ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ?

សព្វថ្ងៃនេះ ៧% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកទទួលរងនូវជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះ។ មេដឹកនាំចំនួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅតែមានឥណ្ឌាចិននិងសហរដ្ឋអាមេរិក។ ទោះយ៉ាងណាប្រទេសរុស្ស៊ីមិនទាន់ឈានដល់ចំណុចកំពូលទេគឺឈរនៅលំដាប់ទី ៤ (៩,៦ លាន) បន្ទាប់ពីប្រទេសទាំងនេះ។

ក្នុងនាមជាជំងឺ insidious, ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅដំណាក់កាលដំបូងអាចឆ្លងកាត់ស្ទើរតែ asymptomatically ។ ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រសញ្ញាដំបូងចាប់ផ្តើមលេចឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការងាកទៅរកវេជ្ជបណ្ឌិតប្រហែលជាមិនទាន់ពេលវេលាទេព្រោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គជាច្រើនរួចទៅហើយហើយនាំឱ្យមានផលវិបាក។

ដើម្បីចៀសវាងលទ្ធផលបែបនេះអ្នកត្រូវតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវសញ្ញានៃរាងកាយរបស់អ្នក។ តើអ្វីទៅជាសញ្ញានិងរបៀបដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ - បញ្ហានៃការព្រួយបារម្ភរបស់មនុស្សជាច្រើន។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាអ្វី?

ដោយសារជំងឺនេះរាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយអ្នកជំងឺជាច្រើនបានស្លាប់ដោយសារផលវិបាកវាត្រូវបានគេហៅថា“ រោគពិស” នៃសតវត្សរ៍ទី ២១ ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម (DM) ឬ“ ជំងឺផ្អែម” ដូចដែលពួកគេនិយាយគឺជារោគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ បច្ចុប្បន្ននេះមានប្រភេទជំងឺដូចជាប្រភេទទី ១ និងប្រភេទទី ២ ក៏ដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌។ ពួកគេទាំងអស់មានរឿងតែមួយ - គ្លុយកូសខ្ពស់ឬហាយឡិនដូស្យា។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺជារោគសាស្ត្រដែលការផលិតអាំងស៊ុយលីនឈប់។ ជាលទ្ធផលនៃភាពមិនចុះសម្រុងនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់កោសិកាបេតានៃប្រដាប់ប្រដាកូនកាត់ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតអរម៉ូនថយចុះជាតិស្ករ។ ជាលទ្ធផលគ្លុយកូសមិនចូលក្នុងកោសិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រហើយចាប់ផ្តើមកកកុញនៅក្នុងឈាមបន្តិចម្តង ៗ ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ជំងឺនេះវិវត្តនៅវ័យក្មេងដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថាអនីតិជន។ សមាសធាតុសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺគឺការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីន។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គឺជាលក្ខខណ្ឌមួយដែលការផលិតអាំងស៊ុយលីនមិនឈប់ឈរប៉ុន្តែភាពងាយនឹងកើតមាននៃកោសិកាគោលដៅទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរអរម៉ូន។ មូលហេតុចម្បងនៃការវិវត្តនៃជម្ងឺ T2DM ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការធាត់និងហ្សែន។ ប្រសិនបើគ្មានអ្វីអាចធ្វើបានអំពីការត្រៀមលក្ខណៈហ្សែនទេនោះផោនបន្ថែមត្រូវតែប្រយុទ្ធ។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់មនុស្សពេញវ័យចាប់ពីអាយុ ៤០-៤៥ ឆ្នាំ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រអ្នកអាចធ្វើបានដោយគ្មានថ្នាំជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយសង្កេតមើលរបបអាហារនិងធ្វើលំហាត់ប្រាណ។ ប៉ុន្តែយូរ ៗ ទៅលំពែងត្រូវបានរលាយហើយការផលិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានកាត់បន្ថយដែលត្រូវការការប្រើប្រាស់ថ្នាំ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌កើតឡើងចំពោះស្ត្រីអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ហេតុផលសម្រាប់ការកើនឡើងជាតិគ្លុយកូសក្នុងពេលមានគភ៌គឺសុក។ វាផលិតអរម៉ូនដែលប្រឆាំងនឹងអាំងស៊ុយលីន។ ជាលទ្ធផលការថយចុះបរិមាណគ្លុយកូសក្នុងឈាមមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ។ រោគសាស្ត្រនេះតែងតែឆ្លងកាត់បន្ទាប់ពីឆ្លងទន្លេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយជាមួយនឹងការព្យាបាលមិនត្រឹមត្រូវវាអាចប្រែទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

hyperglycemia អចិន្រ្តៃយ៍នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការបំបែកជាតិខ្លាញ់ក្នុងកោសិកាការផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុអេឡិចត្រូលីតក្នុងឈាមការខ្សោះជាតិទឹកការថយចុះនៃតុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាននៃឈាមការពុលជាមួយនឹងសាកសព ketone ការបញ្ចេញជាតិគ្លុយកូសជាមួយទឹកនោមនិងការបំផ្លាញប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងជញ្ជាំងសរសៃឈាម។

