តើអរម៉ូនអ្វីដែលត្រូវបានគេសំងាត់ដោយកូនកោះលីវឺហាននៃលំពែង? អ្វីដែលជាកូនកោះឡង់គ្រី

កូនកោះលំពែងនៃលីនថានឬកូនលំពែងគឺជាកោសិកានៃអរម៉ូនអរម៉ូនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតអរម៉ូន។ ទំហំរបស់ពួកគេប្រែប្រួលពី ០,១ ដល់ ០,២ ម។ ម, ចំនួនមនុស្សពេញវ័យសរុបគឺពី ២០០ ពាន់ទៅ ២ លាននាក់។

ក្រុមកោសិកាទាំងមូលត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ Paul Langerhans នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី ១៩ - ពួកគេត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមកិត្តិយសរបស់គាត់។ ក្នុងរយៈពេល ២៤ ម៉ោងកូនកោះលំពែងផលិតអាំងស៊ុយលីនប្រមាណ ២ មីលីក្រាម។

នៅក្នុងកោសិកាភាគច្រើនត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅកន្ទុយលំពែង។ ម៉ាស់របស់ពួកគេមិនលើសពី 3% នៃបរិមាណសរីរាង្គសរុបនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារទេ។ ជាមួយនឹងអាយុ, ទំងន់នៃកោសិកាដែលមានសកម្មភាព endocrine មានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ នៅអាយុ 50 ឆ្នាំនៅតែ 1-2% ។

ពិចារណាថាតើឧបករណ៍កូនកោះលំពែងគឺជាអ្វីហើយតើវាមានកោសិកាអ្វីខ្លះ?

តើកូនកោះតូចៗជាអ្វី?

កូនកោះលំពែងមិនមែនជាការប្រមូលផ្តុំនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាដូចគ្នាទេពួកគេរួមបញ្ចូលកោសិកាដែលមានមុខងារខុសគ្នានិងលក្ខណៈរូបវិទ្យា។ លំពែង endocrine មានកោសិកាបេតា, កម្លាំងទំនាញជាក់លាក់របស់ពួកគេគឺប្រហែល ៨០% ពួកគេលាក់អាមីដមីននិងអាំងស៊ុយលីន។

កោសិកាអាល់ហ្វាលំពែងផលិតគ្លីកហ្គន។ សារធាតុនេះដើរតួជាអង់ទីករអាំងស៊ុយលីនដែលរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់។ ពួកគេកាន់កាប់ប្រហែល 20% ទាក់ទងនឹងម៉ាស់សរុប។

គ្លូកូកមានមុខងារទូលំទូលាយ។ វាប៉ះពាល់ដល់ការផលិតគ្លុយកូសនៅក្នុងថ្លើមរំញោចការបែកបាក់នៃជាលិកា adipose បន្ថយកំហាប់កូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងរាងកាយ។

ដូចគ្នានេះផងដែរសារធាតុនេះជួយជំរុញការបង្កើតកោសិកាថ្លើមឡើងវិញជួយអាំងស៊ុយលីនចេញពីរាងកាយនិងបង្កើនចរាចរឈាមនៅក្នុងតម្រងនោម។ អាំងស៊ុយលីននិងគ្លូហ្គោនមានមុខងារខុសគ្នានិងផ្ទុយគ្នា។ សារធាតុផ្សេងទៀតដូចជា adrenaline អ័រម៉ូនលូតលាស់អរម៉ូន cortisol ជួយគ្រប់គ្រងស្ថានភាពនេះ។

កោសិកាលំពែង Langerhans ផ្សំឡើងដោយចង្កោមដូចខាងក្រោមៈ

• ការប្រមូលផ្តុំនៃ "តំបន់ដីសណ្ត" ផ្តល់នូវអាថ៌កំបាំងនៃ somatostatin ដែលអាចរារាំងការផលិតសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត។ ក្នុងចំណោមម៉ាស់សរុបនៃសារធាតុអ័រម៉ូននេះគឺប្រហែល 3-10% ។
• កោសិកាភី។ ភី។ មានសមត្ថភាពក្នុងការសំងាត់ peptide លំពែងដែលជួយបង្កើនការសំងាត់របស់ក្រពះនិងទប់ស្កាត់សកម្មភាពហួសកំរិតនៃសរីរាង្គប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។
• ចង្កោម Epsilon សំយោគសារធាតុពិសេសដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះអារម្មណ៍នៃភាពអត់ឃ្លាន។

កោះលែនហានគឺជាមីក្រូសរីរាង្គដ៏ស្មុគស្មាញនិងពហុមុខងារដែលមានទំហំរូបរាងនិងលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសមាសធាតុនៃអរម៉ូន endocrine ។

វាគឺជាស្ថាបត្យកម្មកោសិកាដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការភ្ជាប់គ្នារវាងគ្នាទៅវិញទៅមកនិងបទបញ្ជារបស់ប៉ារ៉ាអ៊ីនដែលជួយឱ្យអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបញ្ចេញ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់កូនកោះលំពែង

លំពែងគឺជាសរីរាង្គសាមញ្ញយុត្តិធម៌ទាក់ទងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធប៉ុន្តែមុខងាររបស់វាគឺទូលំទូលាយណាស់។ សរីរាង្គខាងក្នុងផលិតអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនដែលគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ប្រសិនបើសាច់ញាតិឬភាពមិនពេញលេញដាច់ខាតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់មករោគសាស្ត្រត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ - ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។

ចាប់តាំងពីលំពែងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារវាចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការអភិវឌ្ឍអង់ស៊ីមលំពែងដែលរួមចំណែកដល់ការបំបែកកាបូអ៊ីដ្រាតខ្លាញ់និងប្រូតេអ៊ីនពីអាហារ។ ក្នុងការរំលោភលើមុខងារនេះជំងឺរលាកលំពែងត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

មុខងារចម្បងនៃកូនកោះលំពែងគឺដើម្បីរក្សាកំហាប់កាបូអ៊ីដ្រាតដែលត្រូវការនិងគ្រប់គ្រងសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀត។ ការប្រមូលផ្តុំកោសិកាត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឈាមពួកគេត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរដោយសរសៃប្រសាទដែលមានសន្ដានចិត្តនិងទ្វារមាស។

រចនាសម្ព័នកោះមានភាពស្មុគស្មាញណាស់។ យើងអាចនិយាយបានថាការប្រមូលផ្តុំកោសិកានីមួយៗគឺជាទ្រង់ទ្រាយពេញលេញដែលមានមុខងារផ្ទាល់ខ្លួន។ សូមអរគុណដល់រចនាសម្ព័ននេះការផ្លាស់ប្តូររវាងសមាសធាតុនៃវឺដ្យុងម៉ានិងក្រពេញផ្សេងទៀតត្រូវបានធានា។

កោសិកានៃកូនកោះត្រូវបានរៀបចំតាមទម្រង់នៃ mosaic មួយគឺចៃដន្យ។ កូនកោះចាស់ទុំត្រូវបានកំណត់ដោយអង្គការត្រឹមត្រូវ។ វាមាន lobules ពួកគេត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញដោយជាលិកាភ្ជាប់ដែលជាសរសៃឈាមតូចបំផុតឆ្លងកាត់នៅខាងក្នុង។ កោសិកាបេតាស្ថិតនៅចំកណ្តាលនៃ lobules ហើយខ្លះទៀតមានទីតាំងនៅតាមបរិមាត្រ។ ទំហំកោះអាស្រ័យលើទំហំនៃចង្កោមចុងក្រោយ។

នៅពេលសមាសធាតុនៃកោះចាប់ផ្តើមមានទំនាក់ទំនងជាមួយគ្នានេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្បែរនោះ។ នេះអាចត្រូវបានពិពណ៌នាដោយការ nounces ដូចខាងក្រោម:

