វិធីកំណត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយគ្មានការធ្វើតេស្តនៅផ្ទះ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែម - កើតឡើងដោយសារតែមុខងារខ្សោយនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។ ការបរាជ័យកើតឡើងដោយសារតែកង្វះអាំងស៊ុយលីនដែលជាអរម៉ូនដែលលាក់ដោយលំពែង។

ជំងឺនេះគឺជារឿងធម្មតានិងគ្រោះថ្នាក់ណាស់ព្រោះរោគសញ្ញារបស់វាមិនលេចឡើងភ្លាមៗទេ។ ដូច្នេះជារឿយៗជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅដំណាក់កាលនៃការវិវត្តនៅពេលដែលផលវិបាកបានចាប់ផ្តើមកើតមានរួចទៅហើយ។

ប៉ុន្តែធ្វើម៉េចទើបដឹងថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅផ្ទះ? ប្រសិនបើមិនអាចទៅជួបគ្រូពេទ្យនិងធ្វើតេស្តអ្នកគួរតែសិក្សារោគសញ្ញាដែលអាចកើតមាន។ លើសពីនេះទៅទៀតទោះបីជាមានប្រភេទជំងឺផ្សេងៗគ្នាក៏ដោយក៏ពួកគេភាគច្រើនមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាដែរ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាអ្វីហើយហេតុអ្វីវាវិវឌ្ឍន៍?

ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅផ្ទះដំបូងអ្នកគួរតែស្វែងរកព័ត៌មានទូទៅអំពីជំងឺនេះ។ មានពីរប្រភេទនៃជំងឺនេះដែលត្រូវបានបង្រួបបង្រួមដោយរោគសញ្ញាទូទៅ - ការកើនឡើងកំហាប់គ្លុយកូសនៅក្នុងឈាម។

ក្នុងករណីដំបូងរោគសាស្ត្រវិវត្តរីកចម្រើនជាមួយនឹងកង្វះអាំងស៊ុយលីនក្នុងករណី 10-15% នៃករណី។ ជាមួយនឹងជំងឺប្រភេទនេះការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនតែងតែត្រូវបានអនុវត្ត។

នៅក្នុងទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ អ័រម៉ូនត្រូវបានផលិតក្នុងបរិមាណដែលត្រូវការប៉ុន្តែកោសិកាប្រែជាមិនងាយនឹងទទួលបាន។ ក្នុងករណីនេះការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាតែក្នុងករណីមានទម្រង់ជឿនលឿននៃជំងឺ។

វានៅតែមាន "ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនទាន់ឃើញច្បាស់" ប៉ុន្តែវាពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានសក្តានុពលក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរដែលហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហឺតរ៉ាំរ៉ៃត្រូវបានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

ប្រសិនបើមានកត្តាហានិភ័យជាពិសេសចំពោះកុមាររោគសញ្ញាដែលអាចកើតមានគួរតែត្រូវបានពិចារណាហើយវាជាការប្រសើរជាងក្នុងការឆ្លងកាត់ការពិនិត្យសុខភាពពេញលេញ។ លទ្ធភាពនៃការវិវត្តនៃជំងឺកើនឡើងក្នុងកាលៈទេសៈបែបនេះ:

  1. លើសទម្ងន់
  2. hyperglycemia អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ,
  3. ការបង្រួបបង្រួមហ្សែន
  4. ការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនយូរ
  5. លើសឈាម
  6. ការប្រើគ្រឿងញៀននិងការប្រើគ្រឿងស្រវឹង
  7. រោគសាស្ត្រនៃលំពែងនិងភាពមិនធម្មតានៃប្រព័ន្ធ endocrine,
  8. ស្ត្រេសនិងស្ត្រេសអារម្មណ៍,
  9. កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ
  10. របៀបរស់នៅអសកម្ម។

ប៉ុន្តែតើអ្នកដឹងយ៉ាងដូចម្តេចថាអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយសាររោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ? ជាការពិតនៅផ្ទះវាអាចកំណត់ពីវត្តមាននៃជំងឺនៃប្រភេទណាមួយប៉ុន្តែប្រសិនបើវាត្រូវបានអមដោយរូបភាពគ្លីនិកដែលបានប្រកាស។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបង្ហាញក៏ត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយកម្រិតនៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនភាពធន់នៃកោសិកាទៅនឹងអរម៉ូនវត្តមាននៃរោគសាស្ត្ររ៉ាំរ៉ៃនិងអាយុរបស់អ្នកជំងឺ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីសម្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយរោគសញ្ញា?

នៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អបន្ទាប់ពីញ៉ាំអាហារជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីរយៈពេលពីរម៉ោងកម្រិតគ្លុយកូសមានលក្ខណៈធម្មតា។ ហើយចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមការផ្តោតអារម្មណ៍គ្លុយកូសថយចុះឬកើនឡើងយឺត ៗ ដែលប្រឆាំងនឹងរោគសញ្ញារោគសញ្ញាមួយចំនួន។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលការស្រេកទឹក (ប៉ូលីស្ទីន) នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់អាចផឹកទឹករហូតដល់ 9 លីត្រក្នុងមួយថ្ងៃនិងបង្កើនទឹកនោមដែលមិនឈប់សូម្បីតែនៅពេលយប់។

ជារឿយៗអ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍ឃ្លានថេរហើយស្បែករបស់គាត់ស្ងួតនិងទន់ភ្លន់។ ខ្សោយសាច់ដុំនិងរមួលក្រពើ, អស់កម្លាំងគ្មានហេតុផល, ឆាប់ខឹងនិងស្មារតីស្ពឹកស្រពន់ក៏លេចឡើងផងដែរ។

លើសពីនេះទៀតជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺចក្ខុវិស័យអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យព្រិលហើយជាញឹកញាប់មានការរំខានដល់ការរំលាយអាហារដែលបង្ហាញដោយចង្អោរនិងក្អួត។ សូម្បីតែអ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមក៏មានរោគសញ្ញាស្រដៀងនឹងជំងឺផ្តាសាយជំងឺរលាកទងសួតស្ពឹកជើងនិងរមាស់ស្បែកនៅប្រដាប់បន្តពូជពោះអវយវៈ។

លើសពីនេះទៀតអ្នកអាចស្គាល់ជំងឺនេះតាមរយៈការបង្ហាញដូចជា៖

  • កំណើនសក់មុខ
  • ការឆ្លងមេរោគលើស្បែក
  • ភាពក្រអឺតក្រទមនៃក្បូនខ្លាំងដែលកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការនោមញឹកញាប់។
  • រូបរាងរបស់ xanthomas នៅលើដងខ្លួន
  • ការផុតពូជនៃសក់នៅលើចុងបំផុត។

ចំះទារកជំងឺនះអាចបងាញខ្លួនវាថាជាការខ្វះខាតការឡើងទម្ងន់ជំងឺឆ្លងនិងកន្ទួលកន្ទប។ នៅពេលទឹកនោមចូលក្នុងកន្ទបនោះផ្ទៃរបស់វាក្លាយទៅជាបង្អត់។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារដែលមានអាយុពី ៣-៥ ឆ្នាំអាចត្រូវបានអមដោយរោគសញ្ញាដូចជាកង្វះចំណង់អាហារហត់នឿយខ្លាំងលង់លក់លាមកមានបញ្ហានិង dysbiosis ។ លើសពីនេះទៀតរោគសញ្ញាលក្ខណៈនៃជំងឺក្រិនថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃចំពោះកុមារគឺក្លិនអាសេតូនចេញពីមាត់។

កំណត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះមនុស្សវ័យជំទង់គឺងាយស្រួលជាងទារក។ នៅអាយុនេះជំងឺនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងចំណង់អាហារ, នោមញឹកញាប់, ស្រកទម្ងន់, អង់ស៊ីមនិងស្រេកទឹក។

វាមានតំលៃដឹងថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនីមួយៗមានលក្ខណៈពិសេសនិងរោគសញ្ញាផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះជាមួយនឹងប្រភេទជំងឺដំបូងសញ្ញាភាគច្រើននៃជំងឺនេះលេចឡើងប៉ុន្តែពួកគេអាចខុសគ្នានៅក្នុងកម្លាំងនៃការបង្ហាញ។ លក្ខណៈពិសេសនៃទម្រង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនគឺជាការលោតយ៉ាងខ្លាំងនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលជារឿយៗបណ្តាលឱ្យដួលសន្លប់ដែលអាចបណ្តាលឱ្យសន្លប់។

ដូចគ្នានេះផងដែរជាមួយនឹងជំងឺប្រភេទទី 1 ក្នុងរយៈពេល 3-4 ខែមនុស្សម្នាក់អាចស្រកបានរហូតដល់ 15 គីឡូក្រាម។ លើសពីនេះទៅទៀតដំណើរការនៃការសម្រកទំងន់ត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងចំណង់អាហារភាពទន់ខ្សោយនិងខ្សោយ។ កង្វះនៃការព្យាបាលនឹងនាំឱ្យមានជំងឺសរសៃប្រសាទហើយក្រោយមក ketoacidosis នឹងវិវត្តដោយមានដង្ហើមផ្លែឈើ។

លើសពីនេះទៀតជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មនុស្សម្នាក់ស្រកទំងន់យ៉ាងឆាប់រហ័សទោះបីជាមានចំណង់អាហារល្អក៏ដោយ។ ប្រភេទនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរហូតដល់ 30 ឆ្នាំហើយវាអាចរួមដំណើរជាមួយមនុស្សម្នាក់ពីកំណើត។

ហើយនៅពេលវ័យចំណាស់មនុស្សភាគច្រើនកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ តាមក្បួនមួយនៅក្នុងខ្ញុំវាត្រូវបានបង្ហាញដោយមាត់ស្ងួតស្រេកទឹកនិងបង្កើនទឹកនោម។ លើសពីនេះទម្រង់អាំងស៊ុយលីនឯករាជ្យនៃជំងឺនេះត្រូវបានអមដោយការរមាស់ប្រដាប់បន្តពូជ។ ជារឿយៗជំងឺបែបនេះកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជំងឺលើសឈាមធាត់និងក្នុងករណីនៃភាពធន់នៃកោសិកាទៅអាំងស៊ុយលីន។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដំបូងជំងឺកម្របង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងដូច្នេះមនុស្សម្នាក់ទៅជួបគ្រូពេទ្យលុះត្រាតែមានផលវិបាកជាក់លាក់ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាមិនល្អ។ ផលវិបាកលេចឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការបំផ្លាញសរសៃឈាមនិងសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញជាលិកាខ្សោយ។

ជារឿយៗនេះប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គដែលមើលឃើញនិងមុខងារនៃជើង។ ហេតុដូច្នេះហើយអ្នកជម្ងឺជាច្រើនត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យវះកាត់គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងភ្នែកហើយបន្ទាប់មកមានតែគ្រូពេទ្យវះកាត់ប៉ុណ្ណោះ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១

T1DM គឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដែលកោសិកាឈាមស (T-lymphocytes) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាជនបរទេសចំពោះកោសិកាបេតាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែងនិងបំផ្លាញវាចោល។ ទន្ទឹមនឹងនេះរាងកាយត្រូវការអាំងស៊ុយលីនជាបន្ទាន់ដើម្បីឱ្យកោសិកាអាចស្រូបយកគ្លុយកូស។ ប្រសិនបើមិនមានអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់ទេនោះម៉ូលេគុលគ្លុយកូសមិនអាចចូលក្នុងកោសិកាបានទេហើយជាលទ្ធផលកកកុញនៅក្នុងឈាម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ គឺមានភាពច្របូកច្របល់ណាស់៖ រាងកាយកត់សំគាល់ពីកង្វះអាំងស៊ុយលីននៅពេលដែល ៧៥-៨០% នៃកោសិកាបេតាដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបំផ្លាញចោល។ មានតែបន្ទាប់ពីរឿងនេះបានកើតឡើងធ្វើរោគសញ្ញាដំបូងលេចឡើង: ធ្វើទារុណកម្មការស្រេកទឹកជាប្រចាំការកើនឡើងនៃការនោមនិងអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ។

