Actovegin® (Actovegin®)
គ្រាប់ថ្នាំកូត។
ថេបប្លេត ១ មាន៖
ខឺណែល៖ សារធាតុសកម្ម៖ សមាសធាតុឈាម៖ ដកហូតនូវឈាម heferivative នៃឈាមកំភួនជើង - ២០០,០ មីលីក្រាមក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំ Actovegin ® granulate * - ៣៤៥,០ មីលីក្រាម។ អ្នកចូលរួម stearate ម៉ាញេស្យូម - 2,0 មីលីក្រាម, talc - 3.0 មីលីក្រាម,
សែល: ស្ករកៅស៊ូអាកាស្យា - ៦,៨ មីលីក្រាម, ក្រមួនភ្នំកូលខូល - ០,១ មីលីក្រាម, ហៃហ្វុមលូស្យូស phthalate - ២៩,៤៥ មីលីក្រាម, ផ្លាទីនហ្វីតលីត - ១១,៨ មីលីក្រាម, វ៉ារនីសលីនពណ៌លឿងវ៉ារនីសពណ៌លឿង - ២,០ មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូហ្គូល - ៦០០០ - ២ , 95 មីលីក្រាម, povidone-K 30 - 1,54 មីលីក្រាម, sucrose -52.3 មីលីក្រាម, talc - 42,2 មីលីក្រាម, ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត - 0,86 មីលីក្រាម។
* Actovegin ® granulate មានផ្ទុកនូវសារធាតុសកម្ម៖ សមាសធាតុឈាម: បង្អាក់បរិមាណឈាមឈាមកំភួនជើង - ២០០,០ មីលីក្រាម, excipients: povidone-K ៩០ - ១០,០ មីលីក្រាម, cellulose microcrystalline - ១៣៥.០ មីលីក្រាម។
ថេបប្លេតថិចប៊ែលមូលមានសំបកពណ៌លឿងលឿងភ្លឺចាំង។
សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ
ឱសថសាស្ត្រ
Actovegin ®គឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីនដែលមានឥទ្ធិពលបីប្រភេទគឺការរំលាយអាហារ, ប្រព័ន្ធប្រសាទប្រសាទនិងអតិសុខុមប្រាណ។ Actovegin ®បង្កើនការស្រូបយកនិងការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនដែលជាផ្នែកមួយនៃអ៊ីណូតូតូសផូថូ - អូហ្គូសាស្យាតមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានទៅលើការដឹកជញ្ជូននិងការប្រើប្រាស់គ្លុយកូសដែលនាំទៅរកការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃការរំលាយអាហារថាមពលរបស់កោសិកានិងការថយចុះនៃការបង្កើត lactate ក្រោមលក្ខខណ្ឌ ischemic ។
វិធីជាច្រើននៃការអនុវត្តយន្តការសរសៃប្រសាទនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំត្រូវបានគេពិចារណា។
Actovegin ®រារាំងការវិវត្តនៃជំងឺ apoptosis ដែលបង្កឡើងដោយ amyloid beta peptide (AP25-35) ។
Actovegin សំរួលសកម្មភាពនៃកត្តានុយក្លេអ៊ែរ kappa B (NF-kB) ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃជំងឺ apoptosis និងការរលាកនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។
យន្ដការមួយទៀតនៃសកម្មភាពត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប៉ូលីយូធ្យូមអង់ស៊ីមនុយក្លេអ៊ែរ (ADP-ribose) -polymerase (PARP) ។ PARP ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរកឃើញនិងជួសជុលការបំផ្លាញឌីអិនអេដែលមានខ្សែតែមួយទោះយ៉ាងណាការធ្វើឱ្យអង់ហ្ស៊ីមហួសប្រមាណអាចបង្កឱ្យមានដំណើរការនៃការស្លាប់របស់កោសិកាក្នុងលក្ខខណ្ឌដូចជាជំងឺ cerebrovascular និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Actovegin ®រារាំងសកម្មភាពរបស់ PARP ដែលនាំឱ្យមានភាពប្រសើរឡើងមុខងារនិង morphological នៃរដ្ឋនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។
ផលប៉ះពាល់វិជ្ជមាននៃថ្នាំ Actovegin ®ជះឥទ្ធិពលដល់អតិសុខុមប្រាណនិងអរម៉ូន endothelium គឺជាការកើនឡើងនៃល្បឿនលំហូរឈាម capillary ការថយចុះនៃតំបន់ pericapillary ការថយចុះនៃសម្លេង myogenic នៃសរសៃឈាមបេះដូងនិងសរសៃឈាមដែលជាការថយចុះនៃកម្រិតនៃលំហូរឈាមរត់នៅសរសៃឈាមអារទែដែលមានលំហូរឈាមលេចចេញនៅក្នុងមុខងារនៃសរសៃឈាម capillary endotial ។ នីត្រាតអុកស៊ីតប៉ះពាល់ដល់ microvasculature ។
នៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការសិក្សាផ្សេងៗវាត្រូវបានគេរកឃើញថាឥទ្ធិពលនៃថ្នាំ Actovegin ®កើតឡើងមិនលើសពី ៣០ នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងរបស់វា។ ប្រសិទ្ធភាពអតិបរិមាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរយៈពេល 3 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការធ្វើមាតាបិតានិង 2-6 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់។
Pharmacokinetics
ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត pharmacokinetic វាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីសិក្សាពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic នៃ Actovegin since ព្រោះវាមានតែសមាសធាតុសរីរវិទ្យាដែលជាធម្មតាមាននៅក្នុងខ្លួន។
ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ៖
- ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញានៃការថយចុះការយល់ដឹងរួមមានការចុះខ្សោយខួរក្បាលនិងជំងឺវង្វេង។
- ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញានៃជំងឺនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់ផ្នែកខាងក្រៅនិងផលវិបាករបស់វា។
- ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម polyneuropathy (DPN) ។
រូបភាព 3D
ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់ | 1 អំពែរ (២ ម។ ល។ ) |
សារធាតុសកម្ម៖ | |
Actovegin ®ប្រមូលផ្តុំ (បើនិយាយពីការថយចុះកម្តៅស្ងួតនៃឈាមកំភួនជើង) ១ | ៨០ មីលីក្រាម |
អ្នកជំនាញ ទឹកសម្រាប់ចាក់ - រហូតដល់ 2 មីលីលីត្រ |
ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់ | 1 អំពែរ (៥ ម។ ល។ ) |
សារធាតុសកម្ម៖ | |
Actovegin ®ប្រមូលផ្តុំ (បើនិយាយពីការថយចុះកម្តៅស្ងួតនៃឈាមកំភួនជើង) ១ | 200 មីលីក្រាម |
អ្នកជំនាញ ទឹកសម្រាប់ចាក់ - រហូតដល់ 5 មីលីលីត្រ |
កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល
ខ្ញុំ / អូខ្ញុំ / អូ (រួមបញ្ចូលទាំងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ infusion), ក្នុង / ម.
ទាក់ទងនឹងសក្តានុពលនៃការវិវត្តនៃប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិចវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តសម្រាប់វត្តមាននៃប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីចំពោះថ្នាំមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃការ infusion ។
ការរំលាយអាហារនិងសរសៃឈាមនៃខួរក្បាល។ ៥–៥ មីលីលីត្រ (២០០–១០០០ មីលីក្រាមនៃថ្នាំ) ក្នុងមួយថ្ងៃ i / v ជារៀងរាល់ថ្ងៃរយៈពេល ២ សប្តាហ៍បន្ទាប់មកប្តូរទៅជាទម្រង់ថេប្លេត។
ជំងឺដាច់សរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាល។ ២០-៥០ មីលីលីត្រ (៨០០–២០០០ មីលីក្រាមនៃថ្នាំ) ក្នុង ២០០-៣០០ មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូម ០,៩% ឬ drip សូលុយស្យុង dextrose ៥% ក្នុង ១ សប្តាហ៍បន្ទាប់មក ១០-២០ ម។ ល (៤០០-៨០០ មីលីក្រាមនៃថ្នាំ) ) iv drip - 2 សប្តាហ៍ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ទៅទម្រង់កុំព្យូទ័របន្ទះ។
ជំងឺសរសៃឈាមខាង ៗ និងសរសៃឈាមនិងផលវិបាករបស់វា។ ២០-៣០ មីលីលីត្រ (៨០០-១២០០ មីលីក្រាមនៃថ្នាំ) ក្នុង ២០០ មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូម ០,៩% ឬសូលុយស្យុងក្លរួសូដ្យូម ៥% ក្នុង ១ ថ្ងៃ ៤ សប្តាហ៍។
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ 50 មីលីលីត្រ (2000 មីលីក្រាមនៃថ្នាំ) ក្នុងមួយថ្ងៃចាក់តាមសរសៃឈាមរយៈពេល 3 សប្តាហ៍ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ទៅនឹងទម្រង់ថ្នាំគ្រាប់ - 2-3 គ្រាប់។ ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃយ៉ាងហោចណាស់ ៤-៥ ខែ។
ការព្យាបាលមុខរបួស។ 10 មីលីលីត្រ (ថ្នាំ 400 មីលីក្រាម) iv ឬ 5 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃឬ 3-4 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍អាស្រ័យលើដំណើរការនៃការព្យាបាល។ ប្រហែលជាប្រើរួមគ្នាជាមួយទម្រង់ដូសនៃវេតវេន®សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ។
ការបង្ការនិងព្យាបាលការរងរបួសដោយកាំរស្មីនៃស្បែកនិងភ្នាសរំអិលអំឡុងពេលព្យាបាលដោយកាំរស្មី។ កំរិតប្រើជាមធ្យមគឺ ៥ មីលីក្រាម (២០០ មីលីក្រាម) iv រាល់ថ្ងៃពេលសំរាកនៃការប៉ះនឹងកាំរស្មី។
ការរលាកកាំរស្មី។ Transurethrally, រាល់ថ្ងៃ, ចាក់ 10 មីលីលីត្រ (400 មីលីក្រាម) រួមជាមួយការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ អត្រានៃការគ្រប់គ្រងគឺប្រហែល 2 មីលីលីត្រ / នាទី។
រយៈពេលនៃវគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គលយោងទៅតាមរោគសញ្ញានិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ។
សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់អំពែរជាមួយចំណុចបំបែក
1. ដាក់ចុង ampoule ជាមួយនឹងចំណុចបំបែកឡើង។
២- ទាញថ្នមៗដោយប្រើម្រាមដៃនិងអ្រងួនអំពៅអនុញ្ញាតឱ្យសូលុយស្យុងហូរចុះពីចុងអំពែ។
3. ផ្តាច់ចុងអំពែរនៅចំណុចកំហុសដោយរើឆ្ងាយពីអ្នក។
សំណុំបែបបទចេញផ្សាយ
ចាក់ថ្នាំ 40 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ។
ក្នុងករណីផលិតកម្មនិងវេចខ្ចប់នៅតាដាកាអូទ្រីស GmbH ប្រទេសអូទ្រីស៖
២, ៥, ១០ ម។ លនៃថ្នាំដែលមានក្នុងកញ្ចក់គ្មានពណ៌ដែលមានចំណុចដាច់។ 5 អំពែនីមួយៗ។ នៅក្នុងការវេចខ្ចប់ឆ្នូតផ្លាស្ទិច។ កញ្ចប់ពងបែក ១, ២ ឬ ៥ សន្លឹកក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ ផ្ទាំងការពារជុំមានតម្លាភាពជាមួយនឹងសិលាចារឹក holographic និងការត្រួតពិនិត្យបើកដំបូងត្រូវបានស្អិតជាប់ជាមួយកញ្ចប់។
នៅក្នុងករណីនៃការផលិតនិង / ឬវេចខ្ចប់នៅ LLC Takeda ឱសថប្រទេសរុស្ស៊ី៖
២, ៥, ១០ ម។ លនៃថ្នាំដែលមានក្នុងកញ្ចក់គ្មានពណ៌ដែលមានចំណុចដាច់។ 5 អំពែនីមួយៗ។ នៅក្នុងការវេចខ្ចប់ឆ្នូតផ្លាស្ទិចធ្វើពីខ្សែភាពយន្តប៉ូលីស្ទីរ៉ែនឬខ្សែភាពយន្ត PVC ។ កញ្ចប់ពងបែក ១, ២ ឬ ៥ សន្លឹកក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ ផ្ទាំងការពារជុំមានតម្លាភាពជាមួយនឹងសិលាចារឹក holographic និងការត្រួតពិនិត្យបើកដំបូងត្រូវបានស្អិតជាប់ជាមួយកញ្ចប់។
ក្រុមហ៊ុនផលិត
អ្នកផលិត / អ្នកវេចខ្ចប់ / អ្នកចេញប័ណ្ណត្រួតពិនិត្យគុណភាព៖ តាដាតាអូទ្រីស GmbH ប្រទេសអូទ្រីស។
សិល្បៈ។ Peter Strasse ២៥, ៤០២០ Linz, អូទ្រីស។
"Takeda Austria GmbH, អូទ្រីស។ " Peter-Strasse ២៥, ៤០២០ លីនហ្សិនប្រទេសអូទ្រីស។
