ថ្នាំ Benfolipen: ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ក្នុងវេចខ្ចប់ឆ្នូតដែលមានទំហំ ១៥ បន្ទះក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ២ ឬ ៤ កញ្ចប់។

ឱសថសាស្ត្រ

ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វីតាមីនដែលបង្កើតជាសមាសធាតុផ្សំរបស់វា។

Benfotiamine - ទម្រង់រលាយនៃជាតិខ្លាញ់នៃជាតិ thiamine (វីតាមីន B₁) ត្រូវបានចូលរួមក្នុងការដឹកនាំសរសៃប្រសាទ។

ថ្នាំ Pyridoxine Hydrochloride (វីតាមីនប៊ី₆) ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីនកាបូអ៊ីដ្រាតនិងខ្លាញ់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតឈាមធម្មតាមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ វាផ្តល់នូវការបញ្ជូនសមកាលកម្មដំណើរការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូនស្ព្រីងស៊ីនដែលជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទហើយចូលរួមក្នុងការសំយោគ catecholamines ។

Cyanocobalamin (វីតាមីនខ₁₂) ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃ nucleotides ដែលជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការលូតលាស់ធម្មតា hematopoiesis និងការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកា epithelial វាចាំបាច់សម្រាប់ការរំលាយអាហារអាស៊ីតហ្វូលិកនិងការសំយោគ myelin ។

ការចង្អុលបង្ហាញ Benfolipen ®

ការព្យាបាលរួមគ្នានៃជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទដូចខាងក្រោមៈ

neuralgia trigeminal,

ជំងឺសរសៃប្រសាទនៅលើផ្ទៃមុខ

ការឈឺចាប់ដែលបណ្តាលមកពីជំងឺនៃឆ្អឹងខ្នង (រួមទាំង neuralgia intercostal, lumbar ischialgia, រោគសញ្ញានៃចង្កេះ, រោគសញ្ញាមាត់ស្បូន, រោគសញ្ញាមាត់ស្បូន, រោគសញ្ញាកាំរស្មីដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៃឆ្អឹងខ្នង) ។

polyneuropathy នៃ etiologies ផ្សេងៗគ្នា (ទឹកនោមផ្អែមអាល់កុល) ។

សមាសភាពប៊ែលហ្វីលីព

ថេប្លេតដែលផលិតដោយខ្សែភាពយន្តមានពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌ស។

Excipients: carmellose (carboxymethyl cellulose), povidone (collidone 30), microcrystalline cellulose, talc, កាល់ស្យូម stearate (កាល់ស្យូម octadecanoate), ប៉ូលីស្ទីហ្វ ៨០ (ដប់ប្រាំពីរ ៨០), sucrose ។

សមាសធាតុសែល: អ៊ីប៉ូតាស្យូម (អ៊ីដ្រូប៉ូលីត្រូលីលីសែលុយឡូស), ម៉ាក្រូហ្គូល (អុកស៊ីដប៉ូលីយូទីន ៤០០០), povidone (វេជ្ជសាស្ត្រ polyvinylpyrrolidone មានទំងន់ម៉ូលេគុលទាប) ទីតានីដ្យូមឌីអុកស៊ីត។

15 កុំព្យូទ័រ។ - ខ្ចប់ពងបែក (២) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
15 កុំព្យូទ័រ។ - កញ្ចប់ពងបែក (៤) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

ស្មុគស្មាញនៃវីតាមីននៃក្រុមខ

ស្មុគស្មាញពហុវីតាមីនចម្រុះ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វីតាមីនដែលបង្កើតជាសមាសធាតុផ្សំរបស់វា។

Benfotiamine - ទម្រង់រលាយនៃជាតិខ្លាញ់នៃជាតិ thiamine (វីតាមីន B 1) ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការរំញោចសរសៃប្រសាទ។

សារធាតុ Pyridoxine hydrochloride (វីតាមីនប៊ី ៦) ពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីនកាបូអ៊ីដ្រាតនិងខ្លាញ់វាចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតឈាមធម្មតាមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ វាផ្តល់នូវការបញ្ជូនសមកាលកម្មដំណើរការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូនស្ព្រីងស៊ីនដែលជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទហើយចូលរួមក្នុងការសំយោគ catecholamines ។

Cyanocobalamin (វីតាមីន B 12) ចូលរួមក្នុងការសំយោគ nucleotides វាជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការលូតលាស់ធម្មតា hematopoiesis និងការអភិវឌ្ឍកោសិកា epithelial វាចាំបាច់សម្រាប់ការរំលាយអាហារអាស៊ីតហ្វូលិកនិងសំយោគ myelin ។

មិនមានទិន្នន័យស្តីពីឱសថការីរបស់បេនហ្វីផិន®ទេ

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់បេនហ្វីលា

ព័ត៌មានដែលប៊ែលហ្វីលីពជួយ:

វាត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃជម្ងឺសរសៃប្រសាទដូចខាងក្រោមៈ

- សរសៃប្រសាទកណ្តាល

- រលាកសរសៃប្រសាទនៅលើផ្ទៃមុខ

- រោគសញ្ញាឈឺចាប់ដែលបណ្តាលមកពីជំងឺនៃឆ្អឹងខ្នង (រួមទាំង neuralgia intercostal, lumbar ischialgia, រោគសញ្ញាចង្កេះ, រោគសញ្ញាមាត់ស្បូន, រោគសញ្ញាមាត់ស្បូន, រោគសញ្ញា radicular ដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នង) ។

