សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនបាយតា

ដំណោះស្រាយសំរាប់ការគ្រប់គ្រង subcutaneous - 1 មីលីលីត្រ:

សារធាតុសកម្មៈ exenatide - 250 mcg,
excipients: សូដ្យូមអាសុីតអាទ្រីតូរីតអាស៊ីតអាសេទិកអាកទិក, មេនីនិក, មេតាណុល, ទឹកឃ / ។

នៅក្នុងសឺរាុំងសឺរាុំងជាមួយព្រីនធ័រមានទំហំ ១,២ ឬ ២,៤ មីលីក្រាមក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ១ ប៊ិចសឺរាុំង។

ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអេសឌីគឺគ្មានពណ៌តម្លាភាព។

ការបឺត។ បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ exenatide ក្នុងកម្រិត ១០ μgដល់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២, Exenatide ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងលឿនហើយបន្ទាប់ពីរយៈពេល ២,១ ម៉ោងឈានដល់ Cmax ដែលមានចំនួន ២១១ ភីក / មីលីលីល។ AUCo-inf មានចំនួន ១០៣៦ ភីក្រាមក្នុង ១ ម៉ោង / ម។ ល។ នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងការហួសកម្រិត AUC កើនឡើងសមាមាត្រទៅនឹងការកើនឡើងកម្រិតថ្នាំពី 5 ទៅ 10 ,g ខណៈពេលដែលមិនមានការកើនឡើងសមាមាត្រនៅក្នុង Cmax ។ ផលប៉ះពាល់ដូចគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង subcutaneous នៃការហួសកម្រិតនៅក្នុងពោះភ្លៅឬកំភួនដៃ។

ការចែកចាយ។ បរិមាណជាក់ស្តែងនៃការចែកចាយ (វីដ) នៃការហួសកំរិតបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងអេសឌីគឺ 28,3 លីត្រ។

ការរំលាយអាហារនិងការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់។ Exenatide ត្រូវបានបញ្ចេញចេញជាចម្បងដោយការច្រោះ Glomerular អមដោយការចុះខ្សោយនៃប្រូតេអ៊ីន។ ការបោសសំអាតខាងក្រៅគឺ 9,1 លីត្រ / ម៉ោង។ T1 / 2 ចុងក្រោយគឺ ២,៤ ម៉ោងលក្ខណៈពិសេសនៃឱសថខាងក្រៅគឺមានកំរិតឯករាជ្យ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍វាស់វែងពីកំរិតខាងក្រៅត្រូវបានកំណត់ប្រមាណជា ១០ ម៉ោងបន្ទាប់ពីការលេប។

Pharmacokinetics ក្នុងករណីព្យាបាលពិសេស។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមស្រាលឬមធ្យម (Cl creatinine ៣០-៨០ មីលីលីត្រ / នាទី) ការបោសសំអាតអេពីដេមិនខុសគ្នាខ្លាំងពីការបោសសំអាតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារតំរងនោមធម្មតាទេដូច្នេះការកែកម្រិតដូសនៃថ្នាំមិនត្រូវបានទាមទារទេ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយកំពុងទទួលការលាងឈាមការសំអាតជាមធ្យមត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម ០.៩ លី / ម៉ោង (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង ៩.១ លីត្រក្នុងមួយម៉ោងដែលមានសុខភាពល្អ) ។

ចាប់តាំងពីការធ្វើឱ្យខាងក្រៅត្រូវបានបញ្ចេញចោលដោយតម្រងនោមវាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាមុខងារខ្សោយថ្លើមមិនផ្លាស់ប្តូរការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ exenatide នៅក្នុងឈាមទេ។

អាយុកាលមិនប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈឱសថសាស្ត្រនៃការធ្វើឱ្យហួសកំរិតទេ។ ដូច្នេះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់មិនចាំបាច់អនុវត្តការកែកម្រិតថ្នាំទេ។

Pharmacokinetics នៃ Exenatide ចំពោះកុមារមិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។

មិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងខាងគ្លីនិករវាងបុរសនិងស្ត្រីនៅក្នុងឱសថការីនៃថ្នាំខាងក្រៅ។

Pharmacokinetics នៃ Exenatide ក្នុងអ្នកតំណាងនៃការប្រណាំងខុសៗគ្នាមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ ការកែសំរួលដូសដោយផ្អែកលើប្រភពដើមរបស់ជនជាតិគឺមិនចាំបាច់ទេ។

មិនមានការជាប់ទាក់ទងគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់រវាងសន្ទស្សន៍ម៉ាសរាងកាយ (BMI) និងឱសថខាងក្រៅដែលហួសកម្រិត។ ការកែសំរួលដូសដោយផ្អែកលើ BMI មិនចាំបាច់ទេ។

Exenatide (Exendin-4) គឺជាការធ្វើត្រាប់តាមមេតាប៉ូលីសនិងជាអាស៊ីតអាមីណូ ៣៩ នៅចំកណ្តាលអ័រតូទីត។ សារធាតុបន្ថែមដូចជាគ្លីសេរីនដូច peptide-1 (GLP-1) ជួយបង្កើនកម្រិតអាំងស៊ុយលីនដែលពឹងផ្អែកលើគ្លុយកូសធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារកោសិកាបេតាទប់ស្កាត់ការបង្កើនកម្រិតគ្លុយកូសមិនគ្រប់គ្រាន់និងបន្ថយការបញ្ចេញចោលក្រពះបន្ទាប់ពីពួកគេចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមទូទៅពីពោះវៀន។ Exenatide គឺជាមេតាប៉ូលីសដែលមានឥទ្ធិពលជួយបង្កើនការសំយោគអាំងស៊ុយលីនដែលពឹងផ្អែកលើជាតិគ្លុយកូសនិងមានឥទ្ធិពលថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលមាននៅក្នុងអ៊ីនតូទីនដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រងគ្លីសេសចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

លំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃការធ្វើឱ្យហួសពីផ្នែកខ្លះត្រូវគ្នាទៅនឹងលំដាប់នៃ GLP-1 របស់មនុស្សដែលជាលទ្ធផលនៃការដែលវាភ្ជាប់និងធ្វើឱ្យសកម្មទទួល GLP-1 នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការសំយោគពឹងផ្អែកលើគ្លុយកូសនិងការសំយោគអាំងស៊ុយលីនពីកោសិកាបេតាលំពែងដោយមានការចូលរួមពីម៉ូណូទីន adenosine monophosphate (AMP) និង / ឬ មាគ៌ាផ្តល់សញ្ញាផ្សេងៗទៀត។ Exenatide រំញោចការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនពីកោសិកាបេតានៅក្នុងវត្តមាននៃការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូសកើនឡើង។

Exenatide ខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័នគីមីនិងសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រពីអាំងស៊ុយលីនស៊ុលហ្វីលីនលីដាសាឌីអេឌីផូលីឡាឡានិននិង meglitinides, biguanides, thiazolidinediones និងថ្នាំ alpha-glucosidase ។

Exenatide ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដោយសារយន្ដការដែលមានក្នុងតារាងខាងក្រោម។

នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌ hyperglycemic, exenatide ជួយបង្កើនអាំងស៊ុយលីនដែលពឹងផ្អែកលើគ្លុយកូសពីកោសិកាបេតាលំពែង។ អាថ៌កំបាំងនៃអាំងស៊ុយលីននេះឈប់នៅពេលការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមថយចុះហើយវាឈានដល់កម្រិតធម្មតាដោយហេតុនេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ការចាក់អាំងស៊ុយលីនក្នុងកំឡុងពេល ១០ នាទីដំបូងដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា“ ដំណាក់កាលទី ១ នៃការឆ្លើយតបអាំងស៊ុយលីន” គឺអវត្តមានជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ លើសពីនេះការបាត់បង់ដំណាក់កាលទី ១ នៃការឆ្លើយតបអាំងស៊ុយលីនគឺជាការចុះខ្សោយមុខងារបេតានៅដំណាក់កាលទី ២ នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ស្តារឬពង្រឹងបន្ថែមទាំងដំណាក់កាលទី ១ និងទី ២ នៃការឆ្លើយតបអាំងស៊ុយលីនចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម, រដ្ឋបាលនៃការធ្វើឱ្យហួសកម្រិតអាចទប់ស្កាត់នូវការបញ្ចេញជាតិគ្លូកហ្គែនច្រើនពេក។ ទោះយ៉ាងណាការប្រើថ្នាំហួសកម្រិតមិនជ្រៀតជ្រែកជាមួយនឹងការឆ្លើយតបធម្មតារបស់ហ្គូហ្គូនចំពោះការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមទេ។

