MOFLAXY 0, 4 N5 TABLE P

ថេប្លេតដែលផលិតដោយខ្សែភាពយន្ត។

ថេប្លេតដែលផលិតដោយខ្សែភាពយន្តមាន ១
ខឺណែល៖
សារធាតុសកម្ម៖ moxifloxacin hydrochloride 454,75 មីលីក្រាម, ស្មើនឹង moxifloxacin ៤០០,០០ មីលីក្រាម,
excipients: microcrystalline cellulose 186.05 មីលីក្រាម, croscarmellose sodium 32,00 មីលីក្រាម, stearate ម៉ាញេស្យូម 6,00 មីលីក្រាម,
ស្រទាប់ស្រោបភាពយន្ត៖ hypromellose ១២.៦០ មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូហ្គូល -៤០០០ ៤,២០ មីលីក្រាម, ឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីត (អ៊ី ១៧១) ៣,៧៨ មីលីក្រាម, ជាតិដែកអុកស៊ីតក្រហមក្រហម (E172) ០,៤២ មីលីក្រាម។

គ្រាប់ថ្នាំមានរាងដូចប៊្លុកវ៉េចថ្នាំកូតខ្សែភាពយន្តពណ៌ផ្កាឈូកខ្មៅ។
ទិដ្ឋភាពឆ្លងផ្នែក: ម៉ាស់រដុបពណ៌លឿងភ្លឺជាមួយសំបកខ្សែភាពយន្តនៃពណ៌ផ្កាឈូកខ្មៅ។

ក្រុមឱសថការី

ភ្នាក់ងារ antimicrobial - fluoroquinolone

អាយឌីស៊ី -១០៖
X.J00-J06.J01 រលាកប្រហោងឆ្អឹងស្រួចស្រាវ
ជម្ងឺរលាកសួតប្រភេទ X.J10-J18.J13 ជំងឺរលាកសួត Streptococcus
ជម្ងឺរលាកសួតប្រភេទ X.J10-J18.J14 ជំងឺរលាកសួតបណ្តាលមកពីគ្រុនផ្តាសាយ Haemophilus ជាមួយបន្ទះ Afanasyev-Pfeiffer
ជម្ងឺរលាកសួតប្រភេទ X.J10-J18.J15 ជំងឺរលាកសួតដោយបាក់តេរីមិនមែននៅកន្លែងផ្សេងទេ
ជម្ងឺរលាកសួតប្រភេទ X.J10-J18.J15.0 ជំងឺរលាកសួតដោយសារជំងឺរលាកសួត Klebsiella
X.J10-J18.J15.7 ជំងឺរលាកសួតបណ្តាលមកពីជំងឺរលាកសួត Mycoplasma
X.J10-J18.J16.0 ជំងឺរលាកសួតជំងឺ Chlamydia
ជម្ងឺ X.J10-J18.J16.8 ជំងឺរលាកសួតបណ្តាលមកពីភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលបានបញ្ជាក់ផ្សេងទៀត
X.J20-J22.J20 ជំងឺរលាកទងសួតស្រួចស្រាវ
X.J20-J22.J20.1 ជំងឺរលាកទងសួតស្រួចស្រាវដោយសារជំងឺផ្តាសាយ Haemophilus ជាមួយបន្ទះ Afanasyev-Pfeiffer
X.J20-J22.J20.2 ជំងឺរលាកទងសួតស្រួចស្រាវដោយសារជំងឺស្ទ្រីមម៉ូកូកូស
X.J20-J22.J20.8 ជំងឺរលាកទងសួតស្រួចស្រាវដោយសារតែភ្នាក់ងារដែលបានបញ្ជាក់ផ្សេងទៀត
X.J40-J47.J42 ជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ, មិនបានបញ្ជាក់
XI.K65-K67.K65 Peritonitis
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 អវយវៈស្បែកពុះនិងឆ្អឹង
XII.L00-L08.L03 ហ្វីលម៉ន
XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma
XII.L00-L08.L08.9 ការឆ្លងមេរោគតាមមូលដ្ឋាននៃស្បែកនិងជាលិការដែលមិនទាន់បានបញ្ជាក់ច្បាស់លាស់