- រោគ polyneuropathy នៃ etiologies ផ្សេងៗគ្នា (ទឹកនោមផ្អែមអាល់កុល) ។

ផលប៉ះពាល់របស់បេនហ្វីលា

ប្រតិកម្មអាឡែស៊ី: រមាស់ស្បែក, កន្ទួលរមាស់។

ផ្សេងទៀត: ក្នុងករណីខ្លះ - ការបែកញើសកើនឡើង, ចង្អោរ, tachycardia ។

រោគសញ្ញា: ការកើនឡើងរោគសញ្ញានៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ។

ការព្យាបាលៈការរលាកក្រពះការទទួលទានកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មការតែងតាំងការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា។

Levodopa ជួយកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយប្រើវីតាមីន B 6 ។

វីតាមីនប៊ី ១២ មិនត្រូវនឹងអំបិលដែកធ្ងន់ទេ។

អេតាណុលកាត់បន្ថយការស្រូបយកជាតិ thiamine យ៉ាងខ្លាំង។

នៅពេលប្រើថ្នាំនេះថ្នាំវីតាមីនចម្រុះមិនមានវីតាមីន B មិនត្រូវបានណែនាំទេ។

ថ្នាំគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅកន្លែងស្ងួតការពារពីពន្លឺដែលនៅឆ្ងាយពីកុមារនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។ អាយុកាលធ្នើគឺ ២ ឆ្នាំ។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

ស្មុគស្មាញពហុវីតាមីនចម្រុះ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វីតាមីនដែលបង្កើតជាសមាសធាតុផ្សំរបស់វា។

Benfotiamine គឺជាទំរង់រំលាយជាតិខ្លាញ់នៃជាតិ thiamine (វីតាមីន B1) ។ ចូលរួមក្នុងចលនាសរសៃប្រសាទ

Pyridoxine hydrochloride (វីតាមីន B6) - ចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីនកាបូអ៊ីដ្រាតនិងខ្លាញ់គឺចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតឈាមធម្មតាមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ វាផ្តល់ការបញ្ជូនសមកាលកម្មដំណើរការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូនស្ព្រីងស៊ីនដែលជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទហើយចូលរួមក្នុងការសំយោគ catecholamines ។

Cyanocobalamin (វីតាមីន B12) - ត្រូវបានចូលរួមក្នុងការសំយោគ nucleotides ដែលជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការលូតលាស់ធម្មតា hematopoiesis និងការអភិវឌ្ឍកោសិកា epithelial គឺចាំបាច់សម្រាប់ការរំលាយអាហារអាស៊ីតហ្វូលិកនិងការសំយោគ myelin ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

វាត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃជម្ងឺសរសៃប្រសាទដូចខាងក្រោមៈ

• neuralgia trigeminal,
• ជំងឺសរសៃប្រសាទនៅលើផ្ទៃមុខ
• ការឈឺចាប់ដែលបណ្តាលមកពីជំងឺនៃឆ្អឹងខ្នង (ជម្ងឺសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង, ឆ្អឹងខ្នង ischialgia, រោគសញ្ញាចង្កេះ, រោគសញ្ញាមាត់ស្បូន, រោគសញ្ញាមាត់ស្បូន, រោគសញ្ញាកាំរស្មីដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរទ្រុឌទ្រោមនៃឆ្អឹងខ្នង) ។
• polyneuropathy នៃ etiologies ផ្សេងៗគ្នា (ទឹកនោមផ្អែមអាល់កុល) ។

Contraindications

ការថយចុះកម្តៅទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនិងស្រួចស្រាវនៃជំងឺខ្សោយបេះដូងខ្សោយអាយុរបស់កុមារ។

ប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងបំបៅដោះ

Benfolipen®ផ្ទុកវីតាមីន B6 ១០០ មីលីក្រាមដូច្នេះក្នុងករណីទាំងនេះថ្នាំមិនត្រូវបានណែនាំទេ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

ថេប្លេតគួរតែត្រូវបានគេយកបន្ទាប់ពីអាហារដោយមិនទំពារនិងផឹកបរិមាណរាវតិចតួច។ មនុស្សពេញវ័យលេប 1 គ្រាប់ 1-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
រយៈពេលនៃវគ្គសិក្សា - តាមអនុសាសន៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ការព្យាបាលដោយប្រើកម្រិតខ្ពស់នៃថ្នាំលើសពី ៤ សប្តាហ៍មិនត្រូវបានណែនាំទេ។

ជ្រុល

រោគសញ្ញា: ការកើនឡើងរោគសញ្ញានៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ។
ជំនួយដំបូង: ការខ្ជះខ្ជាយក្រពះការទទួលទានកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មការតែងតាំងការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា។

អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត

Levodopa ជួយកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃកំរិតព្យាបាលនៃវីតាមីន B6 ។ វីតាមីន B12 មិនត្រូវគ្នានឹងអំបិលដែកធ្ងន់ទេ។ អេតាណុលកាត់បន្ថយការស្រូបយកជាតិ thiamine យ៉ាងខ្លាំង។ នៅពេលប្រើថ្នាំវាមិនត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំវីតាមីនចម្រុះដែលរួមមានវីតាមីន B ទេ។

មើលវីដេអូ: ករណនសមរបករបរបរស (ខែមេសា 2024).