ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដូចដែលបានទទួលមរតក

សម្រាប់ការព្យាបាលសន្លាក់អ្នកអានរបស់យើងបានប្រើ DiabeNot ដោយជោគជ័យ។ ដោយមើលឃើញពីប្រជាប្រិយភាពនៃផលិតផលនេះយើងបានសម្រេចចិត្តផ្តល់ជូនអ្នកឱ្យចាប់អារម្មណ៍។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃធ្ងន់ធ្ងរដែលត្រូវការការព្យាបាលថ្លៃ ៗ និងរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធជីវិតអ្នកជំងឺឱ្យបានពេញលេញឡើងវិញក្រោមល័ក្ខខ័ណ្ឌដែលកំណត់ដោយជំងឺនេះ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនអាចព្យាបាលបានទេអ្នកជំងឺពេញមួយជីវិតត្រូវបង្ខំចិត្តលេបថ្នាំសំខាន់ៗដើម្បីថែរក្សាសុខភាព។

ដូច្នេះមនុស្សដែលទទួលរងពីជម្ងឺនេះចាប់អារម្មណ៍នឹងសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចម្លងដោយមរតកដែរឬទេ? យ៉ាងណាមិញគ្មាននរណាម្នាក់ចង់អោយកូន ៗ របស់គាត់ធ្លាក់ខ្លួនឈឺនោះទេ។ ដើម្បីយល់ពីបញ្ហានេះពិចារណាមូលហេតុនិងប្រភេទនៃជំងឺនេះ។

មូលហេតុនៃជំងឺ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមកើតឡើងដោយសារអសមត្ថភាពរបស់លំពែងដើម្បីផលិតអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនឬការផលិតមិនគ្រប់គ្រាន់។ អាំងស៊ុយលីនត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីបញ្ជូនគ្លុយកូសទៅកោសិកានៃជាលិកានៃរាងកាយដែលចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមនៅពេលដែលអាហារត្រូវបានខូច។

គ្មាននរណាម្នាក់មានភាពស៊ាំពីជំងឺទេ។ ប៉ុន្តែដូចជាជំងឺណាមួយដែរជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនកើតឡើងដោយគ្មានហេតុផលទេ។

អ្នកអាចឈឺដោយមានកាលៈទេសៈដូចខាងក្រោមៈ

ធាតុផ្សំតំណពូជ
ជំងឺលំពែង
លើសទម្ងន់, ធាត់,
ការរំលោភបំពានគ្រឿងស្រវឹង
របៀបរស់នៅបែបសេដារីភាពអសកម្ម
ការផ្ទេរជំងឺឆ្លងនិងមេរោគដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃភាពស៊ាំ,
ភាពតានតឹងថេរនិងការប្រញាប់ប្រញាល់ adrenaline,
ការប្រើថ្នាំដែលបណ្តាលឱ្យមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែម។

ប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ប្រភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែមទូទៅបំផុតគឺ៖

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (ឌីអេម ១) ។ លំពែងអនុវត្តមិនផលិតអាំងស៊ុយលីនឬមិនផលិតគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ដំណើរការពេញរាងកាយ។ អ្នកជំងឺត្រូវចាក់អាំងស៊ុយលីនអស់មួយជីវិតដោយមិនចាំបាច់ចាក់ថ្នាំទេគាត់អាចស្លាប់បាន។ T1DM មានចំនួនប្រមាណ ១៥% នៃករណីទាំងអស់។
ដុំទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (ឌីអេម ២) ។ កោសិកាសាច់ដុំរបស់អ្នកជំងឺមិនអាចស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានផលិតជាធម្មតាដោយរាងកាយ។ ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមអ្នកជំងឺ ២ នាក់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជារបបអាហារនិងថ្នាំដែលជួយជំរុញការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីន។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជ

មានមតិមួយថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺជាជំងឺតំណពូជហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានទទួលក្នុង ៩០% នៃករណី។ ប៉ុន្តែទិន្នន័យពីការសិក្សាថ្មីៗនេះបានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ នៅជំនាន់មុន ៗ ក៏មានសាច់ញាតិឈឺផងដែរ។

មែនហើយតំណពូជគឺជាកត្តាចំបងមួយ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាហានិភ័យនៃជំងឺមួយត្រូវបានចម្លងតាមរយៈហ្សែន។ ប៉ុន្តែវានឹងខុសក្នុងការនិយាយថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតក។ មានតែការផ្សំផ្គុំជាមរតកទេ។ ថាតើមនុស្សម្នាក់ធ្លាក់ខ្លួនឈឺអាស្រ័យលើកត្តាពាក់ព័ន្ធមួយចំនួនដូចជារបៀបរស់នៅអាហារូបត្ថម្ភវត្តមាននៃភាពតានតឹងនិងជំងឺដទៃទៀត។

តើមានហានិភ័យអ្វីខ្លះ

តំណពូជគឺ 60-80% នៃប្រូបាប៊ីលីតេសរុបនៃការឈឺ។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់នៅជំនាន់មុនមានឬមានសាច់ញាតិដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនោះគាត់ត្រូវប្រឈមនឹងហានិភ័យដែលត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើគំរូ៖

ទំរង់ដែលពឹងផ្អែកទៅលើអាំងស៊ុយលីនច្រើនកើតលើបុរសជាងស្ត្រី។
សំណុំបែបបទពឹងផ្អែកអាំងស៊ុយលីនអាចត្រូវបានបញ្ជូនឆ្លងកាត់ជំនាន់មួយ។ ប្រសិនបើជីដូនជីតាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយកូន ៗ របស់ពួកគេមានសុខភាពល្អចៅ ៗ អាចឈឺ។
ប្រូបាប៊ីលីតេនៃមរតកដោយកុមារនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម mellitus 1 ដែលមានជំងឺក្នុងឪពុកម្តាយម្នាក់គឺ 5% ។ ប្រសិនបើម្តាយឈឺបន្ទាប់មកហានិភ័យនៃជំងឺសម្រាប់កុមារគឺ 3% ប្រសិនបើឪពុកមាន 9% ឪពុកម្តាយទាំងពីរគឺ 21% ។
ជាមួយនឹងអាយុ, ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម 1 ថយចុះ។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានភាពរឹងមាំខ្លាំងនោះជារឿយៗគាត់ចាប់ផ្តើមឈឺតាំងពីកុមារភាព។
ប្រូបាប៊ីលីតេនៃជំងឺចំពោះកុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ក្នុងមួយនៃឪពុកម្តាយឈានដល់ 80% ។ នៅពេលដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរនាក់មានជំងឺលទ្ធភាពកាន់តែខ្ពស់។ ទំងន់លើសនិងរបៀបរស់នៅខុសបង្កើនល្បឿនការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ។
នៅពេលវាយតម្លៃហានិភ័យមិនត្រឹមតែសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធប៉ុណ្ណោះទេដែលត្រូវយកមកពិចារណា។ សាច់ញាតិរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមច្រើនមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការធ្លាក់ខ្លួនឈឺព្រោះសាច់ញាតិទាំងអស់សុទ្ធតែមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដូចគ្នា។
រយៈពេលគ្រោះថ្នាក់គឺការមានផ្ទៃពោះ។ ជាមួយនឹងការយកចិត្តទុកដាក់ខ្ពស់នៅសប្តាហ៍ទី ២០ កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់ម្តាយអាចកើនឡើង។ បន្ទាប់ពីការសម្រាលកូនរោគសញ្ញានឹងបាត់ទៅវិញដោយគ្មានដានឬវិវឌ្ឍន៍ទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទណាមួយ។
ប្រសិនបើកូនភ្លោះមួយក្នុងចំនោមកូនភ្លោះដូចគ្នាមានរោគសញ្ញាកូនទី ២ នឹងធ្លាក់ខ្លួនឈឺក្នុង ៥០% នៃករណីដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ និងរហូតដល់ ៧០% នៃករណីដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ។

សំណួរកើតឡើង: តើវាអាចការពារការរីករាលដាលនៃជំងឺបានទេ? ជាអកុសលទោះបីជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានស្វែងយល់ពីរបៀបដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកក៏ដោយពួកគេមិនអាចមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការនេះទេ។

ការការពារ

ប្រសិនបើសាច់ញាតិរបស់អ្នកទទួលរងពីជម្ងឺនេះហើយអ្នកមានគ្រោះថ្នាក់សូមកុំអស់សង្ឃឹម។ នេះមិនមានន័យថាអ្នកនឹងទទួលមរតកជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។ របៀបរស់នៅត្រឹមត្រូវជួយពន្យារពេលជំងឺឬសូម្បីតែចៀសវាងវា។

អនុវត្តតាមអនុសាសន៍ខាងក្រោម៖

ការពិនិត្យធម្មតា។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចកើតឡើងក្នុងទម្រង់លាក់ខ្លួនជាច្រើនឆ្នាំនិងច្រើនទសវត្សរ៍។ ដូច្នេះវាមិនចាំបាច់សិក្សាតែការតមអាហារគ្លីសេម៉ាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូសផងដែរ។ កាលណាអ្នករកឃើញរោគសញ្ញាកាន់តែឆាប់ហើយចាត់វិធានការកាន់តែងាយស្រួលវានឹងទៅជាលឿន។ នេះជាការពិតជាពិសេសសម្រាប់កុមារតូចៗ។ ការត្រួតពិនិត្យនិងការត្រួតពិនិត្យគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាំងពីកំណើត។
តាមដានទំងន់។ ដូចដែលការអនុវត្តបង្ហាញ 80% នៃអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 គឺជាមនុស្សពេញលេញ។ លើសទម្ងន់គឺជាកត្តាមួយដែលបង្កឱ្យមានជំងឺដូច្នេះអ្នកត្រូវជៀសវាងវា។ អាហាររូបត្ថម្ភនិងការធ្វើលំហាត់ប្រាណត្រឹមត្រូវនឹងជួយអ្នករក្សាទម្ងន់។
អាហារូបត្ថម្ភត្រឹមត្រូវ។ អាហារគួរតែទៀងទាត់។ កំណត់ការទទួលទានអាហារផ្អែមនិងម្សៅ។ ជៀសវាងការផឹកសុរា។
សកម្មភាពរាងកាយ។ របៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលគឺជាកត្តាមួយដែលបង្ករឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ណែនាំទម្លាប់ធ្វើលំហាត់ប្រាណជាប្រចាំទៅក្នុងទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។ ការដើរមានប្រយោជន៍ណាស់នៅក្នុងខ្យល់ស្រស់។ ដើរយ៉ាងលឿនយ៉ាងហោចណាស់កន្លះម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ព្យាយាមមិនឱ្យធ្វើការហួសប្រមាណប្រកាន់ខ្ជាប់របបនេះជៀសវាងភាពតានតឹង។ នេះនឹងធ្វើឱ្យអវិជ្ជមានដល់កត្តាបង្កឱ្យមានជំងឺ។

ប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតួនាទីនៃពន្ធុវិទ្យាក្នុងការចម្លងជំងឺ

ជំងឺនេះកើតឡើងដោយសារតែកោសិកាបេតានៃលំពែងត្រូវបានខូចខាត។ បន្ទាប់មកនៅក្នុងវេនរាងកាយចាប់ផ្តើមដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនដែល t-lymphocytes ត្រូវបានចូលរួមហើយក្នុងពេលតែមួយប្រូតេអ៊ីន MHC ត្រូវបានផលិតនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា។