ឬ LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, រុស្ស៊ី, Yaroslavl, ul ។ តិចណូ, ៩ ។
ទូរស័ព្ទ: (៤៩៥) ៩៣៣-៥៥-១១, ទូរសារ៖ (៤៩៥) ៥០២-១៦-២៥ ។
ឬ CJSC PharmFirma Sotex ។ ឆ្នាំ ១៤១៣៤៥ ប្រទេសរុស្ស៊ីតំបន់មូស្គូសង្កាត់ Sergiev Posad សាលាស្រុកជនបទ Bereznyakovskoe, pos ។ បេឡារុស្ស, ១១ ។
ទូរស័ព្ទ ./fax: (៤៩៥) ៩៥៦-២៩-៣០ ។
នីតិបុគ្គលដែលមានឈ្មោះវិញ្ញាបនប័ត្រចុះបញ្ជីត្រូវបានចេញអោយប្រើប្រាស់៖ ក្រុមហ៊ុនតាដាដាសឹមភីឌីអិលធីឌី។ ១១៩០៤៨ រុស្ស៊ីរុស្ស៊ីមូស្គូ។ Usacheva, 2, ទំ។ ១ ។
ទូរស័ព្ទ: (៤៩៥) ៩៣៣-៥៥-១១, ទូរសារ៖ (៤៩៥) ៥០២-១៦-២៥ ។
[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru
ការអះអាងរបស់អ្នកប្រើប្រាស់គួរតែត្រូវបានផ្ញើទៅអាសយដ្ឋានរបស់នីតិបុគ្គលដែលមានឈ្មោះវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីត្រូវបានចេញ: Takeda Pharmaceuticals LLC ទីក្រុងមូស្គូប្រទេសរុស្ស៊ី។
ផលប៉ះពាល់
ភាពញឹកញាប់នៃផលប៉ះពាល់ត្រូវបានកំណត់ស្របតាមចំណាត់ថ្នាក់របស់ក្រុមប្រឹក្សានៃអង្គការវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តអន្តរជាតិ (CIOMS)៖ ជាញឹកញាប់ (≥ ១/១០) ជាញឹកញាប់ (១/១០០ ដល់®មិនបង្ហាញពីឥទ្ធិពលពុលទេទោះបីកម្រិតខ្ពស់ជាង ៣០-៤០ ដងក៏ដោយ ដូសដែលត្រូវបានណែនាំសំរាប់ប្រើលើមនុស្សពុំមានករណីនៃការប្រើជ្រុលជាមួយថ្នាំ Actovegin ឡើយ។
ការណែនាំពិសេស
ទិន្នន័យគ្លីនិក
នៅក្នុង ARTEMIDA multicenter, ចៃដន្យ, ពិការភ្នែកទ្វេ, ការត្រួតពិនិត្យដោយប្រើ placebo (NCT01582854), ដែលមានគោលបំណងដើម្បីសិក្សាពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃថ្នាំ Actovegin លើការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងចំពោះអ្នកជំងឺចំនួន ៥០៣ នាក់ដែលមានជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic, អត្រាទូទៅនៃព្រឹត្តិការណ៍ធ្ងន់ធ្ងរនិងការស្លាប់គឺដូចគ្នានៅក្នុងក្រុមព្យាបាលទាំងពីរ។ ទោះបីជាប្រេកង់នៃការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic ម្តងហើយម្តងទៀតគឺស្ថិតក្នុងចន្លោះដែលបានរំពឹងទុកសម្រាប់ចំនួនអ្នកជំងឺនេះ, ករណីកាន់តែច្រើនត្រូវបានគេកត់ត្រានៅក្នុងក្រុម Actovegin compared បើប្រៀបធៀបជាមួយក្រុមប្រើ placebo ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នានេះមិនគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទេ។ ទំនាក់ទំនងរវាងករណីនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដែលកើតឡើងវិញនិងថ្នាំសិក្សាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។
ប្រើចំពោះអ្នកជំងឺកុមារ
បច្ចុប្បន្ននេះទិន្នន័យស្តីពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Actovegin ®ចំពោះកុមារគឺមិនមានទេដូច្នេះការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងក្រុមមនុស្សនេះមិនត្រូវបានណែនាំទេ។
ឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបររថយន្តនិងយន្ដការផ្សេងទៀត
មិនបានដំឡើង។
ផាកកឺ / ចេញការគ្រប់គ្រងគុណភាព
Takeda G MBH ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់
Lenitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់
Takeda GmbH ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់
Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់
ឬ
"Takeda Austria G MBH" ប្រទេសអូទ្រីស។
សិល្បៈ។ Peter Strasse ២៥, ៤០២០ Linz, អូទ្រីស
Takeda Austria GmbH ប្រទេសអូទ្រីស
St. Peter-Strasse ២៥, ៤០២០ លីនហ្សិនប្រទេសអូទ្រីស
ឬ
LLC Takeda ឱសថ
ប្រទេសរុស្ស៊ី, ១៥០០៦៦, យ៉ារ៉ូសឡូវ, ul ។ តិចណូ, ឃ .៩,
ឬ
ស៊ីអេសអេសអេសអេហ្វអេសអេសសូតូក
ប្រទេសរុស្ស៊ី, ១៤១៣៤៥, តំបន់មូស្គូ,
សាលាក្រុង Sergiev Posad,
ការតាំងទីលំនៅជនបទ Bereznyakovskoe, pos ។ បេឡារុស្ស, ១១ ។
ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយនិងសមាសភាព
អំពិលដែលមានរាវថ្លាឬលឿងបន្តិចសម្រាប់ចាក់។
ធាតុផ្សំសកម្ម: ដកហូតថ្នាំ hemoderivative 40 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ។
ផលិតដោយការលាងឈាមការបំបែកភ្នាសនិងប្រភាគនៃភាគល្អិតឈាមរបស់សត្វវ័យក្មេងចិញ្ចឹមតែទឹកដោះគោ។
សមាសធាតុបន្ថែម: ទឹកសម្រាប់ចាក់។
វាអាចត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ Takeda Austria GmbH (អូទ្រីស) ឬ Takeda Pharmaceuticals LLC (RF) ។ វេចខ្ចប់ក្នុងកែវ ២ មីលី ៥ ឬ ១០ មីលីលីក្នុងកញ្ចក់ ៥ ពណ៌។ នៅក្នុងវេចខ្ចប់ corrugated វណ្ឌវង្កធ្វើពីប្លាស្ទិច។ កោសិកាវណ្ឌវង្ក ១, ២ ឬ ៥ នៅក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
ថ្នាំនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន។
នៅលើកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសនីមួយៗគួរតែមានផ្ទាំងមូលមួយដែលមានអក្សរសិលាចារឹកនិងការត្រួតពិនិត្យនៃការបើកដំបូង។
ហេតុអ្វីបានជាវាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា
Actovegin 40 ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងរបបព្យាបាលស្មុគស្មាញ:
- ភាពវង្វេងវង្វាន់នៃចំណេះដឹងទូទៅ
- ការចុះខ្សោយនៃសរសៃឈាមខាង ៗ និងគ្រោះថ្នាក់នៃសរសៃឈាម។
- ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខាង ៗ
- ជំងឺសរសៃប្រសាទទឹកនោមផ្អែម
- ការបង្កើតជាលិកាឡើងវិញ (របួស, ការវះកាត់, ដំបៅសរសៃឈាមនៅចុងខាងក្រោម។ ល។ )
- ផលវិបាកនៃការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។
លើសពីនេះទៀតការប្រើទម្រង់ដូសនេះការរលាកក្រពះរលាកដំបៅរ៉ាំរ៉ៃនៃក្រពះនិង duodenum ត្រូវបានព្យាបាល។
Actovegin 40 គឺជាផ្នែកមួយនៃរបបព្យាបាលដ៏ទូលំទូលាយសម្រាប់គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាម។
ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺសរសៃប្រសាទទឹកនោមផ្អែម។
ដោយប្រើសំណុំបែបបទដូសនេះដំបៅរ៉ាំរ៉ៃនៃក្រពះនិង duodenum ត្រូវបានព្យាបាល។
ថ្នាំ Actovegin ត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។
វិធីយក Actovegin ៤០
រយៈពេលដូសនិងរបបព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រ។ វាត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គល។ វាត្រូវបានគេចេញវេជ្ជបញ្ជាតាមលំដាប់លំដោយនិងតាមសរសៃប្រសាទ។
ក្នុងការព្យាបាលដំបៅរំលាយអាហារនិងសរសៃឈាមនៃខួរក្បាលនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលគឺ ១០-២០ មីលីលីត្រនៃអាយវឺរឺ iv ត្រូវបានចាក់ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ បនា្ទាប់មកយោងទៅតាមរបបព្យាបាល 5 មីលីលីត្រ iv ឬអ៊ឹមជាមួយនឹងការពន្យារពេលយូរ។
នៅក្នុងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic ក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវថ្នាំត្រូវបានគេប្រើ។
