សេចក្តីណែនាំ Aspikor - (Aspikor) ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ថ្នាំនេះរើសអើងសកម្មភាពអង់ស៊ីម cyclooxygenase ទី ១ និងទី ២ (គ្រប់គ្រងសំយោគ prostaglandins) ។

ថ្នាំ Aspicor មានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹក (ថ្នាំអាឡែហ្ស៊ី), ប្រឆាំងនឹងការរលាកនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ។

សារធាតុសកម្មអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីសថយចុះការបង្កើត prostaglandins ដែលស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលរបស់វា hyperalgesia និងភាពទន់ភ្លន់។ ការថយចុះនៃក្រពេញប្រូស្តាតនៅកណ្តាលមេthermoregulation (ជាចម្បង E1) បណ្តាលឱ្យបែកញើសកើនឡើងការពង្រីក lumen នៃសរសៃឈាមនៃស្បែកហើយជាលទ្ធផលការថយចុះសីតុណ្ហភាពរាងកាយ។

ផលប៉ះពាល់នៃការប្រើថ្នាំស្ពឹកត្រូវបានសម្រេចដោយសកម្មភាពគ្រឿងកុំព្យូទ័រនិងកណ្តាលនៃថ្នាំ។ ថ្នាំអាស្ពីរីនរារាំងការសំយោគ thromboxane A2 នៅក្នុងកោសិកាឈាមផ្លាកែតកាត់បន្ថយ thrombosisadhesion ប្លាស្មានិងរបស់ពួកគេ ការប្រមូលផ្តុំ.

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញានៃការឈឺទ្រូងមិនស្ថិតស្ថេរសារធាតុអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីតសកម្មអាចកាត់បន្ថយអត្រាមរណភាព, ហានិភ័យនៃជំងឺ myocardial infarction ។

ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីនមានរយៈពេលប្រហែលមួយសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីប្រើម្តង។

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃ ៦ ក្រាមឬច្រើនជាងនេះបង្កើនពេលវេលា prothrombin រារាំងការសំយោគ prothrombin នៅក្នុងជាលិកាថ្លើម។

ថ្នាំ Aspicore បង្កើនភាពញឹកញាប់នៃផលវិបាកនៃជំងឺឬសដូងបាតក្នុងអំឡុងពេលអន្តរាគមន៍វះកាត់។

នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃថ្នាំការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង អាស៊ីតអ៊ុយរិក (ជាលទ្ធផលនៃការរំលោភលើការបញ្ចោញបំពង់ក្នុងតម្រងនោម) ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ថ្នាំ Aspicor ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការធូរស្បើយ រោគសញ្ញាឈឺចាប់ (ទម្រង់ស្រាលនិងមធ្យម) មានដើមកំណើតផ្សេងៗគ្នា៖ ឈឺក្បាលប្រកាំងឈឺក្បាល។ myalgiaរោគសញ្ញាកាំរស្មី algodismenoreaជំងឺរលាកសន្លាក់ lumbago, neuralgia, ឈឺធ្មេញ។

ថ្នាំនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់រោគសញ្ញា febrile ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃរោគឆ្លងរលាក។

Contraindications

ថ្នាំ Aspicor មិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទេ diathesis hemorrhagicជាមួយនឹងទម្រង់បុគ្គលនៃការមិនអត់ឱនចំពោះអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីដោយមានជំងឺហឺតទងសួតការហូរឈាមចេញពីបំពង់រំលាយអាហារដោយមានដំបៅសំណឹកនិងដំបៅនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារការព្យាបាលដំណាលគ្នានៃមេតាប៉ូលីសកាយវិការមានផ្ទៃពោះ (ដំបូងត្រីមាសទីបី) ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះនិងកុមាររហូតដល់អាយុដប់ប្រាំ។

ផលប៉ះពាល់

ថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំអាស្ពីរីនអាចបណ្តាលឱ្យរាគ, ចង្អោរ, ប្រតិកម្មអាឡែស៊ីក្នុងទម្រង់ជាជម្ងឺអាល់ល៊ែកហ្ស៊ី, កន្ទួលលើស្បែកនិង bronchospasm.

ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការព្យាបាលការរំលោភបំពានលើមុខងារនៃតម្រងនោមនិងប្រព័ន្ធថ្លើមគឺអាចធ្វើទៅបានការអភិវឌ្ឍ រោគសញ្ញារបស់ Reye (ការកើតមានយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជំងឺខ្សោយថ្លើម, ជំងឺថ្លើមនិងជំងឺរលាកខួរក្បាល), ជំងឺមហារីកឈាម។ thrombocytopeniaភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ។

ការព្យាបាលរយៈពេលវែងអាចត្រូវបានអមដោយ hypocoagulationដំបៅរលួយនិងដំបៅនៃបំពង់រំលាយអាហារវិលមុខឈឺក្បាលប្រកាំងក្អួតការរំខានភ្នែក។ចម្លាក់ថ្មខៀវការហូរឈាម, ការរលាកក្រពេញប្រូស្តាត, ជំងឺទឹកនោមផ្អែមមុនពេលមានជំងឺ hypercalcemia និង hypercreatininemia, ហើម, បង្កើនរោគសញ្ញានៃជំងឺខ្សោយបេះដូង, ជំងឺរលាកស្រោមខួរក្បាល, បង្កើនអង់ស៊ីមថ្លើម, រោគសញ្ញាជំងឺសរសៃប្រសាទ.

សេចក្តីប្រាថ្នាសេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ (វិធីនិងកិតើកិតើ)

គ្រាប់ថ្នាំអាស្ពីរីនត្រូវបានគេយកតាមមាត់។

ជាមួយនឹងការឈឺចាប់រោគសញ្ញា febrile ថ្នាំត្រូវលេបដោយផ្ទាល់មាត់រហូតដល់ ៣ ក្រាម (កំរិតប្រើគឺ ០.៥-១ ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ) សំរាប់លេប ៣ ដង។

ក្នុងនាមជាភ្នាក់ងារបំបាត់ការឈឺចាប់និងប្រឆាំងនឹងការរលាកថ្នាំអាស្ពីរីនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតថ្នាំ 325 មីលីក្រាម។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលមិនគួរលើសពីពីរសប្តាហ៍ទេ។

សំណុំបែបបទ effervescent នៃថ្នាំដំបូងត្រូវតែរំលាយក្នុងទឹក 100-200 មីលីលីត្រ។ បរិមាណតែមួយនៃថ្នាំគឺ ០,២៥-១ ក្រាម (៣-៤ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) ។

ជ្រុល

ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃការប្រើជ្រុល, ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម, ការធ្វើឱ្យហួសកម្រិត, សន្លប់, គ្រុនក្តៅ, ketoacidosis, ជំងឺខ្សោយបេះដូងនិងផ្លូវដង្ហើមអាចធ្វើទៅបាន។

ការចូលមន្ទីរពេទ្យបន្ទាន់ការប្រើធ្យូងដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មការខ្ជះខ្ជាយក្រពះការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញាត្រូវបានទាមទារ។

អន្តរកម្ម

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Aspicore មិនណែនាំអោយប្រើថ្នាំដំណាលគ្នាជាមួយនឹងភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមទេ។ អាស៊ីត valproic, methotrexateភ្នាក់ងារ antiplatelet, thrombolytics,anticoagulants ដោយប្រយោល, heparin, sulfonamides, ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីននិងអ៊ុយរិកហ្ស៊ី, ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម។

ហានិភ័យនៃការហូរឈាមក្រពះពោះវៀនកើនឡើងជាមួយនឹងការព្យាបាលដំណាលគ្នាជាមួយថ្នាំ glucocorticosteroids និងថ្នាំដែលមានផ្ទុកអេតាណុល។

Aspikor អាចបង្កើនការប្រមូលផ្តុំនៃ barbiturates, digoxin, អំបិលលីចូមក្នុងប្លាស្មា។

ការស្រូបយកអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីត្រូវបានកាត់បន្ថយក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាល ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់.