ឱសថសាស្ត្រ

យន្តការនៃសកម្មភាព
ថ្នាំ Moxifloxacin គឺជាថ្នាំសំលាប់មេរោគបាក់តេរី - ពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួក Moxifloxacin) ។
ផលប៉ះពាល់នៃបាក់តេរីរបស់ moxifloxacin គឺដោយសារតែការរារាំងបាក់តេរី topoisomerases II និង IV ដែលនាំឱ្យមានការរំខានដល់ដំណើរការនៃការចម្លងការជួសជុលនិងការចម្លងនៃជីវគីមី DNA របស់កោសិកាអតិសុខុមប្រាណនិងជាលទ្ធផលដល់ការស្លាប់នៃកោសិកាអតិសុខុមប្រាណ។
ការប្រមូលផ្តុំបាក់តេរីអប្បបរមានៃ moxifloxacin ជាទូទៅប្រៀបធៀបទៅនឹងកំហាប់អប្បបរមារបស់វា។
យន្ដការធន់ទ្រាំ
យន្ដការដែលនាំទៅដល់ការវិវត្តនៃភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងប៉េនីស៊ីលីន, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides និង tetracyclines មិនប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីរបស់ moxifloxacin ទេ។
មិនមានការប្រឆាំងគ្នារវាងក្រុមទាំងនេះនៃថ្នាំ antibacterial និង moxifloxacin ទេ។ រហូតមកដល់ពេលនេះមិនមានករណីនៃការតស៊ូប្លាស្មាទេ។ ប្រេកង់ទូទៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍ភាពធន់ទ្រាំគឺតូចណាស់ (១០-៧-១០-១០) ។
ភាពធន់ទ្រាំរបស់ម៉ុកហ្សូឡូហ្សិនមានការរីកចម្រើនយឺត ៗ តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរច្រើន។ ការប៉ះពាល់ម្តងហើយម្តងទៀតនៃ moxifloxacin ទៅនឹងអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំខាងក្រោមកំហាប់រារាំងអប្បបរមា (MIC) ត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងតិចតួចនៅក្នុងមីស៊ី។ ករណីនៃភាពធន់ទ្រាំឆ្លងទៅនឹងកូនីញ៉ូមត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ទោះយ៉ាងណាមីក្រូជីវសាស្រ្តក្រាមនិងវិជ្ជមានមួយចំនួនដែលមានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងកូរីនណុនដទៃទៀតនៅតែមានភាពរសើបចំពោះម៉ុកហ្វីឡូហ្សិន។
វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាការបន្ថែមក្រុមមេទីលនៅក្នុងទីតាំង C8 ទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល moxifloxacin បង្កើនសកម្មភាពរបស់ moxifloxacin និងកាត់បន្ថយការបង្កើតភាពប្រែប្រួលនៃភាពធន់ទ្រាំនៃបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន។ ការបន្ថែមក្រុមកង់ប៊ីកូឡាមនៅទីតាំង C7 រារាំងការអភិវឌ្ឍនៃ efflux សកម្មដែលជាយន្តការនៃភាពធន់ទ្រាំទៅនឹង fluoroquinolones ។
អ៊ីវីត្រូម៉ុកឡូហ្សិនមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកអាស៊ីតនិងពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពុះ។
ប្រសិទ្ធិភាពលើ microflora ពោះវៀនរបស់មនុស្ស
នៅក្នុងការសិក្សាពីរដែលធ្វើឡើងលើអ្នកស្ម័គ្រចិត្តការផ្លាស់ប្តូរដូចខាងក្រោមនៅក្នុង microflora ពោះវៀនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់នៃ moxifloxacin ។ ការថយចុះនៃការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ Escherichia coli, Bacillus spp ។ ពពួក Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp ។ , Klebsiella spp ។ , ក៏ដូចជា anaerobes Bifidobacterium spp ។ , Eubacterium spp ។ , Peptostreptococcus spp ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចត្រឡប់វិញបានក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍។ មិនមានរកឃើញជាតិពុលក្លូដ្យូមក្លូរីម។

Pharmacokinetics

នៅពេលប្រើថ្នាំ moxifloxacin ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងស្ទើរតែទាំងស្រុង។ ភាពអាចទទួលបានជីវសាស្ត្រពេញលេញគឺប្រហែល ៩១% ។

ឱសថការីនៃថ្នាំ moxifloxacin នៅពេលប្រើក្នុងកម្រិតពី 50 ទៅ 1200 មីលីក្រាមម្តងក៏ដូចជា 600 មីលីក្រាម / ថ្ងៃរយៈពេល 10 ថ្ងៃគឺលីនេអ៊ែរ។ ស្ថានភាពលំនឹងត្រូវបានឈានដល់ក្នុងរយៈពេល 3 ថ្ងៃ។

បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំម៉ុកហ្វីloxacin Cmax ចំនួន ៤០០ មីលីក្រាមក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានសម្រេចក្នុងរយៈពេល ០.៥-៤ ម៉ោងនិង ៣.១ មីលីក្រាម / អិល។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់នូវថ្នាំ moxifloxacin ចំនួន ៤០០ មីលីក្រាមម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ Cssmax និង Cssmin (កំហាប់លំនឹងអតិបរិមានិងអប្បបរមា) គឺ ៣,២ មីលីក្រាម / លីត្រនិង ០,៦ មីលីក្រាម / លីរៀងគ្នា។

នៅពេលលេបថ្នាំ moxifloxacin ជាមួយនឹងពេលវេលាមានការកើនឡើងបន្តិចនៅពេលឈានដល់ Cmax (ត្រឹម ២ ម៉ោង) និងការថយចុះបន្តិចនៃ Cmax (ប្រហែល ១៦%) ខណៈពេលនៃការស្រូបមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយទិន្នន័យទាំងនេះមិនទាក់ទងនឹងគ្លីនិកទេហើយ moxifloxacin អាចត្រូវបានប្រើដោយមិនគិតពីពេលវេលានៃអាហារ។

Moxifloxacin ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងជាលិកានិងសរីរាង្គហើយភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាឈាម (ភាគច្រើនគឺអាល់ប៊ីន) ប្រមាណ ៤៥% ។ បរិមាណនៃការចែកចាយគឺប្រហែល 2 លីត្រ / គីឡូក្រាម។

កំហាប់ខ្ពស់នៃ moxifloxacin លើសពីអ្នកដែលមាននៅក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជាលិកាសួត (រួមទាំងសារធាតុរាវ epithelial, macrophages alveolar), ប្រហោងឆ្អឹងក្នុងប្រហោងឆ្អឹង (ប្រហោងឆ្អឹងនិងរលាកស្បែក), នៅក្នុងច្រមុះច្រមុះ, នៅក្នុង foci នៃការរលាក (នៅក្នុងមាតិកានៃពងបែកសម្រាប់ដំបៅស្បែក) ) ក្នុងអង្គធាតុរាវអន្តរជាតិនិងក្នុងទឹកមាត់, moxifloxacin ត្រូវបានកំនត់ក្នុងទំរង់ដែលមិនមានជាតិប្រូតេអ៊ីននិងមានកំរិតខ្ពស់ជាងនៅក្នុងប្លាស្មាឈាម។ លើសពីនេះទៀតការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់នៃ moxifloxacin ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកានៃសរីរាង្គពោះ, សារធាតុរាវ peritoneal និងសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជស្ត្រី។

Moxifloxacin ឆ្លងកាត់ biotransformation នៃដំណាក់កាលទី ២ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរាងកាយដោយតំរងនោមក៏ដូចជាតាមរយៈពោះវៀនទាំងមិនផ្លាស់ប្តូរនិងក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុ sulfo អសកម្ម (M1) និង glucuronides (M2) ។ Moxifloxacin មិនត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈជីវសាស្ត្រដោយប្រព័ន្ធស៊ីតូក្រូហ្សែមភី ៤៥០ មីក្រូទស្សន៍ទេ។ Metabolites M1 និង M2 មានវត្តមាននៅក្នុងប្លាស្មាឈាមនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំទាបជាងសមាសធាតុមេ។ យោងទៅតាមលទ្ធផលនៃការសិក្សាមុននេះវាត្រូវបានបង្ហាញថាសារធាតុរំលាយអាហារទាំងនេះមិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់រាងកាយទាក់ទងនឹងសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់។

អាយុកាលពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់ moxifloxacin គឺប្រហែល ១២ ម៉ោង។ ការបោសសំអាតសរុបជាមធ្យមបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតមួយនៃ ៤០០ មីលីក្រាមគឺ ១៧៩-២៤៦ មីលីក្រាម / នាទី។ ការបោសសំអាតក្រួសគឺ 24-53 មីលីលីត្រ / នាទី។ នេះចង្អុលបង្ហាញផ្នែកខ្លះនៃការដាក់បំពង់ផ្នែកឡើងវិញនៃ moxifloxacin ។

