អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិយាយអំពីការបង្កើតការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១

ដំណឹងល្អគឺថាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំពុងស្ថិតនៅលើវិធីដើម្បីបង្កើតវ៉ាក់សាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ដោយផ្អែកលើថ្នាំ celiac ។

មូលនិធិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវអំពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ និងទឹកនោមផ្អែមដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីស្វែងរកការព្យាបាលជំងឺនេះបានសន្យាថានឹងឧបត្ថម្ភគម្រោងដោយក្រុមហ៊ុនស្រាវជ្រាវ ImmusanT ដែលមានគោលបំណងបង្កើតវ៉ាក់សាំងដើម្បីការពារការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ ក្រុមហ៊ុននឹងប្រើប្រាស់ទិន្នន័យមួយចំនួនដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាអំពីការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ celiac ដែលក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការស្រាវជ្រាវទទួលបានជោគជ័យ។

វ៉ាក់សាំងសំរាប់ព្យាបាលជម្ងឺ celiac ត្រូវបានគេហៅថា Nexvax2 ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើថ្នាំ peptides ដែលជាសមាសធាតុផ្សំដែលផ្សំដោយអាស៊ីដអាមីណូពីរឬច្រើនភ្ជាប់គ្នានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់។

នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃកម្មវិធីនេះសារធាតុដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃការឆ្លើយតបនៃការរលាកចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីនត្រូវបានគេរកឃើញដើម្បីបិទការឆ្លើយតបនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។

ឥឡូវនេះក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវសង្ឃឹមថានឹងប្រើប្រាស់លទ្ធផលនៃការសិក្សានេះដើម្បីបង្កើតវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ ប្រសិនបើពួកគេអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណថ្នាំ peptides ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺនេះវានឹងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវជម្រើសនៃការព្យាបាលដែលមាន។

នៅក្នុងបទសម្ភាសន៍ជាមួយទស្សនាវដ្តី Endocrine Today ប្រធានផ្នែកស្រាវជ្រាវរបស់ ImmusanT វេជ្ជបណ្ឌិតរ៉ូប៊ឺត Anderson បានមានប្រសាសន៍ថា“ ប្រសិនបើអ្នកមានសមត្ថភាពក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណថ្នាំ peptides អ្នកមានគ្រប់មធ្យោបាយសម្រាប់ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលផ្តោតសំខាន់ទៅលើសមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ វាមិនប៉ះពាល់ដល់សមាសធាតុដទៃទៀតនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងសរីរាង្គទាំងមូលទេ។

អ្នកស្រាវជ្រាវជឿថាគន្លឹះនៃភាពជោគជ័យមិនត្រឹមតែស្វែងយល់ពីមូលហេតុនៃជំងឺប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោះស្រាយការបង្ហាញរោគសញ្ញានៃជម្ងឺដែលជាមូលដ្ឋានគ្រឹះក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាល។

យោងតាមក្រុមស្រាវជ្រាវ“ គោលដៅដែលគួរឱ្យស្រឡាញ់” នៃកម្មវិធីនេះគឺដើម្បីកំណត់លទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ និងបង្ការការពឹងផ្អែកអាំងស៊ុយលីនមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ។

វាត្រូវបានគេសង្ឃឹមថាការរីកចម្រើនក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 នឹងលឿនជាងមុនដោយសារតែលទ្ធផលនៃការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យដែលទទួលបានក្នុងកំឡុងពេលសិក្សានៃជំងឺ celiac ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយការផ្ទេរគោលការណ៍នៃការព្យាបាលជំងឺ celiac ទៅការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 នៅតែពិបាក។

វេជ្ជបណ្ឌិត Anderson មានប្រសាសន៍ថា“ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺជាជំងឺស្មុគស្មាញជាងជំងឺបេះដូង។ លក្ខខណ្ឌនេះគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាលទ្ធផលចុងក្រោយនៃតម្រូវការផ្នែកហ្សែនខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋាននៃការឆ្លើយតបស្រដៀងគ្នារបស់រាងកាយពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។

កោសិកានៅក្នុងប្រអប់មួយឬដំណោះស្រាយចំពោះបញ្ហាដែលមានអភ័យឯកសិទ្ធិ

តែពេលនេះក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយក្រុមបានសហការគ្នាជាមួយក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យារបស់អាមេរិកមួយដែលមានឈ្មោះថា PharmaCyte Biotech ដែលបានបង្កើតផលិតផលមួយហៅថា Cell-In-A-Box នោះគឺ“ Cell in Box” ។ តាមទ្រឹស្តីគាត់អាចប្រមូលផ្តុំកោសិកាមួយួនហើយលាក់វាពីប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដើម្បីកុំអោយគេវាយប្រហារ។

ប្រសិនបើអ្នកគ្រប់គ្រងដើម្បីរក្សាកោសិកាមីលួននៅក្នុងកន្សោមមួយដែលមិនមានភាពស៊ាំនោះបច្ចេកវិទ្យា Cell-In-A-Box អាចលាក់ខ្លួននៅក្នុងលំពែងរបស់មនុស្សដោយសុវត្ថិភាពនិងអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាដំណើរការបានដោយគ្មានបញ្ហា។ សំបកទាំងនេះត្រូវបានធ្វើពីសែលុយឡូស - ថ្នាំកូតដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុលផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅទាំងពីរ។ នេះបង្កើនមុខងារដល់កម្រិតមួយដែលកោសិកាមឺជៀនដែលស្រោបដោយភ្នាសទាំងនេះអាចទទួលបានព័ត៌មានអំពីពេលណាកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមចំពោះមនុស្សមានការថយចុះហើយការចាក់អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានទាមទារ។

បច្ចេកវិទ្យាថ្មីនេះអាចស្ថិតនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សបានរហូតដល់ ២ ឆ្នាំដោយមិនធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយអ្វីឡើយ។ នេះមានន័យថាវាអាចផ្តល់នូវដំណោះស្រាយដ៏ធ្ងន់ធ្ងរចំពោះបញ្ហានេះចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ នៅពេលនេះវានៅសល់តែរង់ចាំប៉ុណ្ណោះ - ការសិក្សាដំបូងចាប់ផ្តើមមិនមែនលើសត្វកណ្តុរទេប៉ុន្តែលើមនុស្សហើយអ្នកគ្រាន់តែត្រូវមើលថាតើលទ្ធផលនឹងទទួលបានអ្វីខ្លះក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍។ នេះពិតជាការរកឃើញលេចធ្លោវានៅតែត្រូវបានគេសង្ឃឹមថាវានឹងមានភស្តុតាងនិងជួយមនុស្សដែលមានជំងឺនេះឱ្យមានជីវិតធម្មតា។ នេះអាចជារបកគំហើញដ៏ពិតប្រាកដមួយនៅក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រនិងជាសញ្ញាល្អសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយជោគជ័យបន្ថែមទៀតនៅក្នុងទិសដៅនេះ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិយាយអំពីការបង្កើតការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១

