ថ្នាំ Zanocin: ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

Zanocin មាននៅក្នុងទម្រង់ដូសដូចខាងក្រោមៈ

ដំណោះស្រាយសំរាប់ការជ្រៀតចូល (ដប ១០០ មីលីលីត្រដប ១ ដបក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស)
ថេបប្លាស្ទិកថ្នាំលាបឬខ្សែភាពយន្ត (១០ សន្លឹក។ ក្នុងពងបែក ១ ពងបែកជាកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស) ។

សមាសធាតុផ្សំនៃថេប្លេត ១ គ្រាប់និង ១០០ មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយសូលុយស្យុងរួមមានសារធាតុសកម្ម៖ ofloxacin - ២០០ មីលីក្រាម។

ឱសថសាស្ត្រ

Ofloxacin ដែលជាសារធាតុសកម្មរបស់ថ្នាំគឺជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលមានវិសាលភាពទូលំទូលាយដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រុម fluoroquinolone ។ វាដើរតួលើអង់ស៊ីមឌីអិនអេជីហ្សែលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតថាមពលហើយស្របទៅតាមការផ្លាស់ប្តូរស្ថេរភាពឌីអិនអេរបស់មីក្រូសរីរាង្គ (អស្ថិរភាពនៃច្រវាក់ឌីអិនអេបណ្តាលឱ្យស្លាប់) ។ សារធាតុនេះក៏មានឥទ្ធិពលបាក់តេរីផងដែរ។

Ofloxacin មានភាពធន់នឹងអតិសុខុមប្រាណដូចខាងក្រោមៈ

Anaerobes: Clostridium perfringens,
aerobes ក្រាម Gram - អវិជ្ជមាន: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (ឆាប់មានភាពធន់នឹងជំងឺ), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroeroberioerobacterioio ជំងឺរលាកសួត Klebsiella, Klebsiella oxytoca, គ្រុនផ្តាសាយ Haemophilus, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
aerobes ក្រាម - វិជ្ជមាន៖ Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (ជំងឺប៉េនីស៊ីលីន - រសើប), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis (ខ្សែរសើប - មេតាស៊ីលីន), Staphylococcus aureus (សរសៃ methicillin - ប្រកាន់អក្សរតូចធំ),
អ្នកផ្សេងទៀត៖ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis ។

ក្នុងករណីភាគច្រើនភាពធន់នៃ ofloxacin ត្រូវបានបង្ហាញដោយ Treponema pallidum, Nocardia អាចម៍ផ្កាយ, ប្រភេទភាគច្រើននៃ Streptococcus spp, Enterococcus spp, បាក់តេរី Anaerobic (រួមមាន Clostridium difficile, Bacteroides spp, Fusobacterium spp, Peptococcus spppppp ។ ។

Pharmacokinetics

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់, ofloxacin ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងស្ទើរតែទាំងស្រុង (ប្រហែល 95%) ។ ជីវភាពមានច្រើនជាង ៩៦% ហើយកំរិតនៃការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺ ២៥% ។ នៅពេលប្រើការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរមានៃសារធាតុត្រូវបានសម្រេចបន្ទាប់ពី 1-2 ម៉ោងហើយបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងក្នុងកំរិតដូស 200 មីលីក្រាម 400 មីលីក្រាមនិង 600 មីលីក្រាមស្មើនឹង 2,5 μg / មីលីលីត្រ 5 μg / មីលីលីត្រនិង 6,9 μg / មីលីលីត្ររៀងៗខ្លួន។

ការញ៉ាំអាចកាត់បន្ថយអត្រាស្រូបយកនៃសមាសធាតុសកម្មរបស់ហ្សិនហ្សីនប៉ុន្តែមិនមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំងដល់ជីវឧស្ម័នទេ។

បន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមតែមួយដងនៃ 200 មីលីក្រាម ofloxacin ដែលមានរយៈពេល 60 នាទីកំហាប់ប្លាស្មាអតិបរមានៃសារធាតុគឺ 2,7 μg / ml ។ 12 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងតម្លៃរបស់វាធ្លាក់ចុះដល់ 0.3 μg / ml ។ ការប្រមូលផ្តុំលំនឹងត្រូវបានសម្រេចបានតែបន្ទាប់ពីការណែនាំយ៉ាងតិច ៤ ដូស្យូននៃហ្សូណូន។ ការប្រមូលផ្តុំលំនឹងអប្បបរមានិងកម្រិតខ្ពស់បំផុតត្រូវបានសម្រេចបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយអរម៉ូន ofloxacin រៀងរាល់ ១២ ម៉ោងម្តងក្នុងរយៈពេល ៧ ថ្ងៃនិងមានកម្រិត ០.៥ និង ២,៩ /g / មីលីរៀងៗខ្លួន។

បរិមាណជាក់ស្តែងនៃការចែកចាយឈានដល់ 100 លីត្រ។ Ofloxacin ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងល្អលើសរីរាង្គនិងជាលិកានៃរាងកាយដោយជ្រាបចូលទៅក្នុងក្រពេញប្រូស្តាតកោសិកា (កោសិកាអាល់ឡូឡូម៉ាឡេឡេកុកស៊ីរី) ទឹកប្រមាត់ទឹកមាត់ទឹកនោមស្បែកប្រព័ន្ធដង្ហើមឆ្អឹងជាលិកាទន់សរីរាង្គអាងត្រគៀកនិងពោះ។ សារធាតុអាចយកឈ្នះឧបសគ្គឈាម - ខួរក្បាលនិងសុកបានយ៉ាងងាយស្រួលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយហើយត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal (១៤-៦០% នៃកំរិតប្រើ) ។

ការរំលាយអាហាររបស់ Ofloxacin ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងថ្លើម (រហូតដល់ទៅ ៥% នៃថ្នាំដែលត្រូវបានគេធ្វើកោសល្យវិច័យ) ហើយការរំលាយមេគឺឌីត្រូហ្វីលីហ្វិចស៊ីននិង ofloxacin-N-oxide ។ ការលុបបំបាត់ពាក់កណ្តាលជីវិតប្រែប្រួលពី 4,5 ទៅ 7 ម៉ោងហើយមិនអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ។ សមាសធាតុនេះត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកនោម - រហូតដល់ 75-90% មិនផ្លាស់ប្តូរទេប្រហែល 4% ofloxacin ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់។ ការបោសសំអាតផ្នែកខាងក្រៅមិនលើសពី 20% ។ បន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំតែមួយដងក្នុងកម្រិត ២០០ មីលីក្រាម, ofloxacin ត្រូវបានកំណត់ក្នុងទឹកនោមរយៈពេល ២០-២៤ ម៉ោង។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺថ្លើមឬខ្សោយតំរងនោមអត្រានៃការលុបបំបាត់ ofloxacin អាចថយចុះ។ ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុនៅក្នុងខ្លួនគឺអវត្តមាន។ ក្នុងកំឡុងពេលនៃនីតិវិធីនៃការព្យាបាលដោយចលនាមានរហូតដល់ទៅ ១០-៣០% នៃសារធាតុសកម្មដែល Zanocin ត្រូវបានបញ្ចេញចេញ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ការឆ្លងមេរោគ: បំពង់ទឹកនោម, រោគស្ត្រី (រួមទាំងជំងឺប្រមេះទឹកបាយជំងឺ Chlamydia) សរីរាង្គ ENT រលាកផ្លូវដង្ហើមសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យជាលិកាទន់និងស្បែករលាកក្រពះពោះវៀន។
ជំងឺរលាកស្រោមបេះដូង
ជំងឺរបេង (ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលរួមគ្នាជាថ្នាំទី ២)
បូទិក។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ហ្សូណូកូនៈវិធីសាស្ត្រនិងកំរិតប្រើ

