តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតចំពោះកុមារ?

សញ្ញាដំបូងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វរលេចឡើងនៅឆ្នាំទី ១ ឬទី ២ នៃជីវិតនៅពេលក្មេងចាប់ផ្តើមដើរ (ជួនកាលមុន)៖

• ស្ថានភាពទូទៅរបស់កុមារជាធម្មតាមិនមានការរំខាន
• ការលូតលាស់យឺត
• រាងកោងនៃជើង,
• ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃសន្លាក់ជង្គង់និងកជើង
• ក្រាស់នៃឆ្អឹងនៅតំបន់នៃសន្លាក់កដៃ
• ថយចុះសម្លេងសាច់ដុំ
• នៅពេលមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់នៅផ្នែកខាងក្រោយនិងឆ្អឹង (ជួនកាលដោយសារការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរក្មេងឈប់ដើរ) ។

• ជំងឺនេះគឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម X ដែលរំខានដល់ការស្រូបយកផូស្វាតនៅក្នុងបំពង់តំរងនោមហើយបណ្តាលឱ្យមានខ្សែសង្វាក់នៃដំណើរការរោគសាស្ត្រដែលរំខានដល់ការស្រូបយកកាល់ស្យូមធម្មតាដោយជាលិកាឆ្អឹង។
• បុរសដែលផ្ទុកហ្សែនដែលមានជម្ងឺបញ្ជូនជំងឺនេះទៅកូនស្រីរបស់ពួកគេ។
• ស្ត្រីដែលផ្ទុកហ្សែនដែលមានជម្ងឺបញ្ជូនជំងឺនេះដល់កុមារទាំងពីរភេទ (និងកូនប្រុសស្រី) ស្មើគ្នា។

LookMedBook បានរំ:កថា៖ នៅពេលដែលអ្នកងាកទៅរកអ្នកឯកទេសដើម្បីជួយអ្នកកាន់តែច្រើនឱកាសដើម្បីថែរក្សាសុខភាពនិងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក៖

គ្រូពេទ្យកុមារនឹងជួយក្នុងការព្យាបាលជំងឺនេះ

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

• ការវិភាគប្រវត្តិវេជ្ជសាស្រ្តនិងបណ្តឹងនៃជំងឺ (ការស្ទង់មតិរបស់ឪពុកម្តាយ)៖
  • ការថយចុះការលូតលាស់របស់កុមារ
  • រាងកោងនៃជើង,
  • ការខូចទ្រង់ទ្រាយរួម។ ល។
• កាំរស្មីអ៊ិចនៃឆ្អឹង (ការរកឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាឆ្អឹងនិងភាពមិនស្រួលនៅក្នុងតំបន់នៃការលូតលាស់ឆ្អឹង (metaphyses ឆ្អឹង)) ។
• ការវិភាគទឹកនោមសម្រាប់ផូស្វាត (សមាសធាតុផូស្វ័រ)៖ ជាការកើនឡើងនូវបរិមាណផូស្វាត (៤-៥ ដង) ។
• ការធ្វើតេស្តឈាម (ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃការកាត់បន្ថយផូស្វ័រនៅក្នុងឈាមក្នុងកម្រិតធម្មតានៃជាតិកាល់ស្យូម) ។
• ការវិភាគហ្សែនដើម្បីរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃក្រូម៉ូសូម X នៅក្នុងកុមារ។
• ការពិគ្រោះយោបល់របស់អ្នកជំនាញខាង endocrinologist ក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។

ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រ

• ចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើវីតាមីន D ច្រើនដង (ពេលខ្លះសម្រាប់ជីវិត) ។
• ផូស្វ័រកាល់ស្យូមវីតាមីន A និងអ៊ី។
• ក្នុងករណីដែលការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃឆ្អឹង (ខ្សោយឬមធ្យម) ការព្យាបាលដោយឆ្អឹងត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា (ឧទាហរណ៍ការកែកោងឆ្អឹងខ្នងដោយពាក់មួកឆ្អឹងពិសេស) ។
• ការព្យាបាលវះកាត់គឺចាំបាច់តែជាមួយនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយធ្ងន់ធ្ងរនៃគ្រោង។ ចំណាយវាបន្ទាប់ពីចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលលូតលាស់។

ផលវិបាកនិងផលវិបាក

• ការរំលោភលើឥរិយាបថនិងការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃគ្រោងឆ្អឹងបន្ទាប់ពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតទទួលរងក្នុងវ័យកុមារភាពត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ជីវិត។
• ភាពយឺតយ៉ាវរបស់កុមារក្នុងការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្តនិងរាងកាយ។
• ការវិវត្តនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងនិងសន្លាក់ក្នុងករណីដែលគ្មានការព្យាបាលគ្រប់គ្រាន់អាចនាំឱ្យមានពិការភាព។
• ការរំលោភលើការអភិវឌ្ឍធ្មេញ (រោគសាស្ត្រនៃរចនាសម្ព័ននៃស្រោមសំបុត្រការរំលោភលើពេលវេលានិងលំដាប់នៃការច្របាច់ធ្មេញ។ ល។ ) ។
• ការបាត់បង់ការស្តាប់ (ជាលទ្ធផលនៃការចុះខ្សោយនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃត្រចៀកកណ្តាលនៃត្រចៀកកណ្តាល) ។
• ផលវិបាកនៃជំងឺនេះអាចជា nephrocalcinosis (ការបញ្ចូលអំបិលកាល់ស្យូមនៅក្នុងតម្រងនោម) ដែលជាលទ្ធផលអាចបណ្តាលឱ្យខ្សោយតំរងនោម។
• ជំងឺដែលក្មេងស្រីរងគ្រោះក្នុងវ័យកុមារភាពអាចបណ្តាលឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងអាងត្រគាកដែលជាលទ្ធផលនៃការលំបាកក្នុងការងារ។ នៅដំណាក់កាលនៃការធ្វើផែនការមានផ្ទៃពោះស្ត្រីដែលបានទទួលជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រក្នុងវ័យកុមារភាពគួរតែពិគ្រោះជាមួយអ្នកឯកទេសអំពីផ្នែកវះកាត់ដែលអាចកើតមាន។

ការការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាត

• ការរកឃើញជំងឺដំបូង (បញ្ជូនឱ្យទាន់ពេលវេលាទៅអ្នកឯកទេសនៅសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺក្នុងគោលបំណងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនិងតែងតាំងការព្យាបាលឱ្យបានទាន់ពេលវេលា៖ គោលបំណងសំខាន់នៃវិធានការទាំងនេះគឺកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកនិងផលវិបាក) ។
• ការព្យាបាលទាន់ពេលវេលានិងការឃ្លាំមើលជាប្រចាំចំពោះកុមារដែលមានរោគសាស្ត្រប្រហាក់ប្រហែលគ្នាដោយគ្រូពេទ្យកុមារនិងគ្រូពេទ្យឯកទេសខាង endocrinologist
• ការប្រឹក្សាវេជ្ជសាស្រ្តនិងហ្សែនសម្រាប់គ្រួសារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាត (ដែលសមាជិកម្នាក់នៃគ្រួសារបានទទួលរងនូវរោគសាស្ត្រនេះក្នុងវ័យកុមារភាព) នៅដំណាក់កាលនៃការធ្វើផែនការមានផ្ទៃពោះ គោលបំណងនៃព្រឹត្តិការណ៍នេះគឺដើម្បីពន្យល់ដល់ឪពុកម្តាយអំពីលទ្ធភាពនៃការមានកូនឈឺនិងជូនដំណឹងអំពីហានិភ័យផលវិបាកផលវិបាកនៃជំងឺនេះចំពោះកុមារ។

