ការផលិតអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែន

អាំងស៊ុយលីន - អរម៉ូនលំពែងដែលធ្វើនិយ័តកម្ម | ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងរក្សាកម្រិតធម្មតានៃកាស៊ីដប៉ាក្នុងឈាម។ កង្វះអ័រម៉ូននេះនៅក្នុងខ្លួនដឹកនាំ។ ) ចំពោះជំងឺធ្ងន់ធ្ងរបំផុតមួយ - ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលជាបុព្វហេតុនៃការស្លាប់ស្ថិតក្នុងលំដាប់ទីបីបន្ទាប់ពីជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិងមហារីក។ អាំងស៊ុយលីនគឺជាគ្លូកូលតូចមួយ ប្រូតេអ៊ីនដែលមានសំណល់អាស៊ីដអាមីណូចំនួន ៥១ និងមានច្រវ៉ាក់ប៉ូលីស្ទ្រីតចំនួនពីរភ្ជាប់គ្នាដោយស្ពាន disulfide ចំនួនពីរ។ វាត្រូវបានគេសំយោគនៅក្នុងទំរង់នៃខ្សែសង្វាក់បុរេទារកតែមួយខ្សែគឺ preproinsulin ដែលមានផ្ទុក koi peptide ជាសញ្ញាគោលដៅ (សំណល់អាស៊ីដអាមីណូ ២៣ ប្រភេទ) និងតំណភ្ជាប់ peptide (C-peptide) មាន ៣៥ តំណភ្ជាប់។ នៅពេលដែលសញ្ញា peptide ត្រូវបានដកចេញសារធាតុប្រូតេអ៊ីនអាំងស៊ុយលីនពីសំណល់អាស៊ីដអាមីណូ ៨៦ ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដែលក្នុងនោះខ្សែសង្វាក់អាំងស៊ុយលីន A និង B ត្រូវបានភ្ជាប់។ស៊ី - នីtweed មួយដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវការតំរង់ទិសចាំបាច់នៅ $ 3 លើចំណង disulfide ។ បន្ទាប់ពីការបំផ្លាញ proteolytic នៃ C peptide អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ទម្រង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាច្រើនត្រូវបានគេដឹង។ ទំរង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតសំរាប់ការព្យាបាលដែលអ្នកជំងឺត្រូវការអាំងស៊ុយលីន (ទម្រង់ដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីននៃជំងឺ) គឺបណ្តាលមកពីការស្លាប់នៃការជ្រើសរើសកោសិកាសំយោគអរម៉ូននេះ (កោសិកានៃកូនកោះលីស្សាននៅលំពែង) ។ ទម្រង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនមិនត្រូវបានទាមទារគឺជារឿងធម្មតាទេវាអាចគ្រប់គ្រងបានដោយមានជំនួយពីរបបអាហារសមស្របនិងមានឡើងវិញ:> ម៉ា។ ជាធម្មតាលំពែងនៃគោនិងគោមិនត្រូវបានប្រើនៅក្នុងឧស្សាហកម្មសាច់និងកំប៉ុងទេហើយត្រូវបានគេដាក់នៅក្នុងរទេះរុញសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនឱសថដែលជាកន្លែងដែលការទាញយកអ័រម៉ូនត្រូវបានអនុវត្ត។ សម្រាប់ ១០០ ក្រាម cr! អាំងស៊ុយលីនលីលីកត្រូវការចំណីសត្វ ៨០០-១០០០ គីឡូក្រាម

ការសំយោគនៃច្រវាក់ទាំងពីរនិងការភ្ជាប់ពួកវាជាមួយនឹងចំណងដែលមិនពេញចិត្តដើម្បីទទួលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានអនុវត្តនៅឆ្នាំ ១៩៦៣ និង ១៩៦៥ ។ ក្រុមស្រាវជ្រាវចំនួន ៣ នៅសហរដ្ឋអាមេរិកចិននិងអាឡឺម៉ង់។ នៅឆ្នាំ ១៩៨០ ក្រុមហ៊ុនដាណឺម៉ាក Novo Industri បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសំរាប់បំលែងអាំងស៊ុយលីនជ្រូកទៅជាអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដោយជំនួសសំណល់អាល់ណាន់ទី ៣០ នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ B ជាមួយនឹងសំណល់ដែលមានជាតិ Threonine ។ អាំងស៊ុយលីនទាំងពីរមិនខុសគ្នានៅក្នុងសកម្មភាពនិងរយៈពេលនៃសកម្មភាពទេ។

ការងារវិស្វកម្មហ្សែនរបស់អាំងស៊ុយលីនបានចាប់ផ្តើមប្រហែល ២០ ឆ្នាំមុន។ នៅឆ្នាំ ១៩៧៨ សារមួយបានលេចចេញអំពីការផលិតនៃអេសស្តាឈីចកូលីដែលផលិតអរម៉ូនកណ្តុរ (អាមេរិក) ។ នៅក្នុងឆ្នាំដដែលខ្សែសង្វាក់អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សម្នាក់ៗត្រូវបានសំយោគដោយការបញ្ចេញហ្សែនសំយោគរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកា។អ៊ី។កូលី(រូបភាព ៥.១១) ។ ហ្សែនសំយោគនីមួយៗដែលទទួលបានត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងហ្សែនហ្សែន ៣'-end នៃហ្សែនអង់ហ្ស៊ីម (៣-galactosidase និងបញ្ចូលទៅក្នុងវ៉ិចទ័រផ្លាស្មា)(pBR322) ។កោសិកាអ៊ី។កូលីបានផ្លាស់ប្តូរជាមួយប្លាស្មាអ៊ីដ្យូមដែលបំប្លែងខ្លួនគេ, ប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ (បំពង់ផ្សែង) ត្រូវបានផលិតដោយមានសមាសធាតុ p-galactosidase និង peptide អាំងស៊ុយលីន A ឬ B ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងវាតាមរយៈសំណល់មេតាន។ នៅពេលកែច្នៃប្រូតេអ៊ីនបំពង់ផ្សែងជាមួយប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនសាយទ្រីត្រូវបានបញ្ចេញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបិទស្ពាន disulfide រវាងខ្សែសង្វាក់អាំងស៊ុយលីនដែលបានបង្កើតឡើងគឺពិបាកណាស់។

នៅឆ្នាំ ១៩៨១ អាណាឡូកអាល់ស៊ុយលីនខ្នាតតូច C-pro-អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានគេសំយោគដែលក្នុងនោះ C-peptide ៣៥ ឯកតាត្រូវបានជំនួសដោយផ្នែកនៃអាស៊ីដអាមីណូចំនួន ៦ គឺ៖ arg-arg-gly-ser-lys-arg និងកន្សោមរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងអ៊ី។កូលី។

ក្នុងឆ្នាំ ១៩៨០ លោក W. Gilbert និងសហការីរបស់គាត់បានញែកអាំងស៊ុយលីន mRNA ចេញពីដុំសាច់ P-cell ដែលលំពែងកណ្តុរនិងទទួលបាន cDNA ពីវាដោយប្រើការចម្លងបញ្ច្រាស។ cDNA លទ្ធផលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្លាស្មាpBR322អ៊ី។កូលីនៅផ្នែកកណ្តាលនៃហ្សែនប៉េនីស៊ីលីន។ ថ្នាំផ្លាស្មាអ៊ីតដែលមានផ្ទុកឡើងវិញមានផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័នរបស់ប្រូសេលីន។ជាលទ្ធផលនៃការបកប្រែ mRNA ប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ត្រូវបានគេសំយោគនៅក្នុងកោសិកាដែលមានប៉នីសុីលីននិងប្រូទីនលីនដែលត្រូវបានរំលាយជាមួយ trypsin ពីប្រូតេអ៊ីនបែបនេះ។

នៅឆ្នាំ ១៩៧៨ និយោជិកនៃវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាជីវវិទ្យាក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់អេដាដ។ យូអេអូឈីឈីននិកូវរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនពីរត្រូវបានគេសំយោគសំយោគនៃសារធាតុ neuropeptides ត្រូវបានគេសំយោគ។leucine- enkephalin និង bradykinin ។ហ្សែនលីនទីនអេលហ្វីនលីនដែលសំយោគមានចុងស្អិតពីរ៖

លទ្ធផលហ្សែនសំយោគត្រូវបានបញ្ចូលជាមួយបំណែកឌីអិនអេធម្មជាតិដែលមានផ្នែកផ្សព្វផ្សាយនិងផ្នែកជិតនៃហ្សែនប្រូតេអ៊ីន E. coli P-galactosidase ។អ៊ី។កូលីទៅប្លាស្មា

ការទទួលអាំងស៊ុយលីនវិធីសាស្ត្រវិស្វកម្មហ្សែនជីវបច្ចេកវិទ្យា - ការងារវគ្គសិក្សា

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់អាំងស៊ុយលីន ៥

១.១ ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីន ៥

១.២ ។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្ត្រនៃអាំងស៊ុយលីន ៧

១.៣ ។ អាំងស៊ុយលីនជីវសាស្រ្ត ៨

2. សំយោគអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែន ១០

២.១ ។ ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្ត្រវិស្វកម្មហ្សែនសម្រាប់ការសំយោគថ្នាំ ១០

២.២ ។ វិធីសាស្រ្តវិស្វកម្មហ្សែន ១១

២.៣ ។ ការផលិតអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែន ១៤

ដកស្រង់ចេញពីអត្ថបទ

លើសពីនេះទៅទៀតសមាសធាតុទាំងពីរនេះអាចមានក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់គោលការណ៍នៃពហុភាគីអាចត្រូវបានប្រើ - វត្តមាននៃការចម្លងពហុប៉ូលីថេតដែលមានគោលដៅនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ដែលអាចបង្កើនទិន្នផលផលិតផលគោលដៅយ៉ាងសំខាន់។

នៅចក្រភពអង់គ្លេសខ្សែសង្វាក់អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សទាំងពីរត្រូវបានគេសំយោគដោយប្រើអ៊ីកូជីភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលនៃអរម៉ូនសកម្មជីវសាស្ត្រ។ ដើម្បីឱ្យសរីរាង្គឯកតាអាចសំយោគម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីននៅលើឆ្អឹងជំនីរបស់វាចាំបាច់ត្រូវផ្គត់ផ្គង់វាជាមួយនឹងកម្មវិធីចាំបាច់នោះគឺណែនាំហ្សែនអ័រម៉ូនទៅវា។

អាំងស៊ុយលីនបន្តត្រូវបានគេទទួលបាននៅវិទ្យាស្ថានបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដោយប្រើហ្សែនអេជ្យូជី។ ប្រូតេអ៊ីនមុនបង្កាត់ត្រូវបានសម្តែងចេញពីជីវម៉ាសដែលបានលូតលាស់ដែលបានបង្ហាញជាបរិមាណ

40. នៃប្រូតេអ៊ីនកោសិកាសរុបមានផ្ទុកសារធាតុ preproinsulin ។

ការផ្លាស់ប្តូររបស់វាទៅអាំងស៊ុយលីនក្នុងវីត្រូត្រូវបានអនុវត្តតាមលំដាប់លំដោយដូចនៅក្នុងវ៉ូវី - ប៉ូលីភីលីតឈានមុខគេត្រូវបានគេបោសសំអាត, preproinsulin ត្រូវបានបំលែងទៅជាអាំងស៊ុយលីនតាមរយៈដំណាក់កាលនៃសូដ្យូមអុកស៊ីតកម្មបន្ទាប់មកការបញ្ចូនបន្តនូវចំណងទំនាក់ទំនងឌីស្យូមបីនិងភាពឯកោអង់ស៊ីមនៃការផ្សារភ្ជាប់ C-peptide ។ បន្ទាប់ពីស៊េរីនៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងជែលនិងអេជភីអេចអេសអេលអេសអ៊ីនអាំងស៊ុយលីនមនុស្សមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់និងសកម្មភាពធម្មជាតិត្រូវបានទទួល។

ដើម្បីទទួលបានអាំងស៊ុយលីនសំពាធមួយត្រូវបានគេប្រើជាមួយនុយក្លីដ្យូតដែលបញ្ចូលទៅក្នុងផ្លាស្មាសបង្ហាញពីប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ដែលមានប្រូតេអ៊ីនលីនេអ៊ែរនិងចំណែកនៃប្រូតេអ៊ីន Staphylococcus aureus A ដែលភ្ជាប់ទៅនឹង N-terminus របស់វាតាមរយៈសំណល់មេតាណូស ៨, ៩, ១០ ។