កំរិតថ្នាំ Zanocin ត្រូវបានជ្រើសរើសជាលក្ខណៈបុគ្គល។

ថ្នាំក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់ត្រូវបានគេយកតាមមាត់។ លំនាំនៃពាក្យសុំត្រូវបានកំណត់ដោយការចង្អុលបង្ហាញ៖

ការឆ្លងមេរោគក្នុងពោះវៀននិងការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវទឹកនោមដែលមិនស្មុគស្មាញ៖ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ២០០ មីលីក្រាមនីមួយៗ។
ការឆ្លងមេរោគអេទីអ៊ីយូផ្សេងៗៈ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ២០០-៤០០ មីលីក្រាម។
រោគខ្លាមីឌៀ៖ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ៣០០-៤០០ មីលីក្រាមរយៈពេល ៧-១០ ថ្ងៃ។
ជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតបណ្តាលមកពីមេរោគ E. coli: ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ៣០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយដង (រហូតដល់ ៦ សប្តាហ៍)
ជំងឺប្រមេះទឹកបាយដែលមិនស្មុគស្មាញ៖ ៤០០ មីលីក្រាមម្តង។

Zanocin នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃដំណោះស្រាយសម្រាប់ការ infusion មួយត្រូវបានប្រើ intravenously, drip, infusion ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាធម្មតា៖

ការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបង្ហូរទឹកម៉ូត្រៈ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ២០០ មីលីក្រាមនីមួយៗ។
ការឆ្លងមេរោគក្នុងពោះវៀនការឆ្លងមេរោគជាលិកាទន់ស្បែករលាកផ្លូវដង្ហើម៖ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ២០០-៤០០ មីលីក្រាម។

ផលប៉ះពាល់

ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលការជះឥទ្ធិពលដូចខាងក្រោមៈ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលៈភាពទន់ខ្សោយវិលមុខរំខានដល់ដំណេកឈឺក្បាល photophobia ។
ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ: មិនស្រួលក្រពះ, ចង្អោរ, រាគ, ក្អួត, ភ្លេចភ្លាំង,
ប្រតិកម្មអាឡែស៊ី: គ្រុនក្តៅកន្ទួលហើមហើមរមាស់។

ជ្រុល

រោគសញ្ញានៃការប្រើថ្នាំជ្រុល Zanocin ច្រើនពេកគឺ៖ ការអូសបន្លាយចន្លោះ QT វិលមុខវិលមុខងងុយដេកវង្វេងស្មារតីសន្លឹមពិបាកយល់ក្អួត។ ក្នុងករណីនេះការព្យាបាលជម្ងឺក្រពះនិងការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញាត្រូវបានណែនាំ។ ជាមួយនឹងការពន្យារពេលដែលអាចធ្វើបាននៃចន្លោះ QT ការត្រួតពិនិត្យថេរនៃ ECG គឺចាំបាច់។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ផលប៉ះពាល់នៃការប្រើប្រាស់ហ្សូណូកូនជួយកាត់បន្ថយការប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតកម្ម (រារាំងការស្រូបយក) ។

ក្នុងករណីខ្លះ Zanocin អាចបង្កើនកម្រិត theophylline នៅក្នុងប្លាស្មា។

អាណាឡូករបស់ហ្សិនហ្សូនគឺៈដានីស, ហ្សូឡូឡូ, តាលីន, Ofloxacin, Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin Protekh, Ofloxin, Uniflox, Phloxal ។

ការពិនិត្យឡើងវិញអំពីហ្សិនកូន

យោងទៅតាមការពិនិត្យហ្សីហ្សុនជាញឹកញាប់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលជំងឺរលាកស្រោមខួរក្បាលរលាកស្រោមខួរនិងជំងឺរលាកស្រោមខួរក៏ដូចជាជំងឺទឹកនោមនិងរោគស្ត្រីដទៃទៀត។ យោងទៅតាមអ្នកជំនាញការព្យាបាលបានប្រែទៅជាមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់និងសមហេតុផលព្រោះថា ofloxacin មានសកម្មភាពល្អលើភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺទាំងនេះ។ អ្នកជំងឺភាគច្រើនអត់ធ្មត់នឹងការព្យាបាលបានយ៉ាងល្អមានតែផ្នែកតូចមួយនៃពួកគេប៉ុណ្ណោះដែលមានប្រតិកម្មមិនល្អក្នុងទម្រង់ជាជំងឺរាគរូសចង្អោរនិងជំងឺសរសៃប្រសាទក៏ដូចជាការបង្ហាញនូវរស្មីរស្មីអំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយហ្សិនស៊ីនក្នុងរដូវក្តៅ។

Ofloxacin ត្រូវបានសំងាត់តាមរយៈក្រលៀនដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកព្យាបាលដោយជោគជ័យនូវដំណើរការរលាកដែលអមជាមួយជំងឺទឹកនោម។ រួចទៅហើយនៅថ្ងៃទី ៥-៧ បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល, bacteriuria បាត់ហើយសុខុមាលភាពទូទៅរបស់អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើង។ ផលប៉ះពាល់គឺកម្រណាស់។

Zanocin ក៏អាចត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺរលាកដែលបណ្តាលមកពី Escherichia coli និង pseudomonas ។ ដូចគ្នានេះផងដែរវាមានប្រសិទ្ធិភាព immunomodulating ។ ហេតុដូច្នេះហើយវេជ្ជបណ្ឌិតជារឿយៗចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺអេដស៍និងជំងឺមហារីកព្រោះលក្ខខណ្ឌបែបនេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយការកាត់បន្ថយភាពស៊ាំ។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្រ្តនៃថ្នាំហ្សូហ្សុន

