គឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលមរតក

យើងស្នើឱ្យអ្នកស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងអត្ថបទលើប្រធានបទ៖ "តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចម្លងដោយមរតក" ជាមួយនឹងមតិយោបល់ពីអ្នកជំនាញ។ ប្រសិនបើអ្នកចង់សួរសំណួរឬសរសេរយោបល់អ្នកអាចធ្វើវាបានយ៉ាងងាយស្រួលនៅខាងក្រោមបន្ទាប់ពីអត្ថបទ។ អ្នកឯកទេសខាងរោគ endoprinologist របស់យើងប្រាកដជាឆ្លើយអ្នក។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃទម្រង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននិងអាំងស៊ុយលីនគឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ ជំងឺប្រភេទទី ១ អាចវិវឌ្ឍន៍គ្រប់វ័យខណៈដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ច្រើនតែកើតឡើងបន្ទាប់ពី ៤០ ឆ្នាំ។

ការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពបារម្ភនៃការផលិតអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែង។ ប្រភេទទីមួយនៃជម្ងឺត្រូវបានកំណត់ដោយកង្វះអាំងស៊ុយលីនដែលបណ្តាលឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងឈាម។

ការបញ្ឈប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែងកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនដែលជាលទ្ធផលនៃភាពស៊ាំផ្ទាល់របស់មនុស្សរារាំងកោសិកាផលិតអរម៉ូន។ ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើងមិនទាន់ត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់នៅឡើយទេដូចជាទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាងតំណពូជនិងការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតដែលកោសិកាងាយនឹងទទួលជាតិគ្លុយកូសខ្សោយ។ អាំងស៊ុយលីនផ្ទាល់របស់មនុស្សម្នាក់ត្រូវបានផលិតហើយមិនចាំបាច់ជំរុញការផលិតរបស់វាទេ។ ជាធម្មតាបញ្ហានេះវិវត្តប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃទំងន់លើសដែលបង្កឱ្យមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស។

ប្រភេទទី ១ (អាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែក) តម្រូវឱ្យចាក់អាំងស៊ុយលីនចូលក្នុងខ្លួនតាមរយៈការចាក់។ ជំងឺប្រភេទទី ២ (ធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន) ត្រូវបានព្យាបាលដោយគ្មានការចាក់ដោយមានជំនួយពីការព្យាបាលដោយរបបអាហារ។

សំណុំបែបបទពឹងផ្អែកអាំងស៊ុយលីនកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនបុព្វហេតុដែលមិនទាន់ត្រូវបានគេពន្លូត។ ទម្រង់ដែលធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំខានដល់ការរំលាយអាហារ។

កត្តាខាងក្រោមនេះអាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖

• ជំងឺលំពែង
• ស្ត្រេសនិងការរំខានអ័រម៉ូន
• ធាត់
• កង្វះសកម្មភាពរាងកាយ
• ជំងឺរំលាយអាហារ
• លេបថ្នាំមួយចំនួនជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម
• predisposition តំណពូជ។

ជំងឺនេះត្រូវបានទទួលមរតកប៉ុន្តែមិនមែនតាមរបៀបដែលត្រូវបានគេជឿជាទូទៅទេ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ក្នុងចំណោមឪពុកម្តាយមានជំងឺនេះក្រុមហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារប៉ុន្តែកុមារកើតមកមានសុខភាពល្អ។ ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមការជំរុញគឺចាំបាច់ដែលអាចត្រូវបានរារាំងដោយធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកាត់បន្ថយកត្តាហានិភ័យដែលនៅសល់។ នេះជាការពិតប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ក្នុងចំណោមឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

វាពិបាកក្នុងការឆ្លើយសំនួរដាច់ខាតចំពោះសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយឬឪពុក។

ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនជាញឹកញាប់បំផុតនៅតាមផ្នែកខាងឪពុក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានហានិភ័យមួយរយភាគរយនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះទេ។ ដើម្បីវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឬទី ២ តំណពូជដើរតួយ៉ាងសំខាន់ប៉ុន្តែមិនមែនជាមូលដ្ឋានទេ។

ឧទាហរណ៍ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចកើតឡើងចំពោះកុមារដែលមានឪពុកម្តាយមានសុខភាពល្អពិតប្រាកដ។ ជារឿយៗវាប្រែថារោគសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមួយនៃជំនាន់ចាស់ - ជីដូនឬសូម្បីតែជីដូន។ ក្នុងករណីនេះឪពុកម្តាយគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនហ្សែនប៉ុន្តែពួកគេខ្លួនឯងមិនឈឺទេ។

វាពិបាកក្នុងការឆ្លើយដោយមិនច្បាស់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូននិងអ្វីដែលត្រូវធ្វើចំពោះអ្នកដែលទទួលបានហ្សែននេះ។ ការជំរុញគឺចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតជម្ងឺនេះ។ ប្រសិនបើមានទំរង់អាំងស៊ុយលីនឯករាជ្យបែបនោះកម្លាំងរុញច្រានក្លាយជារបៀបរស់នៅមិនត្រឹមត្រូវនិងធាត់ដូច្នេះមូលហេតុនៃជម្ងឺប្រភេទទី ១ នៅតែមិនទាន់ត្រូវបានគេដឹងច្បាស់។

ជារឿយៗអ្នកអាចលឺការយល់ច្រឡំថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គឺជាជំងឺតំណពូជ។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះមិនមែនជាការពិតទាំងស្រុងនោះទេព្រោះនេះគឺជារោគសាស្ត្រដែលទទួលបានដែលអាចលេចឡើងតាមអាយុនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ដែលមានសាច់ញាតិមិនមានអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានទម្រង់ជំងឺដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននោះលទ្ធភាពនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនរបស់ពួកគេដោយមរតកគឺប្រហែល 17% ប៉ុន្តែវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការនិយាយយ៉ាងច្បាស់ថាតើកុមារនឹងឈឺឬអត់។

ប្រសិនបើរោគសាស្ត្រត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឪពុកម្តាយតែមួយនោះឱកាសនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះចំពោះកុមារគឺមិនលើសពី 5% ទេ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការការពារការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ដូច្នេះឪពុកម្តាយគួរតែតាមដានសុខភាពរបស់ទារកដោយប្រុងប្រយ័ត្ននិងវាស់ជាតិស្ករក្នុងឈាមឱ្យបានទៀងទាត់។

