ថ្នាំពីក្រុម statins - អ្នកប្រឆាំងនឹងការប្រកួតប្រជែងនៃម៉ូលេគុលស្តាទីនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងផ្នែកមួយនៃអ្នកទទួល coenzyme A ដោយផ្ទាល់នៅកន្លែងនៃការភ្ជាប់អង់ស៊ីមនេះហើយផ្នែកផ្សេងទៀតបញ្ឈប់ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរ hydroxymethylglutarate ក្នុង mevalonateដែលជាកម្រិតមធ្យមក្នុងការសំយោគម៉ូលេគុលមួយ កូលេស្តេរ៉ុល.

បញ្ឈប់សកម្មភាព CoA reductase កាត់បន្ថយមាតិកានៅខាងក្រៅ កូលេស្តេរ៉ុល និងបង្កើនសកម្មភាពនៅក្នុងការទូទាត់សង អ្នកទទួលអិល។ អិល។ អិលដែលនាំឱ្យមានការបង្កើនល្បឿននៃ catabolism កូលេស្តេរ៉ុល (Xc) អិល។ អិល។ អិល។ វាមានប្រសិទ្ធិភាព hypolipidemic ដូសដែលអាស្រ័យកម្រិតថ្នាំ។ ថ្នាំនេះមិនប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពរបស់ជំងឺរលាកថ្លើម / lipoprotein ទេ lipase និង catabolism នៃអាស៊ីតខ្លាញ់។

Akorta មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានទៅលើផ្នែក endothelium នៃជញ្ជាំងសរសៃឈាម (ជាសញ្ញាមួយនៃការចាប់ផ្តើមដំបូង atherosclerosis) ធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតានៃលក្ខណៈពិសេសនៃឈាមមានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងប្រតិកម្មនិងប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។ ប្រសិទ្ធភាពអតិបរិមាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃថ្នាំហើយនៅតែមានបន្ទាប់ពីនោះនៅកម្រិតដដែល។

Pharmacokinetics

ថ្នាំនេះត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អពីបំពង់រំលាយអាហារ។ ការញ៉ាំកាត់បន្ថយអត្រាស្រូបយក, ជីវឧស្ម័ន - ប្រហែល 20% ។ TCmax ត្រូវបានទៅដល់បន្ទាប់ពី - 3-5 ម៉ោង, យកឈ្នះលើឧបសគ្គ placental ។ ការផ្សារភ្ជាប់ខ្ពស់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនឈាម (៩០%) ។ វាកកកុញនៅក្នុងថ្លើមជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានរំលាយទៅ អិនឌីមិលីលីសារធាតុរំលាយអាហារ lactone ។ វាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរាងកាយជាមួយនឹងលាមកជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់មិនផ្លាស់ប្តូរ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

• ជាអាហារបំប៉នសម្រាប់ hypertriglyceridemia ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំបញ្ចុះខ្លាញ់
• ក្នុងករណីរួមបញ្ចូលគ្នា hypercholesterolemia ឬបឋម hypercholesterolemiaក្នុងករណីដែលគ្មានប្រសិទ្ធភាពការរួមផ្សំនៃរបបអាហារជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលដែលមិនមែនជាថ្នាំដទៃទៀត (ការធ្វើលំហាត់ប្រាណការសម្រកទម្ងន់)
• ដើម្បីបន្ថយដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍ atherosclerosis នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងកូឡេស្តេរ៉ុល
• សម្រាប់ការការពារនៃផលវិបាកនៃសរសៃឈាមបេះដូងនៅក្នុងវត្តមាននៃកត្តាហានិភ័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍ ជំងឺបេះដូង Ischemic.

Contraindications

មុខងារខ្សោយតំរងនោម / តំរងនោមខ្សោយប្រតិកម្មទៅនឹងជំងឺ akorta myopathylactation មានផ្ទៃពោះទទួលភ្ញៀវ cyclosporine, កង្វះ lactase, អាយុក្រោម 18 ឆ្នាំ។

ប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន hypothyroidismមានហានិភ័យនៃការអភិវឌ្ឍន៍ myopathiesនៅអាយុចាស់ជាមួយ hypotension សរសៃឈាមមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន ជំងឺឆ្កួតជ្រូកអ្នករំលោភសេពសុរារួមផ្សំជាមួយ សរសៃជាមួយនឹងការរងរបួសយ៉ាងទូលំទូលាយ។

ការណែនាំរបស់ Akorta សំរាប់ប្រើប្រាស់ (វិធីនិងកិតើកិតើ)

ថ្នាំគួរតែត្រូវបានគេយកទៅប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃរបបអាហារដែលបន្ថយជាតិខ្លាញ់ហើយអ្នកជំងឺត្រូវតែធ្វើតាមវាពេញមួយរយៈពេលនៃការព្យាបាល។ កំរិតថ្នាំ Akorta ត្រូវបានជ្រើសរើសយោងទៅតាមកំហាប់គោលដៅនៃជាតិខ្លាញ់និងអាស្រ័យលើគោលដៅនៃការព្យាបាល។

ថ្នាំ Acorta ត្រូវបានគេណែនាំអោយលេបថ្នាំដំបូងចំនួន ១០ មីលីក្រាម ១ ដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយនឹងលទ្ធភាពនៃការកើនឡើងរបស់វាបន្ទាប់ពី ៤ សប្តាហ៍បើចាំបាច់រហូតដល់ ២០ មីលីក្រាម។ នៅពេលប្រើថ្នាំ Acorta ការណែនាំសម្រាប់ប្រើបង្ហាញពីតំរូវការសំរាប់តាមដានការបំប្លែងសារជាតិ lipid និងតំរូវការសំរាប់ការកែកំរិតដូស។

អន្តរកម្ម

សហរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនជាមួយ gemfibrozil បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ rosuvastatin ក្នុងឈាម ២ ដង។ ការប្រើថ្នាំអាគ្រីស្ទានដោយអចិន្រ្តៃយ៍ជាមួយនឹងការពន្យារកំណើតតាមមាត់បង្កើន AUC Norgestrel និង ethinyl estradiolដែលត្រូវយកមកពិចារណានៅពេលធ្វើការព្យាបាលជំនួសអរម៉ូន។

ការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនជាប្រចាំ erythromycin កើនឡើង ២០% AUC rosuvastatin។ យកសរសៃនិង អាស៊ីតនីកូទីន នៅក្នុងកម្រិតថ្នាំ hypolipidemic បង្កើនហានិភ័យនៃ myopathies។ ទទួលភ្ញៀវ rosuvastatin និង ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលរួមបញ្ចូល អាលុយមីញ៉ូម និង ម៉ាញេស្យូមអ៊ីដ្រូសែនកាត់បន្ថយការផ្តោតអារម្មណ៍ rosuvastatin នៅក្នុងឈាមជាមធ្យម 50% ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំអាណាព្យាបាលយ៉ាងហោចណាស់ 2 ម៉ោងបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ។

ទម្រង់បែបបទនិងសមាសភាពបញ្ចេញ

Acorta ត្រូវបានផលិតក្នុងទម្រង់ជាថេប្លេតដែលលាបជាមួយថ្នាំលាបខ្សែភាពយន្ត៖ ពីពណ៌ផ្កាឈូកទៅពណ៌ផ្កាឈូកស្រាលជុំប៊្លុយវ៉េសនៅពេលសម្រាក - ពីក្រែមទៅពណ៌ស (១០ បន្ទះក្នុងពងបែកក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ១ កញ្ចប់ ៣-៣) ។

សមាសធាតុ ១ គ្រាប់៖

• គ្រឿងផ្សំសកម្ម: rosuvastatin - 10 ឬ 20 មីលីក្រាម (rosuvastatin កាល់ស្យូម - 10,4 ឬ 20,8 មីលីក្រាម),
• សមាសធាតុជំនួយ (១០/២០ មីលីក្រាមរៀងៗខ្លួន)៖ ជាតិ lactose monohydrate (ស្ករទឹកដោះគោ) - ៨៩.៥ / ១៧៩ មីលីក្រាម, មីក្រូគ្លីសេលីន - ២៩,៨២ / ៥៩,៦៤ មីលីក្រាម, ផូស្វាតអ៊ីដ្រូសែនកាល់ស្យូម (អ៊ី ៣៤១) - ១០,៩ / ២១,៨ មីលីក្រាម , crospovidone - 7,5 / 15 មីលីក្រាម, stearate ម៉ាញ៉េស្យូម - 1,88 / 3,76 មីលីក្រាម,
• សែល (១០/២០ មីលីក្រាមរៀងៗខ្លួន)៖ Opadry II ៣០K២៤០០០១ ពណ៌ផ្កាឈូក (lactose monohydrate (ស្ករទឹកដោះគោ) - ២,៤ / ៤,៨ មីលីក្រាម, hydroxypropyl methylcellulose (hypromellose) - ១,៦៨ / ៣,៣៦ មីលីក្រាម, ឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីត - ១,៤១៣ / ២.៨២៦ មីលីក្រាម, triacetin (គ្លីសេរីន triacetate) - ០,៤៨ / ០,៩៦ មីលីក្រាម, ជាតិដែកក្រហមអុកស៊ីត - ០,០២៧ / ០,០៥៤ មីលីក្រាម) - ៦/១២ មីលីក្រាម។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

