Liprimar និង analogues របស់វាអនុសាសន៍ជ្រើសរើសនិងការពិនិត្យឡើងវិញ

មែនហើយថ្នាំ Statins ទាំងអស់ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការទទួលទានយូរ (រាប់បញ្ចូលទាំងអាយុកាលពេញមួយជីវិត) ។ ប្រសិនបើគាត់នៅក្នុងអ្នកជំងឺជាក់លាក់កាត់បន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលបានល្អហើយមិនបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃ ALT និង AST (អង់ស៊ីមថ្លើមក្នុងការធ្វើតេស្តឈាម) អ្នកអាចបន្តប្រើបាន។ លើសពីនេះទៅទៀតរៀងរាល់ ៦ ខែម្តងអ្នកត្រូវធ្វើតេស្តឈាមម្តងទៀតសម្រាប់ទម្រង់ជាតិខ្លាញ់ (កូលេស្តេរ៉ុល), អាល់ធី, អេអេ។

Liprimar: សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រសមាសភាពផលប៉ះពាល់

Liprimar (ក្រុមហ៊ុនផលិត Pfizer ប្រទេសអាឡឺម៉ង់) គឺជាឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មដែលត្រូវបានចុះបញ្ជីសម្រាប់ថ្នាំបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់។ សារធាតុសកម្មនៅក្នុងវាគឺ atorvastatin ។ នេះគឺជាថ្នាំមកពីក្រុមនៃថ្នាំសំយោគ Statin ដែលមានឥទ្ធិពលលើកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមនិងទ្រីគ្លីសេរីដ។

Liprimar កាត់បន្ថយមាតិកានៃកូលេស្តេរ៉ុលអាក្រក់និងបង្កើនមាតិកា“ ល្អ” ជួយលើកកម្ពស់ការឡើងឈាមនិងកាត់បន្ថយការរលាកនៃសរសៃឈាមការពារការកកឈាមនិងជាវិធានការបង្ការដ៏មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនិងគាំងបេះដូង។

ទំរង់នៃការបញ្ចេញលីពែរគឺជាថេប្លេតរាងអេលីប។ កំរិតប្រើនៃថ្នាំ atorvastatin ក្នុងនោះអាចមានចំនួន ១០, ២០, ៤០ និង ៨០ មីលីក្រាមដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយស្លាកដែលត្រូវគ្នានៅលើថេប្លេតនីមួយៗ។

បន្ថែមពីលើវាការរៀបចំមានសារធាតុជំនួយ: កាបូនកាល់ស្យូម, ម៉ាញ៉េស្យូម stearate, croscarmellose សូដ្យូម, hypromellose, lactose monohydrate, hydroxypropyl cellulose, ទីតានឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីត, emulsion ស៊ីលីកូន។

ថាំទំពាមិនគួរទេ។ ពួកវាជាថ្នាំកូតអេឡិចត្រូនិច។ មួយគ្រាប់មានប្រសិទ្ធភាពមួយថ្ងៃឬច្រើនជាងនេះ។ អ្នកជំងឺម្នាក់ៗត្រូវបានគេកំណត់កំរិតបុគ្គល។ ប្រសិនបើការប្រើថ្នាំជ្រុលហួសប្រមាណកើតឡើងការខ្ជះខ្ជាយក្រពះគួរតែត្រូវបានអនុវត្តហើយគ្រូពេទ្យគួរតែពិគ្រោះយោបល់ភ្លាមៗ។

Liprimar: ចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺដូចខាងក្រោម:

  • hypercholesterolemia,
  • hyperlipidemia ប្រភេទរួមបញ្ចូលគ្នា,
  • dysbetalipoproteinemia,
  • hypertriglyceridemia,
  • ក្រុមហានិភ័យសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង (មនុស្សដែលមានអាយុលើសពី ៥៥ ឆ្នាំជក់បារីអ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺតំណពូជជំងឺលើសឈាមនិងអ្នកដទៃទៀត)
  • ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។

អ្នកអាចបញ្ចុះកូឡេស្តេរ៉ុលដោយសង្កេតមើលរបបអាហារការអប់រំរាងកាយជាមួយនឹងការធាត់ដោយបោះបង់ទំងន់រាងកាយលើសប្រសិនបើសកម្មភាពទាំងនេះមិនផ្តល់លទ្ធផលចូរចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដែលបន្ថយកូលេស្តេរ៉ុល។

វាចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្តតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់លីប្រីម៉ា។ មិនមានពេលកំណត់សម្រាប់ការប្រើថ្នាំគ្រាប់ទេ។ ផ្អែកលើសូចនាករនៃ LDLP (កូលេស្តេរ៉ុលអាក្រក់) កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃនៃថ្នាំ (ជាធម្មតា 10-80 មីលីក្រាម) ត្រូវបានគេគណនា។ អ្នកជំងឺដែលមានទម្រង់ដំបូងនៃជំងឺ hypercholesterolemia ឬ hyperlipidemia រួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 10 មីលីក្រាម, យកជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់ 2-4 សប្តាហ៍។ អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពី hypercholesterolemia តំណពូជត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាកម្រិតអតិបរមា 80 មីលីក្រាម។

ជ្រើសរើសកំរិតថ្នាំដែលប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយកំរិតជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាម។

ដោយការប្រុងប្រយ័ត្នថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយថ្លើមឬមានភាពឆបគ្នាជាមួយ Cyclosparin (មិនលើសពី 10 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ) ដែលទទួលរងពីជំងឺតម្រងនោមអ្នកជំងឺដែលមានអាយុកំណត់កម្រិតថ្នាំមិនចាំបាច់ទេ។

សមាសភាពនិងទម្រង់នៃការដោះលែង

មាននៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃគ្រាប់, ក្នុងពងបែកនៃ 7-10 បំណែកចំនួននៃពងបែកនៅក្នុងកញ្ចប់នេះគឺខុសគ្នាផងដែរពី 2 ទៅ 10 ។ សារធាតុសកម្មគឺអំបិលកាល់ស្យូម (atorvastatin) និងសារធាតុបន្ថែមទៀត: croscarmellose សូដ្យូម, កាបូនកាល់ស្យូម, ក្រមួន candelila, គ្រីស្តាល់សែលុយឡូសតូច។ hyprolose, lactose monohydrate, polysorbate-80, opadra ពណ៌ស, stearate ម៉ាញ៉េស្យូម, emulsion ស៊ីលីកូន។

ថ្នាំគ្រាប់ពងក្រពើមានរាងស្រឡូនស្រោបដោយសំបកពណ៌សអាស្រ័យលើកំរិតដូសក្នុងមីលីក្រាមមានឆ្លាក់ ១០, ២០, ៤០ ឬ ៨០ ។

លក្ខណៈសម្បត្តិដែលមានប្រយោជន៍

ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់របស់លីបរីម៉ាគឺជំងឺ hypolipidemia របស់វា។ ថ្នាំជួយកាត់បន្ថយការផលិតអង់ស៊ីមដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុល។ នេះនាំឱ្យមានការថយចុះការផលិតកូលេស្តេរ៉ុលដោយថ្លើមរៀងៗខ្លួនកំរិតឈាមថយចុះហើយការងាររបស់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងមានភាពប្រសើរឡើង។

ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ hypercholesterolemia ដែលជារបបអាហារដែលមិនអាចព្យាបាលបាននិងថ្នាំបន្ថយកូឡេស្តេរ៉ុលផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់ពីវគ្គនៃការព្យាបាលកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលថយចុះពី ៣០-៤៥% និងអិល។ អិល។ អិល - ដោយ ៤០-៦០% ហើយបរិមាណនៃជាតិខ្លាញ់ lipoprotein ក្នុងឈាមកើនឡើង។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Liprimar ជួយកាត់បន្ថយការវិវត្តនៃផលវិបាកនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ១៥% អត្រាមរណភាពពីជំងឺបេះដូងថយចុះហើយហានិភ័យនៃការគាំងបេះដូងនិងការគាំងបេះដូងឈឺថយចុះ ២៥% ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ Mutagenic និងមហារីកមិនត្រូវបានរកឃើញទេ។

ផលប៉ះពាល់នៃលីបរីម៉ារ៉ា

ដូចថ្នាំណាមួយដែរថ្នាំនេះមានផលប៉ះពាល់។ សម្រាប់លីមរីម៉ាការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់បង្ហាញថាជាធម្មតាវាត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយផលប៉ះពាល់មួយចំនួនត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ: ការគេងមិនលក់, រោគសញ្ញាអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ (ជំងឺហឺត), ឈឺក្បាលនៅពោះ, រាគនិងអាប់ស, ហើមពោះ (ហើមពោះ) និងទល់លាមក, myalgia, ចង្អោរ។

រោគសញ្ញានៃការប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺរលាកសន្លាក់, ឈឺសាច់ដុំនិងរមួលក្រពើ, hypo- ឬ hyperglycemia, វិលមុខ, ជម្ងឺខាន់លឿង, កន្ទួលលើស្បែក, រមាស់, រមាស់ទឹកនោមផ្អែម, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ខ្សោយការចងចាំ, ថយចុះឬបង្កើនអារម្មណ៍, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺរលាកលំពែង, កាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ , ក្អួតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ thrombocytopenia ។

ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ Liprimar ក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរដូចជាការហើមចុងបំផុតការធាត់ឈឺទ្រូងអាល់ឡូស្យាស្យូមនីសនិងការវិវត្តនៃជំងឺខ្សោយតំរងនោម។

Contraindications

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីទៅនឹងសារធាតុដែលបង្កើតជាលីបរីម៉ាថ្នាំនេះត្រូវបានធ្វើឱ្យខូច។ វាមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 18 ឆ្នាំទេ។ អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺថ្លើមសកម្មឬជាមួយនឹងការកើនឡើងកម្រិតខ្ពស់នៃការចម្លងនៅក្នុងឈាមនៃអតិសុខុមប្រាណដែលមិនស្គាល់។

អ្នកផលិតថ្នាំ Liprimar ហាមឃាត់ការប្រើថ្នាំក្នុងអំឡុងពេលបំបៅដោះនិងមានផ្ទៃពោះ។ ស្ត្រីដែលមានអាយុបង្កើតកូនគួរប្រើវិធីពន្យារកំណើតក្នុងពេលព្យាបាល។ ការកើតឡើងនៃការមានផ្ទៃពោះអំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយថ្នាំគឺមិនគួរឱ្យចង់បានទេព្រោះផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើការវិវត្តនៃទារកគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ថ្នាំគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកដែលមានប្រវត្តិជំងឺថ្លើមឬការផឹកស្រាហួសប្រមាណ។

អាណាឡូក

ថ្នាំ Atorvastatin ដែលជាថ្នាំ analogue របស់ Liprimar គឺជាថ្នាំមួយក្នុងចំណោមថ្នាំដែលមានប្រជាប្រិយបំផុតសម្រាប់ការបញ្ចុះកម្រិតទាបនៃសារធាតុ lipoproteins ។ ការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងដោយហ្គ្រេសនិងអេសអេសបានបង្ហាញពីឧត្តមភាពនៃថ្នាំ atorvastatin លើ simvastatin ក្នុងការការពារការវិវត្តនៃគ្រោះថ្នាក់ខួរក្បាលនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវ។ ខាងក្រោមនេះយើងពិចារណាថ្នាំនៃក្រុមស្តាទីន។

ផលិតផលដែលមានមូលដ្ឋានលើ Atorvastatin

អាណាឡូករបស់ប្រទេសរុស្ស៊ីនៃលីបរីម៉ាអាតារវីស្តូទីលត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ: ផលិតកម្មខាណូម៉ាម៉ាអិលអេសអាយផាម៉ាអេវ៉ា។ ថ្នាំគ្រាប់តាមមាត់ជាមួយនឹងកំរិតប្រើ ១០, ២០, ៤០ ឬ ៨០ មីលីក្រាម។ ចំណាយពេលមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងពេលដំណាលគ្នាដោយមិនគិតពីអាហារ។

ជារឿយៗអតិថិជនសួរខ្លួនឯង - Atorvastatin ឬ Liprimar - ដែលល្អជាង?