ប្រសិទ្ធភាព hematotoxic របស់ Aspicore កើនឡើងជាមួយនឹងការព្យាបាលជាមួយថ្នាំ myelotoxic ។

ការណែនាំពិសេស

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Aspikor ជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកត្រូវបានកំណត់ដោយសារតែមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាថ្នាំ NSAIDs-gastropathy ។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលមិនគួរលើសពី 5 ថ្ងៃទេ។

បច្ចុប្បន្នថ្នាំមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទេ ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃសំណុំបែបបទអាឡែស៊ីឆ្លង myocarditisជាមួយនឹងជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃក៏ដូចជាជាមួយនឹងជំងឺរលាកស្រោមបេះដូងនិងជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។

ថ្នាំ Aspicor ត្រូវបានណែនាំឱ្យលុបចោល 5-7 ថ្ងៃមុនពេលប្រតិបត្តិការដែលបានគ្រោងទុក។

ការព្យាបាលរយៈពេលវែងតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យជាចាំបាច់នូវចំនួនឈាមការវិភាគនៃលាមកសម្រាប់ឈាមអាបស្តូត។

ថ្នាំអាចផ្តល់ជូន ផលប៉ះពាល់ teratogenic.

អាស៊ីតអាសុីលីលីលីលីលីលីត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយ។

ថ្នាំអាចបង្កឱ្យមានការវាយប្រហារស្រួចស្រាវនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដ។

ទម្រង់បែបបទការវេចខ្ចប់និងការផ្សំ Aspicor ®

គ្រាប់ថ្នាំអេឡិចត្រូនិចដែលមានពណ៌ស្រអាប់ឬពណ៌សស្ទើរតែពណ៌មូលជុំប៊ីលីខិចនៅក្នុងផ្នែកឈើឆ្កាង - ម៉ាស់ដូចគ្នានៃពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌ស។

Excipients: មីក្រូកូឡាស្យូសសែលុយឡូស, lactose monohydrate, សូដ្យូម croscarmellose, ស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីត colloidal (aerosil), អាស៊ីត stearic ។

សមាសធាតុផ្សំនៃថ្នាំផ្សំចូល: អ្នកចម្លងនៃអាស៊ីតមេតាប៉ូលីសនិងអេទីលអេលីលីលីនលីលីលីលីលីកកូឡាជែហ្គូលុល ៤០០០ ឌីទីតានឌីអុកស៊ីតតាល។

10 កុំព្យូទ័រ - កញ្ចប់ពងបែក (១) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 កុំព្យូទ័រ - ខ្ចប់ពងបែក (២) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 កុំព្យូទ័រ - កញ្ចប់ពងបែក (៣) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 កុំព្យូទ័រ - ខ្ចប់ពងបែក (៦) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
20 កុំព្យូទ័រ។ - កញ្ចប់ពងបែក (១) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

NSAIDs ភ្នាក់ងារ antiplatelet ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីគឺផ្អែកលើការទប់ស្កាត់ដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៃស៊ីក្លូហ្សែនហ្សីនទី ១ (COX-1) ដែលជាលទ្ធផលនៃការទប់ស្កាត់នៃការសំយោគថុមធែនអេទី ២ និងការបង្ក្រាបការប្រមូលផ្តុំផ្លាកែត។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីកមានយន្តការផ្សេងទៀតដើម្បីទប់ស្កាត់ការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មាដែលពង្រីកវិសាលភាពរបស់វានៅក្នុងជំងឺសរសៃឈាមផ្សេងៗគ្នា។

ទឹកអាស៊ីត Acetylsalicylic ក៏មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ផងដែរ។

Pharmacokinetics

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីត្រូវបានស្រូបយកពីពោះវៀនតូចខាងលើ។ C អតិបរិមាក្នុងប្លាស្មាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមធ្យមក្នុងរយៈពេល ៣ ម៉ោងបន្ទាប់ពីទទួលទានថ្នាំ។

អាស៊ីតអាសេទីលសុលលីលីលីឆ្លងកាត់ការរំលាយអាហារផ្នែកខ្លះនៅក្នុងថ្លើមជាមួយនឹងការបង្កើតមេតាប៉ូលីសមិនសូវសកម្ម។