ក្នុងករណីមានវត្តមានហ្សែនជាក់លាក់ (មានប្រហែលហាសិបក្នុងចំណោមពួកគេ) មានការស្លាប់យ៉ាងខ្លាំងនៃកោសិកាលំពែង។ ហ្សែននេះត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន ៗ របស់ពួកគេ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ (ពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន) ។ លំពែងផលិតអាំងស៊ុយលីនតិចតួច។
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ (ធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន) ។ រាងកាយមិនអាចប្រើគ្លុយកូសពីឈាមបានទេ។

គឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ទទួលមរតក

លក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់មួយនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះគឺថាវាអាចបង្ហាញខ្លួនវាមិនមែននៅក្នុងមនុស្សជំនាន់ទី ១ ទេប៉ុន្តែនៅក្នុងមនុស្សជាបន្តបន្ទាប់។ វាប្រែថាប្រសិនបើឪពុកម្តាយមិនមានជំងឺនេះទេនោះនេះមិនមានន័យថាកូន ៗ របស់ពួកគេនឹងមិនទទួលរងពីជំងឺនេះទេ។

ការពិតមិនល្អមួយទៀតដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចចម្លងបានទោះបីមិនមានកត្តាហានិភ័យក៏ដោយ។ ការអនុវត្តវិធានការបង្ការ (របបអាហារសកម្មភាពរាងកាយកម្រិតមធ្យម) មិនតែងតែអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់ជៀសវាងជំងឺនេះទេ។

ដូច្នេះសូម្បីតែអ្នកឯកទេសមានសមត្ថភាពដែលមានលទ្ធផលតេស្តចាំបាច់ទាំងអស់ក៏មិនអាចឆ្លើយនឹងសំណួរថា "តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចទទួលមរតកបានដែរឬទេ?" នេះអាចជាអវត្តមានពេញលេញនៃសញ្ញានៃជំងឺឬវត្តមាននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងត្រូវបានកំណត់ដោយការកើនឡើងជាតិស្ករក្នុងឈាមហើយជាលទ្ធផលចំនួនសូចនាករខ្ពស់ដូចជាអេម៉ូក្លូប៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ប្រសិនបើអ្នកមិនទូទាត់សំណងឱ្យបានទាន់ពេលវេលាចំពោះការកើនឡើងនៃជាតិស្ករជាមួយនឹងរបបអាហារពិសេសនិងការធ្វើលំហាត់ប្រាណទេនេះអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកមិនល្អ។ យើងកំពុងនិយាយអំពីការបំផ្លាញដ៏ធំនៃកោសិកាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។

ដើម្បីទទួលបានចម្លើយចំពោះសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានទទួលមរតកអ្នកអាចយោងទៅលើស្ថិតិបាន។ ប្រសិនបើអ្នកជឿលើតួលេខបន្ទាប់មកភាគរយនៃភាពជាប់ទាក់ទងនឹងកត្តាតំណពូជគឺតូចណាស់ (2-10%) ។

ប្រសិនបើឪពុកឈឺបន្ទាប់មកជំងឺនេះទំនងជាត្រូវបានទទួលមរតក - 9% ។ ប្រសិនបើម្តាយឈឺមានតែ 3% ប៉ុណ្ណោះ។

ប្រសិនបើយើងពិចារណាអំពីករណីកូនភ្លោះដូចគ្នានោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់ពួកគេប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជម្ងឺនឹងមានប្រហែល 20% ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើជំងឺនេះបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងកុមារម្នាក់ពីគូស្វាមីភរិយាបន្ទាប់មកទីពីរទំនងជាមានជំងឺនេះផងដែរ។ វាអាចសម្រាប់ពេលវេលាដែលកំពុងដំណើរការដោយសម្ងាត់ហើយមិនមានរោគសញ្ញារោគសញ្ញា។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តនៃព្រឹត្តិការណ៍បែបនេះគឺស្ទើរតែ 50% ។

ប្រសិនបើអ្នកធ្វើតេស្តជាតិស្ករយ៉ាងហោចណាស់ម្តងរៀងរាល់ពីរបីឆ្នាំបន្ទាប់មកវានឹងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទទួលស្គាល់ជំងឺឱ្យបានទាន់ពេលវេលានិងទទួលយកការព្យាបាលរបស់វា។ ក្នុងករណីនេះសរីរាង្គនិងជាលិកានឹងមិនមានពេលវេលាដើម្បីឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានទេ។

គួរកត់សម្គាល់ថាផ្អែកលើទិន្នន័យចុងក្រោយអត្រានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ បានចាប់ផ្តើមថយចុះ។ លើសពីនេះទៅទៀតនៅអាយុប្រហែល ៣០ ឆ្នាំឱកាសនៃការឈឺស្ទើរតែបាត់ទៅហើយ។

គឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដែលទទួលមរតក

ប៉ុន្តែជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះពិតជាមានសមត្ថភាពទទួលមរតកបាន។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺឪពុករបស់គាត់មានហានិភ័យក្នុងការកើតជំងឺនេះប្រហែល ៨០% ។ ប្រសិនបើទាំងឪពុកនិងម្តាយទទួលរងពីជំងឺនេះនោះកូន ៗ របស់ពួកគេស្ទើរតែគ្មានឱកាសដើម្បីចៀសវាងជំងឺនេះទេ។

ប្រសិនបើយើងធ្វើការប្រៀបធៀបរវាងកូនភ្លោះដូចគ្នាបេះបិទបន្ទាប់មកប្រសិនបើម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេមានជម្ងឺនោះកូនទីពីរក៏នឹងបង្ហាញផងដែរជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេនៃ 80% ។

ទោះបីជាបែបនេះក៏ដោយមនុស្សម្នាក់មិនអាចប្រកាន់ខ្ជាប់នូវជំនឿថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនអាចត្រូវបានជៀសវាងបានទេក្នុងករណីបែបនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅរបស់អ្នកធ្វើតាមច្បាប់ជាក់លាក់បន្ទាប់មកហានិភ័យនៃការឈឺនឹងថយចុះយ៉ាងខ្លាំងឬបាត់ទៅវិញ។

សូមក្រឡេកមើលច្បាប់ដែលអ្នកគួរប្រកាន់ខ្ជាប់ដើម្បីចៀសវាងការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺនេះនៅក្នុងវត្តមាននៃប្រវត្តិតំណពូជដែលមានបន្ទុក:

អ្នកត្រូវដកកាបូអ៊ីដ្រាតលឿនចេញពីរបបអាហាររបស់អ្នក។ នៅក្រោមការហាមឃាត់ដ៏តឹងរឹងបំផុតរាល់នំនំខេកនំផ្អែមនំឃុកឃីនំកុម្មង់នំ។ ដូចគ្នានេះផងដែរកុំទិញផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេចដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់របារសូកូឡាបន្ទះសៀគ្វីសូដាជាដើម។ វាជាការល្អប្រសើរជាងមុនក្នុងការជ្រើសរើសកាបូអ៊ីដ្រាតយឺតហើយសូម្បីតែពួកគេត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យញ៉ាំមុនពេលអាហារពេលល្ងាច។
កាត់បន្ថយបរិមាណខ្លាញ់ដែលញ៉ាំ។ ការពិតគឺថាពួកគេជ្រៀតជ្រែកជាមួយនឹងការស្រូបយកជាតិគ្លុយកូសធម្មតាដោយកោសិកាដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៃការទទួលអាំងស៊ុយលីន។
ព្យាយាមប្រកាន់ខ្ជាប់នូវរបៀបរស់នៅសកម្ម។
តាមដានការធ្វើតេស្តិ៍ជាប្រចាំ (អេម៉ូក្លូប៊ីប៊ីនគ្លុយកូសគ្លុយកូស) ។
តាមដានសម្ពាធឈាមរបស់អ្នក។
កាត់បន្ថយបរិមាណអំបិលដែលត្រូវទទួលទាន។ ដំបូងវាពិបាកណាស់។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីពេលខ្លះអ្នកទទួលបានសម្របខ្លួនហើយអាហារដែលមានជាតិប្រៃនឹងលែងមានរសជាតិឆ្ងាញ់ទៀត។
រៀនឆ្លើយតបឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងស្ថានភាពស្ត្រេស។
នីតិវិធីរឹងតាំងពីក្មេងដំបូង។

ប្រសិនបើអ្នកធ្វើតាមច្បាប់ទាំងនេះហើយដឹកនាំរបៀបរស់នៅត្រឹមត្រូវបន្ទាប់មកវាពិតជាអាចទៅរួចក្នុងការរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អបើទោះបីជាមានតំណពូជមិនអំណោយផលក៏ដោយ។ វាទាំងអស់គឺអាស្រ័យលើឆន្ទៈនិងការឧស្សាហ៍ព្យាយាមរបស់មនុស្សខ្លួនឯង។ ប៉ុន្តែនេះមិនលុបចោលការត្រួតពិនិត្យបង្ការដោយអ្នកជំនាញផ្នែក endocrinologist និងការគ្រប់គ្រងការធ្វើតេស្តឈាមទេ។

តើជំងឺនេះបានទទួលមរតកទេ?

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលទាំងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យមិនត្រូវបានធានារ៉ាប់រងឡើយ។ វាអាចជាកំណើតនិងទទួលបាន។ ជាធម្មតាឪពុកម្តាយដែលទទួលរងពីជម្ងឺបែបនេះសួរខ្លួនឯងនូវសំណួរ: តើត្រូវរកឱ្យឃើញថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកពីកុមារដែរឬទេ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងដូចម្តេច?

ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការរំលោភបំពាននៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ រោគសាស្ត្របែបនេះដែលត្រូវបានបញ្ជូនក្នុងករណីផ្សេងទៀតដោយមរតកអាចមានប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ និងប្រភេទ ២ ទូទៅបំផុតត្រូវបានពិចារណា។ ប្រភេទ ១ មានលក្ខណៈតំណពូជ។ ប្រភេទទី ២ ត្រូវបានទិញភាគច្រើននៅក្នុង ៩០% នៃករណី។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការមិនអើពើនឹងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អអាហារឥតប្រយោជន៍កត្តាបរិស្ថាន។ ថ្នាំមួយចំនួនជាពិសេសអ័រម៉ូនសំយោគមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែម។ ការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងដែលមានហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះត្រូវតែបញ្ឈប់។ ជំងឺលំពែងគឺជាការចង្អុលបង្ហាញដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃធាតុផ្សំនៃជំងឺ។ ប្រសិនបើវាមិនផលិតអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់ទេនោះអ្នកនឹងឈានទៅរកជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយ។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីឪពុកម្តាយណាដែលទំនងជាមានឥទ្ធិពលជះឥទ្ធិពលដល់ការចម្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមទៅកូនបន្ទាប់មកក្នុង ៩ ភាគរយនៃកុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ឪពុកមានកំហុសហើយមានតែ ៣% ប៉ុណ្ណោះដែលជាម្តាយ។ តាមក្បួនមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនឆ្លងកាត់មួយជំនាន់។ ដូច្នេះប្រសិនបើឪពុកម្តាយរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយអ្នកមិនមានវាទេនោះប្រហែលជាកូន ៗ របស់អ្នកនឹងមានជម្ងឺដែលកើតពីកំណើត។ ការសន្និដ្ឋាននេះអាចទាញចេញពីច្បាប់នៃមរតក។

សញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារ

ឪពុកម្តាយត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖

ការបង្កើតភាពស្រេកទឹក។ នេះអាចជារោគសញ្ញាគួរឱ្យព្រួយបារម្ភប្រសិនបើកុមារមិនបានស្រវឹងញឹកញាប់ហើយឥឡូវនេះគាត់ស្រេកទឹក។
ការនោមលឿននៅពេលណាមួយនៃថ្ងៃ។
បាត់បង់ទំងន់។
ចំពោះកុមារដែលមានវ័យចំណាស់ - អស់កម្លាំងខ្សោយ។

ក្នុងករណីនេះវាជាការល្អប្រសើរជាងមុនដើម្បីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមនុស្សម្នាក់មិនអាចអស់សង្ឃឹមបានទេព្រោះសូម្បីតែមានតំណពូជមិនល្អមនុស្សគ្រប់គ្នាអាចមានលទ្ធភាពជៀសវាងការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ឬយ៉ាងហោចណាស់ពន្យារពេល។

ដំបូងអ្នកត្រូវគិតអំពីអាហារូបត្ថម្ភផ្ទាល់ខ្លួន។ មានតំណពូជដែលមានគ្រោះថ្នាក់អ្នកត្រូវតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្នថាតើកាបូអ៊ីដ្រាតចូលក្នុងខ្លួនប៉ុន្មាន។ ជាការពិតណាស់មិនចាំបាច់បោះបង់ចោលនំនំកុម្មង់នំនិងបង្អែមផ្សេងទៀតទេ។ វាចាំបាច់ក្នុងការទទួលទានវាបន្តិចបន្តួច។ គួរយកចិត្តទុកដាក់ផងដែរថាតើអំបិលចូលក្នុងខ្លួនប៉ុន្មាន។ អត្រាប្រចាំថ្ងៃ - មិនលើសពី 3 ក្រាម។

រួមបញ្ចូលសកម្មភាពរាងកាយក្នុងទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។ ការដើរនៅខាងក្រៅគឺមានប្រយោជន៍ជាពិសេស។ ការដើរកន្លះម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃនឹងជួយសង្រ្គោះអ្នកពីភាពអសកម្មខាងរាងកាយ។

តាមដានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់អ្នក។ បច្ចុប្បន្ននេះមនុស្សងាយនឹងស្ត្រេសជាងពេលណាៗទាំងអស់។ អ្នកមិនអាចជំរុញខ្លួនអ្នកឱ្យធ្លាក់ទឹកចិត្តបានទេព្រោះជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមវាមានគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេស។ មនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាមនុស្សភាគច្រើនព្យាយាម "រឹបអូស" ស្ថានភាពរបស់ពួកគេដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យវាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ វាមិនពិបាកក្នុងការទប់ទល់នឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តទេ: វាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើនបន្ទុករាងកាយលើរាងកាយឧទាហរណ៍ចុះឈ្មោះចូលអាងហែលទឹកឬទៅកន្លែងហាត់ប្រាណ។

ដូច្នេះជាការពិតជំងឺទឹកនោមផ្អែមច្រើនកើតមានចំពោះកុមារដែលឪពុកម្តាយទទួលរងពីជម្ងឺធ្ងន់ធ្ងរនេះព្រោះវាត្រូវបានទទួលមរតក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនមែនតែងតែជាករណីនោះទេ។

ហើយទោះបីជាអ្នកឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាហារបំប៉នត្រឹមត្រូវការធ្វើលំហាត់ប្រាណការទទួលទានបង្អែមមានកំណត់ក៏ដោយកីឡានឹងជួយរក្សាបាននូវភាពធម្មតា។

យ៉ាងណាមិញមនុស្សម្នាក់ប្រសិនបើចង់បានអាចកសាងជីវិតរបស់គាត់តាមគំនិតផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។

អំពីជំងឺតំណពូជនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែម

សារពាង្គកាយនីមួយៗមានសមត្ថភាពជីវសាស្ត្រក្នុងការបញ្ជូនសមត្ថភាពមុខងារនិងលក្ខណៈរូបវិទ្យារបស់ខ្លួនទៅជំនាន់បន្តបន្ទាប់។ព័ត៌មានអំពីជំងឺជាក់លាក់មួយដែលបានបង្កប់នៅក្នុងហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយជីដូនជីតាឆ្លងកាត់មរតកដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ ការបង្ហាញនិងការអភិវឌ្ឍនៃហ្សែនហ្សែនអាស្រ័យលើការចូលរួមជាក្រុម។

ជាសរុបមានក្រុមតំណពូជចំនួន ៣ ក្រុមត្រូវបានសម្គាល់:

ហ្សែន។ ពួកវាកើតមកជាលទ្ធផលនៃការបំផ្លាញអាស៊ីតឌីណូហ្សីឡូននីក (អេឌីអេម) ម៉ាក្រូសេកូលដែលធានាការថែរក្សានិងបញ្ជូនព័ត៌មានពន្ធុពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ នោះគឺការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមមួយ (អាឡែល) កើតឡើងនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។ (ឧទាហរណ៍៖ phenylketonuria, alkaptonuria, ជំងឺ Gaucher, ការមិនអត់ឱនចំពោះ lactose, ការរំខាននៅក្នុងការរំលាយអាហារប៊ីលីរុយប៊ី, អេម៉ូក្លូប៊ីលជាដើម) ។
រោគសញ្ញាក្រូម៉ូសូម។ ពួកវាកើតឡើងដោយសារតែការរំលោភលើសំណុំក្រូម៉ូសូមដែលមានគុណភាពដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិការរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់ (រោគសញ្ញា Turner-Shershevsky, រោគសញ្ញា Down, រោគសញ្ញា Wolff-Hirschhorn, រោគសញ្ញា Edwards និងអ្នកដទៃ) ។
រោគសាស្ត្រដែលមានធាតុផ្សំ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាននៃអាងហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរប៉ុន្តែមិនមែនដោយសកម្មភាពជាកាតព្វកិច្ចនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះទេ។ ការបង្ហាញនៃជំងឺអាស្រ័យលើរបៀបដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបានកើតឡើងនិងរបៀបដែលការរស់នៅខាងក្រៅប៉ះពាល់។ (ឧទាហរណ៍ៈជំងឺមិនឆ្លងរ៉ាំរ៉ៃៈជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលដំបៅជាដើម) ។

ផ្អែកលើការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់នេះជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកចាប់តាំងពីវត្តមានរបស់វាត្រូវបានបញ្ចូលហ្សែន។ ប៉ុន្តែការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរនិងលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ (ជាធម្មតា) មានហ្សែនពីរនៅពេលដែលមួយក្នុងចំនោមពួកគេផ្លាស់ប្តូរទីពីរនឹងមិនផ្លាស់ប្តូរ។ នៅពេលដែលហ្សែនដែលខូចរារាំងដល់សុខភាពដែលមានសុខភាពល្អការផ្លាស់ប្តូរលេចធ្លោមានការរីកចម្រើនដែលនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺហ្សែន។ ប្រសិនបើហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អមានកម្លាំងដើម្បី "ធ្វើការសម្រាប់ពីរ" នោះជំងឺតំណពូជនឹងធ្លាក់ចូលក្នុងស្ថានភាពងងុយគេង។

បញ្ហាមេតាប៉ូលីសពីកំណើតនិងការរំខាននៃដំណើរការជីវគីមីផ្សេងទៀតដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនតាមមូលដ្ឋានបន្ថយ។ ដើម្បីឱ្យជំងឺទឹកនោមផ្អែមបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងរាងកាយត្រូវតែមានហ្សែនពីរដែលមានបញ្ហាដូចគ្នា។ នោះគឺដើម្បីទទួលមរតកពួកគេពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនមិនចាំបាច់និយាយដោយផ្ទាល់ទេ។ ឪពុកម្តាយអាចជាផ្នែកមួយនៃក្រុមដែលគេហៅថាជំនាន់រំលងហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចចម្លងពីជីដូនជីតា។

លំនាំមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរ

ធម្មជាតិនៃចរិតថយក្រោយអាចផ្លាស់ប្តូរក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ។ សម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺនេះការធ្វើឱ្យសកម្មនៃកត្តាជាក់លាក់ (កេះ) គឺចាំបាច់ដែលមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់រាងកាយ។ វត្តមាននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះឪពុកម្តាយមិនធានាការអភិវឌ្ឍរបស់វាចំពោះកុមារទេ។ កុមារទទួលបានមរតកនៃជំងឺដែលជាសំណុំនៃហ្សែនដែលរងផលប៉ះពាល់សម្រាប់ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ដែលត្រូវការ។

ប្រភេទនៃជំងឺនិងហានិភ័យហ្សែនដែលអាចកើតមាន

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាចម្បងគឺជាដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងផលិតកម្មនិងការលក់ដោយរាងកាយនៃសារធាតុជីវសាស្ត្រសកម្មខ្ពស់ - អាំងស៊ុយលីន។ អរម៉ូននេះទទួលខុសត្រូវចំពោះការដឹកជញ្ជូននិងបន្ស៊ាំគ្លុយកូសទៅកោសិការបស់រាងកាយដែលជាប្រភពថាមពលដ៏សំខាន់។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈនៃជំងឺ endocrine ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកឬអត់?

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺទូទៅមួយនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ។ ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាមានមិត្តភក្តិដែលឈឺជាមួយពួកគេហើយសាច់ញាតិមានរោគសាស្ត្របែបនេះ - ម្តាយឪពុកជីដូន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមនុស្សជាច្រើនចាប់អារម្មណ៍ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្ររោគសាស្ត្រពីរប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់: ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ រោគសាស្ត្រប្រភេទទីមួយត្រូវបានគេហៅថាអាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែកហើយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលដែលអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខ្លួនឬត្រូវបានសំយោគដោយផ្នែក។

វីដេអូ (ចុចដើម្បីលេង) ។

ជាមួយនឹងជំងឺ "ផ្អែម" នៃប្រភេទទី 2 ភាពឯករាជ្យរបស់អ្នកជំងឺពីអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្ហាញ។ ក្នុងករណីនេះលំពែងផលិតអរម៉ូនដោយឯករាជ្យប៉ុន្តែដោយសារតែដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងរាងកាយការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញហើយពួកគេមិនអាចស្រូបយកឬដំណើរការវាបានពេញលេញទេហើយនេះនាំឱ្យមានបញ្ហាបន្ទាប់ពីពេលខ្លះ។

អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាច្រើនឆ្ងល់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងដូចម្តេច។ តើជំងឺនេះអាចចម្លងពីម្តាយទៅកូនបានទេប៉ុន្តែមកពីឪពុក? ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមតើអ្វីទៅជាលទ្ធភាពដែលជំងឺនេះនឹងត្រូវទទួលមរតក?

ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយតើមានហេតុផលអ្វីសម្រាប់ការវិវត្តរបស់វា? នរណាម្នាក់ពិតជាអាចធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយវាស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការធានារ៉ាប់រងខ្លួនឯងប្រឆាំងនឹងរោគសាស្ត្រ។ ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាហានិភ័យជាក់លាក់។

កត្តាដែលបង្កឱ្យមានការវិវឌ្ឍន៍នៃរោគសាស្ត្ររួមមានកត្តាដូចខាងក្រោមនេះ: ទម្ងន់ខ្លួនលើសឬធាត់លើសកំរិតណាមួយជម្ងឺលំពែងជំងឺមេតាប៉ូលីសក្នុងរាងកាយរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលស្ត្រេសថេរជំងឺជាច្រើនដែលរារាំងមុខងាររបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។ នៅទីនេះអ្នកអាចសរសេរកត្តាហ្សែន។

ដូចដែលអ្នកបានឃើញកត្តាភាគច្រើនអាចត្រូវបានរារាំងនិងលុបបំបាត់ប៉ុន្តែតើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើកត្តាតំណពូជ? ជាអកុសលការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងហ្សែនគឺគ្មានប្រយោជន៍ទាំងស្រុង។

ប៉ុន្តែដើម្បីនិយាយថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកឧទាហរណ៍ពីម្តាយទៅកូនឬពីឪពុកម្តាយផ្សេងទៀតគឺជាសេចក្តីថ្លែងការណ៍មិនពិត។ និយាយជាទូទៅធាតុផ្សំទៅនឹងរោគសាស្ត្រអាចត្រូវបានបញ្ជូនគ្មានអ្វីក្រៅពីនេះទេ។

តើអ្វីជាការរៀបចំឡើងវិញ? នៅទីនេះអ្នកត្រូវបញ្ជាក់ឱ្យបានច្បាស់អំពីភាពរងមួយចំនួនអំពីជំងឺនេះ៖

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ និងប្រភេទទី ១ ត្រូវបានទទួលមរតកតាមបែបជីវសាស្រ្ត។ នោះគឺចរិតលក្ខណៈត្រូវបានទទួលមរតកដែលមិនផ្អែកលើកត្តាតែមួយទេប៉ុន្តែលើក្រុមទាំងមូលនៃហ្សែនដែលមានឥទ្ធិពលជះឥទ្ធិពលដោយប្រយោលតែប៉ុណ្ណោះពួកគេអាចមានឥទ្ធិពលខ្សោយបំផុត។
ក្នុងន័យនេះយើងអាចនិយាយបានថាកត្តាហានិភ័យអាចជះឥទ្ធិពលដល់មនុស្សម្នាក់ដែលជាលទ្ធផលឥទ្ធិពលនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើន។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីសមាមាត្រភាគរយបន្ទាប់មកមាន subtleties ជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្ដីនិងប្រពន្ធអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងគឺមានសុខភាពល្អប៉ុន្តែនៅពេលដែលកុមារលេចឡើងកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ ហើយនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារតាមរយៈមួយជំនាន់។

វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងខ្សែបុរសគឺខ្ពស់ជាងច្រើន (ឧទាហរណ៍ពីជីតា) ជាងនៅក្នុងស្ត្រី។

ស្ថិតិនិយាយថាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺគឺមានតែ 1% ប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺនៃប្រភេទទីមួយបន្ទាប់មកភាគរយកើនឡើងដល់ 21 ។

ទន្ទឹមនឹងនេះចំនួនសាច់ញាតិដែលទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ត្រូវបានគេគិតគូរ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជគឺជាគំនិតពីរដែលទាក់ទងនឹងវិសាលភាពមួយចំនួនប៉ុន្តែមិនដូចមនុស្សជាច្រើនគិតទេ។ មនុស្សជាច្រើនបារម្ភថាប្រសិនបើម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនោះនាងក៏នឹងមានកូនដែរ។ ទេមិនមែនទេ។

កុមារងាយនឹងកត្តាជំងឺដូចជាមនុស្សពេញវ័យទាំងអស់។ និយាយឱ្យសាមញ្ញប្រសិនបើមានភាពជាប់ទាក់ទងនឹងហ្សែនបន្ទាប់មកយើងអាចគិតអំពីលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជារោគសាស្ត្រប៉ុន្តែមិនមែនអំពីអ្នកដែលមានវណ្ណៈអភិជនទេ។

ក្នុងពេលនេះអ្នកអាចរកឃើញការបូកច្បាស់លាស់។ ដោយដឹងថាកុមារអាចមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម "ទទួលបាន" កត្តាដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការពង្រីកហ្សែនដែលត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈខ្សែហ្សែនត្រូវតែរារាំង។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីរោគសាស្ត្រប្រភេទទីពីរបន្ទាប់មកមានប្រូបាបខ្ពស់ដែលវានឹងត្រូវបានទទួលមរតក។ នៅពេលដែលជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅក្នុងឪពុកម្តាយតែមួយប្រូបាប៊ីលីតេដែលកូនប្រុសឬកូនស្រីនឹងមានរោគសាស្ត្រដូចគ្នានាពេលអនាគតគឺ 80% ។

ប្រសិនបើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅក្នុងឪពុកម្តាយទាំងពីរនោះការឆ្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារគឺជិតដល់ ១០០ ភាគរយហើយ។ ប៉ុន្តែជាថ្មីម្តងទៀតអ្នកត្រូវចងចាំកត្តាហានិភ័យហើយដោយដឹងពីពួកគេអ្នកអាចចាត់វិធានការចាំបាច់ទាន់ពេល។ កត្តាគ្រោះថ្នាក់បំផុតក្នុងករណីនេះគឺការធាត់។

ឪពុកម្តាយគួរតែយល់ថាមូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមស្ថិតនៅក្នុងកត្តាជាច្រើនហើយស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជារោគសាស្ត្រកើនឡើង។ នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃព័ត៌មានដែលបានផ្តល់ការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោមអាចត្រូវបានគូរ:

ឪពុកម្តាយគួរតែចាត់វិធានការចាំបាច់ទាំងអស់ដើម្បីដកកត្តាគ្រោះថ្នាក់ចេញពីជីវិតកូន ៗ របស់ពួកគេ។
ឧទាហរណ៍កត្តាមួយគឺជំងឺវីរុសជាច្រើនដែលធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយដូច្នេះកុមារត្រូវការរឹង។
តាំងពីកុមារភាពវាត្រូវបានណែនាំឱ្យគ្រប់គ្រងទម្ងន់របស់កុមារត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពនិងភាពចល័តរបស់វា។
វាចាំបាច់ក្នុងការណែនាំកុមារអំពីរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ។ ឧទាហរណ៍សរសេរទៅផ្នែកកីឡា។

មនុស្សជាច្រើនដែលមិនបានជួបប្រទះនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនយល់ពីមូលហេតុដែលវាវិវត្តនៅក្នុងខ្លួនហើយតើផលវិបាកនៃរោគសាស្ត្រមានផលវិបាកអ្វីខ្លះ។ ប្រឆាំងនឹងសាវតានៃការអប់រំខ្សោយមនុស្សជាច្រើនសួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈសារធាតុរាវជីវសាស្រ្ត (ទឹកមាត់ឈាម) ។

គ្មានចម្លើយចំពោះសំណួរបែបនេះទេជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនអាចធ្វើបែបនេះបានទេហើយពិតជាមិនអាចធ្វើទៅបានទេ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចត្រូវបាន "ចម្លង" បន្ទាប់ពីអតិបរមានៃជំនាន់មួយ (ប្រភេទទីមួយ) ហើយបន្ទាប់មកជំងឺខ្លួនវាត្រូវបានបញ្ជូនមិនមែនទេប៉ុន្តែហ្សែនដែលមានឥទ្ធិពលខ្សោយ។

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើចម្លើយទៅនឹងថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនឬអត់។ មរតកចំនុចតែមួយគត់អាចមាននៅក្នុងប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀតនៅក្នុងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទជាក់លាក់នៅក្នុងកុមារបានផ្តល់ឱ្យថាឪពុកម្តាយម្នាក់មានប្រវត្តិជំងឺឬឪពុកម្តាយទាំងពីរ។

ដោយមិនសង្ស័យដោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងឪពុកម្តាយមានហានិភ័យជាក់លាក់ដែលវានឹងកើតមានចំពោះកុមារ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះចាំបាច់ត្រូវធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបាននិងអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលពឹងផ្អែកលើឪពុកម្តាយដើម្បីការពារជំងឺ។

បុគ្គលិកសុខាភិបាលអះអាងថាខ្សែស្រឡាយហ្សែនដែលមិនអំណោយផលមិនមែនជាការកាត់ទោសទេហើយអនុសាសន៍ជាក់លាក់ត្រូវតែធ្វើតាមតាំងពីកុមារភាពដើម្បីជួយលុបបំបាត់កត្តាហានិភ័យមួយចំនួន។

ការការពារបឋមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺអាហារូបត្ថម្ភត្រឹមត្រូវ (ការមិនរាប់បញ្ចូលផលិតផលកាបូអ៊ីដ្រាតពីរបបអាហារ) និងការឡើងរឹងរបស់កុមារចាប់ផ្តើមពីទារក។ លើសពីនេះទៅទៀតគោលការណ៍អាហារូបត្ថម្ភរបស់គ្រួសារទាំងមូលគួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញប្រសិនបើសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

អ្នកត្រូវយល់ថានេះមិនមែនជាវិធានការបណ្តោះអាសន្នទេ - នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅបែបផែនផ្កា។ វាចាំបាច់ក្នុងការញ៉ាំឱ្យបានត្រឹមត្រូវមិនមែនមួយថ្ងៃឬច្រើនសប្តាហ៍ទេប៉ុន្តែនៅលើមូលដ្ឋានដែលកំពុងបន្ត។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការតាមដានទម្ងន់របស់កុមារដូច្នេះមិនរាប់បញ្ចូលផលិតផលដូចខាងក្រោមពីរបបអាហារ:

សូកូឡា។
ភេសជ្ជៈកាបូន។
ខូឃីស៍។ ល។

អ្នកត្រូវព្យាយាមមិនឱ្យអាហារសម្រន់ដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដល់កូនអ្នកក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះសៀគ្វីបារសូកូឡាផ្អែមឬខូឃីស៍។ ទាំងអស់នេះមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ក្រពះមានមាតិកាកាឡូរីខ្ពស់ដែលនាំឱ្យមានទំងន់លើសដែលជាលទ្ធផលមួយនៃកត្តារោគសាស្ត្រ។

ប្រសិនបើវាពិបាកសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានទម្លាប់ជាក់លាក់ក្នុងការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅរបស់គាត់បន្ទាប់មកអ្វីៗទាំងអស់កាន់តែងាយស្រួលជាមួយកុមារនៅពេលវិធានការបង្ការត្រូវបានណែនាំតាំងពីវ័យក្មេង។

យ៉ាងណាមិញកុមារមិនដឹងថាសូកូឡាឬស្ករគ្រាប់ឆ្ងាញ់អ្វីទេដូច្នេះវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់គាត់ក្នុងការពន្យល់ពីមូលហេតុដែលគាត់មិនអាចញ៉ាំវាបាន។ គាត់មិនមានចំណង់អាហារកាបូអ៊ីដ្រាតទេ។