ឱសថសាស្ត្រ Ofloxacin ((±) -9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10- (៤-methyl-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pyrido1,2,3-de-1,4- អាស៊ីត benzoxazine-6-carboxylic) គឺជាភ្នាក់ងារថ្នាំសំលាប់មេរោគនៃក្រុម fluoroquinolone ។ ផលប៉ះពាល់នៃបាក់តេរីរបស់ ofloxacin ដូចជាសារធាតុ Quinolones ដែលមានជាតិ fluorinated ផ្សេងទៀតគឺដោយសារតែសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការទប់ស្កាត់ពពួកពពួកពពួកអង់ហ្ស៊ីម DNA របស់ហ្សែន។
វិសាលគមនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកវីរុស។
Zanocin OD - ថ្នាំដែលមានការបញ្ចេញសារធាតុសកម្មយូរ - ofloxacin ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានគេយក 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ថ្នាំ Zanocin OD ៤០០ ឬ ៨០០ មីលីក្រាម ១ គ្រាប់លេបមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលស្មើនឹងការលេបថ្នាំ ២ គ្រាប់ធម្មតា ofloxacin ២០០ និង ៤០០ មីលីក្រាមរៀងគ្នាលេប ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
Zanocin ក្នុងទំរង់ថេប្លេតមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងពពួកបាក់តេរីច្រើនប្រភេទ។
ពពួកបាក់តេរីអេកូប៊ីក - អវិជ្ជមាន៖ E. coli, Klebsiella spp ។ , Salmonella spp ។ , Proteus spp ។ , Shigella spp ។ , Yersinia spp ។ , Enterobacter spp ។ , Morganella morganii, Providencia spp ។ , Vibrio spp ។ , Citrobacter spp ។ , Serratia spp ។ , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp ។ , Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl ។ ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃថ្នាំមានសំពាធ។ Brucella melitensis.
ពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកវីរុស ជំងឺរលាកសួត Streptococcus), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp ។
Ofloxacin សកម្មជាង ciprofloxacin ទាក់ទងនឹង ជំងឺ Chlamydia trachomatis។ ក៏សកម្មប្រឆាំងនឹង lecrae Mycobacterium និង ជំងឺរបេង Mycobacterium និងប្រភេទមួយចំនួនផ្សេងទៀត Mycobacterium។ មានរបាយការណ៍អំពីឥទ្ធិពលរួមនៃ ofloxacin និង rifabutin ទាក់ទងនឹង M. leprae.
Treponema pallidum, វីរុស, ផ្សិតនិងប្រូហ្ស៉ូគឺមិនមានឥទ្ធិពលចំពោះ ofloxacin ទេ។
Pharmacokinetics ថ្នាំនេះត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារ។ ភាពអាចទទួលបានជីវសាស្ត្រពេញលេញនៃ ofloxacin គឺ ៩៦% បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមឈានដល់ 3-4 μg / មីលីលីត្រ 1-2 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតមួយនៃ 400 មីលីក្រាម។ ការញ៉ាំមិនបន្ថយការស្រូបយក ofloxacin ទេប៉ុន្តែអាចបន្ថយអត្រានៃការស្រូបចូលបាន។ អាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃថ្នាំគឺ ៥-៨ ម៉ោង។ ដោយសារតែថ្នាំloloxacinភាគច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញចោលដោយតម្រងនោមថ្នាំ pharmacokinetics របស់វាមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោម (ការបោសសំអាត creatinine ≤ ៥០ មីល / នាទី) ហើយដូច្នេះពួកគេត្រូវការការកែកម្រិតដូស។
Hemodialysis កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំនៃ ofloxacin ក្នុងប្លាស្មាឈាមបន្តិច។ Ofloxacin ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងជាលិកានិងវត្ថុរាវរាងកាយរួមទាំងស៊ីអេសអេហ្វបរិមាណនៃការចែកចាយគឺពី 1 ដល់ 2,5 លីត្រ / គីឡូក្រាម។ ប្រហែល 25% នៃថ្នាំផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។ Ofloxacin ឆ្លងកាត់សុកហើយចូលក្នុងទឹកដោះម្តាយ។ វាឈានដល់ការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់នៅក្នុងជាលិការនិងវត្ថុរាវក្នុងខ្លួនភាគច្រើនរួមមានទឹកប្រមាត់ទឹកប្រមាត់ទឹកមាត់ការសំងាត់ bronchial ប្លោកនោមក្រពះសួតក្រពេញប្រូស្តាតជាលិកាឆ្អឹង។
Ofloxacin មានចិញ្ចៀន pyridobenzoxazine ដែលជួយកាត់បន្ថយអត្រារំលាយអាហាររបស់សមាសធាតុមេ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានបញ្ចេញចេញជាទឹកនោមមិនមានការផ្លាស់ប្តូរដោយ ៦៥-៨០% ក្នុងរយៈពេល ២៤-៤៨ ម៉ោងតិចជាង ៥% នៃកំរិតថ្នាំត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងទម្រង់ជាឌីម៉ាទីលឬអ៊ី - អុកស៊ីត។ ៤-៨% នៃកំរិតប្រើដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងលាមក។ ចំនួនតិចតួចនៃ ofloxacin ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់។
មិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាចំពោះបរិមាណនៃការចែកចាយថ្នាំចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់នោះទេថ្នាំនេះត្រូវបានបញ្ចេញចោលជាចម្បងដោយតម្រងនោមក្នុងទម្រង់មិនផ្លាស់ប្តូរទោះបីជាមានកម្រិតតិចក៏ដោយ។ ចាប់តាំងពី ofloxacin ត្រូវបានសំងាត់ជាចម្បងដោយតម្រងនោមហើយចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់មុខងារខ្សោយតំរងនោមត្រូវបានកត់សម្គាល់ជាញឹកញាប់ដូសនៃថ្នាំត្រូវបានគេកែសម្រួលសម្រាប់មុខងារខ្សោយតំរងនោមដូចដែលបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងអស់។
Pharmacokinetics របស់ Zanocin OD រួមចំណែកដល់ការប្រើប្រាស់ជាប្រព័ន្ធរបស់ខ្លួន។ អាហារមិនប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃការស្រូបយកថ្នាំនោះទេ។ គ្រាប់ថ្នាំ ofloxacin ដែលមានសកម្មភាពយូរត្រូវបានស្រូបយកបានលឿននិងមានកំរិតស្រូបយកខ្ពស់ជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំ ofloxacin ដែលលេប ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់របស់ហ្សិនកូនអូឌី ៤០០ មីលីក្រាមការប្រមូលផ្តុំអតិបរមានៃ ofloxacin ក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានឈានដល់បន្ទាប់ពី ៦.៧៧៨ ± ៣.១៥៤ ម៉ោងហើយគឺ ១,៩០៨៨ μg / ml ± ០.៤៦៥៨៨ μg / ml ។ AUC0–1 គឺ 21,9907 ± 4.60537 μg• g / ml ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់របស់ហ្សិនកូនអូឌីក្នុងកំរិត ៨០០ មីលីក្រាមកំហាប់អតិបរិមានៃថ្នាំក្នុងប្លាស្មាត្រូវបានឈានដល់ ៧,៧៩២ ± ៣,០៣៥៧ ម៉ោងនិង ៥,២២ ± ១,២៤ μg / មីលីក្រាម។ កម្រិត AUC0-t គឺ ៥៥,៦៤ ± ១១,៧២ μg•ក្រាម / ម។ ល។ អ៊ីវីដ្រូ ថ្នាំនេះភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាប្រមាណ ៣២ ភាគរយ។
ការប្រមូលផ្តុំលំនឹងនៃថ្នាំក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានសម្រេចបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំ ៤ ដងហើយ AUC មានចំនួនប្រមាណ ៤០ ភាគរយខ្ពស់ជាងនេះបន្ទាប់ពីប្រើតែមួយដង។
ការលុបបំបាត់ ofloxacin ពីរាងកាយគឺមានលក្ខណៈទ្វេភាគី។ ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ម្តងហើយម្តងទៀតអាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃថ្នាំគឺប្រហែល ៤-៥ ម៉ោងនិង ២០-២៥ ម៉ោងសូចនាករនៃការបោសសំអាតនិងបរិមាណចែកចាយសរុបគឺប្រហាក់ប្រហែលនឹងការប្រើប្រាស់តែមួយឬច្រើន។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Zanocin