អ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិរុស្ស៊ីបានបង្កើតសារធាតុដែលថ្នាំអាចត្រូវបានផលិតដើម្បីស្តារនិងថែរក្សាសុខភាពលំពែងក្នុងទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។

នៅក្នុងលំពែងមានតំបន់ពិសេសដែលគេហៅថាកោះលែនហាន - ពួកគេគឺជាអ្នកដែលសំយោគអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងខ្លួន។ អរម៉ូននេះជួយឱ្យកោសិកាស្រូបយកគ្លុយកូសពីឈាមហើយកង្វះរបស់វា - មួយផ្នែកឬសរុប - បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនូវកម្រិតជាតិគ្លុយកូសដែលនាំឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

គ្លុយកូសហួសប្រមាណធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពជីវគីមីក្នុងរាងកាយភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មកើតឡើងហើយរ៉ាឌីកាល់សេរីច្រើនពេកបង្កើតនៅក្នុងកោសិកាដែលរំខានដល់ភាពសុចរិតនៃកោសិកាទាំងនេះបណ្តាលឱ្យខូចខាតនិងស្លាប់។

ដូចគ្នានេះផងដែរ glycation កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនដែលក្នុងនោះគ្លុយកូសផ្សំជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដំណើរការនេះក៏កំពុងដំណើរការដែរប៉ុន្តែយឺត ៗ ហើយក្នុងទឹកនោមផ្អែមវាបង្កើនល្បឿននិងបំផ្លាញជាលិកា។

រង្វង់កាចសាហាវគួរឱ្យកត់សម្គាល់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ ជាមួយវាកោសិកានៃកូនកណ្តុរលីហារហានចាប់ផ្តើមស្លាប់ (គ្រូពេទ្យជឿជាក់ថានេះគឺដោយសារតែការវាយប្រហារដោយស្វ័យប្រវត្តនៃរាងកាយខ្លួនឯង) ហើយទោះបីជាពួកគេអាចបែងចែកបានក៏ដោយក៏ពួកគេមិនអាចបែងចែកលេខដើមរបស់ពួកគេបានដែរដោយសារតែបញ្ហាគ្លុយកូសនិងស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្មដែលបណ្តាលមកពីគ្លុយកូសលើស។ ស្លាប់លឿនពេក។

នៅថ្ងៃផ្សេងទៀតទស្សនាវដ្តីជីវវេជ្ជសាស្ត្រនិងឱសថសាស្ត្រព្យាបាលបានចេញផ្សាយអត្ថបទមួយស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាថ្មីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីសាកលវិទ្យាល័យយូរ៉ាល់សហព័ន្ធ (សាកលវិទ្យាល័យអ៊ុយរ៉ាល់) និងវិទ្យាស្ថានភាពស៊ាំនិងសរីរវិទ្យា (IIF UB RAS) ។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានរកឃើញថាសារធាតុដែលផលិតនៅលើមូលដ្ឋាននៃថ្នាំ 1,3,4-thiadiazine ទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីនដែលបានរៀបរាប់ខាងលើក្នុងទម្រង់នៃការរលាកដែលបំផ្លាញកោសិកាអាំងស៊ុយលីនហើយក្នុងពេលតែមួយលុបបំបាត់ផលប៉ះពាល់នៃគ្លីកូសនិងស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្ម។

នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ដែលបានធ្វើតេស្តនិស្សន្ទវត្ថុនៃថ្នាំ 1,3,4-thiadiazine កម្រិតនៃប្រូតេអ៊ីនចុះខ្សោយនៅក្នុងឈាមត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងហើយអេម៉ូក្លូប៊ីនរលាយ។ ប៉ុន្តែអ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺចំនួនកោសិកាសំយោគអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែងបានកើនឡើង ៣ ដងចំពោះសត្វហើយកម្រិតអាំងស៊ុយលីនខ្លួនឯងកើនឡើងដែលកាត់បន្ថយកំហាប់គ្លុយកូសក្នុងឈាម។

ថ្នាំថ្មីដែលត្រូវបានបង្កើតនៅលើមូលដ្ឋាននៃសារធាតុដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនឹងធ្វើបដិវត្តក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺរាប់លាននាក់នូវក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់អនាគត។

ការជ្រើសរើសថ្នាំត្រឹមត្រូវសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ គឺជាជំហានសំខាន់និងចាំបាច់បំផុត។ នៅពេលនេះមានរូបមន្តគីមីជាង ៤០ នៃថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករនិងចំនួនដ៏ច្រើននៃឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញនៅលើទីផ្សារឧស្សាហកម្មឱសថ។

• តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចព្យាបាលអ្វីខ្លះ?
• ថ្នាំល្អបំផុតសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២
• តើថ្នាំអ្វីខ្លះដែលគួរជៀសវាង?
• ថ្នាំទឹកនោមផ្អែមថ្មី

ប៉ុន្តែកុំតូចចិត្ត។ តាមពិតចំនួនថ្នាំដែលពិតជាមានប្រយោជន៍និងមានគុណភាពខ្ពស់គឺមិនច្រើនទេហើយនឹងត្រូវពិភាក្សាដូចខាងក្រោម។

ក្រៅពីការចាក់អាំងស៊ុយលីនថ្នាំទាំងអស់សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ "ផ្អែម" ប្រភេទទី ២ មាននៅក្នុងថេប្លេតដែលមានភាពងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកជំងឺ។ ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលត្រូវជ្រើសរើសអ្នកត្រូវយល់អំពីយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ។

ថ្នាំទាំងអស់សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ត្រូវបានបែងចែកជា៖