ថ្នាំ Acorta ត្រូវបានគេយកតាមមាត់ដោយមិនគិតពីអាហារលាងដោយទឹក។ ពេលវេលានៃថ្ងៃនៃការប្រើថ្នាំមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពរបស់វាទេ។ គ្រាប់កិននិងទំពារមិនគួរទេ។

មុនពេលតែងតាំង Akorta អ្នកជំងឺគួរតែចាប់ផ្តើមប្រកាន់ខ្ជាប់នូវរបបអាហារបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ដែលមានលក្ខណៈស្តង់ដារដែលត្រូវតែប្រកាន់ខ្ជាប់នូវរាល់ការព្យាបាលទាំងមូល។

វេជ្ជបណ្ឌិតជ្រើសរើសកំរិតដូសរ៉ូសស្តូលីននីមួយៗ។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយគោលបំណងនៃការព្យាបាលនិងការឆ្លើយតបខាងការព្យាបាលហើយក៏ត្រូវគោរពតាមអនុសាសន៍ដែលត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅសម្រាប់ការផ្តោតអារម្មណ៍លើខ្លាញ់។

លើកលែងតែមានការចង្អុលបង្ហាញដោយវេជ្ជបណ្ឌិត Aorta ត្រូវលេបក្នុងកម្រិតដំបូង ១០ មីលីក្រាម ១ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ នៅពេលកំណត់កំរិតដូសតម្លៃបុគ្គលនៃកំហាប់កូលេស្តេរ៉ុលត្រូវតែយកមកពិចារណាក៏ដូចជាលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងប្រតិកម្មមិនល្អ។

បន្ទាប់ពីមួយខែបើចាំបាច់ការបង្កើនកម្រិតថ្នាំ 2 ដងអាចធ្វើទៅបាន។

ការកើនឡើងកម្រិតដូសប្រចាំថ្ងៃ (រហូតដល់ ៤០ មីលីក្រាម) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលើសឈាមធ្ងន់ធ្ងរនិងមានហានិភ័យខ្ពស់នៃផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង (ជាពិសេសអ្នកជម្ងឺដែលមានជំងឺលើសឈាមក្នុងគ្រួសារ) ដែលលទ្ធផលដែលចង់បាននៃការព្យាបាលមិនត្រូវបានសម្រេចនៅពេលប្រើកម្រិតទាបទេ។ អ្នកជំងឺបែបនេះគួរតែស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រហើយពួកគេក៏គួរតែតាមដានសូចនាករមុខងារនៃតម្រងនោមផងដែរ។

អ្នកជំងឺដែលមិនបានពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតពីមុនមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជា Akorta ក្នុងកម្រិត 40 មីលីក្រាមទេ។

បន្ទាប់ពីរយៈពេល ២-៤ សប្តាហ៍ចាប់តាំងពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលក៏ដូចជាជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវកំរិតដូសវាចាំបាច់ក្នុងការតាមដានការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់។ ផ្អែកលើលទ្ធផលរបស់វាការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំអាចត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។

ការកែតម្រូវរបបកិតើសម្រាប់អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់មិនត្រូវបានទាមទារទេ។

ការកើនឡើងនៃការប្រមូលផ្តុំ rosuvastatin ជាប្រព័ន្ធត្រូវបានកត់សម្គាល់ក្នុងចំណោមជនជាតិចិននិងជប៉ុនដែលគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាល។

ការខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរគឺជាការផ្ទុយទៅនឹងការតែងតាំង Akorta ក្នុងកំរិតណាមួយកំរិតមធ្យមក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ ៤០ មីលីក្រាម។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានផ្ទុកហ្សែនហ្សែន c.៥២១ ស៊ីស៊ីនិងស៊ី ៤២២១ ដូសកម្រិតថ្នាំ Akorta ប្រចាំថ្ងៃមិនគួរខ្ពស់ជាង ២០ មីលីក្រាមទេ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូង (មានច្រើនជាង ៩ ពិន្ទុលើមាត្រដ្ឋានកុមារ - ហាប់) មិនមានបទពិសោធន៏ក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំនោះទេ។ ការប្រឆាំងនឹងការព្យាបាលគឺជាជំងឺថ្លើមក្នុងដំណាក់កាលសកម្ម។

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមា ៤០ មីលីក្រាមមិនត្រូវបានណែនាំទេប្រសិនបើមានកត្តាដែលអាចចង្អុលបង្ហាញពីភាពអត់ធ្មត់របស់អ្នកជំងឺចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺ myopathy ។

ហានិភ័យនៃជំងឺ myopathy (រួមទាំងជំងឺរាគរូស) កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់ប្លាស្មារបស់រ៉ូហ្សូស្តាតរួមទាំង ដោយសារតែការប្រើថ្នាំអាសេតាតារួមជាមួយថ្នាំដូចជាស៊ីក្លូក្លរីនសារធាតុទប់ស្កាត់ការការពារមេរោគអេដស៍ជាក់លាក់ (រួមទាំងការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃថ្នាំរីតូណាវ៉ារីជាមួយថ្នាំ atazanavir, tipranavir និង / ឬ lopinavir) ។ បើអាចធ្វើបានការព្យាបាលជំនួសគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការប្រើអាក្រាតាជាមួយថ្នាំទាំងនេះក្នុងពេលតែមួយអ្នកចាំបាច់ត្រូវផ្សារភ្ជាប់ផលប្រយោជន៍ដែលរំពឹងទុកជាមួយនឹងហានិភ័យដែលអាចកើតមាន។

Acorta គ្រាប់ 10 និង 20 មីលីក្រាម: ការណែនាំសម្រាប់ប្រើ

Acorta គឺជាថ្នាំដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមឱសថសាស្ត្រហៅថា Statins ។ ភាគច្រើនគ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមនុស្សដែលទទួលរងពីជំងឺ atherosclerosis និងជំងឺមេតាប៉ូលីសដទៃទៀតនៅក្នុងខ្លួន។ ថាំនះអាចរកបានក្នុងទំរង់ថាំប់ដលមានខ្សែភាពយន្តតូចៗ។ ពណ៌របស់ថេប្លេតអាចស្ថិតនៅក្នុងស្រមោលពណ៌ផ្កាឈូកទាំងអស់។ ពួកវាមានរាងមូលរាងប៉ោងទាំងសងខាងហើយនៅពេលបែកនៅខាងក្នុងពួកគេមានពណ៌សឬបន៍ត្នោតខ្ចី។

គ្រឿងផ្សំសកម្មសំខាន់របស់អាគីតតាគឺរ៉ូសាវូទីន។ ដូចគ្នានេះផងដែរបន្ថែមពីរ៉ូហ្សូវ៉ាតូលីនសមាសភាពនៃថ្នាំរួមមានសារធាតុជំនួយដូចជា lactose, សែលុយឡូស, កាល់ស្យូម, ម៉ាញ៉េស្យូម, crospovidone ។ ថ្នាំកូតខ្សែភាពយន្តនៃថេប្លេតខ្លួនវាមានជាតិ lactose, hypromellose, ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត, triacetin និងថ្នាំជ្រលក់ក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុដែក។ គ្រាប់ទាំងអស់មាននៅក្នុងកញ្ចប់ស្តង់ដារចំនួន ១០ ដុំ។

យន្តការនៃសកម្មភាព

Akorta ឬធាតុផ្សំសកម្មសំខាន់របស់វាគឺរ៉ូហ្សូស្តាទីនគឺជាសារធាតុរារាំងដែលអាចជ្រើសរើសបាននៃអង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយគឺអ៊ីដ្រូហ្សីមលីលីក្លូរីល - អរឌីហ្សីមមួយដែលមានទម្រង់ជាអក្សរកាត់នឹងស្តាប់ទៅដូចជា HMG-CoA ។ HMG-CoA គឺជាអង់ស៊ីមសំខាន់ណាស់ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបំលែងអ៊ីដ្រូសែន -៣-methylglutaryl-coenzyme A ទៅនឹងសារធាតុម្យ៉ាងហៅថា mevalonate ឬអាស៊ីត mevalonic ។