ហ្សាំងិន៖ កំរិតអាស្រ័យលើប្រភេទមីក្រូជីវសាស្រ្តនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងអាយុទម្ងន់ខ្លួននិងមុខងារតំរងនោមរបស់អ្នកជំងឺ។ ក្នុងករណីភាគច្រើនវគ្គនៃការព្យាបាលគឺ 7-10 ថ្ងៃការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានបន្តរយៈពេល 2-3 ថ្ងៃទៀតបន្ទាប់ពីរោគសញ្ញានៃការឆ្លងត្រូវបានលុបចោល។ ក្នុងការបង្ករោគធ្ងន់ធ្ងរនិងស្មុគស្មាញការព្យាបាលអាចអូសបន្លាយពេល។ កំរិតថ្នាំគឺ ២០០-៤០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃក្នុង ២ កំរិតចែក។ កំរិតប្រើ ៤០០ មីលីក្រាម (២ គ្រាប់) អាចលេបបានក្នុងពេលតែមួយជាការប្រសើរនៅពេលព្រឹក។ មួយដូស ៤០០ មីលីក្រាមអាចត្រូវបានណែនាំអោយប្រើសម្រាប់រោគប្រមេះដែលមិនស្មុគស្មាញ។ កម្រិតថ្នាំ ៤០០ មីលីក្រាមត្រូវបានណែនាំដោយអង្គការសុខភាពពិភពលោកសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺឃ្លង់។
ការចាក់ថ្នាំតាមសរសៃឈាមត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតមួយ ២០០ មីលីក្រាម (១០០ ម។ ល។ ) ក្នុងអត្រា ៤០០ មីលីក្រាម / ម៉ោងនៅ ២០០-៤០០ មីលីក្រាម ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
ក្នុងករណីមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ ដូសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយពិចារណាលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការខ្សោយតំរងនោមនិងការបោសសំអាត creatinine ។ កំរិតដំបូងនៃថ្នាំដែលត្រូវបានណែនាំក្នុងករណីមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមគឺ ២០០ មីលីក្រាមបន្ទាប់មកកំរិតត្រូវបានកែដំរូវដោយគិតគូរពីការលុបចោល creatinine៖ នៅសូចនាករ ៥០-២០ មីលីលីត្រ / នាទី - ក្នុងកំរិតធម្មតារៀងរាល់ ២៤ ម៉ោងតិចជាង ២០ មីលីក្រាម / ១០០ មីលីក្រាម (១/២ t ចាប់ពង្រាត់) រៀងរាល់ ២៤ ម៉ោងម្តង
វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យបន្តការព្យាបាលជាមួយថ្នាំអស់រយៈពេលជាង 2 ខែ។
ហ្សិនកូនអូឌី ចំណាយពេល 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយអាហារ។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃត្រូវបានកំណត់យោងតាមតារាង (សូមមើលខាងក្រោម) ។ អនុសាសន៍ទាំងនេះអនុវត្តចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារតំរងនោមធម្មតា (ការបោសសំអាត creatinine 50 មីលីលីត្រ / នាទី) ។ គ្រាប់ត្រូវបានលេបទាំងមូល។

កិតប្រចាំថ្ងៃមីលីក្រាម

ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ

ជំងឺឆ្លងដែលមិនស្មុគស្មាញនៃស្បែកនិងជាលិកា subcutaneous

ជំងឺប្រមេះទឹកបាយនិងមាត់ស្បូនដែលមិនស្មុគស្មាញ

ជំងឺរលាកស្រោមខួរ / រលាកបំពង់ទឹកនោមដែលមិនមែនជាជំងឺ neococcal បណ្តាលមកពី C. trachomatis

ការឆ្លងមេរោគចម្រុះនៃបង្ហួរនោមនិងមាត់ស្បូនបណ្តាលមកពី Chlamidia trachomatis និង / ឬ Neisseria gonorrhoeae

ជំងឺរលាកស្រួចស្រាវនៃសរីរាង្គអាងត្រគាក

ជំងឺរលាកទងសួតដែលមិនស្មុគស្មាញបង្កឡើងដោយ Escherichia coli ឬ ជំងឺរលាកសួត Klebsiella

ជំងឺរលាកទងសួតដែលមិនស្មុគស្មាញបង្កឡើងដោយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងៗ

1ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ក្នុងករណីមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ កំរិតត្រូវបានកែតម្រូវនៅពេលបោសសំអាត creatinine គឺ is៥០ មីលីលីត្រ / នាទី។ បន្ទាប់ពីកំរិតដំបូងធម្មតានៅពេលប្រើថ្នាំ Zanocin OD ៤០០ មីលីក្រាមកំរិតត្រូវបានកែដូចខាងក្រោម៖

កំរិតថែទាំនិងភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រង

ចំពោះជំងឺឆ្លងនៃស្បែកនិងជាលិការទន់រលាកសួតឬភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃជំងឺរលាកស្រួចស្រាវនៃសរីរាង្គអាងត្រគាកត្រូវបានគេណែនាំអោយប្រើថ្នាំ Zanocin OD ចំនួន ៤០០ មីលីក្រាមរៀងរាល់ ២៤ ម៉ោងហើយរហូតមកដល់ពេលនេះមិនទាន់មានទិន្នន័យគួរឱ្យទុកចិត្តលើការផ្លាស់ប្តូរកំរិតដូសដែលបានណែនាំទេ។

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ននេះមានទិន្នន័យមិនគ្រប់គ្រាន់ទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការបោសសំអាត creatinine ≤20មីលីក្រាម / នាទី។

នៅពេលអនុវត្តថ្នាំ Zanocin OD 800 មីលីក្រាមរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នមានទិន្នន័យមិនគ្រប់គ្រាន់ទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរកំរិតប្រើដែលបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការបោសសំអាត creatinine ≤50មីលីលីត្រ / នាទី។ ប្រសិនបើមានតែការប្រមូលផ្តុំនៃ creatinine នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមទេនោះការបោសសំអាត creatinine អាចត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត:

៧២ (ប្លាទីនឌីនទីនមីន (មីលីក្រាម / dl))

សំរាប់ស្ត្រី៖ ការបោសសំអាត creatinine (មីលីន / នាទី) = ០,៨៥ នាក់សំរាប់បុរស។

ការប្រមូលផ្តុំ creatinine នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពមុខងារតម្រងនោម។
មុខងារខ្សោយថ្លើម / ជម្ងឺក្រិនថ្លើម។
ការបដិសេធរបស់ Ofloxacin អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយក្នុងការចុះខ្សោយថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ (ជម្ងឺក្រិនថ្លើមដោយមាន / គ្មានអេកូស្យូស) ដូសដូសអតិបរមានៃ ofloxacin មិនគួរលើសពី ៤០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។
នៅ អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ មិនចាំបាច់លៃតម្រូវកំរិតទេលើកលែងតែមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមឬថ្លើមខ្សោយ។

អត្ថបទអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រ

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលមានវិសាលគមទូលំទូលាយ - ហ្សិនណូទីនផលិតដោយសាជីវកម្មឥណ្ឌារ៉ាប៊ីបាស៊ីឡាបឺរីសអិលធីឌី។ សារធាតុសកម្មនៃ ofloxacin (ofloxacinum) មានឥទ្ធិពលបំផ្លាញ DNA gyrase នៃកោសិកានៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺដោយរារាំងសមត្ថភាពក្នុងការផលិតឡើងវិញ។

