NovoMix® 30 FlexPen®អាំងស៊ុយលីនដំណើរការពីរដំណាក់កាល

ធាតុផ្សំសកម្ម៖ ការព្យួរ ១ មីលីក្រាមសំរាប់ចាក់មានផ្ទុកអាំងស៊ុយលីនអេលអ៊ីន (១០០ ឌី។ អេ។ អ៊ី។ អាំងស៊ុយលីន) (អាំងស៊ុយលីនរលាយ ៣០% និងអាំងស៊ុយលីន ៧០ ភាគរយអាំងស៊ុយលីនលាយជាមួយប្រូតេអីន)

ប៊ិចសឺរាុំង ១ ដុំមាន ៣ មីលីលីត្រដែលស្មើនឹង ៣០០ គ្រឿង

១ ឯកតា (អូឌី) គឺ ៦ ណុលឬ ០.០៣៥ មីលីក្រាមនៃអាំងស៊ុយលីនដែលមិនមានជាតិខ្លាញ់។

Excipients: គ្លីសេរីន, ផូណុល, មេតាណុលក្លរីនស័ង្កសីក្លរួសូដ្យូមក្លរួសូដ្យូមផូស្វ័រឌីដ្រូអ៊ីដ្យូមស៊ុលហ្វាតស៊ុលហ្វីតសូដ្យូមអ៊ីដ្រូហ្សូលីពទឹកអាស៊ីត hydrochloric ទឹកសម្រាប់ចាក់។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

NovoMix ® 30 FlexPen a គឺជាការបញ្ឈប់ពីរដំណាក់កាលនៃអាំងស៊ុយលីនរលាយ (អាណាឡូកអាំងស៊ុយលីនខ្លី) និងអាំងស៊ុយលីនអេសអ៊ីលីនជាមួយអ៊ីស្តាមីន (អាណាឡូកអាំងស៊ុយលីន) ។ ការព្យួរនេះមានអាំងស៊ុយលីនមិនដូចសកម្មភាពខ្លីនិងរយៈពេលសកម្មភាពជាមធ្យមក្នុងសមាមាត្រ ៣០/៧០ ។ ជាមួយនឹងការណែនាំនៃកំរិតម៉ូលេគុលដូចគ្នាអាំងស៊ុយលីនអេលគឺមានសមត្ថភាពស្មើនឹងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។

ឥទ្ធិពលបន្ថយជាតិស្កររបស់អាំងស៊ុយលីនគឺដើម្បីលើកកម្ពស់ការទទួលយកជាតិគ្លុយកូសតាមរយៈជាលិកាបន្ទាប់ពីភ្ជាប់អាំងស៊ុយលីនទៅនឹងការទទួលកោសិកាសាច់ដុំនិងខ្លាញ់ក៏ដូចជាការទប់ស្កាត់ការបញ្ចេញជាតិគ្លុយកូសពីថ្លើម។

NovoMix ® 30 FlexPen ®ចាប់ផ្តើមធ្វើសកម្មភាព 10-20 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំ។ ប្រសិទ្ធភាពអតិបរិមាមានការរីកចម្រើនក្នុងរយៈពេល 1-4 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។ រយៈពេលនៃសកម្មភាពគឺរហូតដល់ 24 ម៉ោង។

នៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកមួយដែលមានរយៈពេល ៣ ខែហើយប្រៀបធៀបរដ្ឋបាលណូណូមិក ®៣០ ហ្វីផិន®និងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សទ្វេភាគី ៣០ មុនពេលទទួលទានអាហារពេលព្រឹកនិងអាហារពេលល្ងាចចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ វាត្រូវបានបង្ហាញថាជាមួយនឹងការណែនាំនៃជាតិស្ករ NovoMix ® 30 FlexPen gluc បន្ទាប់ពីអាហារទាំងពីរ (អាហារពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាច) គឺទាបជាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សទ្វេភាគី ៣០ ។

នៅពេលធ្វើការវិភាគមេតាដែលរួមមានការធ្វើពិសោធន៍ចំនួន ៩ លើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សប៊ីប៊ីស៊ី ៣០ ការប្រើប្រាស់ NovoMix ®៣០ មុនពេលញ៉ាំអាហារពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាចនាំឱ្យមានការគ្រប់គ្រងជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមក្រោយសម្រាល។ ការកើនឡើងជាមធ្យមនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមបន្ទាប់ពីអាហារពេលព្រឹកអាហារថ្ងៃត្រង់និងពេលល្ងាច) ។

ទោះបីជាការពិតដែលថាជាតិគ្លុយកូសលឿនគឺខ្ពស់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាល NovoMix ®30កម្រិតនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនគ្លូកូល្យូមគឺជាសូចនាករនៃការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនសរុបគឺដូចគ្នា។

នៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកអ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ (៣៤១ នាក់) ដែលត្រូវបានបែងចែកជាក្រុមយោងតាមគោលការណ៍ចៃដន្យទទួលបានតែ NovoMix or ៣០ ឬ NovoMix ® ៣០ រួមជាមួយថ្នាំ metformin ឬ metformin រួមជាមួយ sulfonylureas ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល ១៦ សប្តាហ៍កំហាប់ HbA 1c ចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួល NovoMix ® 30 និងថ្នាំ metformin ឬ metformin និង sulfonylurea គឺដូចគ្នា។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ, នៅក្នុងអ្នកជំងឺ ៥៧%, កំហាប់នៃ HbA 1c គឺខ្ពស់ជាង ៩% ។ ចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះនៅពេលព្យាបាល NovoMix ® 30 និង metformin ការថយចុះកម្រិត HbA 1c គឺសំខាន់ជាងការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង metformin និង sulfonylurea ។

នៅក្នុងការសិក្សាលើអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដែលការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនដោយប្រើតែថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងមាត់មិនមានប្រសិទ្ធភាពពួកគេត្រូវបានព្យាបាលដោយការប្រើថ្នាំ NovoMix 30 ចំនួន ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃឬប្រើថ្នាំអាំងស៊ុយលីនគ្លូហ្គីនមួយដងក្នុងមួយថ្ងៃ (អ្នកជំងឺចំនួន ១១៦ នាក់) ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល ២៨ សប្តាហ៍ NovoMix â 30 អមដោយការជ្រើសរើសកំរិតដូសកំរិត HbA 1C ថយចុះ ២,៨% (តម្លៃមធ្យមនៃ HbA 1C នៅពេលបញ្ចូលក្នុងការសិក្សា = ៩,៧%) ។ ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ NovoMix â 30, ៦៦% នៃអ្នកជំងឺឈានដល់កំរិត HbA 1C ក្រោម ៧% និង ៤២% ទៅដល់អ្នកជំងឺក្រោម ៦,៥% ខណៈពេលដែលកំហាប់គ្លុយកូសមានការថយចុះប្រហែល ៧ មីល្លីលីត្រ / អិល (ពី ១៤,០ មីល្លីល / លីត្រមុនពេលព្យាបាលរហូតដល់ 7,1 mmol / l) ។

នៅពេលធ្វើការវិភាគមេតាប៉ូលីសចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាជាមួយ NovoMix ® 30, ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាការចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលយប់និងការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះខ្លាំងត្រូវបានកាត់បន្ថយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សប៊ីប៊ីទី ៣០ ។ ខ្ពស់ជាងនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលទទួល NovoMix ® 30 ។

កុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់។ ការសិក្សារយៈពេល ១៦ សប្តាហ៍បានធ្វើឡើងលើអ្នកជំងឺ ១៦៧ នាក់ដែលមានអាយុពី ១០-១៨ ឆ្នាំបានប្រៀបធៀបប្រសិទ្ធភាពនៃការរក្សាការត្រួតពិនិត្យគ្លីសេរីនក្រោយការវះកាត់ដោយប្រើថ្នាំ NovoMix 30 ជាមួយនឹងការញ៉ាំអាហារដោយប្រើអាំងស៊ុយលីន / ប៊ីប៉ូឡាករបស់មនុស្សអាំងស៊ុយលីន ៣០ ជាមួយនឹងការញ៉ាំជាមួយនឹងការចាក់អាំងស៊ុយលីនមុនពេលចូលគេង។ ពេញមួយរយៈពេលនៃការសិក្សានៅក្នុងក្រុមទាំងពីរការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ HbA 1C នៅតែស្ថិតក្នុងកំរិតដែលត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងការសិក្សាដោយមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាចំពោះអត្រានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមរវាង NovoMix 30 និងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សទ្វេភាគី ៣០ ។

នៅក្នុងការសិក្សាផ្នែកខ្វែងភ្នែកពីរដង (១២ សប្តាហ៍សម្រាប់វគ្គសិក្សានីមួយៗ) ធ្វើឡើងលើក្រុមកុមារតូចៗ (៥៤ នាក់) ។ នៅអាយុ ៦-១២ ឆ្នាំការកើនឡើងចំនួនភាគនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងកំហាប់គ្លុយកូសថយចុះស្ថិតិយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលព្យាបាលជាមួយ NovoMix â ៣០ កម្រិតនៃ HbA 1C នៅចុងបញ្ចប់នៃវគ្គនៃការព្យាបាលគឺទាបជាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងក្រុមដែលទទួលអាំងស៊ុយលីនមនុស្សទ្វេភាគី ៣០ ជាងក្រុមដែលទទួល NovoMix â 30 ។

មនុស្សចាស់។ ឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំ NovoMix â 30 មិនត្រូវបានគេសិក្សាលើអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ទេ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយការសិក្សាប្រភេទ Crossover ទ្វេរដងចៃដន្យត្រូវបានធ្វើឡើងដែលប្រៀបធៀបឱសថការីនិងឱសថសាស្ត្រនៃអាំងស៊ុយលីនអេស្យូននិងអាំងស៊ុយលីនមនុស្សរលាយក្នុងអ្នកជំងឺ ១៩ នាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ មានអាយុ ៦៥-៨៣ ឆ្នាំ (មានន័យថាអាយុ ៧០ ឆ្នាំ) ។ ភាពខុសគ្នាដែលទាក់ទងទៅនឹងឱសថសាស្ត្រ (GIR max, AUC GIR, ០-១២០ នាទី) បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនអេនអេនឬអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះគឺដូចគ្នាទៅនឹងបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អឬអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមវ័យក្មេង។

នៅក្នុងអាំងស៊ុយលីនអេលអេនអេលីនអាស៊ីតអាមីណូនៅទីតាំងទី 28 នៃខ្សែសង្វាក់ B នៃម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានជំនួសដោយអាស៊ីតអាសេទិកកាត់បន្ថយការបង្កើតអ៊ីសឺមឺរដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងការត្រៀមលក្ខណៈអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សរលាយ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលរលាយនៃណូណូមិក ៣០ សមាមាត្រនៃអាំងស៊ុយលីនគឺ ៣០% នៃអាំងស៊ុយលីនទាំងអស់វាត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងឈាមពីជាលិការ subcutaneous លឿនជាងអាំងស៊ុយលីនរលាយរបស់អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។ នៅសល់ ៧០% ស្ថិតក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់នៃប្រូតេអីន - អាំងស៊ុយលីនដែលជាការស្រូបយកបានយូរជាងគឺដូចគ្នានឹងអាំងស៊ុយលីន NPH របស់មនុស្សដែរ។ កំហាប់អតិបរិមានៃអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងនៃណូណូម៉ិច ៣០ គឺខ្ពស់ជាង ៥០% ហើយពេលវេលាឈានដល់វាគឺពាក់កណ្តាលលឿនដូចអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សប៊ីប៊ីស៊ី ៣០។ នៅក្នុងអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង subcutaneous នៃ NovoMix 30 ក្នុងអត្រា ០,២០ U / គីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរមា។ សេរ៉ូមអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានសំរេចបន្ទាប់ពី 60 នាទីវាគឺ 140 ± 32 pmol / អិល។ អាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃណូណូមិក® ៣០ (តៅ) ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីអត្រានៃការស្រូបយកប្រភាគនៃប្រូទីនគឺប្រហែល ៨-៩ ម៉ោង។ កម្រិតអាំងស៊ុយលីនបានវិលត្រឡប់ទៅរកមូលដ្ឋានដំបូង 15-18 ម៉ោងបន្ទាប់ពីរដ្ឋបាលក្រោមដី។ ចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរមាបានឈានដល់ ៩៥ នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងហើយនៅតែស្ថិតនៅខាងលើមូលដ្ឋានយ៉ាងហោចណាស់ ១៤ ម៉ោង។

មនុស្សចាស់។ Pharmacokinetics នៃ NovoMix â 30 មិនត្រូវបានគេសិក្សាលើអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ទេ។ ទោះយ៉ាងណាភាពខុសគ្នាដែលទាក់ទងទៅនឹងគុណតម្លៃនៃឱសថការីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីនឬអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ (អាយុ ៦៥-៨៣ ឆ្នាំ, អាយុជាមធ្យម ៧០ ឆ្នាំ) គឺដូចគ្នាទៅនឹងបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អឬអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមវ័យក្មេង។ ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់និងមនុស្សវ័យចំណាស់អត្រាស្រូបយកថយចុះដូចដែលបានបង្ហាញដោយពេលវេលាយូរជាងនេះដើម្បីឈានដល់ការប្រមូលផ្តុំអាំងស៊ុយលីនអតិបរិមាក្នុងឈាមអតិបរិមា (៨២ នាទីជាមួយនឹងចន្លោះ interquartile ៦០-១២០ នាទី) ។ តម្លៃនៃ C អតិបរិមាគឺដូចគ្នានឹងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ក្នុងវ័យក្មេងនិងទាបជាងចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។

មុខងារខ្សោយតំរងនោមនិងថ្លើម។

Pharmacokinetics នៃ NovoMix ® 30 មិនត្រូវបានគេសិក្សាលើអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមឬថ្លើមខ្សោយនោះទេ។

កុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់។ Pharmacokinetics នៃ NovoMix â 30 មិនត្រូវបានគេសិក្សាលើកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់ទេ។ ទោះយ៉ាងណាចំពោះកុមារ (អាយុ ៦-១២ ឆ្នាំ) និងក្មេងជំទង់ (អាយុ ១៣-១៧ ឆ្នាំ) ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឱសថការីនិងឱសថសាស្ត្រនៃអាំងស៊ុយលីនរលាយ។ វាត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សចំពោះអ្នកជំងឺនៃក្រុមទាំងពីរខណៈពេលដែលតម្លៃអតិបរិមាគឺដូចគ្នានឹងមនុស្សពេញវ័យដែរ។ ទន្ទឹមនឹងនេះតម្លៃ C អតិបរិមាក្នុងក្រុមអាយុខុសគ្នាមានច្រើនខុស ៗ គ្នាដែលបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃការជ្រើសរើសបុគ្គលរបស់ដូសអាំងស៊ុយលីន។

ទិន្នន័យសុវត្ថិភាពបឋម។

ទិន្នន័យដែលទទួលបានពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការសិក្សាតាមបែបប្រពៃណីស្តីពីឱសថសាស្រ្តសុវត្ថិភាពការពុលថ្នាំម្តងហើយម្តងទៀតការពុលហ្សែននិងការបង្កកំណើតមិនបានបង្ហាញពីហានិភ័យជាក់លាក់ចំពោះមនុស្សទេ។

នៅក្នុងការធ្វើតេស្តិ៍អ៊ីស្ត្រូរ៉ូរួមទាំងការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងអាំងស៊ុយលីននិង IGF-1 និងផលប៉ះពាល់លើការលូតលាស់កោសិកាអាំងស៊ុយលីនដូចមានអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។ ការសិក្សាក៏បានបង្ហាញផងដែរថាការផ្តាច់ទំនាក់ទំនងជាមួយអាំងស៊ុយលីនសម្រាប់អាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីនស្មើនឹងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។

សំណុំបែបបទកិតើ

ការផ្អាកសម្រាប់រដ្ឋបាលក្រោមដី ១០០ ភី។ អាយ។ អិល ./ មីលីលីត្រ

ការផ្អាក 1 មីលីក្រាមមាន

សារធាតុសកម្ម - អាំងស៊ុយលីនអេលអេនអេ ១០០ ១០០ អ៉ី (៣.៥ មីលីក្រាម) (អាំងស៊ុយលីនរលាយ ៣០% និងអាំងស៊ុយលីន ៧០ ភាគរយរលាយជាមួយប្រូសេស្តេរ៉ូន) ។

excipients: ស័ង្កសី, គ្លីសេរីន, ផេណុល, មេតាណុល, សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនផូស្វ័រ dihydrate សូដ្យូមក្លរួសូដ្យូមស៊ុលហ្វាតអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនទឹកសម្រាប់ចាក់។

ការបញ្ឈប់ភាពដូចគ្នានៃសក្នុងកំឡុងពេលផ្ទុកត្រូវបានបែងចែកទៅជា supernatant មានតម្លាភាពគ្មានពណ៌ឬស្ទើរតែគ្មានពណ៌និងទឹកភ្លៀងពណ៌ស។ នៅពេលលាយមាតិកានៃប៊ិចការព្យួរ homogeneous គួរតែបង្កើត។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

NovoMix® 30 FlexPen®ត្រូវបានរចនាឡើង តែប៉ុណ្ណោះ សម្រាប់រដ្ឋបាល subcutaneous ។ NovoMix® 30 FlexPen®មិនគួរត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមទេព្រោះនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។ រដ្ឋបាល intramuscular នៃNovoMix® 30 FlexPen®ក៏គួរតែត្រូវបានជៀសវាងផងដែរ។ កុំប្រើNovoMix® 30 FlexPen®សម្រាប់អាំងស៊ុយលីន subcutaneous infusionaneous (PPII) នៅក្នុងម៉ាស៊ីនអាំងស៊ុយលីន។

កម្រិតនៃថ្នាំត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាលក្ខណៈបុគ្គលក្នុងករណីនីមួយៗដោយផ្អែកលើកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។

អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២, NovoMix® 30 FlexPen®អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទាំងការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy និងក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំជាតិស្ករក្នុងឈាមតាមមាត់ក្នុងករណីដែលកំរិតគ្លុយកូសក្នុងឈាមមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងបានគ្រប់គ្រាន់ដោយថ្នាំជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ កម្រិតចាប់ផ្តើមនៃថ្នាំNovoMix® 30 FlexPen®គឺ ៦ គ្រឿងពេលព្រឹកនិង ៦ គ្រឿងនៅពេលល្ងាច (ជាមួយអាហារពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាចរៀងៗខ្លួន) ។ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតិអោយយកNovoMix® 30 FlexPen®ចំនួន ១២ គ្រឿងក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងមួយថ្ងៃនៅពេលល្ងាច។ ក្នុងករណីចុងក្រោយបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ ៣០ គ្រឿងវាត្រូវបានគេណែនាំអោយប្តូរទៅប្រើថ្នាំNovoMix® 30 FlexPen®ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃចែកដូសទៅជាចំណែកស្មើគ្នា (ជាមួយអាហារពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាចរៀងៗខ្លួន) ។ ការផ្លាស់ប្តូរដោយសុវត្ថិភាពក្នុងការប្រើNovoMix® 30 FlexPen®បីដងក្នុងមួយថ្ងៃគឺអាចធ្វើទៅបានដោយការបែងចែកដូសពេលព្រឹកជាពីរចំណែកស្មើគ្នានិងយកផ្នែកទាំងពីរនេះនៅពេលព្រឹកនិងពេលរសៀល។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន (ឧទាហរណ៍ដោយសារភាពធាត់) តម្រូវការអាំងស៊ុយលីនប្រចាំថ្ងៃអាចកើនឡើងហើយចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការបំផ្លាញអាំងស៊ុយលីនដែលនៅសល់អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

តារាងខាងក្រោមត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការកែកំរិតដូសៈ

គ្លុយកូសឈាមមុនពេលញ៉ាំអាហារ

ការកែសំរួលដូស NovoMix® ៣០

NovoMix® 30 FlexPen®គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងភ្លាមៗមុនពេលញ៉ាំ។ បើចាំបាច់NovoMix® 30 FlexPen®អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមអាហារ។

សីតុណ្ហាភាពនៃអាំងស៊ុយលីនដែលគ្រប់គ្រងគួរតែស្ថិតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។

NovoMix® 30 FlexPen®គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងរលូននៅលើភ្លៅឬជញ្ជាំងពោះផ្នែកខាងមុខ។ ប្រសិនបើចង់បានថ្នាំអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងលើស្មាឬគូទ។

វាចាំបាច់ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចាក់ថ្នាំនៅក្នុងតំបន់កាយវិភាគសាស្ត្រដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃជំងឺស្បែក។

ដូចគ្នានឹងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនដែររយៈពេលនៃសកម្មភាពNovoMix® 30 FlexPen®គឺអាស្រ័យលើកំរិតដូសកន្លែងរដ្ឋបាលអាំងតង់ស៊ីតេលំហូរឈាមសីតុណ្ហភាពនិងកំរិតសកម្មភាពរាងកាយ។ ការពឹងផ្អែកនៃការស្រូបយកNovoMix® 30 FlexPen®នៅលើកន្លែងចាក់ថ្នាំមិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។

ការកែកម្រិតដូសក៏អាចត្រូវបានទាមទារផងដែរប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានជំងឺខ្សោយតំរងនោម, ថ្លើម, មុខងារខ្សោយតំរងនោម, ក្រពេញភីតូរីសឬក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

តម្រូវការសម្រាប់ការកែកម្រិតដូសក៏អាចកើតឡើងនៅពេលផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរាងកាយឬរបបអាហារធម្មតារបស់អ្នកជំងឺ។ ការកែតម្រូវដូសអាចត្រូវបានទាមទារនៅពេលផ្ទេរអ្នកជំងឺពីអាំងស៊ុយលីនមួយទៅប្រភេទមួយទៀត។

អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់និងមនុស្សចាស់

ថ្នាំNovoMix® 30 FlexPen®អាចត្រូវបានប្រើចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ទោះយ៉ាងណាបទពិសោធន៍ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់របស់វាក្នុងការរួមផ្សំជាមួយថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងមាត់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី ៧៥ ឆ្នាំត្រូវបានកំណត់។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមឬថ្លើមខ្សោយតម្រូវការអាំងស៊ុយលីនអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់វាចាំបាច់ត្រូវតាមដានកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិងកែកម្រិតដូសអាំងស៊ុយលីនដោយផ្អែកលើទិន្នន័យបុគ្គល។

កុមារនិងក្មេងជំទង់

NovoMix® 30 FlexPen®អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់ដែលមានអាយុលើសពី 10 ឆ្នាំក្នុងករណីដែលការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានគេចូលចិត្តជាមុន។ ទិន្នន័យគ្លីនិកមានកំណត់សម្រាប់កុមារដែលមានអាយុពី ៦ ទៅ ៩ ឆ្នាំ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នក្នុងការប្រើប្រាស់៖

NovoMix® 30 FlexPen®និងម្ជុលគឺសម្រាប់ប្រើប្រាស់ផ្ទាល់ខ្លួន។ កុំបញ្ចូលព្រីនធឺប៊ិកសឺរាុំង។

NovoMix® 30 FlexPen®មិនអាចប្រើបានទេប្រសិនបើក្រោយពីលាយវាមិនប្រែជាពណ៌សនិងពពក។

វាចាំបាច់ក្នុងការលាយNovoMix® 30 FlexPen®ភ្លាមៗមុនពេលប្រើ។ កុំប្រើNovoMix® 30 FlexPen®ប្រសិនបើវាកក។ បោះម្ជុលចោលបន្ទាប់ពីចាក់ម្តង ៗ ។

ផលប៉ះពាល់

ប្រតិកម្មមិនល្អដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើអ្នកជំងឺដែលប្រើNovoMix® 30 FlexPen®ភាគច្រើនពឹងផ្អែកលើកម្រិតថ្នាំហើយដោយសារតែឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រនៃអាំងស៊ុយលីន។

ខាងក្រោមនេះគឺជាតម្លៃនៃភាពញឹកញាប់នៃប្រតិកម្មមិនល្អដែលត្រូវបានកំណត់ក្នុងការសាកល្បងគ្លីនិកដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់NovoMix® 30 FlexPen®។ ភាពញឹកញាប់ត្រូវបានកំណត់ដូចខាងក្រោមៈជាញឹកញាប់ (១/១០) ជាញឹកញាប់ (១/១០០ ដល់

ទម្រង់បែបបទការវេចខ្ចប់និងការតែងនិពន្ធ

ការបញ្ឈប់ការគ្រប់គ្រង s / c នៃពណ៌ពណ៌សភាពដូចគ្នា (ដោយគ្មានដុំអាចនឹងលេចចេញជាឧទាហរណ៍) នៅពេលឈរធ្វើឱ្យខូចបង្កើតជារបបទឹកភ្លៀងពណ៌សនិងអបិយជំនឿដែលគ្មានពណ៌ឬស្ទើរតែគ្មានពណ៌ជាមួយនឹងការរំញោចដោយទឹកភ្លៀងនៃទឹកភ្លៀងការព្យួរឯកសណ្ឋានគួរតែបង្កើតឡើង។

Excipients: គ្លីសេរីន - ១៦ មីលីក្រាម, phenol - ១,៥ មីលីក្រាម, មេតាណុល - ១,៧២ មីលីក្រាម, ក្លរួស័ង្កសី - ១៩,៦ μg, សូដ្យូមក្លរួ - ០,៨៧៧ មីលីក្រាម, សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនផូស្វ័រឌីអុកស៊ីដ - ១,២៥ មីលីក្រាម, ស៊ុលហ្វាតស៊ុលហ្វីត

អ៊ីដ្រូសែនអ៊ីដ្រូស៊ីដ្យូម ០,៣៣ មីលីក្រាម

2,2 មីលីក្រាមអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក

1,7 មីលីក្រាមទឹកឃ / អ៊ី - រហូតដល់ 1 មីលីលីត្រ។

3 មីលីលីត្រ (300 ភី។ អាយ។ ភី។ ) - ព្រីនធឺរ (5) - ពងបែក (1) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

វាគឺជាការព្យួរពីរដំណាក់កាលដែលមានលាយជាមួយអាណាឡូកអាំងស៊ុយលីនៈអាំងស៊ុយលីនរលាយ (៣០ អាន់ឌ័រអាំងស៊ុយលីនខ្លី ៣០ ភាគរយ) និងគ្រីស្តាល់អាំងស៊ុយលីនរបស់អាស្ពែនប្រូសេស្តេរ៉ូន (៧០ ភាគរយនៃអាណាឡូកអាំងស៊ុយលីន) ។

ការថយចុះនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមកើតឡើងដោយសារតែការកើនឡើងនៃការដឹកជញ្ជូនតាមពោះវៀនបន្ទាប់ពីការផ្សារភ្ជាប់នៃអាំងស៊ុយលីនអេសប៊ីប៊ីស៊ីជាមួយនឹងការទទួលអាំងស៊ុយលីននៃជាលិកាសាច់ដុំនិងអាឌីប៉ូនិងការទប់ស្កាត់ដំណាលគ្នានៃការផលិតគ្លុយកូសដោយថ្លើម។

ផលប៉ះពាល់

នៅលើផ្នែកនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ: មិនទៀងទាត់ - urticaria, កន្ទួលលើស្បែក, កន្ទួលស្បែក, កម្រណាស់ - ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច។