1. អ្នកដែលបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃកោសិកាទៅអាំងស៊ុយលីន (ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា) ។
2. ភ្នាក់ងាររំញោចការបញ្ចេញអរម៉ូនពីលំពែង (អាថ៌កំបាំង) ។ នៅពេលនេះគ្រូពេទ្យជាច្រើនកំពុងចាត់វិធានការយ៉ាងសកម្មក្នុងការចែកចាយថេប្លេតក្រុមនេះទៅអ្នកជំងឺរបស់ពួកគេដែលមិនសមនឹងធ្វើ។ ពួកគេប្រើឥទ្ធិពលរបស់ពួកគេដោយធ្វើឱ្យកោសិកាខធ្វើការលើគែមនៃឱកាស។ ការថយចុះរបស់ពួកគេឆាប់វិវត្តហើយជំងឺនៃប្រភេទទី ២ ឆ្លងចូលទៅក្នុងខ្ទង់ទី ១ ។ មានកង្វះអាំងស៊ុយលីនដាច់ខាត។
3. ថ្នាំដែលបន្ថយការស្រូបយកកាបូអ៊ីដ្រាតចេញពីពោះវៀន (ថ្នាំអាល់ហ្វា glucosidase) ។
4. ថ្នាំថ្មី។

មានក្រុមថ្នាំដែលមានប្រយោជន៍មានប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកជំងឺនិងថ្នាំដែលប៉ះពាល់សុខភាពរបស់ពួកគេ។

ថ្នាំល្អបំផុតសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដែលស្ទើរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺគឺថ្នាំធំ។ ពួកវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងក្រុមថ្នាំដែលបង្កើនភាពងាយរងគ្រោះនៃជាលិកាទាំងអស់ចំពោះសកម្មភាពរបស់អរម៉ូន។ ស្តង់ដារមាសនៅតែមាន Metformin ។

ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មពេញនិយមបំផុតរបស់វា៖

• ស៊ីហ្វ័រ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពរហ័សប៉ុន្តែក្នុងរយៈពេលខ្លី។
• គ្លុយកូស។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពបន្តិចម្តង ៗ និងយូរអង្វែង។

គុណសម្បត្តិចម្បងនៃថ្នាំទាំងនេះមានដូចខាងក្រោម៖

1. ប្រសិទ្ធិភាពជាតិស្ករក្នុងឈាមល្អបំផុត។
2. ការអត់ធ្មត់អត់ធ្មត់ល្អ។
3. អវត្តមានស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃប្រតិកម្មមិនល្អលើកលែងតែបញ្ហារំលាយអាហារ។ Flatulence មានការវិវត្តជាញឹកញាប់ (ហើមពោះនៅក្នុងពោះវៀន) ។
4. កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការគាំងបេះដូងនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដោយសារតែឥទ្ធិពលលើការរំលាយអាហារ lipid ។
5. កុំនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយ។
6. តម្លៃសមរម្យ។

មានក្នុងគ្រាប់ ៥០០ មីលីក្រាម។ កំរិតប្រើ ១ ក្រាមក្នុង ២ ចែកជា ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃកន្លះម៉ោងកន្លះម៉ោងមុនពេលញ៉ាំ។

ថ្នាំទប់ស្កាត់អាល់ហ្វា glucosidase គឺជាក្រុមថ្នាំដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតដែលបន្ថយល្បឿនការស្រូបយកកាបូអ៊ីដ្រាតចេញពីពោះវៀន។ អ្នកតំណាងសំខាន់គឺអាក្រាបូស។ ឈ្មោះលក់គឺ Glucobay ។ ក្នុងគ្រាប់ថ្នាំ 50-100 មីលីក្រាមសម្រាប់អាហារបីពេលមុនពេលញ៉ាំ។ វាត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងល្អជាមួយមេទីលហ្វីន។

វេជ្ជបណ្ឌិតច្រើនតែចាត់ទុកថ្នាំថាជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដែលជួយជំរុញការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនដែលមិនបង្កកំណើតពីកោសិកា B ។ វិធីសាស្រ្តបែបនេះធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នកជំងឺច្រើនជាងជួយគាត់។

មូលហេតុគឺការពិតដែលថាលំពែងកំពុងធ្វើការខ្លាំងជាងធម្មតា ២ ដងរួចទៅហើយដោយសារតែភាពធន់នៃជាលិកាទៅនឹងសកម្មភាពរបស់អរម៉ូន។ តាមរយៈការបង្កើនសកម្មភាពរបស់ខ្លួនវេជ្ជបណ្ឌិតគ្រាន់តែបង្កើនល្បឿនដំណើរការនៃការថយចុះសរីរាង្គនិងការវិវត្តនៃកង្វះអាំងស៊ុយលីនពេញលេញ។

• Glibenclamide ។ 1 ផ្ទាំង។ ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃបន្ទាប់ពីញ៉ាំ
• Glycidone ។ ថ្នាំគ្រាប់ 1 គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ
• Glipemiride ។ លេប ១ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ពួកគេត្រូវបានអនុញ្ញាតិឱ្យប្រើជាការព្យាបាលរយៈពេលខ្លីដើម្បីកាត់បន្ថយគ្លីសេម៉ា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកគួរតែជៀសវាងការប្រើប្រាស់ថ្នាំទាំងនេះយូរ។

ស្ថានភាពស្រដៀងគ្នានេះគឺជាមួយ meglithinids (Novonorm, Starlix) ។ ពួកគេបង្ហូរលំពែងយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយមិនមានអ្វីល្អសម្រាប់អ្នកជំងឺទេ។

រាល់លើកមនុស្សជាច្រើនរង់ចាំដោយក្តីសង្ឃឹមប៉ុន្តែតើមានវិធីព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ? ការប្រើថ្នាំសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ធ្វើឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស្វែងរកសមាសធាតុគីមីស្រស់។

• ថ្នាំទប់ស្កាត់ Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)៖
  • ជេនវីយូ
  • កាឡូស
  • Onglisa,
• គ្លីនតុនដូចជាប៉ូទីផេត -១ អាហ្គូនទិក (GLP-1)៖
  • បាតេ
  • វីដូវីហ្សា។

ក្រុមថ្នាំដំបូងជួយបង្កើនចំនួននៃសារធាតុបន្ថែមជាក់លាក់ដែលធ្វើឱ្យការផលិតអាំងស៊ុយលីនផ្ទាល់ខ្លួនប៉ុន្តែដោយគ្មានការថយចុះកោសិកា B ។ ដូច្នេះប្រសិទ្ធិភាពជាតិស្ករក្នុងឈាមល្អត្រូវបានសម្រេច។

