តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

ដោយមើលឃើញពីការកើនឡើងនូវអត្រានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមសព្វថ្ងៃមនុស្សជាច្រើនជាពិសេសនៅពេលរៀបចំផែនការគ្រួសារចាប់អារម្មណ៍នឹងសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ។ ដូច្នេះសូមក្រឡេកមើលអ្វីដែលជាមូលហេតុនៃការវិវត្តនៃជំងឺតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចម្លងយ៉ាងដូចម្តេចទោះបីជាតំណពូជមានតួនាទីក្នុងការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺនេះក៏ដោយ។

តំណពូជ

នៅក្នុងការកើតឡើងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ការតំរូវតាមតំណពូជគឺជាកត្តាសំខាន់ប៉ុន្តែមិនមែនជាកត្តាតែមួយនិងការសំរេចចិត្តនោះទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញហ្សែនមួយចំនួនដែលបង្កើនភាពងាយនឹងកើតជំងឺទោះយ៉ាងណាក៏គ្មាននរណាម្នាក់បង្កឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែរដូច្នេះវត្តមានរបស់វាមិនមែនជាកត្តាគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺនេះទេ។ ភាពមិនទៀងទាត់នៃតំណពូជបង្កើនលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ កុមារមួយចំនួនធំរបស់ឪពុកម្តាយដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមមានជំងឺទោះយ៉ាងណាសារៈសំខាន់នៃកត្តាបរិស្ថានត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់នៅក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ច្រើនតែវិវឌ្ឍន៍ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីមនុស្សម្នាក់មានជំងឺឆ្លងដោយសារមេរោគហើយការកើនឡើងចំនួននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីនៃជំងឺនេះច្រើនតែត្រូវបានកត់សំគាល់យ៉ាងច្បាស់បន្ទាប់ពីមានការរីករាលដាលនៃវីរុស។ តើអ្នកកំពុងសំដៅទៅលើប្រភេទវីរុសប្រភេទណា? ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលមានសក្តានុពលគឺជាវីរុសដែលបណ្តាលឱ្យស្អូច, ស្រឡទែននិងជំងឺស្វិត។ តើមេរោគអាចបង្កឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមយ៉ាងដូចម្តេច? ពួកគេមិនហៅវាដោយផ្ទាល់ទេ។ ជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេអតិបរមាការវិវត្តនៃជំងឺកើតឡើងដោយសារតែមាតិកាប្រូតេអ៊ីនស្រដៀងនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងកោសិកាបេតានៃលំពែងដែលបង្កើតជាអាំងស៊ុយលីន។ ដោយសារតែផលប៉ះពាល់នៃការឆ្លងវីរុសវាធ្វើឱ្យសកម្មនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះដែលបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាបេតាដែលរួមមានប្រូតេអ៊ីនស្រដៀងគ្នាទាំងនេះ។ នេះបណ្តាលឱ្យបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។

ថាំពទ្យនិងសារធាតុគីមី

នៅក្នុងការសិក្សាមួយចំនួនវាត្រូវបានគេកំណត់ថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចបណ្តាលមកពីថ្នាំ pyrimiline ដែលជាសារធាតុដែលជាសារធាតុពុលសម្រាប់សត្វកណ្តុរ។ ថ្នាំដែលមានវេជ្ជបញ្ជាមួយចំនួនធ្វើសកម្មភាពស្រដៀងគ្នានឹងវាដែរ: ឧទាហរណ៍ថ្នាំ pentamidine ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកសួតនិង L-asparaginase ដែលជាថ្នាំដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីក។

ប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីន

ជំងឺប្រភេទទី ១ គឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ នៅក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលស្ថិតក្នុងកាលៈទេសៈធម្មតាការពារពីជម្ងឺដោយសំលាប់អតិសុខុមប្រាណបានយល់ច្រឡំថាកោសិកាផ្ទាល់របស់រាងកាយគឺមិនចង់បាននិងបំផ្លាញពួកគេ។ ក្នុងករណីមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំសម្លាប់កោសិកាក្នុងលំពែងដែលបង្កើតជាអាំងស៊ុយលីន។

វាមិនមែនជាហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺទេប៉ុន្តែជាទម្លាប់អាក្រក់

ដោយយោងទៅតាមចំណេះដឹងនិងការស្រាវជ្រាវទំនើបដែលមានគោលបំណងសិក្សាសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចម្លងដោយមរតកទេជំងឺនេះមិនត្រូវបានចម្លងដោយហ្សែនជាក់លាក់ណាមួយទេ។ ភាគច្រើនទំនងជាអ្វីដែលគេហៅថា ធាតុផ្សំតំណពូជដែលជាការសន្មតថាវត្តមានរបស់វាអាចរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺនេះប៉ុន្តែមិនបង្កឱ្យមានជំងឺនេះដោយផ្ទាល់ទេ។ នេះតម្រូវឱ្យមានកត្តាផ្សេងទៀតដូចជាឧទាហរណ៍ភាពធាត់ការជក់បារីឬកង្វះអាហារូបត្ថម្ភយូរ។

ការពិតនេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការសិក្សាដែលធ្វើឡើងជាមួយកូនភ្លោះដូចគ្នា។ ប្រសិនបើកូនភ្លោះម្នាក់ក្នុងចំណោមកូនភ្លោះបានធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ នោះឱកាស ៣: ៤ អាចវិវត្តវាបាន។ នោះគឺខ្ពស់ប៉ុន្តែមិនមែន ១០០ ភាគរយទេ។ បាត់¼គឺពិតជាកត្តាហានិភ័យបន្ថែម។

ទោះបីជាការពិតដែលថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនត្រូវបានទទួលមរតកជាហ្សែនតែមួយក៏ដោយវត្តមាននៃប្រព័ន្ធនៃលក្ខណៈហ្សែនដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់វានៅក្នុងគ្រួសារអាចជារឿងធម្មតា។ កុមារច្រើនតែប្រកាន់ទម្លាប់របស់ឪពុកម្តាយរួមទាំង និងះថាក់។ ទាក់ទងនឹងបញ្ហានេះអត្រានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ នៅក្នុងគ្រួសារមួយចំនួនគឺស្ទើរតែជាច្បាប់។

ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងលេខ

តើហានិភ័យអ្វីខ្លះដែលកូនអ្នកនឹងមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម? រូបភាពត្រឹមត្រូវជាងនេះអាចផ្តល់ប្រូបាបស្ថិតិដោយផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវ។ ការសន្និដ្ឋានទូទៅមួយចំនួនធ្វើតាមពួកគេ៖

1. ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមមុនពេលអ្នកឈានដល់អាយុ ៥០ ឆ្នាំនោះហានិភ័យរបស់កូនអ្នកក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះគឺ ១: ៧ ។
2. ក្នុងករណីដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នករកឃើញជំងឺមួយបន្ទាប់ពីឈានដល់អាយុ ៥០ ឆ្នាំលទ្ធភាពដែលកូនរបស់អ្នកនឹងជួបប្រទះនឹងជំងឺនេះធ្លាក់ចុះដល់ ១:១៣ ។
3. យោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះគ្រោះថ្នាក់ដល់កុមារកើនឡើងប្រសិនបើម្តាយជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ។
4. ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរទទួលរងពីជំងឺនេះនោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់កុមារកើនឡើងក្នុងសមាមាត្រ 1: 2 ។
5. ប្រសិនបើអ្នកមានទម្រង់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដ៏កម្រមួយ - ឧ។ ប្រភេទ MODY (ភាពចាស់ទឹកនោមផ្អែមអង់គ្លេសទឹកនោមផ្អែមក្មេង) - ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះចំពោះកូនអ្នកកើនឡើងជិត ១: ២ ។

មិនថាក្មេងក្លាយជាទឹកនោមផ្អែមរឺអត់នោះទេគឺមិនអាចនិយាយអោយប្រាកដបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមសំរេចចិត្តបង្កើតកូននោះហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងដោយអាហារបំប៉ននិងរបៀបរស់នៅត្រឹមត្រូវ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ វាចម្លងពីឪពុកឬម្តាយ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនមែនជារឿងចម្លែកទេនៅសព្វថ្ងៃនេះ។ ស្ទើរតែមនុស្សគ្រប់គ្នាមានមិត្តភក្តិឬសាច់ញាតិដែលទទួលរងពីជំងឺនេះ។ វាដោយសារតែការរីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនេះដែលមនុស្សជាច្រើនចាប់អារម្មណ៍នឹងសំណួរឡូជីខលតើមនុស្សកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមយ៉ាងដូចម្តេច? នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងនិយាយអំពីដើមកំណើតនៃជម្ងឺនេះ។

ផលប៉ះពាល់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមលើរាងកាយ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមព្រោះវាឈប់ស្រូបយកដោយរាងកាយ។ មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចខុសគ្នា។

ជាទូទៅបំផុតគឺភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃលំពែង។ អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានផលិតតិចតួចដូច្នេះគ្លុយកូសមិនត្រូវបានកែច្នៃទៅជាថាមពលទេហើយជាលិកានិងសរីរាង្គមនុស្សខ្វះអាហារូបត្ថម្ភសម្រាប់ដំណើរការធម្មតា។ ដំបូងរាងកាយប្រើថាមពលបម្រុងរបស់វាសម្រាប់ដំណើរការធម្មតាបន្ទាប់មកវាចាប់ផ្តើមទទួលបានមួយដែលមាននៅក្នុងជាលិកា adipose ។

អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមកហើយដែលខ្ញុំបានសិក្សាពីបញ្ហាឌីយ៉េអេស។ វាគួរឱ្យខ្លាចណាស់នៅពេលដែលមនុស្សជាច្រើនស្លាប់ហើយរឹតតែច្រើនទៀតក្លាយជាជនពិការដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ខ្ញុំប្រញាប់ប្រាប់ដំណឹងល្អ - មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវខាងអរម៉ូនវិទ្យាសាស្រ្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីបានរៀបចំបង្កើតថ្នាំដែលព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទាំងស្រុង។ នៅពេលនេះប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំនេះជិតដល់ ១០០% ហើយ។

ដំណឹងល្អមួយទៀត៖ ក្រសួងសុខាភិបាលបានធានានូវការអនុម័តកម្មវិធីពិសេសមួយដែលផ្តល់សំណងសម្រាប់ថ្លៃដើមទាំងស្រុងនៃថ្នាំ។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីនិងប្រទេសមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រទេសស៊ីអាយអេស មុន ថ្ងៃទី ៦ ខែកក្កដាអាចទទួលបានសំណងមួយ - ឥតគិតថ្លៃ!

