (សំរាប់កំរិត ៥០០ មីលីក្រាម) ។

ថេប្លេតមានរាងដូចរាងពងក្រពើស្រោបដោយថ្នាំកូតខ្សែភាពយន្តពីពណ៌សរហូតដល់ស្ទើរតែពណ៌សដោយមានអក្សរចារឹកថា "ស៊ីហ្វ្រានអូស ១០០០ មេហ្គាជី" មានទឹកខ្មៅនៅម្ខាង។ ប្រវែង ២១.២  ០.១ ម។ ម, ទទឹង ១០.៦  ០.១ ម។ ម, កម្រាស់ ៧.៦  ០,៣ ម។ ម (សំរាប់កំរិតថ្នាំ ១០០០ មីលីក្រាម) ។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ Tsifran OD:

metronidazole, beta-lactams, clindamycin, aminoglycosides និងថ្នាំសំលាប់មេរោគដទៃទៀត: បណ្តាលឱ្យមានការរួមបញ្ចូលគ្នា។ ដើម្បីទទួលបានជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលនៃការបង្ករោគដែលបណ្តាលមកពី Pseudomonas ពិសេសការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ ceftazidime និង azlocillin ការឆ្លងមេរោគ streptococcal ជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច lactam (meslocillin, azlocillin), ការឆ្លងមេរោគ staphylococcal ជាមួយ vancomycin, isoxazolpenicillin, anaerobic aminerocytamines, anaerob
theophylline: បង្កើនការប្រមូលផ្តុំរបស់វានៅក្នុងប្លាស្មាឈាម
tizanidine: បង្កើនហានិភ័យនៃការធ្លាក់ចុះនៃសម្ពាធឈាម, ការលេចឡើងនៃភាពងងុយគេង,
ថ្នាំ immunosuppressive និង antitumor: កាត់បន្ថយការស្រូបយក Cyfran OD នៅពេលប្រើតាមមាត់
didanosine: ជួយកាត់បន្ថយការស្រូបយក ciprofloxacin,
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិអាស៊ីតដែលរួមមានអាលុយមីញ៉ូមឬម៉ាញ៉េស្យូមអ៊ីដ្រូអ៊ីដនៅក្នុងការតែងនិពន្ធ៖ រួមចំណែកដល់ការថយចុះនៃការស្រូបយកស៊ីផូហ្វូឡូស៊ីនដូច្នេះការរួមបញ្ចូលគ្នានេះត្រូវបានគេប្រើ។
ថ្នាំដែលរារាំងការសំងាត់នៃបំពង់ក្នុងនោះរួមមាន probenecid: កាត់បន្ថយការបញ្ចេញទឹករំអិលតំរងនោមនៃ ciprofloxacin,
ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់៖ បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនូវផលប៉ះពាល់នៃ ciprofloxacin ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
phenytoin៖ អាចថយចុះឬបង្កើនកំហាប់ប្លាស្មារបស់អ្នក
ទទួលបានជោគជ័យ: កាត់បន្ថយការស្រូបយកស៊ីក្លូដអូឌី
antagonists នៃក្រុមហ៊ុន H₂- អ្នកទទួលអ៊ីស្តូមីញ៉ូមៈគ្មានប្រសិទ្ធភាពគួរឱ្យកត់សំគាល់លើគ្លីនិកជីវសាស្ត្រដែលអាចទទួលយកបាននៃ ciprofloxacin
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតដោយផ្ទាល់រួមមាន warfarin និងដេរីវេទីវៈបង្កើនប្រសិទ្ធភាពដូច្នេះនៅពេលផ្សំជាមួយគ្រឿងញៀនការសិក្សាជាទៀងទាត់នៃប្រព័ន្ធ coagulation ឈាមត្រូវបានទាមទារ។
glyburide: អាចបណ្តាលឱ្យមានជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។
ភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមផ្ទាល់មាត់, កាហ្វេអ៊ីននិង xanthines ផ្សេងទៀត: បង្កើនកម្រិតកំហាប់របស់ពួកគេនិងពង្រីក T_1/2,
metoclopramide: បង្កើនល្បឿននៃការស្រូបយករបស់វា
ភ្នាក់ងារ uricosuric៖ ស្ទើរតែ ៥០% បន្ថយល្បឿនលុបបំបាត់ ciprofloxacin ដែលបណ្តាលអោយមានការកើនឡើងនៃកំហាប់ប្លាស្មារបស់វា។
cyclosporine: បង្កើនប្រសិទ្ធភាព nephrotoxic របស់វា។ ដោយសារមានការកើនឡើងនៃសេរ៉ូម creatinine កំរិតរបស់វាត្រូវតែគ្រប់គ្រង ២ ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។

អាណាឡូករបស់ស៊ីហ្វាន់អូឌីគឺៈស៊ីហ្វ្រានស៊ីផូហ្វ្លូឡូស៊ីន Vero-Ciprofloxacin, Ifippro, Quintor, Basigen, Betaciprol, Nircip, Procipro, Ciprinol, Ciprobay, Ciprolaker, Cipromed, Ciprofloxabol, Ciploxinal ។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

ថ្នាំគ្រាប់ដែលមាននិរន្តរភាពស៊ីផូហ្វ្លុចស៊ីនត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបញ្ចេញគ្រឿងញៀនក្នុងអត្រាទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថេប្លេតដែលត្រូវបានបញ្ចេញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ទម្រង់ pharmacokinetic នៃថ្នាំគ្រាប់ ciprofloxacin ដែលអាចទ្រទ្រង់បានក្នុងកម្រិត ១០០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងទម្រង់ថ្នាំគ្រាប់ ciprofloxacin ៥០០ មីលីក្រាមជាមួយនឹងការបញ្ចេញយ៉ាងលឿន ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃបើនិយាយពី AUC ដែលអាចប្រៀបធៀបបានក្នុងរយៈពេល ២៤ ម៉ោង។

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់, ciprofloxacin ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងពោះវៀនតូច។ ការប្រមូលផ្តុំអតិបរមានៃ ciprofloxacin នៅក្នុងសេរ៉ូមត្រូវបានសម្រេចបន្ទាប់ពី 1-2 ម៉ោងភាពអាចទទួលបានជីវភាពគឺប្រហែល 70-80% ។ តម្លៃនៃការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរិមានៅក្នុងប្លាស្មា (Cmax) និងតំបន់ដែលស្ថិតនៅក្រោមខ្សែកោង "ការផ្តោតអារម្មណ៍ - ពេលវេលា" (AUC) កើនឡើងសមាមាត្រទៅនឹងកម្រិតថ្នាំ។

ការផ្សារភ្ជាប់នៃ ciprofloxacin ជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺ 20-30% សារធាតុសកម្មមាននៅក្នុងប្លាស្មាឈាមជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់មិនមែនអ៊ីយ៉ូដ។ Ciprofloxacin ត្រូវបានចែកចាយដោយសេរីនៅក្នុងជាលិកានិងវត្ថុរាវរាងកាយ។ បរិមាណនៃការបែងចែកនៅក្នុងខ្លួនគឺ 2-3 លីត្រ / គីឡូក្រាម។ កំហាប់នៃ ciprofloxacin នៅក្នុងជាលិកាគឺខ្ពស់ជាងការផ្តោតអារម្មណ៍នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម។

Biotransformed នៅក្នុងថ្លើម។ ការរំលាយអាហារ ciprofloxacin ចំនួន ៤ នៅក្នុងកំហាប់តូចៗអាចត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងឈាម៖ diethylcycrofloxacin (Ml), sulfociprofloxacin (M2), oxociprofloxacin (MZ), formylcycrofloxacin (M4), បីក្នុងនោះ (M1-MZ) បង្ហាញសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្នុងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី អាសុីត។ សកម្មភាពអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៅក្នុងវីតាមីលីនៃមេទីលមេទី ៤ ដែលមានបរិមាណតិចជាងនេះគឺមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយនឹងសកម្មភាពរបស់អរម៉ូនហ្វាហ្វីស។

Ciprofloxacin ត្រូវបានបញ្ចេញចោលជាចម្បងដោយតម្រងនោមតាមរយៈការច្រោះទឹកក្រពះនិងបំពង់ខ្យល់ដែលជាចំនួនតិចតួចតាមរយៈបំពង់រំលាយអាហារ។ ការនោមទាស់កើតឡើងក្នុងរយៈពេល ២៤ ម៉ោងបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ។ ពី ១ ទៅ ២% នៃកំរិតប្រើត្រូវបានបញ្ចេញជាទម្រង់រំលាយអាហារជាមួយទឹកប្រមាត់ប្រហែលជា ២០-៣៥% នៃថ្នាំត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងលាមកក្នុងរយៈពេល ៥ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។ សេរ៉ូមពាក់កណ្តាលជីវិតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារតំរងនោមធម្មតាគឺប្រមាណ ៧ ម៉ោង។

ការវិភាគឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំគ្រាប់តាមមាត់ដែលត្រូវបានបញ្ចេញភ្លាមៗ (ដូសតែមួយ) និងទំរង់ ciprofloxacin សំរាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម (ដូសតែមួយនិងច្រើន) បង្ហាញថាកំហាប់ប្លាស្មានៃស៊ីពប៉ូហ្វ្លុកស៊ីនខ្ពស់ជាងចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់ (អាយុលើសពី ៦៥ ឆ្នាំ) បើប្រៀបធៀបជាមួយមនុស្សវ័យក្មេង។ Cmax កើនឡើងពី ១៦% ទៅ ៤០% ហើយជាមធ្យម AUC កើនឡើងប្រហែល ៣០% ដែលយ៉ាងហោចណាស់អាចបណ្តាលមកពីការថយចុះនៃការបោសសំអាតតំរងនោមនៅមនុស្សចាស់។ ពាក់កណ្តាលជីវិតគឺវែងជាងនេះបន្តិចចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់ (