គស្ញសំខាន់ៗដែលជួយឆ្លើយសំណួរអំពីវិធីកំណត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺការប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងក្នុងកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងចរន្តឈាម៖ ពីទាបទៅខ្ពស់និងច្រាសមកវិញ។

វាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការកំណត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ជាបន្ទាន់ចំពោះកុមារ! នៅក្នុងដំណើរការនៃជំងឺការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្មារតីគឺអាចធ្វើទៅបានរហូតដល់សន្លប់។

រោគសញ្ញាសំខាន់ស្មើគ្នានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺការស្រកទម្ងន់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានខែដំបូងវាអាចឡើងដល់ ១០-១៥ គីឡូក្រាម។ ជាធម្មតាការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងខ្លាំងត្រូវបានអមដោយដំណើរការខ្សោយខ្សោយខ្សោយងងុយគេង។ លើសពីនេះទៅទៀតនៅពេលចាប់ផ្តើមចំណង់អាហាររបស់អ្នកជំងឺគឺខ្ពស់ខុសពីធម្មតាគាត់ញ៉ាំច្រើន។ ទាំងនេះគឺជាសញ្ញាសម្រាប់កំណត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយមិនចាំបាច់ធ្វើតេស្ត។ ជំងឺកាន់តែរីកចម្រើនអ្នកជំងឺនឹងបាត់បង់ទំងន់រាងកាយនិងដំណើរការបានលឿន។

ជាមួយនឹងឌីអឹម ១ ស្បែកមិនត្រឹមតែស្ងួតទេ: សរសៃរោហិណីនៅលើផ្ទៃមុខរីកធំឡើងស្នាមភ្លឺរលោងលេចឡើងនៅលើថ្ពាល់ចង្កានិងថ្ងាស។

ក្រោយមកទៀតជំងឺសរសៃប្រសាទដែលបណ្តាលឱ្យ ketoacidosis អាចចាប់ផ្តើម។ សញ្ញានៃ ketoacidosis គឺចង្អោរក្អួតដែលជាដង្ហើមមិនល្អលក្ខណៈ។ ដោយសាររាងកាយមិនអាចប្រើជាតិស្ករដើម្បីបង្កើតថាមពលជាមួយនឹងកង្វះអាំងស៊ុយលីនវាត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យស្វែងរកប្រភពថាមពលផ្សេងទៀត។ ហើយតាមក្បួនមួយរកឃើញពួកវានៅក្នុងទុនបម្រុងខ្លាញ់ដែលរលួយដល់កម្រិតនៃសាកសព ketone ។ ketone ច្រើនពេកនាំឱ្យមានជាតិអាស៊ីតក្នុងឈាមកើនឡើងនិង ketoacidosis ។ សញ្ញារបស់វាគឺជាដង្ហើមអាក្រក់និងមុតស្រួច (វាហាក់ដូចជាមានក្លិនដូចជាការដកយកចេញក្រចកដែលមានផ្ទុកអាសេតូន) ។ ទោះយ៉ាងណាទឹកនោមអាចមានក្លិនមិនតិចទេ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ច្រើនតែកើតមានចំពោះមនុស្សវ័យក្មេង (៥-១០% នៃអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងអស់គឺជាអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១) ប៉ុន្តែជាធម្មតាមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី ៤០ ឆ្នាំច្រើនតែត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ហើយបានចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលសមស្របដែលមានគោលបំណង បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

ដោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ កោសិការាងកាយកាន់តែចុះខ្សោយទៅនឹងអាំងស៊ុយលីន។ ដំបូងរាងកាយអាចទូទាត់សងសម្រាប់កង្វះនេះដោយផលិតអាំងស៊ុយលីនកើនឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីពេលខ្លះការផលិតអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែងមានការថយចុះ - ហើយនៅចំណុចខ្លះវាមិនទាន់គ្រប់គ្រាន់ទេ។

ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះរោគសញ្ញាគឺមិនសមហេតុសមផលដែលធ្វើឱ្យជំងឺនេះមានគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេស។ ប្រាំឬដប់ឆ្នាំកន្លងផុតទៅមុនពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

ចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ការត្រៀមលក្ខណៈហ្សែនសំខាន់ប៉ុន្តែវត្តមាននៃភាពធាត់លើសឈាមនិងរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលដើរតួនាទីកាន់តែសំខាន់។

ជំងឺនេះច្រើនតែប៉ះពាល់ដល់មនុស្សដែលមានអាយុលើសពី ៤០ ឆ្នាំ។ ក្នុងករណីភាគច្រើនរោគសញ្ញាច្បាស់លាស់នៃជំងឺគឺអវត្តមាន។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជារឿយៗត្រូវបានធ្វើឡើងដោយចៃដន្យនៅពេលយកឈាមនៅលើពោះទទេ។ ការត្អូញត្អែរនៃរោគសញ្ញាដូចជាការនោមញឹកញាប់និងការស្រេកទឹកជាធម្មតាអវត្តមាន។ មូលហេតុចំបងដែលគួរឱ្យព្រួយបារម្ភអាចជាការរមាស់ស្បែកនៅលើប្រដាប់បន្តពូជនិងចុងបំផុត។ ដូច្នេះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ច្រើនតែត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅក្នុងការិយាល័យគ្រូពេទ្យជំនាញខាងសើស្បែក។

ដោយមើលឃើញពីរូបភាពគ្លីនិកដែលមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃជំងឺនេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់វាអាចត្រូវបានពន្យារពេលជាច្រើនឆ្នាំទោះបីជាមានរោគសញ្ញាក៏ដោយ។ ហេតុដូច្នេះហើយនៅពេលនៃការរកឃើញជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ វេជ្ជបណ្ឌិតតែងតែសង្កេតមើលនូវផលវិបាកគ្រប់បែបយ៉ាងហើយពួកគេជាមូលហេតុចំបងដែលធ្វើអោយអ្នកជំងឺទៅស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏អាចកើតមាននៅក្នុងការិយាល័យរបស់គ្រូពេទ្យវះកាត់ (និយាយអំពីជើងទឹកនោមផ្អែម) ។ អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេបញ្ជូនទៅពេទ្យជំនាញខាងភ្នែកដោយសារការចុះខ្សោយចក្ខុវិញ្ញាណ។ ការពិតដែលថាពួកគេមាន hyperglycemia, អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូងរៀនបន្ទាប់ពីគាំងបេះដូង។

ការលំបាកក្នុងការទទួលស្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅដំណាក់កាលដំបូងគឺជាបុព្វហេតុចម្បងនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនាពេលអនាគត។ ដូច្នេះមនុស្សម្នាក់ៗត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះសុខភាពរបស់គាត់ហើយនៅពេលមានការសង្ស័យដំបូងត្រូវពិគ្រោះជាមួយអ្នកឯកទេសភ្លាមៗ!

ដើម្បីកំណត់កំរិតជាតិស្ករក្នុងប្លាស្មាឈាមបានត្រឹមត្រូវការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍មួយចំនួនត្រូវបានអនុវត្ត៖

  1. ទឹកនោមសម្រាប់រាងកាយស្ករនិង ketone,
  2. ការធ្វើតេស្តភាពងាយនឹងជាតិស្ករ
  3. កំណត់កំរិតអេម៉ូក្លូប៊ីនអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ក្នុងឈាម។
  4. ការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់គ្លុយកូស។

គ្លុយកូសឈាម

ការធ្វើតេស្តក្រពះទទេមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវទេ។ បន្ថែមលើវាអ្នកត្រូវកំណត់មាតិកាគ្លុយកូស 2 ម៉ោងបន្ទាប់ពីអាហារ។