ជាមួយនឹងការរំលោភបំពានយូរនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតដំណើរការបង្កជំងឺកើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គជាច្រើនរបស់មនុស្សឧទាហរណ៍នៅក្នុងក្រលៀនថ្លើមបេះដូងកែវភ្នែកនិងអ្វីៗជាច្រើនទៀត។

តើខ្ញុំត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

រូបភាពគ្លីនិកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺទូលំទូលាយណាស់។ នៅពេលមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានរំខានដោយរោគសញ្ញាមួយចំនួនដែលអាចជាកត្តាមុននៃ "ជំងឺផ្អែម" ការសម្គាល់របស់គាត់គួរតែជាបន្ទាន់។

ដូច្នេះតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីសម្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ឬប្រភេទ ២? សញ្ញាសំខាន់នៃជំងឺនេះគឺការនោមញឹកញាប់និងការស្រេកទឹកដែលមិនអាចស្វែងរកបាន។ ដំណើរការបែបនេះកើតឡើងដោយសារតែភាពតានតឹងលើតម្រងនោម។ សូមអរគុណដល់សរីរាង្គនេះរាងកាយកម្ចាត់ជាតិពុលនិងសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ទាំងអស់។

ដើម្បីលុបជាតិស្ករលើសតម្រងនោមត្រូវការជាតិទឹកច្រើនដូច្នេះពួកគេចាប់ផ្តើមយកវាចេញពីជាលិកា។ ហើយចាប់តាំងពីមនុស្សម្នាក់ដែលមិនទាន់បានដឹងអំពីជំងឺរបស់គាត់មានកម្រិតគ្លីសេរីនខ្ពស់គ្លុយកូសត្រូវតែត្រូវបានយកចេញជាប្រចាំ។ រង្វង់កាចសាហាវបែបនេះបង្កឱ្យមានការលេចឡើងនូវរោគសញ្ញាទាំងពីរនេះ។

ប៉ុន្តែមានសញ្ញាមិនច្បាស់លាស់ផ្សេងទៀតនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលត្រូវដោះស្រាយផងដែរ៖

ឆាប់ខឹងវិលមុខនិងអស់កម្លាំង។ រោគសញ្ញាទាំងនេះទាក់ទងនឹងមុខងារខួរក្បាល។ ជាលទ្ធផលនៃការបំបែកជាតិគ្លុយកូសជាតិពុលត្រូវបានបញ្ចេញ - រាងកាយ ketone ។ នៅពេលការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ពួកគេកើនឡើងពួកគេចាប់ផ្តើមជះឥទ្ធិពលអាក្រក់ដល់មុខងារខួរក្បាល។ លើសពីនេះទៀតដោយសារតែកង្វះជាតិគ្លុយកូសដែលត្រូវបានគេហៅថា "ប្រភពថាមពល" កោសិកាកំពុងឃ្លានដូច្នេះមនុស្សម្នាក់ឆាប់អស់កម្លាំង។
ការបំផ្លាញគ្រឿងបរិក្ខារដែលមើលឃើញ។ ចាប់តាំងពីការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំងសរសៃឈាមកើតឡើងនៅក្នុងទឹកនោមផ្អែមចរន្តឈាមធម្មតាត្រូវបានរំខាន។ រីទីណាមានសរសៃឈាមវ៉ែនតារបស់វាហើយជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរធាតុបង្កជំងឺវាក្លាយទៅជារលាក។ ជាលទ្ធផលរូបភាពនៅពីមុខភ្នែកប្រែជាស្រពិចស្រពិលខ្វះចន្លោះផ្សេងៗគ្នា។ ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃដំណើរការនេះការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចកើតមាន។
រមួលនិងស្ពឹកនៃចុងទាបបំផុត។ ដូចក្នុងករណីនៃការថយចុះចក្ខុវិស័យវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចរន្តឈាម។ ចាប់តាំងពីជើងគឺជាកន្លែងឆ្ងាយពួកគេទទួលរងការឈឺចាប់បំផុត។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលមិនទៀងទាត់ដល់វេជ្ជបណ្ឌិតផលវិបាកផ្សេងៗគ្នាគឺអាចធ្វើទៅបាន: ជម្ងឺ necrosis ជាលិកាជំងឺរលាកខួរក្បាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងសូម្បីតែការស្លាប់។
រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតគឺមាត់ស្ងួត, បង្កើនសម្ពាធឈាម, ស្រកទម្ងន់យ៉ាងឆាប់រហ័ស, ស្រេកឃ្លានឥតឈប់ឈរ, បញ្ហាផ្លូវភេទ, ភាពមិនទៀងទាត់នៃរដូវ, កន្ទួលលើស្បែកនិងរមាស់, ជួយព្យាបាលស្នាមរបួសនិងដំបៅបានយូរ។