២០%) ។ ភាពខុសគ្នាទាំងនេះមិនមានលក្ខណៈសំខាន់ទេ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយជីវិតពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់ ciprofloxacin អាចត្រូវបានពង្រីក។ ការកែកម្រិតដូសមិនត្រូវបានតម្រូវសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកបំពង់ទឹកនោមដែលមិនស្មុគស្មាញនោះទេដែលទទួលបានសំណុំបែបបទ dosage ciprofloxacin ក្នុងកម្រិត ៥០០ មីលីក្រាមដែលមាននិរន្តរភាព។ ចំពោះការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបង្ហូរទឹកម៉ូត្រដែលស្មុគស្មាញនិងការឆ្លងមេរោគ pyelonephritis ដែលមិនស្មុគស្មាញដែលកម្រិតថ្នាំ ១០០០ មីលីក្រាមត្រូវបានប្រើកម្រិតថ្នាំ ciprofloxacin ជាមួយនឹងសកម្មភាពអូសបន្លាយគួរតែត្រូវបន្ថយមក ៥០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃ (ការបោសសំអាត creatinine ក្រោម ៣០ មីលីលីត្រ / នាទី) ។

នៅក្នុងការសិក្សារបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃមានស្ថេរភាពមិនមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងឱសថការីនៃ ciprofloxacin ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ kinetics នៃ ciprofloxacin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយថ្លើមស្រួចស្រាវត្រូវបានកំណត់មិនគ្រប់គ្រាន់។

Ciprofloxacin គឺជាថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលមានវិសាលគមសំយោគទូលំទូលាយពីក្រុមនៃ fluoroquinolones ។

Ciprofloxacin មានសកម្មភាពក្នុងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណក្រាម - អវិជ្ជមាននិងក្រាម។ សកម្មភាព bactericidal នៃ ciprofloxacin ត្រូវបានអនុវត្តដោយការទប់ស្កាត់ topoisomerase ប្រភេទទី II (topoisomerase II (DNA gyrase) និង topoisomerase IV) ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការចម្លងការចម្លងការជួសជុលនិងការបញ្ចូលឡើងវិញនៃ DNA បាក់តេរី។

ភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងថ្នាំវីដ្រូប៉ូលីនស៊ីនច្រើនតែបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរចំណុចនៃពពួកបាក់តេរី topoisomerases និងឌីអិនអេជីហ្សែននិងវិវឌ្ឍន៍យឺត ៗ តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរពហុវណ្ណៈ។

ការផ្លាស់ប្តូរតែមួយអាចនាំឱ្យមានការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលជាងការវិវត្តនៃភាពធន់នៃគ្លីនិកទោះយ៉ាងណាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើននាំឱ្យមានការវិវត្តនៃភាពធន់នឹងរោគសញ្ញាទៅនឹង ciprofloxacin និងការប្រឆាំងនឹងថ្នាំ quinolone ។ ភាពធន់ទ្រាំទៅនឹង ciprofloxacin ដូចជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចផ្សេងៗទៀតអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលជាលទ្ធផលនៃការថយចុះភាពជ្រាបនៃជញ្ជាំងកោសិកាបាក់តេរី (ដូចករណី Pseudomonas aeruginosa) និង / ឬការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការហូរចេញពីកោសិកាអតិសុខុមប្រាណ (efflux) ។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃភាពធន់ទ្រាំដោយសារតែកូដហ្សែន Qnr ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មលើផ្លាស្មាអ៊ីដត្រូវបានគេរាយការណ៍។ យន្តការធន់ទ្រាំដែលនាំឱ្យអសកម្មនៃប៉េនីស៊ីលីន, cephalosporins, អាមីណូអាស៊ីត glycide, macrolides និងតេតាក្លីសប្រហែលជាមិនរំខានដល់សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនៃ ciprofloxacin ទេ។ អតិសុខុមប្រាណដែលធន់នឹងថ្នាំទាំងនេះអាចងាយនឹង ciprofloxacin ។ កំហាប់បាក់តេរីអប្បបរមា (MBC) ជាធម្មតាមិនលើសពីការផ្តោតអារម្មណ៍រារាំងអប្បបរមា (MIC) លើសពី ២ ដង។

ភាពធន់ទ្រាំឆ្លងកាត់។ ភាពធន់ទ្រាំឆ្លងរវាង ciprofloxacin និងភ្នាក់ងារ antimicrobial នៃថ្នាក់ផ្សេងទៀតមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

Ciprofloxacin មានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីភាគច្រើនដូចក្នុងស្ថានភាព នៅក្នុង vitroនិងនៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកនៃការព្យាបាលការឆ្លងមេរោគ។

អេកូប៊ីកក្រាម - អតិសុខុមប្រាណវិជ្ជមាន : Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (មេទីលលីន - ប្រកាន់អក្សរតូចធំ) Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp ។អតិសុខុមប្រាណក្រាម - អេកូប៊ីកអវិជ្ជមាន : Aeromonas spp ។ , Moraxella catarrhalis, Brucella spp ។ , Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp ។ , Francisella tularensi, Salmonella spp ។ , Haemophilus ducreyi, Shigella spp ។ , Haemophilius influenzae, Vibri ។អតិសុខុមប្រាណ Anaerobic : Mobiluncus spp .

អតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត : ជំងឺ Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae ។ កំរិតប្រែប្រួលនៃភាពប្រែប្រួលទៅនឹង ciprofloxacin ត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណដូចខាងក្រោមៈ ពពួក Acinetobacter baumann, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp ។ , Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, aerobes Enterobacteros, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganeria ganorogroma morana ហ្វ្រីដុមម៉ាម៉ា fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp, Propionibacterium acnes ។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថា ciprofloxacin មានភាពធន់នឹងធម្មជាតិ។ Staphylococcus aureus (ធន់នឹងមេតាលីន) ថ្នាំ Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp ។ , Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, microorganisms anaerobic (លើកលែងតែ Mobiluncus spp ។ , Peptostreptococus spp ។ , acion Propionibacterium acnes) .

ពិនិត្យឡើងវិញអំពី Tsifran OD

ការពិនិត្យឡើងវិញនៃ Tsifran OD មានលក្ខណៈវិជ្ជមានពួកគេបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលខ្ពស់នៃថ្នាំក្នុងការព្យាបាលការឆ្លងបាក់តេរីច្រើនប្រភេទ។

អ្នកជំងឺរាយការណ៍ពីការអត់ធ្មត់ល្អនៃស៊ីហ្វ្រាន់អូឌីអវត្តមាននៃផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានការចាប់ផ្តើមធូរស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

ថេប្លេតត្រូវតែត្រូវបានលេបដោយមិនទំពារលាងដោយទឹក។ ពួកគេអាចត្រូវបានគេយកដោយមិនគិតពីពេលវេលាអាហារ។ នៅពេលលេបពោះទទេសារធាតុសកម្មត្រូវបានស្រូបយកលឿនជាងមុន។

គ្រាប់ថ្នាំ Cifran OD ត្រូវបានគេយកម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។

កំរិតនិងវគ្គនៃការព្យាបាលគឺអាស្រ័យលើការចង្អុលបង្ហាញភាពធ្ងន់ធ្ងរនិងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃការឆ្លងមេរោគភាពងាយនឹងបង្ករឱ្យមានអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺដល់ ciprofloxacin មុខងារតំរងនោមរបស់អ្នកជំងឺនិងលើប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិកនិងបាក់តេរី។

សម្រាប់ការព្យាបាលការឆ្លងបាក់តេរីជាក់លាក់ (ឧ។ Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter ឬ Staphylococci) អាចតម្រូវឱ្យមានកម្រិតខ្ពស់នៃ ciprofloxacin និងសហរដ្ឋបាលជាមួយភ្នាក់ងារ antibacterial សមស្របផ្សេងទៀត។

សម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងជាក់លាក់ (ឧទាហរណ៍ជំងឺរលាកនៃសរីរាង្គអាងត្រគាកការឆ្លងមេរោគក្នុងពោះការឆ្លងមេរោគលើអ្នកជំងឺនឺត្រុងហ្វាសនិងការឆ្លងមេរោគនៃឆ្អឹងនិងសន្លាក់) ការសហការជាមួយភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដែលសមស្របអាចចាំបាច់អាស្រ័យលើភ្នាក់ងារបង្ករោគ។

រយៈពេលព្យាបាល (មានសក្តានុពលរាប់បញ្ចូលទាំងការព្យាបាលបែបឪពុកម្តាយដំបូងជាមួយ ciprofloxacin)

ការរលាកផ្លូវដង្ហើមទាប

ជំងឺរលាកផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ

ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាក sinusitis រ៉ាំរ៉ៃ

1000 មីលីក្រាម - 1500 មីលីក្រាម

ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ otitis ដែលមានការគាំទ្ររ៉ាំរ៉ៃ

1000 មីលីក្រាម - 1500 មីលីក្រាម

ជំងឺរលាក otitis សាហាវ

២៨ ថ្ងៃទៅ ៣ ខែ

ការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបង្ហូរទឹកម៉ូត្រ

500 មីលីក្រាម - 1000 ម

ចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុអស់រដូវគឺ ៥០០ មីលីក្រាម (ដូសតែមួយ)

ជំងឺរលាក cystitis ស្មុគស្មាញ, pyelonephritis មិនស្មុគស្មាញ

១០០០ មីលីក្រាម -១៥០០ មីលីក្រាម

យ៉ាងហោចណាស់ ១០ ថ្ងៃអាចមានរយៈពេលលើសពី ២១ ថ្ងៃចំពោះការបង្ករោគធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួន (ឧ។ អាប់ស)

២ ទៅ ៤ សប្តាហ៍ (ស្រួចស្រាវ) ៤ ទៅ ៦ សប្តាហ៍ (រ៉ាំរ៉ៃ)

ជំងឺរលាកប្រដាប់បន្តពូជ

ជំងឺរលាកទងសួតនិងរលាកមាត់ស្បូន

500 មីលីក្រាម (ដូសតែមួយ)

១ ថ្ងៃ (ដូសតែមួយ)

