ដាលីនន (កន្សោម): ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

គ្រាប់ថ្នាំ ១៥០ មីលីក្រាម ៣០០ មីលីក្រាម

កន្សោមមួយមាន៖

សារធាតុសកម្មគឺ Clindamycin hydrochloride ១៧៧.៥១៥ មីលីក្រាមឬ ៣៥៥.០៣០ មីលីក្រាម (ស្មើនឹង Clindamycin ១៥០ មីលីក្រាមឬ ៣០០ មីលីក្រាម)

excipients: stearate ម៉ាញេស្យូម, ម្សៅពោត, talc, monohydrate lactose,

សមាសភាពសំបកកន្សោម: ទីតានីដឌីអុកស៊ីត (អ៊ី ១៧១), ជែលលីន។

មួកជែលលីនដែលមានពណ៌ស្រអាប់មានគំរបនិងដងខ្លួនពណ៌សទឹកខ្មៅខ្មៅបានបោះពុម្ភផ្លាកយីហោ“ ភីហ្វ័រ” និងលេខកូដ“ ក្លីន ១៥០” ។ ខ្លឹមសារនៃកន្សោមគឺជាម្សៅពណ៌ស (សម្រាប់កំរិតប្រើ ១៥០ មីលីក្រាម) ។

មួកជែលលីនដែលមានពណ៌ស្រអាប់ដែលមានគំរបនិងដងខ្លួនពណ៌សទឹកខ្មៅខ្មៅបានបោះពុម្ពយីហោ“ ភីហ្វឺរ” និងលេខកូដ“ ក្លូន ៣០០” ។ ខ្លឹមសារនៃកន្សោមគឺជាម្សៅពណ៌ស (សម្រាប់កំរិតប្រើ ៣០០ មីលីក្រាម) ។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំតាមមាត់ថ្នាំ Clindamycin ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងស្ទើរតែទាំងស្រុង (90% នៃកំរិតប្រើ) ។

ការទទួលទានចំណីអាហារក្នុងពេលដំណាលគ្នាអនុវត្តមិនមានផលប៉ះពាល់ដល់ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃថ្នាំក្នុងប្លាស្មាឈាមទេ។

ការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូម

ចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មាខ្ពស់បំផុតគឺប្រហែល ២-៣ មីលីក្រាម / លីត្រហើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញមួយម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់នូវ Clindamycin hydrochloride ១៥០ មីលីក្រាមឬ ៤-៥ មីលីក្រាម / លីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ ៣០០ មីលីក្រាម។ បន្ទាប់មកកំហាប់ប្លាស្មាធ្លាក់ចុះបន្តិចម្តង ៗ នៅសល់លើសពី ១ មីលីក្រាម / លីត្ររយៈពេលជាង ៦ ម៉ោង។
ការផ្តោតអារម្មណ៍ប្លាស្មាកើនឡើងលីនេអ៊ែរស្របតាមការកើនឡើងនៃកំរិតប្រើ។
ការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូមត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានកំរិតទាបចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាងអ្នកជំងឺដែលមានសុខភាពល្អ។
រយៈពេលពាក់កណ្តាលជីវសាស្រ្តនៃក្លូនមីស៊ីនស៊ីនពីសេរ៉ូមគឺ ២,៥ ម៉ោង។

ការផ្សារភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា

ការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺពី 80 ទៅ 94% ។

ចលនាឈាមរត់នៅក្នុងជាលិកានិងវត្ថុរាវរាងកាយ

Clindamycin ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់នៅក្នុងវត្ថុរាវខាងក្រៅនិងខាងក្រៅនិងក្នុងជាលិកា។ ភាពខុសគ្នាចូលទៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal មានកំណត់ណាស់។

Clindamycin ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើម។

ប្រហែលជា ១០ ភាគរយនៃថ្នាំដែលមានទម្រង់សកម្មត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមនិង ៣,៦% ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងលាមក។ នៅសល់ត្រូវបានបញ្ចេញជាសារធាតុរំលាយអាហារអសកម្ម។

ការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូម clindamycin មិនផ្លាស់ប្តូរដែលជាលទ្ធផលនៃការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃជំងឺ hemodialysis ឬ peritoneal dialysis ។

ដែនកំណត់ភាពប្រែប្រួលដូចខាងក្រោមនៃកំហាប់កំហិតអប្បបរមាត្រូវបានប្រើដើម្បីបែងចែករវាងសារពាង្គកាយដែលងាយរងគ្រោះ, សារពាង្គកាយដែលមានភាពងាយទទួលរងផលប៉ះពាល់កម្រិតមធ្យមនិងសារពាង្គកាយដែលងាយនឹងបង្កអន្តរាយពីសារពាង្គកាយដែលធន់ទ្រាំ:

S ≤ 2 មីលីក្រាម / អិលនិង R> 2 មីលីក្រាម / អិល។

អត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃភាពធន់ទ្រាំដែលទទួលបានអាចប្រែប្រួលចំពោះប្រភេទសត្វខ្លះអាស្រ័យលើតំបន់ភូមិសាស្ត្រនិងតាមពេលវេលាហើយវាជាការចង់មានព័ត៌មានអំពីលក្ខណៈក្នុងតំបន់នៃអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃភាពធន់ជាពិសេសក្នុងការព្យាបាលការឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរ។ ព័ត៌មាននេះផ្តល់តែគំនិតប្រហាក់ប្រហែលនៃភាពងាយរងគ្រោះនៃសារពាង្គកាយចំពោះអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនេះ។

cocci ក្រាមវិជ្ជមានរួមមាន៖

- Streptococci ដែលមិនមែនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមណាមួយ

បាកឡី - ក្រាមអវិជ្ជមានរួមមាន៖

- ក្លូស្ត្រូមីញ៉ូម (លើកលែងតែគ្រឿងសំអាងនិងស្បែក)

- Enterococci (លើកលែងតែ Enterococcus faecium)

បាក់តេរីអាបូរប៊ីកអវិជ្ជមាន

- ប៊ីកគីលីក្រាមដែលគ្មានជាតិ fermenting

- (Acinetobacter, Pseudomonas ។ ល។ )

Clindamycin បង្ហាញពីសកម្មភាពនៅក្នុងវីដ្រូនិងនៅក្នុងវីធីប្រឆាំងនឹងតូតូប្លាស្មាហ្គូន។

* អត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃភាពធន់នឹងមេតាលីសគឺប្រហែលពី ៣០ ទៅ ៥០ ភាគរយចំពោះ staphylococci ទាំងអស់ហើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញភាគច្រើននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

Clindamycin ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរដែលបណ្តាលមកពីមីក្រូសរីរាង្គដែលងាយទទួលរងគ្រោះ:

- ការឆ្លងត្រចៀកច្រមុះនិងបំពង់ក

- ការឆ្លងមេរោគនៅពោះក្រោយការវះកាត់,

ករណីលើកលែងគឺការឆ្លងជំងឺរលាកស្រោមខួរបើទោះបីជាវាបណ្តាលមកពីអតិសុខុមប្រាណដែលងាយទទួលរងគ្រោះក៏ដោយព្រោះដាលីនស៊ីមិនសាយភាយទៅជាសារធាតុរាវ cerebrospinal ក្នុងបរិមាណប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលទេ។

ការបងា្ករជំងឺ endocarditis ក្នុងការព្យាបាលធ្មេញខាងក្រៅនិងការព្យាបាលបំពង់ផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹង beta-lactams ។

អនុសាសន៍នៃការណែនាំជាផ្លូវការសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីឱ្យបានត្រឹមត្រូវគួរតែត្រូវយកមកពិចារណា។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើនៅខាងក្នុងដើម្បីជៀសវាងការរលាកបំពង់អាហារ, កន្សោមគួរតែត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយទឹកពេញ (250 មីលីលីត្រ) ។

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃធម្មតាគឺ ៦០០-១៨០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃចែកជា ២, ៣ ឬ ៤ ដូសស្មើ។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ២៤០០ មីលីក្រាម។

អ្នកជំងឺកុមារ

កំរិតប្រើ ៨-២៥ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃចែកជា ៣ ឬ ៤ ដូសស្មើៗគ្នា។

ការប្រើប្រាស់ចំពោះកុមារត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញប្រសិនបើពួកគេអាចលេបកន្សោមទាំងមូល។

អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់

ការសិក្សាអំពីឱសថសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ឬដោយប្រើថ្នាំ Clindamycin មិនបានបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗរវាងអ្នកជំងឺវ័យក្មេងនិងមនុស្សវ័យចំណាស់ដែលមានមុខងារថ្លើមធម្មតានិងមុខងារតំរងនោមធម្មតា (គិតគូរពីអាយុ) មុខងាររបស់តម្រងនោមទេ។ ចំពោះបញ្ហានេះការកែកម្រិតដូសចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ដែលមានមុខងារថ្លើមធម្មតានិងធម្មតា (គិតពីអាយុ) មុខងារតម្រងនោមមិនត្រូវបានទាមទារទេ។

អ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមការលៃតម្រូវកម្រិតថ្នាំ Clindamycin មិនចាំបាច់ទេ។

អ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយថ្លើម

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយថ្លើម, ការលៃតម្រូវកម្រិតថ្នាំ Clindamycin មិនចាំបាច់ទេ។

កិតើកិតើសូចនាករពិសេស

ការព្យាបាលសម្រាប់ការឆ្លង Beta Hemolytic Streptococcus

ការណែនាំដូសត្រូវគ្នានឹងដូសខាងលើសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារ។ ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានបន្តយ៉ាងហោចណាស់ 10 ថ្ងៃ។

ការព្យាបាលជំងឺរលាកទងសួត tonsillitis ឬជំងឺ pharyngitis ស្រួចស្រាវ

កំរិតដែលត្រូវបានណែនាំគឺ ៣០០ មីលីក្រាម ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល ១០ ថ្ងៃ។

ការព្យាបាលដោយការព្យាបាលជំងឺរលាកនៃសរីរាង្គអាងត្រគាក

ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងដំណោះស្រាយចាក់តាមសរសៃឈាមដាលីនស៊ីនផូផូស៊ីត (ក្នុងកំរិត ៩០០ មីលីក្រាមរៀងរាល់ ៨ ម៉ោងក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនតាជាមួយនឹងវិសាលគមសមស្របនៃសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណក្នុងអេកូ - ក្រាមឧទាហរណ៍ជាមួយ gentamicin ក្នុងកំរិត ២,០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមបន្ទាប់មកបន្តដោយ កំរិតថ្នាំ ១,៥ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមរៀងរាល់ ៨ ម៉ោងម្តងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារតំរងនោមធម្មតា) ។ ការប្រើថ្នាំចាក់តាមសរសៃឈាមគួរតែត្រូវបានបន្តយ៉ាងហោចណាស់ ៤ ថ្ងៃហើយយ៉ាងហោចណាស់ ៤៨ ម៉ោងបន្ទាប់ពីស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើង។

បន្ទាប់មកអ្នកគួរតែបន្តលេបថ្នាំដាលីនលីនដោយផ្ទាល់ក្នុងកម្រិត ៤៥០-៦០០ មីលីក្រាមរៀងរាល់ ៦ ម៉ោងជារៀងរាល់ថ្ងៃរហូតដល់ការបញ្ចប់វគ្គនៃការព្យាបាលដោយមានរយៈពេលសរុប ១០-១៤ ថ្ងៃ។

ឆ្អឹងនិងការឆ្លងមេរោគរួមគ្នា

កំរិតដែលបានណែនាំគឺ ៧.៥ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមរៀងរាល់ ៦ ម៉ោងម្តង។

ការបងា្ករជំងឺ endocarditis ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំនឹងប៉នីសុីលីន

ចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យកំរិតដែលត្រូវបានណែនាំគឺ ៦០០ មីលីក្រាម ១ ម៉ោងមុនពេលវះកាត់កុមារ៖ ២០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម ១ ម៉ោងមុននីតិវិធី។

Contraindications

- ប្រតិកម្មទៅនឹងសារធាតុសកម្មគឺ Clindamycin, lincomycin ឬចំពោះអ្នកដែលមិនស្គាល់

- ក្មេងអាយុក្រោម ៦ ឆ្នាំ

- ត្រីមាសទី ១ នៃការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅដោះកូន

- កង្វះ lactase តំណពូជ, ការមិនអត់ឱន fructose តំណពូជ, រោគសញ្ញាគ្លុយកូស / galactose malabsorption ។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

អង់ទីករវីតាមីនខេ

បង្កើនប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងវីតាមីនខេនិង / ឬការហូរឈាមការតាមដានញឹកញាប់នៃសមាមាត្រធម្មតាអន្តរជាតិ (INR) ។ បើចាំបាច់ដូសនៃថ្នាំប្រឆាំងវីរុស K ត្រូវបានកែតម្រូវក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Clindamycin និងបន្ទាប់ពីការដកវាចេញ។

មធ្យោបាយសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប្រធានបទនៅក្នុងជំងឺនៃការរលាក gastrointestinal, antacids និង adsorbents

មធ្យោបាយសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប្រធានបទនៅក្នុងជំងឺនៃការរលាក gastrointestinal, ធ្យូងដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មនិង antacids (អំបិលអាលុយមីញ៉ូមកាល់ស្យូមនិងម៉ាញេស្យូម) ដោយខ្លួនឯងនិងនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ alginates កាត់បន្ថយការស្រូបយកថ្នាំប៉ារ៉ាឡែលមួយចំនួនផ្សេងទៀតនៅក្នុងការរលាក gastrointestinal នេះ។ ក្នុងចំណោមថ្នាំដែលមានការថយចុះនៃការស្រូបយកក្នុងក្រពះពោះវៀនមានអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីក, ថ្នាំ H2-blockers និងថ្នាំ lansoprazole, bisphosphonates, ការផ្លាស់ប្តូរជាតិថ្នាំ, ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចនៃថ្នាក់មួយចំនួន (fluoroquinolones, tetracyclines និង lincosamides) និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរបេងមួយចំនួនការត្រៀមលក្ខណៈឌីជីថលថ្នាំ glucocorticoids ។ អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត, phenothiazine antipsychotics, sulpiride, ថ្នាំ beta-blockers មួយចំនួន, penicillamine, អ៊ីយ៉ុង (ជាតិដែក, ផូស្វ័រ, fluorine), chloroquine, ulipristal និង fexofenadine ។

ក្នុងនាមជាការប្រុងប្រយ័ត្នថ្នាំទាំងនេះគួរតែត្រូវបានគេយកទៅប្រើក្នុងប្រធានបទទាក់ទងនឹងជំងឺនៃការរលាកក្រពះពោះវៀនឬថ្នាំអាណាតូសជាមួយចន្លោះពេលជាក់លាក់មួយទាក់ទងនឹងការប្រើថ្នាំដទៃទៀត (បើអាចលើសពីពីរម៉ោង) ។

ការថយចុះកំហាប់ឈាមនៃថ្នាំការពារភាពស៊ាំដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងហានិភ័យនៃការបាត់បង់ប្រសិទ្ធភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ការត្រួតពិនិត្យជាញឹកញាប់នៃកំហាប់ស៊ីក្លូក្នុងឈាមហើយបើចាំបាច់ការកើនឡើងនូវកំរិតប្រើរបស់វា។

ការថយចុះកំហាប់ឈាមនៃថ្នាំការពារភាពស៊ាំដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងហានិភ័យនៃការបាត់បង់ប្រសិទ្ធភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ការត្រួតពិនិត្យជាញឹកញាប់នៃការប្រមូលផ្តុំតាកូឡាមនៅក្នុងឈាមហើយបើចាំបាច់ការកើនឡើងនូវកំរិតរបស់វា។

បញ្ហាជាក់លាក់ទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរ INR

ករណីជាច្រើននៃការកើនឡើងនៃសកម្មភាពប្រឆាំងវីរុស K ត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ កត្តាហានិភ័យរួមមានភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងឬរលាកក៏ដូចជាអាយុនិងស្ថានភាពទូទៅរបស់អ្នកជំងឺ។ ក្នុងករណីបែបនេះវាពិបាកក្នុងការកំណត់នូវអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ INR - ការឆ្លងឬការព្យាបាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្រុមថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមួយចំនួនទាក់ទងនឹងបាតុភូតនេះត្រូវបានគេលើកឡើងញឹកញាប់ជាងប្រភេទផ្សេងទៀតគឺ fluoroquinolones, macrolides, cyclins, cotrimoxazole និង cephalosporins មួយចំនួន។

ការណែនាំពិសេស

ជំងឺរលាកស្បែកនិងជំងឺរលាកស្បែកដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីស្ទើរតែទាំងអស់រួមទាំងក្លីនឌីម៉ាស៊ីនផងដែរហើយភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វាអាចមានចាប់ពីកម្រិតស្រាលដល់គ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិត។ ដូច្នេះវាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការពិចារណាលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះប្រសិនបើរាគកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលឬក្រោយពេលប្រើថ្នាំផ្សះណាមួយ។ ប្រសិនបើជំងឺរលាកពោះវៀនធំទាក់ទងនឹងអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកមានការរីកចម្រើន Clindamycin គួរតែបញ្ឈប់ជាបន្ទាន់គ្រូពេទ្យគួរតែត្រូវបានពិគ្រោះហើយការព្យាបាលសមស្របគួរតែត្រូវបានចាប់ផ្តើមរួមទាំងការព្យាបាលពិសេសប្រឆាំងនឹង Clostridium difficile ។ ក្នុងស្ថានភាពនេះការប្រើថ្នាំដែលបង្ក្រាបចលនាពោះវៀនត្រូវបានធ្វើឱ្យខូច។

ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីនិងប្រតិកម្មអាលែហ្សីអាចកើតមានរួមទាំងប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិចដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ក្នុងករណីបែបនេះ Clindamycin គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ហើយការព្យាបាលសមស្របត្រូវបានចាប់ផ្តើម។

Clindamycin គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិនៃជំងឺហឺតនិងអាឡែរហ្សីផ្សេងទៀត។

ការលេចចេញនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលជម្ងឺអេរីទ្រីម៉ាដែលមានលក្ខណៈក្តៅខ្លួននិងហើមពោះអាចជាសញ្ញាមួយនៃរោគវិទ្យាផ្នែកខាងក្រៅជាទូទៅការព្យាបាលត្រូវតែបញ្ឈប់រាល់ការប្រើក្លីនម៉ាមីស៊ីនបន្ថែមទៀតត្រូវបានគេប្រើ។

មុខងារថ្លើមខ្សោយ

ក្នុងករណីមានមុខងារខ្សោយថ្លើមបង្កើនការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូម Clindamycin និងបង្កើនអាយុពាក់កណ្តាល។

ក្នុងករណីការព្យាបាលរយៈពេលវែងវាចាំបាច់ត្រូវតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវសមាសភាពឈាមអង់ស៊ីមថ្លើមនិងមុខងារតំរងនោម។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជាពិសេសក្នុងរយៈពេលយូរអាចនាំឱ្យមានរូបរាងនិងការជ្រើសរើសបាក់តេរីដែលងាយនឹងទទួលរងឬការអភិវឌ្ឍនៃផ្សិត។ ក្នុងករណីមានភាពវាងវៃវាចាំបាច់ត្រូវចាប់ផ្តើមការព្យាបាលសមស្រប។

ដាលីនស៊ីនមិនអាចប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺរលាកស្រោមខួរបានទេព្រោះ Clindamycin មិនជ្រាបចូលទៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal បានគ្រប់គ្រាន់ទេ។

Dalacin®មានផ្ទុកជាតិ lactose ។ ការប្រើប្រាស់របស់វាគួរតែត្រូវបានជៀសវាងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការមិនអត់ឱនចំពោះ lactose, កង្វះ lactase ឬរោគសញ្ញាគ្លុយកូសនិង galactose malabsorption (ជំងឺតំណពូជដ៏កម្រ) ។

នៅក្នុងការសិក្សាអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃការវិវឌ្ឍន៍របស់គភ៌គ្មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើទារកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើកលែងតែករណីរដ្ឋបាលក្នុងកំរិតដូសពុលដល់ម្តាយ។

Clindamycin ឆ្លងកាត់សុក។

ព័ត៌មានអំពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ Clindamycin ក្នុងអំឡុងពេលប្រើជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធឬក្នុងតំបន់ក្នុងកំឡុងពេលត្រីមាសទី ១ នៃការមានផ្ទៃពោះត្រូវបានកំណត់។

នៅក្នុងទិន្នន័យជាច្រើនដែលអាចរកបានអំពីការប្រើថ្នាំ Clindamycin នៅត្រីមាសទី 2 និងទី 3 នៃការមានផ្ទៃពោះមិនមានការកើនឡើងនៃការកើតឡើងនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតរបស់ទារកនោះទេ។

ដូច្នេះដោយបានផ្តល់ទិន្នន័យដែលមានវាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើ clindamycin ក្នុងអំឡុងពេលត្រីមាសដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។

បើចាំបាច់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួមនោះ Clindamycin អាចត្រូវបានប្រើក្នុងកំឡុងពេលត្រីមាសទី 2 និងទី 3 នៃការមានផ្ទៃពោះ។

Clindamycin ក្នុងកំហាប់តូចៗត្រូវបានបញ្ចេញដោយទឹកដោះម្តាយ។ មានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺក្រពះពោះវៀនចំពោះទារក។ ដូច្នេះក្នុងនាមជាការប្រុងប្រយ័ត្នការបំបៅកូនដោយទឹកដោះគួរតែត្រូវបានជៀសវាងក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលដោយថ្នាំ។

ការសិក្សាអំពីការមានកូនចំពោះសត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយក្លូនមេមីស៊ីនមិនបានបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំទៅលើសមត្ថភាពនៃការមានកូនឬការរួមផ្សំគ្នាទេ។

លក្ខណៈពិសេសនៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំទៅលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបរយានយន្តនិងធ្វើការជាមួយយន្តការដែលមានគ្រោះថ្នាក់

Dalacin®មិនប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពក្នុងការបើកបរយានយន្តនិងធ្វើការជាមួយយន្តការឬប៉ះពាល់ដល់វាក្នុងកម្រិតតិចតួចទេ។