នៅឆ្នាំ ២០១៨ រុស្ស៊ីនឹងសាកល្បងបច្ចេកវិទ្យាថ្មីសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ប្រធានាធិបតីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីបានណែនាំរដ្ឋាភិបាលឱ្យគិតអំពីការកែលម្អនីតិវិធីសម្រាប់ការពិនិត្យសុខភាពនិងសង្គម។ ដូច្នេះគាត់ចាំបាច់ត្រូវកំណត់ករណីនៅពេលដែលពិការភាពនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្មានកំណត់នៅពេលដំណើរទស្សនកិច្ចលើកដំបូងត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យផ្លាស់ប្តូរកម្មវិធីស្តារនីតិសម្បទាដោយមិនចាំបាច់ពិនិត្យមើលក្រុមឬអាណត្តិហើយក៏ត្រូវផ្លាស់ប្តូរឯកសារចាំបាច់សម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតដោយគ្មានការចូលរួមពីអ្នកជំងឺ។

ការចុះឈ្មោះនៅលើវិបផតថល

ផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវគុណសម្បត្តិដល់អ្នកទេសចរធម្មតា៖

• ការប្រកួតប្រជែងនិងរង្វាន់ដ៏មានតម្លៃ
• ទំនាក់ទំនងជាមួយសមាជិកក្លឹបការពិគ្រោះយោបល់
• ព័ត៌មានទឹកនោមផ្អែមរៀងរាល់សប្តាហ៍
• ឱកាសនិងវេទិកាពិភាក្សា
• ការជជែកជាអត្ថបទនិងវីដេអូ

ការចុះឈ្មោះគឺលឿនណាស់ចំណាយពេលតិចជាងមួយនាទីប៉ុន្តែតើមានប្រយោជន៍ទាំងអស់!

ព័ត៌មានអំពីខូឃីស៍ ប្រសិនបើអ្នកបន្តប្រើប្រាស់គេហទំព័រនេះយើងសន្មតថាអ្នកទទួលយកការប្រើប្រាស់ខូឃីស៍។
បើមិនដូច្នោះទេសូមចាកចេញពីកន្លែង។

ទាញការសន្និដ្ឋាន

ប្រសិនបើអ្នកអានបន្ទាត់ទាំងនេះអ្នកអាចសន្និដ្ឋានថាអ្នកឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកឈឺដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

យើងបានធ្វើការសិក្សាស្រាវជ្រាវសិក្សាសម្ភារៈមួយក្រុមហើយសំខាន់បំផុតបានពិនិត្យវិធីសាស្ត្រនិងថ្នាំភាគច្រើនសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ សាលក្រមមានដូចខាងក្រោម៖

ថ្នាំទាំងអស់ប្រសិនបើត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតែជាលទ្ធផលបណ្តោះអាសន្នភ្លាមៗនៅពេលការទទួលទានត្រូវបានបញ្ឈប់ជំងឺកាន់តែខ្លាំងឡើង។

ថ្នាំតែមួយគត់ដែលផ្តល់លទ្ធផលគួរឱ្យកត់សំគាល់គឺឌុក។

នៅពេលនេះនេះគឺជាថ្នាំតែមួយគត់ដែលអាចព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទាំងស្រុង។ សកម្មភាពខ្លាំងជាពិសេសរបស់ឌីតុនតេបានបង្ហាញនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

យើងបានស្នើសុំក្រសួងសុខាភិបាល៖

ហើយសម្រាប់អ្នកអានគេហទំព័ររបស់យើងឥឡូវនេះមានឱកាសមួយ
ទទួលបានភាពខុសគ្នា ឥតគិតថ្លៃ!

យកចិត្តទុកដាក់! ករណីនៃការលក់ថ្នាំក្លែងក្លាយម៉ាក្រេសបានក្លាយជាញឹកញាប់។
ដោយដាក់បញ្ជាទិញដោយប្រើតំណភ្ជាប់ខាងលើអ្នកត្រូវបានធានាថានឹងទទួលបានផលិតផលដែលមានគុណភាពពីក្រុមហ៊ុនផលិតផ្លូវការ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលបញ្ជាទិញនៅលើគេហទំព័រផ្លូវការអ្នកទទួលបានការធានាសងប្រាក់វិញ (រួមទាំងថ្លៃដើមដឹកជញ្ជូន) ក្នុងករណីដែលថ្នាំមិនមានឥទ្ធិពលព្យាបាល។

នៅឆ្នាំ ២០១៨ រុស្ស៊ីនឹងសាកល្បងបច្ចេកវិទ្យាថ្មីសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម

រដ្ឋមន្រ្តីក្រសួងសុខាភិបាល Veronika Skvortsova បាននិយាយថានៅឆ្នាំ ២០១៨ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីពួកគេនឹងចាប់ផ្តើមប្រើបច្ចេកវិទ្យាកោសិកាសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលជាបន្តបន្ទាប់នឹងអនុញ្ញាតឱ្យបោះបង់ចោលការចាក់អាំងស៊ុយលីន។

បន្ទាប់ពីបានចូលរួមក្នុងសន្និសីទពិភពលោករបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោកស្តីពីជំងឺដែលមិនអាចចម្លងបានប្រមុខក្រសួងសុខាភិបាលបានផ្តល់បទសម្ភាសន៍ដល់អាយហ្សេដៀស្តីពីការអភិវឌ្ឍថ្នាំនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។ ជាពិសេសវានិយាយអំពីការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ នៅពេលត្រូវបានគេសួរអំពីវិធីច្នៃប្រឌិតថ្មីៗដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺនេះ Skvortsova បានកត់សម្គាល់ថា“ បច្ចេកវិទ្យាកោសិកាសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ យើងពិតជាអាចជំនួសកោសិកាលំពែងដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។ ពួកវាបញ្ចូលទៅក្នុងម៉ាទ្រីសនៃក្រពេញហើយចាប់ផ្តើមផលិតអរម៉ូនដោយខ្លួនឯង។

លោករដ្ឋមន្រ្តីបានសង្កត់ធ្ងន់ថាខណៈដែលវាមិនមែនជាសំណួររបស់រដ្ឋបាលតែមួយនៃថ្នាំដែលលុបបំបាត់ទាំងស្រុងនូវតម្រូវការចាក់អាំងស៊ុយលីនចូលក្នុងអ្នកជំងឺ។ “ នៅតែមានការងារត្រូវធ្វើ៖ វានៅតែពិបាកយល់ក្នុងការពិសោធន៍ថាតើកោសិកាទាំងនេះនឹងមានរយៈពេលប៉ុន្មាន។ ប្រហែលជានេះជាវគ្គសិក្សា” ។

ទោះបីជាអ្នកត្រូវការឆ្លងកាត់ការព្យាបាលដោយវគ្គសិក្សាក៏ដោយនេះគឺជារបកគំហើញដ៏សំខាន់មួយក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដូច្នេះយើងនឹងតាមដានព័ត៌មានបន្ថែមលើប្រធានបទនេះនិងជូនដំណឹងដល់អ្នក។

ប្រសិនបើអ្នកអានបន្ទាត់ទាំងនេះអ្នកអាចសន្និដ្ឋានថាអ្នកឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកឈឺដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

យើងបានធ្វើការសិក្សាស្រាវជ្រាវសិក្សាសម្ភារៈមួយក្រុមហើយសំខាន់បំផុតបានពិនិត្យវិធីសាស្ត្រនិងថ្នាំភាគច្រើនសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ សាលក្រមមានដូចខាងក្រោម៖

ប្រសិនបើថ្នាំទាំងអស់ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យវាគ្រាន់តែជាលទ្ធផលបណ្តោះអាសន្នភ្លាមៗនៅពេលការទទួលទានត្រូវបានបញ្ឈប់ជំងឺកាន់តែខ្លាំងឡើង។

ថ្នាំតែមួយគត់ដែលបានផ្តល់លទ្ធផលគួរឱ្យកត់សម្គាល់គឺ Dianormil ។

នៅពេលនេះនេះគឺជាថ្នាំតែមួយគត់ដែលអាចព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទាំងស្រុង។ Dianormil បានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលខ្លាំងក្លាជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

យើងបានស្នើសុំក្រសួងសុខាភិបាល៖

ហើយសម្រាប់អ្នកអានគេហទំព័ររបស់យើងឥឡូវនេះមានឱកាសមួយ
ទទួលបាន dianormil ឥតគិតថ្លៃ!