ស្រេចចិត្ត

• វាត្រូវបានគេដឹងថាធាតុគីមីមួយក្នុងចំណោមធាតុគីមីសំខាន់ៗនៃជាលិកាឆ្អឹងគឺកាល់ស្យូម។ មូលដ្ឋាននៃជាលិកាឆ្អឹងរួមជាមួយកាល់ស្យូមក៏ជាផូស្វ័រផងដែរ។ មនុស្សម្នាក់ញ៉ាំធាតុទាំងនេះជាមួយអាហារ។
• បរិមាណផូស្វ័រគ្រប់គ្រាន់ (សមាសធាតុផូស្វ័រ) នៅក្នុងខ្លួនគឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់មួយសម្រាប់ការស្រូបយកកាល់ស្យូមដោយជាលិកាឆ្អឹង។
• ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនក្រូម៉ូសូម X មួយការស្រូបយកផូស្វាតនៅក្នុងបំពង់ទឹកនោមត្រូវបានចុះខ្សោយហើយជាបន្តបន្ទាប់ខ្សែសង្វាក់នៃដំណើរការរោគសាស្ត្រដែលរារាំងការស្រូបយកកាល់ស្យូមធម្មតាដោយជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានចាប់ផ្តើម។

ការបង្រៀនស្តីពីជីវគីមីគីមីខេអេសអេអេឆ្នាំ ២០០៤
វ៉ុលកូវ៉េវីដឌីដូវីវេជ្ជសាស្ត្រគ្រូពេទ្យកុមារ - វេជ្ជសាស្ត្រឆ្នាំ ១៩៨០

ទឹកនោមផ្អែមផូស្វារៈមូលហេតុរោគសញ្ញាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការព្យាបាល

នៅក្នុងពិភពលោកសព្វថ្ងៃឪពុកម្តាយស្ទើរតែទាំងអស់ដឹងអំពីជំងឺមួយដូចជារញ្ជួយ។ គ្រូពេទ្យកុមារគ្រប់រូបចាប់ពីខែដំបូងនៃជីវិតទារកព្រមានពីតម្រូវការដើម្បីការពាររោគសាស្ត្រនេះ។ Rickets សំដៅទៅលើជំងឺដែលទទួលបានដែលវិវត្តជាលទ្ធផលនៃកង្វះ cholecalciferol ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាវីតាមីនឌី។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីខ្លះកុមារតូចៗជួបរោគសញ្ញារោគសញ្ញានៃរោគសាស្ត្រទោះបីជាមានការសង្កេតមើលវិធានការបង្ការក៏ដោយ។ ក្នុងករណីបែបនេះជំងឺដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតគួរតែត្រូវបានគេសង្ស័យ។ មិនដូច rickets ជំងឺនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់រោគវិទ្យាហ្សែន។ ដូច្នេះវាជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាងមុនហើយត្រូវការការព្យាបាលទូលំទូលាយរយៈពេលវែង។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វរគឺជាអ្វី?

នេះគឺជាឈ្មោះនៃក្រុមនៃជំងឺហ្សែនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលាយអាហាររ៉ែខ្សោយ។ នៅក្នុងវិធីមួយផ្សេងទៀតរោគសាស្ត្រត្រូវបានគេហៅថារ៉ាកែតធន់នឹងវីតាមីនឌី។ ប្រភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូផូផូលីកកើតឡើងភាគច្រើនក្នុងចំនោមទារកដែលទើបនឹងកើតប្រមាណ ១ ក្នុងចំណោម ២០.០០០ នាក់។ ជំងឺនេះត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងនៅឆ្នាំ ១៩៣៧ ។ ក្រោយមកវាបានបង្ហាញថាមានទម្រង់ហ្សែនដទៃទៀតនៃរោគសាស្ត្រ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វរត្រូវបានរកឃើញជាទូទៅនៅវ័យកុមារភាព។ ការយកចិត្តទុកដាក់របស់ឪពុកម្តាយត្រូវបានទាក់ទាញដោយឆ្អឹងខ្សោយនិងឆ្អឹងកោង។

អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមកហើយដែលខ្ញុំបានសិក្សាពីបញ្ហាឌីយ៉េអេស។ វាគួរឱ្យខ្លាចណាស់នៅពេលដែលមនុស្សជាច្រើនស្លាប់ហើយរឹតតែច្រើនទៀតក្លាយជាជនពិការដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ខ្ញុំប្រញាប់ប្រាប់ដំណឹងល្អ - មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវខាងអរម៉ូនវិទ្យាសាស្រ្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីបានរៀបចំបង្កើតថ្នាំដែលអាចព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទាំងស្រុង។ នៅពេលនេះប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំនេះជិតដល់ ១០០% ហើយ។

ដំណឹងល្អមួយទៀត៖ ក្រសួងសុខាភិបាលបានធានានូវការអនុម័តកម្មវិធីពិសេសមួយដែលផ្តល់សំណងសម្រាប់ថ្លៃដើមទាំងស្រុងនៃថ្នាំ។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីនិងប្រទេសមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រទេសស៊ីអាយអេស មុន អាចទទួលបានសំណងមួយ - ឥតគិតថ្លៃ!

ទម្រង់មួយចំនួននៃរោគសាស្ត្រត្រូវបានអមដោយបញ្ហាមេតាប៉ូលីសដទៃទៀត។ ជួនកាលជំងឺនេះគឺ asymptomatic ហើយវាអាចត្រូវបានរកឃើញតែដោយការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ប៉ុណ្ណោះ។ ជំងឺនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាមួយ rickets ដែលទទួលបាន, hypoparathyroidism និងរោគសាស្ត្រ endocrine ផ្សេងទៀត។ ការព្យាបាលគួរតែមានលក្ខណៈទូលំទូលាយតាំងពីក្មេង។

មូលហេតុនៃជំងឺ

មូលហេតុចម្បងនៃការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូគឺជាការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជត្រូវបានទទួលមរតក។ អ្នកកាន់ហ្សែនរោគអាចជាស្ត្រីនិងបុរស។ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅលើក្រូម៉ូសូមដែលភ្ជាប់ X ដែលមានភាពលេចធ្លោ។ ក្នុងករណីដ៏កម្រទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រអាចទទួលបាន។ វាវិវត្តប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃដុំសាច់នៃជាលិកា mesenchymal ដែលបង្កើតសូម្បីតែនៅដំណាក់កាលមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។ ក្នុងករណីនេះរោគសាស្ត្រត្រូវបានគេហៅថា "rickets oncogenic" ។

ជំងឺនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃ Tubulopathies - មុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាការស្តារឡើងវិញនូវសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងបំពង់ប្រហោងជិតៗត្រូវបានកាត់បន្ថយកង្វះផូស្វ័រមានការរីកចម្រើននៅក្នុងខ្លួន។ លើសពីនេះទៀតសមត្ថភាពស្រូបយកពោះវៀនត្រូវបានចុះខ្សោយ។ ជាលទ្ធផលការផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុរ៉ែនៃជាលិកាឆ្អឹងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ជារឿយៗមានការរំលោភលើមុខងាររបស់អ័រវូដ។ បុរសឆ្លងកាត់ហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រចំពោះតែកូនស្រីនិងស្ត្រីរបស់ពួកគេ - ចំពោះកុមារទាំងពីរភេទ។ តាមក្បួនមួយចំពោះក្មេងប្រុសជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរជាងក្មេងស្រី។

ការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រចំពោះកុមារ

មានទម្រង់ជាច្រើននៃជំងឺដែលខុសគ្នាតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យហ្សែននិងគ្លីនិក។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់, rickets hypophosphatemic rickets ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលមានប្រភេទមរតកលេចធ្លោ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានពូជដទៃទៀតនៃរោគសាស្ត្រ។ ការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់រួមមានទម្រង់ជំងឺដូចខាងក្រោមៈ

ប្រយ័ត្ន

យោងទៅតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោកជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅលើពិភពលោកមនុស្ស ២ លាននាក់បានស្លាប់ដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងផលវិបាករបស់វា។ ក្នុងករណីដែលគ្មានការគាំទ្រគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់រាងកាយទឹកនោមផ្អែមនាំឱ្យមានផលវិបាកផ្សេងៗបំផ្លាញរាងកាយមនុស្សបន្តិចម្តង ៗ ។

ផលវិបាកទូទៅបំផុតគឺ: ជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែម, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺរលាកស្រោមខួរ, ដំបៅ trophic, ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម, ketoacidosis ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏អាចនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃដុំសាច់មហារីក។ ស្ទើរតែគ្រប់ករណីទាំងអស់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចស្លាប់ដោយតស៊ូនឹងជំងឺដ៏ឈឺចាប់ឬប្រែទៅជាមនុស្សពិការពិតប្រាកដ។

តើអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមធ្វើអ្វីខ្លះ? មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវខាងអរម៉ូនវិទ្យាសាស្រ្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីបានទទួលជោគជ័យក្នុងការបង្កើតសំណងដែលអាចព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទាំងស្រុង។

កម្មវិធីសហព័ន្ធ "ប្រជាជាតិសុខភាព" បច្ចុប្បន្នកំពុងដំណើរការដែលស្ថិតក្នុងក្របខ័ណ្ឌដែលថ្នាំនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យប្រជាជនគ្រប់រូបនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនិងស៊ីអាយអេស - ឥតគិតថ្លៃ ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមសូមមើលគេហទំព័រផ្លូវការរបស់ MINZDRAVA ។

1. ប្រភេទដែលទាក់ទងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូផូលីក។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន PHEX ដែលបញ្ចូល endopeptidase ។ អង់ស៊ីមនេះទទួលខុសត្រូវក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុរ៉ែផ្សេងៗតាមរយៈបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងនៃតំរងនោមនិងពោះវៀនតូច។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដំណើរការនេះថយចុះដែលបណ្តាលឱ្យកង្វះអ៊ីយ៉ុងផូស្វ័រនៅក្នុងខ្លួន។
2. ប្រភេទនៃការឆ្លុះ X ភ្ជាប់។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន CLCN5 ដែលបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការងាររបស់បណ្តាញក្លរីនអ៊ីយ៉ុង។ ជាលទ្ធផលនៃការខ្វះខាតការដឹកជញ្ជូនសារធាតុទាំងអស់តាមរយៈភ្នាសនៃបំពង់រំលាយអាហារត្រូវបានរំខាន។ អ្នកកាន់នៃរោគសាស្ត្រប្រភេទនេះអាចមានទាំងស្ត្រីនិងបុរស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយជំងឺនេះវិវត្តតែលើក្មេងប្រុសប៉ុណ្ណោះ។
3. ប្រភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូផូផូលីន។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមទី ១២ ។ ដោយសារតែការខ្វះខាត osteoblasts បំប្លែងប្រូតេអ៊ីនរោគសាស្ត្រដែលជំរុញការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃផូស្វ័រពីរាងកាយ។ រោគសាស្ត្រត្រូវបានកំណត់ដោយវគ្គសិក្សាស្រាលដែលផ្ទុយពីទម្រង់ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយអក្សរ X ។
4. ប្រភេទការឈប់សំរាកស្វ័យប្រវត្តិ។ វាកម្រណាស់។ វាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការខ្វះខាតនៅក្នុងហ្សែន DMP1 ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមទី 4 ។ វាបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍជាលិកាឆ្អឹងនិងធ្មេញ។
5. ប្រភេទនៃការឈប់សំរាកស្វ័យភាពដែលអមដោយការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងទឹកនោម។ វាកើតឡើងដោយសារតែកង្វះនៅក្នុងហ្សែនដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមទី 9 និងទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រតិបត្តិការនៃបណ្តាញតម្រងនោមដែលពឹងផ្អែកលើសូដ្យូម។

បន្ថែមលើទម្រង់ដែលបានចុះបញ្ជីនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតមានប្រភេទរោគសាស្ត្រផ្សេងៗទៀត។ ពូជខ្លះនៃជំងឺនេះមិនទាន់ត្រូវបានគេសិក្សានៅឡើយទេ។

ភាពខុសគ្នារវាងជំងឺរីកកនិងទឹកនោមផ្អែមផូស្វាស

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមរ៉ក់ឃីនិងទឹកនោមផ្អែមផូស្វាសនៅក្នុងកុមារមិនមានលក្ខណៈដូចគ្នាទេទោះបីជារូបភាពគ្លីនិកនៃជំងឺនេះស្ទើរតែដូចគ្នាក៏ដោយ។ ភាពខុសគ្នារវាងរោគសាស្ត្រទាំងនេះនៅក្នុងវិស័យជីវវិទ្យានិងយន្តការនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ rickets ធម្មតាគឺជាជម្ងឺដែលទទួលបានទាក់ទងនឹងកង្វះនៃ cholecalciferol ។ សារធាតុនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្បែកក្រោមឥទ្ធិពលនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ វាជាទម្លាប់ក្នុងការលេបថ្នាំធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃវីតាមីនឌីជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់កុមារទាំងអស់ចាប់ពីអាយុ ១ ខែដល់ ៣ ឆ្នាំដោយមិនរាប់បញ្ចូលរយៈពេលរដូវក្តៅ។ ដោយសារតែកង្វះ cholecalciferol ដំណើរការនៃការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមត្រូវបានរំខាន។ ជាលទ្ធផលការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងមានការរីកចម្រើន។