ទំរង់អាំងស៊ុយលីនឯករាជ្យត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយបញ្ហាមេតាប៉ូលីស។ ដោយសារតែការពិតដែលថាទាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងបញ្ហាមេតាប៉ូលីសត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន, លទ្ធភាពនៃការឈឺរបស់កុមារក្នុងករណីនេះគឺខ្ពស់ជាងច្រើនហើយប្រហែលជា 70% ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរឈឺ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍទម្រង់នៃភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនការជំរុញគឺចាំបាច់ដែលតួនាទីនៃរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលការធាត់របបអាហារគ្មានតុល្យភាពឬស្ត្រេស។ ការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅក្នុងករណីនេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ។

ជាញឹកញាប់អ្នកអាចលឺសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈការទំនាក់ទំនងតាមរយៈឈាមឬអត់។ គួរចងចាំថានេះមិនមែនជាជំងឺឆ្លងឬជំងឺឆ្លងទេដូច្នេះនៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកជំងឺឬឈាមរបស់គាត់មិនមានហានិភ័យនៃការឆ្លងទេ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកឬអត់?

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺទូទៅមួយនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ។ ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាមានមិត្តភក្តិដែលឈឺជាមួយពួកគេហើយសាច់ញាតិមានរោគសាស្ត្របែបនេះ - ម្តាយឪពុកជីដូន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមនុស្សជាច្រើនចាប់អារម្មណ៍ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្ររោគសាស្ត្រពីរប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់: ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ រោគសាស្ត្រប្រភេទទីមួយត្រូវបានគេហៅថាអាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែកហើយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលដែលអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខ្លួនឬត្រូវបានសំយោគដោយផ្នែក។

ជាមួយនឹងជំងឺ "ផ្អែម" នៃប្រភេទទី 2 ភាពឯករាជ្យរបស់អ្នកជំងឺពីអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្ហាញ។ ក្នុងករណីនេះលំពែងផលិតអរម៉ូនដោយឯករាជ្យប៉ុន្តែដោយសារតែដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងរាងកាយការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញហើយពួកគេមិនអាចស្រូបយកឬដំណើរការវាបានពេញលេញទេហើយនេះនាំឱ្យមានបញ្ហាបន្ទាប់ពីពេលខ្លះ។

អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាច្រើនឆ្ងល់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងដូចម្តេច។ តើជំងឺនេះអាចចម្លងពីម្តាយទៅកូនបានទេប៉ុន្តែមកពីឪពុក? ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមតើអ្វីទៅជាលទ្ធភាពដែលជំងឺនេះនឹងត្រូវទទួលមរតក?

ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយតើមានហេតុផលអ្វីសម្រាប់ការវិវត្តរបស់វា? នរណាម្នាក់ពិតជាអាចធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយវាស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការធានារ៉ាប់រងខ្លួនឯងប្រឆាំងនឹងរោគសាស្ត្រ។ ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាហានិភ័យជាក់លាក់។

កត្តាដែលបង្កឱ្យមានការវិវឌ្ឍន៍នៃរោគសាស្ត្ររួមមានកត្តាដូចខាងក្រោមនេះ: ទម្ងន់ខ្លួនលើសឬធាត់លើសកំរិតណាមួយជម្ងឺលំពែងជំងឺមេតាប៉ូលីសក្នុងរាងកាយរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលស្ត្រេសថេរជំងឺជាច្រើនដែលរារាំងមុខងាររបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។ នៅទីនេះអ្នកអាចសរសេរកត្តាហ្សែន។

ដូចដែលអ្នកបានឃើញកត្តាភាគច្រើនអាចត្រូវបានរារាំងនិងលុបបំបាត់ប៉ុន្តែតើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើកត្តាតំណពូជ? ជាអកុសលការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងហ្សែនគឺគ្មានប្រយោជន៍ទាំងស្រុង។

ប៉ុន្តែដើម្បីនិយាយថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកឧទាហរណ៍ពីម្តាយទៅកូនឬពីឪពុកម្តាយផ្សេងទៀតគឺជាសេចក្តីថ្លែងការណ៍មិនពិត។ និយាយជាទូទៅធាតុផ្សំទៅនឹងរោគសាស្ត្រអាចត្រូវបានបញ្ជូនគ្មានអ្វីក្រៅពីនេះទេ។

តើអ្វីជាការរៀបចំឡើងវិញ? នៅទីនេះអ្នកត្រូវបញ្ជាក់ឱ្យបានច្បាស់អំពីភាពរងមួយចំនួនអំពីជំងឺនេះ៖

• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ និងប្រភេទទី ១ ត្រូវបានទទួលមរតកតាមបែបជីវសាស្រ្ត។ នោះគឺចរិតលក្ខណៈត្រូវបានទទួលមរតកដែលមិនផ្អែកលើកត្តាតែមួយទេប៉ុន្តែលើក្រុមទាំងមូលនៃហ្សែនដែលមានឥទ្ធិពលជះឥទ្ធិពលដោយប្រយោលតែប៉ុណ្ណោះពួកគេអាចមានឥទ្ធិពលខ្សោយបំផុត។
• ក្នុងន័យនេះយើងអាចនិយាយបានថាកត្តាហានិភ័យអាចជះឥទ្ធិពលដល់មនុស្សម្នាក់ដែលជាលទ្ធផលឥទ្ធិពលនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើន។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីសមាមាត្រភាគរយបន្ទាប់មកមាន subtleties ជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្ដីនិងប្រពន្ធអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងគឺមានសុខភាពល្អប៉ុន្តែនៅពេលដែលកុមារលេចឡើងកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ ហើយនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារតាមរយៈមួយជំនាន់។

វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងខ្សែបុរសគឺខ្ពស់ជាងច្រើន (ឧទាហរណ៍ពីជីតា) ជាងនៅក្នុងស្ត្រី។

ស្ថិតិនិយាយថាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺគឺមានតែ 1% ប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺនៃប្រភេទទីមួយបន្ទាប់មកភាគរយកើនឡើងដល់ 21 ។

ទន្ទឹមនឹងនេះចំនួនសាច់ញាតិដែលទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ត្រូវបានគេគិតគូរ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជគឺជាគំនិតពីរដែលទាក់ទងនឹងវិសាលភាពមួយចំនួនប៉ុន្តែមិនដូចមនុស្សជាច្រើនគិតទេ។ មនុស្សជាច្រើនបារម្ភថាប្រសិនបើម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនោះនាងក៏នឹងមានកូនដែរ។ ទេមិនមែនទេ។