យកចិត្តទុកដាក់! ករណីនៃការលក់ Dianormil ក្លែងក្លាយបានក្លាយជាញឹកញាប់។
ដោយដាក់បញ្ជាទិញដោយប្រើតំណភ្ជាប់ខាងលើអ្នកត្រូវបានធានាថានឹងទទួលបានផលិតផលដែលមានគុណភាពពីក្រុមហ៊ុនផលិតផ្លូវការ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលបញ្ជាទិញនៅលើគេហទំព័រផ្លូវការអ្នកទទួលបានការធានាសងប្រាក់វិញ (រួមទាំងថ្លៃដើមដឹកជញ្ជូន) ក្នុងករណីដែលថ្នាំមិនមានឥទ្ធិពលព្យាបាល។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺមួយនៃក្រពេញ endocrine ដែលរំខានដល់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតដែលជាការងារធម្មតានៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារទាំងមូលរបស់មនុស្សម្នាក់វង្វេងស្មារតីសរីរាង្គខាងក្នុងទទួលរងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរវិវត្តទៅជាទម្រង់នៃជំងឺកន្ត្រាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងប្រព័ន្ធ genitourinary ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីជុំវិញពិភពលោកមិនទំនេរនិងកំពុងខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីបង្កើតថ្នាំដែលអាចជួយសង្គ្រោះមនុស្សជាតិពីជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់នេះដែលត្រូវការជីវិតរាប់លាននាក់ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

នៅឆ្នាំ ២០១៨ ក្រុមស្រាវជ្រាវរួមគ្នានៃអ្នកជំនាញខាងអរម៉ូន endocrinologist មកពីមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រនៅស៊ីនស៊ីនណាតា (សហរដ្ឋអាមេរិក) និងសាកលវិទ្យាល័យយូកូហាម៉ានៃប្រទេសជប៉ុនបានបង្កើតនូវរបកគំហើញពិតប្រាកដមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្ត្រថ្មីទាំងស្រុងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនបានបង្កើតថ្នាំថ្មីដែលត្រូវលេបរាល់ថ្ងៃដោយផ្អែកលើការចាក់អាំងស៊ុយលីនទេ។ ពួកគេបានបោះជំហានទៅមុខថែមទៀតហើយបានរកឃើញវិធីដើម្បីជួសជុលជាលិកាក្រពេញដែលខូចខាត។

ផ្នែកដាច់ពីគ្នានៃលំពែងដែលត្រូវបានគេហៅថាកូនកោះឡូកហានទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអាំងស៊ុយលីនដោយរាងកាយរបស់មនុស្សដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងការបំបែកម៉ូលេគុលគ្លុយកូសទៅក្នុងថាមពលអាហារ។ នៅពេលដែលជាលិកានៃរាងកាយបញ្ឈប់ការផលិតអរម៉ូនវាមានការកើនឡើងនូវជាតិស្ករនៅក្នុងឈាមជាមួយនឹងការលេចឡើងនូវរោគសញ្ញាដែលត្រូវគ្នា។ យោងតាមលទ្ធផលនៃការពិនិត្យមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយនឹងការតែងតាំងការព្យាបាលជំនួស។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានដោះស្រាយបញ្ហានៃការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានធ្វើការពិសោធន៍ដែលខ្លឹមសារនៃសកម្មភាពទាំងនោះមានដូចខាងក្រោមៈ

1. នៅក្នុងសមត្ថភាពមន្ទីរពិសោធន៍ពិសេសកូនកោះលែនហានត្រូវបានដាំដុះពីកោសិកាដើម។
2. ជាលិកាក្រពេញដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានប្តូរទៅជាសត្វកណ្តុរពិសោធន៍ដែលទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។
3. សត្វដែលបានធ្វើការវះកាត់សម្រាប់ការប្តូរផ្នែកខ្លះនៃលំពែងបានទទួលការស្តារឡើងវិញនិងស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យជុំរបស់ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។

លទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍លើសពីការរំពឹងទុកទាំងអស់។ កូនកាត់លំពែងដែលទម្លាប់ធ្វើការកត់សំគាល់ជាលិកាក្រពេញធម្មតានៃលំពែងនិងសរីរាង្គនៃសត្វកណ្តុរពិសោធន៍ចាប់ផ្តើមផលិតអាំងស៊ុយលីនឯករាជ្យរក្សាកម្រិតគ្លុយកូសធម្មតាក្នុងឈាម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំនួន ១០ នៅឆ្នាំ ២០១៨ ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ T1D

ការផ្លាស់ប្តូរ T1D បានកំណត់អត្តសញ្ញាណបេក្ខជនចុងក្រោយចំនួន ១០ រូបដែលបានបង្ហាញការច្នៃប្រឌិតថ្មីក្នុងការថែរក្សាជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងឆ្នាំ ២០១៨ ។ វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់ដែលដឹងពីរបៀបដែលការច្នៃប្រឌិតបែបវិទ្យាសាស្ត្រជួយកែលម្អស្ថានភាពរបស់អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ដូច្នេះនៅថ្ងៃទី ២៤ ខែមេសាឆ្នាំ ២០១៨ ការប្រកួតប្រជែងរៀបចំឡើងដោយ T1D ត្រូវបានធ្វើឡើងដែលបង្ហាញពីសមិទ្ធិផលថែទាំសុខភាពនិង telemedicine យ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

អង្គការស្រាវជ្រាវមិនរកប្រាក់ចំណេញដែលមានមូលដ្ឋាននៅបូស្តុនបានបង្ហាញបេក្ខជនចុងក្រោយដែលផ្តោតលើអ្នកជំងឺ 2018 ។ ប្រកាសថាជា“ ការប្រកួតប្រជែងទូទាំងពិភពលោកដើម្បីកំណត់និងលើកកម្ពស់ដំណោះស្រាយវិទ្យាសាស្ត្រនិងព្យាបាលរោគទឹកនោមផ្អែមប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត” វាផ្តល់ជូន ២៥០,០០០ ដុល្លារនិងព័ត៌មានគាំទ្រសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍផលិតផលដល់អ្នកចូលរួមជាច្រើន។

យើងឃើញថាវិធីសាស្រ្តច្នៃប្រឌិតថ្មីក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាយុទ្ធសាស្ត្រដ៏សំខាន់មួយដែលផ្តោតលើគំនិតល្អបំផុតសម្រាប់ការជឿនលឿននិងរបកគំហើញក្នុងការប្រឹក្សាយោបល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងសូម្បីតែការព្យាបាលបញ្ហាបន្ទាន់បំផុតមួយនៅក្នុងឱសថដែលយើងប្រឈមមុខ។ លោកដាណាបាល់នាយកប្រតិបត្តិនិងជាសហស្ថាបនិកនៃក្រុមហ៊ុន T1D Exchange នៅពេលការប្រកួតប្រជែងត្រូវបានចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ ២០១៦ ។ សារៈសំខាន់នៃការលេចចេញនូវវិធីសាស្ត្រព្យាបាលថ្មីនិងការបង្ការផលវិបាកដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងបន្ថយហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ជំងឺបេះដូងនិងតំរងនោម, ភាពពិការភ្នែកនិងការវះកាត់។

ចែកចេញជា ៤ ប្រភេទការប្រលងបង្ហាញពីរបៀបដែលបច្ចេកវិទ្យាឌីជីថលថែទាំសុខភាពថ្មីត្រូវបានប្រើដើម្បីជួយប្រជាជនអាមេរិកប្រមាណ ១,២៥ លាននាក់ដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងរស់នៅជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។