បន្ទាប់ពីពិនិត្យវេជ្ជបណ្ឌិតអ្នកជំងឺដែលបានរកឃើញរោគសញ្ញាយ៉ាងហោចណាស់មួយក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាដែលបានចុះបញ្ជីត្រូវបានគេសំដៅទៅលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការធ្វើតេស្តជាតិស្ករក្នុងឈាម

ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមឱ្យបានរហ័សអ្នកឯកទេសណែនាំអ្នកជំងឺឱ្យធ្វើតេស្តឈាម capillary ។

ដើម្បីធ្វើដូចនេះត្រូវប្រើឧបករណ៍សម្រាប់វាស់ជាតិគ្លុយកូស - បន្ទះរលោងឬបន្ទះសាកល្បង។

គួរកត់សម្គាល់ផងដែរថាសូម្បីតែមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដែលណែនាំឱ្យធ្វើការសិក្សាលើការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងឈាមយ៉ាងហោចណាស់ម្តងរៀងរាល់ប្រាំមួយខែម្តង។

នេះជាការពិតជាពិសេសសម្រាប់មនុស្សដែលមានហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺមួយដែលរួមមាន៖

វត្តមានរបស់សាច់ញាតិដែលមានជំងឺដូចគ្នា
លើសទម្ងន់
ប្រភេទអាយុលើសពី ៤០ ឆ្នាំ
ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃរោគសាស្ត្រសរសៃឈាម
ស្ត្រីដែលផ្តល់កំណើតឱ្យកូនមានទម្ងន់ជាង ៤.១ គីឡូក្រាម។ ល។

២៤ ម៉ោងមុនពេលធ្វើគំរូឈាមអ្នកជំងឺគួរតែត្រៀមសម្រាប់ការសិក្សា។ គាត់មិនគួរផ្ទុកខ្លួនឯងលើសពីការងារហួសប្រមាណក៏ដូចជាបន្ទុកហួសហេតុពេកទេ។ ចាប់តាំងពីការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តជាញឹកញាប់បំផុតនៅលើពោះទទេអ្នកមិនគួរយកអាហារឬភេសជ្ជៈណាមួយ (តែកាហ្វេ) ។ លើសពីនេះទៀតអ្នកជំងឺគួរតែចងចាំថាកត្តាបែបនេះជះឥទ្ធិពលដល់កម្រិតជាតិគ្លុយកូស: ស្ថានភាពស្ត្រេសការមានផ្ទៃពោះជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនិងជំងឺឆ្លងការអស់កម្លាំង (ឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរពេលយប់) ។ ហេតុដូច្នេះហើយនៅពេលកត្តាមួយក្នុងចំណោមកត្តាខាងលើលេចឡើងអ្នកជំងឺនឹងត្រូវពន្យារពេលការប្រឡងក្នុងរយៈពេលណាមួយ។

បន្ទាប់ពីការបញ្ជូនសម្ភារៈជីវសាស្រ្តទៅក្រពះទទេការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្ត។ លទ្ធផលអាចបង្ហាញកម្រិតជាតិស្ករធម្មតាប្រសិនបើវាស្ថិតក្នុងចន្លោះពី ៣.៥ ទៅ ៥.៥ មីល្លីលីត្រ / លីត្ររដ្ឋដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺពី ៥,៦ ទៅ ៦,១ មីល្លីម៉ែត្រ / លីហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺលើសពី ៦,១ ម។ ល / លីត្រ គួរកត់សម្គាល់ថាជួនកាលការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីញ៉ាំ។ បន្ទាប់មកតម្លៃគ្លុយកូសនៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមិនគួរលើសពី ១១,២ មីលីក្រាម / អិល។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ រួមមានការធ្វើតេស្តិ៍បន្ទុករឺក៏ត្រូវបានគេហៅថាតេស្តភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូស។ វាត្រូវបានអនុវត្តជាពីរដំណាក់កាល។ ដំបូងអ្នកជំងឺយកឈាមសរសៃឈាមវ៉ែនហើយបន្ទាប់មកពួកគេឱ្យគាត់នូវទឹកផ្អែមមួយកែវ (300 មីលីលីត្រនៃរាវ 100 ក្រាមនៃជាតិស្ករ) ។ បន្ទាប់មករយៈពេលពីរម៉ោងឈាមត្រូវបានយកចេញពីម្រាមដៃរៀងរាល់កន្លះម៉ោង។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើស្ថានភាពនៃរាងកាយ។