Mevalonate គឺជាភ្នាក់ងារនាំមុខដោយផ្ទាល់ទៅនឹងកូលេស្តេរ៉ុលដែលជាចំនួនដ៏ច្រើនលើសលប់ដែលជាកត្តាគ្រោះថ្នាក់ចម្បងសម្រាប់ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម។ ការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលនិងការបែកបាក់នៃ lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាប (LDL) កើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម។ ពីទីនេះវាអាចត្រូវបាននិយាយដោយភាពត្រឹមត្រូវថាថ្លើមគឺជាគោលដៅសំខាន់នៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ។

ថ្នាំជួយបង្កើនចំនួនអ្នកទទួលសម្រាប់ថ្នាំ lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាបនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាថ្លើមដែលជាលទ្ធផលនៃការស្រូបយកផលិតផលពុកផុយរបស់ពួកគេកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងហើយ lipoproteins មិនចូលក្នុងចរន្តឈាម។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងថ្លើមក្រុមមួយផ្សេងទៀតនៃ lipoproteins ក៏ត្រូវបានគេសំយោគផងដែរ - ដង់ស៊ីតេទាបណាស់ (VLDL) ។ វាគឺជា Akorta ដែលរារាំងការសំយោគរបស់ពួកគេហើយនាំឱ្យមានការថយចុះកម្រិតឈាមរបស់មនុស្ស។

Rosuvastatin ជួយកាត់បន្ថយបរិមាណកូលេស្តេរ៉ុល lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាបនិងក្នុងពេលដំណាលគ្នាហើយបង្កើនកម្រិតកូលេស្តេរ៉ុលល្អ - ពី HDL ។ បរិមាណកូលេស្តេរ៉ុលសរុបអាប៉ូប៉ូហ្វីត្រូទីនប៊ី B (ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញបង្កើនការប្រមូលផ្តុំអាប៉ូប៉ូប៉ូទីក A) ទ្រីគ្លីសេរីតក៏ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងផងដែរកម្រិតកូលេស្តេរ៉ុលអាតូហ្សូលីកត្រូវបានកាត់បន្ថយទាំងស្រុង។

យន្តការនៃសកម្មភាពនេះពន្យល់ពីប្រសិទ្ធភាពចម្បងនៃថ្នាំ - បន្ថយជាតិខ្លាញ់ (បន្ថយកម្រិតខ្លាញ់) ។ ប្រសិទ្ធភាពនេះអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើកំរិតថ្នាំដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។ ដើម្បីសម្រេចបាននូវការព្យាបាលនោះគឺជាប្រសិទ្ធភាពគាំទ្រស្តង់ដារវាចាំបាច់ត្រូវប្រើថ្នាំរយៈពេលមួយសប្តាហ៍។ ដើម្បីទទួលបាននូវលទ្ធផល“ ភាពតក់ស្លុត” យ៉ាងតិចយ៉ាងហោចណាស់ ៤ សប្តាហ៍នៃការទទួលទានជាប្រចាំនិងការថែរក្សាកំរិតនិងកំរិតបន្ថែមទៀតគឺចាំបាច់។

ការប្រើថ្នាំ Akorta ដំណើរការល្អជាមួយនឹងការតែងតាំងថ្នាំពីក្រុមឱសថនៃថ្នាំបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ហៅថាហ្វាសសក៏ដូចជាអាស៊ីតនីកូទីកដែលជួយបង្កើនកម្រិតជាតិខ្លាញ់ lipoproteins ដែលមានដង់ស៊ីតេខ្ពស់។

សំណុំបែបបទកិតើ:

កុំព្យូទ័របន្ទះនីមួយៗមាន៖
សារធាតុសកម្ម៖ rosuvastatin កាល់ស្យូម - 10,4 មីលីក្រាមឬ 20,8 មីលីក្រាម (ទាក់ទងនឹងសារធាតុដែលមិនមានជាតិខ្លាញ់ដែលស្មើនឹងមាតិកានៃ rosuvastatin - 10.0 មីលីក្រាមឬ 20.0 មីលីក្រាម) ។
excipients:
ស្នូលថេប្លេត:
សំរាប់កំរិតប្រើ ១០ មីលីក្រាម - lactose monohydrate (ជាតិស្ករទឹកដោះគោ) ៨៩.៥០ មីលីក្រាម, មីក្រូគ្លីសេរីស្យូម ២៩,៨២ មីលីក្រាម, ផូស្វាតអ៊ីដ្រូសែនផូស្វាត (អ៊ី ៣៤១) ១០,៩០ មីលីក្រាម, crospovidone ៧.៥០ មីលីក្រាម, ម៉ាញ៉េស្យូម stearate ១,៨៨ មីលីក្រាម,
សំរាប់កំរិតប្រើ ២០ មីលីក្រាម - lactose monohydrate (ជាតិស្ករទឹកដោះគោ) ១៧៩,០០ មីលីក្រាមមីក្រូលីគ្រីស៊ីលីន ៥៩,៦៤ មីលីក្រាមកាល់ស្យូមអ៊ីដ្រូសែនផូស្វាត (អ៊ី ៣៤១) ២១.៨០ មីលីក្រាម, crospovidone ១៥,០០ មីលីក្រាម, ម៉ាញេស្យូម stearate ៣,៧៦ មីលីក្រាម។

សែល៖
សំរាប់កំរិតប្រើ ១០ មីលីក្រាម - OPADRAY II ៣០K២៤០០០១ ពណ៌ផ្កាឈូក (OPADRAY II ៣០K២៤០០០១ ពណ៌ផ្កាឈូក) លីណូស្យូមម៉ូលីដាត (ជាតិស្ករទឹកដោះគោ) ២,៤០ មីលីក្រាម, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) ១.៦៨ មីលីក្រាម, ទីតានីដ្យូមឌីអុកស៊ីត ១,៤១៣ មីលីក្រាម, triacetin (គ្លីសេរីន triacetate) ០,៤៨ មីលីក្រាម, អុកស៊ីដក្រហមអុកស៊ីដដែក ០.០២៧ មីលីក្រាម ៦.០០ មីលីក្រាម
សំរាប់កំរិតប្រើ ២០ មីលីក្រាម - OPADRAY II ៣០K២៤០០០១ ពណ៌ផ្កាឈូក (OPADRAY II ៣០K២៤០០០១ ពណ៌ផ្កាឈូក) លីណូស្យូមម៉ូលីដាត (ជាតិស្ករទឹកដោះគោ) ៤,៨០ មីលីក្រាម, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) ៣,៣៦ មីលីក្រាម, ទីតានីដ្យូមឌីអុកស៊ីត ២,៨២៦ មីលីក្រាម, ទ្រីតូទីនទីន (គ្លីសេរីលីន triacetate) ០,៩៦ មីលីក្រាម អុកស៊ីដក្រហមអុកស៊ីដដែក ០.០៥៤ មីលីក្រាម ១២.០០ មីលីក្រាម។

ថេប្លេតត្រូវបានលាបពណ៌ដោយខ្សែភាពយន្តពីពណ៌ផ្កាឈូកស្រាលទៅពណ៌ផ្កាឈូករង្វង់មូលប៊ីលីវូច។ នៅលើការសម្រាកពីពណ៌សទៅពណ៌ក្រែម។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ

ថ្នាំ Aorta ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺផ្សេងៗនៃការរំលាយអាហារ lipid ។

ការចង្អុលបង្ហាញសំខាន់គឺវត្តមាននៃជំងឺ atherosclerosis ។

ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើជាការបន្ថែមទៅនឹងរបបអាហារដើម្បីកាត់បន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលនិង lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាបនិងទាបបំផុត។

បន្ថែមលើនេះថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា:

• ក្នុងនាមជា prophylactic បន្ថែមនៃជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនមានរោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងជំងឺ myocardial infarction, ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ជំងឺលើសឈាម។ ក្នុងករណីនេះអាយុរបស់អ្នកជំងឺគឺមានសារៈសំខាន់ - សម្រាប់បុរសវាមានអាយុលើសពី 50 ឆ្នាំហើយចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំវាក៏មានតម្លៃផងដែរដើម្បីពិចារណាកម្រិតទាបនៃកូលេស្តេរ៉ុល lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាបនិងវត្តមាននៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនៅក្នុងសាច់ញាតិភ្លាមៗ។
• ជំងឺ hypercholesterolemia បឋមយោងទៅតាម Fredricksen ឬប្រភេទចម្រុះគឺជាការកើនឡើងកូលេស្តេរ៉ុលដោយគ្មានមូលហេតុខាងក្រៅ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាឧបករណ៍បន្ថែមជាពិសេសប្រសិនបើថ្នាំដទៃទៀតរបបអាហារនិងសកម្មភាពរាងកាយមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធិភាពដែលចង់បាន។
• ប្រភេទទីបួននៃជំងឺ hypertriglyceridemia យោងទៅតាម Fredricksen ជាជំហានបន្ថែមក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយរបបអាហារ។