ឧបករណ៍អាំងស៊ុយលីនស្វ័យប្រវត្តិកម្មឬលំពែងសិប្បនិម្មិតកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ពួកគេ។ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រតាមទូរស័ព្ទចល័តអាចជំនួសលំពែងដែលជាអសមត្ថភាពចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងមិនផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត។ បច្ចេកវិទ្យាដែលជួយបំបែកជាតិគ្លុយកូសរថយន្តចែកចាយអាំងស៊ុយលីននិងបច្ចេកវិទ្យានៅកម្រិតកោសិកាធ្លាក់ចូលក្នុងប្រភេទនេះ។

អ្នកឯកទេសចុងក្រោយក្នុងប្រភេទមួយកំពុងបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងស្វ័យភាពនិងទឹកនោមផ្អែមដែលធ្វើត្រាប់តាមលំពែងដែលមានសុខភាពល្អ។ ឧបករណ៍បែបនេះគឺជាបំណះជំនួយក្រុមខ្លាំងដែលអាចបត់បែនបានដែលដំណើរការដូចម៉ាស៊ីនបូមទឹកហើយធានានូវការចែកចាយថ្នាំជាច្រើនដោយចំណាយតិចបំផុត។ ការវិវឌ្ឍន៍មួយទៀតគឺមីមីដិដិកគឺជាលំពែងសិប្បនិម្មិតចល័ត។ មីក្រូបច្ចេកវិទ្យាអនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍ធ្វើត្រាប់តាមលំពែង។

ប្រភេទទីពីរគឺការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ នេះគឺជាការអភិវឌ្ឍនៃការធ្វើតេស្តតម្លៃទាបថ្មីសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនិងការត្រួតពិនិត្យការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការការពារមុន។ ការធ្វើតេស្តិ៍បង្ហាញពីការប្រើថ្នាំអូតូតូប៊ីឌី, ស៊ី - ភីធីឌីនិងសញ្ញាសម្គាល់ផ្សេងទៀតដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគទឹកនោមផ្អែម។ អ្នកបញ្ចប់ក្នុងប្រភេទនេះគឺប៊ុនបុតដែលធ្វើការលើបច្ចេកវិទ្យាដើម្បីរកមើលសញ្ញាដែលអាចនាំឱ្យមានដំបៅជើងនិងការកាត់អវយវៈលើអ្នកជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ បេក្ខនារីទី ២ បានណែនាំអំពីបច្ចេកវិទ្យារូបភាព VOTIS ដែលត្រូវការដើម្បីជួយក្នុងការថែទាំជើង។

ប្រភេទទីបីរួមមានវិធីព្យាបាលដោយផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនឆ្លាតគ្លូហ្គនហ្គោនការព្យាបាលដោយប្រើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំការបង្កើតឡើងវិញនូវកោសិកាបេតានិងការព្យាបាលនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

អ្នកបញ្ចប់វគ្គចុងក្រោយនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាប្រូមឺរដែលណែនាំឧបករណ៍ដែលវាស់ជាតិស្ករក្នុងឈាម។ វាមិនត្រឹមតែវាស់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងចាក់គ្លីកហ្គនផងដែរបើចាំបាច់។ នៅក្នុងប្រភេទនេះវគ្គនៃការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំមាត់ប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដោយការកាត់បន្ថយជាតិខ្លាញ់ក្នុងរាងកាយត្រូវបានបង្ហាញ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីសាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ាភាគខាងត្បូងបានស្នើឧបករណ៍វាស់និងរក្សាកម្រិតអុកស៊ីសែននៅក្នុងសរសៃឈាមភ្នែកការពារភាពពិការភ្នែកដែលជាផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ប្រភេទទី ៤ ការអភិវឌ្ឍបច្ចេកវិទ្យាព្យាបាលជំងឺត្រូវបានគេឧទ្ទិសដល់វិធីសាស្រ្តថ្មីនិងបដិវត្តក្នុងការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាននិងគមនាគមន៍ដើម្បីគាំទ្រដល់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ អ្នកចូលរួមវគ្គផ្តាច់ព្រ័ត្រពីរនាក់នៅទីនេះគឺកាលីលេរីជីវជីលធីដែលកំពុងធ្វើការលើបំពង់បូមដែលមានច្រកទន់ ៗ ។ អ្នកបញ្ចប់វគ្គទី ២៖ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញារួមបញ្ចូលគ្នាដែលកំពុងបង្កើតឧបករណ៏គ្លុយកូសឥតខ្សែរយៈពេល ៣០ ថ្ងៃដែលអាចបញ្ចូលដោយអ្នកជំងឺបាន។

ធាតុចូលនៅឆ្នាំនេះបង្ហាញពីកម្រិតការងារខ្ពស់ជាពិសេសការងាររបស់បេក្ខជនចុងក្រោយ។ នៅក្នុងសេចក្ដីប្រកាសព័ត៌មាននាពេលថ្មីៗនេះលោក Jay More ប្រធាននិងជានាយកប្រតិបត្តិរបស់ Dirigo Therapeutics និងជាសមាជិកក្រុមប្រឹក្សាផ្លាស់ប្តូរ T1D បានមានប្រសាសន៍ថា យើងរីករាយក្នុងការផ្តល់ជូនអ្នកច្នៃប្រឌិតទាំងនេះនូវឱកាសដើម្បីលើកកម្ពស់គំនិតរបស់ពួកគេនិងបង្ហាញពីកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ពួកគេដើម្បីបំពេញតំរូវការរបស់ប្រជាជនដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ពាក្យស្នើសុំចូលរួមក្នុងការប្រកួតប្រជែងត្រូវបានដាក់ស្នើដោយក្រុមស្រាវជ្រាវសិក្សាប្រហែល ៦០ និងក្រុមហ៊ុនវ័យក្មេងមកពី ១៧ ប្រទេស។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានកាត់បន្ថយបញ្ជីនេះទៅជាអ្នកជាប់ពាក់កណ្តាលផ្តាច់ព្រ័ត្រចំនួន ៣០ នាក់មុនពេលជ្រើសរើសអ្នកចូលរួមវគ្គផ្តាច់ព្រ័ត្រចំនួន ១០ រូបដើម្បីបង្ហាញនូវសំណើរបស់ពួកគេទៅកាន់គណៈវិនិច្ឆ័យដែលត្រូវបានជ្រើសរើសនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍សាធារណៈនៅថ្ងៃទី ២១ ខែឧសភានៅឯ Royal Sonesta Boston ក្នុងទីក្រុង Cambridge រដ្ឋ Massachusetts ។ បន្ទាប់មកអ្នកឈ្នះក្នុងប្រភេទនិមួយៗនឹងត្រូវប្រកាស - រួមជាមួយអ្នកឈ្នះនៃ“ ជម្រើសជ្រើសរើសទស្សនិកជន” ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសកំឡុងពេលបោះឆ្នោតតាមអ៊ិនធរណេត។

គំនិតផ្តួចផ្តើមនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយមូលនិធិ Leona M. និង Harry B. Helmsley Charitable, មូលនិធិស្រាវជ្រាវជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់កុមារ, សមាគមជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាមេរិច, អេលីលីនិងក្រុមហ៊ុន, និងឱសថ Lexicon ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅជុំវិញពិភពលោកកំពុងស្វែងរកការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ ហើយនៅខែមេសាឆ្នាំ ២០១៨ ពីវិទ្យាស្ថានអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាដែលមានឈ្មោះ N.K. កូលីសវ៉ាបានមកជាដំណឹងល្អ។ ជាលើកដំបូងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានគ្រប់គ្រងដើម្បីទទួលបានកោសិកាក្រពេញទឹកមាត់ដើម្បីផលិតអាំងស៊ុយលីន។ ជាមួយនឹងលទ្ធផលវិជ្ជមាននៃការសិក្សា preclinical, ការធ្វើតេស្តលើអ្នកស្ម័គ្រចិត្តនឹងចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំក្រោយ។

អត្ថិភាពនៃរាងកាយរបស់យើងគឺមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានការបញ្ចូលជាតិគ្លុយកូសចូលក្នុងកោសិកានីមួយៗ។ រឿងនេះកើតឡើងតែនៅក្នុងវត្តមាននៃអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនប៉ុណ្ណោះ។ វាភ្ជាប់ទៅនឹងឧបករណ៍ទទួលផ្ទៃពិសេសនិងជួយឱ្យម៉ូលេគុលគ្លុយកូសចូលទៅខាងក្នុង។ កោសិកាលំពែងសំយោគអាំងស៊ុយលីន។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាបេតាហើយត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងកូនកោះតូចៗ។

អរម៉ូនហ្គូហ្គោនក៏ចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរគ្លុយកូសផងដែរ។ វាក៏ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកាលំពែងដែរប៉ុន្តែមានឥទ្ធិពលផ្ទុយ។ គ្លូកូកបង្កើនជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមមានពីរប្រភេទ។ ប្រភេទទីមួយអាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានផលិតទាល់តែសោះ។ នេះបណ្តាលមកពីការបំផ្លាញស្វ័យប្រវត្ដិទៅកោសិកាបេតា។ ដោយសារតែបញ្ហានេះគ្លុយកូសទាំងអស់ចរាចរនៅក្នុងឈាមប៉ុន្តែមិនអាចចូលទៅក្នុងជាលិកាបានទេ។ ប្រភេទនៃជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់កុមារនិងមនុស្សវ័យក្មេង។

នៅក្នុងទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផលិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកទទួលនៅលើផ្ទៃកោសិកាបាត់បង់ភាពប្រែប្រួលទៅនឹងអរម៉ូន។ ការភ្ជាប់អាំងស៊ុយលីនទៅនឹងអ្នកទទួលមិនមែនជាសញ្ញាសម្រាប់ការជ្រៀតចូលនៃគ្លុយកូសចូលក្នុងកោសិកាទេ។ លទ្ធផលចុងក្រោយគឺភាពអត់ឃ្លានជាលិកានិងជាតិស្ករក្នុងឈាមលើស។ ជំងឺនេះច្រើនកើតលើមនុស្សលើសពី ៤០ ឆ្នាំដែលលើសទម្ងន់។

គោលដៅចុងក្រោយគឺបញ្ចុះជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ វាអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើនរួមទាំងទំងន់រាងកាយ។ ខ្ពស់វាកាន់តែខ្ពស់គឺការតមជាតិស្ករក្នុងឈាមហើយបន្ទាប់ពីញ៉ាំ។

លទ្ធផលល្អអាចសម្រេចបានដោយការសម្រកទម្ងន់។ មានករណីជាច្រើននៅពេលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីធ្វើតាមរបបអាហារយ៉ាងតឹងរឹងនិងបន្ថយទំងន់របស់គាត់។ នេះគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការធ្វើឱ្យប្រក្រតីនៃកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមមានស្ថេរភាពនិងការដកគ្រឿងញៀន។

ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ចាប់ផ្តើមដោយថ្នាំគ្រាប់។ ថ្នាំ metformin ដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដំបូងបើចាំបាច់ភ្ជាប់ថ្នាំពីក្រុមស៊ុលហ្វីនីលីឡា។ ថ្មីៗនេះមានមូលដ្ឋានគ្រឹះឱសថថ្មីពីរប្រភេទបានលេចចេញមក។

ថ្នាក់ទីមួយគឺជាថ្នាំរបស់ក្រុមហ្គីហ្វីលហ្សីន។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺផ្អែកលើការកើនឡើងនៃជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងទឹកនោម។ នេះនាំឱ្យថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ជាលទ្ធផលការផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយកោសិកាបេតាផ្ទាល់ខ្លួនត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ការប្រើប្រាស់ glyphlozines រយៈពេលយូរនាំឱ្យមានការសម្រកទម្ងន់ចំពោះអ្នកជំងឺជាច្រើន។

នៅក្នុងឱសថជាក់ស្តែងថ្នាំរបស់ក្រុមនេះត្រូវបានប្រើរួចហើយ។ សារធាតុសកម្មគឺ dapagliflozin ។ ជាទូទៅវាត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំទី 2 ជាមួយនឹងភាពគ្មានប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលតាមបែបបុរាណ។

វណ្ណៈទី ២ គឺការធ្វើត្រាប់តាមមេទីនគឺសារធាតុដែលធ្វើត្រាប់តាមពួកគេ។ សារធាតុបន្ថែមគឺជាអរម៉ូនពិសេសដែលត្រូវបានផលិតដោយកោសិកានៃជញ្ជាំងពោះវៀនបន្ទាប់ពីបរិភោគ។ ពួកគេជួយកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករបន្ទាប់ពីអាហារ។ នៅក្នុងទឹកនោមផ្អែមការសំងាត់ធម្មជាតិរបស់ពួកគេត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនៃពួកគេគឺ peptide ដែលមានជាតិគ្លូហ្គូស (GLP-1) ។

មានក្រុមរងពីរនៅក្នុងថ្នាក់នេះ។ក្រុមរងមួយអាចបិទអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញកម្លាំងបន្ថែមរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះសកម្មភាពរបស់អ័រម៉ូនទាំងនេះមានរយៈពេលយូរជាងធម្មតា។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាគ្លីសេលីន។

ពួកវាមានឥទ្ធិពលដូចខាងក្រោមៈ

1. ជំរុញការផលិតអាំងស៊ុយលីន។ លើសពីនេះទៅទៀតរឿងនេះកើតឡើងលុះត្រាតែកំរិតជាតិគ្លុយកូសខ្ពស់ជាងក្រពះទទេ។
2. ទប់ស្កាត់ការសំងាត់នៃអរម៉ូនគ្លីនហ្គោនដែលបង្កើនកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។
3. ចូលរួមចំណែកដល់គុណនៃកោសិកាបេតានៃលំពែង។

យន្តការទាំងអស់នេះនាំឱ្យមានការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងថ្នាំដែលមានសារធាតុសកម្ម sitagliptin, vildagliptin និង saxagliptin ត្រូវបានចុះបញ្ជី។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានប្រើដោយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ជាថ្នាំទី ២ ។

ក្រុមរងមួយផ្សេងទៀតគឺ agonists នៃការទទួល GLP-1 ។ គ្រឿងញៀនធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួល peptide ដូចគ្លុយកូសនិងធ្វើត្រាប់តាមប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។ បន្ថែមពីលើឥទ្ធិពលសំខាន់ពួកគេបន្ថយល្បឿននៃការបញ្ចេញចោលក្រពះនិងពោះវៀន។ វាក៏រួមចំណែកដល់ការថយចុះជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិងការថយចុះចំណង់អាហារផងដែរ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំទាំងនេះជាបន្តបន្ទាប់នាំឱ្យស្រកទម្ងន់។

ថ្នាំតែមួយគត់នៃក្រុមនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅលើទីផ្សាររុស្ស៊ី។ សារធាតុសកម្មរបស់វាគឺហួសកំរិតវាអាចប្រើបានក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយសំរាប់ចាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយថ្នាំមិនទាន់ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅទេដោយសារតែតម្លៃខ្ពស់។

នៅក្នុងពិភពទំនើបការវះកាត់វះកាត់ត្រូវបានក្លាយជារឿងធម្មតា។ ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងករណីនេះមកប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងភាពធាត់ដោយការវះកាត់។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងវិធីសាស្ត្របែបនេះកម្រត្រូវបានប្រើណាស់ 70% នៃប្រតិបត្តិការបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅទីក្រុងម៉ូស្គូ។ ខ្លឹមសារនៃអន្តរាគមន៍គឺកាត់បន្ថយបរិមាណក្រពះឬកាត់បន្ថយផ្ទៃស្រូបយករបស់ពោះវៀន។ នេះនាំឱ្យមានការសម្រកទម្ងន់ជាប់លាប់ទឹកនោមផ្អែមងាយស្រួលជាងឬអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុង។

ការពិនិត្យលើអ្នកជំងឺបែបនេះក្នុងរយៈពេល ៥ ឆ្នាំបន្ទាប់ពីអន្តរាគមន៍បានបង្ហាញថាមួយភាគបីនៃពួកគេបានកម្ចាត់ជំងឺនេះហើយមួយភាគបីនៃអ្នកជំងឺបានដកអាំងស៊ុយលីនចេញ។

ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃថ្នាំថ្មីនិងវិធីសាស្រ្តមូលដ្ឋាននៃការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាការសង្កេតរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានសមត្ថភាពនិងការតាមដានដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកជំងឺថេរ។

ជាប្រពៃណីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ត្រូវបានព្យាបាលដោយការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនពីខាងក្រៅ។ វាងាយស្រួលណាស់ក្នុងការធ្វើបែបនេះដោយមានជំនួយពីម៉ាស៊ីនអាំងស៊ុយលីនដែលស្ថិតនៅក្រោមស្បែកជានិច្ច។ នេះអាចកាត់បន្ថយចំនួននៃការចាក់។

ប៉ុន្តែការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនមិនជួយសង្រ្គោះអ្នកពីផលវិបាកទេ។ តាមក្បួនមួយពួកគេវិវត្តជាមួយនឹងរយៈពេលនៃជំងឺជាច្រើនរាប់សិបឆ្នាំ។ នេះគឺជាដំបៅនៃក្រលៀនភ្នែកសរសៃប្រសាទត្រីកោណ។ ផលវិបាកស្មុគស្មាញកាត់បន្ថយគុណភាពជីវិតយ៉ាងខ្លាំងហើយអាចបណ្តាលឱ្យអ្នកជំងឺស្លាប់។

វិធីសាស្ត្រថ្មីទាក់ទងនឹងការព្យាបាលកោសិកា។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ខំឱ្យកោសិកាក្រពេញទឹកប្រមាត់ផលិតអាំងស៊ុយលីន។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាពួកគេសំងាត់ចំនួនតិចតួចនៃអរម៉ូននេះ។

ការពិសោធន៍ត្រូវបានធ្វើឡើងលើសត្វកកេរដែលទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសិប្បនិម្មិត។ នៅក្នុងការពិសោធន៍កោសិកាក្រពេញទឹកមាត់ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នានៅក្នុងសត្វហើយត្រូវបានគេចិញ្ចឹមនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌពិសេស។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះពួកគេទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការផលិតបរិមាណអាំងស៊ុយលីនដូចគ្នានឹងកោសិកាបេតានៃលំពែង។ បរិមាណរបស់វាពឹងផ្អែកលើកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមដូចកើតឡើងចំពោះមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ បន្ទាប់មកកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងប្រហោងពោះ។

បន្ទាប់ពីពេលខ្លះពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងលំពែងនៃសត្វពិសោធន៍។ មិនមានកោសិកាក្រពេញទឹកមាត់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គដទៃទៀតនៃពោះបែហោងធ្មែញទេ។ កម្រិតជាតិស្ករកណ្តុរបានធ្លាក់ចុះយ៉ាងលឿនទៅកម្រិតធម្មតា។ នោះគឺនៅក្នុងការពិសោធន៍ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយវិធីសាស្ត្រនេះទទួលបានជោគជ័យ។

វាល្អព្រោះកោសិកាផ្ទាល់របស់វាត្រូវបានប្រើ។ មិនដូចការប្តូរជាលិកាអ្នកបរិច្ចាគទេប្រតិកម្មបដិសេធត្រូវបានដកចេញទាំងស្រុង។ មិនមានហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃដុំសាច់ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសង្កេតឃើញនៅពេលធ្វើការជាមួយកោសិកាដើមទេ។

ការបង្កើតថ្មីនេះកំពុងត្រូវបានធ្វើប៉ាតង់អន្តរជាតិ។ សារៈសំខាន់នៃរបកគំហើញនេះគឺពិបាកនឹងប៉ាន់ស្មានហួសហេតុពេក។ វាផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមធ្វើឱ្យជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ក្លាយជាជំងឺដែលអាចព្យាបាលបាន។

នៅប្រទេសរុស្ស៊ីបានបង្កើតកោសិកាដើម្បីប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ម៉ូស្គូ, ថ្ងៃទី ២២ ខែកុម្ភះ - សារព័ត៌មាន RIA ។ នៅឯប្រទេសរុស្ស៊ីកោសិកាផលិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលនឹងជួយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

តាមពិតយើងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលមួយដែលយើងអាចបង្កើតសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធនៃសរីរាង្គមនុស្សពីកោសិកាស្វយ័ត ... យើងបានបង្កើតអេកូស្វយ័តយើងបានបង្កើតធាតុជាលិកាឆ្អឹងខ្ចី ... យើងមានវិធីបង្កើតស្បែកសំយោគនិងស្បែកពហុស្រទាប់។ ជាអ្នករស់នៅពិតប្រាកដ ... ជាការពិតរបកគំហើញមួយគឺការបង្កើតកោសិកាផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលនៅពេលបញ្ចូលទៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គឺជាការព្យាបាលជំនួស។

កាលពីខែតុលាឆ្នាំ ២០១៧ លោករដ្ឋមន្រ្តីបានប្រកាសថានៅឆ្នាំខាងមុខអ្នកជំងឺរុស្ស៊ីនឹងអាចស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាកោសិកាសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលនៅពេលអនាគតនឹងអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេបោះបង់ចោលការចាក់អាំងស៊ុយលីនទៀងទាត់។

MIA“ Russia Today” ដើរតួជាដៃគូព័ត៌មានទូទៅនៃវេទិកា។

នៅឆ្នាំ ២០៥០ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគ្រាន់តែជាការរំខានមួយ

ឈាមផ្អែម

នៅឆ្នាំ ២០៥០ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងមិនអាក្រក់ជាងការពុកធ្មេញសព្វថ្ងៃនេះទេ។ ការព្យាបាលហ្សែន, លំពែងសិប្បនិម្មិតនិងសូម្បីតែកោសិកាថ្លើមដែលត្រូវបានធ្វើកោសល្យវិច័យត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងសត្រូវដែលមនុស្សម្នាក់អាចកម្ចាត់ដោយខ្លួនឯងបាន។

ចំនួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅលើពិភពលោកក្នុងរយៈពេលជាង ៣០ ឆ្នាំបានកើនឡើងជិតមួយភាគបួន។ គេបានព្យាករណ៍ថានៅឆ្នាំ ១០៣០ មនុស្សពេញវ័យម្នាក់ក្នុងចំណោម ១០ នាក់នឹងទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះអ្នកជំងឺភាគច្រើនបានធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយសារតែពួកគេមិនបានបដិសេធខ្លួនឯងថាជាអាហារហ៊ាននិងមិនល្អ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយដោយសារវិទ្យាសាស្រ្តពួកគេអាចបន្តធ្វើឱ្យមានភាពរីករាយ - សូម្បីតែជំងឺទឹកនោមផ្អែមសព្វថ្ងៃអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានផលវិបាកកើតឡើងទេ។ ហើយប្រសិនបើថ្នាំនៅតែបន្តត្រូវបានបង្កើតក្នុងល្បឿនដូចសព្វថ្ងៃនេះបន្ទាប់មកនៅឆ្នាំ ២០៥០ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគ្រាន់តែជាការរំខានមួយ។

ម៉ូលេគុលបន្ថែម

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមកើតឡើងនៅពេលដែលយន្តការនៃការស្រូបយកជាតិគ្លុយកូសខូចនៅក្នុងខ្លួន។ កាបូអ៊ីដ្រាតពីការ៉េមដំឡូងនិងអាហារផ្សេងទៀតបំបែកទៅជាម៉ូលេគុលស្ករធម្មតា។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺគ្លុយកូសដែលជាឥន្ធនៈដែលមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការងារខួរក្បាលសាច់ដុំនិងជាលិកាផ្សេងៗទៀត។ ជាធម្មតានៅពេលដែលពោះវៀនចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមគ្លុយកូសត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងលឿនទៅកោសិកាដែលត្រូវការវា។ ប៉ុន្តែបើគ្មានអាំងស៊ុយលីនទេកោសិកានឹងនៅតែឃ្លានហើយនឹងមិនអាចយកម៉ូលេគុលស្ករតែមួយបានទេទោះបីឈាមប្រែជាស៊ីរ៉ូក៏ដោយ។

១៨៨៩ ឆ្នាំ។ ការរកឃើញទំនាក់ទំនងរវាងលំពែងនិងបទបញ្ជាស្ករ។

ឆ្នាំ ១៩២២ ។ ការចាក់អាំងស៊ុយលីនដំបូងដាច់ឆ្ងាយពីលំពែងកំភួនជើង

ឆ្នាំ ១៩២៣ ។ រង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញអាំងស៊ុយលីននិងការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្ត្រសម្រាប់ការបន្សុទ្ធរបស់វា។

ឆ្នាំ ១៩៥២ ឆ្នាំ។ ថ្នាំ Metformin ដែលជាថ្នាំដំបូងសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានគេបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាព។

ឆ្នាំ ១៩៥៨ ។ រង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការឌីហ្សាញរចនាសម្ព័នអាំងស៊ុយលីន។

ឆ្នាំ ១៩៧៨ ។ ការបង្កើតបាក់តេរីដែលបានកែប្រែហ្សែនដែលផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។

ឆ្នាំ ១៩៩៣ ។ ការស៊ើបអង្កេតនៃយន្តការនៃការវិវត្តនៃផលវិបាកដោយសារតែការកើនឡើងកម្រិតជាតិស្ករ។

ឆ្នាំ ២០០៦ ការចាប់ផ្តើមនៃការវិនិយោគយ៉ាងសកម្មក្នុងការបង្កើតម៉ាស៊ីនអាំងស៊ុយលីនស្វ័យប្រវត្តិ។

ឆ្នាំ ២០១៣ ការព្យាបាលហ្សែនត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ចំពោះសត្វឆ្កែ។

ឆ្នាំ ២០២០៖ ម៉ាស៊ីនអាំងស៊ុយលីនស្វ័យប្រវត្តិឈានដល់ការសាកល្បងព្យាបាល។

២០៣០ ឆ្នាំ។ ថ្នាំនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបញ្ឈប់ការបំផ្លាញកោសិកាអូតូអ៊ុយមីន។

២០៤០ ឆ្នាំ។ បច្ចេកវិទ្យាកោសិកានឹងជួយស្តារកោសិកាបេតាឡើងវិញ។

២០៥០ ឆ្នាំ។ លំពែងរបស់មនុស្សនឹងត្រូវបានដាំដុះ។

លំពែងផលិតអាំងស៊ុយលីនហើយប្រសិនបើមានមូលហេតុខ្លះកោសិការបស់វាមិនអាចផលិតបរិមាណអរម៉ូនបានត្រឹមត្រូវនោះមនុស្សម្នាក់នឹងវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ ប្រសិនបើអ័រម៉ូនត្រូវបានគេសំយោគប៉ុន្តែកោសិកាឈប់មានអារម្មណ៍ដូច្នេះពួកគេកំពុងនិយាយអំពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ក្នុងករណីទាំងពីរកោសិកាមិនទទួលបានថាមពលទេហើយគ្លុយកូសប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងឈាម។ លើសជាតិស្ករនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ម៉ូលេគុលគ្លុយកូសលើសភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាសំបកនៃសរសៃឈាមហើយនៅទីបំផុតវានឹងធ្វើឱ្យខូច: ជញ្ជាំងបាត់បង់ការបត់បែនរបស់វាហើយដុំពកនៃសរសៃឈាមថយចុះ។ ជាច្រើនឆ្នាំដោយគ្មានការព្យាបាល - និងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់សរីរាង្គទាំងអស់ត្រូវបានរំខានដោយមិនអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ ដើម្បីជួយសង្រ្គោះរាងកាយពីការបំផ្លាញអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានចាក់បញ្ចូលទៅក្នុងអ្នកជំងឺហើយកំរិតត្រូវគណនាដោយផ្អែកលើបរិមាណគ្លុយកូសដែលបានចូលក្នុងខ្លួន។ អរម៉ូនដែលបានណែនាំដោយសិប្បនិម្មិតជួយឱ្យកោសិកាយកជាតិស្ករចេញពីឈាមការពារជាតិគ្លុយកូសមិនឱ្យទៅនៅលើនាវា។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១

ជំងឺនេះច្រើនតែវិវឌ្ឍន៍នៅពេលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយនិងចាប់ផ្តើមវាយប្រហារកោសិកាលំពែងដែលផលិតអាំងស៊ុយលីនពួកគេត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាបេតា។ យ៉ាងហោចណាស់ក្នុងករណីខ្លះជំងឺនេះត្រូវបានទទួលមរតកហើយរោគសញ្ញាដំបូងលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រគ្រប់គ្រងជំងឺជាច្រើន។

បង្រៀនអភ័យឯកសិទ្ធិ

ការលំបាកចម្បងក្នុងការអូសប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺការផ្តាច់កោសិកាពីការវាយប្រហារលំពែងប៉ុន្តែក្នុងពេលតែមួយមិនធ្វើអោយរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគកោសិកាដុំសាច់និងសត្រូវដទៃទៀតនៃរាងកាយទេ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានខិតជិតដល់ការដោះស្រាយភាពលំបាកនេះ។ ឧទាហរណ៍អ្នកឯកទេសមកពីក្រុមហ៊ុនស៊ុយអែត Dyamid Medical កំពុងត្រៀមចាប់ផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាលវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលគេហៅថា។ លទ្ធផលដែលទទួលបានពីមុនលើសត្វគឺអស្ចារ្យណាស់: ការចាក់ថ្នាំមួយបញ្ឈប់ការបំផ្លាញកោសិកាបេតាអស់រយៈពេលជិតបីឆ្នាំ។

ថាំពទ្យមានគុណវិបត្តិមួយ: ដើម្បីឱ្យវាមានប្រសិទ្ធភាពទឹកនោមផ្អែមត្រូវតែត្រូវបានគេរកឃើញតាំងពីដំបូងនៅពេលដែលជាតិស្ករលើសមិនទាន់បានធ្វើអំពើកខ្វក់។ ជារឿយៗនៅដំណាក់កាលដំបូងអ្នកជំងឺមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទេហើយសូម្បីតែកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងទឹកនោមក៏មិនត្រូវបានកើនឡើងដែរ។ ប្រសិនបើជំងឺត្រូវបានចាប់ផ្តើមបន្តិចវ៉ាក់សាំងនឹងមិនអាចជួយបានទេ។

បញ្ចូលដែករ៉ូបូត

មន្ទីរពិសោធន៍ភាគច្រើនសព្វថ្ងៃនេះកំពុងស្វែងរកវិធីមិនព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប៉ុន្តែធ្វើឱ្យជីវិតកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកដែលទទួលរងពីជំងឺនេះរួចទៅហើយ។ ភារកិច្ចចម្បងគឺត្រូវធានាថាមនុស្សមិនចាំបាច់គិតពីកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមរៀងរាល់នាទី។ មធ្យោបាយជាក់ស្តែងបំផុតគឺត្រូវជំនួសលំពែងដោយប្រើសិប្បនិម្មិត។ សរីរាង្គមេកានិចគឺសាមញ្ញណាស់៖ វាគឺជាស្នប់ដែលចាក់អាំងស៊ុយលីនចូលទៅក្នុងឈាមដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរកំរិតគ្លុយកូស។

