ការថយចុះនៃជាតិខ្លាញ់ (Finlepsin® Retard)

សម្រាប់រឿងនេះ ថ្នាំសំលាប់មេរោគដេរីវេ dibenzazepineក៏ជាលក្ខណៈផងដែរ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, antipsychotic, antidiuretic និង ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ផលប៉ះពាល់។ សកម្មភាពនៃគ្រឿងញៀនគឺទាក់ទងទៅនឹងការទប់ស្កាត់។ បណ្តាញសូដ្យូមវ៉ុល - វ៉ុល, រួមចំណែកដល់ស្ថេរភាពនៃភ្នាសនៃណឺត្រុងណឺរ៉ូន, បន្ថយការធ្វើសមកាលកម្មនៃការរុញច្រាននិងការទប់ស្កាត់ការហូរចេញសៀរៀលនៃណឺរ៉ូន។ ការបញ្ចេញអាស៊ីតអាមីណូប៉ូតាសេតតត្រូវបានកាត់បន្ថយ - glutamateមានប្រសិទ្ធិភាពគួរឱ្យរំភើប, ដែលជួយកាត់បន្ថយកម្រិតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ហើយដូច្នេះលទ្ធភាពនៃការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូក។

ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូកសាមញ្ញឬស្មុគស្មាញដែលអាចត្រូវបានអមដោយអនុវិទ្យាល័យ ទូទៅ ហើយដូច្នេះនៅលើ។ ក្នុងករណីនេះការថយចុះរោគសញ្ញាត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ការថប់បារម្ភការធ្លាក់ទឹកចិត្តឆាប់ខឹងនិងការឈ្លានពាន.

ថ្នាំនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយយឺតប៉ុន្តែពេញ ការស្រូបចូលឯករាជ្យនៃការទទួលទានអាហារ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃសារធាតុនៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានសម្រេចក្នុងរយៈពេល ១២ ម៉ោងជាមួយនឹងការលាបតែមួយ Finlepsin Retard ៤០០ មីលីក្រាមខណៈពេលដែលរក្សាប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរយៈពេល ៤-៥ ម៉ោងក្នុងពេលដំណាលគ្នាការប្រមូលផ្តុំលំនឹងនៃសារធាតុសកម្មនៅក្នុងផ្លាស្មាត្រូវបានទៅដល់បន្ទាប់ពីវគ្គព្យាបាល ១-២ សប្តាហ៍។ ទោះយ៉ាងណានេះអាចពឹងផ្អែកលើលក្ខណៈនៃការរំលាយអាហាររបស់អ្នកជំងឺ៖ ការបង្កើតប្រព័ន្ធអង់ហ្ស៊ីមដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅក្នុងថ្លើមការលូតលាស់ដោយថ្នាំដទៃទៀតដែលប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាស្ថានភាពអ្នកជំងឺកំរិតនិងរយៈពេលនៃការព្យាបាល។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា carbamazepine ឆ្លងចូលទៅក្នុងទឹកដោះម្តាយនិងឆ្លងកាត់របាំងសុក។

ការរំលាយអាហារថ្នាំកើតឡើងនៅក្នុងថ្លើមជាមួយនឹងការបង្កើតសារធាតុរំលាយអាហារសំខាន់ៗ: carbamazepine-10,11-epoxide - រួមផ្សំគ្នាយ៉ាងសកម្មនិងអសកម្មជាមួយ អាស៊ីត glucuronic។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសការរំលាយអាហារដែលមិនសូវសកម្មនៃ 9-hydroxymethyl-10-carbamoylacridane ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានសមត្ថភាពជំរុញការរំលាយអាហារដោយខ្លួនឯង។ ការមិនប្រើថ្នាំត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងនៅក្នុងសមាសភាពនៃទឹកនោមដែលផ្នែកខ្លះមានលាមក។

សូចនាករ Finlepsin

ការចង្អុលបង្ហាញសំខាន់ៗសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ហ្វ្លុយលីនស៊ីនៈ

• ទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា ជំងឺឆ្កួតជ្រូក
• neuralgia
• ឈឺចាប់ក្នុងជំងឺសរសៃប្រសាទចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន ទឹកនោមផ្អែម
• ប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃជម្ងឺដែលអាចកើតមាន - ដូចជាការរមួលក្រហាយប្រកាច់ជាដើម។
• រោគសញ្ញានៃការដកស្រា
• ជំងឺផ្លូវចិត្ត។

Contraindications

ថ្នាំ Finlepsin មិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់៖

• hypersensitivity ទៅសមាសធាតុរបស់វាឬ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic
• ភាពមិនប្រក្រតីនៃខួរឆ្អឹងខ្នង hematopoiesis,
• កម្រិតមធ្យម porphyria,
• ការរារាំង AV,
• ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុលីចូមឺររឺថ្នាំការពារ MAO ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នត្រូវបានណែនាំក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃការថយចុះសម្ពាធឈាមខ្សោយតំរងនោមថ្លើមនិងតម្រងនោមមនុស្សចាស់ការសេពគ្រឿងស្រវឹងសកម្មការបង្ក្រាបជំងឺខួរឆ្អឹងខ្នងខណៈពេលដែលលេបថ្នាំមួយចំនួនជំងឺក្រពេញប្រូស្តាតការកើនឡើងសម្ពាធក្នុងខួរក្បាលនិងផ្សេងៗទៀត។

ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ finlepsin

តាមក្បួនមួយផលប៉ះពាល់ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយថ្នាំនេះអាចវិវឌ្ឍន៍ដោយសារតែការទទួលទានច្រើនពេកឬការឡើងចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃការប្រមូលផ្តុំសារធាតុសកម្មក្នុងរាងកាយ។ ក្នុងករណីភាគច្រើនការកើតឡើងនៃគម្លាតនៅក្នុងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានកត់សម្គាល់: វិលមុខ,ataxia, សន្លឹម, ខ្សោយទូទៅ, ឈឺក្បាល ហើយដូច្នេះនៅលើ។ ការសម្តែងក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីឧទាហរណ៍ urticaria, erythrodermaកន្ទួលលើស្បែកនិងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត។

ប្រព័ន្ធឈាម hematopoietic និងឈាមអាចឆ្លើយតបដោយ៖ leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia, leukocytosis, lymphadenopathy។ លទ្ធភាពនៃគម្លាតនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារនៅតែមាន: ចង្អោរក្អួតស្ងួតមាត់ បង្កើនសកម្មភាពរបស់ transferase gamma-glutamyl សកម្មភាពនិងការប្តូរថ្លើម រាគ ឬ ការទល់លាមក.

លើសពីនេះទៀតភាពមិនស្រួលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រព័ន្ធ endocrine និងការរំលាយអាហារអាចកើតមាន: ហើមការរក្សាជាតិទឹកការឡើងទម្ងន់។ ក្អួត hyponatremia ហើយដូច្នេះនៅលើ។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃគម្លាតនៅក្នុងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងប្រព័ន្ធ urogenital ប្រព័ន្ធសាច់ដុំនិងសរីរាង្គដែលមានមុខងារមិនគួរត្រូវបានបដិសេធ។

គ្រាប់ថ្នាំ Finlepsin ការណែនាំសម្រាប់ប្រើ (វិធីសាស្ត្រនិងកិតើកិតើ)

ថ្នាំនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់ដោយមិនគិតពីការប្រើប្រាស់អាហារ។

ក្នុងការព្យាបាល ជំងឺឆ្កួតជ្រូក គ្រាប់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាថាការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy ប្រសិនបើថ្នាំ Finlepsin ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគបន្ទាប់មកការធ្វើបែបនេះត្រូវបានធ្វើបន្តិចម្តង ៗ ដោយគ្រប់គ្រងកម្រិតដូសយ៉ាងតឹងរឹង។ ក្នុងករណីដែលថ្នាំគ្រាប់ត្រូវបានរំលងវាត្រូវតែយកវាជាបន្ទាន់ព្រោះថាមានការលុបចោលប៉ុន្តែអ្នកមិនគួរបំពេញលិខិតឆ្លងដែនដោយប្រើទ្វេដងទេ។

យោងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Finlepsin Retard, អ្នកជំងឺពេញវ័យនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយប្រើប្រចាំថ្ងៃ ២០០-៤០០ មីលីក្រាម។ បន្ទាប់មកការបង្កើនកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តង ៗ គឺអាចធ្វើទៅបានដែលអនុញ្ញាតឱ្យសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពល្អបំផុត។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃនៃការថែរក្សាគឺ - ៨០០-១២០០ មីលីក្រាមខណៈពេលដែលបរិមាណនេះត្រូវបានបែងចែកជា ១-៣ ដូស។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាមិនគួរលើសពី ១,៦-២ ក្រាម។

ចំពោះកុមារកម្រិតនៃថ្នាំគឺអាស្រ័យលើអាយុ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលដែលវាពិបាកសម្រាប់កុមារក្នុងការលេបថ្នាំគ្រាប់ទាំងមូលវាអាចត្រូវបានទំពារកំទេចនិងរំលាយក្នុងបរិមាណរាវតិចតួច។

ក្មេងអាយុ 1-5 ឆ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 100-200 មីលីក្រាមជាលំដាប់បរិមាណប្រចាំថ្ងៃត្រូវបានកើនឡើងដើម្បីសម្រេចបាននូវសកម្មភាពល្អបំផុត។

ក្មេងអាយុពី ៦-១០ ឆ្នាំត្រូវបានណែនាំអោយចាប់ផ្តើមព្យាបាលដោយកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃ Finlepsin Retard 200 មីលីក្រាមបន្ទាប់មកកម្រិតថ្នាំក៏កើនឡើងជាលំដាប់។

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃដំបូងសំរាប់កុមារអាយុ ១១-១៥ ឆ្នាំគឺ ១០០-៣០០ មីលីក្រាម។ បន្ទាប់ពីនោះវាត្រូវបានកើនឡើងជាលំដាប់ដោយ 100 មីលីក្រាមរហូតដល់ប្រសិទ្ធភាពល្អបំផុតត្រូវបានបង្ហាញ។

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃសំរាប់ថែទាំជាមធ្យម៖ សំរាប់អ្នកជំងឺតូចអាយុ ១–៥ ឆ្នាំ ២០០ ,៤០០ មីលីក្រាម ៦-១០ ឆ្នាំក្នុងចន្លោះ ៤០០-៦០០ មីលីក្រាម ១១-១៥ ឆ្នាំ ៦០០-១០០០ មីលីក្រាមដែលចែកជាដូសជាច្រើន។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺពឹងផ្អែកដោយផ្ទាល់ទៅលើការចង្អុលបង្ហាញនិងលក្ខណៈបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយការសម្រេចចិត្តទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការព្យាបាលនៅតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់គ្រូពេទ្យ។ ជាធម្មតាបញ្ហានៃការកាត់បន្ថយកម្រិតឬការឈប់ប្រើថ្នាំត្រូវបានពិភាក្សានៅពេលអ្នកជំងឺមិនមានការប្រកាច់រយៈពេល 2-3 ឆ្នាំ។

ការបញ្ឈប់ការព្យាបាលទាក់ទងនឹងការកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តង ៗ ដែលមានរយៈពេលពី ១ ទៅ ២ ឆ្នាំក្រោមការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំរបស់អេឌីអាយ។ ក្នុងករណីនេះកុមារត្រូវគិតគូរពីការកើនឡើងទំងន់និងអាយុ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលនៃជំងឺដទៃទៀតយោងទៅតាមការចង្អុលបង្ហាញកំរិតនិងរយៈពេលនៃការចូលរៀនត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដោយគិតគូរពីភាពស្មុគស្មាញនៃជំងឺនិងអ្នកជំងឺជាក់លាក់។

ជ្រុល

ជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំជ្រុលហ្វីលីនស៊ីនច្រើនពេករោគសញ្ញាផ្សេងៗអាចវិវត្តដែលបង្ហាញពីការរំលោភលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងផ្លូវដង្ហើមសរីរាង្គអារម្មណ៍និងគម្លាតទូទៅ។

នេះត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ: ការជិះជាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលភាពវង្វេងស្មារតីភាពងងុយគេងភាពវង្វេងស្មារតីការភ្លេចភ្លាំងសន្លប់ចក្ខុវិស័យព្រិល។ tachycardiaការបរាជ័យនៃសម្ពាធឈាម, ដួលសន្លប់, ការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើម, ជំងឺស្ទះសួត, ចង្អោរ, ក្អួត, ការនោមទាស់ជាដើម។

វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាមិនមានថ្នាំប្រឆាំងនឹងការព្យាបាលនៃការប្រើថ្នាំជ្រុលដូច្នេះការព្យាបាលដោយការគាំទ្រត្រូវបានអនុវត្តអាស្រ័យលើរោគសញ្ញាដែលបានបង្ហាញក្នុងករណីពិបាក - នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។