បទដ្ឋានសម្រាប់ក្រពះទទេគឺពី ៣.៥ ទៅ ៥.៥ មីល្លីលីត្រ / លីត្របន្ទាប់ពីផឹករាវជាមួយស្ករតិចជាង ៧,៨ មីល្លីលីត្រ / អិល។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមលើក្រពះទទេពី ៥,៦ ដល់ ៦,១ មីល្លីលីត្រ / លីត្របន្ទាប់ពីផឹកវត្ថុរាវដែលមានជាតិស្ករតិចជាង ៧,៨ ទៅ ១១,០ មីល្លីលីត្រ / អិល។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅលើពោះទទេពី ៦,១ មីល្លីលីត្រ / លីត្របន្ទាប់ពីផឹកវត្ថុរាវជាមួយស្ករច្រើនជាង ១១,០ មីល្លីលីត្រ / អិល។

វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឈាម capillary និងសរសៃឈាមវ៉ែនអាចជួយកំណត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានយ៉ាងឆាប់រហ័សទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនមែនជាមធ្យោបាយតែមួយទេ។ ការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវបំផុតគឺតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនគ្លីកូលីលីន។ ទន្ទឹមនឹងនេះគុណវិបត្តិសំខាន់របស់វាគឺរយៈពេលនៃការសិក្សា - រហូតដល់បីខែ។

មិនដូចគំរូឈាមធម្មតាទេដែលក្នុងនោះជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជាក់តែបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តច្រើនដងការធ្វើតេស្តរកអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានជាតិគ្លុយកូសជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

លើសពីនេះទៀតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះរួមមានការទទួលទានទឹកនោមប្រចាំថ្ងៃ។ ជាធម្មតាស្ករក្នុងទឹកនោមមិនមានឬមិនលើសអត្រា ០,០២% ។ ទឹកនោមក៏ត្រូវបានពិនិត្យសម្រាប់មាតិកាអាសេតូនរបស់វាផងដែរ។ វត្តមាននៃសារធាតុបែបនេះបង្ហាញពីវគ្គសិក្សាដែលមានរយៈពេលយូរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងវត្តមាននៃផលវិបាក។

បន្ទាប់ពីកំណត់ hyperglycemia វេជ្ជបណ្ឌិតគួរតែស្វែងរកប្រភេទរោគសាស្ត្រ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ និង ២ ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារការសិក្សាអំពី C-peptides ។ តម្លៃធម្មតាមិនអាស្រ័យលើភេទឬអាយុនិងចន្លោះពី ០,៩ ដល់ ៧,១ ng / ml ។ លើសពីនេះទៀតការសិក្សាអំពី C-peptides ជួយអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ គណនាកម្រិតត្រឹមត្រូវនៃការចាក់អាំងស៊ុយលីន។

អនុវត្តវិធានការវិនិច្ឆ័យបែបនេះផ្តល់នូវការបញ្ជាក់ត្រឹមត្រូវអំពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងវ័យកុមារភាព

ជាទូទៅជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅអាយុពី ៥ ទៅ ១២ ឆ្នាំ។ ការត្អូញត្អែររបស់កុមារគឺស្របគ្នាទាំងស្រុងនឹងរោគសញ្ញារបស់មនុស្សពេញវ័យ។

ក្នុងករណីកម្រជំងឺទឹកនោមផ្អែមមានការរីកចម្រើនចំពោះទារកទើបនឹងកើត។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ចំពោះទារកទាំងនេះដំបូងរួមមានការតាមដានពួកគេ។ កន្ទួលកន្ទបកើតឡើងចំពោះទារកការបែកបាក់លាមកកើតឡើងទឹកនោមក្លាយជាស្អិតការរលាកលេចឡើងនៅលើស្បែក។

ដូច្នេះមូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារអាចមិនត្រឹមតែជារបបអាហារគ្មានតុល្យភាពនិងការទទួលទានភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុលដំបូងប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានកត្តាចិត្តសាស្ត្រនិងសរីរវិទ្យាផងដែរ។

កត្តាទាំងនេះគឺ៖

បង្កើនអារម្មណ៍។
បន្ទុកស្ត្រេស។
ការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូន។

ជាគោលការណ៍ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារគឺមិនមានលក្ខណៈខុសគ្នាពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចំពោះមនុស្សពេញវ័យទេ។ ជារឿយៗអ្នកឯកទេសដែលមានការសង្ស័យថា "ជំងឺផ្អែម" បានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យកុមារបញ្ជូនការធ្វើតេស្តឈាម។ កំរិតជាតិស្ករខុសគ្នាពីមនុស្សធំ។ ដូច្នេះចំពោះកុមារអាយុក្រោម ២ ឆ្នាំបទដ្ឋានគឺចាប់ពី ២,៨ ដល់ ៤,៤ mmol / L ក្នុងអាយុពី ២ ទៅ ៦ ឆ្នាំ - ពី ៣,៣ ដល់ ៥,០ mmol / L ក្នុងវ័យជំទង់សូចនាករទាក់ទងនឹងមនុស្សធំ - ចាប់ពី ៣ ពី ៣ ទៅ ៥.៥ មីល្លីល / លី។