ប្រសិនបើមានធាតុផ្សំតំណពូជទៅនឹងរោគសាស្ត្របន្ទាប់មកអ្នកត្រូវព្យាយាមដកកត្តាដែលនាំឱ្យមាន។ ពិតណាស់រឿងនេះមិនធានា ១០០% ទេប៉ុន្តែហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនឹងថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ វីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះនិយាយអំពីប្រភេទនិងប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃទម្រង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននិងអាំងស៊ុយលីនគឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ ជំងឺប្រភេទទី ១ អាចវិវឌ្ឍន៍គ្រប់វ័យខណៈដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ច្រើនតែកើតឡើងបន្ទាប់ពី ៤០ ឆ្នាំ។

ការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពបារម្ភនៃការផលិតអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែង។ ប្រភេទទីមួយនៃជម្ងឺត្រូវបានកំណត់ដោយកង្វះអាំងស៊ុយលីនដែលបណ្តាលឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងឈាម។

ការបញ្ឈប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែងកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនដែលជាលទ្ធផលនៃភាពស៊ាំផ្ទាល់របស់មនុស្សរារាំងកោសិកាផលិតអរម៉ូន។ ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើងមិនទាន់ត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់នៅឡើយទេដូចជាទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាងតំណពូជនិងការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតដែលកោសិកាងាយនឹងទទួលជាតិគ្លុយកូសខ្សោយ។ អាំងស៊ុយលីនផ្ទាល់របស់មនុស្សម្នាក់ត្រូវបានផលិតហើយមិនចាំបាច់ជំរុញការផលិតរបស់វាទេ។ ជាធម្មតាបញ្ហានេះវិវត្តប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃទំងន់លើសដែលបង្កឱ្យមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស។

ប្រភេទទី ១ (អាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែក) តម្រូវឱ្យចាក់អាំងស៊ុយលីនចូលក្នុងខ្លួនតាមរយៈការចាក់។ ជំងឺប្រភេទទី ២ (ធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន) ត្រូវបានព្យាបាលដោយគ្មានការចាក់ដោយមានជំនួយពីការព្យាបាលដោយរបបអាហារ។

សំណុំបែបបទពឹងផ្អែកអាំងស៊ុយលីនកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនបុព្វហេតុដែលមិនទាន់ត្រូវបានគេពន្លូត។ ទម្រង់ដែលធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំខានដល់ការរំលាយអាហារ។

កត្តាខាងក្រោមនេះអាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖

ជំងឺលំពែង
ស្ត្រេសនិងការរំខានអ័រម៉ូន
ធាត់
កង្វះសកម្មភាពរាងកាយ
ជំងឺរំលាយអាហារ
លេបថ្នាំមួយចំនួនជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម
predisposition តំណពូជ។

ជំងឺនេះត្រូវបានទទួលមរតកប៉ុន្តែមិនមែនតាមរបៀបដែលត្រូវបានគេជឿជាទូទៅទេ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ក្នុងចំណោមឪពុកម្តាយមានជំងឺនេះក្រុមហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារប៉ុន្តែកុមារកើតមកមានសុខភាពល្អ។ ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមការជំរុញគឺចាំបាច់ដែលអាចត្រូវបានរារាំងដោយធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកាត់បន្ថយកត្តាហានិភ័យដែលនៅសល់។ នេះជាការពិតប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ក្នុងចំណោមឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

វាពិបាកក្នុងការឆ្លើយសំនួរដាច់ខាតចំពោះសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយឬឪពុក។

ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនជាញឹកញាប់បំផុតនៅតាមផ្នែកខាងឪពុក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានហានិភ័យមួយរយភាគរយនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះទេ។ ដើម្បីវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឬទី ២ តំណពូជដើរតួយ៉ាងសំខាន់ប៉ុន្តែមិនមែនជាមូលដ្ឋានទេ។

ឧទាហរណ៍ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចកើតឡើងចំពោះកុមារដែលមានឪពុកម្តាយមានសុខភាពល្អពិតប្រាកដ។ ជារឿយៗវាប្រែថារោគសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមួយនៃជំនាន់ចាស់ - ជីដូនឬសូម្បីតែជីដូន។ ក្នុងករណីនេះឪពុកម្តាយគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនហ្សែនប៉ុន្តែពួកគេខ្លួនឯងមិនឈឺទេ។

វាពិបាកក្នុងការឆ្លើយដោយមិនច្បាស់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូននិងអ្វីដែលត្រូវធ្វើចំពោះអ្នកដែលទទួលបានហ្សែននេះ។ ការជំរុញគឺចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតជម្ងឺនេះ។ ប្រសិនបើមានទម្រង់អាំងស៊ុយលីនឯករាជ្យបែបនោះកម្លាំងរុញច្រានក្លាយជារបៀបរស់នៅមិនត្រឹមត្រូវនិងធាត់ដូច្នេះមូលហេតុនៃជម្ងឺប្រភេទទី ១ នៅតែមិនទាន់ត្រូវបានគេដឹងច្បាស់។

ជារឿយៗអ្នកអាចលឺការយល់ច្រឡំថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គឺជាជំងឺតំណពូជ។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះមិនមែនជាការពិតទាំងស្រុងនោះទេព្រោះនេះគឺជារោគសាស្ត្រដែលទទួលបានដែលអាចលេចឡើងតាមអាយុនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ដែលមានសាច់ញាតិមិនមានអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានទម្រង់ជំងឺដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននោះលទ្ធភាពនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូន ៗ របស់ពួកគេដោយមរតកគឺប្រហែល ១៧% ប៉ុន្តែគេមិនអាចនិយាយបានច្បាស់ថាតើកុមារនឹងធ្លាក់ខ្លួនឈឺឬអត់។

ប្រសិនបើរោគសាស្ត្រត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឪពុកម្តាយតែមួយនោះឱកាសនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះចំពោះកុមារគឺមិនលើសពី 5% ទេ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការការពារការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ដូច្នេះឪពុកម្តាយគួរតែតាមដានសុខភាពរបស់ទារកដោយប្រុងប្រយ័ត្ននិងវាស់ជាតិស្ករក្នុងឈាមឱ្យបានទៀងទាត់។

ទំរង់អាំងស៊ុយលីនឯករាជ្យត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយបញ្ហាមេតាប៉ូលីស។ដោយសារតែការពិតដែលថាទាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងបញ្ហាមេតាប៉ូលីសត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន, លទ្ធភាពនៃការឈឺរបស់កុមារក្នុងករណីនេះគឺខ្ពស់ជាងច្រើនហើយប្រហែលជា 70% ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរឈឺ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍទម្រង់នៃភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនការជំរុញគឺចាំបាច់ដែលតួនាទីនៃរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលការធាត់របបអាហារគ្មានតុល្យភាពឬស្ត្រេស។ ការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅក្នុងករណីនេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ។

ជាញឹកញាប់អ្នកអាចលឺសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈការទំនាក់ទំនងតាមរយៈឈាមឬអត់។ គួរចងចាំថានេះមិនមែនជាជំងឺឆ្លងឬជំងឺឆ្លងទេដូច្នេះនៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកជំងឺឬឈាមរបស់គាត់មិនមានហានិភ័យនៃការឆ្លងទេ។

ប្រភេទដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន

យន្តការនៃការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបរាជ័យនៃលំពែងដើម្បីអនុវត្តមុខងារ endocrine នៃការផលិតអាំងស៊ុយលីន។ បើគ្មានអាំងស៊ុយលីនប្រតិកម្មដូចខាងក្រោមនេះកើតឡើង៖ ដំណើរការនៃគ្លូហ្គូស្តេរ៉ូនត្រូវបានពន្លឿន - ការបញ្ចេញអាស៊ីតអាមីណូពីអាហារប្រូតេអ៊ីនការបំផ្លាញបន្ថែមរបស់ពួកគេទៅជាជាតិស្ករធម្មតានិងបញ្ចេញទៅក្នុងចរន្តឈាមការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមដោយសារគ្មាននរណាម្នាក់បញ្ជូនវាទៅជាលិកានិងកោសិកា។ ដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមដំណើរការជីវសាស្រ្តសិប្បនិម្មិតអ្នកជំងឺត្រូវការចាក់អាំងស៊ុយលីនជាប្រចាំ។

តេស្តទឹកនោមផ្អែម

មានមូលហេតុពីរយ៉ាងសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១៖

តំណពូជអសីលធម៌។ ការត្រួតត្រានៃហ្សែនដែលខូចឬការផ្លាស់ប្តូរវេនគ្នា។
ការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការអូតូអ៊ុយមីន។ ការបរាជ័យនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរមុខងារការពារទៅនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹងកោសិកានៃរាងកាយរបស់អ្នក។

ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការរំខាន (អូតូអ៊ុយមីននិងហ្សែន) កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួន:

ជំងឺឆ្លងនៃអតិសុខុមប្រាណវីរុស។ ជំងឺឆ្លងស្រួចស្រាវនិងរ៉ាំរ៉ៃធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។ គ្រោះថ្នាក់បំផុតគឺមេរោគអេដស៍និងអេដស៍វីរុសវីរុសហ៊ីបភីសៈ Coxsackie, cytomegalovirus, វីរុសជំងឺអ៊ប៉សប្រភេទមនុស្សទី ៤ (Epstein-Barr) ។
អាឡែរហ្សីជាច្រើននោះគឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផលិតអង្គបដិប្រាណក្នុងរបៀបអាសន្នដែលនាំឱ្យមានដំណើរការខុសប្រក្រតី។
របៀបរស់នៅបែបសម្មតិកម្មជាមួយនឹងរបបអាហារមិនល្អ។ ភាពសំបូរទៅដោយកាបូអ៊ីដ្រាតសាមញ្ញនៅក្នុងម៉ឺនុយនាំឱ្យមានរោគសាស្ត្រនៃលំពែងសកម្មភាពម៉ូទ័រមិនគ្រប់គ្រាន់ធ្វើឱ្យដំណើរការមេតាប៉ូលីសថយចុះនិងធ្វើឱ្យធាត់។

លើសពីនេះទៀតការទទួលទានថ្នាំមិនត្រឹមត្រូវអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១

យោងតាមស្ថិតិវេជ្ជសាស្ត្រហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរបានទទួលពីឪពុកត្រូវបានបង្ហាញដោយការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារក្នុង 9% នៃករណី។ ប្រសិនបើការបង្រួបបង្រួមត្រូវបានទទួលមរតកនៅខាងម្តាយនោះភាគរយនឹងមានពី 3-5 ។ ក្នុងករណីដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងឪពុកម្តាយទាំងពីរនោះប្រូបាប៊ីលីតេឈានដល់ 21% ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធដទៃទៀតដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងឪពុកម្តាយដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមហានិភ័យកើនឡើង 4 ដង។

ក្នុងករណីការចម្លងជំងឺតាមរយៈជំនាន់មួយនៅពេលឪពុកម្តាយគ្រាន់តែជាអ្នកដឹកជញ្ជូនពត៌មានហ្សែនប្រភេទ 1 ត្រូវបានកំណត់ចំពោះកុមារ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ហៅថាទឹកនោមផ្អែមអនីតិជនព្រោះក្រុមអ្នកជំងឺសំខាន់គឺកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់។ ជំងឺនេះភាគច្រើនបង្ហាញរាងដោយខ្លួនវាចំពោះទារកទើបនឹងកើតឬចំពោះកុមារអំឡុងពេលពេញវ័យ។ ហានិភ័យនៃរោគសាស្ត្រថយចុះតាមអាយុ។ បន្ទាប់ពី ២០-២៥ ឆ្នាំមកហើយទម្រង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននៃជំងឺនេះមិនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញទេវាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាកុមារមាន“ ភាពវង្វេងស្មារតី” នៃបញ្ហាតំណពូជ។

ប្រសិនបើនៅពេលកើតកូនភ្លោះក្នុងកុមារម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយមួយទៀតវាវិវឌ្ឍជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងពាក់កណ្តាលករណី។ គ្រោះថ្នាក់ដ៏សំខាន់មួយគឺជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌។ ជំងឺដែលបានកើតឡើងចំពោះស្ត្រីម្នាក់ក្នុងកំឡុងពេលឆ្លងទន្លេអាចបាត់ទៅវិញក្រោយពេលសម្រាលឬវិវត្តទៅជារោគសាស្ត្ររ៉ាំរ៉ៃ។ ភាពញឹកញាប់នៃករណីគឺប្រហែល 25% ខណៈពេលដែលប្រភេទនៃជំងឺអាចមាន។

រោគសាស្ត្រឯករាជ្យអាំងស៊ុយលីន

ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺលំពែងមិនបញ្ឈប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនទេ។ បញ្ហាគឺអសមត្ថភាពនៃជាលិកានិងកោសិកានៃរាងកាយក្នុងការយល់ដឹងនិងចំណាយអរម៉ូនឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេហៅថាភាពធន់ទ្រាំអាំងស៊ុយលីន (ភាពចុះខ្សោយនៃប្រតិកម្មនិងការឆ្លើយតប) ។ ជាលទ្ធផលនៃភាពអសកម្មនៃអាំងស៊ុយលីនស្ករនឹងកកកុញនៅក្នុងឈាម។

ការបញ្ឈប់ពេញលេញនៃសកម្មភាពរបស់ endocrine (ការផលិតអាំងស៊ុយលីន) ដោយលំពែងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតែនៅក្នុងដំណាក់កាលធ្ងន់ធ្ងរនៃការរលួយនៅពេលដែលជំងឺនេះក្លាយទៅជាពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន។ មិនមានចម្លើយច្បាស់លាស់ចំពោះសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានទទួលមរតកឬទទួលបានដោយមនុស្សម្នាក់ក្នុងជីវិតទេ។ ការវិវត្តនៃជំងឺនេះត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយមូលហេតុខាងក្រៅនិងក្រុមដែលមានស្រាប់នៃហ្សែនដែលខូច។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាទាំងពីរនេះនាំឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ក្នុង ៨០% នៃករណី។

មូលហេតុខាងក្រៅដែលកំណត់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនៈ

អាឡែរហ្សីញឹកញាប់ជាមួយនឹងការព្យាបាលរោគសញ្ញាមិនត្រឹមត្រូវជាជាងលុបបំបាត់មូលហេតុ។
ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនៃបេះដូង, សរសៃឈាម, លំពែង,
អាកប្បកិរិយាបរិភោគមិនត្រឹមត្រូវ (ការរំលោភបំពាននៃ monosaccharides និង disaccharides),
ការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹងដោយមិនបានត្រួតពិនិត្យ
ការព្យាបាលរយៈពេលវែងជាមួយថ្នាំដែលមានផ្ទុកអរម៉ូន
ការមានផ្ទៃពោះមានភាពស្មុគស្មាញដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌។

ភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនកើតឡើងចំពោះប្រវត្តិនៃភាពតានតឹង (ការស្នាក់នៅជាអចិន្ត្រៃយ៍នៅក្នុងស្ថានភាព neuropsychological ដែលតានតឹង) ។ ជាមួយនឹងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អនិងការប្រតិបត្តិនៃវិធានការបង្ការកត្តាតំណពូជនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដែលជាបុព្វហេតុម៉ូណូអាចនឹងមិនដំណើរការទេ។

ហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

មនុស្សពេញវ័យងាយនឹងរោគសាស្ត្រឯករាជ្យអាំងស៊ុយលីន។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ជំងឺនេះប្រកាសដោយខ្លួនឯងនៅអាយុ 40+ ។ តាមភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ច្រើនកើតលើស្ត្រីអំឡុងពេលអស់រដូវនិងអស់រដូវ។ នេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូនយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងខ្លួន។ ការផលិតអរម៉ូនភេទ (ប្រូសេស្តេរ៉ូននិងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន) អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានកាត់បន្ថយដែលជាលទ្ធផលរាងកាយបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងលើដំណើរការមេតាប៉ូលីស។

លើសពីនេះការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូននាំឱ្យឡើងទម្ងន់។ កោសិកាបាត់បង់ភាពងាយនឹងអាំងស៊ុយលីនដែលការផលិតដែលផ្ទុយទៅវិញកើនឡើងតាមអាយុ។ ភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនមានការរីកចម្រើន។ លទ្ធភាពនៃការបញ្ជូនសំណុំបែបបទឯករាជ្យនៃអាំងស៊ុយលីននៃជំងឺនេះដោយមរតកគឺខ្ពស់ណាស់។ ខាងម្តាយឬខាងឪពុក - រហូតដល់ ៨០% ក្នុងវត្តមានហ្សែនដែលរងផលប៉ះពាល់ទាំងឪពុកម្តាយ - រហូតដល់ ១០០% ។ ប៉ុន្តែដើម្បីឱ្យនិន្នាការហ្សែនកំណត់ក្នុងចលនាការបង្កហេតុនៅក្នុងទម្រង់នៃឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានគឺចាំបាច់។

កត្តាចំបងសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការធាត់និងការស្រវឹង។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ អាចវិវឌ្ឍន៍ដោយគ្មានការចូលរួមពីបុព្វហេតុតំណពូជ។ ភាពធាត់នាំឱ្យមានការបរាជ័យនៃប្រព័ន្ធ endocrine និងការរំលាយអាហារ, ការស្រវឹងបានសម្លាប់កោសិកាលំពែង។ ជាលទ្ធផលភាពងាយនឹងជាលិកាចំពោះអាំងស៊ុយលីនគឺខ្សោយ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងពីរប្រភេទមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ។ ដោយសារតែលក្ខណៈមិនឆ្លងនៃប្រភពដើមវាពិតជាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការឆ្លងមេរោគរោគ endocrine តាមរយៈឈាមឬតាមវិធីផ្សេងទៀត។

គោលបំណងបង្ការជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជាជំងឺដែលមានកាតព្វកិច្ចនោះទេប៉ុន្តែជាជំងឺតំណពូជមានសង្ឃឹមថានឹងការពារខ្លួនអ្នកពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ជាមួយនឹងការញៀនហ្សែននៅក្នុងប្រភេទនៃឱកាសដំបូងជាអកុសលមិនមានឬតិចតួចទេ។ ប្រសិនបើរោគសាស្ត្រមិនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញតាំងពីកំណើតឪពុកម្តាយត្រូវបង្កើតលក្ខខណ្ឌនៃអាហារូបត្ថម្ភនិងកន្លែងស្នាក់នៅដែលក្នុងនោះវាមិនអាចទៅរួចទេដែលបង្កឱ្យមានហ្សែនដែលខូចទៅនឹងសកម្មភាព។

វិធានការណ៍បែបនេះមិនផ្តល់ការធានា ១០០% ទេទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដែលអាចទប់ទល់បានរហូតដល់ ២០ ឆ្នាំហើយបញ្ឆោតជំងឺនេះនៅពេលអនាគតឱកាសនៃការឆ្លងគឺស្ទើរតែសូន្យ។ ការការពាររោគសាស្ត្រឯករាជ្យអាំងស៊ុយលីនគឺជារបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អលើកលែងតែកត្តាដែលអាចកើតមាន។ វិធានការការពាររួមមាន៖

ការកែតំរូវរបបអាហារ (កំណត់កំរិតតឹងរឹងលើកាបូអ៊ីដ្រាតនិងភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុល)
ការអនុលោមតាមរបបអាហារ (យ៉ាងហោចណាស់ ៥ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) និងការដាក់កម្រិតលើការទទួលទានតែមួយដង (មិនលើសពី ៣៥០ ក្រាម។ )
ការអនុលោមតាមរបបផឹក (១,៥ - ២ លីត្រនៃសារធាតុរាវក្នុងមួយថ្ងៃ)
លំហាត់សមហេតុផល
ការទទួលទានវីតាមីននិងសារធាតុរ៉ែស្មុគស្មាញនិងការរៀបចំរុក្ខជាតិ
ការទៅជួបគ្រូពេទ្យជាទៀងទាត់ដើម្បីតាមដានចំនួនឈាម
ការគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរឹងលើទំងន់រាងកាយ។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមវិធានការខាងលើមិនមែនជាវិធានការបណ្តោះអាសន្នទេប៉ុន្តែជារបៀបរស់នៅ។ ការព្យាករណ៍អំពីជំងឺហ្សែនមិនអាចព្យាករណ៍បានទេ។ ដោយដឹងពីវត្តមានរបស់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងចំណោមសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធអ្នកត្រូវតែព្យាយាមជៀសវាងជំងឺនេះឬយ៉ាងហោចណាស់ពន្យារពេលការវិវត្តរបស់វា។

ប្រភេទទីមួយនៃជំងឺ

ជម្ងឺប្រភេទទី ១ និងទី ២ ជាជំងឺខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ពួកគេមានវគ្គសិក្សាខុសគ្នានិងមូលហេតុផ្សេងៗគ្នា។ រឿងតែមួយគត់ដែលពួកគេមានជាទូទៅគឺថាជាលទ្ធផលនៃវគ្គសិក្សានៃរោគសាស្ត្រមានរោគសញ្ញាទូទៅមួយ - ការកើនឡើងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងអំឡុងពេលសិក្សាតាមរយៈឈាម។ ដូច្នេះដើម្បីស្វែងយល់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកវាចាំបាច់ត្រូវគិតគូរពីទម្រង់របស់វា។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ត្រូវបានទទួលមរតកញឹកញាប់។ ជំងឺនេះកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការអូតូអ៊ុយមីន។ ដំណើរការនេះសម្លាប់កោសិកាពិសេសរបស់លំពែងដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។ ជាលទ្ធផលនៅទីបញ្ចប់គ្មានអ្វីដែលត្រូវផលិតអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងខ្លួនទេ។ ក្នុងករណីនេះមានតែការចាក់អាំងស៊ុយលីនប៉ុណ្ណោះដែលអាចជួយអ្នកជំងឺបានពោលគឺចាត់ចែងវាពីខាងក្រៅក្នុងកំរិតដែលបានគណនាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន។

នៅពេលនេះទិន្នន័យស្ទើរតែទាំងអស់អំពីរបៀបដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនត្រូវបានរកឃើញ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយចម្លើយចំពោះសំណួរថាតើវាអាចព្យាបាលបានដែរឬទេហើយថាតើវាអាចរារាំងការអភិវឌ្ឍរបស់វាចំពោះកុមារបានដែរឬទេ? បច្ចុប្បន្នអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនអាចមានឥទ្ធិពលលើមរតកពីម្តាយឬឪពុកនៃជំងឺមួយចំនួនក៏ដូចជាបញ្ឈប់ដំណើរការអូតូអ៊ុយមីន។ ប៉ុន្តែលំពែងសិប្បនិម្មិតមួយកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង - វានឹងត្រូវបានភ្ជាប់ទៅខាងក្រៅនិងគណនាកម្រិតអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវការហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលវាទៅក្នុងខ្លួន។

