វេទិកាសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម

តាមទស្សនៈវិទ្យាសាស្ត្រការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ ជាមួយកោសិកាដើមគឺមិនសមហេតុផលទេ នៅក្នុងអ្នកជំងឺទាំងនេះសមុទ្រអាំងស៊ុយលីនរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែកោសិកាសាច់ដុំមិនយល់ពីវាទេ។

ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 តួនាទីរបស់កោសិកាដើមក៏មិនត្រូវបានគេយល់ដែរ។ កោសិកាដើមនៃកោះ B ខ្លួនឯងមានទីតាំងនៅតាមបំពង់លំពែង។ សូម្បីតែចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ដែលមានបទពិសោធយូរមកហើយកោសិកាទាំងនេះក៏មានច្រើនដែរប៉ុន្តែពួកគេស្ថិតក្នុងស្ថានភាព“ កំពុងដេក” ពីព្រោះ ការវាយប្រហារដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃរាងកាយរារាំងការផលិតអង់ស៊ីមដែលជាកាតាលីករសម្រាប់ការលូតលាស់នៃកោសិកាដើមប្រភេទនេះ។
ប្រសិនបើកោសិកាដើមត្រូវបានបង្ខំឱ្យចូលបន្ទាប់មកកត្តាលូតលាស់សម្រាប់កោសិកាទាំងនេះក៏នឹងត្រូវបានណែនាំផងដែរដែលមានន័យថាវានឹងមានក្រេបទឹកឃ្មុំដំបូងហើយបន្ទាប់មកកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយសារតែការវាយប្រហារថ្មីនៃភាពស៊ាំ។
ប្រសិនបើអ្នកប្រើថ្នាំដែលបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងណែនាំកោសិកាដើម - នេះគឺសម្រាប់អ្នកជំនាញផ្នែកជំងឺមហារីក កោសិកាដើមគឺជាបុព្វហេតុនៃដំណើរការដុំសាច់។

នៅទីនេះពួកគេធ្លាប់បានសរសេរថានៅ Skolkovo ឥឡូវនេះក្រុមអ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យាបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការរីកលូតលាស់កោសិកាឈាមពិសេសដែលរារាំងការឆ្លើយតបរបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយក្នុងស្ថានភាពរាងកាយមួយចំនួន។ ដោយមិនបង្ក្រាបមុខងារមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំខ្លួនវាដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លង។ ក្នុងករណីនេះការបង្កើតឡើងវិញធម្មជាតិនៃកោសិកាដើមរបស់ពួកគេនិងការផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់ពួកគេនឹងអាចធ្វើទៅបាន។ ប៉ុន្តែ។ ដូចគ្នានឹងការងារនេះត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់សហរដ្ឋអាមេរិកនិងអ៊ីស្រាអែលដោយគ្មានសិទ្ធិប្រើវានៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។

ហើយនិតិវិធីសុទ្ធសាធសម្រាប់ការណែនាំកោសិកាទី ១ ជាយុទ្ធនាការផ្សព្វផ្សាយសុទ្ធសាធដែលនាំឱ្យឆាប់ឬក្រោយមកយ៉ាងហោចណាស់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរទៅ ៗ ។
ប្រសិនបើមានលុយនិងជំនឿលើវេជ្ជបណ្ឌិតបរទេស - ទៅពេលណាលុយអស់ត្រូវប្រាកដថាសរសេរថាតើប៉ុន្មានខែ (ប៉ុន្មានសប្តាហ៍) បានកន្លងផុតទៅដោយគ្មានអាំងស៊ុយលីនខាងក្រៅបន្ទាប់ពីនោះវាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរទៅ ៗ ។

កែសម្រួលចុងក្រោយដោយអ្នកជំនាញនៅថ្ងៃទី ២៤ ខែមីនាឆ្នាំ ២០១៤ ម៉ោង ០៨ និង ១៨ នាទីបានកែសម្រួលចំនួន ១ ដង។

ថ្នាំសំរាប់យើង⇒ជំងឺទឹកនោមផ្អែមសំរាប់កុមារនិងកោសិកាដើម

សារ firsovakamilla »ថ្ងៃទី ០៣ ខែធ្នូឆ្នាំ ២០១៥ ម៉ោង ១២ ៈ ៤៧ a.m.

សារ sharmelka »ថ្ងៃទី ០៣ ខែធ្នូឆ្នាំ ២០១៥ ម៉ោង ១ ៈ ៣២ ព្រឹក

សារ Svyatv ថ្ងៃទី ០៣ ខែកុម្ភះឆ្នាំ ២០១៦ ម៉ោង ២០ ៈ ០៤

សារ ថនិកសត្វ »ថ្ងៃទី ០៩ ខែកុម្ភះឆ្នាំ ២០១៦ ម៉ោង ២ ៈ ៣០ រសៀល

ថ្មីៗនេះខ្ញុំបានឃើញអត្ថបទមួយ:
វិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាម៉ាសាឈូសេតមន្ទីរពេទ្យកុមារបូស្តុននិងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តមួយចំនួនទៀតអនុវត្តនីតិវិធីព្យាបាលដំបូងសម្រាប់ការប្តូរកោសិកាកូនកោះដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។

ការសិក្សាលើសត្វកណ្តុរបានបង្ហាញថាកោសិការបស់មនុស្សត្រូវបានហ៊ុមព័ទ្ធដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាពិសេសអាចព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងរយៈពេលតែ ៦ ខែដោយមិនមានការឆ្លើយតបនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

ចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំវាយប្រហារលំពែង។ ជាលទ្ធផលរាងកាយបាត់បង់សមត្ថភាពធម្មជាតិក្នុងការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ដោយសារតែបញ្ហានេះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមចាំបាច់ត្រូវតាមដានកម្រិតរបស់ពួកគេដោយប្រុងប្រយ័ត្នវាស់វាច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃនិងចាក់អាំងស៊ុយលីនឱ្យបានច្រើន។

ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដ៏ល្អបំផុតគឺដើម្បីជំនួសកោសិកា Islet ដែលត្រូវបានបំផ្លាញ (កូនកោះ Langerhans) ដែលរួមមាន ១-២% នៃម៉ាសលំពែង។ សំណុំនៃកោសិកាទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ជីវិតរបស់រាងកាយប៉ុន្តែមានតិចតួចណាស់នៅក្នុងខ្លួន។

ការប្តូរពួកគេរហូតមកដល់ពេលនេះក៏មានបញ្ហាដែរ។ ការប៉ុនប៉ងប្តូរសរីរាង្គរាប់រយបានទទួលជោគជ័យប៉ុន្តែតម្រូវឱ្យមានការប្រើថ្នាំការពារភាពស៊ាំពេញមួយជីវិតដែលនៅសេសសល់របស់អ្នកជំងឺ។

បច្ចេកវិទ្យាប្តូរថ្មីប្រើសម្ភារៈពិសេសដើម្បីព័ទ្ធជុំវិញកោសិកាកូនកោះរបស់មនុស្សមុនពេលប្តូរ។ កន្សោមពិសេសធ្វើឱ្យកោសិកាអ្នកបរិច្ចាគ«មើលមិនឃើញ»ចំពោះប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកទទួល។ សូមអរគុណចំពោះបញ្ហានេះមិនមានការបដិសេធចំពោះជាលិការបរទេសទេហើយរោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងបាត់ទៅវិញទាំងស្រុងបន្ទាប់ពីរយៈពេល ៦ ខែ។

កោសិកាផលិតអាំងស៊ុយលីននៅខាងក្នុងកន្សោមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើកោសិកាដើមនិងផលិតបរិមាណអាំងស៊ុយលីនដែលចាំបាច់បំផុតដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងជាតិស្ករក្នុងឈាម។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ការព្យាបាលថ្មីបានផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពពេញមួយរយៈពេលនៃការធ្វើតេស្តៈរហូតដល់ ១៧៤ ថ្ងៃ។

ការអនុវត្តគ្លីនិកទ្រង់ទ្រាយធំនៃបច្ចេកទេសថ្មីនឹងបង្ហាញថាតើវាមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងដូចម្តេចសម្រាប់មនុស្ស។ មានឱកាសទាំងអស់ដែលជំងឺទឹកនោមផ្អែមនឹងបន្ថែមទៅក្នុងបញ្ជីនៃជំងឺចាញ់ដែលពីមុនមិនអាចព្យាបាលបាន។

ផ្ញើបន្ទាប់ពី ៤ នាទី៖
ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវនិងរបកគំហើញវិទ្យាសាស្ត្រទាំងអស់វាមិនទំនងដែលថាក្រុមហ៊ុនឱសថនឹងធ្វើឱ្យមានភាពងាយស្រួលក្នុងការកំចាត់ប្រាក់ចំណេញលើស។ វាមិនមានប្រយោជន៏ដល់នរណាម្នាក់ដែលមនុស្សមានសុខភាពល្អនោះទេ។

ផ្ញើបន្ទាប់ពី ២ នាទី ៣៣ វិនាទី៖
កូនប្រុសមានអាយុ ៩ ឆ្នាំជំងឺទឹកនោមផ្អែម ១ ចាប់ពី ២ ឆ្នាំ។ ការពន្យល់យ៉ាងច្បាស់អំពីការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនត្រូវបានគេទទួលបានទេ។ គ្មានសាច់ញាតិណាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។

មូលហេតុនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១

ចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ កង្វះអាំងស៊ុយលីនមានការវិវត្តដោយសារតែការស្លាប់របស់កោសិកាបេតាដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងកូនកោះលំពែងនៃលែនហាន។ នេះអាចបណ្តាលមកពីកត្តាបែបនេះ៖

• ធាតុផ្សំតំណពូជតំណពូជ។
• ប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីន។
• ការបង្ករោគដោយវីរុស - ក្ឹល, ស្អូច, cytomegalovirus, ជំងឺអុតស្វាយ, វីរុស Coxsackie, ជំងឺស្រឡទែន។
• ស្ថានភាពស្ត្រេស - ផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ។
• ដំណើរការរលាកនៅក្នុងលំពែង។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមិនបានចាប់ផ្តើមព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនទេនោះគាត់វិវត្តទៅជាសន្លប់ទឹកនោមផ្អែម។ លើសពីនេះទៀតវាមានគ្រោះថ្នាក់ក្នុងទម្រង់នៃផលវិបាក - ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលគាំងបេះដូងការបាត់បង់ចក្ខុវិស័យនៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែមមីក្រូជីវសាស្រ្តជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺហឺត, ជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺតម្រងនោមជាមួយនឹងការខ្សោយតំរងនោម។

វិធីសាស្រ្តក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១

សព្វថ្ងៃនេះជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនអាចព្យាបាលបាន។ ការព្យាបាលគឺដើម្បីរក្សាកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងកំរិតដែលបានណែនាំតាមរយៈរបបអាហារនិងការចាក់អាំងស៊ុយលីន។ ស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺអាចពេញចិត្តនឹងកំរិតត្រឹមត្រូវប៉ុន្តែកោសិកាលំពែងមិនអាចស្តារឡើងវិញបានទេ។

ការប៉ុនប៉ងប្តូរលំពែងត្រូវបានធ្វើឡើងប៉ុន្តែភាពជោគជ័យមិនទាន់ត្រូវបានគេកត់សម្គាល់នៅឡើយទេ។ អាំងស៊ុយលីនទាំងអស់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការចាក់ថ្នាំចាប់តាំងពីក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកនិងផីស៊ីនពីទឹកក្រពះពួកគេត្រូវបានបំផ្លាញ។ ជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគឺការហៀរទឹកនៃស្នប់អាំងស៊ុយលីន។

ក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមវិធីសាស្ត្រថ្មីលេចឡើងដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលគួរឱ្យជឿជាក់:

1. វ៉ាក់សាំងឌីអិនអេ។
2. Reprogramming T-lymphocytes ។
3. Plasmapheresis ។
4. ការព្យាបាលកោសិកាដើម។