ការប្រើថ្នាំពន្យារកំណើតដើម្បីប្រើថ្នាំអាក្រ័រពឹងផ្អែកលើកំរិតថ្នាំ។ ចំពោះកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃពី ១០ ទៅ ២០ មីលីក្រាមប្រតិកម្មអាលែហ្សីជំងឺថ្លើមស្រួចស្រាវឬរ៉ាំរ៉ៃក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវគឺ contraindications ដែលនៅក្នុងការធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមីត្រូវបានកំណត់ថាជាការកើនឡើង ៣ ដងនៃគំរូថ្លើមក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយសូចនាករធម្មតាដែលជាដំណាក់កាលធ្ងន់ធ្ងរនៃការខ្សោយតំរងនោមការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមបុគ្គល។ (lactose) កង្វះឬការស្រូបយកចុះខ្សោយវត្តមាននៃប្រវត្តិសាស្រ្តនៃជំងឺ myopathy (ភាពខ្សោយសាច់ដុំ) ការទទួលទានប៉ារ៉ាឡែលនៃថ្នាំដែលគេហៅថា Cyclospor នៅក្នុង, ការកំណត់ហ្សែនទៅនឹងការវិវត្តនៃជំងឺ myopathy, រយៈពេលនៃការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅដោះកូនចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុតិច។

នៅពេលដែលការប្រើថ្នាំ Akorta ចំនួន ៤០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃការប្រើ contraindications ខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុង contraindications ខាងលើ៖

1. កង្វះក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត - hypothyroidism,
2. វត្តមាននៅក្នុងប្រវតិ្តសាស្រ្តផ្ទាល់ខ្លួនឬនៅក្នុងករណីបន្ទាប់នៃករណីជម្ងឺជាលិកាសាច់ដុំ។
3. ការវិវឌ្ឍន៍នៃ myotoxicity នៅពេលប្រើថ្នាំដែលមានយន្តការដូចគ្នានៃសកម្មភាព។
4. ការសេពសុរាហួសកំរិត
5. ល័ក្ខខ័ណ្ឌណាមួយដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃកម្រិតរ៉ូសាវូតក្នុងរាងកាយ,
6. អ្នកជំងឺដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ការប្រណាំងម៉ុងហ្គោលី
7. ការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃសរសៃ,

លើសពីនេះទៀត contraindication គឺជាវត្តមាននៅក្នុងរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរមធ្យមនៃការខ្សោយតំរងនោម។

ទំរង់នៃការបញ្ចេញ Acorta

ថ្នាំនេះមាននៅក្នុងទម្រង់ជាថេប្លេត។ រូបរាងរបស់ថេប្លេតមានរាងមូលរាងប៉ោងពី 2 ជ្រុង។ ប្រសិនបើថេប្លេតបែកជាពាក់កណ្តាលពេលនោះស្នូលរបស់វានឹងក្លាយជាពណ៌ក្រែមស។

សែលនៃថ្នាំគឺចាប់ពីពណ៌ផ្កាឈូកស្រាលទៅជាពណ៌ផ្កាឈូកខ្មៅហើយពណ៌របស់សែលគឺអាស្រ័យលើកំរិតនៃសមាសធាតុសំខាន់នៅក្នុងថេប្លេត។ ថ្នាំមួយអាចប្រើបានជាមួយកម្រិតដូសរ៉ូស្យូទីន 10.0, 20.0 និង 40.0 មីលីក្រាម។

ថ្នាំ Acorta ដែលមានកម្រិត Rosuvastatin កម្រិត ១០ មីលីក្រាម៖

សមាសធាតុជំនួយក្នុងថេប្លេតដែលមានបរិមាណរ៉ូស្តាវីតាមីន ១០.០ មីលីក្រាម៖

សមាសធាតុនៃសំបករបស់ថ្នាំ Akorta ជាមួយនឹងការប្រើដូសរ៉ូតាស្យូម ១០,០ មីលីក្រាម។

វេចខ្ចប់ថ្នាំគ្រាប់ដែលមានកំរិតប្រើ ១០.០ មីលីក្រាមរ៉ូរ៉ូសាម៉ាថេតក្នុងពងបែក ១០ គ្រាប់៖

• ប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសដោយមានការណែនាំ ១ ពងបែក (១០ សន្លឹក)
• កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ២ ពងបែក (១០ គ្រាប់) ជាមួយចំណារពន្យល់,
• កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសជាមួយការណែនាំសម្រាប់ប្រើជាមួយពងបែកចំនួន ៣ (១០ សន្លឹក)

គ្រាប់ថ្នាំកូឡេស្តេរ៉ុលពណ៌ផ្កាឈូកជាមួយកំរិតប្រើ ២០.០ មីលីក្រាម៖

សមាសធាតុជំនួយក្នុងថេប្លេតដែលមានបរិមាណរ៉ូស្តាវ៉ាតាឡាទីន ២០.០ មីលីក្រាម៖

សមាសធាតុនៃសំបករបស់ថ្នាំ Akorta ជាមួយនឹងការប្រើដូសរ៉ូស្យូទីន ២០.០ មីលីក្រាម។

ថ្នាំគ្រាប់ដែលបានវេចខ្ចប់ជាមួយនឹងកំរិតប្រើរ៉ូសឺវីតាមីន ២០,០ មីលីក្រាមក្នុងពងបែក ១០ គ្រាប់៖

• ប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសដោយមានការណែនាំ ១ ពងបែក (១០ សន្លឹក) ។
• ប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ២ ពងបែក (១០ បន្ទះ) ជាមួយចំណារពន្យល់,
• ប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសដោយមានការណែនាំ ៣ ពងបែក (១០ បន្ទះ) ។

Akorta

ឱសថសាស្ត្រ

ធាតុផ្សំសកម្មក្នុងការរៀបចំរ៉ូស្មូតូទីនមានលក្ខណៈសម្បត្តិទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម HMG-CoA reductase និងកាត់បន្ថយការផលិតអាស៊ីតមេតាម៉ូលីនដែលជាបុព្វហេតុនៃការសំយោគម៉ូលេគុលកូឡេស្តេរ៉ុលនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការផលិតរបស់វានៅក្នុងកោសិកាថ្លើម (hepatocytes) ។

ដោយមានជំនួយពីថ្នាំ Akorta បរិមាណកូឡេស្តេរ៉ុលដែលត្រូវបានផលិតត្រូវបានកាត់បន្ថយដែលបង្កឱ្យមានការទទួលអិល។ អិល។ អេ។ នៅពេលចាប់ផ្តើមធ្វើឱ្យសកម្មការប្រមាញ់រក lipoproteins ដង់ស៊ីតេម៉ូលេគុលទាបចាប់យកវាហើយបញ្ជូនវាទៅកោសិកាថ្លើមវិញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់បន្តទៀតដោយប្រើអាស៊ីតប៊ីលីត។

សូមអរគុណដល់ការងាររបស់អ្នកទទួលនេះ catabolism lipid ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃកូលេស្តេរ៉ុលទម្ងន់ទាប។

ដំណើរការនេះជួយសំអាតប្លាស្មាឈាមពីកូលេស្តេរ៉ុលឥតគិតថ្លៃ។

សមាសធាតុសំខាន់នៅក្នុងថ្នាំរ៉ូស្តាវីតាមីនរារាំង hepatocytes ហើយការផលិតជាតិខ្លាញ់នៃដង់ស៊ីតេម៉ូលេគុលទាបត្រូវបានកាត់បន្ថយដែលកាត់បន្ថយការសំយោគ triglycerides ។

ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលនៅលើ lipoproteins ដែលកាត់បន្ថយការសំយោគរបស់ពួកគេដោយកោសិកាថ្លើមដែលធ្វើអោយកម្រិត lipoproteins មានទំងន់ម៉ូលេគុលទាបនៅក្នុងឈាមនិងបង្កើនកំហាប់នៃ lipoproteins ដង់ស៊ីតេម៉ូលេគុលខ្ពស់។

សមិទ្ធិផលសំខាន់ៗនៃការប៉ះពាល់ជាមួយ HMG-CoA reductase ពីថ្នាំ Akorta ដែលមានបរិមាណ Rosuvastatin ១០,០ មីលីក្រាម៖

