តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវឆ្លងកាត់ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម?

ការធ្វើតេស្តរកមើលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលសង្ស័យរួមមានវិធានការវិនិច្ឆ័យជាច្រើនដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបញ្ជាក់ / បដិសេធការវិវត្តនៃជំងឺ "ផ្អែម" ។ លើសពីនេះទៀតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីសម្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមពីជំងឺផ្សេងទៀត។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជារោគសាស្ត្ររ៉ាំរ៉ៃដែលនាំឱ្យមានការថយចុះជាតិគ្លុយកូសនៅកម្រិតកោសិកា។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជំងឺនេះមានកង្វះអាំងស៊ុយលីនដែលទាក់ទងឬដាច់ខាតដែលនាំឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាតិស្ករនៅក្នុងឈាម។

ដើម្បីកំណត់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឱ្យបានត្រឹមត្រូវការសិក្សាជាច្រើនតែងតែត្រូវបានអនុវត្តដែលធ្វើឱ្យវាអាចដកលទ្ធភាពនៃកំហុសជំងឺផ្សេងៗ។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថានៅតែមានជំងឺដែលអាចនាំឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាតិស្ករខ្ពស់នៅក្នុងឈាម។

តោះស្វែងយល់ថាតើតេស្តអ្វីខ្លះដែលអ្នកត្រូវឆ្លងកាត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម? ហើយក៏ស្វែងយល់ផងដែរថាតើការសិក្សាត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេចហើយតើអ្នកជំងឺគួរមានព័ត៌មានអ្វីខ្លះ?

បញ្ជីតេស្តទឹកនោមផ្អែម

នៅក្នុងពិភពនៃព័ត៌មានឥតគិតថ្លៃរួមទាំងព័ត៌មានវេជ្ជសាស្ត្រមនុស្សជាច្រើនស្គាល់តិចឬច្រើនជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃជំងឺជាច្រើន។ វាទំនងជានិយាយថាមួយភាគបីនៃប្រជាជនដឹងថារោគសញ្ញាបុរាណត្រូវបានសម្គាល់ដោយជំងឺនេះ។

ក្នុងន័យនេះជាមួយនឹងការស្រេកឃ្លានខ្លាំងនិងថេរការស្រេកឃ្លានការនោមញឹកញាប់និងការឡើងកម្តៅមនុស្សទូទៅគិតអំពីរោគសាស្ត្រដែលអាចកើតមានដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ដើម្បីបញ្ជាក់ឬបដិសេធការសង្ស័យអ្នកត្រូវពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។

វិធានការវិនិច្ឆ័យទំនើបធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតជំងឺដោយមានភាពត្រឹមត្រូវ ១០០% ដែលអាចឱ្យយើងចាប់ផ្តើមព្យាបាលឱ្យបានទាន់ពេលវេលា។

ការពិពណ៌នាសង្ខេបនៃការសិក្សាសំខាន់ៗស្តីពីជំងឺស្ករ៖

  • អ្នកជំងឺឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តទឹកនោមទូទៅដែលជាក្បួនពួកគេធ្វើបែបនេះនៅពេលព្រឹកមុនពេលញ៉ាំ។ ជាធម្មតាមិនគួរមានជាតិស្ករក្នុងទឹកនោមទេ។
  • ទឹកនោមប្រចាំថ្ងៃគឺជាការសិក្សាមួយដែលជួយឱ្យរកឃើញវត្តមានរបស់គ្លុយកូសនៅក្នុងអង្គធាតុរាវរបស់រាងកាយ។
  • ការពិនិត្យទឹកនោមសម្រាប់វត្តមាននៃប្រូតេអ៊ីននិងអាសេតូន។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់មកមិនត្រឹមតែស្ករប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានអាសេតូនដែលមានប្រូតេអ៊ីនផងដែរនឹងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម។ ជាធម្មតានេះមិនគួរទេ។
  • ការសិក្សាអំពីទឹកនោមដើម្បីរកឃើញសាកសព ketone ។ នៅពេលពួកគេត្រូវបានរកឃើញយើងអាចនិយាយអំពីការរំលោភលើដំណើរការកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។
  • ការធ្វើតេស្តឈាមរកស្ករពីម្រាមដៃឬពីសរសៃឈាមវ៉ែនតា។ តែងតែបោះបង់ចោលនៅពេលព្រឹកលើពោះទទេ។ វាមានច្បាប់និងអនុសាសន៍ផ្ទាល់ខ្លួនដែលលុបបំបាត់លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិត។
  • ការពិនិត្យរកភាពប្រែប្រួលនៃជាតិគ្លុយកូស - ការធ្វើតេស្តមួយដែលផ្ទុកបន្ទុកជាតិស្ករដែលធ្វើឱ្យវាអាចមើលឃើញអត្រានៃការស្រូបយកជាតិស្ករបន្ទាប់ពីញ៉ាំ។
  • តេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានជាតិគ្លុយកូសពិនិត្យធាតុផ្សំនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ការធ្វើតេស្តនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញកំហាប់ស្ករក្នុងរយៈពេលបីខែ។

ដូច្នេះព័ត៌មានដែលបានរាយខាងលើបង្ហាញថាមានតែការវិភាគមួយប៉ុណ្ណោះដែលមិនអាចបញ្ជាក់ឬបដិសេធវត្តមាននៃជំងឺស្ករបាន។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាសំណុំនៃវិធានការណ៍សំដៅបង្កើតសូចនាករគ្លុយកូសក្នុងឈាមប្រូតេអ៊ីនអាសេតូននិងរាងកាយកេតតូនីនក្នុងទឹកនោម។ យោងតាមការវិភាគមួយដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងហោចណាស់មិនត្រឹមត្រូវទេ។

ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ព័ត៌មាន, វិធាន, ការបំប្លែងលេខកូដ

ការធ្វើតេស្តជាតិស្ករមិនត្រឹមតែជាការវិនិច្ឆ័យរោគដើម្បីបង្កើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ជាការការពារផងដែរ។ វេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំឱ្យមនុស្សទាំងអស់យ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំឆ្លងកាត់ការសិក្សានេះដើម្បីរកឱ្យឃើញរោគសាស្ត្រដែលអាចកើតមានទាន់ពេលវេលា។

បន្ទាប់ពីអាយុសែសិបឆ្នាំអ្នកត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តជាច្រើនដងក្នុងមួយឆ្នាំព្រោះមនុស្សក្នុងក្រុមអាយុនេះបង្កើនហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ មនុស្សទាំងនោះដែលមានហានិភ័យគួរតែត្រូវបានធ្វើតេស្ត 4-5 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ។

ការធ្វើតេស្តឈាមគឺជាវិធីសាស្ត្រមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសង្ស័យការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏ដូចជារោគសាស្ត្រមួយចំនួនទៀតដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺប្រព័ន្ធ endocrine នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។

ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលការទទួលបានលទ្ធផលមិនពិតអ្នកជំងឺត្រូវតែគោរពតាមច្បាប់មួយចំនួន:

  1. ពីរថ្ងៃមុនការសិក្សាវាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរឹងក្នុងការផឹកភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុលសូម្បីតែក្នុងកំរិតតិចតួច។
  2. ១០ ម៉ោងមុនពេលធ្វើត្រាប់ឈាមមិនត្រូវបានណែនាំអោយញ៉ាំអាហារទេអ្នកមិនអាចផឹកវត្ថុរាវបានទេ (លើកលែងតែទឹក) ។
  3. វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យដុសធ្មេញឬទំពារស្ករកៅស៊ូពេលព្រឹកទេព្រោះវាផ្ទុកបរិមាណស្ករជាក់លាក់ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

អ្នកអាចបរិច្ចាគឈាមនៅតាមគ្លីនិកដែលបានបង់ថ្លៃណាមួយឬនៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នកនៅកន្លែងស្នាក់នៅ។ តាមក្បួនការសិក្សាបានត្រៀមរួចរាល់នៅថ្ងៃបន្ទាប់។ តើទិន្នន័យដែលទទួលបានត្រូវបានឌីគ្រីបយ៉ាងដូចម្តេច?

វាទាំងអស់គឺអាស្រ័យលើកន្លែងដែលឈាមត្រូវបានគេយក។ ប្រសិនបើឈាមត្រូវបានយកចេញពីម្រាមដៃបន្ទាប់មកបទដ្ឋានត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសូចនាករពី 3,3 ទៅ 5,5 មីល្លីល / លី។ នៅពេលយកពីសរសៃឈាមវ៉ែនតាតម្លៃកើនឡើង 12% ។

ជាមួយនឹងតម្លៃពី ៥.៥ ទៅ ៦,៩ យូនីតយើងអាចនិយាយពីស្ថានភាពហួសហេតុនិងសង្ស័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ប្រសិនបើការសិក្សាបានបង្ហាញលទ្ធផលច្រើនជាង ៧.០ ឯកតានោះយើងអាចសន្មតការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ក្នុងករណីចុងក្រោយវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យធ្វើការវិភាគម្តងទៀតនៅថ្ងៃផ្សេងៗគ្នាក៏ដូចជាអនុវត្តវិធីសាស្ត្រធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត។ នៅពេលដែលជាតិស្ករមានតិចជាង ៣.៣ ឯកតា - នេះបញ្ជាក់ពីស្ថានភាពជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះពោលគឺជាតិស្ករក្នុងឈាមទាបជាងធម្មតា។

ការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់នៃជាតិគ្លុយកូស: លក្ខណៈពិសេសគោលដៅលទ្ធផល

ការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់នៃគ្លុយកូសគឺជាវិធីសាស្ត្រធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ពីភាពមិនប្រក្រតីនៃជាតិគ្លុយកូសនៅដំណាក់កាលដំបូងដែលជាលទ្ធផលដែលរដ្ឋដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេល។

ការសិក្សានេះមានគោលដៅចំនួនបីគឺបញ្ជាក់ / បដិសេធជំងឺ "ផ្អែម", ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះនិងដើម្បីរកឱ្យឃើញរោគសញ្ញានៃជំងឺរំលាយអាហារជាតិស្ករនៅក្នុង lumen នៃការរលាក gastrointestinal នេះ។