វិធីសាស្រ្តថ្មីគឺការវិវត្តនៃឌីអិនអេ - វ៉ាក់សាំងដែលទប់ស្កាត់ភាពស៊ាំនៅកម្រិតឌីអិនអេខណៈពេលដែលការបំផ្លាញកោសិកាលំពែងឈប់។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺស្ថិតនៅដំណាក់កាលនៃការសាកល្បងគ្លីនិកផលប៉ះពាល់សុវត្ថិភាពនិងរយៈពេលវែងរបស់វាត្រូវបានកំណត់។

ពួកគេក៏ព្យាយាមអនុវត្តសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយមានជំនួយពីកោសិកាដែលត្រូវបានកែលម្អពិសេសដែលយោងទៅតាមអ្នកអភិវឌ្ឍន៍អាចការពារកោសិកាអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងលំពែង។

ដើម្បីធ្វើដូចនេះថ្នាំ T-lymphocytes ត្រូវបានគេយកទៅក្នុងល័ក្ខខ័ណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដូច្នេះពួកគេឈប់បំផ្លាញកោសិកាបេតាលំពែង។ ហើយបន្ទាប់ពីត្រលប់ទៅឈាមរបស់អ្នកជំងឺ T-lymphocytes ចាប់ផ្តើមបង្កើតផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

វិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំនោមវិធីសាស្រ្តគឺ plasmapheresis ជួយសំអាតឈាមនៃប្រូតេអ៊ីនដែលក្នុងនោះរួមមាន antigens និងសមាសធាតុបំផ្លាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ឈាមត្រូវបានឆ្លងកាត់ឧបករណ៍ពិសេសហើយត្រលប់ទៅគ្រែសរសៃឈាមវិញ។

ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមកោសិកា

កោសិកាដើមគឺមិនទាន់គ្រប់អាយុនិងកោសិកាដែលមិនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងខួរឆ្អឹង។ ជាធម្មតានៅពេលដែលសរីរាង្គមួយត្រូវបានខូចខាតពួកវាត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាមហើយនៅកន្លែងដែលខូចខាតទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសរីរាង្គដែលមានជម្ងឺ។

ការព្យាបាលកោសិកាដើមត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាល៖

• ជំងឺក្រិនច្រើន។
• គ្រោះថ្នាក់ខួរក្បាល។
• ជំងឺវង្វេងស្មារតី។
• ជំងឺវិកលចរិក (មិនមែនជាប្រភពដើមនៃហ្សែនទេ) ។
• ជំងឺសរសៃប្រសាទ។
• ជំងឺខ្សោយបេះដូង, angina pectoris ។
• អវយវៈ ischemia ។
• ការរលាក endarterititis ។
• ដំបៅសន្លាក់រលាកនិងខូចទ្រង់ទ្រាយ។
• ភាពស៊ាំ។
• ជំងឺផាកឃីនសុន។
• ជំងឺស្បែករបកក្រហមនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាប្រព័ន្ធ។
• ជំងឺថ្លើមនិងខ្សោយថ្លើម។
• សម្រាប់ការស្តារឡើងវិញ។

បច្ចេកទេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ដែលមានកោសិកាដើមហើយការពិនិត្យឡើងវិញអំពីវាផ្តល់នូវហេតុផលសម្រាប់សុទិដ្ឋិនិយម។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្ត្រគឺថា៖

1. ខួរឆ្អឹងត្រូវបានគេយកចេញពី sternum ឬ femur ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអនុវត្តរបងរបស់គាត់ដោយប្រើម្ជុលពិសេស។
2. បន្ទាប់មកកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានដំណើរការពួកគេខ្លះត្រូវបានកកសម្រាប់នីតិវិធីដូចខាងក្រោមនៅសល់ត្រូវបានដាក់ជាប្រភេទភ្ញាស់ហើយពីម្ភៃម៉ឺននាក់ក្នុងរយៈពេលពីរខែពួកគេលូតលាស់ដល់ 250 លាន។
3. ដូច្នេះកោសិកាដែលទទួលបានត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអ្នកជំងឺតាមរយៈបំពង់បូមចូលលំពែង។

ប្រតិបត្តិការនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងមូលដ្ឋាន។ ហើយយោងទៅតាមការពិនិត្យរបស់អ្នកជំងឺចាប់តាំងពីការព្យាបាលដំបូងពួកគេមានអារម្មណ៍ថាមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃកំដៅនៅក្នុងលំពែង។ ប្រសិនបើមិនអាចគ្រប់គ្រងតាមរយៈបំពង់បូមទេកោសិកាដើមអាចចូលក្នុងខ្លួនតាមរយៈការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម។

វាត្រូវការពេលប្រហែល ៥០ ថ្ងៃសម្រាប់កោសិកាដើម្បីចាប់ផ្តើមដំណើរការស្តារលំពែង។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះការផ្លាស់ប្តូរដូចខាងក្រោមកើតឡើងនៅក្នុងលំពែង:

• កោសិកាដែលខូចត្រូវបានជំនួសដោយកោសិកាដើម។
• កោសិកាថ្មីចាប់ផ្តើមផលិតអាំងស៊ុយលីន។
• ទំរង់សសៃឈាមថ្មី (ថ្នាំពិសេសត្រូវបានប្រើដើម្បីពន្លឿន angiogenesis) ។

បន្ទាប់ពីបីខែវាយតម្លៃលទ្ធផល។ យោងទៅតាមអ្នកនិពន្ធនៃវិធីសាស្រ្តនេះនិងលទ្ធផលដែលទទួលបាននៅក្នុងគ្លីនិកអ៊ឺរ៉ុបអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមធ្វើឱ្យធម្មតានូវសុខុមាលភាពទូទៅកម្រិតគ្លុយកូសក្នុងឈាមចាប់ផ្តើមថយចុះដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការថយចុះកម្រិតអាំងស៊ុយលីន។ សូចនាករនិងបទដ្ឋាននៃអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមមានស្ថេរភាព។

ការព្យាបាលកោសិកាដើមសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមផ្តល់នូវលទ្ធផលល្អជាមួយនឹងផលវិបាកដែលបានចាប់ផ្តើម។ ដោយប្រើថ្នាំ Polyneuropathy ដែលជាជើងទឹកនោមផ្អែមកោសិកាអាចត្រូវបានណែនាំដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងដំបៅ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការចុះខ្សោយនៃចរន្តឈាមនិងការកន្ត្រាក់សរសៃប្រសាទចាប់ផ្តើមងើបឡើងវិញដំបៅ trophic ជាសះស្បើយ។

ដើម្បីពង្រឹងប្រសិទ្ធភាពវគ្គសិក្សាទី ២ នៃការគ្រប់គ្រងត្រូវបានណែនាំ។ ការប្តូរកោសិកាដើមត្រូវបានអនុវត្តប្រាំមួយខែក្រោយមក។ ក្នុងករណីនេះកោសិកាដែលបានយករួចហើយនៅក្នុងវគ្គទីមួយត្រូវបានប្រើ។

យោងតាមទិន្នន័យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដែលព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយកោសិកាដើមលទ្ធផលលេចឡើងប្រហែលជាពាក់កណ្តាលនៃអ្នកជំងឺហើយពួកគេមាននៅក្នុងការសម្រេចបាននូវការព្យាបាលរយៈពេលយូរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម - ប្រហែលមួយឆ្នាំកន្លះ។ មានទិន្នន័យដាច់ឆ្ងាយពីករណីនៃការបដិសេធអាំងស៊ុយលីនសូម្បីតែបីឆ្នាំ។

ផលប៉ះពាល់នៃកោសិកាដើម

ការលំបាកចម្បងក្នុងការព្យាបាលកោសិកាដើមសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ គឺថាយោងទៅតាមយន្ដការនៃការអភិវឌ្ឍជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកទៅលើអាំងស៊ុយលីនសំដៅទៅលើជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។