• សន្ទស្សន៍ទូទៅនៃកូលេស្តេរ៉ុលថយចុះ ៣៦,០%
• ប្រភាគអិលឌីអិលថយចុះ ៥២,០%
• ប្រភាគទ្រីគ្លីសេរីដត្រូវបានកាត់បន្ថយ ១០,០%
• អាប៉ូប៉ូប៉ូប្រូទីនប៊ីថយចុះ ៤២,០%,
• ម៉ូលេគុលនៃ lipoproteins ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (HDL) ត្រូវបានកើនឡើង ១៤,០%
• អាប៉ូលីប៉ូផូទីនអេកើន ៤,០% ។

ការចង្អុលបង្ហាញពីការប៉ះពាល់សម្រាប់ HMG-CoA reductase នៃថ្នាំ Akorta ជាមួយនឹងដូស rosuvastatin 20 មីលីក្រាម:

• សន្ទស្សន៍កូលេស្តេរ៉ុលសរុបថយចុះ ៤០,០%
• ប្រភាគ lipid ដង់ស៊ីតេទាបថយចុះ ៥៥,០%
• ប្រភាគនៃម៉ូលេគុលទ្រីគ្លីសេរីដត្រូវបានកាត់បន្ថយត្រឹម ២៣,០% ។
• អាប៉ូប៉ូប៉ូប្រូទីនប៊ីត្រូវបានកាត់បន្ថយ ៤៦,០%,
• មានការកើនឡើងនៃម៉ូលេគុល lipid ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (HDL) ៨,០%
• ការកើនឡើងនៃថ្នាំអាប៉ូលីប៉ូផូទីនអេ ៥ ភាគរយ។

ប្រសិទ្ធភាពបញ្ចុះខ្លាញ់នៅលើដងខ្លួនគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំរិតប្រើតាមវេជ្ជបញ្ជា។ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដោយចលនាកំពុងទទួលបានសន្ទុះក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃអាក្រា។

បន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានសម្រេចដោយ 90.0% ដែលបញ្ជាក់ពីការវិភាគជីវគីមីនៃសមាសធាតុនៃឈាមប្លាស្មាជាមួយនឹងទម្រង់ lipid ។

100.0% នៃប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញបន្ទាប់ពីលេបថ្នាំ Acorta រៀងរាល់ខែ។ បន្ទាប់ពីឈានដល់ប្រសិទ្ធភាពនិងកាត់បន្ថយសន្ទស្សន៍នៃប្រភាគចាំបាច់នៃកូលេស្តេរ៉ុលការព្យាបាលបន្តមានរយៈពេលមួយខែទៀត។

សមាសធាតុសកម្មរបស់រ៉ូសាវូទីនត្រូវបានគេបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាល hypercholesterolemia ប្រភេទគ្រួសារនិងមិនមែនក្រុមគ្រួសារដោយមានការកើនឡើងនូវកំហាប់ទ្រីគ្លីសេរីដឬមិនមានកំរិតខ្ពស់នៅក្នុងខ្លួន។

ហើយថ្នាំ Akorta មានប្រសិទ្ធភាពចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងពីរប្រភេទ។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

ឱសថសាស្ត្រ
Rosuvastatin គឺជាអ្នកទប់ស្កាត់ការប្រកួតប្រជែងដែលអាចជ្រើសរើសបាននៃអ៊ីដ្រូហ្សីមអេលេហ្សូមអេអេអេអេអេអេអេ - អេស្យូមដែលប្រែជាកូលេស្តេរ៉ុល។ គោលដៅសំខាន់នៃសកម្មភាពរបស់រ៉ូសាវូទីនគឺថ្លើមដែលការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុល (កូលេស្តេរ៉ុល) និងការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់ទាបនៃលីកូទីរ៉ូអ៊ីត (LDL) ត្រូវបានអនុវត្ត។ Rosuvastatin បង្កើនចំនួនអ្នកទទួលអិល។ អិល។ អិល។ នៅលើផ្ទៃនៃ hepatocytes, បង្កើនការស្រូបយកនិង catabolism នៃអិល។ អិល។ វាក៏រារាំងការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុល lipoprotein (VLDL) ដង់ស៊ីតេទាបនៅក្នុងកោសិកាថ្លើមផងដែរដោយកាត់បន្ថយបរិមាណសរុបនៃអិល។ អិល។
Rosuvastatin ជួយកាត់បន្ថយកំហាប់កូឡេស្តេរ៉ុលអាក្រក់អិល។ កូឡេស្តេរ៉ុលសរុបនិងទ្រីគ្លីសេរីត (TG) បង្កើនកំហាប់កូឡេស្តេរ៉ូលកូលេស្តេរ៉ុលដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (HDL-C) ហើយក៏ជួយកាត់បន្ថយកំហាប់អាប៉ូប៉ូប៉ូភូទីនប៊ី (អេប៉ូវី) កូឡេស្តេរ៉ុលមិនមែន HDL (កំហាប់កូឡេស្តេរ៉ុលសរុបដកកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល) ។ ), កូលេស្តេរ៉ុល -VLDL, TG-VLDL និងបង្កើនកំហាប់អាប៉ូប៉ូផូតូទីនអេ - អាយ (អាប៉ូអេ - អាយ) ។ Rosuvastatin កាត់បន្ថយសមាមាត្រនៃកូលេស្តេរ៉ុល LDL / កូលេស្តេរ៉ុល - HDL, កូលេស្តេរ៉ុលសរុប / កូលេស្តេរ៉ុល - HDL, កូលេស្តេរ៉ុលមិនមែន HDL / កូលេស្តេរ៉ុល - HDL និង ApoV / ApoA-I ។
ប្រសិទ្ធភាពបញ្ចុះខ្លាញ់គឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងបរិមាណដូសដែលបានកំណត់។
ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមានការរីកចម្រើនក្នុងរយៈពេល ១ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលបន្ទាប់ពី ២ សប្តាហ៍ឈានដល់ ៩០% នៃប្រសិទ្ធភាពអតិបរិមាប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលជាធម្មតាត្រូវបានសម្រេចជាធម្មតាបន្ទាប់ពី ៤ សប្តាហ៍ហើយត្រូវបានរក្សាជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងបន្ថែមនៃថ្នាំ។
មានប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមាន hypercholesterolemia ដោយមានឬគ្មាន hypertriglyceridemia (មិនគិតពីពូជសាសន៍ភេទឬអាយុ) រួមទាំង ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងទម្រង់តំណពូជនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងគ្រួសារ។
ប្រសិទ្ធិភាពបន្ថែមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរួមជាមួយ fenofibrate (ទាក់ទងនឹងការថយចុះកំហាប់ TG) និងអាស៊ីតនីកូទីនក្នុងកម្រិតថ្នាំបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ (ច្រើនជាង ១ ក្រាម / ថ្ងៃ) (ទាក់ទងនឹងការកើនឡើងកំហាប់កូលេស្តេរ៉ុល HDL) ។