ជាមួយនឹងការកើនឡើងសូចនាករជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើកុមារ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលនៃការសិក្សាមានចាប់ពី ៥,៦ ដល់ ៦,០ មីល្លីម៉ែត្រ / លីត្របន្ទាប់មកគ្រូពេទ្យក៏បន្ថែមការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូសបន្ថែមទៀត។ បន្ទាប់ពីរយៈពេលពីរម៉ោងនៃការទទួលយកទឹកផ្អែមសូចនាកររហូតដល់ 7 មីល្លីល / លីត្រត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាបទដ្ឋាន។ នៅពេលតម្លៃមានចាប់ពី ៧,០ ដល់ ១១,០ mmol / L, នេះគឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមលើសពី ១១,០ mmol / L, ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារ។

បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់អ្នកឯកទេសអាចបញ្ជាក់ឬបដិសេធការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលបានចោទប្រកាន់។ ដើម្បីកំណត់ពីជំងឺតើប្រភេទអ្វីចំពោះកុមារដែលជាធម្មតាការវិភាគនៃ C-peptides ត្រូវបានអនុវត្ត។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យរួមមានការលេបថ្នាំឬការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនការរក្សារបបអាហារមានតុល្យភាពការឃ្លាំមើលគ្លីសេម៉ានិងកីឡាជានិច្ច។

ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគទឹកនោមផ្អែមឱ្យបានឆាប់ឪពុកម្តាយជាពិសេសម្តាយត្រូវមើលកូនដោយយកចិត្តទុកដាក់។

ប្រសិនបើរោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញអ្នកត្រូវពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានហើយចងចាំថាអ្នកមិនអាចធ្វើបានដោយគ្មានការវិភាគតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ ការដឹងពីវិធីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចការពារខ្លួនអ្នកនិងមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកពីផលវិបាកជាច្រើន។

នៅក្នុងវីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះប្រធានបទនៃវិធីដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបន្ត។

វិធីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែម - វិធីសាស្ត្រធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមវិវឌ្ឍន៍ក្នុងការរំលោភលើការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងទឹកនៅក្នុងខ្លួន។ ស្ថានភាពនេះបណ្តាលឱ្យមានជំងឺលំពែងនិងការផលិតអាំងស៊ុយលីនខ្សោយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការស្ករ។ ជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនទាន់ពេលវេលាជំងឺនេះអាចបង្កឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងររហូតដល់ស្លាប់។

សញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមលេចឡើងអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺ។ ជាមួយនឹងបញ្ហាប្រភេទទី ១ លំពែងដែលរងផលប៉ះពាល់អាចបញ្ឈប់ការផលិតអរម៉ូននេះដោយផ្នែកឬទាំងស្រុង។ ដោយសារតែនេះរាងកាយមិនរំលាយគ្លុយកូសពីអាហារ។ បើគ្មានការព្យាបាលដោយថ្នាំទេការវិវត្តនៃជម្ងឺមិនអាចគ្រប់គ្រងបានទេ។

អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ច្រើនតែមានអាយុក្រោម ៣០ ឆ្នាំ។ ពួកគេកត់សំគាល់សញ្ញាដូចខាងក្រោមនៃរោគសាស្ត្រ:

ស្រកទម្ងន់ភ្លាមៗ
បង្កើនចំណង់អាហារ
ក្លិនអាសេតូននៅក្នុងទឹកនោម
ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ភ្លាមៗ
អស់កម្លាំងខ្លាំង
ការខ្សោះជីវជាតិយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសុខុមាលភាព។

បើគ្មានការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនទេជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចមានភាពស្មុគស្មាញដោយសារជំងឺ ketoocytosis ។ ដោយសារតែជំងឺនេះសមាសធាតុពុលលេចឡើងនៅក្នុងខ្លួនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការបំបែកកោសិកាខ្លាញ់។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ច្រើនតែត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញលើមនុស្សបន្ទាប់ពីអាយុ ៣៥ ឆ្នាំ។ ជំងឺនេះងាយនឹងអ្នកជំងឺធាត់។ យោងតាមស្ថិតិមនុស្ស ៨៥% ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលរងពីរោគសាស្ត្រប្រភេទទី ២ ។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការផលិតអាំងស៊ុយលីនច្រើនពេកនៅក្នុងខ្លួន។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះអាំងស៊ុយលីនក្លាយទៅជាគ្មានប្រយោជន៍ព្រោះជាលិកាបាត់បង់ភាពប្រែប្រួលរបស់ពួកគេចំពោះអរម៉ូននេះ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ កម្រនឹងស្មុគស្មាញណាស់ដោយសារជំងឺ ketoocytosis ។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាអវិជ្ជមាន៖ ភាពតានតឹងការប្រើថ្នាំកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចកើនឡើងដល់ប្រហែល ៥០ មីល្លីលីត្រ / អិល។ ស្ថានភាពក្លាយជាបុព្វហេតុនៃការខះជាតិទឹកការបាត់បង់ស្មារតី។