លក់ក្នុងថេប ២៥, ៥០, ១០០ មីលីក្រាម។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃគឺ ១០០ មីលីក្រាមក្នុង ១ ដូសដោយមិនគិតពីអាហារ។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានប្រើកាន់តែខ្លាំងឡើងនៅក្នុងការអនុវត្តប្រចាំថ្ងៃដោយសារតែភាពងាយស្រួលនៃការប្រើប្រាស់និងអវត្តមាននៃផលប៉ះពាល់។

agonists GLP-1 មានសមត្ថភាពបញ្ចេញសម្លេងដើម្បីគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារខ្លាញ់។ ពួកគេជួយអ្នកជំងឺឱ្យស្រកទម្ងន់ដោយហេតុនេះបង្កើនភាពងាយនៃជាលិកានៃរាងកាយទៅនឹងផលប៉ះពាល់នៃអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីន។ មានជាប៊ិចសឺរាុំងសំរាប់ចាក់ថ្នាំ subcutaneous ។ កំរិតចាប់ផ្តើមគឺ ០,៦ មីលីក្រាម។ បន្ទាប់ពីមួយសប្តាហ៍នៃការព្យាបាលបែបនេះអ្នកអាចបង្កើនវាដល់ ១,២ មីលីក្រាមក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

ជម្រើសនៃថ្នាំត្រឹមត្រូវគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នហើយពិចារណាលើលក្ខណៈបុគ្គលទាំងអស់របស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។ ជួនកាលវាចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្តការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយការជ្រើសរើសថ្នាំជាច្រើនផ្តល់នូវការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់អ្នកជំងឺណាមួយដែលមិនអាចរីករាយបាន។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ុយរ៉ាល់ស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការបង្កើតថ្នាំថ្មីសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការច្នៃប្រឌិតដ៏សំខាន់មួយកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យយូរ៉ាល់សហព័ន្ធ។

យោងតាមសេវាសារព័ត៌មានរបស់សាកលវិទ្យាល័យឱសថនឹងត្រូវបានដឹកនាំមិនត្រឹមតែក្នុងការព្យាបាលប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ជាការការពារផងដែរ។ ការអភិវឌ្ឍត្រូវបានអនុវត្តរួមគ្នាជាមួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រវ៉ុលហ្គូដ។ យោងតាមសាស្រ្តាចារ្យ Alexander Spassov ប្រធាននាយកដ្ឋានឱសថសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ Volgograd រដ្ឋភាពខុសគ្នារវាងថ្នាំថ្មីគឺថាវានឹងបញ្ឈប់ដំណើរការនៃការបំលែងបំលែងបំលែងអណូម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ អ្នកឯកទេសប្រាកដថាវ៉ាក់សាំងទាំងអស់ផ្សេងទៀតអាចបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមតែប៉ុណ្ណោះប៉ុន្តែមិនលុបបំបាត់មូលហេតុដើមនៃជំងឺនេះទេ។

“ ឥឡូវនេះមានជំរើសនៃម៉ូលេគុលសម្រាប់ការសិក្សាបន្ទាប់។ ពីសារធាតុ ១០ ដែលបានជ្រើសរើសអ្នកត្រូវសំរេចថាតើមួយណាត្រូវភ្នាល់។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់សារធាតុ, ទម្រង់ប្រើប្រាស់, ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ, ការពុលអាហារ, រៀបចំសំណុំឯកសារទាំងមូលសម្រាប់ធ្វើការសាកល្បងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ”, –សាស្រ្តាចារ្យបាននិយាយអំពីដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃការងារ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមែនសមាសធាតុផ្សំទាំងអស់ដែលបានសំយោគនឹងរស់រានដល់ការសាកល្បងដំបូង។

មានតែការភ្ជាប់មួយប៉ុណ្ណោះដែលនឹងឈានដល់ដំណើរការនេះ។ នេះនឹងត្រូវបានអនុវត្តដោយការសិក្សាអំពីសត្វដែលជាដំណាក់កាលដំបូងនៃការសាកល្បងគ្លីនិកជាមួយអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អបន្ទាប់មកដំណាក់កាលទីពីរនិងទីបី។ – ធានាអះអាងដល់នាយក KhTI UrFU Vladimir Rusinov ។

មិនយូរប៉ុន្មានថ្នាំនឹងបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងឱសថស្ថាន។

ជំហានមួយឆ្ងាយពីក្តីសុបិន្ត: ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 អាចព្យាបាលបាន

កាលពីថ្ងៃសុក្ររបកគំហើញដ៏សំខាន់មួយក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ បានលេចចេញជារូបរាង អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យហាវ៉ាដបានរាយការណ៍ថាពួកគេអាចបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតទ្រង់ទ្រាយធំនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍នៃកោសិកាបេតាលំពែងលំពែងធម្មតាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីនពីកោសិកាតារាង។ លើសពីនេះទៅទៀតក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការប្តូរទៅអ្នកជំងឺដែលកោសិកាបេតាត្រូវបានសម្លាប់ដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផ្ទាល់របស់ពួកគេ។

ការជំនួសកោសិកា

ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាលំពែងធ្វើនិយ័តកម្មកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមពេលថ្ងៃដោយការសំងាត់ដោយកោសិកាបេតាដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងកោះដែលគេហៅថា Langerhans ដែលជាអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីន។ នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ កោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផ្ទាល់ខ្លួនរបស់រាងកាយសម្រាប់ហេតុផលនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ជ្រាបចូលទៅក្នុងកូនកោះលីកថាននិងបំផ្លាញកោសិកាបេតា។ កង្វះអាំងស៊ុយលីននាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដូចជាខ្សោយមុខងារបេះដូងបាត់បង់ចក្ខុវិស័យដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលខ្សោយតំរងនោមនិងអ្នកដទៃ។ អ្នកជំងឺត្រូវចាក់ខ្លួនឯងដោយប្រើអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានជ្រើសរើសច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃសំរាប់មួយជីវិតទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយវានៅតែមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីសំរេចបាននូវការអនុលោមតាមនីតិវិធីធម្មជាតិនៃការបញ្ចេញអរម៉ូនទៅក្នុងឈាម។