Pharmacokinetics
ការស្រូបយក: ជីវភាពអាចទទួលយកបានដាច់ខាត - ២០% ។ អាហារកាត់បន្ថយអត្រានៃការស្រូបយក។ ពេលវេលាដើម្បីឈានដល់ការប្រមូលផ្តុំអតិបរមា (TCmax) គឺ ៣-៥ ម៉ោងបន្ទាប់ពីទទួលទានរួច។ បញ្ចូលតាមរយៈរបាំងសុក។
ការចែកចាយៈ Rosuvastatin ត្រូវបានស្រូបយកជាចម្បងដោយថ្លើមដែលជាកន្លែងសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលនិងការរំលាយអាហាររបស់អិល។ អិល។ ស៊ី។ បរិមាណចែកចាយប្រហែល 134 លីត្រ។ ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាឈាម (ជាចម្បងជាមួយអាល់ប៊ុមប៊ីន) - ៩០% ។
ការរំលាយអាហារៈ ១០% នៃកំរិតប្រើត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើម។ Rosuvastatin គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមដែលមិនមែនជាស្នូលសម្រាប់ការរំលាយអាហារដោយអង់ស៊ីមនៃប្រព័ន្ធ cytochrome P450 ។ CYP2C9 គឺជា isoenzyme សំខាន់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហាររបស់ rosuvastatin ខណៈពេលដែលអ៊ីសូហ្សីហ្សែន CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 មិនសូវពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហាររបស់វាទេ។
ច្រើនជាង 90% នៃសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រក្នុងការទប់ស្កាត់ការសាយភាយ HMG-CoA reductase ដែលត្រូវបានចែកចាយត្រូវបានផ្តល់ដោយ rosuvastatin នៅសល់គឺជាសារធាតុរំលាយអាហារ។ មេតាប៉ូតាស្យូមដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណសំខាន់គឺអេឌី - ឌីមមីលេលនិងអ៊ីតាម៉ុន។ N-dismethyl មានសកម្មភាពតិចជាង ៥០% តិចជាង rosuvastatin សារធាតុរំលាយ lactone គឺអសកម្មឱសថ។
ការបង្កាត់ពូជ: ត្រូវបានបញ្ចេញចេញជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់មិនផ្លាស់ប្តូរ (៩០%) តាមរយៈពោះវៀន (រួមទាំងរ៉ូហ្សូសស្តូតស្រូបយកនិងមិនបញ្ចោញ) នៅសល់ - ជាមួយតម្រងនោម។ អាយុកាលពាក់កណ្តាល (T½) គឺប្រមាណជា ១៩ ម៉ោង។ ពាក់កណ្តាលជីវិតមិនផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំរិតថ្នាំ។ ការបោសសំអាតប្លាស្មាមធ្យមធរណីមាត្រគឺប្រហែល 50 លី / ម៉ោង (មេគុណនៃបំរែបំរួល 21,7%) ។ ដូចគ្នានឹង HMG-CoA reductase inhibitors ដទៃទៀតដែរការបញ្ជូនភ្នាសកូលេស្តេរ៉ុល (ការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីន C នៃសារធាតុសរីរាង្គសរីរាង្គ) ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលុបបំបាត់ rosuvastatin ក្នុងថ្លើមមានការពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការនៃការស្រូបយក rosuvastatin ។
ការប៉ះពាល់ជាប្រព័ន្ធនៃ rosuvastatin កើនឡើងសមាមាត្រទៅនឹងកំរិតថ្នាំ។ ការផ្លាស់ប្តូរប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ប្រចាំថ្ងៃមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។
យេនឌ័រនិងអាយុមិនមានផលប៉ះពាល់គួរឱ្យកត់សំគាល់លើឱសថការីរបស់រ៉ូហ្សូសស្តាតទេ។
ការសិក្សារបស់ Pharmacokinetic បានបង្ហាញពីការកើនឡើងទ្វេដងនៃ AUC ជាមធ្យម (តំបន់ក្រោមខ្សែកោងពេលវេលាផ្តោតអារម្មណ៍) និង Cmax (កំហាប់ប្លាស្មាអតិបរមា) នៃរ៉ូហ្សូស្តាស្តូនចំពោះអ្នកជំងឺជនជាតិអាស៊ី (ជប៉ុនចិនហ្វីលីពីនវៀតណាមនិងកូរ៉េ) បើប្រៀបធៀបជាមួយអឺរ៉ុបឥណ្ឌាឥណ្ឌា អ្នកជំងឺបានបង្ហាញពីការកើនឡើង AUC និង Cmax ជាមធ្យមក្នុង ១, ៣ ដង។ ការវិភាគឱសថសាស្ត្រមិនបានបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ខាងគ្លីនិកក្នុងឱសថការីក្នុងចំណោមជនជាតិអឺរ៉ុបនិងអ្នកតំណាងនៃជនជាតិស្បែកខ្មៅទេ។
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោមពីស្រាលទៅមធ្យមការផ្តោតអារម្មណ៍ប្លាស្មារបស់រ៉ូហ្សូសស្តាតឬ N-dysmethyl មិនមានការផ្លាស់ប្តូរច្រើនទេ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរ (បោសសំអាត creatinine (CC)) អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយថ្លើម
មិនមានបទពិសោធន៏ក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានពិន្ទុលើសពី ៩ លើមាត្រដ្ឋាន Child-Pugh ។
ដោយយកចិត្តទុកដាក់
ចំពោះកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃ ១០ និង ២០ មីលីក្រាមៈហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ myopathy / rhabdomyolysis គឺការខ្សោយតំរងនោម, ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត, ប្រវត្តិផ្ទាល់ខ្លួនឬគ្រួសារនៃជំងឺសាច់ដុំតំណពូជនិងប្រវត្តិមុននៃការពុលសាច់ដុំជាមួយនឹង HMG-CoA reductase inhibitors ឬសរសៃផ្សេងការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងច្រើនពេក។ ស្ថានភាពដែលមានការកើនឡើងនៃកំហាប់ប្លាស្មារបស់រ៉ូហ្សូស្តាទីនដែលមានអាយុលើសពី ៦៥ ឆ្នាំប្រវត្តិជំងឺថ្លើមសសៃឈាមសសៃឈាមសរសៃឈាមការអន្តរាគមន៍វះកាត់ទូលំទូលាយ Twa ការប៉ះទង្គិចរំលាយអាហារធ្ងន់ធ្ងរក្រពេញឬបញ្ហាអេឡិចត្រូលីត, ជំងឺឆ្កួតូកមិនរៀបរយ, ការប្រណាំង (ប្រណាំង Mongoloid), ការប្រើប្រាស់នៃ concomitant fibrates ។
ចំពោះកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃ ៤០ មីលីក្រាមៈការខ្សោយតំរងនោមនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរកម្រិតស្រាល (ស៊ីស៊ីលើស ៦០ មីលីលីក / នាទី) អាយុលើសពី ៦៥ ឆ្នាំ, ប្រវត្តិជំងឺថ្លើម, សសៃឈាម, ការថយចុះកម្តៅ, ការវះកាត់, របួស, ការរំលាយអាហារធ្ងន់ធ្ងរ, ប្រព័ន្ធ endocrine ឬការរំខានដោយចរន្តអគ្គិសនី។ ឬប្រកាច់ដែលមិនមានការគ្រប់គ្រង។

ការចង្អុលបង្ហាញអំពីការតែងតាំងថ្នាំ Akorta

ថ្នាំ Rosuvastatin Canon ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការព្យាបាលរោគសាស្ត្រដែលបង្កើនសន្ទស្សន៍កូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងប្លាស្មាឈាម:

• ជំងឺតំណពូជគ្រួសារមិនមែនតំណពូជបឋម (ប្រភេទ 2A យោងទៅតាមហ្វ្រេដស៍សុន)
• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមបឋមមិនមែនជាលក្ខណៈគ្រួសារទេ
• hyperlipidemia ប្រភេទចម្រុះ (ប្រភេទ 2B យោងទៅតាម Fredrickson) ដែលជាសមាសធាតុសកម្មរបស់ rosuvastatin ដើរតួជាគ្រឿងភ្ជាប់ទៅនឹងអាហារូបត្ថម្ភកូលេស្តេរ៉ុល។
• រោគវិទ្យានៃ dysbetalipoproteinemia (ប្រភេទទី ៣ យោងទៅតាម Fredrickson)
• អេតាណុលគ្រួសារនៃជំងឺ hypertriglyceridemia (ប្រភេទហ្វ្រេដស៍សុនទី ៤),
• ជាមួយនឹងប្រភេទ homozygous នៃ hypercholesterolemia តំណពូជវាត្រូវបានគេប្រើជាមួយរបបអាហារឬជាមួយថ្នាំកូលេស្តេរ៉ុលផ្សេងទៀត។ ឬប្រសិនបើរបបអាហារកូលេស្តេរ៉ុលអសកម្ម។
• ដើម្បីបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺក្រិនប្រព័ន្ធជាការរួមផ្សំជាមួយនឹងរបបអាហារផងដែរ។

ការការពារបឋមនៃរោគសាស្ត្រដូចជា៖

• ជំងឺបេះដូង Myocardial
• ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលឬជំងឺដាច់សរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាល។
• ជំងឺបេះដូងសរីរាង្គ ischemia
• ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងវិញ
• បន្ទាប់ពី ៥០ ឆ្នាំលើបុរសនិង ៦០ ឆ្នាំលើស្ត្រី
• ដើម្បីកាត់បន្ថយសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនប្រតិកម្ម C ។
• អ្នកជម្ងឺដែលមានជាតិនីកូទីននិងញៀនស្រា
• ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺលើសឈាម។
• ការបងា្ករការឈឺទ្រូង angina មិនស្ថិតស្ថេរក៏ដូចជាចង្វាក់បេះដូងមិនធម្មតា។

ចង្អុលបង្ហាញបន្ទាប់ពីដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល

ផលប៉ះពាល់

ផលប៉ះពាល់លើរាងកាយត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមភាពញឹកញាប់នៃការសិក្សាព្យាបាល៖

• គ្រប់គ្រាន់ឬញឹកញាប់វាច្រើនជាង ១ ករណីចំពោះអ្នកជំងឺ ១០ នាក់
• ជារឿយៗនេះគឺ ១ ករណីក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺ ១០០ នាក់។
• មិនញឹកញាប់ទេនេះជាករណី ១ ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺ ១០០០ នាក់
• កម្រមាន ១ ករណីក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺ ១ ម៉ឺននាក់,
• ករណីដែលកម្រឬដាច់ឆ្ងាយបំផុត ១ ករណីអ្នកជំងឺជាង ១ ម៉ឺននាក់លេបថ្នាំ Acorta៖