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំ Atorvastatin គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងសកម្មភាពរបស់ Liprimar ពីព្រោះថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានមានសារធាតុសកម្មដូចគ្នា។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំទី ១ គឺមានគោលបំណងរំខានដល់ការសំយោគកូឡេស្តេរ៉ុលនិង lipoproteins ដែលត្រូវបានរំលាយដោយកោសិកាផ្ទាល់របស់រាងកាយ។ នៅក្នុងកោសិកាថ្លើមការប្រើប្រាស់អិល។ អិល។ អិលកើនឡើងហើយបរិមាណនៃការផលិតលីកូផូទីនដង់ស៊ីតេខ្ពស់ប្រឆាំងនឹងអាតូមអ៊ីដ្រូសែនក៏កើនឡើងបន្តិចដែរ។

មុនពេលតែងតាំង Atorvastatin អ្នកជំងឺត្រូវបានគេកែសម្រួលទៅនឹងរបបអាហារនិងចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមានវគ្គសិក្សានៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណវាកើតឡើងថានេះនាំមកនូវលទ្ធផលវិជ្ជមានរួចហើយបន្ទាប់មកការចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ Statins ក្លាយជាមិនចាំបាច់។

ប្រសិនបើមិនអាចធ្វើឱ្យកម្រិតកូលេស្តេរ៉ុលធម្មតាមានលក្ខណៈធម្មតាជាមួយនឹងការមិនប្រើថ្នាំ, ថ្នាំនៃក្រុមធំមួយនៃថ្នាំ Statins ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដែលរួមមាន Atorvastatin ។

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល Atorvastatin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 10 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពី ៣-៤ សប្តាហ៍ប្រសិនបើកិតើត្រូវបានជ្រើសរើសយ៉ាងត្រឹមត្រូវការផ្លាស់ប្តូរវិសាលគមខ្លាញ់នឹងក្លាយជាការកត់សម្គាល់ នៅក្នុងទម្រង់ជាតិខ្លាញ់ lipid ការថយចុះកូលេស្តេរ៉ុលសរុបត្រូវបានកត់សម្គាល់កម្រិតនៃ lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាបនិងថយចុះបរិមាណ triglycerides មានការថយចុះ។

ប្រសិនបើកម្រិតនៃសារធាតុទាំងនេះមិនបានផ្លាស់ប្តូរឬសូម្បីតែកើនឡើងនោះវាចាំបាច់ត្រូវកែសម្រួលកំរិតថ្នាំអាដូវ៉ូស្តាត។ ដោយសារថ្នាំនេះមានក្នុងកម្រិតថ្នាំជាច្រើនវាងាយស្រួលណាស់សម្រាប់អ្នកជម្ងឺក្នុងការផ្លាស់ប្តូរវា។ ៤ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការបង្កើនកម្រិតថ្នាំការវិភាគវិសាលគម lipid ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតបើចាំបាច់ដូសត្រូវបានកើនឡើងម្តងទៀតកំរិតប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៨០ មីលីក្រាម។

យន្តការនៃសកម្មភាពកិតើកិតើនិងផលប៉ះពាល់របស់លីបរីម៉ានិងសមភាគីរុស្ស៊ីគឺដូចគ្នា។ គុណសម្បត្តិរបស់ Atorvastatin រួមមានតម្លៃសមរម្យជាង។ យោងទៅតាមការពិនិត្យឡើងវិញថ្នាំរុស្ស៊ីច្រើនតែបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់និងអាឡែរហ្សីបើប្រៀបធៀបជាមួយ Liprimar ។ ហើយគុណវិបត្តិមួយទៀតគឺការព្យាបាលរយៈពេលវែង។

ជំនួសផ្សេងទៀតសម្រាប់លីមរីម៉ា

Atoris - analogue នៃ Liprimar ថ្នាំផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថស្លូវេនីខេ។ ខេ។ វាក៏ជាថ្នាំដែលស្រដៀងនឹងសកម្មភាពឱសថសាស្រ្តរបស់ខ្លួនទៅនឹងលីបរីម៉ារុ។ Atoris អាចប្រើបានជាមួយនឹងកំរិតដូសធំបើប្រៀបធៀបទៅនឹង Liprimar ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតគណនាកម្រិតថ្នាំកាន់តែបត់បែនហើយអ្នកជំងឺអាចលេបថ្នាំបានយ៉ាងងាយស្រួល។

Atoris គឺជាថ្នាំទូទៅតែមួយគត់ (Liprimara ទូទៅ) ដែលបានឆ្លងកាត់ការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើនហើយបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។ អ្នកស្ម័គ្រចិត្តមកពីប្រទេសជាច្រើនបានចូលរួមក្នុងការសិក្សារបស់គាត់។ ការសិក្សានេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើគ្លីនិកនិងមន្ទីរពេទ្យ។ ជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាក្នុង ៧០០០ មុខវិជ្ជាលេបថ្នាំ Atoris ១០ មីលីក្រាមរយៈពេល ២ ខែការថយចុះនៃកូលេស្តេរ៉ុលនិងកូលេស្តេរ៉ុលសរុប ២០-២៥ ភាគរយ។ ការកើតឡើងនៃផលប៉ះពាល់នៅអាតូរីសគឺតិចតួចបំផុត។

Liptonorm គឺជាថ្នាំរបស់រុស្ស៊ីដែលធ្វើឱ្យមានការរំលាយអាហារខ្លាញ់ក្នុងរាងកាយធម្មតា។ សារធាតុសកម្មនៅក្នុងវាគឺ atorvastine ដែលជាសារធាតុដែលមានសកម្មភាព hypolipidemic និង hypocholesterolemic ។ Liptonorm មានការចង្អុលបង្ហាញដូច ៗ គ្នាចំពោះការប្រើប្រាស់និងកំរិតប្រើជាមួយ Liprimar ក៏ដូចជាផលប៉ះពាល់ស្រដៀងគ្នា។

ថ្នាំនេះអាចប្រើបានតែពីរដូសគឺ ១០ និង ២០ មីលីក្រាម។ នេះធ្វើឱ្យវាមិនស្រួលសម្រាប់ការប្រើដោយអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីទម្រង់ដែលអាចព្យាបាលបានតិចតួចនៃជំងឺក្រិនសរសៃឈាម, ជំងឺថ្លើមក្នុងគ្រួសារពួកគេត្រូវលេបថ្នាំ ៤-៨ គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃព្រោះកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃគឺ ៨០ មីលីក្រាម។

តូវ័រកាដគឺជា analogue ដ៏ល្បីល្បាញបំផុតរបស់លីបរីម៉ា។ ផលិតក្រុមហ៊ុនឱសថស្លូវ៉ាគី "Zentiva" ។ "Torvacard" បានបង្កើតខ្លួនវាយ៉ាងល្អសម្រាប់ការកែកូលេស្តេរ៉ុលចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីរោគសាស្ត្រនៃសរសៃឈាមបេះដូង។ វាត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមនិងសរសៃឈាមរ៉ាំរ៉ៃក៏ដូចជាការការពារផលវិបាកដូចជាជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនិងគាំងបេះដូង។ ថ្នាំមានប្រសិទ្ធិភាពកាត់បន្ថយកម្រិតទ្រីគ្លីសេរីដនៅក្នុងឈាម។ ឧទាហរណ៍វាត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលទំរង់តំណពូជនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដើម្បីបង្កើនកម្រិតនៃ lipoproteins ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ដែលមានប្រយោជន៍។

ទម្រង់នៃការដោះលែង "តូវ៉ូវ៉ុដ" 10, 20 និង 40 មីលីក្រាម។ ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Atherosclerosis ត្រូវបានចាប់ផ្តើមជាធម្មតាដោយប្រើ ១០ មីលីក្រាមបន្ទាប់ពីបានជួសជុលកម្រិតទ្រីគ្លីសេរីដកូលេស្តេរ៉ុលកូលេស្តេរ៉ូអ៊ីតទាប។ បន្ទាប់ពី ២-៤ សប្តាហ៍អនុវត្តការវិភាគត្រួតពិនិត្យនៃវិសាលគមខ្លាញ់។ ជាមួយនឹងការបរាជ័យក្នុងការព្យាបាលបង្កើនកម្រិតថ្នាំ។ កំរិតប្រើអតិបរមាក្នុងមួយថ្ងៃគឺ ៨០ មីលីក្រាម។

មិនដូច Liprimar, Torvacard មានប្រសិទ្ធភាពជាងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនេះគឺជា "+" របស់វា។

ថាំពទ្យគឺលីលីម៉ា។ ការណែនាំនិងតម្លៃ

ថ្នាំបញ្ចុះខ្លាញ់គួរតែត្រូវបាននាំមុខដោយការប៉ុនប៉ងបញ្ចុះកូឡេស្តេរ៉ុលជាមួយ ការផ្លាស់ប្តូររបបអាហាររបៀបរស់នៅការអប់រំរាងកាយ។ ប្រសិនបើបញ្ហានេះបរាជ័យសូមចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ។ មុនពេលអ្នកចាប់ផ្តើមលេបថ្នាំ Lyprimar ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គួរតែត្រូវបានអានដោយមិនខកខាន។

វេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំឱ្យប្រើវាជានិច្ចប៉ុន្តែថ្លៃថ្នាំមិនទាបបំផុតទេ: ប្រហែល 1800 រូប្លិ៍។ ក្នុង ១០០ គ្រាប់ក្នុងកំរិតប្រើទាបបំផុត ១០ មីលីក្រាម។ ដូច្នេះអ្នកជំងឺជាច្រើនកំពុងស្វែងរកអាណាឡូកនៃលីបភីរ៉ាដែលមានតម្លៃថោកជាងដើមប៉ុន្តែមានប្រសិទ្ធិភាពដូចគ្នា។

មុនពេលដែលយើងចុះបញ្ជីភាពស្រដៀងគ្នានៃថ្នាំនេះយើងគិតថាចាំបាច់ត្រូវព្រមានថារូបមន្តដើមជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមហ៊ុន Pfizer ហើយអាណាឡូកដែលទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងអាចមិនមានឥទ្ធិពលត្រឹមត្រូវលើរាងកាយរបស់អ្នកឬនាំឱ្យមានផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បានជាងលីពទី។ ដូច្នេះមុនពេលជំនួសថ្នាំសូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

Liprimar ។ ផលប៉ះពាល់

នេះគឺជាជំនាន់ទី ៣ នៃថ្នាំស្តាទីនដូច្នេះវាដើរតួរលើដងខ្លួនបន្តិចហើយមានផលប៉ះពាល់អប្បបរមា។ របស់ពួកគេ ការបង្ហាញគឺកម្រមានណាស់ប៉ុន្តែវាកើតឡើង។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរនៃថ្នាំកម្រិតខ្ពស់ការចងចាំនិងការគិតអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក៏ដូចជាបញ្ហារំលាយអាហារឈឺសាច់ដុំអស់កម្លាំងងងុយដេកឈឺក្បាលគេងរំខានដល់ដំណេក។

វាគួរឱ្យចងចាំថាអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចបង្កើនជាតិស្ករនៅពេលប្រើថ្នាំនេះ។ ក្នុងករណីនេះវេជ្ជបណ្ឌិតសំរេចថាតើអ្វីដែលសំខាន់បំផុតសម្រាប់អ្នកជំងឺ: ការថយចុះជាតិកូលេស្តេរ៉ុលឬរក្សាកម្រិតជាតិស្ករឱ្យនៅធម្មតា។

ថ្នាំនេះគឺលីលីម៉ា។ ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារដែលមានកូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់នៅក្នុងឈាម។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការចូលរៀនគឺ៖

  1. ការការពារការគាំងបេះដូង,
  2. ការការពារជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល
  3. ការការពារជំងឺអ៊ប៉ស
  4. ជំងឺលើសឈាម
  5. លក្ខខណ្ឌបន្ទាប់ពីការវះកាត់សរសៃឈាម។

ថ្នាំនេះត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងការមានផ្ទៃពោះការបំបៅដោះកូនមនុស្សដែលទទួលរងពីជំងឺថ្លើមដោយការមិនអត់ឱនចំពោះសមាសធាតុនៃថ្នាំ។

Atorvastatin

ថ្នាំស្រដៀងនឹងឈ្មោះសារធាតុសកម្ម។ រោងចក្រផលិតឱសថរុស្ស៊ីជាច្រើន atorvastatin ត្រូវបានផលិតក្នុងកម្រិតដូស ១០, ២០, ៤០ និង ៨០ មីលីក្រាម។ វាក៏ត្រូវបានគេយកម្តងក្នុងមួយថ្ងៃដោយមិនគិតពីការញ៉ាំចំណីអាហារ។ សារធាតុសកម្មនៅក្នុងលីពីតនិង atorvastatin គឺដូចគ្នា។

ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំអាចត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយឆ្លងកាត់ការវិភាគលើកូលេស្តេរ៉ុលប្រហែលមួយខែបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមព្យាបាល។ ជាមួយនឹងកំរិតប្រើត្រឹមត្រូវវានឹងមានការថយចុះ។ ប្រសិនបើនេះមិនមែនជាករណីទេបន្ទាប់មកគ្រូពេទ្យគួរតែកែសម្រួលកម្រិតថ្នាំ។

ចាប់តាំងពីថ្នាំ atorvastatin មាននៅក្នុងកម្រិតថ្នាំផ្សេងគ្នាការប្តូរទៅកម្រិតខ្ពស់គឺមិនពិបាកទេ។ បន្ទាប់ពីមួយខែការវិភាគត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតហើយការសន្និដ្ឋានត្រូវបានគូសអំពីគ្រោងការណ៍ណាដែលត្រូវប្រើថ្នាំនេះ។

ការពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតអំពីថ្នាំនេះមិនល្អដូចថ្នាំឡាំហ្វារ៉ារ៉ាដើមទេ។ ថាំពទ្យចាញ់ក្នុងះយសារឥទ្ធិពលមិនសូវបានបក់លើការបញ្ចុះកូឡេស្តេរ៉ុលនិងផលរំខានដលលេចឡើងលើថ្លើម។

ដោយសារតែការពិតដែលថាឧបករណ៍នេះត្រូវបានផលិតនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីតម្លៃរបស់វាទាបជាងច្រើន។ កញ្ចប់មួយនៃ ៩០ គ្រាប់នៃថ្នាំ atorvastatin ១០ មីលីក្រាមក្នុងមួយកញ្ចប់មានតម្លៃប្រហែល ៤៥០ រូប្លិ៍ហើយ ៩០ គ្រាប់ ២០ មីលីក្រាមមានតម្លៃ ៦៣០ រូប្លិ៍។ សម្រាប់ការប្រៀបធៀប: លីលីមម៉ា 20 មីលីក្រាមតម្លៃក្នុង 100 កុំព្យូទ័រគឺស្ទើរតែ 2500 រូប្លិ៍។

សារធាតុសកម្មដូចគ្នាអ្នកផលិតគឺក្រុមហ៊ុនស្លូវេនីខេអេខេ។ មានកំរិតប្រើកាន់តែទូលំទូលាយ៖ 10, 20, 30, 60, 80 មីលីក្រាម។ ដូច្នេះវេជ្ជបណ្ឌិតមានឱកាសច្រើនក្នុងការជ្រើសរើសកំរិតត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នកជំងឺជាក់លាក់។ ប្រភេទនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃពីរបីដែលប្រសិទ្ធភាពរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញហើយវាមិនអាក្រក់ជាងថ្នាំដើមទេ។

ការសិក្សាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសរាប់សិបការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តទាំងនៅក្នុងគ្លីនិកនិងមន្ទីរពេទ្យ។ មនុស្សប្រាំពីរពាន់នាក់ដែលប្រើថ្នាំ atoris បានបង្ហាញពីការថយចុះកូលេស្តេរ៉ុលដោយស្ទើរតែមួយភាគបួននៃតម្លៃដំបូង។ ហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់គឺទាបដូចករណីលីលីម៉ាដែរ។

នៅដើមឆ្នាំ ២០១៧កញ្ចប់មួយនៃ ៩០ គ្រាប់នៃថ្នាំ atoris ១០ មីលីក្រាមមានតម្លៃប្រហែល ៦៥០ រូប្លិ៍។ នៅពេលប្រើ ៤០ មីលីក្រាម ៣០ គ្រាប់អាចទិញបាន ៥៩០ រូប្លិ៍។ ប្រៀបធៀប: liprimar 40 មីលីក្រាម (ការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងកញ្ចប់) តម្លៃ - ១០៧០ រូប្លិ៍។

ក្រុមហ៊ុនផលិតនេះគឺជាក្រុមហ៊ុនរបស់ប្រទេសរុស្ស៊ីគឺក្រុមហ៊ុន Pharmstandard ។ សារធាតុសកម្មសូចនាករដែលដូចគ្នាបេះបិទនឹងលីបភីរ៉ាប៉ុន្តែ Liptonorm អាចប្រើបានតែពីរដូសៈ ១០ និង ២០ មីលីក្រាម។ ហេតុដូច្នេះអ្នកជំងឺទាំងនោះដែលត្រូវការកំរិតកើនឡើងនឹងត្រូវលេបច្រើនគ្រាប់៖ ៤ ឬ ៨ គ្រាប់។

ជាអកុសលបញ្ជីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ liptonorm គឺធំទូលាយណាស់។ វាអាចជាការគេងមិនលក់, វិលមុខ, ដក់ទឹកក្នុងភ្នែក, ក្រហាយទ្រូង, ទល់លាមក, រាគរូស, ហើមពោះ, ជម្ងឺស្បែក, seborrhea, urticaria, ជំងឺរលាកស្បែក, លើសឈាម, ឡើងទម្ងន់, កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដនិងច្រើនទៀត។

លីបថុនម៉ុន ២០ គ្រាប់មាន ២៨ គ្រាប់មានតម្លៃ ៤២០ រូប្លិ៍។

មួយក្នុងចំនោមលីពីតទូទៅដែលល្បីល្បាញបំផុត។ វាត្រូវបានផលិតនៅស្លូវ៉ាគីដោយហ្សីនវី។ ប្រសិទ្ធភាពរបស់វានៅក្នុង ការកែកូឡេស្តេរ៉ុលត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញដូច្នេះវាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាយ៉ាងសកម្មដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។ កំរិតប្រើ៖ ១០, ២០, ៤០ មីលីក្រាម។

ការទទួលភ្ញៀវគឺចាប់ផ្តើមពី 10 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃហើយធ្វើការវិភាគត្រួតពិនិត្យក្នុងរយៈពេលមួយខែ។ ប្រសិនបើសក្ដានុពលវិជ្ជមានត្រូវបានកត់សម្គាល់អ្នកជំងឺនៅតែបន្តលេបថ្នាំដដែល។ បើមិនដូច្នោះទេកម្រិតថ្នាំត្រូវបានកើនឡើង។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៨០ មីលីក្រាមឬ ២ គ្រាប់ ៤០ មីលីក្រាម។

កញ្ចប់មួយនៃ ៩០ គ្រាប់ ១០ បន្ទះមាន ១០ មីលីក្រាមមានតម្លៃប្រហែល ៧០០ រូប្លិ៍។ (កុម្ភៈ ២០១៧)

Analogues Liprimar ដែលមានមូលដ្ឋានលើ Rosipuvastatin

ថ្នាំ Rosuvastatin គឺជាថ្នាំស្តាទីនជំនាន់ទីបួនដែលមានភាពរលាយខ្ពស់នៅក្នុងឈាមនិងមានប្រសិទ្ធិភាពបន្ថយជាតិខ្លាញ់។ ការពុលទាបដល់ថ្លើមនិងសាច់ដុំដូច្នេះលទ្ធភាពនៃផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើថ្លើមត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។

