ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជារោគសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការកើនឡើងនៃការប្រមូលផ្តុំជាតិស្ករនៅក្នុងឈាមដល់កំរិតអតិបរមានិងការរក្សាវានៅតាមព្រំដែនទាំងនេះអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។ ការរកឃើញទាន់ពេលវេលារបស់វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកការពារការវិវត្តនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយរបស់វាហើយក្នុងករណីខ្លះថែមទាំងជួយសង្គ្រោះជីវិតអ្នកជំងឺផងដែរ។ ជាការពិតជំងឺទឹកនោមផ្អែមច្រើនតែនាំទៅរកការវិវត្តទៅជាសន្លប់ហើយការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្ត្រមិនគ្រប់គ្រាន់ឬមិនត្រឹមត្រូវអាចនាំឱ្យមានការស្លាប់។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមគួរតែត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗបន្ទាប់ពីមនុស្សមានសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺដូច្នេះក្នុងករណីមានការខ្សោះជីវជាតិយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសុខុមាលភាពគាត់ឬសាច់ញាតិរបស់គាត់អាចផ្តល់ជំនួយដំបូង។

ប្រភេទទីមួយ

វាមានឈ្មោះផ្សេងទៀត - អាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែក។ វាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញភាគច្រើនលើកុមារនិងយុវវ័យដែលមានអាយុក្រោម ៣០ ឆ្នាំ។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃលំពែងដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការសំយោគអាំងស៊ុយលីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការនិងការផ្លាស់ប្តូរគ្លុយកូសទៅក្នុងជាលិកានិងកោសិកានៃរាងកាយ។ ជាមួយនឹងប្រភេទនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះការព្យាបាលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ការចាក់អាំងស៊ុយលីនបង្កើតឱ្យមានកង្វះអ័រម៉ូននេះនៅក្នុងខ្លួននិងធានាបាននូវស្ថានភាពល្អប្រសើរពេញមួយថ្ងៃ។ មូលហេតុចំបងនៃការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ គឺជាកត្តាតំណពូជនិងតំណពូជ។

ប្រភេទទីពីរ

វាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញភាគច្រើនលើមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី ៣០ ឆ្នាំ។ នៅក្នុងជំងឺនេះការសំយោគអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងខ្លួននៅតែដដែលប៉ុន្តែមានការរំលោភលើប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់របស់វាជាមួយកោសិកាពីព្រោះវាបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការដឹកជញ្ជូនគ្លុយកូសទៅក្នុងខ្លួន។ ការព្យាបាលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំបន្ថយជាតិស្ករនិងរបបអាហារតឹងរឹង។ មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ មានដូចខាងក្រោមៈការធាត់ការទទួលទានសុរាការរំលាយអាហារខ្សោយ។ ល។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌

វាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការកើនឡើងជាតិស្ករក្នុងឈាមជាបណ្តោះអាសន្នក្នុងកំឡុងពេលដែលលំពែងហួសកំរិតដែលការផលិតអាំងស៊ុយលីនចុះខ្សោយ។ ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅត្រីមាសទីបី។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមបែបនេះមិនត្រូវការការព្យាបាលពិសេសទេ។ បន្ទាប់ពីសម្រាលកូនស្ថានភាពរាងកាយវិលត្រឡប់មកធម្មតាហើយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមមានលក្ខណៈធម្មតា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើស្ត្រីម្នាក់ទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌ហានិភ័យនៃការមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ នៅក្នុងទារកកើនឡើងច្រើនដង។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ៩ គឺមិនមានបញ្ហាដូច ៩០% នៃករណីដូច្នេះមនុស្សភាគច្រើនមិនដឹងថាខ្លួនមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃទេ។ ដោយសារតែបញ្ហានេះពួកគេមិនប្រញាប់ប្រញាល់ទៅជួបគ្រូពេទ្យទេហើយពួកគេបានទៅជួបគាត់រួចហើយនៅពេលដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមធ្ងន់ធ្ងរនិងគំរាមកំហែងជាមួយនឹងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។

