ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបាន៖ មូលហេតុនៃជំងឺថាតើជំងឺនេះអាចចម្លងបានដែរឬទេ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ អាចត្រូវបានគេហៅថាខុសគ្នាដែលមានឈ្មោះថាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ អ្នកជំងឺដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យនេះមិនត្រូវការចាក់អាំងស៊ុយលីនទៀងទាត់ទេ។ ទោះបីជាពេលខ្លះមានករណីលើកលែងក៏ដោយក៏អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គួរតែយកអាំងស៊ុយលីនពីមនុស្ស។

វាត្រូវបានគេដឹងថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានភាគច្រើនកើតឡើងចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់។ មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺនេះគឺជាការរំលោភបំពានយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងដំណើរការមេតាប៉ូលីសរបស់អ្នកជំងឺ។ ការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃជាក់លាក់នៃលំពែងក៏អាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺនេះផងដែរ។

ប៉ុន្តែថ្មីៗនេះវេជ្ជបណ្ឌិតបានសង្កេតឃើញស្ថានភាពដែលទទួលបានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចលេចឡើងចំពោះអ្នកជំងឺវ័យក្មេងឬសូម្បីតែចំពោះកុមារ។ និន្នាការនេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយការខ្សោះជីវជាតិនៃស្ថានភាពបរិស្ថាននៅលើពិភពលោកក៏ដូចជាការពិតដែលថាមនុស្សវ័យក្មេងភាគច្រើនដឹកនាំរបៀបរស់នៅខុសការរំលោភបំពានអាហារឥតប្រយោជន៍ហើយក៏មិនអើពើនឹងបទដ្ឋាននៃការអប់រំរាងកាយត្រឹមត្រូវ។

ពីនេះយើងអាចសន្និដ្ឋានបានថាកត្តាណាមួយពិតជាអាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ពីកង្វះអាហារូបត្ថម្ភរហូតដល់ការបដិសេធមិនធ្វើលំហាត់ប្រាណ។ ឧទាហរណ៍អាហារធម្មតាដែលសំបូរទៅដោយកាបូអ៊ីដ្រាតសុទ្ធអាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជម្ងឺ។

តើប្រភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានបង្ហាញយ៉ាងដូចម្តេច?

ដើម្បីយកចិត្តទុកដាក់ឱ្យបានទាន់ពេលវេលាចំពោះការលេចឡើងនូវរោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះវាចាំបាច់ត្រូវសិក្សាពីរោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ នេះគឺ៖

• ភាពមិនស្រួលនៅក្នុងលំពែង (ការរំខានជាញឹកញាប់នៃក្រពះក្អួតរាគរូសក្អួតចង្អោរមិនស្រួលបន្ទាប់ពីបរិភោគអាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ឬហឹរ) ។
• ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃទំងន់រាងកាយ
• ការស្រេកទឹកថេរ
• ភាពអត់ឃ្លានសូម្បីតែបន្ទាប់ពីអាហារថ្មីៗនេះ
• លោតញាប់ក្នុងសម្ពាធឈាម។

ទាំងនេះគ្រាន់តែជារោគសញ្ញាខាងសរីរវិទ្យាសំខាន់ៗដែលអាចបង្ហាញពីការវិវត្តនៃជំងឺលំពែង។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកសូម្បីតែយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះពួកគេទាន់ពេលអ្នកនឹងអាចជៀសវាងផលវិបាកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបាន។

វាត្រូវបានគេដឹងថាលំពែងអនុវត្តមុខងារសំខាន់ពីរនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ ឈ្មោះ៖

• ការផលិតទឹកលំពែងដែលត្រូវបានចូលរួមដោយផ្ទាល់នៅក្នុងដំណើរការរំលាយអាហារទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងខ្លួន
• ផ្តល់ការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនអរម៉ូននេះទទួលខុសត្រូវចំពោះការផ្គត់ផ្គង់គ្លុយកូសឱ្យបានត្រឹមត្រូវដល់កោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយមនុស្ស។

នោះហើយជាមូលហេតុដែលការសម្គាល់បញ្ហាមុន ៗ នៅក្នុងការងាររបស់រាងកាយនេះនឹងធ្វើឱ្យវាអាចជៀសវាងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបាន។

នេះអាចទៅរួចដោយសារតែការសង្កេតមើលរបបអាហារត្រឹមត្រូវការធ្វើលំហាត់ប្រាណទៀងទាត់និងប្រើថ្នាំដែលបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាម។

តម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការវិវត្តនៃជម្ងឺនៅក្នុងខ្លួន

មានហេតុផលសំខាន់ៗដែលអាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ពួកវាស្រដៀងនឹងអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នាសំខាន់មួយរវាងពួកគេគឺការរំខាននៃការរំលាយអាហារនិងការផលិតអាំងស៊ុយលីនមិនគ្រប់គ្រាន់។

វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅទីនេះថានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការចាប់ផ្តើមនៃជម្ងឺវាពិបាកក្នុងការកត់សម្គាល់ចំណុចដំបូងព្រោះដែកនៅតែដំណើរការនិងផលិតបរិមាណអ័រម៉ូនត្រឹមត្រូវ។ ជាធម្មតាធាតុដំបូងចាប់ផ្តើមលេចឡើងនៅពេលដែលជំងឺនេះបានវិវត្តអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។ ប៉ុន្តែមូលហេតុចំបងគឺចំណុចទីបី។ លើសទម្ងន់ច្រើនតែបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

ដូច្នេះតើអ្វីខ្លះជាមូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅដំណាក់កាលទី ២៖

1. លំពែងមិនផលិតអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់ទេ។
2. កោសិកានៃរាងកាយមានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងអរម៉ូនខាងលើ (នេះជាពិសេសសម្រាប់ថ្លើមសាច់ដុំនិងកោសិកានៃជាលិកា adipose) ។
3. លើសទម្ងន់។

គ្រោះថ្នាក់បំផុតគឺប្រភេទនៃការធាត់។ នេះគឺជាពេលដែលខ្លាញ់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើក្រពះ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមនុស្សដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលគួរតែជៀសវាងអាហារសម្រន់រហ័សធ្វើលំហាត់ប្រាណទៀងទាត់និងដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ។ ក្នុងករណីនេះការហាត់ប្រាណទៀងទាត់គឺគ្រប់គ្រាន់ក៏ដូចជាមិនបរិភោគអាហារមិនត្រឹមត្រូវហើយការធាត់ប្រភេទនេះអាចជៀសវាងបាន។

ទាក់ទងនឹងអាហាររូបត្ថម្ភក៏មានមតិបែបនេះដែរថាការទទួលទានអាហារជាប្រចាំជាមួយនឹងបរិមាណដ៏ច្រើននៃកាបូអ៊ីដ្រាតខណៈដែលសរសៃរនិងជាតិសរសៃត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងរបបអាហារនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

ហេតុអ្វីបានជាភាពធន់ទ្រាំមានគ្រោះថ្នាក់?

ដោយគំនិតបែបនេះជាការតស៊ូវាជាទម្លាប់មានន័យថាភាពធន់នៃរាងកាយមនុស្សចំពោះផលប៉ះពាល់នៃអាំងស៊ុយលីនលើវា។ វាស្ថិតនៅក្រោមកាលៈទេសៈបែបនេះដែលវាទំនងជាទទួលបានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។

បន្ទាប់ពីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមជានិច្ច។ ដើម្បីបងា្ករផលវិបាកសុខភាពកាន់តែធំ។ ប៉ុន្តែនៅតែក្នុងដំណាក់កាលនេះពួកគេព្យាយាមធ្វើដោយមិនចាក់អាំងស៊ុយលីន។ ជាតិស្ករក្នុងឈាមត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយគ្រាប់ពិសេស។ ប្រសិនបើពួកគេមិនជួយទេនោះអ្នកអាចចាប់ផ្តើមណែនាំពីអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។

បន្ថែមពីលើជំងឺខ្លួនឯងអ្នកអាចមានផលវិបាកអវិជ្ជមានផ្សេងទៀតសម្រាប់រាងកាយ។ នេះគឺ៖

• ការកើនឡើងសម្ពាធយ៉ាងខ្លាំង (សរសៃឈាមអារទែ)
• ជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើងច្រើនដង
• ជំងឺ ischemic concomitant គឺអាចធ្វើទៅបានក៏ដូចជា atherosclerosis ដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងនាវា។

ដោយសារតែការពិតដែលថាជាប្រចាំកោសិកានៃរាងកាយត្រូវបានវាយប្រហារឥតឈប់ឈរដោយជាតិគ្លុយកូសខ្ពស់នៅក្នុងឈាមលំពែងឈប់ដំណើរការត្រឹមត្រូវ។ នៅក្នុងការផ្សារភ្ជាប់នេះជំងឺទឹកនោមផ្អែមកាន់តែមានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

យោងតាមស្ថិតិជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 មានការរីកចម្រើនជាញឹកញាប់ជាងមុន។ នៅក្នុងលេខវាមើលទៅមានអ្វីមួយដូចនេះ: អ្នកជំងឺម្នាក់សម្រាប់មនុស្សកៅសិបនាក់។

លើសពីនេះទៀតជម្ងឺនឹងនាំឱ្យមានផលវិបាកអវិជ្ជមានដូចជា៖

• ការស្លាប់នៃជាលិការស្បែក
• ស្បែកស្ងួត
• ភាពផុយស្រួយនៃបន្ទះក្រចក
• ជ្រុះសក់ហើយពួកគេជ្រុះចេញជាបាច់
• atherosclerosis អាចវិវត្តនៅក្នុងនាវាដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយមនុស្សចាប់ពីខួរក្បាលរហូតដល់បេះដូង
• បញ្ហាតម្រងនោម
• ប្រែលប្រួលខ្លាំងចំពោះការឆ្លងណាមួយ
• ដំបៅ trophic នៅលើប្រអប់ជើងនិងចុងទាបបំផុតអាចធ្វើទៅបាន
• ការខូចខាតភ្នែក។

ហើយទាំងនេះគ្រាន់តែជាផលវិបាកចម្បងនៃជំងឺប៉ុណ្ណោះ។

ប៉ុន្តែជាការពិតប្រសិនបើអ្នកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគឱ្យទាន់ពេលវេលានិងគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិស្ករអ្នកអាចចៀសវាងការវិវត្តរបស់វាបានច្រើន។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមពីកំណើតពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ?

មិនដូចជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបាននោះការកើតមកពីកំណើតត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយប្រើវិធីវិនិច្ឆ័យពិសេស។ វាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធ្វើការវិភាគម៉ូលេគុលហើយវានឹងអាចរកឃើញថាតើការផ្លាស់ប្តូរមានវត្តមាននៅក្នុងហ្សែនដែរឬទេ។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីទទួលបានអ្នកត្រូវវិភាគតែសូចនាករសរីរវិទ្យាប៉ុណ្ណោះ។ ហើយដោយសារតែការពិតដែលថានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពួកគេមានលក្ខណៈស្រពិចស្រពិលពេលខ្លះវាពិបាកក្នុងការធ្វើ។

ជាញឹកញាប់ណាស់អ្នកជំងឺដឹងអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់គាត់នៅឆ្នាំទី 3 ឬសូម្បីតែឆ្នាំក្រោយនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ ភាគច្រើនជាការពិតណាស់មនុស្សម្នាក់អាចស្វែងយល់អំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះក្នុងឆ្នាំដំបូងបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ ប៉ុន្តែនៅតែក្នុងខែដំបូងវាស្ទើរតែមិនអាចធ្វើបាន។

វាដោយសារតែរឿងនេះដែលអ្នកជំងឺស្ទើរតែទាំងអស់ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានរួចទៅហើយទទួលរងពីជំងឺកកឈាមដូចជាជម្ងឺរីទីនដែលជាដំបៅនៃកែវភ្នែកក៏ដូចជាជម្ងឺ angiopathy ដែលជាផលវិបាកនៅក្នុងខ្លួនអមដោយការខូចខាតសរសៃឈាម។ ហើយជាការពិតគាត់មានរោគសញ្ញានៃជំងឺទាំងនេះ។

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើសញ្ញាសំខាន់ៗនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដំណាក់កាលដំបូងគឺស្រដៀងនឹងរោគសញ្ញាដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងវត្តមាននៃជំងឺដំណាក់កាលដំបូង។ នេះគឺ៖

1. ការស្រេកទឹកថេរមាត់ស្ងួត។
2. ឧស្សាហ៍នោមនិងជម្រុញវា។
3. សកម្មភាពរាងកាយបឋមគ្រប់គ្រាន់ហើយអ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍ខ្សោយនិងអស់កម្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ។
4. កម្រណាស់ប៉ុន្តែនៅតែជាការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងខ្លាំងគឺអាចធ្វើទៅបានទោះបីជាមានប្រភេទទី 2 វាមិនសូវត្រូវបានគេបញ្ចេញសម្លេងដូចមុនក៏ដោយ។
5. ការវិវឌ្ឍន៍ខ្លាំងក្លានៃការឆ្លងមេរោគផ្សិតបណ្តាលឱ្យរមាស់ស្បែកជាពិសេសតំបន់ប្រដាប់បន្តពូជ។
6. ការកើតឡើងវិញថេរនៃជំងឺស្បែកដូចជាផ្សិតឬអាប់ស។

រឿងដំបូងដែលអ្នកគួរយកចិត្តទុកដាក់ជានិច្ចគឺថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសារដែលកំពុងមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែរឬទេ។ ជាពិសេសនៅពេលនិយាយដល់សាច់ញាតិឈាម។ សម្ពាធឈាមច្រើនពេកអាចក្លាយជាច្រកមួយនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះការលើសទម្ងន់គឺមិនល្អប្រសិនបើវាមានរយៈពេលយូរ។ និយាយអីញ្ចឹងមានមតិមួយថាទំងន់រាងកាយរបស់មនុស្សកាន់តែខ្ពស់លទ្ធភាពកាន់តែច្រើនដែលគាត់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាជាញឹកញាប់ជំងឺនេះលេចឡើងបន្ទាប់ពីជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឬរួមជាមួយជំងឺរាករ៉ាំរ៉ៃ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ អាចវិវឌ្ឍន៍ក្រោយពេលប្រើថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមនិងថ្នាំ corticosteroids ។

ការការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបាន

ប្រសិនបើអ្នកធ្វើតាមអនុសាសន៍ដែលវេជ្ជបណ្ឌិតផ្តល់ឱ្យត្រឹមត្រូវនោះអ្នកអាចចៀសវាងការវិវត្តនៃជម្ងឺនេះ។ ជាការពិតណាស់រឿងដំបូងដែលអ្នកគួរតែបោះបង់ចោលទំលាប់អាក្រក់ទាំងអស់។ លើសពីនេះទៀតសូម្បីតែផ្សែងបារីក៏ជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់សុខភាពមនុស្សដែរ។ យកល្អគួរតែប្តូរទៅរបបអាហារដែលមានសុខភាពល្អ។ ដូច្នេះវានឹងអាចកាត់បន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមនិងរក្សាសរសៃឈាមនិងសរសៃឈាមដែលមានសុខភាពល្អ។

វាជាការចាំបាច់ដើម្បីតាមដានកម្រិតកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាម។ របបអាហារមានតុល្យភាពដែលពោរពេញទៅដោយជាតិសរសៃនិងមានជាតិគ្លុយកូសតិចតួចនឹងជួយ។ ជាការពិតណាស់អ្នកមិនអាចអនុញ្ញាតឱ្យមានការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយបានទេ។ របបអាហារគួរតែមានតុល្យភាពហើយបន្ទាប់មកអ្នកអាចជៀសវាងការធាត់និងកូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់។ សមាសភាពត្រូវរួមបញ្ចូលៈ

• សណ្តែកបៃតង
• ផ្លែឈើក្រូចទាំងអស់
• ការ៉ុត
• រ៉ាឌី
• ស្ពពណ៌ស
• ម្រេចកណ្ដឹង។

សកម្មភាពរាងកាយទៀងទាត់ក៏នឹងជួយកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនផងដែរ។ ជាលទ្ធផលទម្ងន់លើសត្រូវបានកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករត្រូវបានធ្វើឱ្យធម្មតាសាច់ដុំកាន់តែរឹងមាំ។ សូមអរគុណដល់អ្វីដែលវានឹងអាចកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។

ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតនៅតែផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យចាក់អាំងស៊ុយលីនបន្ថែមក្នុងករណីមានការបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខាងលើបន្ទាប់មកអ្នកត្រូវស្តាប់អនុសាសន៍របស់គាត់។ ក្នុងករណីនេះកំរិតគួរត្រូវបានកែសម្រួលជាទៀងទាត់ទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ។ វាគួរតែត្រូវបានគេចងចាំថាការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនក្នុងកម្រិតមួយធំពេកអាចនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ដូច្នេះក្នុងករណីខ្លះអ្នកមិនអាចកែសម្រួលកំរិតអាំងស៊ុយលីនដោយឯករាជ្យបានទេ។

ប្រសិនបើអ្នកធ្វើតាមការណែនាំទាំងអស់ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើក៏ដូចជាត្រូវធ្វើការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំអ្នកនឹងអាចជៀសផុតពីលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ទោះបីជាមានកត្តាជាច្រើនក៏ដោយ។ ហើយជាពិសេសប្រសិនបើក្រុមគ្រួសារមានសាច់ញាតិដែលមានជម្ងឺបែបនេះរួចហើយ។ ជាការប្រសើរណាស់យើងមិនត្រូវភ្លេចថាការញៀនទាំងអស់នាំឱ្យមានការខ្សោះជីវជាតិ។ ជាលទ្ធផលមិនត្រឹមតែទឹកនោមផ្អែមអាចវិវឌ្ឍន៍ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតផងដែរ។

Elena Malysheva នៅក្នុងវីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះនឹងប្រាប់ពីរោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

តើគេដឹងអ្វីខ្លះអំពីជំងឺវង្វេងស្មារតី?