វាត្រូវបានបង្ហាញថាការគ្រប់គ្រងនៃការធ្វើឱ្យហួសប្រមាណនាំឱ្យមានការថយចុះនៃចំណង់អាហារនិងការថយចុះការញ៉ាំចំណីអាហាររារាំងចលនារបស់ក្រពះដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការបញ្ចេញចោលរបស់វា។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំខាងក្រៅរួមផ្សំជាមួយនឹងការត្រៀមលក្ខណៈ metformin និង / ឬការត្រៀមស៊ុលហ្វីនីញ៉ូម៉ានាំឱ្យមានការថយចុះនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមការកើនឡើងជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិងសន្ទស្សន៍អេម៉ូក្លូប៊ីន (HbA1c) ដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនថយចុះចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះ។

ឱសថសាស្ត្រ

Pharmacokinetics

ការបឺត។ បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំហួសកម្រិតក្នុងកម្រិត ១០ tog ដល់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ការប្រើថ្នាំ Exenatide ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងលឿនហើយបន្ទាប់ពីរយៈពេល ២,១ ម៉ោងឈានដល់ C ។_{អតិបរមា} ដែលមាន 211 pg / ml ។ អាក_o-inf គឺ ១០៣៦ ភី / ម៉ / ម។ ល។ នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងការហួសកម្រិត, AUC កើនឡើងសមាមាត្រទៅនឹងការកើនឡើងដូសពី 5 ទៅ 10 μgខណៈពេលដែលមិនមានការកើនឡើងសមាមាត្រនៅក្នុង C_{អតិបរមា}។ ផលប៉ះពាល់ដូចគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង subcutaneous នៃការហួសកម្រិតនៅក្នុងពោះភ្លៅឬកំភួនដៃ។

ការចែកចាយ។ បរិមាណជាក់ស្តែងនៃការបែងចែក (V_ឃ ) exenatide បន្ទាប់ពីរដ្ឋបាល sc គឺ 28,3 លីត្រ។

ការរំលាយអាហារនិងការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់។ Exenatide ត្រូវបានបញ្ចេញចេញជាចម្បងដោយការច្រោះ Glomerular អមដោយការចុះខ្សោយនៃប្រូតេអ៊ីន។ ការបោសសំអាតខាងក្រៅគឺ 9,1 លីត្រ / ម៉ោង។ ចុងក្រោយ T_1/2 គឺ ២,៤ ម៉ោងលក្ខណៈពិសេសនៃឱសថខាងក្រៅគឺហួសកម្រិត។ ការផ្តោតអារម្មណ៍វាស់វែងពីកំរិតខាងក្រៅត្រូវបានកំណត់ប្រមាណជា ១០ ម៉ោងបន្ទាប់ពីការលេប។

Pharmacokinetics ក្នុងករណីព្យាបាលពិសេស។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមស្រាលឬមធ្យម (Cl creatinine ៣០-៨០ មីលីលីត្រ / នាទី) ការបោសសំអាតអេពីដេមិនខុសគ្នាខ្លាំងពីការបោសសំអាតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារតំរងនោមធម្មតាទេដូច្នេះការកែកម្រិតដូសនៃថ្នាំមិនត្រូវបានទាមទារទេ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយកំពុងទទួលការលាងឈាមការសំអាតជាមធ្យមត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម ០.៩ លី / ម៉ោង (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង ៩.១ លីត្រក្នុងមួយម៉ោងដែលមានសុខភាពល្អ) ។

Pharmacokinetics នៃ Exenatide ចំពោះកុមារមិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។

Contraindications

ប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឬវត្តមានរបស់ ketoacidosis ទឹកនោមផ្អែម,

ការខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរ (ក្លូឌីនទីន - រលាកក្រពះពោះវៀននិងក្រពះពោះវៀន)

បំបៅដោះកូន (បំបៅដោះកូន),

កុមារអាយុក្រោម ១៨ ឆ្នាំ (សុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំចំពោះកុមារមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ) ។

ផលប៉ះពាល់

ប្រតិកម្មមិនល្អដែលកើតឡើងញឹកញាប់ជាងករណីដាច់ឆ្ងាយត្រូវបានគេចុះបញ្ជីស្របតាមការបញ្ចប់ដូចខាងក្រោមៈជាញឹកញាប់ - ≥១០% ជាញឹកញាប់ - %១% ប៉ុន្តែប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖ ជាញឹកញាប់ - វិលមុខឈឺក្បាលកម្រ - ងងុយដេក។

ពីប្រព័ន្ធ endocrine៖ ជាញឹកញាប់ណាស់ - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម (នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនិស្សន្ទវត្ថុ sulfonylurea) ជាញឹកញាប់ - អារម្មណ៍ញ័រ, ខ្សោយ, hyperhidrosis ។

ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី៖ កម្រ - កន្ទួលរមាស់រមាស់ជម្ងឺអាល់ល៊ែកហ្ស៊ី, កម្រមានណាស់ - ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច។

ផ្សេងៗ៖ ជាញឹកញាប់ - ប្រតិកម្មស្បែកនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំកម្រ - ការខះជាតិទឹក (ទាក់ទងនឹងចង្អោរក្អួតនិង / ឬរាគ) ។ ករណីជាច្រើននៃពេលវេលាកើនឡើងនៃការកកឈាម (INR) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការប្រើថ្នាំ warfarin និង Exenatide ក្នុងពេលដំណាលគ្នាដែលជួនកាលត្រូវបានអមដោយការហូរឈាម។

ដោយសារតែការពិតដែលថាភាពញឹកញាប់នៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើងជាមួយនឹងរដ្ឋបាលរួមគ្នានៃការរៀបចំ Baeta ជាមួយ sulfonylurea ដេរីវេវាចាំបាច់ក្នុងការផ្តល់នូវការកាត់បន្ថយកម្រិតដូស្យូមស៊ុលហ្វីលីយ៉ាជាមួយនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ភាគភាគច្រើននៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេគឺស្រាលឬមធ្យមហើយត្រូវបានបញ្ឈប់ដោយការទទួលទានកាបូអ៊ីដ្រាតតាមមាត់។

ជាទូទៅផលប៉ះពាល់គឺមានកម្រិតស្រាលឬមធ្យមហើយមិននាំទៅរកការដកការព្យាបាលទេ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់, ការចង្អោរដែលបានចុះបញ្ជីនៃអាំងតង់ស៊ីតេកម្រិតមធ្យមគឺពឹងផ្អែកលើកម្រិតថ្នាំនិងថយចុះតាមពេលវេលាដោយមិនរំខានដល់សកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ។

អន្តរកម្ម

បាយតា®គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រយ័ត្នប្រយែងចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំផ្ទាល់មាត់ដែលត្រូវការការស្រូបយកពីក្រពះពោះវៀនយ៉ាងឆាប់រហ័សព្រោះ Baeta ®អាចពន្យាពេលបញ្ចេញក្រពះ។ អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំតាមមាត់ដែលឥទ្ធិពលរបស់វាអាស្រ័យលើការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ពួកគេ (ឧទាហរណ៍ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច) យ៉ាងហោចណាស់ 1 ម៉ោងមុនពេលប្រើថ្នាំខាងក្រៅ។ ប្រសិនបើថ្នាំបែបនេះត្រូវតែត្រូវបានគេយកជាមួយអាហារបន្ទាប់មកពួកគេគួរតែត្រូវបានគេយកក្នុងអំឡុងពេលអាហារទាំងនោះនៅពេលដែលហួសកំរិតមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រង។

ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នានៃ digoxin (ក្នុងកម្រិតថ្នាំ 0.25 មីលីក្រាម 1 ដង / ថ្ងៃ) ជាមួយបាយតា®, C មានការថយចុះ_{អតិបរមា} digoxin ១៧% និង T_{អតិបរមា} កើនឡើង ២,៥ ម៉ោងទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយឥទ្ធិពលទូទៅនៃឱសថនៅលំនឹងមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។

ប្រឆាំងនឹងសាវតានៃការណែនាំរបស់បាយតា a អេអេសនិងស៊ី_{អតិបរមា} lovastatin ថយចុះប្រមាណ ៤០ និង ២៨% រៀងគ្នានិង T_{អតិបរមា} បង្កើនការប្រើប្រាស់ប្រហែល ៤ ម៉ោងសហរដ្ឋបាលបាយតា a ជាមួយ HMG-CoA reductase inhibitors មិនត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុខ្លាញ់ក្នុងឈាម (កូលេស្តេរ៉ុល HDL, កូលេស្តេរ៉ុលអិលអិលអិល, កូលេស្តេរ៉ុលសរុបនិងទ្រីគ្លីសេរីដ) ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលើសឈាមក្នុងសរសៃឈាមស្រាលឬមធ្យមធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពដោយលីលីប៉ូផូលីល (៥-២០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ) បាយបាតា®មិនបានផ្លាស់ប្តូរអេកនិងស៊ី។_{អតិបរមា} lisinopril នៅលំនឹង។ ធី_{អតិបរមា} lisinopril នៅលំនឹងបានកើនឡើង 2 ម៉ោង។ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរសូចនាករនៃ SBP និង DBP ប្រចាំថ្ងៃទេ។

វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាជាមួយនឹងការណែនាំនៃ warfarin 30 នាទីបន្ទាប់ពីការរៀបចំ Bayeta-T_{អតិបរមា} កើនឡើងប្រមាណជា ២ ម៉ោងការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់របស់គ្លីនិកគ_{អតិបរមា} ហើយ AUC មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Bayeta ®រួមផ្សំជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីន, ឌី-phenylalanine ដេរីវេ, meglitinides ឬថ្នាំអាល់ផា - គ្លូកូស្យូសមិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

ស / គ ទៅភ្លៅពោះឬកំភួនដៃ។

កំរិតប្រើដំបូងគឺ 5 mcg ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រង 2 ដង / ថ្ងៃនៅពេលណាមួយក្នុងអំឡុងពេល 60 នាទីមុនពេលអាហារពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាច។ កុំប្រើថ្នាំបន្ទាប់ពីញ៉ាំអាហារ។ ប្រសិនបើការចាក់ថ្នាំត្រូវបានខកខានការព្យាបាលនៅតែបន្តដោយមិនផ្លាស់ប្តូរកំរិតថ្នាំ។

1 ខែបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលកម្រិតដូសនៃថ្នាំអាចត្រូវបានកើនឡើងដល់ 10 mcg 2 ដង / ថ្ងៃ។

នៅពេលដែលផ្សំជាមួយថ្នាំ metformin, thiazolidinedione ឬជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំទាំងនេះដូសដំបូងនៃថ្នាំ metformin និង / ឬ thiazolidinedione មិនអាចផ្លាស់ប្តូរបានទេ។ នៅក្នុងករណីនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃបាយតា®ជាមួយដេរីវេ sulfonylurea ការកាត់បន្ថយដូសនៃ sulfonylurea អាចត្រូវបានគេតម្រូវឱ្យកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ការណែនាំពិសេស

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើក្នុង / ក្នុងឬក្នុងការគ្រប់គ្រង m នៃថ្នាំ។

បាយបាតា®មិនគួរប្រើទេប្រសិនបើភាគល្អិតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដំណោះស្រាយឬប្រសិនបើដំណោះស្រាយមានពពកឬមានពណ៌។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដើម្បីបន្ទាបបន្ថោកអាចលេចឡើងក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយបាយតា®។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រេកង់និងប្រភេទនៃផលប៉ះពាល់ដែលបានរាយការណ៍ទេ។

អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានគេជូនដំណឹងថាការព្យាបាលជាមួយបាយបាតា lead អាចនាំឱ្យមានការថយចុះចំណង់អាហារនិង / ឬទំងន់រាងកាយហើយដោយសារតែផលប៉ះពាល់ទាំងនេះមិនចាំបាច់ផ្លាស់ប្តូររបបផឹកទេ។

អ្នកជំងឺមុនពេលចាប់ផ្តើមព្យាបាលជាមួយបាយតា®គួរតែស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងការណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់ប៊ិចសឺរាុំងដែលមានភ្ជាប់ជាមួយថ្នាំ។

លទ្ធផលនៃការសិក្សាពិសោធន៍

នៅក្នុងការសិក្សាដែលផ្តោតលើសត្វកណ្តុរនិងកណ្តុរគ្មានប្រសិទ្ធភាពនៃសារជាតិបង្កមហារីកនៃអរម៉ូនខាងក្រៅ។ នៅពេលដែលសត្វកណ្តុរត្រូវបានផ្តល់កម្រិតដូសដល់ ១២៨ ដងចំពោះមនុស្សការកើនឡើងជាលេខនៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានគេកត់សំគាល់ដោយមិនមានសញ្ញានៃភាពសាហាវដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងអាយុកាលរបស់សត្វពិសោធន៍ដែលទទួលបានការលូតលាស់ហួសកម្រិត។

ការចាត់ថ្នាក់គីមីវិទ្យាអាណាតូមិក - គីមីវិទ្យា (អេធីធី)

ការបែងចែកប្រភេទកាយវិភាគវិទ្យា - ព្យាបាលរោគ - គីមី (កាយវិភាគសាស្ត្រ - ព្យាបាលដោយគីមី - អេធីធី) - ប្រព័ន្ធចាត់ចំណាត់ថ្នាក់គ្រឿងញៀនអន្តរជាតិ។ គោលបំណងសំខាន់របស់អេធីអេចគឺដើម្បីផ្តល់ស្ថិតិស្តីពីការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន។

យោងតាម ATX ថ្នាំ Bayeta ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ផ្នែក“ ថ្នាំដទៃទៀតសំរាប់ព្យាបាលជម្ងឺទឹកនោមផ្អែម” ។

ចំណាត់ថ្នាក់វិទ្យាសាស្ត្រ (ICD-10)

ការចាត់ចំណាត់ថ្នាក់ជំងឺអន្តរជាតិនៃការសើរើលើកទី ១០ (អាយឌីស៊ី -១០) ជាឧបករណ៍វាយតម្លៃស្តង់ដារក្នុងវិស័យគ្រប់គ្រងសុខភាពវេជ្ជសាស្ត្ររោគរាតត្បាតក៏ដូចជាការវិភាគស្ថានភាពសុខភាពទូទៅរបស់ប្រជាជន។ យោងតាមអាយស៊ីឌី - ១០ ប៊ីធីតា (អ៊ិនថេតធីត) ថ្នាំនេះអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជំងឺដូចខាងក្រោម៖

E11 ទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២) ។

គ្រឿងផ្សំសកម្ម Baeta

Exenatide - បង្កើនសារធាតុគីមីដែលជាសមាសធាតុសំយោគដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរួមគ្នារបស់ឱសថអាមីឡីននិងអេលីលីលនិងខូ។ Exenatide ត្រូវបានដកស្រង់ចេញពីទឹកមាត់របស់សត្វជីងចក់បិសាច Gila (Hila lizard) ដែលរស់នៅក្នុងរដ្ឋ Arizona សហរដ្ឋអាមេរិក។ នៅពេលមួយអ្នកជីវវិទូបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ - ជីងចក់ឃីឡាអាចមានរយៈពេលយូរ (រហូតដល់បួនខែ) ដើម្បីធ្វើដោយគ្មានអាហារ។ ក្រោយមកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីបាតុភូតនេះបានរកឃើញថាលំពែងរបស់សត្វល្មូនទាំងនេះត្រូវបានបិទក្នុងអំឡុងពេលនៃការតមអាហារនិងឈប់ដំណើរការ។ Exendin-4 (Exenatide) ដោយផ្អែកលើការរៀបចំបាយបាតាត្រូវបានបង្កើតឡើងជួយឱ្យជីងចក់រំលាយចំណីអាហារ។