តុល្យភាពម៉ាស់នៃសមាសធាតុចាប់ផ្តើមនិងការរំលាយអាហារនៃដំណាក់កាលទី 2 គឺប្រហែល 96-98% ដែលបង្ហាញពីអវត្តមាននៃការរំលាយអាហារអុកស៊ីតកម្ម។ ប្រហែល ២២% នៃដូសតែមួយ (៤០០ មីលីក្រាម) ត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមមិនផ្លាស់ប្តូរប្រហែល ២៦% - តាមរយៈពោះវៀន។

Pharmacokinetics ក្នុងក្រុមអ្នកជំងឺផ្សេងៗគ្នា

អាយុភេទនិងជនជាតិ

ការសិក្សាអំពីឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំ moxifloxacin ចំពោះបុរសនិងស្ត្រីបានបង្ហាញពីភាពខុសគ្នានៃ 33% ទាក់ទងនឹង AUC និង Cmax ។ ការស្រូបយក moxifloxacin មិនអាស្រ័យលើភេទទេ។ ភាពខុសគ្នានៃ AUC និង Cmax គឺដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃទំងន់ជាជាងយេនឌ័រហើយមិនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារៈសំខាន់ខាងគ្លីនិកនោះទេ។

មិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាសំខាន់ក្នុងគ្លីនិកឱសថសាស្ត្រនៃ moxifloxacin ចំពោះអ្នកជំងឺនៃក្រុមជនជាតិភាគតិចនិងអាយុខុសគ្នាទេ។

pharmacokinetics នៃ moxifloxacin ចំពោះកុមារមិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។

មុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ

នៅខាងក្នុងលេប ១ គ្រាប់ (៤០០ មីលីក្រាម) ១ ដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយនឹងការបង្ករោគដែលបានបញ្ជាក់ខាងលើ។

កុំលើសពីកំរិតដែលបានណែនាំ។

គ្រាប់គួរលេបទាំងមូលដោយមិនចាំបាច់ទំពារដោយមានបរិមាណទឹកគ្រប់គ្រាន់ដោយមិនគិតពីពេលវេលាអាហារ។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ដោយទីតាំងនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងក៏ដូចជាប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល៖

- ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ៖ ៥-១០ ថ្ងៃ

- រលាកប្រហោងឆ្អឹង៖ ៧ ថ្ងៃ

- ការបង្ករោគដែលមិនស្មុគស្មាញនៃស្បែកនិងរចនាសម្ព័ន្ធ subcutaneous: ៧ ថ្ងៃ,

- ជំងឺរលាកសួតដែលទទួលបានដោយសហគមន៍៖ រយៈពេលសរុបនៃការព្យាបាលជាជំហាន (រដ្ឋបាលចាក់តាមសរសៃឈាមជាមួយនឹងការប្រើមាត់តាមក្រោយ) គឺ ៧-១៤ ថ្ងៃ

- ការឆ្លងមេរោគស្មុគស្មាញនៃស្បែកនិងរចនាសម្ព័ន្ធ subcutaneous: រយៈពេលសរុបនៃការព្យាបាលដោយប្រើជំហានដោយប្រើ moxifloxacin (ការគ្រប់គ្រងដោយប្រើថ្នាំតាមមាត់ជាបន្តបន្ទាប់) គឺ ៧-២១ ថ្ងៃ។

- ការឆ្លងមេរោគក្នុងពោះដែលស្មុគស្មាញ៖ រយៈពេលសរុបនៃការព្យាបាលជាជំហាន (ការព្យាបាលតាមសរសៃឈាមជាមួយនឹងការប្រើមាត់តាមក្រោយ) គឺ ៥-១៤ ថ្ងៃ។

- ជំងឺរលាកមិនស្មុគស្មាញនៃសរីរាង្គអាងត្រគាក៖ ១៤ ថ្ងៃ។

កុំលើសពីរយៈពេលព្យាបាលដែលបានណែនាំ។

យោងទៅតាមការសិក្សាគ្លីនិករយៈពេលនៃការព្យាបាលជាមួយ Moflaxia នៅក្នុងគ្រាប់អាចឈានដល់ 21 ថ្ងៃ។

អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់

ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតថ្នាំក្នុងអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់គឺមិនចាំបាច់ទេ។

ប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃការប្រើប្រាស់ moxifloxacin ចំពោះកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

មុខងារថ្លើមខ្សោយ

អ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយថ្លើម (ថ្នាក់ចាត់ថ្នាក់កុមារនិងភី) មិនចាំបាច់ផ្លាស់ប្តូររបបដូស (សំរាប់ប្រើចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនថ្លើមសូមមើលផ្នែក“ សេចក្តីណែនាំពិសេស”) ។

មុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ (រួមទាំងការខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរជាមួយស៊ីស៊ី

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយនិងសមាសភាព

ថ្នាំនេះមាននៅក្នុងទម្រង់ជាថេប្លេត។ មួយគ្រាប់មានយ៉ាងហោចណាស់ ៤០០ មីលីក្រាមនៃធាតុផ្សំសកម្មសំខាន់ - ម៉ុកហ្សូឡូឡូស៊ីនអ៊ីដ្រូក្លរីត។ លើសពីនេះទៀតសមាសធាតុផ្សំនៃថ្នាំរួមមានម៉ាក្រូហ្គូល, ទីតានឌីអុកស៊ីត, hypromellose, ថ្នាំជ្រលក់។ ថេប្លេតមានរាងប៊្លុកវ៉េសរាងប៊ល។ ពួកវាត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់ពណ៌ផ្កាឈូកខ្សែភាពយន្ត។ គ្រាប់ថ្នាំ Moflaxia ត្រូវបានខ្ចប់ជាពងបែកដែលមានទំហំ ៥, ៧ ឬ ១០ គ្រាប់។ ពងបែកត្រូវបានដាក់ជាកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ ថ្នាំក្នុងទំរង់នៃដំណោះស្រាយសំរាប់រដ្ឋបាលដែលមានសាច់ដុំនិងពោះវៀនមិនមានទេ។

ថ្នាំនេះមាននៅក្នុងទម្រង់ជាថេប្លេត។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

សារធាតុសកម្មរបស់ម៉ូហ្វីឡាក់យ៉ាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម fluoroquinolones ដូច្នេះវាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនៅលើអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺជាច្រើន។ សកម្មភាពនៃថ្នាំនេះគឺដោយសារតែលទ្ធភាពរារាំងសារធាតុសកម្មនៃការរៀបចំពពួកពពួកបាក់តេរីប្រភេទទី ២ និងទី ៤ ដោយសារតែប្រតិកម្មជីវគីមីឌីអិនអេត្រូវបានរំលោភបំពាននៅក្នុងកោសិកានៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់បាក់តេរី។

សារធាតុសកម្មរបស់ Moflaxia ជះឥទ្ធិពលទាំងអតិសុខុមប្រាណក្រាម - វិជ្ជមាននិងក្រាម - អវិជ្ជមាន។ លើសពីនេះទៅទៀតថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងទំរង់ដែលធន់ទ្រាំនឹងមីក្រូហ្វីឡូសបង្កជំងឺ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ថ្នាំនេះអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺជាច្រើនប្រភេទនៃជំងឺឆ្លងដែលអមដោយការរលាកធ្ងន់ធ្ងរ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំនេះលុះត្រាតែអ្នកជំងឺបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់ microflora ដែលងាយនឹង Moflaxia ។ ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើថ្នាំអាចជាជំងឺរលាក sinusitis ស្រួចស្រាវ។

ថ្នាំត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើក្នុងការធ្វើឱ្យធ្ងន់ធ្ងរនៃទម្រង់រ៉ាំរ៉ៃនៃជំងឺរលាកទងសួត។ ការតែងតាំង Moflaxia ត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្បែកនៃជំងឺឆ្លងដោយបន្តដោយគ្មានសញ្ញានៃការរលាក។ ការប្រើប្រាស់ Moflaxia សម្រាប់គោលបំណងព្យាបាលគឺសមហេតុផលក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកសួតដែលទទួលបានដោយសហគមន៍រួមទាំងជំងឺដែលបណ្តាលមកពីភាពធន់នឹងអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៃមីក្រូសរីរាង្គ។

ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំដ៏ទូលំទូលាយថ្នាំនេះត្រូវបានណែនាំឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការរលាកប្រហោងឆ្អឹង។ ម៉ូលីលីកាមានកំណត់អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការឆ្លងស្បែកដែលស្មុគស្មាញ។ ជាមួយនឹងថ្នាំនេះអ្នកអាចព្យាបាលជើងទឹកនោមផ្អែមដែលស្មុគស្មាញដោយការបន្ថែមការឆ្លងបន្ទាប់បន្សំ។