អស់រយៈពេលជាច្រើនទសវត្សអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅជុំវិញពិភពលោកបានស្វះស្វែងរកវិធីដើម្បីជំនួសកោសិកាបេតាដែលបានបាត់បង់ដោយសារដំណើរការអូតូអ៊ុយមីន។ ជាពិសេសវិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការប្តូរអាំងស៊ុយហ្សុយ (កោសិកានៃកូនកោះលែនហាន) ដាច់ដោយឡែកពីលំពែងរបស់ម្ចាស់ជំនួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវិធីសាស្ត្រនេះនៅតែមានការពិសោធន៍ដែលអាចចូលដំណើរការបានដោយសារតែខ្វះសរីរាង្គអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់អ្នកជំងឺមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះ។ លើសពីនេះទៀតការប្តូរកោសិកាអ្នកបរិច្ចាគដើម្បីការពារការបដិសេធរបស់ពួកគេតម្រូវឱ្យមានការទទួលទានថេរនៃថ្នាំការពារភាពស៊ាំដែលមានឥទ្ធិពលជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃអ្នកចូលរួមទាំងអស់។

បន្ទាប់ពីភាពឯកោក្នុងឆ្នាំ ១៩៩៨ នៃកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលអាចក្លាយជាសក្តានុពលនៃកោសិកាណាមួយនៃរាងកាយគោលដៅរបស់ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនគឺត្រូវស្វែងរកវិធីសាស្ត្រនៃការទទួលបានកោសិកាបេតាពីពួកគេ។ ក្រុមមួយចំនួនបានទទួលជោគជ័យ ក្នុងវីរ៉ូអ័រ (នៅខាងក្រៅសារពាង្គកាយរស់រានមានជីវិត) ដើម្បីបំលែងកោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុងទៅជាកោសិកាមុនគេ (អាំងស៊ុយលីន) នៃអាំងស៊ុយលីដែលក្រោយមកធំពេញវ័យត្រូវបានគេដាក់នៅក្នុងសារពាង្គកាយនៃខ្សែជីវិតពិសេសរបស់សត្វមន្ទីរពិសោធន៍ហើយចាប់ផ្តើមផលិតអាំងស៊ុយលីន។ ដំណើរការទុំត្រូវចំណាយពេលប្រហែលប្រាំមួយសប្តាហ៍។

ជាពិសេសអ្នកជំនាញមកពីសាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ា (សាន់ឌីហ្គោ) ទទួលបានជោគជ័យបែបនេះ។ នៅថ្ងៃទី ៩ ខែកញ្ញាពួកគេរួមជាមួយក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាក្នុងស្រុកឈ្មោះ ViaCyte បានប្រកាសពីការចាប់ផ្តើមនៃការសាកល្បងគ្លីនិកប្រភេទដំបូងនៃថ្នាំពិសោធន៏ VC-01 ដែលនេះជាការត្រៀមទុកជាមុននៃកោសិកាដែលលូតលាស់ចេញពីកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងនិងដាក់ក្នុងសំបក semipermeable ។ គេសន្មត់ថាដំណាក់កាលដំបូងនៃការសាកល្បងដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពភាពអត់ធ្មត់និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំផ្សេងៗគ្នានឹងមានរយៈពេលពីរឆ្នាំអ្នកជំងឺប្រមាណ ៤០ នាក់នឹងចូលរួមនៅក្នុងវា។ អ្នកស្រាវជ្រាវរំពឹងថាលទ្ធផលដែលទទួលបានពីការពិសោធន៍សត្វនឹងត្រូវធ្វើឡើងម្តងទៀតចំពោះមនុស្សនិងកោសិកាមុន ៗ ដែលត្រូវបានបញ្ចូលក្រោមស្បែកនឹងលូតលាស់ហើយចាប់ផ្តើមផលិតបរិមាណអាំងស៊ុយលីនដែលរាងកាយត្រូវការដែលអាចឱ្យអ្នកជំងឺបោះបង់ចោលការចាក់។

ក្រៅពីកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងប្រភពដើមសម្រាប់ផលិតអាំងស៊ុយហ្សីតក៏អាចត្រូវបានបង្កើតជាកោសិកាដើមដែលរំញោចកោសិកា (អាយស៊ីអេសអេស) - កោសិកាមិនទាន់ពេញវ័យដែលត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញពីកោសិកាដែលមានវ័យចំណាស់និងអាចមានសមត្ថភាពជំនាញក្នុងកោសិកាគ្រប់ប្រភេទដែលមាននៅក្នុងខ្លួនមនុស្សពេញវ័យ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយការពិសោធន៍បានបង្ហាញថាដំណើរការនេះមានភាពស្មុគស្មាញនិងវែងហើយកោសិកាបេតាលទ្ធផលមិនមានលក្ខណៈជាច្រើននៃកោសិកា "ដើមកំណើត" ទេ។

កន្លះលីត្រនៃកោសិកាបេតា

ទន្ទឹមនឹងនេះដែរក្រុមម៉េលតុនបាននិយាយថាពួកគេបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយដើម្បីចៀសវាងការខ្វះខាតទាំងអស់ - ទាំងកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងនិងអាយអេសអេសអាចជាប្រភពនៃអាំងស៊ុយលីនដំណើរការទាំងមូលកើតឡើង។ ក្នុងវីរ៉ូអ័រហើយបន្ទាប់ពី ៣៥ ថ្ងៃនាវាដែលមានចំណុះកន្លះលីត្រដែលមានកោសិកាចាស់ ២០០ លានដែលដំណើរការជាធម្មតាត្រូវបានទទួលដែលតាមទ្រឹស្តីគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការប្តូរទៅអ្នកជំងឺម្នាក់។ ម៉េលតុនផ្ទាល់បានហៅពិធីសារលទ្ធផលថា "អាចបង្កើតឡើងវិញបានប៉ុន្តែគួរឱ្យយកចិត្តទុកដាក់ណាស់" ។ ទស្សនាវដ្តីរបស់គាត់បានដកស្រង់សំដីថា“ គ្មានវេទមន្តទេមានតែការខិតខំអស់រយៈពេលជាច្រើនទសវត្ស” ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ពិធីសាររួមបញ្ចូលទាំងការណែនាំជាដំណាក់កាលទៅជាការរួមបញ្ចូលគ្នាដែលបានជ្រើសរើសយ៉ាងជាក់លាក់នៃកត្តាលូតលាស់ខុសគ្នា ៥ និងកត្តាម៉ូលេគុល ១១ ។