រោគសាស្ត្រនេះមានឈ្មោះរបស់វាដោយសារតែវិកលចរិកវិទូមកពីប្រទេសអាឡឺម៉ង់អាល់ហ្សីហ្សីមត្រឡប់មកវិញនៅដើមសតវត្សរ៍ទី ២០ ។

នៅពេលមួយអ្នកជំងឺត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានជំងឺផ្លូវចិត្ត។ សាច់ញាតិរបស់ Agatha អាយុ ៥១ ឆ្នាំបានត្អូញត្អែរពីការបាត់បង់ការចងចាំរបស់នាង។ ដូចគ្នានេះផងដែរស្ត្រីបានបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការតំរង់ទិសក្នុងលំហ។ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះនៅក្នុងខួរក្បាលក៏ជះឥទ្ធិពលដល់រូបរាងរបស់ស្ត្រីដែរ - Agatha មើលទៅចាស់ជាងអាយុរបស់នាង។

វេជ្ជបណ្ឌិត Alzheimer បានតាមដានអ្នកជំងឺនេះអស់រយៈពេលជិត ៥ ឆ្នាំមកហើយ។

ជារៀងរាល់ឆ្នាំសុខភាពរបស់ Agatha កាន់តែយ៉ាប់ទៅ ៗ ៖

• ការមើលឃើញសោតទស្សន៍និងសោតទស្សន៍បានលេចចេញមក។
• សុន្ទរកថាត្រូវបានខូច។
• អាកប្បកិរិយាបានក្លាយទៅជាមិនសមហេតុផល។
• មុនពេលស្លាប់ស្ត្រីម្នាក់បាត់បង់លទ្ធភាពនៃការថែរក្សាខ្លួនឯងទាំងស្រុង។ ជំនាញដែលទទួលបានទាំងអស់នេះត្រូវបានគេបំភ្លេចចោល។

Agatha បានស្លាប់ក្នុងអាយុត្រឹមតែ ៥៦ ឆ្នាំដោយសារជំងឺវង្វេងវង្វាន់។ មធ្យោបាយនេះ - វង្វេងស្មារតីពេញលេញនៅពេលដែលសមត្ថភាពបញ្ញាទាំងអស់ត្រូវបានបំផ្លាញដោយគម្លាតផ្លូវចិត្ត។

ប៉ុន្តែជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់ដោយមិននឹកស្មានដល់សម្រាប់ខ្លួនគាត់បានរកឃើញភាពច្របូកច្របល់ដែលគម្លាតរបស់អ្នកជំងឺជាក់លាក់មួយគឺសរីរាង្គមិនមែនផ្លូវចិត្តទេ។ ដូច្នេះខួរក្បាលងាយនឹងមានជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ នៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលខ្លួនឯងការធ្វើទ្រង់ទ្រាយបានលេចឡើងដែលសព្វថ្ងៃនេះត្រូវបានគេហៅថាបន្ទះអាល់ហ្សៃមឺរ។ ណឺរ៉ូនក៏ត្រូវបានបំផ្លាញដែរ។

ដំបូងនិងអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយជំងឺនេះស្ថិតក្នុងលក្ខណៈនៃភាពចាស់, ជំងឺវង្វេង។ ទន្ទឹមនឹងនេះទំរង់នៃគម្លាតដែលបានបង្កើតឡើងមុនអាយុ ៦០ ឆ្នាំត្រូវបានគេចាត់ទុកថាស្រាលជាងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី ៦០ ឆ្នាំ។ សព្វថ្ងៃនេះត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាវគ្គសិក្សានិងអត្រានៃការបង្កើតជម្ងឺវង្វេងគឺឯករាជ្យអនុវត្តទៅតាមអាយុនៃការកើតឡើងរបស់វា។

ពីដំណើរកំសាន្តដ៏ខ្លីនេះអ្នកអាចយល់ពីរោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃជំងឺនេះក៏ដូចជាភាពខុសគ្នាជាក់លាក់ពីការផ្លាស់ប្តូរតួអក្សរចាស់ៗធម្មតា។ ប៉ុន្តែហេតុអ្វីបានជាវាកើតឡើង? យើងនឹងវិភាគបន្ថែមទៀត។

តើមូលហេតុនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់មានអ្វីខ្លះ?

ជាអកុសលថាំពទ្យទំនើបនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះមិនបានផ្តល់ចម្លើយច្បាស់លាស់ថាហេតុអ្វីបានជាជំងឺវង្វេងវង្វាន់និងវិវត្តទៅជាដំណើរការបំផ្លាញនៅក្នុងជាលិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលកើតឡើង។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីព្យាបាលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដោយគ្មានវេជ្ជបណ្ឌិតនិងថ្នាំ?

ការខូចខាតរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលទាំងនេះអាចកត់សម្គាល់បានចំពោះអ្នកឯកទេសសូម្បីតែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃអឌ្ឍគោល - ការដាច់រលាត់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់ក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ ប៉ុន្តែមូលហេតុនៃអំពើឃោរឃៅនេះគេនៅមិនទាន់ដឹងនៅឡើយទេ។

រឿងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង: ជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់គឺជារោគសាស្ត្រពហុមុខងារ។ ហើយតួនាទីមួយក្នុងការសំរេចចិត្តក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាគឺពន្ធុវិទ្យា។ ដូច្នេះមូលហេតុចំបងនៃជំងឺវង្វេងអាចត្រូវបានគេហៅថាជាកត្តានៃតំណពូជ។

ហ្សែនរោគត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារក្នុងស្បូន។ វាអាចលេចឡើងឬវាអាចមិនមាន។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ជាមួយនឹងរោគសាស្ត្រនេះការបំបែកហ្សែនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំណភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូមទី ១៤ ។

ជម្ងឺវង្វេងក៏អាចទទួលបានផងដែរ។

ដូច្នេះអ្នកជំនាញកត់សម្គាល់កត្តាដូចខាងក្រោមដែលអាចបង្កឱ្យមានការកើតឡើងនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់សរុប៖

• អាយុជាង ៦០ ឆ្នាំ។
• រងរបួសដល់លលាដ៍ក្បាលខួរក្បាល។
• ភាពចលាចលខាងផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ។
• ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តញឹកញាប់។
• សកម្មភាពផ្លូវចិត្តទាប (កង្វះការអប់រំ) ។
• ភាពវៃឆ្លាតទាប។

គួរកត់សម្គាល់ថាចំពោះស្ត្រីជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញញឹកញាប់ជាងបុរស។ ដូចជាសម្រាប់អាយុ, វាត្រូវបានគេជឿថាពីមុនជំងឺ Alzheimer កើតឡើងតែបន្ទាប់ពី 65 ឆ្នាំ។ សព្វថ្ងៃនេះវាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងយ៉ាងច្បាស់ថាមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី 40 មានហានិភ័យ។ នៅក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែងមានករណីជំងឺវង្វេងដ៏កម្រកើតមានចំពោះមនុស្សវ័យក្មេងដែលមានអាយុពី ២៥-២៨ ឆ្នាំ។

ដូច្នេះជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់មិនមែនជារោគសាស្ត្រទាំងស្រុងចំពោះមនុស្សចាស់ទេ។

ក្នុងករណីកម្រវាកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃវត្តមាននៃជំងឺដែលបង្កឱ្យមានកង្វះអុកស៊ីសែននៃខួរក្បាល។

រោគវិទ្យាទាំងនេះរួមមាន៖

1. ជំងឺលើសឈាម
2. ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម។
3. កូលេស្តេរ៉ុលលើសនៅក្នុងខ្លួន។
4. ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
5. Atherosclerosis នៃកនិងក្បាល។
6. កង្វះអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។

ប្រសិនបើអ្នកព្យាបាលរោគសាស្ត្រទាំងនេះគ្រប់គ្រងកំរិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងខ្លួនអ្នកអាចការពារជំងឺវង្វេងស្មារតីទាំងមូលនាពេលអនាគត។

វាក៏អាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះដោយសង្កេតមើលរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អអាហារបំប៉នត្រឹមត្រូវ។ជាការពិតភាពអសកម្មភាពធាត់វត្តមាននៃទម្លាប់អាក្រក់ការរំលោភកាហ្វេសកម្មភាពផ្លូវចិត្តខ្សោយក៏អាចត្រូវបានគេសន្មតថាជាកត្តាដែលអាចកើតមានផងដែរ។

៤ ដំណាក់កាលនៃជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់

ជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់គឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ អ្នកជំនាញខុសគ្នាកត់សម្គាល់ចំនួនខុសគ្នានៃដំណាក់កាលទាំងនេះប៉ុន្តែភាគច្រើនយល់ស្របថាមាន 4 ក្នុងចំណោមពួកគេ។

ដោយបានពិពណ៌នាដំណាក់កាលទាំងបួនដោយលំអិតអ្នកអាចទទួលបានរូបភាពច្បាស់បំផុតនៃគម្លាតនេះ។ ជំហាននីមួយៗមានសញ្ញានិងលក្ខណៈពិសេសផ្ទាល់ខ្លួន។

ដំណាក់កាលមុន។

នៅដំណាក់កាលនេះមនុស្សជាច្រើនយល់ឃើញពីរោគសញ្ញានៃជំងឺភ្លេចភ្លាំងចំពោះការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុសាមញ្ញចំពោះមនុស្សម្នាក់ភាពតានតឹងធ្ងន់ធ្ងរ។

វេជ្ជបណ្ឌិតបានបញ្ជាក់ថាសញ្ញាដំបូងនៃលក្ខណៈនៃការយល់ដឹងរបស់ជំងឺនេះអាចកើតឡើងក្នុងរយៈពេល ១០-១៥ ឆ្នាំមុនការវិវត្តយ៉ាងសកម្មនៃជំងឺនេះ។ ដូច្នេះមនុស្សម្នាក់នឹងជួបប្រទះការលំបាកមួយចំនួនក្នុងការអនុវត្តការងារប្រចាំថ្ងៃ។ នេះជាអ្វីដែលគួរដាស់តឿនទាំងអ្នកជំងឺខ្លួនឯងនិងសាច់ញាតិ។

ស្ថានភាពនៃបុព្វបទត្រូវបានកំណត់ដោយការបាត់បង់ការចងចាំតាមកាលកំណត់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាពិបាកក្នុងការរំfactsកការពិតទាំងនោះដែលត្រូវបានគេចងចាំយ៉ាងច្បាស់។

ដូចគ្នានេះផងដែរនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃបុព្វបទរោគសញ្ញានៃជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់អាចកើតមាន:

• អសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើផែនការ
• បន្ថយការយកចិត្តទុកដាក់
• ការរំខាននៃការគិតអរូបី
• ការចុះខ្សោយនៃការចងចាំ semantic ។

ជារឿយៗមុនពេលវិវត្តនៃជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់ការបង្ហាញពីភាពស្ពឹកស្រពន់និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តកាន់តែកើតមានជាញឹកញាប់ចំពោះមនុស្ស។ ភាពមិនធម្មតានៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលមិនមែនជាករណីលើកលែងនោះទេ។

ដំណាក់កាលនៃជំងឺវង្វេងដំណាក់កាលដំបូង។

នៅដំណាក់កាលនេះរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមបង្ហាញឱ្យឃើញកាន់តែច្បាស់។ ការថយចុះការចងចាំកំពុងរីកចម្រើន។ ហេតុដូច្នេះហើយវាស្ថិតនៅក្នុងដំណាក់កាលនេះជាញឹកញាប់បំផុតដែលរោគវិកលចរិកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

ប៉ុន្តែអ្នកជំងឺជាច្រើនមិនត្អូញត្អែរពីការបាត់បង់ការចងចាំនោះទេប៉ុន្តែទាក់ទងនឹងការនិយាយការផ្លាស់ប្តូរចលនា។ នៅក្នុងរយៈពេលនៃជំងឺវង្វេងស្មារតីដំបូងវាក្យសព្ទរបស់មនុស្សម្នាក់ត្រូវបានកាត់បន្ថយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ការនិយាយរបស់គាត់ក្លាយទៅជាខ្វះខាត។

អ្នកក៏អាចកត់សម្គាល់ភាពស្ទាត់ជំនាញនៃការនិយាយដែលនាំឱ្យមានអសមត្ថភាពក្នុងការបញ្ជាក់គំនិតរបស់ពួកគេឱ្យបានច្បាស់។ នេះក៏អនុវត្តចំពោះភាសានិយាយនិងការសរសេរផងដែរ។ អ្នកជំងឺនៅតែអាចត្រូវបានណែនាំដោយឃ្លាស្តង់ដារគំនិតនៅក្នុងការសន្ទនា។ ប៉ុន្តែសមត្ថភាពក្នុងការសរសេរនិងគូរត្រូវបានបង្អាក់ព្រោះជំនាញម៉ូតូល្អចាប់ផ្តើមឈឺចាប់។

ដំណាក់កាលវង្វេងល្មម។

ជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់នៅដំណាក់កាលនេះមានការរីកចម្រើនជាលំដាប់។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការផ្លាស់ប្តូរការយល់ដឹងយ៉ាងឆាប់រហ័សអ្នកជំងឺដល់កម្រិតមួយឬផ្សេងទៀតបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបម្រើខ្លួនឯង។

ការចងចាំរារាំងការចូលប្រើវាក្យសព្ទដូច្នេះអ្នកជំងឺបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នូវបញ្ហានៃការនិយាយ។ សមត្ថភាពក្នុងការអានសរសេរ។

ដោយសារតែការរំលោភលើការសម្របសម្រួលម៉ូទ័រអ្នកជំងឺមិនអាចបំពេញភារកិច្ចក្នុងផ្ទះការងារផ្ទះដែលធ្លាប់ស្គាល់។ ជាការពិតការចងចាំនៅតែយ៉ាប់យ៉ឺន។ ជារឿយៗវាកើតឡើងដែលមនុស្សម្នាក់មិនស្គាល់ក្រុមគ្រួសារនិងមិត្តភក្តិ។ ការចងចាំរយៈពេលវែងក៏ត្រូវបានរំលោភផងដែរអាកប្បកិរិយារបស់អ្នកជំងឺកំពុងផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុង។

នៅក្នុងជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់ក្នុងដំណាក់កាលល្មមមនុស្សម្នាក់អាចសង្កេតមើលសញ្ញាបែបនេះ៖

1. ដើរលើគ្រែ។
2. វ៉ារនីស។
3. ការឆាប់ខឹងកើនឡើង។
4. យំគ្មានមូលហេតុ។
5. Enuresis ។
6. Bullshit ។

ដំណាក់កាលធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។

ដំណាក់កាលស្មុគស្មាញនៃជម្ងឺអាល់ហ្សៃមឺរគឺជាដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ អ្នកជំងឺមិនអាចធ្វើបានដោយគ្មានជំនួយពីអ្នកដទៃក្នុងអ្វីៗទាំងអស់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសន្ទនាអ្នកជំងឺប្រើពាក្យតែមួយឃ្លា - ដូច្នេះជំនាញនិយាយត្រូវបានបាត់បង់។

មនុស្សម្នាក់ក្លាយទៅជាព្រងើយកន្តើយ។ ការកើនឡើងការឈ្លានពានហត់នឿយការថយចុះសម្លេងសាច់ដុំនិងម៉ាសត្រូវបានកត់សម្គាល់។ សូម្បីតែដើម្បីផ្លាស់ទីនៅជុំវិញផ្ទះល្វែងអ្នកត្រូវខិតខំប្រឹងប្រែងអតិបរមា។

លក្ខណៈពិសេសនៃរោគសាស្ត្រនេះគឺថាមនុស្សម្នាក់បានស្លាប់ទាំងស្រុងមិនមែនដោយសារជំងឺវង្វេងវង្វាន់ទេ។

លទ្ធផលធ្ងន់ធ្ងរកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការវិវត្តនៃជំងឺផ្សំគ្នា:

• anorexia
• ដំបៅពីដំបៅសម្ពាធ,
• ក្មេងទំនើង
• ជំងឺរលាកសួត
• ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

សញ្ញានៃជំងឺវង្វេងស្រាល។

នៅដំណាក់កាលងាយស្រួលការបាត់បង់ការចងចាំចាប់ផ្តើមរីកចម្រើន។ មនុស្សម្នាក់អាចភ្លេចអ្វីដែលបានកើតឡើងថ្មីៗនេះ។ រោគសញ្ញាលក្ខណៈនៃជំងឺនេះគឺភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃហេតុផលជាពិសេសទាក់ទងនឹងហិរញ្ញវត្ថុមូលនិធិផ្ទាល់ខ្លួន។

បន្តិចម្ដងៗអ្នកជំងឺបាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើអត្ថិភាព។

ដោយមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់វាពិបាកសម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងការរៀនជំនាញថ្មីៗ។ ការលំបាកក្នុងការនិយាយក៏ចាប់ផ្តើមលេចឡើងដែរ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសន្ទនាមនុស្សម្នាក់អាចបង្កើតពាក្យដែលស្រដៀងនឹងសម្លេងប៉ុន្តែផ្ទុយពីអត្ថន័យទាំងស្រុង។ ដើម្បីចៀសវាងភាពអៀនខ្មាស់និងការមិនចុះសម្រុងគ្នាអ្នកជំងឺគ្រាន់តែឈប់និយាយជាមួយមនុស្សចម្លែក។

រោគសញ្ញាជាក់ស្តែងនៃដំណាក់កាលស្រាលនៃជំងឺនេះគឺជាសញ្ញាបែបនេះ៖

• ការបាត់បង់ការផ្តោតអារម្មណ៍យូរ។
• ការបង្ហាញនៃការឈ្លានពានចំពោះការផ្លាស់ប្តូរការច្នៃប្រឌិតថ្មី។
• វិបល្លាសនៃការគិតឡូជីខល។
• ពាក្យដដែលៗនៃសំណួរដដែល។
• ការស្រូបចូលក្នុងពិភពលោករបស់អ្នក។
• ការឆាប់ខឹងកើនឡើង។
• ភ្លេចភ្លាំង (ភ្លេចញ៉ាំបាយទៅបង្គន់បង់វិក្កយបត្រ) ។

រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះក្នុងដំណាក់កាលល្មម។

ជំងឺវង្វេងវង្វាន់គឺជាជំងឺដែលរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នៅដំណាក់កាលនៃជំងឺវង្វេងល្មមអាកប្បកិរិយាត្រូវបានរំលោភបំពានបញ្ហាអនាម័យចាប់ផ្តើមហើយចរិតលក្ខណៈរបស់បុគ្គលិកលក្ខណៈផ្លាស់ប្តូរ។ ជាញឹកញាប់ជំងឺនៃការគេងកើតឡើង។

សញ្ញាលក្ខណៈនៃជំងឺវង្វេងស្មារតីសរុបគឺថាមនុស្សចាស់មិនស្គាល់ក្រុមគ្រួសារនិងមិត្តភក្តិ។ ដូច្នេះបុរសម្នាក់អាចច្រឡំប្រពន្ធរបស់គាត់ជាមួយជនចម្លែកកូនប្រុសរបស់គាត់ - ជាមួយបងប្រុសរបស់គាត់។

ចាប់តាំងពីភាពមិនច្បាស់លាស់កើតឡើងនៅក្នុងជម្ងឺវង្វេងស្មារតីសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកជំងឺកំពុងស្ថិតក្នុងសំណួរ។ គាត់អាចបាត់បង់ងាយដួលរលំបរិភោគអ្វីដែលខុស។

ដោយសារតែការភ្លេចភ្លាំងមនុស្សម្នាក់តែងតែនិយាយរឿងដដែលៗ។ គំនិតរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានយល់ច្រឡំគាត់មិនអាចបង្កើតខ្សែសង្វាក់ឡូជីខលនៅក្នុងរឿងរបស់គាត់បានទេ។

ជារឿយៗមានករណីនៅពេលអ្នកជំងឺបង្ហាញការឈ្លានពានពាក្យបណ្តឹងទៅកាន់សមាជិកគ្រួសារអំពីការលួចទ្រព្យសម្បត្តិផ្ទាល់ខ្លួន (ដែលមិនមែនជាកន្លែងរបស់ពួកគេ) ។ សមត្ថភាពត្រូវបានបាត់បង់មិនត្រឹមតែនៅក្នុងការតំរង់ទិសក្នុងលំហប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានពេលវេលាផងដែរ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, អ្នកជំងឺយល់ច្រឡំការពិតជាមួយនឹងការប្រឌិត, គ្រោងនៃខ្សែភាពយន្តនេះ។

នៅដំណាក់កាលនៃជំងឺនេះមនុស្សម្នាក់ត្រូវការជំនួយរួចហើយក្នុងកំឡុងពេលធ្វើដំណើរទៅបង្គន់និងងូតទឹក។ វាពិបាកសម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងការស្លៀកពាក់។ គាត់មិនអាចជ្រើសរើសរបស់របរតាមអាកាសធាតុបានទេ: ក្នុងរដូវរងារគាត់ដាក់របស់ស្រាល ៗ ហើយនៅរដូវក្តៅរដូវរងារ។

សញ្ញានៃជំងឺវង្វេងធ្ងន់ធ្ងរ។

រោគវឌ្ឍនភាពនៃជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់ជំនួសការដឹងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺទាំងស្រុង។ គាត់ក្លាយជាមនុស្សដែលមានភាពទាក់ទាញបំផុតពីពិភពខាងក្រៅ។ ប៉ុន្តែក្នុងវេនតែមួយអ្នកជំងឺពឹងផ្អែកទាំងស្រុងលើជំនួយពីខាងក្រៅព្រោះគាត់មិនអាចបម្រើខ្លួនឯងបានទេ។

រោគសញ្ញានៃជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់ក៏ត្រូវបានកត់សំគាល់ផងដែរ៖

1. ការនិយាយឬសម្លេងស្ងាត់ស្ងៀមហួសប្រមាណ។
2. ចលនាពោះវៀនដែលមិនមានការត្រួតពិនិត្យ។
3. ការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងខ្លាំង, ការថប់ដង្ហើម។
4. ការបង្ក្រាបស្បែក។
5. ងាយនឹងឆ្លងខ្ពស់ដោយសារវីរុសនិងជំងឺឆ្លង។
6. ងងុយដេកខ្ពស់ (អ្នកជំងឺចំណាយពេលច្រើននៅលើគ្រែ) ។

តាមក្បួនមួយបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ - ជំងឺវង្វេងស្មារតី - អ្នកជំងឺស្លាប់បន្ទាប់ពី 7-8 ឆ្នាំ។

រោគសាស្ត្រគឺមិនអាចព្យាបាលបានទេដូច្នេះមិនមានគោលការណ៍ជាក់លាក់នៃការព្យាបាលទេថ្នាំ។ អ្នកអាចរក្សាបានតែរដ្ឋបន្ថយដំណើរការបាត់បង់ការចងចាំបន្តិច។

ជំងឺវង្វេងស្មារតី។ តើនេះជាអ្វី

រោគសញ្ញានិងការព្យាបាលជំងឺ

តើមានអ្វីផ្សេងទៀតដែលមានតម្លៃដឹងអំពីជំងឺវង្វេងស្មារតី?