វាត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមទាំងការផ្លាស់ប្តូរនិងមេតាបូលីស។ T 1/2 អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីសគឺប្រហែល 15 នាទីសម្រាប់ការរំលាយអាហារ - ប្រហែល 3 ម៉ោង

ការចង្អុលបង្ហាញ Aspikor ®

• ការការពារការឆ្លងមេរោគ myocardial ស្រួចស្រាវនៅក្នុងវត្តមាននៃកត្តាហានិភ័យ (ឧទាហរណ៍ជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាមលើសឈាមការធាត់ការជក់បារីអាយុចាស់) ។
• ការការពារនៃការរំលោភបំពាន myocardial infarction,
• ឈឺទ្រូងមិនស្ថិតស្ថេរ
• ការការពារជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល (រួមទាំងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺឈាមរត់បណ្តោះអាសន្ន)
• ការការពារគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍បណ្តោះអាសន្ន
• ការការពារការថប់ដង្ហើមក្រោយពេលវះកាត់និងអន្តរាគមន៍សរសៃឈាមដែលរាតត្បាត (ឧទាហរណ៍ការស្ទះសរសៃឈាមអាកទែរឆ្លងកាត់ការកន្ត្រាក់សរសៃឈាម, ការរលាកសរសៃឈាមបេះដូង, ការស្ទះសរសៃឈាមអាកទែរ, ការស្ទះសរសៃឈាមបេះដូងសរសៃឈាម) ។
• ការការពារការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែនជ្រៅនិងការស្ទះសរសៃឈាមសួតនិងមែករបស់វា (ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងការមិនធ្វើចលនាយូរដែលជាលទ្ធផលនៃអន្តរាគមន៍វះកាត់ដ៏ធំមួយ) ។

កិតើកិតើកិតើ

ថេប្លេតគួរតែត្រូវបានគេលេបដោយផ្ទាល់មាត់មុនពេលញ៉ាំអាហារដោយមានវត្ថុរាវច្រើន។

ការបងា្ករការសង្ស័យថាមានជំងឺគាំងបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ៖ ១០០-២០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ (ថេប្លេតដំបូងត្រូវតែទំពារដើម្បីស្រូបយកបានលឿន) ។

ការការពារការឆ្លងមេរោគ myocardial ស្រួចស្រាវស្រួចស្រាវនៅក្នុងវត្តមាននៃកត្តាហានិភ័យ: 100 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

ការការពារនៃការរលាកខួរក្បាល myocardial, ការឈឺទ្រូងមិនស្ថិតស្ថេរ, ការការពារជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនិងគ្រោះថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរខួរក្បាល, ការការពារផលវិបាកនៃសរសៃឈាមខួរក្បាលបន្ទាប់ពីការវះកាត់ឬការសិក្សារាតត្បាត: ១០០-៣០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

ការបងា្ករជំងឺស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែននិងសរសៃឈាមសួតនិងមែករបស់វា៖ ១០០-២០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

ថ្នាំនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់យូរ។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។

ផលប៉ះពាល់

ពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ: ចង្អោរ, ក្រហាយទ្រូង, ក្អួត, ឈឺចាប់នៅក្នុងពោះ, ដំបៅដំបៅនៃភ្នាសរំអិលនៃក្រពះនិង duodenum (រាប់បញ្ចូលទាំងការដាច់) ការហូរឈាមក្រពះពោះវៀនបង្កើនសកម្មភាពអង់ស៊ីមថ្លើម។

ពីប្រព័ន្ធដង្ហើម: bronchospasm ។

ពីប្រព័ន្ធ hemopoietic: ការកើនឡើងការហូរឈាម, កម្រ - ភាពស្លេកស្លាំង។

ពីចំហៀងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល: វិលមុខ, tinnitus ។

ប្រតិកម្មអាលែហ្សីៈ urticaria, ជម្ងឺហើមពោះ Quincke ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

ការប្រើប្រាស់ជាតិប្រៃលីលីតក្នុងកំរិតខ្ពស់ក្នុងត្រីមាសទី ១ នៃការមានផ្ទៃពោះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃភាពខ្សោយនៃការលូតលាស់របស់គភ៌ (ក្រអូមមាត់បំបែកបេះដូង) ។ នៅត្រីមាសទី 2 នៃការមានផ្ទៃពោះ salicylates អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាតែជាមួយនឹងការវាយតម្លៃយ៉ាងតឹងរឹងនៃហានិភ័យនិងអត្ថប្រយោជន៍។

នៅត្រីមាសទី ៣ នៃការមានផ្ទៃពោះ salicylates ក្នុងកំរិតខ្ពស់ (ច្រើនជាង ៣០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ) បណ្តាលឱ្យមានការហាមឃាត់កម្លាំងពលកម្មការបិទបំពង់សរសៃឈាមក្នុងបំពង់ស្បូនមុនពេលទារកកើនឡើងការហូរឈាមក្នុងម្តាយនិងទារកនិងការគ្រប់គ្រងភ្លាមៗមុនពេលសម្រាលអាចបណ្តាលឱ្យមានការហូរឈាមតាមសរសៃឈាមជាពិសេសទារកមិនគ្រប់ខែ។ ការតែងតាំង salicylates នៅត្រីមាសទី 3 នៃការមានផ្ទៃពោះត្រូវបាន contraindicated ។

Salicylates និងសារធាតុរំលាយអាហាររបស់ពួកគេក្នុងបរិមាណតិចតួចត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយ។ ការទទួលទានជាតិប្រៃក្នុងពេលបំបៅដោះកូនដោយចៃដន្យមិនត្រូវបានអមដោយការវិវត្តនៃប្រតិកម្មមិនល្អចំពោះកុមារនិងមិនតម្រូវឱ្យបញ្ឈប់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើអ្នកត្រូវការការប្រើប្រាស់យូរអង្វែងនៃថ្នាំឬការតែងតាំងកំរិតខ្ពស់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះគួរតែត្រូវបញ្ឈប់ភ្លាមៗ។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីសបង្កើនសកម្មភាពរបស់ថ្នាំដូចខាងក្រោមនេះ៖

• methotrexate ដោយកាត់បន្ថយការបោសសំអាតតម្រងនោមនិងផ្លាស់វាចេញពីការទំនាក់ទំនងជាមួយប្រូតេអ៊ីន។
• heparin និង anticoagulants ដោយប្រយោលដោយសារតែមុខងារផ្លាកែតចុះខ្សោយនិងការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់ anticoagulants ដោយប្រយោលពីការទំនាក់ទំនងជាមួយប្រូតេអ៊ីន។
• ថ្នាំ thrombolytic និង antiplatelet (ticlopidine),
• ការរំលាយអាហារដោយសារតែការថយចុះការលូតលាស់របស់តម្រងនោម
• ភ្នាក់ងារ hypoglycemic (អាំងស៊ុយលីននិង sulfonylurea ដេរីវេ) ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិជាតិស្ករក្នុងឈាមទាបនៃអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីកក្នុងកំរិតខ្ពស់និងការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់សូលុយស្យុង sulfonylurea ពីការទំនាក់ទំនងជាមួយប្រូតេអ៊ីន។
• អាស៊ីត valproic ដោយសារតែការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់វាពីការទំនាក់ទំនងជាមួយប្រូតេអ៊ីន។

ផលប៉ះពាល់បន្ថែមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលប្រើអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីកជាមួយអេតាណុល។

អាស៊ីត Acetylsalicylic ធ្វើឱ្យចុះខ្សោយឥទ្ធិពលនៃថ្នាំ uricosuric (benzbromarone) ដោយសារតែការលុបបំបាត់បំពង់អាស៊ីតអ៊ុយរិចដែលមានលក្ខណៈប្រកួតប្រជែង។

តាមរយៈការបង្កើនការលុបបំបាត់ salicylates, corticosteroids ជាប្រព័ន្ធធ្វើឱ្យចុះខ្សោយឥទ្ធិពលរបស់វា។

VERTEX AO (រុស្ស៊ី)