ប្រភេទទីពីរនៃជំងឺ

ចម្លើយចំពោះសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ? មាន predisposition តំណពូជទៅនឹងការកើតឡើងរបស់វា។ ជំងឺនេះវិវត្តនៅពេលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផលិតដោយលំពែងក្នុងបរិមាណធម្មតា។

ទោះយ៉ាងណាអ្នកទទួលអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងជាលិកានៃរាងកាយ (ភាគច្រើនខ្លាញ់) ដែលត្រូវភ្ជាប់ទៅនឹងអាំងស៊ុយលីននិងដឹកជញ្ជូនគ្លុយកូសទៅកោសិកាកុំដំណើរការឬមិនដំណើរការគ្រប់គ្រាន់។ ជាលទ្ធផលគ្លុយកូសមិនចូលក្នុងកោសិកាទេប៉ុន្តែកកកុញនៅក្នុងឈាម។ ទោះយ៉ាងណាកោសិកាជាសញ្ញានៃការខ្វះជាតិគ្លុយកូសដែលបណ្តាលអោយលំពែងផលិតអាំងស៊ុយលីនបានច្រើន។ ទំនោរទៅនឹងប្រសិទ្ធភាពទាបនៃអ្នកទទួលហើយត្រូវបានទទួលមរតក។

នៅពេលធ្វើការក្នុងរបៀបនេះលំពែងត្រូវបានបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ កោសិកាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបំផ្លាញ។ ជាលិកាអាចត្រូវបានជំនួសដោយសរសៃ។ ក្នុងករណីនេះមិនមានអ្វីបន្ថែមទៀតដើម្បីផលិតអាំងស៊ុយលីនទេហើយការបរាជ័យនៃប្រភេទទី 2 ឈានដល់ទីមួយ។ នេះគឺជាចម្លើយទៅនឹងសំណួរថាតើការបរាជ័យនៃប្រភេទទីមួយអាចកើតឡើងប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកឬម្តាយ។

មរតក

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនទាំងខ្សែញីនិងបុរស។ លក្ខណៈនៃមរតកមានដូចខាងក្រោមៈ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឆ្លងពីឪពុកក្នុង ១០% នៃករណីពីម្តាយក្នុង ៣-៧% ។ វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងក្នុងករណីនេះចំពោះកុមារដែលមានអាយុមិនលើសពី ២០ ឆ្នាំជាធម្មតាបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងឬជំងឺធ្ងន់ធ្ងរពោលគឺមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។
នៅពេលដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរឈឺ, ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូន - ទឹកនោមផ្អែមគឺ 70 - 80% ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើអ្នកការពារកូនរបស់អ្នកពីភាពតានតឹងនិងជំងឺធ្ងន់ធ្ងររហូតដល់ 20 ឆ្នាំបន្ទាប់មកគាត់អាច "រីករាលដាល" នៃជម្ងឺប្រភេទនេះ។
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ក៏អាចកំណត់ពីតំណពូជបានដែរ។ វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅអាយុចាស់ - បន្ទាប់ពី 30 ឆ្នាំ។ ភាគច្រើនឆ្លងពីជីដូនជីតាខណៈពេលដែលប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបញ្ជូនពីសាច់ញាតិម្នាក់គឺខ្ពស់ជាង - 30% ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានជម្ងឺគឺ ១០០% ។
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ មិនត្រឹមតែអាចទទួលមរតកបាននោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងទទួលបានជាលទ្ធផលនៃរបៀបរស់នៅមិនល្អ។
ចំពោះការបរាជ័យនៃប្រភេទទីមួយគ្រោះថ្នាក់នៃការឆ្លងតាមរយៈខ្សែរបុរសក៏ដូចជាកូនរបស់បុរសគឺខ្ពស់ជាងស្ត្រី
ប្រសិនបើជំងឺនៃប្រភេទទីមួយត្រូវបានទទួលរងដោយជីដូនជីតាបន្ទាប់មកប្រូបាប៊ីលីតេដែលចៅ ៗ របស់ពួកគេក៏នឹងឈឺគឺ 10% ។ ចំណែកឯឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេអាចធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយមានប្រូបាប៊ីលីតេ ៣ ទៅ ៥% ប៉ុណ្ណោះ។

ឪពុកម្តាយគួរតែពិចារណាថាប្រសិនបើកូនភ្លោះមួយក្នុងចំណោមកូនភ្លោះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងទំរង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននោះប្រូបាប៊ីលីតេដែលកូនភ្លោះទីពីរក៏ឈឺគឺ 50% ។ នៅពេលនិយាយអំពីទំរង់ឯករាជ្យមិនមែនអាំងស៊ុយលីន - 70% ។

ការឆ្លងជំងឺ

មនុស្សមួយចំនួនក៏ឆ្ងល់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចម្លងយ៉ាងដូចម្តេច។ ដោយមិនគិតពីប្រភេទរបស់វាវិធីតែមួយគត់ដើម្បីបញ្ជូនការបរាជ័យនេះគឺតាមរយៈមរតក។ នោះគឺពួកគេមិនអាចឆ្លងតាមរយៈឈាមបានទេវាមិនត្រូវបានចម្លងតាមរយៈការប៉ះពាល់រាងកាយរបស់អ្នកជំងឺដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេអាចឈឺមិនត្រឹមតែដោយមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ កើតឡើងដោយខ្លួនឯង។ មានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់បញ្ហានេះ៖

នៅវ័យចំណាស់ប្រសិទ្ធភាពនៃការទទួលថយចុះហើយពួកគេចាប់ផ្តើមផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។
ភាពធាត់នាំឱ្យមានការបំផ្លាញអ្នកទទួលឬការខូចខាតរបស់ពួកគេដូច្នេះអ្នកត្រូវតាមដានទម្ងន់។
កង្វះសកម្មភាពរាងកាយនាំឱ្យមានការពិតដែលថាគ្លុយកូសត្រូវបានបំលែងទៅជាថាមពលយឺតនិងកកកុញនៅក្នុងឈាម។
ទម្លាប់អាក្រក់ (ការជក់បារីការសេពគ្រឿងស្រវឹង) ធ្វើឱ្យរំខានដល់ការរំលាយអាហារនិងជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ការរំលាយអាហារដែលអាចបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
អាហាររូបត្ថម្ភមិនត្រឹមត្រូវ - ការរំលោភបំពានលើការអភិរក្សកាបូអ៊ីដ្រាតខ្លាញ់ក៏អាចបង្កើនលទ្ធភាពនៃការឈឺផងដែរ។

ភាគច្រើនជំងឺតំណពូជជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចត្រូវបាន "ទទួលបាន" និងឯករាជ្យ។ ដូច្នេះវាពិតជាមានប្រយោជន៍ក្នុងការគិតគូរពីសុខភាពរបស់អ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ននិងតាមដានរបៀបរស់នៅរបស់អ្នកជាពិសេសចំពោះអ្នកដែលមានហានិភ័យនៃជម្ងឺនេះ។

គឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលបានជាយន្ដការមរតក

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺមួយដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សជាច្រើន (ភាគច្រើនចាស់) ។ ទន្ទឹមនឹងនេះស្ត្រីឈឺញឹកញាប់ជាងបុរស។ មានទម្រង់ពីរនៃជម្ងឺ - ប្រភេទទីមួយនិងទីពីរ។ ពួកវាខុសគ្នាតាមហេតុផលនៃការកើតឡើងលំនាំលំហូររោគសញ្ញានិងផ្លូវនៃមរតក។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាមនុស្សដែលសាច់ញាតិរបស់គាត់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺនេះហើយគួរតែប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសុខភាពរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះសំណួរគឺថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

នៅពេលនេះទិន្នន័យស្ទើរតែទាំងអស់អំពីរបៀបដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនត្រូវបានរកឃើញ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយចម្លើយចំពោះសំណួរថាតើវាអាចព្យាបាលបានដែរឬទេហើយថាតើវាអាចរារាំងការអភិវឌ្ឍរបស់វាចំពោះកុមារបានដែរឬទេ? បច្ចុប្បន្នអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនអាចមានឥទ្ធិពលលើមរតកពីម្តាយឬឪពុកនៃជំងឺមួយចំនួនក៏ដូចជាបញ្ឈប់ដំណើរការអូតូអ៊ុយមីន។ ប៉ុន្តែលំពែងសិប្បនិម្មិតមួយកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង - វានឹងត្រូវបានភ្ជាប់ទៅខាងក្រៅនិងគណនាកម្រិតអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវការហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលវាទៅក្នុងខ្លួន។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឆ្លងពីឪពុកក្នុង ១០% នៃករណីពីម្តាយក្នុង ៣-៧% ។ វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងក្នុងករណីនេះចំពោះកុមារដែលមានអាយុមិនលើសពី ២០ ឆ្នាំជាធម្មតាបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងឬជំងឺធ្ងន់ធ្ងរពោលគឺមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។
នៅពេលដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរឈឺ, ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូន - ទឹកនោមផ្អែមគឺ 70 - 80% ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើអ្នកការពារកូនរបស់អ្នកពីភាពតានតឹងនិងជំងឺធ្ងន់ធ្ងររហូតដល់ 20 ឆ្នាំបន្ទាប់មកគាត់អាច "រីករាលដាល" នៃជម្ងឺប្រភេទនេះ។
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ក៏អាចកំណត់ពីតំណពូជបានដែរ។ វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅអាយុចាស់ - បន្ទាប់ពី 30 ឆ្នាំ។ ភាគច្រើនឆ្លងពីជីដូនជីតាខណៈពេលដែលប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបញ្ជូនពីសាច់ញាតិម្នាក់គឺខ្ពស់ជាង - 30% ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានជម្ងឺគឺ ១០០% ។
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ មិនត្រឹមតែអាចទទួលមរតកបាននោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងទទួលបានជាលទ្ធផលនៃរបៀបរស់នៅមិនល្អ។
ចំពោះការបរាជ័យនៃប្រភេទទីមួយគ្រោះថ្នាក់នៃការឆ្លងតាមរយៈខ្សែរបុរសក៏ដូចជាកូនរបស់បុរសគឺខ្ពស់ជាងស្ត្រី
ប្រសិនបើជំងឺនៃប្រភេទទីមួយត្រូវបានទទួលរងដោយជីដូនជីតាបន្ទាប់មកប្រូបាប៊ីលីតេដែលចៅ ៗ របស់ពួកគេក៏នឹងឈឺគឺ 10% ។ ចំណែកឯឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេអាចធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយមានប្រូបាប៊ីលីតេ ៣ ទៅ ៥% ប៉ុណ្ណោះ។