ដោយសារតែការបែកបាក់នៃខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួនបរិមាណអាសេតូនកើនឡើង។ វាដើរតួដូចជាថ្នាំពុលបំផ្លាញក្រលៀន។ វារាលដាលពាសពេញកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយហើយអ្នកជំងឺថែមទាំងមានក្លិនលក្ខណៈពីញើសនិងទឹកមាត់ទៀតផង។

តើអ្វីទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ជំងឺនេះត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទរងៈ

អាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែក (លំពែងផលិតអរម៉ូនតិចតួច) ធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន (លំពែងមានប្រសិទ្ធភាពល្អប៉ុន្តែរាងកាយមិនប្រើគ្លុយកូសពីឈាមទេ) ។

ជាមួយនឹងប្រភេទទីមួយការរំលាយអាហារត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ទំងន់របស់អ្នកជំងឺធ្លាក់ចុះហើយអាសេតូនដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងកំឡុងពេលនៃការបំផ្លាញខ្លាញ់បង្កើនបន្ទុកនៅលើតំរងនោមហើយបណ្តេញពួកគេបន្តិចម្តង ៗ ។

ប្រយ័ត្ន: ពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនឹងឈប់។ កង្វះអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការចាក់។ ការប្រើថ្នាំរំលងអាចបណ្តាលឱ្យសន្លប់និងស្លាប់។

ក្នុង ៨៥% នៃករណីអ្នកជំងឺត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ជាមួយវាជាលិកាសាច់ដុំមិនប្រើគ្លុយកូសពីឈាមទេ។ ចាប់តាំងពីវាដោយមានជំនួយពីអាំងស៊ុយលីនមិនប្រែទៅជាថាមពល។ ក្នុងករណីភាគច្រើនជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទនេះត្រូវបានរកឃើញចំពោះមនុស្សលើសទម្ងន់។

នៅអាយុ ៤៧ ឆ្នាំខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍ខ្ញុំឡើងទម្ងន់ស្ទើរតែ ១៥ គីឡូក្រាម។ អស់កម្លាំងថេរងងុយដេកអារម្មណ៍នៃភាពទន់ខ្សោយចក្ខុវិស័យចាប់ផ្តើមអង្គុយ។

នៅពេលខ្ញុំឈានដល់អាយុ ៥៥ ឆ្នាំខ្ញុំបានចាក់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីនអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងគឺអាក្រក់ណាស់។ ជំងឺនេះនៅតែបន្តកើតមានការប្រកាច់តាមកាលកំណត់រថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់បានបញ្ជូនខ្ញុំពីពិភពលោកបន្ទាប់។ គ្រប់ពេលដែលខ្ញុំគិតថាពេលវេលានេះនឹងក្លាយជាពេលវេលាចុងក្រោយ។

អ្វីៗបានផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលកូនស្រីរបស់ខ្ញុំអនុញ្ញាតឱ្យខ្ញុំអានអត្ថបទមួយនៅលើអ៊ីនធឺណិត។ អ្នកមិននឹកស្មានថាខ្ញុំមានអំណរគុណចំពោះនាងទេ។ អត្ថបទនេះបានជួយខ្ញុំឱ្យកម្ចាត់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមទាំងស្រុងដែលជាជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ ២ ឆ្នាំចុងក្រោយដែលខ្ញុំចាប់ផ្តើមរើខ្លួនបន្ថែមទៀតគឺនៅនិទាឃរដូវនិងរដូវក្តៅខ្ញុំទៅប្រទេសរាល់ថ្ងៃដាំប៉េងប៉ោះហើយលក់វានៅលើទីផ្សារ។ មីងរបស់ខ្ញុំមានការភ្ញាក់ផ្អើលចំពោះរបៀបដែលខ្ញុំរក្សាអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលកម្លាំងនិងថាមពលបានមកពីពួកគេនៅតែមិនជឿថាខ្ញុំមានអាយុ ៦៦ ឆ្នាំ។

អ្នកណាដែលចង់រស់នៅបានយូរស្វាហាប់និងភ្លេចជំងឺដ៏គួរឱ្យខ្លាចនេះជារៀងរហូតចំណាយពេល ៥ នាទីអានអត្ថបទនេះ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

វេជ្ជបណ្ឌិតយល់ស្របថាឪពុកឬម្តាយដែលឈឺអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ នេះមិនមានន័យថាអ្នកនឹងធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយជៀសមិនរួចឡើយ។ ជាធម្មតាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនេះកើតឡើងដោយសារកត្តាខាងក្រៅមិនទាក់ទងនឹងតំណពូជ៖

ការសេពគ្រឿងស្រវឹងភាពធាត់ភាពតានតឹងជាញឹកញាប់ជំងឺ (ជំងឺ atherosclerosis ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនលើសឈាម) ការប្រើថ្នាំមួយចំនួន។

ហ្សែនតំណភ្ជាប់មរតកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយប្រភេទរបស់វា។ ប្រសិនបើម្តាយឬឪពុកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 បន្ទាប់មកពេលខ្លះវាអាចលេចឡើងក្នុងវ័យជំទង់របស់កុមារ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនគឺមិនសូវកើតមានទេមានតែ ១៥ ភាគរយនៃករណីដូច្នេះឱកាសនៃការទទួលមរតកវាមានតិចតួចណាស់៖

ប្រសិនបើឪពុកឈឺជំងឺនេះត្រូវបានទទួលមរតកក្នុង ៩% នៃករណីទាំងអស់ម្តាយបញ្ជូនជំងឺនេះទៅទារកដែលមានប្រូបាប៊ីលីតេ ៣ ភាគរយ។

នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ការផ្សំផ្គុំត្រូវបានទទួលមរតកញឹកញាប់ជាង។ ពេលខ្លះវាត្រូវបានបញ្ជូនដោយផ្ទាល់ពីឪពុកម្តាយប៉ុន្តែក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះវេជ្ជបណ្ឌិតកំពុងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមកាន់តែច្រើនឡើងចំពោះកុមារដែលទទួលបានភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនតាមរយៈជំនាន់ពីជីដូនជីតាឬសាច់ញាតិឈាមដទៃទៀត។

ដើម្បីតាមដានស្ថានភាពកុមារតាំងពីកំណើតផែនទីហ្សែនត្រូវបានចងក្រងនៅពេលទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅក្នុងគ្លីនិក។

អនុសាសន៍សំខាន់បំផុតគឺ៖

ការប្រើប្រាស់បរិមាណម្សៅនិងមានកំណត់និងផ្អែមឡើងរឹងតាំងពីទារក។

គោលការណ៍អាហារូបត្ថម្ភរបស់ក្រុមគ្រួសារទាំងមូលដែលជាកន្លែងដែលកូនបន្ទាប់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញ។ ចងចាំថានេះមិនមែនជារបបអាហារបណ្តោះអាសន្នទេប៉ុន្តែជាការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅជាទូទៅ។ អ្នកត្រូវការពារសំណុំផោនបន្ថែម កាត់បន្ថយការបរិភោគ:

នំខេកនំកុម្មង់នំឃុកឃី។

ព្យាយាមមិនឱ្យទិញអាហារសម្រន់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដូចជាបារផ្អែមនំកែកឃឺនិងចំបើង។ ពួកគេមានបរិមាណកាឡូរីច្រើនដែលរួមចំណែកដល់ការឡើងទម្ងន់ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកមានអាហារសម្រន់នៅជិតកុំព្យូទ័រហើយដឹកនាំរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួល។

ប្រសិនបើអ្នកមាននិន្នាការបង្កើនជាតិស្ករក្នុងឈាមវាជាការល្អបំផុតក្នុងការកាត់បន្ថយបរិមាណអំបិលដែលទទួលទានប្រហែលមួយភាគបីឬកន្លះ។ យូរ ៗ ទៅអ្នកនឹងស៊ាំនឹងអាហារដែលមានជាតិប្រៃតិចដូច្នេះអ្នកមិនគួរចាប់ផ្តើមបន្ថែមអំបិលទៅក្នុងអាហាររបស់អ្នកបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តលើកដំបូងដូចពីមុន។ វាពិតជាកម្រណាស់ក្នុងការបរិភោគត្រីប្រៃឬត្រីសាច់គ្រាប់និងអាហារសម្រន់ផ្សេងៗទៀត។

រៀនដោះស្រាយភាពតានតឹង។ ត្រូវប្រាកដថាទៅលេងអាងហែលទឹកឬងូតទឹកក្តៅ។ ការងូតទឹកបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃថ្ងៃធ្វើការនឹងជួយអ្នកមិនត្រឹមតែបំបាត់ភាពអស់កម្លាំងប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើអោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្ងប់ផងដែរ។

គន្លឺះៈអនុវត្តលំហាត់កាយសម្ព័ន្ធសាមញ្ញ ៗ ជាទៀងទាត់ជាមួយតន្ត្រីលួងលោម។ ឥឡូវនេះអ្នកអាចរកឃើញការប្រមូលបទភ្លេងពិសេសសម្រាប់ការសំរាកលំហែដែលជួយឱ្យស្ងប់ស្ងាត់សូម្បីតែបន្ទាប់ពីថ្ងៃពិបាកបំផុត។

ជាអកុសលអ្នកជំនាញមិនធានាថាការផ្លាស់ប្តូររបបអាហារនិងកម្ចាត់ស្ត្រេសនឹងជួយអ្នកមិនឱ្យកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយនឹងជំងឺតំណពូជទេដូច្នេះដំបូងត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងអរម៉ូន endocrinologist និងបរិច្ចាគឈាមដើម្បីពិនិត្យកម្រិតជាតិស្ករ។

អ្នកអាចចាប់ផ្តើមញ៉ាំស្ករនៅផ្ទះហើយប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្រួលសូមធ្វើការវិភាគជាមួយវា។ នេះនឹងជួយអ្នកក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនៅដំណាក់កាលដំបូង។

ក្រុមហានិភ័យនិងតំណពូជ

យោងតាមស្ថិតិមនុស្សម្នាក់ៗអាចមានរោគសាស្ត្របែបនេះប៉ុន្តែក្នុងករណីដែលលក្ខខណ្ឌអំណោយផលជាក់លាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរបស់វាដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូន។

ក្រុមហានិភ័យដែលងាយនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមរួមមាន៖

ភាពច្របូកច្របល់នៃហ្សែនការធាត់លើសទម្ងន់ការមានផ្ទៃពោះការកើតរោគលំពែងរ៉ាំរ៉ៃនិងជំងឺស្រួចស្រាវជំងឺរំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយរបៀបរស់នៅសេដ្ធានស្ថានភាពស្ត្រេសជំរុញការបញ្ចេញ adrenaline យ៉ាងខ្លាំងទៅក្នុងឈាមការរំលោភបំពានជាតិអាល់កុលជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនិងស្រួចស្រាវបន្ទាប់ពីនោះអ្នកទទួលអាំងស៊ុយលីនក្លាយទៅជាអសកម្ម។ ចំពោះគាត់ដំណើរការឆ្លងដែលកាត់បន្ថយភាពស៊ាំការទទួលយកឬការគ្រប់គ្រងសារធាតុដែលមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែម។

ការការពារ

ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺវាចាំបាច់ត្រូវបរិភោគឱ្យបានទៀងទាត់និងត្រឹមត្រូវត្រួតពិនិត្យសុខភាពក្លិនក្រអូបសង្កេតមើលរបបការងារនិងការសម្រាកបំបាត់ទម្លាប់អាក្រក់ហើយត្រូវចូលរួមពិនិត្យការការពារជាប្រចាំដែលនឹងជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះនៅដំណាក់កាលដំបូងដែលចាំបាច់សម្រាប់ការព្យាបាលប្រកបដោយជោគជ័យ។

អ្វីដែលកំណត់តំណពូជសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម

មនុស្សជាច្រើនចាប់អារម្មណ៍នឹងសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ។ តាមការសង្កេតបានបង្ហាញថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមច្រើនកើតមានចំពោះកុមារដែលឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬមានភាពស្មុគស្មាញ។

ទោះយ៉ាងណាម្តាយដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមច្រើនតែមានកូនដែលមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកជំងឺបែបនេះទទួលការព្យាបាលត្រឹមត្រូវអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាប្រព័ន្ធ។

ប៉ុន្តែនៅតែមានភាពស្មុគស្មាញកាន់តែច្រើនចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារដែលឪពុកម្តាយទទួលរងពីជំងឺនេះ។ ឪពុកម្តាយបែបនេះចាំបាច់ត្រូវថែរក្សាការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើងចំពោះការអភិវឌ្ឍរបស់កុមារ។

តើរោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារមានអ្វីខ្លះ?

សញ្ញាមួយក្នុងចំណោមសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះគឺការកើនឡើងនៃការស្រេកទឹក។ ក្មេងម្នាក់ដែលមិនធ្លាប់ទទួលរងពីការស្រេកឃ្លានកើនឡើងជាញឹកញាប់ចាប់ផ្តើមសុំឱ្យផឹក។ គាត់ចង់ផឹកនៅពេលព្រឹកនិងពេលយប់។ ជំនួសឱ្យទឹកធម្មតា ៣ - ៤ កែវក្នុងមួយថ្ងៃកុមារចាប់ផ្តើមផឹក ៨, ១០ ឬ ១២ កែវ។

អ្នកមិនគួរលាយស្រេកទឹកនេះជាមួយអ្វីដែលកើតឡើងបន្ទាប់ពីអាហារប្រៃល្បែងខាងក្រៅនិងរដូវក្តៅ។ កុមារមិនអាចត្រូវបានកំណត់ក្នុងការប្រើប្រាស់វត្ថុរាវទេព្រោះរាងកាយដែលកំពុងលូតលាស់តែងតែត្រូវការបរិមាណអាហារមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងទឹកផងដែរ។

ចំពោះកុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការស្រេកទឹកការនោមញឹកញាប់លេចឡើង។ បំណងប្រាថ្នាសម្រាប់វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ទាំងពេលយប់និងពេលរសៀលជាញឹកញាប់ការនោមដោយអចេតនានៅពេលយប់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ចំពោះកុមារទឹកនោមចាប់ផ្តើមបញ្ចេញគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាងធម្មតាវាជាពណ៌ស្រាល។

សំខាន់បន្ទាប់ពីរោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺដែលបានពិពណ៌នាខាងលើការសម្រកទម្ងន់កើតឡើង: កុមារចាប់ផ្តើមស្រកទំងន់ដំបូងបន្តិច (1 - 2 គីឡូក្រាមក្នុងមួយខែ) ហើយបន្ទាប់មកកាន់តែច្រើនឡើង ៗ ។ ជាញឹកញាប់ណាស់ការសម្រកទម្ងន់បែបនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទោះបីជាមានការកើនឡើងក៏ដោយពេលខ្លះការញ៉ាំយ៉ាងខ្លាំង។

ក្មេងវ័យចំណាស់ចាប់ផ្តើមត្អូញត្អែរពីភាពអស់កម្លាំងខ្សោយ។ សិស្សកាត់បន្ថយការអនុវត្តសិក្សាពួកគេធុញទ្រាន់ក្នុងថ្នាក់។ ក្មេងតូចៗក្លាយទៅជាល្ហិតល្ហៃស្លេកស្លាំង។ ពួកគេច្រើនតែឃ្លាតឆ្ងាយពីការលេងមិត្តភក្តិស្វែងរកអង្គុយឬដេក។

មរតកនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម

សួស្តីខ្ញុំឈ្មោះអាម៉ាលាខ្ញុំមានអាយុ ២១ ឆ្នាំ។ខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ។ ឪពុកម្តាយត្រូវបានលែងលះគ្នាអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយដូច្នេះខ្ញុំកម្រនិយាយជាមួយឪពុកខ្ញុំណាស់ហើយថ្មីៗនេះបានដឹងថាគាត់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអស់រយៈពេល 4 ឆ្នាំហើយ។ តាមខ្ញុំដឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចត្រូវបានទទួលមរតកដូច្នេះខ្ញុំសំរេចចិត្តធ្វើតេស្តឈាមគ្លុយកូសនិងអេម៉ូក្លូប៊ីន។

លទ្ធផលមានដូចខាងក្រោមៈគ្លុយកូស - ៤,៩១, អេម៉ូក្លូប៊ីនគ្លីសេរីលីន - ៥,៦ ។ ប្រាប់ខ្ញុំតើខ្ញុំអាចមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទេ? ហើយតើអ្នកអាចផ្តល់យោបល់អ្វីដល់ខ្ញុំក្នុងស្ថានភាពនេះ? សូមអរគុណទុកជាមុន។

ជាតិគ្លុយកូសនិងអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមរបស់អ្នកពិតជាធម្មតាហើយនៅពេលនេះអ្នកមិនមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។ ជំងឺខ្លួនវាមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេប៉ុន្តែទំនោរក្នុងការអភិវឌ្ឍវា។

ប្រសិនបើឪពុករបស់អ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ (ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីន) នោះហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះចំពោះកុមារគឺទាបប៉ុន្តែជាអកុសលគ្មានការបង្ការទេ។ ប្រសិនបើឪពុករបស់អ្នកត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំគ្រាប់, បន្ទាប់មកនេះគឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 សម្រាប់ការការពារដែលអនុសាសន៍ច្បាស់លាស់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ដំបូន្មានវាចាំបាច់ត្រូវប្រកាន់ខ្ជាប់នូវរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ៖ ការញ៉ាំអាហារដែលមានសុខភាពល្អខណៈពេលដែលរក្សាទំងន់រាងកាយធម្មតានិងសកម្មភាពរាងកាយ (យ៉ាងហោចណាស់ដើរកន្លះម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃ) គួរតែចៀសវាងស្ត្រេសឬយ៉ាងហោចណាស់កុំប្រតិកម្មតបយ៉ាងសាហាវចំពោះពួកគេ។

ជាធម្មតាចំពោះមនុស្សវ័យក្មេងទឹកនោមផ្អែមមានរោគសញ្ញារស់រវើក: មាត់ស្ងួតស្រេកទឹកនោមច្រើនពេកស្រកទម្ងន់បង្កើនឬថយចុះចំណង់អាហារ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះគឺជាសញ្ញាមួយដែលបង្ហាញពីភាពចាំបាច់ដើម្បីធ្វើតេស្តឈាមរកគ្លុយកូសនិងពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំនាញផ្នែក endocrinologist ។

ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ល្អបន្ទាប់មកក្នុងចន្លោះពេល 1 ដងក្នុងរយៈពេល 1-2 ឆ្នាំធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់គ្លុយកូសអ្នកក៏អាចធ្វើឱ្យអេម៉ូក្លូប៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីនផងដែរ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកពីម្តាយដែរឬទេ?

ចំពោះការសិក្សារបស់ពួកគេក្រុមនៃវិទ្យាស្ថានពិសោធន៍ហ្សែនបានប្រើសត្វកណ្តុរទាំងពីរភេទដែលធាត់និងទទួលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដោយសារមាតិកាខ្លាញ់ខ្ពស់។

កូនចៅរបស់ពួកគេត្រូវបានទទួលបានទាំងស្រុងតាមរយៈការបង្កកំណើតនៅក្នុងវីដូពីអូស្យូសនិងមេជីវិតឈ្មោលដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកូនចៅអាចត្រូវបានបញ្ជូនតែតាមរយៈកោសិកាទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។ កូនចៅបានកើតមកហើយកើតមកម្តាយដែលពពោះជំនួស។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវដកកត្តាបន្ថែម។

វាបានប្រែក្លាយថាសត្វកណ្តុរដែលកើតចេញពីស៊ុតរបស់ម្តាយដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមមានផ្ទុកព័ត៌មានអេឌីមេទិកដែលនាំឱ្យធាត់ខ្លាំង។ ចំពោះកូនចៅរបស់បុរសវិញកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមគឺទាបជាង។

ទិន្នន័យក៏បង្ហាញផងដែរថាដូចជាមនុស្សការរួមចំណែករបស់មាតាចំពោះការផ្លាស់ប្តូរមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងកូនគឺធំជាងការចូលរួមរបស់ឪពុក។ នេះគឺជាការពន្យល់ដែលអាចធ្វើបានសម្រាប់ការរីករាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅទូទាំងពិភពលោក។

សាស្ត្រាចារ្យ Martin de Angelis ដែលជាអ្នកផ្តួចផ្តើមការសិក្សាបានមានប្រសាសន៍ថា“ មរតកអេពីដេមីទិកប្រភេទនេះមកពីបញ្ហាមេតាប៉ូលីសដោយសារតែរបបអាហារមិនល្អអាចជាហេតុផលសំខាន់មួយទៀតសម្រាប់ការកើនឡើងអត្រាជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅលើពិភពលោកយ៉ាងខ្លាំងចាប់តាំងពីទសវត្សឆ្នាំ ១៩៦០” ។

សំខាន់ៈការកើនឡើងចំនួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅទូទាំងពិភពលោកស្ទើរតែមិនអាចពន្យល់បានដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ហ្សែន) ដោយខ្លួនឯងព្រោះការលូតលាស់លឿនពេក។ យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានឱ្យដឹងថាចាប់តាំងពីមរតកអេពីនជីនហ្សែនផ្ទុយពីមរតកហ្សែនជាគោលការណ៍អាចត្រឡប់វិញបានឱកាសថ្មីកើតឡើងដើម្បីជះឥទ្ធិពលដល់ការវិវត្តនៃជំងឺធាត់និងទឹកនោមផ្អែមពីការសង្កេតទាំងនេះ។

ទ្រឹស្តីនៃតំណពូជនិងការវិវត្តន៍បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាលក្ខណៈនិងចរិតដែលឪពុកម្តាយទទួលបានពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេតាមរយៈអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថានអាចត្រូវបានទទួលមរតកពីកូនចៅរបស់ពួកគេ។

Epigenetics មិនដូចពន្ធុវិទ្យាសំដៅទៅលើមរតកនៃលក្ខណៈដែលមិនត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងលំដាប់ឌីអិនអេបឋម (ហ្សែន) ។ រហូតមកដល់ពេលនេះការចម្លងអក្សរ RNA និងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុគីមីនៃ chromatin (ឧទាហរណ៍នៅលើឌីអិនអេឬអ៊ីស្តូន) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកដឹកជញ្ជូននៃពត៌មានហ្សែននេះ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមតំណពូជទេ?

ឪពុកម្តាយជាច្រើនមានការព្រួយបារម្ភប្រសិនបើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតក។ សូមពិនិត្យឱ្យបានដិតដល់។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺ“ ផ្អែម” ដែលអាចនាំឱ្យមានបញ្ហាជាច្រើនរួមមានជំងឺបេះដូងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនិងជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដ។

វាត្រូវបានក្លាយជារឿងធម្មតាណាស់មិនត្រឹមតែនៅក្នុងប្រទេសលោកខាងលិចប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏នៅក្នុងប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍផងដែរ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបន្តស្វែងរកចម្លើយចំពោះសំណួរថាតើមានមូលហេតុជាក់លាក់អ្វីខ្លះដែលបណ្តាលមកពីជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ជារឿយៗវាប្រែថាកុមារមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយមរតក។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាអ្វី?

នេះគឺជាជំងឺដែលវិវត្តនៅពេលដែលរាងកាយមិនអាចផលិតឬប្រើប្រាស់គ្លុយកូសដែលមាន។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនូវជាតិគ្លុយកូសឬជាតិស្ករក្នុងឈាម។ នៅពេលអាហារផ្អែមឬម្សៅចូលក្នុងខ្លួនវាបំបែកទៅជាគ្លុយកូស។

គ្លុយកូសនេះត្រូវបានបំលែងដោយរាងកាយទៅជាថាមពលតាមរយៈអាំងស៊ុយលីនដែលជាអ័រម៉ូនផលិតដោយលំពែង។ ប្រសិនបើរាងកាយមិនមានអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់ការស្រូបយកគ្លុយកូសអាចកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ ដោយសារតែនេះកម្រិតជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងឈាមកើនឡើង។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមមានពីរប្រភេទដែលអាចវិវឌ្ឍន៍មនុស្សបាន។ នេះគឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ដែលត្រូវបានគេហៅថាទឹកនោមផ្អែមអនីតិជនឬទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ តាមរបៀបផ្សេងទៀត - ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានភាពចាស់ទុំឬទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ប៉ះពាល់ដល់កុមារនិងមនុស្សវ័យក្មេងនៅពេលដែលរាងកាយរបស់ពួកគេមិនផលិតអាំងស៊ុយលីនទាល់តែសោះដូច្នេះធ្វើឱ្យពួកគេពឹងផ្អែកលើការចាក់អាំងស៊ុយលីនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការរស់រានរបស់ពួកគេ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ កើតឡើងចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី ៤០ ឆ្នាំនិងអ្នកដែលមានជំងឺធាត់អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងប្រវត្តិគ្រួសារនិងអ្នកដែលមានរបៀបរស់នៅមិនល្អ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកដែរឬទេ?

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺមួយដែលឥឡូវកំពុងតែរីករាលដាលក្នុងចំណោមមនុស្សពេញវ័យក៏ដូចជាក្នុងចំណោមកុមារនិងយុវវ័យ។ ក្នុងករណីភាគច្រើនប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ឬទាំងពីរនាក់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមកូន ៗ របស់ពួកគេមានលទ្ធភាពកើនឡើងក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងកំឡុងពេលនៃជីវិត។ រឿងនេះកើតឡើងជាញឹកញាប់ហើយមនុស្សជាច្រើនជឿជាក់ថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកនៅក្នុងគ្រួសាររបស់ពួកគេ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកយ៉ាងដូចម្តេច?

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តនៃដំណើរការអូតូអ៊ុយមីនលក្ខណៈនៃអ្វីដែលនៅតែមិនទាន់យល់ច្បាស់នៅឡើយ។ រោគសាស្ត្រឯករាជ្យអាំងស៊ុយលីនលេចឡើងដោយសារតែដំណើរការមិនត្រឹមត្រូវនៅក្នុងដំណើរការមេតាប៉ូលីស។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកទេ - មែនប៉ុន្តែយន្តការបញ្ជូនរបស់វាខុសគ្នាពីធម្មតា។

ក្នុងករណីដែលឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺដោយសារជំងឺនេះហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនរួមទាំងក្រុមហ្សែនដែលបង្កឱ្យមានរូបរាងនៃរោគសាស្ត្រប៉ុន្តែកុមារកើតមកមានសុខភាពល្អ។

ក្នុងករណីនេះការធ្វើឱ្យសកម្មនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រតម្រូវឱ្យមានការប៉ះពាល់ទៅនឹងកត្តាបង្កហេតុ។ កត្តាកេះទូទៅបំផុតមានដូចខាងក្រោមៈ

• រោគសាស្ត្រនៅលំពែង
• ផលប៉ះពាល់លើរាងកាយនៃស្ថានភាពស្ត្រេសនិងការរំខានអ័រម៉ូន
• ធាត់
• ការរំខានដល់ការរំលាយអាហារ,
• ប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺមួយចំនួននៃថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលទឹកនោមផ្អែមជាផលរំខាន។

ក្នុងករណីនេះរូបរាងនៃជម្ងឺអាចត្រូវបានជៀសវាងប្រសិនបើផលប៉ះពាល់នៃកត្តាអវិជ្ជមានលើរាងកាយត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។

ស្ថានភាពដែលបានពិពណ៌នាគឺជាការពិតសម្រាប់កុមារដែលឪពុកម្តាយឪពុកម្នាក់ទទួលរងពីជំងឺនៃប្រភេទទី 2 ។

សារៈសំខាន់នៃសារពាង្គកាយតំណពូជក្នុងការកើតមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម

ដើម្បីឆ្លើយសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកឬម្តាយវាពិបាកក្នុងការឆ្លើយសំនួរ។

វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងគួរឱ្យទុកចិត្តថាហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការកើតឡើងនៃជំងឺនេះត្រូវបានចម្លងជាញឹកញាប់បំផុតនៅតាមផ្នែកខាងឪពុកប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានហានិភ័យដាច់ខាតក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺនេះទេ។

តំណពូជដើរតួយ៉ាងសំខាន់ប៉ុន្តែមិនមែនជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការលេចឡើងនៃរោគសាស្ត្រទេ។

នៅពេលនេះវាពិបាកសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រក្នុងការឆ្លើយថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានទទួលមរតកនិងអ្វីដែលត្រូវធ្វើចំពោះមនុស្សទាំងនោះដែលមានហ្សែនបែបនេះ។ សម្រាប់ការវិវត្តនៃជម្ងឺតម្រូវឱ្យមានការជំរុញ។ ប្រសិនបើក្នុងករណីរោគសាស្ត្រដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនកម្លាំងរុញច្រានបែបនេះអាចជារបៀបរស់នៅមិនត្រឹមត្រូវនិងការវិវត្តនៃការធាត់បន្ទាប់មកមូលហេតុចម្បងនៃទម្រង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននៅតែមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

មានការយល់ច្រឡំថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គឺជាជំងឺតំណពូជ។ មតិនេះមិនមែនជាការពិតទាំងស្រុងទេនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាប្រភេទនៃជម្ងឺនេះគឺជារោគសាស្ត្រដែលវិវឌ្ឍន៍ចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុស្របពេលដែលក្នុងចំណោមសាច់ញាតិប្រហែលជាមិនមានអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីរោគសាស្ត្រនេះទេ។

លទ្ធភាពរបស់កុមារកំពុងវិវត្តទៅជាជំងឺ

ក្នុងករណីដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រូបាប៊ីលីតេនៃការចម្លងជំងឺដោយមរតកគឺប្រហែល 17% ប៉ុន្តែវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការឆ្លើយសំណួរយ៉ាងច្បាស់ថាតើកុមារនឹងឈឺឬអត់។

ក្នុងករណីដែលមានតែឪពុកម្តាយម្នាក់ឧទាហរណ៍ឪពុកមានរោគសាស្ត្រនោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបញ្ជូនវាទៅកូនមិនលើសពី 5% ទេ។ វាស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការការពារការវិវត្តនៃជំងឺនៃប្រភេទទីមួយ។ ចំពោះហេតុផលនេះឪពុកម្តាយគួរតែប្រសិនបើមានលទ្ធភាពទទួលមរតកពីការរំលោភបំពានគ្រប់គ្រងស្ថានភាពកុមារឱ្យបានតឹងរឹងនិងធ្វើការវាស់វែងជាទៀងទាត់នូវបរិមាណគ្លុយកូសនៅក្នុងខ្លួន។

ដោយសារតែការពិតដែលថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននិងជំងឺរំលាយអាហារគឺជារោគសញ្ញាស្វ័យប្រវត្តិហើយអាចចម្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូនបាននោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការចម្លងជំងឺបែបនេះគឺប្រហែល ៧០% ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរនាក់ទទួលរងពីរោគសាស្ត្រទាំងនេះ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់ការវិវត្តនៃទម្រង់នៃជម្ងឺនេះសមាសធាតុជាកាតព្វកិច្ចគឺជាឥទ្ធិពលនៃកត្តាបង្កឱ្យមានលើមនុស្សម្នាក់។ តួនាទីនៃកត្តាបែបនេះអាចមានៈ

1. រក្សាអាយុ sedentary ។
2. វត្តមាននៃទំងន់លើស។
3. របបអាហារគ្មានតុល្យភាព។
4. ផលប៉ះពាល់លើរាងកាយនៃស្ថានភាពស្ត្រេស។

ការកែតម្រូវរបៀបរស់នៅក្នុងស្ថានភាពបែបនេះរួមចំណែកដល់ការកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។

ជារឿយៗមនុស្សអាចលឺសំណួរអំពីថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈឈាមឬជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈទឹកមាត់? ទាក់ទងនឹងសំណួរទាំងនេះចម្លើយគឺអវិជ្ជមានដោយសាររោគសាស្ត្ររ៉ាំរ៉ៃវាមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេដូច្នេះនៅពេលមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមការឆ្លងមិនកើតមានទេ។

នៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ននៃការអភិវឌ្ឍចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រវាមិនតែងតែអាចយល់ពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងមនុស្សជំនាន់។ ពេលខ្លះករណីមរតកនៃភាពមិនមានផ្ទៃពោះក្នុងជំនាន់នីមួយៗត្រូវបានកត់ត្រាហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នាស្ថានភាពនៃការបង្កើតរោគសាស្ត្រនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតតាមរយៈជំនាន់ត្រូវបានកត់ត្រាជាញឹកញាប់ឧទាហរណ៍មានការរំលោភលើជីតាឬជីដូនកូនស្រីនិងកូនប្រុសរបស់ពួកគេអវត្តមានហើយលេចឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងរាងកាយរបស់ចៅស្រីឬចៅ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃជំងឺនេះឆ្លងពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់បញ្ជាក់ពីការសន្មតថាបន្ថែមលើតំណពូជកត្តាបរិស្ថាននិងរបៀបរស់នៅរបស់មនុស្សដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃជម្ងឺ។ តាមពិតមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានទទួលមរតកដោយភាពងាយនឹងកើតជំងឺនេះ។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌ទទួលមរតកដែរឬទេ?

បន្ថែមពីលើប្រភេទទី ១ និងទី ២ នៃជំងឺវេជ្ជបណ្ឌិតបែងចែកប្រភេទពិសេសមួយទៀតរបស់វាគឺជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌។ រោគសាស្ត្រនេះវិវឌ្ឍន៍លើស្ត្រីអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ជំងឺនេះត្រូវបានចុះបញ្ជីក្នុងអត្រា ២-៧ ភាគរយនៃស្ត្រីដែលមានកូន។

ការវិវត្តនៃជម្ងឺប្រភេទនេះគឺដោយសារតែនៅពេលមានផ្ទៃពោះការធ្វើរចនាសម្ព័ន្ធអរម៉ូនធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីដែលមានគោលបំណងបង្កើនការផលិតអរម៉ូនដែលធានាដល់ការលូតលាស់របស់ទារក។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់ពោះវៀនរបស់កុមាររាងកាយរបស់ម្តាយត្រូវការអាំងស៊ុយលីនកាន់តែច្រើនដើម្បីរក្សាកម្រិតគ្លុយកូសដែលត្រូវការ។ តម្រូវការអាំងស៊ុយលីនកើនឡើងប៉ុន្តែក្នុងករណីខ្លះលំពែងមិនអាចសំយោគបរិមាណអរម៉ូនគ្រប់គ្រាន់ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃមាតិកាជាតិស្ករនៅក្នុងខ្លួនរបស់ម្តាយដែលរំពឹងទុក។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការទាំងនេះជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌មានការរីកចម្រើន។

ភាគច្រើនជាធម្មតាការធ្វើឱ្យរាងកាយស្ត្រីមានលក្ខណៈធម្មតាបន្ទាប់ពីសម្រាលកូននាំឱ្យមានដំណើរការធម្មតានៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតរបស់ស្ត្រី។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការមានផ្ទៃពោះមួយទៀតដំណើរការរោគសាស្ត្រអាចកើតឡើងម្តងទៀត។ វត្តមាននៃទម្រង់រោគសាស្ត្រពិសេសក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះអាចបង្ហាញពីលទ្ធភាពខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅថ្ងៃក្រោយ។ ដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវឌ្ឍន៍អវិជ្ជមាននៃដំណើរការបែបនេះវាចាំបាច់ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះស្ថានភាពសុខភាពហើយបើអាចធ្វើបានលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលនៃកត្តាអវិជ្ជមាននិងបង្កឱ្យមាន។

នៅពេលនេះមូលហេតុពិតប្រាកដនៃការវិវត្តនៃទម្រង់រោគសាស្ត្រពិសេសនេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់ពោះវៀនរបស់កុមារមិនត្រូវបានគេដឹងច្បាស់នោះទេ។ អ្នកស្រាវជ្រាវជំងឺជាច្រើនយល់ស្របថាអរម៉ូនដែលទាក់ទងនឹងសុករួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌។ គេសន្និដ្ឋានថាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តទាំងនេះរំខានដល់ដំណើរការធម្មតារបស់អាំងស៊ុយលីនដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ការលេចឡើងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃទំងន់រាងកាយលើសនៅក្នុងស្ត្រីនិងការមិនអនុលោមតាមច្បាប់នៃរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ។

វិធានការបង្ការសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម

នៅក្នុងវត្តមាននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមឪពុកម្តាយទាំងពីរគឺមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការបញ្ជូនភាពស្មុគស្មាញទៅនឹងជំងឺពីពួកគេទៅកូនចៅរបស់ពួកគេ។ ដើម្បីបងា្ករការកើតឡើងនៃរោគសាស្ត្រកុមារបែបនេះគួរតែធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងអំណាចរបស់គាត់ពេញមួយជីវិតរបស់គាត់ដើម្បីកុំធ្វើឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។

អ្នកស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រភាគច្រើនអះអាងថាការមានតំណពូជមិនអំណោយផលមិនមែនជាការកាត់ទោសទេ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះចាប់ពីកុមារភាពអ្នកត្រូវតែធ្វើតាមអនុសាសន៍ជាក់លាក់ដែលអាចលុបបំបាត់ឬកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងទៅលើរាងកាយនៃកត្តាហានិភ័យមួយចំនួន។

ការបង្ការបឋមនៃរោគសាស្ត្រគឺត្រូវគោរពតាមវិធាននៃអាហារបំប៉នត្រឹមត្រូវនិងមានសុខភាពល្អ។ ច្បាប់បែបនេះតម្រូវឱ្យមានការដកចេញពីរបបអាហាររបស់អាហារភាគច្រើនដែលមានកាបូអ៊ីដ្រាតលឿន។ លើសពីនេះទៀតនីតិវិធីគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដែលធ្វើឱ្យរាងកាយរបស់កុមាររឹង។ ព្រឹត្តិការណ៍បែបនេះជួយពង្រឹងរាងកាយនិងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់វា។

គោលការណ៍នៃអាហារូបត្ថម្ភគួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញមិនត្រឹមតែទាក់ទងនឹងកុមារប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងគ្រួសារទាំងមូលជាពិសេសប្រសិនបើសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធបានបង្ហាញពីវត្តមាននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជាមួយនឹងអាហារបំប៉នត្រឹមត្រូវហើយនេះគឺជារបបអាហារដែលមានជាតិស្ករខ្ពស់វាគួរតែយល់ថានេះមិនមែនជាវិធានការបណ្តោះអាសន្នទេ - ការពិនិត្យបែបនេះគួរតែក្លាយជាផ្លូវនៃជីវិត។ អាហាររូបត្ថម្ភត្រឹមត្រូវមិនគួរជាចំនួនពេលវេលាកំណត់ទេប៉ុន្តែពេញមួយជីវិត។

ពីរបបអាហារគួរតែមិនរាប់បញ្ចូលទាំងស្រុងនូវការប្រើប្រាស់ផលិតផលបែបនេះ:

• សូកូឡានិងបង្អែមធ្វើដោយប្រើវា,
• ភេសជ្ជៈកាបូន
• ខូឃីស៍។ ល។

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យកុមារផ្តល់អាហារសម្រន់ក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះសៀគ្វីបង្កគ្រោះថ្នាក់និងផលិតផលម្ហូបអាហារស្រដៀងគ្នាទេ។ ផលិតផលទាំងអស់នេះមានគ្រោះថ្នាក់និងមានកំរិតកាឡូរីខ្ពស់ដែលជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។

វិធានការបង្ការគួរតែត្រូវបានចាប់ផ្តើមពីកុមារភាពដូច្នេះកុមារតាំងពីវ័យក្មេងត្រូវបានគេទម្លាប់ធ្វើការកំណត់ខ្លួនឯងក្នុងការប្រើប្រាស់សមាសធាតុអាហារដែលមានគ្រោះថ្នាក់។

ក្នុងករណីមានលក្ខណៈតំណពូជវាចាំបាច់ត្រូវការពារកុមារឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបានពីការប៉ះពាល់នឹងកត្តាហានិភ័យទាំងអស់ដែលរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃស្ថានភាពរោគសាស្ត្រ។

វិធានការបែបនេះមិនផ្តល់ការធានាពេញលេញថាជំងឺនឹងមិនលេចឡើងទេប៉ុន្តែកាត់បន្ថយប្រូបាប៊ីលីតេនេះយ៉ាងខ្លាំង។

តើជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាអ្វី?

ការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការផលិតអាំងស៊ុយលីនខ្សោយនៅក្នុងលំពែង។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះមិនមែនជាការកាត់ទោសទេ។ មនុស្សរាប់លាននាក់នៅជុំវិញពិភពលោកបន្តរស់នៅយ៉ាងសកម្មនិងបំពេញចិត្តដោយធ្វើតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះចាំបាច់ត្រូវត្រៀមចំណាយហិរញ្ញវត្ថុធ្ងន់ធ្ងរការទៅជួបគ្រូពេទ្យជាប្រចាំនិងការរៀបចំឡើងវិញនូវរបៀបរស់នៅពេញលេញក្រោមល័ក្ខខ័ណ្ឌដែលជំងឺនេះកំណត់។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម - នេះគឺជាអ្វីដែលគួរយល់និងចងចាំប៉ុន្តែវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីពន្យាជីវិតរបស់អ្នកដោយជំនួយពីថ្នាំទំនើបនិងបង្កើនគុណភាពវានេះគឺជាកម្លាំងរបស់មនុស្សគ្រប់គ្នា។

ទម្រង់នៃជំងឺ

ការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃទម្រង់ជាច្រើនដែលកំណត់វគ្គសិក្សានៃជំងឺលក្ខណៈពិសេសរបស់វា។ បច្ចុប្បន្នអ្នកជំនាញបែងចែកទម្រង់សំខាន់ពីរនៃជំងឺនេះ៖

• ប្រភេទទី ១ (ទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន) - ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះអ្នកជំងឺដែលរាងកាយរបស់ពួកគេមិនបានផលិតអាំងស៊ុយលីនទាល់តែសោះឬផលិតក្នុងបរិមាណមិនគ្រប់គ្រាន់ (តិចជាង ២០%) ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មិនត្រូវបានទទួលមរតកញឹកញាប់ទេទោះយ៉ាងណាវាជាប្រធានបទបន្ទាន់នៃការពិភាក្សា។
• ប្រភេទទី ២ (ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនអាស្រ័យលើអាំងស៊ុយលីន) - អាំងស៊ុយលីនក្នុងខ្លួនអ្នកជំងឺត្រូវបានផលិតក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់ពេលខ្លះអត្រាផលិតកម្មអាចមានចំនួនតិចតួចប៉ុន្តែដោយសារតែដំណើរការជាក់លាក់វាមិនត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកានៃរាងកាយទេ។

ទាំងនេះគឺជាទម្រង់សំខាន់នៃជំងឺដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមាន ៩៧% នៃករណី។ insidiousness នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាចម្បងនៅក្នុងការពិតដែលថាសូម្បីតែមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អឥតខ្ចោះដឹកនាំរបៀបរស់នៅត្រឹមត្រូវក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាលៈទេសៈខ្លះអាចឈឺ។

អាំងស៊ុយលីនគឺចាំបាច់ដើម្បីចែកចាយគ្លុយកូសទៅកោសិកានិងជាលិកានៃរាងកាយមនុស្ស។ ជាលទ្ធផលវាគឺជាផលិតផលនៃការបែកបាក់អាហារ។ ប្រភពនៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនគឺជាលំពែង។ គ្មាននរណាម្នាក់មានភាពស៊ាំពីការរំលោភបំពាននៅក្នុងការងាររបស់នាងនោះទេនៅពេលនោះបញ្ហាជាមួយនឹងកង្វះអាំងស៊ុយលីនចាប់ផ្តើម។ ដូចជំងឺណាមួយដែរជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនលេចឡើងដោយគ្មានហេតុផលទេ។

កត្តាខាងក្រោមនេះអាចបង្កើនលទ្ធភាពនៃការបង្ហាញពីជម្ងឺ៖

• តំណពូជ
• លើសទម្ងន់
• ជំងឺលំពែងដែលបង្កឱ្យមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស
• របៀបរស់នៅ sedentary
• ស្ថានភាពស្ត្រេសដែលបង្កជាការប្រញាប់ប្រញាល់ adrenaline,
• ផឹកច្រើនពេក
• ជំងឺដែលបន្ថយសមត្ថភាពជាលិកាស្រូបយកអាំងស៊ុយលីន
• ជំងឺវីរុសដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃរាងកាយ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជ

ប្រធានបទគឺមានភាពពាក់ព័ន្ធណាស់សម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូបនៅលើភពផែនដី។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានចម្លើយច្បាស់លាស់និងមិនច្បាស់លាស់ចំពោះសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ។ ប្រសិនបើអ្នកឆ្លុះបញ្ចាំងពីបញ្ហានេះវានឹងក្លាយជាការបញ្ជូនជាក់ស្តែងទៅនឹងការវិវត្តនៃជំងឺនេះក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាហានិភ័យដែលគេហៅថា។ ក្នុងករណីនេះប្រភេទជំងឺអាចខុសគ្នាហើយវានឹងវិវឌ្ឍន៍តាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា។

ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនជាញឹកញាប់បំផុតតាមរយៈខ្សែររបស់ឪពុក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយហានិភ័យ 100% មិនមានទេ។ ជាទូទៅត្រូវបានគេទទួលយកថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺជាជំងឺតំណពូជហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ត្រូវបានទទួលក្នុង ៩០% នៃករណី។ ទោះបីជាការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ មានសាច់ញាតិឈឺសូម្បីតែអ្នកនៅឆ្ងាយក៏ដោយ។ នេះបង្ហាញពីប្រូបាប៊ីលីតេនៃការផ្ទេរហ្សែន។

តើមានបុព្វហេតុសម្រាប់ការព្រួយបារម្ភទេ

ដើម្បីវាយតម្លៃពីលទ្ធភាពនៃការឆ្លងនិងកម្រិតនៃភាពងាយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអ្នកត្រូវដឹងពីប្រវត្តិគ្រួសារទាំងមូលរបស់អ្នក។ វាពិបាកក្នុងការដាក់ឈ្មោះឱ្យច្បាស់អំពីជំងឺតំណពូជប៉ុន្តែធាតុផ្សំត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងគ្រួសារភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅតាមផ្នែកខាងឪពុក។ ប្រសិនបើគ្រួសាររបស់មនុស្សម្នាក់មានឬមានមនុស្សដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យស្រដៀងគ្នាគាត់និងកូន ៗ របស់គាត់មានហានិភ័យខុសៗគ្នាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើគំរូមួយចំនួន៖

• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ច្រើនកើតលើបុរសជាងស្ត្រី,
• សំណុំបែបបទពឹងផ្អែកអាំងស៊ុយលីនអាចត្រូវបានបញ្ជូនឆ្លងកាត់ជំនាន់មួយ។ ប្រសិនបើជីដូនជីតាមានជំងឺកូន ៗ របស់ពួកគេអាចមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងប៉ុន្តែចៅ ៗ មានហានិភ័យ។
• ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការចម្លង T1DM ក្នុងករណីមានជំងឺរបស់ឪពុកម្នាក់គឺជាមធ្យម 5% ។ ប្រសិនបើម្តាយឈឺតួលេខនេះគឺ ៣% បើឪពុកមាន ៨% ។
• ជាមួយនឹងអាយុ, ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា T1DM មានការថយចុះរៀងៗខ្លួនក្នុងករណីមានភាពរឹងមាំ។ មនុស្សម្នាក់ចាប់ផ្តើមឈឺតាំងពីក្មេង។
• ប្រូបាប៊ីលីតេនៃជម្ងឺ T2DM ចំពោះកុមារក្នុងករណីមានជម្ងឺយ៉ាងហោចណាស់ឪពុកម្តាយម្នាក់ឈានដល់ 80% ។ ប្រសិនបើទាំងម្តាយនិងឪពុកឈឺបន្ទាប់មកប្រូបាប៊ីលីតេកើនឡើងតែប៉ុណ្ណោះ។ កត្តាហានិភ័យអាចជាការធាត់ដែលជារបៀបរស់នៅមិនត្រឹមត្រូវនិងមិនសូវស្រួល - ក្នុងករណីនេះការបញ្ជូនជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយមរតកគឺស្ទើរតែមិនអាចដកចេញបាន។

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃជំងឺរបស់កុមារ

យើងបានដឹងរួចមកហើយថាក្នុងករណីភាគច្រើនហ្សែនសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកប៉ុន្តែនេះគឺជាការតំរូវទុកជាមុនហើយមិនមែនជាជំងឺដោយខ្លួនឯងទេ។ ដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវឌ្ឍន៍របស់វាចាំបាច់ត្រូវគ្រប់គ្រងស្ថានភាពទារកកំរិតជាតិស្ករក្នុងឈាមលុបបំបាត់កត្តាហានិភ័យទាំងអស់។

ជាញឹកញាប់ឪពុកម្តាយនាពេលអនាគតឆ្ងល់ថាតើវាអាចទទួលមរតកជំងឺទឹកនោមផ្អែមតាមរយៈឈាមដែរឬទេ។ វាគួរតែត្រូវបានគេចងចាំថានេះមិនមែនជាការឆ្លងមេរោគទេដូច្នេះប្រូបាប៊ីលីតេនេះត្រូវបានដកចេញទាំងស្រុង។

រោគសញ្ញារោគសញ្ញា

យើងបានព្យាយាមឆ្លើយសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ។ ឥឡូវនេះគឺជាពេលវេលាដើម្បីនិយាយអំពីរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។ វាងាយស្រួលជាងក្នុងការដោះស្រាយជំងឺដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅដំណាក់កាលដំបូងបន្ទាប់មកអ្នកនឹងអាចផ្តល់ឱ្យរាងកាយរបស់អ្នកនូវបរិមាណអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវការដោយគ្មានការរឹតត្បិត។ បច្ចុប្បន្ននេះរោគសញ្ញាសំខាន់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃប្រភេទទាំងពីរត្រូវបានសម្គាល់វាគឺជាពួកគេដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនៅដំណាក់កាលដំបូង:

• ការស្រេកទឹកដែលមិនអាចពន្យល់បានការនោមញឹកញាប់ដែលនាំឱ្យមានការខះជាតិទឹក។
• មាត់ស្ងួត
• ភាពទន់ខ្សោយងងុយដេកអស់កម្លាំង
• ញ័រទ្រូង
• រមាស់នៃស្បែកនិងប្រដាប់បន្តពូជ,
• ស្រកទម្ងន់ភ្លាមៗ
• ការចុះខ្សោយចក្ខុ។

ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាមួយក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះសូមធ្វើតេស្តជាតិស្ករក្នុងឈាមជាបន្ទាន់។ អ្នកអាចធ្វើដូចនេះនៅគ្លីនិកណាមួយក្នុងទីក្រុងរបស់អ្នក។

វិធីសាស្រ្តនៃការតស៊ូ

ប្រសិនបើចម្លើយទៅនឹងសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកគឺជាភាពមិនច្បាស់លាស់បន្ទាប់មកក្នុងករណីមានប្រូបាប៊ីលីតេនៃការព្យាបាលអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺច្បាស់ណាស់។ សព្វថ្ងៃនេះវាជាជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ ប៉ុន្តែដោយធ្វើតាមអនុសាសន៍ជាមូលដ្ឋានរបស់អ្នកជំនាញសង្កេតអ្នកអាចរស់នៅបានយូរនិងពេញចិត្ត។ ភារកិច្ចចម្បងដែលអ្នកឯកទេសបានកំណត់សម្រាប់ខ្លួនគាត់គឺការស្តារតុល្យភាពអាំងស៊ុយលីនការពារនិងប្រឆាំងនឹងផលវិបាកនិងភាពមិនប្រក្រតីធ្វើឱ្យរាងកាយមានទម្ងន់ធម្មតានិងអប់រំអ្នកជំងឺ។

អាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺការចាក់អាំងស៊ុយលីនឬថ្នាំដែលបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ តម្រូវការជាមុនគឺជារបបអាហារដ៏តឹងរឹង - បើគ្មានវាវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទូទាត់សងសម្រាប់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ ការត្រួតពិនិត្យជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយខ្លួនឯងគឺជាវិធានការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការថែរក្សាស្ថានភាពល្អបំផុតរបស់អ្នកជំងឺ។

ប្រភេទទីមួយ

ទោះបីជាការពិតដែលថាវាត្រូវបានគេរកឃើញញឹកញាប់នៅក្នុងកុមារក៏ដោយក៏ជំងឺនេះមិនមានពីកំណើតទេ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថានៅក្នុងវត្តមាននៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមហានិភ័យកើនឡើងប្រហែល 10 ដង។ នេះគឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការកំណត់មុននៃភាពងាយនឹងកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងសមត្ថភាពបង្ការ។

កត្តាហានិភ័យរួមមាន៖

• ការបង្ករោគ (ភាគច្រើនជាមេរោគ - ពោះវៀនជំងឺរលាកថ្លើមជំងឺស្រឡទែនជំងឺកញ្ជ្រិល Rubella ជំងឺផ្សិត)
• វត្តមានរបស់នីត្រាតនៅក្នុងអាហារនិងទឹកការពុល
• ការប្រើថ្នាំជាពិសេសប្រឆាំងនឹងការរលាកនិងអរម៉ូនក្នុងរយៈពេលយូរ។
• ភាពតានតឹង - ការឃ្លាតឆ្ងាយពីសាច់ញាតិជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជម្លោះនៅក្នុងគ្រួសារសាលារៀនការភ័យខ្លាចធ្ងន់ធ្ងរ
• ការផ្តល់ចំណីជាមួយល្បាយ (ប្រូតេអ៊ីនទឹកដោះគោនិងកោសិកាផលិតអាំងស៊ុយលីនមានលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែលគ្នានៅក្នុងសមាសភាព)
• ជំងឺភាពស៊ាំ
• ជំងឺលំពែង។

ចំពោះកុមារដែលមានទំនោរតំណពូជទៅនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏ដូចជាកត្តាណាមួយនៃការបំផ្លាញកោសិកាដែលផលិតអាំងស៊ុយលីនកើតឡើង។ នៅពេលមានត្រឹមតែ ៥% ប៉ុណ្ណោះដែលមានសុខភាពល្អរោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះលេចឡើង។ ហេតុដូច្នេះហើយការត្រៀមលក្ខណៈមុនត្រូវបានកំណត់ហើយការតំរែតំរង់ត្រូវបានចាប់ផ្តើមឱកាសនៃការអភិរក្សលំពែងកាន់តែខ្ពស់។

ហើយនៅទីនេះនិយាយបន្ថែមទៀតអំពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារ។

ប្រភេទទីពីរ

វាគឺជាទម្រង់ទូទៅបំផុត។ ជារឿយៗវាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យប៉ុន្តែតំណពូជគឺសំខាន់ជាងប្រភេទទី 1 ។ តួនាទីនៃកត្តាបង្កឱ្យមានជាចម្បងគឺការធាត់។ វាអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមសូម្បីតែនៅក្នុងគ្រួសារដែលពីមុនមិនមានអ្នកជំងឺក៏ដោយ។ លក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតក៏សំខាន់ផងដែរ៖

• លើសឈាម
• ភាពតានតឹងរ៉ាំរ៉ៃ
• ជំងឺនៃក្រពេញភីតូរីស, ក្រពេញ adrenal, ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត, ការរលាកលំពែង,
• ការរំលោភលើការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់ - ការលើសកូលេស្តេរ៉ុលអាក្រក់ "លើសជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងរបបអាហារ"
• របៀបរស់នៅ sedentary ។

ជំងឺនេះវិវត្តយឺត ៗ វាងាយស្រួលក្នុងការការពារជាងប្រភេទទី ១ ។ តួនាទីដ៏ធំមួយជាកម្មសិទ្ធិរបស់របៀបរស់នៅនិងរបបអាហារ។

ប្រភេទទី ១ នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជ

ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយតើមានហេតុផលអ្វីសម្រាប់ការវិវត្តរបស់វា? នរណាម្នាក់ពិតជាអាចធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយវាស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការធានារ៉ាប់រងខ្លួនឯងប្រឆាំងនឹងរោគសាស្ត្រ។ ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាហានិភ័យជាក់លាក់។

កត្តាដែលបង្កឱ្យមានការវិវឌ្ឍន៍នៃរោគសាស្ត្ររួមមានកត្តាដូចខាងក្រោមនេះ: ទម្ងន់ខ្លួនលើសឬធាត់លើសកំរិតណាមួយជម្ងឺលំពែងជំងឺមេតាប៉ូលីសក្នុងរាងកាយរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួលស្ត្រេសថេរជំងឺជាច្រើនដែលរារាំងមុខងាររបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។ នៅទីនេះអ្នកអាចសរសេរកត្តាហ្សែន។

ដូចដែលអ្នកបានឃើញកត្តាភាគច្រើនអាចត្រូវបានរារាំងនិងលុបបំបាត់ប៉ុន្តែតើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើកត្តាតំណពូជ? ជាអកុសលការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងហ្សែនគឺគ្មានប្រយោជន៍ទាំងស្រុង។

ប៉ុន្តែដើម្បីនិយាយថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកឧទាហរណ៍ពីម្តាយទៅកូនឬពីឪពុកម្តាយផ្សេងទៀតគឺជាសេចក្តីថ្លែងការណ៍មិនពិត។ និយាយជាទូទៅធាតុផ្សំទៅនឹងរោគសាស្ត្រអាចត្រូវបានបញ្ជូនគ្មានអ្វីក្រៅពីនេះទេ។

តើអ្វីជាការរៀបចំឡើងវិញ? នៅទីនេះអ្នកត្រូវបញ្ជាក់ឱ្យបានច្បាស់អំពីភាពរងមួយចំនួនអំពីជំងឺនេះ៖

• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ និងប្រភេទទី ១ ត្រូវបានទទួលមរតកតាមបែបជីវសាស្រ្ត។ នោះគឺចរិតលក្ខណៈត្រូវបានទទួលមរតកដែលមិនផ្អែកលើកត្តាតែមួយទេប៉ុន្តែលើក្រុមទាំងមូលនៃហ្សែនដែលមានឥទ្ធិពលជះឥទ្ធិពលដោយប្រយោលតែប៉ុណ្ណោះពួកគេអាចមានឥទ្ធិពលខ្សោយបំផុត។
• ក្នុងន័យនេះយើងអាចនិយាយបានថាកត្តាហានិភ័យអាចជះឥទ្ធិពលដល់មនុស្សម្នាក់ដែលជាលទ្ធផលឥទ្ធិពលនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើន។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីសមាមាត្រភាគរយបន្ទាប់មកមាន subtleties ជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្ដីនិងប្រពន្ធអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងគឺមានសុខភាពល្អប៉ុន្តែនៅពេលដែលកុមារលេចឡើងកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។ ហើយនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារតាមរយៈមួយជំនាន់។

វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងខ្សែបុរសគឺខ្ពស់ជាងច្រើន (ឧទាហរណ៍ពីជីតា) ជាងនៅក្នុងស្ត្រី។

ស្ថិតិនិយាយថាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺគឺមានតែ 1% ប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺនៃប្រភេទទីមួយបន្ទាប់មកភាគរយកើនឡើងដល់ 21 ។

ទន្ទឹមនឹងនេះចំនួនសាច់ញាតិដែលទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ត្រូវបានគេគិតគូរ។

ហានិភ័យតំណពូជនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១

ហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ នៅពេលដែលក្នុងចំណោមហ្សែនទាំងនេះក្មេងម្នាក់ទទួលមរតកហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គាត់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយនៃជីវិតរបស់គាត់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើហ្សែននេះអវត្តមាននោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទីមួយចំពោះមនុស្សមិនមានការរីកចម្រើនទេ។

ការប្រុងប្រយ័ត្ន៖ យោងតាមស្ថិតិប្រសិនបើមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មានចំពោះឪពុកម្តាយទាំងពីរកូន ៗ របស់ពួកគេអាចប្រឈមនឹងការកើតជំងឺនេះបាន ៣០ ភាគរយ។ ប្រសិនបើជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ មានតែនៅក្នុងម្តាយទេប្រូបាប៊ីលីតេដែលកូនចៅកើតមកមុនអាយុ ២៥ ឆ្នាំនឹងមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ គឺ ៤% ។

ប្រសិនបើម្តាយមានអាយុលើសពី 25 ឆ្នាំតួលេខនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយដល់ 1% ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 នៅក្នុងឪពុកហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះចំពោះកុមារគឺ 6% ។

ហានិភ័យតំណពូជនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

ក្នុងករណីមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ គេមិនសង្កេតឃើញមាននិន្នាការហ្សែនជាក់លាក់ទេ។ ក្នុងន័យនេះលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺអាស្រ័យលើចំនួនមនុស្សក្នុងគ្រួសារដែលមានជំងឺនេះ។

លើសពីនេះទៀតហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមកើនឡើងជាមួយនឹងជំងឺហ្សែនដទៃទៀតដូចជាជម្ងឺ Down ។ ហើយបើយោងទៅតាមការប៉ាន់ស្មានមួយចំនួនប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 លទ្ធភាពដែលគាត់នឹងវិវត្តនៅក្នុងកូនរបស់ពួកគេគឺ 75% ​​។

យោងតាមសមាគមន៍ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាមេរិកប្រសិនបើម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់កុមារគឺពី ១ ទៅ ២៥ ឆ្នាំ។

ប្រសិនបើឪពុកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ នោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់មនុស្សម្នាក់គឺពី ១ ដល់ ១៧ ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ មុនអាយុ ៥០ ឆ្នាំនោះឱកាសនៃការកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺពី ១ ដល់ ៧ ។ ពីឪពុកម្តាយបន្ទាប់ពី 50 ឆ្នាំ, ហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺពី 1 ទៅ 13 ។

កត្តាផ្សេងទៀត

ក្រៅពីហ្សែនមានកត្តាផ្សេងទៀតដែលអាចរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ កត្តាហានិភ័យមួយចំនួនសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ រួមមានកង្វះវីតាមីន D ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដែលមានស្រាប់និងការប្រឈមនឹងវីរុសមួយចំនួនដូចជាវីរុស Coxsackie វីរុស Epstein-Barr វីរុស Enterovirus ជាដើម។

សំខាន់ៈកត្តាហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ រួមមានការធាត់, របៀបរស់នៅរាងកាយអសកម្ម, អាយុ, របបអាហារមិនល្អ, ការខូចខាតលំពែង, អតុល្យភាពអ័រម៉ូន, ថ្នាំមួយចំនួននិងការទទួលទានជាតិស្ករច្រើនពេក។

ដូច្នេះវាច្បាស់ណាស់ថាវាពិតជាលំបាកណាស់ក្នុងការឆ្លើយសំណួរថាតើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកដែរឬទេ។ តួនាទីសំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានលេងដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាហ្សែននិងខាងក្រៅ។

ដូច្នេះអ្នកត្រូវដឹកនាំរបៀបរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អធ្វើតាមរបបអាហារនិងការហាត់ប្រាណយ៉ាងតឹងរឹងជាពិសេសប្រសិនបើគ្រួសារមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

កាយវិការ

ប្រសិនបើគ្រួសារមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានជំងឺប្រភេទណាមួយនោះហានិភ័យសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះកើនឡើង 2 ដង។ មូលហេតុដែលបង្កឱ្យមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីសរួមមាន៖

• ធាត់
• ជំងឺភាពស៊ាំ
• ការបង្ករោគដោយវីរុសក្នុងរយៈពេល ៣ ខែដំបូង
• ការជក់បារីការសេពគ្រឿងស្រវឹងគ្រឿងញៀន
• អាយុមុន ១៨ ឆ្នាំនិង ៣០ ឆ្នាំក្រោយ
• អាហារសម្រន់និងបង្អែមជាច្រើននៅក្នុងអាហារ។

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបញ្ជូនទៅកូនពីឪពុកម្តាយ

ទោះបីជាវាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានទទួលមរតកទាំងពីម្តាយនិងពីឪពុកដោយមិនគិតពីប្រភេទនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនោះទេឱកាសនៃជំងឺនៅក្នុងកុមារគឺមិនដូចគ្នាទេ។ អ្វីដែលសំខាន់គឺអ្នកដែលនៅក្នុងគ្រួសារមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ជាទូទៅមនុស្សគ្រប់រូបទី ៥ នៅលើពិភពលោកគឺជាអ្នកផ្ទុកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប៉ុន្តែវាមានតែ ៣ នាក់ក្នុងចំណោម ១០០ នាក់ប៉ុណ្ណោះ។

ប្រភេទទី ១ ហ្សែន“ ខុស” គឺអសកម្ម (ថយចុះ) ដូច្នេះមានតែករណី ៣-៥% ប៉ុណ្ណោះដែលឆ្លងពីឪពុកម្តាយម្នាក់។ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់ផ្សេងទៀតឈឺ (ឧទាហរណ៍ម្តាយនិងបងប្អូនប្រុសស្រី) បន្ទាប់មកហានិភ័យឈានដល់ 10-13% ។ ឪពុកនឹងចម្លងជំងឺនេះច្រើនជាងម្តាយបីដងហើយប្រសិនបើនាងសម្រាលបានអាយុ ២៥ ឆ្នាំនោះកុមារដែលមានត្រឹមតែ ១ ភាគរយប៉ុណ្ណោះនឹងងាយឆ្លងរោគសាស្ត្រ។

ពីម្តាយនិងឪពុកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ៣៥% នៃកុមារកើតមកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ វាក៏សំខាន់ផងដែរនៅអាយុអ្វីដែលជំងឺនេះបានចាប់ផ្តើម - ប្រសិនបើអាចឆ្លងផុតវ័យជំទង់ដោយជោគជ័យបន្ទាប់មកហានិភ័យត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងតំណពូជដែលជាគំរូគ្រោងការណ៍

ស្ថានភាពជំងឺប្រភេទទី ២ កាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។ហ្សែនគឺលេចធ្លោគឺសកម្ម។ ជាមួយឪពុកម្តាយដែលឈឺមួយប្រូបាប៊ីលីតេនៃការទទួលបានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងមាន 80% ហើយជាមួយពីរវានឹងឈានដល់ 100% ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១

ជំងឺនេះត្រូវបានផ្អែកលើប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីន - អង្គបដិប្រាណត្រូវបានបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងខ្លួនឯង។ សម្រាប់ការការពារវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការទប់ស្កាត់ការអភិវឌ្ឍរបស់វាឬបន្ថយការបំផ្លាញដែលបានចាប់ផ្តើមរួចហើយ។ បានណែនាំ៖

• បំបៅកូនដោយទឹកដោះ
• មិនរាប់បញ្ចូលការទទួលទានទឹកដោះគោគោរហូតដល់ ៨ ខែ (ល្បាយទឹកដោះគោគ្មានជាតិទឹកដោះគោក្នុងទឹកដោះគោពពែ)
• រហូតដល់មួយឆ្នាំយក gluten ចេញពីបញ្ជីមុខម្ហូប (អូសា, semolina, នំប៉័ងនំប៉័ងនំប៉ាស្តាទឹកផ្លែឈើទាំងអស់ភេសជ្ជៈផ្លែឈើទឹកដមសូដាសាច់ក្រកផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេច) ។
• ការប្រើប្រាស់អាស៊ីតអូមេហ្គា ៣ របស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះហើយបន្ទាប់មកសម្រាប់ទារកទើបនឹងកើតរហូតដល់ ៦ ខែ
• វគ្គសិក្សាវីតាមីនឌីស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃការធ្វើតេស្តឈាម។

នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការសាកល្បងគ្លីនិកគឺអាំងស៊ុយលីនដែលអាចត្រូវបានប្រើជាអេរ៉ូហ្សូលឬតាមមាត់។ វាត្រូវបានគេស្នើឱ្យប្រើទម្រង់ទាំងនេះនៅពេលការបំផ្លាញកោសិកាបានចាប់ផ្តើមដើម្បីបន្ថយការវិវត្តនៃជំងឺ។

ការសិក្សាថ្មីៗផ្តោតលើលទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំបែបនេះសម្រាប់ការការពារចំពោះកុមារចាប់ពី ១,៥ ឆ្នាំទៅ ៧ ឆ្នាំ។ ប្រសិនបើជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណរួចហើយការប្រើថ្នាំការពារអង្គបដិបក្ខ (វ៉ាក់សាំង GAD, Rituximab, Anakira) អាចទទួលបានជោគជ័យ។ ការសិក្សារបស់ពួកគេកំពុងបន្តហើយពួកគេមិនអាចត្រូវបានណែនាំដោយវេជ្ជបណ្ឌិតទេពីព្រោះសុវត្ថិភាពរបស់ពួកគេនៅមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ។

ប្រសិនបើការត្រៀមរៀបចំមិនមានភាពច្បាស់លាស់ទាំងស្រុងបន្ទាប់មកតម្រូវការបរិយាកាសប្រកបដោយសេចក្តីមេត្តានៅក្នុងគ្រួសារការយោគយល់គ្នាជាមួយកុមារនិងការការពារពីការឆ្លងមិនត្រូវបានគេសួរទេ។ ប្រសិនបើអាចធ្វើបានការទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានជៀសវាងដៃគួរតែត្រូវលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់និងញឹកញាប់និងភ័យខ្លាចការថយចុះកម្តៅ។ វាមានប្រយោជន៍ក្នុងការធ្វើលំហាត់ប្រាណរឹង។ ទន្ទឹមនឹងនេះការបណ្តុះបណ្តាលខ្លាំងនិងការឡើងសម្ពាធខ្ពស់អាចបង្កើនហានិភ័យក៏ដូចជាកង្វះចលនា។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

វ៉ារ្យ៉ង់នៃជំងឺនេះត្រូវបានទទួលមរតកជាញឹកញាប់ប៉ុន្តែវិធានការបង្ការរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងជាក់លាក់។ តួនាទីឈានមុខគេគឺជាកម្មសិទ្ធិរបស់ការធ្វើឱ្យមានទំងន់រាងកាយមានលក្ខណៈធម្មតាចាប់តាំងពីអ្នកជំងឺស្ទើរតែទាំងអស់មានជំងឺធាត់។ អាហារបំប៉នគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរបៀបដែលចំនួនកាឡូរីស្មើនឹងសកម្មភាពរាងកាយ។ វាចាំបាច់ក្នុងការយកផលិតផលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ចេញពីបញ្ជីមុខម្ហូប៖

• សាច់ខ្លាញ់សាច់ក្រកជក់បារី
• នំ, នំ,
• នំបុ័ងសការដុតនំ
• បន្ទះសៀគ្វីអាហារសម្រន់
• ហាងទឹកជ្រលក់អាហារកំប៉ុងទឹកផ្លែឈើបង្អែមទឹកដោះគោ។

ផលិតផលកាន់តែតិចបានដំណើរការកែច្នៃឧស្សាហកម្មវាកាន់តែមានប្រយោជន៍ជាមួយទំនោរទៅនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យបានញឹកញាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបញ្ចូលបន្លែផ្លែឈើផ្លែឈើប៊ឺរីក្នុងរបបអាហារ។ អាហារដែលបានអនុញ្ញាតរួមមានសាច់មានខ្លាញ់ទាបត្រីឈីសខ្ទិះនិងភេសជ្ជៈទឹកដោះគោជូរធញ្ញជាតិគ្រាប់ធញ្ញជាតិនិងនំប៉័ង។

វានឹងមិនត្រូវបាននាំអោយប្រើតែរុក្ខជាតិដែលមានសមាសធាតុតំណពូជទៅនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ពួកវាធ្វើឱ្យដំណើរការមេតាប៉ូលីសធម្មតាជួយកាត់បន្ថយទំងន់រាងកាយនិងស្តារប្រតិកម្មរបស់កោសិកាទៅអាំងស៊ុយលីនរបស់ពួកគេ។

មានថ្លៃឈ្នួលដែលត្រៀមរួចជាស្រេច (ឧទាហរណ៍ Arfazetin) ប៉ុន្តែអ្នកក៏អាចញ៉ាំស្មៅឱសថដាច់ដោយឡែកដែរ។

• ស្លឹកនិងផ្លែឈើខៀវ
• ស្លឹកសណ្តែក
• berries នៃក្រហមនិង chokeberry,
• elecampane ជា root, យិនស៊ិន។

កម្រិតអប្បបរមានៃសកម្មភាពរាងកាយសម្រាប់ការការពារជំងឺត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វាមាន ១៥០ នាទីនៃថ្នាក់ក្នុងមួយសប្តាហ៍។ នេះអាចជាការរាំការដើរយ៉ាងលឿនយូហ្គាហែលទឹកជិះកង់ឬកង់ហាត់ប្រាណកន្លែងហាត់ប្រាណសុខភាពណាដែលមានអាំងតង់ស៊ីតេមធ្យម។

វីដេអូមានប្រយោជន៍

សូមទស្សនាវីដេអូអំពីជំងឺ endocrine ចំពោះកុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖

តើមានមនុស្សប៉ុន្មាននាក់រស់នៅជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយកត្តាជាច្រើន: របៀបរស់នៅអាយុនៃការរកឃើញរោគសាស្ត្រមិនថាអ្នកជំងឺមានអាំងស៊ុយលីនឬថ្នាំគ្រាប់ថាតើជើងត្រូវបានកាត់ចេញទេ។ ការរស់នៅដោយគ្មានការព្យាបាលជាទូទៅមិនអាចទៅរួចទេ។ ចំពោះស្ត្រី, ជាធម្មតាអាយុកាលវែងជាងនេះ, រឿងអាក្រក់បំផុតគឺការសម្របខ្លួនទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនចំពោះកុមារ។

មានហេតុផលជាច្រើនដែលហេតុអ្វីបានជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចកើតមានចំពោះកុមារ។ សញ្ញានិងរោគសញ្ញារបស់វាត្រូវបានបង្ហាញដោយការស្រេកទឹកនិងការនោម។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួមបញ្ចូលទាំងការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីកំណត់ប្រភេទកណ្តាលនិងសរសៃប្រសាទ។ ការព្យាបាលមានគោលបំណងកាត់បន្ថយការទទួលទានទឹកកាត់បន្ថយទឹកនោម។

មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះមនុស្សវ័យក្មេងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនភាពធាត់និងតំណពូជ។ រោគសញ្ញាត្រូវបានបង្ហាញដោយការស្រេកទឹកការកើនឡើងនៃការនោមនិងអ្នកដទៃ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមយឺតពេលនៅវ័យក្មេងចំពោះស្ត្រីនិងបុរសត្រូវបានព្យាបាលដោយរបបអាហារថ្នាំការចាក់អាំងស៊ុយលីន។

ជារឿយៗកំណើតរបស់កុមារពីឪពុកម្តាយដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនាំឱ្យមានការពិតថាពួកគេឈឺដោយមានជម្ងឺ។ ហេតុផលអាចមាននៅក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនធាត់។ ប្រភេទត្រូវបានបែងចែកជាពីរ - ទីមួយនិងទីពីរ។ វាចាំបាច់ត្រូវដឹងពីលក្ខណៈពិសេសរបស់មនុស្សវ័យក្មេងនិងមនុស្សវ័យជំទង់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងផ្តល់ជំនួយទាន់ពេលវេលា។ មានការការពារពីកំណើតរបស់កុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការសង្ស័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចកើតឡើងដោយមានរោគសញ្ញាអន់ថយ - ការស្រេកទឹក, លទ្ធផលទឹកនោមច្រើនពេក។ ការសង្ស័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារអាចកើតឡើងតែជាមួយសន្លប់ប៉ុណ្ណោះ។ ការពិនិត្យទូទៅនិងការធ្វើតេស្តឈាមនឹងជួយអ្នកក្នុងការសម្រេចថាត្រូវធ្វើយ៉ាងម៉េច។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីណាក៏ដោយរបបអាហារត្រូវបានទាមទារ។

មើលវីដេអូ: កមមវធIdea Talkតកមពជបនរនអវខលពទនកទនងជ. អ.ពអតតកល ហយតរវធវបនតទតឬទ? (ឧសភា 2024).