បែងចែករោគសញ្ញាទូទៅនៃជំងឺដែលកើតឡើងជាមួយរោគសាស្ត្រប្រភេទ ១ និងប្រភេទទី ២៖

អារម្មណ៍នៃមាត់ស្ងួតថេរ
ស្រេកទឹក
ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៃទំងន់រាងកាយ,
ការបង្កើតឡើងវិញនូវស្នាមរបួសមិនល្អសូម្បីតែការខូចខាតដល់ស្បែកក៏ដោយ។
សន្លឹមនិងខ្សោយ
ពិការភាព
ការថយចុះចំណង់ផ្លូវភេទ
ស្ពឹកដៃនិងជើង
អារម្មណ៍ឈឺចាប់នៅអវយវៈ
ជំងឺរលាកស្រោមបេះដូង
ការបន្ថយសីតុណ្ហភាពរាងកាយ
ស្បែករមាស់។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះរួមមានការសិក្សាគ្លីនិកនិងមន្ទីរពិសោធន៍។ ក្នុងករណីដំបូងវេជ្ជបណ្ឌិតប្រមូលផ្តុំរោគសញ្ញារោគសាស្ត្រ - ពិនិត្យមើលអ្នកជំងឺកំណត់កម្ពស់និងទំងន់របស់គាត់ភាពមិនច្បាស់លាស់នៃតំណពូជចំពោះបញ្ហា។ ការសិក្សាបន្តប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានសញ្ញា ២ ឬច្រើននៃជំងឺនេះ។

នៅពេលធ្វើការវិនិច្ឆ័យកត្តាហានិភ័យត្រូវបានគេពិចារណា:

អាយុជាង ៤០ ឆ្នាំ
លើសទម្ងន់
កង្វះសកម្មភាពរាងកាយ
រំលោភលើការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតចំពោះស្ត្រីអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងក្រោយពេលសម្រាលកូន។
ovaries polycystic នៅក្នុងការរួមភេទដោយយុត្តិធម៌,
ការកើនឡើងសម្ពាធឈាមថេរ។

មនុស្សដែលមានអាយុលើសពី ៤០ ឆ្នាំគួរតែត្រួតពិនិត្យកម្រិតជាតិស្ករក្នុងខ្លួនឱ្យបានទៀងទាត់ (រៀងរាល់ ៣ ឆ្នាំម្តង) ។ អ្នកដែលប្រឈមនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវការពិនិត្យម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ អាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញតាមរយៈការធ្វើតេស្តិ៍ឬការពិនិត្យមួយចំនួន។ ការសិក្សាបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់រោគសាស្ត្រនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៅពេលដែលជំងឺមិនត្រូវបានអមដោយរោគសញ្ញាលក្ខណៈ។

វិធីដែលអាចទុកចិត្តបានក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសាស្ត្រគឺកំណត់សូចនាករនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនគ្លីកូលលីន។ កម្រិតនៃគម្លាតនៃសូចនាករពីបទដ្ឋានអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំជាតិស្ករនៅក្នុងឈាម។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមរួមមានបច្ចេកទេសមូលដ្ឋាននិងបន្ថែម។ ក្រុមសិក្សាដំបូងរួមមាន៖

ការធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីកំណត់កម្រិតជាតិស្ករ។
តេស្តភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូស។ មុនពេលពិនិត្យអ្នកជំងឺផឹកស្រាក្រឡុកហើយបរិច្ចាគឈាមពីម្រាមដៃមុននិងក្រោយពេលវា។ បច្ចេកទេសអនុញ្ញាតឱ្យបែងចែកជំងឺពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
តេស្តទឹកនោមសម្រាប់ស្ករ។
ការរកឃើញនៃ ketones នៅក្នុងឈាមឬទឹកនោមរបស់អ្នកជំងឺដើម្បីកំណត់ពីផលវិបាកនៃជំងឺឬការវិវត្តស្រួចស្រាវរបស់វា។

លើសពីនេះទៀតសូចនាករដូចខាងក្រោមត្រូវបានកំណត់:

Autoantibodies ចំពោះអាំងស៊ុយលីន។
ប្រូទីនលីន - ដើម្បីសិក្សាពីលទ្ធភាពនៃការដំណើរការលំពែង។
សូចនាករនៃផ្ទៃខាងក្រោយអ័រម៉ូន។
C-peptide - ដើម្បីរកអត្រានៃការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងកោសិកា។
HLA - វាយ - ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណរោគតំណពូជដែលអាចកើតមាន។

វិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវបន្ថែមត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់វិធីសាស្ត្រព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតឬក្នុងករណីដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមពិបាក។ ការសម្រេចចិត្តចេញវេជ្ជបញ្ជាការធ្វើតេស្តបន្ថែមត្រូវបានធ្វើឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។

មុនពេលធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូសវេជ្ជបណ្ឌិតពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំងឺ។ បទដ្ឋាននៃសូចនាករសម្រាប់មនុស្សម្នាក់ៗគឺបុគ្គលដូច្នេះសូចនាករតេស្តត្រូវបានសិក្សានៅក្នុងឌីណាមិក។

វេជ្ជបណ្ឌិតរៀនពីអ្នកជំងឺអំពីថ្នាំដែលត្រូវបានគេយក។ ថ្នាំមួយចំនួនអាចប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការសិក្សាដូច្នេះពួកគេត្រូវបានលុបចោលជាបណ្តោះអាសន្ន។ ប្រសិនបើមិនអាចបញ្ឈប់ការប្រើថ្នាំឬជ្រើសរើសការជំនួសដែលសមរម្យនោះលទ្ធផលតេស្តត្រូវបានឌិគ្រីបដោយពិចារណាលើកត្តានេះ។
៣ ថ្ងៃមុននីតិវិធីអ្នកជំងឺត្រូវកំណត់បរិមាណកាបូអ៊ីដ្រាតដែលបានទទួលទាន។ បទដ្ឋាននៃកាបូអ៊ីដ្រាតគឺ ១៥០ ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។
នៅពេលល្ងាចមុនពេលធ្វើតេស្តបរិមាណកាបូអ៊ីដ្រាតដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម ៨០ ក្រាម។
មុនពេលសិក្សាដោយខ្លួនឯងពួកគេមិនបរិភោគ 8-10 ម៉ោងទេការជក់បារីនិងការផឹកស្រាត្រូវបានហាមឃាត់។ ផឹកតែទឹកដែលមិនមានជាតិកាបូនត្រូវបានអនុញ្ញាត។
24 ម៉ោងមុនពេលធ្វើតេស្តសកម្មភាពរាងកាយមានកំណត់។

បន្ទាប់ពីការសិក្សាអ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមអាចសម្គាល់ឃើញថាមានអាការៈវិលមុខនិងរមាស់បន្តិចលើស្បែកនៅកន្លែងនៃការដាក់ពាក្យសុំ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ប្រភេទជំងឺ។ អ្នកឯកទេសទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះសញ្ញានៃរោគសាស្ត្រព្រោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានសម្គាល់ដោយរូបភាពរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ។ រោគសាស្ត្រប្រភេទទីមួយត្រូវបានកំណត់ដោយការចាប់ផ្តើមយ៉ាងលឿន, ទី ២- ការអភិវឌ្ឍយឺត។

តារាងបង្ហាញពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលប្រភេទផ្សេងគ្នានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជាថ្មអាក្រក់ហើយក៏មិនមែនជាការកាត់ទោសដែរ។ មើលជុំវិញអ្នកមនុស្សរាប់លាននាក់រស់នៅជាមួយជម្ងឺនេះ - រីករាយនឹងជីវិតចិញ្ចឹមកូននិងចៅ ៗ បំពេញរាល់ថ្ងៃប្រកបដោយភាពវិជ្ជមាន។

យើងប្រាកដថាបន្ទាប់ពីអានអត្ថបទនេះអ្នកនឹងឃើញព័ត៌មានមានប្រយោជន៍ជាច្រើនសម្រាប់ខ្លួនអ្នក។ សូមឱ្យយើងធ្វើការកក់ភ្លាមៗ: វាមិនអះអាងថាជាវិទ្យាសាស្ត្រជ្រៅជ្រះទេប៉ុន្តែសម្រាប់មនុស្សជាច្រើនវានឹងមានប្រយោជន៍ណាស់។

មានសសរស្តម្ភ ៣ សសរស្តម្ភ ៣ ច្បាប់មូលដ្ឋាន ៣ សង្កេតនិងពឹងផ្អែកលើដែលអ្នកនឹងទទួលបានជ័យជំនះក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងសត្រូវដ៏សាហាវនេះ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការចងចាំគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាន៖

ការការពារនិងការលុបបំបាត់បុព្វហេតុនៃជំងឺ,
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជម្ងឺ
របបតឹងរឹងនិងការត្រួតពិនិត្យប្រចាំថ្ងៃនៃស្ថានភាពសុខភាព។

មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ដល់កម្រិតមួយគឺការបរាជ័យ (ការរំខាន) នៅក្នុងលំពែង។

វាគឺជានាងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះ "ការផលិត" អាំងស៊ុយលីនឈប់ផលិតវាឬកាត់បន្ថយផលិតភាព។ ហើយអាំងស៊ុយលីនដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាគឺជា "និយ័តករ" សំខាន់នៃបរិមាណជាតិស្ករនៅក្នុងឈាម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានសម្គាល់ដោយកាលៈទេសៈនិងតំបន់ប៉ូល។ ឈ្មោះ៖ អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផលិតគ្រប់គ្រាន់ប៉ុន្តែវាមិនត្រូវបានគេស្គាល់ដោយកោសិកានៃរាងកាយមនុស្សទៀតទេ។

នៅលើមូលហេតុនៃការបរាជ័យនៅក្នុងរាងកាយមតិរបស់ស្វាមីពីវិទ្យាសាស្ត្រខុសគ្នា។ ប៉ុន្តែពួកគេគឺមួយនៅក្នុងមួយ: ជំងឺ "ស្ករ" គឺជាជំងឺដែលមិនអាចឆ្លងបាន។ វាមិនឆ្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សទេ។

មូលហេតុដើមអាចរួមមាន៖

ទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយអ្នកជម្ងឺគឺតំណពូជ។ នៅទីនេះមតិរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺឯកច្ឆ័ន្ទៈការវិលត្រឡប់នៃជំងឺនេះគឺខ្ពស់ខ្លាំងណាស់នៅក្នុងគ្រួសារទាំងនោះដែលមានបទពិសោធជូរចត់ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងអំពើអាក្រក់នេះ។ បងប្រុសបងស្រីម្តាយឪពុក - ទំនាក់ទំនងកាន់តែជិតស្និទ្ធហានិភ័យនៃជំងឺកាន់តែខ្ពស់។
ភាពពេញលេញហួសប្រមាណនិងមិនល្អគឺធាត់។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺច្បាស់នៅទីនេះ។ ជាញឹកញាប់មនុស្សម្នាក់ដឹងពីគ្រោះថ្នាក់នៃស្ថានភាពរបស់គាត់ហើយនឹងចាត់វិធានការដើម្បីសម្រកទម្ងន់។
ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់: ជម្ងឺមហារីកឬជំងឺរលាកលំពែង។ ពួកគេសម្លាប់កោសិកាបេតាលំពែង។ ការពារលំពែងរបស់អ្នកពីការរងរបួសរាងកាយ។
ការឆ្លងនៃធម្មជាតិវីរុសគឺជានិទាឃរដូវអំណោយផលសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ វាអាចជាៈជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទវីរុសជំងឺរលាកស្រោមខួរជំងឺមាន់។ ជាអកុសលជំងឺផ្តាសាយក៏អាចក្លាយជាកេះសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺនេះ។ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើការកក់ភ្លាមៗ: ខ្សែសង្វាក់ឡូជីខលឬទំនាក់ទំនងមូលហេតុ "ជំងឺទឹកនោមផ្អែម" មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើវគ្គសិក្សានៃជំងឺផ្តាសាយត្រូវបានធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរដោយការធាត់និងតំណពូជតំណពូជបន្ទាប់មកវាអាចទៅរួចដើម្បីនិយាយអំពីការកើតឡើងនៃជំងឺនេះជាមួយនឹងកំរិតខ្ពស់នៃប្រូបាប៊ីលីតេ - វាគឺជាជំងឺផ្តាសាយដែលអាចជាកម្លាំងរុញច្រានដល់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
ហើយចុងក្រោយនេះគឺជាអាយុ។ ស្ថិតិនិយាយថារៀងរាល់ ១០ ឆ្នាំម្តងនៃជីវិតទ្វេដងលទ្ធភាពនៃជំងឺ។ ប៉ុន្តែការលុបបំបាត់ហេតុផលខាងលើអ្នកអាចមានជម្លោះជាមួយតួលេខអាក្រក់ទាំងនេះ។

ជាការពិតមានតែវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានសមត្ថភាពប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមបាន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានសញ្ញាមួយចំនួនដែលគួរប្រុងប្រយ័ត្នធ្វើឱ្យពួកគេមានសម្លេងរោទិ៍ហើយដើរតួជាហេតុផលសម្រាប់ទាក់ទងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។

នេះពិតជាករណីដែលត្រូវបានលើកឡើងនៅដើមអត្ថបទ - ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង។ វាគឺជានាងដែលអាចធ្វើបានប្រសិនបើមិនអាចការពារបានបន្ទាប់មកផ្តល់វគ្គសិក្សាទន់ភ្លន់បន្ថែមទៀតនៃជំងឺនេះ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងព្យាករណ៍ជំងឺដោយប្រើការសង្កេតមើលសាមញ្ញ ៗ អំពីសុខភាពរបស់ពួកគេ?