រហូតមកដល់ពេលនេះវិធីសាស្ត្រមីលតុនបានបង្ហាញលទ្ធផលល្អក្នុងការពិសោធន៍លើគំរូកណ្តុរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ ពីរសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការប្តូរទៅក្នុងខ្លួនសត្វកណ្តុរទឹកនោមផ្អែមកោសិកាបេតាលំពែងរបស់មនុស្សទទួលបានពីកោសិកាដើមបានចាប់ផ្តើមផលិតអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីព្យាបាលសត្វ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមុននឹងឈានទៅមុខការសាកល្បងរបស់មនុស្សលោកមីលតុននិងសហការីរបស់គាត់ត្រូវដោះស្រាយបញ្ហាមួយទៀត - វិធីការពារការប្តូរពីការវាយប្រហារដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនដូចគ្នាដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះអាចប៉ះពាល់ដល់កោសិកាបេតាថ្មីដែលទទួលបានពីអាយភីអេសអេសផ្ទាល់របស់អ្នកជំងឺហើយអាំងស៊ុយហ្សុយដែលទទួលបានពីកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងអាចក្លាយជាគោលដៅសម្រាប់ការឆ្លើយតបនៃភាពស៊ាំធម្មតាដូចជាភ្នាក់ងារបរទេស។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះក្រុមម៉េលតុនសហការជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវដទៃទៀតកំពុងធ្វើការលើវិធីដោះស្រាយបញ្ហានេះឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។ ក្នុងចំណោមជម្រើសគឺការដាក់កោសិកាបេតាថ្មីនៅក្នុងសែលការពារជាក់លាក់មួយឬការកែប្រែរបស់ពួកគេដូច្នេះពួកគេអាចទប់ទល់នឹងការវាយប្រហាររបស់កោសិកាភាពស៊ាំ។

មីលតុនមិនមានការសង្ស័យទេថាការលំបាកនេះនឹងត្រូវយកឈ្នះ។ តាមគំនិតរបស់គាត់ការសាកល្បងគ្លីនិកនៃវិធីសាស្ត្ររបស់គាត់នឹងចាប់ផ្តើមក្នុងរយៈពេលពីរបីឆ្នាំខាងមុខ។ លោកបានមានប្រសាសន៍ថា“ ឥឡូវនេះយើងមានតែជំហានមួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវធ្វើ” ។

នៅពេលដែលការព្យាបាលដាច់ខាតចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបង្កើតឡើង: ការវិវត្តនិងរបកគំហើញថ្មីៗនៃជម្ងឺទឹកនោមផ្អែម

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺមួយដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះជាតិគ្លុយកូសដោយសារកង្វះអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនដែលចាំបាច់ដើម្បីផ្គត់ផ្គង់កោសិកានៃរាងកាយនូវថាមពលក្នុងទម្រង់ជាគ្លុយកូស។

ស្ថិតិបង្ហាញថានៅលើពិភពលោករៀងរាល់ ៥ វិនាទី ១ មនុស្សកើតជំងឺនេះស្លាប់រៀងរាល់ ៧ វិនាទី។

ជំងឺនេះបញ្ជាក់ពីស្ថានភាពរបស់វាថាជាការឆ្លងរាលដាលនៃសតវត្សរ៍របស់យើង។ យោងទៅតាមការព្យាករណ៍របស់អង្គការសុខភាពពិភពលោកនៅឆ្នាំ ២០៣០ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងស្ថិតក្នុងលំដាប់ទី ៧ ដោយសារមរណភាពដូច្នេះសំណួរថា "តើថ្នាំទឹកនោមផ្អែមនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលណា?" គឺមានភាពពាក់ព័ន្ធដូចពីមុន។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃមួយសម្រាប់ជីវិតដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ ប៉ុន្តែនៅតែអាចជួយសម្រួលដល់ដំណើរការនៃការព្យាបាលដោយវិធីសាស្ត្រនិងបច្ចេកវិទ្យាមួយចំនួន៖

• បច្ចេកវិទ្យាព្យាបាលជំងឺកោសិកាដើមដែលផ្តល់នូវការកាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនចំនួន ៣ ដង។
• ការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនក្នុងកន្សោមក្រោមលក្ខខណ្ឌស្មើគ្នាវាចាំបាច់ត្រូវគ្រប់គ្រងពាក់កណ្តាលឱ្យបានច្រើន
• វិធីសាស្រ្តសម្រាប់បង្កើតកោសិកាបេតាលំពែង។

ការស្រកទំងន់កីឡារបបអាហារនិងឱសថបុរាណអាចបញ្ឈប់អាការរោគហើយថែមទាំងធ្វើអោយសុខុមាលភាពផងប៉ុន្តែអ្នកមិនអាចឈប់ប្រើថ្នាំសំរាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទេ។ រួចហើយថ្ងៃនេះយើងអាចនិយាយអំពីលទ្ធភាពនៃការការពារនិងព្យាបាលជំងឺ SD.ads-mob-1

តើអ្វីខ្លះជារបកគំហើញនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំកន្លងមកនេះ?

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះថ្នាំនិងវិធីសាស្ត្រជាច្រើនប្រភេទសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អ្នកខ្លះជួយសម្រកទម្ងន់ខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយចំនួននៃផលប៉ះពាល់និង contraindications ។

យើងកំពុងនិយាយអំពីការវិវត្តនៃអាំងស៊ុយលីនដែលស្រដៀងនឹងការផលិតដែលផលិតដោយរាងកាយមនុស្ស។។ វិធីសាស្រ្តនៃការចែកចាយនិងការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនកាន់តែមានភាពល្អឥតខ្ចោះដោយសារតែការប្រើប្រាស់ម៉ាស៊ីនអាំងស៊ុយលីនដែលអាចកាត់បន្ថយចំនួននៃការចាក់និងធ្វើឱ្យវាកាន់តែមានផាសុកភាព។ នេះគឺជាការរីកចម្រើនរួចហើយ។

ក្នុងឆ្នាំ ២០១០ នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិស្រាវជ្រាវធម្មជាតិការងាររបស់សាស្រ្តាចារ្យអ៊ែកសុនត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយដែលបានបង្កើតទំនាក់ទំនងនៃប្រូតេអ៊ីន VEGF-B ជាមួយនឹងការចែកចាយឡើងវិញនូវខ្លាញ់នៅក្នុងជាលិកានិងការដាក់របស់ពួកគេ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ មានភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនដែលសន្យាថានឹងប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់ក្នុងសាច់ដុំសរសៃឈាមនិងបេះដូង។