កុមារងាយនឹងកត្តាជំងឺដូចជាមនុស្សពេញវ័យទាំងអស់។ និយាយឱ្យសាមញ្ញប្រសិនបើមានភាពជាប់ទាក់ទងនឹងហ្សែនបន្ទាប់មកយើងអាចគិតអំពីលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជារោគសាស្ត្រប៉ុន្តែមិនមែនអំពីអ្នកដែលមានវណ្ណៈអភិជនទេ។

ក្នុងពេលនេះអ្នកអាចរកឃើញការបូកច្បាស់លាស់។ ដោយដឹងថាកុមារអាចមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម "ទទួលបាន" កត្តាដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការពង្រីកហ្សែនដែលត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈខ្សែហ្សែនត្រូវតែរារាំង។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីរោគសាស្ត្រប្រភេទទីពីរបន្ទាប់មកមានប្រូបាបខ្ពស់ដែលវានឹងត្រូវបានទទួលមរតក។ នៅពេលដែលជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅក្នុងឪពុកម្តាយតែមួយប្រូបាប៊ីលីតេដែលកូនប្រុសឬកូនស្រីនឹងមានរោគសាស្ត្រដូចគ្នានាពេលអនាគតគឺ 80% ។

ប្រសិនបើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅក្នុងឪពុកម្តាយទាំងពីរនោះការឆ្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារគឺជិតដល់ ១០០ ភាគរយហើយ។ ប៉ុន្តែជាថ្មីម្តងទៀតអ្នកត្រូវចងចាំកត្តាហានិភ័យហើយដោយដឹងពីពួកគេអ្នកអាចចាត់វិធានការចាំបាច់ទាន់ពេល។ កត្តាគ្រោះថ្នាក់បំផុតក្នុងករណីនេះគឺការធាត់។

ឪពុកម្តាយគួរតែយល់ថាមូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមស្ថិតនៅក្នុងកត្តាជាច្រើនហើយស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជារោគសាស្ត្រកើនឡើង។ នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃព័ត៌មានដែលបានផ្តល់ការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោមអាចត្រូវបានគូរ:

1. ឪពុកម្តាយគួរតែចាត់វិធានការចាំបាច់ទាំងអស់ដើម្បីដកកត្តាគ្រោះថ្នាក់ចេញពីជីវិតកូន ៗ របស់ពួកគេ។
2. ឧទាហរណ៍កត្តាមួយគឺជំងឺវីរុសជាច្រើនដែលធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយដូច្នេះកុមារត្រូវការរឹង។
3. តាំងពីកុមារភាពវាត្រូវបានណែនាំឱ្យគ្រប់គ្រងទម្ងន់របស់កុមារត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពនិងភាពចល័តរបស់វា។
4. កុមារត្រូវណែនាំឱ្យមានរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ។ ឧទាហរណ៍សរសេរទៅផ្នែកកីឡា។

មនុស្សជាច្រើនដែលមិនបានជួបប្រទះនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនយល់ពីមូលហេតុដែលវាវិវត្តនៅក្នុងខ្លួនហើយតើផលវិបាកនៃរោគសាស្ត្រមានផលវិបាកអ្វីខ្លះ។ ប្រឆាំងនឹងសាវតានៃការអប់រំខ្សោយមនុស្សជាច្រើនសួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈសារធាតុរាវជីវសាស្រ្ត (ទឹកមាត់ឈាម) ។

គ្មានចម្លើយចំពោះសំណួរបែបនេះទេជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនអាចធ្វើបែបនេះបានទេហើយពិតជាមិនអាចធ្វើទៅបានទេ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចត្រូវបាន "ចម្លង" បន្ទាប់ពីអតិបរមានៃជំនាន់មួយ (ប្រភេទទីមួយ) ហើយបន្ទាប់មកជំងឺខ្លួនវាត្រូវបានបញ្ជូនមិនមែនទេប៉ុន្តែហ្សែនដែលមានឥទ្ធិពលខ្សោយ។

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើចម្លើយទៅនឹងថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនឬអត់។ មរតកចំនុចតែមួយគត់អាចមាននៅក្នុងប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀតនៅក្នុងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទជាក់លាក់នៅក្នុងកុមារបានផ្តល់ឱ្យថាឪពុកម្តាយម្នាក់មានប្រវត្តិជំងឺឬឪពុកម្តាយទាំងពីរ។

ដោយមិនសង្ស័យដោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងឪពុកម្តាយមានហានិភ័យជាក់លាក់ដែលវានឹងកើតមានចំពោះកុមារ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះចាំបាច់ត្រូវធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបាននិងអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលពឹងផ្អែកលើឪពុកម្តាយដើម្បីការពារជំងឺ។

បុគ្គលិកសុខាភិបាលអះអាងថាខ្សែស្រឡាយហ្សែនដែលមិនអំណោយផលមិនមែនជាការកាត់ទោសទេហើយអនុសាសន៍ជាក់លាក់ត្រូវតែធ្វើតាមតាំងពីកុមារភាពដើម្បីជួយលុបបំបាត់កត្តាហានិភ័យមួយចំនួន។

ការការពារបឋមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺអាហារូបត្ថម្ភត្រឹមត្រូវ (ការមិនរាប់បញ្ចូលផលិតផលកាបូអ៊ីដ្រាតពីរបបអាហារ) និងការឡើងរឹងរបស់កុមារចាប់ផ្តើមពីទារក។ លើសពីនេះទៅទៀតគោលការណ៍អាហារូបត្ថម្ភរបស់គ្រួសារទាំងមូលគួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញប្រសិនបើសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

អ្នកត្រូវយល់ថានេះមិនមែនជាវិធានការបណ្តោះអាសន្នទេ - នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅបែបផែនផ្កា។ វាចាំបាច់ក្នុងការញ៉ាំឱ្យបានត្រឹមត្រូវមិនមែនមួយថ្ងៃឬច្រើនសប្តាហ៍ទេប៉ុន្តែនៅលើមូលដ្ឋានដែលកំពុងបន្ត។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការតាមដានទម្ងន់របស់កុមារដូច្នេះមិនរាប់បញ្ចូលផលិតផលដូចខាងក្រោមពីរបបអាហារ:

• សូកូឡា។
• ភេសជ្ជៈកាបូន។
• ខូឃីស៍។ ល។

អ្នកត្រូវព្យាយាមមិនឱ្យអាហារសម្រន់ដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដល់កូនអ្នកក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះសៀគ្វីបារសូកូឡាផ្អែមឬខូឃីស៍។ ទាំងអស់នេះមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ក្រពះមានមាតិកាកាឡូរីខ្ពស់ដែលនាំឱ្យមានទំងន់លើសដែលជាលទ្ធផលមួយនៃកត្តារោគសាស្ត្រ។

ប្រសិនបើវាពិបាកសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានទម្លាប់ជាក់លាក់ក្នុងការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅរបស់គាត់បន្ទាប់មកអ្វីៗទាំងអស់កាន់តែងាយស្រួលជាមួយកុមារនៅពេលវិធានការបង្ការត្រូវបានណែនាំតាំងពីវ័យក្មេង។

យ៉ាងណាមិញកុមារមិនដឹងថាសូកូឡាឬស្ករគ្រាប់ឆ្ងាញ់អ្វីទេដូច្នេះវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់គាត់ក្នុងការពន្យល់ពីមូលហេតុដែលគាត់មិនអាចញ៉ាំវាបាន។ គាត់មិនចង់ញ៉ាំអាហារដែលមានជាតិកាបូអ៊ីដ្រាតទេ។

ប្រសិនបើមានធាតុផ្សំតំណពូជទៅនឹងរោគសាស្ត្របន្ទាប់មកអ្នកត្រូវព្យាយាមដកកត្តាដែលនាំឱ្យមាន។ ពិតណាស់រឿងនេះមិនធានា ១០០% ទេប៉ុន្តែហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនឹងថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ វីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះនិយាយអំពីប្រភេទនិងប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

របៀបដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងប្រភេទទី ២ ត្រូវបានចម្លងការការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមតំណពូជ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃធ្ងន់ធ្ងរដែលត្រូវការការព្យាបាលថ្លៃ ៗ និងរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធជីវិតអ្នកជំងឺឱ្យបានពេញលេញស្របតាមល័ក្ខខ័ណ្ឌដែលកំណត់ដោយជំងឺនេះ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនអាចព្យាបាលបានទេអ្នកជំងឺពេញមួយជីវិតត្រូវបង្ខំចិត្តលេបថ្នាំសំខាន់ៗដើម្បីថែរក្សាសុខភាព។

ដូច្នេះមនុស្សដែលទទួលរងពីជម្ងឺនេះចាប់អារម្មណ៍នឹងសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចម្លងដោយមរតកដែរឬទេ? យ៉ាងណាមិញគ្មាននរណាម្នាក់ចង់អោយកូន ៗ របស់គាត់ធ្លាក់ខ្លួនឈឺនោះទេ។ ដើម្បីយល់ពីបញ្ហានេះពិចារណាមូលហេតុនិងប្រភេទនៃជំងឺនេះ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមកើតឡើងដោយសារអសមត្ថភាពរបស់លំពែងដើម្បីផលិតអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនឬការផលិតមិនគ្រប់គ្រាន់។ អាំងស៊ុយលីនត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីបញ្ជូនគ្លុយកូសទៅកោសិកានៃជាលិកានៃរាងកាយដែលចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមនៅពេលដែលអាហារត្រូវបានខូច។

គ្មាននរណាម្នាក់មានភាពស៊ាំពីជំងឺទេ។ ប៉ុន្តែដូចជាជំងឺណាមួយដែរជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនកើតឡើងដោយគ្មានហេតុផលទេ។

អ្នកអាចឈឺដោយមានកាលៈទេសៈដូចខាងក្រោមៈ

1. ធាតុផ្សំតំណពូជ
2. ជំងឺលំពែង
3. លើសទម្ងន់, ធាត់,
4. ការរំលោភបំពានគ្រឿងស្រវឹង
5. របៀបរស់នៅបែបសេដារីភាពអសកម្ម
6. ការផ្ទេរជំងឺឆ្លងនិងមេរោគដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃភាពស៊ាំ,
7. ភាពតានតឹងថេរនិងការប្រញាប់ប្រញាល់ adrenaline,
8. ការប្រើថ្នាំដែលបណ្តាលឱ្យមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែម។

ប្រភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែមទូទៅបំផុតគឺ៖

• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (ឌីអេម ១) ។ លំពែងអនុវត្តមិនផលិតអាំងស៊ុយលីនឬមិនផលិតគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ដំណើរការពេញរាងកាយ។ អ្នកជំងឺត្រូវបានចាក់បញ្ចូលអាំងស៊ុយលីនអស់មួយជីវិតដោយមិនចាំបាច់ចាក់ថ្នាំទេគាត់អាចស្លាប់បាន។ DM 1 មានចំនួនប្រមាណ ១៥% នៃករណីទាំងអស់។
• ថ្នាំទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (ឌីអេម ២) ។ កោសិកាសាច់ដុំរបស់អ្នកជំងឺមិនអាចស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានផលិតជាធម្មតាដោយរាងកាយ។ ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមអ្នកជំងឺ ២ នាក់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជារបបអាហារនិងថ្នាំដែលជួយជំរុញការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីន។

មានមតិមួយថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺជាជំងឺតំណពូជហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានទទួលក្នុង ៩០% នៃករណី។ ប៉ុន្តែទិន្នន័យពីការសិក្សាថ្មីៗនេះបានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ នៅជំនាន់មុន ៗ ក៏មានសាច់ញាតិឈឺផងដែរ។

មែនហើយតំណពូជគឺជាកត្តាចំបងមួយ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាហានិភ័យនៃជំងឺមួយត្រូវបានចម្លងតាមរយៈហ្សែន។ ប៉ុន្តែវានឹងខុសក្នុងការនិយាយថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតក។ មានតែការផ្សំផ្គុំជាមរតកទេ។ ថាតើមនុស្សម្នាក់ធ្លាក់ខ្លួនឈឺអាស្រ័យលើកត្តាពាក់ព័ន្ធមួយចំនួនដូចជារបៀបរស់នៅអាហារូបត្ថម្ភវត្តមាននៃភាពតានតឹងនិងជំងឺដទៃទៀត។

តំណពូជគឺ 60-80% នៃប្រូបាប៊ីលីតេសរុបនៃការឈឺ។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់នៅជំនាន់មុនមានឬមានសាច់ញាតិដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនោះគាត់ត្រូវប្រឈមនឹងហានិភ័យដែលត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើគំរូ៖