ក្នុងករណីនេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ត្រូវបានអនុវត្តដោយការធ្វើតេស្តឈាមនៅមន្ទីរពិសោធន៍។ ដំបូងបង្អស់ការធ្វើតេស្តឈាមគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់កម្រិតជាតិស្ករនៅក្នុងឈាម។ ចំណាយវានៅលើពោះទទេនៅពេលព្រឹក។ អវត្ដមាននៃដំណើរការរោគសាស្ត្រនៅក្នុងខ្លួននៅពេលឆ្លងកាត់ការវិភាគនេះកំរិតជាតិស្ករក្នុងឈាមធម្មតាគឺ ៤.៥-៥,៦ មីល្លីលីត្រ / លីត្រត្រូវបានរកឃើញ។ ប្រសិនបើសូចនាករទាំងនេះលើសពីដែនកំណត់អតិបរិមានៃ 6,1 mmol / l បន្ទាប់មកក្នុងករណីនេះចាំបាច់ត្រូវមានការពិនិត្យបន្ថែមដែលនឹងធ្វើឱ្យមានរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។

ក្រៅពីការធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីកំណត់កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមអ្នកជម្ងឺក៏ត្រូវការយកទឹកនោមដើម្បីរកកំហាប់គ្លុយកូសនិងអាសេតូន។ ជាធម្មតាសារធាតុទាំងនេះមិនគួរមាននៅក្នុងទឹកនោមរបស់មនុស្សទេប៉ុន្តែវាលេចឡើងនៅក្នុង T2DM ហើយកម្រិតរបស់វាអាស្រ័យទៅលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃវគ្គសិក្សានៃជំងឺនេះ។

តេស្តភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូសក៏ត្រូវបានទាមទារផងដែរ។ វាត្រូវបានអនុវត្តជា 2 ដំណាក់កាល។ នៅលើកដំបូងឈាមត្រូវបានគេយកនៅពេលព្រឹក (នៅលើពោះទទេ) នៅលើកទីពីរ - 2 ម៉ោងបន្ទាប់ពីញ៉ាំ។ ប្រសិនបើមិនមានដំណើរការរោគសាស្ត្រនៅក្នុងខ្លួនទេកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមបន្ទាប់ពីទទួលទានអាហារមិនគួរលើសពី ៧,៨ មីល្លីលីត្រក្នុងមួយលីត្រទេ។

តេស្តទាំងនេះសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ គឺជាមូលដ្ឋាន។ ប្រសិនបើពួកគេរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីនៃរាងកាយដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវវេជ្ជបណ្ឌិតចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យបន្ថែម។

ការសិក្សាបន្ថែម

ចាប់តាំងពី T2DM ជារឿយៗត្រូវបានអមដោយភាពស្មុគស្មាញនៅក្នុងទម្រង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺ rhinopathy បន្ថែមពីលើការធ្វើតេស្តឈាមនៅមន្ទីរពិសោធន៍ការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងរោគស្បែកនិងគ្រូពេទ្យជំនាញខាងសើស្បែកគឺជាកាតព្វកិច្ច។ អ្នកជំនាញទាំងនេះវាយតម្លៃពីស្ថានភាពនៃមូលនិធិនិងស្បែកហើយក៏ផ្តល់ជាអនុសាសន៍ដើម្បីការពារការវិវត្តនៃផលវិបាកបន្ថែមទៀត។ តាមក្បួនមួយចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមស្នាមរបួសនិងដំបៅជាច្រើនលេចឡើងនៅលើដងខ្លួនដែលជារឿយៗចាប់ផ្តើមរលួយ។ លក្ខខណ្ឌបែបនេះតម្រូវឱ្យមានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសពីវេជ្ជបណ្ឌិតព្រោះវាច្រើនតែនាំឱ្យមានការកាត់អវយវៈ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលម្អិត

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺស្មុគស្មាញមួយដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយដោយសារវាមិនតែងតែត្រូវបានបង្ហាញដោយរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឱ្យបានត្រឹមត្រូវការសិក្សាលម្អិតអំពីរោគសញ្ញានិងរាងកាយត្រូវបានទាមទារ។ ក្នុងករណីនេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលមកដល់ការជួយសង្គ្រោះ។

វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្តល់នូវការវាយតម្លៃត្រឹមត្រូវជាងមុនអំពីស្ថានភាពនៃរាងកាយដល់អ្នកជំងឺក៏ដូចជាកំណត់មិនត្រឹមតែវត្តមាននៃរោគសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងប្រភេទរបស់វាផងដែរ។ ក្នុងករណីនេះវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើការពិសោធន៍ព្យាបាលប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការសង្កេតដែលធ្វើឡើងនៅពេលសង្ស័យថាមានជំងឺ។

គួរកត់សម្គាល់ថាក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តគ្លីនិកការយកចិត្តទុកដាក់ពិសេសមិនត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងឈាមទេប៉ុន្តែចំពោះកម្រិតអាំងស៊ុយលីន។ ក្នុងស្ថានភាពទាំងនោះនៅពេលដែលសូចនាករនៃអរម៉ូននេះលើសពីបទដ្ឋានដែលអាចអនុញ្ញាតបានហើយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពល្អប្រសើរឬលើសពីបទដ្ឋានបន្តិចបន្ទាប់មកក្នុងករណីនេះវេជ្ជបណ្ឌិតមានហេតុផលដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

ការធ្វើតេស្តិ៍ទឹកនោមផ្អែមដែលកំពុងបន្តនិងតាមដានស្ថានភាពអ្នកជំងឺអាចសម្គាល់ជំងឺនេះពីរោគសាស្ត្រដទៃទៀតដែលមានរូបភាពព្យាបាលស្រដៀងគ្នា។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទតំរងនោមនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏ដូចជាគ្លុយកូស។ មានតែតាមរយៈការកំណត់ប្រភេទជំងឺឱ្យបានត្រឹមត្រូវវេជ្ជបណ្ឌិតនឹងអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ដែលនឹងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវស្ថានភាពទូទៅរបស់អ្នកជំងឺនិងគុណភាពជីវិតរបស់គាត់។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ត្រូវបានកំណត់ដោយរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដែលរួមមាន៖

អស់កម្លាំង
ងងុយគេង
ស្រេកទឹកនិងស្ងួតមាត់
នោមច្រើនពេក
អារម្មណ៍ឃ្លានថេរប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការសម្រកទម្ងន់សកម្ម
ការធ្លាក់ចុះនៃសូរស័ព្ទដែលមើលឃើញ
ភ័យ
ផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ញឹកញាប់។

ប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះកើតឡើងអ្នកត្រូវតែទៅជួបគ្រូពេទ្យហើយឆ្លងកាត់ការពិនិត្យពេញលេញ។ ប៉ុន្តែដំបូងអ្នកត្រូវធ្វើការវិភាគដោយខ្លួនឯងសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ វាត្រូវបានអនុវត្តនៅផ្ទះដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេស - កែវភ្នែក។ វាផ្តល់នូវការកំណត់ជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានវិនាទី។ មុនពេលទៅជួបគ្រូពេទ្យ (ថ្ងៃមុន) ការវិភាគនេះគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងរៀងរាល់ 2-3 ម៉ោងដោយកត់ត្រារាល់លទ្ធផលស្រាវជ្រាវនៅក្នុងកំណត់ហេតុប្រចាំថ្ងៃ។ ក្នុងករណីនេះចំណុចសំខាន់មួយគឺការចង្អុលបង្ហាញពីពេលវេលានៃការធ្វើតេស្តនិងការញ៉ាំចំណីអាហារ (បន្ទាប់ពីបរិភោគកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើងនិងបន្តកើតមានរយៈពេលជាច្រើនម៉ោង) ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការតែងតាំងដំបូងវេជ្ជបណ្ឌិតក៏ពិនិត្យនិងសម្ភាសអ្នកជំងឺផងដែរបើចាំបាច់តែងតាំងការពិគ្រោះយោបល់របស់អ្នកឯកទេសតូចចង្អៀត (អ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទ, គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងភ្នែក។ ល។ ) ។ គាត់ក៏កំណត់គ្លីនិកនៃជំងឺផងដែរ - វេជ្ជបណ្ឌិតបញ្ជាក់ពីរោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺដែលរំខានគាត់ហើយប្រៀបធៀបពួកគេជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃការពិនិត្យបន្ទាប់មកគាត់អាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋម។ ក្នុងករណីនេះលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរោគវិនិច្ឆ័យរួមមានវត្តមាននៃរោគសញ្ញាសំខាន់ៗ (បុរាណ) និងរោគសញ្ញាបន្ថែម។

