មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចមើលឃើញនិងលាក់

ដំបូងអ្នកត្រូវសម្រេចចិត្ត - តើអ្នកត្រូវដឹងពីមូលហេតុនៃការបង្ហាញ (ការបង្ហាញ) នៃជំងឺរបស់អ្នកដែរឬទេ? ប្រហែលជាអ្នកផ្ទាល់មិនត្រូវការវាទេប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យដែលចូលរួមគឺចាំបាច់ណាស់។ ជាញឹកញាប់ណាស់វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើអ្វីដែលបណ្តាលអោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែម (ឡាតាំង៖ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម) - នេះគឺជាជំងឺក្រិនថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃដែលវិវឌ្ឍន៍ក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាជាច្រើនដែលបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក។ ការឡើងជាតិស្ករក្នុងឈាមខ្ពស់បណ្តាលមកពីកង្វះអាំងស៊ុយលីនឬកត្តាលើសដែលប្រឆាំងនឹងសកម្មភាពរបស់វា។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយវគ្គសិក្សារ៉ាំរ៉ៃនិងការរំលោភលើការរំលាយអាហារគ្រប់ប្រភេទ: កាបូអ៊ីដ្រាតខ្លាញ់ប្រូតេអ៊ីនរ៉ែនិងទឹក - អំបិល។

ប្រភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កឡើងដោយជំងឺវីរុសប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃកត្តាតាមរដូវហើយមួយផ្នែកតាមអាយុចាប់តាំងពីអត្រាគ្រោះថ្នាក់ខ្ពស់បំផុតឧទាហរណ៍ចំពោះកុមារកើតឡើងក្នុងរយៈពេល ១០-១២ ឆ្នាំ។ វាវិវឌ្ឍន៍ចំពោះមនុស្សដែលអសមត្ថភាពក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយកោសិកាខាំលំពែងពិសេស។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ច្រើនតែកើតឡើងនៅវ័យក្មេង - ចំពោះកុមារមនុស្សវ័យជំទង់និងយុវវ័យ។

មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មិនត្រូវបានគេយកចិត្តទុកដាក់ពេញលេញនោះទេប៉ុន្តែមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងតឹងរឹងជាមួយនឹងមុខងារខ្សោយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយវត្តមាននៅក្នុងឈាមនៃអង្គបដិប្រាណ (ដែលគេហៅថា“ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក” ដែលត្រូវបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹងកោសិកានិងជាលិការាងកាយរបស់អ្នកជំងឺ) ដែលបំផ្លាញកោសិកាលំពែង។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ មានចំនួន ១០ ភាគរយនៃករណីជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងអស់។ នៅទីនេះអ្នកអានជាទីស្រឡាញ់ខ្ញុំស្នើសុំការយកចិត្តទុកដាក់ - មានតែ 10% ប៉ុណ្ណោះ។ អ្វីដែលនៅសល់គឺជាទម្រង់និងប្រភេទដទៃទៀតនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមរួមទាំងជំងឺដទៃទៀតដែលកម្រិតគ្លីសេមីត្រូវបានកើនឡើង។ ពេលខ្លះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខុសហើយកម្រមានណាស់ប៉ុន្តែវាកើតឡើង។

ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីនិងអ្នកដែលមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 បន្ថែមពីលើការកំណត់ស្វ័យប្រវត្តិដែលទាក់ទងនឹងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 កំណត់ចំនួនបទបញ្ញត្តិ CD4 + CD25 + hlgh T-lymphocytes និងសកម្មភាពមុខងាររបស់ពួកគេ (ការបញ្ចេញមតិ FOXP3) ។

ភាពខុសគ្នាមួយនៃវគ្គសិក្សានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអូតូអ៊ុយមីនគឺជំងឺទឹកនោមផ្អែមអូតូអ៊ុយមីនចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអូតូអ៊ុយមីនចំពោះមនុស្សពេញវ័យ (LADA) ហ្សីមម៉ា PZ, ឆ្នាំ ១៩៩៥។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយរូបភាពគ្លីនិកដែលមិនមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់ T1DM បុរាណទោះបីជាមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីនក៏ដោយក៏ការបំផ្លាញជំងឺអូតូអ៊ុយមីនកើតឡើងយឺត ៗ ដែលមិនមែនជា ភ្លាមៗនាំទៅរកការអភិវឌ្ឍតម្រូវការអាំងស៊ុយលីន។ ការសិក្សាអំពីរោគរាតត្បាតបានបង្ហាញថា LADA កើតឡើងក្នុង ២១២% នៃករណីជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងអស់។ Borg N. , Gottsäter A. 2002 ។

ទម្រង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនេះកាន់កាប់ទីតាំងកម្រិតមធ្យមរវាង T1DM និង T2DM ហើយក្នុងចំណាត់ថ្នាក់ចុងក្រោយមិនត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់អង្គភាពនាមត្រកូលដាច់ដោយឡែកទេ។ ដូចជាស៊ីឌី ១ បុរាណដែរឡាអេអាអេត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបាត់បង់ភាពអត់ធ្មត់នៃភាពស៊ាំទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគហើយត្រូវបានកំណត់ដោយការបំផ្លាញ of កោសិកានៃកូនកោះលំពែងដោយ lymphocytes CD8 + (cytotoxic) និង CD4 + (បែបផែន) ។