រូបមន្តអាហារបំប៉នខាងក្រៅ៖ C184 H282 N50 O60S ។

ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ផ្សេងទៀតអំពីថ្នាំអាចរកបាននៅក្នុងផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃវិបផតថល។

សំណុំបែបបទចេញផ្សាយនិងកិតើកិតើ Baeta

Baeta មាននៅក្នុងទំរង់ជាសឺរាុំងជាពីរដូសៈ

ដំណោះស្រាយសំរាប់រដ្ឋបាលក្រោម ២៥០ ក្រាម / មីលីលីត្រប្រអប់ព្រីនធ័រ ១,២ មីលីលីត្រក្នុងប៊ិចស៊ីរាំង (៥ ជី)
ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង subcutaneous នៃ 250 μg / មីលីលីត្រ, ប្រអប់ព្រីនមួយ 2,4 មីលីលីត្រនៅក្នុងប៊ិចសឺរាុំង (10 μg) ។

កំរិតប្រើទូទៅបំផុតនៅក្នុងឱសថស្ថានបាយតាតាគឺ ១,២ មីលីលីត្រ (៥ ម។ ក។ ) ។

ការវេចខ្ចប់បាយតារួមមាន៖

ចុចនិងចែករំលែកអត្ថបទជាមួយមិត្តភក្តិរបស់អ្នក៖

ប៊ិចសឺរាុំងជាមួយដំណោះស្រាយសំរាប់រដ្ឋបាលថ្នាក់ក្រោម
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្ត្រ
សៀវភៅសឺរាុំងប៊ិច
កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

ការចង្អុលបង្ហាញ Bayeta

បាយតាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងកាលៈទេសៈដូចខាងក្រោមៈ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ជាការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំបន្ថែមលើការហាត់ប្រាណនិងរបបអាហារដើម្បីទទួលបានការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនគ្រប់គ្រាន់។
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ជាការព្យាបាលបន្ថែមទៅ sulfonylurea derivative, metformin, thiazolidinedione, ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ metformin និង sulfonylurea ដេរីវេឬ metformin និង thiazolidinedione ដោយគ្មានការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនគ្រប់គ្រាន់។

ផលប៉ះពាល់របស់បាតេ

ពីការដាក់ពាក្យសុំ Baeta អាច ផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមត្រូវបានអង្កេតឃើញ៖

ពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ៖

ចង្អោរ
ក្អួត
រាគ
ថយចុះចំណង់អាហារ
ច្រាលក្រពះពោះវៀន
dyspepsia
ហើមពោះ
ឈឺក្រពះ
ការទល់លាមក
burping
ភាពទន់ភ្លន់
ការរំលោភលើរសជាតិ។

ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖

វិលមុខ
ឈឺក្បាល
ងងុយគេង

ពីប្រព័ន្ធ endocrine៖

អារម្មណ៍ញ័រ
ជាតិស្ករក្នុងឈាម
hyperhidrosis
ភាពទន់ខ្សោយ។

ជម្ងឺខួរក្បាល
កន្ទួល
រមាស់
ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច។

ផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀត៖

រមាស់ក្រហមឡើងកន្ទួលនៅកន្លែងចាក់។
ការខះជាតិទឹក។

ជ្រុលប៊យតូយ

ក្នុងករណីមានការប្រើថ្នាំជ្រលក់លើសកំណត់នៃថ្នាំបាយតាតា (ដូស ១០ ដងនៃកំរិតអតិបរិមាដែលបានណែនាំ) រោគសញ្ញាខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖

ក្អួត
ចង្អោរធ្ងន់ធ្ងរ
ការវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំលើសកំណត់នៃបាយតារួមមានការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញារួមទាំងការគ្រប់គ្រងគ្លុយកូសដែលមានកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ប្រើបៃតេត

ការអានសេចក្តីណែនាំទាំងនេះសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប៊ូតមិនធ្វើអោយអ្នកជំងឺធូរស្បើយពីការសិក្សា“សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តនៃថ្នាំ "ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសជាមួយប៊ិចសឺរាុំងបាតេ។ ការណែនាំទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការប្រើប្រាស់ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង subcutaneous នៃ 250 mlg / ml, នៅក្នុងប្រអប់ព្រីននៃ 1, 2 មីលីលីត្រនៅក្នុងប៊ិចសឺរាុំង (5 μg) ។

ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់បំផុតពីការប្រើប្រាស់ប៊េតាតាប៊ិចសឺរាុំងគួរតែត្រូវបានប្រើយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ ការខកខានមិនបានអនុវត្តតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប៊ិកសឺរាុំងប៊ែតាបាអាចនាំឱ្យមានការដាក់បញ្ចូលកម្រិតខុសការបំបែកប៊ិចសឺរាុំងនិងការបង្ករោគ។ ការណែនាំទាំងនេះសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មិនជំនួសការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីស្ថានភាពសុខភាពឬការព្យាបាលទេ។ ប្រសិនបើមានការលំបាកក្នុងការប្រើប្រាស់ប៊ិកសឺរាុំងប៊ែរតាអ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។ ប៊ិចសឺរាុំងមានថ្នាំគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ប្រើក្នុងរយៈពេល ៣០ ថ្ងៃ។ ប៊ិចសឺរាុំងអនុវត្តកិតើឯករាជ្យនៃផលិតផល។

វាមិនអាចទទួលយកបានទេក្នុងការផ្ទេរថ្នាំពីសឺរាុំងទៅសឺរាុំង។

ប្រសិនបើផ្នែកណាមួយនៃប៊ិចសឺរាុំងខូចឬខូចសូមកុំប្រើប៊ិចសឺរាុំង។

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើប៊ិកសឺរាុំងសម្រាប់អ្នកដែលមានការបាត់បង់ចក្ខុវិស័យទាំងស្រុងឬមានចក្ខុវិស័យខ្សោយដោយគ្មានជំនួយពីមនុស្សដែលមើលឃើញ។ ក្នុងស្ថានភាពនេះជំនួយពីមនុស្សដែលទទួលការបណ្តុះបណ្តាលក្នុងការប្រើប្រាស់ប៊ិចសឺរាុំងនឹងត្រូវបានទាមទារ។

គ្រូពេទ្យឬបុគ្គលិកពេទ្យត្រូវតែអនុវត្តតាមច្បាប់ដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ដោះស្រាយម្ជុល។

នៅពេលប្រើប៊ិចសឺរាុំងប៊ែរតាអ្នកត្រូវតែធ្វើតាមការណែនាំសម្រាប់ការចាក់អនាម័យដែលវេជ្ជបណ្ឌិតបានណែនាំ។

យោងតាមការណែនាំថ្នាំ Bayeta ត្រូវបានប្រើជាការចាក់ចូលទៅក្នុងខ្លាញ់ subcutaneous នៅពោះភ្លៅឬកំភួនដៃ។

នៅពេលចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើក្នុងកម្រិត ៥ ម។ ក្រ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាច) រយៈពេលមួយម៉ោងឬក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោងមុនពេលញ៉ាំ។ ក្នុងករណីមានការរំលោភលើរបបអាហាររបស់បាយតាតាកិតើមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ 30 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមប្រើកម្រិតនៃការចាក់បញ្ចូលកើនឡើងដល់ 10 មេកាក្រាម (ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ) ។

ថ្នាំមិនគួរត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីបរិភោគ។ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំតាមសរសៃឈាមរឺចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមទេ។ ប្រសិនបើភាគល្អិតបរទេសត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដំណោះស្រាយឬប្រសិនបើដំណោះស្រាយខ្លួនឯងមានពពកឬមានពណ៌នោះការរៀបចំបាយ័នមិនគួរត្រូវបានប្រើទេ។

នៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់អ្នកគួរតែទុកកំណត់ហេតុអំពីហេតុការណ៍និងកាលបរិច្ឆេទ ដំបូង ប្រើប៊ិចសឺរាុំង។

ការប្រើប្រាស់ប៊ិចសឺរាុំងប៊ែរតាត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល ៣០ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់លើកដំបូងដែលផ្តល់នូវនីតិវិធីសម្រាប់ការរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មី។ 30 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីប្រើលើកដំបូងប៊ិចសឺរាុំងគួរតែត្រូវបានគេបោះចោលទោះបីវាមិនទទេក៏ដោយ។

ប៊ិចសឺរាុំងប៊ែតាមិនគួរត្រូវបានប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើវេចខ្ចប់របស់ក្រុមហ៊ុនផលិត។

បើចាំបាច់ជូតសឺរាុំងពីខាងក្រៅជាមួយក្រណាត់ស្អាតនិងទន់។

នៅពេលប្រើប៊ិចសឺរាុំងភាគល្អិតពណ៌សអាចលេចឡើងនៅលើចុងនៃប្រអប់ព្រីនធឺរដែលគួរតែ
យកចេញជាមួយកណាត់ឬកប្បាស swab moistened ជាមួយអាល់កុល។

ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំ Bayet ជាមួយ metformin, thiazolidinedione ឬជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំទាំងនេះកម្រិតដំបូងនៃថ្នាំ metformin និង / ឬ thiazolidinedione មិនអាចផ្លាស់ប្តូរបានទេ។

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Baeta ជាមួយនិស្សន្ទវត្ថុ sulfonylurea អាចតម្រូវឱ្យមានការថយចុះកំរិតដូស្យូមស៊ុលនីសាក្នុងគោលបំណងដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

មុនពេលចាប់ផ្តើមព្យាបាលជាមួយ Baeta អ្នកជំងឺគួរតែអានការណែនាំដែលភ្ជាប់ "ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប៊ិកសឺរាុំង".

Baeta តម្រូវឱ្យមានការប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំតាមមាត់ដែលត្រូវការការស្រូបយកពីក្រពះពោះវៀនយ៉ាងលឿន - Baeta អាចធ្វើឱ្យការបញ្ចេញក្រពះមានភាពយឺតយ៉ាវ។ អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំដែលត្រូវលេបដោយផ្ទាល់មាត់ដែលឥទ្ធិពលរបស់វាអាស្រ័យលើការផ្តោតអារម្មណ៍កម្រិតថ្នាំ (ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច) យ៉ាងហោចណាស់មួយម៉ោងមុនពេលរដ្ឋបាលបាយ័ន។ ប្រសិនបើថ្នាំបែបនេះត្រូវបានគេយករួមគ្នាជាមួយអាហារពួកគេគួរតែត្រូវបានគេយកទៅក្នុងកំឡុងពេលទទួលទានអាហារទាំងនោះនៅពេលដែល Baeta មិនត្រូវបានប្រើ។

នៅពេលដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ Baeta ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយ digoxin (ក្នុងកម្រិតថ្នាំ ០,២៥ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃ) Cmax នៃ Digoxin ថយចុះ ១៧% Tmax កើនឡើង ២ ម៉ោងកន្លះ។ ក្នុងករណីនេះផលប៉ះពាល់ទូទៅនៃថ្នាំ pharmacokinetic នៅលំនឹងមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃសេចក្តីណែនាំនៃថ្នាំ Bayet នេះ Cmax នៃ lovastatin និង AUC ថយចុះ ២៨ និង ៤០% រៀងៗខ្លួន។ ថូម៉ាសបានកើនឡើងប្រមាណជាបួនម៉ោង។ ការគ្រប់គ្រងថ្នាំ HMG-CoA reductase inhibitor ជាមួយថ្នាំប៊ីតាតាមិនត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាម (ទ្រីគ្លីសេរីដ, កូឡេស្តេរ៉ុលទាប - កូលេស្តេរ៉ុល - កូលេស្តេរ៉ុល - កូលេស្តេរ៉ុលនិងកូលេស្តេរ៉ុលសរុប) ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលើសឈាមក្នុងសរសៃឈាមស្រាលឬមធ្យមដែលធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពដោយលីលីប៉ូរ៉ូល (៥-២០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ) បេតថេតាមិនបានផ្លាស់ប្តូរស៊ីអេសអេលីពប៉ូនិងអេអូអេនៅលំនឹងឡើយ។ Tmax នៃ lisinopril នៅលំនឹងបានកើនឡើង 2 ម៉ោង។ ការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធឈាមប្រចាំថ្ងៃគឺមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

ជាមួយនឹងការណែនាំនៃថ្នាំ warfarin សាមសិបនាទីបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ Bayeta, Tmax កើនឡើង 2 ម៉ោង។ គ្មានការផ្លាស់ប្តូរជាក់ស្តែងនៅក្នុង Cmax និង AUC ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Baeta ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយអាំងស៊ុយលីនម៉ីលីលីនឌីននិស្សន្ទវត្ថុឌី-phenylalanine ឬថ្នាំអាល់ផា - គ្លូកូសស្យូសមិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។

ទទួលបានលទ្ធផលវិជ្ជមានពីការប្រើថ្នាំបាយស្តា មិនបោះបង់ តំរូវការសំរាប់ការត្រួតពិនិត្យសុខភាពអ្នកជម្ងឺជាប្រព័ន្ធដោយអ្នកឯកទេសមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់វេជ្ជបណ្ឌិតនៃមណ្ឌលវេជ្ជសាស្រ្តមន្ទីរពេទ្យគ្លីនិកមន្ទីរពិសោធន៍និងស្ថាប័នជំនាញផ្សេងទៀត។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលាការអនុវត្តវិធានការបង្ការនឹងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ។

សឺរាុំងពិនិត្យប៉ែន

មុនពេលចាប់ផ្តើមប្រើប៊ិចសឺរាុំងប៊ែរតាសូមលាងដៃ។ វាចាំបាច់ត្រូវពិនិត្យមើលស្លាកនៅលើប៊ិកសឺរាុំងដើម្បីឱ្យប្រាកដថាប៊ិចសឺរាុំងនេះមាន ៥ មីក្រូក្រាម។ ដោះមួកពណ៌ខៀវនៃប៊ឺសឺរាុំង។

អ្នកគួរតែពិនិត្យមើលថ្នាំ Bayeta នៅក្នុងប្រអប់ព្រីនធឺរ។ ដំណោះស្រាយគួរតែមានតម្លាភាពគ្មានពណ៌មិនមានភាគល្អិតបរទេសទេ។ ក្នុងករណីដែលមិនគោរពច្បាប់សូមកុំប្រើប៊ិចសឺរាុំង។

ភ្ជាប់ម្ជុលទៅប៊ិចសឺរាុំង

វាចាំបាច់ក្នុងការដកក្រដាសបិទក្រដាសចេញពីមួកខាងក្រៅនៃម្ជុលដាក់ម្ជុលជាមួយមួកខាងក្រៅដោយផ្ទាល់លើអ័ក្សដាក់លើប៊ិចសឺរាុំងបន្ទាប់មកខ្ចប់ម្ជុលរហូតដល់វាត្រូវបានជួសជុលយ៉ាងរឹងមាំ។ ពិនិត្យភាពតឹង។

វាចាំបាច់ក្នុងការដកមួកខាងក្រៅនៃម្ជុល។ មួកមិនគួរបោះចោលទេ - វានឹងចាំបាច់ត្រូវដាក់ផ្នែកមុតស្រួចនៃម្ជុលមុនពេលបោះចោល។ កុំបោះចោលម្ជុលដោយគ្មានមួកខាងក្រៅ។

ដោះមួកម្ជុលខាងក្នុងហើយបោះចោល។ ក្នុងករណីខ្លះដំណក់ទឹកតូចមួយនៃដំណោះស្រាយនៃការរៀបចំបាតតាលេចឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃម្ជុលនេះគឺជារឿងធម្មតា។

Dosing Baeta

ត្រូវប្រាកដថានិមិត្តសញ្ញា“ ព្រួញខាងស្តាំ” ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងបង្អួចដូស។ បើមិនដូច្នោះទេសូមបង្វែរការកំណត់ដូសតាមទ្រនិចនាឡិការហូតទាល់តែវាឈប់រហូតដល់សញ្ញា“ ព្រួញខាងស្តាំ” លេចឡើងក្នុងបង្អួចដូស

វាចាំបាច់ក្នុងការទាញក្រវ៉ាត់កំណត់សឺរាុំងត្រឡប់មកវិញរហូតដល់វាឈប់រហូតដល់និមិត្តសញ្ញាព្រួញឡើងលើលេចឡើងនៅក្នុងបង្អួចដូស។ ការដកថយនៃមួកគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយចលនាយឺត ៗ ដោយគ្មានការប្រឹងប្រែង។

បង្វែរចិញ្ចៀនកំណត់កំរិតដូតានៅទិសទ្រនិចនាឡិការហូតទាល់តែនិមិត្តសញ្ញា“ ៥” លេចចេញមក។ អ្នកត្រូវប្រាកដថាលេខ“ ៥” ដែលមានខ្សែនៅខាងក្រោមវាស្ថិតនៅផ្នែកកណ្តាលនៃបង្អួចដូស។

ការរៀបចំប៊ិចស៊ីរ៉ូ

វាចាំបាច់ក្នុងការដាក់ប៊ិចសឺរាុំងតាមរបៀបដែលម្ជុលកំពុងចង្អុលនិងឆ្ងាយពីអ្នក។ ការរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងប៊ែរតាគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាមពន្លឺគ្រប់គ្រាន់។

អ្នកគួរតែប្រើមេដៃរបស់អ្នកចុចប៊ូតុងឱ្យរឹងមាំដើម្បីគ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំបាយស្តារហូតដល់វាឈប់បន្ទាប់ពីនោះខណៈពេលបន្តកាន់ប៊ូតុងដូសចូររាប់យឺត ៗ ទៅប្រាំ។

ការរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាបានបញ្ចប់ប្រសិនបើនិមិត្តសញ្ញា“ ត្រីកោណ” លេចចេញនៅផ្នែកកណ្តាលនៃបង្អួចដូសដូសរឺក៏ពីរបីដំណក់នៃដំណោះស្រាយបាយស្តារលេចឡើងនៅចុងម្ជុល។

ការរៀបចំប៉ែនសុីលីនពេញលេញ

បង្វែរកំរិតដូសនេះតាមទ្រនិចនាឡិការហូតទាល់តែវាឈប់រហូតដល់សញ្ញា“ ព្រួញខាងស្តាំ” លេចចេញក្នុងបង្អួចដូស។

ការរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មីត្រូវបានបញ្ចប់។ កុំធ្វើជំហានម្តងទៀតដើម្បីរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មីសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប្រចាំថ្ងៃ។ ប្រសិនបើការធ្វើបែបនេះការត្រៀមរៀបចំបាយតានឹងបញ្ចប់មុនពេលផុតកំណត់នៃការប្រើប្រាស់រយៈពេល ៣០ ថ្ងៃ។

Dosing Baeta

កាន់ប៊ិចសឺរាុំងប៊ឺតយ៉ាងតឹងរឹងបញ្ចូលម្ជុលទៅក្នុងស្បែក។ នៅពេលគ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំសូមប្រើបច្ចេកទេសចាក់បញ្ចូលអនាម័យដែលណែនាំដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។

ដោយប្រើមេដៃរបស់អ្នកសង្កត់ប៊ូតុងដូសទៅកន្លែងឈប់បន្ទាប់មកខណៈពេលបន្តកាន់ប៊ូតុងដូសចូររាប់យឺត ៗ ទៅលេខ ៥ ដើម្បីឱ្យកំរិតទាំងមូលត្រូវបានបញ្ចូល។

ការចាក់ថ្នាំត្រូវបានគេចាត់ទុកថាពេញលេញនៅពេលនិមិត្តសញ្ញា "ត្រីកោណ" លេចឡើងនៅផ្នែកកណ្តាលនៃបង្អួចដូស។ ប៊ិចសឺរាុំងត្រូវបានរៀបចំដោយស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់ការណែនាំដូសថ្មី។

ប្រសិនបើបន្ទាប់ពីចាក់ថ្នាំពីរបីដំណក់នៃថ្នាំ Bayeta បានលេចធ្លាយពីម្ជុលនេះមានន័យថាប៊ូតុងដូសមិនត្រូវបានចុចឱ្យពេញទេ។

ការដកនិងបាចសឺរាុំងម្ជុលម្ជុល

ផ្តាច់ម្ជុលដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ទាប់ពីចាក់ម្តង ៗ ដោយប្រើសឺរាុំងបាតេ។ បនា្ទាប់ពីផ្តាច់ម្ជុលសូមបញ្ចូលមួកម្ជុលខាងក្រៅទៅក្នុងម្ជុល។

បនា្ទាប់ពីពន្លាម្ជុលដាក់មួកពណ៌ខៀវនៅលើប៊ិកសឺរាុំងបាយស្តាតាមុនពេលទុកវា។ ការផ្ទុកប៊ិចសឺរាុំងដោយគ្មានមួកគឺមិនអាចទទួលយកបានទេ។

ម្ជុលដែលបានប្រើគួរតែត្រូវបានបោះចោលទៅក្នុងធុងដែលមានភាពធន់។ វាចាំបាច់ក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវអនុសាសន៍ផ្សេងទៀតរបស់គ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។

សំនួរអំពីការប្រើប្រាស់ប៊ឺហ្គេតាសឺរាុំងប៉ែន

តើខ្ញុំត្រូវការរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មីសម្រាប់ប្រើមុនពេលដូសនីមួយៗទេ?

ទេ ការរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មីសម្រាប់ប្រើត្រូវបានអនុវត្តម្តង - មុនពេលប្រើ។ គោលបំណងនៃការរៀបចំគឺដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ថាប៊ិចសឺរាុំងប៊ែរតាត្រៀមរួចរាល់សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងរយៈពេល ៣០ ថ្ងៃខាងមុខ។ នៅពេលដែលរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មីម្តងទៀតមុនពេលដូសបេតានីមួយៗមិនគ្រប់គ្រាន់ទេក្នុងរយៈពេល ៣០ ថ្ងៃ។ ការរៀបចំបាយបាតាមួយចំនួនតូចដែលបានប្រើប្រាស់ក្នុងការរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មីសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នឹងមិនមានផលប៉ះពាល់អាក្រក់ដល់ការផ្គត់ផ្គង់ការរៀបចំបាយបេតារយៈពេល ៣០ ថ្ងៃទេ។

ហេតុអ្វីបានជាមានពពុះខ្យល់នៅក្នុងព្រីនធ័រ?

វត្តមាននៃពពុះខ្យល់តូចមួយនៅក្នុងព្រីនធ័រគឺជាស្ថានភាពធម្មតាដែលមិនប៉ះពាល់ដល់កំរិតដូស។ ប្រសិនបើប៊ិចសឺរាុំងត្រូវបានរក្សាទុកដោយម្ជុលភ្ជាប់ទៅនឹងវាពពុះខ្យល់អាចបង្កើតបាននៅក្នុងព្រីនធឺរ។ កុំទុកប៊ិចសឺរាុំងជាមួយម្ជុលភ្ជាប់នឹងវា។

តើខ្ញុំគួរធ្វើអ្វីប្រសិនបើដំណោះស្រាយនៃបាយតាមិនលេចឡើងនៅលើចុងម្ជុលបន្ទាប់ពីការព្យាយាមចំនួនបួនដើម្បីរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មីសម្រាប់ប្រើ?

ក្នុងស្ថានភាពនេះម្ជុលគួរតែត្រូវបានផ្តាច់ដោយដាក់មួកខាងក្រៅដោយប្រុងប្រយ័ត្នដោះម្ជុលចេញហើយបោះចោល។ ភ្ជាប់ម្ជុលថ្មីហើយធ្វើជំហានម្តងទៀតដើម្បីរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងថ្មីសម្រាប់ប្រើ។ នៅពេលដែលដំណក់ពីរបីរឺក៏ដំណោះស្រាយនៃដំណោះស្រាយគ្រឿងញៀនលេចឡើងនៅចុងម្ជុលការរៀបចំប៊ិចសឺរាុំងត្រូវបានបញ្ចប់។

ហេតុអ្វីបានជាសូលុយស្យុងបាយតាហូរចេញពីម្ជុលបន្ទាប់ពីចាក់រួច?

វាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារឿងធម្មតាប្រសិនបើបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំរួចរាល់ការធ្លាក់ចុះនៃដំណោះស្រាយថ្នាំនៅតែមាននៅចុងម្ជុល។

ប្រសិនបើមានការធ្លាក់ចុះច្រើនជាងមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅចុងបញ្ចប់នៃម្ជុល:

ដូសមិនទទួលបានពេញ។ កុំគ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំមុនពេលពិគ្រោះជាមួយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នក,
ដើម្បីចៀសវាងការកើតឡើងវិញនៃស្ថានភាពនេះសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវនៃកិតបន្ទាប់សូមចុចនិងសង្កត់ប៊ូតុងដូសក្នុងទីតាំងដែលឈប់សំរាកហើយរាប់យឺត ៗ ទៅប្រាំ។

តើខ្ញុំអាចដឹងយ៉ាងដូចម្តេចនៅពេលការចាក់បញ្ចូលរបស់ Baetoy ត្រូវបានបញ្ចប់?

ការចាក់ថ្នាំត្រូវបានចាត់ទុកថាពេញលេញប្រសិនបើ៖

ប៊ូតុងដូសត្រូវបានចុចនិងរក្សាយ៉ាងតឹងរឹងនៅក្នុងទីតាំងដែលឈប់សំរាករហូតដល់វាឈប់។
ខណៈពេលដែលកាន់ប៊ូតុងនៅក្នុងទីតាំងដែលសម្រាកអ្នកជំងឺបានរាប់យឺត ៗ ដល់ប្រាំម្ជុលនៅពេលនោះស្ថិតនៅក្នុងស្បែក។
និមិត្តសញ្ញា "ត្រីកោណ" ស្ថិតនៅចំកណ្តាលបង្អួចដូសក្នុងនីតិវិធី។

តើខ្ញុំគួរចាក់បាយតានៅទីណា?

Byeta ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងពោះភ្លៅឬស្មាដោយប្រើបច្ចេកទេសចាក់ថ្នាំដែលណែនាំដោយគ្រូពេទ្យ។

តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើខ្ញុំមិនអាចទាញបង្វិលឬចុចលើរង្វង់កំណត់ដូសនៃប៊ិចស៊ីរាំងសឺរាុំងបាន?

ពិនិត្យនិមិត្តសញ្ញានៅក្នុងបង្អួចដូស។ អនុវត្តតាមការណែនាំដែលនៅជាប់នឹងនិមិត្តសញ្ញាដែលត្រូវគ្នា។

ប្រសិនបើសញ្ញា“ ព្រួញខាងស្តាំ” ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងបង្អួចដូស៖

ទាញចិញ្ចៀនកំណត់កំរិតដូសរហូតដល់ព្រួញឡើងលើ។

ប្រសិនបើនិមិត្តសញ្ញាព្រួញឡើងលើត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងបង្អួចដូសហើយក្រវ៉ាត់កំណត់កម្រិតថ្នាំមិនបង្វិលទេ៖

ប្រហែលជាមិនមានថ្នាំគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងប្រអប់ព្រីនប៊ឺសប៊ឺរដើម្បីបំពេញកិតពេញលេញទេ។ បរិមាណតិចតួចនៃបាយតាតែងតែទុកនៅក្នុងប្រអប់ព្រីនធ័រ។ ប្រសិនបើចំនួនទឹកប្រាក់តិចតួចនៃថ្នាំត្រូវបានទុកចោលនៅក្នុងប្រអប់ព្រីនធឺរឬវាហាក់ដូចជាទទេនៅក្នុងស្ថានភាពនេះវាចាំបាច់ត្រូវទទួលបានប៊ិចសឺរាុំងប៊េសថ្មី។

ប្រសិនបើនិមិត្តសញ្ញា“ ព្រួញឡើងលើ” និងនិមិត្តសញ្ញាផ្នែក“ ៥” ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងបង្អួចដូសហើយចិញ្ចៀនកំណត់កំរិតថ្នាំមិនត្រូវបានចុចទេ៖

ក្រវ៉ាត់កំណត់កំរិតដូសមិនត្រូវបានបង្វិលពេញលេញទេ។ បន្តងាកកិតដូសកំណត់តាមទ្រនិចនាឡិការហូតទាល់តែនិមិត្តសញ្ញា“ ៥” លេចចេញនៅកណ្តាលបង្អួចដូស។

ប្រសិនបើនិមិត្តសញ្ញា“ ៥” និងផ្នែកខ្លះនៃនិមិត្តសញ្ញា“ ត្រីកោណ” ត្រូវបានបង្ហាញដោយផ្នែកនៅក្នុងបង្អួចដូសហើយរង្វង់កំណត់កំរិតថ្នាំមិនត្រូវបានចុចទេ៖

ម្ជុលអាចត្រូវបានស្ទះកោងឬភ្ជាប់មិនត្រឹមត្រូវ។

ភ្ជាប់ម្ជុលថ្មី។ ត្រូវប្រាកដថាម្ជុលមានទីតាំងនៅលើអ័ក្សហើយត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយគ្រប់ទិសទី។
ចុចប៊ូតុងដូសយ៉ាងរឹងមាំរហូតដល់វាឈប់។ បាយតាគួរតែលេចឡើងនៅចុងម្ជុល។

ប្រសិនបើនិមិត្តសញ្ញាត្រីកោណត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងបង្អួចដូសនិងក្រវ៉ាត់កំណត់កម្រិតថ្នាំមិនបង្វិលទេ៖

ប៊ូតុងកំរិតប៊ីតតាមិនត្រូវបានគេចុចឱ្យពេញហើយកំរិតពេញលេញមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងទេ។ អ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកនូវអ្វីដែលត្រូវធ្វើក្នុងករណីដែលការណែនាំអំពីកំរិតមិនពេញលេញ។

ការណែនាំដូចខាងក្រោមត្រូវតែតំឡើងប៊ិកសុីរាំងប៊េសសំរាប់ចាក់ថ្នាំបន្ទាប់៖

ចុចប៊ូតុងដូសយ៉ាងរឹងមាំរហូតដល់វាឈប់។ បន្តកាន់ប៊ូតុងដូសក្នុងទីតាំងដែលឈប់សម្រាករាប់យឺត ៗ ទៅប្រាំ។ បនា្ទាប់មកបង្វែរការកំណត់ដូសតាមទ្រនិចនាឡិការហូតដល់សញ្ញា“ ព្រួញខាងស្តាំ” លេចចេញក្នុងបង្អួចដូស។
ប្រសិនបើអ្នកនៅតែមិនអាចបង្វិលក្រវ៉ាត់កំណត់ដូសនោះម្ជុលអាចនឹងស្ទះបាន។ ជំនួសម្ជុលហើយធ្វើប្រតិបត្តិការដូចបានរៀបរាប់ខាងលើឡើងវិញ។

ដើម្បីគ្រប់គ្រងកិតបន្ទាប់នៃប៊ីតាសូមចុចនិងសង្កត់ប៊ូតុងដូសក្នុងទីតាំងដែលឈប់សំរាកហើយរាប់យឺត ៗ ទៅប្រាំមុនពេលយកម្ជុលចេញ។

សំណួរអំពីម្ជុលសម្រាប់សឺរាុំងប៉ែនបាសតា

តើម្ជុលប្រភេទណាដែលខ្ញុំអាចប្រើជាមួយប៊ិចសឺរាុំងប៊ែតា?

ម្ជុលមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងប៊ិកសឺរាំងសឺរាំង ដើម្បីទិញម្ជុលនៅក្នុងឱសថស្ថានអ្នកត្រូវការវេជ្ជបញ្ជា។ នៅពេលប្រើប៊ិចសឺរាុំងសឺរាំងម្ជុលដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ប៊ិចសឺរាុំង ១២, ៧ ម។ ម, ៨ ម។ មឬ ៥ ម។ ម (អង្កត់ផ្ចិត ០, ២៥-០, ៣៣ ម។ ម) គួរប្រើ ប្រវែងនិងអង្កត់ផ្ចិតចាំបាច់សម្រាប់ប្រើគួរពិនិត្យជាមួយគ្រូពេទ្យ។

តើខ្ញុំត្រូវការប្រើម្ជុលថ្មីសម្រាប់រាល់ការចាក់បាយ័នទេ?

ម្ជុលថ្មីគួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការចាក់នីមួយៗ។ ការប្រើម្ជុលម្តងហើយម្តងទៀតមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។ បន្ទាប់ពីចាក់រួចម្ជុលគួរតែត្រូវបានផ្តាច់ហើយនេះជួយការពារការលេចធ្លាយនៃដំណោះស្រាយប៊ិកសឺរាុំងការបង្កើតពពុះខ្យល់កាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការស្ទះម្ជុលនិងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លង។

កុំចុចប៊ូតុងដូសប្រសិនបើម្ជុលមិនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងប៊ិកសឺរាុំង។

តើខ្ញុំគួរបោះម្ជុលចេញយ៉ាងដូចម្តេចបន្ទាប់ពីដាក់ពាក្យប៊ូត?

ម្ជុលដែលប្រើរួចគួរតែត្រូវបោះចូលទៅក្នុងកុងតឺន័រដែលធន់នឹងការចោះឬធ្វើតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យ។ កុំបោះប៊ិចសឺរាុំងជាមួយម្ជុលភ្ជាប់នឹងវា។ កុំផ្ទេរម្ជុលសឺរាុំងឬម្ជុលបេតតាទៅអ្នកដទៃ។

ការផ្ទុកបាតា

ការផ្ទុកប៊ិកសឺរាុំងដែលមិនប្រើត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការវេចខ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសដើមនៅក្នុងទូទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព ២-៨ អង្សាសេនៅកន្លែងងងឹតមួយ។ នៅពេលរក្សាទុកប៊ិចសឺរាុំងប៊ែតតាវាមិនគួរកកទេ។ ប្រសិនបើការរៀបចំត្រូវបានកកក្នុងកំឡុងពេលផ្ទុកនោះការប្រើប្រាស់បន្ថែមរបស់វាគឺអាចអនុញ្ញាតិបាន។

នៅពេលប្រើប៊ិចសឺរាុំងប៊ែរតាត្រូវតែរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី ២៥ អង្សាសេក្នុងរយៈពេលមិនលើសពី ៣០ ថ្ងៃ។

កុំទុកសឺរាុំងប៊ែតតាដោយម្ជុលភ្ជាប់។ ប្រសិនបើម្ជុលត្រូវបានទុកចោលដំណោះស្រាយនៃថ្នាំ Bayeta អាចលេចចេញពីប៊ិចសឺរាុំងពពុះខ្យល់អាចបង្កើតនៅខាងក្នុងប្រអប់ព្រីនធឺរ។

ការផ្ទុកប៊ីតមិនអាចចូលដំណើរការបានសម្រាប់កុមារ។

អាយុកាលធ្នើរបស់បាតេតាគឺមានរយៈពេល ២៤ ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃចេញថ្នាំ។

Baeta និង Victoza

ការត្រៀមលក្ខណៈរបស់ Baeta និង Viktoza គឺជាការបង្កើតមេតំរងនោមបន្ថែមត្រូវបានផលិតជាប៊ិចសឺរាុំងសំរាប់រដ្ឋបាលក្រោមស្បែកហើយត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំទាំងនេះមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធជួយកាត់បន្ថយជាតិអេម៉ូក្លូប៊ីនថយចុះ ១-១, ៨% និងស្រកទំងន់ ៤ ទៅ ៥ គីឡូក្រាមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់រយៈពេល ១០-១២ ខែ។ ថ្វីបើមានប៉ារ៉ាម៉ែត្រទូទៅមួយចំនួននិងយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វីកតូហ្សានិងបេតក៏ដោយការតែងតាំងថ្នាំជាក់លាក់នៅតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

តម្លៃ Baeta (Exenatide)

តម្លៃនៃ Exenatide Baeta Syringe Pens មិនរាប់បញ្ចូលថ្លៃដឹកជញ្ជូនទេប្រសិនបើថ្នាំត្រូវបានទិញតាមរយៈឱសថស្ថានតាមអ៊ិនធរណេត។ តម្លៃអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើកន្លែងទិញនិងបរិមាណ។

រុស្ស៊ី (មូស្គូ, សាំងពេទឺប៊ឺក) ពីឆ្នាំ ៣៤៧០ ដល់ ៦៩៥០ រូប្លិ៍រុស្ស៊ី។
អ៊ុយក្រែន (Kiev, Kharkov) ពីឆ្នាំ ១១៤៥ ដល់ ២២៩៤ ហ្រីរីយ៉ាអ៊ុយក្រែន។
កាហ្សាក់ស្ថាន (អាល់ម៉ាទីធី, ទ្រីធូវ) ពី ១៦៣៤៤ ដល់ ៣២៧៣៥
បេឡារុស្ស (Minsk, Gomel) ពី ៩១២៦១០ ដល់ ១៨២៧៨៥០ រូប្លិ៍។
ម៉ុលដាវី (ឈីស៊ីនណូ) ពីឆ្នាំ ៩៧២ ដល់ ១៩៤៦ ម៉ុលដាវីឡានឡ។
កៀហ្ស៊ីស៊ីស្ថាន (Bishkek, Osh) ពី ៣.៧៨២ ដល់ ៧.៥៧៦ ស៊ីមស្យូម,
អ៊ូសបេគីស្ថាន (តាសឃីន, សាម៉ាកាន) ពីឆ្នាំ ១៣៤៥៦៧ ដល់ ២៦៩៥២១ វត្ថុអនុស្សាវរីយ៍អ៊ូសបេស។
អាស៊ែបៃហ្សង់ (បាគូ, ហ្គីយ៉ា) ពី ៥១.៧ ដល់ ១០៣.៦ អាមេនីហ្សែន
អាមេនី (យូរេវ៉ានហ្គីមេរី) ពី ២៣៨៣៩ ដល់ ៤៧៧៤៧ ដង់ស៊ីតេអាមេនី
ហ្សកហ្ស៊ី (ទីប៊ីលីស៊ី, បាធូមី) ពី ១១៨.០ ដល់ ២៣៦.៣ ហ្សីហ្គីរី
តាហ្ស៊ីគីស្ថាន (ឌូសានបេ, ឃុយែន) ពី ៣២៦,៩ ដល់ ៦៥៤,៧ តាហ្សុកតាហ្សុមប៊ី។
តូមិននីស្ថាន (អាហ្គាហ្គាបាបាតតូមិនមេនបាត) ពី ១៦៧.៦ ដល់ ៣៣៥.៧ ជាមេនមេនថ្មី។

ទិញបាតេ

ដើម្បីទិញ អ្នកអាចប្រើថ្នាំនេះក្នុងប៊ិកសឺរាុំងប៊ឺរនៅឱសថស្ថានដោយប្រើសេវាកម្មបម្រុងគ្រឿងញៀនរួមទាំងការរើសយក។ មុនពេលអ្នកទិញបាយតាអ្នកគួរតែបញ្ជាក់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃថ្នាំ។ អ្នកអាចបញ្ជាទិញប៊ូតនៅតាមឱសថស្ថានតាមអ៊ិនធឺរណែតដែលមានលក់ការលក់ត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយនឹងការចែកចាយតាមការបង្ហាញវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

ការប្រើបាសេតាពិពណ៌នា

ការពិពណ៌នាអំពីថ្នាំជាតិស្ករក្នុងឈាមឈ្មោះបាយតាតា (Exenatide) នៅលើវិបផតថលវេជ្ជសាស្ត្រថ្នាំគ្រាប់របស់ខ្ញុំគឺជាកំណែលម្អិត "ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្ត្របៃ"។ មុនពេលទិញនិងចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំអ្នកគួរតែស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងការណែនាំដែលបានអនុម័តដោយអ្នកផលិតសូមពិគ្រោះជាមួយអ្នកឯកទេសខាងវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានសមត្ថភាពវេជ្ជបណ្ឌិត។ ការពិពណ៌នាអំពីថ្នាំ Bayeta (Exenatide) ត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់គោលបំណងព័ត៌មានតែប៉ុណ្ណោះហើយមិនមែនជាការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងទេ។