ហ្គូឡាំហ្សាមៈលក្ខណៈសម្បត្តិនៃថ្នាំកម្រិតថ្នាំការណែនាំសម្រាប់ប្រើ

ហ្គូម៉ាឡាគឺជាថ្នាំដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំដែលជាដេរីវេនៃស៊ុលហ្វីលីននៃជំនាន់ទី 3 ។

ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងវត្តមានអ្នកជំងឺដែលមានទម្រង់អាំងស៊ុយលីនឯករាជ្យនៃទឹកនោមផ្អែម។

ហ្គែលម៉ាហ្សាត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងទម្រង់ជាថេប្លេត។ ថេបហ្គីម៉ាឡាមានរាងចតុកោណរាបស្មើស្នាមរន្ធបីត្រូវបានអនុវត្តទៅលើផ្ទៃ។

សមាសធាតុសកម្មសំខាន់នៃថ្នាំគឺគ្លីសេរីន។ បន្ថែមពីលើសមាសធាតុសកម្មសំខាន់សមាសធាតុផ្សំនៃថ្នាំរួមមានសារធាតុបន្ថែមដែលដើរតួនាទីជំនួយ។

សមាសធាតុបែបនេះមាននៅក្នុងសមាសភាពហ្គូឡាំគឺៈ

croscarmellose សូដ្យូម
សែលុយឡូស
stearate ម៉ាញេស្យូម,
ឈីនឈីនពណ៌លឿង
ថ្នាំជ្រលក់ពណ៌ខៀវដ៏អស្ចារ្យ
MCC ។

មួយគ្រាប់មានផ្ទុកសារធាតុសកម្ម ៤ មីលីក្រាម។

ថ្នាំនេះត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តទាំងការព្យាបាលដោយ monotherapy និងជាសមាសធាតុនៃការព្យាបាលដ៏ស្មុគស្មាញក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

Pharmacodynamics នៃថ្នាំ Glemaz

Glimepiride ដែលជាផ្នែកមួយនៃគ្រាប់រំញោចការសំងាត់និងការដកអាំងស៊ុយលីនចេញពីកោសិកាបេតានៃជាលិកាលំពែងចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម។ វាស្ថិតនៅក្នុងឥទ្ធិពលនេះដែលឥទ្ធិពលលំពែងនៃសមាសធាតុសកម្មត្រូវបានបង្ហាញ។

លើសពីនេះថ្នាំជួយធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពប្រែប្រួលនៃកោសិកាជាលិកាដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន - សាច់ដុំនិងខ្លាញ់ចំពោះផលប៉ះពាល់នៃអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនលើពួកគេ។ នៅក្នុងឥទ្ធិពលនៃថ្នាំលើកោសិកានៃជាលិកាដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំបន្ថែម Glymaz ត្រូវបានបង្ហាញ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនដោយសារធាតុ sulfonylurea ត្រូវបានសំរេចដោយរារាំងបណ្តាញប៉ូតាស្យូមដែលពឹងផ្អែកលើអេធីភីនៅក្នុងភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាបេតាលំពែង។ ការបិទឆានែលនាំឱ្យមានការខ្សោះជីវជាតិនៃកោសិកាហើយជាលទ្ធផលការបើកឆានែលកាល់ស្យូម។

ការកើនឡើងនូវកំហាប់កាល់ស្យូមនៅខាងក្នុងកោសិកានាំឱ្យមានការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន។ ការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីននៅពេលប៉ះពាល់នឹងកោសិកាបេតានៃសមាសធាតុផ្សំនៃថ្នាំ Glymaz នាំឱ្យមានការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនរលូននិងតូចដែលកាត់បន្ថយការកើតឡើងនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ។

សារធាតុសកម្មមានឥទ្ធិពលរារាំងលើបណ្តាញប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងភ្នាសនៃ cardiomyocytes ។

Glimepiride ផ្តល់នូវការកើនឡើងនូវសកម្មភាពរបស់ Phospholipase ជាក់លាក់ Phospholipase C. Glimepiride ជួយទប់ស្កាត់ការបង្កើតគ្លុយកូសនៅក្នុងកោសិកាថ្លើម។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយបង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ intracellular នៃ fructose 1,6-bisphosphate ។ សមាសធាតុនេះរារាំងជាតិគ្លូកូណូហ្សែន។