យោងតាមស្ថិតិជំងឺនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារោគសាស្ត្រទូទៅបំផុតដែលទាក់ទងនឹងជំងឺវង្វេង - 45% នៃករណីទាំងអស់នៃជំងឺវង្វេង។ សព្វថ្ងៃរោគសាស្ត្រស្ទើរតែរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិ។

ត្រលប់ទៅឆ្នាំ ១៩៩២ ក្រុមគ្រូពេទ្យមកពីប្រទេសអូទ្រីសបានព្យាករណ៍ពីការវិវត្តយ៉ាងលឿននៃរោគវិកលចរិក។ ដូច្នេះគេសន្និដ្ឋានថានៅឆ្នាំ ២០៤០ ចំនួនអ្នកជំងឺក្នុងប្រទេសនឹងកើនឡើងពី ៤៧ ម៉ឺននាក់ដល់ ១១៨ ម៉ឺននាក់។ ប៉ុន្តែចំនួនអ្នកជម្ងឺចំនួន ១១៨,០០០ នាក់បានឈានដល់កំរិតរួចហើយក្នុងឆ្នាំ ២០០៦ ។

សព្វថ្ងៃនេះមនុស្ស ២៦,៤ លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោកទទួលរងពីជំងឺវង្វេងស្មារតី។ គេបានព្យាករណ៍ថានៅឆ្នាំ ២០៤៥ ចំនួននេះនឹងកើនឡើង ៤ ដង!

ស្ថិតិក៏បានបង្ហាញផងដែរថាជំងឺវង្វេងវង្វាន់ពេញលេញត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះមនុស្សដែលរស់នៅក្នុងជំរុំដែលមានការអភិវឌ្ឍតំបន់ទីក្រុង។ នេះដោយសារតែការពិតដែលថាដំណើរការសាមញ្ញជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដោយម៉ាស៊ីន: ការគណនាមិនមាននៅក្នុងចិត្តទេប៉ុន្តែនៅលើម៉ាស៊ីនគិតលេខកុំព្យូទ័រអនុវត្តការកាត់យ៉ាងខ្លាំងអ្នកធ្វើនាវាចរគណនាកូអរដោនេ។ ដូច្នេះសកម្មភាពផ្លូវចិត្តមានការថយចុះដែលអាចនាំឱ្យមានជំងឺវង្វេងវង្វាន់។

ការពិតបែបនេះអំពីជំងឺនេះនឹងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍:

1. ជំងឺវង្វេងស្មារតីសរុបគឺជាមូលហេតុទីបួននៃការស្លាប់ក្នុងវ័យចំណាស់។
2. មានតែអ្នកជំងឺ ៣ ភាគរយប៉ុណ្ណោះដែលអាចរស់នៅ ១៣-១៥ ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការបង្កើតរោគសាស្ត្រ។
3. អ្នកដែលពូកែជាងភាសាបរទេសច្រើនជាង ២ នាក់ទទួលរងពីរោគសាស្ត្របែបនេះ ២-៣ ដងតិចជាង។
4. នៅក្នុងគ្លីនិកនៅបែលហ្ស៊ិក euthanasia ត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។
5. ដើម្បីការពារខ្លួនអ្នកពីជំងឺបន្ទាប់ពីចូលនិវត្តន៍អ្នកត្រូវបណ្តុះបណ្តាលខួរក្បាលរបស់អ្នកដោយដោះស្រាយល្បែងផ្គុំរូបឈើឆ្កាង។

បន្ទាប់ពីបានអានឯកសារនេះយើងអាចសង្ខេបដូចតទៅនេះ: ជម្ងឺវង្វេងគឺជារោគសាស្ត្រដែលមិនអាចព្យាបាលបានដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយជំងឺវង្វេងស្មារតីសរុប។

អ្នកអាចការពារខ្លួនអ្នកពីជម្ងឺបែបនេះក្នុងវ័យចំណាស់។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវបណ្តុះបណ្តាលខួរក្បាលអ្នកជានិច្ចដោយរៀនភាសាបរទេសអានអក្សរសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រដោះស្រាយបញ្ហាគណិតវិទ្យា។

អត្ថបទមានប្រយោជន៍ទេ? កុំខកខានអ្នកថ្មី!

បញ្ចូលអ៊ីមែលរបស់អ្នកនិងទទួលបានអត្ថបទថ្មីៗនៅក្នុងសំបុត្រ

ប្រភេទទូទៅនៃជំងឺឆ្អឹងខ្នង

ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យកណ្តាលនិងវ័យចំណាស់ជំងឺ dystrophic ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញញឹកញាប់បំផុត។ រោគសាស្ត្រឆ្អឹងខ្នងក៏អាចត្រូវបានរកឃើញចំពោះមនុស្សវ័យក្មេងដែរ។

ការប្រែប្រួលនៃជម្ងឺឆ្អឹងខ្នងទូទៅបំផុត៖

• ការដាច់រហែកឆ្អឹងខ្នង - ការរងរបួសក្បាលការធ្វើចលនារាងកាយហួសប្រមាណការឡើងសម្ពាធឈាមខ្ពស់ជាប្រព័ន្ធអាចក្លាយជាបុព្វហេតុនៃការវិវត្ត។
• ជំងឺរលាកឆ្អឹងខ្នង - ជារឿយៗបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុជួនកាលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពីកំណើត។ រោគសាស្ត្រវិវត្តយឺត ៗ កាត់បន្ថយការមើលឃើញដែលមើលឃើញបន្តិចម្តង ៗ ។ ជំងឺជាច្រើនអាចបង្កឱ្យមានជំងឺវិកលចរិករីទីណា: ជំងឺ myopia, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម, ជំងឺតម្រងនោម។
• ការចុះខ្សោយនៃ Macular - ការចុះខ្សោយនៃចក្ខុវិស័យកើតឡើងដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយ (ការខូចខាតកោសិកា) នៃម៉ាកូឡា។ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាភាពមិនធម្មតាគឺជាអ្នកតំណាងនៃការប្រណាំងជនជាតិស្បែកសដែលមានភ្នែកភ្លឺថ្លាអ្នកជម្ងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិងអ្នកដទៃ។
• ការបំផ្លាញឆ្អឹងខ្នង - ជម្ងឺមួយជារឿយៗនាំឱ្យងងឹតភ្នែក។ នៅដំណាក់កាលដំបូងចក្ខុវិស័យអាចត្រូវបានរក្សាទុកប្រសិនបើការវះកាត់ត្រូវបានធ្វើទាន់ពេល។
• ជំងឺឬសដូងបាត - ការរងរបួសភ្នែករិល, iritis, myopia, ក្អកធ្ងន់ធ្ងរ, ដុំសាច់ក្នុងខួរក្បាលនិងច្រើនទៀតអាចក្លាយជាបុព្វហេតុនៃជំងឺនេះ។

ជំងឺទាំងអស់នេះទាមទារការព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវព្រោះវាអាចនាំឱ្យបាត់បង់ចក្ខុវិស័យដែលមិនអាចវិលវិញបាន។

សម្ពាធក្នុងពោះវៀន

• សារធាតុរាវក្នុងពោះវៀនច្រើនពេក
• បញ្ចេញសារធាតុរាវតាមពោះវៀនឆ្លងកាត់ប្រព័ន្ធបង្ហូរទឹកនៃភ្នែក

ភ្នែកបង្កើតអង្គធាតុរាវពិសេសៗដែលលាងកែវភ្នែកពីខាងក្នុងនិងហូរតាមប្រព័ន្ធបង្ហូរទឹកចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន (កុំបំភ័ន្តវត្ថុរាវក្នុងកែវភ្នែកជាមួយទឹកភ្នែក: ទឹកភ្នែកត្រូវបានផលិតដោយក្រពេញទឹករំអិលលាងចានភ្នែកពីខាងក្រៅនិងហូរតាមជ្រុងខាងក្នុងនៃភ្នែកទៅក្នុងប្រហោងច្រមុះ) ។ វាមានតម្លាភាពសម្បូរសារធាតុចិញ្ចឹមនិងអុកស៊ីសែន។ សារធាតុរាវប្រហែល ៤ មីលីលីត្រត្រូវបានផលិតនៅក្នុងភ្នែកក្នុងមួយថ្ងៃ។ ផ្លូវសំខាន់នៃលំហូរចេញនៃអង្គធាតុរាវដែលមានចលនាគឺមុំនៃអង្គជំនុំជម្រះនៃផ្នែកខាងមុខនៃភ្នែក។ តុល្យភាពរវាងបរិមាណសារធាតុរាវដែលផលិតនៅក្នុងភ្នែកនិងវត្ថុរាវដែលហូរចេញពីភ្នែកធានានូវសម្ពាធថេរថេរ (តួលេខ IOP ធម្មតាគឺមានលក្ខណៈបុគ្គលប៉ុន្តែជាមធ្យមប្រែប្រួលរវាង ១៦-២៥ មីលីម៉ែតហឺតនៅពេលវាស់ជាមួយម៉ាឡាក់កូវុល។ជាមួយនឹងជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកតុល្យភាពនេះត្រូវបានរំខានហើយសារធាតុរាវដែលទាក់ទងនឹងពោះវៀនចាប់ផ្តើមដាក់សម្ពាធលើជញ្ជាំងភ្នែក។ ការកើនឡើងនៃអេឌីស៊ីធ្វើឱ្យរំខានដល់ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់រីទីណានិងសរសៃប្រសាទអុបទិកធ្វើសកម្មភាពនៅលើសំបកខាងក្រៅនៃភ្នែកដែលជាស្គមជាងគេនៅចំណុចចេញនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក។ តំបន់ខ្សោយនេះពត់និងបង្រួមសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ប្រសិនបើសរសៃប្រសាទអុបទិកស្ថិតនៅក្នុងរដ្ឋនេះអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយវាធ្វើឱ្យមានភាពសាហាវនិងចក្ខុវិស័យកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេជំងឺនឹងវិវត្តទៅមុខហើយអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ចក្ខុវិស័យទាំងស្រុង។

ការរួមតូចនៃវិស័យចក្ខុវិស័យសម្រាប់ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកបន្តិចម្តង ៗ

សញ្ញានៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក

ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកត្រូវបានសម្គាល់ដោយរោគសញ្ញាសំខាន់ៗចំនួនបី៖

• បង្កើនសម្ពាធក្នុងពោះវៀន
• អំពើឃោរឃៅអុបទិក
• ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងវិស័យនៃទិដ្ឋភាព។

សញ្ញានៃ IOP កើនឡើងមានដូចខាងក្រោម៖

• ចក្ខុវិស័យព្រិលរូបរាងនៃ "ក្រឡាចត្រង្គ" នៅពីមុខភ្នែក
• វត្តមាននៃ“ រង្វង់ឥន្ធនូ” នៅពេលក្រឡេកមើលប្រភពពន្លឺ (ឧទាហរណ៍អំពូលភ្លឺ)
• ភាពមិនស្រួលនៅក្នុងភ្នែក៖ អារម្មណ៍នៃភាពធ្ងន់និងភាពតានតឹង
• ឈឺចាប់បន្តិចបន្តួចនៅក្នុងភ្នែក
• អារម្មណ៍នៃជាតិទឹកនៃភ្នែក
• ចក្ខុវិស័យពន្លឺខ្សោយ
• ការឈឺចាប់តិចតួចនៅក្នុងតំបន់ភ្នែក។

ដើម្បីស្គាល់ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកទាន់ពេលវេលាវាចាំបាច់ត្រូវដឹងពីរោគសញ្ញានិងអារម្មណ៍របស់អ្នកជំងឺ។ ទំរង់ផ្សេងៗនៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកត្រូវបានសម្គាល់ដោយរោគសញ្ញាផ្សេងៗ។

ជាមួយនឹងជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកបើកចំហអ្នកជំងឺអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយប្រហែលជាមិនដឹងពីជំងឺដែលកំពុងវិវត្តនោះទេមិនមានរោគសញ្ញាដែលបង្ហាញឱ្យឃើញច្បាស់ទេ។ ជាមួយនឹងទម្រង់នៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកចក្ខុវិស័យគ្រឿងទេសត្រូវបានរំខានជាលើកដំបូង (វិស័យនៃទិដ្ឋភាពតូចចង្អៀត) ហើយចក្ខុវិស័យកណ្តាលនៅតែបន្តជាធម្មតាសម្រាប់ពេលខ្លះ។ នៅពេលដែលជំងឺរីកចម្រើនអ្នកជំងឺបាត់បង់ចក្ខុវិស័យគ្រឿងកុំព្យូទ័រនិងកណ្តាល។

ការវាយប្រហារស្រួចស្រាវនៃទម្រង់បិទជិតនៃដក់ទឹកក្នុងភ្នែកមានសញ្ញាលក្ខណៈ: ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសម្ពាធក្នុងតំបន់ (រហូតដល់ ៦០-៨០ មីល្លីម៉ែត្រហឺត) ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរក្នុងភ្នែកឈឺក្បាល។ ជារឿយៗក្នុងពេលមានការវាយប្រហារ, ចង្អោរ, ក្អួត, ភាពទន់ខ្សោយទូទៅអាចលេចឡើង។ ចក្ខុវិស័យនៅក្នុងភ្នែកឈឺត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ការវាយប្រហារស្រួចស្រាវនៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេយល់ច្រឡំចំពោះជំងឺឈឺក្បាលប្រកាំង, ឈឺធ្មេញ, ជំងឺក្រពះធ្ងន់ធ្ងរ, ជំងឺរលាកស្រោមខួរនិងគ្រុនផ្តាសាយ។ ក្នុងករណីនេះគាត់អាចត្រូវបានទុកចោលដោយគ្មានជំនួយចាំបាច់នៅពេលប៉ុន្មានម៉ោងដំបូងនៃការចាប់ផ្តើមនៃការវាយប្រហារ។

ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកដែលមានសម្ពាធក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទធម្មតាកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ myopia, ការថយចុះសម្ពាធឈាមដោយសារការចុះខ្សោយនៃឈាមទៅនឹងភ្នែកជាពិសេសឧបករណ៍បង្ហូរទឹកនិងសរសៃប្រសាទអុបទិក។ ជាមួយនឹងទម្រង់នៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកការថយចុះនៃភាពមើលឃើញដែលជាការរួមតូចនៃព្រំប្រទល់នៃចក្ខុការវិវត្តនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលអុបទិកកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃអាយកូសធម្មតា។

មូលហេតុនៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក

មូលហេតុនៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកអាចជា៖

• ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុ (ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក),
• របួសភ្នែកផលប៉ះពាល់នៃការរលាកនិងជំងឺកន្លងមក (ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក) ។

កត្តាហានិភ័យដែលបង្កើនលទ្ធភាពនៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែករួមមាន៖

• myopia
• អាយុចាស់
• ជំងឺទឹកនោមផ្អែម
• ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត
• hypotension ។

តួនាទីសំខាន់ក្នុងការកើតឡើងនៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកត្រូវបានលេងដោយតំណពូជ។ ប្រសិនបើសាច់ញាតិរបស់អ្នកមានជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកអ្នកត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសនិងពិនិត្យជាប្រចាំដោយគ្រូពេទ្យជំនាញខាងភ្នែក។ ការពិនិត្យដោយគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងភ្នែកនិងការវាស់វែងនៃសម្ពាធក្នុងសរសៃឈាមយ៉ាងតិច ១ ដងក្នុងមួយឆ្នាំនឹងអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញទាន់ពេលវេលានិងព្យាបាលជំងឺឱ្យមានប្រសិទ្ធភាព។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមគ្រប់រូបឆាប់មានចំណាប់អារម្មណ៍ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ? ដូចគ្នានេះផងដែរមនុស្សសួរខ្លួនឯងនូវសំណួរនេះហើយតើគ្រួសារណាដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬគូស្វាមីភរិយាដែលចង់មានកូនរួចហើយ។ អ្នកនឹងរកឃើញចម្លើយបន្ថែមទៀត ... (សូមអានផ្នែកទូទៅអំពីមូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម)

ពីឪពុកម្តាយដល់ទារកជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនត្រូវបានចម្លងជាជំងឺទេប៉ុន្តែជាការធ្វើឱ្យមានអារម្មណ៍មិនល្អ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន:

• ប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម
• ម្នាក់មានឪពុកម្តាយឬទាំងពីរ
• លក្ខខណ្ឌរស់នៅនិងបរិស្ថាន
• ចង្វាក់នៃជីវិត
• ការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកពីប្រភេទទី ១

ក្មេងដែលឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ងាយនឹងឈឺជាងក្មេងដែលឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ។

ហានិភ័យនៃការកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ មានការកើនឡើងចំពោះកុមារដែលឪពុកម្តាយទាំងសងខាងមានលទ្ធភាពកើតជំងឺនេះពី ១៥ ទៅ ២០% ។

លទ្ធភាពដែលកុមារនឹងឈឺផងដែរប្រសិនបើមានតែឪពុកម្តាយម្នាក់ដែលទទួលរងពីជំងឺនេះគឺមិនលើសពី 5% ។

គ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យអ្នកគិតអោយបានល្អិតល្អន់មុនពេលចាប់ផ្តើមបង្កើតកូននៅក្នុងគ្រួសារដែលទាំងស្ត្រីនិងបុរសទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ព្រោះកូនម្នាក់ក្នុងចំណោម ៤ នាក់នៃគូនេះប្រាកដជាធ្លាក់ខ្លួនឈឺជាមិនខាន។ ប្រសិនបើគូស្វាមីភរិយាសម្រេចចិត្តបោះជំហានប្រកបដោយគ្រោះថ្នាក់បែបនេះអ្នកត្រូវព្យាយាមការពារជំងឺនេះនៅក្នុងទារក។

វិធីការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារ

1. បច្ចុប្បន្នមិនមានវិធីសាស្រ្តដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ការការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។
2. រឿងតែមួយគត់ដែលត្រូវធ្វើគឺត្រូវតាមដានជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់កុមារដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។
3. រោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះឆាប់ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការការពារ។
4. ការបដិសេធនូវបង្អែមនិងការដាក់កម្រិតកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងរបបអាហាររបស់ទារកនឹងមិនអាចការពារការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទេ។
5. តាំងពីកំណើតការត្រួតពិនិត្យរបស់គ្រូពេទ្យកុមារគឺចាំបាច់សម្រាប់កុមារទាំងនោះដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ ការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ជាតិស្ករគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងម្តងរៀងរាល់ប្រាំមួយខែម្តង។

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការចម្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2

ក្នុងករណីដែលឪពុកម្តាយទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការឈឺក្នុងជីវិតរបស់ទារកគឺធំធេងណាស់វាមានរហូតដល់ ៨០% ។

ជាញឹកញាប់ណាស់នៅក្នុងគ្រួសារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅសាច់ញាតិឈាមទាំងអស់ដែលបានឈានដល់អាយុ ៥០ ឆ្នាំ។

ហានិភ័យនៃការឆ្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទកម្រ

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីលទ្ធភាពនៃការចម្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទកម្របន្ថែមទៀតនោះស្ថិតិទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានគេប្រមូលនៅឡើយទេ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណថ្មីៗ (សម្រាប់ប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមសូមមើលប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម) ។

ប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនជំទាស់ថាប្រូបាប៊ីលីតេមានភាពខុសគ្នាពីប្រភេទទីមួយដល់ប្រភេទទី 2 អាស្រ័យលើលក្ខណៈទូទៅនៃជំងឺ។ នោះគឺប្រភេទដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនក្នុងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ហើយប្រភេទដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនគឺស្រដៀងនឹងប្រភេទទី 2 ។

កត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការកើនឡើងប្រូបាប៊ីលីតេ

បន្ថែមលើភាពមិនច្បាស់លាស់នៃតំណពូជមានកត្តាផ្សេងទៀតដែលបង្កើនលទ្ធភាពនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

1. អាហារូបត្ថម្ភ។ ការធាត់និងរបបអាហារមិនល្អជួយបង្កើនលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានពី ១០-១៥% ។
2. ទម្លាប់អាក្រក់។ ការសេពគ្រឿងស្រវឹងរួមចំណែកដល់ការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមព្រោះវាបំផ្លាញលំពែង។ ប្រូបាប៊ីលីតេកើនឡើងពី 5-10% ។
3. ស្ថានភាពរស់នៅ។ ខ្យល់ដែលពុលនិងសារធាតុគីមីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់បង្កើនលទ្ធភាពនៃជំងឺដល់ទៅ ៥% ។
4. ស្ត្រេស។ ភាពមមាញឹកនៃការងារនិងជីវិត“ អស់កម្លាំង” បង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម ៣-៥% ។

វាក៏មានមូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនទាក់ទងនឹងតំណពូជដែរប៉ុន្តែវាអាចបង្កើនលទ្ធភាពប្រសិនបើអ្នកមាន។

ចំពោះបុព្វហេតុទាំងអស់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមសូមអានអត្ថបទ។

អ្វីដែលកំណត់ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនជាក់លាក់

នៅពេលនេះដូចខាងក្រោមត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងជាក់លាក់។

1. ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនទាំងអស់ដោយមិនគិតពីទីតាំងចាប់ផ្តើមដោយការកើនឡើងនៃភាពអសមត្ថភាពនៃរបាំង epithelial នៃពោះវៀន។

តើជំងឺប្រភេទណាដែលមនុស្សម្នាក់អាចមានគឺពឹងផ្អែកតែទៅលើការកំណត់ហ្សែនរបស់គាត់ប្រសិនបើមាន។ ការផ្សំផ្គុំខាងហ្សែនគឺជាលទ្ធផលនៃយន្តការនៃការវិវត្តដោយសារតែលទ្ធភាពនៃការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃបរិយាកាសខាងក្រៅដែលមានការផ្លាស់ប្តូរតែងតែត្រូវបានរក្សាទុក។

ការផ្លាស់ប្តូរនិងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ចាប់ពីបាក់តេរីរហូតដល់មនុស្សតែងតែកើតឡើងនៅកម្រិតហ្សែន។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកាផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃហ្សែនត្រូវបានចម្លងដោយចៃដន្យមិនត្រឹមត្រូវ។ នេះគឺជាកំហុសដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងនៅក្នុងហ្សែនដែលអនុញ្ញាតឱ្យរក្សាភាពប្រែប្រួលហើយស្របតាមភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ។

៣ ។រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ននេះវាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាធម្មជាតិនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីនគឺពហុហ្សែនដែលមានន័យថាជំងឺនីមួយៗមិនអាស្រ័យលើហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរតែមួយនោះទេប៉ុន្តែមាននៅលើមួយចំនួន។ លើសពីនេះទៅទៀតការផ្សំហ្សែនផ្សេងៗគ្នាបង្កឱ្យមានជំងឺផ្សេងៗ។ ចំពោះជំងឺអូតូអ៊ុយមីនជាច្រើនប្រភេទកោសិកាជាក់លាក់ដែលត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយផ្ទាល់នៅក្នុងជំងឺនេះនៅតែមិនទាន់ច្បាស់នៅឡើយនោះគឺការសិក្សាខុសគ្នាដែលបញ្ជាក់ពីប្រភេទផ្សេងៗនិងកោសិកាតូចៗ។

បំរែបំរួលហ្សែន (ខាងឆ្វេងផ្នែកខាងលើ) ជះឥទ្ធិពលដល់អ៊ីណុកម៉ូលេគុលរួមមានការចម្លងហ្សែនអន្តរកម្ម DNA- ឌីអិនអេការចម្លងកត្តាភ្ជាប់ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីស្ត្រូនអេទីអិលអេមមីលីស្ថេរភាពនិងការបកប្រែកម្រិតប្រូតេអ៊ីននិងអន្តរកម្មប្រូតេអ៊ីន - ប្រូតេអ៊ីន (ផ្នែកខាងស្តាំ) ។ ដំណើរការកោសិកាទាំងនេះមានអន្តរកម្មជាមួយប្រព័ន្ធការពាររាងកាយដូចជាប្រតិកម្មផ្តល់សញ្ញាចំនួនកោសិកានិងផលិតកម្មស៊ីតូថិន (ផ្នែកខាងស្តាំក្រោម) ។ Immunophenotypes, នៅក្នុងវេន, ប៉ះពាល់ដល់ការបង្ហាញនិងភាពចម្រុះនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ នៅក្នុងរូបភាព: ឌីស៊ីគឺជាកោសិកាដែលមិនមានភាពលំអៀង MHC គឺជាស្មុគស្មាញដែលទាក់ទងនឹងអ៊ីស្ត្រូហ្សែនដ៏សំខាន់ TCR គឺជាអ្នកទទួល T-cell, TH គឺជាកោសិកាមួយកោសិកា T ជាកោសិកាជំនួយ T Reg គឺជាកោសិកា T-cell ។

នៅពេលដែលយន្តការនៃការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានរំលោភបំពានជំងឺអូតូអ៊ុយមីនកើតឡើង។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំឆ្លើយតបទៅនឹងកោសិកាលំពែង។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធ lupus erythematosus ដែលមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធស្វ័យប្រវតិ្តភាពនៃ DNA និងប្រូតេអ៊ីន chromatin អាចកើតមាននៅក្នុងជាលិការជាច្រើនរួមទាំងស្បែកបេះដូងសួតនិងសរសៃឈាម។ ស្វ័យប្រវត្តិកម្មក៏អាចវិវត្តប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្នុងពោះវៀនដែលនាំឱ្យមានជំងឺរលាកនៃពោះវៀនខ្លួនឯងនិងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនផ្សេងទៀត។

ជំងឺមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងប្រព័ន្ធអូតូអ៊ុយមីនរបស់ពួកគេដោយផ្អែកលើភាពជាក់លាក់នៃសរីរាង្គឬយន្តការខាងសរីរវិទ្យា។ ឧទាហរណ៍សម្រាប់ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ synovial fibroblasts កោសិកា mast ឬទាំងអស់ត្រូវបានចូលរួមភ្លាមៗនៅក្នុងផ្នែកសរីរវិទ្យានៃជំងឺ។ លើសពីនេះទៀតប្រភេទនៃកោសិកាអាចមានផ្ទុកកោសិកាផ្សេងៗគ្នា៖ កោសិកា T អាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកាស៊ីតូទីអុកស៊ីកនិងធី (ជំនួយ T) ហើយក្រោយមកទៀតត្រូវបានបែងចែកទៅជាសំណុំកោសិកាផ្សេងៗគ្នា៖ Th-1, Th-2, Th-9 , Th-17, បទប្បញ្ញត្តិ T-reg និងផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងជំងឺក្រិនច្រើនវាត្រូវបានគេជឿថាដំបូងកោសិកា Th-1 ចូលរួមក្នុងការវិវត្តនៃជម្ងឺប៉ុន្តែលទ្ធផលជាបន្តបន្ទាប់បង្ហាញថាកោសិកា Th-17 ដើរតួនាទីសំខាន់ជាង។

លើសពីនេះទៀតប្រជាជននីមួយៗនៃសំណុំកោសិកានីមួយៗអាចទទួលយកលក្ខខណ្ឌកោសិកាផ្សេងៗគ្នាដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅនិងបរិស្ថាន។ ដូច្នេះរហូតមកដល់ពេលនេះសូម្បីតែការសិក្សាអំពីជំងឺអូតូអ៊ុយមីនជាយូរមកហើយក្នុងចំណោមសហគមន៍វិទ្យាសាស្រ្តក៏មិនមានរូបភាពច្បាស់លាស់នៅក្នុងនិយមន័យនៃកត្តាបង្ករោគដែរ។

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើងអាចទប់ទល់នឹងឥទ្ធិពលរបស់ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺពីបរិស្ថានប៉ុន្តែដល់ចំណុចមួយ។ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺកាន់តែច្រើនដែលអ្នកផ្ទុកចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកកាន់តែច្រើនរឿងនេះកើតឡើងកាន់តែច្រើនទំនងជាការបរាជ័យនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ហើយតើជំងឺអូតូអ៊ុយមីនប្រភេទណាដែលនឹងបង្កឱ្យមានការបរាជ័យ - វាអាស្រ័យលើលក្ខណៈហ្សែនរបស់ហ្សែនរបស់អ្នករួចទៅហើយ។ សូមចងចាំថាលក្ខណៈពិសេសនៃហ្សែនមិនមែនមានន័យថារោគវិទ្យាណាមួយនោះទេប៉ុន្តែការវិវត្តនៃហ្សែននេះបានវិវត្តទៅរកភាពប្រែប្រួលនៃហ្សែនដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌណាមួយដែលស្ថិតក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការផ្លាស់ប្តូរថេរនៅក្នុងបរិស្ថានមិនមែនជាសារពាង្គកាយតែមួយអាចរស់បាន។ វាគ្រាន់តែថាអ្នក "សំណាង" ដែលមានលក្ខណៈពិសេសនេះ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ - ជំងឺទឹកនោមផ្អែម - កើតឡើងដោយសារតែការស្រូបយកគ្លុយកូសមិនល្អដោយរាងកាយ។ ដូច្នេះមាតិកាស្ករកើនឡើងច្រើនដង។ មានជម្ងឺច្រើនណាស់ដែលក្នុងចំនោមមនុស្សជិតស្និទ្ធវាប្រាកដជាងាយនឹងជម្ងឺនេះណាស់។ បើមិនដូច្នោះទេភាគច្រើនបាន heard អំពីរោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងផលវិបាករបស់វា។ដើម្បីជៀសវាងការកើតឡើងរបស់វាមនុស្សជាច្រើនកំពុងឆ្ងល់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ។ ក្រុមអ្នកជំនាញនិយាយថាប្រូបាប៊ីលីតេមានមែនប៉ុន្តែមានតែសញ្ញាដែលអមប៉ុណ្ណោះ។

ទាំងនេះរួមមានៈ

• ស្ថានភាពស្ត្រេសថេរនិងជំងឺសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរ
• ភាពមិនប្រក្រតីអូតូអ៊ុយមីន
• ការបង្ហាញនៃជំងឺក្រិនសរសៃឈាម
• ផោនបន្ថែម
• ការប៉ះពាល់នឹងថ្នាំមួយចំនួន
• ការប្រើប្រាស់ផលិតផលជាតិអាល់កុលនិងថ្នាំជក់ជាប្រចាំ។

ទាំងអស់នេះរួមផ្សំជាមួយនឹងការបង្ហាញហ្សែនប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលនាំឱ្យមានផលវិបាកគ្រោះថ្នាក់និងការពឹងផ្អែកលើការព្យាបាលសំខាន់។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

ស្ទើរតែមនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាតើជំងឺដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាអ្វី។

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នជំងឺនេះបានក្លាយជារឿងធម្មតាដែលប្រាកដថាមនុស្សគ្រប់រូបក្នុងចំណោមមនុស្សដែលគាត់ស្គាល់នឹងមានយ៉ាងហោចណាស់ម្នាក់ទទួលរងពីការរំលោភបែបនេះ។

ហើយបើមិនដូច្នោះទេមនុស្សគ្រប់គ្នានៅតែលឺអំពីអត្ថិភាពនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះ។ ដោយមិនចង់ឈឺដោយជំងឺតែមួយទេមនុស្សសួរខ្លួនឯងនូវសំណួរនេះ: តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនទេ? យើងហ៊ានធានាចំពោះអ្នក - ទេ។

ស្ថិតិ

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនលះបង់ការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេដើម្បីសិក្សាឱ្យបានហ្មត់ចត់អំពីលក្ខណៈនៃពន្ធុវិទ្យានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនោះគឺថាតើជំងឺនេះត្រូវបានចម្លងយ៉ាងដូចម្តេចហើយថាតើតំណពូជគឺជាកត្តាអភិវឌ្ឍន៍ដ៏សំខាន់។ ហ្សែនដែលឈឺត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូនដែលមានប្រូបាបប្រហែល ៣០% ។ ប្រសិនបើច្រើនជាងមួយនៃឪពុកម្តាយបន្ទាប់មកភាពញឹកញាប់នៃការប្រជុំគឺស្មើនឹងចន្លោះពេលពី 6 ទៅ 10% ។

ប្រសិនបើការប្រៀបធៀបប្រៀបធៀបត្រូវបានគូរបន្ទាប់មកហានិភ័យនៃជំងឺចំពោះកុមារពីឪពុកម្តាយដែលមានសុខភាពល្អគឺមានតិចជាងមួយភាគរយគឺប្រហែល 0,6 ។

វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវដឹងថាប្រសិនបើម្តាយឈឺបន្ទាប់មកមរតកត្រូវបានរកឃើញក្នុងករណី 2 ភាគរយប្រសិនបើឪពុកមានប្រហែល 6% នៃហានិភ័យសម្រាប់ទារក។

ការពឹងផ្អែកហ្សែនត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយលទ្ធភាពនៃមុខងារខ្សោយលំពែងរបស់កូនភ្លោះដោយមានវត្តមានថាឪពុកម្តាយទាំងពីរងាយនឹងកើតជំងឺនេះ។ ក្នុងករណីដែលមានតែកូនភ្លោះតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលឈឺបន្ទាប់មករោគសាស្ត្រអាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅលើកទីពីរដោយប្រូបាប៊ីលីតេ 50 ភាគរយ។

ធាតុផ្សំនៃហ្សែនគឺស្ថិតនៅក្នុងទម្រង់ទី ២ ។

នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការសង្កេតជាច្រើនចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលឪពុកម្តាយទទួលរងពីជំងឺនេះរួមទាំងសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធ។ ឧទាហរណ៍តំណពូជនៅក្នុងកូនភ្លោះគឺជាហេតុផលសម្រាប់ការរំខានដល់ក្រពេញលំពែងស្ទើរតែ 90% ។

ប្រសិនបើមានតែឪពុកម្តាយម្នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅនោះសញ្ញាសម្គាល់គឺមានចំនួនប្រហែល 30% ក្នុងករណីអាក្រក់បំផុត 10 ដែលល្អបំផុត។ ចំពោះម្តាយដែលឈឺកុមារទទួលរងគ្រោះនៅកន្លែងខ្លះ ៣ ដងច្រើនជាងពេលដែលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានឪពុក។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានបញ្ជូន

ប្រភេទទីមួយឬវាត្រូវបានគេហៅថាអាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែកត្រូវបានគេផ្សព្វផ្សាយក្នុងចំណោមប្រជាជនថាជាយុវវ័យ។ ពាក្យនេះពិពណ៌នាអំពីវគ្គសិក្សានៃជំងឺនេះឱ្យបានល្អ។ ការកើតឡើងរបស់វាគឺមុតស្រួចនិងឯកឯងលក្ខណៈនៃអាយុកាលពី ០ ដល់ ២១ ឆ្នាំ។ វាបង្ហាញរាងវាថាជារោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរជាពិសេសបន្ទាប់ពីជំងឺមេរោគឬភាពតានតឹងខាងសរសៃប្រសាទ។

មូលហេតុចម្បងនៃការកើតឡើងគឺការបំផ្លាញកោសិកាក្រពេញ (បែតា) ដែលផ្អែកលើករណីភាគច្រើនទាក់ទងនឹងពន្ធុវិទ្យា។ នៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានការរៀបចំជាមុនវីរុសឬរ៉ាឌីកាល់ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងចរន្តឈាមជាទម្រង់សេរីដែលជាលទ្ធផលនៃភាពតានតឹងខាងសីលធម៌មុខងារការពារ - ភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមធ្វើការយ៉ាងសកម្ម។ អង់ទីករទៅនឹងវត្ថុបរទេសត្រូវបានផលិតដោយល្បឿនលឿន។

ប្រសិនបើលទ្ធផលទទួលបានជោគជ័យមុខងារសកម្មនៃអង្គបដិប្រាណនឹងឈប់បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់ភារកិច្ចដែលទទួលបានជោគជ័យ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយរឿងនេះមិនកើតឡើងទេពួកគេចាប់ផ្តើមរាលដាលដល់កោសិកាលំពែងជាលទ្ធផលវានឹងរលាយបាត់ហើយការផលិតអរម៉ូនក៏បញ្ឈប់ដែរ។

នៅក្នុងស្ថានភាពដែលមានសុខភាពល្អបាតុភូតដែលបានរៀបរាប់ខាងលើស្ទើរតែមិនដែលកើតឡើងហើយប្រសិនបើអ្នកមានទីតាំងនៅទឹកនោមផ្អែមដោយញាតិសន្តាននោះយន្តការអាចចាប់ផ្តើមសូម្បីតែក្នុងករណីដែលកុមារទើបតែកើតជំងឺផ្តាសាយ។

នេះអាចត្រូវបានជៀសវាងឬកាត់បន្ថយប្រូបាប៊ីលីតេហានិភ័យដោយសង្កេតមើលរបបត្រឹមត្រូវធានាតុល្យភាពផ្លូវចិត្តមានស្ថេរភាពនិងអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនៃការពង្រឹងរាងកាយដោយរឹង។