ជួនកាល (ជាធម្មតានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ) ចំពោះអ្នកជំងឺមានតែការរំលោភលើការស្រូបយកជាតិស្ករហើយកំរិតរបស់វានៅក្នុងឈាមអាចស្ថិតនៅក្នុងដែនកំណត់ធម្មតា។ នេះដោយសារតែការពិតដែលថារាងកាយប្រើទុនបំរុងផ្ទៃក្នុងរបស់ខ្លួនហើយនៅតែគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯង។

នៅពេលឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តឈាមតមអាហារត្រូវអនុវត្តតាមវិធានខាងក្រោម៖

  1. អាហារចុងក្រោយគួរតែប្រព្រឹត្តទៅយ៉ាងហោចណាស់ ១០ ម៉ោងមុនពេលធ្វើតេស្តឈាម។
  2. អ្នកមិនអាចលេបថ្នាំដែលអាចផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលនៃតេស្ត,
  3. វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើវីតាមីនសេ
  4. មុនពេលធ្វើតេស្តកម្រិតនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តនិងរាងកាយមិនគួរកើនឡើងទេ។

ប្រសិនបើមិនមានជំងឺទេបន្ទាប់មកស្ករតមគួរតែស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 3,3 - 3,5 មីល្លីល / អិល។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរកមើលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយប្រើតេស្ត?

ប្រសិនបើអ្នកដឹងពីរោគសញ្ញាលក្ខណៈណាមួយនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់មកអ្នកគួរតែទៅមន្ទីរពេទ្យហើយឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តចាំបាច់ទាំងអស់។ ជាការពិតណាស់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជំងឺនេះនឹងជៀសវាងការវិវត្តនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនាពេលអនាគត។

មធ្យោបាយងាយស្រួលនិងត្រឹមត្រូវបំផុតដើម្បីវាស់ជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅផ្ទះគឺប្រើម៉ែត្រ។ ឧបករណ៍មានបន្ទះសាកល្បងនិងឧបករណ៍ពិសេសសម្រាប់ចោះម្រាមដៃ។

មុនពេលធ្វើការវិភាគនៅផ្ទះវាចាំបាច់ត្រូវលាងដៃរបស់អ្នកឱ្យបានស្អាតហើយជូតផ្ទៃនៃស្បែកដោយជាតិអាល់កុល។ នេះចាំបាច់ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតព្រោះភាពកខ្វក់នៅលើម្រាមដៃអាចប៉ះពាល់ដល់ការសម្តែង។

កម្រិតជាតិស្ករដែលតមអាចមានពី 70 ទៅ 130 មីលីក្រាម / dl ។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីញ៉ាំសូចនាករកើនឡើងដល់ 180 មីលីក្រាម / dl ។

មធ្យោបាយធ្វើនៅផ្ទះផ្សេងទៀតដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺតាមរយៈបន្ទះតេស្តដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើតេស្តទឹកនោម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេបង្ហាញពីវត្តមាននៃជំងឺនេះលុះត្រាតែកំហាប់ជាតិស្ករខ្ពស់។ ប្រសិនបើកម្រិតតិចជាង ១៨០ មីលីក្រាម / dl បន្ទាប់មកលទ្ធផលតេស្តអាចផ្តល់ចម្លើយមិនពិតដូច្នេះវាចាំបាច់ត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍បន្ថែម។

ដោយប្រើស្មុគស្មាញ AC1 វាក៏អាចកំណត់អត្តសញ្ញាណភាពមិនស្រួលនៅក្នុងមុខងាររំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងលំពែងនៅផ្ទះ។ ឈុតបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់កំរិតអេម៉ូក្លូប៊ីន A1C ពួកគេបង្ហាញកំហាប់ជាមធ្យមនៃជាតិស្ករក្នុងរយៈពេល 3 ខែ។ មាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីនធម្មតាមានរហូតដល់ ៦% ។

ដូច្នេះសម្រាប់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញាលក្ខណៈនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលបន្ទាប់ពីធ្វើតេស្តនៅផ្ទះក៏បានរកឃើញខ្លួនឯងថាជាមនុស្សអាក្រក់ (លើសពី ១៣០ មីលីក្រាម / dl) អ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។

ក្នុងករណីមួយទៀតវិបត្តិអាំងស៊ុយលីនអាចកើតឡើងដែលជាញឹកញាប់បញ្ចប់ដោយការស្លាប់។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីការពារខ្លួនអ្នកពីការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម?