ទទួលទាន ១០ ម៉ោងមុនការសិក្សាមិនត្រូវបានណែនាំទេ។ ការធ្វើត្រាប់តាមឈាមលើកដំបូងត្រូវបានអនុវត្តនៅលើពោះទទេដែលជាគំរូបញ្ជាដូច្នេះដើម្បីនិយាយ។ បន្ទាប់ពីអ្នកជំងឺត្រូវការផឹកគ្លុយកូស ៧៥ ក្រាមដែលរលាយក្នុងអង្គធាតុរាវធម្មតាក្តៅ។

បន្ទាប់មកគំរូឈាមត្រូវបានគេយករៀងរាល់ម៉ោង។ គំរូទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការសិក្សាយើងអាចនិយាយអំពីជំងឺមួយចំនួន។

ព័ត៌មានជាការអ៊ិនគ្រីប៖

  • ប្រសិនបើពីរម៉ោងបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តលទ្ធផលគឺតិចជាង 7,8 ឯកតាបន្ទាប់មកយើងអាចនិយាយអំពីមុខងារធម្មតានៃរាងកាយរបស់មនុស្ស។ នោះគឺអ្នកជំងឺមានសុខភាពល្អ។
  • ជាមួយនឹងលទ្ធផលភាពប្រែប្រួលដែលមានពី ៧,៨ ទៅ ១១,១ ឯកតាយើងអាចនិយាយអំពីការចុះខ្សោយគ្លុយកូសដែលត្រូវបានគេសង្ស័យថាជារដ្ឋទឹកនោមផ្អែម។
  • ជាង 11,1 ឯកតា - ពួកគេនិយាយអំពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

គួរកត់សម្គាល់ថាលទ្ធផលនៃការសិក្សាអាចត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាមួយចំនួនដែលនាំឱ្យមានលទ្ធផលមិនពិត។

កត្តាដូចខាងក្រោមនេះអាចត្រូវបានសម្គាល់: ការមិនអនុលោមតាមអនុសាសន៍អាហារូបត្ថម្ភរយៈពេលនៃការបង្កើតកូនជំងឺនៃធម្មជាតិឆ្លងអាយុលើសពី 50 ឆ្នាំ។

អេម៉ូក្លូប៊ីនគ្លីសេរីន

អេម៉ូក្លូប៊ីនអេហ្គីលីនគឺជាការសិក្សាមួយដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករកឃើញជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងរយៈពេល ៣ ខែចុងក្រោយ។ លើសពីនេះទៀតការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីពិនិត្យមើលប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលតាមវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីបង្កើតស្ថានភាពជំងឺទឹកនោមផ្អែមស្ត្រីត្រូវបានពិនិត្យអំឡុងពេលមានកាយវិការចំពោះវត្តមាន / អវត្តមាននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម (មានរោគសញ្ញាលក្ខណៈ) ។

អេម៉ូក្លូប៊ីនគ្លីសេរីនមានគុណសម្បត្តិជាច្រើននៅពេលប្រៀបធៀបជាមួយវិធានការវិនិច្ឆ័យដទៃទៀតដែលមានគោលបំណងដើម្បីរកមើលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

គុណសម្បត្តិនៃការសិក្សាគឺថាការធ្វើតេស្តនេះមិនមានការពឹងពាក់លើការទទួលទានអាហារនិងអនុសាសន៍ផ្សេងទៀតដែលអ្នកជំងឺគួរតែអនុវត្តមុនពេលសិក្សាដទៃទៀត។ ប៉ុន្តែដកគឺថាមិនមែនគ្រប់ស្ថាប័នទាំងអស់ធ្វើការសាកល្បងបែបនេះទេការចំណាយខ្ពស់នៃឧបាយកល។

  1. រហូតដល់ទៅ ៥,៧% គឺជាបទដ្ឋាន។
  2. ចាប់ពី ៥.៦ ដល់ ៦.៥ គឺជាការរំលោភលើការអត់ឱនស្ករដែលបង្ហាញពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
  3. ជាង ៦.៥% គឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់មកក្នុងករណីដំបូងរបបអាហារដែលមានជាតិស្ករទាបនិងសកម្មភាពរាងកាយត្រូវបានណែនាំដើម្បីការពារការកើនឡើងអត្រាជាតិស្ករ។

នៅក្នុងតំណាងទីពីរវាទាំងអស់គឺអាស្រ័យលើប្រភេទនៃរោគសាស្ត្រ។ ជាមួយនឹងប្រភេទទី 2 នៃជំងឺអនុសាសន៍ដូចជាជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាភ្លាមៗ។

ហើយតេស្តមួយណាខាងលើដែលអ្នកបានឆ្លងកាត់? ចែករំលែកលទ្ធផលរបស់អ្នកដូច្នេះយើងអាចឌិគ្រីបពួកគេបាន!

ទុកឱ្យមតិយោបល់របស់អ្នក