ថ្នាំ Tachycardia គឺជាផ្នែកមួយនៃផលប៉ះពាល់នៃការប្រើថ្នាំ។

ថ្នាំចាក់ថ្នាំអាគ្រីតាតានិងគ្រោងការណ៍រដ្ឋបាល

ច្បាប់សម្រាប់ការប្រើថ្នាំសម្រាប់សន្ទស្សន៍កូលេស្តេរ៉ុល Akorta៖

• ការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំជាមួយថ្នាំ Akorta ចាប់ផ្តើមដោយរបបអាហារ hypocholesterol ។
• វគ្គសិក្សាទាំងមូលនៃការព្យាបាលជាមួយអាក្រាតាក៏ត្រូវបានអមដោយរបបអាហារផងដែរ។
• កិតើត្រូវបានជ្រើសរើសដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាលក្ខណៈបុគ្គលនិងស្របតាមសូចនាករនៃ lipogram ។
• អ្នកត្រូវផឹកថេប្លេតទាំងមូលហើយមិនត្រូវទំពារក៏ដូចជាផឹកជាមួយបរិមាណទឹកច្រើន។
• កំរិតដំបូងនៃថ្នាំអាក្រូតាគឺ ១០,០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃមិនជាប់ទាក់ទងនឹងដំណើរការនៃការញ៉ាំអាហារទេ។
• បង្កើនកម្រិតថ្នាំឬជំនួសថ្នាំមានតែវេជ្ជបណ្ឌិតដែលចូលរួមប៉ុណ្ណោះអាចធ្វើអាណាឡូកបានប៉ុន្តែមិនលឿនជាងមួយខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។
• កំរិតប្រើអតិបរមាក្នុងមួយថ្ងៃគឺ ៤០,០ មីលីក្រាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាតែនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យក្រោមការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំនៃដំណើរការវេជ្ជសាស្ត្រដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។
• កំរិតអតិបរិមាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាតែចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺក្រិនសរសៃឈាមជាប្រព័ន្ធ។
• ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើកម្រិតរហូតដល់ ២០,០ មីលីក្រាមសូមតាមដានសន្ទស្សន៍កូលេស្តេរ៉ុល ២ ដងក្នុងមួយខែ។
• ដូចគ្នានេះផងដែរនៅកំរិតអតិបរមាក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃត្រូវតាមដានជានិច្ចនូវសន្ទស្សន៍ phosphokinase creatine ។
• អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់មិនត្រូវការការកែកម្រិតថ្នាំទេ។

កំរិតប្រើកាន់តែខ្ពស់នៃសារធាតុសកម្មនៅក្នុងថេប្លេតកាន់តែមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់រាងកាយពីការគ្រប់គ្រងរបស់វា។ កិតើ Akort នៃ ៤០,០ មីលីក្រាមបង្កផលប៉ះពាល់ច្រើនបំផុតដូច្នេះអ្នកត្រូវចាប់ផ្តើមព្យាបាលដោយប្រើកម្រិតទាប។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺបេះដូងឬរោគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់គ្រូពេទ្យអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដែលមានកម្រិត ៤០,០ មីលីក្រាមប៉ុន្តែក្នុងករណីដែលថ្នាំ Akorta ឬថ្នាំអាណាឡូករបស់វាជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំខាងក្រោមមិនបាននាំមកនូវលទ្ធផលថ្នាំក្នុងការបន្ថយសន្ទស្សន៍កូលេស្តេរ៉ុលនោះទេ។ ។

ការកើនឡើងកំរិតដូសនៃថ្នាំអាចត្រូវបានអនុវត្តតែបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍ដោយវិធីសាស្ត្រវិសាលគម lipid ។

ផ្អែកលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវេជ្ជបណ្ឌិតសំរេចអំពីតម្រូវការក្នុងការបង្កើនកំរិតថ្នាំ។

កំរិតប្រើកាន់តែខ្ពស់នៃសារធាតុសកម្មនៅក្នុងថេប្លេតកាន់តែមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់រាងកាយពីការលេបវា

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Akort ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ

ថ្នាំ Akorta មិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ស្ត្រីក្នុងកំឡុងពេលសម្រាលកូនក៏ដូចជាអំឡុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។

ស្ត្រីដែលមានអាយុបន្តពូជនៅពេលព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំរបស់ក្រុមស្តាទីនគួរតែយកចិត្តទុកដាក់ការពាររាងកាយរបស់ពួកគេពីទស្សនៈដែលមិនបានគ្រោងទុករបស់កុមារ។

ប្រសិនបើស្ត្រីត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានគភ៌នៅពេលប្រើថ្នាំ Akorta នោះអ្នកត្រូវតែរំខានដល់វគ្គនៃថ្នាំភ្លាមៗនិងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម្តាយនិងកូនដែលមិនទាន់កើត។

អនុសាសន៍ពិសេសសម្រាប់ការណាត់ជួប

នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាកំរិតដូស ៤០,០ មីលីក្រាមដល់អ្នកជំងឺការត្រួតពិនិត្យថេរនៃរាល់តំរងនោមចាំបាច់។ ប្រសិនបើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានបង្ហាញពីការកើនឡើងសន្ទស្សន៍ creatine phosphokinase ចំនួន ៥ ដងបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពី ៤ ទៅ ៥ ថ្ងៃអ្នកត្រូវធ្វើតេស្តម្តងទៀត។

ប្រសិនបើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម្តងទៀតបានបង្ហាញលទ្ធផលដូចគ្នាជាមួយនឹងព័ត៌មានដំបូងនោះការព្យាបាលដោយប្រើកម្រិតថ្នាំ Acorta ចំនួន ៤០.០ មីលីក្រាមមិនគួរចាប់ផ្តើមទេ។

វាក៏ចាំបាច់ផងដែរក្នុងការលុបចោលការព្យាបាលជាមួយ Acorta សម្រាប់រោគសាស្ត្រសាច់ដុំប្រសិនបើ creatine phosphokinase ក៏កើនឡើង 5 ដងឬច្រើនជាងនេះ។

នៅពេលដែលស្ថានភាពទូទៅត្រូវបានស្តារឡើងវិញហើយការឈឺសាច់ដុំត្រូវបានកាត់បន្ថយការព្យាបាលអាចត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតប៉ុន្តែជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ Acorta មិនខ្ពស់ជាង 20.0 មីលីក្រាមទេ។ ការព្យាបាលដោយប្រើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំស្របគ្នាក៏អាចត្រូវការផងដែរ។

ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំរិតដូសក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលជាមួយ Akorta ដល់កំរិតអតិបរិមាត្រូវតាមដានសន្ទស្សន៍ lipid ជានិច្ចដោយប្រើជីវគីមីជាមួយទម្រង់ lipid ក៏ដូចជាការប្តូរកោសិកាថ្លើមនៅក្នុងសេរ៉ូម។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានសន្ទស្សន៍គ្លុយកូសខ្ពស់ជាង ៦,០ មីល្លីលីត្រក្នុងមួយលីត្រនោះការព្យាបាលជាមួយអាក្រាណាអាចនាំទៅរកការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលអ្នកត្រូវការតាមដានជាតិស្ករក្នុងឈាមជាប្រចាំ។

ថ្នាំរបស់ Akorta ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាំ Statins ជំនាន់ទី ៤ ដែលមានសារធាតុរ៉ូហ្សូស្តាស្តូទីននិងមានភាពស្រដៀងគ្នាជាច្រើននៃផលិតកម្មរុស្ស៊ីនិងបរទេស។

ការចំណាយលើថ្នាំរបស់អាកទ័រនិងថ្នាំ analogues របស់វា

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ការប្រើថ្នាំរុស្ស៊ីដើម្បីបន្ថយសន្ទស្សន៍កូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលចូលរួមដោយកំរិតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគាត់ហើយដូសមិនគួរផ្លាស់ប្តូរដោយឯករាជ្យទេ។ វគ្គនៃថ្នាំត្រូវបានអមដោយរបបអាហារកូលេស្តេរ៉ុលដែលចាំបាច់។

ការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការត្រួតពិនិត្យថេររបស់គ្រូពេទ្យដែលចូលរួមនិងការវាស់វែងថេរនៃសន្ទស្សន៍កូលេស្តេរ៉ុល។