ភាពខុសគ្នារវាងជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វរគឺថាវាសំដៅទៅលើជំងឺពីកំណើត។ ជាមួយនឹងរោគសាស្ត្រនេះការស្រូបយកសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងតម្រងនោមជាពិសេសផូស្វាសគឺខ្សោយ។ ក្នុងករណីខ្លះកង្វះជាតិកាល់ស្យូមត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ដោយសារតែការរំលោភលើសមាសធាតុរ៉ែនៃជាលិកាឆ្អឹងរោគសញ្ញានៃរោគសាស្ត្រគឺស្រដៀងគ្នា។ ភាពខុសគ្នារវាងពួកវាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតែបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍។

ជំងឺរលាកស្រោមខួរនៅក្នុងទារក: រោគសញ្ញានៃជំងឺ

រោគសញ្ញានៃជម្ងឺនេះច្រើនតែធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅឆ្នាំទី ២ នៃជីវិត។ ក្នុងករណីដ៏កម្រការរកឃើញរោគសញ្ញា hypophosphatemic នៅក្នុងទារកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ រោគសញ្ញាដែលអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅទារកគឺការថយចុះកម្តៅសាច់ដុំនិងខ្លីនៃអវយវៈ។ ការបង្ហាញរោគសញ្ញាសំខាន់ៗគឺ៖

1. ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃសន្លាក់នៃជើង។
2. រាងកោងរាងអក្សរ O នៃចុងទាបបំផុត។
3. ការថយចុះការលូតលាស់របស់កុមារ - ក្លាយជាគួរឱ្យកត់សម្គាល់បន្ទាប់ពី 1 ឆ្នាំ។
4. ក្រាស់នៃសន្លាក់កដៃនិងឆ្អឹងខ្ចីដែលមានតម្លៃថ្លៃ - "ខ្សែដៃនិងផ្កាកុលាបដែលមានភាពច្របូកច្របល់" ។
5. ឈឺចាប់នៅឆ្អឹងអាងត្រគៀកនិងឆ្អឹងខ្នង។
6. ការបំផ្លាញស្រោមធ្មេញ។

ភាគច្រើនពាក្យបណ្តឹងចម្បងរបស់ឪពុកម្តាយគឺថាទារកមានជើងកោង។ នៅពេលដែលជំងឺរីកចម្រើន, ការបន្ទន់ឆ្អឹងកើតឡើង - ជំងឺពុកឆ្អឹង។

អ្នកអានរបស់យើងសរសេរ

នៅអាយុ ៤៧ ឆ្នាំខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍ខ្ញុំឡើងទម្ងន់ស្ទើរតែ ១៥ គីឡូក្រាម។ អស់កម្លាំងថេរងងុយដេកអារម្មណ៍នៃភាពទន់ខ្សោយចក្ខុវិស័យចាប់ផ្តើមអង្គុយ។

នៅពេលខ្ញុំឈានដល់អាយុ ៥៥ ឆ្នាំខ្ញុំបានចាក់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីនអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងគឺអាក្រក់ណាស់។ ជំងឺនេះនៅតែបន្តកើតមានការប្រកាច់តាមកាលកំណត់រថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់បានបញ្ជូនខ្ញុំពីពិភពលោកបន្ទាប់។ គ្រប់ពេលដែលខ្ញុំគិតថាពេលវេលានេះនឹងក្លាយជាពេលវេលាចុងក្រោយ។

អ្វីៗបានផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលកូនស្រីរបស់ខ្ញុំអនុញ្ញាតឱ្យខ្ញុំអានអត្ថបទមួយនៅលើអ៊ីនធឺណិត។ អ្នកមិននឹកស្មានថាខ្ញុំមានអំណរគុណចំពោះនាងទេ។ អត្ថបទនេះបានជួយខ្ញុំឱ្យកម្ចាត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងស្រុងដែលជាជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ ២ ឆ្នាំចុងក្រោយខ្ញុំចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរច្រើនទៀតគឺនៅនិទាឃរដូវនិងរដូវក្តៅខ្ញុំទៅប្រទេសរាល់ថ្ងៃយើងដឹកនាំរបៀបរស់នៅសកម្មជាមួយប្តីខ្ញុំធ្វើដំណើរច្រើន។ មនុស្សគ្រប់គ្នាមានការងឿងឆ្ងល់ចំពោះរបៀបដែលខ្ញុំរក្សាអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលកម្លាំងនិងថាមពលច្រើនបានមកពីពួកគេនៅតែមិនជឿថាខ្ញុំមានអាយុ ៦៦ ឆ្នាំ។

អ្នកណាចង់រស់នៅបានយូរមានថាមពលស្វាហាប់ហើយភ្លេចជំងឺដ៏កាចសាហាវនេះជារៀងរហូតចំណាយពេល ៥ នាទីអានអត្ថបទនេះ។

ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម rickets និង phosphate

បរិមាណដ៏ច្រើននៃ cholecalciferol ត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាត។ ក្នុងករណីខ្លះការត្រៀមកាល់ស្យូមត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ ត្រូវប្រាកដថាប្រើថ្នាំដែលមានផ្ទុកផូស្វ័រ។ ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវស្ថានភាពវីតាមីនស្មុគស្មាញនិងរ៉ែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលការត្រៀមលក្ខណៈ "វីរុនរ៉ម" "ឌូវិត" "អក្ខរក្រម" ជាដើម។

ជាមួយនឹងការកោងឆ្អឹងធ្ងន់ធ្ងរការព្យាបាលដោយចលនាការព្យាបាលដោយចលនានិងអន្តរាគមន៍វះកាត់ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ ការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយគ្រូពេទ្យវះកាត់ឆ្អឹងត្រូវបានទាមទារ។

រឿងរ៉ាវរបស់អ្នកអានរបស់យើង

កម្ចាត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅផ្ទះ។ វាមានរយៈពេលមួយខែហើយចាប់តាំងពីខ្ញុំភ្លេចអំពីការលោតជាតិស្ករនិងការប្រើអាំងស៊ុយលីន។ អូរបៀបដែលខ្ញុំធ្លាប់ទទួលរងការដួលសន្លប់ថេរការហៅបន្ទាន់។ តើខ្ញុំបានទៅជួបអ្នកឯកទេសខាង endocrinologist ប៉ុន្មានដងហើយប៉ុន្តែពួកគេនិយាយតែរឿងមួយប៉ុណ្ណោះ - "ប្រើអាំងស៊ុយលីន" ។ ហើយឥលូវនេះ ៥ សប្តាហ៍បានកន្លងផុតទៅហើយព្រោះកំរិតជាតិស្ករក្នុងឈាមគឺធម្មតាមិនមែនការចាក់អាំងស៊ុយលីនតែមួយមុខទេហើយសូមអរគុណចំពោះអត្ថបទនេះ។ អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវតែអាន!

វិធានការបង្ការនិងការព្យាករណ៍

វិធានការបង្ការរួមមានការពិនិត្យគ្រូពេទ្យកុមារនិងគ្រូពេទ្យវះកាត់ដើរក្នុងខ្យល់ស្រស់ការតែងតាំងវីតាមីនឌីចាប់ពីខែដំបូងនៃជីវិត។ ប្រសិនបើមានអ្នកជំងឺផូស្វ័រ - ទឹកនោមផ្អែមក្នុងគ្រួសារការសិក្សាអំពីហ្សែនគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងកំឡុងពេលអភិវឌ្ឍទារក។ ការព្យាករណ៍ភាគច្រើនជាអំណោយផលជាមួយនឹងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលា។

កំហុសដែលមិនអាចលើកលែងបាននៅក្នុងខ្សែភាពយន្តដែលអ្នកប្រហែលជាមិនដែលបានកត់សម្គាល់។ ប្រហែលជាមានមនុស្សតិចតួចណាស់ដែលមិនចង់មើលខ្សែភាពយន្ត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសូម្បីតែនៅក្នុងខ្សែភាពយន្តល្អបំផុតក៏មានកំហុសដែលអ្នកមើលអាចកត់សម្គាល់បាន។

កុំធ្វើបែបនេះនៅក្នុងព្រះវិហារ! ប្រសិនបើអ្នកមិនច្បាស់អំពីថាតើអ្នកមានអាកប្បកិរិយាត្រឹមត្រូវនៅក្នុងព្រះវិហារឬអត់នោះអ្នកប្រហែលជាមិនធ្វើអ្វីដែលត្រឹមត្រូវទេ។នេះគឺជាបញ្ជីនៃអ្នកដែលគួរឱ្យរន្ធត់។

របៀបមើលទៅក្មេងជាងវ័យ: ការកាត់សក់ដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់អ្នកដែលមានអាយុលើសពី 30, 40, 50, 60 ក្មេងស្រីក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំមិនបារម្ភអំពីរូបរាងនិងប្រវែងនៃស្ទីលម៉ូដសក់ទេ។ វាហាក់ដូចជាយុវជនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការពិសោធន៍លើរូបរាងនិងហ៊ាន។ ទោះយ៉ាងណាចុងក្រោយរួចទៅហើយ។

នារីល្បី ៗ ៩ នាក់ដែលលង់ស្នេហ៍ជាមួយនារី។ ការបង្ហាញចំណាប់អារម្មណ៍មិនមានភេទផ្ទុយគឺមិនធម្មតាទេ។ អ្នកពិបាកនឹងធ្វើឱ្យនរណាម្នាក់ភ្ញាក់ផ្អើលឬភ្ញាក់ផ្អើលប្រសិនបើអ្នកសារភាព។

ហេតុអ្វីបានជាយើងត្រូវការហោប៉ៅខោខូវប៊យតូចមួយ? មនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាមានហោប៉ៅតូចមួយនៅលើខោខូវប៊យប៉ុន្តែមានមនុស្សពីរបីនាក់បានគិតអំពីមូលហេតុដែលវាប្រហែលជាត្រូវការ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍វាដើមឡើយជាកន្លែងសម្រាប់ម៉ោង។

ជីដូនជីតារបស់យើងមិនបានដេកដូចយើងទេ។ តើយើងកំពុងធ្វើអ្វីខុស? វាពិបាកក្នុងការជឿប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិងប្រវត្តិវិទូជាច្រើនមានទំនោរជឿថាបុរសសម័យទំនើបមិនដេកលក់ដូចជីដូនជីតាពីបុរាណរបស់គាត់ទេ។ ដើមឡើយ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វារៈការព្យាបាលរោគសញ្ញាមូលហេតុនៅក្នុងកុមារ

ទោះបីជាការពិតដែលថាឈ្មោះនៃជំងឺនេះរួមបញ្ចូលទាំងពាក្យទឹកនោមផ្អែមក៏ដោយក៏វាមិនមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើជាមួយការងាររបស់លំពែងមានបញ្ហាជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីននិងគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតធ្វើឱ្យយើងចាប់អារម្មណ៍មិនត្រឹមតែដោយសារតែឈ្មោះរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ដោយសារតែវាវិវឌ្ឍន៍ដោយសារតែបញ្ហាមេតាប៉ូលីសហើយនេះគឺជាប្រធានបទមួយនៅលើគេហទំព័ររបស់យើង។

មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែដឹងថានៅក្នុងថ្នាំទឹកនោមផ្អែមអាចត្រូវបានគេហៅថាមិនត្រឹមតែជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃប្រភេទទីមួយឬទីពីរនោះទេ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេហៅថាជំងឺមួយក្រុមទាំងមូលដែលមានមូលហេតុផ្សេងៗគ្នាប៉ុន្តែមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នានេះដែរ។

• ការស្រេកទឹកខ្លាំងពេក
• នោមញឹកញាប់,
• ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសមាសធាតុនៃទឹកនោម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រគឺស្រដៀងនឹងជម្ងឺដទៃទៀតនៃក្រុមនេះមិនត្រឹមតែរោគសញ្ញាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ជាការរំលោភលើដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងខ្លួនផងដែរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម - ដែលជាសមាសធាតុផ្សំហ្សែន។ និយាយម្យ៉ាងទៀតជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាត្រូវបានទទួលមរតកហើយវាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីការពារការកើតឡើងនិងការវិវឌ្ឍន៍របស់វាតាមមធ្យោបាយណាមួយ។

ជំងឺនេះឆ្លងពីបុរសទៅកូនស្រីតែ ១០០ ភាគរយនៃករណីទាំងអស់។ អ្នកផ្ទុកផូស្វ័រទឹកនោមផ្អែមក៏អាចជាម្តាយដែលនឹងចម្លងជំងឺនេះទៅកូនស្រីនិងកូនប្រុសរបស់នាងដូចគ្នា។

មានស្ថិតិវេជ្ជសាស្ត្រដែលនិយាយថាការរួមភេទរបស់បុរសត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយរោគសញ្ញានៃជំងឺច្រើនជាងស្ត្រី។ ក្នុងករណីដ៏កម្រ, ជាលិកាឆ្អឹងនិងឆ្អឹងទន់អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញប៉ុន្តែនេះគឺជាលក្ខណៈរបស់មនុស្សចាស់រួចទៅហើយ។

លក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺ

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រគឺស្រដៀងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមមេតាប៉ូលីសបុរាណ។ មានជម្ងឺមួយផ្សេងទៀតដែលមានលក្ខណៈពិសេសរួមជាមួយវា - នេះគឺជារញ្ជួយ។ ក្នុងករណីនេះការអភិវឌ្ឍឆ្អឹងមិនធម្មតាក៏នឹងត្រូវបានកត់សម្គាល់ផងដែរដោយសារតែអតុល្យភាពនៃការរំលាយអាហារផូស្វ័រនិងកាល់ស្យូម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រចំពោះកុមារអាចកើតមានជាមួយនឹងកង្វះវីតាមីន D ហើយចំពោះមនុស្សពេញវ័យវាត្រូវបានបង្ហាញដោយការពត់ឆ្អឹងនិងការបន្ទន់របស់វា។ ឈ្មោះផ្សេងទៀតសម្រាប់ផូស្វ័រទឹកនោមផ្អែម៖

1. រ៉ាកែតពឹងផ្អែកលើវីតាមីនឌី,
2. rickets នៃប្រភេទទីពីរ,
3. rickets ពីកំណើតក្រុមគ្រួសារ,
4. rickets hypophospholenic ។

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅក្នុងជម្ងឺនេះមានការរំលោភលើការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមនិងផូស្វ័រឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ដែលការពារជាលិកាឆ្អឹងមិនឱ្យបង្កើតជាធម្មតា។ លើសពីនេះទៀតមានបញ្ហាជាមួយនឹងការចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់វីតាមីនឌីដែលត្រូវតែបំលែងទៅជាសារធាតុពិសេសស្រដៀងទៅនឹងអរម៉ូន។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រត្រូវបានកំណត់ថាមានការរំលោភលើការផលិតសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់រាងកាយពីវីតាមីនឌីឬភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាទៅវាគ្រាន់តែថយចុះ។ កាល់ស្យូមទាំងអស់ដែលមិនត្រូវបានស្រូបយកដោយឆ្អឹងត្រូវបានបញ្ចេញទាំងស្រុងក្នុងពេលនោម។

ផលប៉ះពាល់នៃផូស្វ័រទឹកនោមផ្អែមគឺប្រហាក់ប្រហែលនឹងជំងឺដែលមិនត្រូវបានព្យាបាល។ នៅពេលកូនធំឡើងឆ្អឹងកោងនៃឆ្អឹងរបស់គាត់កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរហើយក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរនិងធ្វេសប្រហែសកុមារអាចបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចលនាដោយឯករាជ្យ។

ក្រុមជនពិការក៏អាចគំរាមកំហែងដល់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលជំងឺនេះក្លាយជាជំងឺឆ្លង។ ការរំលោភលើការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមក្នុងករណីនេះគ្រាន់តែជាការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

លក្ខណៈជំងឺ

នៅក្នុងស្ថានភាពធម្មតាការស្រូបយកផូស្វ័រកើតឡើងនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារនិងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយវីតាមីនឌី។ ឥទ្ធិពលរបស់វាគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនដែលគ្លុយកូសអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកា - តាមវិធីដូចគ្នានេះដែរនិស្សន្ទវត្ថុនៃវីតាមីននេះជួយឱ្យជាលិកាស្រូបយកផូស្វ័រ។

នៅក្នុងទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រដំណើរការនេះបរាជ័យ៖ ទាំងរាងកាយមិនអាចដំណើរការវីតាមីននិងទាញយកសារធាតុចាំបាច់ពីវាឬមានសារធាតុទាំងនេះបានទេប៉ុន្តែជាលិកាមិនងាយនឹងប៉ះពាល់ដល់ពួកគេទេ។ ដោយសារតែនេះអ៊ីយ៉ុងផូស្វ័រមិនត្រូវបានស្រូបយកដោយរាងកាយទេ។ នេះជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់សរីរាង្គស្ទើរតែទាំងអស់ជាពិសេសប្រព័ន្ធសាច់ដុំ។

នេះដោយសារតែការស្រូបយកផូស្វ័រនិងកាល់ស្យូមមានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ប្រសិនបើធាតុទាំងពីរនេះមិនត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងរាងកាយទេឆ្អឹងនិងសន្លាក់មិនអាចទទួលបានកម្លាំងចាំបាច់ទេ។ ហេតុអ្វីរឿងនេះអាចកើតឡើង?

មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាត

ភាពមិនចុះសម្រុងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន។ ជំងឺតំណពូជទាំងនេះត្រូវបានចាត់ចូលក្នុង ប្រាំក្រុម:

1. ប្រភេទទីមួយរួមមានករណីនៅពេលហ្សែន“ ខុស” ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ហើយលេចធ្លោ។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាជាមួយនឹងការរំខានប្រភេទនេះការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងផូស្វ័រទៅកោសិកាគឺពិបាក។ ដំណើរការនេះត្រូវបានថយចុះយ៉ាងខ្លាំងហើយផូស្វាតត្រូវបានបញ្ចេញយ៉ាងលឿននៅក្នុងទឹកនោមដោយមិនទៅដល់ជាលិកាឆ្អឹង។ លទ្ធភាពដែលស្ត្រីម្នាក់នឹងឆ្លងហ្សែននេះគឺ ៥០% ប៉ុន្តែនាងនឹងបញ្ជូនវាទៅកូន ៗ ទាំងពីរភេទបុរសឆ្លងហ្សែនក្នុង ១០០% នៃករណី - ប៉ុន្តែសំរាប់កូនស្រី។
2. ប្រភេទទី ២ គឺមានការថយចុះចំណែកហ្សែនដែលមានជម្ងឺក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ដែរប៉ុន្តែវាប៉ះពាល់តែបុរសស្ត្រីដែលធ្វើសកម្មភាពដូចជាអ្នកដឹកជញ្ជូន។ កង្វះហ្សែននេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាដំណើរការនៃការស្រូបយកអ៊ីយ៉ុងទាំងអស់ជាគោលការណ៍ត្រូវបានរំខានហើយផូស្វាតមិនមានករណីលើកលែងនោះទេ។
3. ប្រភេទងាយបំផុតនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះគឺជាប្រភេទទីបី។ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប្រូតេអ៊ីនមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលជួយពន្លឿនការហូរចេញនៃផូស្វាតតាមរយៈប្រឡាយទឹកនោម។
4. ប្រភេទនៃជំងឺដែលអាចព្យាបាលដោយស្វ័យប្រវត្តិអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលមានជម្ងឺ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ។
5. ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទចុងក្រោយត្រូវបានសម្គាល់ដោយការបង្ហូរទឹកនោមមិនត្រឹមតែផូស្វ័រប៉ុន្តែក៏មានជាតិកាល់ស្យូមផងដែរ។ ទន្ទឹមនឹងនេះមាតិការបស់ពួកគេនៅក្នុងឈាមមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។

ពីរប្រភេទចុងក្រោយគឺកម្រមានណាស់។

ក្នុងករណីដ៏កម្របំផុតជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រអាចវិវត្តចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលជាលទ្ធផលនៃជំងឺតម្រងនោម។

រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ

ការស្រែកច្រៀងដែលមានជាតិអាល់កុលមិនដូចធម្មតាមិនបង្ហាញខ្លួនភ្លាមៗទេប៉ុន្តែនៅអាយុ 1,5-2 ឆ្នាំនៅពេលក្មេងចាប់ផ្តើមដើរ។ រូបភាពគ្លីនិកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតខុសៗគ្នាចំពោះកុមារគឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់ - ពេលខ្លះវាអាចត្រូវបានកំណត់ដោយការវិភាគតែប៉ុណ្ណោះក្នុងករណីផ្សេងទៀតវត្តមាននៃភាពមិនស្រួលបានលេចឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សដែលស្រដៀងនឹងរ៉ាកែតធម្មតា។ ឪពុកម្តាយនិងគ្រូពេទ្យអាចកត់សម្គាល់រោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖

• ភាពកោងនៃជើងដែលលេចឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃរបៀបដែលកុមាររៀនដើរ
• ភាពក្រិន, បញ្ហាជាមួយនឹងរូបរាងធ្មេញ, ទំពែក,
• និយាយដោយស្ទាក់ស្ទើរក្មេងដើរពីចំហៀងទៅម្ខាងឬមិនអាចដើរដោយគ្មានការគាំទ្រ
• ឆ្អឹងផុយដែលនាំឱ្យមានការបាក់ឆ្អឹងញឹកញាប់។
• សកម្មភាពរបស់កុមារត្រូវបានកាត់បន្ថយគាត់ជាក្មេងរអាក់រអួលនៅពេលពួកគេព្យាយាមបង្ខំគាត់ឱ្យចូលហាត់ប្រាណ
• ក្រាស់នៃឆ្អឹងនៃជើងនៅជិតសន្លាក់។

ជាការពិតរោគសញ្ញាមួយឬច្រើនអាចលេចឡើងក្នុងកុមារដែលមានសុខភាពល្អដូច្នេះឪពុកម្តាយមិនគួរភ័យស្លន់ស្លោភ្លាមៗទេ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើកុមារយំឈឺចាប់គ្រប់ពេលដែលគាត់ដាក់លើជើងរបស់គាត់នេះគឺជាឱកាសដើម្បីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតហើយឆ្លងកាត់ការពិនិត្យ។

វាមិនមែនជាការលំបាកសម្រាប់អ្នកឯកទេសក្នុងការបែងចែកជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតពីរ៉ូកែតធម្មតា: ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរឈឺចាប់ចុងក្រោយឆ្អឹងទាំងអស់ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរហើយមានតែឆ្អឹងនិងសន្លាក់នៃជើងប៉ុណ្ណោះដែលទទួលរងពីការថយចុះកម្តៅ។

ផលវិបាកដែលអាចកើតមាន

ជាមួយនឹងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាផលវិបាកអាចត្រូវបានលុបចោល។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃគ្រោងឆ្អឹងមិនត្រូវបានបញ្ឈប់និងមិនត្រូវបានជួសជុលភ្លាមៗនោះវានៅតែមានសម្រាប់ជីវិត។ នេះប្រហែលជាកោងនៃជើងឬកម្ពស់ខ្លីណាស់។ ភាពមិនស្រួលនៅក្នុងឆ្អឹងអាងត្រគៀកចំពោះស្ត្រីទំនងជាបុព្វហេតុនៃការវះកាត់ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ចំពោះការមានផ្ទៃពោះហានិភ័យនៃការឆ្លងជំងឺនេះដល់កុមារគឺខ្ពស់ណាស់។

ការព្យាករណ៍ការការពារ

ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវក្នុងវ័យកុមារភាពជំងឺនេះអាចបង្ហាញខ្លួនវាតែនៅចន្លោះពេលទាំងនោះនៅពេលដែលតម្រូវការផូស្វ័រនិងកាល់ស្យូមកើនឡើង។ នេះអនុវត្តចំពោះវ័យជំទង់ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន។ នៅពេលនេះវាមានតម្លៃទទួលយកវីតាមីននិងសារធាតុរ៉ែចាំបាច់ហើយស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតជានិច្ច។ គាត់ត្រូវតែសង្កេតមើលរូបភាពនៃការធ្វើតេស្តដើម្បីកុំឱ្យមានជាតិកាល់ស្យូមផូស្វ័រឬវីតាមីនលើស។

អ្នកដែលមានជំងឺហ្សែននេះគួរតែពិចារណាឱ្យបានហ្មត់ចត់នូវការពិតដែលថាជំងឺនេះត្រូវបានទទួលមរតកហើយពិភាក្សាអំពីបញ្ហានេះសូម្បីតែនៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើតគ្រួសារក៏ដោយ។ ប្រសិនបើស្ត្រីម្នាក់ទទួលរងនូវជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតហើយមានផ្ទៃពោះនាងត្រូវតែប្រាប់គ្រូពេទ្យអំពីវត្តមាននៃជម្ងឺនេះ។ នេះនឹងកាត់បន្ថយហានិភ័យសម្រាប់ម្តាយនិងដោយយកចិត្តទុកដាក់ពិសេសដើម្បីតាមដានសុខភាពរបស់កុមារ។

មាននរណាម្នាក់អាចយល់ច្រឡំថាប្រសិនបើប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានហ្សែនដែលមានជម្ងឺគឺ 50% នោះការមានផ្ទៃពោះលើកទីពីរត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ នេះមិនមែនដូច្នោះទេប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបញ្ជូនជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាសទៅកូនទីពីរនៅតែស្ថិតក្នុងកំរិតខ្ពស់។

ទោះបីជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វាតនៅតែជាជំងឺហ្សែនដែលមិនអាចព្យាបាលបានដោយការទៅជួបវេជ្ជបណ្ឌិតទាន់ពេលវេលាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវការព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវនិងវិធីសាស្រ្តធ្ងន់ធ្ងរក្នុងការលេបថ្នាំពេញមួយវគ្គវាពិតជាអាចធ្វើឱ្យមានអាយុវែងធម្មតានិងឆ្អែតបាន។

តើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើយ៉ាងដូចម្តេច?

ក្នុងវ័យកុមារភាពតម្រូវការកាល់ស្យូមនិងផូស្វ័រគឺខ្ពស់ជាងមនុស្សពេញវ័យ។ ចំពោះហេតុផលនេះផលវិបាកនៃជំងឺនេះចំពោះកុមារគឺពិបាកជាងបន្តិច។

រោគសញ្ញាខាងក្រោមនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វរៈ

• ដែលហៅថាទាដើរ
• កំណើនគឺទាបជាងមធ្យម
• កោងនៃចុងខាងក្រោមនិងជាពិសេសជើងក្រោមដែលមានអក្សរ O
• ការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងខ្នង។

នៅវ័យក្មេងទឹកនោមផ្អែមផូស្វរអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញបន្ទាប់ពីឪពុកម្តាយបានរាយការណ៍ពីសកម្មភាពម៉ូទ័រទាបរបស់កុមារ។ ក្នុងករណីខ្លះទារកអាចយំឬស្រអាប់ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកត្រូវការដើរ។ នេះដោយសារតែការឈឺចាប់ឆ្អឹង។

ជាមួយនឹងការប្រេះឆាឆ្អឹងមានភាពផុយស្រួយដែលសូម្បីតែអវត្ដមាននៃកោងជាក់ស្តែងជំងឺនេះអាចត្រូវបានគេសង្ស័យក្នុងករណីមានការបាក់ឆ្អឹងដែលគ្មានមូលហេតុញឹកញាប់ពេកនៅក្នុងកុមារ។

មានលក្ខណៈសំខាន់មួយនៃរ៉ាកែតបុរាណនិងពីកំណើត។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាទីមួយអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញក្នុងកំឡុងខែដំបូងនៃជីវិតរបស់កុមារបន្ទាប់មកលើកទី ២ បន្ទាប់ពីរយៈពេល ៦ ខែឬសូម្បីតែ ១,៥-២ ឆ្នាំ (បន្ទាប់ពីកុមារចាប់ផ្តើមដើរ) ។

គេអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគនេះបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវដោយមានជំនួយពី៖

• តេស្តឈាមសំរាប់ជីវគីមី
• ការស្រាវជ្រាវកាំរស្មីអ៊ិច។

ជីវគីមីឈាមនិងរចនាសម្ព័នឆ្អឹងនឹងមានភាពខុសប្លែកគ្នាជាមួយប្រភេទរ៉ូកែតផ្សេងៗ។ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័របន្ទាប់មកក្នុងករណីនេះវេជ្ជបណ្ឌិតនឹងណែនាំឱ្យឪពុកម្តាយរបស់កុមារឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តសមស្រប។

តើវាអាចទៅរួចទេក្នុងការកំចាត់កាក់ពីកំណើត?

ខ្លឹមសារនៃការព្យាបាលរ៉ូកែតបុរាណនិងផូស្វ័រទឹកនោមផ្អែមនឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នា។ ការព្យាបាលពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលកំរិតវីតាមីន D បន្ថែមទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាជាមួយនឹងការថយចុះកម្តៅក្នុងឈាមការកែច្នៃរបស់វាមិនត្រឹមត្រូវដូសកំរិតខ្ពស់នៃថ្នាំនឹងត្រូវបានទាមទារ។

ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលគ្រូពេទ្យនឹងតាមដានកំហាប់ផូស្វ័រនៅក្នុងឈាមក៏ដូចជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រជីវគីមីផ្សេងទៀត។ នេះគឺចាំបាច់សម្រាប់ការជ្រើសរើសបុគ្គលនូវកំរិតគ្រប់គ្រាន់។

ការព្យាបាលដោយវីតាមីនគួរតែត្រូវបានបំពេញបន្ថែមប្រកបដោយគុណភាពជាមួយនឹងការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានមូលដ្ឋានលើផូស្វ័រក៏ដូចជារបបអាហារបំប៉នពិសេសដែលគួរតែរួមបញ្ចូលអាហារដែលមានជាតិផូស្វ័រ។

វាមិនតែងតែអាចនិយាយអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងទេ។ ក្នុងករណីខ្លះវេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំឱ្យរង់ចាំរហូតដល់កុមារឈានដល់អាយុ 3 ឆ្នាំ។

ពេលខ្លះការព្យាបាលតាមវេជ្ជសាស្ត្រអាចមានទំហំតូចហើយតំរូវការវិធីសាស្រ្តវះកាត់ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាមិនតែងតែអាចនិយាយអំពីការលុបបំបាត់ផូស្វ័រទឹកនោមផ្អែមបានទេ។

នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃប្រភេទទីមួយវាមិនអាចស្តារការផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយខ្លួនឯងបានទេ។ ដូច្នេះសូម្បីតែមានបញ្ហាជាមួយកាល់ស្យូមក៏ដោយក៏ពិបាកអនុវត្តដែរ។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺពេញវ័យអាចមានជាតិកាល់ស្យូមនិងផូស្វ័របន្ថែមគ្រប់គ្រាន់បន្ទាប់មកក្នុងវ័យកុមារភាពនិងមនុស្សវ័យជំទង់មានតម្រូវការលើសពីសារធាតុទាំងនេះ។ ច្បាប់ដូចគ្នានេះនឹងត្រូវអនុវត្តចំពោះរយៈពេលនៃការមានផ្ទៃពោះចំពោះស្ត្រីនិងការបំបៅកូន។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការកែតម្រូវផលវិបាកនៃវគ្គសិក្សានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូស្វ័រ។ សម្រាប់ជីវិតមនុស្សម្នាក់នៅតែមានៈ

• កំពស់ទាប
• កោងនៃចុងទាបបំផុត។

វាគឺជាលទ្ធផលចុងក្រោយនៃការរោលរាលដែលមិនត្រូវបានព្យាបាលចំពោះស្ត្រីដែលក្លាយជាតម្រូវការបឋមសម្រាប់ការបោះបង់ចោលការសម្រាលកូនតាមធម្មជាតិនិងការជ្រើសរើសផ្នែកវះកាត់។

ទាញការសន្និដ្ឋាន

ប្រសិនបើអ្នកអានបន្ទាត់ទាំងនេះអ្នកអាចសន្និដ្ឋានថាអ្នកឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកឈឺដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

យើងបានធ្វើការសិក្សាស្រាវជ្រាវសិក្សាសម្ភារៈមួយក្រុមហើយសំខាន់បំផុតបានពិនិត្យវិធីសាស្ត្រនិងថ្នាំភាគច្រើនសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ សាលក្រមមានដូចខាងក្រោម៖

ថ្នាំទាំងអស់ប្រសិនបើត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតែជាលទ្ធផលបណ្តោះអាសន្នភ្លាមៗនៅពេលការទទួលទានត្រូវបានបញ្ឈប់ជំងឺកាន់តែខ្លាំងឡើង។

ថ្នាំតែមួយគត់ដែលបានផ្តល់លទ្ធផលគួរឱ្យកត់សម្គាល់គឺ DIAGEN ។

នៅពេលនេះនេះគឺជាថ្នាំតែមួយគត់ដែលអាចព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទាំងស្រុង។ DIAGEN បានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលខ្លាំងក្លាជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

យើងបានស្នើសុំក្រសួងសុខាភិបាល៖

ហើយសម្រាប់អ្នកអានគេហទំព័ររបស់យើងឥឡូវនេះមានឱកាសដើម្បីទទួលបាន DIAGEN ឥតគិតថ្លៃ!

យកចិត្តទុកដាក់! ករណីនៃការលក់ DIAGEN ក្លែងក្លាយបានក្លាយជាញឹកញាប់។
ដោយដាក់បញ្ជាទិញដោយប្រើតំណភ្ជាប់ខាងលើអ្នកត្រូវបានធានាថានឹងទទួលបានផលិតផលដែលមានគុណភាពពីក្រុមហ៊ុនផលិតផ្លូវការ។ លើសពីនេះទៀតការទិញនៅលើគេហទំព័រផ្លូវការអ្នកទទួលបានការធានានៃការសងប្រាក់វិញ (រួមទាំងថ្លៃដើមដឹកជញ្ជូន) ប្រសិនបើថ្នាំមិនមានឥទ្ធិពលព្យាបាលទេ។