ការដាំដុះជីវម៉ាសឆ្អែតនៃកោសិកានៃសំពាធផ្សំគ្នាផ្តល់នូវការចាប់ផ្តើមនៃការផលិតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ភាពឯកោនិងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ដែលនៅក្នុងបំពង់នាំឱ្យមានអាំងស៊ុយលីន។

មធ្យោបាយមួយទៀតក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរ: ទទួលបាននៅក្នុងប្រព័ន្ធបាក់តេរីនៃការបញ្ចេញមតិប្រូតេអ៊ីនដែលមានសមាសធាតុប្រូសេលីននិងកន្ទុយប៉ូលីអ៊ីដ្យូនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងវាតាមរយៈសំណល់មេតាន។ វាត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយប្រើក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចនៅលើជួរឈរជាមួយនី - អាក្រាសូសនិងប្រូម៉ានីន។

ប្រូតេអ៊ីនដាច់ដោយឡែកគឺ S-sulfonated ។ ការគូសផែនទីនិងវិភាគលើកញ្ចក់អាត្ម័នដែលទទួលបានបន្សុទ្ធដោយការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីដ្រូសែនផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងលើជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីណុកនិងរ៉េអាក់ទិករាវដំណាក់កាលខ្ពស់បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ស្ពាន disulfide ដែលទាក់ទងទៅនឹងស្ពាន disulfide នៃប្រូតេអ៊ីនរបស់មនុស្ស។

ថ្មីៗនេះការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងជិតស្និទ្ធត្រូវបានគេយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការធ្វើឱ្យសាមញ្ញនូវនីតិវិធីសម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយវិស្វកម្មហ្សែន។ឧទាហរណ៍អ្នកអាចទទួលបានប្រូតេអ៊ីនមួយដែលមានផ្ទុកនូវប្រូតេអីលីនភ្ជាប់ទៅនឹង N-terminus តាមរយៈសំណល់លីហ្ស៊ីននៃមេទីល interleukin ។

2. ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបង្ហាញនិងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងអង្គភាពបញ្ចូល។ បន្ទាប់ពីភាពឯកោប្រូតេអ៊ីនដើម្បីផលិតអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ត្រូវបានលាយជាមួយ trypsin 5, 8, 10 ។

លទ្ធផលអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ត្រូវបានបន្សុតដោយ RP-HPLC ។ មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅពេលបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នាគឺជាសមាមាត្រនៃម៉ាស់ប្រូតេអ៊ីនរបស់ក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍និងប៉ូលីភីថេតគោលដៅ។

C-peptides ដោយមានជំនួយពី spacers អាស៊ីតអាមីណូដែលផ្ទុកកន្លែងដាក់កម្រិត Sfi I និងសំណល់ arginine ពីរនៅដើមនិងនៅចុង spacer សម្រាប់ការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីន trypsin ជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានភ្ជាប់យោងតាមគោលការណ៍កន្ទុយ។

HPLC នៃផលិតផលបោសសំអាតបង្ហាញថាការបោសសំអាត C-peptide មានបរិមាណច្រើនហើយនេះអនុញ្ញាតឱ្យប្រើហ្សែនសំយោគពហុមេគុណដើម្បីផលិតប៉ូលីភីថេតគោលដៅនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្ម។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

រ៉ាឌីកាល់ហើយក្នុងករណីភាគច្រើនវិធីតែមួយគត់ដើម្បីរក្សាអាយុជីវិតនិងសមត្ថភាពការងាររបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺមានរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នគឺអាំងស៊ុយលីន។

មុនពេលទទួលនិងណែនាំអាំងស៊ុយលីនទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកលទ្ធផលនៃការស្លាប់ត្រូវបានគេរំពឹងទុកសម្រាប់រយៈពេលមួយឬពីរឆ្នាំពីការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺនៃអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ទោះបីជាការប្រើប្រាស់របបអាហារខ្សោយបំផុតក៏ដោយ។

អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ត្រូវការការព្យាបាលជំនួសពេញមួយជីវិតជាមួយនឹងការត្រៀមអាំងស៊ុយលីន។ ការបញ្ឈប់នៃការគ្រប់គ្រងទៀងទាត់នៃអាំងស៊ុយលីនសម្រាប់ហេតុផលមួយឬមូលហេតុផ្សេងទៀតនាំឱ្យមានការវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃផលវិបាកនិងការស្លាប់ឆាប់រហ័សរបស់អ្នកជំងឺ។

បច្ចុប្បន្ននេះអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមស្ថិតនៅលំដាប់ទីបីបន្ទាប់ពីជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងដុំសាច់សាហាវ។ ប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងចំណោមមនុស្សពេញវ័យយោងទៅតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោកនៅក្នុងតំបន់ភាគច្រើននៃពិភពលោកគឺ ២-៥% ហើយមាននិន្នាការកើនឡើងជារៀងរាល់

១. ឆ្នាំនៃចំនួនអ្នកជំងឺស្ទើរតែទ្វេដង។ ចំនួនអ្នកជំងឺដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនបើទោះបីជាមានការរីកចម្រើនជាក់ស្តែងក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាពកំពុងតែកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំហើយបច្ចុប្បន្ននៅប្រទេសរុស្ស៊ីមានប្រជាជនប្រមាណ ២ លាននាក់ប៉ុណ្ណោះ។

វិធីសាស្ត្រជោគជ័យបំផុតសម្រាប់ផលិតអាំងស៊ុយលីនគឺវិធីសាស្ត្រវិស្វកម្មហ្សែន។ អាំងស៊ុយលីនហ្សែនដែលទទួលបានពីហ្សែនត្រូវបានទទួលដោយខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម A និង B ដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដោយប្រើខ្សែសង្វាក់ផលិតករផ្សេងៗគ្នានិងផ្នែកបន្ថែមនៃម៉ូលេគុលបត់ជាបន្តបន្ទាប់អមដោយការបំបែក isoforms និងការសំយោគអរម៉ូនស៊ុយលីននៅក្នុងកោសិកាអ៊ីកូលីជាមួយនឹងការបោសសំអាតរបស់វាជាមួយ trypsin និង carboxypeptidase និងការផលិតអាំងស៊ុយលីនកំណើត។

ការវិវត្តនៃការត្រៀមលក្ខណៈអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែលបង្កើតដោយហ្សែនក្នុងស្រុកបង្កើតលទ្ធភាពថ្មីសម្រាប់ដោះស្រាយបញ្ហាជាច្រើននៃជម្ងឺទឹកនោមផ្អែមរបស់រុស្ស៊ីដើម្បីជួយសង្គ្រោះជីវិតមនុស្សរាប់លាននាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

អក្សរសាស្ត្រ

Balabolkin M.I, Klebanova E.M. , Kreminskaya V.M. ជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាល / វេជ្ជបណ្ឌិត, ed ។ G.L. Vyshkovsky. -2005.- អិម។ អិលៈអិលអេសអេស -២០០៥, ២០០៤.- ៩៦០ ទំ។

Gavrikov, A.V. ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃផលិតកម្មជីវបច្ចេកវិទ្យានៃសារធាតុនៃការអន្តរាគមន៏របស់មនុស្សដែលរួមបញ្ចូលគ្នា: ឌី។ ... ទៀន។ biol ។ វិទ្យាសាស្ត្រ - អិម, ២០០៣

អាំងស៊ុយលីនមនុស្សបង្កើតដោយហ្សែន។ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបែកក្រូម៉ូសូមដោយប្រើគោលការណ៍នៃភាពខុសគ្នា។ / Romanchikov A.B. , Yakimov S.A. , Klyushnichenko V.E. , Arutunyan A.M. , Wulfson A.N. // គីមីវិទ្យាជីវវិទ្យាឆ្នាំ ១៩៩៧ - ២៣ លេខ ២

Glick B. , Pasternak J. ការគ្រប់គ្រងការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តជីវបច្ចេកវិទ្យា // B. Glick, J. Parsnip / ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល = ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ - អិមៈអេរីឆ្នាំ ២០០២ ។-- អេស ៥១៧-៥៣២ ។ - ៥៨៩ ទំ។

ហ្គីលប៊ី, ភីស៊ីឃិកជេជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ គោលការណ៍និងការអនុវត្ត។ អិមៈ Mir, ២០០២ ។

Davis R. , Botstein D, Roth J. វិធីសាស្រ្តវិស្វកម្មហ្សែន។ ហ្សែននៃបាក់តេរី // អ័រវីស, ឃបូស្ទីន, ជេរ័ត្ន / ភឺ។ ពីភាសាអង់គ្លេស ។- អិមៈអិម - ១៩៨៤.- ១៧៦ ទំ។

Ermishin A.P.អង្គការដែលបានកែប្រែហ្សែនៈទេវកថានិងភាពពិត / អេ។ ភី។ អេ។ អេសស៊ីន // អិម។ អិនៈធីធីណាហ្គីលីយ៉ា ។- ២០០៤- - ១១៨ ទំ។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃជីវបច្ចេកវិទ្យាឱសថ៖ សៀវភៅសិក្សា / ធី។ ភី ព្រីស៊ីចសហរដ្ឋអាមេរិក។ Chuchalin, K.L. Zaykov, L.K. Mikhaleva ។ - Rostov-on-Don ។ : Phoenix, Tomsk: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ភ NTL, ២០០៦ ។

Patrushev L.I. ប្រព័ន្ធហ្សែនសិប្បនិម្មិត។ // L.I. Patrushev / អិមៈណៅកា.- ២០០៤

Romanchikov, A.B. អាំងស៊ុយលីនមនុស្សបង្កើតដោយហ្សែន។ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបែកក្រូម៉ូសូមដោយប្រើគោលការណ៍នៃភាពខុសគ្នា។ / A.B. Romanchikov និងអ្នកដទៃ។

// គីមីវិទ្យាជីវវិទ្យា។ លេខ 1997 ។ លេខ 2. ទំ។ ២៣

Rybchin V.N. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវិស្វកម្មហ្សែន // V.N. Rybchin / 2nd ed ។ , បានកែប្រែ។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ។ SPb: ផ្ទះបោះពុម្ពរបស់ SPbSTU ។ - ២០០២ .-- ៥២២ ស។

វិស្វកម្មហ្សែនហ្សែន // Schelkunov S. N. / Novosibirsk: Sib ។ ឯកតា គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពឆ្នាំ ២០០៨ ។

Schelkunov, S.N. វិស្វកម្មហ្សែន៖ សៀវភៅសិក្សា។ ប្រាក់ឧបត្ថម្ភ។ - ទី ២, បប។ , បប។ និងបន្ថែម។ - Novosibirsk: Sib ។ ឯកតា គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពឆ្នាំ ២០០៤ ។— ៤៩៦ ទំព័រ។

ទីតាំងនៃចំណង disulfide នៅក្នុងម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីន។

2. ការរៀបចំសំណល់អាស៊ីដអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីន

ឥទ្ធិពលនៃអាំងស៊ុយលីនលើអង់ស៊ីមរំលាយអាហារសំខាន់ៗ

ការធ្វើឱ្យសកម្មជាលិការថ្លើមរបស់អាដ្យូស្យូសធ្វើឱ្យសកម្ម។

4. Pyruvate dehydrogenase ស្មុគស្មាញ

5. Phosphatase glycogen synthase និង glycogen phosphorylase

៥. គ្លីសេរីនហ្សែនហ្វីហ្សូសហ្វីសប៊ីខ។ អាំងតង់ស៊ីតេអាសុីលីកូកូកា - កាឡៃឡាស៊ីល ១. គ្លូកូកូស៊ីន ១. គ្លីសេរីនហ៊ីដ្យូតផូស្វាត dehydrogenase

6. គ្លុយកូស -៦-phosphate dehydrogenase ការបង្ក្រាប Phosphoenolpyruvate carboxykinase

រូបភព។ 3 គ្រោងការណ៍នៃជីវគីមីអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងកោសិកា of- នៃកូនកោះឡូដ្រាន។ អេល - គំនូរជីវសាស្ត្រ endoplasmic ។ ១ - ការបង្កើតសារធាតុ peptide សញ្ញា, ២ - សំយោគ preproinsulin, ៣- ការបំផ្លាញសៃថូស្យូសសញ្ញា, ៤- ការបញ្ជូនប្រូសេលីនទៅបរិធានហ្គូហ្គី, ៥- ការបំលែងប្រូសេស្តេរ៉ូនទៅអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide និងការបញ្ចូលអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ទៅក្នុងឃ្លាំងសម្ងាត់, ៦ - អាំងស៊ុយលីន។ និង C peptide ។

4. គ្រោងការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការសំយោគអាំងស៊ុយលីនពីអ្នកកាន់តំណែងមុន

រូបភព។ ៥ សំយោគអាំងស៊ុយលីនដោយការបង្កើតច្រវ៉ាក់ពីរដាច់ដោយឡែក

វិធីសាស្រ្តក្នុងការទទួលអាំងស៊ុយលីនមនុស្សបង្កើតវិស្វកម្មហ្សែន

ការច្នៃប្រឌិតទាក់ទងនឹងវិស័យជីវបច្ចេកវិទ្យាហើយជាពិសេសចំពោះការផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែលត្រូវបានផលិតដោយហ្សែនសម្រាប់ការផលិតថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយការបង្កើតក្រុមអ្នកផលិតនៃប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ដែលមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីន proinsulin របស់មនុស្ស, Escherichia coli BL21 / pPINS07 (BL07) ឬ Escherichia coli JM109 / pPINS07 ដែលរំខានដល់កោសិកាដោយការបែកបាក់បំបែករាងកាយបញ្ចូលគ្នាដែលមានប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។

បន្ទាប់មកទៀតការលាងបឋមនៃសាកសពរួមបញ្ចូលគ្នាការរំលាយប្រូតេអ៊ីននិងការស្តារឡើងវិញនូវចំណង disulfide ក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលមានឌីធ្យូតូធូលីថុន ៥-១០ ម។ ម។ និង ១ ម។ ល។

ការបោសសំអាតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ត្រូវបានអនុវត្តដោយអ៊ីដ្រូហ្សែនរួមគ្នានៃ trypsin និង carboxypeptidase B ក្នុងសមាមាត្រទំងន់នៃប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់, trypsin និង carboxypeptidase B 4000: 0.6: 0.9 ។

ការបន្សុតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានអនុវត្តដោយការបំលែងក្រូម៉ូសូមហ្វីស្យូមឬតំរុយក្រាហ្វិចរាវដែលមានដំណើរការខ្ពស់បន្ទាប់មកមានការច្រោះជែលហើយភាពឯកោនៃអាំងស៊ុយលីនដោយគ្រីស្តាល់នៅក្នុងវត្តមានអំបិលអំបិលស័ង្កសី។ ការបង្កើតនេះអនុញ្ញាតឱ្យកាត់បន្ថយដំណើរការនៃការទទួលអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែលបង្កើតហ្សែននិងបង្កើនលទ្ធផល។

ដោយពិចារណាលើសមិទ្ធិផលសំខាន់ៗនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមទំនើបនិងអនុសាសន៍របស់អង្គការសុខភាពពិភពលោកបណ្តាប្រទេសអឺរ៉ុបនៅឆ្នាំ ២០០១ បានបញ្ចប់ការផ្លាស់ប្តូរការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។ ក្នុងន័យនេះការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃបច្ចេកវិទ្យាឌីអិនអេឌីអិនគឺជាការងារបន្ទាន់។

វិធីសាស្រ្តដែលគេស្គាល់សម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែលមានហ្សែនដែលមាននៅក្នុងការដាំដុះអ្នកផលិតអ៊ីអ៊ីកូយផលិតអរម៉ូនអ៊ីនទីនដែលមានលំដាប់អាយដូជីសំយោគពីរនៃប្រូតេអ៊ីន staphylococcal អេ។

វិធីសាស្ត្រនេះមាននៅក្នុងការបំផ្លាញកោសិកាបាក់តេរីទទួលបាន Taurus ដែលមានផ្ទុកនូវ proinsulin, រំលាយ Taurus, sulfurlysis កត់សុីនៃប្រូទីន, ការបំប្លែងសារជាតិ, ការបន្សុទ្ធប្រូតេអ៊ីនដែលមានភាពលេចធ្លោដោយការបំផ្លាញសារធាតុប្រូតេអ៊ីនអាំងស៊ុយលីន, ការបំផ្លាញប្រូទីនស៊ុលជាមួយនឹងអង់ស៊ីម proteolytic (trypsin និង carboxypeptidase B) និងបន្សុទ្ធចុងក្រោយនៃអាំងស៊ុយលីនខ្ពស់។ ក្រូម៉ូសូម៉ូទិក (ណីសុនជេ។ ចនសាន់សាន់ភី។ សាមស៊ែលសុនអេ។ ស្ទេឡាអេសយូយូអិម "ផលិតកម្មរួមបញ្ចូលអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សនិងស៊ី - ភីតសាយឌី" ទិនានុប្បវត្តិជីវបច្ចេកវិទ្យាឆ្នាំ ១៩៩៦ ទំព័រ ៤៨ ទំព័រ ២៤១-២៥០) ។

គុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺថ្លៃដើមខ្ពស់នៃផលិតផលនិងការប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតសាប៊ូលាងសម្អាតអាំងស៊ុយលីនដែលអាចមាននៅក្នុងផលិតផលគោលដៅ។

វិធីសាស្រ្តមួយដែលត្រូវបានគេស្គាល់ក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែលមានហ្សែនដែលមាននៅក្នុងការបង្កើតកោសិការបស់អ្នកផលិតអ៊ី។

កូឡាយ DN5 a / pVK100 បំផ្លាញកោសិកាបាក់តេរីដោយការបែកខ្ញែកដោយ ultrasonic ការដាក់បញ្ចូលដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដែលមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ពីភាពមិនបរិសុទ្ធរលាយក្នុងទឹកដោយការធ្វើឱ្យកណ្តាលរលាយរាងកាយដាក់បញ្ចូលក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នមួយដែលមាន ៨ អឹមអ៊ីយូ ១ ម។ ម។ ឌី។ ធី។ ធ។ អ។ អេ។ pH 8.0 សម្រាប់រយៈពេល 12-16 ម៉ោង។

ភាពមិនបរិសុទ្ធដែលអាចរំលាយបានត្រូវបានយកចេញដោយ centrifugation បន្ទាប់ពីនោះកំហាប់នៃ dithiothreitol ត្រូវបានកើនឡើងដល់ 10 ម៉ែត្រនិងចំណង disulfide ត្រូវបានស្តារឡើងវិញនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សាសេក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោង។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានពនលាយ ៥ ដងជាមួយទឹកត្រជាក់កែសំរួលទៅនឹងកំរិត pH ៤.៥ និងដាក់រយៈពេល ២ ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព ៤ អង្សាសេដើម្បីបង្កើតជារបបទឹកភ្លៀង។

របបទឹកភ្លៀងដែលមានផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ត្រូវបានបំបែកដោយផ្ចិតផ្ចង់និងរាងពងក្រពើរលាយភ្លាមៗក្នុងទឹកត្រជាក់នៅកំរិត pH នៃ ១០-១២ បន្ទាប់ពីនោះវាត្រូវបានពនលាយជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្លីសេរីន ១០ ម។ ក្រ។ ភី ១០.៨ និងរក្សានៅសីតុណ្ហភាព ៤ អង្សាសេពេញមួយយប់។ បន្ទាប់ពីការជ្រុលជ្រុលដំណោះស្រាយត្រូវបានដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងការច្រោះជែលនៅលើជួរឈរ Sephadex G-50 ហើយត្រូវបានលុបចោលដោយមានសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្លីសេរីន ១០ មីលីម៉ែត។

ប្រភាគដែលមានប្រូតេអ៊ីនលាយត្រូវបានប្រមូលធ្វើឱ្យជ្រុលនិងបង្កកស្ងួត។ ប្រូតេអ៊ីនលាយបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន 0.08 M Tris-HCl, pH 7.5 ទៅកំហាប់ 10 មីលីក្រាម / មីល្លីមនិងបោសសំអាតក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ trypsin និង carboxypeptidase B (សមាមាត្រនៃ carboxypeptidase B (សមាមាត្រនៃ carboxypeptidase B: trypsin: ប្រូតេអ៊ីនលាយ 0,3: 1: 10) នៅ 37 អង្សាសេរយៈពេល 30 នាទី។

បន្ទាប់មកបន្ថែម isopropanol ដល់ ៤០% ។ ការលាយបញ្ចូលគ្នានេះត្រូវបានគេយកទៅក្រាហ្វិចលើជួរឈរ DEAE-Sephadex A-25 និងលាយជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 0.05 M Tris-HCl, pH 7.5 ជាមួយ isopropanol ៤០% ដែលមានជម្រាលលីនែតសូដ្យូមក្លរួពី ០ ទៅ ០.១ ម៉ែត្របន្ទាប់ពីដក Isopropanol កំហាប់នៃក្លរួ sodium ។ កើនឡើងដល់ ២៥% ប្តូរកំរិត pH ទៅ ០.០ និងប្រមូលអាំងស៊ុយលីន។

(ចេនជេ។ អេច។ ជេ។ អេ។ ធី។ ហ។ អេ។ អិន។ អិន - ហ្ស។ -“ ផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សនៅក្នុងប្រព័ន្ធអ៊ីកូលីជាមួយលីនលីន - លីនជីលីនលីនដូចដែលបានបង្ហាញ មុនពេល "ជីវវិទ្យាគីមីវិទ្យានិងជីវបច្ចេកវិទ្យាឆ្នាំ ១៩៩៥ ទំព័រ ៥៥ ទំព័រ ៥-១៥) ។

គុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តនេះរួមមានការប្រើប្រាស់ត្រងជែលក្នុងដំណាក់កាលដំបូងដែលត្រូវការបរិមាណ sorbent និងអង់ស៊ីមមួយចំនួនធំដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការបោសសំអាតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។

វិធីសាស្រ្តដែលគេស្គាល់សម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនមនុស្សបង្កើតហ្សែនក្នុងនោះរួមមានការបង្កើតក្រុមអ្នកផលិត Escherichia coli JM109 / pPINS07 បំផ្លាញកោសិកាបាក់តេរីដោយការបែកបាក់បំបែករាងកាយបញ្ចូលគ្នាដែលមានប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់រំលាយពួកវានៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នមួយដែលមានផ្ទុកអ៊ុយនិងឌីរិទ្ធធូរីលប្តូរឈ្មោះនិងបន្សុទ្ធប្រូតេអ៊ីនដែលមានទ្រង់ទ្រាយធំឡើងវិញ។ ទឹកភ្លៀងនៃសមាសធាតុមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុង 40 ភាគរយ isopropanol អមដោយក្រូម៉ូសូមនៅលើខេអេស - សាផូសដែលជាការបោសសំអាតបន្តបន្ទាប់របស់វាជាមួយ trypsin និង carboxypeptidase B ខណៈផលិតផល trypsinolysis ត្រូវបានគេយកក្រាហ្វិចនៅលើអេស - ស្ហូសូសដែលមានលំនឹងជាមួយអាម៉ូញ៉ូមអាបស្តូនសតិបណ្ដោះអាសន្ន pH ៥.០-៦.០ មានផ្ទុកអ៉ីយូ ៦ មីលីក្រាមជាមួយនឹងការកាត់ប្រូតេអ៊ីនជាមួយនឹងជម្រាលលីនែតសូដ្យូមក្លរួពី ០ ដល់ ០.៥ ម៉ែត្រនៅពេលចាប់ផ្តើម។ សតិបណ្ដោះអាសន្ននិងប្រភាគអាំងស៊ុយលីនដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីបោសសំអាតជាមួយ carboxypeptidase B ត្រូវបានបន្សុតដោយសារធាតុក្រូម៉ូសូមរាវរាវ (RP HPLC) ដំណាក់កាលបន្ទាប់បញ្ចោញដោយការច្រោះជែល (ប៉ាតអេសអេសលេខ ២១៤១៥៣១ MKI C12P ២១/០២ បោះពុម្ពផ្សាយ) ។ ឆ្នាំ ១៩៩៩)

គុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តរួមមានការប្រើប្រាស់បរិមាណអ៊ីយូតានិងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គសំខាន់ៗនៅដំណាក់កាលនៃការបន្សុតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។

អ្នកជំនាញទឹកនោមផ្អែម

មុនពេលប្រើអាំងស៊ុយលីនអាយុកាលមធ្យមរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនលើសពី ១០ ឆ្នាំ។ ការច្នៃប្រឌិតថ្នាំនេះបានជួយសង្គ្រោះអ្នកជំងឺរាប់លាននាក់។ អាំងស៊ុយលីនហ្សែនវិស្វកម្មរបស់មនុស្សគឺជាការជឿនលឿនចុងក្រោយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។

លទ្ធផលនៃការខិតខំជាច្រើនឆ្នាំ

មុនពេលបង្កើតការត្រៀមរៀបចំវិស្វកម្មហ្សែន (អាំងស៊ុយលីន) អាំងស៊ុយលីនដាច់ឆ្ងាយពីលំពែងរបស់គោក្របីនិងជ្រូក។

ភាពខុសគ្នារវាងអាំងស៊ុយលីននិងមនុស្សគឺមានតែអាស៊ីតអាមីណូតែមួយប៉ុណ្ណោះ

គុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានថ្នាំនេះ:

ភាពស្មុគស្មាញនៃការផ្ទុកនិងការដឹកជញ្ជូនវត្ថុធាតុដើមជីវសាស្ត្រ
កង្វះបសុសត្វ
ការលំបាកទាក់ទងនឹងការបែងចែកនិងការបន្សុទ្ធអរម៉ូនលំពែង
ហានិភ័យខ្ពស់នៃប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

ជាមួយនឹងការសំយោគអាំងស៊ុយលីនធម្មជាតិរបស់មនុស្សនៅក្នុងជីវឧស្ម័នក្នុងឆ្នាំ ១៩៨២ យុគសម័យជីវបច្ចេកវិទ្យាថ្មីមួយបានចាប់ផ្តើម។ ប្រសិនបើនៅពេលព្រឹកព្រលឹមនៃការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនគោលដៅរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺគ្រាន់តែជាការរស់រានរបស់អ្នកជំងឺប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងពេលវេលារបស់យើងការអភិវឌ្ឍថ្នាំថ្មីគឺសំដៅសម្រេចបាននូវសំណងប្រកបដោយនិរន្តរភាពសម្រាប់ជំងឺនេះ។ គោលដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រគឺដើម្បីលើកកម្ពស់គុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

បច្ចេកវិទ្យាទំនើប

ប្រភេទនៃថ្នាំអាស្រ័យលើវិធីសាស្ត្រនៃការរៀបចំ:

វិស្វកម្មហ្សែនបន្ត

សម្រាប់ផលិតកម្មការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន E. coli ត្រូវបានប្រើ។

ខ្វះប្រតិកម្ម
ប្រសិទ្ធភាពផលិតកម្ម
កំរិតខ្ពស់នៃការបន្សុត។

សំណព្វចិត្តរបស់អ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យាគឺ E. coli

បានកែប្រែហ្សែន

សម្ភារៈចាប់ផ្តើមគឺអាំងស៊ុយលីនជ្រូក។ វាត្រូវបានកែប្រែដោយវិធីសាស្ត្រវិស្វកម្មហ្សែន។

រចនាសម្ព័ន្ធអរម៉ូន

សំយោគ

ថ្នាំសំយោគសិប្បនិម្មិតមួយនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វាគឺដូចគ្នាទាំងស្រុងទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។

ការផលិតគ្រឿងញៀន

តើមានអ្វីកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀន?

ភ្ជាប់ជាមួយអ្នកទទួលកោសិកាភ្នាសកោសិកាអាំងស៊ុយលីនបង្កើតជាស្មុគស្មាញមួយដែលអនុវត្តដំណើរការដូចខាងក្រោមៈ

ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការដឹកជញ្ជូនគ្លុយកូសក្នុងពោះវៀននិងសម្រួលដល់ការស្រូបយករបស់វា។
ជំរុញការបញ្ចេញអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការគ្លុយកូស។
កាត់បន្ថយអត្រានៃការបង្កើតគ្លីកូហ្សែននៅក្នុងថ្លើម។
រំញោចជាតិខ្លាញ់និងការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីន។

ក្នុងករណីរដ្ឋបាល subcutaneous អាំងស៊ុយលីនចាប់ផ្តើមធ្វើសកម្មភាពក្នុងរយៈពេល 20-25 នាទី។ រយៈពេលនៃថ្នាំពី 5 ទៅ 8 ម៉ោង។ វាត្រូវបានគេបោសសំអាតបន្ថែមទៀតដោយអង់ស៊ីមអាំងស៊ុយលីននិងបញ្ចេញទឹកនោម។ ថ្នាំមិនឆ្លងកាត់សុកហើយមិនឆ្លងចូលទឹកដោះម្តាយទេ។

តើអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅពេលណា?

ប្រសិនបើត្រូវការជំនួយបន្ទាន់

អាំងស៊ុយលីនមនុស្សបង្កើតដោយហ្សែនត្រូវបានប្រើក្នុងករណីដូចខាងក្រោមៈ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ឬប្រភេទទី ២ ។ វាត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាលឯករាជ្យឬផ្សំជាមួយថ្នាំដទៃទៀត។
ជាមួយនឹងភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាម។
ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។
ក្នុងករណីមានផលវិបាកពីតម្រងនោមនិងថ្លើម។
នៅពេលប្តូរទៅអាំងស៊ុយលីនយូរ។
នៅក្នុងរយៈពេលមុន។
ក្នុងករណីមានស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិត (hyperosmolar ឬសន្លប់ ketoacidotic) ។
ក្នុងស្ថានភាពអាសន្ន (មុនពេលសម្រាលកូនដោយមានរបួស) ។
ប្រសិនបើមានដំបៅស្បែក dystrophic (ដំបៅ, furunculosis) ។
ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការឆ្លង។

អាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែនរបស់មនុស្សត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អនិងមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីទេព្រោះវាមានលក្ខណៈដូចគ្នានឹងអរម៉ូនធម្មជាតិដែរ។

ការត្រួតពិនិត្យថេរគឺសំខាន់ណាស់!

វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំក្នុងករណី:

បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាម
hypersensitivity ទៅនឹងថ្នាំ។

នៅក្នុងថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការតែងតាំងថ្នាំការត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺដោយប្រុងប្រយ័ត្នគឺចាំបាច់។

ផលប៉ះពាល់

គ្រោះថ្នាក់គ្រីស្តាល់យូស! ជំងឺស្បែករបស់ឃ្វីនកេ!

ក្នុងករណីកម្រនៅពេលប្រើអាំងស៊ុយលីនផលវិបាកដូចខាងក្រោមអាចធ្វើទៅបាន:

ប្រតិកម្មអាលែហ្សី (ជំងឺទឹកនោមប្រៃ, ហើមពោះរបស់ឃ្វីន, រមាស់លើស្បែក),
ការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃជាតិស្ករក្នុងឈាម (វិវឌ្ឍន៍ដោយសារតែការបដិសេធនៃថ្នាំដោយរាងកាយឬក្នុងករណីមានភាពស៊ាំនឹងប្រតិកម្ម)
ស្មារតីខ្សោយ
ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរការវិវឌ្ឍន៍នៃសន្លប់ក្នុងឈាមអាចធ្វើទៅបាន
ស្រេកទឹកមាត់ស្ងួតល្ហិតល្ហៃបាត់បង់ចំណង់អាហារ
hyperglycemia (នៅពេលប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការឆ្លងឬគ្រុនក្តៅ),
ក្រហមមុខ
ប្រតិកម្មក្នុងតំបន់នៅក្នុងតំបន់រដ្ឋបាល (ការដុត, រមាស់, ការរំលោភបំពានឬការរីកសាយនៃជាតិខ្លាញ់ subcutaneous) ។

ជួនកាលការសម្របខ្លួនទៅនឹងថ្នាំត្រូវបានអមដោយភាពមិនស្រួលដូចជាហើមនិងខ្សោយភ្នែក។ ការបង្ហាញទាំងនេះជាធម្មតាបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពីពីរបីសប្តាហ៍។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរកអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែននៅក្នុងឱសថស្ថាន?

ថាំពទ្យមាននៅក្នុងទំរង់នៃដំណោះស្រាយសំរាប់រដ្ឋបាលសេរីនិយម៖

"ជីវឧស្ម័ន"	រយៈពេលជាមធ្យមនៃសកម្មភាព
Actrapid	អាំងស៊ុយលីនខ្លី
ហ្គីលីនលីន	ការរៀបចំប៊ីប៉ូស៊ីស៊ី (ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងអាំងស៊ុយលីនរយៈពេលខ្លីនិងមធ្យម)
រីនលីនលីន	ផលប៉ះពាល់រហ័ស
Humalog	ប៊ិចសឺរាុំងត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងថ្នាំ។

វាមិនមែនជាការលំបាកទេក្នុងការជ្រើសរើសការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនដោយគិតពីលក្ខណៈបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺ។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការប្រើប្រាស់

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់រដ្ឋបាល subcutaneous នៃអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានប្រើ។

ក្នុងករណីបន្ទាន់ថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម។

ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់អ្នកជំងឺ

សូម្បីតែអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានបទពិសោធក៏អាចធ្វើឱ្យមានកំហុសដែរនៅពេលប្រើថ្នាំ។

ដើម្បីជៀសវាងផលវិបាកវាចាំបាច់:

មុនពេលប្រើសូមពិនិត្យមើលកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃថ្នាំ។
សង្កេតមើលអនុសាសន៍នៃការផ្ទុក: ចានគោមទំនេរគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងទូទឹកកក។ ចានដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍអាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់នៅកន្លែងងងឹត។
ត្រូវប្រាកដថាចងចាំកម្រិតថ្នាំត្រឹមត្រូវ: អានវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតម្តងទៀត។
មុនពេលចាក់វាជាការចាំបាច់ក្នុងការបញ្ចេញខ្យល់ចេញពីសឺរាុំង។
ស្បែកគួរតែស្អាតប៉ុន្តែវាមិនគួរឱ្យចង់ប្រើគ្រឿងស្រវឹងសម្រាប់កែច្នៃទេព្រោះវាកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ។
ជ្រើសរើសកន្លែងដែលល្អបំផុតសម្រាប់ចាក់។ នៅពេលណែនាំនៅក្រោមស្បែកនៃពោះថ្នាំនឹងធ្វើសកម្មភាពលឿនជាងមុន។ ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនយឺតនៅពេលណែនាំដល់ស្មាឬស្មា។
ប្រើផ្ទៃដីទាំងមូល (ការការពារផលវិបាកក្នុងតំបន់) ។ ចម្ងាយរវាងការចាក់គួរតែមានយ៉ាងហោចណាស់ 2 ស។
ចាប់យកស្បែកក្នុងផ្នត់ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចូលទៅក្នុងសាច់ដុំ។
ចាក់បញ្ចូលសឺរាុំងនៅក្រោមស្បែកនៅមុំដើម្បីកុំអោយថ្នាំលេចធ្លាយ។
នៅពេលចាក់ចូលក្នុងក្រពះអាំងស៊ុយលីនខ្លីត្រូវបានអនុវត្ត 20 នាទីមុនពេលអាហារ។ ក្នុងករណីជម្រើសស្មាឬគូទ - សាមសិបនាទីមុនពេលអាហារ។

ផ្សំជាមួយថ្នាំដទៃទៀត

ជារឿយៗមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអ្នកជំងឺប្រើថ្នាំជាច្រើន។ ការរួមផ្សំជាមួយថ្នាំដទៃទៀតអាចជះឥទ្ធិពលដល់ការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនហ្សែន។

ដើម្បីបងា្ករផលវិបាកអ្នកត្រូវដឹងៈ

បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃអាំងស៊ុយលីនដែលបានបង្កើតហ្សែនដោយការបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម	ស៊ុលផូណាំមីដ។ MAO inhibitors (furazolidone) ។ ថ្នាំទប់ស្កាត់អេធីភីភី (captopril) ។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីដ (diclofenac, អាស្ពីរីន) ។ Androgens ។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការព្យាបាល (Quinidine) ។ ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចទ្រីស៊ីលីក (doxycycline) ។ Theophylline ។ Morphine ។	ថ្នាំពេញនិយមមួយដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមប្រៃ Doxycycline
កាត់បន្ថយសកម្មភាពអាំងស៊ុយលីន	គ្លីកូកូទីកេស (prednisone, hydrocortisone) ។ ការពន្យាកំណើតតាមមាត់អេស្ត្រូសែន។ ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម អំពៅ។ អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។ Sympathomimetics (adrenaline, mesatone, dopamine) ។ គ្លូកូក។	យកចិត្តទុកដាក់! Diuretic

ជ្រុល

ក្នុងករណីខ្លះការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីននាំឱ្យមានការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមភ្លាមៗ។ បញ្ហានេះកើតឡើងជាញឹកញាប់ដោយសារតែការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំមិនត្រឹមត្រូវ។

រោគសញ្ញាដំបូងនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម៖

ភាពទន់ខ្សោយ
pallor នៃស្បែក
ស្ថានភាពថប់បារម្ភ
វិលមុខ
ការវង្វេងស្មារតី
ស្ពឹកដៃជើងអណ្តាតនិងបបូរមាត់
អវយវៈញ័រ
ញើសត្រជាក់
អារម្មណ៍ឃ្លានខ្លាំង
ឈឺក្បាល

ភាពតានតឹងការខ្សោះជីវជាតិភ្លាមៗនៅក្នុងសុខុមាលភាព

ប្រសិនបើអ្នកកត់សម្គាល់រោគសញ្ញាទាំងនេះអ្នកត្រូវញ៉ាំអ្វីមួយដែលមានកាបូអ៊ីដ្រាតរំលាយបានយ៉ាងងាយស្រួល។ វាអាចជាខូឃីស្ករគ្រាប់បំណែកស្ករឬនំប៉័ងពណ៌ស។ តែផ្អែមជួយក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ។

ប្រសិនបើស្ថានភាពកាន់តែអាក្រក់អ្នកត្រូវហៅឡានពេទ្យ។ ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចបណ្តាលឱ្យសន្លប់ឬស្លាប់របស់អ្នកជំងឺ។

តើអាំងស៊ុយលីនដែលមានគ្រោះថ្នាក់ជាថ្មីទេ?

សួស្តី អាំងស៊ុយលីនមិនខុសគ្នាពីធម្មជាតិទេ។ ដើម្បីទទួលបានវាបាក់តេរីដែលបានកែប្រែហ្សែនត្រូវបានប្រើ។

ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាវិស្វកម្មហ្សែនឌីអិនអេទី ១ ដែលផ្ទុកហ្សែនអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកាអ៊ីកូកូ។ សារពាង្គកាយដែលបានកែប្រែហ្សែនគុណនិងបង្កើតអរម៉ូន។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពណាស់ហើយមានកំរិតខ្ពស់នៃការបន្សុត។

អាំងស៊ុយលីន ផ្នែកទី ២ ការផលិតអាំងស៊ុយលីនមីក្រូជីវវិទ្យា

សមាសធាតុភាពស្និទ្ធស្នាល - ជួយសម្រួលដល់ភាពឯកោនៃប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។

ក្នុងករណីនេះសមាសធាតុទាំងពីរនេះអាចមានក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។

លើសពីនេះទៀតនៅពេលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់គោលការណ៍នៃពហុភាគីអាចត្រូវបានប្រើ (នោះគឺច្បាប់ចម្លងប៉ូលីថេតជាច្រើនមានវត្តមាននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់) ដែលអាចបង្កើនទិន្នផលផលិតផលគោលដៅយ៉ាងសំខាន់។

២ ការបញ្ចោញប្រូទីនលីននៅក្នុងកោសិកា E. coli ។

នៅក្នុងការងារអ្នកនិពន្ធបានប្រើសំពាធ JM 109 N1864 ដោយមានលំដាប់នុយក្លេអ៊ែរបញ្ចូលទៅក្នុងផ្លាស្មាសបង្ហាញពីប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ដែលមានប្រូតេអ៊ីនលីនលីនលីននិងបំណែកនៃប្រូតេអ៊ីន Staphylococcus aureus A ដែលភ្ជាប់ទៅនឹង N-terminus តាមរយៈសំណល់មេទីល។

ការដាំដុះជីវម៉ាសឆ្អែតនៃកោសិកានៃសំពាធផ្សំគ្នាផ្តល់នូវការចាប់ផ្តើមនៃការផលិតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ភាពឯកោនិងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ដែលនៅក្នុងបំពង់នាំឱ្យមានអាំងស៊ុយលីន។

ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមួយក្រុមទៀតបានទទួលប្រូតេអ៊ីនបំប៉ននៅក្នុងប្រព័ន្ធបញ្ចោញបាក់តេរីនៃការលាយបញ្ចូលគ្នារវាងប្រូហ្សូលីនរបស់មនុស្សនិងកន្ទុយប៉ូលីស្ទីនទីនភ្ជាប់នឹងវាតាមរយៈសំណល់មេតាន។ វាត្រូវបានគេញែកដាច់ពីគ្នាដោយប្រើក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចនៅលើជួរឈរនីកាអាហ្គូសពីសាកសពដាក់បញ្ចូលនិងរំលាយជាមួយប៊្លុយណៃដ្យូម។

ការគូសផែនទីនិងវិភាគលើកញ្ចក់អាត្ម័នដែលទទួលបានបន្សុទ្ធដោយការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីដ្រូសែនផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងលើជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីណូនិង RP (ដំណាក់កាលបញ្ច្រាស) HPLC (ក្រូម៉ូសូមរាវមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់) បង្ហាញពីវត្តមាននៃស្ពាន disulfide ដែលត្រូវគ្នានឹងស្ពាន disulfide នៃប្រូតូលីនរបស់មនុស្ស។ ឯកសាររាយការណ៍អំពីការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្ត្រថ្មីនិងប្រសើរសម្រាប់ផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សតាមរយៈវិស្វកម្មហ្សែននៅក្នុងកោសិកា prokaryotic ។ អ្នកនិពន្ធបានរកឃើញថាលទ្ធផលអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងសកម្មភាពជីវសាស្ត្ររបស់វាគឺដូចគ្នាទៅនឹងអរម៉ូនដែលដាច់ឆ្ងាយពីលំពែង។

ថ្មីៗនេះការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងជិតស្និទ្ធត្រូវបានគេយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការធ្វើឱ្យសាមញ្ញនូវនីតិវិធីសម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយវិស្វកម្មហ្សែន។ ដូច្នេះអ្នកនិពន្ធទទួលបានប្រូតេអ៊ីនលាយបញ្ចូលគ្នាដែលមានមេដឹកនាំ peptide នៃ interleukin 2 ភ្ជាប់ទៅនឹង N-terminus នៃ proinsulin តាមរយៈសំណល់លីសស៊ីន។

ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសម្តែងនិងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងអង្គភាពបញ្ចូល។ បន្ទាប់ពីភាពឯកោប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានរំលាយជាមួយ trypsin ដើម្បីផលិតអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមួយក្រុមទៀតបានធ្វើតាមរបៀបស្រដៀងគ្នានេះដែរ។

ប្រូតេអ៊ីនលាយដែលមានប្រូទីនលីននិងដែនសំយោគពីរនៃ staphylococcus ការភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនអាយហ្គីត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងអង្គភាពបញ្ចូលប៉ុន្តែមានកំរិតខ្ពស់នៃការបញ្ចេញមតិ។ ប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយការឆ្លុះបញ្ចាំងពីក្រូម៉ូសូមដោយប្រើ IgG និងកែច្នៃជាមួយ trypsin និង carboxypeptidase B.

លទ្ធផលអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ត្រូវបានសម្អាតដោយ RP HPLC ។ នៅពេលបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នាសមាមាត្រដ៏ធំនៃប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍និងប៉ូលីភីថេតគោលដៅគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។

ដូច្នេះការងារពិពណ៌នាអំពីការស្ថាបនារចនាសម្ព័ន្ធបញ្ចូលគ្នាដែលជាកន្លែងដែលប្រូតេអ៊ីនចងភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនរបស់មនុស្សត្រូវបានគេប្រើជាប៉ូលីភីលីនភីស។ C-peptides មួយ, ៣ និង ៧ ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងវា។

C-peptides ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាដោយប្រើក្បាលកន្ទុយដោយប្រើអេប៉ីអាមីណូដែលផ្ទុកកន្លែងដាក់ Sfi I និងសំណល់ arginine ពីរនៅដើមនិងនៅចុងបញ្ចប់នៃ spacer សម្រាប់ការបំបែកប្រូតេអ៊ីនជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយ trypsin ។ HPLC នៃផលិតផលបោសសំអាតបានបង្ហាញថាការបោសសំអាត C-peptide គឺមានបរិមាណហើយនេះអនុញ្ញាតឱ្យប្រើហ្សែនសំយោគពហុមេនដើម្បីទទួលបានប៉ូលីភីថេតគោលដៅនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្ម។

ការងារពិពណ៌នាអំពីការរៀបចំអរម៉ូនហ្សែនហ្សែនដែលមានផ្ទុកនូវការជំនួសអ័រហ្គីធីធី។ នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានគេផ្សាភ្ជាប់ជាមួយ trypsin និង carboxypeptidase B, អាំងស៊ុយលីនកំណើតនិង C-peptide ដែលផ្ទុកនូវសារធាតុ tyrosine ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រោយមកទៀតបន្ទាប់ពីដាក់ស្លាកលេខ ១២៥I ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្មនៅក្នុងវិទ្យុទាក់ទង។ ៣ ការបន្សុទ្ធអាំងស៊ុយលីន។

អាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការផលិតថ្នាំត្រូវតែមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់។ ដូច្នេះការត្រួតពិនិត្យប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ចំពោះភាពបរិសុទ្ធនៃផលិតផលដែលទទួលបាននៅដំណាក់កាលនីមួយៗនៃផលិតកម្មគឺចាំបាច់។ កាលពីមុន RP និង IO (ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង) HPLC ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈប្រូសេលីនស៊ុលស៊ុលស៊ុលហ្វានស៊ុលលីនបុគ្គល A- និងខ - បន្តោងនិងស្យូមស៊ុលហ្វាត។

ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសក៏ត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះដេរីវេនអាំងស៊ុយលីន fluorescent ។ នៅក្នុងការងារអ្នកនិពន្ធបានស៊ើបអង្កេតអំពីភាពអាចប្រើប្រាស់បាននិងព័ត៌មានលំអិតនៃវិធីសាស្រ្តនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងការវិភាគផលិតផលគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សនិងបានបង្កើតកាលវិភាគនៃប្រតិបត្ដិការក្រូម៉ូសូមដើម្បីបំបែកនិងកំណត់លក្ខណៈនៃផលិតផលដែលមានប្រសិទ្ធិភាព។

លើសពីនេះទៀតវិធីសាស្រ្តកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីស្វ័យប្រវត្តិកម្មនិងពន្លឿនដំណើរការសម្រាប់កំណត់ភាពបរិសុទ្ធនិងបរិមាណអាំងស៊ុយលីន។

របាយការណ៍របាយការណ៍ស្តីពីការសិក្សាអំពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ក្រូម៉ូសូមរាវ RP ជាមួយនឹងការរកឃើញអេឡិចត្រូលីតសម្រាប់ការកំណត់អាំងស៊ុយលីននិងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់អាំងស៊ុយលីនដាច់ឆ្ងាយពីកោះលីលេសហានដោយការធ្វើកោសល្យវិច័យភាពស៊ាំជាមួយនឹងការរកឃើញអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅក្នុងការងារលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ខ្នាតតូចយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃអាំងស៊ុយលីនដោយប្រើអេឡិចត្រុស capillary ជាមួយនឹងការរកឃើញឡាស៊ែរ - ពន្លឺភ្លើងត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដោយបន្ថែមទៅលើគំរូចំនួនអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានគេដាក់ស្លាកជាមួយ phenylisothiocyanate (FITC) និងបំណែក Fab នៃអង្គបដិបក្ខអាំងស៊ុយលីនម៉ូណូលីន។ អ៊ីសូឡង់ដែលមានស្លាកនិងទៀងទាត់មានប្រតិកម្មប្រកួតប្រជែងជាមួយស្មុគស្មាញហ្វា។ អាំងស៊ុយលីនដែលមានស្លាក FITZ និងស្មុគស្មាញរបស់វាជាមួយហ្វាត្រូវបានបំបែកក្នុងរយៈពេល ៣០ វិនាទី។

ថ្មីៗនេះការងារមួយចំនួនធំត្រូវបានគេឧទ្ទិសដល់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតអាំងស៊ុយលីនក៏ដូចជាការបង្កើតទម្រង់ dosage ផ្អែកលើវា។

ឧទាហរណ៍នៅសហរដ្ឋអាមេរិកអាណាឡូកអាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានធ្វើប៉ាតង់មានរចនាសម្ព័ន្ធខុសប្លែកពីអរម៉ូនធម្មជាតិដោយសារការណែនាំនៃសំណល់អាស៊ីដអាមីណូខុសៗគ្នានៅទីតាំង ១៣-១៥ និង ១៩ នៃខ្សែសង្វាក់ A និងនៅទីតាំងទី ១៦ នៃខ្សែសង្វាក់ B ។

ថ្នាំ analogues ដែលទទួលបានត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នានៃវណ្ណយុត្តិ (ចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម, សាច់ដុំឆ្លុះ) ទម្រង់ដូស intranasal dosage ឬការផ្សាំក្នុងទម្រង់ជាកន្សោមពិសេសក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ភាពពាក់ព័ន្ធជាពិសេសគឺការបង្កើតទម្រង់កិតើគ្រប់គ្រងដោយគ្មានការចាក់។

កាសែតនេះរាយការណ៍អំពីការបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងមាត់ macromolecular ដែលអាំងស៊ុយលីនមិនអាចរំលាយបានក្នុងបរិមាណអ៊ីដ្រូហ្សែលអ៊ីដ្រូហ្សែលដែលត្រូវបានកែប្រែជាមួយនឹងអង់ស៊ីមប្រូសេស្តេរ៉ូន។ ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំបែបនេះគឺ ៧០-៨០% នៃប្រសិទ្ធភាពនៃអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានណែនាំយ៉ាងសាមញ្ញ។

នៅក្នុងការងារមួយទៀតថ្នាំត្រូវបានទទួលដោយការបញ្ចូលអាំងស៊ុយលីនមួយជំហានជាមួយនឹងកោសិកាឈាមក្រហមដែលត្រូវបានគេយកតាមសមាមាត្រ 1-4: 100 ក្នុងករណីមានភ្នាក់ងារផ្សារភ្ជាប់។អ្នកនិពន្ធរាយការណ៍ពីការទទួលថ្នាំដែលមានសកម្មភាព ១០០០ យូនីត / ក្រាមការអភិរក្សសកម្មភាពពេញលេញបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់និងការផ្ទុកអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំក្នុងទម្រង់ជា lyophilized ។

បន្ថែមពីលើការបង្កើតថ្នាំថ្មីនិងទម្រង់ដូសដោយផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនវិធីសាស្រ្តថ្មីៗកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាទឹកនោមផ្អែម។

ដូច្នេះអ្នកនិពន្ធបានបញ្ជូនប្រូតេអ៊ីន GLUT2 គ្លីនិកគ្លុយកូសដែលបានផ្លាស់ប្តូរពីមុនមានស្ថេរភាពជាមួយនឹងកោសិកាអាំងស៊ុយលីន cDNA ដែលមានទំហំពេញលេញនៃកោសិកា HEP G2 ។

នៅក្នុងក្លូន HEP G2 Insgl ដែលទទួលបានគ្លុយកូសរំញោចជិតនឹងអាថ៌កំបាំងអាំងស៊ុយលីនធម្មតានិងសក្តានុពលនៃការឆ្លើយតបសម្ងាត់ទៅនឹងសារធាតុរំញោចអាថ៌កំបាំងផ្សេងទៀត។

មីក្រូទស្សន៍ម៉ុនណូអេឡិចត្រុងបានបង្ហាញថាមានផ្ទុកនូវអាំងស៊ុយលីនដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងគ្រាប់នៅក្នុងកោសិកាខនៃកូនកោះលីកថាន។ លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់“ កោសិកាសិប្បនិម្មិត” ដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្តវិស្វកម្មហ្សែនសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ បច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្នុងការពិភាក្សាយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់។

ទន្ទឹមនឹងការដោះស្រាយបញ្ហាជាក់ស្តែងយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់អាំងស៊ុយលីនក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៅក្នុងម៉ូលេគុលត្រូវបានសិក្សា។ វិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវមួយគឺការបង្កើតនិស្សន្ទវត្ថុផ្សេងៗនៃអាំងស៊ុយលីននិងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈរូបវិទ្យានិងភាពស៊ាំរបស់ពួកគេ ២៣, ២៤ ។

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើវិធីសាស្រ្តមួយចំនួនសម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនគឺផ្អែកលើការទទួលបានអរម៉ូននេះក្នុងទំរង់មុនគេ (proinsulin) បន្ទាប់មកមានការបោសសំអាតអង់ស៊ីមចំពោះអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះវត្តមាននៃសកម្មភាពជីវសាស្រ្តត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ C-peptide ដែលធ្វើឱ្យវាអាចប្រើវាសម្រាប់គោលបំណងព្យាបាលរួមជាមួយអាំងស៊ុយលីន។

នៅក្នុងអត្ថបទខាងក្រោមនៃស៊េរីនេះលក្ខណៈរូបវិទ្យានិងជីវសាស្រ្តរបស់ស៊ី - ភីធីដក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រសម្រាប់ការរៀបចំរបស់វានឹងត្រូវយកមកពិចារណា។

ជីវបច្ចេកវិទ្យាក្នុងការផលិតថ្នាំ

ការចាប់អារម្មណ៍គឺជាការអភិវឌ្ឍសម្រាប់ការទទួលបានអេសភីអេសជី 20K ។ កិច្ចការដែលមានជោគជ័យគឺទទួលបាននិងសិក្សាមិនត្រឹមតែទម្រង់ផ្សេងៗនៃអេសអេសប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានអេសអាយអេសអាយអេសដើម្បីទទួលបានសកម្មភាពយូរនៃអរម៉ូន។ វិធីសាស្រ្តដើមមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីទទួលបានអេដ្យូជីអេសអេសជាមួយនឹងសកម្មភាពអូសបន្លាយ។

ស្របគ្នានឹងការផលិតអេសអេសបច្ចេកវិទ្យារួមបញ្ចូលគ្នាដើមសម្រាប់ការផលិតអរម៉ូនអាដូណូអ៊ីហ្វហ្វីសស៊ីសរួមទាំងប្រភេទសត្វជាក់លាក់ទាំងអស់និងការកែប្រែខ្លះពីហ្គីអេសត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺការអនុវត្តកម្មវិធីគោលដៅដើម្បីបង្កើតឱសថព្យាបាល STH (somatogen) ដែលទទួលបានដោយវិស្វកម្មពន្ធុ។

បទពិសោធន៍គ្លីនិកបានបង្ហាញថាការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលភាពក្រិនវាគួរតែមាននៅក្នុងឃ្លាំងដែលមានការរៀបចំឱសថស្រដៀងគ្នាជាច្រើនដែលទទួលបានដោយបច្ចេកវិទ្យាផ្សេងៗឬវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗ (MF, Ausomatin, Somatogen) ។

ការព្យាបាលរយៈពេលវែង (អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ) ជាមួយនឹងការរៀបចំមួយនៃអេសអេសអេសបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងវានៅក្នុងខ្លួន។

មួយផ្នែកនេះអាចជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណប៉ុន្តែមូលហេតុចំបងត្រូវតែស្វែងរកនៅកម្រិតនៃការទទួលនិងដំណើរការអរម៉ូន។

ធ្វើការជាមួយជីអេសធីក៏ដូចជាការសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយអំពីអរម៉ូនដែលមានអាថ៌កំបាំងនិងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នារបស់វាធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សាប្រព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងដោយធម្មជាតិហើយយល់កាន់តែច្បាស់អំពីពួកគេ។ អត្ថិភាពនៃទម្រង់កំណើតខុសៗគ្នានៃអេសអេសនៅក្នុងខ្លួនបង្ហាញពីលទ្ធភាពនិងការប្រើប្រាស់ដែលអាចធ្វើបានឧទាហរណ៍នៅក្នុងគ្លីនិក។

នៅពេលបង្កើតការត្រៀមលក្ខណៈ STHch ថ្មីដំបូងបង្អស់វាចាំបាច់ត្រូវផ្តោតលើទម្រង់ធម្មជាតិនៃអរម៉ូនហើយបើសមស្របដើម្បីធ្វើមាត្រដ្ឋានវាដោយវិស្វកម្មហ្សែនដូចដែលត្រូវបានធ្វើជាមួយ STHch monomer ។

ក្នុងការផលិតការត្រៀម STHch ពីជីអេសធីបច្ចេកវិទ្យាឧស្សាហកម្មដ៏ទូលំទូលាយសម្រាប់ការផលិតអរម៉ូនផ្សេងទៀតនៃអេដ្យូមភីហ្វីសស៊ីស (LGH, FSHch, TTGch និងផ្សេងទៀត) ត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យ។ វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផលិតកម្មដោយការណែនាំវិធីសាស្រ្តថ្មីៗ (ក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចជាដើម) ។

) ទទួលអរម៉ូនសុទ្ធខ្ពស់ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យារួមបញ្ចូលគ្នា។

វាចាំបាច់ក្នុងការពង្រីកផលិតកម្មនិងការប្រើប្រាស់សំណុំនៃអង់ទីករហ្សែនអ៊ីស្ត្រូហ្សែននៃអរម៉ូនអាឌីណូអ៊ីប៉ូភូស្យូសសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងជីវបច្ចេកវិទ្យាដើម្បីអនុវត្តផលិតកម្មដែលមានកំណត់នៃអង្គបដិប្រាណដែលមានលក្ខណៈស្តង់ដារនៃជញ្ជីងផ្សេងៗដើម្បីបង្កើតការត្រៀមលក្ខណៈថ្មីរបស់អេសអេសរួមទាំងអេម៉ូក្លូប៊ីន។

ការពិតដែលថាអេសអេជប៉ះពាល់ដល់ប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់និងការរំលាយអាហាររ៉ែដើរតួរនៅកម្រិតកោសិកាដោយគ្មានសរីរាង្គគោលដៅនិងជាអាណាបូលីកផ្តល់នូវទស្សនវិស័យដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់វាដើម្បីជំរុញដំណើរការជួសជុលនិងព្យាបាលជំងឺផ្សេងៗ។ ការសិក្សាកាន់តែទូលំទូលាយអំពីបញ្ហាទាំងនេះក៏ដូចជាលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ទម្រង់ដែលបានកែប្រែនិងវ៉ារ្យ៉ង់ផ្សេងៗនៃអេសស៊ីជីគឺជាកិច្ចការបន្ទាន់និងជោគជ័យ។

ការទទួលអាំងស៊ុយលីនក្នុងជីវបច្ចេកវិទ្យា

អាំងស៊ុយលីនដែលជាអរម៉ូន peptide នៃកូនកោះ Langerhans នៃលំពែងគឺជាការព្យាបាលដ៏សំខាន់សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ជំងឺនេះបណ្តាលមកពីកង្វះអាំងស៊ុយលីននិងត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ រហូតមកដល់ពេលបច្ចុប្បន្នអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានទទួលពីលំពែងគោនិងជ្រូក។

ថ្នាំនេះខុសគ្នាពីអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដោយការជំនួសអាស៊ីដអាមីណូ ១-៣ ដូច្នេះមានការគំរាមកំហែងនៃប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីជាពិសេសចំពោះកុមារ។ ការប្រើប្រាស់ព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនរីករាលដាលត្រូវបានរារាំងដោយការចំណាយខ្ពស់និងធនធានមានកំណត់។

តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរគីមីអាំងស៊ុយលីនពីសត្វត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមិនអាចបកស្រាយបានពីមនុស្សប៉ុន្តែនេះមានន័យថាការកើនឡើងតម្លៃផលិតផលបន្ថែម។

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៩៨២ អេលីលីបានផលិតអាំងស៊ុយលីនហ្សែនដោយផ្អែកលើការសំយោគដាច់ដោយឡែកនៃច្រវ៉ាក់ E. coli A និង B ។ តម្លៃនៃផលិតផលបានថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់អាំងស៊ុយលីនគឺដូចគ្នាបេះបិទនឹងមនុស្ស។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៩៨០ មានសេចក្តីរាយការណ៍នៅក្នុងសារព័ត៌មានអំពីការក្លូនហ្សែនប្រូហ្សេនដែលជាអរម៉ូនអរម៉ូនដែលផ្លាស់ប្តូរទៅជាទម្រង់ដែលមានភាពចាស់ជាមួយនឹងប្រូតូស្តេរ៉ូនមានកំណត់។

បច្ចេកវិទ្យាវេចខ្ចប់ក៏ត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមផងដែរ៖ កោសិកាលំពែងនៅក្នុងកន្សោមមួយណែនាំម្តងចូលទៅក្នុងខ្លួនអ្នកជំងឺផលិតអាំងស៊ុយលីនក្នុងមួយឆ្នាំ។