ជំងឺអ័រកូប៉ូឌីឌីមីទីនិងជំងឺរលាកនៃសរីរាង្គអាងត្រគាក

១០០០ មីលីក្រាម -១៥០០ មីលីក្រាម

អប្បបរមា ១៤ ថ្ងៃ

ការឆ្លងមេរោគលើក្រពះពោះវៀននិងការបង្ករោគក្នុងពោះវៀន

រាគដែលបណ្តាលមកពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺបាក់តេរី, incl ។ ស៊ីជីឡា លើកលែងតែប្រភេទ ១ Shigella dysenteriae និងការព្យាបាលដោយជាក់ស្តែងចំពោះអ្នកធ្វើដំណើររាគរូសធ្ងន់ធ្ងរ

ជំងឺរាគប្រភេទ ១ Shigella dysenteriae

កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖

លក្ខខណ្ឌវិស្សមកាល៖
ចេញផ្សាយដោយវេជ្ជបញ្ជា។

អ្នកកាន់វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ
មន្ទីរពិសោធន៍ Ranbaxy លីមីតធីត / រុបឡបូរីមន្ទីរពិសោធន៍លីមីតធីត
Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - ១៦០០៥៥, (Punjab), ឥណ្ឌា / Sahibzada
Ajit Singh Nagar (Mohali) - ១៦០០៥៥, (Punjub) ប្រទេសឥណ្ឌា
ការអះអាងរបស់អតិថិជនគួរតែត្រូវបានបញ្ជូនទៅការិយាល័យតំណាងរបស់ក្រុមហ៊ុន
មន្ទីរពិសោធន៍លីមីតធីតនៅអាស័យដ្ឋាន៖ ១២៩២២៣, ទីក្រុងមូស្គូ, ប្រូម៉ិចអេក, មជ្ឈមណ្ឌលពិព័រណ៍រុស្ស៊ី, មជ្ឈមណ្ឌលពាណិជ្ជកម្មតិចណូ, អគារ ៥៣៧/៤, ការិយាល័យ ៤៥-៤៨ ។

ក្រុមហ៊ុនផលិត
រេនបៃសៀមន្ទីរពិសោធន៍លីមីតធីតប៉ាតតាសាហ៊ីប។ Sirmur 173025, Himachal Pradesh ប្រទេសឥណ្ឌា។
មន្ទីរពិសោធន៍ Ranbaxy Limited, Paonta Sahib, Dist ។ Sirmour 173025, Himachal Pradesh ប្រទេសឥណ្ឌា។

តើ Tsifran ST គឺជាអ្វី

យោងទៅតាមចំណាត់ថ្នាក់វេជ្ជសាស្ត្រនិងឱសថសាស្រ្ត Tsifran ST ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំសំលាប់មេរោគ (ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច) ពីថ្នាក់ fluoroquinolones ។ ថាំពទ្យក្នុងទំរង់ថេបប្លេតផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឥណ្ឌា។ ជម្រើស CT នៃស៊ីក្លូន 250 មីលីក្រាមនិង 500 មីលីក្រាមអាចរកបាន។ ពួកវាត្រូវបានលក់ក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសគ្រាប់នៅក្នុងបន្ទះផ្លុំធ្វើពីក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមសេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ចាំបាច់ត្រូវបានបន្ថែម។ ថេប្លេតមានរាងពងក្រពើពណ៌លឿងមានពណ៌លាយជាមួយខ្សែភាពយន្ត។

សារធាតុសកម្ម

ស៊ីហ្វ្រានអេសមានផ្ទុកសារធាតុសកម្មពីរគឺអ៊ីដ្រូហ្សូលហ្វីលីក្លូអ៊ីតចំនួន ២៥០ ឬ ៥០០ មីលីក្រាមនិងឌីទីឌីហ្សូល ៣០០ ឬ ៦០០ មីលីក្រាម។ Excipients គឺ cellulose microcrystalline, stearate ម៉ាញ៉េស្យូមដែលមិនមានជាតិអាល់កុល, ជាតិសូដ្យូម glycolate, sodium lauryl sulfate ។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃថេប្លេតរួមមានគ្លីសេរីនសូដ្យូមគ្លីសេរីនសូដ្យូមឡារីលស៊ុលហ្វាយស៊ុលឡារីលីកសែលមីក្រូលីសស៊ីលីខនស៊ីលីខននិងម៉ាញ៉េស្យូម stearate ។ សំបកមានផ្ទុកទឹកបរិសុទ្ធ, អូឌីរ៉ាពណ៌លឿង។

Ciprofloxacin

ដើម្បីលុបបំបាត់អង់ស៊ីមចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់របស់បាក់តេរី ciprofloxacin ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតកម្ម ST Cifran ។ វារារាំងដំណើរការមេតាប៉ូលីសធម្មតានៃភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះមានឥទ្ធិពលបាក់តេរីលើកោសិកានៅដំណាក់កាលសម្រាក។ សារធាតុនេះងាយនឹងពពួកបាក់តេរីក្រាម - អវិជ្ជមាននិងអតិសុខុមប្រាណក្រាម - វិជ្ជមាន - ទាំងនេះគឺ enterobacteria, morganella, Chlamydia ។ Ciprofloxacin ជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិការារាំងមីក្រូសរីរាង្គដែលផលិត beta-lactamases ។

ដេរីវេនៃនីត្រូត្រូមីឌីហ្សូលគឺជាសមាសធាតុនៃស៊ីក្លររ៉ាន ST ដែលដើរតួប្រឆាំងនឹងអាណារ៉ូប៊ែសនិងប្រូហ្សូ។ Tinidazole មានប្រសិទ្ធភាពជ្រៀតចូលកោសិកាបំផ្លាញ DNA របស់បាក់តេរីឬរារាំងការសំយោគរបស់វា។ វាទប់ស្កាត់ជំងឺក្លូនក្លាសេ, peptococci, gardnerella, fusobacteria និងការឆ្លងមេរោគ anaerobic ភាគច្រើនផ្សេងទៀត។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ tinidazole គឺសកម្មប្រឆាំងនឹងថ្នាំ anaerobes ដែលសាមញ្ញបំផុតនិងមានកាតព្វកិច្ចបំផុត។

ពីថ្នាំគ្រាប់ Tsifran ST មួយណា

កញ្ចប់ថ្នាំគ្រាប់នីមួយៗមាន ១០ ឬ ១០០ បំណែកដែលមានការណែនាំសម្រាប់ប្រើប្រាស់។ តើជំងឺអ្វីដែល Tsifran ST អនុវត្តចំពោះ៖

sinusitis រ៉ាំរ៉ៃ
អាប់សសួត
empyema
ជំងឺពុកឆ្អឹងរ៉ាំរ៉ៃ
ដំបៅទឹកនោមផ្អែម
ដំសម្ពាធ
រលាកទងសួតរលាកស្រោមបេះដូងជំងឺធ្មេញផ្សេងទៀតនៃបែហោងធ្មែញមាត់។
ថ្នាំ Ciprofloxacin អាចព្យាបាលជំងឺរាគរូសអាម៉ីប៊ីកឬរាកចម្រុះ។

យន្តការនៃសកម្មភាព

ការរៀបចំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក Tsifran ដែលមានសមាសធាតុផ្សំត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគចម្រុះដែលបណ្តាលមកពីអាណារ៉ូបូតនិងអេបូបូសជំងឺឆ្លងនៃក្រពះពោះវៀន។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ tinidazole និង ciprofloxacin ប៉ះពាល់ដល់មីក្រូសរីរាង្គទាំងពីរប្រភេទផ្តល់អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកជាមួយនឹងសកម្មភាពដ៏ធំទូលាយ។ សារធាតុសកម្មទាំងពីរត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារឈានដល់កម្រិតកំពូលក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោង។

ជីវឧស្ម័ននៃ tinidazole គឺ 100%, ការផ្សារភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺ 12% ។ ថ្នាំរួមបញ្ចូលគ្នាបានជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាយ៉ាងឆាប់រហ័សឈានដល់ការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់។ ថ្នាំ Tinidazole ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal ថ្នាំនេះត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកនោមនិងលាមក។ ស៊ីផូហ្វ្លូឡូស៊ីនត្រូវបានស្រូបយកបន្ទាប់ពីប្រើហើយជីវភាពអាចទទួលបាន ៧០% ។ ៣០% ផ្សេងទៀតផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកំហាប់ប្លាស្មា។ សារធាតុនេះជ្រាបចូលទៅក្នុងសួតស្បែកខ្លាញ់សាច់ដុំឆ្អឹងខ្ចីឆ្អឹង។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច Tsifran ST - ការណែនាំសម្រាប់ប្រើ

ផលិតផលផ្សំពីថ្នាំសំលាប់មេរោគត្រូវបានលក់នៅក្នុងឱសថស្ថានដែលមានវេជ្ជបញ្ជារក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ ២៥ អង្សារក្នុងកន្លែងស្ងួតស្អាតនិងផុតពីដៃក្មេង។ អាយុកាលធ្នើគឺ ២ ឆ្នាំ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ST Tsifran មានការណែនាំពិសេស៖

កុំចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុក្រោម ១២ ឆ្នាំ
មិនត្រូវបានប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់,
នៅពេលផ្សំជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតកម្មដោយប្រយោលបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនិងសកម្មភាពរបស់អេតាណុល
ឆបគ្នាជាមួយ sulfonamides, ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច, ប៉ុន្តែមិនឆបគ្នាជាមួយ ethionamide,
នៅពេលផ្សំជាមួយ phenobarbital ជួយពន្លឿនការរំលាយអាហារ
ការប្រើប្រាស់រួមបញ្ចូលគ្នាបង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ theophylline, coagulants ដោយប្រយោលកាត់បន្ថយសន្ទស្សន៍ prothrombin ។
កូហ្វីរ៉ានជាមួយបុព្វបទអេសភីជួយបង្កើនការពុលរបស់ស៊ីក្លូក្លរីនបង្កើនសេរ៉ូមឌីន។
ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នាជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីតបង្កើនហានិភ័យនៃការប្រកាច់,
នៅពេលលេបថ្នាំសូមចៀសវាងការប៉ះពាល់នឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យខ្លាំងពេកដើម្បីចៀសវាងការប្រតិកម្មពន្លឺព្រះអាទិត្យ
មិនត្រូវនឹងអាល់កុល - មានការឈឺចាប់ឈឺពោះចង្អោរក្អួត។
ប៉ះពាល់ដល់ល្បឿននៃប្រតិកម្មដូច្នេះវាត្រូវបានហាមឃាត់នៅពេលបើកបរបើកបរការងារគ្រោះថ្នាក់។
ការប្រើប្រាស់ថ្នាំសម្រាប់ហេតុផលសុខភាពត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺឆ្កួតជ្រូកប្រកាច់ជំងឺសរសៃឈាមនិងខួរក្បាលជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
ការលេបថ្នាំត្រូវបានបញ្ឈប់ប្រសិនបើមានរាគរូសយូរការឈឺចាប់ឈឺចាប់ការបង្ហាញនៃការរលាកសរសៃពួរសាច់ដុំ។
ក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចគ្រូពេទ្យត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃចំនួនឈាមគ្រឿងបន្ថែម។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយនិងសមាសភាព

ថ្នាំនេះមាននៅក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់។ ពួកវាត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសខ្សែភាពយន្តមានរាងរាងពងក្រពើនិងពណ៌ស។

ថ្នាំមានផ្ទុកសារធាតុសកម្ម ១០០០ មីលីក្រាមដែលត្រូវបានគេប្រើ ciprofloxacin ។ ការរៀបចំនេះមានធាតុជំនួយ:

crospovidone
shellac
hypromellose,
ម្សៅ talcum
isopropanol
កត់សុីដែកខ្មៅ
ស៊ីលីកា
អាម៉ូញាក់ aqueous
សូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាត
សូដ្យូម alginate
propylene glycol
stearate ម៉ាញេស្យូម។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

ឧបករណ៍មានប្រសិទ្ធិភាពបាក់តេរី។ ថាំពទ្យមានសិទ្ធភាពមិនត្រឹមតែប្រឆាំងនឹងការបង្ករោគរបស់ភ្នាក់ងារបង្ករោគប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបាក់តេរីផ្សេងៗដែលស្ថិតក្នុងស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់។

Tsifran គឺសមស្របសម្រាប់ការលុបបំបាត់ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃ microflora ក្រាម - អវិជ្ជមាននិងក្រាម - វិជ្ជមាន។

អ្វីដែលជួយ

ឧបករណ៍ជួយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺដូចខាងក្រោមៈ

ប្រហោងឆ្អឹងស្រួចស្រាវ
ការរលាកប្លោកនោម (cystitis),
ប្រភេទជំងឺរាគរូសឆ្លង
ជំងឺរលាកទងសួត
ដំណើរការរលាកដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងបំពង់ទឹកប្រមាត់,
ការបំផ្លាញបំពង់រំលាយអាហារ (pyelonephritis),
ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ,
ជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតរ៉ាំរ៉ៃ
ការរលាកបំពង់ទឹកប្រមាត់
រោគប្រមេះ
ជំងឺរលាកសួត
ជំងឺុនះវៀន
រោគសាស្ត្រនៃឆ្អឹងនិងសន្លាក់រួមទាំងជំងឺពុកឆ្អឹងស្រួចស្រាវនិងរ៉ាំរ៉ៃ។
ជំងឺស្បែកឆ្លង។

Tsifran OD អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស៊ូទ្រាំនឹងការរលាកប្លោកនោម (ជំងឺរលាកទងសួត) ។

ដោយយកចិត្តទុកដាក់

វាចាំបាច់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់លើបញ្ហានិងរោគសាស្ត្រដូចខាងក្រោម:

ខ្សោយថ្លើម
ជម្ងឺសរសៃឈាមខួរក្បាលនិងបញ្ហាជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់សរីរាង្គ
ការខូចខាតសរសៃពួរដែលបណ្តាលមកពីការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ fluoroquinolone
ជំងឺផ្លូវចិត្ត
ជំងឺឆ្កួតជ្រូក
មុខងារខ្សោយថ្លើម
ការខ្សោយតំរងនោម។

ក្នុងករណីទាំងនេះថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយកស៊ីលីនអូឌី

ថ្នាំត្រូវបានប្រើ 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃពោលគឺរៀងរាល់ 24 ម៉ោងម្តង។

ថ្នាំគួរតែត្រូវបានគេយកតាមមាត់លាងថេប្លេតជាមួយកែវទឹកស្អាត។

ថ្នាំគួរតែត្រូវបានគេយកតាមមាត់លាងថេប្លេតជាមួយកែវទឹកស្អាត។ វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវបានចូលរួមក្នុងការលេបថ្នាំពីព្រោះនៅពេលដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំមួយគួរតែពិចារណាពីអាយុស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺនិងដំណាក់កាលនៃការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រ។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលត្រូវបានជ្រើសរើសដោយគិតគូរពីភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ។ វាត្រូវតែចងចាំថាវគ្គនៃការព្យាបាលគួរតែបន្តរយៈពេល 2 ថ្ងៃទៀតបន្ទាប់ពីការបាត់រោគសញ្ញា។

ប្រើថ្នាំសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមថ្នាំត្រូវបានប្រើតាមការណែនាំ។ មុនពេលអ្នកចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំអ្នកត្រូវពិគ្រោះជាមួយអ្នកឯកទេស។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមថ្នាំត្រូវបានប្រើតាមការណែនាំ។

រលាកក្រពះពោះវៀន

ពីបំពង់រំលាយអាហាររោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមអាចលេចឡើង:

ជម្ងឺខាន់លឿង
necrosis ជាលិកាថ្លើម,
ការសម្រកទម្ងន់
រាគ
ភាពទន់ភ្លន់
ជំងឺរលាកថ្លើម
ឈឺចាប់ក្នុងពោះ
ក្អួតនិងចង្អោរ។

នៅផ្នែកមួយនៃការរលាកក្រពះពោះវៀនផលប៉ះពាល់អាចត្រូវបានបង្ហាញដោយក្អួតនិងជំរុញឱ្យចង្អោរ។

សរីរាង្គ Hematopoietic

ផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមអាចកើតឡើងពីសរីរាង្គ hemopoietic៖

ភាពស្លកសាំងប្រភេទហេម៉ូលីក។
ការកើនឡើងចំនួនផ្លាកែតក្នុងឈាម
បង្កើនចំនួនកោសិកាឈាមស
ការកាត់បន្ថយចំនួនផ្លាកែត
granulocytopenia,
leukopenia
ការផ្លាស់ប្តូរចំនួននៃ eosinophils នេះ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

រោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមៈ

ឈឺក្បាលរួមទាំងឈឺក្បាលប្រកាំង
លក្ខខណ្ឌដួលសន្លប់
ខ្លាចពន្លឺ
ញ័រ
អារម្មណ៍នៃការថប់បារម្ភ
ឆាប់ខឹង
រំខានដំណេក
វិលមុខ
ការយល់អន់ថយនៃការឈឺចាប់
សុបិន្តអាក្រក់,
អស់កម្លាំង
លក្ខខណ្ឌធ្លាក់ទឹកចិត្ត
ការមើលឃើញច្បាស់។

លេប Tsifran OD អាចបណ្តាលឱ្យឈឺក្បាលរួមទាំងឈឺក្បាលប្រកាំង។

ពីប្រព័ន្ធទឹកនោម

ផលប៉ះពាល់ពីប្រព័ន្ធទឹកនោមត្រូវបានសម្គាល់ដោយរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖

ការនោមទាស់
ការហូរឈាមរួមទាំងក្នុងកំឡុងពេលមីក្រូវ៉េវ
ទិន្នផលទឹកនោមធ្ងន់
ការរំលោភលើដំណើរការនៃការនោម,
ការខូចខាតដល់ក្រលៀន
អាថ៌កំបាំងនៃប្រូតេអ៊ីនជាមួយទឹកនោម។

ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង

ថ្នាំអាចជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងដែលជាលទ្ធផលនៃការបង្ហាញដូចខាងក្រោមនេះ:

ប្រញាប់ឈាមទៅមុខ
អត្រាចង្វាក់បេះដូងកើនឡើង
កាត់បន្ថយសម្ពាធ
ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៅក្នុងចង្វាក់បេះដូង។

ថ្នាំមួយអាចជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងដែលបណ្តាលឱ្យមានសម្ពាធឈាមទាប។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការប្រើថ្នាំនេះមានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖

ប្រតិកម្មលើស្បែក៖ ពងបែករមាស់រមាស់ទឹកនោម។
រោគសញ្ញារបស់លីឡែនតំណាងដោយការឡើងកន្ទួលពងបែកដែលមានមាតិកាសឺរស្បែករបកស្បែក។
ដង្ហើមខ្លី
ស្នាមញញឹមតូចៗ
ជំងឺឬសដូងបាតស្បែក
គ្រុនក្តៅនៃប្រភពដើមថ្នាំ,
ស្ថានភាពហើមនៃរោមភ្នែកនិងមុខ
ការរលាកនៃស្បែកនិងភ្នាសរំអិលដែលនាំឱ្យមានការបង្កើត erythema ដែលសាហាវ។

ភាពឆបគ្នានៃជាតិអាល់កុល

ការសេពគ្រឿងស្រវឹងក្នុងពេលព្យាបាលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ថ្លើមនិងសរីរាង្គដទៃទៀតព្រោះថ្នាំនេះមានភាពឆបគ្នាមិនល្អជាមួយស្រា។

ប្រើក្នុងវ័យចំណាស់

ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើក្នុងការព្យាបាលចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់។

រយៈពេលនៃការបង្កើតកូនគឺជាការផ្ទុយទៅនឹងការប្រើថ្នាំ។
ថាំពទ្យឆ្លងចូលក្នុងទឹកដោះម្តាយដូច្នះដើម្បីើស់ផលិតផលទារកគួរូវបានផ្ទេរឱ្យចំណីអាហារដលមានសិប្បនិម្មិតឬើស់ឱសថផ្សង ៗ ។
អាយុកាល ១៨ ឆ្នាំគឺជាការឆ្លុះបញ្ចាំងពីកំណើតដូច្នេះស៊ីហ្វ្រានមិនត្រូវបានប្រើក្នុងផ្នែកជំងឺកុមារទេ។
ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើក្នុងការព្យាបាលចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់។