ការចង្អុលបង្ហាញអំពីការប្រើថ្នាំនេះគឺការដុះសាច់ក្នុងពោះនិងការឆ្លងមេរោគក្នុងពោះដែលស្មុគស្មាញ។ ការប្រើប្រាស់ Moflaxia ត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជស្ត្រី។ លើសពីនេះទៀតថ្នាំអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតនៃធម្មជាតិដែលឆ្លង។

Contraindications

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Moflaxia ត្រូវបានហាមឃាត់ជាមួយនឹងការថយចុះកម្តៅទៅនឹងសមាសធាតុសកម្មនៃថ្នាំ។ លើសពីនេះទៀតថ្នាំនេះមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិនៃការវិវត្តនៃសរសៃពួរសាច់ដុំដែលបានកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងកូរីណូឡូន។

ថ្នាំនេះមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃទេ។

ការប្រឆាំងនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំគឺការរំខានដោយអេឡិចត្រូលីតអមដោយការលេចចេញនូវជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនមែនជាអាម៉ែនចំពោះការកែតម្រូវទេ។ ការពន្យាពេលក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំគឺការរំខានចង្វាក់និងខួរក្បាល។ ថ្នាំមិនត្រូវបានណែនាំទេហើយប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានសញ្ញានៃជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ។

ដោយយកចិត្តទុកដាក់

ដោយមានការប្រុងប្រយ័ត្នខ្ពស់ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺស៊ីអេសអេសអមដោយរូបរាងនៃការប្រកាច់។ ការត្រួតពិនិត្យពិសេសលើស្ថានភាពអ្នកជំងឺដោយបុគ្គលិកពេទ្យគឺចាំបាច់ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានបញ្ហាផ្លូវចិត្ត។

លើសពីនេះទៀតថ្នាំគួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិងមានប្រវត្តិនៃការគាំងបេះដូង។ ការព្យាបាលដោយម៉ុលឡាស្យាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនថ្លើមគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់អ្នកឯកទេស។ នៅក្នុងអ្នកជំងឺប្រភេទនេះ, ហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់និងធ្វើឱ្យធ្ងន់ធ្ងរដល់វគ្គនៃស្ថានភាពរោគសាស្ត្រដែលមានស្រាប់ត្រូវបានកើនឡើង។

ដោយមានការប្រុងប្រយ័ត្នខ្ពស់ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលមានរោគសាស្ត្រស៊ីអេសអេស។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក Moflaxia

ថ្នាំនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្ទៃក្នុង។ ក្នុងការព្យាបាលជំងឺឆ្លងដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរីងាយនឹងសកម្មភាពរបស់សារធាតុសកម្ម Moflaxia ថ្នាំនេះគួរតែត្រូវបានលេបក្នុងកម្រិត ៤០០ មីលីក្រាម (១ គ្រាប់) ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ថេប្លេតគួរតែត្រូវបានលេបដោយមិនទំពារហើយត្រូវប្រាកដថាផឹកវាជាមួយទឹក។ ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលនៅក្នុងរោគសាស្ត្រឆ្លងភាគច្រើនការប្រើថ្នាំរយៈពេល 5-7 ថ្ងៃគឺគ្រប់គ្រាន់ហើយ។ ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគស្មុគស្មាញនៃស្បែកនិងពោះបែហោងធ្មែញវគ្គនៃការព្យាបាលអាចមានរយៈពេលពី ១៤ ទៅ ២១ ថ្ងៃ។

ប្រើថ្នាំសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម

អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយប្រើក្នុងកំរិត ៤០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃប៉ុន្តែត្រូវត្រួតពិនិត្យកំរិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមអោយបានដិតដល់។

អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកំរិតប្រើ ៤០០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។

រលាកក្រពះពោះវៀន

ទទួលភ្ញៀវ Moflaxia មានឥទ្ធិពលផ្ទាល់ទៅលើបំពង់រំលាយអាហារនិងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង microflora ពោះវៀនដែលបង្កើនហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។ យោងទៅតាមទិន្នន័យគ្លីនិកភាគច្រើនជាញឹកញាប់អ្នកជំងឺបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ Moflaxia មានការត្អូញត្អែរពីការចង្អោរ, លាមកនិងឈឺពោះ។ មិនសូវជាញឹកញាប់ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ Moflaxia ការថយចុះចំណង់អាហារត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ លើសពីនេះទៀតការវិវត្តនៃភាពធូររលុងនិងរោគខាន់ស្លាគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ក្នុងករណីដ៏កម្រ, stomatitis, ជំងឺរលាកក្រពះដែលរលាក, dysphagia និង colitis លេចឡើងក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយថ្នាំ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

ក្នុងការព្យាបាលជំងឺ Moflaxia ការលេចឡើងនៃជំងឺផ្លូវចិត្តស្រាល ៗ ដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងនៃភាពវង្វេងស្មារតីនិងការថប់បារម្ភអាចធ្វើទៅបាន។ អ្នកជំងឺខ្លះមានជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តនិងកម្លាំងពលកម្មខាងអារម្មណ៍។ ការចុកពោះនិងការរំខានដំណេកអាចធ្វើទៅបាន។ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ Moflaxia, វិលមុខនិងឈឺក្បាលអាចកើតឡើង។ ការរំខានដែលអាចកើតមានក្នុងការយល់ឃើញនៃរសជាតិនិងក្លិន, ភាពរំជើបរំជួល, ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនិងជំងឺ polyneuropathy ខាងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង

នៅពេលប្រើ Moflaxia ការវាយប្រហារ tachycardia លោតក្នុងសម្ពាធឈាមនិងដួលសន្លប់ដែលបណ្តាលមកពីការរំលោភលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងអាចនឹងកើតឡើង។

នៅពេលប្រើ Moflaxia ការវាយប្រហារ tachycardia និងលោតក្នុងសម្ពាធឈាមអាចនឹងកើតឡើង។

ពីជាលិកាសាច់ដុំនិងជាលិកាភ្ជាប់

ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការប្រើថ្នាំ, ការលេចឡើងនៃ myalgia និង arthralgia គឺអាចធ្វើទៅបាន។ ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនការកើនឡើងសម្លេងសាច់ដុំនិងរមួលក្រពើត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ការដាច់រហែកដុនដូននិងជំងឺរលាកសន្លាក់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញកម្រណាស់។

ក្នុងការព្យាបាល Moflaxia ប្រតិកម្មអាលែហ្សីអាចកើតមានដែលបង្ហាញថាជាកន្ទួលលើស្បែករមាស់និងទឹកនោម។ ក្នុងករណីកម្រជម្ងឺអាល់ល៊ែកហ្ស៊ីនិងអាណាហ្វីឡាក់ទិចអាចធ្វើទៅបាន។

ពាក្យសុំមុខងារថ្លើមខ្សោយ

ក្នុងករណីមានមុខងារខ្សោយថ្លើមនិងខ្សោយថ្លើម Moflaxia អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការឆ្លងប៉ុន្តែអ្នកជំងឺដែលមានរោគសាស្ត្របែបនេះត្រូវការការត្រួតពិនិត្យពិសេសដោយបុគ្គលិកពេទ្យ។

ជាមួយនឹងមុខងារថ្លើមខ្សោយនិងវត្តមាននៃការខ្សោយថ្លើម Moflaxia អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការឆ្លង។

អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃម៉ុលហ្វាស៊ីជាមួយវ៉ារហ្វារិនភាពច្របូកច្របល់ក្នុងឈាមមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។ ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំ Moflaxia ជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីននិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីនមិនត្រូវបានណែនាំទេ។ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យបញ្ចូលគ្នានូវការប្រើប្រាស់ Moflaxia ជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចផ្សេងទៀតទេ។ ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំ Moflaxia ជាមួយថ្នាំ Antacids ជួយកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មក៏ជួយកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចផងដែរ។

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យបញ្ចូលគ្នានូវការប្រើប្រាស់ Moflaxia ជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចផ្សេងទៀតទេ។

ភាពឆបគ្នានៃជាតិអាល់កុល

នៅពេលទទួលការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជាមួយ Moflaxia អ្នកត្រូវបដិសេធមិនផឹកស្រា។

មានថ្នាំមួយចំនួនដែលអាចដើរតួជំនួសថ្នាំ Moflaxia រួមមាន៖

Avelox គឺជាផ្នែកមួយនៃ analogues នៃ Moflaxia ។

ការពិនិត្យឡើងវិញរបស់ Moflaxia

អាយរីណាអាយុ ៣២ ឆ្នាំឆេលីបាប៊ីន

ខ្ញុំប្រើ Moflaxia ជាមួយនឹងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកទងសួត។ ជំងឺនេះមានលក្ខណៈរ៉ាំរ៉ៃក្នុងទម្រង់របស់ខ្ញុំហើយរៀងរាល់ 2-3 ខែម្តងត្រូវបានបង្ហាញដោយរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ។ ខ្ញុំប្រើ Moflaxia រយៈពេល ២-៣ ថ្ងៃហើយរោគសញ្ញាទាំងអស់ឆាប់ស្រកទៅវិញ។ ថ្នាំមិនត្រឹមតែលុបបំបាត់ការបង្ហាញនៃជំងឺប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏មិនបណ្តាលឱ្យខ្ញុំមានផលប៉ះពាល់ដែរ។ ខ្ញុំមានគម្រោងបន្តប្រើថ្នាំនេះ។