ការឆ្លង ពាក្យនេះបានចូលក្នុងជីវិតរបស់យើងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដែលវាឈប់ធ្វើឱ្យយើងភ័យខ្លាច។ មនុស្សជាច្រើនគិតថា៖“ ខ្ញុំមានជំងឺឆ្លងផឹកថ្នាំហើយអ្វីៗបានបាត់ទៅវិញ” ។ នេះជាមូលដ្ឋានខុស។ microflora បង្កជំងឺមានសមត្ថភាពបំផ្លាញរាងកាយរបស់យើងពីខាងក្នុងសូម្បីតែស្លាប់។ ហើយរឿងនេះអាចកើតឡើងបានល្អប្រសិនបើមិនមានវិធានការណ៍ទាន់ពេលវេលា។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលមានប្រសិទ្ធិភាពហ្សិនហ្សុនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតនិងឱសថការីដើម្បីរារាំងហ្សែនហ្សែនរបស់កោសិកានៃពពួករុក្ខជាតិបង្កជំងឺបំផ្លាញវា។ ដូច្នេះការកាត់បន្ថយអ្នកជំងឺពីមូលហេតុនៃការបរាជ័យរបស់គាត់។ថ្នាំហ្ស៊ីណូកូននឹងធ្វើឱ្យវាអាចភ្លេចអំពីអ្នកជិតខាងដែលមិនស្រួលនិងគ្រោះថ្នាក់ដូចជាជំងឺឆ្លងនៃលោកុប្បត្តិផ្សេងៗ។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្ររបស់ហ្សិនហ្សុន

ថ្នាំដែលមានវិសាលគមទូលំទូលាយដែលមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ វាមានឥទ្ធិពលផ្ទាល់ទៅលើអង់ស៊ីមឌីអិនអេជីហ្សែលដែលធានាស្ថេរភាពនៃ DNA បាក់តេរី។ លើសពីនេះទៀតការណែនាំសម្រាប់ហ្សូហ្សុនបង្ហាញថាថ្នាំនេះបង្កើតឥទ្ធិពលបាក់តេរី។ សកម្មប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណដែលផលិត beta-lactamases ក៏ដូចជាប្រឆាំងនឹងការវិវត្តនៃជំងឺ mycobacteria atypical ។

កិតើ Zanocin និងរបបផឹក

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំហ្សិនហ្សុនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបង្ហូរទឹកម៉ូត្រ (១០០ មីលីក្រាម) តម្រងនោមនិងប្រដាប់បន្តពូជ (១០០-២០០ មីលីក្រាម) សរីរាង្គ ENT និងផ្លូវដង្ហើមឆ្អឹងនិងសន្លាក់ការឆ្លងមេរោគលើស្បែកពោះពោះជាលិកាទន់។ លើសពីនេះទៀតនេះបើយោងតាមការពិនិត្យ, Zanocin ជួយបានយ៉ាងល្អជាមួយនឹងការឆ្លងបាក់តេរីនិងការឆ្លងមេរោគទឹកស្អុយ (200 មីលីក្រាម) ។ ថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ កំរិតថ្នាំអាចត្រូវបានបង្កើនឬថយចុះអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺមុខងារថ្លើមនិងតម្រងនោមនិងភាពប្រែប្រួលទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំ។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញាច្បាស់លាស់នៃការថយចុះនៃភាពស៊ាំសម្រាប់គោលបំណង prophylactic គាត់ត្រូវបានគេចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំ 400-600 មីលីក្រាមរយៈពេល 24 ម៉ោង។

ជួនកាលហ្សិនកូទីនត្រូវបានគេគ្រប់គ្រងស្របទៅតាមអត្រា 200 មីលីក្រាម (ដំណោះស្រាយគួរតែស្រស់) ។ រយៈពេលនៃនីតិវិធីគឺ 30 នាទី។

ការណែនាំសម្រាប់ហ្សូណូនបង្ហាញថាថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាផ្ទាល់មាត់ផងដែរ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៨០០ មីលីក្រាម។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺ 1-1,5 សប្តាហ៍។

អ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមគួរឆ្លងកាត់ការពិនិត្យបន្ថែមនិងទទួលបានដំបូន្មានជំនាញ។ អ្នកជំងឺបែបនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាញឹកញាប់បំផុតពាក់កណ្តាលដូសប្រចាំថ្ងៃ (100 មីលីក្រាម) ។ ក្នុងករណីខ្លះថ្នាំ 200 មីលីក្រាមត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាលើកដំបូងហើយបន្ទាប់មកវគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវបានបន្តដោយកំរិតដូស 100 មីលីក្រាម។

ក្នុងករណីដែលខ្សោយថ្លើមដូសប្រចាំថ្ងៃគឺ ១០០ មីលីក្រាម (តម្លៃអតិបរមាក្នុងករណីនេះមិនគួរលើសពី ៤០០ មីលីក្រាមទេ) ។

ថ្នាំ Zanocin OD 400 គ្រាប់មិនត្រូវបានគេទំពារលាងដោយទឹកតិចតួចក្នុងកំឡុងពេលញ៉ាំអាហារឬមុនពេលញ៉ាំអាហារ។ វគ្គសិក្សាទូទៅនៃការព្យាបាលគឺអាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺក៏ដូចជារយៈពេលនៃជំងឺ។

Contraindications

ហ្សីណូកូនមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំដែលមានជំងឺឆ្កួតជ្រូកក្រោយពីរងរបួសក្បាលដោយមានដំណើរការរលាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរឹងក្នុងការប្រើថ្នាំសម្រាប់កុមារដែលមានអាយុក្រោម 18 ឆ្នាំស្ត្រីមានផ្ទៃពោះក៏ដូចជាអំឡុងពេលបំបៅដោះកូន។

ការពិគ្រោះយោបល់បន្ថែមត្រូវបានទាមទារសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺសរសៃឈាមខួរក្បាល, ដំបៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងគ្រោះថ្នាក់នៃ cerebrovascular ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃដំណោះស្រាយមួយ Zanocin ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយត្រង់។ ដូសនិងលំនាំនៃការ infusion អាស្រ័យលើប្រភេទនិងទីតាំងនៃការឆ្លងមេរោគភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺអាយុរបស់អ្នកជំងឺមុខងារថ្លើមនិងតម្រងនោមរបស់គាត់និងភាពប្រែប្រួលនៃអតិសុខុមប្រាណ។

អ្នកជំងឺពេញវ័យជាធម្មតាត្រូវបានគេចេញវេជ្ជបញ្ជា ២០០ មីលីក្រាមម្តងឬពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ នៅក្នុងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរឬស្មុគស្មាញការបង្កើនកម្រិតរហូតដល់ 400 មីលីក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃគឺអាចធ្វើទៅបាន។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាគឺ 800 មីលីក្រាម។ រយៈពេលនៃការ infusion គឺ 30-60 នាទី។ មុនពេលរដ្ឋបាលហ្សិនហ្សុនត្រូវបានរំលាយជាមួយដំណោះស្រាយ 5 ភាគរយ។ ដរាបណាស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើងគាត់ត្រូវបានផ្ទេរទៅឱ្យថ្នាំផ្ទាល់មាត់ក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់។

នៅខាងក្នុងហ្សូណូនត្រូវបានគេលេប ២០០-៤០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រសិនបើកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃមិនលើសពី ៤០០ មីលីក្រាមវាត្រូវបានគេណែនាំអោយលេបវាក្នុងពេលតែមួយជាការប្រសើរនៅពេលព្រឹក។ កំរិតខ្ពស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរដូស។ វាចាំបាច់ក្នុងការលេបថ្នាំមុនពេលញ៉ាំអាហារឬក្នុងអំឡុងពេលអាហារ។