ដើម្បីបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់វានឹងត្រូវការការពិនិត្យលំអិតបន្ថែមទៀត។ ដូចករណីមុនដែរការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍គឺចាំបាច់។

តេស្តរកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ក៏រួមមានៈ

ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃជាតិស្ករក្នុងឈាម
ការធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមី
ការពិនិត្យលាមក
ការវិភាគទូទៅនៃទឹកនោម។

ប្រសិនបើយោងទៅតាមលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមខ្ពស់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃវត្តមាននៃគ្លុយកូសនិងអាសេតូននៅក្នុងទឹកនោមការចង្អុលបង្ហាញទាំងអស់សម្រាប់ការសិក្សាអំពីលំពែងលេចឡើង។ ចំពោះបញ្ហានេះអ៊ុលត្រាសោននៃលំពែងនិងក្រពះពោះវៀនត្រូវបានអនុវត្ត។ វិធីសាស្រ្តនៃការពិនិត្យទាំងនេះផ្តល់នូវការវាយតម្លៃពេញលេញនៃស្ថានភាពនៃលំពែងនិងកំណត់ពីផលវិបាកផ្សេងទៀតពីការរលាកក្រពះពោះវៀនដែលរោគសាស្ត្រនាំឱ្យមាន។

ប្រសិនបើនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការស្រាវជ្រាវវាត្រូវបានគេរកឃើញថាការសំយោគផលិតកម្មអាំងស៊ុយលីនលំពែងមិនត្រូវបានអនុវត្តទេការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ត្រូវបានធ្វើឡើង។ ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីជម្ងឺនេះដូចជាជម្ងឺ T2DM ជារឿយៗដំណើរការក្នុងទម្រង់ស្មុគស្មាញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែមត្រូវបានអនុវត្ត។ ការពិគ្រោះយោបល់របស់គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងភ្នែកគឺចាំបាច់ក្នុងកំឡុងពេលដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ភាពស្មុគស្មាញពីទិដ្ឋភាពដែលជួយការពារការវិវត្តបន្ថែមរបស់ពួកគេនិងការចាប់ផ្តើមនៃភាពពិការភ្នែក។

ចាប់តាំងពីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មានបញ្ហាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការពិនិត្យអ្នកជំងឺវេជ្ជបណ្ឌិតប្រើសំណុំពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ញញួរ) ដែលក្នុងនោះគាត់វាយតម្លៃការឆ្លុះរបស់អ្នកជំងឺនិងស្ថានភាពទូទៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់គាត់។ ក្នុងករណីមានបញ្ហាមិនប្រក្រតីការព្យាបាលបន្ថែមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។

ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមមានហេតុផលសម្រាប់អនុវត្ត ECG ។ ដោយសារជម្ងឺនេះសមាសភាពឈាមត្រូវបានរំខានការងាររបស់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងក៏បរាជ័យដែរ។ ECG ត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យ T2DM ឬ T2DM រៀងរាល់ ៦-១០ ខែម្តង។

ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ គាត់ត្រូវតែចង្អុលបង្ហាញពីកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលអ្នកជំងឺគួរតែព្យាយាមព្រោះតួលេខនេះមានលក្ខណៈបុគ្គលម្នាក់ៗ (អាស្រ័យលើអាយុនិងជំងឺពាក់ព័ន្ធ) ក៏ដូចជាផលវិបាកទាំងអស់ដែល ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណអំឡុងពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃសន្លប់ hyperglycemic