បញ្ហាចំបងជាមួយម៉ូឌែលដែលមាននៅលើទីផ្សារសព្វថ្ងៃគឺឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគ្លុយកូសមិនអាចត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមដោយគ្មានហានិភ័យនៃការកកឈាម។ ជាលទ្ធផលក្រពេញមេកានិចមានប្រតិកម្មយឺតពេកចំពោះការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតជាតិស្ករហើយវាត្រូវការពេលវេលាសម្រាប់អាំងស៊ុយលីនដំណើរការ។ សរីរាង្គសិប្បនិម្មិតដំណើរការបានល្អនៅពេលមនុស្សម្នាក់កំពុងគេងឬទើបតែអង្គុយប៉ុន្តែនៅពេលដែលគាត់ញ៉ាំម៉ាស៊ីនបូមឈប់ទប់។

លោក Aaron Kowalski អនុប្រធានមូលនិធិស្រាវជ្រាវជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាមេរិក JDRF មានប្រសាសន៍ថា“ អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងបន្តអភិវឌ្ឍអាំងស៊ុយលីនដែលដើរតួយ៉ាងឆាប់រហ័សដែលនឹងជួយឱ្យម៉ាស៊ីនមានលក្ខណៈស្វ័យភាពពេញលេញ។ - យើងរំពឹងថាប្រព័ន្ធដែលផ្គត់ផ្គង់អាំងស៊ុយលីនដោយស្វ័យប្រវត្តិនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងរយៈពេល ៣-៥ ឆ្នាំខាងមុខ។ នៅពេលអនាគតមនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ នឹងអាចប្រើវាបានប៉ុន្តែមុនពេលដែលដំណើរការអនុម័តមិនទាន់បានបញ្ចប់នៅឡើយ។

Reprogram ថ្លើម

លំពែងថ្មីអាចជាការព្យាបាលដ៏ល្អសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប៉ុន្តែការបង្កើតវានៅតែជាបញ្ហានៃអនាគតឆ្ងាយ។ ឥឡូវនេះមន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើនកំពុងធ្វើការលើការធ្វើកោសល្យវិច័យកោសិកានីមួយៗ។ ឧទាហរណ៍អ្នកស្រាវជ្រាវមកពីមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ Chaim Sheba ក្នុងប្រទេសអ៊ីស្រាអែលបានព្យាយាមធ្វើឱ្យថ្លើមទទួលយកមុខងាររបស់លំពែងអស់រយៈពេលជាងមួយទសវត្សរ៍មកហើយ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រធ្វើឱ្យហ្សែននៅក្នុងកោសិកាថ្លើមដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអាំងស៊ុយលីន។ នេះនៅក្នុងខ្លួនវាមិនពិបាកទេវាកាន់តែពិបាកក្នុងការបង្រៀនកោសិកាថ្លើមឱ្យផលិតអាំងស៊ុយលីននៅពេលនិងបរិមាណត្រឹមត្រូវ។ មានលទ្ធផលដំបូងនៃការសាកល្បងសត្វប៉ុន្តែវាលឿនពេកក្នុងការផ្ទេរវិធីសាស្ត្រទៅមនុស្ស។

វិធីមួយទៀតគឺការប្តូរកោសិកាបេតាពីអ្នកបរិច្ចាគទៅឱ្យអ្នកជំងឺនិងនៅឆ្ងាយពីសត្វ។ ដើម្បីការពារការជួយសង្គ្រោះប៉ុន្តែកោសិកាបរទេសពីការវាយប្រហារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអ្នកស្រាវជ្រាវបានដាក់វាចូលក្នុងភ្នាសរបាំងពិសេស។ បន្ថែមលើការបិទបាំងថ្នាំគ្រាប់ដែលធ្វើពីភ្នាសបែបនេះត្រូវឆ្លងកាត់ជាតិគ្លុយកូសយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយអាំងស៊ុយលីនផលិតដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងវា។

អ្នកគាំទ្រម្នាក់នៃនិន្នាការនេះសាស្រ្តាចារ្យអេម៉ានុយអែលអូឡារ៉ានៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រព្រៃបង្កើតថ្មីបាននិយាយថា“ សត្វកណ្តុរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលបានប្តូរកោសិកាបេតាដែលត្រូវបានគេដាក់ពង្រាយមានអារម្មណ៍ល្អនៅក្នុងការពិសោធន៍របស់យើងជាងប្រសិនបើយើងទើបតែចាក់បញ្ចូលអាំងស៊ុយលីន។ យើងជឿជាក់ថានេះគឺដោយសារតែការផលិត C-peptide ដោយកោសិកាបែបនេះដែលជាផលិតផលនៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានគេគិតថាអាចការពារផលវិបាកទឹកនោមផ្អែម។ ប្រសិនបើឥឡូវនេះយើងទទួលបានមូលនិធិដើម្បីធ្វើពិសោធន៍លើសត្វស្វាបន្ទាប់មកក្នុងរយៈពេលបីឆ្នាំយើងអាចឈានដល់ការសាកល្បងព្យាបាល។

បញ្ចូលហ្សែនដែលចង់បាន

វិធីសាស្រ្តចម្រូងចម្រាសបំផុតប៉ុន្តែក៏មានវិធីសាស្រ្តជោគជ័យបំផុតក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ គឺការព្យាបាលហ្សែន។ គំនិតនេះគឺសាមញ្ញ: ណែនាំការបែងចែក DNA នៅក្នុងកោសិការបស់អ្នកជំងឺដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតអាំងស៊ុយលីន។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលអ្នកព្យាយាមធ្វើបែបនេះវាមានការលំបាកជាច្រើនៈឧទាហរណ៍ប្រសិនបើពន្ធុហ្សែនត្រូវបានសាងសង់តាមរបៀបខុសកោសិកាអាចក្លាយទៅជាមហារីក។ លើសពីនេះទៀតកោសិកាក្រុមហ៊ុន GM ត្រូវតែផលិតបរិមាណអាំងស៊ុយលីនឱ្យបានត្រឹមត្រូវនៅគ្រប់ពេលដែលមានន័យថាវាក៏ចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតយន្តការផ្តល់មតិផងដែរ

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយការងារនៅក្នុងទិសដៅនេះគឺកំពុងដំណើរការ។ នៅឆ្នាំ ២០១៣ សាស្រ្តាចារ្យ Fatima Bosch និងសហការីរបស់នាងមកពីសាកលវិទ្យាល័យស្វយ័តបាសេឡូណាបានផ្សព្វផ្សាយលទ្ធផលនៃការសង្កេត ៤ ឆ្នាំនៃសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលក្នុងនោះកោសិកាឌីអិនអេ“ ព្យាបាល” ត្រូវបានបញ្ចូល។ អស់រយៈពេលបួនឆ្នាំសត្វមិនបានទទួលការព្យាបាលផ្សេងទៀតទេប៉ុន្តែផលិតអាំងស៊ុយលីនមានសុខភាពល្អ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការពិសោធន៍អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនបានឃើញផលវិបាកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។ អ្នកនិពន្ធមិនស្នើភ្លាមៗដោយប្រើបច្ចេកទេសសម្រាប់មនុស្សទេប៉ុន្តែពួកគេជឿជាក់ថាវាអាចត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងងាយស្រួលក្នុងការអនុវត្តបសុពេទ្យ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស្រឡាញ់ខ្លាំងបង្កើតបានប្រហែលជា ១០% នៃករណី។ ៩០% ដែលនៅសេសសល់គឺជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដែលតែងតែជាប់ទាក់ទងនឹងការឡើងទម្ងន់លើស។

គីមីវិទ្យាកាឡូរីទាប

Yuri Filippov បុគ្គលិកនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវខាងវិទ្យាសាស្រ្តខាងវិទ្យាសាស្ត្រនៅទីក្រុងមូស្គូពន្យល់ថា“ ជាលិកាផ្សេងៗមានភាពខុសគ្នាចំពោះអាំងស៊ុយលីន។ - ខួរក្បាលយកជាតិគ្លុយកូសចេញពីឈាមទោះបីមិនមានអាំងស៊ុយលីនអ្វីក៏ដោយសាច់ដុំនិងថ្លើមមិនត្រូវការច្រើនទេប៉ុន្តែជាលិកា adipose គឺជាអ្នកប្រើប្រាស់សំខាន់។ កោសិកាខ្លាញ់នីមួយៗដើម្បីផ្តល់ជាតិគ្លុយកូសខ្លួនវាប្រើអាំងស៊ុយលីនច្រើនជាងសរសៃសាច់ដុំ។ ជាមួយនឹងការលើសនៃជាលិកា adipose, លំពែងឈប់ដើម្បីទប់ទល់នឹងបន្ទុក។ អាំងស៊ុយលីនមិនគ្រប់គ្រាន់ទេកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមត្រូវបានកើនឡើងឥតឈប់ឈរហើយនេះបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកាលំពែងដោយខ្លួនឯងហើយពួកគេចាប់ផ្តើមងាប់។ ប្រសិនបើជំងឺមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅដំណាក់កាលដំបូងទេបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពីពីរបីឆ្នាំវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការរក្សាកម្រិតជាតិគ្លុយកូសធម្មតាដោយគ្មានការចាក់អាំងស៊ុយលីន។

ជាការពិតលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គឺអាស្រ័យទៅលើកត្តាកំណត់ហ្សែនប៉ុន្តែទាំងអស់មានភាពស្មើគ្នានោះទម្ងន់ដែលអ្នកមានកាន់តែច្រើនហានិភ័យកាន់តែខ្ពស់” ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ មានការវិវត្តយឺត ៗ ហើយជាមួយនឹងការរកឃើញទាន់ពេលវេលាវាអាចគ្រប់គ្រងបាន។ លោក Yuri Filippov បន្ថែមថា“ សូម្បីតែស្ថិតិក៏មានផងដែរថានៅសហរដ្ឋអាមេរិកអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ រស់នៅបានយូរជាងអ្នកដែលមិនមានជំងឺនេះ ៥-៧ ឆ្នាំព្រោះពួកគេថែរក្សាសុខភាពរបស់ពួកគេបានល្អ” ។ មានថ្នាំជាច្រើនដែលបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមហើយពួកគេធ្វើសកម្មភាពតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា។ ថ្នាំមួយចំនួនបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាទៅអាំងស៊ុយលីនអ្នកផ្សេងទៀតបង្កើនការសំយោគរបស់វានៅក្នុងលំពែងអ្នកផ្សេងទៀតបង្កើនការបញ្ចេញជាតិគ្លុយកូសក្នុងទឹកនោមឬប្រឆាំងគ្លុយកូសដែលជាអរម៉ូនដែលជួយបង្កើនជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមដោយបញ្ចេញទុនបំរុងខាងក្នុងរបស់រាងកាយ។

ប៉ុន្តែវិធីដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ គឺបញ្ចុះទម្ងន់។ សម្រាប់អ្នកដែលមិនទាន់ត្រៀមខ្លួនបោះបង់ចោលការប្រើប្រហាក់ប្រហែលកាឡូរីទាបនៃសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គីមីវិទ្យាឧស្សាហកម្មអាហារលោក Sergei Belkov មានប្រសាសន៍ថា“ សព្វថ្ងៃនេះមានជាតិស្ករជំនួសនិងជាតិខ្លាញ់ច្រើន” ។ - បន្ទះឈីបបែបនេះងាយផលិត៖ ជាតិសរសៃចំណីអាហារនិងកែច្នៃម្សៅគ្មានសារធាតុចិញ្ចឹមជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ភ្លក្សរសជាតិ - ជំនួសខ្លាញ់ខ្លាញ់ស្ករនិងរសជាតិ។ នេះមិនមែនជាបញ្ហាទេក្នុងរយៈពេលប្រាំនាទីប៉ុន្តែក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃអ្នកអាចអភិវឌ្ឍរូបមន្តល្អ។ ទោះយ៉ាងណាអ្នកប្រើប្រាស់ភ័យខ្លាចគីមីវិទ្យាជាពិសេសអាហារហើយកុំទិញផលិតផលបែបនេះ។

ក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ អ្វីគ្រប់យ៉ាងអាស្រ័យលើវិទ្យាសាស្ត្រហើយការព្យាករណ៍គឺមានសុទិដ្ឋិនិយម។ ភាគច្រើនទំនងជានៅឆ្នាំ ២០២០-២០៣០ យើងនឹងមានលំពែងសិប្បនិម្មិត - បូមអាំងស៊ុយលីនដែលអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយឯករាជ្យអំពីអត្រានិងបរិមាណនៃការចែកចាយអ័រម៉ូន។ បន្ទាប់មកវេននៃសរីរាង្គលូតលាស់សិប្បនិម្មិត។ ស្របគ្នាថ្នាំនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីការវាយប្រហារលំពែងហើយការព្យាបាលដោយកោសិកានិងហ្សែននឹងទទួលបានសន្ទុះ។ ប្រហែលជាបច្ចេកវិទ្យាទាំងអស់នេះនឹងត្រូវអនុវត្តសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ព្រោះវាងាយស្រួលក្នុងការបង្កើតលំពែងសិប្បនិម្មិតសម្រាប់មនុស្សជាតិជាជាងឈប់បរិភោគហាំប៊ឺហ្គឺ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តនៃ Homo sapiens អ្នកដែលគិតល្អហើយមិនមែនអ្នកដែលញ៉ាំតិចតួចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ទេ។

1. 
   Boris, Moroz und Elena Khromova ការវះកាត់គ្មានថ្នេរនៅក្នុងទន្តព្ទ្យវិទ្យាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម / Boris Moroz und Elena Khromova ។ - អិមៈការបោះពុម្ភផ្សាយការសិក្សា LAP Lambert ឆ្នាំ ២០១២ ។
2. 
   Akhmanov, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម Mikhail ។ ព័ត៌មានថ្មីៗ / Mikhail Akhmanov ។ - អិមៈខេរីឡូវឆ្នាំ ២០០៧ ។-- ៧០០ ទំ។
3. 
   ជំងឺទឹកនោមផ្អែម Kasatkina ចំពោះកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់។ ទីក្រុងមូស្គូឆ្នាំ ១៩៩៦ ។

ខ្ញុំសូមណែនាំខ្លួនខ្ញុំ។ ខ្ញុំឈ្មោះអេលេណា។ ខ្ញុំបានធ្វើការជាគ្រូពេទ្យឯកទេសខាង endocrinologist អស់រយៈពេលជាង ១០ ឆ្នាំមកហើយ។ ខ្ញុំជឿជាក់ថាបច្ចុប្បន្នខ្ញុំជាអ្នកជំនាញក្នុងវិស័យរបស់ខ្ញុំហើយខ្ញុំចង់ជួយអ្នកទស្សនាទាំងអស់អោយចូលមកវែបសាយត៍ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាស្មុគស្មាញនិងមិនស្មុគស្មាញ។ រាល់សំភារៈសំរាប់វែបសាយត៍ត្រូវបានប្រមូលនិងដំណើរការដោយយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីបង្ហាញរាល់ព័ត៌មានចាំបាច់។ មុនពេលអនុវត្តអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅលើគេហទំព័រការពិគ្រោះយោបល់ជាកាតព្វកិច្ចជាមួយអ្នកឯកទេសគឺចាំបាច់ជានិច្ច។

មើលវីដេអូ: លក សម រងស. u200b. u200bបរកស. u200bចល. u200bសរក. u200bន. u200bឆន. u200b (ឧសភា 2024).