ជាមួយនឹងជំងឺមះទឹកបាយតាមក្បួនដូសដូសហ្សូហ្សីនចំនួន ៤០០ មីលីក្រាមគឺគ្រប់គ្រាន់ហើយ។ ជាមួយនឹងការរលាកក្រពេញប្រូស្តាត, ថ្នាំ 300 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។

ក្នុងករណីមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយដូស Zanocin ត្រូវបានកាត់បន្ថយ៖

ប្រសិនបើខេខេគឺ ៥០-២០ មីលីលីត្រ / នាទី - ១០០-២០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។
ប្រសិនបើស៊ីស៊ីស្ថិតនៅក្រោម 20 មីលីលីត្រ / នាទី - 100 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

អ្នកជំងឺ Hemodialysis ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 100 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃ។

ជាមួយនឹងការខ្សោយថ្លើមនិងជំងឺក្រិនថ្លើមកិតប្រចាំថ្ងៃមិនគួរលើសពី 400 មីលីក្រាមទេ។

រយៈពេលនៃការព្យាបាល Zanocin គឺអាស្រ័យលើភាពប្រែប្រួលនៃធាតុបង្កជំងឺទៅនឹង ofloxacin និងរូបភាពគ្លីនិកទូទៅ។ តាមក្បួនមួយការព្យាបាលមានរយៈពេល:

ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគលើស្បែកនិងប្រព័ន្ធដង្ហើម - ១០ ថ្ងៃ
ជាមួយនឹងជំងឺឆ្លងនៃសរីរាង្គអាងត្រគាក - 10-14 ថ្ងៃ,
ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវទឹកនោម - ៣-១០ ថ្ងៃ
ជាមួយនឹងជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាត - រហូតដល់ 6 សប្តាហ៍។

បន្ទាប់ពីការបាត់រោគសញ្ញាទាំងអស់នៃជំងឺការលេបថ្នាំត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើយ៉ាងហោចណាស់ 2 ថ្ងៃទៀត។

ថ្នាំគ្រាប់ដែលមានសកម្មភាពយូរអង្វែង Zanocin OD ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាធម្មតា៖

ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវទឹកនោមនិងជំងឺកាមរោគ - ៤០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃរយៈពេល ៣-៧ ថ្ងៃដោយមានការបង្ករោគស្មុគស្មាញ - ១០ ថ្ងៃ។
ជាមួយនឹងជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាត - ៤០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល ៦ សប្តាហ៍។
ចំពោះការឆ្លងនៃស្បែកនិងជាលិការទន់ជំងឺផ្លូវដង្ហើម - ៨០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។ រយៈពេល ១០ ថ្ងៃ។

ការណែនាំពិសេស

រយៈពេលនៃការព្យាបាលទាំងមូលគឺចាំបាច់៖

ធានាឱ្យមានជាតិទឹកគ្រប់គ្រាន់នៃរាងកាយ
តាមដានជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់អ្នកជាទៀងទាត់
ជៀសវាងការប៉ះពាល់នឹងកាំរស្មីយូវី
ប្រើការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលបើកបរយានយន្តនិងអនុវត្តការងារដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដែលត្រូវការអត្រាប្រតិកម្មខ្ពស់។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការការប្រើប្រាស់ហ្សិនស៊ីនរយៈពេលយូរអ្នកត្រូវគ្រប់គ្រងរូបភាពឈាមគ្រឿងក្រលៀននិងមុខងារថ្លើម។

ការថយចុះនៃកំហាប់នៃ ofloxacin ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃ៖

ថ្នាំបំបាត់ជាតិអាស៊ីតដែលមានផ្ទុកម៉ាញ៉េស្យូមកាល់ស្យូមនិង / ឬអាលុយមីញ៉ូម។
ជោគជ័យ
ការត្រៀមរៀបចំដែលមានដកស្រង់ស្ថិតិដកនិងត្រីកោណ
វីតាមីនចម្រុះដែលរួមមានស័ង្កសី។

ចំពោះហេតុផលនេះយ៉ាងហោចណាស់ចន្លោះពេល ២ ម៉ោងគួរតែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរវាងកំរិតថ្នាំទាំងនេះ។

NSAIDs រួមជាមួយ oflaxacin បង្កើនហានិភ័យក្នុងការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពរំញោចលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងការវិវត្តនៃការប្រកាច់។

ការបង្កើនសកម្មភាពទៅវិញទៅមកត្រូវបានកត់សំគាល់ជាមួយនឹងការប្រើរួមគ្នានៃហ្សូណូនជាមួយនឹងថ្នាំអាមីណូកូលីស្យូមថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចឡាទីតាមនិងថ្នាំម៉េត្រូឌីណាហ្សូល។

Ofloxacin បន្ថយល្បឿន theophylline ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការផ្តោតអារម្មណ៍និងការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់ដែលទាក់ទង។

អាផូហ្សូហ្សូឡូហ្សិចហ្គូឡូហ្សិនអុលហ្សូលហ្វ្លុលកាលីនថូឡូប៊ុលអុលឡូកអុលឡាក់ឌីអូហ្វិនតាលីតតារីស៊ីនតារីហ្វ្រីដ។

ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ Zanocin

ជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាគ្លីនិកជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ម្តងហើយម្តងទៀតនៃ ofloxacin, រោគសញ្ញាខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់បំផុត: ចង្អោរ (៣%) ឈឺក្បាល (១%) វិលមុខ (១%) រាគរូស (១%) ក្អួត (១%) កន្ទួលរមាស់ (១%) រមាស់រមាស់ (១%), រមាស់ ស្បែក (១%), រមាស់នៃប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅចំពោះស្ត្រី (១%), រលាកទ្វារមាស (១%), រោគរលាកស្បែក (១%) ។
នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល, ផលប៉ះពាល់ទូទៅបំផុតដែលកើតឡើងដោយមិនគិតពីរយៈពេលនៃថ្នាំគឺចង្អោរ (១០%) ឈឺក្បាល (៩%), វិលមុខ (៧%), រមាស់នៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅចំពោះស្ត្រី (៦%) វិលមុខ (៥%) ។ %) រលាកទ្វារមាស (៥%) រាគ (៤%) ក្អួត (៤%) ។
នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល, ផលប៉ះពាល់ទូទៅបំផុតដែលបានកើតឡើងដោយមិនគិតពីរយៈពេលនៃថ្នាំនិងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងអ្នកជំងឺ 1-3% គឺឈឺពោះនិង colic, ឈឺទ្រូង, ថយចុះចំណង់អាហារ, បបូរមាត់ស្ងួត, ឈឺសន្លាក់, អស់កម្លាំង, ហើមពោះ, ជំងឺនៃ ជំងឺរលាកក្រពះពោះវៀន, សរសៃប្រសាទ, ជំងឺ pharyngitis, ជំងឺរលាកស្បែក, គ្រុនក្តៅ, កន្ទួលរមាស់, សន្លឹម, សន្លឹម, ឈឺចាប់ក្នុងខ្លួន, ការហូរចេញពីទ្វារមាស, ចុះខ្សោយចក្ខុវិញ្ញាណ, ទល់លាមក។
ផលប៉ះពាល់ដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកក្នុងរយៈពេលតិចជាង 1% នៃករណីដោយមិនគិតពីរយៈពេលនៃថ្នាំ:
ការបំពានជាទូទៅ៖ asthenia, ញាក់, ខ្សោយ, ឈឺចាប់នៅអវយវៈ, ច្រមុះច្រមុះ,
ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង៖ ការចាប់ខ្លួនបេះដូង, ហើម, លើសឈាម, សម្ពាធឈាមសរសៃឈាម, អារម្មណ៍នៃការកើនឡើងនៃចង្វាក់បេះដូង, សរសៃឈាមវ៉ែនតា,
ពីការរលាក gastrointestinal នេះ: dyspepsia
ពីប្រព័ន្ធ genitourinary: អារម្មណ៍នៃកម្តៅក្តៅក្រហាយឈឺចាប់និងកន្ទួលរមាស់នៅតំបន់ប្រដាប់បន្តពូជរបស់ស្ត្រីជំងឺរាគរូសជំងឺរលាកសាច់ដុំ។
ពីប្រព័ន្ធ musculoskeletal៖ ជំងឺរលាកសន្លាក់
ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖ ការប្រកាច់, ការថប់បារម្ភ, ការថយចុះការយល់ដឹង, ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ក្តីសុបិន្តមិនធម្មតា, ការស្រើបស្រាល, ការថប់ដង្ហើម, paresthesia, ស្មារតីខ្សោយ, ខ្សោយ, ញ័រ,
ពីចំហៀងនៃការរំលាយអាហារ: ស្រេកទឹកស្រកទម្ងន់
ពីប្រព័ន្ធដកដង្ហើម៖ ការដកដង្ហើមផ្លូវដង្ហើមក្អករលាករមាស។
ប្រតិកម្មអាលែហ្សីនិងស្បែក៖ ជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺជម្ងឺ
ពីសរីរាង្គវិញ្ញាណ: ការបាត់បង់ការស្តាប់, សសៃឈាម, photophobia,
ពីប្រព័ន្ធទឹកនោម៖ dysuria, នោមញឹកញាប់, នោមទាស់។
ការផ្លាស់ប្តូរប៉ារ៉ាម៉ែត្រមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង≥1% នៃអ្នកជំងឺដែលមានការប្រើម្តងហើយម្តងទៀតនៃ ofloxacin ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះបណ្តាលមកពីការលេបថ្នាំនិងជំងឺដែលនៅពីក្រោម៖
ពីប្រព័ន្ធឈាម៖ ភាពស្លេកស្លាំង, leukopenia, leukocytosis, neutropenia, neutrophilia, stab neutrophilia, lymphocytopenia, eosinophilia, lymphocytosis, thrombocytopenia, thrombocytosis, កើនឡើង ESR,
ពីប្រព័ន្ធ hepatobiliary: ការកើនឡើងកម្រិតនៃ phosphatase អាល់កាឡាំង, អាត, អាល់តា,
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រមន្ទីរពិសោធន៍: hyperglycemia, ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម, hypercreatininemia, ការកើនឡើងកម្រិតនៃអ៊ុយ, គ្លុយកូស, ប្រូតេអ៊ីន, អាល់កាឡាំង, hypostenuria, hematuria, pyuria ។
បទពិសោធក្រោយទីផ្សារ
ផលប៉ះពាល់បន្ថែមដែលបានកើតឡើងដោយមិនគិតពីរយៈពេលនៃការប្រើថ្នាំត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញថាជាលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវទីផ្សារនៃកូរីណូរ៉ូនរួមទាំង ofloxacin ។
ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង៖ ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាល, ស្ទះសួត, tachycardia, ការថយចុះកម្តៅសរសៃឈាម / ឆក់, ដួលសន្លប់, tachycardia ventricular ដូចជា pirouette ។
ពីប្រព័ន្ធ endocrine និងការរំលាយអាហារ៖ hyper- ឬការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលប្រើការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនឬថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងមាត់។
ពីរលាកក្រពះពោះវៀន៖ ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទជម្ងឺខាន់លឿង (ជម្ងឺ Cholestatic ឬជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទបេ) ជំងឺរលាកថ្លើមរលាកពោះវៀនការបរាជ័យថ្លើម (រួមទាំងករណីស្លាប់) ជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (រោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំអាចកើតមានទាំងក្នុងកំឡុងពេលនិងក្រោយពេលព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច) ការហូរឈាមចេញពីក្រពះពោះវៀនរលាក hiccup សំបកនៃបែហោងធ្មែញមាត់, ក្រហាយទ្រូង។
ពីប្រព័ន្ធ genitourinary: ជំងឺស្បែកទ្វារមាស។
ពីប្រព័ន្ធឈាម៖ ភាពស្លេកស្លាំង (រាប់បញ្ចូលទាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងរោគវិទ្យា), ជំងឺឬសដូងបាត, ជំងឺ pancytopenia, agranulocytosis, leukopenia, ការបញ្ច្រាសបញ្ច្រាសនៃមុខងារខួរឆ្អឹង, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, petechiae, hemorrhage / ស្នាមជាំ។
ពីប្រព័ន្ធ musculoskeletal៖ tendonitis, ការដាច់រហែកសរសៃពួរសាច់ដុំ, ខ្សោយ, necrosis សាច់ដុំឆ្អឹងស្រួច។
ពីផ្នែកម្ខាងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ដាល៖ សុបិន្តអាក្រក់គំនិតចង់ធ្វើអត្តឃាតឬវង្វេងស្មារតីវង្វេងស្មារតីប្រតិកម្មផ្លូវចិត្តភ័យស្លន់ស្លោភ័យស្រឡាំងកាំងការថប់បារម្ភការឈ្លានពានអារម្មណ៍អរិភាពភាពតានតឹងអារម្មណ៍រំជើបរំជួលអារម្មណ៍អាចធ្វើទៅបាន។ myasthenia gravis និងរោគលើសឈាម, វិលមុខ, វិលមុខ។
ពីប្រព័ន្ធដកដង្ហើម៖ dyspnea, bronchospasm, រលាកសួតដោយសារអាឡែស៊ី, ដកដង្ហើម។
ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីនិងស្បែក៖ ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច / ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច / ស្ហុក, purpura, ជំងឺសេរ៉ូម, ជំងឺអ៉ីម៉ាធីម៉ា / រោគសញ្ញាស្ទីវិន - ចនសុន, erythema nodosum, ជំងឺរលាកស្បែកខាងក្រៅ, ជំងឺហើមពោះ, ជំងឺរលាកស្រោមខួរ, ជំងឺរលាកស្រោមខួរជួរ, ប្រតិកម្មពន្លឺព្រះអាទិត្យ, ប្រតិកម្មពន្លឺព្រះអាទិត្យ, ជំងឺរលាកខួរក្បាល។
ពីញ្ញាណៈ diplopia, nystagmus, ចក្ខុវិស័យព្រិល, dysgeusia, អន់ថយក្លិន, ស្តាប់និងតុល្យភាពដែលជាច្បាប់មួយឆ្លងកាត់បន្ទាប់ពីបញ្ឈប់គ្រឿងញៀន។
ពីប្រព័ន្ធទឹកនោម៖ anuria, polyuria, ការគណនានៅក្នុងតម្រងនោម, ការខ្សោយតំរងនោម, ជំងឺសរសៃប្រសាទ interstitial, hematuria ។
សូចនាករមន្ទីរពិសោធន៍៖ ការពន្យារពេលនៃពេលវេលា prothrombin, acidosis, hypertriglyceridemia, ការកើនឡើងកូលេស្តេរ៉ុល, ប៉ូតាស្យូម, សូចនាករមុខងារថ្លើមរួមទាំងហ្គាម៉ា - glutamyltranspeptidase, LDH, bilirubin, albuminuria, candiduria ។
នៅក្នុងការសាកល្បងខាងគ្លីនិកជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Quinolones ម្តងហើយម្តងទៀតភាពមិនប្រក្រតីនៃភ្នែកត្រូវបានគេរកឃើញរួមទាំងជំងឺភ្នែកឡើងបាយនិងការចង្អុលបង្ហាញភាពមិនច្បាស់លាស់នៃកញ្ចក់។ ការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងការលេបថ្នាំនិងរូបរាងនៃជម្ងឺទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឡើយទេ។
ការកើតឡើងនៃគ្រីស្តាល់គ្រីស្តាល់និងស៊ីឡាំងស៊ីរីរីត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការប្រើប្រាស់ថ្នាំគីណូឡូនផ្សេងទៀត។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀនហ្សូណូន