អ្នកអាចព្យាយាមធ្វើឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះដោយគ្រាន់តែតាមដានសុខភាពរបស់អ្នកនិងឈានដល់កំរិតអាយុជាក់លាក់មួយ។

ក្នុងចំណោមកត្តាជាច្រើនដែលរួមចំណែកដល់ការវិវត្តយ៉ាងសកម្មនៃជំងឺវេជ្ជបណ្ឌិតដាក់តំណពូជ។ ប្រភេទទីមួយងាយនឹងទទួលមរណភាពមាតា ៧ ភាគរយ ១០ ភាគរយ - នៅខាងឪពុក។ ជាមួយនឹងការផ្ទេរដំណាលគ្នាប្រូបាប៊ីលីតេនៃសកលកើនឡើងដល់សញ្ញាណភាគរយនៃ 70 ។

ប្រភេទទី ២ ឆ្លងជំងឺឬអត់

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គឺឯករាជ្យអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយចំណែកប្រហែល ៨០ ភាគរយទាំងផ្នែកមាតានិងមាតា។ ប្រសិនបើទាំងពីរនៅពេលតែមួយនោះអ្នកប្រាកដជាមិនចាំបាច់និយាយអំពីអវត្តមាននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។ កុមារពិតជានឹងទទួលមរតកហ្សែនដែលឈឺចាប់។ នេះត្រូវយកមកពិចារណានៅពេលសម្រេចចិត្តរៀបការនិងបង្កើតគ្រួសារ។

ជាមួយនឹងការអប់រំដំបូងបំផុតរបស់កុមារវាចាំបាច់ក្នុងការកំណត់គាត់ពីកត្តាគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចនាំឱ្យមានការខ្សោះជីវជាតិក្នុងស្ថានភាពរបស់គាត់។ ឈ្មោះ៖

• ផ្ទុកលើសទម្ងន់
• ខ្វះការហាត់ប្រាណទៀងទាត់ពាក់សកម្មភាពរាងកាយ
• របបអាហារខុស
• ការខកខានមិនបានចាត់វិធានការការពារសមស្រប។

នៅក្នុងវត្តមាននៃទម្ងន់លើសពី ១៥-២០% មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ។ វាមានតម្លៃពិចារណានៅពេលកំណត់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែលមិនមែនមានន័យថាជំងឺខ្លួនវាទេប៉ុន្តែគ្រាន់តែជាការរៀបចំឡើងវិញប៉ុណ្ណោះ។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានវត្តមាននៅក្នុងវិស័យអប់រំកុមារនេះមិនមានន័យថាមានការធានា ១០០ ភាគរយថាកុមារក៏ងាយនឹងទទួលនោះដែរ។ គ្រោះថ្នាក់អាចត្រូវបានជៀសវាងប្រសិនបើដឹកនាំទាន់ពេលវេលានូវរបៀបរស់នៅដែលត្រូវការ។

ការអភិវឌ្ឍខ្លួនវាត្រូវបានរំពឹងទុកតែបន្ទាប់ពីឈានដល់អាយុសែសិបឆ្នាំក្នុងករណីដែលគ្មានវិធានការបង្ការ។

ក្រុមដែលមានអាយុពី ៤០-៦០ ឆ្នាំមានទីតាំងសម្រាប់ការរាលដាលនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនលើសពី ៨% គឺលើសពី ៦០ ឆ្នាំ - មានសញ្ញា ១០ រួចទៅហើយបន្ទាប់ពី ៦៥ ចំនួនអ្នកជំងឺសរុបមាន ២៥% ។

ក្នុងករណីខ្លះមនុស្សនៅវ័យក្មេងក៏អាចឈឺប្រភេទទី ២ ដែរហើយជារៀងរាល់ឆ្នាំដំណើរការនេះកាន់តែមានការកត់សម្គាល់និងរហ័ស។ យោងតាមការសិក្សានៅផ្នែកខ្លះនៃទ្វីបអ៊ឺរ៉ុបនិងសហរដ្ឋអាមេរិកចំនួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមលើសពីកម្រិតនៃការប៉ះពាល់ប្រភេទទី ១ ។

តើខ្ញុំនឹងទុកអ្វីខ្លះដល់កូន ៗ របស់ខ្ញុំ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖

DISCOUNTS សំរាប់អ្នកទស្សនាទាំងអស់នៃ MedPortal.net! នៅពេលធ្វើការណាត់ជួបជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតណាមួយតាមរយៈមជ្ឈមណ្ឌលតែមួយរបស់យើងអ្នកនឹងទទួលបានតម្លៃថោកជាងបើអ្នកទៅគ្លីនិកដោយផ្ទាល់។ MedPortal.net មិនណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំដោយខ្លួនឯងទេហើយនៅរោគសញ្ញាដំបូងណែនាំឱ្យអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យភ្លាមៗ។ អ្នកឯកទេសល្អបំផុតត្រូវបានបង្ហាញនៅលើគេហទំព័ររបស់យើងនៅទីនេះ។ ប្រើសេវាកម្មវាយតម្លៃនិងប្រៀបធៀបឬគ្រាន់តែទុកសំណើខាងក្រោមហើយយើងនឹងជ្រើសរើសអ្នកជំនាញដ៏ល្អបំផុត។

មិត្តភក្តិ! ប្រសិនបើអត្ថបទមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នកសូមចែករំលែកវាជាមួយមិត្តភក្តិរបស់អ្នកឬទុកមតិយោបល់។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ វាចម្លងពីឪពុកឬម្តាយ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជារឿងចម្លែកទេនៅសព្វថ្ងៃនេះ។ ស្ទើរតែមនុស្សគ្រប់គ្នាមានមិត្តភក្តិឬសាច់ញាតិដែលទទួលរងពីជំងឺនេះ។ វាដោយសារតែការរីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនេះដែលមនុស្សជាច្រើនចាប់អារម្មណ៍នឹងសំណួរឡូជីខលតើមនុស្សកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមយ៉ាងដូចម្តេច? នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងនិយាយអំពីដើមកំណើតនៃជម្ងឺនេះ។

ផលប៉ះពាល់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមលើរាងកាយ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមព្រោះវាឈប់ស្រូបយកដោយរាងកាយ។ មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចខុសគ្នា។

ជាទូទៅបំផុតគឺភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃលំពែង។ អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផលិតតិចតួចដូច្នេះគ្លុយកូសមិនត្រូវបានកែច្នៃទៅជាថាមពលទេហើយជាលិកានិងសរីរាង្គមនុស្សខ្វះអាហារូបត្ថម្ភសម្រាប់ដំណើរការធម្មតា។ ដំបូងរាងកាយប្រើថាមពលបម្រុងរបស់វាសម្រាប់ដំណើរការធម្មតាបន្ទាប់មកវាចាប់ផ្តើមទទួលបានមួយដែលមាននៅក្នុងជាលិកា adipose ។

ដោយសារតែការបែកបាក់នៃខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួនបរិមាណអាសេតូនកើនឡើង។ វាដើរតួដូចជាថ្នាំពុលបំផ្លាញក្រលៀន។ វារាលដាលពាសពេញកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយហើយអ្នកជំងឺថែមទាំងមានក្លិនលក្ខណៈពីញើសនិងទឹកមាត់ទៀតផង។

តើអ្វីទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ជំងឺនេះត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទរងៈ

• អាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែក (លំពែងផលិតអរម៉ូនតិចតួច)
• ធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន (លំពែងមានប្រសិទ្ធភាពល្អប៉ុន្តែរាងកាយមិនប្រើគ្លុយកូសពីឈាមទេ) ។

ជាមួយនឹងប្រភេទទីមួយការរំលាយអាហារត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ទំងន់របស់អ្នកជំងឺធ្លាក់ចុះហើយអាសេតូនដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងកំឡុងពេលនៃការបំផ្លាញខ្លាញ់បង្កើនបន្ទុកនៅលើតំរងនោមហើយបណ្តេញពួកគេបន្តិចម្តង ៗ ។ ផងដែរពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រព័ន្ធភាពស៊ាំឈប់។ កង្វះអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការចាក់។ ការប្រើថ្នាំរំលងអាចបណ្តាលឱ្យសន្លប់និងស្លាប់។

ក្នុង ៨៥% នៃករណីអ្នកជំងឺត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ជាមួយវាជាលិកាសាច់ដុំមិនប្រើគ្លុយកូសពីឈាមទេ។ ចាប់តាំងពីវាដោយមានជំនួយពីអាំងស៊ុយលីនមិនប្រែទៅជាថាមពល។ ក្នុងករណីភាគច្រើនជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះត្រូវបានរកឃើញចំពោះមនុស្សលើសទម្ងន់។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

វេជ្ជបណ្ឌិតយល់ស្របថាឪពុកឬម្តាយដែលឈឺអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ នេះមិនមានន័យថាអ្នកនឹងធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយជៀសមិនរួចឡើយ។ ជាធម្មតាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនេះកើតឡើងដោយសារកត្តាខាងក្រៅមិនទាក់ទងនឹងតំណពូជ៖

• ភាពស្រវឹង
• ធាត់
• ភាពតានតឹងជាញឹកញាប់
• ជំងឺ (ជំងឺបេះដូង atherosclerosis, ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន, ជំងឺលើសឈាម),
• ប្រើថ្នាំមួយចំនួន។

ហ្សែនតំណភ្ជាប់មរតកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយប្រភេទរបស់វា។ ប្រសិនបើម្តាយឬឪពុកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 បន្ទាប់មកពេលខ្លះវាអាចលេចឡើងក្នុងវ័យជំទង់របស់កុមារ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនគឺមិនសូវកើតមានទេមានតែ ១៥ ភាគរយនៃករណីដូច្នេះឱកាសនៃការទទួលមរតកវាមានតិចតួចណាស់៖

• ប្រសិនបើឪពុកឈឺជំងឺនេះត្រូវបានទទួលមរតកក្នុង ៩% នៃករណី
• ម្តាយចម្លងជំងឺនេះទៅទារកដែលមានប្រូបាប៊ីលីតេ ៣ ភាគរយ។

នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ការផ្សំផ្គុំត្រូវបានទទួលមរតកញឹកញាប់ជាង។ ពេលខ្លះវាត្រូវបានបញ្ជូនដោយផ្ទាល់ពីឪពុកម្តាយប៉ុន្តែក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះគ្រូពេទ្យកំពុងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមកាន់តែច្រើនឡើងចំពោះកុមារដែលទទួលបានភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនតាមរយៈជំនាន់ពីជីដូនជីតាឬសាច់ញាតិឈាមដទៃទៀត។ ដើម្បីតាមដានស្ថានភាពកុមារតាំងពីកំណើតផែនទីហ្សែនត្រូវបានចងក្រងនៅពេលទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅក្នុងគ្លីនិក។

ការការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែម

អ្នកជំនាញនិយាយថាតំណពូជអាក្រក់មិនមែនជាការកាត់ទោសទេ។ តាំងពីកុមារភាពអ្នកត្រូវតែប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍អាហារូបត្ថម្ភត្រឹមត្រូវនិងលុបបំបាត់កត្តាហានិភ័យផ្សេងៗ។

អនុសាសន៍សំខាន់បំផុតគឺ៖

• ការប្រើប្រាស់បរិមាណនៃម្សៅមានកំណត់និងផ្អែម
• រឹងពីទារក។

គោលការណ៍អាហារូបត្ថម្ភរបស់ក្រុមគ្រួសារទាំងមូលដែលគិនបន្ទាប់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញ ចងចាំថានេះមិនមែនជារបបអាហារបណ្តោះអាសន្នទេប៉ុន្តែជាការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅជាទូទៅ។ អ្នកត្រូវការពារសំណុំផោនបន្ថែមដូច្នេះកាត់បន្ថយការញ៉ាំតិចបំផុត៖

ព្យាយាមមិនឱ្យទិញអាហារសម្រន់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដូចជាបារផ្អែមនំកែកឃឺនិងចំបើង។ ពួកគេមានបរិមាណកាឡូរីច្រើនដែលរួមចំណែកដល់ការឡើងទម្ងន់ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកមានអាហារសម្រន់នៅជិតកុំព្យូទ័រហើយដឹកនាំរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួល។

ប្រសិនបើអ្នកមាននិន្នាការបង្កើនជាតិស្ករក្នុងឈាមវាជាការល្អបំផុតក្នុងការកាត់បន្ថយបរិមាណអំបិលដែលទទួលទានប្រហែលមួយភាគបីឬកន្លះ។ យូរ ៗ ទៅអ្នកនឹងស៊ាំនឹងអាហារដែលមានជាតិប្រៃតិចដូច្នេះអ្នកមិនគួរចាប់ផ្តើមបន្ថែមអំបិលទៅក្នុងអាហាររបស់អ្នកបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តលើកដំបូងដូចពីមុន។ វាពិតជាកម្រណាស់ក្នុងការបរិភោគត្រីប្រៃឬត្រីសាច់គ្រាប់និងអាហារសម្រន់ផ្សេងៗទៀត។

រៀនដោះស្រាយភាពតានតឹង។ ត្រូវប្រាកដថាទៅលេងអាងហែលទឹកឬងូតទឹកក្តៅ។ ការងូតទឹកបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃថ្ងៃធ្វើការនឹងជួយអ្នកមិនត្រឹមតែបំបាត់ភាពអស់កម្លាំងប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើអោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្ងប់ផងដែរ។ធ្វើលំហាត់កាយសម្ព័ន្ធសាមញ្ញ ៗ មួយចំនួនឱ្យទៀងទាត់ជាមួយតន្ត្រីលួងលោម។ ឥឡូវនេះអ្នកអាចរកឃើញការប្រមូលបទភ្លេងពិសេសសម្រាប់ការសំរាកលំហែដែលជួយឱ្យស្ងប់ស្ងាត់សូម្បីតែបន្ទាប់ពីថ្ងៃពិបាកបំផុត។

ជាអកុសលអ្នកជំនាញមិនធានាថាការផ្លាស់ប្តូររបបអាហារនិងកម្ចាត់ស្ត្រេសនឹងជួយអ្នកមិនឱ្យកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយនឹងជំងឺតំណពូជទេដូច្នេះដំបូងអ្នកត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងអរម៉ូន endocrinologist និងបរិច្ចាគឈាមដើម្បីពិនិត្យកម្រិតជាតិស្ករ។ អ្នកអាចចាប់ផ្តើមញ៉ាំស្ករនៅផ្ទះហើយប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្រួលសូមធ្វើការវិភាគជាមួយវា។ នេះនឹងជួយអ្នកក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនៅដំណាក់កាលដំបូង។

តើជំងឺនេះបានទទួលមរតកទេ?

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលទាំងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យមិនត្រូវបានធានារ៉ាប់រងឡើយ។ វាអាចជាកំណើតនិងទទួលបាន។ ជាធម្មតាឪពុកម្តាយដែលទទួលរងពីជម្ងឺបែបនេះសួរខ្លួនឯងនូវសំណួរ: តើត្រូវរកឱ្យឃើញថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកពីកុមារដែរឬទេ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងដូចម្តេច?

ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការរំលោភបំពាននៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ រោគសាស្ត្របែបនេះដែលត្រូវបានបញ្ជូនក្នុងករណីផ្សេងទៀតដោយមរតកអាចមានប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ និងប្រភេទ ២ ទូទៅបំផុតត្រូវបានពិចារណា។ ប្រភេទ ១ មានលក្ខណៈតំណពូជ។ ប្រភេទទី ២ ត្រូវបានទិញភាគច្រើននៅក្នុង ៩០% នៃករណី។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការមិនអើពើនឹងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អអាហារឥតប្រយោជន៍កត្តាបរិស្ថាន។ ថ្នាំមួយចំនួនជាពិសេសអ័រម៉ូនសំយោគមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែម។ ការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងដែលមានហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះត្រូវតែបញ្ឈប់។ ជំងឺលំពែងគឺជាការចង្អុលបង្ហាញដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃធាតុផ្សំនៃជំងឺ។ ប្រសិនបើវាមិនផលិតអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់ទេនោះអ្នកនឹងឈានទៅរកជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយ។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីឪពុកណាដែលទំនងជាមានឥទ្ធិពលលើហានិភ័យនៃការចម្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមទៅកូនបន្ទាប់មកក្នុង 9% នៃករណីនៅពេលដែលកុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 លេចឡើងឪពុកមានកំហុស "ហើយមានតែ 3% ប៉ុណ្ណោះដែលជាម្តាយ។ តាមក្បួនមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនឆ្លងកាត់មួយជំនាន់។ ដូច្នេះប្រសិនបើឪពុកម្តាយរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប៉ុន្តែអ្នកមិនមានវាទេនោះប្រហែលជាកូន ៗ របស់អ្នកនឹងមានជំងឺពីកំណើត។ ការសន្និដ្ឋាននេះអាចទាញចេញពីច្បាប់នៃមរតក។

ឪពុកម្តាយត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖

1. ការបង្កើតភាពស្រេកទឹក។ នេះអាចជារោគសញ្ញាគួរឱ្យព្រួយបារម្ភប្រសិនបើកុមារមិនបានស្រវឹងញឹកញាប់ហើយឥឡូវនេះគាត់ស្រេកទឹក។
2. ការនោមលឿននៅពេលណាមួយនៃថ្ងៃ។
3. បាត់បង់ទំងន់។
4. ចំពោះកុមារដែលមានវ័យចំណាស់ - អស់កម្លាំងខ្សោយ។

ក្នុងករណីនេះវាជាការល្អប្រសើរជាងមុនដើម្បីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមនុស្សម្នាក់មិនអាចអស់សង្ឃឹមបានទេព្រោះសូម្បីតែមានតំណពូជមិនល្អមនុស្សគ្រប់គ្នាអាចមានលទ្ធភាពជៀសវាងការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ឬយ៉ាងហោចណាស់ពន្យារពេល។

ដំបូងអ្នកត្រូវគិតអំពីអាហារូបត្ថម្ភផ្ទាល់ខ្លួន។ មានតំណពូជដែលមានគ្រោះថ្នាក់អ្នកត្រូវតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្នថាតើកាបូអ៊ីដ្រាតចូលក្នុងខ្លួនប៉ុន្មាន។ ជាការពិតណាស់មិនចាំបាច់បោះបង់ចោលនំនំកុម្មង់នំនិងបង្អែមផ្សេងទៀតទេ។ វាចាំបាច់ក្នុងការទទួលទានវាបន្តិចបន្តួច។ គួរយកចិត្តទុកដាក់ផងដែរថាតើអំបិលចូលក្នុងខ្លួនប៉ុន្មាន។ អត្រាប្រចាំថ្ងៃ - មិនលើសពី 3 ក្រាម។

រួមបញ្ចូលសកម្មភាពរាងកាយក្នុងទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។ ការដើរនៅខាងក្រៅមានប្រយោជន៍ជាពិសេស។ ការដើរកន្លះម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃនឹងជួយសង្រ្គោះអ្នកពីភាពអសកម្មខាងរាងកាយ។

តាមដានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់អ្នក។ បច្ចុប្បន្ននេះមនុស្សងាយនឹងស្ត្រេសជាងពេលណាៗទាំងអស់។ អ្នកមិនអាចជំរុញខ្លួនអ្នកឱ្យធ្លាក់ទឹកចិត្តបានទេព្រោះជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមវាមានគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេស។ មនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាមនុស្សភាគច្រើនព្យាយាម "រឹបអូស" ស្ថានភាពរបស់ពួកគេដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យវាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ វាមិនពិបាកក្នុងការទប់ទល់នឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តទេ: វាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើនបន្ទុករាងកាយលើរាងកាយឧទាហរណ៍ចុះឈ្មោះចូលអាងហែលទឹកឬទៅកន្លែងហាត់ប្រាណ។