នៅវ័យចំណាស់ប្រសិទ្ធភាពនៃការទទួលថយចុះហើយពួកគេចាប់ផ្តើមផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។
ភាពធាត់នាំឱ្យមានការបំផ្លាញអ្នកទទួលឬការខូចខាតរបស់ពួកគេដូច្នេះអ្នកត្រូវតាមដានទម្ងន់។
កង្វះសកម្មភាពរាងកាយនាំឱ្យមានការពិតដែលថាគ្លុយកូសត្រូវបានបំលែងទៅជាថាមពលយឺតនិងកកកុញនៅក្នុងឈាម។
ទម្លាប់អាក្រក់ (ការជក់បារីការសេពគ្រឿងស្រវឹង) ធ្វើឱ្យរំខានដល់ការរំលាយអាហារនិងជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ការរំលាយអាហារដែលអាចបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
អាហាររូបត្ថម្ភមិនត្រឹមត្រូវ - ការរំលោភបំពានលើការអភិរក្សកាបូអ៊ីដ្រាតខ្លាញ់ក៏អាចបង្កើនលទ្ធភាពនៃការឈឺផងដែរ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិយាយពីជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។ ហេតុផលសម្រាប់រូបរាងរបស់វាគឺដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងការងាររបស់រាងកាយដែលទាក់ទងនឹងអវត្តមានឬការសំងាត់មិនគ្រប់គ្រាន់នៃអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនឬជាមួយនឹងភាពមិនអាចប្រកែកបាននៃជាលិកាខាងក្នុង។ មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមមាន ២ ទម្រង់ធំ ៗ និងមានសារសំខាន់នៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតក។

អង្គការសុខភាពពិភពលោកបានកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំនួន ២ ប្រភេទ។ នេះគឺ៖

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនឬទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងប្រសិនបើអាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានផលិតនៅផ្នែកខ្លះឬផ្នែកខ្លះ (តិចជាង ២០% នៃចំនួនសរុប) ។
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ នេះគឺជាពេលដែលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផលិតក្នុងរង្វង់ធម្មតាឬខ្ពស់ជាងវាប៉ុន្តែដោយសារតែការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាខាងក្នុងវាមិនត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងខ្លួនទេ។

ជំងឺមួយប្រភេទទាំងពីរនេះប៉ះពាល់ដល់ ៩៧% នៃចំនួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមសរុប។ ៣% ទៀតដែលនៅសល់គឺស្ថិតនៅក្នុងប្រភេទមិនមែនជាតិស្ករនៃជំងឺនិងប្រភេទជំងឺផ្សេងៗទៀត។

មនុស្សគ្រប់គ្នាអាចកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាគោលការណ៍ក្នុងកាលៈទេសៈពិសេសប៉ុន្តែមានកត្តាហានិភ័យដែលបង្កើនលទ្ធភាពនៃការបង្ហាញជំងឺនេះ។ ទាំងនេះរួមមានៈ

ធាតុផ្សំតំណពូជ
លើសទម្ងន់, ធាត់,
ជំងឺលំពែងនិងការរំលោភលើបរិមាណធម្មតានៃសារធាតុ,
របៀបរស់នៅអសកម្មនិងការងារ sedentary,
ស្ត្រេសនិងស្ថានភាពដែលមានការប្រញាប់ប្រញាល់ adrenaline,
ការរំលោភបំពានគ្រឿងស្រវឹង
ជំងឺក្នុងកំឡុងពេលដែលភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាខាងក្នុងទៅអាំងស៊ុយលីនមានការថយចុះ។
ជំងឺឆ្លងវីរុសនិងរលាកដែលកាត់បន្ថយភាពស៊ាំ,
ប្រើថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែម។

ហើយប្រសិនបើអ្នកនៅតែអាច "ប្រយុទ្ធ" ជាមួយនឹងកត្តាទាំងនេះបានច្រើននោះអ្នកមិនអាចប្រកែកជាមួយហ្សែនបានទេ។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការនិយាយដោយផ្ទាល់ថាជំងឺនេះត្រូវបានទទួលមរតក។ តាមពិតការវិវត្តទៅរកការវិវត្តនៃទម្រង់នៃជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូន។ មិនមែនកោសិកាមួយទេប៉ុន្តែក្រុមមួយទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ ហើយអ្វីដែលសំខាន់គឺប្រភេទទាំងពីរត្រូវបានចម្លងតាមបែបជីវសាស្រ្តពោលគឺដោយគ្មានវត្តមាននៃកត្តាហានិភ័យជំងឺនឹងមិនបង្ហាញខ្លួនវាទេ។ លើសពីនេះទៀតអេសឌីនីមួយៗត្រូវបានបញ្ជូនជាលក្ខណៈបុគ្គលហើយពួកគេឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

ប្រសិនបើយើងពិចារណាភាគរយបន្ទាប់មកកត្តាហានិភ័យដូចជាតំណពូជនឹងមានពី 60-80% នៃប្រូបាប៊ីលីតេសរុបនៃការឈឺ។ ហើយនៅទីនេះវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យពិចារណាប្រភេទនីមួយៗដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់, ជំងឺគឺខុសគ្នា។

ដូច្នេះជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មានលទ្ធភាពនៃការបង្ហាញនៃជំងឺទោះបីជាឪពុកម្តាយពិតជាមានសុខភាពល្អក៏ដោយ។ នេះដោយសារតែការពិតដែលថាជំងឺនេះអាចឆ្លងតាមរយៈមនុស្សជំនាន់មួយ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាទម្រង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននៃជំងឺនេះចំពោះកុមារនឹងមានពី 5-10% ហើយសម្រាប់ឪពុកម្តាយមានតែ 2-5% ប៉ុណ្ណោះ។ ចំពោះខាងបុរសវិញហានិភ័យនឹងខ្ពស់ជាងស្ត្រី។

ទំនាក់ទំនងរវាងឪពុកម្តាយនិងកូនគឺមិនខ្លាំងដូចរវាងកូនភ្លោះដូចគ្នាទេ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការទទួលមរតកនៃជំងឺប្រភេទនេះក្នុងពេលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ នៅក្នុងឪពុកម្តាយគឺមានតែ ៥% ប៉ុណ្ណោះទាំងឪពុកនិងម្តាយឈឺដែលមានន័យថាហានិភ័យនៃការឈឺនឹងកើនឡើងដល់ ២១% ក្នុងចំណោម ១០០ ដែលអាចទៅរួច។ ប្រសិនបើកូនភ្លោះមួយក្នុងចំណោមកូនភ្លោះមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់មកលទ្ធភាពដែលកុមារទី 2 នឹងត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានរោគសញ្ញាដូចគ្នាកើនឡើងដល់ 50% ជាមួយនឹងទំរង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននិង 70% មានទំរង់ឯករាជ្យអាំងស៊ុយលីន។

នៅពេលកំណត់លទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមនុស្សម្នាក់គួរតែគិតគូរមិនត្រឹមតែវត្តមាននៃជំងឺបែបនេះនៅក្នុងសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធប៉ុណ្ណោះទេ។ ចំនួននៃសាច់ញាតិទឹកនោមផ្អែមកាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងបរិយាកាសរបស់មនុស្សម្នាក់, ហានិភ័យនៃជំងឺកាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងខ្លួន។ លំនាំនេះមានសុពលភាពតែជាមួយលក្ខខណ្ឌដែលមនុស្សគ្រប់រូបមានទម្រង់នៃជំងឺដូចគ្នានោះគឺមានតែជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឬជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ប៉ុណ្ណោះ។ បន្តិចម្តង ៗ ជាមួយនឹងអាយុលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនចំពោះមនុស្សមានការថយចុះ។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនោះតំណពូជក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ដែរ។ នៅពេលសង្កេតមើលការប្រមូលផ្តុំគ្រួសារខ្ពស់ចំពោះជំងឺនេះវាអាចត្រូវបានគេអះអាងថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការមានផ្ទៃពោះរបស់ទារកនៅកន្លែងណាមួយនៅសប្តាហ៍ទី 20 អាចរកឃើញជាតិស្ករក្នុងឈាមខ្ពស់។ បន្ទាប់ពីសម្រាលកូនក្នុងករណីភាគច្រើនវាឆ្លងកាត់ដោយគ្មានដានប៉ុន្តែក្នុងភាគរយជាក់លាក់នៃស្ត្រីវាវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ឬប្រភេទទី 2 ។

ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ លទ្ធភាពនៃការបញ្ជូនវាទៅអ្នកទទួលមរតកគឺខ្ពស់ជាង។ ដូច្នេះប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺនោះហានិភ័យនៃជំងឺនៅក្នុងកុមារនឹងមាន 80% ។

នៅក្នុងវត្តមាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះទាំងសម្តេចប៉ានិងម្តាយប្រូបាប៊ីលីតេនៃការផ្លាស់ប្តូររបស់គាត់ទៅកុមារកើនឡើងដល់ 100% ។

លើសទម្ងន់នឹងបង្កើនល្បឿននៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះតែប៉ុណ្ណោះ។

នៅពេលវាកាន់តែច្បាស់ពីសម្ភារៈខាងលើវាគឺជាជំងឺខ្លួនឯងដែលមិនត្រូវបានទទួលមរតក។ វត្តមានរបស់សាច់ញាតិ - ទឹកនោមផ្អែមប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពនិងការវិវត្តទៅរកការវិវត្តនៃជំងឺនេះប៉ុន្តែបើគ្មានកត្តាខាងក្រៅទេជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រហែលជាមិនកើតឡើងទេ។

Astamirova H. , Akhmanov អិម។ សព្វវចនាធិប្បាយដ៏ធំនៃអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម, Eksmo - អិម, ២០១៣, - ៤១៦ ទំព័រ។
ការពិនិត្យបុរស / S.Yu. Kalinchenko et al - អិម: វេជ្ជសាស្ត្រជាក់ស្តែងឆ្នាំ 2016 - 160 ទំ។
ការព្យាបាលនៅផ្ទះសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ - អិមៈអាន់ទីសឆ្នាំ ២០០១ ។ - ៥២៦ ទំ។
Liflandsky V.G. , Zakrevsky V.V. , Andronova M.N. លក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាលនៃអាហារក្នុងបរិមាណពីរ។ SPb ។ , ផ្ទះបោះពុម្ព "អេប៊ីស៊ី", ឆ្នាំ ១៩៩៧, ៣៣៥ ទំព័រនិង ២៨៧ ទំព័រ, ចំនួន ២០.០០០ ច្បាប់។
អាណាណូវ៉ា, R.P. អាហារបំប៉នគ្លីនិកនៅផ្ទះសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងជំងឺធាត់ / R.P. អាណាណូវ៉ា។ - អិមៈ ProfiKS ឆ្នាំ ២០០៤ ។— ២៤០ ទំ។

ខ្ញុំសូមណែនាំខ្លួនខ្ញុំ។ ខ្ញុំឈ្មោះអេលេណា។ ខ្ញុំបានធ្វើការជាគ្រូពេទ្យឯកទេសខាង endocrinologist អស់រយៈពេលជាង ១០ ឆ្នាំមកហើយ។ ខ្ញុំជឿជាក់ថាបច្ចុប្បន្នខ្ញុំជាអ្នកជំនាញក្នុងវិស័យរបស់ខ្ញុំហើយខ្ញុំចង់ជួយអ្នកទស្សនាទាំងអស់អោយចូលមកវែបសាយត៍ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាស្មុគស្មាញនិងមិនស្មុគស្មាញ។ រាល់សំភារៈសំរាប់វែបសាយត៍ត្រូវបានប្រមូលនិងដំណើរការដោយយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីបង្ហាញរាល់ព័ត៌មានចាំបាច់។ មុនពេលអនុវត្តអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅលើគេហទំព័រការពិគ្រោះយោបល់ជាកាតព្វកិច្ចជាមួយអ្នកឯកទេសគឺចាំបាច់ជានិច្ច។