ថ្នាំ Antacids, បន្តបន្ទាប់គ្នា, ការដកស្រង់ដែក, វីតាមីនចម្រុះ។ ឃ្វីនឡូណុនបង្កើតសមាសធាតុ chelating ជាមួយភ្នាក់ងារអាល់កាឡាំងនិងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនស៊ីម៉ងត៍ដែក។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ quinolones ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងការត្រៀមថ្នាំអាណាតូដ្យូមដែលមានផ្ទុកកាល់ស្យូមម៉ាញ៉េស្យូមឬអាលុយមីញ៉ូមសារធាតុបន្តបន្ទាប់ដកដង់ស៊ីតេឬស៊ីម៉ងត៍ (ជាតិដែក) ការត្រៀមពហុវីតាមីនចម្រុះមានផ្ទុកស័ង្កសី didanosine អាចកាត់បន្ថយការស្រូបយកកូនីញ៉ូមយ៉ាងខ្លាំងដោយហេតុនេះអាចកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំជាប្រព័ន្ធ។ ថ្នាំខាងលើត្រូវបានលេប ២ ម៉ោងមុនឬក្រោយពេលលេបថ្នាំ ofloxacin ។
ជាតិកាហ្វេអ៊ីន រកមិនឃើញអន្តរកម្ម។
Cyclosporins។ មិនមានរបាយការណ៍អំពីការកើនឡើងនៃកម្រិតស៊ីក្លូក្នុងប្លាស្មានៅពេលបញ្ចូលគ្នាជាមួយ quinolones ។ អន្តរកម្មដែលមានសក្តានុពលរវាងគីណូឡូននិងស៊ីក្លូមិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។
Cimetidine បណ្តាលឱ្យមានការរំលោភលើការលុបបំបាត់ quinolones មួយចំនួនពោលគឺវានាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវអាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃគ្រឿងញៀននិង AUC ។ អន្តរកម្មដែលអាចកើតមានរវាង ofloxacin និង cimetidine មិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។
ថ្នាំដែលត្រូវបានរំលាយដោយអង់ស៊ីម cytochrome P450។ ការរៀបចំ quinolone ភាគច្រើនរារាំងសកម្មភាពអង់ស៊ីមនៃ cytochrome P450 ។ នេះអាចនាំឱ្យមានការអូសបន្លាយរយៈពេលពាក់កណ្តាលជីវិតនៃថ្នាំដែលត្រូវបានរំលាយដោយប្រព័ន្ធតែមួយ (ស៊ីក្លូស្យូមដ្យូហ្វីលីន / មេទីលហ្សិនសឺនហ្វារីន) នៅពេលបញ្ចូលជាមួយកូរីណូឡូន។
NSAIDs ។ ការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ NSAIDs និង quinolones រួមទាំង ofloxacin អាចនាំឱ្យមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃឥទ្ធិពលរំញោចលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងការប្រកាច់។
Probenecid។ ការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ probenecid និង quinolones អាចជះឥទ្ធិពលដល់ការហូរចេញនៃបំពង់ទឹកនោម។ ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ probenecid លើការព្យាបាលដោយ ofloxacin មិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។
Theophylline ។ កំរិតប្លាស្មាផ្លាស្មាអាចកើនឡើងនៅពេលផ្សំជាមួយ ofloxacin ។ ដូចថ្នាំ Quinolones ដទៃទៀតដែរ ofloxacin អាចជួយទ្រទ្រង់ជីវិតពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់ theophylline បង្កើនកម្រិតប្លាស្មានៃ theophylline និងហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់នៃ theophylline ។ វាចាំបាច់ក្នុងការកំណត់កម្រិតនៃ theophylline ជាទៀងទាត់នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមនិងកែតម្រូវកម្រិតនៅពេលដែលវាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំផ្សំជាមួយ ofloxacin ។ ផលប៉ះពាល់ (រួមទាំងការប្រកាច់) អាចកើតឡើងដោយមាន / ដោយមិនមានការកើនឡើងនូវកម្រិត theophylline នៅក្នុងប្លាស្មាឈាម។
Warfarin ។ ថ្នាំ Quinolones ខ្លះអាចបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់របស់ Warfarin ឬនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ ដូច្នេះជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ quinolones និង warfarin ឬនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាពេលវេលា prothrombin និងសូចនាករផ្សេងទៀតនៃការ coagulation ឈាមត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់។
ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម (អាំងស៊ុយលីនគ្លីហ្គីដ / glibenclamide)។ វាត្រូវបានគេរាយការណ៍អំពីការផ្លាស់ប្តូរគ្លុយកូសក្នុងឈាមរួមទាំងការលើសឈាមនិងការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំ quinolone និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមដូច្នេះគ្លីកូសគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំជាមួយនឹងការប្រើរួមគ្នានៃថ្នាំខាងលើ។
ថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលលើការបញ្ចេញបំពង់ក្នុងតម្រងនោម (furosemide, methotrexate) ។ ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នានៃថ្នាំ Quinolones និងថ្នាំដែលប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញទឹករំអិលរបស់តម្រងនោមការរំលោភលើការបញ្ចេញចោលនិងការកើនឡើងនូវកម្រិតនៃ quinolones នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមអាចនឹងកើតមាន។
ប្រសិទ្ធិភាពលើការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ឬការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ថ្នាំ Quinolones មួយចំនួនរួមទាំង ofloxacin អាចផ្តល់លទ្ធផលមិនពិតសម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃថ្នាំអាភៀននៅក្នុងទឹកនោមជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងមាត់របស់ភ្នាក់ងារភាពស៊ាំ។
អវត្ដមាននៃទិន្នន័យស្តីពីភាពឆបគ្នានៃដំណោះស្រាយជាមួយដំណោះស្រាយ infusion ផ្សេងទៀតឬការត្រៀមលក្ខណៈហ្សូណូននៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃដំណោះស្រាយសម្រាប់ infusion មួយវាត្រូវតែត្រូវបានប្រើដោយឡែកពីគ្នា។ ថ្នាំនេះឆបគ្នាជាមួយដំណោះស្រាយក្លរួ sodium isotonic ដំណោះស្រាយរបស់រោទ៍សូលុយស្យុងគ្លុយកូសឬ fructose ៥ ភាគរយ។