ពីចំហៀងនៃការរំលាយអាហារនិងអាហារូបត្ថម្ភ: ជាញឹកញាប់ - ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ: កម្រ - ជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (ជំងឺសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរ) ។

ពីចំហៀងនៃសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ: មិនធម្មតា - កំហុសឆ្គង, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ពីស្បែកនិងជាលិកា subcutaneous: ដេលមិនវាងវៃ - lipodystrophy ។

ប្រតិកម្មទូទៅ: មិនទៀងទាត់ - edema ។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

បទពិសោធន៍គ្លីនិកជាមួយការមានផ្ទៃពោះមានកំណត់។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការចាប់ផ្តើមនៃការមានផ្ទៃពោះដែលអាចកើតមាននិងពេញមួយរយៈពេលវាចាំបាច់ត្រូវតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតាមដានការប្រមូលផ្តុំជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងឈាម។ តម្រូវការសម្រាប់អាំងស៊ុយលីនជាក្បួនមានការថយចុះនៅត្រីមាសទី ១ និងកើនឡើងជាលំដាប់នៅត្រីមាសទី ២ និងទី ៣ នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតតម្រូវការសម្រាប់អាំងស៊ុយលីនលឿនត្រឡប់ទៅកម្រិតមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។

ក្នុងអំឡុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយវាអាចប្រើដោយគ្មានការរឹតត្បិត។ ការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនចំពោះម្តាយដែលបំបៅកូនមិនមែនជាការគំរាមកំហែងដល់ទារកទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយការលៃតម្រូវកម្រិតថ្នាំប្រហែលជាចាំបាច់។

ប្រើចំពោះកុមារ

វាមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 6 ឆ្នាំទេ ការសាកល្បងព្យាបាលមិនត្រូវបានធ្វើឡើងទេ។

វាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់ដែលមានអាយុលើសពី ១០ ឆ្នាំក្នុងករណីដែលការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានប្រើជាមុន។ ទិន្នន័យគ្លីនិកមានកំណត់សម្រាប់កុមារដែលមានអាយុពី ៦-៩ ឆ្នាំ។

ការណែនាំពិសេស

មុនពេលធ្វើដំណើរឆ្ងាយទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ពេលវេលាអ្នកជំងឺគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យព្រោះការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ពេលវេលាមានន័យថាអ្នកជំងឺត្រូវតែញ៉ាំនិងគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនក្នុងពេលខុសគ្នា។

កម្រិតថ្នាំមិនគ្រប់គ្រាន់ឬបញ្ឈប់ការព្យាបាលជាពិសេសជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬជំងឺទឹកនោមផ្អែម ketoacidosis ។ តាមក្បួនមួយរោគសញ្ញាដំបូងនៃ hyperglycemia លេចឡើងបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនម៉ោងឬច្រើនថ្ងៃ។ រោគសញ្ញាជម្ងឺហៀរសំបោរគឺជាអារម្មណ៍នៃការស្រេកទឹកការកើនឡើងនូវបរិមាណទឹកនោមដែលត្រូវបានបញ្ចេញ, ចង្អោរ, ក្អួត, វិលមុខ, ឡើងក្រហមនិងស្ងួតនៃស្បែក, មាត់ស្ងួតបាត់បង់ចំណង់អាហារនិងរូបរាងនៃក្លិនអាសេតូននៅក្នុងខ្យល់ហួត។ បើគ្មានការព្យាបាលសមស្របទេការហៀរសំបោរចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចបណ្តាលអោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម ketoacidosis ដែលជាជម្ងឺដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់បាន។

ការមិនបរិភោគអាហារឬសកម្មភាពរាងកាយខ្លាំងដែលមិនបានគ្រោងទុកអាចនាំឱ្យមានជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះ។ ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមក៏អាចវិវឌ្ឍន៍បានដែរបើកម្រិតអាំងស៊ុយលីនខ្ពស់ពេកទាក់ទងនឹងតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺ។

បន្ទាប់ពីទូទាត់សំណងសម្រាប់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនកាន់តែខ្លាំងអ្នកជំងឺអាច
រោគសញ្ញាធម្មតានៃមុននៃការផ្លាស់ប្តូរជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលអ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹង។ សញ្ញាព្រមានធម្មតាអាចបាត់ទៅវិញជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺដែលងាយកើតមានជាពិសេសឆ្លងនិងអមដោយគ្រុនក្តៅជាធម្មតាបង្កើនតម្រូវការរបស់រាងកាយសម្រាប់អាំងស៊ុយលីន។ ការកែកម្រិតដូសក៏អាចត្រូវបានទាមទារផងដែរប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានជំងឺខ្សោយតំរងនោម, ថ្លើម, មុខងារខ្សោយតំរងនោម, ក្រពេញភីតូរីសឬក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

នៅពេលផ្ទេរអ្នកជំងឺទៅអាំងស៊ុយលីនប្រភេទផ្សេងទៀតរោគសញ្ញាដំបូងនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះអាចនឹងផ្លាស់ប្តូរឬមិនសូវច្បាស់បើប្រៀបធៀបនឹងអ្នកដែលប្រើអាំងស៊ុយលីនប្រភេទមុន។

ការផ្ទេរអ្នកជំងឺទៅអាំងស៊ុយលីនប្រភេទថ្មីឬការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនរបស់អ្នកផលិតផ្សេងទៀតត្រូវធ្វើក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រយ៉ាងតឹងរឹង។ ប្រសិនបើអ្នកផ្លាស់ប្តូរការផ្តោតអារម្មណ៍ប្រភេទអ្នកផលិតនិងប្រភេទ (អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែលជាអាណាឡូករបស់អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស) នៃការត្រៀមអាំងស៊ុយលីននិង / ឬវិធីសាស្រ្តនៃការផលិតការផ្លាស់ប្តូរដូសអាចត្រូវបានទាមទារ។

ករណីនៃការវិវត្តនៃជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ thiazolidinediones រួមជាមួយនឹងការត្រៀមអាំងស៊ុយលីនជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកជំងឺបែបនេះមានកត្តាហានិភ័យសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ។ ការពិតនេះគួរតែត្រូវបានគេយកមកពិចារណានៅពេលដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលរួមគ្នាជាមួយ thiazolidinediones និងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនដល់អ្នកជំងឺ។ នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលដោយការរួមបញ្ចូលគ្នាវាចាំបាច់ត្រូវធ្វើការពិនិត្យសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺដើម្បីកំណត់រោគសញ្ញានិងរោគសញ្ញានៃជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃការឡើងទម្ងន់និងវត្តមាននៃជំងឺហើម។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញានៃជំងឺខ្សោយបេះដូងកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអ្នកជំងឺការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ thiazolidinediones ត្រូវតែបញ្ឈប់។

ផលប៉ះពាល់លើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបរយានយន្តនិងយន្តការ

សមត្ថភាពរបស់អ្នកជំងឺក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍និងអត្រាប្រតិកម្មអាចនឹងចុះខ្សោយក្នុងពេលមានជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ក្នុងស្ថានភាពដែលសមត្ថភាពទាំងនេះចាំបាច់ជាពិសេស (ឧទាហរណ៍នៅពេលបើកបរយានយន្តឬធ្វើការជាមួយម៉ាស៊ីននិងយន្តការ) ។

អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានណែនាំឱ្យចាត់វិធានការដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងពេលបើកបរ។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមិនមានរោគសញ្ញាមុនដែលថយចុះក្នុងការវិវត្តទៅជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមឬទទួលរងពីការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមជាញឹកញាប់។ ក្នុងករណីទាំងនេះភាពសមស្របនៃការបើកបរនិងអនុវត្តការងារបែបនេះគួរតែត្រូវបានពិចារណា។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

មានថ្នាំមួយចំនួនដែលប៉ះពាល់ដល់តម្រូវការអាំងស៊ុយលីន។ ផលប៉ះពាល់ hypoglycemic នៃអាំងស៊ុយលីបង្កើនការប្រើថ្នាំតាមមាត់ hypoglycemic, ម៉ៅ inhibitors, ACE inhibitors, កាបូន anhydrase inhibitors នោះគឺមិនមែនជា Beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, សារធាតុ steroids anabolic, តសុីគ្លី, clofibrate, Ketoconazole នោះ, mebendazole, យើ Pyridoxine, Theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ធាតុផ្សំ salicylates ថ្នាំលីចូជ្រើសរើស ។

ឥទ្ធិពលនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះនៃអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានចុះខ្សោយដោយសារការពន្យាកំណើតតាមមាត់ថ្នាំ glucocorticosteroids អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតថ្នាំឌីយ៉ាហ្សីដថ្នាំហ៊ីប៉ូរីនថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមអាណិតអាសូរសូដ្យូមសាត្រូហ្វីលីនដាហ្សូលីនក្លូណាឌីនស្ទះឆានែលកាល់ស្យូមយឺតឌីដ្រូហ្សូមម៉ូញ៉ូម។

ថ្នាំ Beta-blockers អាចបិទបាំងរោគសញ្ញានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

Octreotide / lanreotide អាចបង្កើននិងបន្ថយតម្រូវការរបស់អាំងស៊ុយលីន។

ជាតិអាល់កុលអាចជួយបង្កើនឬបន្ថយឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់អាំងស៊ុយលីន។