នៅពេលនេះនៅពេលកោសិកាដើមទទួលបាននូវលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់កោសិកាអាំងស៊ុយលីនរបស់លំពែងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមវាយប្រហារដូចគ្នានឹងពួកគេដូចមុនដែលធ្វើឱ្យការច្នៃប្រឌិតរបស់ពួកគេមានការលំបាក។

ដើម្បីកាត់បន្ថយការបដិសេធថ្នាំត្រូវបានប្រើដើម្បីលុបបំបាត់ភាពស៊ាំ។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះផលវិបាកអាចធ្វើទៅបាន:

• ហានិភ័យនៃប្រតិកម្មពុលកើនឡើង
• ចង្អោរក្អួតអាចនឹងកើតមាន
• ជាមួយនឹងការណែនាំអំពីប្រព័ន្ធភាពស៊ាំការជ្រុះសក់អាចធ្វើទៅបាន
• រាងកាយក្លាយជាគ្មានការការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ,
• ការបែងចែកកោសិកាដែលមិនមានការគ្រប់គ្រងអាចកើតឡើងដែលនាំឱ្យមានដំណើរការដុំសាច់។

អ្នកស្រាវជ្រាវអាមេរិកនិងជប៉ុនក្នុងការព្យាបាលកោសិកាបានស្នើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរវិធីសាស្រ្តជាមួយនឹងការណែនាំកោសិកាដើមមិនមែនចូលទៅក្នុងជាលិកាលំពែងទេប៉ុន្តែចូលថ្លើមឬក្រោមក្រលៀន។ នៅកន្លែងទាំងនេះពួកគេមិនសូវងាយនឹងការបំផ្លាញដោយកោសិកាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទេ។

ក៏ស្ថិតនៅក្រោមការអភិវឌ្ឍន៍គឺជាវិធីសាស្ត្រនៃការព្យាបាលរួមគ្នា - ហ្សែននិងកោសិកា។ ហ្សែនមួយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកាដើមដោយវិស្វកម្មហ្សែនដែលជម្រុញការផ្លាស់ប្តូររបស់វាទៅជាកោសិកាបេតាធម្មតាដែលជាកោសិកាដែលបានរៀបចំរួចហើយសំយោគអាំងស៊ុយលីនចូលក្នុងខ្លួន។ ក្នុងករណីនេះការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនសូវត្រូវបានគេប្រកាសទេ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ការបញ្ឈប់ទាំងស្រុងនៃការជក់បារីគ្រឿងស្រវឹងត្រូវបានទាមទារ។ តម្រូវការជាមុនក៏ជារបបអាហារនិងសកម្មភាពរាងកាយហួសសម័យផងដែរ។

ការប្តូរកោសិកាដើមជាតំបន់មានជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោមអាចត្រូវបានធ្វើឡើង:

1. ការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកាបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃវិធីសាស្ត្រនេះក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ដែលជួយកាត់បន្ថយកម្រិតអាំងស៊ុយលីន។
2. លទ្ធផលល្អជាពិសេសត្រូវបានទទួលសម្រាប់ការព្យាបាលនៃផលវិបាកនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់និងការចុះខ្សោយនៃចក្ខុ។
3. ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនប្រភេទទី ២ ត្រូវបានព្យាបាលបានល្អការព្យាបាលត្រូវបានសម្រេចលឿនជាងមុនដោយសារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនបំផ្លាញកោសិកាថ្មី។
4. ទោះបីជាមានការពិនិត្យវិជ្ជមាននិងត្រូវបានពិពណ៌នាដោយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist (ជាចម្បងបរទេស) លទ្ធផលនៃការព្យាបាលក៏ដោយវិធីសាស្ត្រនេះមិនទាន់ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតពេញលេញនៅឡើយទេ។

វីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះនឹងនិយាយបន្ថែមទៀតអំពីការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាមួយនឹងកោសិកាដើម។

មើលវីដេអូ: តអវទជ ជងទកនមផអម? បកសរយដយ វជជបណឌត ទច. u200b ឃន (ខែវិច្ឆិកា 2024).