ការបញ្ចេញកូលេស្តេរ៉ុល > ជំងឺទឹកនោមផ្អែម

បង្កើនភាពមិនច្បាស់នៃម៉ូលេគុល។ ដំណើរការនេះកើតឡើងទាំងខាងក្រៅនិងខាងក្រៅវាតែងតែមានគោលបំណងក្នុងការកំនត់ម៉ូលេគុលកូឡេស្តេរ៉ុលចេញពីចំណុចប្រទាក់ lipid / ទឹកចូលជ្រៅទៅក្នុងភាគល្អិត lipoprotein ។ តាមរបៀបនេះការដឹកជញ្ជូនឬការធ្វើឱ្យសកម្មនៃកូលេស្តេរ៉ុលកើតឡើង។

ការបញ្ចេញជាតិកូឡេស្តេរ៉ុលបន្ថែមត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីមលីកទីនកូលេស្តេរ៉ុលអាសេអ៊ីលធីត្រូហ្វីហ្វៀក (LHAT) ។

ឡេស៊ីទីន + កូឡេស្តេរ៉ុលលីកូស៊ីនស៊ីន + កូលេស្តេរ៉ុល

អាស៊ីតលីណូលីកត្រូវបានដឹកជញ្ជូនជាចម្បង។ សកម្មភាពអង់ស៊ីមរបស់ LHAT ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយអេសអិល។ សកម្មជនរបស់អិលអេចអេសគឺអាប៉ូ - អាយ។ កូលេស្តេរ៉ុលអេស្ត្រូសែនដែលបណ្តាលមកពីប្រតិកម្មត្រូវបានចាក់បញ្ចូលទៅក្នុងអេជអិល។ ក្នុងករណីនេះកំហាប់កូលេស្តេរ៉ុលឥតគិតថ្លៃនៅលើផ្ទៃ HDL ត្រូវបានកាត់បន្ថយដូច្នេះផ្ទៃត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការទទួលចំណែកថ្មីនៃកូលេស្តេរ៉ុលឥតគិតថ្លៃដែលអេចភីអេលអាចយកចេញពីផ្ទៃនៃភ្នាសប្លាស្មារបស់កោសិការួមទាំងកោសិកាឈាមក្រហម។ ដូច្នេះ HDL រួមជាមួយមុខងារ LHAT ជាប្រភេទ“ អន្ទាក់” សម្រាប់កូលេស្តេរ៉ុល។

ពីសារធាតុខ្លាញ់កូលេស្តេរ៉ុល HDL ត្រូវបានផ្ទេរទៅ VLDL ហើយពីចុងក្រោយទៅអិល។ អិល។ អិល។ អិល។ ឌី។ អិលត្រូវបានគេសំយោគនៅក្នុងថ្លើមនិងមាន catabolized នៅទីនោះ។ HDL នាំមកនូវកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងទំរង់អេស្ត្រូសទៅថ្លើមហើយត្រូវបានយកចេញពីថ្លើមជាអាស៊ីតទឹកប្រមាត់។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាតំណពូជ LHAT ក្នុងប្លាស្មាមានកូលេស្តេរ៉ុលច្រើន។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតថ្លើមតាមក្បួនសកម្មភាព LHAT ទាបនិងកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលខ្ពស់នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

ដូច្នេះ HDL និង LHAT តំណាងឱ្យប្រព័ន្ធតែមួយសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនកូលេស្តេរ៉ុលពីភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកានៃសរីរាង្គផ្សេងៗក្នុងទំរង់អេសស្ត្រូសែនរបស់វាចូលទៅក្នុងថ្លើម។

កូលេស្តេរ៉ុលដែលមិនជ្រាបចូលត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងប្រតិកម្មដែលត្រូវបានជំរុញដោយអេទីលកូឡេស្តេរ៉ុលអាសេទីល transferase (AChAT) ។

អេស៊ីលកូកូ + កូឡេស្តេរ៉ុលកូលេស្តេរ៉ុល + អេចកូកូ

ការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភ្នាសជាមួយកូឡេស្តេរ៉ុលធ្វើឱ្យ AHAT សកម្ម។

ជាលទ្ធផលការបង្កើនល្បឿននៃការផលិតកូលេស្តេរ៉ុលឬការសំយោគត្រូវបានអមដោយការបង្កើនល្បឿននៃការផ្ទៀងផ្ទាត់របស់វា។ ចំពោះមនុស្សជាតិអាស៊ីតលីណូឡិកច្រើនតែទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្តកូលេស្តេរ៉ុល។