នៅក្នុងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic នៅក្នុងដំណាក់កាលស្រួច, infusions ត្រូវបានអនុវត្ត។ ចំពោះបញ្ហានេះថ្នាំមួយ (១០-៥០ មីលីលីត្រ) ត្រូវបានបន្ថែមទៅ ២០០-៣០០ មីលីក្រាមនៃសមាសធាតុអ៊ីសូតូម្យូ (៥% នៃជាតិគ្លុយកូសឬសូដ្យូមក្លរួ) ។ បន្ទាប់ពីនេះរបបព្យាបាលត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដើម្បីប្រើទម្រង់ថ្នាំគ្រាប់។
សម្រាប់ការព្យាបាលនៃលក្ខខណ្ឌដែលបណ្តាលមកពីការរំខានដល់សរសៃឈាមខួរក្បាលថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា iv ឬ iv (20-30 មីលីលីត្រនៃថ្នាំត្រូវបានផ្សំជាមួយសមាសធាតុអ៊ីសូតូម 200 មីលីលីត្រ) ។
ដើម្បីលុបបំបាត់រោគសញ្ញាជំងឺទឹកនោមផ្អែមរោគទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែម 50 មីលីលីត្រត្រូវបានចាក់។ បន្ទាប់មកផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលប្តូរទៅប្រើថ្នាំ Actovegin នៅក្នុងថេប្លេត។
ជាមួយនឹងរដ្ឋបាល / ម, ការប្រើប្រាស់រហូតដល់ 5 មីលីលីត្រត្រូវបានប្រើ។ បញ្ចូលយឺត ៗ ។
ប្រើថ្នាំសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម
សំដៅទៅលើថ្នាំដែលរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យធម្មតានៃការរំលាយអាហារ។ ដូច្នេះវាចាំបាច់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមស្មុគស្មាញ។
ថ្នាំនេះត្រូវបានទាមទារក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមស្មុគស្មាញ។
ជ្រុល
មិនមានករណីនៃការប្រើជ្រុលនៃ Actovegin ទេ។
វាត្រូវបានគេប្រើក្នុងការព្យាបាលនិងបង្ការជំងឺ hypoxic និង ischemic នៃសរីរាង្គនិងជាលិកាចំពោះអ្នកជំងឺដែលទាក់ទងនឹងអាយុ។
មានលទ្ធភាពនៃការកើនឡើងនៃផលប៉ះពាល់។
អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត
មិនមានការរកឃើញផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានពីអន្តរកម្មគ្រឿងញៀនទេ។
វាឆបគ្នាជាមួយទម្រង់ឱសថដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic (ឧទាហរណ៍ជាមួយ Mildronate) ។
លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគ្រោងការណ៍រួមផ្សំជាមួយថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីលុបបំបាត់ភាពមិនស្មើគ្នានៃសរសៃឈាមវ៉ែននិងកន្លែងដែលមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការព្យាបាលជំងឺ thrombosis (ឧទាហរណ៍ជាមួយ Curantil) ។
បន្សំដែលទាមទារការប្រុងប្រយ័ត្ន
ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំ ACE inhibitors (Enalapril, Lisinopril, Captopril ជាដើម) ក៏ដូចជាការត្រៀមលក្ខណៈប៉ូតាស្យូមតម្រូវឱ្យមានការប្រុងប្រយ័ត្ន។
អ្នកជំនួស Actovegin គឺ៖
- Vero-Trimetazidine,
- Curantil-២៥,
- Cortexin
- Cerebrolysin ។ ល។
Curantil-25 គឺជា analogue នៃ Actovegin ។
តម្លៃ Actovegin 40
ការចំណាយជាមធ្យមគឺអាស្រ័យលើបរិមាណអំពែរនិងចំនួនរបស់ពួកគេនៅក្នុងកញ្ចប់។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍នៅប្រទេសរុស្ស៊ីតម្លៃនៃថ្នាំ Actovegin (ចាក់ថ្នាំសម្រាប់អំពែរ 40 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ 5 មីលីលីត្រ 5 ភី។ ) ខុសគ្នាពី 580 ទៅ 700 រូប្លិ៍។
នៅអ៊ុយក្រែនកញ្ចប់ប្រហាក់ប្រហែលមានតម្លៃប្រហែល ៣១០-៣៧០ UAH ។
ការចំណាយជាមធ្យមនៃថ្នាំគឺអាស្រ័យលើបរិមាណអំពែរនិងចំនួនរបស់ពួកគេនៅក្នុងកញ្ចប់។
ការពិនិត្យឡើងវិញរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតនិងអ្នកជំងឺនៅលើ Actovegin 40
យោបល់របស់វេជ្ជបណ្ឌិតនិងអ្នកជំងឺទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពខុសគ្នា។
Vasilieva E.V. អ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទ, Krasnodar
Actovegin ស្ទើរតែគ្មានផលប៉ះពាល់ហើយត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អ។ វាអាចត្រូវបានប្រើទាំងក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy និងក្នុងរបបព្យាបាលស្មុគស្មាញ។ ត្រូវបានតែងតាំងដោយរោគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមនិងការបរាជ័យនៃការរំលាយអាហារ។ ខ្ញុំសូមណែនាំដល់អ្នកជំងឺភាគច្រើនរបស់ខ្ញុំ។
ម៉ារីណាអាយុ ២៤ ឆ្នាំឈ្មោះ Kursk
ពួកគេបានចាក់ថ្នាំនិងដំណក់ឈាមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដើម្បីឱ្យមានស្ថេរភាពលំហូរឈាមនៅក្នុងសុក។ គ្មានផលប៉ះពាល់។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលលំហូរឈាមបានវិលមករកភាពធម្មតាវិញហើយភាពអស់កម្លាំងនិងវិលមុខក៏រលាយបាត់រួមជាមួយជំងឺនេះដែរ។ ខ្ញុំណែនាំស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទាំងអស់។
Nefedov I.B. អាយុ ៤៧ ឆ្នាំអូរីល
ទោះបីជាការពិតដែលថាថ្នាំនេះត្រូវបានហាមឃាត់ដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក (ក្រសួងសុខាភិបាលនិងសេវាមនុស្ស) វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនិងបណ្តាប្រទេសស៊ីអាយអេស។ អង់ទីករបរទេស។ ខ្ញុំមិនទុកចិត្តថ្នាំការណែនាំដែលបង្ហាញថាវាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីវាយតម្លៃលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្ររបស់វា។
Afanasyev P.F. វេជ្ជបណ្ឌិតអ៊ុលត្រាសោនសាំងភីធឺស្បឺក
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីនល្អជាមួយនឹងការថែរក្សាប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរយៈពេល ៣-៦ ខែ។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យរបស់យើងនៅក្នុងវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ។ ជំងឺរលាកខួរក្បាលប្រភេទ Ankylosing សម្រាប់ការលុបបំបាត់រោគសញ្ញានៃជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺសរសៃប្រសាទខួរក្បាល, ផលប៉ះពាល់នៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនិងរបួសខួរក្បាល។ ជួយលុបបំបាត់ការឈឺក្បាលប្រកាំងអារម្មណ៍នៃការថប់បារម្ភធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។ ល។
សូចនាករ Actovegin ®
ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ៖
- ការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងរួមទាំងការចុះខ្សោយខួរក្បាលនិងជំងឺវង្វេងវង្វាន់,
- ជំងឺឈាមរត់ផ្នែកខាងក្រៅនិងផលវិបាករបស់វា,
- រោគទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
លេខកូដ ICD-10 | ការចង្អុលបង្ហាញ |
F01 | ជំងឺវង្វេងសរសៃឈាម |
F03 | ជំងឺវង្វេងដែលមិនបានបញ្ជាក់ |
F07 | ភាពមិនប្រក្រតីនៃបុគ្គលិកលក្ខណៈនិងអាកប្បកិរិយាដោយសារតែជំងឺការខូចខាតឬការខូចមុខងារខួរក្បាល |
G45 | ការវាយលុកនៃខួរក្បាល ischemic ឆ្លងកាត់បណ្តោះអាសន្ននិងរោគសញ្ញាដែលទាក់ទង |
G63.2 | ជំងឺទឹកនោមផ្អែមរោគទឹកនោមផ្អែម |
I63 | ជំងឺសរសៃប្រសាទ |
អាយ .៦៩ | ផលវិបាកនៃជំងឺ cerebrovascular |
I73.0 | រោគសញ្ញារបស់រ៉ាន់ដាដ |
