មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមខ្ញុំបានផ្តល់កំណើតដល់កូនការពារនិក្ខេបបទហើយធ្វើដំណើរទៅប្រទេសជាច្រើន។ បទសម្ភាសន៍ជាមួយសមាជិកគំរោងដាយឆេលស្តីពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម

នៅថ្ងៃទី ១៤ ខែកញ្ញាយូធ្យូបនឹងរៀបចំគម្រោងពិសេសមួយដែលជាការបង្ហាញការពិតដំបូងបង្អស់ដើម្បីនាំមនុស្សរួមគ្នាជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ គោលដៅរបស់គាត់គឺដើម្បីបំបែកភាពជាក់លាក់នៃជំងឺនេះហើយប្រាប់ពីអ្វីនិងរបៀបដែលអាចផ្លាស់ប្តូរគុណភាពជីវិតរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមឱ្យបានប្រសើរឡើង។ យើងបានស្នើសុំឱ្យអ្នកចូលរួម DiaChallenge Daria Sanina ចែករំលែករឿងរ៉ាវនិងចំណាប់អារម្មណ៍របស់នាងជាមួយយើងអំពីគម្រោង។

សូមប្រាប់យើងអំពីខ្លួនអ្នក។ តើអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាយុប៉ុន្មាន? តើអ្នកកំពុងធ្វើអ្វី? តើអ្នកទទួលបាននៅ DiaChallenge យ៉ាងដូចម្តេចហើយតើអ្នករំពឹងអ្វីពីវា?

ខ្ញុំមានអាយុ ២៩ ឆ្នាំជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់ខ្ញុំមានអាយុ ១៦ ឆ្នាំ។ ក្នុងចំណោមពួកគេ ១៥ ខ្ញុំមិនបានធ្វើតាមស្ករ (ជាតិស្ករក្នុងឈាម - ប្រហាក់ប្រហែល។ ed ។) និងរស់នៅលើគោលការណ៍ "តើខ្ញុំនឹងរស់នៅបានយូរប៉ុណ្ណា - តើខ្ញុំនឹងរស់បានប៉ុន្មាន" ។ ប៉ុន្តែជីវិតមួយពេញលេញ។ ពិតជីវិតដែលមានគុណភាពមិនដំណើរការទេ។ ការឈឺជើងការធ្លាក់ទឹកចិត្តការបែកបាក់អាហារបញ្ហាជាមួយនឹងបំពង់រំលាយអាហារ។ ចាក់អាំងស៊ុយលីននៅក្នុងភ្នែក។ XE មិនបានរាប់ទេ។ ដោយអព្ភូតហេតុខ្លះខ្ញុំអាចរស់រហូតដល់សព្វថ្ងៃ។ (តើខ្ញុំអាចធ្វើវាយ៉ាងដូចម្តេច?) ខ្ញុំគិតថាខ្ញុំត្រូវបានជួយដោយដំណក់ទឹកសម្រាប់នាវាដែលម្តាយខ្ញុំដាក់ (នាងជាវេជ្ជបណ្ឌិត) ចំណង់ចំណូលចិត្តរបស់ខ្ញុំចំពោះកីឡាធនធានជីវិតនិងទេវតាអាណាព្យាបាលដ៏ល្អ។ ខ្ញុំមានអាជីវកម្មទាក់ទាញតូចមួយ។ ថ្មីៗនេះខ្ញុំបានតាមដានទំព័រនៅលើ Instagram ដែលខ្ញុំប្រាប់ហើយបង្ហាញថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជាការកាត់ទោសទេ។