ការបញ្ចេញកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងកោសិកាគួរតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រតិកម្មអមដោយការប្រមូលផ្តុំសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតនៅក្នុងវា។ កូលេស្តេរ៉ុលដែលមាននៅក្នុងថ្លើមបន្ទាប់ពីអ៊ីដ្រូលីកត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសំយោគអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ហើយនៅក្នុងក្រពេញ Adrenal ក្រពេញអរម៉ូន។

T.O. LHAT ផ្ទុកភ្នាសផ្លាស្មាចេញពីកូលេស្តេរ៉ុលហើយអេអេអេដផ្ទុកនូវសារធាតុផ្សេងៗដែលទាក់ទងនឹងពោះវៀន។ អង់ស៊ីមទាំងនេះមិនយកកូលេស្តេរ៉ុលចេញពីកោសិកានៃរាងកាយទេប៉ុន្តែផ្ទេរវាពីទំរង់មួយទៅទម្រង់មួយទៀតដូច្នេះតួនាទីរបស់អង់ហ្ស៊ីមអេស្ត្រូសែននិងអ៊ីដ្រូលីអ៊ីតនៃអេស្ត្រូជែនក្នុងការអភិវឌ្ឍដំណើរការរោគសាស្ត្រមិនគួរត្រូវបានបំផ្លើសឡើយ។

លក្ខណៈទូទៅ

ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង ថ្លើមde novoក្នុង ប្លាស្មា ឈាមក្នុងកំឡុងពេលបែកបាក់នៃសារធាតុ chylomicrons ដែលជាចំនួនជាក់លាក់នៅក្នុងជញ្ជាំង ពោះវៀន,
ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃភាគល្អិតគឺប្រូតេអ៊ីន, ផូស្វ័រផូស្វ័រក្នុងមួយត្រីមាសទៀតគឺកូលេស្តេរ៉ុលនិង TAG (ប្រូតេអ៊ីន ៥០%, ២៥% PL, ៧% TAG, កូឡេស្តេរ៉ុល ១៣%, កូឡេស្តេរ៉ុល ៥%),
ថ្នាំ apothecine សំខាន់គឺ apo A1មាន apoE និង apoCII ។

ការដឹកជញ្ជូនកូលេស្តេរ៉ុលឥតគិតថ្លៃពីជាលិកាទៅថ្លើម។
HDL phospholipids គឺជាប្រភពនៃអាស៊ីដប៉ូណូនិចសម្រាប់ការសំយោគនៃ phospholipids និង eicosanoids ។

ជីវគីមីជីវគីមីកូឡេស្តេរ៉ុល

នៅឆ្នាំ ១៧៦៩ ផូឡេយដឺឡាសាលបានទទួលពីថង់ទឹកប្រមាត់ដែលមានសារធាតុពណ៌សក្រាស់ ("ខ្លាញ់") ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្លាញ់។ ក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធកូឡេស្តេរ៉ុលត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយគីមីវិទូសមាជិកនៃអនុសញ្ញាជាតិនិងជារដ្ឋមន្រ្តីក្រសួងអប់រំ Antoine Fourcroix ក្នុងឆ្នាំ ១៧៨៩ ។ នៅឆ្នាំ ១៨១៥ មីឆេលចេវ៉ូលដែលក៏បានញែកសមាសធាតុនេះហៅថាកូលេស្តេរ៉ុល (អាសន្នរោគ - ទឹកប្រមាត់, ស្តេរ៉េអូ - រឹង) ។ ក្នុងឆ្នាំ ១៨៥៩ Marseille Berthelot បានបង្ហាញថាកូលេស្តេរ៉ុលជាកម្មសិទ្ធិរបស់វណ្ណៈអាល់កុលបន្ទាប់មកបារាំងបានប្តូរឈ្មោះកូលេស្តេរ៉ុលទៅជា“ កូលេស្តេរ៉ុល” ។ នៅក្នុងភាសាមួយចំនួន (រុស្ស៊ីអាល្លឺម៉ង់ហុងគ្រីនិងភាសាផ្សេងទៀត) ឈ្មោះចាស់ - កូលេស្តេរ៉ុល - ត្រូវបានរក្សាទុក។