ដើម្បីបងា្ករការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺវាចាំបាច់ត្រូវផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅទាំងស្រុង។ ចំពោះគោលបំណងនេះអ្នកត្រូវតែតាមដានស្ថានភាពផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកនិងញ៉ាំឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ដូច្នេះអ្នកត្រូវញ៉ាំអាហារយ៉ាងហោចណាស់ ៥ ដងក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងផ្នែកតូចៗ។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរវាចាំបាច់ត្រូវបោះបង់ចោលជាតិខ្លាញ់កាបូអ៊ីដ្រាតរហ័សអាហារផ្អែមនិងភេសជ្ជៈកាបូណាត។

លើសពីនេះទៀតការរំលោភបំពានថ្នាំជក់និងអាល់កុលត្រូវបានហាមឃាត់។ ជាប្រចាំអ្នកត្រូវពិនិត្យមើលជាតិស្ករក្នុងឈាមជៀសវាងភាពតានតឹងហើយកុំភ្លេចអំពីសកម្មភាពរាងកាយកម្រិតមធ្យម។

ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ បន្ទាប់មកបន្ថែមលើការធ្វើតាមច្បាប់ទាំងអស់ខាងលើការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនគឺចាំបាច់។ ក្នុងករណីនេះកំរិតនិងប្រភេទអាំងស៊ុយលីនគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសជាលក្ខណៈបុគ្គលដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងទំងន់រាងកាយធម្មតានិងស្ថានភាពអារម្មណ៍មានតុល្យភាពកម្រិតអាំងស៊ុយលីនជាមធ្យមគឺ ០.៥-១ ភី។ អាយ។ អេ។ ក្នុងមួយគីឡូក្រាមនៃទំងន់។

ដើម្បីទូទាត់សងជំងឺទឹកនោមផ្អែមអ្នកត្រូវធ្វើលំហាត់ប្រាណជាប្រចាំ។ អត្ថប្រយោជន៍នៃសកម្មភាពរាងកាយគឺថាក្នុងអំឡុងពេលធ្វើលំហាត់ប្រាណនៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំការកត់សុីគ្លុយកូសខ្លាំងកើតឡើង។ ដូច្នេះនៅពេលស្ករត្រូវបានដុតនៅក្នុងសាច់ដុំការប្រមូលផ្តុំរបស់វានៅក្នុងឈាមថយចុះ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានអនុវត្តតែក្នុងករណីជឿនលឿនប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងជំងឺប្រភេទនេះការព្យាបាលវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានបន្ថែមទៅការហាត់ប្រាណនិងការព្យាបាលរបបអាហារដែលមាននៅក្នុងការប្រើថ្នាំបន្ថយជាតិស្ករ។ ការបងា្ករផលវិបាកដែលអាចកើតមាននឹងមិននាំអោយទេប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះការព្យាបាលត្រូវបានជ្រើសរើសជាលក្ខណៈបុគ្គល។ វីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះនឹងប្រាប់អ្នកពីវិធីដើម្បីកំណត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

មើលវីដេអូ: ចង. u200bដង. u200bថ. u200bខលន. u200bឯង. u200b. u200bមន. u200bផទព. u200bឬ. u200bក. u200bអត?, ពនតយមល. u200bសញញ. u200bទង. u200bន. u200b, សញញ. u200bនករមនផទព (ឧសភា 2024).

ទុកឱ្យមតិយោបល់របស់អ្នក