របៀបផឹក Tsifran

ថេបនៃថ្នាំ antibacterial Cifran ជាមួយបុព្វបទ ST ត្រូវបានគេយកតាមមាត់បន្ទាប់ពីអាហារ។ ពួកគេគួរតែត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយបរិមាណទឹកស្អាតដែលមិនមានជាតិកាបូនគ្រប់គ្រាន់ - ប្រហែលមួយកែវ។ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យបំបែក, ទំពារកុំព្យូទ័របន្ទះ។ អ្នកជំងឺចាំបាច់ត្រូវសង្កេតមើលកំរិតប្រើនៃការលេបថ្នាំជៀសវាងការប្រើថ្នាំជ្រុលដែលវាមានគុណវិបត្តិជាមួយនឹងផលវិបាកដែលហុចនៅពេលថ្នាំត្រូវបានលុបចោល។

យោងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Tsifran ST ថ្នាំនេះត្រូវបានប្រើបន្ទាប់ពីទទួលទានអាហារដែលមានបរិមាណរាវគ្រប់គ្រាន់។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃតាមមាត់សំរាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុលើសពី ១៨ ឆ្នាំគឺលេប ២ គ្រាប់ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ថ្នាំដែលមានកំហាប់ ciprofloxacin និង tinidazole ២៥០/៣០០ មីលីក្រាម) ឬលេប ១ ដង ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃដោយប្រើបរិមាណសកម្ម ៥០០/៦០០ មីលីក្រាម។ វគ្គនៃការព្យាបាលអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនិងកត្តាគ្លីនិកនិងបាក់តេរី។

យ៉ាងហោចណាស់បីថ្ងៃគួរតែបន្តការព្យាបាលបន្ទាប់ពីការបាត់គ្រុនក្តៅហើយរយៈពេលជាមធ្យមនឹងមានៈ

ថ្ងៃដែលមានរោគប្រមេះស្រួចស្រាវដែលមិនស្មុគស្មាញ
ពីរខែដែលមានជំងឺពុកឆ្អឹង
យ៉ាងហោចណាស់ ១០ ថ្ងៃដោយមានវត្តមានរបស់ streptococci និង chlamydia,
ក្នុងករណីដែលគ្មានសមត្ថភាពលេបថ្នាំដោយខ្លួនឯងដោយវិធីសាស្ត្រផ្ទាល់មាត់អ្នកជំងឺទទួលបានដំណោះស្រាយ infusion ក្នុងដំណក់ទឹកតាមសរសៃឈាម។

តើខ្ញុំអាចប្រើស៊ីក្លូក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះបានទេ?

វាមិនត្រូវបានគេណែនាំឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើស៊ីធីស៊ីនត្រានអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនោះទេព្រោះថ្នាំ tinidazole មានឥទ្ធិពលបង្កមហារីកនិងហ្សែនហ្សែនហើយ ciprofloxacin ឆ្លងកាត់សុកនិងប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តរបស់ទារក។ សារធាតុសកម្មទាំងពីរត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកដោះគោរបស់ស្ត្រីក្នុងកំឡុងពេលបំបៅដោះកូនដូច្នេះការបំបៅកូនដោយទឹកដោះមិនត្រូវបានណែនាំទេ។ ស៊ីធីឌីជីថលមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យបំបៅកូនដោយទឹកដោះទេ។ អ្នកត្រូវបញ្ឈប់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយឬជ្រើសរើសវិធីព្យាបាលផ្សេងទៀត។

លក្ខណៈពិសេសនៃការប្រើប្រាស់ក្នុងវ័យកុមារភាព

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ST Tsifran បាននិយាយថាវាត្រូវបានហាមឃាត់ចំពោះកុមារអាយុក្រោម ១៨ ឆ្នាំប៉ុន្តែវាត្រូវបានអនុញ្ញាតិអោយប្រើថ្នាំសំរាប់ផលវិបាកដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរីដែលមានជំងឺស្ទះសួត។ បន្ទាប់មកក្មេងអាយុ ៥-១៧ ឆ្នាំអាចផឹកថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបានហើយករណីលើកលែងមួយទៀតគឺការការពារនិងព្យាបាលជម្ងឺរលាកសួត។ មិនមានទិន្នន័យស្តីពីការសិក្សាអំពីរបបកិតើសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺថ្លើមនិងខ្សោយតំរងនោមទេ។

គ្រាប់ថ្នាំ Cifran សម្រាប់មុខងារខ្សោយថ្លើមនិងតំរងនោម

ដោយប្រុងប្រយ័ត្នវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យយក Tsifran ជាមួយបុព្វបទ ST សម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោមនិងជំងឺថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរក៏ដូចជាអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់។ ចំពោះអ្នកជំងឺបែបនេះកម្រិតត្រូវបានកាត់បន្ថយដល់ពាក់កណ្តាលបូករួមនឹងគ្រូពេទ្យដែលចូលរួមសង្កេតមើលពួកគេក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលទាំងមូល។ វាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យជានិច្ចនូវស្ថានភាពថ្លើមនិងតម្រងនោមរូបភាពឈាមភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចពីបទដ្ឋាន។

ផលប៉ះពាល់និង contraindications

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើថ្នាំ antibacterial ថ្នាំ ST Tsifran ចង្អុលបង្ហាញនូវ contraindications ដូចខាងក្រោម:

ប្រតិកម្មប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីឬអង្គហេតុដែលទាក់ទងនឹងអាឡែស៊ីទៅនឹងដេរីវេនៃថ្នាំ,
ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃជំងឺ hematologic,
contraindicated ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការហាមឃាត់នៃជំងឺឈាមក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានប្រហោងឆ្អឹង។
អាឡែរហ្សី
ដំបៅសរសៃប្រសាទ
ដំបៅសរីរាង្គ
ក្មេងក្រោមអាយុ ១៨ ឆ្នាំ
ដោយមានការប្រុងប្រយ័ត្នក្នុងជំងឺសរសៃឈាមខួរក្បាលគ្រោះថ្នាក់ខួរក្បាល, ជំងឺផ្លូវចិត្ត, ជំងឺឆ្កួតជ្រូក។

ប្រតិកម្មមិនល្អពីការលេបថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកគឺជាកត្តាមិនល្អដូចខាងក្រោមពីប្រព័ន្ធរាងកាយមួយចំនួន៖

បាត់បង់ចំណង់អាហារក្អួតរាគរូសជម្ងឺខាន់លឿង (ដូចរូបភាព) ហើមពោះរលាកថ្លើម។
ឈឺក្បាលវិលមុខ, បង្កើនការអស់កម្លាំង, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, រមួលក្រពើ, ឈឺក្រពះ, ញ័រ, គេងមិនលក់,
ការកើនឡើងសម្ពាធក្នុងខួរក្បាលការធ្លាក់ទឹកចិត្តការភាន់ច្រលំការថប់ដង្ហើមការដួលសន្លប់ការឈឺក្បាលប្រកាំងការមើលឃើញច្បាស់។
ការថយចុះចក្ខុវិស័យការថយចុះការស្តាប់
tachycardia, ជំងឺខ្សោយបេះដូង, សម្ពាធឈាមទាប,
ភាពស្លេកស្លាំង leukopenia, thrombocytopenia, ភាពស្លេកស្លាំង,
hematuria, polyuria, នោមទាស់, nephritis, dysuria, ជៀសវាងជំងឺគ្រីស្តាល់។
ជំងឺរលាកស្បែក, ជំងឺទឹកនោមប្រៃទូទៅ, ការរលាក, ជំងឺឬសដូងបាត,
arthralgia, រលាកសន្លាក់, tendovaginitis, asthenia, myalgia, candidiasis, colitis, ការដាច់រហែកសរសៃពួរ។

ប៉ុន្មាន

បញ្ជាទិញនៅក្នុងឱសថស្ថានតាមអ៊ិនធរណេតជាមួយនឹងការចែកចាយឬទិញតាមរយៈឱសថការីអាចប្រើថ្នាំ Tsifran ។ នៅពេលទិញនៅម៉ូស្គូនិងសាំងពេទឺប៊ឺកអ្នកអាចជ្រើសរើសការប្រមូលផ្តុំគ្រឿងផ្សំសកម្មនៃថ្នាំ។ ដូច្នេះ ១០ គ្រាប់ ៥០០ + ៦០០ មីលីក្រាមនឹងត្រូវចំណាយ ៣៥៧ រូប្លិ៍ហើយ ២៥០ + ៣០០ មីលីក្រាមក្នុងបរិមាណដូចគ្នា - ១៥១ រូប្លិ៍។ នៅលើអ៊ិនធឺរណែតការចំណាយនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយប្រហែល 10% ប៉ុន្តែថ្លៃដើមនៃការដឹកជញ្ជូនដោយអ្នកនាំសំបុត្រត្រូវបានបន្ថែម។

ដោយសារធាតុសកម្មសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រនិងលក្ខណៈដែលជាភាពស្រដៀងគ្នានៃ Tsifran ST ផលិតដោយសហគ្រាសឥណ្ឌានិងក្នុងស្រុកត្រូវបានសម្គាល់:

ថេប្លេត Tsiprolet, Tsipro-TK, Tsifomed-TZ, Grandazole, Zoksan-TZ, Zoloxacin, Orzipol, Ofor, Polymik, Tifloks, Roksin, Stillat,
ដំណោះស្រាយ infazazole infusion
ម្សៅសូលុយស្យុង Norzidime,
Cephoral, Quintor, Tsiprobay ។

Maxim អាយុ ២៣ ឆ្នាំ Tsifran ST ត្រូវបានគ្រូពេទ្យអោយខ្ញុំបន្ទាប់ពីរកឃើញរោគរលាក។ ខ្ញុំបានប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចហើយបានកត់សម្គាល់ឃើញថាមានភាពប្រសើរឡើង - អញ្ចាញធ្មេញឈប់ហៀរសំបោរការរលាកចាប់ផ្តើមបាត់ទៅវាអាចបន្តការព្យាបាលនិងដាក់មកុដ។ ថ្នាំថវិកាដ៏អស្ចារ្យ!

នីណាអាយុ ៣០ ឆ្នាំ។ ដោយបានធ្វើដំណើរខ្ញុំចាប់បានមួល។ វាអាក្រក់ណាស់វេជ្ជបណ្ឌិតបានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចសម្រាប់ការជាសះស្បើយឆាប់រហ័ស។ គាត់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយខ្ញុំនូវកំរិតអតិបរិមា Tsifran រួមទាំងថ្នាំបន្ថែម។ យើងបានគ្រប់គ្រងដើម្បីកម្ចាត់ជំងឺនេះក្នុងរយៈពេលមួយសប្តាហ៍។

អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត

Tsifran ត្រូវបានសម្គាល់ដោយលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមនៃអន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត:

ការកាត់បន្ថយការស្រូបយកសារធាតុសកម្មនៅពេលប្រើថ្នាំអាណាតូសដែលក្នុងនោះមានអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីដ្រូអ៊ីដឬម៉ាញ៉េស្យូមអ៊ីដ្រូអ៊ីដ។
ការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃថ្នាំបន្ថយជាតិស្ករ, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតកម្មដោយប្រយោល, xanthines និង Theophylline ។
ការថយចុះការស្រូបយក ciprofloxacin ក្នុងកំឡុងពេលប្រើថ្នាំ Didanosine ។
រូបរាងនៃភាពងងុយគេងនិងការថយចុះសម្ពាធយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែការប្រើប្រាស់ថ្នាំ tizanidine ។
ការកើនឡើងនៃលទ្ធភាពនៃការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់ខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីតនិងថ្នាំស្ពឹក។
ការថយចុះកំហាប់សេរ៉ូមភីនីធីតូទីន។
ការកើនឡើងនូវផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានទៅលើតម្រងនោមក្នុងពេលព្យាបាលជាមួយស៊ីក្លូក្លូរីន។
ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៅពេលប្រើរួមគ្នាជាមួយថ្នាំ metronidazole, Clindamycin និង aminoglycosides ។
ការលុបបំបាត់យឺត ៗ ពីរាងកាយនិងបង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍នៃសារធាតុសកម្មនៅពេលប្រើថ្នាំ uricosuric ។
ការពន្លឿនការស្រូបយកស៊ីក្លូនដោយសារតែការប្រើប្រាស់ថ្នាំមេតាប៉ូរ៉ាមិច។

ទទួលភ្ញៀវ Tsifran OD ត្រូវបានកំណត់ដោយការកើនឡើងនៃលទ្ធភាពនៃការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់ខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីដនិងថ្នាំស្ពឹក។

អាណាឡូកនៃថ្នាំរួមមាន៖

ស៊ីព្រីបៃគឺជាថ្នាំដែលផលិតដោយអាឡឺម៉ង់ដែលមានផ្ទុក ciprofloxacin ចំនួន ២៥០ ឬ ៥០០ មីលីក្រាម។
គ្រាប់ថ្នាំស៊ីលីនណុលដែលមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី។
Siflox គឺជាថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលបាក់តេរីច្រើនប្រភេទ។
ការពិតគឺជាភ្នាក់ងារ antibacterial ដែលសារធាតុសកម្មគឺ hemifloxacin mesylate ។
ថ្នាំ Leflobact គឺជាថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលមានផ្ទុកលីអ៊ីប៉ូឡូឡូហ្សិនហ៊ីលីដ្រូអ៊ីតចំនួន ២៥០ ឬ ៥០០ មីលីក្រាម។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងរោគខ្លាមីឌៀ, staphylococci, ureaplasma, legionella, enterococci និងមីក្រូក្រាមអវិជ្ជមាន។
Gatifloxacin គឺជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីពីក្រុម fluoroquinolones ។ វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ជំនាន់ទី ៤ ។
Cifran ST គឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលមានផ្ទុក ciprofloxacin 500 មីលីក្រាមនិង tinidazole 600 មីលីក្រាម។ មាននៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា។ វាត្រូវបានគេប្រើជា uroanaseptic ក្នុងរោគស្ត្រីក៏ដូចជានៅក្នុងទន្តព្ទ្យវិទ្យា otolaryngology និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃថ្នាំ។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង Tsifran និង Tsifran OD

ភាពបារម្ភនៃស៊ីលីនអូឌីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលពន្លូតដែលកាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំ។

ការពិនិត្យឡើងវិញរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតនិងអ្នកជំងឺអំពី Tsifran OD

Evgeny Alexandrovich អ្នកអនុវត្តទូទៅ

ការប្រើស៊ីហ្វ្រាន់អូឌីជួយដោះស្រាយជំងឺឆ្លងភាគច្រើនព្រោះបាក់តេរីជាច្រើនងាយនឹងស៊ីហ្វីហ្វ្លុកហ្សីន។ ថាំពទ្យត្រូវបានកំណត់ដោយការប៉ះពាល់យូរអង្វែងដែលមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើគុណភាពនៃការព្យាបាល។

អាយរីណាអាយុ ៤១ ឆ្នាំជនជាតិតាក្លូយ៉ាទី

ដោយសារតែការឆ្លងជាលិកាទន់នៅក្នុងទឹកនោមផ្អែម, Cifran ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ ថ្នាំបានជួយក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានិងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការរលាក។ ការព្យាបាលបន្ថែមត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យពីព្រោះការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានទាមទារ។ គុណវិបត្តិតែមួយគត់នៃថ្នាំគឺទំហំធំនៃគ្រាប់ដូច្នេះវាពិបាកក្នុងការលេបវា។

Elena អាយុ ៣៩ ឆ្នាំ Irkutsk

ដោយមានជំនួយពី Tsifran អូឌីបានកម្ចាត់ការឆ្លង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការព្យាបាលមានភាពស្មុគស្មាញដោយសារផលប៉ះពាល់ដែលក្នុងនោះមានច្រើន។ បន្ទាប់ពីប្រើថេប្លេតដំបូងភាពជូរចត់បានលេចឡើងនៅក្នុងមាត់ដែលជាលទ្ធផលដែលអាហារប្រែទៅជាការសាកល្បង។ វិលមុខក្រោយមកសន្លប់និងចង្អោរបានកើតឡើង។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពប៉ុន្តែដោយសារតែផលប៉ះពាល់បែបនេះខ្ញុំនឹងបដិសេធមិនប្រើផលិតផលនៅពេលក្រោយ។

ឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបរយានយន្តនិងយន្តការស្មុគស្មាញ

ក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលទាំងមូលអ្នកមិនអាចចូលរួមក្នុងសកម្មភាពដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់រួមទាំងការគ្រប់គ្រងការដឹកជញ្ជូនពីព្រោះ Tsifran OD អាចបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃល្បឿនប្រតិកម្មនិងការយកចិត្តទុកដាក់។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើ Tsifran OD ក្នុងកំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះទេ។

ចាប់តាំងពី ciprofloxacin ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំអំឡុងពេលបំបៅដោះកូនការបំបៅកូនដោយទឹកដោះគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់។

ប្រើក្នុងវ័យកុមារភាព

ការតែងតាំងស៊ីស៊ីហ្វាន់អូឌីសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានអាយុក្រោម 18 ឆ្នាំត្រូវបានគេធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយពីព្រោះដំណើរការនៃការបង្កើតគ្រោងឆ្អឹងមិនទាន់ចប់នៅឡើយទេ។

ជាមួយនឹងមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ

ការប្រើប្រាស់ស៊ីហ្វ្រាន់អូឌីត្រូវបានធ្វើឱ្យខូចដល់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃដោយស៊ីស៊ីតិចជាង ២៩ មីលីក្រាម / នាទីរួមទាំងអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងការលាងឈាម peritoneal ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នគួរតែត្រូវបានប្រើក្នុងការខ្សោយតំរងនោមជាមួយស៊ីស៊ី 35 - 35 មីលីលីត្រ / នាទី

ជាមួយនឹងមុខងារថ្លើមខ្សោយ

ដោយប្រុងប្រយ័ត្នវាចាំបាច់ក្នុងការចេញវេជ្ជបញ្ជា Tsifran OD ជាមួយនឹងការខ្សោយថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ។

ប្រើក្នុងវ័យចំណាស់

ការប្រុងប្រយ័ត្នគួរតែត្រូវបានគេផ្តល់ឱ្យនូវការតែងតាំងថ្នាំ fluoroquinolones ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ដោយគិតគូរពីលទ្ធភាពនៃការថយចុះទាក់ទងនឹងអាយុនៅក្នុងមុខងារតំរងនោមរបស់ពួកគេនិងការកែតម្រូវកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្រិតនៃការរំលោភ។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ Tsifran OD:

metronidazole, beta-lactams, clindamycin, aminoglycosides និងថ្នាំសំលាប់មេរោគដទៃទៀត: បណ្តាលឱ្យមានការរួមបញ្ចូលគ្នា។ ដើម្បីទទួលបានជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលនៃការបង្ករោគដែលបណ្តាលមកពី Pseudomonas ពិសេសការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ ceftazidime និង azlocillin ការឆ្លងមេរោគ streptococcal ជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច lactam (meslocillin, azlocillin), ការឆ្លងមេរោគ staphylococcal ជាមួយ vancomycin, isoxazolpenicillin, anaerobic aminerocytamines, anaerob
theophylline: បង្កើនការប្រមូលផ្តុំរបស់វានៅក្នុងប្លាស្មាឈាម
tizanidine: បង្កើនហានិភ័យនៃការធ្លាក់ចុះនៃសម្ពាធឈាម, ការលេចឡើងនៃភាពងងុយគេង,
ថ្នាំ immunosuppressive និង antitumor: កាត់បន្ថយការស្រូបយក Cyfran OD នៅពេលប្រើតាមមាត់
didanosine: ជួយកាត់បន្ថយការស្រូបយក ciprofloxacin,
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិអាស៊ីតដែលរួមមានអាលុយមីញ៉ូមឬម៉ាញ៉េស្យូមអ៊ីដ្រូអ៊ីដនៅក្នុងការតែងនិពន្ធ៖ រួមចំណែកដល់ការថយចុះនៃការស្រូបយកស៊ីផូហ្វូឡូស៊ីនដូច្នេះការរួមបញ្ចូលគ្នានេះត្រូវបានគេប្រើ។
ថ្នាំដែលរារាំងការសំងាត់នៃបំពង់ក្នុងនោះរួមមាន probenecid: កាត់បន្ថយការបញ្ចេញទឹករំអិលតំរងនោមនៃ ciprofloxacin,
ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់៖ បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនូវផលប៉ះពាល់នៃ ciprofloxacin ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
phenytoin៖ អាចថយចុះឬបង្កើនកំហាប់ប្លាស្មារបស់អ្នក
ទទួលបានជោគជ័យ: កាត់បន្ថយការស្រូបយកស៊ីក្លូដអូឌី
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន H2៖ មិនមានឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់លើគ្លីនិកជីវឧស្ម័ននៃ ciprofloxacin ទេ។
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតដោយផ្ទាល់រួមមាន warfarin និងដេរីវេទីវៈបង្កើនប្រសិទ្ធភាពដូច្នេះនៅពេលផ្សំជាមួយគ្រឿងញៀនការសិក្សាជាទៀងទាត់នៃប្រព័ន្ធ coagulation ឈាមត្រូវបានទាមទារ។
glyburide: អាចបណ្តាលឱ្យមានជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។
ភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះ, ជាតិកាហ្វេអ៊ីននិងសារធាតុ xanthines ផ្សេងទៀត: បង្កើនកម្រិតកំហាប់របស់ពួកគេនិងពង្រីក T1 / 2,
metoclopramide: បង្កើនល្បឿននៃការស្រូបយករបស់វា
ភ្នាក់ងារ uricosuric៖ ស្ទើរតែ ៥០% បន្ថយល្បឿនលុបបំបាត់ ciprofloxacin ដែលបណ្តាលអោយមានការកើនឡើងនៃកំហាប់ប្លាស្មារបស់វា។
cyclosporine: បង្កើនប្រសិទ្ធភាព nephrotoxic របស់វា។ ដោយសារមានការកើនឡើងនៃសេរ៉ូម creatinine កំរិតរបស់វាត្រូវតែគ្រប់គ្រង ២ ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការផ្ទុក

ទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ។

រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ ២៥ អង្សាសេនៅកន្លែងស្ងួត។

អាយុកាលធ្នើគឺ ២ ឆ្នាំ។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌវិស្សមកាលឱសថស្ថាន

ចេញផ្សាយដោយវេជ្ជបញ្ជា។

ពិនិត្យឡើងវិញអំពី Tsifran OD

តម្លៃរបស់ Tsifran OD នៅក្នុងឱសថស្ថាន

តម្លៃ Tsifran OD ១០០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយកញ្ចប់មាន ១០ គ្រាប់ប្រហែលជា ២៦៧-៣២៥ រូប្លិ៍។ ថ្នាំគ្រាប់ Tsifran OD ៥០០ មីលីក្រាម ១០ គ្រាប់មានតម្លៃ ១៧០-២០៦ រូប្លិ៍។

លក្ខណៈទូទៅ។ សមាសភាព៖

ថេប្លេតថ្នាំកូតសកម្មភាពយូរក្នុងតារាង ១ ។
ciprofloxacin 500 មីលីក្រាម 1000 មីលីក្រាម
ក្នុងពងបែក ៥ បន្ទះក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ១ ឬ ២ ពងបែក។

ការពិពណ៌នា ថេប្លេត“ Tsifran® OD 500 មីលីក្រាម”៖ រាងពងក្រពើពីសរហូតដល់ស្ទើរតែសដែលមានពណ៌ស្រោបដោយថ្នាំលាបដែលត្រូវបានបោះពុម្ពជាមួយទឹកថ្នាំអាហារខ្មៅ -“ ស៊ីហ្វ្រានអូឌី ៥០០ មីលីក្រាម” ។
គ្រាប់ថ្នាំCifran® OD ១០០០ មីលីក្រាម៖ រាងពងក្រពើពីសទៅស្ទើរតែសដែលមានលាបពណ៌ខ្សែភាពយន្តដែលមានបោះពុម្ពជាមួយទឹកខ្មៅអាហារខ្មៅ - ស៊ីលីនអូឌី ១០០០ មីលីក្រាម។

លក្ខណៈពិសេសនៃការដាក់ពាក្យ:

ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលទទួលបាន fluoroquinolones ប្រតិកម្មពន្លឺត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ការប៉ះពាល់នឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់និងកាំរស្មីយូវីគួរតែជៀសវាង។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មប្រតិកម្មពន្លឺកើតឡើងវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យឈប់ប្រើថ្នាំ។ ដោយសារស៊ីហ្វ្រានអូឌីគឺជាថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលពុលដែលអាចបញ្ច្រាស់បានលើតម្រងនោមដូច្នេះវាមិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមនោះទេជាមួយនឹងក្លីនឌីនឌីន

Tsifran អូឌី - ថ្នាំនៃសកម្មភាពអូសបន្លាយ, គ្រាប់នៅក្នុងសែល។ ឈ្មោះដែលត្រូវបានគេយកទៅអនុវត្តក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិគឺ ciprofloxacin ។

ការពិពណ៌នានិងថ្នាំ

ថ្នាំត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់ថ្នាំគ្រាប់រាងពងក្រពើ។ នីមួយៗត្រូវបានគ្របដោយខ្សែភាពយន្ត។ នៅលើដៃមួយមានសញ្ញាសម្គាល់ - ស៊ីហ្វ្រាន់អូឌីសូមម។ ទឹកថ្នាំម្ហូបត្រូវបានប្រើដើម្បីចារឹក។ នៅលើចំណិតថេប្លេតអាចមានពណ៌បន្តិច។

នេះគឺសំខាន់ណាស់! សកម្មភាពរបស់ថ្នាំនេះគឺសំដៅបំផ្លាញពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកវីរុសនៃពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពុះឈាមចោល។ ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ដំណើរការរោគសាស្ត្រនៃធម្មជាតិឆ្លង។

សំណុំបែបបទថ្នាំ - គ្រាប់, ខ្ចប់ក្នុងពងបែកនៃ 5 បំណែក។ នៅក្នុងប្រអប់ ១ ឬ ២ ពងបែក។

គ្រឿងផ្សំសកម្មនៃថ្នាំគឺ ciprofloxacin ។

"Tsifran OD" (500 មីលីក្រាម) - មានធាតុផ្សំសកម្ម 500 មីលីក្រាម។
"Tsifran OD" (1000 មីលីក្រាម) - 1000 មីលីក្រាមនៃគ្រឿងផ្សំសកម្ម។

អាល់លីតទីតនិងសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាត
stearate ម៉ាញេស្យូម,
តាល់
ស៊ីលីកា

សមាសធាតុគីមីរបស់សែល៖

ថេប្លេតត្រូវបានគេប្រើជាការព្យាបាលសម្រាប់រោគសាស្ត្រដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណខាងរោគ:

ប្រហោងឆ្អឹង
រោគសាស្ត្រនៃផ្លូវដង្ហើមនៃធម្មជាតិឆ្លងដែលត្រូវបានអមដោយការរលាក។
ទម្រង់ផ្សេងគ្នានៃជំងឺរលាកទងសួត, pyelonephritis,
ជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតរ៉ាំរ៉ៃនៃធម្មជាតិបាក់តេរី,
ជំងឺប្រមេះទឹកបាយ
រោគសាស្ត្រនៅក្នុងពោះដែលមានផលវិបាក (ការព្យាបាលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជារួមជាមួយមេតាណុលសេរ៉ូ)
ដំណើរការរោគសាស្ត្រនៅលើស្បែកនៃធម្មជាតិឆ្លងមួយ
ដំណើរការរោគសាស្ត្រឆ្លងនៅក្នុងសន្លាក់និងជាលិកាឆ្អឹង។
ជំងឺលាមកបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគ
គ្រុនពោះវៀន
ជំងឺអាសន្នរោគ។

លេបថ្នាំដោយក្រុមអ្នកជំងឺពិសេស

ជាមួយនឹងការចុះខ្សោយធ្ងន់ធ្ងរនៃមុខងារតម្រងនោម។

ជាមួយនឹងដំណើរការខុសប្រក្រតីតិចតួចនៅក្នុងរាងកាយពាក់កណ្តាលជីវិតនៃសារធាតុសកម្មកើនឡើងបន្តិច។ យោងទៅតាមការពិតនេះវេជ្ជបណ្ឌិតគួរតែកែសម្រួលកំរិតនិងរយៈពេលនៃវគ្គនៃការព្យាបាល។

ជាមួយនឹងមុខងារថ្លើមខ្សោយ។

ការសិក្សាត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនថ្លើមការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។ នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំគ្រាប់វាគួរតែត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងចិត្តថាគ្មានការសិក្សាណាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយថ្លើមនោះទេ។

Tsifran OD និងមានផ្ទៃពោះ។

ដោយសារសមត្ថភាពជ្រៀតចូលខ្ពស់នៃថ្នាំការប្រើថ្នាំ Cifran OD អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅដោះកូនមិនត្រូវបានណែនាំទេ។

នេះគឺសំខាន់ណាស់! ក្នុងកំឡុងពេលបំបៅដោះកូនការតែងតាំងថ្នាំអាចធ្វើទៅបានប្រសិនបើហានិភ័យដល់អាយុជីវិតម្តាយខ្ពស់ជាងគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកប៉ុន្តែការបំបៅដោះគួរតែត្រូវបញ្ឈប់។

ផលប៉ះពាល់

សរីរាង្គរំលាយអាហារ៖

ចង្អោរ (ក្នុងករណីកម្រក្អួត)
ការរំខានកៅអី
ភាពមិនស្រួលនិងហើមពោះក្នុងពោះ,
អារម្មណ៍នៃការហើមពោះនៅក្នុងក្រពះ
ជំងឺសរសៃប្រសាទ
ជំងឺរលាកថ្លើម
ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានជំងឺថ្លើមរោគសញ្ញាខាន់លឿងអាចលេចឡើង។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖

ខ្លាចពន្លឺ
ការរំខានដំណេក
ឆាប់ខឹង
វិលមុខ
អស់កម្លាំង
អារម្មណ៍នៃការថប់បារម្ភ
ភាពច្របូកច្របល់នៃការគិត
ស្ថានភាពធ្លាក់ទឹកចិត្ត។

សរីរាង្គប្រដាប់ភេទ៖

ការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយរសជាតិ
ការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយនៃការយល់ឃើញពណ៌,
ក្លិនមិនល្អ
សំលេងរំខាននៅក្នុងត្រចៀក។

ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង៖

តាកាស៊ីធីយ៉ា
សម្ពាធកើនឡើង
ការហូរទឹកមុខ
ចង្វាក់បេះដូងលោត។

ប្រព័ន្ធ Hematopoietic៖

ជំងឺ Leukocytosis
ភាពស្លកសាំង
Leukopenia
Eosinophilia ។

ប្រព័ន្ធទឹកនោម៖

ជំងឺរលាកទងសួតក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ (ក្នុងករណីដ៏កម្រការខ្សោយតំរងនោមមានការរីកចម្រើន)
Hematuria
ឌីស្យា
ការនោមទាស់ក្នុងខ្លួន,
Albuminuria

ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី៖

រមាស់និងកន្ទួលកហម
ពងបែកលេចឡើងដែលត្រូវបានអមដោយការហូរឈាម,
ស្នាមនិងក្បាលតូចលេចឡើង
នៅលើស្បែក, ជំងឺឬសដូងបាតដែលបង្កើតឡើង,
ក្នុងករណីកម្រការហើមមុខនិងរោមភ្នែកអាចធ្វើទៅបាន។
ដង្ហើមខ្លី
ជំងឺរលាកសរសៃឈាមវ៉ែន
ទម្រង់ផ្សេងៗគ្នានៃអេរីទ្រីម៉ា
Necrolysis ។

ប្រព័ន្ធ musculoskeletal៖

ជំងឺរលាកសន្លាក់
Myalgia
អាទែលធី,
Tenovaginitis ។

នេះគឺសំខាន់ណាស់! ក្នុងករណីខ្លះអ្នកជំងឺជួបប្រទះការបែកញើសហួសប្រមាណភាពទន់ខ្សោយទូទៅជំងឺ candidiasis អាចវិវឌ្ឍន៍។

អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត

នៅពេលព្យាបាលជាមួយ Cifran OD និង glucocorticosteroids អ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី ៦០ ឆ្នាំបង្កើនលទ្ធភាពនៃការខូចខាតសរសៃពួរ។
នៅពេលដែលថ្នាំដែលជំរុញការធ្វើឱ្យមានជាតិអាល់កុលទឹកនោមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជារួមគ្នាជាមួយស៊ីហ្វ្រាន់អូឌី, លទ្ធភាពនៃផលប៉ះពាល់សរសៃប្រសាទកើនឡើង។
មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ប្រព័ន្ធប្រសាទខណៈពេលព្យាបាលជាមួយស៊ីហ្វ្រាន់អូឌីនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីតដទៃទៀត។
វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការរក្សាការសម្រាករយៈពេលពីរម៉ោងរវាងការទទួលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើជាតិដែកនិងស៊ីដរ៉ាន់អូឌី។ ការសម្រាកអប្បបរមាគឺពីរម៉ោងបើមិនដូច្នេះទេប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។
ផលិតផលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់អត្រាស្រូបយកគ្រឿងផ្សំសកម្ម។

អ្វីដែលត្រូវរកមើល

អ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាលដោយ fluoroquinol បានបង្ហាញពីការកើនឡើងនូវពន្លឺរស្មី។ សម្រាប់រយៈពេលនៃការព្យាបាលអ្នកត្រូវកំណត់ការប៉ះពាល់នឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យនិងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូ។ ប្រសិនបើភាពងាយនឹងពន្លឺកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងវេជ្ជបណ្ឌិតសំរេចចិត្តកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំឬបោះបង់ចោលថ្នាំដោយជំនួសដោយប្រើថ្នាំផ្សេងទៀត។

Tsifran OD មានឥទ្ធិពលពុលបញ្ច្រាសលើតម្រងនោម។ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាថេប្លេតសម្រាប់៖

មុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ
Hemodialysis
Dialysis ។

Tsifran អូឌីអាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺរលាកស្បែក pseudomembranous ។ ដំណើរការរោគសាស្ត្រអាចកើតឡើងក្នុងទម្រង់ស្រាលឬក្នុងទម្រង់ដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។ ប្រសិនបើការព្យាបាលត្រូវបានអមដោយជំងឺរាគរូសធ្ងន់ធ្ងរនិងអូសបន្លាយពេលប្រសិនបើជំងឺលាមកលេចឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីវាការសិក្សាចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពនៃជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Pseudomembranous ។ ប្រសិនបើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់វាចាំបាច់ត្រូវលុបចោល Tsifran OD ភ្លាមៗហើយធ្វើការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា។

ដើម្បីដកលទ្ធភាពនៃគ្រីស្តាល់អ្នកមិនអាចលើសពីបទដ្ឋានដែលអាចអនុញ្ញាតបាននិងផឹកទឹកឱ្យបានច្រើនពេញមួយវគ្គនៃការព្យាបាល។

ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ហេតុផលសុខភាពប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានៈ

ជំងឺឆ្កួតជ្រូក
រមួលក្រពើ
រោគសាស្ត្រសរសៃឈាម
ការខូចខាតខួរក្បាល។

រោគសាស្ត្របែបនេះអាចបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអវិជ្ជមានដែលមានគ្រោះថ្នាក់ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តមានករណីនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃសរសៃពួរនៅពេលដែលការព្យាបាលដោយ fluoroquinol ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ នៅសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ដំបូង - ភាពមិនស្រួលនៅក្នុងសរសៃពួរនិងសញ្ញានៃជំងឺរលាកស្បែក - អ្នកត្រូវតែពិគ្រោះជាមួយអ្នកឯកទេសដើម្បីកែសម្រួលកំរិតឬបោះបង់ចោលថ្នាំ។

នេះគឺសំខាន់ណាស់! សម្រាប់រយៈពេលនៃការព្យាបាលមួយគួរតែកំណត់ការប៉ះពាល់នឹងព្រះអាទិត្យនិងមិនរាប់បញ្ចូលប្រភេទនៃសកម្មភាពដែលការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការយកចិត្តទុកដាក់គឺចាំបាច់និងរឹតត្បិតការគ្រប់គ្រងនៃការដឹកជញ្ជូន។

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ថ្នាំត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ +25 ដឺក្រេនៅកន្លែងងងឹតនិងស្ងួត។ ក្រុមហ៊ុន Tsifran OD នៅតែមានប្រសិទ្ធភាពរយៈពេលមួយឆ្នាំ។

Basigen - ពី 15 រូប្លិ៍
Ciprofloxacin - ពី 17 រូប្លិ៍
Ciprofloxacin AKOS - ពី ២០ រូប្លិ៍
Ciprofloxacin Bufus - ពី 25 រូប្លិ៍
Ciprofloxacin SOLOpharm - ពី 30 រូប្លិ៍។

អ្វីដែលគ្រូពេទ្យនិយាយអំពីថ្នាំ។

Nikolai Petrovich អ្នកព្យាបាលរោគ: ខ្ញុំចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំសម្រាប់ដំណើរការរោគសាស្ត្រ - រលាក។ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានបង្ហាញនៅថ្ងៃដំបូង។ ខ្ញុំចេញវេជ្ជបញ្ជា cifran OD ថាជាការព្យាបាលក៏ដូចជាសម្រាប់ការព្យាបាលមុនពេលវះកាត់។ ចំពោះភាពខ្វះខាត - ថេប្លេតមានទំហំធំល្មមវាពិបាកក្នុងការលេប។

Olga Petrovna អ្នកជំនាញរោគស្ត្រី៖ បើប្រៀបធៀបនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដទៃទៀត Tsifran OD មានប្រសិទ្ធិភាពធូរស្បើយបំផុតចំនួនអប្បបរមានៃផលប៉ះពាល់ត្រូវបានបង្ហាញ។ ខ្ញុំចង់កត់សម្គាល់ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃថេប្លេត។ ប្រសិនបើមានភ័ស្តុតាងសមស្របវាគឺជា Tsifran OD ដែលត្រូវបានតែងតាំងមុនគេ។

អ្វីដែលអ្នកជំងឺនិយាយអំពីថ្នាំ។

វីរ៉ាអាយុ ៣៩ ឆ្នាំ៖ Tsifran OD រួមផ្សំជាមួយ Smartprost បានជួយប្តីខ្ញុំពីជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាត។

អូកសាណាអាយុ ២៨ ឆ្នាំ៖ អរគុណច្រើនចំពោះវេជ្ជបណ្ឌិតដែលបានជួយសង្គ្រោះកូនប្រុសខ្ញុំពីមន្ទីរពេទ្យដោយជំងឺរលាកសួតទ្វេភាគី។ នាងបានតែងតាំង Tsifran OD ហើយបន្ទាប់ពី ៣ ថ្ងៃកូនប្រុសរបស់នាងបានជាសះស្បើយហើយពីរសប្តាហ៍ក្រោយមកការស្កេនសួតបានបង្ហាញថាការគំរាមកំហែងបានបញ្ចប់។

នីនីតាអាយុ ៥៧ ឆ្នាំ៖ ខ្ញុំផឹកគ្រឿងញៀនពេលឈឺបំពង់កសីតុណ្ហភាពវិលមកធម្មតាវិញនៅពេលល្ងាច។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ Tsifran OD បណ្តាលឱ្យខ្ញុំមានផលប៉ះពាល់ - មាត់ស្ងួតឈឺក្បាលអារម្មណ៍ល្ហិតល្ហៃ។