កត្តាហានិភ័យទូទៅមួយជាពិសេសនៅពេលទទួលបានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គឺជាកត្តាតំណពូជ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺនោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការទទួលបានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 គឺ 10% ហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 គឺ 80% ។ នៅឆ្នាំ ១៩៧៤ J. Nerup et al ។ A. G. Gudworth និង J. C. Woodrow បានរកឃើញការផ្សារភ្ជាប់នៃអេទីប៊ីស៊ីនៃប្រូតេស្តូស្តេរ៉ូនដែលមានអង់ទីករជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ - ពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (IDDM) និងអវត្តមានរបស់វាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន។

លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញពីតំណពូជតំណពូជនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ នេះមានន័យថាតាមទ្រឹស្តីបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់កុមារដោយធ្វើការវិភាគហ្សែនពិសេសអ្នកអាចបង្កើតភាពមិនច្បាស់លាស់ចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយបើអាចធ្វើបានរារាំងការវិវត្តរបស់វា។

ក្រោយមកការប្រែប្រួលហ្សែនមួយចំនួនត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលជាទូទៅកើតមាននៅក្នុងហ្សែនរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាងប្រជាជនដទៃទៀត។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍វត្តមានរបស់ B8 និង B15 នៅក្នុងហ្សែនក្នុងពេលដំណាលគ្នាបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺនេះប្រហែល 10 ដង។ វត្តមាននៃសញ្ញាសម្គាល់ Dw3 / DRw4 បង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺនេះ 9,4 ដង។ ប្រហែលជា ១,៥% នៃករណីជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប្រភេទ A3243G នៃហ្សែន m -chchondrial ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគួរកត់សំគាល់ថាជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ តំណពូជតំណពូជត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាជំងឺនេះអាចបណ្តាលមកពីក្រុមផ្សេងៗគ្នានៃហ្សែន។

សញ្ញាធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ គឺជាការរកឃើញអង្គបដិប្រាណទៅនឹងកោសិកាលំពែងនៅក្នុងឈាម។ ធម្មជាតិនៃមរតកបច្ចុប្បន្នមិនទាន់ច្បាស់ទាំងស្រុងនោះទេការលំបាកក្នុងការទស្សទាយមរតកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតំណពូជតំណពូជនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយការកសាងគំរូមរតកគ្រប់គ្រាន់ទាមទារការសិក្សាស្ថិតិនិងហ្សែនបន្ថែម។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីព្យាយាមការពារការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយមានធាតុផ្សំហ្សែន?

ការបោះបង់ចោលការចាក់វ៉ាក់សាំងបន្ទាប់បន្សំសម្រាប់បុគ្គលដែលមានតំណពូជបន្ទុកក្នុងជួរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ សំណួរគឺស្មុគស្មាញនិងមានភាពចម្រូងចម្រាសប៉ុន្តែជាអកុសលករណីជាច្រើននៃការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាក់វ៉ាក់សាំងត្រូវបានកត់ត្រាជារៀងរាល់ឆ្នាំ។
ការការពារអតិបរិមាដែលអាចធ្វើទៅបានប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគជាមួយវីរុស Herpesvirus (នៅមតេយ្យសាលា) ។ ជំងឺអ៊ប៉ស (ជំងឺក្រិកក្រិក - លូន) ។ ក្រុមធំរួមមាន: ជំងឺរលាកក្រពះពោះវៀនធំ (វីរុសអ៊ប៉សប្រភេទងាយនៃប្រភេទ ១ ឬ ២), ជំងឺផ្តាសាយមាន់ (វីរុសហ្ស៊ីហ្សែន), ជំងឺឆ្លង mononucleosis (វីរុស Epstein-Barr), រោគសញ្ញាដូច mononucleosis (cytomegalovirus) ។ ការឆ្លងមេរោគច្រើនតែមាន asymptomatic ហើយជារឿយៗ atypical ។
ការការពារជំងឺ dysbiosis ពោះវៀននិងការរកឃើញអង់ស៊ីម។
ការការពារអតិបរមាប្រឆាំងនឹងភាពតានតឹង - ទាំងនេះគឺជាមនុស្សពិសេសភាពតានតឹងអាចនាំឱ្យមានការបង្ហាញ!

កត្តាចំបងដែលបង្កឱ្យមានការកើតឡើងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ជាមួយនឹងការបង្ហាញហ្សែនទៅនឹងវាគឺការបង្ករោគដែលបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីន។

អតិសុខុមប្រាណឆ្លង (បុព្វហេតុ) ។ បន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគវីរុសច្រើនតែជាក្រុមនៃវីរុសវីរុសជំងឺអ៊ប៉ស (Rubella, ជំងឺអុតស្វាយ, GVI, E. Barr, CMV), មិនសូវឆ្លងញឹកញាប់ទេ។ វាអាចកើតឡើងយឺត ៗ (លាក់) ក្នុងរយៈពេលយូរ។

វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាវីរុសតូចៗ, Coxsackie B, adenovirus មានជំងឺត្រូពិច (ទំនាក់ទំនងគ្នា) ទៅនឹងជាលិកាកោះនៃលំពែង។ ការបំផ្លាញកូនកោះបន្ទាប់ពីការឆ្លងវីរុសត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការផ្លាស់ប្តូរបារម្ភនៃលំពែងក្នុងទម្រង់ជា "ជំងឺរលាកស្រោមខួរ" ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការជ្រៀតចូលដោយកោសិកាឡាំហ្វាទិចនិងកោសិកាប្លាស្មា។ នៅពេលដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែម "វីរុស" កើតឡើងនៅក្នុងឈាមការធ្វើចលនាដោយស្វ័យប្រវត្តិទៅនឹងជាលិកា islet ត្រូវបានរកឃើញ។ តាមក្បួនមួយបន្ទាប់ពីរយៈពេល 1-3 ឆ្នាំអង្គបដិប្រាណរលាយបាត់។

ចំពោះមនុស្សទំនាក់ទំនងដែលត្រូវបានសិក្សាច្រើនបំផុតជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាវីរុសនៃជំងឺស្រឡទែនកូហ្ស៊ីសប៊ីប៊ីហ្សីឡានិងជំងឺ cytomegalovirus ។ ទំនាក់ទំនងរវាងជំងឺស្រឡទែននិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមខ្ញុំត្រូវបានគេកត់សម្គាល់នៅឆ្នាំ ១៨៦៤ ។ ការសិក្សាជាច្រើនដែលបានធ្វើឡើងនៅពេលក្រោយបានបញ្ជាក់ពីសមាគមនេះ។ បន្ទាប់ពីជំងឺស្រឡទែនដែលបានផ្លាស់ប្តូររយៈពេល 3-4 ឆ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់មកជំងឺទឹកនោមផ្អែម I. ជារឿយៗបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯង (ឃេ Helmke et al ។ , 1980) ។

ជម្ងឺ Rubella ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងការវិវត្តជាបន្តបន្ទាប់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ (Banatvala J. E. et al ។ , 1985) ។ ក្នុងករណីបែបនេះជំងឺទឹកនោមផ្អែម mellitus I គឺជាផលវិបាកទូទៅបំផុតនៃជំងឺនេះប៉ុន្តែជំងឺអូតូអ៊ុយមីននិងជំងឺ Addison ក៏កើតមានរួមជាមួយវាដែរ (Rayfield E. J. et al ។ , 1987) ។

Cytomegalovirus (CMV) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ខ្សោយជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ (លេននីអេអេ et al, ឆ្នាំ ១៩៩១) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ CMV ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាកូនកោះរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅក្នុងកុមារដែលមានការឆ្លងមេរោគ cytomegalovirus ហើយនៅក្នុងកុមារ ២០ នាក់ក្នុងចំណោម ៤៥ នាក់ដែលបានស្លាប់ដោយសារការឆ្លងមេរោគ CMV (Jenson A. B. et al ។ , 1980) ។ លំដាប់ហ្សែនហ្សែនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឡាំហ្វាទ្រីសក្នុង ១៥% នៃអ្នកជំងឺដែលទើបនឹងកើតដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ (ប៉ាស៊ីស៊ី et al ។ , ១៩៨៨) ។

ការងារថ្មីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីប្រទេសន័រវេសស្តីពីជីវសាស្ត្រនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងទស្សនាវដ្តីទឹកនោមផ្អែម។ អ្នកនិពន្ធអាចរកឃើញប្រូតេអ៊ីនមេរោគនិងវីរុស Enterovirus RNA នៅក្នុងជាលិកាលំពែងដែលទទួលបានចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី។ ដូច្នេះការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងការឆ្លងនិងការវិវត្តនៃជំងឺនេះត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់។

វត្តមាននៃប្រូតេអ៊ីន Enterovirus 1 capsid (ប្រូតេអ៊ីន capid 1 (VP1)) និងការបង្កើនផលិតកម្មរបស់ antigens នៃប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញ histocompatibility សំខាន់នៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ immunohistochemically ។ វីរុស Enterovirus RNA ត្រូវបានញែកចេញពីគំរូជីវសាស្ត្រដោយ PCR និងលំដាប់លំដោយ។ លទ្ធផលគាំទ្រដល់សម្មតិកម្មបន្ថែមដែលបន្ថយការរលាកក្នុងលំពែងដែលទាក់ទងនឹងការឆ្លងមេរោគ Enterovirus ដែលរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។

តំណពូជនិងហ្សែន - មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ភាគច្រើនជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតក។ វាគឺជាហ្សែនដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃជម្ងឺនេះ។

ហ្សែននិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១។ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃហ្សែនភាពស៊ាំរបស់មនុស្សចាប់ផ្តើមបំផ្លាញកោសិកាបេតា។ បន្ទាប់ពីនោះពួកគេបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការផលិតអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនទាំងស្រុង។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចកំណត់ថាតើថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមមួយណាដែលជាកត្តាចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ វាគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំ Antigens មួយចំនួនដែលនាំឱ្យមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺនេះ។ ក្នុងករណីនេះវាអាចមានដំណើរការប្រឆាំងនឹងភាពស៊ាំផ្សេងទៀតនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សឧទាហរណ៍ដូចជាពកកដែលមានជាតិពុលឬជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។ ប្រសិនបើអ្នករកឃើញវត្តមាននៃជំងឺបែបនេះអ្នកឆាប់នឹងមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
ហ្សែននិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២។ ប្រភេទនៃជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនតាមបណ្តោយផ្លូវលេចធ្លោនៃតំណពូជ។ ក្នុងករណីនេះអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនមិនរលាយបាត់ពីរាងកាយទេទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាចាប់ផ្តើមថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ។ ពេលខ្លះរាងកាយខ្លួនយើងមិនអាចសម្គាល់អាំងស៊ុយលីននិងបញ្ឈប់ការលូតលាស់នៃជាតិស្ករនៅក្នុងឈាមបានទេ។

យើងបានដឹងថាមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺហ្សែន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសូម្បីតែមានតំណពូជតំណពូជក៏ដោយអ្នកមិនអាចមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទេ។ ពិចារណាមូលហេតុផ្សេងទៀតដែលអាចបង្កឱ្យមានជំងឺ។

កត្តាដែលបង្កឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម

មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលបង្កឱ្យមានជំងឺប្រភេទទី ១៖

កម្ចាត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅផ្ទះ។ វាមានរយៈពេលមួយខែហើយចាប់តាំងពីខ្ញុំភ្លេចអំពីការលោតជាតិស្ករនិងការប្រើអាំងស៊ុយលីន។ អូរបៀបដែលខ្ញុំធ្លាប់ទទួលរងការដួលសន្លប់ថេរការហៅបន្ទាន់។ តើខ្ញុំបានទៅជួបអ្នកឯកទេសខាង endocrinologist ប៉ុន្មានដងហើយប៉ុន្តែពួកគេនិយាយតែរឿងមួយប៉ុណ្ណោះ - "ប្រើអាំងស៊ុយលីន" ។ ហើយឥលូវនេះ ៥ សប្តាហ៍បានកន្លងផុតទៅហើយព្រោះកំរិតជាតិស្ករក្នុងឈាមមានសភាពធម្មតាមិនមែនការចាក់អាំងស៊ុយលីនតែមួយមុខទេហើយសូមអរគុណចំពោះអត្ថបទនេះ។ អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវតែអាន!

ការឆ្លងមេរោគ។ វាអាចជាជម្ងឺ Rubella, ស្រឡទែន, វីរុស Enterovirus និង Coxsackie ។
ការប្រណាំងអឺរ៉ុប។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានកត់សម្គាល់ថាជនជាតិអាស៊ីស្បែកខ្មៅនិងអេស្បាញមានភាគរយទាបនៃហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ពោលគឺការប្រណាំងនៅអឺរ៉ុបងាយនឹងកើតជំងឺនេះ។
ប្រវត្តិគ្រួសារ។ ប្រសិនបើសាច់ញាតិមានជំងឺនេះបន្ទាប់មកមានហានិភ័យធំមួយដែលវានឹងឆ្លងហ្សែនទៅអ្នក។

ឥឡូវពិចារណាពីមូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលជាបុព្វហេតុនៃការវិវត្តនៃជំងឺប្រភេទទី 2 ។ មានច្រើនទៀតប៉ុន្តែសូម្បីតែវត្តមានរបស់ពួកគេភាគច្រើនក៏មិនធានានូវការបង្ហាញជំងឺទឹកនោមផ្អែម ១០០% ដែរ។

ជំងឺសរសៃឈាម។ ទាំងនេះរួមមានការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលគាំងបេះដូងនិងលើសឈាម។
បុរសវ័យចំណាស់ក។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានគេពិចារណាបន្ទាប់ពី 50-60 ឆ្នាំ។
ភាពតានតឹងជាញឹកញាប់និងការវិភាគសរសៃប្រសាទ.
ការប្រើប្រាស់ថ្នាំមួយចំនួនគ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ទាំងនេះគឺជាអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតនិងថ្នាំ thiazide diuretics ។
រោគសញ្ញា ovary Polycystic ។
សកម្មភាពរាងកាយកម្រនៅក្នុងមនុស្ស។
ជំងឺតម្រងនោមឬថ្លើម។
លើសទម្ងន់ឬធាត់ជ្រុល។ ក្រុមអ្នកជំនាញកត់សម្គាល់ថាកត្តានេះច្រើនតែបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ នេះមិនមែនជាការចៃដន្យទេពីព្រោះជាលិកា adipose ធំរារាំងការសំយោគអាំងស៊ុយលីនត្រឹមត្រូវ។
ការបង្ហាញនៃជំងឺ atherosclerosis.

នៅពេលដែលយើងដឹងពីមូលហេតុចំបងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមយើងអាចចាប់ផ្តើមលុបបំបាត់កត្តាទាំងនេះ។ តាមដានសុខភាពរាងកាយឱ្យបានដិតដល់អាចការពារការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺនិងការបំផ្លាញកោសិកាបេតា

មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺដែលបំផ្លាញកោសិកាបេតា។ ឧទាហរណ៍ដោយមានជំងឺរលាកលំពែងនិងមហារីកលំពែងទទួលរងការឈឺចាប់យ៉ាងខ្លាំង។ ជួនកាលបញ្ហាអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺក្រពេញ endocrine ។ ភាគច្រើនវាកើតឡើងចំពោះក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនិងក្រពេញ Adrenal ។ ឥទ្ធិពលនៃជំងឺលើការបង្ហាញនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជាការចៃដន្យទេ។ បន្ទាប់ពីទាំងអស់អ័រម៉ូនទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនមានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ហើយជំងឺសរីរាង្គតែមួយអាចបង្កឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ខ្ពស់ចំពោះសុខភាពលំពែង។ ជារឿយៗវាត្រូវបានបំផ្លាញដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃថ្នាំមួយចំនួន។ ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមថ្នាំព្យាបាលជំងឺផ្លូវចិត្តនិងថ្នាំអរម៉ូនជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់វា។ ដោយប្រុងប្រយ័ត្នថ្នាំ glucocorticoids និងថ្នាំដែលមានផ្ទុកអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនគួរតែត្រូវបានគេយក។

វេជ្ជបណ្ឌិតនិយាយថានៅពេលផលិតបរិមាណអ័រម៉ូនច្រើនទឹកនោមផ្អែមអាចកើតមានយ៉ាងងាយស្រួល។ ឧទាហរណ៍អ័រម៉ូន thyrotoxicosis រំលោភលើការអត់ធ្មត់គ្លុយកូស។ ហើយនេះគឺជាផ្លូវផ្ទាល់ទៅនឹងការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

អរម៉ូនកាហ្វេទីនជួយកាត់បន្ថយភាពប្រែប្រួលរបស់រាងកាយចំពោះអាំងស៊ុយលីន។ បន្ទាប់ពីពេលខ្លះប្រតិកម្មនេះនាំឱ្យមានការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ អរម៉ូន aldosterone បង្កើនការសំយោគអ័រម៉ូនភេទស្រីច្រើនពេក។ បនា្ទាប់មកក្មេងស្រីចាប់ផ្តើមឡើងទំងន់ហើយស្រទាប់ខ្លាញ់លេចឡើង។ វាក៏នាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺនេះដែរ។

អរម៉ូនមិនមែនជាបុព្វហេតុចំបងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។ នេះគឺជាជំងឺមួយចំនួនដែលបំផ្លាញកោសិកាបេតានិងនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។

វេជ្ជបណ្ឌិតយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះជំងឺរលាកលំពែង។ ជំងឺនេះបំផ្លាញកោសិកាបេតា។ បនា្ទាប់មកការវិវត្តនៃជំងឺនេះនៅក្នុងខ្លួនចាប់ផ្តើមកង្វះអាំងស៊ុយលីន។ ប្រសិនបើការរលាកមិនត្រូវបានលុបចោលទេយូរ ៗ ទៅវានឹងកាត់បន្ថយការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនចូលទៅក្នុងខ្លួន។
ការរងរបួសក៏ជាមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផងដែរ។ ជាមួយនឹងការខូចខាតណាមួយនៅក្នុងខ្លួនដំណើរការរលាកចាប់ផ្តើម។ កោសិការលាកទាំងអស់ចាប់ផ្តើមត្រូវបានជំនួសដោយកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ នៅពេលនេះការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។
ជំងឺមហារីកលំពែងកំពុងក្លាយជាបុព្វហេតុទូទៅនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ក្នុងករណីនេះកោសិកាដែលមានជម្ងឺក៏ចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរទៅជាមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អហើយអាំងស៊ុយលីនធ្លាក់ចុះ។
ជំងឺប្រមាត់ប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ វាចាំបាច់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះជំងឺអាសន្នរោគរ៉ាំរ៉ៃ។ នេះមិនមែនជាការចៃដន្យទេពីព្រោះសម្រាប់លំពែងនិងបំពង់ទឹកប្រមាត់មានកន្លែងមួយនៅក្នុងពោះវៀន។ ប្រសិនបើការរលាកចាប់ផ្តើមនៅក្នុងទឹកប្រមាត់វាអាចទៅរកលំពែងបន្តិចម្តង ៗ ។ ដំណើរការបែបនេះនឹងនាំឱ្យមានការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
ជំងឺថ្លើមគឺជាបុព្វហេតុមួយនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ប្រសិនបើកោសិកាថ្លើមមិនដំណើរការកាបូអ៊ីដ្រាតបានល្អនោះអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងឈាមចាប់ផ្តើមកើនឡើង។ យូរ ៗ ទៅកម្រិតអាំងស៊ុយលីនមួយភាគធំនឹងកាត់បន្ថយភាពប្រែប្រួលនៃកោសិកាទៅនឹងអរម៉ូននេះ។

ដូចដែលអ្នកបានកត់សម្គាល់មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមភាគច្រើនជាជំងឺនៃលំពែងនិងថ្លើម។ ដោយសារការងាររបស់សរីរាង្គទាំងនេះជះឥទ្ធិពលដល់បរិមាណអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងខ្លួនវាចាំបាច់ត្រូវធ្វើការព្យាបាលដោយយកចិត្តទុកដាក់និងព្យាបាលឱ្យទាន់ពេលវេលា។

តើវីរុសប៉ះពាល់ដល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមយ៉ាងដូចម្តេច?

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចកត់សម្គាល់ពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នាដ៏សំខាន់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយនឹងការឆ្លងវីរុស។ ការយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះវីរុស Coxsackie ។ វាអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់កោសិកាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។ ក្មេងណាម្នាក់អាចវិវត្តវីរុសនេះមុនពេលវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម ប្រសិនបើជំងឺរបស់ Coxsackie មិនត្រូវបានលុបចោលទាន់ពេលវេលាទេបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពីពេលខ្លះវានឹងនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ភាគច្រើនវីរុសបង្កឱ្យមានជំងឺប្រភេទទី ១ ។

មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាវីរុសគ្រោះថ្នាក់ដែលរួមមាន៖

ស្ត្រេសភ័យ

វេជ្ជបណ្ឌិតអាចបង្ហាញថាវាជាស្ត្រេសភ័យដែលបង្កឱ្យមានការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលត្រូវបានគេយកចិត្តទុកដាក់។ ពិចារណាផលវិបាកនៃភាពតានតឹង៖

ក្នុងអំឡុងពេលតានតឹងខ្លាំងរាងកាយបង្ក្រាបការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន។ទន្ទឹមនឹងនេះសកម្មភាពនៃសរីរាង្គនៃក្រពះពោះវៀនឈប់មួយរយៈ។
ភាពតានតឹងធ្ងន់ធ្ងរធ្វើឱ្យភាពស៊ាំរបស់រាងកាយទាំងមូលចុះខ្សោយ។ នៅពេលនេះរាងកាយអាចចាប់បាននូវជំងឺណាមួយយ៉ាងងាយស្រួល។ បនា្ទាប់មកវាគឺជាជម្ងឺទាំងនេះដែលអាចបង្កឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
ជំងឺសរសៃប្រសាទប៉ះពាល់ដល់កម្រិតជាតិគ្លុយកូស។ ស្ត្រេសរំខានដល់ការរំលាយអាហាររបស់រាងកាយ។ នៅពេលនេះអាំងស៊ុយលីនធ្លាក់ចុះហើយហាងគ្លីកូហ្សែនទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនប្រែទៅជាជាតិស្ករ។
ក្នុងអំឡុងពេលមានភាពតានតឹងថាមពលរបស់មនុស្សទាំងអស់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាម។ នៅពេលនេះភាពប្រែប្រួលរបស់រាងកាយចំពោះអាំងស៊ុយលីនធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង។
ស្ត្រេសបង្កឱ្យមានការកើនឡើងនៃអរម៉ូន cortisol នៅក្នុងខ្លួន។ ភ្លាមៗវាបណ្តាលឱ្យមានអារម្មណ៍ឃ្លានយ៉ាងខ្លាំង។ នេះនាំឱ្យធាត់ធ្ងន់ធ្ងរ។ វាគឺជាខ្លាញ់ក្នុងខ្លួនដែលជាបញ្ហាចម្បងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ពិចារណារោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃភាពតានតឹងសរសៃប្រសាទ:

ឈឺក្បាលញឹកញាប់។
អ្វីដែលមិនអាចពន្យល់បានទាល់តែសោះ។
អស់កម្លាំងខ្លាំង។
កំហុសជាញឹកញាប់និងការរិះគន់ខ្លួនឯង។
ការប្រែប្រួលទំងន់។
ការគេងមិនលក់

នេះជាអ្វីដែលត្រូវធ្វើក្នុងពេលមានស្ត្រេសដើម្បីកុំធ្វើឱ្យកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖

កុំទទួលទានស្ករក្នុងកំឡុងពេលបែកបាក់។
ធ្វើតាមរបបអាហារស្រាល។ យកល្អគួរតែមានគ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជា។
ពិនិត្យឈាមសម្រាប់ស្ករ។
ព្យាយាមលុបបំបាត់បុព្វហេតុនៃភាពតានតឹងនិងស្ងប់ស្ងាត់ឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
អ្នកអាចធ្វើលំហាត់ដកដង្ហើមឬធ្វើយូហ្គាដើម្បីធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្ងប់។
កម្ចាត់ទំងន់លើសទាំងអស់ដែលទទួលបានក្នុងកំឡុងពេលតានតឹង។

ឥឡូវនេះអ្នកដឹងថាភាពតានតឹងនិងការបែកសរសៃប្រសាទគឺជាបុព្វហេតុសំខាន់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ហេតុដូច្នេះវាចាំបាច់ក្នុងការរក្សាភាពស្ងប់ស្ងាត់ជានិច្ចនិងលុបបំបាត់ប្រភពនៃភាពតានតឹងនិងការធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ កុំភ្លេចទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលនេះនិងផ្លាស់ប្តូរជាតិស្ករក្នុងឈាម។

អាយុរបស់មនុស្ស

វេជ្ជបណ្ឌិតបានកត់សម្គាល់ថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ កើតឡើងភាគច្រើនកើតឡើងរហូតដល់ ៣០ ឆ្នាំ។ ជំងឺនៃប្រភេទទី 2 បង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅអាយុ 40-60 ឆ្នាំ។ ចំពោះប្រភេទទី ២ នេះមិនមែនជារឿងចៃដន្យនោះទេព្រោះរាងកាយនៅពេលចាស់កាន់តែខ្សោយទៅ ៗ ជំងឺជាច្រើនចាប់ផ្តើមលេចចេញមក។ ពួកគេអាចបង្កឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

ចំពោះកុមារជំងឺប្រភេទទី 1 ត្រូវបានបង្ហាញជាញឹកញាប់បំផុត។ នេះជាអ្វីដែលបណ្តាលអោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារ៖

តំណពូជ។
ជារឿយៗកុមារម្នាក់ទទួលរងនូវជំងឺវីរុស។
ទំងន់លើស។ ម៉ាស់របស់កុមារនៅពេលកើតគឺច្រើនជាង 4,5 គីឡូក្រាម។
ជំងឺមេតាប៉ូលីស។ ទាំងនេះរួមមានជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនិងការធាត់។
ភាពស៊ាំទាបពេកនៅក្នុងកុមារ។

ចំណុចសំខាន់ផ្សេងទៀត

ក្នុងករណីមានជំងឺឆ្លងមនុស្សវ័យជំទង់និងកុមារងាយនឹងកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ហេតុដូច្នេះវាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើនភាពស៊ាំរបស់កុមារហើយចាប់ផ្តើមព្យាបាលភ្លាមៗសម្រាប់ការឆ្លង។ ក្នុងករណីនេះអ្នកត្រូវធ្វើតេស្តឈាមនិងពិនិត្យមើលជាតិស្ករ។
ប្រសិនបើអ្នកងាយនឹងកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមសូមតាមដានឱ្យបានដិតដល់នូវរោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃជំងឺនិងប្រតិកម្មរបស់រាងកាយ។ ប្រសិនបើអ្នកឧស្សាហ៍ស្រេកទឹកអ្នករំខានដល់ដំណេកនិងបង្កើនចំណង់អាហារវាចាំបាច់ត្រូវធ្វើការពិនិត្យភ្លាមៗ។
ក្នុងករណីមានតំណពូជតំណពូជសូមព្យាយាមតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវកម្រិតជាតិស្ករនិងអាហារូបត្ថម្ភ។ អ្នកអាចទាក់ទងអ្នកឯកទេសដែលនឹងចេញវេជ្ជបញ្ជារបបអាហារពិសេសដល់អ្នក។ ប្រសិនបើវាត្រូវបានធ្វើតាមហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងមានតិច។
នៅពេលអ្នកជំងឺដឹងពីអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគាត់តែងតែអាចលុបបំបាត់បុព្វហេតុនិងរារាំងការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវព្យាបាលសុខភាពដោយការទទួលខុសត្រូវនិងទៅជួបគ្រូពេទ្យជាប្រចាំ។

ឥឡូវនេះអ្នកដឹងពីមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ប្រសិនបើអ្នកតាមដានសុខភាពរបស់អ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្នការពារជំងឺសរសៃប្រសាទនិងព្យាបាលមេរោគឱ្យបានទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់មកសូម្បីតែអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏អាចចៀសវាងជំងឺនេះបានដែរ។

នៅអាយុ ៤៧ ឆ្នាំខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍ខ្ញុំឡើងទម្ងន់ស្ទើរតែ ១៥ គីឡូក្រាម។ អស់កម្លាំងថេរងងុយដេកអារម្មណ៍នៃភាពទន់ខ្សោយចក្ខុវិស័យចាប់ផ្តើមអង្គុយ។

នៅពេលខ្ញុំឈានដល់អាយុ ៥៥ ឆ្នាំខ្ញុំបានចាក់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីនអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងគឺអាក្រក់ណាស់។ ជំងឺនេះនៅតែបន្តកើតមានការប្រកាច់តាមកាលកំណត់រថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់បានបញ្ជូនខ្ញុំពីពិភពលោកបន្ទាប់។ គ្រប់ពេលដែលខ្ញុំគិតថាពេលវេលានេះនឹងក្លាយជាពេលវេលាចុងក្រោយ។

អ្វីៗបានផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលកូនស្រីរបស់ខ្ញុំអនុញ្ញាតឱ្យខ្ញុំអានអត្ថបទមួយនៅលើអ៊ីនធឺណិត។ អ្នកមិននឹកស្មានថាខ្ញុំមានអំណរគុណចំពោះនាងទេ។ អត្ថបទនេះបានជួយខ្ញុំឱ្យកម្ចាត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងស្រុងដែលជាជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ ២ ឆ្នាំចុងក្រោយដែលខ្ញុំចាប់ផ្តើមរើខ្លួនបន្ថែមទៀតគឺនៅនិទាឃរដូវនិងរដូវក្តៅខ្ញុំទៅប្រទេសរាល់ថ្ងៃដាំប៉េងប៉ោះហើយលក់វានៅលើទីផ្សារ។ មីងរបស់ខ្ញុំមានការភ្ញាក់ផ្អើលចំពោះរបៀបដែលខ្ញុំថែរក្សាអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលកម្លាំងនិងថាមពលបានមកពីពួកគេនៅតែមិនជឿថាខ្ញុំមានអាយុ ៦៦ ឆ្នាំ។

អ្នកណាដែលចង់រស់នៅបានយូរស្វាហាប់និងភ្លេចជំងឺដ៏គួរឱ្យខ្លាចនេះជារៀងរហូតចំណាយពេល ៥ នាទីអានអត្ថបទនេះ។

ព័ត៌មានលំអិតនៃការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃវីរុសទឹកនោមផ្អែម

មុនពេលធ្វើការស្រាវជ្រាវលោក Ronald Kahn និងសហការីរបស់គាត់បានលើកឡើងថាប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចបង្កឡើងដោយប្រភេទមីក្រូជីវសាស្ត្រមួយចំនួនដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនឡើងវិញដែលស្រដៀងនឹងអាំងស៊ុយលីនក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។

បន្ទាប់ពីនោះក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយក្រុមបានចាប់ផ្តើមធ្វើការវិភាគវិទ្យាសាស្ត្រនៃមូលដ្ឋានហ្សែនដ៏ធំរបស់វាដែលមានគំរូវីរុសរាប់ពាន់។ ភារកិច្ចសំខាន់នៅដំណាក់កាលដំបូងគឺការស្វែងរកប្រភេទសត្វទាំងនោះដែលស្រដៀងនឹងឌីអិនអេរបស់មនុស្ស។ ជាលទ្ធផលនៃការខិតខំពួកគេបានតម្រៀបវីរុសចំនួនដប់ប្រាំមួយដែលផ្នែកមួយនៃហ្សែនស្រដៀងនឹងបំណែកនៃឌីអិនអេរបស់មនុស្ស។ ហើយបន្ទាប់ពីនោះក្នុងចំណោម ១៦, ៤ ត្រូវបានគេតម្រៀបដែលមានទ្រព្យសម្បត្តិនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនហើយនឹងស្រដៀងនឹងអាំងស៊ុយលីន។

បន្ទាប់ពីនោះអ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនោះគឺថាវីរុសទាំងបួននេះដំបូងអាចបង្កការឆ្លងបានតែនៅក្នុងត្រីហើយមិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ អ្នកឯកទេសបានសំរេចចិត្តពិនិត្យមើលថាតើសកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេនៅពេលជ្រាបចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្សនៅទីបំផុតនាំឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់ peptides របស់ពួកគេមានសក្តានុពលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់តាមរបៀបដូចអាំងស៊ុយលីន។

អ៊ីវីត្រូផលនៃវីរុសលើកោសិកាមនុស្សត្រូវបានសាកល្បង។ ការសន្មត់ពីមុនត្រូវបានបញ្ជាក់ហើយបន្ទាប់មកការពិសោធន៍ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតលើសត្វកណ្តុរបន្ទាប់មកកម្រិតគ្លុយកូសនៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេបានថយចុះដូចជាពួកគេត្រូវបានចាក់បញ្ចូលអាំងស៊ុយលីនធម្មតា។

ប្រធានគម្រោងវិទ្យាសាស្ត្រគ្រាន់តែពន្យល់ពីមូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ដោយសារវីរុសទាំងនេះ។ យោងទៅតាមគាត់បន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគចូលក្នុងខ្លួនមនុស្សប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមប្រយុទ្ធនិងផលិតអង្គបដិប្រាណដើម្បីបំផ្លាញ foci នៃវីរុស។ ប៉ុន្តែដោយសារប្រូតេអ៊ីនវីរុសខ្លះស្រដៀងនឹងអាំងស៊ុយលីនមានប្រូបាបខ្ពស់នៃកំហុសសរីរាង្គដែលក្នុងនោះអភ័យឯកសិទ្ធិនឹងវាយប្រហារកោសិការបស់ខ្លួនបន្ថែមលើកោសិកាវីរុសដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគធម្មជាតិរបស់អាំងស៊ុយលីន។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របញ្ជាក់ព័ត៌មានថាមនុស្សតែងតែជួបប្រទះស្ថានភាពស្រដៀងគ្នាច្រើនតែភាគច្រើនមានសំណាងហើយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនមានកំហុស។ ដាននៃការប្រឈមមុខនៃភាពស៊ាំទៅនឹងវីរុសស្រដៀងគ្នាក៏អាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅលើមីក្រូសរីរាង្គដែលមាននៅក្នុងពោះវៀនផងដែរ។