អន្តរកម្ម

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំនេះជាមួយ CYP3A4 inhibitors បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ carbamazepine នៅក្នុងសមាសភាពនៃប្លាស្មាឈាមនិងការវិវត្តនៃប្រតិកម្មមិនល្អ។ ផ្សំជាមួយ អ្នកបង្កើត CYP3A4 ជាញឹកញាប់បង្កើនល្បឿនរំលាយអាហារcarbamazepine, កាត់បន្ថយការផ្តោតអារម្មណ៍និងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់វា។

ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នា verapamil, diltiazem, felodipine, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine, acetazolamide,danazole, desipramine, nicotinamide, ផងដែរ macrolides - erythromycin, josamycin, clarithromycin, troleandomycin, azoles ខ្លះ - itraconazole, ketoconazole និង fluconazole អាចបង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ carbamazepineប៉ុន្តែ។ សកម្មភាពដូចគ្នាគឺជាលក្ខណៈនៃ terfenadine, loratadine, isoniazid, propoxypheneទឹកក្រូចថ្លុងភ្នាក់ងារទប់ស្កាត់វីរុសការពារវីរុស។ ក្នុងករណីនេះការកែតម្រូវកំរិតនិងការគ្រប់គ្រងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុនៅក្នុងប្លាស្មាគឺចាំបាច់។

ការរួមបញ្ចូលគ្នាអាចបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះទៅវិញទៅមកឬបង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍។ felbamate និង carbamazepine ។

កំហាប់ទាបជាង carbamazepine ក៏អាច: phenobarbital, primidone, metsuximide, phenytoin, fensuximide, theophylline, cisplatin, doxorubicin,rifampicin, clonazepam, អាស៊ីត valproic, valpromide, oxcarbazepine និងការរៀបចំឱសថមួយចំនួនដែលមានផ្ទុកជាតិ Hypericum perforatum ។

Carbamazepine កាត់បន្ថយកំហាប់ប្លាស្មារបស់ថ្នាំដូចជា៖clobazam, clonazepam, ethosuximide, primidone, digoxin, អាស៊ីត valproic, alprazolam, cyclosporine, tetracycline, haloperidol,ការត្រៀមរៀបចំផ្ទាល់មាត់ដែលមាន អេស្ត្រូសែន និង progesterone ហើយដូច្នេះនៅលើ។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើង tetracyclines ចុះខ្សោយប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល carbamazepine។ ប្រើជាមួយ ប៉ារ៉ាសេតាមុល បង្កើនហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ពុលលើថ្លើមកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។ ផ្សំជាមួយ phenothiazines, pimozide, molindone, clozapine, haloperidol, thioxanthenes, maprotilineនិង tricyclic ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធិភាព inhibitory នៅលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ចុះខ្សោយប្រសិទ្ធិភាព anticonvulsant នៃថ្នាំ។

ហេតុដូច្នេះហើយនៅពេលថ្នាំ Finlepsin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺវាចាំបាច់ត្រូវជូនដំណឹងដល់វេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់អំពីថ្នាំដែលពួកគេកំពុងប្រើ។

អាណាឡូក Finlepsin

អាណាឡូកសំខាន់ៗនៃហ្វាលលីនស៊ីនត្រូវបានតំណាងដោយថ្នាំ៖ ថ្នាំ Actinval, Apo-Carbamazepine, Zagretol, Zeptol, Carbalepsin retard, Carbamazepine, Mazepin, Stazepin, Storilat, Tegretolនិងផ្សេងទៀត។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើង carbamazepineកាត់បន្ថយការអត់ធ្មត់អេតាណុល។ ប៉ុន្តែការផឹកស្រាផងដែរក្នុងអំឡុងពេលមានជំងឺដែលថ្នាំនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញយើងអាចរំពឹងថានឹងមានការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់និងផលវិបាកផ្សេងៗ។

ការពិនិត្យឡើងវិញសម្រាប់ហ្វីលលីនស៊ីន

ក្នុងករណីភាគច្រើនអ្នកប្រើប្រាស់ទុកមតិយោបល់អំពី Finlepsin Retardដែលពួកគេឬមនុស្សជាទីស្រឡាញ់របស់ពួកគេចំណាយពេលរាប់ឆ្នាំ។ អ្នកជំងឺខ្លះរងទុក្ខ ជំងឺឆ្កួតជ្រូកសូមកត់សម្គាល់ថាការប្រើថ្នាំនេះពិតជាធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពបញ្ញារបស់ពួកគេដែលនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃភាពស្ពឹកស្រពន់និងការប្រាស្រ័យទាក់ទងក្នុងសង្គម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយទោះបីជារោគសញ្ញាទាំងនេះអ្នកជំងឺបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃថ្នាំដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកភ្លេចអំពីការវាយប្រហារ។

មានការពិនិត្យឡើងវិញនៅពេលដែល Finlepsin ត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលការវាយប្រហារភ័យស្លន់ស្លោដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការភ័យខ្លាចនៃការបើកចំហរឬផ្ទុយទៅវិញចន្លោះបិទទ្វារ។ ជាលទ្ធផលនៃការព្យាបាលក្នុងករណីភាគច្រើនការភ័យស្លន់ស្លោរលាយបាត់ទោះយ៉ាងណាអស្ថេរភាពខ្លះនៅក្នុងក្រវ៉ាត់នៅតែបន្តព្រួយបារម្ភ។

ដូច្នេះហ្វីលីនស៊ីនគឺជាថ្នាំមួយក្នុងចំណោមថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគទូទៅបំផុតដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ យោងទៅតាមអ្នកជំនាញការព្យាបាលដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេសនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលបានលទ្ធផលមិនគួរឱ្យជឿ។ រឿងចំបងគឺត្រូវគោរពតាមវេជ្ជបញ្ជាទាំងអស់របស់វេជ្ជបណ្ឌិតទាក់ទងនឹងកំរិតថ្នាំនិងការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅដើម្បីដឹងច្បាស់ថាហេតុអ្វីបានជាថ្នាំ Finlepsin លេបហើយយកវាទៅតាមការចង្អុលបង្ហាញ។

ទម្រង់បែបបទនៃការចេញផ្សាយនិងសមាសភាពឱសថ

ថ្នាំ Finlepsin Retard មាននៅក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់។ ថេប្លេតមានពណ៌សមូលមានហានិភ័យមួយចំហៀងខ្ចប់ពងបែក ១០ ដុំ (៥) ក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ ចំណារពន្យល់ដែលមានការពិពណ៌នាលំអិតត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយថ្នាំ។

ថេប្លេតនីមួយៗមានផ្ទុកសារធាតុសកម្ម Carbamazepine 200 មីលីក្រាមឬ ៤០០ មីលីក្រាមព្រមទាំងសមាសធាតុជំនួយមួយចំនួនទៀតផងដែររួមមាន៖ មីក្រូជីសស្ត្រូលីនសែលុយឡូសម៉ាញេស្យូម stearate ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

កំរិតនៃថ្នាំត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គលដោយវេជ្ជបណ្ឌិតអាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺនិងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

កំរិតដំបូងនៃថ្នាំចំពោះមនុស្សពេញវ័យនិងក្មេងជំទង់ដែលមានអាយុលើសពី ១៤ ឆ្នាំគឺ ១០០-៤០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្នុងករណីដែលមិនមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលឬប្រសិទ្ធភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតកំរិតត្រូវបានកើនឡើង ២០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃដោយចន្លោះពេល ១ សប្តាហ៍។ ដោយផ្អែកលើកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃថ្នាំត្រូវបានបែងចែកជា 1-4 ដូសវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យលេបថេប្លេតភ្លាមៗដោយបរិមាណទឹកគ្រប់គ្រាន់។

ចំពោះកុមារអាយុក្រោម ៦ ឆ្នាំកម្រិតនៃថ្នាំត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើសូចនាករនៃទំងន់រាងកាយ - ១០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃដូសដែលទទួលបានត្រូវចែកជា ២-៣ ដូស។ ក្មេងអាយុពី ៦ ទៅ ១៤ ឆ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា ២០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃដូសត្រូវបានចែកជា ២ ដូស។ ប្រសិនបើប្រសិទ្ធភាពមិនគ្រប់គ្រាន់បន្ទាប់ពីរយៈពេលមួយសប្តាហ៍កម្រិតថ្នាំអាចត្រូវបានកើនឡើង ១០០ មីលីក្រាម។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាសម្រាប់កុមារគឺ ១ ក្រាមសំរាប់មនុស្សធំ - ១២០០ មីលីក្រាម។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

មិនមានបទពិសោធន៏ក្នុងការប្រើថ្នាំសម្រាប់ការព្យាបាលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនៅត្រីមាសដំបូងហើយសុវត្ថិភាពនៃការប្រើថ្នាំ carbamazepine សម្រាប់ទារកមិនត្រូវបានបញ្ជាក់ទេ។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំគ្រាប់ Finlepsin Retard ក្នុងត្រីមាសទី ២ និងទី ៣ នៃការមានផ្ទៃពោះគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែមានការចង្អុលបង្ហាញធ្ងន់ធ្ងរក្នុងករណីដែលអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់ម្តាយមានលើសពីហានិភ័យដែលអាចកើតមានចំពោះកូនដែលមិនទាន់កើត។ ថ្នាំនេះអាចត្រូវបានប្រើក្នុងកំរិតប្រើតិចតួចបំផុតក្នុងទម្រង់នៃការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy ។

ស្ត្រីដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ Finlepsin Retard គួរតែប្រើថ្នាំពន្យារកំណើតដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដើម្បីការពារការមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើការមានផ្ទៃពោះកើតឡើងបន្ទាប់មកស្ត្រីគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតភ្លាមៗហើយឈប់ប្រើថ្នាំ។

Carbamazepine អាចត្រូវបានបញ្ចេញដោយទឹកដោះម្តាយដូច្នេះវាមិនគួរឱ្យចង់បានក្នុងការប្រើថ្នាំ Finlepsin Retard គ្រាប់ចំពោះស្ត្រីក្នុងកំឡុងពេលបំបៅកូន។ ប្រសិនបើការព្យាបាលចាំបាច់ចាំបាច់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយត្រូវបានគេណែនាំឱ្យមានការរំខានដើម្បីកុំអោយប៉ះពាល់ដល់ទារក។

ផលប៉ះពាល់

ក្នុងអំឡុងពេលប្រើថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំ Finlepsin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការកើនឡើងនៃភាពប្រែប្រួលរបស់បុគ្គលចំពោះសមាសធាតុនៃថ្នាំនោះផលប៉ះពាល់អាចវិវត្តទៅជាៈ

• ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - ងងុយគេងស្មារតីស្ពឹកស្រពន់ទៅនឹងអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងអាតាហ្ស៊ីវិលមុខចក្ខុវិស័យទ្វេរដងឈឺក្បាលរមួលក្រពើអវយវៈរំខាននៃកន្លែងស្នាក់នៅ paresis ការថប់ដង្ហើមការរលាកសរសៃប្រសាទការចុះខ្សោយសាច់ដុំការធ្លាក់ទឹកចិត្តឆាប់ខឹងការរំខាននៃរសជាតិនៅកម្រិតនៃការទទួលសម្លេងរំខាន។ ហើយលឺសំលេងត្រចៀក
• ពីបំពង់រំលាយអាហារ - ជំងឺរលាកស្រោមខួរ, ហើមពោះ, ថយចុះចំណង់អាហារ, ក្រហាយទ្រូង, ចង្អោរ, ក្អួត, រលាកថ្លើម, ឈឺពោះ, បង្កើនសកម្មភាពរបស់ជំងឺរលាកថ្លើម, ជំងឺលាមក,
• ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង - ការរំខានចង្វាក់បេះដូង, ប្លុក atrioventricular, ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃសរសៃឈាមស្រួច, ការស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាល, ដុំឈាមកក, ការវិវត្តនៃជំងឺខ្សោយបេះដូង,
• ពីសរីរាង្គ hemopoietic - ការថយចុះចំនួននៃ leukocytes, ប្លាកែត, agranulocytosis, ភាពស្លេកស្លាំង, ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic,
• ពីប្រព័ន្ធ endocrine និងការរំលាយអាហារ - hyponatremia, កង្វះការរំលាយអាហារកាល់ស្យូម, រោគស្ត្រី, galactorrhea, ខ្សោយមុខងារទីរ៉ូអ៊ីត, បង្កើនកូឡេស្តេរ៉ុល, ហើម, រក្សាសារធាតុរាវ។
• ពីសរីរាង្គទឹកនោម - មុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយតំរងនោមខ្សោយតំរងនោមបណ្តោះអាសន្ន។
• ប្រតិកម្មអាលែហ្សី - កន្ទួលលើស្បែក, រមាស់, ហើមកូនកណ្តុរ, ឡើងក្រហម។

ប្រសិនបើផលប៉ះពាល់មួយឬច្រើនកើតឡើងអ្នកជំងឺគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។