ស៊ែហ្គីអាយុ ៥៤ ឆ្នាំ៖ 3 ឆ្នាំមុនខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ atherosclerosis នៃជើង។ របបអាហារមិនបានបន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលរបស់ខ្ញុំទេហើយវេជ្ជបណ្ឌិតបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយខ្ញុំប្រើថ្នាំ Statins ។ ខ្ញុំបានប្រើថ្នាំ Krestor អស់រយៈពេល ៦ ខែប៉ុន្តែការផឹកថ្នាំទាំងនេះគឺថ្លៃណាស់។

គាត់បានស្នើសុំឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតជំនួសវាដោយប្រើថ្នាំ Statins ផ្សេងទៀតហើយគាត់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យខ្ញុំប្រើថ្នាំ Akort ។ ខ្ញុំពេញចិត្តនឹងលទ្ធផលហើយចំពោះតម្លៃថ្នាំរុស្ស៊ីសមនឹងខ្ញុំ។

ខ្ញុំមិនមានផលប៉ះពាល់ណាមួយលើរាងកាយទេគ្រាន់តែនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងមិនមានចង្អោរធ្ងន់ធ្ងរទេ។

ហ្គាលីណាអាយុ ៥៩ ឆ្នាំ៖ បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមអស់រដូវកូលេស្តេរ៉ុលរបស់ខ្ញុំកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងហើយខ្ញុំចាប់ផ្តើមឡើងទម្ងន់យ៉ាងខ្លាំង។

បន្ទាប់ពីរបបអាហារ hypocholesterol ខ្ញុំបានស្រកទំងន់ខ្លះប៉ុន្តែកូលេស្តេរ៉ុលរបស់ខ្ញុំមិនថយចុះច្រើនទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យខ្ញុំនូវថ្នាំ Akorta ។

បន្ទាប់ពីការព្យាបាលអស់រយៈពេល ២ ខែកូលេស្តេរ៉ុលបានវិលមករកភាពធម្មតាវិញប៉ុន្តែខ្ញុំកំពុងហូបអាហារ។

ប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងអំឡុងពេលបំបៅដោះ

ថ្នាំ Akorta ត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ប្រើក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងអំឡុងពេលបំបៅដោះ។ ស្ត្រីដែលមានអាយុបន្តពូជគួរតែប្រើវិធីពន្យារកំណើតដែលអាចទុកចិត្តបាននិងសមស្រប។ ដោយសារផលិតផលកូឡេស្តេរ៉ុលនិងផលិតផលជីវគីមីកូលេស្តេរ៉ុលមានសារសំខាន់សម្រាប់ការវិវត្តរបស់ទារកហានិភ័យដែលអាចកើតមានក្នុងការទប់ស្កាត់ HMG-CoA reductase លើសពីអត្ថប្រយោជន៍នៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ក្នុងករណីមានផ្ទៃពោះអំឡុងពេលព្យាបាលថ្នាំគួរតែបញ្ឈប់ភ្លាមៗ។ មិនមានទិន្នន័យស្តីពីការបែងចែកថ្នាំរ៉ូសាវូទីនជាមួយទឹកដោះម្តាយទេដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយថ្នាំគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

មុនពេលចាប់ផ្តើមព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំអ្នកជំងឺគួរតែចាប់ផ្តើមអនុវត្តតាមរបបអាហារដែលបន្ថយជាតិខ្លាញ់ក្នុងមាត់ហើយបន្តអនុវត្តវាក្នុងពេលព្យាបាល។ កម្រិតនៃថ្នាំគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសជាលក្ខណៈបុគ្គលអាស្រ័យលើគោលដៅនៃការព្យាបាលនិងការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាលដោយគិតគូរពីអនុសាសន៍ដែលទទួលយកជាទូទៅសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់។
ថ្នាំ Akorta ត្រូវបានលេបដោយផ្ទាល់មាត់នៅពេលណាមួយនៃថ្ងៃដោយមិនគិតពីការញ៉ាំចំណីអាហារដោយមិនចាំបាច់ទំពារឬបុកថេបលេបទាំងមូលផឹកជាមួយទឹក។
កំរិតប្រើដំបូងដែលត្រូវបានណែនាំ (លើកលែងតែមានការបញ្ជាក់ផ្សេង) គឺ ១០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃសំរាប់អ្នកជំងឺដែលមិនបានលេបថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច HMG-CoA reductase ពីមុនហើយសម្រាប់អ្នកជំងឺផ្ទេរទៅប្រើថ្នាំនេះបន្ទាប់ពីព្យាបាលជាមួយ HMG-CoA reductase inhibitors ផ្សេងទៀត។
បើចាំបាច់ដូសអាចត្រូវបានកើនឡើងបន្ទាប់ពី 4 សប្តាហ៍ដល់ 20 មីលីក្រាម។
ដោយសារតែការវិវឌ្ឍន៍នៃផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាននៅពេលលេបថ្នាំ ៤០ មីលីក្រាមបើប្រៀបធៀបជាមួយកម្រិតទាបការបង្កើនកម្រិតថ្នាំរហូតដល់ ៤០ មីលីក្រាមអាចអនុវត្តបានតែចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលើសឈាមធ្ងន់ធ្ងរនិងមានហានិភ័យខ្ពស់នៃផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង (ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលើសឈាមក្នុងគ្រួសារ) ។ ) ដែលលទ្ធផលដែលចង់បាននៃការព្យាបាលមិនត្រូវបានសម្រេចទេនៅពេលលេបថ្នាំ 20 មីលីក្រាមហើយដែលនឹងស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។
ការត្រួតពិនិត្យជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំក្នុងកម្រិត ៤០ មីលីក្រាមត្រូវបានណែនាំ។ កំរិតប្រើ 40 មីលីក្រាមមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមិនបានពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតពីមុនទេ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល ២-៤ សប្តាហ៍និង / ឬជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវកម្រិតថ្នាំការត្រួតពិនិត្យការបំប្លែងសារជាតិខ្លាញ់គឺចាំបាច់ (បើចាំបាច់ការលៃតម្រូវកំរិតថ្នាំ) ។
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំក្នុងកម្រិត ៤០ មីលីក្រាមវាត្រូវបានណែនាំឱ្យតាមដានសូចនាករមុខងាររបស់តម្រងនោម។
នៅពេលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាមួយ gemfibrozil កំរិតដូសរ៉ូសស្តូតមិនគួរលើសពី 10 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។
អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់មិនត្រូវការការកែកំរិតដូសទេ។
នៅពេលសិក្សាពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic ចំពោះអ្នកជំងឺដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជនជាតិភាគតិចការកើនឡើងនៃការប្រមូលផ្តុំ rosuvastatin ក្នុងចំនោមជនជាតិជប៉ុននិងចិនត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ការពិតនេះគួរតែត្រូវបានគេយកមកពិចារណានៅពេលដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំរ៉ូសាវូទីនដល់ក្រុមអ្នកជំងឺទាំងនេះ។ ការប្រើថ្នាំក្នុងកម្រិតថ្នាំ ៤០ មីលីក្រាមត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់អ្នកជំងឺនៃការប្រណាំងម៉ុងហ្គោលី។
អ្នកជំងឺខ្សោយតំរងនោម
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោមស្រាលឬមធ្យមការកែកម្រិតដូសមិនត្រូវបានទាមទារទេ។ ការប្រើប្រាស់កម្រិតថ្នាំទាំងអស់នៃថ្នាំ Akorta ត្រូវបានធ្វើឱ្យមានប្រតិកម្មចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរ (ការបោសសំអាត creatinine តិចជាង 30 មីលីលីត្រ / នាទី) ។
ការប្រើថ្នាំក្នុងកម្រិតដូស ៤០ មីលីក្រាមគឺត្រូវបានប្រើសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ (ការបោសសំអាត creatinine តិចជាង ៦០ ម។ ល / នាទី) ។
អ្នកជំងឺខ្សោយថ្លើម
មិនមានបទពិសោធន៏ក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានពិន្ទុលើស ៩ លើមាត្រដ្ឋាន Childe-Pugh ។ ថ្នាំ Akorta ត្រូវបានធ្វើឱ្យខុសពីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺថ្លើមក្នុងដំណាក់កាលសកម្ម (រួមទាំងការកើនឡើងជាលំដាប់នៃសកម្មភាពនៃការប្តូរថ្លើមក៏ដូចជាការកើនឡើងនៃសកម្មភាពនៃការប្តូរថ្លើមនៅក្នុងឈាមសេរ៉ូមឈាមច្រើនជាង ៣ ដងបើប្រៀបធៀបនឹងកំរិតខាងលើនៃធម្មតា) ។

មើលវីដេអូ: LADISTANCIA SE AKORTA (ឧសភា 2024).