ដូច្នេះជាការពិតជំងឺទឹកនោមផ្អែមច្រើនកើតមានចំពោះកុមារដែលឪពុកម្តាយទទួលរងពីជម្ងឺធ្ងន់ធ្ងរនេះព្រោះវាត្រូវបានទទួលមរតក។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនមែនតែងតែជាករណីនោះទេ។

ហើយទោះបីជាអ្នកឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាហារបំប៉នត្រឹមត្រូវការធ្វើលំហាត់ប្រាណការទទួលទានបង្អែមមានកំណត់ក៏ដោយកីឡានឹងជួយរក្សាបាននូវភាពធម្មតា។

យ៉ាងណាមិញមនុស្សម្នាក់ប្រសិនបើចង់បានអាចកសាងជីវិតរបស់គាត់តាមគំនិតផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។

ការពិគ្រោះយោបល់របស់គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺបេះដូងនិងក្រពះ

ទៅពិគ្រោះយោបល់តាមអ៊ិនធរណេត៖ ១) ។ ការពិគ្រោះយោបល់របស់គ្រូពេទ្យឯកទេសរោគថ្លើម - ក្រពះពោះវៀន, ២) ។ ការពិគ្រោះយោបល់រោគស្ត្រី, ៣) ។ ការពិគ្រោះយោបល់របស់អ្នកជំនាញខាង urologist, ៤) ។ ការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយគ្រូពេទ្យកុមារ, ៥) ។ ការពិគ្រោះយោបល់អំពីរោគសើស្បែក, ៦) ។ ការពិគ្រោះយោបល់របស់គ្រូពេទ្យឯកទេសខាង narcologist, ៧) ។ ការពិគ្រោះយោបល់របស់គ្រូពេទ្យឯកទេសខាង otolaryngologist, ៨) ។ ការពិគ្រោះយោបល់របស់គ្រូពេទ្យវះកាត់, ៩) ។ ការពិគ្រោះយោបល់ proctologist

អ្នកមិនមែនជាវេជ្ជបណ្ឌិតទេប៉ុន្តែជាហេឡិន។

តំណពូជនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ស្ករសំដៅទៅលើជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។ ហេតុផលសម្រាប់រូបរាងរបស់វាគឺដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងការងាររបស់រាងកាយដែលទាក់ទងនឹងអវត្តមានឬការសំងាត់មិនគ្រប់គ្រាន់នៃអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនឬជាមួយនឹងភាពមិនអាចប្រកែកបាននៃជាលិកាខាងក្នុង។ មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមមាន ២ ទម្រង់ធំ ៗ និងមានសារសំខាន់នៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតក។

មនុស្សគ្រប់គ្នាអាចកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាគោលការណ៍ក្នុងកាលៈទេសៈពិសេសប៉ុន្តែមានកត្តាហានិភ័យដែលបង្កើនលទ្ធភាពនៃការបង្ហាញនៃជំងឺនេះ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែម Insipidus អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

សួស្តីខ្ញុំមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម insipidus តាំងពីឆ្នាំ ២០០៧ ខ្ញុំផឹកគ្រាប់មីរីលីននៅ ០ ។

២/២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាលបានកូនដំបូងក្នុងឆ្នាំ ២០១០ មិនបានដល់ពេលកំណត់ទេបានសម្រាលកូនមុនមួយខែដោយសារអ៊ុលត្រាសោនធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាថ្លើមនិងតំរងនោមរបស់កុមារកើនឡើង (កុមារកើតមកមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង) ពួកគេរំញោចពេញមួយសប្តាហ៍សម្រាលកូនស្បូនបើកតែ ២ ស។ ម។ សភាពការណ៍មានសារៈសំខាន់ខ្ញុំត្រូវធ្វើការវះកាត់វះកាត់។ នៅពេលដែលខ្ញុំត្រូវបានគេកាត់នៅខាងក្នុងខ្ញុំ (លើកលែងតែវត្ថុរាវ amniotic) មានទឹកចំនួន ៥ លីត្រដែលសរីរាង្គខាងក្នុងបានអណ្តែតទឹកគ្រូពេទ្យបាននិយាយថាពួកគេមិនដែលបានឃើញរឿងនេះទេហើយវាគឺជាការស្តីបន្ទោសចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

គឺជាជំងឺដែលត្រូវបានចម្លងដោយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងទី ២ ដោយមរតក - តំណពូជនៃជំងឺនេះ

ស្ករដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (ប្រភេទទី ១) ត្រូវបានគេហៅថាអនីតិជនផងដែរ។ ពាក្យដែលគ្មានចំណេះដឹងនេះពិពណ៌នាយ៉ាងច្បាស់ពីការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ វាកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងមិននឹកស្មានដល់ដោយបង្ហាញខ្លួនវានៅវ័យក្មេង (ពីកំណើតដល់ 20 ឆ្នាំ) ។ វាត្រូវបានអមដោយរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរជាធម្មតាបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគឬភាពតានតឹងធ្ងន់ធ្ងរ។

បុព្វហេតុចំបងនៃជំងឺនេះគឺការបំផ្លាញកោសិកាបេតាលំពែងហើយវាជាកត្តាកំណត់ហ្សែនដែលត្រូវស្តីបន្ទោស។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបាន: មូលហេតុការព្យាបាល

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ពិតណាស់មានឈ្មោះមួយទៀតគឺទទួលបានអាំងស៊ុយលីនឯករាជ្យ។ ទម្រង់នៃជំងឺនេះមិនរាប់បញ្ចូលការចាក់អរម៉ូនសិប្បនិម្មិតទេ។ អ្នកជំងឺខ្លះនៅតែត្រូវការអាំងស៊ុយលីនបន្ថែមប៉ុន្តែនេះនៅឆ្ងាយពីវិធីសាស្ត្រព្យាបាលសំខាន់។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានជាក្បួនមានការរីកចម្រើននៅអាយុចាស់។ បុព្វហេតុរបស់វាគឺជាការរំលោភលើដំណើរការមេតាប៉ូលីសនិងការធ្វើឱ្យធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនៃលំពែង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយរហូតមកដល់ពេលនេះវេជ្ជបណ្ឌិតបានកត់សម្គាល់ពីទំនោរធ្វើឱ្យព្រិលដល់ក្របខ័ណ្ឌនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការកើតឡើងនៃទម្រង់ទី 2 នៃជំងឺនេះចំពោះកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញកាន់តែខ្លាំងឡើង។ ការពិតនេះអាចត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងងាយស្រួលមិនត្រឹមតែដោយការរិចរិលបរិស្ថានប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងគុណភាពនៃអាហារទាបដែលសំបូរទៅដោយកាបូអ៊ីដ្រាតសុទ្ធនិងកង្វះការអប់រំកីឡាពេញលេញសម្រាប់យុវជន។ វាជាហេតុផលទាំងនេះដែលធ្វើឱ្យជំងឺនេះក្មេងជាងរៀងរាល់ឆ្នាំ។

មនុស្សគ្រប់គ្នាត្រូវដឹងអំពីរោគសញ្ញាចំបងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺលំពែងនិងកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃផលវិបាកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

វាគឺជាលំពែងដែលស្ថិតនៅក្នុងប្រហោងពោះដែលបំពេញមុខងារសំខាន់ពីរក្នុងពេលតែមួយ៖

• ការផលិតទឹកលំពែងដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការរំលាយអាហារ
• អាថ៌កំបាំងនៃអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្គត់ផ្គង់គ្លុយកូសទៅកោសិកា។

តម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2

មានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺនេះហើយពួកគេមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាទៅនឹងកត្តាជីវសាស្ត្រនៃជំងឺប្រភេទទីមួយ។ ភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយគឺជំងឺរំលាយអាហារនិងកង្វះផលិតកម្មអាំងស៊ុយលីន។

ដូច្នេះការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយ:

1. ផលិតកម្មអាំងស៊ុយលីនលំពែងមិនគ្រប់គ្រាន់
2. ភាពធន់នៃកោសិការាងកាយទៅនឹងឥទ្ធិពលរបស់អរម៉ូន (ជាពិសេសជាលិកាខ្លាញ់ថ្លើមនិងសាច់ដុំ)
3. លើសទម្ងន់។

ដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានត្រូវបានសម្គាល់ដោយការរកឃើញកម្រិតអាំងស៊ុយលីនខ្ពស់ពីព្រោះរាងកាយនៅតែអាចលាក់វាបាន។ យូរ ៗ ទៅការផលិតអរម៉ូនថយចុះជាលំដាប់ហើយឈានដល់សូន្យ។

ទម្ងន់លើសអាចត្រូវបានគេហៅថាជាកត្តាមូលដ្ឋានក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ លើសពីនេះទៀតប្រាក់បញ្ញើមានជាតិខ្លាញ់គ្រោះថ្នាក់បំផុតកើតឡើងយ៉ាងជាក់លាក់នៅលើពោះ (ប្រភេទនៃការធាត់) ដែលរួមចំណែកដល់របៀបរស់នៅ sedentary និងខាំរហ័សនៅពេលធ្វើដំណើរ។

សារធាតុចិញ្ចឹមមិនត្រឹមត្រូវជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់កាបូអ៊ីដ្រាតចម្រាញ់ច្រើនពេកនិងការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃជាតិសរសៃរដុបនិងសរសៃក៏អាចត្រូវបានគេហៅថាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់បញ្ហាជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីន។

អ្វីដែលគួរយល់ថាជាការតស៊ូ?

ភាពធន់ទ្រាំ (ភាពធន់ទ្រាំ) គឺជាភាពធន់នៃរាងកាយមនុស្សចំពោះផលប៉ះពាល់នៃអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីន។ ដំណើរការរោគសាស្ត្រនេះនាំមកនូវផលវិបាកអវិជ្ជមានមួយចំនួន។

• បង្កើនសម្ពាធឈាម
• ជាតិស្ករក្នុងឈាមខ្ពស់
• ការវិវត្តសកម្មនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។

កោសិកាបេតាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានវាយប្រហារដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកជំងឺ (ដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១) ប៉ុន្តែពួកគេបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការសំយោគបរិមាណអរម៉ូនគ្រប់គ្រាន់។

ជាលទ្ធផលនៃការរំញោចថេរដោយកម្រិតជាតិគ្លុយកូសខ្ពស់បំផុតកោសិកាលំពែងត្រូវបានបំផ្លាញដែលការបង្ហាញរបស់វានិងកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ វាជាការសំខាន់ដើម្បីតាមដានជាប្រចាំនូវកំហាប់គ្លុយកូសក្នុងឈាម។ បើចាំបាច់ការចាក់ថ្នាំបន្ថែមគួរតែរៀនធ្វើឱ្យពួកគេដោយគ្មានជំនួយ។

ប្រភេទទីពីរនៃជំងឺត្រូវបានគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់ជាងមុន។ ប្រសិនបើយើងពិចារណាលើតួលេខបន្ទាប់មកយើងកំពុងនិយាយអំពីអ្នកជំងឺ 1 សម្រាប់មនុស្ស 90 នាក់។

រោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

រោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះអាចមានលក្ខណៈស្រាលនិងព្រិល។ អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមកហើយដែលជំងឺនេះដំណើរការជាទម្រង់មិនទាន់ឃើញច្បាស់ហើយធ្វើឱ្យខ្លួនឯងមានអារម្មណ៍ថាយឺតពេល។

វាគឺជាវគ្គសិក្សា asymptomatic នៃដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺដែលធ្វើឱ្យសត្វកាន់តែពិបាកសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលដំបូង។ ស្ទើរតែ ៥០ ភាគរយនៃអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះអស់រយៈពេលជាច្រើនខែមិនបានសង្ស័យថាមានវត្តមានរបស់វានៅក្នុងខ្លួនទេ។

នៅពេលនៃការរកឃើញនៃជំងឺនេះពួកគេបានទទួលរងរួចហើយពីការវិវត្តទៅជាជំងឺវិកលចរិក (ការខូចខាតភ្នែក) និងជំងឺសរសៃប្រសាទ (បញ្ហាសរសៃឈាម) ជាមួយនឹងរោគសញ្ញាលក្ខណៈរបស់ពួកគេ។

រោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃជំងឺនេះគឺស្រដៀងនឹងការបង្ហាញនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១៖

• មាត់ស្ងួតនិងស្រេកទឹកថេរ
• ការនោមញឹកញាប់ពេក
• ចុះខ្សោយសាច់ដុំមិនហត់នឿយអស់កម្លាំងនិងធ្វើការលើសកម្លាំងពីការហាត់ប្រាណធម្មតា។
• ពេលខ្លះការសម្រកទម្ងន់អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (ប៉ុន្តែមិនសូវត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ជាងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ទេ) ប៉ុន្តែនេះមិនមែនជាលក្ខណៈទេ
• រមាស់នៃស្បែកជាពិសេសនៅជុំវិញប្រដាប់បន្តពូជ (ជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តសកម្មនៃការឆ្លងមេរោគផ្សិត)
• ការកើតឡើងវិញនៃជម្ងឺស្បែកឆ្លង (ផ្សិត, អាប់ស) ។

តើខ្ញុំគួររកមើលអ្វី?

ប្រសិនបើនៅក្នុងគ្រួសារយ៉ាងហោចណាស់មនុស្សម្នាក់ទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 បន្ទាប់មកការពិតនេះបង្កើនលទ្ធភាពនៃការវិវត្តនៃជំងឺដូចគ្នានៅក្នុងសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធ។

ទំងន់លើសនិងលើសឈាមក៏ជាហេតុផលសំខាន់សម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺនេះដែរវាអាចនិយាយបានថាអាំងស៊ុយលីននិងលើសទម្ងន់គឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់។ ស្ទើរតែអ្នកជំងឺបែបនេះទទួលរងពីផោនបន្ថែម។

ទំងន់កាន់តែខ្ពស់លទ្ធភាពនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានកាន់តែច្រើន។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជម្ងឺដែលលាក់ខ្លួនជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលឬជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលអាចវិវឌ្ឍន៍។

ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ប្រើថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមនិងថ្នាំ corticosteroids នោះគាត់ត្រូវតែដឹងថាថ្នាំទាំងនេះអាចបង្កើនហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីការពារការរមាស់?

គ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យមានវិធានការបង្ការដែលនឹងជួយការពារការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ វាចាំបាច់ក្នុងការព្យាយាមដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អនិងបោះបង់ចោលការញៀន។ សូម្បីតែផ្សែងបារីក៏ប៉ះពាល់ដល់សុខភាពដែរ។

ការផ្លាស់ប្តូរទៅជាអាហារដែលមានសុខភាពល្អគឺជាដំបូន្មានល្អ។ នេះនឹងជួយថែរក្សាសរសៃឈាមនិងសរសៃឈាមដែលមានសុខភាពល្អក៏ដូចជារក្សាកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងដែនកំណត់ដែលអាចទទួលយកបាន។

វាជារបបអាហារមានតុល្យភាពជាមួយនឹងជាតិសរសៃទាបជាតិគ្លុយកូសនិងកាបូអ៊ីដ្រាតសាមញ្ញដែលនឹងជួយកាត់បន្ថយទំងន់ហើយអាចកាត់បន្ថយនូវតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

អ្នកដែលមានហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬបានជួបប្រទះបញ្ហារួចហើយគួរតែពិនិត្យមើលទម្លាប់នៃការញ៉ាំរបស់ពួកគេនិងបញ្ចូលទៅក្នុងរបបអាហាររបស់ពួកគេ៖

• ការ៉ុត
• សណ្តែកបៃតង
• ផ្លែក្រូច
• ស្ពៃក្តោប
• រ៉ាឌី
• ម្រេចកណ្ដឹង។

អ្នកគួរតែប្រយ័ត្នចំពោះការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងស្ថានភាពសុខភាពសញ្ញានៃការកើនឡើងឬជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប។ កុំភ្លេចអំពីការឆ្លងកាត់ការប្រឡងបង្ការជាទៀងទាត់ហើយតែងតែស្វែងរកជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្រួលខ្លួន។ នេះនឹងជួយជៀសវាងផលវិបាកជាច្រើននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

តើខ្ញុំត្រូវការសកម្មភាពរាងកាយទេ?

ប្រសិនបើអ្នកចូលរួមសកម្មភាពរាងកាយជាប្រព័ន្ធនេះនឹងជួយកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនដែលជាការពិតកាត់បន្ថយបុព្វហេតុនៃការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យចូលរួមសូមណែនាំការចាក់អាំងស៊ុយលីនបន្ថែមបន្ទាប់មកកំរិតថ្នាំដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងគួរតែត្រូវបានកែតម្រូវឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ (អាស្រ័យលើកំរិតសកម្មភាពរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺ) ។

ជាមួយនឹងការណែនាំបរិមាណអាំងស៊ុយលីនច្រើនពេក (មានរយៈពេលខុសៗគ្នា) ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរអាចនឹងវិវឌ្ឍន៍ដែលនេះជាមូលហេតុដែលការព្យាបាលដោយការធ្វើលំហាត់ប្រាណមានសារៈសំខាន់ណាស់ចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

នៅពេលលេងកីឡាទឹកនោមផ្អែមដុតបំផ្លាញកោសិកាខ្លាញ់។ ក្នុងករណីនេះទម្ងន់លើសទុកក្នុងបរិមាណដែលត្រូវការហើយកោសិកាសាច់ដុំត្រូវបានរក្សាក្នុងស្ថានភាពសកម្ម។

គ្លុយកូសក្នុងឈាមមិនស្ថិតស្ថេរទេទោះបីវាលើសក៏ដោយ។

បង្កើនភាពទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

សូម្បីតែការរកឃើញនិងព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានទាន់ពេលវេលា (ក៏ដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមពីកំណើត) ក៏អាចមានភាពស្មុគស្មាញដោយសារបញ្ហាសុខភាពជាច្រើនដែរ។ នេះអាចមិនត្រឹមតែជាភាពផុយស្រួយដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់នៃបន្ទះក្រចកនិងស្បែកស្ងួតប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏មាន alopecia areata ភាពស្លេកស្លាំងឬសូម្បីតែ thrombocytopenia ផងដែរ។

បន្ថែមពីលើបញ្ហាទាំងនេះវាអាចនឹងមានផលវិបាកបែបនេះជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២៖

• ជំងឺសរសៃឈាមអារទែនៃសរសៃឈាមដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំខានដល់ចរន្តឈាមនៅផ្នែកខាងក្រោមបេះដូងនិងខួរក្បាល។
• ជំងឺទឹកនោមប្រៃទឹកនោមផ្អែម (បញ្ហាតំរងនោម),
• ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម (ជំងឺភ្នែក),
• ជំងឺសរសៃប្រសាទទឹកនោមផ្អែម (ការស្លាប់ជាលិកាសរសៃប្រសាទ)
• ដំបៅ trophic និងឆ្លងនៃជើងនិងជើង
• ភាពប្រែប្រួលខ្លាំងពេកចំពោះការឆ្លង។

ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាសុខភាពបន្តិចបន្តួចអ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។ នេះនឹងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានមិនឱ្យចាប់ផ្តើមកើតរោគ។

តើផលប៉ះពាល់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមាយ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រសិនបើអ្នកធ្វើតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនោះវាពិតជាអាចធ្វើទៅបានមិនត្រឹមតែកាត់បន្ថយផលវិបាកនៃជំងឺប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតផងដែរ។

វាចាំបាច់ក្នុងការចងចាំថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជាការកាត់ទោសទេទាំងទទួលបានឬពីកំណើត។សព្វថ្ងៃនេះកម្រិតនៃថ្នាំរបស់យើងអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យស្រដៀងគ្នាអាចដឹកនាំជីវិតសកម្មនិងមិនលេចធ្លោ។

ហេតុផលសម្រាប់បញ្ហានេះគឺការគ្រប់គ្រងជំងឺដោយមានជំនួយពីថ្នាំសមស្របនិងអាហារបំប៉នពិសេសដែលមានគោលបំណងកាត់បន្ថយបរិមាណកាបូអ៊ីដ្រាតសុទ្ធដែលបានទទួលទាន។

ប្រសិនបើកុមារទទួលរងពីប្រភេទជំងឺទី 2 បន្ទាប់មកឪពុកម្តាយរបស់គាត់ត្រូវតែដឹងពីវិធីសាស្ត្រសំខាន់ៗនៃការព្យាបាលហើយត្រូវធ្វើតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតជានិច្ច។

ដោយសារតែការពិតដែលថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងជាតិស្ករក្នុងឈាមខ្ពស់គឺជាហេតុផលសម្រាប់ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃជំងឺបេះដូងនិងជំងឺក្រិនសរសៃឈាមវាចាំបាច់ក្នុងការគ្រប់គ្រងសម្ពាធឈាមនិងកាត់បន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមដែលមានដង់ស៊ីតេទាប។

យើងបំបាត់ជំនឿមិនត្រឹមត្រូវ៖ តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមឆ្លងយ៉ាងដូចម្តេចហើយតើពួកគេអាចឆ្លងដោយមនុស្សម្នាក់ទៀតបានយ៉ាងដូចម្តេច?

មនុស្សមួយចំនួនដោយសារតែភាពល្ងង់ខ្លៅមានការព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំងចំពោះសំណួរនេះ: តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនទេ? ដូចដែលមនុស្សជាច្រើនបានដឹងហើយថានេះគឺជាជំងឺគ្រោះថ្នាក់បំផុតដែលអាចមានទាំងតំណពូជនិងទទួលបាន។ វាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការរំខាននៅក្នុងប្រព័ន្ធ endocrine ដែលអាចនាំឱ្យមានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជាងនៅក្នុងមុខងារនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។

គ្រូពេទ្យអះអាងថាៈជម្ងឺនេះពិតជាមិនឆ្លងទេ។ ប៉ុន្តែទោះបីជាកម្រិតនៃការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះក៏ដោយក៏វាកំពុងគំរាមកំហែងដែរ។ សម្រាប់ហេតុផលនេះវាចាំបាច់ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះវិធីដែលអាចកើតមាននៃការកើតឡើងរបស់វា។

តាមក្បួនវានឹងជួយការពារការអភិវឌ្ឍរបស់វានិងការពារខ្លួនអ្នកនិងមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកពីគ្រោះថ្នាក់បំផ្លិចបំផ្លាញ។ មានពីរក្រុមនៃលក្ខខណ្ឌដែលបង្កឱ្យមានរូបរាងនៃជម្ងឺ: ខាងក្រៅនិងហ្សែន។ អត្ថបទនេះនឹងនិយាយអំពីរបៀបដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមពិតជាត្រូវបានបញ្ជូន ។ads-pc-2

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចឆ្លងបានទេ?

ដូច្នេះតើលក្ខខណ្ឌអ្វីខ្លះដែលជាកម្លាំងរុញច្រានដ៏ធ្ងន់ធ្ងរសម្រាប់ការចម្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមតាមវិធីមួយផ្សេងទៀត? ដើម្បីផ្តល់ចម្លើយត្រឹមត្រូវចំពោះសំណួរដែលឆេះនេះចាំបាច់ត្រូវសិក្សាជាមុននូវតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការវិវត្តនៃជម្ងឺធ្ងន់ធ្ងរនេះ។

រឿងដំបូងដែលត្រូវពិចារណាគឺជាកត្តាចម្បងដែលជះឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់ឬដោយប្រយោលដល់ការវិវត្តនៃជំងឺ endocrine នៅក្នុងខ្លួន។

នៅពេលនេះមានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖

វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ភ្លាមៗថាជម្ងឺមិនឆ្លង។ វាមិនអាចចម្លងបានទាំងផ្លូវភេទឬតាមមធ្យោបាយផ្សេងទៀតទេ។ មនុស្សដែលនៅជុំវិញអ្នកជំងឺប្រហែលជាមិនបារម្ភថាជំងឺនេះអាចចម្លងទៅពួកគេបានទេ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមឆ្លងយ៉ាងដូចម្តេច? សព្វថ្ងៃនេះបញ្ហានេះធ្វើឱ្យមនុស្សមួយចំនួនធំ។

វេជ្ជបណ្ឌិតបែងចែកពីរប្រភេទសំខាន់នៃជំងឺ endocrine នេះគឺពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (នៅពេលមនុស្សម្នាក់ត្រូវការកំរិតអាំងស៊ុយលីនទៀងទាត់) និងមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (មិនចាំបាច់ចាក់ថ្នាំអរម៉ូនលំពែង) ។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងមូលហេតុនៃទម្រង់នៃជំងឺនេះគឺខុសគ្នាខ្លាំង ។ads-mob-1

តំណពូជ - តើវាអាចទៅរួចទេ?

មានលទ្ធភាពជាក់លាក់នៃការចម្លងជំងឺពីឪពុកម្តាយទៅកូន។

លើសពីនេះទៅទៀតប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមនោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការចម្លងជំងឺដល់ទារកកើនឡើងតែប៉ុណ្ណោះ។

ក្នុងករណីនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីភាគរយសំខាន់មួយចំនួន។

កុំសរសេរវាចោល។ ប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យខ្លះប្រកែកថាដើម្បីឱ្យទារកទើបនឹងកើតជំងឺនេះវាមិនគ្រប់គ្រាន់ទេសម្រាប់ម៉ាក់និងប៉ាមានជំងឺនេះ។

រឿងតែមួយគត់ដែលគាត់អាចទទួលមរតកបានគឺការធ្វើឱ្យមានជម្ងឺឡើងវិញ។ មិនថានាងបង្ហាញខ្លួនឬអត់នោះគ្មាននរណាម្នាក់ដឹងច្បាស់ទេ។ វាទំនងជាថាជម្ងឺ endocrine នឹងធ្វើឱ្យខ្លួនឯងមានអារម្មណ៍ថានៅពេលក្រោយ។

តាមក្បួនកត្តាដូចខាងក្រោមអាចជំរុញឱ្យរាងកាយឆ្ពោះទៅរកការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម:

• ស្ថានភាពស្ត្រេសថេរ
• ការទទួលទានភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុលជាប្រចាំ
• ជំងឺមេតាប៉ូលីសក្នុងរាងកាយ,
• វត្តមាននៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីនផ្សេងទៀតនៅក្នុងអ្នកជំងឺ
• ការខូចខាតយ៉ាងសំខាន់ចំពោះលំពែង
• ការប្រើប្រាស់ថ្នាំមួយចំនួន
• កង្វះនៃការសម្រាកឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់និងសកម្មភាពរាងកាយដែលធ្វើឱ្យចុះខ្សោយជាទៀងទាត់។

ការសិក្សាដែលធ្វើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ហាញថាកុមារគ្រប់រូបដែលមានឪពុកម្តាយពីរនាក់ដែលមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងអាចកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ នេះដោយសារតែការពិតដែលថាជំងឺដែលកំពុងត្រូវបានពិចារណាត្រូវបានកំណត់ដោយភាពទៀងទាត់នៃការឆ្លងតាមរយៈមួយជំនាន់។

ប្រសិនបើម្តាយនិងឪពុកដឹងថាសាច់ញាតិឆ្ងាយរបស់ពួកគេបានទទួលរងពីជំងឺ endocrine នេះបន្ទាប់មកពួកគេគួរតែខិតខំប្រឹងប្រែងឱ្យអស់ពីលទ្ធភាពនិងមិនអាចទៅរួចដើម្បីការពារកូនរបស់ពួកគេពីការចាប់ផ្តើមនៃសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

នេះអាចសម្រេចបានប្រសិនបើអ្នកដាក់កម្រិតការប្រើប្រាស់បង្អែមដល់កូនអ្នក។ កុំភ្លេចអំពីតម្រូវការដើម្បីធ្វើឱ្យរាងកាយរបស់គាត់ទន់ភ្លន់ជានិច្ច។

ក្នុងការសិក្សារយៈពេលវែងវេជ្ជបណ្ឌិតបានកំណត់ថាអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ក្នុងជំនាន់មុន ៗ មានសាច់ញាតិដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យស្រដៀងគ្នា។ads-mob-2

ការពន្យល់សម្រាប់រឿងនេះគឺសាមញ្ញណាស់: ចំពោះអ្នកជំងឺបែបនេះការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់កើតឡើងនៅក្នុងបំណែកហ្សែនមួយចំនួនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធអាំងស៊ុយលីន (អរម៉ូននៃលំពែង) រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានិងដំណើរការនៃសរីរាង្គដែលផលិតវា។

ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើម្តាយទទួលរងពីជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនេះនោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបញ្ជូនវាទៅទារកគឺមានតែ 4% ប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើឪពុកមានជំងឺនេះបន្ទាប់មកហានិភ័យនឹងកើនឡើងដល់ 8% ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ក្នុងចំណោមឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ នោះកុមារនឹងមានអទិភាពខ្ពស់ជាងនេះ (ប្រហែល ៧៥%) ។

ប៉ុន្តែប្រសិនបើជំងឺនៃប្រភេទទីមួយត្រូវបានប៉ះពាល់ទាំងម្តាយនិងឪពុកបន្ទាប់មកប្រូបាប៊ីលីតេដែលកូនរបស់ពួកគេនឹងទទួលរងពីវាគឺប្រហែល 60% ។

ក្នុងករណីមានជម្ងឺរបស់ឪពុកម្តាយទាំងពីរនាក់ដែលមានជម្ងឺប្រភេទទី ២ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការឆ្លងគឺស្ទើរតែ ១០០% ។ នេះបង្ហាញថាទារកប្រហែលជាមានទម្រង់ខាងក្នុងនៃជំងឺ endocrine នេះ។

វាក៏មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃការចម្លងជំងឺដោយមរតក។ វេជ្ជបណ្ឌិតនិយាយថាឪពុកម្តាយដែលមានទម្រង់ដំបូងនៃជំងឺគួរតែគិតដោយប្រុងប្រយ័ត្នអំពីគំនិតនៃការមានកូន។ មួយក្នុងចំណោមគូស្វាមីភរិយាដែលទើបនឹងកើត ៤ នាក់ប្រាកដជាមានជំងឺនេះ។

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតមុនពេលមានគភ៌ដោយផ្ទាល់ដែលនឹងរាយការណ៍អំពីហានិភ័យនិងផលវិបាកដែលអាចកើតមានទាំងអស់។

នៅពេលកំណត់ហានិភ័យមនុស្សម្នាក់គួរតែគិតគូរមិនត្រឹមតែវត្តមាននៃរោគសញ្ញាជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងចំណោមសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធបំផុតនោះទេ។

ads-mob-1ads-pc-4 ចំនួននៃការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មកាន់តែច្រើនលទ្ធភាពនៃការទទួលមរតកជំងឺកាន់តែខ្ពស់។

ប៉ុន្តែវាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាលំនាំនេះធ្វើឱ្យយល់បានលុះត្រាតែជំងឺប្រភេទដូចគ្នាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងសាច់ញាតិ។

ជាមួយនឹងអាយុ, លទ្ធភាពនៃការរំខាន endocrine នៃប្រភេទទីមួយត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។ ទំនាក់ទំនងរវាងប៉ាម៉ាក់និងទារកមិនខ្លាំងដូចទំនាក់ទំនងរវាងកូនភ្លោះ unisex ទេ។

ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើរោគសញ្ញាតំណពូជទៅនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូនភ្លោះមួយបន្ទាប់មកលទ្ធភាពនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះទារកទី ២ គឺប្រហែល ៥៥% ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេមានជំងឺនៃប្រភេទទី 2 បន្ទាប់មកនៅក្នុង 60% នៃករណីជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនទីពីរ។

ការព្យាករណ៍ហ្សែនទៅនឹងការកើនឡើងកំហាប់គ្លុយកូសនៅក្នុងប្លាស្មាឈាមក៏អាចកើតមានផងដែរក្នុងអំឡុងពេលមានគភ៌របស់ទារកដោយស្ត្រី។ ប្រសិនបើម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះមានចំនួនច្រើននៃសាច់ញាតិភ្លាមៗដែលមានជំងឺនេះបន្ទាប់មកទំនងជាទារករបស់នាងនឹងត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានការកើនឡើងនូវសេរ៉ូមគ្លុយកូសក្នុងឈាមនៅពេលមានគភ៌ ២១ សប្តាហ៍។

ក្នុងករណីភាគច្រើនរោគសញ្ញាដែលមិនចង់បានទាំងអស់នឹងបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯងបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់កុមារ។ ជារឿយៗពួកគេអាចវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃប្រភេទទីមួយ។

តើវាត្រូវបានចម្លងតាមផ្លូវភេទដែរឬទេ?

មនុស្សខ្លះគិតច្រឡំថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចម្លងតាមផ្លូវភេទ។ ទោះយ៉ាងណានេះគឺខុសទាំងស្រុង។

ជំងឺនេះមិនមានប្រភពដើមវីរុសទេ។ តាមក្បួនមួយមនុស្សដែលមានលក្ខណៈហ្សែនមានហានិភ័យ។

នេះត្រូវបានពន្យល់ដូចខាងក្រោម: ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់របស់កុមារទទួលរងពីជំងឺនេះបន្ទាប់មកទំនងជាទារកនឹងទទួលមរតក។

ជាទូទៅហេតុផលមួយក្នុងចំណោមហេតុផលចំបង ៗ សម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺ endocrine គឺជាបញ្ហាមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សដែលជាលទ្ធផលនៃមាតិកាជាតិស្ករនៅក្នុងឈាមកើនឡើង។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីការពារការលេចឡើងនៃជំងឺចំពោះកុមារដែលមានធាតុផ្សំទៅនឹងវា?

ដំបូងអ្នកគួរធ្វើឱ្យប្រាកដថាទារកត្រូវបានគេញ៉ាំឱ្យបានល្អហើយរបបអាហាររបស់គាត់មិនត្រូវបានបំប៉នដោយកាបូអ៊ីដ្រាតទេ។ វាចាំបាច់ក្នុងការបោះបង់ចោលអាហារទាំងស្រុងដែលបង្កឱ្យមានការឡើងទម្ងន់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។

វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យដកសូកូឡាបង្អែមផ្សេងៗអាហាររហ័សការកកស្ទះចាហួយនិងសាច់ខ្លាញ់ (សាច់ជ្រូកទាសាច់ពពែ) ចេញពីរបបអាហារ។

វាគួរតែដើរឱ្យបានញឹកញាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានក្នុងការដើរក្នុងខ្យល់ស្រស់ដែលធ្វើឱ្យវាអាចចំណាយកាឡូរីនិងរីករាយនឹងការដើរ។ ប្រហែលមួយម៉ោងនៅខាងក្រៅគឺគ្រប់គ្រាន់ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ដោយសារតែបញ្ហានេះលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារនឹងថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

វាក៏ល្អផងដែរក្នុងការនាំកុមារទៅអាងទឹក។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺកុំធ្វើឱ្យរាងកាយហួសកំរិត។ វាចាំបាច់ក្នុងការជ្រើសរើសកីឡាដែលនឹងមិនធ្វើឱ្យគាត់អស់កម្លាំង។ តាមក្បួនមួយការធ្វើការច្រើនពេកនិងការបង្កើនកម្លាំងកាយអាចធ្វើឱ្យស្ថានភាពសុខភាពរបស់ទារកកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមឆាប់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាកាន់តែប្រសើរ។ នេះនឹងជួយក្នុងការតែងតាំងការព្យាបាលឱ្យបានទាន់ពេលវេលានិងគ្រប់គ្រាន់។

អនុសាសន៍ចុងក្រោយគឺជៀសវាងស្ថានភាពស្ត្រេស។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាកត្តាហានិភ័យដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការលេចឡើងនៃជំងឺ endocrine នៃប្រភេទទី ២ គឺស្ត្រេសរ៉ាំរ៉ៃ។ mob-mob-2

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចឆ្លងបានទេ? ចម្លើយនៅក្នុងវីដេអូ៖

វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថាប្រសិនបើកុមារចាប់ផ្តើមបង្ហាញរោគសញ្ញានៃជំងឺនោះអ្នកមិនគួរព្យាយាមលុបបំបាត់វាដោយខ្លួនឯងទេ។

ជំងឺគ្រោះថ្នាក់បែបនេះគួរតែត្រូវបានព្យាបាលតែនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដោយអ្នកជំនាញដែលមានសមត្ថភាពដោយមានជំនួយពីថ្នាំដែលបានបញ្ជាក់។

លើសពីនេះទៀតជាញឹកញាប់ថ្នាំជំនួសគឺជាបុព្វហេតុនៃការលេចឡើងនៃប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីខ្លាំងនៃរាងកាយ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាអ្វី?

ការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការផលិតអាំងស៊ុយលីនខ្សោយនៅក្នុងលំពែង។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះមិនមែនជាការកាត់ទោសទេ។ មនុស្សរាប់លាននាក់នៅជុំវិញពិភពលោកបន្តរស់នៅយ៉ាងសកម្មនិងបំពេញចិត្តដោយធ្វើតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

ប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះចាំបាច់ត្រូវត្រៀមចំណាយហិរញ្ញវត្ថុធ្ងន់ធ្ងរការទៅជួបគ្រូពេទ្យជាប្រចាំនិងការរៀបចំឡើងវិញនូវរបៀបរស់នៅពេញលេញក្រោមល័ក្ខខ័ណ្ឌដែលជំងឺនេះកំណត់។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម - នេះគឺជាអ្វីដែលគួរយល់និងចងចាំប៉ុន្តែវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីពន្យាជីវិតរបស់អ្នកដោយជំនួយពីថ្នាំទំនើបនិងបង្កើនគុណភាពវានេះគឺជាកម្លាំងរបស់មនុស្សគ្រប់គ្នា។

ការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបង្ហាញពីវត្តមាននៃទម្រង់ជាច្រើនដែលកំណត់វគ្គសិក្សានៃជំងឺនេះលក្ខណៈពិសេសរបស់វា។ បច្ចុប្បន្នអ្នកជំនាញបែងចែកទម្រង់សំខាន់ពីរនៃជំងឺនេះ៖

• ប្រភេទទី ១ (ទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន) - ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះអ្នកជំងឺដែលរាងកាយរបស់ពួកគេមិនបានផលិតអាំងស៊ុយលីនទាល់តែសោះឬផលិតក្នុងបរិមាណមិនគ្រប់គ្រាន់ (តិចជាង ២០%) ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មិនត្រូវបានទទួលមរតកញឹកញាប់ទេទោះយ៉ាងណាវាជាប្រធានបទបន្ទាន់នៃការពិភាក្សា។
• ប្រភេទទី ២ (ទឹកនោមផ្អែមដែលមិនអាស្រ័យលើអាំងស៊ុយលីន) - អាំងស៊ុយលីនក្នុងខ្លួនអ្នកជំងឺត្រូវបានផលិតក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់ពេលខ្លះអត្រាផលិតកម្មអាចមានចំនួនតិចតួចប៉ុន្តែដោយសារតែដំណើរការជាក់លាក់វាមិនត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកានៃរាងកាយទេ។

ទាំងនេះគឺជាទម្រង់សំខាន់នៃជំងឺដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញក្នុង ៩៧% នៃករណី។ insidiousness នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាចម្បងនៅក្នុងការពិតដែលថាសូម្បីតែមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អឥតខ្ចោះដឹកនាំរបៀបរស់នៅត្រឹមត្រូវក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាលៈទេសៈខ្លះអាចឈឺ។

អាំងស៊ុយលីនគឺចាំបាច់ដើម្បីចែកចាយគ្លុយកូសទៅកោសិកានិងជាលិកានៃរាងកាយមនុស្ស។ ជាលទ្ធផលវាគឺជាផលិតផលនៃការបែកបាក់អាហារ។ ប្រភពនៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនគឺជាលំពែង។ គ្មាននរណាម្នាក់មានភាពស៊ាំពីការរំលោភបំពាននៅក្នុងការងាររបស់នាងនោះទេនៅពេលនោះបញ្ហាជាមួយនឹងកង្វះអាំងស៊ុយលីនចាប់ផ្តើម។ ដូចជាជំងឺណាមួយដែរជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនលេចឡើងដោយគ្មានហេតុផលទេ។

កត្តាខាងក្រោមនេះអាចបង្កើនលទ្ធភាពនៃការបង្ហាញពីជម្ងឺ៖

• តំណពូជ
• លើសទម្ងន់
• ជំងឺលំពែងដែលបង្កឱ្យមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស
• របៀបរស់នៅ sedentary
• ស្ថានភាពស្ត្រេសដែលបង្កជាការប្រញាប់ប្រញាល់ adrenaline,
• ផឹកច្រើនពេក
• ជំងឺដែលបន្ថយសមត្ថភាពជាលិកាស្រូបយកអាំងស៊ុយលីន
• ជំងឺវីរុសដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃរាងកាយ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជ

ប្រធានបទគឺមានភាពពាក់ព័ន្ធណាស់សម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូបនៅលើភពផែនដី។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានចម្លើយច្បាស់លាស់និងមិនច្បាស់លាស់ចំពោះសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ។

ប្រសិនបើអ្នកឆ្លុះបញ្ចាំងពីបញ្ហានេះវានឹងក្លាយជាការបញ្ជូនជាក់ស្តែងទៅនឹងការវិវត្តនៃជំងឺនេះក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាហានិភ័យដែលគេហៅថា។

ក្នុងករណីនេះប្រភេទជំងឺអាចខុសគ្នាហើយវានឹងវិវឌ្ឍន៍តាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា។

ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនជាញឹកញាប់បំផុតតាមរយៈខ្សែររបស់ឪពុក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយហានិភ័យ 100% មិនមានទេ។

ជាទូទៅត្រូវបានគេទទួលយកថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺជាជំងឺតំណពូជហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានទទួលក្នុង ៩០% នៃករណី។

ទោះបីជាការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ មានសាច់ញាតិឈឺសូម្បីតែអ្នកនៅឆ្ងាយក៏ដោយ។ នេះបង្ហាញពីប្រូបាប៊ីលីតេនៃការផ្ទេរហ្សែន។

តើមានបុព្វហេតុសម្រាប់ការព្រួយបារម្ភទេ

ដើម្បីវាយតម្លៃពីលទ្ធភាពនៃការឆ្លងនិងកម្រិតនៃភាពងាយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអ្នកត្រូវដឹងពីប្រវត្តិគ្រួសារទាំងមូលរបស់អ្នក។

វាពិបាកក្នុងការដាក់ឈ្មោះឱ្យច្បាស់អំពីជំងឺតំណពូជប៉ុន្តែធាតុផ្សំត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងគ្រួសារភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅតាមផ្នែកខាងឪពុក។

ប្រសិនបើគ្រួសាររបស់មនុស្សម្នាក់មានឬមានមនុស្សដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យស្រដៀងគ្នាគាត់និងកូន ៗ របស់គាត់ប្រឈមនឹងហានិភ័យដែលត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើគំរូមួយចំនួន៖

• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ច្រើនកើតលើបុរសជាងស្ត្រី,
• សំណុំបែបបទពឹងផ្អែកអាំងស៊ុយលីនអាចត្រូវបានបញ្ជូនឆ្លងកាត់ជំនាន់មួយ។ ប្រសិនបើជីដូនជីតាមានជំងឺកូន ៗ របស់ពួកគេអាចមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងប៉ុន្តែចៅ ៗ មានហានិភ័យ។
• ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការចម្លង T1DM ក្នុងករណីមានជំងឺរបស់ឪពុកម្នាក់គឺជាមធ្យម 5% ។ ប្រសិនបើម្តាយឈឺតួលេខនេះគឺ ៣% បើឪពុកមាន ៨% ។
• ជាមួយនឹងអាយុ, ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា T1DM មានការថយចុះរៀងៗខ្លួនក្នុងករណីមានភាពរឹងមាំ។ មនុស្សម្នាក់ចាប់ផ្តើមឈឺតាំងពីក្មេង។
• ប្រូបាប៊ីលីតេនៃជម្ងឺ T2DM ចំពោះកុមារក្នុងករណីមានជម្ងឺយ៉ាងហោចណាស់ឪពុកម្តាយម្នាក់ឈានដល់ 80% ។ ប្រសិនបើទាំងម្តាយនិងឪពុកឈឺបន្ទាប់មកប្រូបាប៊ីលីតេកើនឡើងតែប៉ុណ្ណោះ។ កត្តាហានិភ័យអាចជាការធាត់ដែលជារបៀបរស់នៅមិនត្រឹមត្រូវនិងមិនសូវស្រួល - ក្នុងករណីនេះការបញ្ជូនជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយមរតកគឺស្ទើរតែមិនអាចដកចេញបាន។

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃជំងឺរបស់កុមារ

យើងបានដឹងរួចមកហើយថាក្នុងករណីភាគច្រើនហ្សែនសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកប៉ុន្តែនេះគឺជាការតំរូវទុកជាមុនហើយមិនមែនជាជំងឺដោយខ្លួនឯងទេ។ ដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវឌ្ឍន៍របស់វាចាំបាច់ត្រូវគ្រប់គ្រងស្ថានភាពទារកកំរិតជាតិស្ករក្នុងឈាមលុបបំបាត់កត្តាហានិភ័យទាំងអស់។

ជាញឹកញាប់ឪពុកម្តាយនាពេលអនាគតឆ្ងល់ថាតើវាអាចទទួលមរតកជំងឺទឹកនោមផ្អែមតាមរយៈឈាមដែរឬទេ។ វាគួរតែត្រូវបានគេចងចាំថានេះមិនមែនជាការឆ្លងមេរោគទេដូច្នេះប្រូបាប៊ីលីតេនេះត្រូវបានដកចេញទាំងស្រុង។

វិធីសាស្រ្តនៃការតស៊ូ

ប្រសិនបើចម្លើយទៅនឹងសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកគឺជាភាពមិនច្បាស់លាស់បន្ទាប់មកក្នុងករណីមានប្រូបាប៊ីលីតេនៃការព្យាបាលអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺច្បាស់ណាស់។សព្វថ្ងៃនេះវាជាជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។

ប៉ុន្តែដោយធ្វើតាមអនុសាសន៍ជាមូលដ្ឋានរបស់អ្នកជំនាញសង្កេតអ្នកអាចរស់នៅបានយូរនិងពេញចិត្ត។

ភារកិច្ចចម្បងដែលអ្នកឯកទេសបានកំណត់សម្រាប់ខ្លួនគាត់គឺការស្តារតុល្យភាពអាំងស៊ុយលីនការពារនិងប្រឆាំងនឹងផលវិបាកនិងភាពមិនប្រក្រតីធ្វើឱ្យរាងកាយមានទម្ងន់ធម្មតានិងអប់រំអ្នកជំងឺ។

អាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺការចាក់អាំងស៊ុយលីនឬថ្នាំដែលបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ តម្រូវការជាមុនគឺជារបបអាហារដ៏តឹងរឹង - បើគ្មានវាវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទូទាត់សងសម្រាប់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ ការត្រួតពិនិត្យជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយខ្លួនឯងគឺជាវិធានការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការថែរក្សាស្ថានភាពល្អបំផុតរបស់អ្នកជំងឺ។

ប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមពីកំណើត

ដោយផ្អែកលើរបៀបដែលជំងឺនេះដំណើរការនិងរយៈពេលរបស់វា 2 ទម្រង់នៃរោគសាស្ត្រត្រូវបានសម្គាល់:

1. ដំណើរការបណ្តោះអាសន្ន។ វាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការពិតដែលថាបន្ទាប់ពី 1-2 ខែនៃជីវិតរបស់ទារកទើបនឹងកើតវាបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯងដោយគ្មានការព្យាបាលដោយថ្នាំ។ វាមានចំនួនប្រហែល 50-60% នៃករណីទាំងអស់នៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតពីកំណើត។ ប្រហែលជាដោយសារតែរោគសាស្ត្រនៅក្នុងហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមទី 6 ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំនៃកោសិកា B នៃលំពែង។
2. ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអចិន្រ្តៃយ៍។ វាប៉ះពាល់ដល់អ្នកជំងឺពាក់កណ្តាលទៀត។ ស្ថិតនៅជាមួយកុមារអស់មួយជីវិតហើយត្រូវការការព្យាបាលជំនួសដោយប្រើសំយោគអ័រម៉ូនដូចគ្នា។ មានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សមានស្ថេរភាព។ អាចត្រូវបានអមដោយផលវិបាកដំបូងដោយសារតែការលំបាកក្នុងការព្យាបាលកុមារតូច។

ការបន្សាបហ្សែន

លទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម (DM) កើនឡើងច្រើនជាង ៦ ដងប្រសិនបើក្រុមគ្រួសារមានសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធទទួលរងពីជំងឺនេះ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ (Antigens) និងសារធាតុប្រឆាំងនឹងមេរោគ (Antigens) ដែលបង្កើតជាធាតុផ្សំនៃការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺនេះ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំ Antigens បែបនេះអាចបង្កើនលទ្ធភាពនៃការរមាស់។

វាត្រូវតែយល់ថាជំងឺខ្លួនវាមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេប៉ុន្តែជាការបញ្ជាក់អំពីវា។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃប្រភេទទាំងពីរត្រូវបានចម្លងតាមបែបជីវសាស្រ្តដែលមានន័យថាបើគ្មានវត្តមាននៃកត្តាហានិភ័យផ្សេងទៀតទេជំងឺនេះមិនអាចបង្ហាញខ្លួនវាបានទេ។

ធាតុផ្សំនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានបញ្ជូនឆ្លងតាមជំនាន់មួយដែលស្ថិតនៅលើផ្លូវដែលស្រងូតស្រងាត់។ ដើម្បីកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ការធ្វើចលនាត្រូវបានបញ្ជូនទៅដោយងាយស្រួលជាងមុន - នៅលើផ្លូវលេចធ្លោរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះអាចបង្ហាញខ្លួនពួកគេនៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។

សារពាង្គកាយមួយដែលបានទទួលមរតកលក្ខណៈបែបនេះឈប់ទទួលស្គាល់អាំងស៊ុយលីនឬវាចាប់ផ្តើមផលិតក្នុងបរិមាណតិចជាងមុន។ វាក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរថាហានិភ័យនៃកុមារដែលទទួលមរតកជំងឺកើនឡើងប្រសិនបើវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយសាច់ញាតិខាងឪពុក។

វាត្រូវបានបង្ហាញថាការវិវត្តនៃជំងឺនេះចំពោះអ្នកតំណាងជនជាតិស្បែកសគឺខ្ពស់ជាងជនជាតិអាមេរិកឡាទីនអាស៊ីឬស្បែកខ្មៅ។

កត្តាទូទៅបំផុតដែលបង្កឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺធាត់។ ដូច្នេះការធាត់កម្រិតទី ១ បង្កើនឱកាសនៃការឈឺ ២ ដង, ទី ២ - ៥, ទី ៣ - ១០ ដង។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសគួរតែជាមនុស្សដែលមានសន្ទស្សន៍ម៉ាសរាងកាយធំជាង 30 ។

វាមានតំលៃពិចារណាថាការធាត់ពោះគឺជារឿងធម្មតា
រោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងកើតឡើងមិនត្រឹមតែចំពោះស្ត្រីទេប៉ុន្តែក៏ចំពោះបុរសផងដែរ។

មានការទាក់ទងគ្នាដោយផ្ទាល់រវាងកម្រិតនៃហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងទំហំចង្កេះ។ ដូច្នេះសម្រាប់ស្ត្រីវាមិនគួរលើសពី 88 សង់ទីម៉ែត្រទេចំពោះបុរស - 102 សង់ទីម៉ែត្រ។

នៅក្នុងការធាត់សមត្ថភាពនៃកោសិកាក្នុងការធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអាំងស៊ុយលីននៅកម្រិតនៃជាលិកា adipose ត្រូវបានចុះខ្សោយដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពស៊ាំដោយផ្នែកឬពេញលេញរបស់ពួកគេ។

អាចកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃកត្តានេះនិងលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រសិនបើអ្នកចាប់ផ្តើមប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងទម្ងន់លើសហើយបោះបង់ចោលរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួល។

ជំងឺផ្សេងៗ

លទ្ធភាពនៃការទទួលបានជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងវត្តមាននៃជំងឺដែលរួមចំណែកដល់ការរំលោភលើលំពែង។ ទាំងនេះ
ជំងឺទាក់ទងនឹងការបំផ្លាញកោសិកាបេតាដែលជួយដល់ការផលិតអាំងស៊ុយលីន។

របួសរាងកាយក៏អាចរំខានដល់ក្រពេញនេះដែរ។

វិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្មក៏នាំឱ្យមានការរំខានដល់ប្រព័ន្ធ endocrine ផងដែរជាលទ្ធផលអតីតអ្នករាវនៃគ្រោះថ្នាក់ Chernobyl មានគ្រោះថ្នាក់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

កាត់បន្ថយភាពប្រែប្រួលរបស់រាងកាយទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនអាចធ្វើបាន៖ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងជំងឺលើសឈាម។

វាត្រូវបានគេបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរ sclerotic នៅក្នុងនាវានៃគ្រឿងបរិក្ខារលំពែងរួមចំណែកដល់ការខ្សោះជីវជាតិនៃអាហាររូបត្ថម្ភរបស់វាដែលជាលទ្ធផលបណ្តាលឱ្យមានដំណើរការមិនត្រឹមត្រូវនៅក្នុងការផលិតនិងការដឹកជញ្ជូនអាំងស៊ុយលីន។

ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនក៏អាចរួមចំណែកដល់ការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផងដែរ: ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរ៉ាំរ៉ៃនិងជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

ជំងឺលើសឈាមនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារោគសាស្ត្រដែលទាក់ទងគ្នា។ ការលេចឡើងនៃជំងឺមួយជារឿយៗទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញានៃការលេចចេញជាលើកទីពីរ។ ជំងឺអរម៉ូនក៏អាចនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់បន្សំផងដែរ: ជំងឺពកកដែលមានជាតិពុលសាយភាយរោគសញ្ញារបស់ Itsenko-Cushing, pheochromocytoma, acromegaly ។ រោគសញ្ញារបស់ Itsenko-Cushing គឺកើតមានជាទូទៅលើស្ត្រីជាងបុរស។

ការបង្ករោគដោយវីរុស (ជំងឺស្រឡទែន, ជំងឺអុតស្វាយ, ជំងឺស្អូច, ជំងឺរលាកថ្លើម) អាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺ។ ក្នុងករណីនេះវីរុសគឺជាកម្លាំងរុញច្រានសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញាទឹកនោមផ្អែម។

ការជ្រាបចូលទៅក្នុងខ្លួនប្រាណការបង្ករោគអាចនាំឱ្យមានការរំខានដល់លំពែងឬការបំផ្លាញកោសិការបស់វា។ ដូច្នេះនៅក្នុងវីរុសមួយចំនួនកោសិកាគឺដូចជាកោសិកាលំពែង។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគរាងកាយអាចចាប់ផ្តើមបំផ្លាញកោសិកាលំពែងដោយច្រឡំ។ Rubella ដែលបានផ្លាស់ប្តូរបង្កើនលទ្ធភាពនៃជំងឺ ២៥ ភាគរយ។

ថ្នាំ

ថ្នាំមួយចំនួនមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែម។
រោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីប្រើ៖

• ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ
• អរម៉ូនសំយោគ glucocorticoid,
• ផ្នែកខ្លះនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងសម្ពាធឈាម
• diuretics ជាពិសេសថ្នាំបំប៉ន thiazide ។

ថ្នាំដែលមានរយៈពេលយូរសម្រាប់ជំងឺហឺតរលាកសន្លាក់និងជំងឺស្បែកជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺរលាកទងសួតជំងឺរលាកពោះវៀនធំនិងជំងឺ Crohn អាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ដូចគ្នានេះផងដែររូបរាងនៃជំងឺនេះអាចបង្កឱ្យមានការប្រើថ្នាំបំប៉នដែលមានបរិមាណសេលេញ៉ូមច្រើន។

មានផ្ទៃពោះ

ការមានកូនគឺជាភាពតានតឹងដ៏ធំមួយសម្រាប់រាងកាយស្ត្រី។ ក្នុងអំឡុងពេលដ៏លំបាកនេះសម្រាប់ស្ត្រីជាច្រើនជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌អាចវិវត្ត។ អ័រម៉ូនមានផ្ទៃពោះដែលផលិតដោយសុកជួយធ្វើឱ្យកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើង។ បន្ទុកនៅលើលំពែងកើនឡើងហើយវាក្លាយជាអសមត្ថភាពនៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់។

រោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌គឺស្រដៀងនឹងដំណើរធម្មតានៃការមានផ្ទៃពោះ (រូបរាងនៃការស្រេកទឹក, អស់កម្លាំង, នោមញឹកញាប់ជាដើម) ។ ចំពោះស្ត្រីជាច្រើនវាមិនបានកត់សម្គាល់ទេរហូតដល់វានាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ ជំងឺនេះបណ្តាលឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់យ៉ាងខ្លាំងដល់រាងកាយរបស់ម្តាយនិងកូនដែលរំពឹងទុកប៉ុន្តែក្នុងករណីភាគច្រើនឆ្លងកាត់ភ្លាមៗក្រោយពេលសម្រាលកូន។

បន្ទាប់ពីមានផ្ទៃពោះស្ត្រីខ្លះមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ក្រុមហានិភ័យរួមមាន៖

• ស្ត្រីដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌
• អ្នកដែលមានទំងន់រាងកាយលើសពីកំរិតដែលអាចអនុញ្ញាតិបានក្នុងកំឡុងពេលមានកូន
• ស្ត្រីដែលបានផ្តល់កំណើតឱ្យទារកមានទំងន់លើសពី ៤ គីឡូក្រាម
• ម្តាយដែលមានកូនដែលមានបញ្ហាមិនត្រឹមត្រូវពីកំណើត
• អ្នកដែលមានផ្ទៃពោះកកឬទារកកើតមកស្លាប់។