ចំណាត់ថ្នាក់វិទ្យាសាស្ត្រ (ICD-10)

Pharmacokinetics

ការស្រូបយកគឺយឺតប៉ុន្តែពេញលេញ (ការញ៉ាំមិនប៉ះពាល់ដល់អត្រានិងទំហំនៃការស្រូបយកទេ) ។ បន្ទាប់ពីមួយគ្រាប់ថ្នាំគ្រាប់ C_{អតិបរមា} ឈានដល់កំរិតខ្ពស់បន្ទាប់ពី ៣២ ម៉ោង_{អតិបរមា} សារធាតុសកម្មដែលមិនផ្លាស់ប្តូរបន្ទាប់ពីដូសតែមួយនៃ 400 ក្រាមនៃ carbamazepine គឺប្រហែល 2,5 μg / ml ។ គ_ss ថ្នាំនៅក្នុងប្លាស្មាត្រូវបានឈានដល់បន្ទាប់ពី 1-2 សប្តាហ៍អត្រានៃសមិទ្ធិផលគឺអាស្រ័យលើលក្ខណៈបុគ្គលនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីស (ស្វ័យប្រវត្តិកម្មនៃប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមថ្លើមការបង្កើតអរម៉ូនដោយថ្នាំដទៃទៀតត្រូវបានប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នា) ក៏ដូចជាលើស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺកំរិតថ្នាំនិងរយៈពេលនៃការព្យាបាល។ ភាពខុសគ្នានៃបុគ្គលសំខាន់ៗនៅក្នុងតម្លៃ C ត្រូវបានអង្កេត។_ss នៅក្នុងជួរព្យាបាល: ចំពោះអ្នកជំងឺភាគច្រើនតម្លៃទាំងនេះមានចាប់ពី 4 ដល់ 12 μg / ml (17-50 μmol / l) ។ កំហាប់នៃ carbamazepine-10,11-epoxide (សារធាតុរំលាយអាហារសកម្មខាងឱសថ) គឺប្រហែល 30% នៃកំហាប់នៃ carbamazepine ។

ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាក្នុងកុមារ - ៥៥-៥៩% ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - ៧០-៨០% ។

Seeming V_ឃ - 0,8-1,9 លីត្រ / គីឡូក្រាម។ ការប្រមូលផ្តុំត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal និងទឹកមាត់ដែលមានសមាមាត្រទៅនឹងបរិមាណនៃសារធាតុសកម្មដែលមិនមានប្រូតេអ៊ីនជាមួយ (20-30%) ។ បញ្ចូលតាមរយៈរបាំងសុក។ ការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយគឺ ២៥-៦០% នៃបរិមាណនោះនៅក្នុងប្លាស្មា។

វាត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើមជាចម្បងនៅតាមបណ្តោយផ្លូវអ៊ីប៉ូទីកជាមួយនឹងការបង្កើតមេតាប៉ូលីសសំខាន់ៗ: សកម្មកាបូណាហ្សីពន - ១០,១១ អេកូស៊ីអ៊ីតសកម្មនិងបន្សំអសកម្មជាមួយអាស៊ីត glucuronic ។ អ៊ីសូហ្ស៊ីហ្សែមសំខាន់ដែលផ្តល់នូវជីវាណូរ៉ាប៊ីននៃកាបូនម៉ាហ្សីពនទៅការ៉ាមម៉ាepine -10,11-epoxide គឺ cytochrome P450 (CYP3A 4) ។ ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មមេតាប៉ូលីសទាំងនេះការរំលាយអាហារ 9-hydroxymethyl-10-carbamoylacridane ក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រខ្សោយ។

Carbamazepine អាចនាំឱ្យមានការរំលាយអាហារដោយខ្លួនឯង។ ធី_1/2 បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់នៃដូសតែមួយដងគឺ ៦០–១០០ ម៉ោង (ជាមធ្យមប្រហែល ៧០ ម៉ោង) ជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំ T យូរ_1/2 ថយចុះដោយសារតែការបង្កើតប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមថ្លើមដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ carbamazepine តាមមាត់តែមួយដង ៧២% នៃកំរិតប្រើត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមនិង ២៨% ក្នុងលាមកដោយប្រហែល ២% នៃកំរិតថ្នាំត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមដូចថ្នាំ carbamazepine មិនផ្លាស់ប្តូរប្រហែល ១% ជាទម្រង់រំលាយអាហារ ១០.១១-epoxy ។

មិនមានភ័ស្តុតាងណាមួយដែលបញ្ជាក់ថាការផ្លាស់ប្តូរឱសថសាស្ត្រនៃការផ្លាស់ប្តូរ carbamazepine ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់នោះទេ។

ការចង្អុលបង្ហាញ Finlepsin ®ថយក្រោយ

ជំងឺឆ្កួតជ្រូក (ការប្រកាច់ទូទៅជាទូទៅ (លើកលែងតែការអវត្តមាន) ទម្រង់មួយផ្នែកនៃជំងឺឆ្កួតជ្រូក (ការប្រកាច់សាមញ្ញនិងស្មុគស្មាញ) ការប្រកាច់ទូទៅបន្ទាប់បន្សំ),

neuralgia trigeminal,

ជំងឺសរសៃប្រសាទ idiopathic

ឈឺចាប់ជាមួយដំបៅនៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងក្នុងទឹកនោមផ្អែមការឈឺចាប់ក្នុងជម្ងឺទឹកនោមផ្អែម

ប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូកក្នុងជំងឺក្រិនច្រើន

ចក្ខុវិស័យផ្ទៃមុខដែលមានសរសៃប្រសាទកណ្តាល

ប្រកាច់ប៉ូវកំលាំង, ការរំខានក្នុងការនិយាយនិងចលនា paroxysmal នៃការនិយាយនិងចលនា (paroxysmal dysarthria និង ataxia),

paroxysmal paresthesias និងការឈឺចុកចាប់,

រោគសញ្ញានៃការដកស្រា (ការថប់បារម្ភ, ប្រកាច់, រំភើបហួសហេតុ, រំខានដល់ដំណេក),

ជំងឺវិកលចរិក (ជំងឺដែលមានឥទ្ធិពលនិង schizoaffective, ចិត្តសាស្ត្រ, ការរំខាននៃប្រព័ន្ធអវយវៈ) ។

ទម្រង់បែបបទនិងសមាសភាពបញ្ចេញ

ថ្នាំ Finlepsin retard អាចរកបានក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់ដែលត្រូវបានគេអូសបន្លាយពេល: ពីពណ៌សដែលមានពណ៌លឿងទៅពណ៌សសំប៉ែតរាងមូលគែមរបស់ថេបត្រូវបានគេបែងចែកហានិភ័យចែករាងគ្នាត្រូវបានអនុវត្តនៅផ្នែកម្ខាងៗ ៤ ស្នាមនៅលើផ្ទៃចំហៀង (១០ ដុំក្នុងពងបែកក្នុងក្រដាសកាតុងធ្វើកេស) មួយកញ្ចប់មាន ៣, ៤ ឬ ៥ ពងបែក) ។

ថេប្លេត ១ មាន៖

• សារធាតុសកម្មៈ carbamazepine - ២០០ ឬ ៤០០ មីលីក្រាម,
• សមាសធាតុជំនួយ: triacetin, copolymer Eudragit RS30D មេទីលមេទីល, អេទីលស៊ីលីក្យូមនិង trimethylammonioethyl methacrylate (១: ២: ០១), copolymer Eudragit L30D-៥៥ (អេទីលអេលីលីមេត្យូមស៊ីលីក្យូមស៊ីលីក្យូមស៊ីលីក្យូមស៊ីលីក្យូមឌីអុកស៊ីត) ។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Finlepsin retard: វិធីនិងកិតើកិតើ

ថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំ Finlepsin ថ្នាំគ្រាប់ 200 មីលីក្រាមឬ 400 មីលីក្រាមត្រូវបានលេបដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងកំឡុងពេលឬក្រោយពេលទទួលទានអាហាររួចលាងសម្អាតជាមួយបរិមាណទឹកទឹកផ្លែឈើឬវត្ថុរាវផ្សេងទៀត។

បើចាំបាច់ការរំលាយបឋមនៃកំរិតថ្នាំក្នុងអង្គធាតុរាវត្រូវបានអនុញ្ញាតទ្រព្យសម្បត្តិឱសថរបស់វាមិនត្រូវបានរំលោភបំពានទេ។

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃចែកជា ១ into២ ដូស។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ១,៦ ក្រាម។

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃដែលត្រូវបានណែនាំ៖

• ការព្យាបាលជំងឺឆ្កួតជ្រូក។ មនុស្សពេញវ័យ៖ កំរិតប្រើដំបូង (ម្តងពេលល្ងាច) គឺ ០,២-០,៤ ក្រាមកំរិតប្រើគួរតែត្រូវបានកើនឡើងជាលំដាប់រហូតដល់កំរិតមួយសម្រេចបានដែលផ្តល់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលល្អបំផុតចំពោះអ្នកជំងឺ។ កំរិតដូសថែទាំគឺ ០.៨-១.២ ក្រាមវាចែកជា ២ ដូសៈ ០,២-០,៦ ក្រាមពេលព្រឹកនិង ០,៤-០,៦ ក្រាមនៅពេលល្ងាចកុមារ៖ កំរិតដំបូងសំរាប់កុមារ ៦-១៥ ឆ្នាំ (ម្តង, នៅពេលល្ងាច) - 0,2 ក្រាមដូសត្រូវបានកើនឡើងជាលំដាប់ (0,1 ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ) ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធិភាពល្អបំផុត។ កំរិតថែទាំសម្រាប់កុមារអាយុ ៦-១០ ឆ្នាំគឺ ០,៤-០,៦ ក្រាមវាចែកជា ២ ដូសក្នុងសមាមាត្រដូចខាងក្រោមៈពេលព្រឹក - ០,២ ក្រាមនិងពេលល្ងាច - ០,២-០,៤ ក្រាមកំរិតថែទាំសម្រាប់ ក្មេងអាយុ ១១-១៥ ឆ្នាំគឺ ០,៦-១ ក្រាម៖ ពេលព្រឹក - ០,២-០,៤ ក្រាម, ពេលល្ងាច - ០,៤-០,៦ ក្រាមរយៈពេលនៃការព្យាបាលអាស្រ័យលើស្ថានភាពគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺនិងការអត់ធ្មត់របស់ថ្នាំនីមួយៗ។ ។ ការចេញវេជ្ជបញ្ជារបស់ថ្នាំ Finlepsin ជាការព្យាបាលតាមបែប monotherapy ។ ការណែនាំនៃថ្នាំទៅក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគគួរតែត្រូវបានអនុវត្តបន្តិចម្តង ៗ បើចាំបាច់ការកែកម្រិតដូសនៃថ្នាំផ្សំ។ ប្រសិនបើអ្នកខកខានប្រើកិតបន្ទាប់អ្នកអាចប្រើវាបានប្រសិនបើវាមិនត្រូវគ្នានឹងរដ្ឋបាលដំណាលគ្នានៃថ្នាំទ្វេដងនៃថ្នាំ។ វេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើការសំរេចចិត្តផ្ទេរអ្នកជំងឺទៅ Finlepsin ការព្យាបាលឡើងវិញរយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់ឬបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំនីមួយៗ។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបន្ថយកម្រិតថ្នាំឬលុបចោលថ្នាំតែក្នុងករណីដែលគ្មានការប្រកាច់ពេញលេញក្នុងរយៈពេល 2-3 ឆ្នាំ។ ការព្យាបាលត្រូវបានបញ្ឈប់ក្នុងរយៈពេល 1-2 ឆ្នាំដោយបន្ថយកម្រិតបន្តិចម្តង ៗ ក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់អេឡិចត្រូលីត។ ចំពោះកុមារជាមួយនឹងការថយចុះកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃវាចាំបាច់ត្រូវគិតគូរពីការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយដែលទាក់ទងនឹងអាយុ។
• ប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូកដែលមានជំងឺក្រិនច្រើន: 0,2-0,4 ក្រាម,
• neuralgia trigeminal និង idiopathic glossopharyngeal neuralgia: កំរិតដំបូងគឺ 0,2-0,4 ក្រាមការកើនឡើងរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញរហូតដល់ការឈឺចាប់បាត់ទាំងស្រុង។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាគឺ ០,៨ ក្រាមកំរិតថែទាំជាធម្មតា ០,៤ ក្រាមកំរិតលេបដំបូងចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់រឺដោយភាពប្រែប្រួលជាលក្ខណៈបុគ្គលចំពោះសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ carbamazepine គួរតែមាន ០,២ ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។
• រោគសញ្ញាឈឺចាប់នៅជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺសរសៃប្រសាទ៖ ព្រឹកព្រលឹម ០,២ ក្រាមនិងពេលល្ងាច ០,៤ ក្រាម។ ក្នុងករណីពិសេសដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល, ការថយចុះនៃថ្នាំ Finlepsin ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាចក្នុងកម្រិត 0,6 ក្រាម។
• ការព្យាបាលរោគសញ្ញានៃការដកជាតិអាល់កុលនៅក្នុងកន្លែងមន្ទីរពេទ្យ: ជាធម្មតា 0,6 ក្រាម (0,2 ក្រាមពេលព្រឹកនិង 0,4 ក្រាមនៅពេលល្ងាច) ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ 1,2 ក្រាមក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃដំបូង។ ថ្នាំនេះអាចត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំដទៃទៀតដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការដកជាតិអាល់កុល។ អ្នកមិនអាចរួមបញ្ចូលគ្នានូវថ្នាំ Finlepsin ជាមួយថ្នាំ sedative និងសម្មតិកម្មឡើយ។ ការត្រួតពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៃស្ថានភាពផ្លូវចិត្តរបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានធានា។ ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានអមដោយការត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់នូវកម្រិតនៃការប្រើថ្នាំ carbamazepine ក្នុងប្លាស្មាឈាម។
• psychoses (ការព្យាបាលនិងការការពារ)៖ កំរិតដំបូងនិងថែទាំគឺ ០,២-០,៤ ក្រាមកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាគឺ ០,៨ ក្រាម។