Maxim អាយុ ៣៤ ឆ្នាំនៅទីក្រុងមូស្គូ

ប្រហែលជាមួយឆ្នាំហើយវាបានធ្លាក់ភ្លៀងហើយនៅពេលដែលគាត់មកដល់ផ្ទះគាត់បានចូលគេងមិនស្ងួតសក់របស់គាត់ទាំងស្រុងទេ។ នៅពេលព្រឹកខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាមានសម្ពាធនៅក្នុងភ្នែកនិងឈឺក្បាលខ្លាំង។ អារម្មណ៍គឺមិនអាចទ្រាំទ្របានដូច្នេះខ្ញុំបានទៅរកគ្រូពេទ្យភ្លាមៗដែលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខ្ញុំថាមានជំងឺរលាកប្រហោងឆ្អឹងធ្ងន់ធ្ងរ។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យ Moflaxia ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានប្រើអស់រយៈពេល 2 សប្តាហ៍។ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ប្រសើរឡើងនៅថ្ងៃទី ២ ប៉ុន្តែខ្ញុំសំរេចចិត្តបញ្ចប់វគ្គនេះដោយខ្លាចមានផលវិបាក។ ថ្នាំផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពល្អ។

គ្រីស្ទីណាអាយុ ២៤ ឆ្នាំសូជី

ប្រហែលជាមួយឆ្នាំមុននាងមានជំងឺផ្តាសាយ។ ដំបូងទោះបីគ្រុនក្តៅខ្ញុំមិនយកចិត្តទុកដាក់លើវាទេប៉ុន្តែក្រោយមកស្ថានភាពកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនដូច្នេះខ្ញុំត្រូវហៅឡានពេទ្យ។ មន្ទីរពេទ្យបានបង្ហាញពីជំងឺរលាកសួត។ តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតនាងចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំ Moflaxia ។ បន្ទាប់ពីចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំខ្ញុំមានអាការៈចង្អោរបន្តិច។ ថ្នាំមិនបានបដិសេធមិនប្រើវាទេហើយបន្ទាប់ពីពីរបីថ្ងៃខ្ញុំមានអារម្មណ៍ធូរស្រាល។ ខ្ញុំបានទទួលការព្យាបាលមួយវគ្គដែលមានរយៈពេល ១៤ ថ្ងៃហើយខ្ញុំពេញចិត្តនឹងលទ្ធផល។

អាយហ្គ័រអាយុ ៤៧ ឆ្នាំនៅសាំងភីធ័របឺគ

ស្វែងយល់ពីហានិភ័យរបស់អ្នកក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម!

ធ្វើតេស្តដោយឥតគិតថ្លៃតាមអ៊ិនធរណេតពីអ្នកជំនាញខាង endocrinologist

ពេលវេលាសាកល្បងមិនលើសពី ២ នាទី

៧ សាមញ្ញ
នៃបញ្ហា

ភាពត្រឹមត្រូវ ៩៤%
សាកល្បង

១០ ពាន់ជោគជ័យ
ការធ្វើតេស្ត

ខ្ញុំទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយទោះបីខ្ញុំតាមដានរបបអាហារនិងគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិស្ករយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នក៏ដោយក៏ដំបៅ trophic មួយបានលេចឡើងនៅលើជើងរបស់ខ្ញុំដែលបានកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងមានលក្ខណៈស្កប់ស្កល់។ តាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតគាត់បានប្រើ Moflaxia ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលស្មុគស្មាញ។ ឧបករណ៍បានជួយច្រើន។ មុខរបួសបានរលត់អស់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃហើយចាប់ផ្តើមជាសះស្បើយ។ ខ្ញុំបានប្រើថ្នាំសំលាប់មេរោគរយៈពេល ១៤ ថ្ងៃ។ មិនត្រូវបានកត់សម្គាល់ផលប៉ះពាល់ទេ។