ដើម្បីទប់ស្កាត់ផលប៉ះពាល់នេះនិងរក្សាសមត្ថភាពកោសិកាជាលិកាឆ្លើយតបនឹងអាំងស៊ុយលីនអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស៊ុយអែតបានបង្កើតនិងសាកល្បងវិធីសាស្រ្តក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺប្រភេទនេះដែលផ្អែកលើដំណើរការនៃការរាំងស្ទះផ្លាកសញ្ញានៃកត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាម endothelial VEGF-B.ads-mob-2 ads-pc- ១នៅឆ្នាំ ២០១៤ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីសហរដ្ឋអាមេរិកនិងកាណាដាបានទទួលកោសិកាបេតាពីអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សដែលអាចផលិតអាំងស៊ុយលីននៅពេលមានជាតិគ្លុយកូស។

អត្ថប្រយោជន៍នៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺសមត្ថភាពក្នុងការទទួលបានចំនួនកោសិកាដ៏ច្រើនបែបនេះ។

ប៉ុន្តែកោសិកាដើមដែលត្រូវបានប្តូរនឹងត្រូវការពារព្រោះវានឹងត្រូវវាយប្រហារដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។ មានវិធីពីរយ៉ាងដើម្បីការពារពួកគេ - ដោយការបាចកោសិកាជាមួយអ៊ីដ្រូហ្សែលពួកគេនឹងមិនទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមឬដាក់អាងកោសិកាបេតាដែលមិនទាន់ពេញវ័យនៅក្នុងភ្នាសដែលអាចស៊ីគ្នាបានទេ។

ជំរើសទីពីរមានប្រូបាបខ្ពស់នៃការដាក់ពាក្យដោយសារតែប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់និងប្រសិទ្ធភាព។ នៅឆ្នាំ ២០១៧ STAMPEDE បានចេញផ្សាយការស្រាវជ្រាវវះកាត់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

លទ្ធផលនៃការសង្កេតរយៈពេល ៥ ឆ្នាំបានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពី“ ការវះកាត់មេតាប៉ូលីស” នោះគឺជាការវះកាត់មួយភាគបីនៃអ្នកជំងឺឈប់ប្រើអាំងស៊ុយលីនខណៈពេលដែលអ្នកខ្លះបានចាកចេញដោយគ្មានការព្យាបាលដោយជាតិស្ករ។ របកគំហើញដ៏សំខាន់នេះបានកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការវិវត្តនៃការវាស់វែងដែលផ្តល់នូវការព្យាបាលនៃការធាត់ហើយជាលទ្ធផលការការពារជំងឺ។

តើការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលណា?

ទោះបីជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនអាចព្យាបាលបានក៏ដោយក៏អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេសអាចបង្កើតនូវថ្នាំស្មុគស្មាញដែលអាចធ្វើអោយកោសិការលំពែងមានឥទ្ធិពលឡើងវិញដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។

នៅដំណាក់កាលដំបូងស្មុគស្មាញរួមមានថ្នាំចំនួន ៣ ដែលបញ្ឈប់ការបំផ្លាញកោសិកាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។ បន្ទាប់មកអង់ស៊ីម alpha-1-antirepsin ដែលស្តារកោសិកាអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបន្ថែម។

នៅឆ្នាំ ២០១៤ ការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ដែលមានវីរុស coxsackie ត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញនៅប្រទេសហ្វាំងឡង់។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញថាមានតែ 5% នៃមនុស្សដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសាស្ត្រនេះពីមុនបានធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ វ៉ាក់សាំងនេះក៏អាចជួយក្នុងការទប់ទល់នឹងជំងឺរលាកស្រោមខួររលាកប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ otitis និងជំងឺរលាកសាច់ដុំបេះដូងផងដែរ។

ឆ្នាំនេះការសាកល្បងព្យាបាលវ៉ាក់សាំងដើម្បីការពារការកែប្រែជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ នឹងត្រូវធ្វើឡើង។ ភារកិច្ចរបស់ថ្នាំនឹងជាការអភិវឌ្ឍភាពស៊ាំទៅនឹងវីរុសហើយមិនមែនជាការព្យាបាលនៃជំងឺនោះទេ។

តើការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ លើពិភពលោកមានអ្វីខ្លះ?

វិធីព្យាបាលទាំងអស់អាចបែងចែកជា ៣ ផ្នែក៖

1. ការប្តូរលំពែងជាលិការឺកោសិកានីមួយៗ
2. ភាពស៊ាំ - ជាឧបសគ្គចំពោះការវាយប្រហារលើកោសិកាបេតាដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ
3. reprogramming កោសិកាបេតា។

គោលដៅនៃវិធីសាស្រ្តទាំងនេះគឺដើម្បីស្ដារបរិមាណកោសិកាបេតាសកម្មឡើងវិញ ។ads-mob-1

ត្រលប់ទៅឆ្នាំ ១៩៩៨ មីលតុននិងសហសេវិករបស់គាត់ត្រូវបានគេប្រគល់ភារកិច្ចឱ្យធ្វើអាជីវកម្មភាពយឺតយ៉ាវនៃអេសស៊ីអេសនិងបំលែងវាទៅជាកោសិកាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែង។ បច្ចេកវិទ្យានេះនឹងបង្កើតកោសិកាបេតាចំនួន ២០០ លានក្នុងបរិមាណ ៥០០ មីល្លីលីត្រទ្រឹស្តីដែលចាំបាច់សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺម្នាក់។

កោសិកាមីលតុនអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ប៉ុន្តែនៅតែត្រូវរកវិធីការពារកោសិកាពីការចាក់ថ្នាំបង្ការរោគឡើងវិញ។។ ដូច្នេះម៉េលតុននិងសហសេវិករបស់គាត់កំពុងពិចារណារកវិធីដើម្បីកកើតកោសិកាដើម។

កោសិកាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ម៉េលតុននិយាយថាគាត់មានកោសិការប្លាស្ទិកនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលយកចេញពីមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អនិងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងពីរប្រភេទខណៈពេលដែលកោសិកាបេតាមិនស្លាប់នៅពេលក្រោយ។

កោសិកាបេតាត្រូវបានបង្កើតចេញពីខ្សែទាំងនេះដើម្បីកំណត់ពីមូលហេតុនៃជំងឺ។ ដូចគ្នានេះផងដែរកោសិកានឹងជួយសិក្សាពីប្រតិកម្មនៃសារធាតុដែលអាចបញ្ឈប់ឬបញ្ច្រាស់ការបំផ្លាញដោយទឹកនោមផ្អែមដល់កោសិកាបេតា។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចផ្លាស់ប្តូរកោសិកា T របស់មនុស្សដែលភារកិច្ចរបស់វាគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។ កោសិកាទាំងនេះអាចបិទដំណើរការកោសិការបែបផែន "គ្រោះថ្នាក់" ។

