ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ - ការព្យាបាលដោយវិធីសាស្ត្រចុងក្រោយ

វិធីសាស្រ្តទំនើបក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មានគោលបំណងស្វែងរកថ្នាំថ្មីដែលអាចជួយសង្រ្គោះអ្នកជំងឺពីការប្រើអាំងស៊ុយលីនប្រចាំថ្ងៃ។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះគួរតែជួយបង្កើនការស្រូបយកគ្លុយកូសដោយកោសិកាការពារការប៉ះទង្គិចសរសៃឈាមនិងផលវិបាកដទៃទៀតនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃប្រភេទទីមួយគឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដែលជារោគសញ្ញាសំខាន់នៃកង្វះអាំងស៊ុយលីនផ្ទាល់ខ្លួននៅក្នុងខ្លួន។ កោសិកាបេតានៅក្នុងតំបន់ endocrine (ដែលគេហៅថាកូនកោះឡាចន័រ) នៃលំពែងផលិតអាំងស៊ុយលីន។ ដោយសារអ្នកជំងឺខ្វះអាំងស៊ុយលីនដូច្នេះកោសិកាបេតារបស់គាត់មិនអាចបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនបានទេ។ ពេលខ្លះការសង្ស័យអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដើមគឺផ្អែកទៅលើការពិតដែលថាការបង្កើតឡើងវិញនូវកោសិកាបេតាដែលអាចត្រូវបានផ្តួចផ្តើមដោយប្រើកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺគឺគ្មានអ្វីក្រៅពីការបន្តពូជនៃកោសិកាដែលមានជម្ងឺដូចគ្នានៅក្នុងកូនកោះលីកថារីដែលមិនអាចបង្កើតអាំងស៊ុយលីនបានដែរ។ ។

ប្រសិនបើវាជាសំណួរនៃការខ្វះខាតនៅក្នុងកោសិកាបេតានោះប្រហែលជាវានឹងមានដូច្នេះ។ ប៉ុន្តែពិការភាពអូតូអ៊ុយមីនមិនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាឃ្លាំងទេប៉ុន្តែទៅកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ជាធម្មតាកោសិកាបេតាក្នុងមនុស្សម្នាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ជាគោលការណ៍មានសុខភាពល្អ។ ប៉ុន្តែបញ្ហាគឺថាពួកគេត្រូវបានបង្ក្រាបដោយប្រព័ន្ធការពារភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។ នេះគឺជាពិការភាព!

តើជំងឺនេះវិវត្តយ៉ាងដូចម្តេច? ការជំរុញដំបូងគឺជាដំណើរការរលាកនៅក្នុងលំពែងដែលគេហៅថាអាំងស៊ុយលីន។ វាកើតឡើងដោយសារតែការជ្រៀតចូលនៃកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ (T-lymphocytes) នៅក្នុងកូនកោះលីលហាន។ ដោយសារតែការខ្វះខាតក្នុងការសរសេរកូដ T-lymphocytes ត្រូវបានគេទទួលស្គាល់នៅក្នុងកោសិកាបេតានៃមនុស្សចម្លែកអ្នកផ្ទុកនៃការឆ្លង។ ចាប់តាំងពីភារកិច្ចរបស់ T-lymphocytes គឺដើម្បីបំផ្លាញកោសិកាបែបនេះពួកគេបំផ្លាញកោសិកាបេតា។ កោសិកាបេតាដែលបានបំផ្លាញមិនអាចផលិតអាំងស៊ុយលីនបានទេ។

ជាគោលការណ៍កូនកោះលីលហ្កានផ្ទុកកោសិកាបេតាច្រើនណាស់ដូច្នេះការបាត់បង់ដំបូងរបស់ពួកវាមិនបង្កឱ្យមានរោគសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរទេ។ ប៉ុន្តែដោយសារកោសិកាបេតាមិនអាចជួសជុលដោយខ្លួនឯងបានហើយកោសិកា T នៅតែបន្តបំផ្លាញពួកវាមិនយូរមិនឆាប់កង្វះអាំងស៊ុយលីនដែលផលិតបាននាំឱ្យមានជំងឺស្ករ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែម (ប្រភេទទីមួយ) កើតឡើងជាមួយនឹងការបំផ្លាញកោសិកាបេតា ៨០-៩០ ភាគរយ។ ហើយនៅពេលការបំផ្លាញនៅតែបន្តរោគសញ្ញានៃកង្វះអាំងស៊ុយលីនរីកចម្រើន។

កង្វះអាំងស៊ុយលីនផ្តល់នូវការកើនឡើងនៃរោគសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរ។ ស្ករ (គ្លុយកូស) មិនត្រូវបានស្រូបយកដោយជាលិកាដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននិងកោសិកានៃរាងកាយទេ។ វាមិនត្រូវបានរំលាយទេវាមានន័យថាវាមិនផ្តល់ថាមពលដល់ពួកគេទេ (គ្លុយកូសគឺជាប្រភពថាមពលដ៏សំខាន់នៅក្នុងកម្រិតជីវគីមី) ។ គ្លុយកូសដែលមិនមានការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងឈាមថ្លើមប្រចាំថ្ងៃបន្ថែមគ្លុយកូសថ្មីរហូតដល់ ៥០០ ក្រាម។ ម៉្យាងទៀតកង្វះខាតប្រភពថាមពលនៅក្នុងជាលិការារាំងការបំបែកខ្លាញ់។ ខ្លាញ់ចាប់ផ្តើមលេចចេញពីអាងស្តុកទឹកជាលិកាធម្មជាតិរបស់វាហើយចូលក្នុងចរន្តឈាម។ រាងកាយរបស់កេតសេន (អាសេតូន) ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអាស៊ីតខ្លាញ់សេរីនៅក្នុងឈាមដែលនាំឱ្យមាន ketoacidosis ដែលជាចំណុចបញ្ចប់នៃការសន្លប់របស់ ketoacidotic ។

វិធីសាស្រ្តមួយចំនួនក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ កំពុងទទួលបានលទ្ធផលល្អរួចទៅហើយ។ ជាការពិតណាស់ពួកគេមួយចំនួនមិនទាន់ត្រូវបានសិក្សាគ្រប់គ្រាន់នៅឡើយទេ - នេះគឺជាដកសំខាន់របស់ពួកគេប៉ុន្តែប្រសិនបើលំពែងអស់កម្លាំងធនធានទាំងអស់នោះអ្នកជំងឺងាកទៅរកពួកគេ។ តើវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានណែនាំឱ្យអនុវត្តនៅក្នុងប្រទេសជឿនលឿន?

ការព្យាបាលវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ យោងតាមទិន្នន័យបច្ចុប្បន្នគឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីននៅពេលដែលកោសិកា T បំផ្លាញកោសិកាបេតាលំពែង។ ការសន្និដ្ឋានសាមញ្ញគឺកម្ចាត់កោសិកាឈាម T ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកបំផ្លាញកោសិកាឈាមសទាំងនេះរាងកាយនឹងបាត់បង់ការការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងនិងជំងឺមហារីក។ តើត្រូវដោះស្រាយបញ្ហានេះយ៉ាងដូចម្តេច?

ថ្នាំកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅអាមេរិកនិងអឺរ៉ុបដែលការពារការបំផ្លាញកោសិកាបេតាដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។ ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការសាកល្បងកំពុងដំណើរការ។ ថ្នាំថ្មីនេះគឺជាវ៉ាក់សាំងដែលមានមូលដ្ឋានលើបច្ចេកវិទ្យាណាណូដែលជួយកែតម្រូវការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីកោសិកា T និងធ្វើឱ្យសកម្មដល់កោសិកា T ផ្សេងទៀតដែលល្អប៉ុន្តែធ្វើអោយខ្សោយ។ កោសិកា T ខ្សោយត្រូវបានគេហៅថាល្អព្រោះវាមិនបំផ្លាញកោសិកាបេតាទេ។ វ៉ាក់សាំងគួរតែត្រូវបានប្រើក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយខែដំបូងបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ វ៉ាក់សាំងមួយកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមប៉ុន្តែលទ្ធផលរហ័សមិនសមនឹងការរង់ចាំទេ។ វ៉ាក់សាំងទាំងអស់នៅឆ្ងាយពីការប្រើប្រាស់ពាណិជ្ជកម្ម។

ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រព្យាបាលជំងឺពងបែកក្រៅស្បូន

វេជ្ជបណ្ឌិតនៃគ្លីនិកអាឡឺម៉ង់ជាច្រើនព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនត្រឹមតែដោយវិធីអភិរក្សប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងជួយដល់បច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រទំនើបផងដែរ។ បច្ចេកទេសមួយក្នុងចំណោមបច្ចេកទេសចុងក្រោយគឺការធ្វើត្រាប់តាមអេកូក្រូហ្វ័រដែលមានប្រសិទ្ធភាពទោះបីជាការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនបរាជ័យក៏ដោយ។ ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការធ្វើត្រាប់តាមឈាមក្រៅស្បូនគឺការវិវត្តទៅជាការវិវត្តទៅជាការវិវត្តទៅជាការវិវត្តទៅជាការវិវត្តទៅជាជំងឺវិកលចរិកបេះដូងការថយចុះភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីនជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដទៃទៀត។

ខ្លឹមសារនៃការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ដោយប្រើថ្នាំបន្ថែមឈាមគឺការដកសារធាតុបង្ករោគចេញពីរាងកាយដែលបណ្តាលអោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានសម្រេចតាមរយៈការកែប្រែសមាសធាតុឈាមដើម្បីផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ឈាមត្រូវបានឆ្លងកាត់ឧបករណ៍មួយដែលមានតម្រងពិសេស។ បន្ទាប់មកវាសំបូរទៅដោយវីតាមីនថ្នាំនិងសារធាតុដែលមានប្រយោជន៍ហើយត្រលប់ចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមវិញ។ ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយនឹងការធ្វើត្រាប់តាមអេកូក្រូហ្វ័រកើតឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយដូច្នេះហានិភ័យនៃផលវិបាកត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។

នៅតាមគ្លីនិកអាឡឺម៉ង់ការច្រោះផ្លាស្មានិងគ្រីស្តាល់ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទឈាម hemcororea ដែលមានប្រជាប្រិយបំផុត។ នីតិវិធីទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងផ្នែកជំនាញដែលមានឧបករណ៍ទំនើប។

ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយនឹងការប្តូរលំពែងនិងកោសិកាបេតានីមួយៗ

គ្រូពេទ្យវះកាត់នៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់នៅសតវត្សរ៍ទី ២១ មានសក្តានុពលនិងបទពិសោធន៍យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងប្រតិបត្តិការវះកាត់។ អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវបានព្យាបាលដោយជោគជ័យជាមួយនឹងការប្តូរលំពែងទាំងមូលជាលិការបស់វាកូនកោះលែនហាននិងសូម្បីតែកោសិកា។ ប្រតិបត្ដិការបែបនេះអាចកែតម្រូវភាពមិនធម្មតានៃការរំលាយអាហារនិងការពារឬពន្យារផលវិបាកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការប្តូរលំពែង

ប្រសិនបើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្តូរថ្នាំត្រូវបានជ្រើសរើសយ៉ាងត្រឹមត្រូវដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអត្រានៃការរស់រានមានជីវិតបន្ទាប់ពីការប្តូរលំពែងទាំងមូលឈានដល់ ៩០% ក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតហើយអ្នកជំងឺអាចធ្វើបានដោយគ្មានអាំងស៊ុយលីនរយៈពេល ១-២ ឆ្នាំ។

ប៉ុន្តែប្រតិបត្តិការបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរព្រោះហានិភ័យនៃផលវិបាកអំឡុងពេលវះកាត់តែងតែខ្ពស់ហើយការប្រើថ្នាំដែលបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបង្កឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ លើសពីនេះទៀតវាតែងតែមានប្រូបាបខ្ពស់នៃការបដិសេធ។

ការប្តូរកូនកោះលីស្សាននិងកោសិកាបេតានីមួយៗ

នៅសតវត្សរ៍ទី ២១ ការងារដ៏ធ្ងន់ធ្ងរកំពុងត្រូវបានធ្វើដើម្បីសិក្សាពីលទ្ធភាពនៃការប្តូរកូនកោះលីកថានឬកោសិកាបេតានីមួយៗ។ វេជ្ជបណ្ឌិតមានការប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃបច្ចេកទេសនេះប៉ុន្តែលទ្ធផលគឺជាការបំផុសគំនិត។

វេជ្ជបណ្ឌិតនិងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់មានសុទិដ្ឋិនិយមអំពីអនាគត។ ការសិក្សាជាច្រើនកំពុងឈានដល់ទីបញ្ចប់ហើយលទ្ធផលរបស់ពួកគេកំពុងតែលើកទឹកចិត្ត។ វិធីសាស្រ្តថ្មីៗក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ជារៀងរាល់ឆ្នាំចាប់ផ្តើមក្នុងជីវិតហើយឆាប់ៗនេះអ្នកជំងឺនឹងអាចដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អនិងមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការព្យាបាលនៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់
ទូរស័ព្ទមកយើងតាមលេខទូរស័ព្ទឥតគិតថ្លៃ ៨ (៨០០) ៥៥៥-៨២-៧១ ឬសួរសំណួររបស់អ្នក