1. អាំងស៊ុយលីនជម្រុញសកម្មភាពសំងាត់របស់កោសិកាបេតាប៉ុន្តែក្នុងពេលតែមួយរារាំងមុខងារធ្វើការរបស់ចង្កោមអាល់ហ្វា។
2. នៅក្នុងវេន, កោសិកាអាល់ហ្វា "gluconagon" នៅក្នុងសម្លេងហើយវាដើរតួលើកោសិកាដីសណ្ត។
3. Somatostatin រារាំងមុខងារទាំងកោសិកាបេតានិងអាល់ហ្វា។

ប្រសិនបើនៅក្នុងធម្មជាតិនៃខ្សែសង្វាក់នេះដំណើរការខុសប្រក្រតីត្រូវបានគេរកឃើញថាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពស៊ាំបន្ទាប់មកកោសិកាបេតាត្រូវបានវាយប្រហារដោយភាពស៊ាំផ្ទាល់របស់ពួកគេ។

ពួកគេចាប់ផ្តើមដួលរលំដែលបង្កឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនិងគ្រោះថ្នាក់ - ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការប្តូរកោសិកា

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនិងមិនអាចព្យាបាលបាន។ ជំងឺ endocrinology មិនមានវិធីដើម្បីព្យាបាលមនុស្សជារៀងរហូតទេ។ តាមរយៈថ្នាំនិងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អអ្នកអាចទទួលបានសំណងប្រកបដោយនិរន្តរភាពសម្រាប់ជំងឺនេះប៉ុន្តែមិនមានទៀតទេ។

កោសិកាបេតាមិនមានសមត្ថភាពជួសជុលទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងពិភពទំនើបមានវិធីជាក់លាក់ដើម្បីជួយពួកគេ "ស្តារ" ឡើងវិញ - ជំនួស។ រួមជាមួយនឹងការប្តូរលំពែងឬការបង្កើតសរីរាង្គខាងក្នុងសិប្បនិម្មិតកោសិកាលំពែងត្រូវបានប្តូរ។

នេះគឺជាឱកាសតែមួយគត់សម្រាប់អ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមដើម្បីស្តាររចនាសម្ព័ន្ធកោះដែលត្រូវបានបំផ្លាញ។ ការពិសោធន៍វិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងកំឡុងពេលដែលកោសិកាបេតាពីម្ចាស់ជំនួយត្រូវបានប្តូរទៅជាអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។

លទ្ធផលនៃការសិក្សាបានបង្ហាញថាអន្តរាគមន៍វះកាត់ជួយស្តារកំហាប់កាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ និយាយម៉្យាងទៀតមានដំណោះស្រាយចំពោះបញ្ហាដែលជាការបូកធំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំពេញមួយជីវិតគឺដក - ការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលរារាំងការបដិសេធនៃសម្ភារៈជីវសាស្ត្ររបស់ម្ចាស់ជំនួយ។

ជាជម្រើសមួយសម្រាប់ប្រភពម្ចាស់ជំនួយកោសិកាដើមត្រូវបានអនុញ្ញាត។ ជម្រើសនេះគឺមានជាប់ទាក់ទងណាស់ពីព្រោះកូនកោះលំពែងរបស់ម្ចាស់ជំនួយមានបំរុងជាក់លាក់។

ការស្តារវេជ្ជសាស្ត្រមានការរីកចម្រើនជាមួយនឹងជំហានយ៉ាងឆាប់រហ័សប៉ុន្តែអ្នកត្រូវរៀនពីរបៀបមិនត្រឹមតែប្តូរកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ដើម្បីការពារការបំផ្លាញជាបន្តបន្ទាប់របស់ពួកគេដែលកើតឡើងក្នុងករណីណាក៏ដោយនៅក្នុងខ្លួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

មានទស្សនវិស័យច្បាស់លាស់ក្នុងការប្តូរថ្នាំលំពែងពីជ្រូក។ មុនពេលរកឃើញអាំងស៊ុយលីនការដកស្រង់ចេញពីក្រពេញរបស់សត្វត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយពីភាពខុសគ្នារវាងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សនិងប៉សឺឡែននៅក្នុងអាស៊ីតអាមីណូតែមួយ។

ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ននិងមុខងាររបស់កូនកោះលំពែងត្រូវបានកំណត់ដោយការរំពឹងទុកដ៏អស្ចារ្យចាប់តាំងពីជំងឺ "ផ្អែម" កើតឡើងពីការបរាជ័យនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ។

លំពែងត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងវីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះ។

អរម៉ូនលំពែង។ កោះលែនហាន។ Somatostatin ។ អាមីលីន។ មុខងារកំណត់នៃអរម៉ូនលំពែង។

មុខងារ endocrine ក្នុង លំពែង អ៊ីអនុវត្តចង្កោមនៃកោសិកានៃប្រភពដើម epithelial ដែលគេហៅថា កូនកោះនៃ Langerhans និងបង្កើតបានតែ ១–២% នៃម៉ាស់លំពែងដែលជាសរីរាង្គបញ្ចេញកោសិកាដែលបង្កើតជាទឹករំលាយលំពែង។ ចំនួនកោះនៅក្នុងក្រពេញរបស់មនុស្សធំមានទំហំធំណាស់ហើយមានចាប់ពី ២០០ ពាន់ដល់មួយលានកន្លះ។

កោសិកាផលិតអរម៉ូនជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានគេសម្គាល់នៅក្នុងកូនកោះ៖ កោសិកាអាល់ហ្វាបង្កើត គ្លីកហ្គន កោសិកាបេតា - អាំងស៊ុយលីន , កោសិកាដីសណ្ត - somatostatin ជីជី - gastrin និងកោសិកា PP ឬ F - polypeptide លំពែង ។ បន្ថែមលើអាំងស៊ុយលីនអ័រម៉ូនមួយត្រូវបានគេសំយោគនៅក្នុងកោសិកាបេតា អាមីលីន មានឥទ្ធិពលផ្ទុយទៅនឹងអាំងស៊ុយលីន។ ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់កូនកោះគឺខ្លាំងជាងក្រពេញមេឌីម៉ាម៉ាមេ។ ផ្នែកខាងក្នុងត្រូវបានអនុវត្តដោយសរសៃប្រសាទដែលមានការអាណិតអាសូរនិងធាតុបង្កជំងឺហើយក្នុងចំណោមកោសិកាកូនកោះមានកោសិកាប្រសាទដែលបង្កើតបានជាប្រសាទប្រសាទ។

រូបភព។ ៦.២១ ។ ការរៀបចំមុខងាររបស់កូនកោះលែនហានជា“ សរីរាង្គខ្នាតតូច” ។ ព្រួញរឹង - រំញោច, ចំណុច - ការបង្ក្រាបអាថ៌កំបាំងអ័រម៉ូន។ និយ័តករឈានមុខគេ - គ្លុយកូស - ដោយមានការចូលរួមពីកាល់ស្យូមរំញោចការសំងាត់របស់អាំងស៊ុយលីនដោយកោសិកាភីហើយផ្ទុយទៅវិញរារាំងការបញ្ចេញគ្លុយកូសដោយកោសិកាអាល់ហ្វា។ អាស៊ីតអាមីណូស្រូបចូលក្នុងក្រពះនិងពោះវៀនគឺជាភ្នាក់ងាររំញោចមុខងាររបស់កោសិកាទាំងអស់នៃសរីរាង្គតូច។ អាំងស៊ុយលីននិងអ៊ីនហ្គូហ្គោនឈានមុខគេគឺអ៊ីសូស្តូទីតានហើយការសំងាត់របស់វាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មក្រោមឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីដអាមីណូនិងអរម៉ូនក្រពះពោះវៀនដែលស្រូបចូលក្នុងពោះវៀនដោយមានការចូលរួមពី Ca2 + អ៊ីយ៉ុង។ គ្លូកូកគឺជាភ្នាក់ងាររំញោចនៃការសំងាត់ទាំងអរម៉ូនស៊ុលស្តូទីតាននិងអាំងស៊ុយលីន។

អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានគេសំយោគនៅក្នុងកម្មវិធី retoplasmic endoplasmic កោសិកាបេតា ទីមួយក្នុងទម្រង់ជាប្រូតេអីុលីនបន្ទាប់មកខ្សែសង្វាក់អាស៊ីដអាមីណូ ២៣ ត្រូវបានបំបែកចេញពីវាហើយម៉ូលេគុលដែលនៅសល់ត្រូវបានគេហៅថា proinsulin ។ នៅស្មុគស្មាញហ្គោជី proinsulin ខ្ចប់ជាគ្រាប់តូចៗពួកគេបានបន្សាបប្រូសេលីនចូលទៅក្នុងអាំងស៊ុយលីននិង peptide តភ្ជាប់ (C-peptide) ។ នៅក្នុងគ្រាប់ អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានដាក់ នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃវត្ថុធាតុ polymer មួយនិងផ្នែកខ្លះនៅក្នុងស្មុគស្មាញជាមួយស័ង្កសី។ បរិមាណអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានដាក់ក្នុងគ្រាប់គឺខ្ពស់ជាងតម្រូវការប្រចាំថ្ងៃរបស់អរម៉ូន។ អាថ៌កំបាំងនៃអាំងស៊ុយលីនកើតឡើងដោយការបញ្ចេញអរម៉ូនក្រានីតខណៈពេលដែលបរិមាណអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide មានបរិមាណស្មើគ្នាចូលក្នុងចរន្តឈាម។ ការកំនត់ខ្លឹមសារនៃជាតិក្រោយនៅក្នុងឈាមគឺជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់វាយតម្លៃសមត្ថភាពសំងាត់ (កោសិកា ៣ ។

អាថ៌កំបាំងអាំងស៊ុយលីន គឺជាដំណើរការដែលពឹងផ្អែកលើកាល់ស្យូម។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃការរំញោច - កម្រិតនៃជាតិគ្លុយកូសកើនឡើងក្នុងឈាម - ភ្នាសបេតាត្រូវបានគេរំលាយអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលក្នុងកោសិកាដែលចាប់ផ្តើមដំណើរការនៃការកន្ត្រាក់នៃប្រព័ន្ធ microtubular ដែលនៅសេសសល់និងចលនានៃគ្រីស្តាល់ទៅនឹងភ្នាសប្លាស្មាជាមួយនឹងការបញ្ចោញចេញជាបន្តបន្ទាប់។

មុខងារសំងាត់នៃភាពខុសគ្នា កោសិកាកូនកោះ ទាក់ទងគ្នាអាស្រ័យលើផលប៉ះពាល់នៃអរម៉ូនដែលបង្កើតឡើងដោយពួកវាទាក់ទងនឹងកូនកោះតូចៗដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទមួយនៃ“ សរីរាង្គខ្នាតតូច” (រូបភាព ៦.២១) ។ បែងចែក អាថ៌កំបាំងនៃអាំងស៊ុយលីនពីរប្រភេទ : basal និងរំញោច។ ការសម្ងាត់មូលដ្ឋាននៃអាំងស៊ុយលីន អនុវត្តជាបន្តបន្ទាប់សូម្បីតែកម្រិតអត់ឃ្លាននិងកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមក្រោម ៤ ម។ ល / លី។

រំញោច ការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន គឺជាចម្លើយ កោសិកាបេតា កូនកោះសម្រាប់ការបង្កើនកម្រិត D-គ្លុយកូសនៅក្នុងឈាមដែលហូរទៅកោសិកាបេតា។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃគ្លុយកូសអ្នកទទួលថាមពល beta-cell ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលបង្កើនការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលក្នុងកោសិកាធ្វើឱ្យអាដ្យូលីតស៊ីក្លូនិងអាងហែលទឹក (មូលនិធិ) របស់ស៊ី។ អេ។ ភី។ តាមរយៈអន្តរការីទាំងនេះគ្លុយកូសរំញោចការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនចូលទៅក្នុងឈាមពីគ្រាប់ធញ្ញជាតិសំងាត់ជាក់លាក់។ បង្កើនការឆ្លើយតបនៃកោសិកាបេតាទៅនឹងសកម្មភាពរបស់គ្លុយកូសអរម៉ូនរបស់ duodenum - peptide រារាំងក្រពះ (អាយភីអាយ) ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តក៏ដើរតួក្នុងបទបញ្ជានៃការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនផងដែរ។ សរសៃប្រសាទនិងអាសេតាឡាក់ទិកជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីននិងសរសៃប្រសាទដែលគួរឱ្យអាណិតនិងសរសៃប្រសាទតាមរយៈអ៊ីន - អាល់ហ្វាហ្គែនទ្រីស្ទ្រីនរារាំងការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីននិងរំញោចការបញ្ចេញគ្លុយកូស។

អ្នកទប់ស្កាត់ជាក់លាក់នៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនគឺជាអរម៉ូននៃកោសិកាដីសណ្តរបស់កូនកោះ - somatostatin ។ អរម៉ូននេះក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពោះវៀនដែលវារារាំងការស្រូបយកជាតិគ្លុយកូសហើយដោយហេតុនេះអាចកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរបស់កោសិកាបេតាទៅនឹងរំញោចគ្លុយកូស។ ការបង្កើតនៅក្នុងលំពែងនិងពោះវៀនរបស់ peptides ស្រដៀងនឹងខួរក្បាលឧទាហរណ៍សូម៉ាតូ - ស្តាទីនបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពនៃប្រព័ន្ធអេឌីភីតែមួយនៅក្នុងខ្លួន។ គ្លុយកូសត្រូវបានរំញោចដោយការថយចុះជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម, អរម៉ូននៃការរលាកក្រពះពោះវៀន (ការរលាកក្រពះពោះវៀនធំ, secretin, cholecystokinin-pancreosimine) និងការថយចុះនៃ Ca2 + ions នៅក្នុងឈាម។ អាថ៌កំបាំងនៃគ្លហ្គូហ្គោនត្រូវបានបង្ក្រាបដោយអាំងស៊ុយលីនស៊ុលត្រាតូទីនគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិង Ca2 + ។ នៅក្នុងកោសិកាក្រពេញ endocrine នៃពោះវៀនមានសារធាតុ peptide-1 ដែលមានជាតិគ្លូហ្គូសត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលរំញោចការស្រូបយកគ្លុយកូសនិងការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនបន្ទាប់ពីបរិភោគ។ កោសិកានៃបំពង់រំលាយអាហារដែលផលិតអរម៉ូនគឺជាប្រភេទមួយនៃ "ឧបករណ៍ព្រមានដំបូង" នៃកោសិកាកូនកោះលំពែងអំពីការទទួលទានសារធាតុចិញ្ចឹមចូលទៅក្នុងខ្លួនដែលតម្រូវឱ្យប្រើអរម៉ូនលំពែង។ ទំនាក់ទំនងមុខងារនេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងពាក្យ“ប្រព័ន្ធក្រពះ - ពោះវៀនចូលលំពែង ».

នៅក្នុងរូបភាពនៅជាប់នឹងអត្ថបទការពិពណ៌នាទូទៅនៃអរម៉ូន endocrine Langerhans islet កោសិកា ដោយមិនបង្ហាញពីជំហរពិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងវា។ តួលេខនេះក៏បង្ហាញផងដែរនូវរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនិងសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (HB) និងចុងសរសៃប្រសាទ (ប៊ុត) ដែលមាននៅក្នុងលំហ។

មូលហេតុមួយក្នុងចំណោមមូលហេតុទូទៅនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនខណៈពេលដែលអង្គបដិប្រាណទៅនឹងកោសិកានៃកូនកោះលែនហានគឺកត្តាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខ្លួន។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លិចបំផ្លាញរបស់ពួកគេហើយជាលទ្ធផលការរំលោភលើមុខងារ endocrine នៃលំពែងជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន។

តើកូនកោះលែនហានមានអ្វីខ្លះ?

ដែកទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃកូនកោះដែលគេហៅថា។ មនុស្សពេញវ័យនិងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានប្រហែលជា ១ លាននាក់។ ការធ្វើទ្រង់ទ្រាយទាំងនេះភាគច្រើនស្ថិតនៅក្នុងកន្ទុយនៃសរីរាង្គ។ កូនកោះលំពែងនីមួយៗគឺជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញដែលជាសរីរាង្គមានមុខងារដាច់ដោយឡែកដែលមានវិមាត្រមីក្រូទស្សន៍។ ពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញដោយជាលិកាភ្ជាប់ដែលរួមបញ្ចូលទាំងសរសៃឈាមតូចៗហើយត្រូវបានបែងចែកទៅជា lobules ។ អង់ទីករផលិតនៅក្នុងទឹកនោមផ្អែមច្រើនតែធ្វើឱ្យមជ្ឈមណ្ឌលរបស់វារងរបួសដោយសារវាមានការប្រមូលផ្តុំកោសិកាបេតា។

ប្រភេទនៃទ្រង់ទ្រាយ

កោះលែនហានមានសំណុំកោសិកាដែលបំពេញមុខងារសំខាន់ៗសម្រាប់រាងកាយពោលគឺរក្សាកម្រិតកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងឈាមធម្មតា។ នេះគឺដោយសារតែការផលិតអរម៉ូនរួមទាំងអាំងស៊ុយលីននិងអរម៉ូនប្រឆាំង។ ពួកវានីមួយៗរួមបញ្ចូលទាំងផ្នែករចនាសម្ព័ន្ធដូចខាងក្រោមៈ

• អាល់ហ្វា
• កោសិកាបេតា
• តំបន់ដីសណ្ត
• កោសិកាទំ
• epsilon ។

មុខងារសំខាន់នៃសារធាតុសកម្មគឺការសំងាត់របស់គ្លូកហ្គន។ វាគឺជាអ្នកប្រឆាំងនឹងអាំងស៊ុយលីនហើយដូច្នេះកំណត់បរិមាណរបស់វានៅក្នុងឈាម។ មុខងារសំខាន់នៃអរម៉ូនគឺស្ថិតនៅក្នុងថ្លើមដែលវាគ្រប់គ្រងការផលិតបរិមាណគ្លុយកូសត្រឹមត្រូវដោយធ្វើអន្តរកម្មជាមួយប្រភេទជាក់លាក់នៃការទទួល។ នេះដោយសារតែការបំបែកគ្លីកូហ្សែន។

គោលដៅសំខាន់នៃកោសិកាបេតាគឺការផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការផ្ទុកគ្លីកូហ្សែននៅក្នុងថ្លើមនិងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ ដូច្នេះរាងកាយមនុស្សបង្កើតទុនបម្រុងថាមពលសម្រាប់ខ្លួនវាក្នុងករណីខ្វះការទទួលទានសារធាតុចិញ្ចឹមយូរ។ យន្ដការនៃការផលិតអរម៉ូននេះត្រូវបានបង្កឡើងបន្ទាប់ពីបរិភោគដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការកើនឡើងនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ កោសិកាដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាកូនកោះលែនហានបង្កើតបានជាដុំ ៗ ។

កោសិកាដីសណ្តនិងភីភី

ពូជនេះកម្រមានណាស់។ រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាដីសណ្តបង្កើតបានតែ ៥-១០% នៃចំនួនសរុប។ មុខងាររបស់ពួកគេគឺដើម្បីសំយោគ somatostatin ។ អរម៉ូននេះទប់ស្កាត់ការផលិតអរម៉ូនការលូតលាស់អ៊ីដ្រូត្រូត្រូកនិងអរម៉ូនការលូតលាស់ចេញជាហេតុធ្វើអោយប៉ះពាល់ដល់អរម៉ូនផតថលនិងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។

នៅលើកូនកោះនីមួយៗនៃទីក្រុង Langerhans ប៉ូលីស្យូមផេនទិកត្រូវបានគេសំងាត់ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាភី។ មុខងារនៃសារធាតុនេះមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាវារារាំងការផលិតទឹកលំពែងនិងបន្ធូរសាច់ដុំរលោងនៃថង់ទឹកមាត់។ លើសពីនេះទៀតជាមួយនឹងការវិវឌ្ឍន៍នៃជម្ងឺ neoplasms ដែលមានគ្រោះថ្នាក់កម្រិតនៃប៉ូលីយូធ្យូបលំពែងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដែលជាសញ្ញាសម្គាល់សម្រាប់ការវិវត្តនៃដំណើរការ oncological នៅក្នុងលំពែង។

កោសិកា Epsilon

សូចនាករបង្កើតបានតិចជាង ១ ភាគរយនៃអង្គភាពរចនាសម្ព័នទាំងអស់ដែលស្ថិតនៅក្នុងកូនកោះប៉ុន្តែដោយសារតែបញ្ហានេះកោសិកាកាន់តែសំខាន់។ មុខងារសំខាន់នៃគ្រឿងទាំងនេះគឺផលិតសារធាតុដែលគេហៅថាដុត។ សកម្មភាពនៃសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងបទបញ្ជានៃចំណង់អាហាររបស់មនុស្ស។ ការកើនឡើងបរិមាណឈាមនៅក្នុងឈាមបណ្តាលឱ្យមនុស្សម្នាក់មានអារម្មណ៍ឃ្លាន។

ហេតុអ្វីបានជាអង្គបដិប្រាណលេចឡើង?

អភ័យឯកសិទ្ធិរបស់មនុស្សត្រូវបានការពារពីប្រូតេអ៊ីនបរទេសដោយផលិតអាវុធដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មតែប្រឆាំងនឹងសារធាតុជាក់លាក់មួយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការប្រឆាំងនឹងការឈ្លានពាននេះគឺការផលិតអង្គបដិប្រាណ។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះនៅក្នុងយន្តការនេះដំណើរការខុសប្រក្រតីកើតឡើងហើយបន្ទាប់មកបង្កើតកោសិកាហើយក្នុងករណីមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមពួកគេគឺជាបេតាគឺជាគោលដៅសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ។ ជាលទ្ធផលរាងកាយបំផ្លាញខ្លួនឯង។

គ្រោះថ្នាក់នៃអង្គបដិប្រាណចំពោះកូនកោះលីហ្គោនសិន?

អង្គបដិប្រាណគឺជាអាវុធជាក់លាក់មួយប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ក្នុងករណីនេះកូនកោះលីវើន។ នេះនាំឱ្យមានការស្លាប់ពេញលេញនៃកោសិកាបេតានិងការពិតដែលថារាងកាយនឹងចំណាយកម្លាំងភាពស៊ាំលើការបំផ្លាញរបស់ពួកគេដោយមិនអើពើនឹងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគដែលមានគ្រោះថ្នាក់។ បន្ទាប់ពីនេះអាំងស៊ុយលីនឈប់ផលិតទាំងស្រុងនៅក្នុងខ្លួនហើយដោយមិនណែនាំវាពីខាងក្រៅមនុស្សម្នាក់នឹងមិនអាចស្រូបយកគ្លុយកូសបានទេ។ បរិភោគបានល្អគាត់ថែមទាំងអាចឃ្លានរហូតដល់ស្លាប់។

អ្នកណាត្រូវការការវិភាគ?