ការណែនាំពិសេស

កម្រិតនៃឥទ្ធិពលនៃថ្នាំ carbamazepine លើការវិវត្តនៃរោគសញ្ញាប្រឆាំងនឹងរោគសាហាវជាពិសេសនៅពេលរួមផ្សំជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលអាចបណ្តាលមកពីការប្រើថ្នាំហួសកម្រិតឬភាពប្រែប្រួលគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងកម្រិតនៃការប្រមូលផ្តុំនៃ carbamazepine នៅក្នុងប្លាស្មាឈាម។

ការតែងតាំងការព្យាបាលជម្ងឺ Finlepsin អាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែវេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់ចំពោះស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺ។

ប្រឆាំងនឹងសាវតានៃការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនមានហានិភ័យនៃការប៉ុនប៉ងធ្វើអត្តឃាតឬចេតនាដែលជាយន្តការដែលមិនត្រូវបានគេដឹង។ អ្នកជំងឺក្រុមគ្រួសារនិងបុគ្គលិករបស់ពួកគេគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីបញ្ហានេះហើយពួកគេគួរតែស្វែងរកការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រជាបន្ទាន់ប្រសិនបើរោគសញ្ញានៃអាកប្បកិរិយាធ្វើអត្តឃាតកើតឡើង។

ដើម្បីជ្រើសរើសកំរិតដំបូងនិងការថែរក្សាបុគ្គលដែលផ្តល់នូវប្រសិទ្ធិភាពល្អបំផុតគួរតែកំនត់កំរិតនៃការប្រើថ្នាំ carbamazepine ក្នុងប្លាស្មាឈាមជាពិសេសនៅពេលដែលថ្នាំ Finlepsin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាដោយសារតែជាមួយនឹងការបង្កើនល្បឿនមេតាប៉ូលីសដែលបណ្តាលមកពីអាំងតង់ស៊ីតេនៃថ្លើមអតិសុខុមប្រាណឬអន្តរកម្មនៃថ្នាំដែលប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាអ្នកជំងឺអាច ដូសខុសពីកំរិតដែលបានណែនាំគឺចាំបាច់។

ការលុបចោលភ្លាមៗនៃជម្ងឺ Finlepsin អាចបណ្តាលឱ្យមានការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូកដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកត្រូវការរំខានដល់ការព្យាបាលរបស់អ្នកជំងឺភ្លាមៗអ្នកគួរតែផ្ទេរទៅថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគមួយទៀតក្រោមការបិទបាំងដោយចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែន (iv) ឬការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ diazepam, phenytoin (iv) ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀតដែលបង្ហាញក្នុងករណីបែបនេះ។

ការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងត្រូវបាន contraindicated ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរទៅរកការព្យាបាលដោយប្រើ carbamazepine ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការបន្ថយកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តង ៗ ពីមុន។

ស្ត្រីដែលមានអាយុបន្តពូជមិនគួរប្រើវិធីពន្យារកំណើតតាមបែបអរម៉ូនទេព្រោះពួកគេមិនផ្តល់ការពន្យាកំណើតដែលអាចទុកចិត្តបាននិងអាចបណ្តាលឱ្យមានការហូរឈាមតាមរដូវ។

ថ្នាំគ្រាប់គួរតែត្រូវបានអមដោយការត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់នៃសូចនាករមុខងារថ្លើមជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់និងអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិជំងឺថ្លើម។ ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរជំងឺថ្លើមហ្វីនហ្វីនត្រូវតែលុបចោលជាបន្ទាន់។

នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំក្នុងកំឡុងពេល ៤ សប្តាហ៍ដំបូងនៃការព្យាបាលរៀងរាល់សប្តាហ៍ហើយម្តងរៀងរាល់ ៤ សប្តាហ៍វាចាំបាច់ត្រូវធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីកំណត់ចំនួនផ្លាកែត, សារធាតុ Reticulocytes, កម្រិតជាតិដែក, អ៊ុយនិងកំហាប់អេឡិចត្រូលីស្យូម។ លើសពីនេះទៀត, ទឹកនោមទូទៅ, electroencephalography ត្រូវបានទាមទារ។

ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមដែលមានរោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃរោគឆ្លងឬជំងឺមហារីកឈាមដែលកំពុងរីកចម្រើន។

ការលេចចេញនូវប្រតិកម្មស្បែកស្រាល ៗ ក្នុងទម្រង់ជាកន្ទួលកកឬម៉ាស៉ូបផ្លាទីដាច់ឆ្ងាយជាធម្មតាមិនតម្រូវឱ្យមានការថយចុះនៃថ្នាំ Finlepsin ទេរោគសញ្ញានឹងបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯងរួមទាំងបន្ទាប់ពីបន្ថយកម្រិតថ្នាំ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះអ្នកជំងឺត្រូវការការត្រួតពិនិត្យពីវេជ្ជបណ្ឌិត។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានប្រតិកម្មប្រតិកម្មអាលែហ្សីរោគសញ្ញារោគសញ្ញា Stevens-Johnson ឬរោគសញ្ញា Lyell អ្នកគួរតែឈប់ប្រើថ្នាំគ្រាប់។

វេជ្ជបណ្ឌិតគួរតែជូនដំណឹងដល់អ្នកជំងឺអំពីការវិវឌ្ឍន៍ដែលអាចកើតមាននៃប្រតិកម្មពុលការបង្ហាញរោគសញ្ញាដំបូងដែលអាចជាគ្រុនក្តៅកន្ទួលកហៀរសំបោរឈឺបំពង់កដំបៅមាត់ស្បូនការកើតឡើងនៃជំងឺឬសដូងបាតឬសដូងបាត។ ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាទាំងនេះឱ្យបានទាន់ពេលវេលាអ្នកត្រូវពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។

មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលអ្នកជំងឺត្រូវបានគេណែនាំឱ្យធ្វើការពិនិត្យផ្នែករោគសាស្ត្ររួមទាំងការវាស់វែងនៃសម្ពាធខាងក្នុងនិងការពិនិត្យនៃមូលនិធិ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងសម្ពាធក្នុងពោះវៀនវាត្រូវតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជានិច្ចខណៈពេលប្រើថ្នាំ carbamazepine ។

នៅក្នុងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងការបំផ្លាញថ្លើមនិង (ឬ) តម្រងនោមក៏ដូចជាមនុស្សដែលមានអាយុចាស់វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំ Finlepsin ក្នុងកំរិតទាប។

ការប្តេជ្ញាចិត្តឱ្យបានទៀងទាត់នូវកម្រិតនៃការប្រើថ្នាំ carbamazepine ក្នុងប្លាស្មាអាចត្រូវបានណែនាំប្រសិនបើមានការសង្ស័យនៃការរំលោភលើការស្រូបយករបស់វាដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពទៀងទាត់នៃការទទួលទានថ្នាំដោយអ្នកជំងឺជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការប្រកាច់អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក្នុងការព្យាបាលកុមារដោយមានរោគសញ្ញាប្រតិកម្មពុល។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃហ្វាលហ្វីនស៊ីន:

• អ្នកទប់ស្កាត់អ៊ីសូហ្ស៊ីហ្សីម CYP3A4៖ អាចរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងកម្រិតនៃកាបោម៉ាហ្សីនក្នុងប្លាស្មាឈាមនិងការវិវត្តនៃប្រតិកម្មដែលមិនចង់បាន។
• អ្នកបង្កើត CYP3A4 isoenzyme: អាចបណ្តាលឱ្យមានល្បឿនលឿននៃការរំលាយអាហាររបស់ carbamazepine និងការថយចុះកំហាប់ប្លាស្មានិងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានលុបចោលការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃ carbamazepine កើតឡើងចាប់តាំងពីអត្រានៃជីវឧស្ម័នរបស់វាមានការថយចុះ។
• ថ្នាំ MAO inhibitors: អាចបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃវិបត្តិ hyperthermic និងលើសឈាមការប្រកាច់អាចមានគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិតដូច្នេះចន្លោះពេលរវាងការទទួលទានរបស់ពួកគេគួរតែមានយ៉ាងហោចណាស់ពីរសប្តាហ៍។
• ការត្រៀមលក្ខណៈលីចូមៈបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃប្រសិទ្ធភាពប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃថ្នាំនីមួយៗ។
• verapamil, nicotinamide, diltiazem, desipramine, felodipine, danazole, dextropropoxyphene, acetazolamide, viloxazine, cimetidine, fluoxetine, fluvoxamine, macrolides - clarithromycin, josamycin, troleandomycin, erythromucinaz , propoxifene, ritonavir និងភ្នាក់ងារទប់ស្កាត់សារធាតុការពារដទៃទៀតសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងវីរុសភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស: បង្កើនការប្រមូលផ្តុំនៃ carbamazepine នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមដូច្នេះការត្រួតពិនិត្យកម្រិតនៃ carbamazepine ក្នុងប្លាស្មាឬ ការកែតម្រូវរបបទទួលទានរបស់គាត់
• អាស៊ីត valproic, primidone: ការផ្លាស់ប្តូរ carbamazepine ពីការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាអាចបង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍នៃសារធាតុរំលាយអាហារសកម្មដែលមាននៅក្នុងឱសថ (carbamazepine-10,11-epoxide) និងការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរ។
• phenobarbital, primidone, phenytoin, metsuximide, fensuximide, rifampicin, theophylline, cisplatin, doxorubicin, clonazepam, valpromide, oxcarbazepine, អាស៊ីត valproic, ការត្រៀមរៀបចំដែលផ្ទុកទៅដោយ wort របស់ St. John: អាចជួយកាត់បន្ថយកំហាប់នៃថ្នាំ។
• felbamate៖ បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះកម្រិតនៃ carbamazepine និងការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ carbamazepine-10,11-epoxide នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមការថយចុះដំណាលគ្នានៃកំហាប់នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមនិងឥទ្ធិពលនៃ felbamate គឺអាចធ្វើទៅបាន។
• isotretinoin: ផ្លាស់ប្តូរជីវឧស្ម័ននិង (ឬ) ការបោសសំអាត carbamazepine, carbamazepine-10,11-epoxide,
• phenothiazine, pimozide, thioxanthenes (chlorprotixen), molindone, haloperidol, maprotiline, clozapine, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic: ធ្វើឱ្យចុះខ្សោយឥទ្ធិពល anticonvulsant នៃថ្នាំបង្កើនឥទ្ធិពលរារាំងលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
• clobazam, clonazepam, prednisone, digoxin, ethosuximide, prednisolone, ទឹកអាស៊ីត valproic, prednisolone, alprazolam, dexamethasone, cyclosporine, methadone, doxycycline, haloperidol, theophylline, ការពន្យាកំណើតតាមមាត់ជាមួយអេស្ត្រូហ្សូន, អូរ៉ាឌីកាល់, អង់ទីករនិងអង់ទីករ។ ), ថ្នាំ topiramate, lamotrigine, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic (amitriptyline, imipramine, Clomipramine, nortriptyline), clozapine, Oxcarbazepine, ជាក់ស្តែងabin, protease inhibitors - indinavir, ritonavir និង saquinavir, levothyroxine, b ។ ឧបករណ៍រកឆានែលកាល់ស្យូមឌីឌីត្រូត្រូប្រីឌីន (felodipine), Midazolam, olanzapine, tramadol, praziquantel, risperidone, ziprasidone, itraconazole: បន្ថយកម្រិតប្លាស្មានិងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ពួកគេ។
• tetracyclines: អាចធ្វើឱ្យចុះខ្សោយប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃ carbamazepine,
• ថ្នាំ myelotoxic: បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើង hematotoxic សម្ដែងនៃ carbamazepine,
• ការប្រឆាំងអង្គបដិបក្ខដោយប្រយោលការពន្យាកំណើតអ័រម៉ូនអាស៊ីតហ្វូលិក, praziquantel: បង្កើនល្បឿនមេតាប៉ូលីសរបស់អ្នក,
• ប៉ារ៉ាសេតាមុលៈបង្កើនល្បឿនមេតាប៉ូលីសរបស់វាដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ពុលលើថ្លើមនិងការថយចុះប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ប៉ារ៉ាសេតាមុល។
• hydrochlorothiazide, furosemide (diuretics): រួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃការថយចុះកម្តៅជាមួយនឹងការបង្ហាញរោគសញ្ញា។
• pancuronium និងថ្នាំបន្ធូរសាច់ដុំដែលមិនធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយផ្សេងទៀត: ធ្វើឱ្យចុះខ្សោយឥទ្ធិពលរបស់វាការលៃតម្រូវកម្រិតថ្នាំត្រូវបានទាមទារ។
• អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតៈអាចបង្កើនការលុបបំបាត់
• enflurane, halothane, fluorotan (ថ្នាំស្ពឹក): បង្កើនល្បឿនមេតាប៉ូលីសរបស់អ្នកបង្កើនហានិភ័យនៃឥទ្ធិពល hepatotoxic ។
• methoxyflurane: បង្កើនការបង្កើតសារធាតុរំលាយអាហារ nephrotoxic
• isoniazid: ជួយបង្កើនប្រសិទ្ធភាពថ្នាំព្យាបាលជំងឺថ្លើម។
• អេតាណុល៖ ធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលរបស់វាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

ភាពស្រដៀងគ្នានៃថ្នាំ Finlepsin មានដូចជា Finlepsin, Carbamazepine, Apo-Carbamazepine, Carbalepsin Retard, Zagretol, Zeptol, Mazepin, Tegretol, Stazepin, Storilat ។

តើ Finlepsin Retard គឺជាអ្វី

ហ្វីលីនស៊ីនបានសរសេរនៅលើរ៉ាដាថាហ្វីនហ្វីនស៊ីនថយក្រោយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមឱសថនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគដែលគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍បំបាត់ការប្រកាច់ឈឺចាប់និងការបង្ហាញផ្សេងទៀតនៃជម្ងឺសរសៃប្រសាទ។ ថ្នាំបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការគ្រប់គ្រងមានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចុកចាប់។

អ្នកដែលមានជំងឺសរសៃប្រសាទកត់សម្គាល់ថាការឈឺចាប់មានការថយចុះការថប់បារម្ភថយចុះ។ សមាសធាតុសកម្មរបស់ហ្វីលីនស៊ីនជួយទប់ស្កាត់បណ្តាញសូដ្យូមដែលពឹងផ្អែកលើសក្តានុពលធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពភ្នាសនៃណឺរ៉ូនដែលជួយកាត់បន្ថយការកន្ត្រាក់ចរន្តអគ្គិសនីនិងជួយកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការវិវត្តនិងការកើតឡើងវិញនៃជំងឺឆ្កួតជ្រូក។

ឈ្មោះដែលមិនមែនជាកម្មសិទ្ធិអន្ដរជាតិនៃថ្នាំឬ INN - carbamazepine គឺជាគ្រឿងផ្សំសកម្មរបស់ហ្វីលីនស៊ីន។ ក្នុងនាមជាសមាសធាតុជំនួយត្រូវបានប្រើ:

• ម្សៅ talcum
• អាម៉ូញ៉ូមមេតារីត
• stearate ម៉ាញេស្យូម,
• crospovidone
• ស៊ីលីកុនអុកស៊ីដ
• ជែលលីន។

បន្ទាប់ពីរយៈពេល 1-2 ថ្ងៃនៃការគ្រប់គ្រង, carbamazepine ត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងរាងកាយបន្តិចម្តង ៗ ហើយបន្ទាប់ពីមួយសប្តាហ៍ការផ្តោតអារម្មណ៍ឈាមរបស់អ្នកជំងឺគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។ វាមានសមត្ថភាពជ្រាបចូលទៅក្នុងរបាំងសុកដូច្នេះ Finlepsin គួរតែត្រូវបានគេយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ

ថ្នាំ Finlepsin មាននៅក្នុងទំរង់ថ្នាំគ្រាប់ពណ៌លឿងឬសដែលមានប្រសិទ្ធិភាពយូរអង្វែងជាមួយនឹងកំរិតប្រើ ២០០ និង ៤០០ មីលីក្រាមនៃសារធាតុសកម្ម។ ពងបែកនីមួយៗមាន 10 បំណែក។ អ្នកដែលមានកម្រិតទាបនៃថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាធម្មតាសម្រាប់កុមារនិងមនុស្សដែលមានផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទតិចតួចនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលដើម្បីកុំអោយមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។

បន្ទាប់ពីរាងកាយបានប្រែប្រួលយ៉ាងពេញលេញដូសត្រូវបានកើនឡើងតាមការសំរេចចិត្តរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដែលកំពុងតាមដានអ្នកជំងឺរហូតដល់លទ្ធផលដែលចង់បាន។ ការទទួលថ្នាំ Finlepsin-400 ក៏ត្រូវបានណែនាំឱ្យចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំ ០.៥ គ្រាប់ដោយបានសិក្សាការណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្នហើយបានរកឃើញថាតើថ្នាំនិងវិធីព្យាបាលផ្សេងទៀតត្រូវបានផ្សំជាមួយវាដែរឬទេ។ នៅក្នុងឱសថស្ថានគ្រាប់ថ្នាំ Finlepsin ត្រូវបានលក់នៅក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសដែលមានពងបែក ៣, ៤, ៥ ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

បើគ្មានការណែនាំជាក់លាក់របស់វេជ្ជបណ្ឌិតទេការប្រើកម្រិតថ្នាំដូចខាងក្រោមគឺមានសុពលភាពចំពោះការថយចុះនៃថ្នាំ finlepsin 200 ។ សូមប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកំរិតដែលបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកព្រោះបើមិនដូច្នេះទេថ្នាំ finlepsin 200 retard នឹងមិនមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលទេ!

តើអ្នកគួរលេបថ្នាំ finlepsin ២០០ ដងនិងប៉ុន្មានដង

ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ finlepsin 200 retard ចាប់ផ្តើមដោយប្រុងប្រយ័ត្នដោយចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយប្រើក្នុងកំរិតទាបសំរាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗអាស្រ័យលើលក្ខណៈនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ។ បន្ទាប់មកកំរិតត្រូវបានកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ រហូតដល់កំរិតថែរក្សាមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។ កម្រិតល្អបំផុតនៃថ្នាំសម្រាប់អ្នកជំងឺជាពិសេសជាមួយនឹងការព្យាបាលរួមគ្នាត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រិតប្លាស្មារបស់វា។ យោងទៅតាមបទពិសោធដែលបានប្រមូលផ្តុំការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការព្យាបាលដោយថ្នាំ finlepsin 200 ក្នុងប្លាស្មាគឺ 4–12 /g / ml ។

ជំនួសថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគមួយមុខដោយប្រើថ្នាំ finlepsin 200 retard គួរតែត្រូវបានធ្វើបន្តិចម្តង ៗ កាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើពីមុន។ ប្រសិនបើអាចធ្វើបានភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងរោគត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy ។ វគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជំនាញ។

កំរិតដូសដែលត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅគឺ ៤០០-១២០០ មីលីក្រាមនៃថ្នាំ finlepsin ២០០ ដងក្នុងមួយថ្ងៃដែលត្រូវបានបែងចែកជា ១-២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ លើសកំរិតដូសប្រចាំថ្ងៃសរុប ១២០០ មីលីក្រាមមិនសមហេតុផលទេ។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាមិនគួរលើសពី ១៦០០ មីលីក្រាមទេព្រោះកំរិតខ្ពស់អាចបង្កើនចំនួនផលប៉ះពាល់។

ក្នុងករណីខ្លះកំរិតដែលត្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាលអាចមានគម្លាតយ៉ាងខ្លាំងពីកំរិតដំបូងដែលត្រូវបានណែនាំនិងតំរែតំរង់ឧទាហរណ៍ដោយសារតែការពន្លឿនដំណើរការមេតាប៉ូលីសដោយសារតែការបង្កើតអាំងតង់ស៊ីតេថ្លើមអតិសុខុមប្រាណឬដោយសារអន្តរកម្មគ្រឿងញៀនក្នុងការព្យាបាលរួមគ្នា។

បើគ្មានការណែនាំពិសេសពីវេជ្ជបណ្ឌិតទេពួកគេត្រូវបានដឹកនាំដោយគំរូចង្អុលបង្ហាញដូចខាងក្រោមនៃការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន៖

ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន

ជាទូទៅចំពោះមនុស្សពេញវ័យកម្រិតដំបូងនៃថ្នាំគ្រាប់ថយក្រោយ ១-២ (ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងថ្នាំ carbamazepine ២០០-៤០០ មីលីក្រាម) ត្រូវបានកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ រហូតដល់កំរិតថែទាំ ៤-៦ គ្រាប់ថ្នាំគ្រាប់ (ត្រូវនឹង ៨០០-១២០០ មីលីក្រាមនៃ carbamazepine)

ជាទូទៅកម្រិតនៃការថែរក្សានៃការប្រើថ្នាំ carbamazepine ចំពោះកុមារជាមធ្យម ១០-២០ មីលីក្រាម / ទំងន់រាងកាយក្នុងមួយថ្ងៃ។

កាលវិភាគប្រើថ្នាំដូចខាងក្រោមត្រូវបានណែនាំ។

មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាពេលព្រឹក / ល្ងាច២០០-៣០០ មីលីក្រាមនៅពេលល្ងាច ២០០-៦០០ មីលីក្រាម ៤០០-៦០០ មីលីក្រាម កុមារត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាមើលចំណាំ ពី ៦ ទៅ ១០ ឆ្នាំនៅពេលល្ងាច១៥០-២០០ មីលីក្រាមនៅពេលល្ងាច២០០ មីលីក្រាមពេលព្រឹក ២០០-៤០០ មីលីក្រាម អាយុពី ១១ ទៅ ១៥ ឆ្នាំពេលព្រឹក / ល្ងាច១៥០-២០០ មីលីក្រាមនៅពេលល្ងាច២០០-៤០០ មីលីក្រាម ៤០០-៦០០ មីលីក្រាម

សម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 6 ឆ្នាំសម្រាប់ការព្យាបាលដំបូងនិងការគាំទ្រថ្នាំគ្រាប់ដែលមិនមានរយៈពេលយូរអាចប្រើបាន។ ដោយសារតែបទពិសោធន៏មិនគ្រប់គ្រាន់ដែលទទួលបានជាមួយនឹងថ្នាំពន្យារពេលពួកគេមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់កុមារនៅអាយុនេះទេ។

ការការពារការវិវត្តនៃការប្រកាច់ប្រកាច់ជាមួយនឹងរោគសញ្ញាដកជាតិអាល់កុលនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃជាមធ្យមគឺលេបថ្នាំ ១ គ្រាប់នៅពេលព្រឹកនៅពេលល្ងាចថ្នាំគ្រាប់ ២ គ្រាប់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា (ត្រូវនឹង ៦០០ មីលីក្រាមនៃ carbamazepine) ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរក្នុងថ្ងៃដំបូងដូសអាចត្រូវបានបង្កើនដល់ថ្នាំគ្រាប់ ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ត្រូវនឹងថ្នាំ carbamazepine ១២០០ មីលីក្រាម) ។

ថ្នាំ Finlepsin 200 Retard មិនគួរត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំ sedative-hypnotic ទេ។ ដោយអនុលោមទៅតាមតម្រូវការគ្លីនិកទោះយ៉ាងណាក៏ដោយបើចាំបាច់ថ្នាំ finlepsin 200 retard អាចត្រូវបានផ្សំជាមួយសារធាតុផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការដកជាតិអាល់កុល។

ក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលវាចាំបាច់ត្រូវតាមដានជាទៀងទាត់នូវខ្លឹមសារនៃហ្វាលហ្វីនស៊ីន 200 ក្នុងប្លាស្មាឈាម។

ទាក់ទងនឹងការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងស្វយ័ត (សូមមើលបាតុភូតនៃការដកជាតិអាល់កុលនៅក្នុងផ្នែក "ផលប៉ះពាល់"), ការសង្កេតគ្លីនិកយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់អ្នកជំងឺ។

neuralgia Trigeminal, genuin glossopharyngeal neuralgia

កំរិតប្រើដំបូងគឺថ្នាំគ្រាប់ម្តង ៗ ចំនួន 1-2 គ្រាប់ (ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងថ្នាំកាបូណាហ្សីពន 200-400 មីលីក្រាម) ដែលរហូតដល់ការឈឺចាប់បាត់ទាំងស្រុងត្រូវបានកើនឡើងជាមធ្យមនៃថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំ 2–4 គ្រាប់ (ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងថ្នាំ carbamazepine ចំនួន ៤០០-៨០០ មីលីក្រាម) ដែលចែកចាយក្នុងកម្រិតតែមួយដងចំនួន 1-2 គ្រាប់ ថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីនោះនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់នៃអ្នកជំងឺការព្យាបាលអាចត្រូវបានបន្តដោយកម្រិតនៃការថែរក្សាទាបដែលនៅតែអាចការពារការវាយប្រហារនៃការឈឺចាប់ 1 គ្រាប់នៃថ្នាំ Retard 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ត្រូវគ្នាទៅនឹង carbamazepine 400 មីលីក្រាម) ។

ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់និងអ្នកជំងឺដែលងាយរងគ្រោះលេបថ្នាំ finlepsin 200 ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកំរិតដំបូងនៃថ្នាំគ្រាប់ ១ ដងក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃ (ត្រូវនឹងថ្នាំ carbamazepine ២០០ មីលីក្រាម) ។

ឈឺចាប់ក្នុងជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺសរសៃប្រសាទ

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃជាមធ្យមគឺលេបថ្នាំ ១ គ្រាប់នៅពេលព្រឹកនិងលេប ២ គ្រាប់នៅពេលល្ងាច (ត្រូវនឹង ៦០០ មីលីក្រាមនៃ carbamazepine) ។ ក្នុងករណីពិសេសការប្រើថ្នាំ finlepsin 200 retard អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតថ្នាំគ្រាប់ 3 ដងក្នុងមួយដង 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ត្រូវនឹងថ្នាំ carbamazepine 1200 មីលីក្រាម) ។

ប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូកក្នុងជំងឺក្រិនច្រើន

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃជាមធ្យមគឺលេបថ្នាំ 1-2 គ្រាប់ម្តង 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងថ្នាំ carbamazepine 400-800 មីលីក្រាម) ។

ការព្យាបាលនិងការការពារជំងឺវិកលចរិក

កំរិតប្រើដំបូងដែលជាធម្មតាវាក៏គ្រប់គ្រាន់ដូចជាកំរិតថែទាំដែរគឺ 1-2 គ្រាប់ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ (ដែលត្រូវគ្នានឹង 200-400 មីលីក្រាមនៃ carbamazepine) ។ បើចាំបាច់ដូសនេះអាចត្រូវបានបង្កើនដល់ថ្នាំគ្រាប់ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ត្រូវនឹងថ្នាំកាបូនម៉ាហ្សីពន ៨០០ មីលីក្រាម) ។

អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរខូចថ្លើមនិងតំរងនោមក៏ដូចជាមនុស្សចាស់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយប្រើកម្រិតទាបនៃថ្នាំ។

តើអ្នកគួរលេបថ្នាំ finlepsin ២០០ ពេលណានិងពេលណា

គ្រាប់ថ្នាំ Retard ត្រូវបានបំពាក់ដោយចង្អូរចែកមួយពួកគេត្រូវបានគេយកក្នុងកំឡុងពេលឬក្រោយពេលញ៉ាំរួចលាងសម្អាតដោយបរិមាណរាវគ្រប់គ្រាន់ (ឧទាហរណ៍ទឹកមួយកែវ) ។

គ្រាប់ថ្នាំឡើងវិញអាចត្រូវបានគេយកបន្ទាប់ពីការបែកបាក់បឋមរបស់ពួកគេនៅក្នុងទឹក (ក្នុងទម្រង់ជាការផ្អាក) ។ សកម្មភាពអូសបន្លាយនៅតែបន្តបន្ទាប់ពីថេប្លេតបែកខ្ញែកក្នុងទឹក។

ក្នុងករណីខ្លះការបែងចែកដូសប្រចាំថ្ងៃទៅជា ៤-៥ ដូសក្នុងមួយថ្ងៃគឺមានប្រសិទ្ធភាពជាពិសេស។ ចំពោះបញ្ហានេះទម្រង់ដូសនៃសកម្មភាពមិនអូសបន្លាយគឺសមបំផុត។

តើអ្នកគួរលេបថ្នាំ finlepsin ២០០ ដងក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាន

រយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់អាស្រ័យលើការចង្អុលបង្ហាញនិងការឆ្លើយតបជាលក្ខណៈបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺចំពោះថ្នាំ។

ជំងឺឆ្កួតជ្រូកត្រូវបានព្យាបាលជាយូរមកហើយ។ វេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេសគួរតែសំរេចចិត្តលើការផ្ទេរអ្នកជំងឺទៅជាថ្នាំ finlepsin 200 retard រយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់និងការលុបចោលរបស់វាក្នុងករណីបុគ្គលនីមួយៗ។ ជាទូទៅអ្នកអាចព្យាយាមបន្ថយកម្រិតថ្នាំឬបញ្ឈប់ការព្យាបាលទាំងស្រុងមុនពេលដែលអវត្តមានរយៈពេល ២-៣ ឆ្នាំនៃការប្រកាច់។

ការព្យាបាលត្រូវបានបញ្ឈប់ដោយការថយចុះកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងរយៈពេល 1-2 ឆ្នាំ។ ក្នុងករណីនេះកុមារគួរគិតគូរពីការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយ។ សូចនាករ EEG មិនគួរចុះខ្សោយទេ។

ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺ neuralgia វាមានប្រយោជន៍ក្នុងការចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ finlepsin 200 retard ក្នុងកម្រិតថែរក្សាមួយដែលវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបន្ថយការឈឺចាប់អស់រយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍។ ដោយការបន្ថយកម្រិតដោយប្រុងប្រយ័ត្នវាចាំបាច់ត្រូវកំណត់ថាតើការព្យាបាលដោយឯកឯងនូវរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះបានកើតឡើងដែរឬទេ។ ជាមួយនឹងការបន្តការវាយប្រហារដោយការឈឺចាប់ការព្យាបាលត្រូវបានបន្តជាមួយនឹងកម្រិតថែរក្សាមុន។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលសម្រាប់ការឈឺចាប់ក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺសរសៃប្រសាទនិងការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូកក្នុងជំងឺក្រិនច្រើនគឺដូចគ្នានឹងជំងឺសរសៃប្រសាទដែរ។

ការព្យាបាលរោគសញ្ញានៃការដកជាតិអាល់កុលដោយប្រើថ្នាំ finlepsin ២០០ retard ត្រូវបានបញ្ឈប់ដោយការកាត់បន្ថយកម្រិតបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងរយៈពេល ៧-១០ ថ្ងៃ។

ការបងា្ករដំណាក់កាល manic- ធ្លាក់ទឹកចិត្តត្រូវបានអនុវត្តជាយូរមកហើយ។

កំហុសក្នុងការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀននិងការប្រើជ្រុល

ប្រសិនបើអ្នកភ្លេចលេបថ្នាំតែមួយដងបន្ទាប់មកនៅពេលដែលអ្នកកត់សំគាល់ភ្លាមត្រូវលេបវាភ្លាម។ ប្រសិនបើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីនេះអ្នកគួរតែលេបថ្នាំបន្ទាប់តាមវេជ្ជបញ្ជាបន្ទាប់មកអ្នកនឹងរំលងវាហើយបន្ទាប់ពីនោះព្យាយាមម្តងទៀតដើម្បីបញ្ចូលរបបកិតើត្រឹមត្រូវ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីលេបតែមួយដែលត្រូវបានគេបំភ្លេចចោលកុំលេបថ្នាំទ្វេដងនៃថ្នាំ finlepsin 200 retard ។ ក្នុងករណីមានការសង្ស័យសូមទាក់ទងអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកដើម្បីទទួលបានជំនួយ!

អ្វីដែលអ្នកត្រូវពិចារណាប្រសិនបើអ្នកចង់រំខានឬបញ្ឈប់ការព្យាបាលមុនពេលកំណត់

ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតថ្នាំដោយខ្លួនឯងឬសូម្បីតែបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំដោយគ្មានការត្រួតពិនិត្យវេជ្ជសាស្រ្តគឺមានគ្រោះថ្នាក់ណាស់! ក្នុងករណីនេះរោគសញ្ញានៃជំងឺរបស់អ្នកអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។ មុនពេលអ្នកឈប់ប្រើថ្នាំ finlepsin ២០០ ដងខ្លួនអ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យអំពីបញ្ហានេះ។

អ្វីដែលត្រូវធ្វើប្រសិនបើថ្នាំ finlepsin 200 retard ត្រូវបានគេយកក្នុងបរិមាណច្រើន

ការប្រើជ្រុលនៃថ្នាំត្រូវការការអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាបន្ទាន់។ រូបភាពហួសកម្រិតនៃថ្នាំ finlepsin 200 retard ត្រូវបានកំណត់ដោយការកើនឡើងនៃផលប៉ះពាល់ដូចជាការញ័រ (ញ័រ) ការប្រកាច់ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលខួរក្បាលរំភើប (ការកន្ត្រាក់ប៉ូវកំលាំង - បញ្ចុះបញ្ចូល) ការកន្ត្រាក់ក៏ដូចជាមុខងារផ្លូវដង្ហើមនិងសរសៃឈាមបេះដូងដែលមានការថយចុះជាញឹកញាប់។ (ជួនកាលក៏កើនឡើងផងដែរ) សម្ពាធឈាម, ចង្វាក់បេះដូងកើនឡើង (tachycardia) និងការរំខាននៅក្នុងការរំភើបចិត្តនៅក្នុងបេះដូង (ប្លុក atrioventricular, ការផ្លាស់ប្តូរ ECG), អន់ថយស្មារតីរហូតដល់ ការចាប់ខ្លួនផ្លូវដង្ហើមនិងការចាប់ខ្លួនបេះដូង។ ក្នុងករណីដាច់ឆ្ងាយ, leukocytosis, leukopenia, neutropenia, glucosuria ឬ acetonuria ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសូចនាករដែលផ្លាស់ប្តូរនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍។

មិនមានថ្នាំការពារជាក់លាក់សម្រាប់ការព្យាបាលនៃការពុលស្រួចស្រាវជាមួយនឹងថ្នាំ finlepsin 200 retard ទេ។ ការព្យាបាលការលេបថ្នាំ finlepsin 200 ដងតាមក្បួនត្រូវបានអនុវត្តអាស្រ័យលើការបង្ហាញឈឺចាប់នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។

ផលប៉ះពាល់ដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញច្រើនតែកើតឡើងជាមួយនឹងការព្យាបាលរួមគ្នាជាងការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy ។ ដោយអាស្រ័យលើកំរិតនិងភាគច្រើននៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមអាចនឹងកើតមាន៖

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល / គំនិត

ភាពល្ងង់ខ្លៅស្មារតីសន្លប់ (សន្លឹម) វិលមុខអស់កម្លាំងខ្សោយខ្សោយនិងចលនា (cerebellar ataxia) និងឈឺក្បាលអាចកើតមានជាញឹកញាប់។ អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់អាចវិវត្តទៅជាការភាន់ច្រលំនិងការថប់បារម្ភ។

ក្នុងករណីដាច់ស្រយាលអារម្មណ៍មិនល្អដែលបាក់ទឹកចិត្តអាកប្បកិរិយាឈ្លានពានភាពល្ងង់ខ្លៅនៃការគិតការចុះខ្សោយនៃការជម្រុញក៏ដូចជាការរំខាននៅក្នុងការយល់ឃើញ (ការចុកពោះ) និង tinnitus ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ នៅពេលព្យាបាលជាមួយថ្នាំ finlepsin 200 retard, ចិត្តសាស្ត្រមិនទាន់ឃើញច្បាស់អាចត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។

ចលនាដោយឯកឯងកម្រកើតមានណាស់ដូចជាការញ័ររញ្ជួយសាច់ដុំកន្ត្រាក់រឺកន្ត្រាក់ភ្នែក (នីស្តាហ្គាស្ម) ។ លើសពីនេះទៀតចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់និងមានដំបៅខួរក្បាលភាពមិនប្រក្រតីនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រសម្របសម្រួលអាចកើតមានដូចជាចលនាដោយមិនស្ម័គ្រចិត្តនៅក្នុងតំបន់រលួយក្នុងទម្រង់នៃភាពរអាក់រអួល (ជម្ងឺក្រិនសរសៃឈាម) ចលនាបង្វិល (ជំងឺរលាកស្រោមខួរ) ។ ករណីខ្លះនៃការនិយាយមិនស្រួលអារម្មណ៍មិនពិតខ្សោយសាច់ដុំរលាកសរសៃប្រសាទ (រលាកប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ) ក៏ដូចជាការបង្ហាញពីភាពខ្វិនអវយវៈទាប (paresis) និងការយល់ឃើញរសជាតិត្រូវបានគេរាយការណ៍។

បាតុភូតទាំងនេះភាគច្រើនបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯងបន្ទាប់ពី ៨-១៤ ថ្ងៃឬក្រោយពេលកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំបណ្តោះអាសន្ន។ ដូច្នេះប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបានការថយចុះនៃថ្នាំ finlepsin 200 ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នដោយចាប់ផ្តើមព្យាបាលដោយប្រើកម្រិតទាបបន្ទាប់មកបង្កើនវាបន្តិចម្តង ៗ ។

ភ្នែក

ក្នុងករណីខ្លះមានការរលាកនៃភ្នាសតភ្ជាប់នៃភ្នែក (ការរលាកភ្នែក) ជួនកាលការរំខាននៃការមើលឃើញឆ្លងកាត់ (ការថយចុះនៃកន្លែងស្នាក់នៅនៃភ្នែកចក្ខុវិស័យទ្វេចក្ខុវិស័យព្រិល) ។ ករណីនៃការគៀបកញ្ចក់ភ្នែកត្រូវបានគេរាយការណ៍។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកវាចាំបាច់ត្រូវវាស់សម្ពាធពោះវៀនឱ្យបានទៀងទាត់។

ប្រព័ន្ធរំញោច

ក្នុងករណីដាច់ស្រយាលការឈឺចាប់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសន្លាក់និងសាច់ដុំ (ជំងឺរលាកសន្លាក់, myalgia) ក៏ដូចជាការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ បាតុភូតទាំងនេះបានបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពីការលុបបំបាត់គ្រឿងញៀន។

ស្បែកនិងភ្នាសរំអិល

ករណីប្រតិកម្មនៃស្បែកដែលមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីដោយមានឬគ្មានគ្រុនក្តៅត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានដូចជា urticaria (កម្រមានណាស់) ដែលកើតមានជាញឹកញាប់រមាស់ពេលខ្លះមានស្លាកស្នាមធំ ៗ ឬរលាកស្បែកស្បែក (រលាកស្បែកដោយសាររលាកស្បែក, រលាកស្បែក) ។ លីឡែន) ពន្លឺរស្មី (រស្មីរស្មី) ភាពក្រហមនៃស្បែកដោយមានកន្ទួលប៉ូលីម៉ុលក្នុងទំរង់នៃចំណុចនិងការបង្កើតថ្នាំងដោយមានជំងឺឬសដូងបាត (exudative erythema multiforme, erythema nodosum រោគសញ្ញា Stevens) ចនសុន) ធ្លាក់ឈាម petechial នៅក្នុងស្បែកនិង erythematosus ជំងឺលុយពីសប្រព័ន្ធ (erythematosus ជំងឺលុយពីសផ្សព្វផ្សាយ) ។

ក្នុងករណីដាច់ស្រយាលឬកម្រការបាត់បង់សក់ (អាល់ឡូស៊ីសៀ) និងការបែកញើស (ឌីផូរេរេស៊ីស) ត្រូវបានកត់សម្គាល់។

ប្រព័ន្ធឈាមរត់និងឡាំហ្វាទិច

ទាក់ទងនឹងប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺ finlepsin 200 ការរំងាប់អារម្មណ៍លើសពីនេះទៀតការរំខានដល់រូបភាពឈាមដូចខាងក្រោមអាចកើតមាន: កម្រឬច្រើនតែកើនឡើង (ជំងឺមហារីកឈាម, អេសូស៊ីនហ្វីលីយ៉ា) ឬថយចុះ (leukopenia) ក្នុងចំនួននៃ leukocytes ឬផ្លាកែត (thrombocytopenia) ក្នុងឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ យោងតាមអក្សរសិល្ប៍ទម្រង់ស្លេកស្លាំងនៃទម្រង់ធាតុបង្កជំងឺភាគច្រើនលេចឡើង (ឆ្លងកាត់ក្នុងរយៈពេលប្រហែល 10% នៃករណីហើយនៅតែបន្តកើតមានក្នុងរយៈពេល 2% នៃករណី) ។

បានរាយការណ៍អំពីករណីដាច់ស្រយាលនៃជំងឺឈាមជួនកាលសូម្បីតែគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតដូចជាជម្ងឺក្រិនថ្លើមភាពស្លេកស្លាំងរួមជាមួយនឹងទំរង់ដទៃទៀតនៃភាពស្លេកស្លាំង (អេម៉ូក្លីប៊ី, megaloblastic) ក៏ដូចជាការកើនឡើងនៃស្ពឺនិងកូនកណ្តុរ។

ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃជំងឺ leukopenia (ជាញឹកញាប់នឺត្រុងហ្វាយ), ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាល, កន្ទួលលើស្បែកដែលមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី (exanthema) និងគ្រុនពោះវៀន finlepsin 200 retards ត្រូវបានលុបចោល។

រលាកក្រពះពោះវៀន

ជួនកាលមានការបាត់បង់ចំណង់អាហារស្ងួតមាត់ចង្អោរនិងក្អួតរាគឬទល់លាមកកម្រកើតមាន។ ករណីដាច់ស្រយាលនៃការឈឺពោះនិងការរលាកនៃភ្នាសរំអិលនៃប្រហោងធ្មេញ oropharynx (stomatitis, gingivitis, glossitis) ត្រូវបានគេរាយការណ៍។ បាតុភូតទាំងនេះឆ្លងកាត់ដោយខ្លួនឯងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 8-14 ថ្ងៃឬបន្ទាប់ពីការបន្ថយកម្រិតថ្នាំជាបណ្តោះអាសន្ន។ ពួកគេអាចត្រូវបានជៀសវាងដោយការតែងតាំងដំបូងនៃកំរិតទាបនៃថ្នាំជាមួយនឹងការកើនឡើងជាលំដាប់។

មានការចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ថា carbamazepine ជួនកាលអាចបណ្តាលឱ្យរលាកនៃលំពែង (ជំងឺរលាកលំពែង) ។

ថ្លើមនិងទឹកប្រមាត់

ពេលខ្លះការផ្លាស់ប្តូរសូចនាករនៃការធ្វើតេស្តថ្លើមដែលមានមុខងារត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងករណីដែលជម្ងឺខាន់លឿងលេចឡើងក្នុងករណីកម្រមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទផ្សេងៗគ្នា (ជំងឺ Cholestatic, hepatocellular, granulomatous, លាយ) កើតឡើង។

មានករណីពីរនៃជំងឺបេះដូងស្រួចស្រាវត្រូវបានគេពិពណ៌នា។

ការរំលាយអាហារអរម៉ូនទឹកនិងអំបិល

ករណីដាច់ឆ្ងាយនៃការរីកសុដន់ចំពោះបុរស (រោគស្ត្រី) និងការហូរចេញដោយទឹកដោះដោយឯកឯងពីក្រពេញញីក្នុងស្ត្រី (ជំងឺ galactorrhea) ត្រូវបានគេរាយការណ៍។

ការថយចុះនៃសារធាតុ Finlepsin 200 អាចប៉ះពាល់ដល់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រមុខងារនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (triiodothyronine, thyroxine, អរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនិង thyroxine ឥតគិតថ្លៃ) ជាពិសេសនៅពេលរួមផ្សំជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគដទៃទៀត។

ដោយសារតែសកម្មភាពនៃថ្នាំ finlepsin 200 retard ដែលជួយកាត់បន្ថយការហូរចេញទឹកនោមចេញពីរាងកាយ (ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងភាពស៊ាំ) ក្នុងករណីដ៏កម្រការថយចុះនៃសេរ៉ូមសូដ្យូម (hyponatremia) អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញអមដោយក្អួតឈឺក្បាលនិងច្របូកច្របល់។

ករណីដាច់ដោយឡែកនៃការលេចឡើងនៃការហើមនិងការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ Finlepsin 200 Retard អាចបន្ថយកម្រិតជាតិកាល់ស្យូម។ ក្នុងករណីដាច់ស្រយាលនេះនាំឱ្យមានភាពទន់នៃឆ្អឹង (ជំងឺពុកឆ្អឹង) ។

សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម

ករណីខ្លះនៃប្រតិកម្មនៃការកើនឡើងនៃភាពរំញោចនៃសួតចំពោះថ្នាំដែលអមដោយគ្រុនក្តៅដង្ហើមខ្លី (ហត់) រលាកសួតនិងរលាកសួតត្រូវបានពិពណ៌នា។

ខិត្តប័ណ្ណ genitourinary

កម្រមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងនៃមាតិកាប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងទឹកនោម (ប្រូតេអ៊ីន) ការលេចឡើងនៃឈាមនៅក្នុងទឹកនោម (អេម៉ូស្យា) ការថយចុះការបញ្ចេញទឹកនោម (អូលីហ្គូរី) ក្នុងករណីកម្រពួកគេវិវឌ្ឍន៍ទៅជាខ្សោយតំរងនោម។ ប្រហែលជាភាពមិនស្រួលទាំងនេះគឺដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃថ្នាំ antidiuretic នៃថ្នាំ។ ជួនកាលការក្អួតចង្អោរការចម្លងរោគនិងការនោមទាស់កើតឡើង។

លើសពីនេះទៅទៀតមានករណីដែលគេដឹងអំពីការចុះខ្សោយមុខងារផ្លូវភេទដូចជាការងាប់លិង្គនិងការថយចុះចំណង់ផ្លូវភេទ។

ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង

ក្នុងករណីកម្រឬដាច់ស្រយាលភាគច្រើនកើតឡើងចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់ឬអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយបេះដូងដែលត្រូវបានគេស្គាល់អត្រាចង្វាក់បេះដូងថយចុះ (ប្រូស្តាតឌីយ៉ា) ការរំខានចង្វាក់បេះដូងនិងការកើនឡើងនៃជំងឺបេះដូង។

កម្រមានការរំលោភលើការរំភើបនៅក្នុងបេះដូង (ប្លុក atrioventricular) ក្នុងករណីដាច់ស្រយាលអមដោយការដួលសន្លប់។ លើសពីនេះក្នុងករណីខ្លះសម្ពាធឈាមថយចុះឬកើនឡើង។ ការធ្លាក់ចុះសម្ពាធឈាមកើតឡើងជាចម្បងជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំក្នុងកំរិតខ្ពស់។

លើសពីនេះទៀតជំងឺ vasculitis, thrombophlebitis និង thromboembolism ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

ប្រតិកម្មប្រតិកម្មថយចុះ

ការពន្យារពេលប្រតិកម្មនៃការថយចុះកម្តៅនៃថ្នាំកម្រកើតមានណាស់ដែលកើតឡើងដោយមានគ្រុនក្តៅកន្ទួលលើស្បែករលាកសរសៃឈាមរលាកកូនកណ្តុរហើមសន្លាក់ឈឺចាប់ចំនួនកោសិកាឈាមសដែលផ្លាស់ប្តូរក្នុងឈាមគ្រឿងបរិក្ខាថ្លើមរីកនិងរីកនិងផ្លាស់ប្តូរប៉ារ៉ាម៉ែត្រតេស្តមុខងារថ្លើមដែលអាចកើតមានខុសគ្នា។ បន្សំហើយក៏មានការចូលរួមពីសរីរាង្គដទៃទៀតនៅក្នុងដំណើរការដូចជាសួតតម្រងនោមលំពែងនិង myocardium ។

ក្នុងករណីដាច់ស្រយាលប្រតិកម្មទូទៅស្រួចស្រាវនិងការរលាកអាឡែរហ្សីនៃជំងឺរលាកស្រោមខួរក្បាលជាមួយ myoclonus និង eosinophilia ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

ប្រសិនបើអ្នកកត់សម្គាល់ផលប៉ះពាល់ដែលមិនត្រូវបានរៀបរាប់នៅក្នុងចំណារពន្យល់នេះសូមជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យឬឱសថការីអំពីបញ្ហានេះ។

តើវិធានការអ្វីខ្លះដែលគួរតែត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់

ប្រសិនបើអ្នកកត់សម្គាល់ពីផលប៉ះពាល់ដែលបានរៀបរាប់បន្ទាប់មកសូមជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យភ្លាមៗដែលនឹងកំណត់ភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ពួកគេនិងចាត់វិធានការដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងពួកគេ (សូមមើលផ្នែក "ការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ការប្រើប្រាស់") ។ ជាពិសេសនៅពេលមានគ្រុនក្តៅឈឺបំពង់កប្រតិកម្មអាលែហ្សីក្នុងទម្រង់ជាកន្ទួលដែលមានកូនកណ្តុររីកធំនិង / ឬមានរោគសញ្ញាឈឺចាប់ដូចផ្តាសាយក្នុងពេលព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ finlepsin ២០០ ដងអ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់និងវិភាគរូបភាពឈាម។

ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីធ្ងន់ធ្ងរការថយចុះនៃថ្នាំ finlepsin 200 ត្រូវបានលុបចោលភ្លាមៗ។

ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់នៅក្នុងរូបភាពឈាមកើតឡើង (leukopenia, ជាញឹកញាប់ neutropenia, thrombocytopenia), កន្ទួលលើស្បែកប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី (exanthema) និងគ្រុន finlepsin 200 retards ត្រូវបានលុបចោល។

ប្រសិនបើមានសញ្ញានៃការខូចខាតថ្លើមឬមុខងារខ្សោយដូចជាល្ហិតល្ហៃខ្វះចំណង់អាហារចង្អោរពណ៌ស្បែកលឿងឬពង្រីកថ្លើមសូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។

កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់គ្រឿងញៀន

៣ ឆ្នាំ
អាយុកាលធ្នើនៃគ្រាប់ថ្នាំថយក្រោយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើសន្លឹកនៃការវេចខ្ចប់បន្ទះពងបែកនិងនៅលើប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
បន្ទាប់ពីរយៈពេលដែលបានបញ្ជាក់សូមកុំប្រើថ្នាំពន្យារពេលបន្ថែមទៀតនៃកញ្ចប់នេះ។

ថាំពទ្យូវបានទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ!

ថ្នាំ Finlepsin 200 Retard មានភ្ជាប់មកជាមួយនូវការវេចខ្ចប់ដែលមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់កុមារជាមួយនឹងក្រដាសរុំក្រាស់។ ក្នុងករណីដែលអ្នកពិបាកក្នុងការច្របាច់ថេប្លេតថយក្រោយបន្ទាប់មកមុនពេលអ្នកធ្វើដូចនេះយើងណែនាំអ្នកឱ្យបាចក្រដាសគ្របបន្តិច។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

ថ្នាំត្រូវបានរក្សាទុកក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ

ថ្នាំ Finlepsin 200 retard មាននៅក្នុងកញ្ចប់ថ្នាំគ្រាប់ ៥០, ១០០ និង ២០០ គ្រាប់។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

នៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបានការថយចុះនៃសារធាតុ Finlepsin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់ស្ត្រីដែលមានអាយុបន្តពូជដូចជាការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំក្នុងកម្រិតតិចតួចបំផុត ភាពញឹកញាប់នៃការធ្វើទ្រង់ទ្រាយមិនត្រឹមត្រូវពីកំណើតរបស់ទារកទើបនឹងកើតពីម្តាយដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគចាស់គឺខ្ពស់ជាងការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy ។

នៅពេលមានផ្ទៃពោះកើតឡើងវាចាំបាច់ត្រូវប្រៀបធៀបអត្ថប្រយោជន៍ដែលរំពឹងទុកនៃការព្យាបាលនិងផលវិបាកដែលអាចកើតមានជាពិសេសនៅត្រីមាសដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។

វាត្រូវបានគេដឹងថាកុមារនៃម្តាយដែលទទួលរងពីជំងឺឆ្កួតជ្រូកត្រូវបានគេបង្កឱ្យមានជំងឺនៃការលូតលាស់ខាងក្នុងរបស់ពោះវៀនរួមទាំងការខូចទ្រង់ទ្រាយ។ ការថយចុះនៃថ្នាំ Finlepsin អាចបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺទាំងនេះ។ មានរបាយការណ៍ដាច់ឆ្ងាយពីករណីនៃជំងឺពីកំណើតនិងការធ្វើទ្រង់ទ្រាយមិនត្រឹមត្រូវរួមទាំងការមិនបិទនៃឆ្អឹងកងខ្នង។ (ឆ្អឹងខ្នងឆ្អឹងខ្នង)។ ថ្នាំ Antiepileptic បង្កើនកង្វះអាស៊ីតហ្វូលិកដែលជារឿយៗត្រូវបានគេសង្កេតឃើញអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដែលអាចបង្កើនអត្រាពិការភាពពីកំណើតចំពោះកុមារដូច្នេះការប្រើអាស៊ីតហ្វូលិកត្រូវបានណែនាំមុនពេលមានផ្ទៃពោះនិងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ដើម្បីបងា្ករផលវិបាកនៃជំងឺឬសដូងបាតចំពោះទារកទើបនឹងកើតវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យស្ត្រីនៅសប្តាហ៍ចុងក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះក៏ដូចជាទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានគេចេញវេជ្ជបញ្ជាវីតាមីនខេ។

Carbamazepine ឆ្លងកាត់ទៅក្នុងទឹកដោះម្តាយដូច្នេះអត្ថប្រយោជន៍និងផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បាននៃការបំបៅកូនគួរតែត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការព្យាបាលដែលកំពុងបន្ត។ ជាមួយនឹងការបន្តបំបៅកូនដោយទឹកដោះខណៈពេលប្រើថ្នាំអ្នកគួរតែបង្កើតការត្រួតពិនិត្យសម្រាប់កុមារទាក់ទងនឹងលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាប្រតិកម្មមិនល្អ (ឧទាហរណ៍ភាពងងុយគេងធ្ងន់ធ្ងរប្រតិកម្មអាលែហ្សីស្បែក) ។

ក្រុមហ៊ុនផលិត

ប្រតិបតិ្តការទីក្រុងទីវ៉ាប៉ូប៉ូឡូញ។ z អូ, ផ្លូវលេខ។ Mogilska 80, 31-564 Krakow, ប៉ូឡូញ។

ឈ្មោះរបស់នីតិបុគ្គលដែលមានឈ្មោះវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីត្រូវបានចេញ។ សហគ្រាសផលិតថ្នាំតាវ៉ាអិលធីឌី, អ៊ីស្រាអែល។

ការអះអាងរបស់អតិថិជនគួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅអាសយដ្ឋាន: 115054, ទីក្រុងម៉ូស្គូ, ul ។ ដុល, ៣៥ ។

ទូរស័ព្ទ៖ (៤៩៥) ៦៤៤-២២-៣៤, ទូរសារ៖ (៤៩៥) ៦៤៤-២២-៣៥ / ៣៦ ។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Finlepsin retard

យោងតាមការណែនាំប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំគឺមិនមានជាប់ទាក់ទងនឹងការញ៉ាំចំណីអាហារទេដូច្នេះអ្នកអាចផឹកវាបានគ្រប់ពេល។ សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺឆ្កួតជ្រូកថ្នាំ Finlepsin ត្រូវបានគេប្រើជាការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំដោយមិនចាំបាច់ប្រើថ្នាំផ្សះផ្សេងទៀត។ កំរិតប្រើត្រូវបានគណនាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់អាយុខុសគ្នាដោយចាប់ផ្តើមពីអប្បបរមានិងកើនឡើងជាលំដាប់។ យោងតាមសេចក្តីណែនាំសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃដូចខាងក្រោម៖

• ដំបូង - ២០០-៤០០ មីលីក្រាម,
• ការព្យាបាលឬការគាំទ្រ - ៨០០-១២០០ មីលីក្រាម
• អតិបរមាគឺ ១៦០០-២០០០ មីលីក្រាម។

បរិមាណ carbamazepine នេះគឺជាលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់មនុស្សម្នាក់ៗវាត្រូវបានបែងចែកជា ៣-៤ ដូស។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺខកខានលេបថ្នាំដោយចៃដន្យដោយហេតុផលណាមួយនោះអ្នកមិនគួរផឹកពីរក្នុងពេលតែមួយដើម្បីចៀសវាងការប្រើថ្នាំជ្រុល។ ក្នុងការព្យាបាលកុមារដូសប្រចាំថ្ងៃអាស្រ័យលើអាយុជាបណ្តើរ ៗ វាកើនឡើង ១០០ មីលីក្រាមរហូតដល់លទ្ធផលដែលចង់បាន៖

• ១-៥ ឆ្នាំ - ១០០-២០០ ដល់ ៤០០ មីលីក្រាម,
• ៦-១០ ឆ្នាំ - ២០០-៣០០ ទៅ ៦០០ មីលីក្រាម,
• ១១-១៥ ឆ្នាំ - ៣០០-៤០០ ដល់ ១០០០ មីលីក្រាម។

រយៈពេលនៃការប្រើថ្នាំ Finlepsin គួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដោយផ្តោតលើសុខុមាលភាពរបស់អ្នកជំងឺ។ ក្នុងករណីខ្លះវាត្រូវការពេលច្រើនឆ្នាំដើម្បីឱ្យការវាយប្រហារបញ្ឈប់។ កំរិតប្រើត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយជោគជ័យនិងអវត្តមាននៃការប្រកាច់រយៈពេល 2-3 ឆ្នាំ។ វិធីល្អបំផុតដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយហ្វាលលីនស៊ីនគឺត្រូវមានអេឡិចត្រូលីតហ្វីដ្រាក្រាមនៃខួរក្បាល។

Finlepsin ធ្លាក់ចុះតម្លៃ

បន្ទាប់ពីការតែងតាំងវេជ្ជបណ្ឌិតអ្នកគួរតែទិញទម្រង់ថ្នាំដែលងាយស្រួលហើយចាប់ផ្តើមប្រើវា។ ភាពខុសគ្នានៃតម្លៃសម្រាប់ហ្វាលលីនស៊ីននៅសាំងពេទឺប៊ឺគនិងមូស្គូពឹងផ្អែកលើចំនួនថេប្លេតវេចខ្ចប់បរិមាណ។

Finlepsin-200, ៥០ កុំព្យូទ័រ។

Finlepsin-400, ៣០ កុំព្យូទ័រ។

Finlepsin-400, ៥០ កុំព្យូទ័រ។

នៅប្រទេសរុស្ស៊ីការលក់ថ្នាំ Finlepsin retard ត្រូវបានអនុវត្តដោយក្រុមហ៊ុនផលិតប៉ូឡូញ TEVA ។ នៅពេលដែលថ្នាំមិនសមស្របសម្រាប់អ្នកជំងឺវេជ្ជបណ្ឌិតអាចជ្រើសរើសយកអាណាឡូកមួយរបស់ហ្វាលលីនស៊ីន។ ឱសថមានសមាសធាតុស្រដៀងគ្នាមានលក្ខណៈសម្បត្តិដូចគ្នា។ អាណាឡូកមិនដូចដើមទេគឺមានតំលៃថោកប៉ុន្តែមានផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀតដូច្នេះវាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យជំនួសហ្វាលលីនស៊ីនដោយខ្លួនឯងទេ។

បញ្ជីរាយនាមថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគមានប្រសិទ្ធភាពរួមមាន៖

Regina អាយុ ៥៣ ឆ្នាំខ្ញុំបានផឹកថ្នាំ Finlepsin រយៈពេល ២ ខែនៅពេលដែលគ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយខ្ញុំបន្ទាប់ពីការរលាកនៃសរសៃប្រសាទកេះ។ ខ្ញុំត្រូវបានគេព្រមានថាថ្នាំនេះមានផលប៉ះពាល់ច្រើនដូច្នេះខ្ញុំចាប់ផ្តើមលេបថ្នាំកន្លះគ្រាប់នៅពេលដំបូង។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការជៀសវាងពីសកម្មភាពអវិជ្ជមានទាំងស្រុង - នៅពេលព្រឹកខ្ញុំវិលមុខបន្តិចប៉ុន្តែបើមិនដូច្នេះទេហ្វីលីនស៊ីនជួយខ្ញុំ។

ជូលីអាយុ ៣៥ ឆ្នាំដោយមានជំនួយពីហ្វីលីនស៊ីបខ្ញុំបានព្យាបាលជំងឺឆ្កួតជ្រូកក្នុងកុមារ។ ថេប្លេតត្រូវបានពនលាយជាមួយសុីរ៉ូ។ ខ្ញុំត្រូវស៊ូទ្រាំនឹងការវាយប្រហារងងុយគេងនិងចង្អោរបន្តិចប៉ុន្តែរយៈពេល ១ ឆ្នាំនៃការចូលរៀនក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់អ្នកឯកទេសយើងបានគ្រប់គ្រងដើម្បីជៀសវាងការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូក។ យើងបានព្យាយាមប្តូរទៅរកថ្នាំស្រដៀងគ្នាដែលខុសគ្នាថ្លៃដើមប៉ុន្តែវាមិនសមទេ។

អ៊ីហ្គេនអាយុ ៤៧ ឆ្នាំបានប្រើហ្វីលីនស៊ីនសម្រាប់ការធ្លាក់ទឹកចិត្តតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យវិកលចរិក។ ខ្ញុំបានបញ្ជាទិញការទិញនៅក្នុងហាងតាមអ៊ិនធរណេតជាមួយនឹងការដឹកជញ្ជូនតាមសំបុត្រ។ នៅការបញ្ចុះតម្លៃវាប្រែជាមិនសូវថ្លៃទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានព្រមានខ្ញុំកុំអោយបញ្ចូលជាតិហ្វីលីនស៊ីននិងអាល់កុលបើមិនដូច្នោះទេផលប៉ះពាល់នឹងកាន់តែអាក្រក់ជាងអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសេចក្តីសង្ខេបថ្នាំ។ ខ្ញុំមិនណែនាំឱ្យផឹកគ្រឿងញៀនដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាទេ។