ការផលិតកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងថ្លើម

ការផ្លាស់ប្តូរនៃថ្នាំ lanosterol ទៅជាកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងភ្នាសនៃអេទីភីស៊ីអ៊ីតតូតាទិក។ ចំណងទ្វេដងបង្កើតជាម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុដំបូង។ ប្រតិកម្មនេះស៊ីថាមពលច្រើនដោយប្រើ NADPH ជាម្ចាស់ជំនួយ។ បន្ទាប់ពីឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីមប្លែងផ្សេងៗលើ lanosterol, កូលេស្តេរ៉ុលលេចឡើង។

ការដឹកជញ្ជូន Q10

មុខងារសំខាន់មួយនៃកូលេស្តេរ៉ុលក៏ជាការផ្ទេរលេខ ១០ ដែរ។ សមាសធាតុនេះទទួលខុសត្រូវក្នុងការការពារភ្នាសពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃអង់ស៊ីម។ មួយចំនួនធំនៃសមាសធាតុនេះត្រូវបានផលិតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនហើយមានតែបន្ទាប់មកចូលក្នុងចរន្តឈាម។ គាត់មិនមានសមត្ថភាពក្នុងការជ្រៀតចូលដោយឯករាជ្យទៅក្នុងកោសិកាដែលនៅសល់ដូច្នេះសម្រាប់គោលបំណងនេះគាត់ត្រូវការអ្នកដឹកជញ្ជូន។ កូលេស្តេរ៉ុលទប់ទល់នឹងកិច្ចការនេះដោយជោគជ័យ។

មុខងារតភ្ជាប់មូលដ្ឋាន

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើសារធាតុនេះអាចមានប្រយោជន៍សម្រាប់មនុស្សពិតណាស់ប្រសិនបើយើងកំពុងនិយាយអំពីអេជភីអិល។

ផ្អែកលើចំណុចនេះវាច្បាស់ណាស់ថាការអះអាងថាកូលេស្តេរ៉ុលពិតជាបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្សគឺជាកំហុស។

កូឡេស្តេរ៉ុលគឺជាសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្ត្រ៖

ចូលរួមសំយោគអ័រម៉ូនភេទ
ធានាបាននូវដំណើរការធម្មតានៃការទទួលសារធាតុ serotonin នៅក្នុងខួរក្បាល
គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃទឹកប្រមាត់ក៏ដូចជាវីតាមីនឌីដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការស្រូបយកខ្លាញ់។
រារាំងដំណើរការនៃការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃរ៉ាឌីកាល់សេរី។

ប៉ុន្តែទន្ទឹមនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិវិជ្ជមានសារធាតុអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ខ្លះដល់សុខភាពមនុស្ស។ ឧទាហរណ៍អិល។ អិល។ អិល។ អាចបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាចម្បងរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺបេះដូង។

នៅក្នុងថ្លើមជីវគីមីត្រូវបានគេសំយោគក្រោមឥទិ្ធពលរបស់ HMG ។ នេះគឺជាអង់ស៊ីមសំខាន់ដែលទាក់ទងនឹងជីវគីមី។ ការហាមឃាត់ការសំយោគកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃមតិប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន។

ដំណើរការនៃការសំយោគសារធាតុនៅក្នុងថ្លើមមានទំនាក់ទំនងច្រាសគ្នាជាមួយនឹងកម្រិតនៃសមាសធាតុដែលចូលក្នុងខ្លួនមនុស្សជាមួយនឹងអាហារ។

កាន់តែសាមញ្ញដំណើរការនេះត្រូវបានពិពណ៌នាតាមរបៀបនេះ។ ថ្លើមធ្វើនិយ័តកម្មកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលដោយឯករាជ្យ។ មនុស្សម្នាក់ញ៉ាំអាហារដែលមានសមាសធាតុនេះកាន់តែច្រើនសារធាតុតិចត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកានៃសរីរាង្គហើយប្រសិនបើយើងពិចារណាថាខ្លាញ់ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់រួមគ្នាជាមួយផលិតផលដែលមានផ្ទុកវាបន្ទាប់មកដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិនេះគឺសំខាន់ណាស់។

លក្ខណៈពិសេសនៃការសំយោគរូបធាតុ

មនុស្សពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អធម្មតាសំយោគ HDL ក្នុងអត្រាប្រមាណ ១ ក្រាម / ថ្ងៃហើយទទួលទានប្រហែល ០,៣ ក្រាម / ថ្ងៃ។

កម្រិតថេរនៃកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងឈាមមានតម្លៃបែបនេះ - 150-200 មីលីក្រាម / dl ។ ថែរក្សាជាចម្បងដោយការគ្រប់គ្រងកម្រិតនៃការសំយោគឌីដូដូ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាការសំយោគ HDL និងអិល។ អិល។ អិល។ នៃប្រភពដើមដែលបង្ករកំណើតត្រូវបានកំណត់ដោយផ្នែកដោយរបបអាហារ។

កូលេស្តេរ៉ុលទាំងពីអាហារនិងសំយោគនៅក្នុងថ្លើមត្រូវបានប្រើក្នុងការបង្កើតភ្នាសក្នុងការសំយោគអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតនិងអាស៊ីតទឹកប្រមាត់។ សមាមាត្រដ៏ធំបំផុតនៃសារធាតុត្រូវបានប្រើក្នុងការសំយោគអាស៊ីតទឹកប្រមាត់។

ការស្រូបយក HDL និងអិល។ អិល។ អិល។ ។ ។ ដោយកោសិកាត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតថេរដោយយន្ដការបីផ្សេងគ្នា៖

បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាព HMGR
បទប្បញ្ញត្តិនៃកូលេស្តេរ៉ុលឥតគិតថ្លៃក្នុងខ្លួនលើសតាមរយៈសកម្មភាពរបស់ O-acyltransferase sterol, SOAT1 និង SOAT2 ជាមួយ SOAT2 ដែលជាសមាសធាតុសកម្មលេចធ្លោនៅក្នុងថ្លើម។ ការរចនាដំបូងសម្រាប់អង់ស៊ីមទាំងនេះគឺ ACAT សម្រាប់ acyl-CoA: កូលេស្តេរ៉ុល acyltransferase ។ អង់ស៊ីម ACAT, ACAT1, និង ACAT2 គឺអាសេទីលកូអាអាទីលតូតាហ្វហ្វីសទី ១ និងទី ២ ។
តាមរយៈការគ្រប់គ្រងកំរិតកូលេស្តេរ៉ុលប្លាស្មាតាមរយៈការស្រូបយក LDL- សំរបសំរួលទទួលនិងការដឹកជញ្ជូនបញ្ច្រាស HDL- សំរបសំរួល។

បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាព HMGR គឺជាមធ្យោបាយចម្បងនៃការគ្រប់គ្រងកម្រិតជីវគីមីនៃអិល។ អិល។ អិល។

អង់ស៊ីមត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយយន្តការ ៤ ផ្សេងគ្នា៖

ការរារាំងមតិ
ការគ្រប់គ្រងកន្សោមហ្សែន
អត្រាចុះខ្សោយអង់ស៊ីម
phosphorylation-dephosphorylation ។

យន្ដការត្រួតពិនិត្យបីដំបូងធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់ទៅលើអង្គធាតុ។ កូលេស្តេរ៉ុលដើរតួជាអ្នករារាំងការផ្តល់យោបល់ពី HMGR ដែលមានពីមុនហើយក៏បណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃអង់ស៊ីមយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ក្រោយមកទៀតគឺជាលទ្ធផលនៃការធ្វើពហុបក្សនៃអេចជីជីអរនិងការរិចរិលរបស់វានៅក្នុងប្រូសេស្តេរ៉ូន។ សមត្ថភាពនេះគឺជាផលវិបាកនៃដែនដែលងាយនឹងរងនៃអេសប៊ីអេសអេសអេសអេសអេស។

លើសពីនេះទៀតនៅពេលកូលេស្តេរ៉ុលលើសបរិមាណ MRNA សម្រាប់ HMGR ថយចុះដោយសារការថយចុះនៃការបញ្ចេញហ្សែន។

អង់ស៊ីមពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគ

ប្រសិនបើសមាសធាតុ exogenous ត្រូវបានកំណត់តាមការផ្លាស់ប្តូរ covalent ដំណើរការនេះនឹងត្រូវបានអនុវត្តជាលទ្ធផលនៃការ phosphorylation និង dephosphorylation ។

អង់ស៊ីមសកម្មបំផុតក្នុងទំរង់មិនមានការកែប្រែ។ Phosphorylation នៃអង់ស៊ីមកាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់វា។

HMGR ត្រូវបាន phosphorylated ដោយប្រូតេអ៊ីន kinase ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយ AMP, AMPK ។ អេអឹមខេខេខ្លួនវាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយ phosphorylation ។

ផូស្វ័រអេសភីអេត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអង់ហ្ស៊ីមយ៉ាងតិចចំនួនពីរគឺៈ

គីណាស៊ីនដំបូងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពអេអឹមខេខេគឺ LKB1 (ថ្លើម kinase B1) ។ LKB1 ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាហ្សែនមួយចំពោះមនុស្សដែលមានការផ្លាស់ប្តូរលេចធ្លោស្វ័យប្រវត្ដិនៅក្នុងជម្ងឺ Putz-Jegers រោគសញ្ញា PJS ។ អិលខេប៊ី ១ ក៏ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានសារជាតិបំប្លែងសារជាតិក្នុងជម្ងឺមហារីកសួតផងដែរ។
អង់ស៊ីម phosphorylating ទី ២ AMPK គឺប្រូតេអ៊ីន kinase kinase beta ដែលពឹងផ្អែកលើ calmodulin ។ CaMKKβធ្វើឱ្យអេមភីអេស phosphorylation ឆ្លើយតបទៅនឹងការកើនឡើងនៃ Ca2 + ដែលបណ្តាលមកពីការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃ HMGR ដោយការផ្លាស់ប្តូរ covalent អនុញ្ញាតឱ្យផលិត HDL ។ HMGR គឺសកម្មបំផុតនៅក្នុងរដ្ឋ dephosphorylated ។ Phosphorylation (Ser872) ត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីមប្រូតេអ៊ីន kinase (AMPK) ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយអេមភីអាសកម្មភាពសកម្មភាពដែលត្រូវបានកំណត់ដោយផូស្វ័រផងដែរ។

phosphorylation AMPK អាចកើតឡើងដោយសារតែយ៉ាងហោចណាស់អង់ហ្ស៊ីមចំនួនពីរ៖

Dephosphorylation នៃ HMGR ការត្រលប់វាទៅរដ្ឋដែលសកម្មជាងមុនត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈសកម្មភាពនៃសារធាតុ phosphatases នៃក្រុមគ្រួសារ 2A ។ លំដាប់នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកត្រួតពិនិត្យការផលិត HDL ។

តើអ្វីដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រភេទកូលេស្តេរ៉ុល?

ភី។ ភី។ អេ។ អេ។ អេ។ អេ។ ភី។ មាននៅក្នុងឡាស៊ែរកាតាលីករខុសគ្នាពីរដែលបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនពីរដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាភី។ ភី។ ភី។ ស៊ី។ អេ។ និងអ។ ភី។ ភី។ ស៊ី។ ខ។ អ៊ីសូតូមសំខាន់ពីររបស់ភី។ ភី។ អេ។ អេគឺអង់ហ្ស៊ីមស្នូលអ៊ីប៉ូតូទីមនិងអ៊ីប៉ូតូរីមអ៊ីហ្សីហ្សីម័រ។

អង់ស៊ីមសំខាន់ភី។ អេ។ អេ។ អរួមមានស្រទាប់រន្ទា (ដើមហៅថាអាណូនីន) និងអនុធាតុកាតាលីករ (ស៊ីរង) ។ អនុធាតុកាតាលីករត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនភីភីភីខេស៊ីហើយធាតុផ្សំកាតាលីករត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនភីភីភីខេស៊ី។

រចនាសម្ព័ន្ធរងនៃរន្ទា is ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន PPP2R1A និង un អនុនៃហ្សែន PPP2R1B ។ អង់ស៊ីមសំខាន់គឺភី។ អេ។ អ។ អ។ ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអនុបញ្ញត្ដិអថេរដើម្បីប្រមូលផ្តុំទៅជាហូណូហ្សីម។

អនុផ្នែកត្រួតពិនិត្យ PP2A រួមមានបួនគ្រួសារ (ដែលដើមឡើយហៅថាអនុក្រុមខ) ដែលនីមួយៗមានអាយកូមជាច្រើនត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។

បច្ចុប្បន្នមានហ្សែនចំនួន ១៥ ផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់អនុផ្នែកនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃ PP2A ខ។ មុខងារសំខាន់នៃអនុផ្នែកបទប្បញ្ញត្តិនៃ PP2A គឺសំដៅទៅលើប្រូតេអ៊ីនស្រទាប់ខាងក្រោម phosphorylated ទៅនឹងសកម្មភាព phosphatase នៃអនុធាតុកាតាលីករនៃ PP2A ។

PPP2R គឺជាផ្នែកមួយនៃអនុផ្នែកបទប្បញ្ញត្តិ ១៥ ផ្សេងគ្នានៃ PP2A ។ អរម៉ូនដូចជាគ្លូហ្គននិងអាដ្រេណីនជះឥទ្ធិពលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ជីវគីមីជីវសាស្ត្រដោយការបង្កើនសកម្មភាពនៃអនុផ្នែកជាក់លាក់នៃអង់ស៊ីមគ្រួសារ PP2A ។

ផូស្វ័រ - Phosphorylation ដែលបានសម្របសម្រួលនៃអនុផ្នែកបទប្បញ្ញត្តិនៃ PP2A (PPP2R) នាំឱ្យមានការបញ្ចេញ PP2A ពី HMGR ការពារការថយចុះកម្តៅរបស់វា។ តាមរយៈការប្រឆាំងនឹងផលប៉ះពាល់នៃគ្លូហ្គូហ្គោននិងអាដ្រេលីនណានអាំងស៊ុយលីនរំញោចការយកចេញនូវផូស្វាតហើយដោយហេតុនេះបង្កើនសកម្មភាពរបស់ HMGR ។

បទប្បញ្ញត្តិបន្ថែមនៃ HMGR កើតឡើងតាមរយៈការរារាំងការឆ្លើយតបជាមួយកូលេស្តេរ៉ុលក៏ដូចជាបទបញ្ញត្តិនៃការសំយោគរបស់វាដោយបង្កើនកម្រិតកូលេស្តេរ៉ុលនិងស្តេរ៉ូអ៊ីត។

បាតុភូតចុងក្រោយនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកត្តាប្តូរឈ្មោះ SREBP ។

តើដំណើរការនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សយ៉ាងដូចម្តេច?

សកម្មភាព HMGR ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យបន្ថែមដោយផ្តល់សញ្ញាជាមួយអេអឹមខេ។ ការកើនឡើងនៃ cAMP ធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន kinase ដែលពឹងផ្អែកលើ cAMP សកម្ម។ នៅក្នុងបរិបទនៃបទប្បញ្ញត្តិ HMGR PKA phosphorylates អនុផ្នែកបទប្បញ្ញត្តិដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការចេញផ្សាយ PP2A ពី HMGR ។ នេះរារាំង PP2A ពីការយកផូផាតពី HMGR រារាំងការធ្វើឱ្យសកម្មឡើងវិញ។

ក្រុមគ្រួសារដ៏ធំនៃធាតុផ្សំនៃប្រូតេអ៊ីនផូផូតេតាស្យូមធ្វើនិយ័តកម្មនិង / រារាំងសកម្មភាពនៃផូស្វ័រជាច្រើនរាប់បញ្ចូលទាំងសមាជិកនៃគ្រួសារ PP1, PP2A និង PP2C ។ ក្រៅពីផូស្វ័រ PP2A ដែលយកផូស្វាតពីអេអឹមខេនិង HMGR, ផូស្វូផូផូផូផូសេសេក្រុមគ្រួសារផូស្វ័រ (ភី។ ភី។ ស៊ី។ ស៊ី) ក៏យកផូផូតពីអេអឹមខេខេផងដែរ។

នៅពេលដែលបទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះមានអនុផូស្វ័រផូស្វ័រអេសខេសកម្មភាពនៃអេហ្វផូស្វ័រថយចុះដែលបណ្តាលឱ្យអេអឹមខេនៅសេសសល់ក្នុងរដ្ឋផូស្វ័រនិងសកម្មហើយ HMGR ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពផូស្វ័រនិងអសកម្ម។ នៅពេលការរំញោចត្រូវបានដកចេញដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃផលិតកម្ម cAMP កម្រិត phosphorylation មានការថយចុះហើយកម្រិត dephosphorylation កើនឡើង។ លទ្ធផលចុងក្រោយគឺជាការវិលត្រឡប់ទៅកម្រិតខ្ពស់នៃសកម្មភាព HMGR ។ ម៉្យាងទៀតអាំងស៊ុយលីននាំឱ្យមានការថយចុះនៃអេមអេហ្វអេមដែលជាលទ្ធផលធ្វើឱ្យសំយោគសកម្ម។ លទ្ធផលចុងក្រោយគឺជាការវិលត្រឡប់ទៅកម្រិតខ្ពស់នៃសកម្មភាព HMGR ។

ម៉្យាងទៀតអាំងស៊ុយលីននាំឱ្យមានការថយចុះនៃអេមអេហ្វអេមដែលជាលទ្ធផលធ្វើឱ្យសកម្មសំយោគកូឡេស្តេរ៉ុល។ លទ្ធផលចុងក្រោយគឺជាការវិលត្រឡប់ទៅកម្រិតខ្ពស់នៃសកម្មភាព HMGR ។ អាំងស៊ុយលីននាំឱ្យមានការថយចុះនៃអេមអេហ្វអេមដែលជាលទ្ធផលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនដំណើរការសំយោគ។

សមត្ថភាពក្នុងការរំញោចអាំងស៊ុយលីននិងរារាំងគ្លីនហ្គនហ្គែនសកម្មភាព HMGR គឺស្របជាមួយនឹងឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនទាំងនេះទៅលើដំណើរការមេតាប៉ូលីសដទៃទៀត។ មុខងារសំខាន់នៃអរម៉ូនទាំងពីរនេះគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពងាយស្រួលនិងដឹកជញ្ជូនថាមពលដល់កោសិកាទាំងអស់។

ការត្រួតពិនិត្យរយៈពេលយូរនៃសកម្មភាព HMGR ត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយការគ្រប់គ្រងការសំយោគនិងការចុះខ្សោយនៃអង់ស៊ីម។ នៅពេលកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលខ្ពស់កម្រិតនៃការបញ្ចេញហ្សែន HMGR មានការថយចុះហើយផ្ទុយទៅវិញកម្រិតទាបធ្វើឱ្យហ្សែនបញ្ចេញ។

ព័ត៌មានអំពីកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានផ្តល់ជូននៅក្នុងវីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះ។

តើអ្វីទៅជាខ្លឹមសារនៃដំណើរការនៃការផលិតម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុល?

អាហារជាច្រើនបំពេញរាងកាយជាមួយនឹងកូលេស្តេរ៉ុល - ទាំងនេះគឺជាផលិតផលដែលមានដើមកំណើតសត្វក៏ដូចជាខ្លាញ់ trans ដែលត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងបរិមាណច្រើននៅក្នុងអាហារកែច្នៃក៏ដូចជាអាហាររហ័ស (អាហាររហ័ស) ។

ប្រសិនបើអ្នកប្រើផលិតផលបែបនេះយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់មកការផ្តោតអារម្មណ៍នៃម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងឈាមនឹងមានកំរិតខ្ពស់ហើយអ្នកនឹងត្រូវរកដំណោះស្រាយវេជ្ជសាស្រ្តចំពោះជំងឺ hypercholesterolemia ។

កូលេស្តេរ៉ុលដែលចូលក្នុងរាងកាយជាមួយនឹងអាហារមានដង់ស៊ីតេម៉ូលេគុលទាបដែលនាំឱ្យមានការថយចុះកូលេស្តេរ៉ុលបែបនេះនៅលើសំបកខាងក្នុងនៃសរសៃឈាមដែលបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃបន្ទះកូលេស្តេរ៉ុលនិងរោគសាស្ត្រនៃជំងឺសរសៃឈាម។

ការកើនឡើងសន្ទស្សន៍កូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងឈាមកើតឡើងមិនត្រឹមតែដោយសារតែវាទទួលបានពីខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មកពីការរំលោភបំពាននៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគម៉ូលេគុល lipoprotein ដោយកោសិកាថ្លើមផងដែរ។

ការសំយោគកូឡេស្តេរ៉ុល ទៅមាតិកា↑

សំយោគកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងថ្លើម

ការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងខ្លួនគឺប្រមាណ ០.៥០-០.៨០ ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។

ការសំយោគម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានចែកចាយ:

៥០,០% ផលិតដោយកោសិកាថ្លើម
១៥,០% - ២០,០% - ដោយនាយកដ្ឋាននៃពោះវៀនតូច។
១០,០% - ត្រូវបានសំយោគដោយកោសិកាក្រពេញនិងកោសិកាស្បែក។

កោសិកាទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សមានសមត្ថភាពសំយោគ lipoproteins ។

ជាមួយនឹងអាហាររហូតដល់ 20.0% នៃម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលសរុបចូលក្នុងខ្លួន - ប្រមាណ 0,40 ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។

Lipoproteins ត្រូវបានបញ្ចេញខាងក្រៅរាងកាយដោយមានជំនួយពីអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ហើយក្នុងមួយថ្ងៃការប្រើប្រាស់ម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលដោយទឹកប្រមាត់មិនលើសពី ១,០ ក្រាមទេ។

ជីវគីមីនៃ lipoproteins នៅក្នុងខ្លួន

ជីវរសាយនវិទ្យានៃម៉ូលេគុល lipid កើតឡើងនៅក្នុងផ្នែក endoplasmic - reticulum ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់អាតូមទាំងអស់នៃម៉ូលេគុលកាបូនគឺជាសារធាតុអាសេទីល - អេសអេអេអេដែលចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងចុងពីមីតូឆុនៀរីក្នុងម៉ូលេគុលស៊ីលីត។

ក្នុងកំឡុងពេលជីវគីមីនៃម៉ូលេគុល lipoprotein ម៉ូលេគុល ១៨ អេភីភីចូលរួមចំណែកម៉ូលេគុល NADPH ១៣ ក្លាយជាអ្នកចូលរួមក្នុងការសំយោគ។

ដំណើរការនៃការបង្កើតកូលេស្តេរ៉ុលឆ្លងកាត់យ៉ាងហោចណាស់ 30 ដំណាក់កាលនិងប្រតិកម្មនៅក្នុងខ្លួន។

ការសំយោគជាដំណាក់កាលនៃ lipoproteins អាចត្រូវបានបែងចែកជាក្រុម:

បញ្ចូលប្រអប់បញ្ចូលសកម្ម - កម្រិតជាតិស្ករ

ការសំយោគទឹកអាស៊ីត mevalonic កើតឡើងក្នុងកំឡុងពេល ketogenesis នៃប្រតិកម្មពីរដំបូងហើយបន្ទាប់ពីតំណាក់កាលទី ៣ អ៊ីដ្រូហ្សែល ៣ មេតាលីក្លូលីន - ស៊ីកូមានប្រតិកម្មជាមួយម៉ូលេគុលអេចជីអេសស៊ីស្កូ។ ពីប្រតិកម្មនេះ, Mevalonate ត្រូវបានសំយោគ។ ប្រតិកម្មនេះទាមទារបរិមាណគ្លុយកូសក្នុងឈាមគ្រប់គ្រាន់។ អ្នកអាចបង្កើតវាបានដោយមានជំនួយពីអាហារផ្អែមនិងធញ្ញជាតិ,
ការសំយោគនៃអ៊ីសូទីនឌីផូស្វូសកើតឡើងបន្ទាប់ពីការបន្ថែមផូស្វរទៅម៉ូលេគុលអាស៊ីតមេតាឡូនីននិងការខះជាតិទឹករបស់វា។
ការសំយោគអេឡិចត្រុងហ្វាយស៊ីលីនកើតឡើងបន្ទាប់ពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃម៉ូលេគុលអ៊ីប៉ូតេនុលឌីផូផូស្វ័រចំនួន ៣ ។
ការសំយោគ Squalene គឺជាការផ្សារភ្ជាប់នៃម៉ូលេគុល farnesyl diphosphate ចំនួន ២ ។
ប្រតិកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរ squalene ទៅម៉ូលេគុល lanosterol កើតឡើង,
បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃក្រុមមេទីលដែលមិនចាំបាច់កូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានបំលែង។

បទប្បញ្ញត្តិនៃការសំយោគ lipoproteins

ធាតុផ្សំនៃបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងដំណើរការសំយោគគឺអង់ហ្ស៊ីមអ៊ីដ្រូហ្សីមលីលីលលី - ស៊ីកូអេឌីស៊ី។ សមត្ថភាពនៃអង់ស៊ីមនេះដើម្បីផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពគឺច្រើនជាង ១០០ ដង។

បទបញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពអង់ស៊ីមកើតឡើងយោងទៅតាមគោលការណ៍ជាច្រើន៖

បទប្បញ្ញត្តិនៃការសំយោគនៅកម្រិតមេតាប៉ូលីស។ គោលការណ៍នេះមានប្រសិទ្ធភាព "ពីភាពផ្ទុយគ្នា" អង់ស៊ីមត្រូវបានរារាំងដោយកូលេស្តេរ៉ុលដែលធ្វើឱ្យវាអាចរក្សាបាននូវមាតិកាថេរ។
បទបញ្ជាអ័រម៉ូន Covalent ។

បទប្បញ្ញត្តិនៅកម្រិតអរម៉ូនកើតឡើងនៅដំណាក់កាលដូចខាងក្រោម៖

ការកើនឡើងនៃអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងខ្លួនធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន phosphatase ធ្វើឱ្យមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមសំខាន់ HMG-ScoA reductase ។
អរម៉ូនគ្លីនហ្គោននិងអរម៉ូនអាដ្រេណីនមានសមត្ថភាពធ្វើឱ្យធាតុប្រូតេអ៊ីន kinase A សកម្មដែលធ្វើអោយ phosphorylates អង់ស៊ីម HMG-ScoA reductase និងកាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់វា។
សកម្មភាពនៃការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលពឹងផ្អែកទៅលើការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនបញ្ជូនពិសេសនៅក្នុងឈាមដែលភ្ជាប់ប្រតិកម្មកម្រិតមធ្យមនៃមេតាប៉ូលីស។

បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពរបស់អ៊ីដ្រូហ្សីលីលីក្លូរីលីល - អេស - កូស្តាទៅមាតិកា↑

កូលេស្តេរ៉ុលក្នុងខ្លួន

កូលេស្តេរ៉ុលសំយោគនៅក្នុងកោសិកាថ្លើមគឺចាំបាច់សម្រាប់រាងកាយសម្រាប់ដំណើរការសំខាន់ៗជាច្រើន៖

មានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសកោសិកានីមួយៗម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលជួយពង្រឹងនិងធ្វើឱ្យវារលោង។
ដោយមានជំនួយពី lipoproteins កោសិកា choroid បង្កើនភាពជ្រាបរបស់វាដែលការពារពួកគេពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅ។
ដោយគ្មានជំនួយពីឡេប៉ូត្រូហ្វីនទីនក្រពេញ Adrenal មិនផលិតប្រភេទស្តេរ៉ូអ៊ីតនៃអរម៉ូនភេទទេ។
ការប្រើឡេលីលីសការផលិតអាស៊ីតទឹកប្រមាត់កើតឡើងនិងការពារប្លោកនោមពីការកកើតដុំថ្មនៅក្នុងវា
Lipoproteins ភ្ជាប់កោសិកាណឺរ៉ូនរួមគ្នាក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងនិងក្នុងខួរក្បាល។
ដោយមានជំនួយពី lipoproteins ស្រទាប់នៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានពង្រឹង។
ដោយមានជំនួយពីកូលេស្តេរ៉ុលការផលិតវីតាមីនឌីកើតឡើងដែលជួយស្រូបយកកាល់ស្យូមនិងការពារការបំផ្លាញជាលិកាឆ្អឹង។

កូលេស្តេរ៉ុលជួយឱ្យក្រពេញ Adrenal សំយោគក្រុមទាំងនេះនៃអរម៉ូនៈ

ក្រុម Corticosteroid
ក្រុមអរម៉ូន Glucocorticoid,
ក្រុមអណ្តូងរ៉ែ Mineralocorticoids ។

កូលេស្តេរ៉ុលជួយផលិតការសំយោគ adrenal នៃក្រុមអរម៉ូន

អ័រម៉ូនទាំងនេះផ្តល់នូវដំណើរការនៃបទបញ្ជាអ័រម៉ូននៃសរីរាង្គបន្តពូជរបស់មនុស្ស។

ម៉ូលេគុលនៃកូលេស្តេរ៉ុលបន្ទាប់ពីការសំយោគនៅក្នុងកោសិកាថ្លើមចូលទៅក្នុងសរីរាង្គ endocrine នៃក្រពេញ Adrenal និងរួមចំណែកដល់ការផលិតអរម៉ូននិងរក្សាតុល្យភាពក្នុងវិស័យអ័រម៉ូន។

ការរំលាយអាហារនៃម៉ូលេគុលវីតាមីនឌីនៅក្នុងខ្លួន

ការផលិតម៉ូលេគុលវីតាមីនឌីកើតចេញពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្រោមស្បែក។ នៅពេលនេះការសំយោគវីតាមីនឌីកើតឡើងដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់រាងកាយក្នុងការស្រូបយកសារធាតុរ៉ែកាល់ស្យូម។

lipoproteins គ្រប់ប្រភេទបន្ទាប់ពីការសំយោគត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមរាងកាយដោយប្រព័ន្ធចរន្តឈាម។

វីតាមីនឌីអាចបំលែងបានដោយ lipoproteins ដង់ស៊ីតេម៉ូលេគុលខ្ពស់ហើយជាតិខ្លាញ់ក្នុងម៉ូលេគុលទាបបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺ atherosclerosis ពីព្រោះពួកគេមានសមត្ថភាពដោះស្រាយលើភ្នាសខាងក្នុងនៃសរសៃឈាមក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះកូលេស្តេរ៉ុលដែលលូតលាស់និងបង្កឱ្យមានរោគសាស្ត្រនេះ។

ជួនកាលបន្ទះកូលេស្តេរ៉ុលអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមនុស្សនៅក្រោមស្បែកនៅលើដៃ។

ការរំលាយអាហារវីតាមីនឌី ទៅមាតិកា↑

ការរំខានក្នុងការសំយោគ lipoproteins

នៅក្នុងដំណើរការមេតាប៉ូលីសជាច្រើននៅក្នុងរាងកាយការបរាជ័យនិងការរំខានអាចកើតឡើង។ ការរំខានបែបនេះអាចកើតមាននៅក្នុងការរំលាយអាហារ lipid ។ មានហេតុផលជាច្រើនហើយពួកគេមានអេតាណុលអេកូហ្សែននិងអសកម្ម។

មូលហេតុដែលបង្ករឱ្យមានបញ្ហានៃការសំយោគ lipoprotein រួមមាន៖

អាយុរបស់មនុស្សម្នាក់។ បន្ទាប់ពីរយៈពេល ៤០ ឆ្នាំនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សការផលិតអរម៉ូនផ្លូវភេទនិងផ្ទៃខាងក្រោយអ័រម៉ូនត្រូវបានរំខានហើយនៅអាយុ ៤៥-៥០ រាល់ដំណើរការមេតាប៉ូលីសថយចុះដែលអាចនាំឱ្យមានការបែកបាក់ការរំលាយអាហារ lipid ។
ភេទ - បុរសងាយនឹងកកកុញកូលេស្តេរ៉ុលច្រើនជាងស្ត្រី។ ស្ត្រីមុនពេលអស់រដូវនិងអស់រដូវត្រូវបានការពារដោយការផលិតអរម៉ូនភេទពីការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ lipoproteins ។
ការបន្សាបហ្សែន។ ការអភិវឌ្ឍនៃ hypercholesterolemia គ្រួសារ។

មូលហេតុហួសប្រមាណនៃការថយចុះជាតិខ្លាញ់រួមមានកត្តាដែលអាស្រ័យលើរបៀបរស់នៅរបស់អ្នកជំងឺក៏ដូចជារោគសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធដែលរួមចំណែកដល់ការបំពានលើការសំយោគម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុល៖

ការញៀនជាតិនីកូទីន
ការញៀនស្រារ៉ាំរ៉ៃ
អាហាររូបត្ថម្ភមិនត្រឹមត្រូវអាចនាំឱ្យមានការកើនឡើងកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងខ្លួននិងការប្រមូលផ្តុំរបស់វាមិនត្រឹមតែនៅក្នុងឈាមប៉ុណ្ណោះទេ
របៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលបណ្តាលឱ្យដំណើរការមេតាប៉ូលីសពន្យារពេលនិងការសំយោគ lipoprotein,
ជំងឺលើសឈាម - សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅក្នុងចរន្តឈាមផ្តល់នូវតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ភ្នាសសរសៃឈាមដែលត្រូវបានបំពេញដោយខ្លាញ់ខ្លាញ់ដែលបង្កើតជាបន្ទះកូលេស្តេរ៉ុល។
Dyslipidemia គឺជាជំងឺមួយនៅក្នុងការរំលាយអាហារ lipid ។ ជាមួយនឹងរោគសាស្ត្រអតុល្យភាពកើតឡើងរវាង VP lipoproteins VP lip NP ក៏ដូចជាកម្រិតទ្រីគ្លីសេរីដនៅក្នុងឈាម។
ធាត់រោគសាស្ត្រ
ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ជាមួយនឹងការហួសប្រមាណការរំលាយអាហារនិងការរំលាយអាហារ lipid ត្រូវបានរំខាន។

ធាត់រោគសាស្ត្រទៅមាតិកា↑

កង្វះនៅក្នុងរាងកាយនៃម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលដែលមានប្រយោជន៍

មានរោគសាស្ត្រដែលជួយកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំកូលេស្តេរ៉ុលដែលមានទំងន់ខ្ពស់នៅក្នុងឈាមដោយសារតែការថយចុះនៃការសំយោគម៉ូលេគុល HDL ។

នេះអាចនាំឱ្យមានរោគសាស្ត្រនៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអាចជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់កម្រិតជាតិស្ករនៅក្នុងឈាមនិងបង្កឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏ដូចជាបណ្តាលឱ្យមានជំងឺជាច្រើននៃចរន្តឈាមនិងសរីរាង្គបេះដូង។

ផលវិបាកនៃការប្រមូលផ្តុំកូលេស្តេរ៉ុលដែលមានទំងន់ម៉ូលេគុលទាបអាចជា៖

រោគសាស្ត្រនៃ rickets ដែលវិវឌ្ឍក្នុងវ័យកុមារភាពដោយសារតែការកាត់បន្ថយការសំយោគវីតាមីន D និងការរំលាយអាហារម៉ូលេគុលកាល់ស្យូម។
ភាពចាស់នៃកោសិការាងកាយឆាប់។ បើគ្មានការផ្គត់ផ្គង់កូលេស្តេរ៉ុលទាន់ពេលវេលាដល់ភ្នាសកោសិកាទេពួកវាត្រូវបានបំផ្លាញហើយដំណើរការនៃភាពចាស់ចាប់ផ្តើម។
ការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃទំងន់រាងកាយដែលកើតឡើងពីការសំយោគមិនគ្រប់គ្រាន់នៃម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលនិងការរំលាយអាហារ lipid ខ្សោយ។
អារម្មណ៍ឈឺចាប់នៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំពីកង្វះកោសិកាសាច់ដុំខ្លាញ់។
ឈឺចាប់ក្នុងសរីរាង្គបេះដូងដែលអាចបង្កជាគាំងបេះដូង។