នៅក្នុងប្រសិទ្ធភាពរបស់វា rosuvastatin គឺស្រដៀងនឹង atorvastatin ប៉ុន្តែមានប្រសិទ្ធិភាពលឿនជាងមុន។ លទ្ធផលនៃការគ្រប់គ្រងរបស់វាអាចត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានបន្ទាប់ពីមួយសប្តាហ៍ប្រសិទ្ធភាពអតិបរមាត្រូវបានសម្រេចនៅចុងសប្តាហ៍ទី ៣ ឬទី ៤ ។

ថ្នាំដែលមានប្រជាប្រិយបំផុតដោយផ្អែកលើថ្នាំរ៉ូស្តាវីតាទីនៈ

  • Crestor (Astrazeneca ឱសថចក្រភពអង់គ្លេស) ។ ៩៨ គ្រាប់ ១០ មីលីក្រាមមានតម្លៃ ៦១៥០ រូប្លិ៍។ ,
  • Mertenil (Gideon Richter, ហុងគ្រី) ។ ៣០ គ្រាប់តម្លៃ ១០ មីលីក្រាមមានតម្លៃ ៥៤៥ រូប្លិ៍។ ,
  • ថេវីសស្ត័រ (អាម៉ាម៉ាអ៊ីស្រាអែល) ។ ៩០ គ្រាប់មាន ១០ មីលីក្រាមមានតម្លៃ ១,១០០ រូប្លិ៍។

តម្លៃគឺនៅដើមឆ្នាំ ២០១៧ ។


សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

ថ្នាំបញ្ចុះខ្លាញ់ - សំយោគ។ Atorvastatin គឺជាអ្នកទប់ស្កាត់ការប្រកួតប្រជែងដែលអាចជ្រើសរើសបាននៃ HMG-CoA reductase ដែលជាអង់ស៊ីមសំខាន់ដែលបំប្លែង 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA ទៅជា mevalonate ដែលជាសារធាតុមុននៃស្តេរ៉ូអ៊ីដរួមទាំងកូលេស្តេរ៉ុល។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម homozygous និង heterozygous, ក្រុមគ្រួសារមិនមែនជាទម្រង់ hypercholesterolemia និង dyslipidemia ចម្រុះ, atorvastatin បន្ទាបកូលេស្តេរ៉ុលសរុប (Ch) ក្នុងប្លាស្មាកូលេស្តេរ៉ុល - អិល។ អិល។ និងអាប៉ូប៉ូលីប៉ូទីប៊ីន (អា - ប៊ី) និងក៏ធ្វើឱ្យមាន TG-C និង TG ផងដែរ។ ការកើនឡើងមិនស្ថិតស្ថេរនៃកម្រិត HDL-C ។

Atorvastatin ជួយកាត់បន្ថយកំហាប់កូលេស្តេរ៉ុលនិង lipoproteins នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមរារាំង HMG-CoA reductase និងសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងថ្លើមនិងបង្កើនចំនួនអ្នកទទួលជាតិអេសអិលអិលអិលអេហ្វអិលអេសនៅលើផ្ទៃកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនិងការស្រូបយកកូឡេស្តេរ៉ុលអិលអិលអិល។

Atorvastatin កាត់បន្ថយការបង្កើត LDL-C និងចំនួនភាគល្អិតអិល។ អិល។ អិល។ វាបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងយ៉ាងច្បាស់និងសកម្មនៅក្នុងសកម្មភាពរបស់អ្នកទទួលអិល។ អិល។ អិលរួមជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពអំណោយផលនៅក្នុងភាគល្អិតអិល។ អិល។ កាត់បន្ថយកម្រិតនៃ LDL-C ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានតំណពូជតំណពូជ homozygous, ធន់នឹងការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ដទៃទៀត។

Atorvastatin ក្នុងកំរិត ១០-៨០ មីលីក្រាមជួយកាត់បន្ថយកម្រិតកូលេស្តេរ៉ុលសរុប ៣០-៤៦%, LDL-C ៤១-៦១%, apo-B ៣៤-៥០% និង TG ១៤-៣៣% ។ លទ្ធផលនៃការព្យាបាលគឺប្រហាក់ប្រហែលគ្នាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនថ្លើមក្នុងគ្រួសារដែលមិនមែនជាក្រុមគ្រួសារនៃជំងឺ hypercholesterolemia និង hyperlipidemia ចម្រុះរួមមាន ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺដាច់សរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាលដាច់ឆ្ងាយ, atorvastatin បន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលសរុប, Chs-LDL, Chs-VLDL, apo-B និង TG និងបង្កើនកម្រិត Chs-HDL ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន dysbetalipoproteinemia វាបន្ថយកម្រិត ChS-STD ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ II និង IIb hyperlipoproteinemia យោងទៅតាមការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់ Fredrickson តម្លៃជាមធ្យមនៃការកើនឡើង HDL-C ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ atorvastatin (១០-៨០ មីលីក្រាម) បើប្រៀបធៀបនឹងតម្លៃដំបូងគឺ ៥,១-៨,៧% ហើយមិនអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ។ សមាមាត្រមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងសមាមាត្រ: កូលេស្តេរ៉ុលសរុប / Chs-HDL និង Chs-LDL / Chs-HDL ដោយ 29-44% និង 37-55% រៀងៗខ្លួន។

Atorvastatin ក្នុងកម្រិតមួយនៃ ៨០ មីលីក្រាមជួយកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃភាពស្មុគស្មាញនិងការស្លាប់ដោយថយចុះ ១៦% បន្ទាប់ពីវគ្គសិក្សា ១៦ សប្តាហ៍និងហានិភ័យនៃការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យសម្រាប់ការឈឺទ្រូង (angina pectoris) ដែលអមដោយសញ្ញានៃជំងឺ isocia myocardial គឺ ២៦% ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានកម្រិតមូលដ្ឋានគ្រឹះខុសៗគ្នានៃអិល។ ឌី។ ស៊ី។ , atorvastatin បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះហានិភ័យនៃផលវិបាកនៃការស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលនិងការស្លាប់ (ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ myocardial infarction ដោយគ្មានរលក Q និងការឈឺទ្រូងមិនស្ថិតស្ថេរ, បុរសនិងស្ត្រី, អ្នកជំងឺដែលមានអាយុក្រោម ៦៥ ឆ្នាំ) ។

ការថយចុះកម្រិតប្លាស្មារបស់អិល។ អិល។ ស៊ី។ មានទំនាក់ទំនងល្អជាមួយកម្រិតថ្នាំច្រើនជាងការផ្តោតអារម្មណ៍របស់វានៅក្នុងប្លាស្មាឈាម។

ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានសម្រេច ២ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលឈានដល់កំរិតអតិបរមាបន្ទាប់ពី ៤ សប្តាហ៍ហើយនៅតែបន្តកើតមានក្នុងរយៈពេលព្យាបាលទាំងមូល។

ការការពារជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង

នៅក្នុងការសិក្សារបស់អង់គ្លេស - ស្កេនឌីណាវ៉ានស្តីពីលទ្ធផលនៃការព្យាបាលបេះដូង, សាខាបន្ថយកម្រិតជាតិខ្លាញ់ (ASCOT-LLA), ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ atorvastatin លើជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងដែលបណ្តាលឱ្យស្លាប់និងមិនមានជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានគេរកឃើញថាឥទ្ធិពលនៃការព្យាបាលដោយ atorvastatin ក្នុងកម្រិត ១០ មីលីក្រាមលើសពីប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំ placebo ។ ការសិក្សាបន្ទាប់ពី ៣.៣ ឆ្នាំជំនួសឱ្យការប៉ាន់ស្មាន ៥ ឆ្នាំ។

Atorvastatin កាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវការវិវត្តនៃផលវិបាកដូចខាងក្រោមនេះ:

ផលវិបាកការកាត់បន្ថយហានិភ័យ
ផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង (ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរនិងការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដែលមិនស្លាប់)36%
ភាពស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងទូទៅនិងនីតិវិធីនៃការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងវិញនៃសរសៃឈាម20%
ផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងទូទៅ29%
ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល (ស្លាប់និងមិនស្លាប់)26%

មិនមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃការស្លាប់សរុបនិងសរសៃឈាមបេះដូងទោះបីជាមាននិន្នាការវិជ្ជមានក៏ដោយ។

នៅក្នុងការសិក្សារួមគ្នានៃប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ atorvastatin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ (CARDS) លើលទ្ធផលធ្ងន់ធ្ងរនិងមិនធាត់នៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងវាត្រូវបានបង្ហាញថាការព្យាបាលដោយប្រើ atorvastatin ដោយមិនគិតពីភេទអាយុឬកម្រិតមូលដ្ឋាននៃ LDL-C បានបន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាផលវិបាកនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងខាងក្រោម។ ៖

ផលវិបាកការកាត់បន្ថយហានិភ័យ
ភាពស្មុគស្មាញនៃជំងឺបេះដូងនិងសរសៃឈាម (ការស្លាប់ដោយការគាំងបេះដូងស្រួចស្រាវការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល)37%
infarction Myocardial infarction (infarction myocardial ស្រួចស្រាវធ្ងន់ធ្ងរនិងមិនស្លាប់), ការរំលោភបំពានឈាមរត់យ៉ាងសាហាវ)42%
ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល (ស្លាប់និងមិនស្លាប់)48%

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីការវិវឌ្ឍន៍បញ្ច្រាសនៃជំងឺក្រិនសរសៃឈាមបេះដូងជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយការថយចុះកម្តៅ (REVERSAL) ជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំ atorvastatin ក្នុងកម្រិត ៨០ មីលីក្រាមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងវាត្រូវបានគេរកឃើញថាការថយចុះជាមធ្យមនៃបរិមាណសរុបនៃ atheroma (លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យបឋមនៃប្រសិទ្ធភាព) ចាប់ពីពេលចាប់ផ្តើមនៃការសិក្សាគឺ ០,៤% ។

កម្មវិធីកាត់បន្ថយកូឡេស្តេរ៉ុលដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង (SPARCL) បានរកឃើញថាថ្នាំ atorvastatin ក្នុងកម្រិត ៨០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដែលបណ្តាលឱ្យស្លាប់ឬមិនឡើងជាតិខ្លាញ់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឬការធ្វើទុក្ខទោស ischemic បណ្តោះអាសន្នដោយមិនមានជំងឺបេះដូង ischemic ១៥% បើធៀបនឹង placebo ។ ទន្ទឹមនឹងនេះហានិភ័យនៃផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងនីតិវិធីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងវិញនៃសរសៃឈាមត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ការកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺបេះដូង - សរសៃឈាមអំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ atorvastatin ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅគ្រប់ក្រុមទាំងអស់លើកលែងតែក្រុមដែលរាប់បញ្ចូលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលបឋមឬបន្ទាប់ (៧ ក្នុងក្រុម atorvastatin ទល់នឹង ២ ក្នុងក្រុម placebo) ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយ atorvastatin ក្នុងកម្រិត ៨០ មីលីក្រាម, អត្រានៃការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឬជំងឺដាច់សរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាល (២៦៥ ទល់នឹង ៣១១) ឬ IHD (១២៣ ទល់នឹង ២០៤) គឺតិចជាងក្រុមត្រួតពិនិត្យ។

ការការពារបន្ទាប់បន្សំនៃផលវិបាកនៃសរសៃឈាមបេះដូង

ទាក់ទងទៅនឹងការស្រាវជ្រាវគោលដៅថ្មី (TNT), ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ atorvastatin ក្នុងកម្រិត ៨០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃនិង ១០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃចំពោះហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយគ្លីនិកសរសៃឈាមត្រូវបានប្រៀបធៀប។

Atorvastatin ក្នុងកម្រិតមួយនៃ ៨០ មីលីក្រាមបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវការវិវត្តនៃផលវិបាកដូចខាងក្រោមៈ

ផលវិបាកAtorvastatin 80 មីលីក្រាម
ការសន្និដ្ឋានបឋម - ផលវិបាកដំបូងនៃសរសៃឈាមបេះដូង (ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរនិងការគាំងបេះដូងមិនស្លាប់)8.7%
ចំណុចបញ្ចប់បឋម - អឹមភីមិនមែនអេធីអាយមិនមែននីតិវិធី4.9%
ចំណុចបឋម - ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល (អាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់និងមិនស្លាប់)2.3%
ចំណុចបញ្ចប់ទីពីរ - ការចូលមន្ទីរពេទ្យជាលើកដំបូងសម្រាប់ការខកខានបណ្តាលមកពីការកន្ត្រាក់បេះដូង2.4%
ចំនុចបញ្ចប់នៃអនុវិទ្យាល័យ - ការកន្ត្រាក់សរសៃឈាមដំបូងឬការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវដំណើរការនៃការកែលំអប្រព័ន្ធសរសៃឈាម13.4%
ចំនុចបញ្ចប់នៃអនុវិទ្យាល័យ - ឯកសារទី ១ Angina Pectoris10.9%

Pharmacokinetics

Atorvastatin ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់, Cmax ត្រូវបានសម្រេចបន្ទាប់ពី 1-2 ម៉ោងកំរិតនៃការស្រូបយកនិងការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ atorvastatin ក្នុងប្លាស្មាឈាមកើនឡើងតាមសមាមាត្រទៅនឹងកំរិតថ្នាំ។ ភាពអាចទទួលយកបាននៃជីវឧស្ម័នពេញលេញនៃ atorvastatin គឺប្រហែល 14% ហើយជីវភាពជាប្រព័ន្ធនៃសកម្មភាពរារាំងប្រឆាំងនឹង HMG-CoA reductase គឺប្រហែល 30% ។ ភាពអំណោយផលនៃប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្រទាបគឺដោយសារតែការរំលាយអាហារដែលមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធនៅក្នុងភ្នាសរំអិលក្រពះនិង / ឬក្នុងកំឡុងពេល "ឆ្លងកាត់ដំបូង" តាមរយៈថ្លើម។ អាហារកាត់បន្ថយអត្រានិងវិសាលភាពនៃការស្រូបយកប្រហែល ២៥% និង ៩% រៀងគ្នា (ដូចដែលបានបង្ហាញដោយលទ្ធផលនៃការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ Cmax និង AUC) ទោះយ៉ាងណាកម្រិតនៃ LDL-C នៅពេលលេបថ្នាំ atorvastatin នៅលើពោះទទេនិងអំឡុងពេលញ៉ាំអាហារថយចុះស្ទើរតែដូចគ្នា។ ទោះបីជាការពិតដែលថាបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ atorvastatin នៅពេលល្ងាចកម្រិតប្លាស្មារបស់វាទាបជាង (Cmax និង AUC ប្រហែល ៣០%) ជាងការប្រើវានៅពេលព្រឹកការថយចុះនៃ LDL-C មិនអាស្រ័យលើពេលវេលានៃការប្រើថ្នាំនោះទេ។

វ៉ដជាមធ្យមនៃ atorvastatin គឺប្រហែល 381 លីត្រ។ ការផ្សារភ្ជាប់នៃ atorvastatin ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺយ៉ាងហោចណាស់ ៩៨% ។ សមាមាត្រនៃកម្រិត atorvastatin ក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម / ផ្លាស្មាគឺប្រហែល ០,២៥, i.e. atorvastatin មិនជ្រាបចូលក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមបានល្អទេ។

Atorvastatin ត្រូវបានគេបំប្លែងយ៉ាងច្រើនដើម្បីបង្កើតបានជាផលិតផលចំរុះអ័រដ្រូ - និងប៉ា - អ៊ីដ្រូហ្សូលីនិងផលិតផលអុកស៊ីតកម្មបេតា។ ថ្នាំបំប៉នវីតាមីនអ៊ីដ្រូ - និងប៉ា - អ៊ីដ្រូក្លូអ៊ីដមានឥទ្ធិពលរារាំងលើអេចជីអេចស៊ីអេសឌីស៊ីតេប្រៀបធៀបទៅនឹងអ័រតូសស្តូទីតាន។ សកម្មភាពរារាំងប្រឆាំងនឹង HMG-CoA reductase មានប្រមាណ ៧០% ដោយសារសកម្មភាពនៃការបំលែងសារធាតុរំលាយអាហារ។ ការសិក្សានៅក្នុងអ៊ីវីត្រូបានបង្ហាញថាអ៊ីសូហ្ស៊ីហ្សីម CYP3A4 ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហាររបស់ atorvastatin ។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃ atorvastatin ក្នុងប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្សខណៈពេលដែលលេបថ្នាំអេរីត្រូម៉ីស៊ីនដែលជាសារធាតុរារាំងអ៊ីសូណូហ្សីមនេះ។

ការសិក្សានៅក្នុងអ៊ីស្ត្រូរ៉ូក៏បានបង្ហាញផងដែរថា atorvastatin គឺជាអ្នករារាំងខ្សោយនៃអ៊ីសូហ្សីហ្សី CYP3A4 ។ Atorvastatin មិនមានប្រសិទ្ធិភាពគ្លីនិកលើការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ terfenadine ក្នុងប្លាស្មាឈាមដែលត្រូវបានរំលាយជាចម្បងដោយ isoenzyme CYP3A4 ក្នុងករណីនេះផលប៉ះពាល់សំខាន់នៃ atorvastatin លើ pharmacokinetics នៃស្រទាប់ខាងក្រោមនៃ isoenzyme CYP3A4 គឺមិនទំនងទេ។

Atorvastatin និងមេតាប៉ូលីសរបស់វាត្រូវបានបញ្ចេញចោលជាចម្បងជាមួយទឹកប្រមាត់បន្ទាប់ពីការរំលាយអាហារជំងឺថ្លើមនិង / ឬជំងឺរលាកបំពង់រំលាយអាហារ ((atorvastatin មិនឆ្លងកាត់ការធ្វើចលនាវិកលចរិត) ។ ថ្នាំ T1 / 2 មានរយៈពេលប្រហែល ១៤ ម៉ោងខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលរារាំងនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹង HMG-CoA reductase ត្រូវបានកំណត់ប្រមាណ ៧០% ដោយសកម្មភាពនៃការធ្វើចលនារំលាយអាហារនិងបន្តកើតមានប្រហែលជា ២០-៣០ ម៉ោងដោយសារវត្តមានរបស់វា។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់, តិចជាង 2% នៃកម្រិតថ្នាំ atorvastatin ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម។

Pharmacokinetics ក្នុងករណីព្យាបាលពិសេស

កំហាប់ប្លាស្មារបស់ atorvastatin ចំពោះមនុស្សចាស់ (អាយុ ៦៥ ឆ្នាំ) ខ្ពស់ជាង (Cmax ប្រហែល ៤០%, AUC ប្រហែល ៣០%) ជាងអ្នកជំងឺវ័យជំទង់។ មិនមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសុវត្ថិភាពប្រសិទ្ធភាពឬសមិទ្ធិផលនៃគោលដៅនៃការព្យាបាលដោយការបញ្ចុះខ្លាញ់នៅមនុស្សចាស់ទេបើប្រៀបធៀបជាមួយប្រជាជនទូទៅ។

ការសិក្សាអំពីឱសថការីនៃថ្នាំចំពោះកុមារមិនត្រូវបានអនុវត្តទេ។

កំហាប់ប្លាស្មារបស់ atorvastatin ចំពោះស្ត្រីខុសគ្នា (Cmax ខ្ពស់ជាងប្រហែល ២០% និង AUC ថយចុះ ១០%) ពីបុរស។ ទោះយ៉ាងណាភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់នៃប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំទៅលើការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងបុរសនិងស្ត្រីមិនត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណទេ។

មុខងារខ្សោយតំរងនោមមិនប៉ះពាល់ដល់ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ atorvastatin ក្នុងប្លាស្មាឈាមឬឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការរំលាយអាហារ lipid ។ ចំពោះបញ្ហានេះការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតថ្នាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយមិនត្រូវបានទាមទារទេ។

Atorvastatin មិនត្រូវបានគេបញ្ចេញក្នុងកំឡុងពេល hemodialysis ដោយសារតែការផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។

កំហាប់ Atorvastatin កើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ (Cmax និង AUC ប្រហែល ១៦ និង ១១ ដង) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនថ្លើមគ្រឿងស្រវឹង (ថ្នាក់ B លើមាត្រដ្ឋានកុមារ - Pugh) ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំLIPRIMAR®

  • hypercholesterolemia បឋម (hyperterolesterolemia ក្រុមគ្រួសារនិងមិនមែនជាក្រុមគ្រួសារ (ប្រភេទ IIa យោងទៅតាមការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់របស់ Fredrickson)
  • hyperlipidemia (លាយបញ្ចូលគ្នា) hyperlipidemia (ប្រភេទ IIa និង IIb យោងទៅតាមការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់របស់ Fredrickson)
  • dibetalipoproteinemia (ប្រភេទទី III យោងទៅតាមការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់របស់ Fredrickson) (ជាការបន្ថែមទៅនឹងរបបអាហារ)
  • hypertriglyceridemia endogenous endogenous (ប្រភេទ IV យោងទៅតាមការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់របស់ Fredrickson) ធន់នឹងរបបអាហារ។
  • hypercholesterolemia ក្រុមគ្រួសារ homozygous ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃការព្យាបាលដោយរបបអាហារនិងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតដែលមិនមែនជាឱសថសាស្ត្រនៃការព្យាបាល។
  • ការបង្ការបឋមនៃផលវិបាកនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនមានរោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងប៉ុន្តែជាមួយនឹងកត្តាហានិភ័យជាច្រើនសម្រាប់ការវិវត្តរបស់វា - អាយុលើសពី ៥៥ ឆ្នាំការញៀនជាតិនីកូទីនលើសឈាមសរសៃឈាមទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែមការប្រមូលផ្តុំកម្រិតទាបនៃ HDL-C នៅក្នុងប្លាស្មាការត្រៀមលក្ខណៈហ្សែនជាដើម។ ជ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃ dyslipidemia,
  • ការការពារបន្ទាប់បន្សំនៃផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងដើម្បីកាត់បន្ថយអត្រាមរណភាព, ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យសម្រាប់ការឈឺទ្រូងនិងតម្រូវការក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងវិញ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

មុនពេលចាប់ផ្តើមព្យាបាលជាមួយលីបរីម៉ាមនុស្សម្នាក់គួរតែព្យាយាមសម្រេចបាននូវការគ្រប់គ្រងនៃជំងឺ hypercholesterolemia ដោយមានជំនួយពីរបបអាហារការធ្វើលំហាត់ប្រាណនិងការសម្រកទម្ងន់ចំពោះអ្នកជំងឺធាត់ក៏ដូចជាការព្យាបាលជំងឺដែលនៅពីក្រោម។

នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំអ្នកជំងឺគួរតែណែនាំឱ្យប្រើរបបអាហារ hypocholesterolemic ស្តង់ដារដែលគាត់ត្រូវតែធ្វើតាមក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាល។

ថ្នាំនេះត្រូវបានគេលេបដោយផ្ទាល់មាត់នៅពេលណាមួយនៃថ្ងៃដោយមិនគិតពីការញ៉ាំចំណីអាហារ។ កំរិតដូសនៃថ្នាំប្រែប្រួលពី ១០ មីលីក្រាមទៅ ៨០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃការជ្រើសរើសកំរិតដូសគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយគិតពីកំរិតដំបូងនៃ LDL-C គោលបំណងនៃការព្យាបាលនិងផលប៉ះពាល់បុគ្គល។ កំរិតអតិបរមាគឺ ៨០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលនិង / ឬក្នុងកំឡុងពេលនៃការកើនឡើងនៃកំរិតថ្នាំលីមរីម៉ាវាចាំបាច់ត្រូវតាមដានមាតិកាខ្លាញ់ក្នុងប្លាស្មារៀងរាល់ ២-៤ សប្តាហ៍និងកែកំរិតដូសនោះ។

ចំពោះជំងឺ hypercholesterolemia បឋមនិងរួមបញ្ចូលគ្នា (លាយបញ្ចូលគ្នា) hyperlipidemia សម្រាប់អ្នកជំងឺភាគច្រើនកម្រិតលីបរីម៉ាគឺ ១០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរយៈពេល 2 សប្តាហ៍ហើយជាធម្មតាឈានដល់កម្រិតអតិបរមាក្នុងរយៈពេល 4 សប្តាហ៍។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលយូរអង្វែងផលប៉ះពាល់នៅតែបន្តកើតមាន។

ជាមួយនឹង hypercholesterolemia ក្រុមគ្រួសារ homozygous, ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតនៃ 80 មីលីក្រាមម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។ (ថយចុះកម្រិតអិល។ អិល។ ស៊ី។ ១៨-៤៥%) ។

ក្នុងករណីមានបញ្ហាខ្សោយថ្លើមដូសលីបរីម៉ាត្រូវតែកាត់បន្ថយនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងថេរនៃសកម្មភាពរបស់អេចធីនិងអាល់ធី។

មុខងារខ្សោយតំរងនោមមិនប៉ះពាល់ដល់ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ atorvastatin ក្នុងប្លាស្មាឈាមឬកំរិតនៃការថយចុះមាតិកា LDL-C នៅពេលប្រើ Liprimar ដូច្នេះការកែកំរិតដូសនៃថ្នាំមិនចាំបាច់ទេ។

នៅពេលប្រើថ្នាំចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់មិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាអំពីសុវត្ថិភាពប្រសិទ្ធភាពទេបើប្រៀបធៀបជាមួយមនុស្សទូទៅហើយការលៃតម្រូវកម្រិតថ្នាំមិនចាំបាច់ទេ។

ប្រសិនបើការប្រើរួមគ្នាជាមួយ cyclosporine គឺចាំបាច់ដូសលីលីមម៉ារមិនគួរលើសពី 10 មីលីក្រាមទេ។

អនុសាសន៍សម្រាប់កំណត់គោលបំណងនៃការព្យាបាល

ចម្លើយ៖ អនុសាសន៍ពីកម្មវិធីអប់រំជាតិកូលេស្តេរ៉ុលជាតិ NCEP, សហរដ្ឋអាមេរិក

* អ្នកជំនាញខ្លះណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ដែលកាត់បន្ថយមាតិការបស់អិល។ អិល។ ស៊ីប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅមិននាំឱ្យមានការថយចុះមាតិការបស់វាដល់កម្រិត

ផលិតផលដែលមានមូលដ្ឋានលើ Rosuvastatin

"Rosuvastatin" គឺជាភ្នាក់ងារជំនាន់ទីបីដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបញ្ចុះខ្លាញ់។ ការរៀបចំដែលបានបង្កើតនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វារលាយល្អនៅក្នុងផ្នែករាវនៃឈាម។ ប្រសិទ្ធភាពចម្បងរបស់ពួកគេគឺការកាត់បន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលសរុបនិង lipoproteins ដែល atherogenic ។ ចំណុចវិជ្ជមានមួយទៀតគឺ "រ៉ូវ៉ាវីតាតាន" ស្ទើរតែគ្មានឥទ្ធិពលពុលលើកោសិកាថ្លើមនិងមិនធ្វើឱ្យខូចជាលិកាសាច់ដុំ។ ដូច្នេះថ្នាំ Statins ដែលមានមូលដ្ឋានលើ rosuvastatin ហាក់ដូចជាមិនសូវបង្កឱ្យមានផលវិបាកក្នុងទម្រង់នៃការខ្សោយថ្លើមការកើនឡើងកម្រិតនៃការប្តូរសរីរាង្គរលាកសាច់ដុំនិងជំងឺ myalgia ។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រសំខាន់គឺសំដៅបង្ក្រាបការសំយោគនិងបង្កើនការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់អាតូមអ៊ីដ្រូសែន។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលកើតឡើងលឿនជាងការព្យាបាល Atorvastatin លទ្ធផលដំបូងត្រូវបានរកឃើញនៅចុងសប្តាហ៍ដំបូងប្រសិទ្ធភាពអតិបរមាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅ 3-4 សប្តាហ៍។

ថ្នាំខាងក្រោមនេះមានមូលដ្ឋានលើថ្នាំរ៉ូសវីតាលីនៈ

  • "ប្រេសស្ត័រ" (ផលិតកម្មចក្រភពអង់គ្លេស)
  • Mertenil (ផលិតនៅហុងគ្រី)
  • "ទេវីវ័រ" (ផលិតនៅអ៊ីស្រាអែល) ។

អ្វីដែលត្រូវជ្រើសរើស? ការរៀបចំគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។

ផលិតផលដែលមានមូលដ្ឋាននៅស៊ីមវ៉ូទីតាន

ថ្នាំបញ្ចុះទម្ងន់ដែលមានប្រជាប្រិយមួយផ្សេងទៀតគឺស៊ីមវីសាតាន។ ផ្អែកលើវាថ្នាំមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលជំងឺ atherosclerosis ។ ការសាកល្បងព្យាបាលតាមវេជ្ជសាស្ត្រនេះដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងរយៈពេល ៥ ឆ្នាំនិងមានការចូលរួមពីមនុស្សជាង ២ ម៉ឺននាក់បានជួយសន្និដ្ឋានថាថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋាននៅ simvastatin កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការគាំងបេះដូងនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីការវិវត្តនៃជំងឺបេះដូងនិងសរសៃឈាម។

អាណាឡូករបស់លីមរីម៉ាផ្អែកលើស៊ីមវីតទីតាន៖

  • Vasilip (ផលិតនៅស្លូវេនី)
  • "ហ្សូកូ" (ផលិតកម្ម - ហូល្លង់) ។

កត្តាកំណត់មួយដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការទិញថ្នាំពិសេសគឺតម្លៃ។ នេះក៏អនុវត្តផងដែរចំពោះថ្នាំដែលស្តារភាពរំខាននៃការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់។ ការព្យាបាលជំងឺបែបនេះត្រូវបានរចនាឡើងអស់រយៈពេលជាច្រើនខែហើយជួនកាលឆ្នាំ។ តម្លៃសម្រាប់ថ្នាំស្រដៀងគ្នាក្នុងសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រខុសគ្នាពីក្រុមហ៊ុនឱសថនៅពេលខ្លះដោយសារតែគោលនយោបាយកំណត់តម្លៃខុសគ្នារបស់ក្រុមហ៊ុនទាំងនេះ។ ការតែងតាំងថ្នាំនិងការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយវេជ្ជបណ្ឌិតទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកជំងឺមានជំរើសនៃថ្នាំពីក្រុមឱសថសាស្ត្រមួយដែលខុសគ្នានៅក្នុងក្រុមហ៊ុនផលិតនិងតម្លៃ។

ទាំងអស់នៃថ្នាំក្នុងស្រុកនិងបរទេសខាងលើថ្នាំជំនួស Liprimar បានឆ្លងកាត់ការសាកល្បងគ្លីនិកហើយបានបង្កើតខ្លួនពួកគេជាភ្នាក់ងារមានប្រសិទ្ធភាពដែលធ្វើឱ្យការរំលាយអាហារខ្លាញ់មានលក្ខណៈធម្មតា។ ឥទ្ធិពលវិជ្ជមាននៅក្នុងទម្រង់នៃការបញ្ចុះកូឡេស្តេរ៉ុលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងអ្នកជំងឺ ៨៩% ក្នុងខែដំបូងនៃការព្យាបាល។

ការពិនិត្យឡើងវិញអំពី Liprimar ភាគច្រើនវិជ្ជមាន។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពកាត់បន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមការពារហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។ នៃទិដ្ឋភាពអវិជ្ជមាន - ការចំណាយខ្ពស់និងផលប៉ះពាល់។ ក្នុងចំណោមភាពស្រដៀងគ្នានិងហ្សែនមនុស្សជាច្រើនចូលចិត្ត Atoris ។ វាដើរតួជាអត្តសញ្ញាណដល់លីប្រីម៉ារុដែលអនុវត្តជាក់ស្តែងមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអវិជ្ជមាននៃរាងកាយទេ។

ការពិនិត្យឡើងវិញបានបញ្ជាក់ថាក្នុងចំណោម analogues តម្លៃថោក Liptonorm រុស្ស៊ីត្រូវបានគេពេញចិត្ត។ ពិតណាស់ការសម្តែងរបស់គាត់គឺអាក្រក់ជាងការសម្តែងរបស់លីបរីម៉ា។

អាណាឡូកលីពមីម៉ាដែលមានមូលដ្ឋាននៅស៊ីមវ៉ូទីតាន

ថ្នាំ hypolipidemic មួយទៀតគឺ simvastatin ។ ប្រើក្នុងឱសថអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយសំដៅទៅលើជំនាន់ចាស់នៃថ្នាំស្តាទីន។ ការសិក្សាគ្លីនិកបានបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធភាពរបស់វាក្នុងការការពារការគាំងបេះដូងនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូងនិងសរសៃឈាម។

ថ្នាំដែលពេញនិយមបំផុត៖

  • Vasilip (Krka, ស្លូវេនី) ។ ២៨ គ្រាប់មាន ១០ មីលីក្រាមអាចទិញបាន ៣៥០ រូប្លិ៍។ ,
  • ហ្សូរ័រ (MSD ឱសថប្រទេសហូឡង់) ។ ២៨ គ្រាប់មាន ១០ មីលីក្រាមមានតម្លៃ ៣៨០ រូប្លិ៍។


អនុសាសន៍សម្រាប់ការជ្រើសរើសថ្នាំ

គ្រូពេទ្យត្រូវចេញវេជ្ជបញ្ជានិងជ្រើសរើសថ្នាំដែលសាកសមនឹងអ្នក។ ប៉ុន្តែដោយសារថ្លៃដើមថ្នាំខុសគ្នាហើយជួនកាលសំខាន់ខ្លាំងណាស់អ្នកជំងឺអាចកែសំរួលជំរើសនេះដោយឯករាជ្យដោយសង្កេតមើលក្រុមឱសថសាស្ត្រដែលថ្នាំដែលមានវេជ្ជបញ្ជាមានៈ atorvastatin, rosuvastatin ឬ simvastatin ។

នោះគឺប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើ atorvastatin អ្នកក៏អាចជ្រើសរើសអាណាឡូកដោយផ្អែកលើសារធាតុនេះ។

Liprimar ការពិនិត្យឡើងវិញដែលមានលក្ខណៈវិជ្ជមានបំផុតទាំងពីខាងអ្នកជំងឺនិងពីខាងគ្រូពេទ្យគឺជាជំរើសល្អបំផុតសម្រាប់ការកាត់បន្ថយឱសថកម្រិតនៃកូលេស្តេរ៉ុលអាក្រក់នៅក្នុងឈាមព្រោះនេះជាថ្នាំដើមនិងថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធិភាព។

ជឿទុកចិត្តលើថ្នាំដែលត្រូវបានសាកល្បងនិងបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាព។ នៅពេលប្រើមូលនិធិបែបនេះស្ទើរតែ 90% នៃអ្នកជំងឺមានការថយចុះកូលេស្តេរ៉ុលរួចទៅហើយនៅក្នុងរយៈពេល 3-4 សប្តាហ៍ដំបូងនៃការគ្រប់គ្រង។

ចរិតលក្ខណៈ Liprimar

នេះគឺជាថ្នាំបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ដែលរួមបញ្ចូលទាំងសមាសធាតុសកម្ម atorvastatin ។ សំណុំបែបបទចេញផ្សាយ - គ្រាប់។ ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយជាតិខ្លាញ់ទាបនិងលក្ខណៈសម្បត្តិ hypocholesterolemic ។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃសារធាតុសកម្មសំខាន់៖

  • បរិមាណ lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាបក្នុងឈាមថយចុះ
  • កំហាប់ទ្រីគ្លីសេរីដមានការថយចុះ
  • ចំនួន lipoproteins ដង់ស៊ីតេខ្ពស់កើនឡើង។

ថ្នាំបន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលនិងផលិតនៅក្នុងថ្លើម។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំសម្រាប់ប្រភេទចម្រុះនៃ dyslipidemia, តំណពូជនិងទទួលបាន hypercholesterolemia ជាដើមប្រសិទ្ធភាពរបស់វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងទម្រង់ homozygous នៃ hypercholesterolemia ។ លើសពីនេះទៀតឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការឈឺទ្រូងនិងការរំខានដទៃទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងដោយហេតុនេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់៖

  • hypercholesterolemia បឋម,
  • hypertriglyceridemia ក្រុមគ្រួសារ endogenous,
  • dysbetalipoproteinemia,
  • hyperlipidemia ចម្រុះ។

ជាមធ្យោបាយនៃការការពារជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង៖

  • អ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺបេះដូងនិងសរសៃឈាម
  • ជាមួយ angina pectoris ដើម្បីជៀសវាងការវិវត្តនៃស្ថានភាពស្រួចស្រាវជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលគាំងបេះដូង។

ការពន្យាពេលរួមមានៈ

  • មានផ្ទៃពោះ
  • រយៈពេលបំបៅដោះកូន
  • ជំងឺថ្លើមសកម្ម
  • ប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុនៃផលិតផល
  • គ្លុយកូស - កាឡាក់ស៊ីកូស្យូស
  • កង្វះ lactase ពីកំណើត
  • ប្រើជាមួយអាស៊ីត fusidic,
  • អាយុដល់ ១៨ ឆ្នាំ

ជារឿយៗការលេបថ្នាំ Liprimar នាំឱ្យមានការវិវត្តនៃប្រតិកម្មអវិជ្ជមាននៃរាងកាយដែលកើតឡើងក្នុងទម្រង់ស្រាលហើយឆ្លងកាត់ភ្លាមៗ:

  • ឈឺក្បាលវិលមុខការចងចាំខ្សោយនិងរសជាតិខ្សោយអាការៈអាសូត។
  • ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត
  • ការលេចចេញនូវ«ស្បៃមុខ»នៅចំពោះមុខភ្នែកចក្ខុវិស័យខ្សោយ
  • tinnitus, កម្រណាស់ - បាត់បង់ការស្តាប់,
  • ឈាមពីច្រមុះឈឺបំពង់ក
  • រាគរូសចង្អោរពិបាករំលាយអាហារហើមពោះមិនស្រួលក្នុងពោះរលាកលំពែងហើមពោះ។
  • ជំងឺរលាកថ្លើម, cholestasis, ខ្សោយតំរងនោម,
  • ជំងឺទំពែក, កន្ទួលរមាស់, រមាស់លើស្បែក, រមាស់ស្បែក, រោគសញ្ញា Lyell, ជម្ងឺអាល់ល៊ែកហ្ស៊ី។
  • ឈឺសាច់ដុំនិងខ្នង, ហើមសន្លាក់, រមួលសាច់ដុំ, ឈឺសន្លាក់, ឈឺក, ឈឺសន្លាក់,
  • ងាប់លិង្គ
  • ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច
  • hyperglycemia, anorexia, ការឡើងទម្ងន់, ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម,
  • thrombocytopenia
  • ជំងឺរលាកច្រមុះ
  • គ្រុនក្តៅអស់កម្លាំងហើមឈឺចាប់នៅទ្រូង។

ការប្រើប្រាស់ Liprimar នាំឱ្យមានរូបរាងដូចជា: ឈឺក្បាលវិលមុខខ្សោយការចងចាំខ្សោយនិងអារម្មណ៍រសជាតិ hypesthesia, paresthesia ។

មុនពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលជាមួយថ្នាំនេះវេជ្ជបណ្ឌិតវាស់កម្រិតកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមហើយបន្ទាប់មកចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមានសកម្មភាពរាងកាយនិងរបបអាហារ។ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃការប្រើថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពី 2 សប្តាហ៍។ ក្នុងករណីមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពរបស់ខេអេហ្វខេច្រើនជាង ១០ ដងការព្យាបាលជាមួយលីបរីម៉ាត្រូវបានបញ្ឈប់។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នា?

ក្រុមហ៊ុនផលិត Atorvastatin គឺ Atoll LLC (រុស្ស៊ី), Liprimara - PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH (អាឡឺម៉ង់) ។ គ្រាប់ថ្នាំ Atorvastatin មានសំបកការពារដែលកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មអវិជ្ជមានពីការរលាកក្រពះពោះវៀន។ ថេប្លេមរីម៉ាមិនមានសំបកបែបនេះទេដូច្នេះវាមិនមានសុវត្ថិភាពទេ។

ការពិនិត្យអ្នកជម្ងឺ

តាម៉ារ៉ាអាយុ ៥៥ ឆ្នាំនៅទីក្រុងមូស្គូ៖“ កាលពីមួយឆ្នាំមុនការធ្វើតេស្តិ៍រាងកាយត្រូវបានធ្វើហើយការធ្វើតេស្តបង្ហាញថាខ្ញុំមានកូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់ក្នុងឈាម។ គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺបេះដូងបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យលីបរីម៉ា។ នាងអត់ធ្មត់នឹងវគ្គនៃការព្យាបាលបានល្អទោះបីជានាងខ្លាចការវិវត្តនៃប្រតិកម្មអវិជ្ជមាននៃរាងកាយក៏ដោយ។ បន្ទាប់ពី ៦ ខែខ្ញុំបានប្រលងលើកទី ២ ដែលបង្ហាញថាកូលេស្តេរ៉ុលមានសភាពធម្មតា” ។

ឌីមីទ្រីអាយុ ៦៤ ឆ្នាំ Tver៖“ ខ្ញុំមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានណែនាំឱ្យបញ្ចុះទម្ងន់កូលេស្តេរ៉ុលក្នុងកំឡុងពេលដែលវាចាំបាច់ក្នុងការប្រើថ្នាំ Atorvastatin ។ ខ្ញុំផឹក 1 គ្រាប់ 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពី ៤ សប្តាហ៍គាត់បានធ្វើតេស្ត៍កូលេស្តេរ៉ុលគឺធម្មតា។

លក្ខណៈនៃថ្នាំ Liprimar

វាគឺជាថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលដ៏សំខាន់ បន្ថយខ្លាញ់ក្នុងឈាមនិងកូលេស្តេរ៉ុល។ ជាមួយវាការធ្វើឱ្យបេះដូងមានលក្ខណៈធម្មតាកើតឡើងស្ថានភាពនៃនាវាមានភាពប្រសើរឡើងហើយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរក៏ថយចុះដែរ។

សូចនាករខាងក្រោមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ត្រូវបានសម្គាល់:

  • ការកើនឡើងកូលេស្តេរ៉ុលមិនធម្មតា។
  • មាតិកាខ្លាញ់ខ្ពស់។
  • ការបំពានតំណពូជនៃការរំលាយអាហារ lipid ។
  • បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ទ្រីគ្លីសេរីដ។
  • រោគសញ្ញានៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។
  • ការការពាររោគសាស្ត្រនៃសរសៃឈាមបេះដូង។

  1. ប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុ។
  2. ការខ្សោយថ្លើម។
  3. ជំងឺរលាកថ្លើមដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ។
  4. ភ្នែកឡើងបាយ។
  5. ការបង្កើនសកម្មភាពនៃកាតាលីករអង់ស៊ីម។
  6. ការមានផ្ទៃពោះនិងរយៈពេលនៃការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។

ជាធម្មតាថ្នាំនេះត្រូវបានគេអនុគ្រោះដោយមិនបង្កផលប៉ះពាល់។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីដ៏កម្រប្រតិកម្មដែលមិនចង់បានពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារសរសៃប្រសាទនិងសាច់ដុំ - អាឡែរហ្សីអាចកើតឡើង។
ការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរមាបន្ទាប់ពីរដ្ឋបាលកើតឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោង។ គ្រឿងផ្សំសកម្មគឺអំបិលកាល់ស្យូម។ សារធាតុបន្ថែមរួមមានកាបោនកាល់ស្យូមកាបូអ៊ីដ្រាតអេដ្យូមបន្ថែមអ៊ីប៉ូឡូសឡាក់តូសនិងច្រើនទៀត។

ភាពស្រដៀងគ្នានៃមូលនិធិ

ថ្នាំនៅក្នុងសំណួរគឺ analogues ដាច់ខាតនៃគ្នាទៅវិញទៅមក។ ទាំងពីរត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អដោយអ្នកជំងឺនិងមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ ពួកវារួមបញ្ចូលគ្រឿងផ្សំសកម្មដូចគ្នាហើយដូច្នេះមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលស្មើគ្នា។ ទាំងពីរអាចរកបាននៅក្នុងសំណុំបែបបទកុំព្យូទ័របន្ទះ។ ពួកគេក៏មានអនុសាសន៍ដូចគ្នាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ contraindications ផលប៉ះពាល់គោលការណ៍សកម្មភាព។

ការប្រៀបធៀបភាពខុសគ្នាអ្វីនិងសម្រាប់អ្នកណាវាជាការប្រសើរក្នុងការជ្រើសរើស

ថ្នាំទាំងនេះមិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងទេដូច្នេះពួកគេអាចជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមកពីមុន សំរបសំរួលរឿងនេះជាមួយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម.

ភាពខុសគ្នាមួយគឺប្រទេសដើមកំណើត។ ថ្នាំ Liprimar គឺជាថ្នាំដើមនៃការផលិតរបស់អាមេរិចហើយ Atorvastatin គឺជាថ្នាំក្នុងស្រុក។ ក្នុងន័យនេះពួកគេមានការចំណាយផ្សេងៗគ្នា។ តម្លៃដើមគឺ ៧-៨ ដងថ្លៃជាងនិងថ្លៃដើម 700-2300 រូប្លិ៍, ការចំណាយជាមធ្យមនៃ atorvastatin ១០០-៦០០ រូប្លិ៍។ ដូច្នេះក្នុងករណីនេះថ្នាំក្នុងស្រុកឈ្នះ។

ទោះបីជាការពិតដែលថាពួកគេមានធាតុផ្សំសកម្មដូចគ្នាក៏ដោយលីលីមម៉ានៅតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុនព្រោះវាជាផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តដើម។ អាណាឡូកក្នុងស្រុកនៅក្នុងនេះគឺទាបជាងគាត់បន្តិចហើយមានផលវិបាកអវិជ្ជមានបន្ថែមទៀតលើរាងកាយដូចដែលបានបង្ហាញដោយការពិនិត្យរបស់អ្នកជំងឺ។ លើសពីនេះទៀត Liprimar ត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នដោយគ្រូពេទ្យកុមារ។ វាគឺជាថ្នាំបញ្ចុះកូឡេស្តេរ៉ុលតែមួយគត់ដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលកុមារចាប់ពីអាយុ ៨ ឆ្នាំ។ មិនដូច Atorvastatin ទេវាមិនប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់នៃរាងកាយនិងដំណើរការនៃភាពពេញវ័យចំពោះកុមារទេ។

ថ្នាំទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឬទី ២ ។ ប៉ុន្តែកុំភ្លេចថាសមាសធាតុសកម្មរបស់ពួកគេគឺអាចផ្លាស់ប្តូរគ្លុយកូសក្នុងឈាមដូច្នេះការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរឹងរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ដោយសារតែការពិតដែលថេប្លេត Atorvastatin ត្រូវបានផលិតដោយខ្សែភាពយន្តឧបករណ៍បែបនេះនឹងត្រូវបានគេពេញចិត្តបំផុតសម្រាប់អ្នកដែលមានរោគសាស្ត្រនេះ។ ចាប់តាំងពីសំបកកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកអវិជ្ជមានមួយចំនួន។

យន្តការនៃសកម្មភាព

បន្ថែមពីលើកូលេស្តេរ៉ុលការលើសនៃសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីន - ខ្លាញ់ដែលមានដង់ស៊ីតេទាប (LDL) ក៏ជាគ្រោះថ្នាក់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងផងដែរ។ ពួកវាតាំងនៅលើជញ្ជាំងសរសៃឈាមបង្កើតជាបន្ទះដែលគេហៅថាបន្ទះកូលេស្តេរ៉ុល។ ជាលទ្ធផលជំងឺបេះដូង atherosclerosis មានការរីកចម្រើន - ជំងឺដែលក្នុងនោះដុំឈាមនៃសរសៃឈាមថយចុះជញ្ជាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានបំផ្លាញ។ ស្ថានភាពនេះគឺមានអាការៈខ្សោយជាមួយនឹងជំងឺឬសដូងបាតដូច្នេះវាចាំបាច់ក្នុងការគ្រប់គ្រងបរិមាណកូលេស្តេរ៉ុលអាក្រក់។

ថ្នាំ Atorvastatin នៅក្នុងថ្នាំទាំងពីរបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមនិងកោសិកាថ្លើម។ ក្នុងករណីដំបូងវាបំផ្លាញជាតិខ្លាញ់ដែលមានគ្រោះថ្នាក់។ ហើយនៅក្នុងថ្លើមដែលជាកន្លែងដែលការផលិតកូលេស្តេរ៉ុលកើតឡើងថ្នាំត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងដំណើរការនេះហើយបន្ថយល្បឿន។ Atorvastatin និង Liprimar ត្រូវតែយកក្នុងករណីដែលរបបអាហារនិងកីឡាគ្មានប្រសិទ្ធភាព (ជាមួយទម្រង់តំណពូជនៃ hypercholesterolemia) ។

Atorvastatin និង Liprimar ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញដូចគ្នា:

  • ជំងឺ hypercholisterinemia តំណពូជនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែលមិនអាចព្យាបាលបានដោយអាហារបំប៉ននិងការអប់រំរាងកាយ។
  • ស្ថានភាពបន្ទាប់ពីគាំងបេះដូង (necrosis នៃផ្នែកមួយនៃសាច់ដុំបេះដូងដែលបណ្តាលមកពីការរំខានដល់ចលនាឈាមរត់)
  • ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង - ខូចខាតដល់សរសៃសាច់ដុំនិងការរំខានដោយសារការផ្គត់ផ្គង់ឈាមខ្សោយ។
  • angina pectoris គឺជាប្រភេទនៃជម្ងឺមុនដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការឈឺសន្លាក់ស្រួចស្រាវ។
  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែម
  • សម្ពាធឈាមខ្ពស់ (លើសឈាម),
  • atherosclerosis ។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយនិងតម្លៃ

Atorvastatin នៃផលិតកម្មក្នុងស្រុកត្រូវបានលក់នៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ថ្នាំនេះត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថជាច្រើនដែលពន្យល់ពីតម្លៃដ៏ធំទូលាយសម្រាប់វា។ ការចំណាយក៏ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ផងដែរដោយចំនួនគ្រាប់ថ្នាំបញ្ចូលក្នុងកញ្ចប់និងកំរិតនៃសារធាតុសកម្ម៖

  • 10 មីលីក្រាមក្នុង 30, 60 និង 90 ផ។ ក្នុងកញ្ចប់មួយ - 141, 240 និង 486 រូប្លិ៍។ តាមនោះ
  • 20 មីលីក្រាមក្នុង 30, 60 និង 90 ផ។ - ១២៤, ២៦៨ និង ៧៥៥ រូប្លិ៍,
  • 40 មីលីក្រាម, 30 កុំព្យូទ័រ។ - ពី 249 ទៅ 442 រូប្លិ៍។

Liprimar គឺជាថេប្លេតរលាយចូលរបស់ក្រុមហ៊ុនអាមេរិចភីហ្វឺរ។ ថ្លៃដើមនៃថ្នាំត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាមកំរិតនិងបរិមាណរបស់វា៖

  • ១០ មីលីក្រាម ៣០ ឬ ១០០ ដុំក្នុងកញ្ចប់មួយ - ៧៣៧ និង ១៧៤៧ រូប្លិ៍។ ,
  • ២០ មីលីក្រាម ៣០ ឬ ១០០ កុំព្យូទ័រ។ - ១០៥៦ និង ២៥៣៧ រូប្លិ៍
  • ៤០ មីលីក្រាម ៣០ គ្រាប់ - ១១១០ រូប្លិ៍។ ,
  • ៨០ មីលីក្រាម ៣០ គ្រាប់ - ១២៣៣ រូប្លិ៍។

ទុកឱ្យមតិយោបល់របស់អ្នក