ការសិក្សាអំពីវត្តមានរបស់មនុស្សដែលមានជម្ងឺដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺធាត់ក៏ដូចជាសម្រាប់អ្នកដែលមានឪពុកម្តាយយ៉ាងហោចណាស់មួយនាក់ដែលមានជំងឺនេះរួចទៅហើយ។ កត្តាទាំងនេះបង្កើនលទ្ធភាពនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រ។ វាមានតម្លៃក្នុងការធ្វើតេស្តសម្រាប់វត្តមានរបស់មនុស្សដែលទទួលរងពីជំងឺដទៃទៀតនៃលំពែងក៏ដូចជាអ្នកដែលបានរងរបួសនៃសរីរាង្គនេះ។ ការបង្ករោគដោយវីរុសមួយចំនួនបង្កឱ្យមានដំណើរការអូតូអ៊ុយមីន។

កោះលែនហានគឺជាផ្នែកមួយនៃធាតុផ្សំនៃរចនាសម្ព័ន្ធលំពែងដែលមានប្រហែល ២% នៃម៉ាសរបស់វាចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ ចំពោះកុមារ, តួលេខនេះឈានដល់ 6% ។ ចំនួនកោះសរុបពី ៩០០ ពាន់ទៅមួយលាន។ ពួកវាត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយពាសពេញក្រពេញទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការប្រមូលផ្តុំធំបំផុតនៃធាតុដែលបានពិចារណាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកន្ទុយនៃសរីរាង្គ។ ជាមួយនឹងអាយុ, ចំនួនកូនកោះថយចុះជាលំដាប់ដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះមនុស្សចាស់។

ការមើលឃើញនៃកូនកោះលែនហាន

កូនកោះ endocrine នៃលំពែងមាន ៧ ប្រភេទនៃកោសិកា៖ ៥ សំខាន់និងជំនួយ ២ ។ កោសិកាអាល់ហ្វាបេតាតំបន់ដីសណ្តអេផីលីននិងភីភីជារបស់ម៉ាស់សំខាន់ហើយឌី ១ និងពូជ enterochromaffin របស់វាគឺជារបស់បន្ថែម។ ក្រោយមកទៀតគឺជាលក្ខណៈនៃបរិធានក្រពេញនៃពោះវៀនហើយមិនតែងតែត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងកូនកោះនោះទេ។

កោះដែលមានរាងជាកោសិកាដោយខ្លួនឯងមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្នែកនិងមាន lobules បំបែកដោយ capillaries ។ កោសិកាបេតាត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាទូទៅនៅផ្នែកកណ្តាលនៃកញ្ចុំផ្កានិងអាល់ហ្វានិងតំបន់ដីសណ្តនៅក្នុងផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ប្រភេទកោសិកាដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយពាសពេញកោះក្នុងលក្ខណៈវឹកវរ។ នៅពេលដែលតំបន់ Langerhans មានការកើនឡើងចំនួនកោសិកាបេតានៅក្នុងវាមានការថយចុះហើយចំនួននៃពពួកអាល់ហ្វារបស់វាកើនឡើង។ អង្កត់ផ្ចិតជាមធ្យមនៃតំបន់ឡាក់ហាន័រវ័យក្មេងគឺ 100 មីល្លីម៉ែត្រចាស់ទុំ - 150-200 មី។

សម្គាល់ៈកុំច្រឡំតំបន់និងកោសិការបស់ឡាក់គីនណា។ ក្រោយមកទៀតគឺម៉ាក្រូត្រេសចាប់យកនិងដឹកជញ្ជូន antigens ចូលរួមដោយប្រយោលក្នុងការអភិវឌ្ឍភាពស៊ាំ។

រចនាសម្ព័ននៃម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីន - អរម៉ូនសំខាន់ដែលសំយោគដោយតំបន់ Langerhans

តំបន់ Langerhans នៅក្នុងតំបន់ស្មុគស្មាញគឺជាផ្នែកផលិតអរម៉ូននៃលំពែង។ បន្ថែមពីនេះកោសិកាប្រភេទនីមួយៗបង្កើតអរម៉ូនផ្ទាល់របស់វា៖

1. កោសិកាអាល់ហ្វាសំយោគគ្លីកហ្គ័រដែលជាអរម៉ូន peptide ដោយភ្ជាប់ទៅនឹងការទទួលជាក់លាក់បង្កឱ្យមានការបំផ្លាញ glycogen ដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងថ្លើម។ ទន្ទឹមនឹងនេះជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើង។
2. កោសិកាបេតាបង្កើតអាំងស៊ុយលីនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការស្រូបយកជាតិស្ករដែលចូលក្នុងឈាមពីអាហារបង្កើនភាពអសមត្ថភាពរបស់កោសិកាទៅម៉ូលេគុលកាបូអ៊ីដ្រាតជំរុញការបង្កើតនិងកកកុញគ្លីកូហ្សែននៅក្នុងជាលិកានិងមានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងសារធាតុកាបូអ៊ីដ្រាតនិង anabolic (រំញោចការសំយោគខ្លាញ់និងប្រូតេអ៊ីន) ។
3. កោសិកាដែនដីសណ្តរទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតសូម៉ាស្តូទីតាន - អរម៉ូនដែលរារាំងការសំងាត់នៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតក៏ដូចជាផ្នែកមួយនៃផលិតផលរបស់លំពែងដោយខ្លួនឯង។
4. កោសិកាភីអិលស៊ីផលិតផូផូផេស៊ីតលំពែង - សារធាតុដែលសកម្មភាពរបស់វាមានគោលបំណងជំរុញការផលិតទឹកក្រពះនិងការបង្ក្រាបផ្នែកខ្លះនៃមុខងាររបស់កូនកោះ។
5. កោសិកា Epsilon បង្កើតជា ghrelin ដែលជាអរម៉ូនដែលជំរុញឱ្យមានអារម្មណ៍ឃ្លាន។ បន្ថែមពីលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រពេញនេះសារធាតុនេះត្រូវបានផលិតនៅក្នុងពោះវៀនសុកសួតនិងតម្រងនោម។

អរម៉ូនទាំងអស់នេះក្នុងមធ្យោបាយមួយឬផ្សេងទៀតប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតដែលរួមចំណែកដល់ការថយចុះឬកើនឡើងនូវជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ ដូច្នេះមុខងារសំខាន់របស់កូនកោះគឺរក្សាការប្រមូលផ្តុំកាបូអ៊ីដ្រាតដោយឥតគិតថ្លៃនិងតម្កល់នៅក្នុងខ្លួន។

លើសពីនេះទៀតសារធាតុដែលសំងាត់ដោយលំពែងជះឥទ្ធិពលដល់ការបង្កើតម៉ាសសាច់ដុំនិងខ្លាញ់ដែលជាការងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួននៃខួរក្បាល (ការបង្ក្រាបការសំងាត់នៃក្រពេញភីតូរីសអ៊ីប៉ូតាឡាមូស) ។

ជំងឺនៃលំពែងដែលកើតឡើងជាមួយនឹងដំបៅនៃតំបន់ Langerhans

ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃលំពែង - "រុក្ខជាតិ" សម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីននិងវត្ថុប្តូរសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម

កោសិកានៃកូនកោះលែនហាននៅក្នុងលំពែងអាចត្រូវបានបំផ្លាញដោយផលប៉ះពាល់ខាងរោគសាស្ត្រនិងជំងឺដូចខាងក្រោមៈ

• ជំងឺរលាកសាច់ដុំស្រួចស្រាវ
• ជំងឺ Endotoxicosis ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការ necrotic, ឆ្លងឬ purulent,
• ជំងឺប្រព័ន្ធ (ជំងឺប្រព័ន្ធ lupus erythematosus, ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង),
• ជំងឺរលាកលំពែង,
• ប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីន
• អាយុចាស់។
• ដំណើរការជំងឺមហារីក។

រោគសាស្ត្រនៃជាលិកាកូនកោះអាចកើតឡើងជាមួយនឹងការបំផ្លាញឬការរីកសាយរបស់វា។ ការរីកសាយកោសិកាកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការដុំសាច់។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាដុំសាច់ខ្លួនឯងគឺជាការផលិតអរម៉ូននិងទទួលបានឈ្មោះអាស្រ័យលើអរម៉ូនណាដែលត្រូវបានផលិត (somatotropinoma, អាំងស៊ុយលីនម៉ា) ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអមដោយគ្លីនិកនៃជំងឺលើសឈាមក្រពេញ។

ជាមួយនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតការបាត់បង់ច្រើនជាង ៨០ ភាគរយនៃកូនកោះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារៈសំខាន់។ ទន្ទឹមនឹងនេះអាំងស៊ុយលីនដែលផលិតដោយរចនាសម្ព័ន្ធដែលនៅសេសសល់គឺមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ដំណើរការពេញលេញនៃជាតិស្ករទេ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ មានការរីកចម្រើន។

សម្គាល់ៈទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ និងប្រភេទ ២ គឺជាជំងឺផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងរោគសាស្ត្រប្រភេទទីពីរការកើនឡើងកម្រិតជាតិស្ករត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពស៊ាំរបស់កោសិកាទៅនឹងអាំងស៊ុយលីន។ តំបន់ Langerhans ដំណើរការដោយខ្លួនឯងដោយគ្មានការបរាជ័យ។

ការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតជាអរម៉ូននៃលំពែងនិងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានកំណត់ដោយការលេចឡើងនៃរោគសញ្ញាដូចជាការស្រេកទឹកថេរមាត់ស្ងួត polyuria ចង្អោរអារម្មណ៍ឆាប់ខឹងការគេងមិនគ្រប់គ្រាន់ការបញ្ចុះទម្ងន់ជាមួយនឹងរបបអាហារពេញចិត្តឬបង្កើន។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងកម្រិតជាតិស្ករគួរឱ្យកត់សម្គាល់ (30 មីលីក្រាមឬច្រើនជាងនេះក្នុងមួយលីត្រដោយមានបទដ្ឋាន 3,3-5,5 មីល្លីលីត្រ / លីត្រ) ដង្ហើមអាសេតូនលេចឡើងស្មារតីសន្លប់ហើយសន្លប់ hyperglycemic មានការរីកចម្រើន។

រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះការព្យាបាលតែមួយគត់សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺការចាក់អាំងស៊ុយលីនជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ សព្វថ្ងៃនេះអរម៉ូនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដល់រាងកាយរបស់អ្នកជំងឺដោយមានជំនួយពីម៉ាស៊ីនអាំងស៊ុយលីននិងឧបករណ៍ផ្សេងទៀតដែលមិនត្រូវការអន្តរាគមន៍រាតត្បាតឥតឈប់ឈរ។ លើសពីនេះទៀតបច្ចេកទេសកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងសកម្មដែលទាក់ទងនឹងការប្តូរលំពែងទៅអ្នកជំងឺទាំងស្រុងឬតំបន់ផលិតអរម៉ូនរបស់វាដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។

ដូចដែលវាបានច្បាស់ពីខាងលើកូនកោះលីវឺរ័នផលិតអរម៉ូនសំខាន់ៗជាច្រើនដែលគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងដំណើរការ anabolic ។ ការបំផ្លាញតំបន់ទាំងនេះនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរដែលទាក់ទងនឹងតម្រូវការនៃការព្យាបាលដោយអរម៉ូនពេញមួយជីវិត។ ដើម្បីចៀសវាងការវិវឌ្ឍន៍នៃព្រឹត្តិការណ៍បែបនេះការផឹកស្រាហួសប្រមាណគួរតែត្រូវបានជៀសវាងការឆ្លងនិងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនគួរតែត្រូវបានព្យាបាលឱ្យបានទាន់ពេលវេលាហើយគ្រូពេទ្យគួរតែទៅពិនិត្យរោគសញ្ញាដំបូងនៃការខូចខាតលំពែង។

នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងប្រាប់អ្នកថាតើកោសិកាមួយណាដែលជាផ្នែកនៃកូនកោះលំពែង? តើមុខងាររបស់ពួកគេគឺជាអ្វីហើយតើពួកគេលាក់អាថ៌កំបាំងអ័រម៉ូនអ្វីខ្លះ?

កាយវិភាគវិទ្យាបន្តិច

នៅក្នុងជាលិកាលំពែងមិនត្រឹមតែមានអាគីនីនប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានកូនកោះលីនថានផងដែរ។ កោសិកានៃទ្រង់ទ្រាយទាំងនេះមិនបង្កើតអង់ស៊ីមទេ។ មុខងារចម្បងរបស់ពួកគេគឺផលិតអរម៉ូន។

កោសិកា endocrine ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញដំបូងនៅសតវត្សរ៍ទី ១៩ ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលកិត្តិយសនេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះថាជានិស្សិតនៅឡើយ។

មិនមានកោះច្រើនទេនៅក្នុងដែកដោយខ្លួនឯង។ ក្នុងចំណោមម៉ាស់ទាំងមូលនៃសរីរាង្គមួយតំបន់ Langerhans មានចំនួន 1-2% ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយតួនាទីរបស់ពួកគេគឺអស្ចារ្យណាស់។ កោសិកានៃផ្នែក endocrine នៃក្រពេញផលិតអរម៉ូន ៥ ប្រភេទដែលគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងប្រតិកម្មទៅនឹងប្រតិកម្មស្ត្រេស។ ជាមួយនឹងរោគសាស្ត្រនៃតំបន់សកម្មទាំងនេះជំងឺមួយក្នុងចំណោមជំងឺទូទៅបំផុតនៃសតវត្សរ៍ទី 21 កំពុងវិវត្ត - ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ លើសពីនេះទៀតរោគសាស្ត្រនៃកោសិកាទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Zollinger-Ellison, អាំងស៊ុយលីន, គ្លូហ្គូហ្គោម៉ានិងជំងឺកម្រផ្សេងទៀត។

សព្វថ្ងៃនេះគេដឹងថាកូនកោះលំពែងមានកោសិកា ៥ ប្រភេទ។ យើងនឹងនិយាយបន្ថែមទៀតអំពីមុខងាររបស់ពួកគេនៅខាងក្រោម។

កោសិកាអាល់ហ្វា

កោសិកាទាំងនេះបង្កើតបានពី ១៥-២០% នៃចំនួនកោសិកា Islet សរុប។ វាត្រូវបានគេដឹងថាមនុស្សមានកោសិកាអាល់ហ្វាច្រើនជាងសត្វ។ តំបន់ទាំងនេះលាក់អរម៉ូនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការឆ្លើយតបនិងការរត់។ គ្លូកូកដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះបង្កើនកម្រិតគ្លុយកូសយ៉ាងខ្លាំងពង្រឹងការងាររបស់សាច់ដុំគ្រោងបង្កើនល្បឿនការងាររបស់បេះដូង។ គ្លូកូកក៏រំញោចការផលិតអរម៉ូន adrenaline ដែរ។

គ្លូកូកត្រូវបានរចនាឡើងក្នុងរយៈពេលខ្លី។ វាដួលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងឈាម។ មុខងារសំខាន់ទីពីរនៃសារធាតុនេះគឺអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីន។ គ្លូកូកត្រូវបានបញ្ចេញជាមួយនឹងការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ អរម៉ូនបែបនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដល់អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាកង្វះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងសន្លប់។

កោសិកាបេតា

តំបន់ទាំងនេះនៃជាលិកា parenchymal លាក់អាំងស៊ុយលីន។ ពួកវាមានចំនួនច្រើនបំផុត (ប្រហែល ៨០% នៃកោសិកា) ។ ពួកវាអាចត្រូវបានរកឃើញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងកូនកោះប៉ុណ្ណោះទេវាមានតំបន់ដាច់ស្រយាលនៃអាថ៌កំបាំងអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងអានីនីនិងបំពង់។

មុខងាររបស់អាំងស៊ុយលីនគឺដើម្បីកាត់បន្ថយកំហាប់គ្លុយកូស។ អរម៉ូនធ្វើឱ្យភ្នាសកោសិការីករាលដាល។ សូមអរគុណដល់ចំណុចនេះម៉ូលេគុលស្ករចូលខាងក្នុងយ៉ាងលឿន។ លើសពីនេះទៀតពួកគេធ្វើសកម្មភាពខ្សែសង្វាក់ប្រតិកម្មសម្រាប់បង្កើតថាមពលពីគ្លុយកូស (គ្លុយកូស) ហើយដាក់វាទុកជាទុនបំរុង (ក្នុងទម្រង់ជាគ្លីកូហ្សែន) ការបង្កើតខ្លាញ់និងប្រូតេអ៊ីនពីវា។ ប្រសិនបើអាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានសំងាត់ដោយកោសិកាទេនោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ នឹងវិវឌ្ឍន៍។ ប្រសិនបើអ័រម៉ូនមិនធ្វើសកម្មភាពលើជាលិកា - ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការផលិតអាំងស៊ុយលីនគឺជាដំណើរការស្មុគស្មាញមួយ។ កម្រិតរបស់វាអាចបង្កើនកាបូអ៊ីដ្រាតពីអាហារអាស៊ីដអាមីណូ (ជាពិសេសលីកស៊ីននិងអាហ្គីនទីន) ។ អាំងស៊ុយលីនកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃជាតិកាល់ស្យូមប៉ូតាស្យូមនិងសារធាតុសកម្មអ័រម៉ូនមួយចំនួន (ACTH, អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែននិងផ្សេងទៀត) ។

នៅក្នុងតំបន់បេតា C peptide ក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។ តើនេះជាអ្វី ពាក្យនេះសំដៅទៅលើមេតាប៉ូលីសមួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលសំយោគអាំងស៊ុយលីន។ ថ្មីៗនេះម៉ូលេគុលនេះទទួលបានសារៈសំខាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ នៅពេលម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កើតឡើងម៉ូលេគុល C-peptide មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប៉ុន្តែក្រោយមកទៀតមានការរលួយកាន់តែយូរនៅក្នុងខ្លួន (អាំងស៊ុយលីនមានរយៈពេលមិនលើសពី ៤ នាទីហើយ C-peptide ប្រហែលជា ២០) ។ C-peptide មានការថយចុះជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ (ដំបូងអាំងស៊ុយលីនតិចតួចត្រូវបានផលិត) និងកើនឡើងជាមួយនឹងប្រភេទទី ២ (មានអាំងស៊ុយលីនច្រើនប៉ុន្តែជាលិកាមិនឆ្លើយតបនឹងវា) អាំងស៊ុយលីន។

កោសិកាដីសណ្ត

ទាំងនេះគឺជាតំបន់ជាលិកាលំពែងនៃកោសិកា Langerhans ដែលលាក់ somatostatin ។ អរម៉ូនរារាំងការសំងាត់នៃអង់ស៊ីម។ សារធាតុនេះក៏ធ្វើឱ្យសរីរាង្គដទៃទៀតយឺតនៃប្រព័ន្ធ endocrine (អ៊ីប៉ូតាឡាមូសនិងក្រពេញភីតូរីស) ។ គ្លីនិកប្រើអាណាឡូកសំយោគរឺសាន់តូទីតាន។ ថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងសកម្មក្នុងករណីមានជំងឺរលាកលំពែងការវះកាត់លំពែង។

បរិមាណតិចតួចនៃប៉ូលីយូធ្យូតក្នុងពោះវៀនត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកាដីសណ្ត។ សារធាតុនេះជួយកាត់បន្ថយការបង្កើតអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកនៅក្នុងក្រពះនិងជួយបង្កើនបរិមាណសារធាតុ pepsinogen នៅក្នុងទឹកក្រពះ។

ផ្នែកទាំងនេះនៃតំបន់ Langerhans ផលិត polypeptide លំពែង។ សារធាតុនេះរារាំងសកម្មភាពរបស់លំពែងនិងរំញោចក្រពះ។ កោសិកាភីភីមានតិចតួចណាស់ - មិនលើសពី 5% ។

តើកោះត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងដូចម្តេចហើយតើពួកវាសម្រាប់អ្វី

មុខងារសំខាន់ដែលកូនកោះលីវើរហាន់អនុវត្តគឺរក្សាកម្រិតកាបូអ៊ីដ្រាតឱ្យបានត្រឹមត្រូវក្នុងខ្លួននិងគ្រប់គ្រងសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជដទៃទៀត។ កោះនេះត្រូវបានបង្កើតជាផ្នែកខាងក្នុងនៃសរសៃប្រសាទដែលមានសមានចិត្តនិងមានទ្វារមាសហើយត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ឈាមយ៉ាងច្រើន។

កូនកោះលែនហាននៅក្នុងលំពែងមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។ តាមពិតពួកគេម្នាក់ៗគឺជាការអប់រំដែលមានមុខងារពេញលេញ។ រចនាសម្ព័ននៃកោះផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូររវាងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៃវឺដ្យីម៉ានិងក្រពេញដទៃទៀត។ នេះចាំបាច់សម្រាប់ការសម្ងាត់សំងាត់នៃអាំងស៊ុយលីន។

កោសិកាកោះ islet ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នានោះគឺពួកគេត្រូវបានរៀបចំជាទម្រង់ម៉ាស្កូត។ កូនកោះចាស់ទុំនៅក្នុងលំពែងមានអង្គការត្រឹមត្រូវ។ កូនកោះមាន lobules ដែលព័ទ្ធជុំវិញជាលិកាភ្ជាប់កោសិកាឈាមរត់ឆ្លងកាត់កោសិកា។

កោសិកាបេតាមានទីតាំងស្ថិតនៅកណ្តាលនៃ lobules ខណៈពេលដែលកោសិកាអាល់ហ្វានិងតំបន់ដីសណ្តស្ថិតនៅក្នុងផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ដូច្នេះរចនាសម្ព័នរបស់កូនកោះលែនហានពឹងផ្អែកទាំងស្រុងលើទំហំរបស់វា។

ហេតុអ្វីបានជាអង្គបដិប្រាណបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងកូនកោះ? តើមុខងារ endocrine របស់ពួកគេគឺជាអ្វី? វាប្រែថាយន្តការអន្តរកម្មនៃកោសិកាកូនកោះបង្កើតយន្តការផ្តល់មតិហើយបន្ទាប់មកកោសិកាទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់កោសិកាផ្សេងទៀតដែលមានទីតាំងនៅក្បែរ។

1. អាំងស៊ុយលីនធ្វើឱ្យមុខងាររបស់កោសិកាបេតាសកម្មនិងរារាំងកោសិកាអាល់ហ្វា។
2. កោសិកាអាល់ហ្វាធ្វើឱ្យគ្លុយកូសសកម្មហើយពួកវាធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកាដីសណ្ត។
3. Somatostatin រារាំងការងាររបស់កោសិកាអាល់ហ្វានិងបេតា។

សំខាន់! នៅក្នុងករណីនៃការបរាជ័យនៃយន្តការភាពស៊ាំរាងកាយភាពស៊ាំដឹកនាំប្រឆាំងនឹងកោសិកាបេតាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ កោសិកាត្រូវបានបំផ្លាញនិងនាំឱ្យមានជំងឺដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចដែលហៅថាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ទិសដៅនៃកូនកោះលែនហាន

កោសិកាលំពែង (លំពែង) ភាគច្រើនផលិតអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។ មុខងារនៃចង្កោមកោះគឺខុសគ្នា - ពួកគេសំយោគអរម៉ូនដូច្នេះពួកគេត្រូវបានបញ្ជូនទៅប្រព័ន្ធ endocrine ។

ដូច្នេះលំពែងគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសំខាន់ពីរនៃរាងកាយគឺប្រព័ន្ធរំលាយអាហារនិងប្រព័ន្ធ endocrine ។ កោះទាំងនេះគឺជាមីក្រូសរីរាង្គដែលផលិតអរម៉ូន ៥ ប្រភេទ។

ក្រុមលំពែងភាគច្រើនមានទីតាំងស្ថិតនៅផ្នែកខាងលលាដ៍ក្បាលរបស់លំពែងទោះបីជាភាពច្របូកច្របល់និងការបញ្ចូល mosaic ចាប់យកជាលិកា exocrine ទាំងមូលក៏ដោយ។