សំណួរកើតឡើង: តើវាអាចការពារការរីករាលដាលនៃជំងឺបានទេ? ជាអកុសលទោះបីជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានស្វែងយល់ពីរបៀបដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកក៏ដោយពួកគេមិនអាចមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការនេះទេ។

ប្រសិនបើសាច់ញាតិរបស់អ្នកទទួលរងពីជម្ងឺនេះហើយអ្នកមានគ្រោះថ្នាក់សូមកុំអស់សង្ឃឹម។ នេះមិនមានន័យថាអ្នកនឹងទទួលមរតកជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។ របៀបរស់នៅត្រឹមត្រូវជួយពន្យារពេលជំងឺឬសូម្បីតែចៀសវាងវា។

អនុវត្តតាមអនុសាសន៍ខាងក្រោម៖

• ការពិនិត្យធម្មតា។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចកើតឡើងក្នុងទម្រង់លាក់ខ្លួនជាច្រើនឆ្នាំនិងច្រើនទសវត្សរ៍។ ដូច្នេះវាមិនចាំបាច់សិក្សាតែការតមអាហារគ្លីសេម៉ាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូសផងដែរ។ កាលណាអ្នករកឃើញរោគសញ្ញាកាន់តែឆាប់ហើយចាត់វិធានការកាន់តែងាយស្រួលវានឹងទៅជាលឿន។ នេះជាការពិតជាពិសេសសម្រាប់កុមារតូចៗ។ ការត្រួតពិនិត្យនិងការត្រួតពិនិត្យគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាំងពីកំណើត។

ព្យាយាមមិនឱ្យធ្វើការហួសប្រមាណប្រកាន់ខ្ជាប់របបនេះជៀសវាងភាពតានតឹង។ នេះនឹងធ្វើឱ្យអវិជ្ជមានដល់កត្តាបង្កឱ្យមានជំងឺ។

តើវាពិតទេដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតក

ដោយសារជំងឺនេះរីករាលដាលពាសពេញពិភពលោកនិងមិនអាចព្យាបាលបានមនុស្សភាគច្រើនមានសំណួរឡូជីខល - គឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលមរតក។ ដើម្បីឆ្លើយសំនួរនេះវាចាំបាច់ត្រូវស្រមៃមើលថាតើវាជាប្រភេទជំងឺអ្វី។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានកំណត់ដោយការរំលោភលើកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ រោគសាស្ត្រត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ - ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃប្រភេទទីមួយនិងប្រភេទទីពីរ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទីមួយត្រូវបានគេហៅថាអាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែក។ អាំងស៊ុយលីនគឺជាអរម៉ូនដែលផលិតនៅក្នុងលំពែងហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះការស្រូបយកជាតិស្ករដោយកោសិកានៃរាងកាយ។ ចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ អាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានផលិតជាគោលការណ៍ឬតូចតាចឡើយ។ ជាលទ្ធផលអាសេតូនប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងឈាមដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺតម្រងនោមបន្តិចម្តង ៗ ។ លើសពីនេះទៅទៀតជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចនាំឱ្យមានការពិតដែលថាប្រូតេអ៊ីនចាំបាច់មួយចំនួននៅក្នុងរាងកាយឈប់ត្រូវបានសំយោគ។ ផលវិបាកនៃបញ្ហានេះគឺជាការចុះខ្សោយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។ ជាលទ្ធផលអ្នកជំងឺបាត់បង់ទំងន់យ៉ាងឆាប់រហ័សហើយរាងកាយរបស់គាត់មិនអាចប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងវីរុសនិងបាក់តេរីសាមញ្ញបំផុតបានទេ។ ដើម្បីបងា្ករមនុស្សម្នាក់ពីការស្លាប់គាត់ត្រូវតែចាក់ថ្នាំអាំងស៊ុយលីនពេញមួយជីវិតដោយសិប្បនិម្មិតរក្សាកម្រិតអរម៉ូនចាំបាច់។

ក្នុងករណីមានជម្ងឺប្រភេទទី ២ អាំងស៊ុយលីនចូលក្នុងឈាមក្នុងបរិមាណធម្មតាទោះយ៉ាងណាកោសិកាបាត់បង់ភាពរសើបទៅនឹងវាហើយដូច្នោះស្ករសឈប់ស្រូបយកដោយពួកវា។ ក្នុងន័យនេះស្ករត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងឈាមដែលបង្កឱ្យមានរោគសាស្ត្រផ្សេងៗ។ ឧទាហរណ៍វាបំផ្លាញជញ្ជាំងសរសៃឈាមដែលនាំឱ្យមាន necrosis នៃជាលិកានៃសរីរាង្គខាងក្នុងដៃឬជើង។ ស្ករក៏រំលាយភ្នាសនៃសរសៃប្រសាទបំផ្លាញការងាររបស់សរីរាង្គទាំងមូលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់វានិងសូម្បីតែខួរក្បាល។ ក្នុងករណីនេះការព្យាបាលគឺការឃ្លាំមើលថេរនៃជាតិស្ករនិងការទទួលទានកាបូអ៊ីដ្រាតលឿន។

ប្រសិនបើអ្នករក្សារបបអាហារត្រឹមត្រូវនោះគុណភាពនៃជីវិតនិងស្ថានភាពនៃរាងកាយពិតជាគួរឱ្យពេញចិត្តណាស់។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកជំងឺនៅតែបន្តទទួលទានបង្អែមនិងកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងបរិមាណច្រើននោះគាត់អាចនឹងធ្លាក់ខ្លួនឈឺពោះឬស្លាប់។

គឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ទទួលមរតក។ មិនមានចម្លើយតែមួយចំពោះសំណួរទេ។ ជំងឺនេះកើតឡើងដោយខ្លួនឯងនៅគ្រប់អាយុហើយសម្រាប់ហេតុផលដែលមិនទាន់ដឹង។ តំណពូជដែលជាធាតុផ្សំនៃជំងឺនេះអាចធ្វើបាន។ ជាពិសេសប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានគ្រោះថ្នាក់:

1. លើសទម្ងន់, អមដោយការធាត់។
2. រលាកលំពែងរលាកលំពែងរ៉ាំរ៉ៃ។
3. ជំងឺមេតាប៉ូលីសដែលបណ្តាលមកពីរោគសាស្ត្រនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។
4. របៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលដែលទាក់ទងនឹងការងារ sedentary ។
5. ភាពតានតឹងរ៉ាំរ៉ៃឬជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។
6. ជំងឺឆ្លងនៃធម្មជាតិរ៉ាំរ៉ៃ។

ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានហានិភ័យនិងរបៀបរស់នៅទាំងអស់អ្នកណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមម្តាយឬឪពុកបន្ទាប់មកក្នុងករណីនេះយើងអាចសន្មតថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកជាផលវិបាក។

លើសពីនេះទៅទៀតជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់មិនត្រឹមតែពីឪពុកម្តាយម្តាយឬឪពុកផ្ទាល់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ឆ្លងកាត់ជំនាន់មួយដែរគឺពីជីដូនជីតា។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកម្តងទៀត - ការពិតនៃមរតកត្រូវតែត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយកត្តាហានិភ័យ។

ការសិក្សាស្ថិតិបានបង្ហាញថាប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ក្នុងចំណោមឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់មកកុមារមានឱកាស 1% នៃជំងឺនេះ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរឈឺបន្ទាប់មកកុមារអាចឈឺដោយប្រូបាប៊ីលីតេរហូតដល់ 20% ។

ក្នុងករណីនេះជំងឺតំណពូជជំងឺទឹកនោមផ្អែមកើតឡើងចំពោះកុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានប្រូបាបរហូតដល់ទៅ 80% ។ ហើយវាមិនមែនថាវាឆ្លងទេ។ ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ការធាត់ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។ នោះគឺប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ទទួលមរតកពីឪពុកឬម្តាយរបស់គាត់មានទំនោរទៅរកការលើសទម្ងន់រួមជាមួយនឹងការពិតដែលថាឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់មកប្រូបាប៊ីលីតេនៃការឈឺគឺស្ទើរតែ 100% ។

ដោយដឹងពីរឿងនេះឪពុកម្តាយណាម្នាក់អាចការពារការវិវត្តនៃជំងឺនេះនៅក្នុងកូនរបស់គាត់ដោយតាមដានរបបអាហាររបស់គាត់ជានិច្ច។ និយាយម្យ៉ាងទៀតប្រសិនបើមិនមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកទេប៉ុន្តែទំនោរទៅនឹងការធាត់បន្ទាប់មកវាងាយស្រួលណាស់ក្នុងការជៀសវាងវា។ វាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការបញ្ជូនកូនទៅលេងកីឡាតាំងពីវ័យក្មេងហើយត្រូវប្រាកដថាគាត់មិនចូលចិត្តបង្អែម។

ដោយបានសិក្សាពីជំងឺនិងមូលហេតុនៃការកើតឡើងរបស់វាយើងអាចសន្និដ្ឋានបានថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាតំណពូជជាទូទៅ។ ប៉ុន្តែមិនមែនជំងឺខ្លួនឯងមានគ្រោះថ្នាក់ទេប៉ុន្តែកត្តាដែលបង្កឱ្យមាន។ ប្រសិនបើអ្នកធ្វើតាមច្បាប់នៃការការពារជំងឺអ្នកអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឈឺសូម្បីតែយកទៅក្នុងគណនីភាពចាំបាច់ទៅវាអប្បបរមា។ ទោះបីស្ថិតក្នុងស្ថានភាពមួយដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយមានជម្ងឺនៅជីដូនជីតាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយមរតកអាចនឹងមិនកន្លងផុតទៅក៏ដោយប្រសិនបើអ្នកធ្វើតាមច្បាប់សាមញ្ញ៖

វាច្បាស់ណាស់ថាអ្នកចង់ធ្វើបាបកូនរបស់អ្នកជាមួយសូកូឡាឈីបហាំប៊ឺហ្គឺនិងផលិតផលហ៊ានដទៃទៀតប៉ុន្តែមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់។ ខ្ញុំមិនចង់បង្អត់គាត់ពីការដេកយូរជាងនេះទេលេងហ្គេមវីដេអូយឺត ៗ និងអ្វីៗផ្សេងទៀត។ ប៉ុន្តែអ្នកត្រូវយល់ថាការធូរស្បើយបែបនេះអាចនាំឱ្យមានការពិតដែលថាការឆ្លងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅតែកើតឡើង។ ហើយក្មេងដែលមានភាពចាស់ទុំរួចហើយនឹងត្រូវបង្ខំឱ្យចាក់អាំងស៊ុយលីនរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃអាយុរបស់គាត់។

បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់ឥឡូវនេះវាបានក្លាយទៅជាច្បាស់ថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាអ្វី, តើជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូននិងផលវិបាកអ្វីខ្លះដែលនាំឱ្យមាន។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកពីឪពុកឬម្តាយទៅកូនដែរឬទេ?

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជម្ងឺរោគធ្ងន់ធ្ងរបំផុតដែលពិតជាអាចទទួលមរតកបាន។ មានជំងឺពីរប្រភេទគឺៈអាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែកនិងមិនមែនអាំងស៊ុយលីន។ ដើម្បីស្វែងយល់ពីធម្មជាតិនៃជម្ងឺនេះអ្នកត្រូវស្វែងយល់អំពីថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកហើយតើមូលហេតុអ្វីសម្រាប់បញ្ហានេះ។

ប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតួនាទីនៃពន្ធុវិទ្យាក្នុងការចម្លងជំងឺ

អង្គការសុខភាពពិភពលោកសម្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ នេះដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចហើយគឺជាទម្រង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននិងមិនមែនអាំងស៊ុយលីន។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះមានន័យថាអាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានផលិតនៅផ្នែកខ្លះឬផ្នែកខ្លះទេ (តិចជាង ២០%) ។ ដោយសារស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរនេះអ្នកជំងឺជាច្រើនសួរខ្លួនឯងថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ សមាសធាតុអរម៉ូនត្រូវបានផលិតក្នុងកំរិតធម្មតាឬខ្ពស់ជាងនេះប៉ុន្តែដោយសារតែការថយចុះកំរិតងាយនឹងជាលិកាខាងក្នុងមិនត្រូវបានស្រូបយកដោយរាងកាយ។ ប្រហែលជា ៩៧% នៃចំនួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមសរុបជួបប្រទះនឹងជំងឺមួយប្រភេទពីរដែលបានបង្ហាញ។ នៅសល់ ៣ ភាគរយទៀតធ្លាក់លើប្រភេទមិនមែនស្ករនិងប្រភេទរោគសាស្ត្រដទៃទៀតដែលអាចឆ្លងពីម្តាយឬឪពុកប៉ុន្តែមិនមែនតាមរយៈការរួមភេទនិងមិនមែនតាមរយៈទឹកមាត់ទេ។

យោងទៅតាមអ្នកជំនាញមនុស្សគ្រប់គ្នាអាចកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយមានកាលៈទេសៈពិសេសប៉ុន្តែមានកត្តាហានិភ័យជាក់លាក់។ វាគឺជាពួកគេដែលបង្កើនលទ្ធភាពនៃការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រ។ វារួមមានៈ

• ធាតុផ្សំតំណពូជឧទាហរណ៍នៅពេលមានជំងឺត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុក
• ទំងន់រាងកាយឬធាត់,
• រោគសាស្ត្រលំពែងនិងអស្ថិរភាពនៃការរំលាយអាហារល្អប្រសើរបំផុត
• របៀបរស់នៅបែបសម្មតិកម្មក៏ដូចជាការងារ sedentary ។
• ស្ត្រេសនិងស្ថានភាពដែលមានការប្រញាប់ប្រញាល់ adrenaline ញឹកញាប់,
• ផឹកច្រើនពេក។

និយាយអំពីរបៀបដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចម្លងជំងឺមួយចំនួនត្រូវបានកត់សម្គាល់ក្នុងកំឡុងពេលដែលកម្រិតនៃជាលិកាងាយនឹងអាំងស៊ុយលីនថយចុះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរតួនាទីដាច់ដោយឡែកត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យជំងឺឆ្លងវីរុសនិងរលាកដែលកាត់បន្ថយភាពស៊ាំ។ កត្តាហានិភ័យមួយទៀតអ្នកជំនាញហៅការប្រើថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាប្រពៃណីចំពោះមនុស្សវ័យក្មេង (កុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់) ។ ទារកទើបនឹងកើតដែលមានធាតុផ្សំនៃជំងឺនេះអាចកើតមកដោយឪពុកម្តាយដែលមានសុខភាពល្អ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាជាញឹកញាប់ណាស់ predisposition ហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈជំនាន់មួយ។ លើសពីនេះទៅទៀតប្រូបាប៊ីលីតេនៃការឆ្លងជំងឺពីឪពុកគឺសំខាន់ជាងម្តាយ។ វាគួរតែត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ផងដែរថាសាច់ញាតិកាន់តែច្រើនទទួលរងពីប្រភេទជំងឺដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនលទ្ធភាពនៃការបង្កើតរបស់វានៅក្នុងកុមារ។

ប្រសិនបើជំងឺនេះបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងឪពុកម្តាយម្នាក់នោះឱកាសនៃការបង្កើតវានៅក្នុងកុមារនឹងមានជាមធ្យមពី 4 ទៅ 5%: ជាមួយឪពុកដែលឈឺ - 9% ម្តាយ - 3% ។ អ្នកឯកទេសយកចិត្តទុកដាក់លើលក្ខណៈពិសេសនៃការបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន:

• ប្រសិនបើជំងឺត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឪពុកម្តាយនីមួយៗបន្ទាប់មកប្រូបាប៊ីលីតេនៃការលេចឡើងនៃរោគសាស្ត្រនៅក្នុងកុមារនឹងមាន 21%,
• នេះមានន័យថាមានតែកុមារម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ ៥ នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងបង្កើតទម្រង់ពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន
• ប្រភេទនៃជំងឺនេះត្រូវបានចម្លងសូម្បីតែក្នុងករណីដែលមិនមានកត្តាហានិភ័យក៏ដោយ។

ប្រសិនបើវាត្រូវបានកំណត់ហ្សែនថាចំនួនកោសិកាបេតាដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះ "ផលិតកម្ម" នៃសមាសធាតុអ័រម៉ូនគឺមិនសំខាន់ឬពួកគេអវត្តមានបន្ទាប់មកសូម្បីតែរបបអាហារជាក់លាក់និងរបៀបរស់នៅសកម្មក៏ដោយកត្តាហ្សែនមិនអាចត្រូវបានគេបញ្ឆោតទេ។ វាក៏ចាំបាច់ផងដែរក្នុងការគិតគូរថាការវិវត្តនៃជំងឺនេះក្នុងមួយកូនភ្លោះដូចគ្នាដែលបានផ្តល់ថាទីពីរត្រូវបានកំណត់ថាជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននឹងមានប្រហែល 50% ។

អ្នកការពារបានប្រាប់ការពិតទាំងអស់អំពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម! ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងបាត់ទៅវិញក្នុងរយៈពេល ១០ ថ្ងៃប្រសិនបើអ្នកផឹកវានៅពេលព្រឹក។ »អានបន្ត >>>

គួរចងចាំផងដែរថាជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះមនុស្សនៅវ័យក្មេង។ ប្រសិនបើមុន 30 ឆ្នាំវាមិនលេចឡើងទេបន្ទាប់មកអ្នកលែងខ្លាចរូបរាងរបស់វាទៀតហើយ។ នៅអាយុក្រោយ, ទម្រង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនេះមិនកើតឡើងទេ។

ទម្រង់ទូទៅបំផុតគឺជំងឺប្រភេទទី ២ ។ ភាពស៊ាំរបស់កោសិកាទៅនឹងសមាសធាតុអរម៉ូនដែលត្រូវបានផលិតត្រូវបានទទួលមរតក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាចាំបាច់ត្រូវចងចាំពីឥទ្ធិពលអវិជ្ជមាននៃកត្តាបង្កហេតុ។

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាស្ថានភាពរោគសាស្ត្រឈានដល់ 40% ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ៗស្គាល់ច្បាស់អំពីរោគសាស្ត្របន្ទាប់មកកុមារនឹងមានជំងឺដែលមានប្រូបាប 70% ។ នៅក្នុងកូនភ្លោះដូចគ្នាបេះបិទទឹកនោមផ្អែមលេចឡើងក្នុង 60% នៃករណីនៅក្នុងកូនភ្លោះដូចគ្នា - ក្នុង 30% ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលតំណពូជនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគួរតែត្រូវបានសិក្សាតាមរបៀបហ្មត់ចត់បំផុត។ អ្នកឯកទេសយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថា៖

• ទោះបីជាអ្នកមានការកំណត់ហ្សែន, អ្នកអាចការពារលទ្ធភាពនៃការវិវត្តនៃជំងឺមួយ,
• ស្ថានភាពកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរដោយការពិតដែលថានេះគឺជាជំងឺរបស់មនុស្សដែលមានអាយុចូលនិវត្តន៍និងអាយុចូលនិវត្តន៍។ នោះគឺវាចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍបន្តិចម្តង ៗ ការសម្តែងដំបូងឆ្លងកាត់មិនបានកត់សម្គាល់
• រោគសញ្ញាត្រូវបានគេកត់សំគាល់ទោះបីជាស្ថានភាពទូទៅកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ក៏ដោយ
• ខណៈដែលអ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមជាមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី ៤៥ ឆ្នាំ។

ហេតុដូច្នេះក្នុងចំណោមបុព្វហេតុចម្បងនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេហៅថាមិនមែនការឆ្លងរបស់វាតាមរយៈឈាមនោះទេប៉ុន្តែឥទ្ធិពលនៃកត្តាដែលមិនចង់បាន។ ប្រសិនបើអ្នកធ្វើតាមច្បាប់ជាក់លាក់បន្ទាប់មកលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជក្នុងករណីណាក៏ដោយមិនអាចត្រូវបានគេមិនអើពើក៏ដូចជាភ្លេចអំពីវិធានការបង្ការ។ នេះគឺមានសារៈសំខាន់ដូចគ្នាសម្រាប់ទាំងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យ។

ក្នុងករណីមានតំណពូជមិនល្អវាចាំបាច់ត្រូវតាមដានសុខភាពនិងទំងន់រាងកាយរបស់អ្នកឱ្យកាន់តែជិតស្និទ្ធ។ របបនៃសកម្មភាពរាងកាយគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ពីព្រោះបន្ទុកដែលបានជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវធ្វើឱ្យវាអាចទូទាត់សងដោយផ្នែកសម្រាប់កម្រិតទាបនៃភាពងាយរងគ្រោះនៃសមាសធាតុអរម៉ូនដោយកោសិកា។

វិធានការបង្ការទាក់ទងនឹងការវិវត្តនៃជំងឺរួមមានការបដិសេធកាបូអ៊ីដ្រាតរំលាយលឿនការថយចុះសមាមាត្រនៃខ្លាញ់ដែលជ្រាបចូលក្នុងខ្លួន។

លើសពីនេះទៀតដើម្បីកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងបង្កើនកម្រិតសកម្មភាពទាំងមូលគ្រប់គ្រងការប្រើប្រាស់អំបិលការពិនិត្យបង្ការជាប្រចាំ។

និយាយអំពីចំណុចចុងក្រោយវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យសូចនាករសម្ពាធឈាមអនុវត្តការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់នៃគ្លុយកូសនិងការធ្វើតេស្តដើម្បីកំណត់អេម៉ូក្លូប៊ីនអេកូក្លូប៊ីន។

បដិសេធត្រូវបានណែនាំយ៉ាងខ្លាំងតែពីកាបូអ៊ីដ្រាតលឿនពោលគឺបង្អែមវិលនិងស្ករចម្រាញ់។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើកាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញដែលគេហៅថា (ការបង្កាត់ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងការបែកបាក់របស់ពួកគេនៅក្នុងខ្លួន) ទាំងស្រុងនៅពេលព្រឹក។ ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេរំញោចការកើនឡើងនៃសមាមាត្រគ្លុយកូស។ ទន្ទឹមនឹងនេះរាងកាយរបស់មនុស្សមិនមានបន្ទុកលើសទេវាគ្រាន់តែរួមចំណែកដល់ដំណើរការធម្មតានៃលំពែងប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះការការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺអាចធ្វើទៅបានសូម្បីតែអាចធ្វើទៅបានសូម្បីតែមានតំណពូជតំណពូជចំពោះជំងឺនេះក៏ដោយ។

1. 
   Peters Harmel, E. ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាល / E. Peters-Harmel ។ - អិមៈការអនុវត្តឆ្នាំ ២០១៦ ។ ៨៤១ គ។
2. 
   Kasatkina E.P. ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារ, វេជ្ជសាស្ត្រ - អិម, 2011. - 272 ទំ។
3. 
   "របៀបរស់នៅទឹកនោមផ្អែម" (ការរៀបចំអត្ថបទ - ឃេម៉ាតឃីនវិច) ។ មីនមីងគ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពអក្សរសាស្ត្រឆ្នាំ ១៩៩៨ ទំព័រ ២៧១ ទំព័រចំនួន ១៥.០០០ ច្បាប់។ បោះពុម្ពឡើងវិញ៖ មីនីស, បោះពុម្ពផ្សាយ“ អ្នកនិពន្ធសម័យថ្មី”, ២០០១, ២៧១ ទំព័រ, បោះពុម្ព ១០.០០០ ច្បាប់។
4. គ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ - អិមៈផ្ទះបោះពុម្ភសៀវភៅអ្នកអាន, ២០០៥ - ២៥៦ ទំ។
5. ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍នៃជំងឺទ្វារមាសបាក់តេរី។ អនុសាសន៍ជាវិធីសាស្ត្រ។ - អិមៈណ - អិលឆ្នាំ ២០១១ ។-- ៨៥៩ ទំ។

ខ្ញុំសូមណែនាំខ្លួនខ្ញុំ។ ខ្ញុំឈ្មោះអេលេណា។ ខ្ញុំបានធ្វើការជាគ្រូពេទ្យឯកទេសខាង endocrinologist អស់រយៈពេលជាង ១០ ឆ្នាំមកហើយ។ ខ្ញុំជឿជាក់ថាបច្ចុប្បន្នខ្ញុំជាអ្នកជំនាញក្នុងវិស័យរបស់ខ្ញុំហើយខ្ញុំចង់ជួយអ្នកទស្សនាទាំងអស់អោយចូលមកវែបសាយត៍ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាស្មុគស្មាញនិងមិនស្មុគស្មាញ។ រាល់សំភារៈសំរាប់វែបសាយត៍ត្រូវបានប្រមូលនិងដំណើរការដោយយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីបង្ហាញរាល់ព័ត៌មានចាំបាច់។ មុនពេលអនុវត្តអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅលើគេហទំព័រការពិគ្រោះយោបល់ជាកាតព្វកិច្ចជាមួយអ្នកឯកទេសគឺចាំបាច់ជានិច្ច។

មើលវីដេអូ: លហង. u200bមន. u200bបរយជន. u200bចរន. u200bហស. u200bសមន. u200bទង. u200bសមរស នង. u200bសខភព (ឧសភា 2024).