I73.1 | ជំងឺរបស់ Thromboangiitis obliterans Berger |
I73.8 | ជំងឺសរសៃឈាមផ្សេងទៀតដែលបានបញ្ជាក់ |
I73.9 | ជំងឺសរសៃឈាមខាង ៗ ដែលមិនបានបញ្ជាក់ច្បាស់លាស់ (ការច្រឹបបញ្ចូលគ្នាជាបណ្តោះអាសន្ន) |
I79.2 | ជំងឺសរសៃប្រសាទផ្នែកខាងជំងឺដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់នៅកន្លែងផ្សេងទៀត (រួមទាំងជម្ងឺទឹកនោមផ្អែម) ។ |
I83.2 | សរសៃ varicose នៃចុងទាបបំផុតដែលមានដំបៅនិងរលាក |
កិតើកិតើកិតើ
ថ្នាំនេះត្រូវបានប្រើក្នុង / ក, ក្នុង / ក្នុង (រួមទាំងក្នុងទំរង់នៃការពុះកញ្ជ្រោល) និង / ម។
ដោយអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរូបភាពគ្លីនិកដំបូងអ្នកគួរតែបញ្ចូលថ្នាំ ១០ ទៅ ២០ មីលីលីត្រក្នុង / ក្នុងឬក្នុង ១ ថ្ងៃបន្ទាប់មក ៥ ម។ លក្នុង / ក្នុងឬ / មយឺត ៗ ប្រចាំថ្ងៃឬច្រើនដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។
សម្រាប់ការគ្រប់គ្រង infusion ពី 10 ទៅ 50 មីលីលីត្រនៃថ្នាំគួរតែត្រូវបានបន្ថែមទៅ 200-300 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយចម្បង (ដំណោះស្រាយអ៊ីដ្រូសែនក្លរួសូដ្យូមឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5%) ។ អត្រា infusion គឺប្រហែល 2 មីលីលីត្រ / នាទី។
ចំពោះការចាក់ថ្នាំ v / m ប្រើមិនលើសពី 5 មីលីលីត្រនៃថ្នាំដែលគួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងយឺត ៗ ព្រោះដំណោះស្រាយគឺ hypertonic ។
នៅក្នុងរយៈពេលស្រួចស្រាវនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic (ចាប់ផ្តើមពី 5-7 ថ្ងៃ) - 2000 មីលីក្រាម / ថ្ងៃក្នុង / drip រហូតដល់ទៅ 20 infusions ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទៅជាទម្រង់កុំព្យូទ័របន្ទះមួយនៃ 2 គ្រាប់។ ៣ ដង / ថ្ងៃ (១២០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ) ។ រយៈពេលព្យាបាលសរុបគឺ ៦ ខែ។
ជាមួយនឹងជំងឺវង្វេងវង្វាន់ - 2000 មីលីក្រាម / ថ្ងៃក្នុង / ទឹកភ្លៀង។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺរហូតដល់ 4 សប្តាហ៍។
ក្នុងករណីដែលមានបញ្ហាឈាមរត់ផ្នែកខាងក្រៅនិងផលវិបាករបស់វា - ៨០០-២០០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃក្នុងមួយ / វិនាទីឬក្នុងទឹកភ្លៀង។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺរហូតដល់ 4 សប្តាហ៍។
នៅក្នុងរោគទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែម - 2000 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ iv / ការជ្រលក់ 20 ដងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទៅជាទម្រង់ថ្នាំគ្រាប់ 3 គ្រាប់។ ៣ ដង / ថ្ងៃ (១៨០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ) ។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺពី ៤ ទៅ ៥ ខែ។
សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់អំពែរជាមួយចំណុចបំបែក
ដាក់ចុងអំពែរឡើងលើ។
ទាញម្រាមដៃដោយថ្នមៗនិងអ្រងួន ampoule, អនុញ្ញាតឱ្យដំណោះស្រាយបង្ហូរចុះពីចុងអំពែរ។
ការកាន់អំពែរនៅក្នុងដៃមួយដោយប្រើចុងឡើងដោយដៃម្ខាងទៀតដាច់ចុងនៃអំពែរនៅចំណុចកំហុស។
Contraindications
- hypersensitivity ទៅនឹងថ្នាំ Actovegin ®, ថ្នាំស្រដៀងគ្នាឬ excipients,
- ខ្សោយបេះដូងខ្សោយ
- ជំងឺស្ទះសួត
- អូលីហ្គរៀអារៀរីស
- ការរក្សាសារធាតុរាវក្នុងខ្លួន
- កុមារនិងក្មេងជំទង់អាយុក្រោម 18 ឆ្នាំ។