នៅខែកញ្ញាឆ្នាំ ២០១៧ ខ្ញុំបានតំឡើងម៉ាស៊ីនបូមអាំងស៊ុយលីនដោយបានឃើញការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មសម្រាប់ការតំឡើងដោយឥតគិតថ្លៃនៅលើបណ្តាញសង្គម Instagram ហើយមានជំនឿយ៉ាងមុតមាំថាម៉ាស៊ីនបូមទឹកនេះគឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយវានឹងយកអ្វីគ្រប់យ៉ាងសម្រាប់ខ្ញុំ។ ដូច្នេះ - នេះគឺខុសទាំងស្រុង! ខ្ញុំត្រូវចុះឈ្មោះចូលរៀននៅសាលាទឹកនោមផ្អែមដើម្បីស្វែងយល់ពីរបៀបដែលម៉ាស៊ីនបូមនេះដំណើរការហើយត្រូវស្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងខ្លួនខ្ញុំឡើងវិញ។ ប៉ុន្តែនៅតែមិនទាន់មានចំនេះដឹងគ្រប់គ្រាន់ទេខ្ញុំច្រើនតែធ្វើសម្មតិកម្ម (ពីពាក្យថាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម) ដែលមានន័យថាបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមប្រកបដោយគ្រោះថ្នាក់ - ប្រហាក់ប្រហែល។ ed ។) ឡើងទម្ងន់ហើយចង់យកស្នប់ចេញ។

នៅលើទំព័ររបស់ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ផ្កាយរណបខ្ញុំបានឃើញព័ត៌មានអំពីការបោះនៅក្នុងគម្រោងឌីសាចលែលដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ខ្ញុំចាប់តាំងពីខ្ញុំចូលចិត្តដំណើរផ្សងព្រេង។ ត្រូវហើយនោះជាអ្វីដែលខ្ញុំបានគិតនៅពេលពួកគេជ្រើសរើសខ្ញុំ - ដំណើរផ្សងព្រេង។ ប៉ុន្តែខ្ញុំមិនបានគិតថាដំណើរផ្សងព្រេងនេះនឹងផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់ខ្ញុំទាំងស្រុងទម្លាប់ញ៉ាំអាហារវិធីសាស្រ្តក្នុងការបណ្តុះបណ្តាលបង្រៀនខ្ញុំពីរបៀបជ្រើសរើសអាំងស៊ុយលីនដូសផ្ទាល់ខ្លួនមិនភ័យខ្លាចក្នុងការរស់នៅជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយក្នុងពេលតែមួយរីករាយនឹងជីវិត។

តើមនុស្សជាទីស្រឡាញ់សាច់ញាតិនិងមិត្តភក្តិរបស់អ្នកមានប្រតិកម្មយ៉ាងណានៅពេលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នកត្រូវបានគេដឹង? តើអ្នកមានអារម្មណ៍យ៉ាងណា?

ឆក់។ ជាការពិតណាស់វាជាការភ្ញាក់ផ្អើលមួយ។

ខ្ញុំមានអាយុ ១២ ឆ្នាំក្នុងខែ ១៣ ។ ខ្ញុំចាប់ផ្តើមផឹកទឹកច្រើនរត់ទៅបង្គន់នៅក្នុងថ្នាក់រៀននិងញ៉ាំអ្វីគ្រប់យ៉ាង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះខ្ញុំជាក្មេងស្រីស្គមស្គាំងធម្មតា។ ខ្ញុំមិនឈឺមិនបារម្ភនិងនិយាយជារួមគ្មានអ្វីឈឺទេ។

នៅពេលខ្ញុំចាប់ផ្តើមហៀរចេញទៅបង្គន់ ៣-៥ ដងក្នុងមួយមេរៀនខ្ញុំចាប់ផ្តើមគិតថាមានអ្វីមួយមិនត្រឹមត្រូវ។ ខ្ញុំនៅតែចាំទឹកអំពៅនៅក្នុងបង្គន់និងរបៀបដែលខ្ញុំផឹកទឹកពីទីនោះក្នុងមួយលីត្រវាជាទឹកដែលឆ្ងាញ់ជាងគេបំផុតនៅលើពិភពលោក ... ហើយខ្ញុំត្រូវត្អូញត្អែរជាមួយម្តាយខ្ញុំ។

ម៉ាក់សរសេរខ្ញុំទៅគ្លីនិចបរិច្ចាគឈាម។ ខ្ញុំបានរំលងសាលានៅថ្ងៃនោះ។ វាគឺជាការភ្ញាក់ផ្អើលមែនទែន !! គិលានុបដ្ឋាយិកាបានណែនាំខ្ញុំមិនឱ្យពឹងផ្អែកលើបង្អែមហើយរង់ចាំលទ្ធផល។ ខ្ញុំបានទៅទិញខ្លួនខ្ញុំនូវប៊ុនជាមួយគ្រាប់ពូជអាភៀនគ្របដណ្ដប់ដោយសូកូឡា (ខ្ញុំមានអតិបរិមារបស់កុមារខ្ញុំមិនស្តាប់នរណាម្នាក់ទេ) ។ ខ្ញុំអង្គុយនៅផ្ទះកាត់ចូលកុងសូលហើយពិតជារីករាយណាស់ពីសំណាងបែបនេះ - រំលងសាលារៀន។ បន្ទាប់មកម្ដាយខ្ញុំបានមកទទួលលទ្ធផលនៃការវិភាគគឺ ១២ មីល្លីម៉ែត្រដែលមានទំងន់ ៤-៦ មីល្លីម៉ែត្រហើយនិយាយថា៖“ ត្រៀមខ្លួនទៅយើងនឹងទៅមន្ទីរពេទ្យអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ខ្ញុំមិនយល់អ្វីទាំងអស់ខ្ញុំមានសុខភាពល្អគ្មានអ្វីឈឺចាប់ខ្ញុំហេតុអ្វីបានជាខ្ញុំនៅមន្ទីរពេទ្យ? ហេតុអ្វីបានជាពួកគេឱ្យខ្ញុំដំណក់ទឹកហាមខ្ញុំមិនឱ្យញ៉ាំបង្អែមនិងចាក់ថ្នាំមុនពេលញ៉ាំ? អញ្ចឹងបាទខ្ញុំក៏តក់ស្លុតដែរ។

.តើមានអ្វីដែលអ្នកសុបិន្តគិតទេប៉ុន្តែមិនអាចធ្វើបានដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែម?

ទេ ក្តីសុបិន្តរបស់ខ្ញុំទាំងអស់នឹងក្លាយជាការពិតហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជាឧបសគ្គក្នុងរឿងនេះទេប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញជាជំនួយការ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវតែរៀនយក។ ជាមួយយើង (អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម - ប្រហាក់ប្រហែល។ ក្រហម) វាមិនមានអាំងស៊ុយលីនទេហើយអ្វីផ្សេងទៀតគឺមកពីកង្វះវិន័យនិងកង្វះចំណេះដឹង។

តើមានការយល់ច្រឡំអ្វីខ្លះអំពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងខ្លួនអ្នកក្នុងនាមជាអ្នករស់នៅជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែម?

មុនពេលដំឡើងម៉ាស៊ីនបូមទឹកនិងមុជទឹកចូលក្នុងពិភពនៃអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមខ្ញុំគិតថាពួកគេពេញហើយ។ អ្វីដែលធ្វើឱ្យខ្ញុំភ្ញាក់ផ្អើលនៅពេលដែលខ្ញុំបានរកឃើញថាមានអ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងចំណោមអត្តពលិកដែលមានសម្រស់ស្រស់ស្អាតហើយទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជាឧបសគ្គដល់រាងកាយស្អាតនោះទេប៉ុន្តែខ្ជិល។

មុនពេលជួបជាមួយក្មេងស្រីនៅលើគម្រោង (អូលីឡានិងលីណា) ខ្ញុំគិតថាការសម្រាលកូនទឹកនោមផ្អែមពិតជាលំបាកណាស់នៅពេលដែលខ្ញុំមានផែនការមានផ្ទៃពោះខ្ញុំអាចត្រូវបានគេលុបចោលពីជីវិតរបស់ខ្ញុំពេញមួយឆ្នាំព្រោះខ្ញុំនឹងស្នាក់នៅបន្ទប់មន្ទីរពេទ្យ។ នេះគឺជាការយល់ខុសដ៏ធំមួយ។ ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមពួកគេហោះ / សម្រាក / លេងកីឡាហើយរស់នៅតាមរបៀបដូចស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដោយមិនមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ប្រសិនបើអ្នកជំនួយការល្អបានអញ្ជើញអ្នកឱ្យបំពេញតាមបំណងប្រាថ្នារបស់អ្នកប៉ុន្តែមិនជួយសង្រ្គោះអ្នកពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមតើអ្នកនឹងចង់បានអ្វី?

បំណងប្រាថ្នាដ៏ជ្រាលជ្រៅរបស់ខ្ញុំគឺចង់រស់នៅក្បែរមហាសមុទ្រឬសមុទ្រ។

អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងឆាប់អស់កម្លាំងឆាប់ព្រួយបារម្ភពីថ្ងៃស្អែកហើយថែមទាំងអស់សង្ឃឹមទៀតផង។ នៅគ្រាបែបនេះការគាំទ្រពីសាច់ញាតិឬមិត្តភក្តិគឺចាំបាច់ណាស់ - តើអ្នកគិតថាវាគួរតែជាអ្វី? តើអ្នកចង់លឺអ្វី? តើមានអ្វីអាចធ្វើបានសម្រាប់អ្នកដើម្បីជួយអ្នក?

រូបមន្តរបស់ខ្ញុំគឺជាពាក្យរបស់ម៉ាក់។ លើសពីនេះទៅទៀតពួកគេតែងតែដូចគ្នា៖“ ចាំអ្វីដែលអ្នកបានគ្រប់គ្រងដើម្បីរស់ហើយអ្វីដែលនៅសល់គឺមិនសមហេតុសមផលទេអ្នកខ្លាំងអ្នកអាចធ្វើវាបាន!”

ការពិតគឺថាកាលពី ៧ ឆ្នាំមុននៅក្នុងជីវិតរបស់ខ្ញុំមានករណីមួយការចងចាំដែលធ្វើឱ្យខ្ញុំរំជើបរំជួលខ្លាំងនៅពេលខ្ញុំចាប់ផ្តើមត្អូញត្អែរ។ ផ្នែកខាងឆ្វេងនៃពោះរបស់ខ្ញុំចាប់ផ្តើមឈឺយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ក្នុងរយៈពេលជាងមួយខែពួកគេបាននាំខ្ញុំទៅមន្ទីរពេទ្យទាំងអស់ដែលនៅជិតផ្ទះធ្វើការថតកាំរស្មីអ៊ុលត្រាសោននិងធ្វើតេស្ត។ ដំបូងបង្អស់នៅពេលគ្រូពេទ្យ pain អំពីការឈឺពោះក្នុងទឹកនោមផ្អែមការសង្ស័យធ្លាក់ទៅលើជំងឺនៃលំពែងនិងតម្រងនោម។ ពួកគេមិនបានរកឃើញអ្វីដូចនោះទេ។ ខ្ញុំឈប់បរិភោគហើយខ្ញុំចាប់ផ្តើមកេតកូកាអ៊ីដដែលត្រូវបានអមដោយការឈឺចាប់ពេញរាងកាយជាពិសេសពោះហើយខ្ញុំមានវារួចទៅហើយ។ វាហាក់ដូចជាខ្ញុំថាខ្ញុំកំពុងបាត់បង់គំនិត។ វាមិនត្រឹមតែចំពោះខ្ញុំទេដែលជាមូលហេតុដែលពួកគេបានអញ្ជើញខ្ញុំឱ្យទៅជាអ្នកចិត្តសាស្រ្តនាងបានអង្វរខ្ញុំឱ្យញ៉ាំហើយខ្ញុំបានសុំធ្វើអ្វីមួយដោយការឈឺចាប់នេះ។ ហើយខ្ញុំត្រូវបានគេបញ្ជូនទៅអ្នកឯកទេសខាងរោគស្ត្រី។ ថ្ងៃអាទិត្យល្ងាចវេជ្ជបណ្ឌិតកំពុងអំពាវនាវរកឃើញដុំពកនៃអូវែរខាងឆ្វេងរបស់ខ្ញុំ។ ដុំពកតូចមួយដែលជាធម្មតាមិនដំណើរការ។ ហើយក្នុងករណីគ្រាន់តែហៅអ្នកឯកទេសខាងរោគស្ត្រី។ ហើយនៅក្រោមការទទួលខុសត្រូវរបស់ខ្ញុំពួកគេបានកាត់ចេញដុំសាច់ដែលមានទម្ងន់ស្រាល ៤ សង់ទីម៉ែត្រ។ ការប្រើថ្នាំសន្លប់, អាសេតូននៅតែបន្តដុតខ្ញុំពីខាងក្នុងហើយខ្ញុំត្រូវបានគេនាំទៅកន្លែងយកចិត្តទុកដាក់។ ម៉ាក់ទើបតែសារភាពថានាងត្រូវបានគេប្រាប់ថាកូនស្រីរបស់នាងនឹងមិនអាចរស់បានកូនស្រីរបស់នាងរហូតដល់ព្រឹក។ គ្មានអ្វីរស់រានមានជីវិត។ អស់រយៈពេលជាច្រើនខែខ្ញុំមិនបានក្រោកពីគ្រែ, ដំណក់ទឹកជុំ, ខ្ញុំបានរៀនញ៉ាំម្តងទៀត, ដើរម្តងទៀត, ស្រកទំងន់ ២៥ គីឡូក្រាម។ ប៉ុន្តែនាងបានរស់ឡើងវិញ។ យឺត ៗ ដោយមានការគាំទ្រពីបងប្អូន។

ទស្សនៈរបស់ខ្ញុំចំពោះឥរិយាបថបានផ្លាស់ប្តូរ។ ខ្ញុំមានឱកាសរស់នៅមិនមែនមនុស្សគ្រប់គ្នាអាចផ្តល់វាបានទេ។ ខ្ញុំគ្មានសិទ្ធិលះបង់ឬមិនស៊ូទ្រាំនឹងភាពសមហេតុសមផលដូចជាអារម្មណ៍មិនល្អការអាណិតខ្លួនឯង។

តើអ្នកនឹងគាំទ្រមនុស្សម្នាក់ដែលទើបនឹងដឹងពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់គាត់ហើយមិនអាចទទួលយកបានយ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រសិនបើអ្នកចង់រស់នៅធ្វើវា។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺស្ថិតនៅក្នុងដៃរបស់អ្នក។

ខ្ញុំចំណាយពេល ១៥ ឆ្នាំដើម្បីទទួលយកជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់ខ្ញុំ។ អស់រយៈពេល ១៥ ឆ្នាំមកហើយដែលខ្ញុំធ្វើទារុណកម្មខ្លួនឯងម្តាយនិងមនុស្សជាទីស្រលាញ់។ ខ្ញុំមិនទទួលយកនិងមិនមានអារម្មណ៍ថាមានសុខភាពល្អទេ! ទោះបីជាខ្ញុំពិតជាចង់ជឿវាក៏ដោយ។

កុំខ្ជះខ្ជាយពេលវេលារបស់អ្នក! មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែមានសំណាងដូចខ្ញុំទេ។ រយៈពេលមួយឆ្នាំនៃការរំលោះគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់នរណាម្នាក់ដែលនៅតែពិការសម្រាប់ពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។

រកមើលអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមផ្សេងទៀត! ចូលរួមក្នុងសហគមន៍ជួបប្រាស្រ័យទាក់ទងការគាំទ្រគឺដូចគ្នានឹងអ្នកដែរហើយជួនកាលឧទាហរណ៍ការពិតជួយ!

រៀនសើចដោយខ្លួនឯងនៅស្ថានភាពគ្រាមភាសា។ ហើយគ្រាន់តែញញឹមឱ្យបានញឹកញាប់!

តើអ្វីទៅជាការជំរុញទឹកចិត្តរបស់អ្នកសម្រាប់ការចូលរួមក្នុង DiaChallenge?

ការលើកទឹកចិត្ត៖ ខ្ញុំចង់ផ្តល់កំណើតដល់កូន ៗ ដែលមានសុខភាពល្អនិងរស់នៅរហូតដល់វ័យចំណាស់រៀនពីរបៀបដោះស្រាយបញ្ហាដោយខ្លួនឯងនិងបង្ហាញដោយគំរូរបស់ខ្ញុំថាវាមិនដែលយឺតពេលទេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់ខ្ញុំឱ្យប្រសើរឡើង។

តើអ្វីដែលជាការលំបាកបំផុតលើគម្រោងហើយអ្វីដែលងាយស្រួលបំផុត?

វាពិបាកក្នុងការរៀនសូត្រវិន័យ: រក្សាកំណត់ហេតុនៃការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងជារៀងរាល់ថ្ងៃកុំបរិភោគកាបូអ៊ីដ្រាតច្រើនប្រមូលធុងនិងគិតពីអាហារសម្រាប់ថ្ងៃស្អែករៀនរាប់និងតាមដានមាតិកាកាឡូរីប្រចាំថ្ងៃ។

បន្ទាប់ពីការពិនិត្យដោយគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងភ្នែកនៅដើមនៃគម្រោងខ្ញុំបានរកឃើញផលវិបាកនៅក្នុងភ្នែកខ្ញុំត្រូវធ្វើឡាស៊ែរនិងប្រយ័ត្នប្រយែងកប៉ាល់ដើម្បីកុំអោយការភ្ជាប់ឆ្អឹងខ្នងកើតឡើងនាពេលអនាគត។ នេះមិនមែនជាអ្វីដែលអាក្រក់បំផុតនិងពិបាកបំផុតនោះទេ។ វាពិតជាលំបាកណាស់ក្នុងការរស់រាននៃការខ្វះខាតកីឡាក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។

វាពិបាកណាស់ក្នុងការអត់ឃ្លានរយៈពេល 6-8 ម៉ោងនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យនៅពេលពួកគេបានឆែកមូលដ្ឋានរបស់ខ្ញុំ។ វាពិបាកក្នុងការពិនិត្យមើលមូលដ្ឋានហើយអាក់អន់ចិត្តខ្លួនឯង។ ហើយវាពិបាកក្នុងការបញ្ឈប់ការសួរសំណួរទៅអ្នកជំនាញខាង endocrinologist នៃគម្រោងនៅពេលដំណាក់កាលនៃការងារឯករាជ្យចាប់ផ្តើមដើម្បីរស់រានពីការបែកបាក់ជាមួយអ្នកចូលរួមអ្នកជំនាញនិងអ្នកផលិតខ្សែភាពយន្ត។

ប៉ុន្តែអ្វីដែលងាយស្រួលគឺចំណាយពេលវេលារាល់ថ្ងៃអាទិត្យដែលអ្នកយល់។

ឈ្មោះរបស់គម្រោងមានពាក្យដែលមានន័យថាការប្រកួតប្រជែង។ តើអ្នកប្រឈមនឹងបញ្ហាអ្វីខ្លះនៅពេលដែលអ្នកចូលរួមក្នុងគម្រោងឌីសាចលែលហើយតើវាបានបង្កើតអ្វីខ្លះ?

ខ្ញុំបានជំទាស់នឹងភាពខ្ជិលនិងការភ័យខ្លាចរបស់ខ្ញុំបានផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់ខ្ញុំទាំងស្រុងលើទស្សនៈជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងចាប់ផ្តើមជម្រុញមនុស្សដូចខ្ញុំ។

ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីគម្រោង

គម្រោងដាយចលឡឺគឺជាការសំយោគទ្រង់ទ្រាយពីរ - ឯកសារនិងការបង្ហាញការពិត។ វាត្រូវបានចូលរួមដោយមនុស្ស 9 នាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ពួកគេម្នាក់ៗមានគោលដៅផ្ទាល់ខ្លួន: នរណាម្នាក់ចង់រៀនពីរបៀបដើម្បីទូទាត់សងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនរណាម្នាក់ចង់មានសុខភាពល្អអ្នកផ្សេងទៀតបានដោះស្រាយបញ្ហាផ្លូវចិត្ត។

អស់រយៈពេលបីខែអ្នកជំនាញបីនាក់បានធ្វើការជាមួយអ្នកចូលរួមក្នុងគម្រោង: ចិត្តវិទូអ្នកជំនាញខាង endocrinologist និងជាគ្រូបង្វឹក។ ពួកគេទាំងអស់បានជួបគ្នាតែមួយដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ហើយក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លីនេះអ្នកជំនាញបានជួយអ្នកចូលរួមស្វែងរកវ៉ិចទ័រនៃការងារសម្រាប់ខ្លួនគេនិងឆ្លើយសំណួរដែលកើតឡើងចំពោះពួកគេ។ អ្នកចូលរួមបានយកឈ្នះខ្លួនឯងហើយរៀនគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់ពួកគេមិនមែននៅក្នុងស្ថានភាពសិប្បនិម្មិតនៃកន្លែងទំនេរទេប៉ុន្តែនៅក្នុងជីវិតធម្មតា។

ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងគឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតបំពង់ស្រូបយកជាតិគ្លុយកូសតែមួយគត់របស់រុស្ស៊ីហើយឆ្នាំនេះគឺជាខួបលើកទី ២៥ របស់ខ្លួន។ គម្រោងដាយខាលែលបានកើតមកដោយសារយើងចង់ចូលរួមចំណែកក្នុងការអភិវឌ្ឍតម្លៃសាធារណៈ។ យើងចង់ឱ្យសុខភាពក្នុងចំណោមពួកគេមកមុនហើយនេះគឺជាអ្វីដែលគម្រោងដាយផាលែននិយាយ។ ដូច្នេះវាមានប្រយោជន៍ក្នុងការមើលវាមិនត្រឹមតែចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងសាច់ញាតិរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏សម្រាប់អ្នកដែលមិនទាក់ទងនឹងជំងឺនេះផងដែរ” ។

បន្ថែមលើការនាំអ្នកជំនាញផ្នែកចិត្តសាស្ត្រនិងអ្នកបណ្តុះបណ្តាលផ្នែកចិត្តវិទ្យារយៈពេល ៣ ខែអ្នកចូលរួមក្នុងគម្រោងទទួលបានការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍ផ្កាយរណបអ៊ិនស្ព្រេសអ៊ិចប្រេសពេញលេញសម្រាប់រយៈពេល ៦ ខែនិងការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រយ៉ាងទូលំទូលាយនៅដើមគម្រោងនិងនៅពេលបញ្ចប់។ យោងតាមលទ្ធផលនៃដំណាក់កាលនីមួយៗអ្នកចូលរួមដែលសកម្មនិងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតត្រូវបានទទួលរង្វាន់ជាសាច់ប្រាក់ ១០០,០០០ រូប្លិ៍។

ការដាក់បញ្ចាំងដំបូងនៃគម្រោងត្រូវបានកំណត់ពេលសម្រាប់ថ្ងៃទី 14 ខែកញ្ញា: ចុះឈ្មោះ ឆានែល DiaChallengeដើម្បីកុំអោយខកខានវគ្គដំបូង។ ខ្សែភាពយន្តនេះនឹងមាន ១៤ ភាគដែលនឹងត្រូវដាក់នៅលើបណ្តាញប្រចាំសប្តាហ៍។

ឈុតខ្លីៗរបស់ DiaChallenge

ជំងឺទឹកនោមផ្អែម - គ្រួសារផ្អែមដ៏ធំមួយ។ ខ្ទាស់ប្រកាស

“ មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមខ្ញុំបានបង្កើតកូនមួយការពារនិក្ខេបបទហើយធ្វើដំណើរទៅប្រទេសជាច្រើន” ។ បទសម្ភាសន៍ជាមួយសមាជិកគំរោងដាយឆេលស្តីពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម

នៅថ្ងៃទី ១៤ ខែកញ្ញាយូធ្យូបបានរៀបចំគម្រោងពិសេសមួយដែលជាការបង្ហាញការពិតដំបូងបង្អស់ដើម្បីនាំមនុស្សរួមគ្នាជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ គោលដៅរបស់គាត់គឺដើម្បីបំបែកភាពជាក់លាក់នៃជំងឺនេះហើយប្រាប់ពីអ្វីនិងរបៀបដែលអាចផ្លាស់ប្តូរគុណភាពជីវិតរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមឱ្យបានប្រសើរឡើង។ យើងបានស្នើសុំឱ្យ Olga Schukin អ្នកចូលរួម DiaChallenge ចែករំលែកជាមួយយើងនូវរឿងរ៉ាវនិងចំណាប់អារម្មណ៍របស់នាងអំពីគំរោងរបស់យើង។