សន្លប់ hyperglycemic គឺជាស្ថានភាពរោគសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរដែលតម្រូវឱ្យមានការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យភ្លាមៗ។ ក្នុងករណីនេះអ្វីដែលគេហៅថាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថែទាំត្រូវបានធ្វើឡើងការបង្កើតដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយគិតគូរពីការបង្ហាញគ្លីនិកដែលមានស្រាប់។ ទាំងនេះរួមមានៈ

សម្ពាធឈាមទាប
ការកាត់បន្ថយអត្រាបេះដូង,
pallor នៃស្បែក
ក្លិនអាសេតូនចេញពីមាត់
ស្បែកស្ងួត
ភាពទន់ខ្សោយងងុយដេក
កែវភ្នែក "ទន់" ។

បន្ទាប់ពីអ្នកជំងឺត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្នែកព្យាបាលអ្នកជំងឺត្រូវបានផ្តល់ការធ្វើតេស្តឈាមនិងទឹកនោមជាបន្ទាន់ដើម្បីកំណត់កម្រិតជាតិស្ករ។ កំហាប់របស់វាខ្ពស់ជាងធម្មតា។ ក្នុងករណីដែលអ្នកជំងឺមានសន្លប់ hyperglycemic ពិតប្រាកដបន្ទាប់មកភាពមិនធម្មតាដទៃទៀតនៅក្នុងសមាសភាពនៃឈាមនិងទឹកនោមនឹងមិនត្រូវបានគេរកឃើញទេ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺវិវត្តទៅជាសន្លប់ ketoacitodic, នៅក្នុងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ទឹកនោមការកើនឡើងនូវមាតិកានៃសាកសព ketone ត្រូវបានរកឃើញ។

វាក៏មានគំនិតដូចជាសន្លប់ hyperosmolar និងសន្លប់ hyperlactacidemic ។ ពួកគេទាំងអស់មានរូបភាពព្យាបាលស្រដៀងគ្នា។ ភាពខុសគ្នាអាចកត់សម្គាល់បានលុះត្រាតែធ្វើការពិសោធន៍មន្ទីរពិសោធន៍។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍ជាមួយ hyperosmolar សន្លប់ការកើនឡើង osmolarity ប្លាស្មា (ច្រើនជាង 350 moso / l) ត្រូវបានរកឃើញហើយជាមួយនឹងសន្លប់ hyperlactacidemic ការកើនឡើងនៃកម្រិតអាស៊ីតឡាក់ទិក។

ចាប់តាំងពីសន្លប់មានប្រភេទផ្សេងៗគ្នាការព្យាបាលរបស់វាក៏ត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីផ្សេងគ្នាដែរ។ ហើយក្នុងករណីនេះដើម្បីធ្វើឱ្យមានការវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវការត្រួតពិនិត្យលម្អិតបន្ថែមទៀតមិនចាំបាច់ទេ។ ការធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមីនឹងគ្រប់គ្រាន់។ ការសិក្សាលម្អិតត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីលុបបំបាត់រោគសញ្ញានៃសន្លប់និងធ្វើឱ្យកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមមានលក្ខណៈធម្មតា។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់មូលហេតុនៃការកើតឡើងរបស់វានិងការពារការអភិវឌ្ឍរបស់វានាពេលអនាគត។ ក្នុងករណីនេះការសិក្សារួមមានវិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាំងអស់ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលធ្វើអោយស្មុគស្មាញដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍវាដំណើរការមិនស្មើគ្នាហើយវាអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានតែតាមរយៈការធ្វើតេស្តឈាមគ្លីនិកនិងជីវគីមីប៉ុណ្ណោះ។ ហើយនៅពេលដែលរកឃើញជំងឺនេះកាន់តែឆាប់វានឹងកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការព្យាបាល។ ហេតុដូច្នេះហើយគ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យអ្នកជំងឺទាំងអស់ធ្វើតេស្តឈាមនិងទឹកនោមរៀងរាល់ ៦-១២ ខែម្តងទោះបីមិនមានការចុះខ្សោយក្នុងស្ថានភាពទូទៅក៏ដោយ។