OLs ទទួលខុសត្រូវចំពោះបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងគាំទ្រដល់ការងាររបស់សរីរាង្គ endocrine ផ្សេងទៀត។

រចនាសម្ព័ន្ធប្រវត្តិសាស្ត្រ

កោះនីមួយៗគឺជាធាតុដែលមានមុខងារឯករាជ្យ។ពួកគេរួមគ្នាបង្កើតជាប្រជុំកោះស្មុគស្មាញដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកានីមួយៗនិងទ្រង់ទ្រាយធំ ៗ ។ ទំហំរបស់ពួកគេខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង - ពីកោសិកា endocrine មួយទៅកោះធំនិងធំ (> ១០០ μm) ។

នៅក្នុងក្រុមលំពែងឋានានុក្រមនៃការរៀបចំកោសិកាដែលជាប្រភេទទាំង 5 របស់ពួកគេត្រូវបានសាងសង់ទាំងអស់បំពេញតួនាទីរបស់ពួកគេ។ កូនកោះនីមួយៗត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញដោយជាលិកាភ្ជាប់មាន lobules ដែលជាកន្លែងដែលសរសៃឈាមតូចៗស្ថិតនៅ។

ក្រុមនៃកោសិកាបេតាមានទីតាំងស្ថិតនៅកណ្តាលតាមគែមនៃទ្រង់ទ្រាយគឺកោសិកាអាល់ហ្វានិងតំបន់ដីសណ្ត។ ទំហំកូនកោះមានទំហំធំជាងមុនគឺកោសិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រកាន់តែច្រើន។

កោះនេះមិនមានបំពង់ទេអរម៉ូនដែលត្រូវបានផលិតត្រូវបានបញ្ចេញតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃឈាម។

សកម្មភាពអរម៉ូន

តួនាទីអ័រម៉ូនរបស់លំពែងគឺអស្ចារ្យណាស់។

សារធាតុសកម្មសំយោគនៅកោះតូចៗត្រូវបានបញ្ជូនទៅសរីរាង្គដោយលំហូរឈាមនិងគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត៖

គោលដៅសំខាន់នៃអាំងស៊ុយលីនគឺកាត់បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមឱ្យតិចបំផុត។ វាជួយបង្កើនការស្រូបយកជាតិគ្លុយកូសដោយភ្នាសកោសិកាបង្កើនល្បឿនកត់សុីរបស់វានិងជួយការពារ glycogen ។ ការសំយោគអ័រម៉ូនខ្សោយនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ។ ក្នុងករណីនេះការធ្វើតេស្តឈាមបង្ហាញពីវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណចំពោះកោសិកាវ៉េ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ វិវឌ្ឍន៍ប្រសិនបើភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាទៅអាំងស៊ុយលីនថយចុះ។

បរិមាណអ័រម៉ូនផលិតអាស្រ័យលើគ្លុយកូសដែលទទួលបានពីអាហារនិងអត្រានៃការកត់សុីរបស់វា។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវបរិមាណរបស់វាការផលិតអាំងស៊ុយលីនកើនឡើង។ ការសំយោគចាប់ផ្តើមពីកំហាប់ ៥.៥ មីល្លីម៉ែត្រ / លីក្នុងប្លាស្មាឈាម។

មិនត្រឹមតែការទទួលទានអាហារអាចបង្កឱ្យមានការផលិតអាំងស៊ុយលីន។ នៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរមាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ក្នុងកំឡុងពេលនៃភាពតានតឹងរាងកាយនិងភាពតានតឹងខ្លាំង។

ផ្នែក endocrine នៃលំពែងផលិតអរម៉ូនដែលមានឥទ្ធិពលសម្រេចលើរាងកាយទាំងមូល។ ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៅក្នុងអូលអាចរំខានដល់មុខងាររបស់សរីរាង្គទាំងអស់។

វីដេអូអំពីភារកិច្ចរបស់អាំងស៊ុយលីននៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស៖

ការបំផ្លាញផ្នែក endocrine នៃលំពែងនិងការព្យាបាលរបស់វា

មូលហេតុនៃការខូចខាត OL អាចជាកត្តាកំណត់ហ្សែនការឆ្លងនិងការពុលជំងឺរលាកបញ្ហាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ជាលទ្ធផលមានការបញ្ឈប់ឬការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃការផលិតអរម៉ូនដោយកោសិកាកូនកោះផ្សេងៗគ្នា។

ជាលទ្ធផលនៃការនេះ, ដូចខាងក្រោមនេះអាចអភិវឌ្ឍ:

1. ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយអវត្តមានឬកង្វះអាំងស៊ុយលីន។
2. ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយអសមត្ថភាពនៃរាងកាយក្នុងការប្រើអរម៉ូនដែលផលិត។
3. ជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌កើតឡើងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
4. ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម (MODY) ។
5. ដុំសាច់ Neuroendocrine ។

គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ គឺការណែនាំអាំងស៊ុយលីនចូលក្នុងរាងកាយការផលិតដែលត្រូវបានចុះខ្សោយឬកាត់បន្ថយ។ អាំងស៊ុយលីនពីរប្រភេទត្រូវបានប្រើ - ធ្វើសកម្មភាពរហ័សនិងយូរ។ ប្រភេទចុងក្រោយធ្វើត្រាប់តាមការផលិតអរម៉ូនលំពែង។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ត្រូវការរបបអាហារតឹងរឹងការធ្វើលំហាត់ប្រាណកម្រិតមធ្យមនិងថ្នាំដែលជួយបង្កើនជាតិស្ករ។

អត្រានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមកំពុងតែកើនឡើងនៅពាសពេញពិភពលោកវាត្រូវបានគេហៅថាប៉េស្តនៃសតវត្សរ៍ទី ២១ រួចហើយ។ ដូច្នេះមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្រ្តកំពុងរកមើលវិធីដើម្បីដោះស្រាយជាមួយជំងឺនៃកូនកោះលែនហាន។

ដំណើរការនៅក្នុងលំពែងមានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងនាំទៅរកការស្លាប់របស់កូនកោះដែលត្រូវសំយោគអរម៉ូន។

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះវាត្រូវបានគេស្គាល់:

នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំងឺបោះបង់ចោលការទទួលទានថ្នាំថេររបបអាហារតឹងរឹងនិងត្រឡប់ទៅរករបៀបរស់នៅធម្មតាវិញ។ បញ្ហានៅតែមានជាមួយនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលអាចបដិសេធកោសិកាដែលអង្គុយ។

ប្រតិបត្តិការដែលទទួលបានជោគជ័យត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីនោះការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនលែងចាំបាច់សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ សរីរាង្គនេះបានស្តារចំនួនប្រជាជននៃកោសិកាបេតាការសំយោគអាំងស៊ុយលីនផ្ទាល់របស់វាបានចាប់ផ្តើមឡើងវិញ។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់ការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីការពារការបដិសេធ។

វីដេអូស្តីពីមុខងារគ្លុយកូសនិងទឹកនោមផ្អែម៖

វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រកំពុងធ្វើការស្វែងយល់ពីលទ្ធភាពនៃការប្តូរលំពែងពីជ្រូក។ ថ្នាំដំបូងសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមទើបតែប្រើផ្នែកខ្លះនៃលំពែងរបស់សត្វជ្រូក។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រយល់ស្របថាវាចាំបាច់ត្រូវសិក្សាពីលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់កូនកោះលែនហានដោយសារតែមុខងារសំខាន់មួយចំនួនធំដែលអរម៉ូនសំយោគនៅក្នុងពួកគេអនុវត្ត។

ការទទួលទានអរម៉ូនសិប្បនិម្មិតថេរមិនអាចជួយកម្ចាត់ជំងឺនិងធ្វើឱ្យគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ ការបរាជ័យនៃផ្នែកតូចមួយនៃលំពែងនេះបណ្តាលឱ្យមានការរំខានយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងដំណើរការនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលដូច្នេះការសិក្សាកំពុងបន្ត។