គុណសម្បត្តិនៃការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយកោសិកា T គឺសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតប្រសិទ្ធភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំលើសរីរាង្គជាក់លាក់មួយដោយមិនទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទាំងមូល។

កោសិកាត្រកូល Reprogrammed T ត្រូវតែចូលដោយផ្ទាល់ទៅលំពែងដើម្បីការពារការវាយប្រហារលើវាហើយកោសិកាភាពស៊ាំប្រហែលជាមិនពាក់ព័ន្ធទេ។

ប្រហែលជាវិធីសាស្ត្រនេះនឹងជំនួសការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីន។ ប្រសិនបើអ្នកណែនាំកោសិកា T ដល់មនុស្សម្នាក់ដែលទើបតែចាប់ផ្តើមវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ នោះគាត់នឹងអាចកម្ចាត់ជំងឺនេះអស់មួយជីវិត។

ប្រភេទនៃសេរ៉ូមវីរុសចំនួន ១៧ ត្រូវបានគេយកតាមវប្បធម៌កោសិការអរឌីនិង ៨ ទៀតទៅវប្បធម៌កោសិកាវ៉ូហ្គោ។ អាចប្រើវីរុស ៩ ប្រភេទសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំបង្ការរបស់ទន្សាយនិងលទ្ធភាពទទួលបានសេរ៉ាប្រភេទជាក់លាក់។

បន្ទាប់ពីការសម្របខ្លួននៃមេរោគកូសសាគីប្រភេទនៃសឺរភីសចំនួន ២,៤,៧,៩ និង ១០ អាយភីវីបានចាប់ផ្តើមផលិតសេរ៉ាវិភាគ។

អាចប្រើវីរុស ១៤ ប្រភេទសម្រាប់ការសិក្សាទ្រង់ទ្រាយធំនៃអង្គបដិប្រាណឬភ្នាក់ងារក្នុងសេរ៉ូមឈាមរបស់កុមារក្នុងប្រតិកម្មអព្យាក្រឹត។

តាមរយៈការធ្វើកោសល្យវិច័យឡើងវិញកោសិកាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចឱ្យពួកគេលាក់អាំងស៊ុយលីនជាកោសិកាបេតាឆ្លើយតបនឹងគ្លុយកូស។

ឥឡូវនេះមុខងាររបស់កោសិកាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតែនៅក្នុងសត្វកណ្តុរប៉ុណ្ណោះ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនទាន់និយាយអំពីលទ្ធផលជាក់លាក់នៅឡើយទេប៉ុន្តែនៅតែមានឱកាសដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ តាមរបៀបនេះ។

នៅប្រទេសរុស្ស៊ីក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំចុងក្រោយរបស់គុយបា។ ព័ត៌មានលម្អិតនៅក្នុងវីដេអូ៖

រាល់ការខិតខំដើម្បីការពារនិងព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅទសវត្សរ៍ក្រោយ។ មានបច្ចេកវិទ្យាបែបនេះនិងវិធីសាស្ត្រអនុវត្តអ្នកអាចដឹងពីគំនិតហ៊ានបំផុត។

ការធ្វើតេស្តព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដំបូងបានចាប់ផ្តើម

តើឱសថត្រៀមបង្កើតថ្នាំដែលព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទាំងស្រុងទេ? ស្រាក្រឡុកថ្មីនៃថ្នាំបង្កើនការផលិតអាំងស៊ុយលីនចំនួន ៤០ ដង។

អ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រមន្ទីរពេទ្យម៉ោនស៊ីណៃក្នុងទីក្រុងញូវយ៉កបានបង្កើតការបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំដែលអាចបង្កើនចំនួនកោសិកាផលិតអាំងស៊ុយលីន។ តាមទ្រឹស្តីការរកឃើញនេះអាចនាំឱ្យមានជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការព្យាបាលឱសថសម្រាប់ការព្យាបាលរ៉ាឌីកាល់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ចាំបានថាជំងឺរំលាយអាហារនេះគឺរ៉ាំរ៉ៃនិងពេញមួយជីវិត - ទឹកនោមផ្អែមមិនអាចព្យាបាលបានឡើយ។ ជនរងគ្រោះរបស់គាត់ខ្វះកោសិកាបេតាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។ បើគ្មានអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់ទេរាងកាយរបស់មនុស្សបែបនេះមិនអាចដំណើរការជាតិស្ករឬជាតិស្ករបានគ្រប់គ្រាន់ទេ។ ហើយឥឡូវនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីសហរដ្ឋអាមេរិកបានរកឃើញថាថ្នាំថ្មីមួយដែលមានឈ្មោះថាហាមីនអាចផ្តល់ថាមពលដល់កោសិកាលំពែងដើម្បីឱ្យពួកគេបញ្ចេញកោសិកាបេតាផលិតអាំងស៊ុយលីន ១០ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

អ្វីដែលរឹតតែពិសេសទៅទៀតនៅពេលដែលហាមីនមីនត្រូវបានផ្តល់អោយផ្សំជាមួយនឹងថ្នាំទី ២ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីជំរុញការលូតលាស់ឆ្អឹងចំនួនកោសិកាបេតាដែលផលិតដោយរាងកាយបានកើនឡើង ៤០ ដង។ ថ្នាំនេះកំពុងពិសោធន៍ហើយកំពុងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការសាកល្បងប៉ុន្តែក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវជឿជាក់ថាឥទ្ធិពលដ៏មានឥទ្ធិពលនេះទៅលើកោសិកាបេតានឹងអាចផ្លាស់ប្តូរក្បួនដោះស្រាយការព្យាបាលទាំងមូលចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ និងប្រភេទទី ២ ។

MedicForum បានរំលឹកថានៅប្រទេសរុស្ស៊ីប្រហែលជា ៧ លាននាក់ទទួលរងនូវជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រមាណ ៩០% មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ដែលភាគច្រើនបណ្តាលមកពីរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលនិងធាត់។ ជនជាតិរុស្ស៊ីពីរបីលាននាក់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមរួចទៅហើយស្ថានភាពនេះអាចប្រែជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេញក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំប្រសិនបើអ្នកជំងឺមិនចូលរួមក្នុងការព្យាបាលនិងមិនផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់គាត់។ (អានបន្ថែម)

មើលវីដេអូ: ពលពពគរចសអហរទងន ទបមតយ នងកនមនសខភពលអ (ខែវិច្ឆិកា 2024).