ហ្សែនរួមបញ្ចូលគ្នាបានបង្កើតអរម៉ូនរំញោចនិងអរម៉ូនលីនទីន។ peptides ទាំងនេះត្រូវបានផ្សំឡើងដោយអនុចំនួនពីរ។ នៅលើរបៀបវារៈគឺការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃអរម៉ូន oligopeptide នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - អង់ស៊ីមហ្វាលីនដែលត្រូវបានសាងសង់ពីសំណល់អាស៊ីដអាមីណូចំនួន ៥ និងអរម៉ូន endorphins អាណាឡូកនៃម៉ូលហ្វីន។

នៅពេលប្រើដោយសមហេតុផលថ្នាំ peptides ទាំងនេះជួយបំបាត់ការឈឺចាប់បង្កើតអារម្មណ៍ល្អបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចងចាំនិងធ្វើឱ្យគេងលក់ស្រួលនិងភ្ញាក់។

ឧទាហរណ៏នៃការអនុវត្តប្រកបដោយជោគជ័យនៃវិធីសាស្រ្តវិស្វកម្មហ្សែនគឺការសំយោគ p-endorphin ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើសម្រាប់អរម៉ូន peptide មួយទៀតគឺ somatostatin ។

វិធីសាស្រ្តក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស៖

ជាប្រវត្តិសាស្ត្រវិធីដំបូងដើម្បីទទួលអាំងស៊ុយលីនសម្រាប់គោលបំណងព្យាបាលគឺភាពឯកោនៃអាណាឡូកនៃអរម៉ូននេះចេញពីប្រភពធម្មជាតិ (កូនកោះលំពែងនៃគោនិងជ្រូក) ។

នៅទសវត្សទី ២០ នៃសតវត្សរ៍ចុងក្រោយវាត្រូវបានគេរកឃើញថាអាំងស៊ុយលីននិងសាច់ជ្រូក (ដែលមានភាពជិតស្និទ្ធនឹងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងលំដាប់អាស៊ីដអាមីណូ) បង្ហាញពីសកម្មភាពនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សប្រៀបធៀបនឹងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។ បន្ទាប់ពីនោះអាំងស៊ុយលីនគោឬជ្រូកត្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីពេលខ្លះវាត្រូវបានបង្ហាញថាក្នុងករណីខ្លះអង្គបដិប្រាណអង្គបដិបក្ខអាំងស៊ុយលីនប៊ីវៀននិងប៉សឺឡែនចាប់ផ្តើមកកកុញនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ឥទ្ធិពលរបស់វា។

ម៉្យាងទៀតគុណសម្បត្តិមួយនៃវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលអាំងស៊ុយលីនគឺភាពអាចរកបាននៃវត្ថុធាតុដើម (អាំងស៊ុយលីននិងសាច់ជ្រូកអាំងស៊ុយលីនអាចទទួលបានយ៉ាងងាយស្រួលក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន) ដែលដើរតួជាការសម្រេចចិត្តក្នុងការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្ត្រទីមួយសម្រាប់ផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេហៅថាពាក់កណ្តាលសំយោគ។

នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សអាំងស៊ុយលីនជ្រូកត្រូវបានប្រើជាចំណីសត្វ។ អ័រអេសអ័រអេសនៃសង្វាក់ B ត្រូវបានគេបោសសំអាតចេញពីអាំងស៊ុយលីនប៉សឺឡែនដែលបនា្ទាប់មកអាតូមអេសភីនៃអេស្យូមរបស់មនុស្សត្រូវបានគេសំយោគ។

បន្ទាប់មកវាត្រូវបានភ្ជាប់ដោយគីមីក្រុមការពារត្រូវបានដកចេញហើយលទ្ធផលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបន្សុត។ នៅពេលធ្វើតេស្តវិធីសាស្ត្រនៃការទទួលអាំងស៊ុយលីនអត្តសញ្ញាណពេញលេញនៃអរម៉ូនដែលទទួលបានចំពោះអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សត្រូវបានបង្ហាញ។

គុណវិបត្តិចម្បងនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺការចំណាយខ្ពស់នៃអាំងស៊ុយលីនលទ្ធផល (សូម្បីតែឥឡូវនេះការសំយោគគីមីនៃរតីស្យូតគឺជាការរីករាយដែលមានតម្លៃថ្លៃជាពិសេសនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្ម) ។

បច្ចុប្បន្នអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សទទួលបានជាចម្បងតាមពីរវិធី៖ ដោយការផ្លាស់ប្តូរអាំងស៊ុយលីនភីនដោយវិធីសាស្ត្រសំយោគ - អង់ហ្ស៊ីមនិងដោយវិធីសាស្ត្រវិស្វកម្មហ្សែន។

ក្នុងករណីដំបូងវិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការពិតដែលអាំងស៊ុយលីនជ្រូកខុសគ្នាពីអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សក្នុងការជំនួសមួយនៅ C-terminus នៃខ្សែសង្វាក់ Ala30Thr B ។

ការជំនួសសារធាតុអាឡាណីនជាមួយ threonine ត្រូវបានអនុវត្តដោយការបំផ្លាញអង់ស៊ីម - កាតាលីករនៃអាឡែនណាននិងការបន្ថែមសំណល់ threonine ដែលការពារដោយក្រុមខារ៉ាបាវជំនួសវាដែលមានវត្តមានលើសនៅក្នុងល្បាយប្រតិកម្ម។ បន្ទាប់ពីការបោសសំអាតក្រុម O-tert-butyl ការពារ, អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សត្រូវបានទទួល។

អាំងស៊ុយលីនគឺជាប្រូតេអ៊ីនដំបូងដែលទទួលបានសម្រាប់គោលបំណងពាណិជ្ជកម្មដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាឌីអិនអេបន្ថែម។ មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរសម្រាប់ផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែលមានហ្សែន។

ក្នុងករណីដំបូងដាច់ដោយឡែក (ខ្សែអ្នកផលិតខុសគ្នា) ត្រូវបានទទួលសម្រាប់ខ្សែសង្វាក់ទាំងពីរអមដោយការបត់ម៉ូលេគុល (ការបង្កើតស្ពាន disulfide) និងការបំបែក isoforms ។

នៅវិនាទីការផលិតក្នុងទំរង់មុនគេ (ប្រូសេលីនលីន) អមដោយការរំលាយអាហារអង់ស៊ីមជាមួយទ្រីស៊ីននិងកាហ្សែនផីមេតប៊ី B ទៅទំរង់សកម្មរបស់អរម៉ូន។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះវាជាការប្រសើរបំផុតក្នុងការទទួលអាំងស៊ុយលីនក្នុងទំរង់មុនគេដែលធានានូវការបិទស្ពានអាបស្តូតឱ្យបានត្រឹមត្រូវ (ក្នុងករណីមានការរៀបចំច្រវ៉ាក់ដាច់ដោយឡែកវដ្តបន្តបន្ទាប់នៃនិកាយបដិវត្តការបំបែក isoforms និងការប្តូរឈ្មោះត្រូវបានអនុវត្ត) ។

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តទាំងពីរវាអាចធ្វើទៅបានទាំងពីរដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុចាប់ផ្តើមនីមួយៗ (អេ - និងខ - ច្រវាក់ឬប្រូទីនលីន) និងជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។ បន្ថែមពីលើខ្សែសង្វាក់ A និង B ឬប្រូសេលីលីនប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់អាចមានៈ

១) ប្រូតេអ៊ីនផ្ទុក - ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ចូលទៅក្នុងចន្លោះបរិមាត្រនៃមជ្ឈដ្ឋានកោសិការឺវប្បធម៌។

2) សមាសធាតុភាពស្និទ្ធស្នាល - ជួយសម្រួលដល់ភាពឯកោនៃប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។

ក្នុងករណីនេះសមាសធាតុទាំងពីរនេះអាចមានក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់គោលការណ៍នៃពហុភាគីអាចត្រូវបានប្រើ (នោះគឺច្បាប់ចម្លងប៉ូលីថេតជាច្រើនមានវត្តមាននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់) ដែលអាចបង្កើនទិន្នផលផលិតផលគោលដៅយ៉ាងសំខាន់។

ការបញ្ចោញប្រូទីនលីននៅក្នុងកោសិកាអ៊ីកូស៊ី។

Strain JM 109 N1864 ដែលមានលំដាប់នុយក្លេអ៊ែរបង្ហាញពីប្រូតេអ៊ីនលាយដែលមានប្រូទីនលីនលីននិងបំណែកប្រូតេអ៊ីន A នៃ Staphylococcus aureus ភ្ជាប់ទៅនឹង N-terminus តាមរយៈសំណល់មេទីលត្រូវបានប្រើ។

ការដាំដុះជីវម៉ាសឆ្អែតនៃកោសិកានៃសំពាធផ្សំគ្នាផ្តល់នូវការចាប់ផ្តើមនៃការផលិតប្រូតេអ៊ីនកូនកាត់ភាពឯកោនិងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ដែលនៅក្នុងបំពង់នាំឱ្យមានអាំងស៊ុយលីន។

ការគូសផែនទីនិងវិភាគលើកញ្ចក់អាត្ម័នដែលទទួលបានបន្សុទ្ធដោយការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីដ្រូសែនផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងលើជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីណូនិង RP (ដំណាក់កាលបញ្ច្រាស) HPLC (ក្រូម៉ូសូមរាវមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់) បង្ហាញពីវត្តមាននៃស្ពាន disulfide ដែលត្រូវគ្នានឹងស្ពាន disulfide នៃប្រូតូលីនរបស់មនុស្ស។ វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ផងដែរអំពីការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តថ្មីដែលប្រសើរឡើងសម្រាប់ផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដោយវិស្វកម្មហ្សែននៅក្នុងកោសិកា prokaryotic ។ អ្នកនិពន្ធបានរកឃើញថាលទ្ធផលអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងសកម្មភាពជីវសាស្ត្ររបស់វាគឺដូចគ្នាទៅនឹងអរម៉ូនដែលដាច់ឆ្ងាយពីលំពែង។

ថ្មីៗនេះការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងជិតស្និទ្ធត្រូវបានគេយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការធ្វើឱ្យសាមញ្ញនូវនីតិវិធីសម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយវិស្វកម្មហ្សែន។ ដូច្នេះប្រូតេអ៊ីនលាយបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានគេទទួលបានដោយមេដឹកនាំ peptide នៃ interleukin ភ្ជាប់ទៅនឹង N-terminus នៃ proinsulin តាមរយៈសំណល់លីសស៊ីន។ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសម្តែងនិងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងអង្គភាពបញ្ចូល។

បន្ទាប់ពីភាពឯកោប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានរំលាយជាមួយ trypsin ដើម្បីផលិតអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមួយក្រុមទៀតបានធ្វើតាមរបៀបស្រដៀងគ្នានេះដែរ។ ប្រូតេអ៊ីនលាយដែលមានប្រូទីនលីននិងដែនសំយោគពីរនៃ staphylococcus ការភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនអាយហ្គីត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងអង្គភាពបញ្ចូលប៉ុន្តែមានកំរិតខ្ពស់នៃការបញ្ចេញមតិ។

ប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយការក្រូម៉ូសូមសាជីវកម្មអ៊ីហ្គជីនិងរំលាយជាមួយ trypsin និង carboxypeptidase B. លទ្ធផលអាំងស៊ុយលីននិង C-peptide ត្រូវបានសម្អាតដោយ RP HPLC ។ នៅពេលបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នាសមាមាត្រដ៏ធំនៃប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍និងប៉ូលីភីថេតគោលដៅគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។

ការស្ថាបនានៃការលាយបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានពិពណ៌នាដែលជាកន្លែងដែលប្រូតេអ៊ីនចងអាល់ប៊ុមប៊ីនរបស់មនុស្សត្រូវបានប្រើជាប៉ូលីភីលីនភីត។ C-peptides មួយ, ៣ និង ៧ ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងវា។

ការទទួលបានអរម៉ូនហ្សែនហ្សែនដែលមានផ្ទុកការជំនួស Arg32Tyr ។ នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានគេផ្សាភ្ជាប់ជាមួយ trypsin និង carboxypeptidase B, អាំងស៊ុយលីនកំណើតនិង C-peptide ដែលផ្ទុកនូវសារធាតុ tyrosine ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រោយមកទៀតបន្ទាប់ពីដាក់ស្លាកលេខ ១២៥I ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្មនៅក្នុងវិទ្យុទាក់ទង។

ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសក៏ត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះដេរីវេនអាំងស៊ុយលីន fluorescent ។ នៅក្នុងការងារអ្នកនិពន្ធបានស៊ើបអង្កេតអំពីភាពអាចប្រើប្រាស់បាននិងព័ត៌មានលំអិតនៃវិធីសាស្រ្តនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងការវិភាគផលិតផលគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការផលិតអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សនិងបានបង្កើតកាលវិភាគនៃប្រតិបត្ដិការក្រូម៉ូសូមដើម្បីបំបែកនិងកំណត់លក្ខណៈនៃផលិតផលដែលមានប្រសិទ្ធិភាព។

ការសិក្សាអំពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ក្រូម៉ូសូមរាវ RP ជាមួយនឹងការរកឃើញអេឡិចត្រូលីតដើម្បីកំណត់អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានគេរាយការណ៍ហើយវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់អាំងស៊ុយលីនដាច់ឆ្ងាយពីកូនកោះ Langerhans តាមរយៈក្រូម៉ូសូមភាពស៊ាំជាមួយនឹងការរកឃើញអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅក្នុងការងារលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ខ្នាតតូចយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃអាំងស៊ុយលីនដោយប្រើអេឡិចត្រុស capillary ជាមួយនឹងការរកឃើញឡាស៊ែរ - ពន្លឺភ្លើងត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដោយបន្ថែមទៅលើគំរូចំនួនអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានគេដាក់ស្លាកជាមួយ phenylisothiocyanate (FITC) និងបំណែក Fab នៃអង្គបដិបក្ខអាំងស៊ុយលីនម៉ូណូលីន។ អ៊ីសូឡង់ដែលមានស្លាកនិងទៀងទាត់មានប្រតិកម្មប្រកួតប្រជែងជាមួយស្មុគស្មាញហ្វា។ អាំងស៊ុយលីនដែលមានស្លាក FITZ និងស្មុគស្មាញរបស់វាជាមួយហ្វាត្រូវបានបំបែកក្នុងរយៈពេល ៣០ វិនាទី។

អាំងស៊ុយលីនហ្សែនវិស្វកម្ម

សំណួរនៃអ្វីដែលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កើតឡើងគឺជាចំណាប់អារម្មណ៍មិនត្រឹមតែចំពោះវេជ្ជបណ្ឌិតនិងឱសថការីប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏ដូចជាសាច់ញាតិនិងមិត្តភក្តិផងដែរ។

សព្វថ្ងៃនេះអរម៉ូនដែលមានតែមួយគត់និងមានសារៈសំខាន់សម្រាប់សុខភាពមនុស្សនេះអាចទទួលបានពីវត្ថុធាតុដើមផ្សេងៗគ្នាដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនិងសាកល្បងយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន។ ដោយយោងទៅតាមវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំប្រភេទអាំងស៊ុយលីនប្រភេទខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

សាច់ជ្រូកឬបាវវីនដែលត្រូវបានគេហៅថាផលិតផលសត្វផងដែរ
ជ្រូកជីវសាស្ត្រដែលបានកែប្រែត្រូវបានកែប្រែ
វិស្វកម្មហ្សែនឬអ្នកបង្កើតឡើងវិញ
បានកែប្រែហ្សែន
សំយោគ

អាំងស៊ុយលីនសាច់ជ្រូកត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យូរបំផុតសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ពាក្យស្នើសុំរបស់វាត្រូវបានចាប់ផ្តើមនៅទសវត្សទី ២០ នៃសតវត្សរ៍ចុងក្រោយ។

គួរកត់សម្គាល់ថាសាច់ជ្រូកឬសត្វគឺជាថ្នាំតែមួយគត់រហូតដល់ទសវត្សទី ៨០ នៃសតវត្សរ៍ចុងក្រោយ។ ដើម្បីទទួលបានវាជាលិកាលំពែងរបស់សត្វត្រូវបានប្រើ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវិធីសាស្រ្តនេះស្ទើរតែមិនអាចត្រូវបានគេហៅថាល្អប្រសើរបំផុតឬសាមញ្ញទេ: ធ្វើការជាមួយវត្ថុធាតុដើមជីវសាស្ត្រមិនតែងតែងាយស្រួលទេហើយវត្ថុធាតុដើមខ្លួនវាមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ។

លើសពីនេះទៀតសមាសធាតុនៃអាំងស៊ុយលីនមិនស្របគ្នាទាំងស្រុងជាមួយនឹងសមាសធាតុអរម៉ូនដែលផលិតដោយមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ: សំណល់អាស៊ីដអាមីណូផ្សេងៗមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ គួរកត់សម្គាល់ថាអរម៉ូនដែលផលិតដោយលំពែងនៃគោក្របីមានចំនួនខុសគ្នាកាន់តែច្រើនដែលមិនអាចហៅថាបាតុភូតវិជ្ជមាន។

នៅក្នុងការរៀបចំបែបនេះបន្ថែមពីលើសារធាតុចំរុះចំរុះសុទ្ធសាធសារធាតុដែលគេហៅថាប្រូទីនលីនមានផ្ទុកទៅដោយសារធាតុដែលមិនអាចបំបែកចេញបានដោយប្រើវិធីសាស្ត្របន្សុទ្ធសម័យទំនើប។ វាគឺជាគាត់ដែលជារឿយៗក្លាយជាប្រភពនៃប្រតិកម្មអាឡែស៊ីដែលមានគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសសម្រាប់កុមារនិងមនុស្សចាស់។

ជាថ្មីម្តងទៀតឱសថស្ថានចង់រកសាច់ប្រាក់សម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ មានថ្នាំទំនើបអ៊ឺរ៉ុបដែលអាចយល់បានប៉ុន្តែពួកគេនៅស្ងៀមអំពីវា។ នេះគឺ។

សម្រាប់ហេតុផលនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅជុំវិញពិភពលោកបានចាប់អារម្មណ៍ជាយូរមកហើយក្នុងការនាំយកសមាសធាតុអរម៉ូនដែលផលិតដោយសត្វទៅនឹងការអនុលោមតាមអរម៉ូនលំពែងរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ របកគំហើញដ៏ពិតប្រាកដមួយនៅក្នុងឱសថសាស្ត្រនិងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺការផលិតថ្នាំពាក់កណ្តាលសំយោគដែលទទួលបានដោយជំនួសអាស៊ីដអាមីណូនៅក្នុងថ្នាំដែលមានដើមកំណើតសត្វជាមួយ threonine ។

ទន្ទឹមនឹងនេះវិធីសាស្ត្រពាក់កណ្តាលសំយោគសម្រាប់ផលិតអរម៉ូនគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ការត្រៀមលក្ខណៈរបស់សត្វ។ និយាយម្យ៉ាងទៀតពួកគេគ្រាន់តែធ្វើការផ្លាស់ប្តូរហើយប្រែជាដូចគ្នាទៅនឹងអ័រម៉ូនផលិតដោយមនុស្ស។ ក្នុងចំណោមគុណសម្បត្តិរបស់ពួកគេគឺភាពឆបគ្នាជាមួយរាងកាយមនុស្សនិងអវត្តមាននៃប្រតិកម្មអាឡែស៊ី។

គុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តនេះរួមមានកង្វះខាតវត្ថុធាតុដើមនិងការលំបាកក្នុងការធ្វើការជាមួយវត្ថុធាតុដើមជីវសាស្រ្តក៏ដូចជាការចំណាយខ្ពស់ទាំងបច្ចេកវិទ្យាខ្លួនឯងនិងថ្នាំលទ្ធផល។

ក្នុងន័យនេះថ្នាំល្អបំផុតសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺអាំងស៊ុយលីនដែលទទួលបានដោយវិស្វកម្មហ្សែន។

ចៃដន្យវាត្រូវបានគេហៅថាអាំងស៊ុយលីនបង្កើតហ្សែនដូច្នេះបង្ហាញពីវិធីសាស្ត្រនៃការទទួលវាហើយផលិតផលដែលត្រូវបានគេហៅថាអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដោយសង្កត់ធ្ងន់លើអត្តសញ្ញាណដាច់ខាតរបស់វាចំពោះអរម៉ូនដែលផលិតដោយលំពែងរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។

ក្នុងចំណោមគុណសម្បត្តិនៃអាំងស៊ុយលីនដែលបានបង្កើតហ្សែនមនុស្សម្នាក់ក៏គួរកត់សំគាល់កំរិតខ្ពស់នៃភាពបរិសុទ្ធនិងកង្វះនៃប្រូទីនក៏ដូចជាការពិតដែលថាវាមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីនិងមិនមាន contraindications ។

សំណួរដែលត្រូវបានសួរជាញឹកញាប់គឺអាចយល់បាន: តើអាំងស៊ុយលីនផ្សំឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? វាប្រែថាអរម៉ូននេះត្រូវបានផលិតដោយពូជផ្សិតក៏ដូចជាអេសឆេឆីកូកូដែលដាក់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមពិសេស។ លើសពីនេះទៅទៀតបរិមាណនៃសារធាតុដែលទទួលបានគឺធំណាស់ដែលអាចបោះបង់ចោលទាំងស្រុងនូវការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលទទួលបានពីសរីរាង្គសត្វ។

ជាការពិតណាស់នេះមិនមែននិយាយអំពី E. E. coli សាមញ្ញនោះទេប៉ុន្តែអំពីការបង្កើតហ្សែននិងសមត្ថភាពផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលបង្កើតដោយហ្សែនរបស់មនុស្សដែលជាសមាសធាតុនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាគឺដូចគ្នាទៅនឹងអរម៉ូនដែលផលិតដោយកោសិកាលំពែងរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។

គុណសម្បត្តិនៃអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែនមិនត្រឹមតែមានភាពស្រដៀងគ្នាដាច់ខាតចំពោះអរម៉ូនរបស់មនុស្សប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងភាពងាយស្រួលនៃការរៀបចំបរិមាណវត្ថុធាតុដើមគ្រប់គ្រាន់និងថ្លៃដើមសមរម្យ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅជុំវិញពិភពលោកហៅការផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលជាការរកឃើញថ្មីមួយក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ សារៈសំខាន់នៃរបកគំហើញនេះគឺពិតជាអស្ចារ្យនិងសំខាន់ណាស់ដែលវាពិបាកក្នុងការប៉ាន់ស្មានវាហួសកំរិត។

វាជាការងាយស្រួលក្នុងការកត់សម្គាល់ថាសព្វថ្ងៃនេះស្ទើរតែ ៩៥% នៃតម្រូវការសម្រាប់អរម៉ូននេះត្រូវបានឆ្លើយតបដោយមានជំនួយពីអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានគេផលិតហ្សែន។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះមនុស្សរាប់ពាន់នាក់ដែលពីមុនមានប្រតិកម្មទៅនឹងថ្នាំទទួលបានឱកាសសម្រាប់ជីវិតធម្មតា។

ខ្ញុំមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអស់រយៈពេល ៣១ ឆ្នាំ។ ឥឡូវគាត់មានសុខភាពល្អហើយ។ ប៉ុន្តែមួកទាំងនេះមិនអាចចូលទៅដល់មនុស្សសាមញ្ញទេពួកគេមិនចង់លក់ឱសថទេវាមិនមានផលចំណេញសម្រាប់ពួកគេទេ។

របៀបដែលអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មរបស់មនុស្សដំណើរការ

ក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែនរបស់មនុស្សពីរដំណាក់កាលត្រូវបានប្រើប្រាស់។ នៅក្នុងឱសថស្ថានវាត្រូវបានលក់តាមទំរង់នៃដំណោះស្រាយហើយមានសញ្ញាសម្គាល់ថា“ ស្រឡាញ់” ។ ប្រភេទទី ២ នៃជម្ងឺក៏អាចព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំបែបនេះបានដែរប្រសិនបើថ្នាំដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាមិនសមស្របសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

អាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានផលិតដោយហ្សែនក៏ត្រូវបានប្រើផងដែរប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមសន្លប់។ វេជ្ជបណ្ឌិតជារឿយៗចេញវេជ្ជបញ្ជាចាក់ថ្នាំដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅពេលដែលថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករនិងរបបអាហារព្យាបាលមិនអាចជួយបាន។

ជាទូទៅអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែនឬ GMOs ត្រូវបានប្រើក្នុងកំឡុងពេលសម្រាលកូននៅពេលពួកគេកំពុងធ្វើការវះកាត់ឬប្រសិនបើអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមរងរបួសធ្ងន់ធ្ងរ។ ថ្នាំនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ប្តូរដោយសុវត្ថិភាពទៅនឹងការប្រើអរម៉ូនដែលធ្វើសកម្មភាពយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

មុនពេលប្រើវិស្វកម្មហ្សែនរបស់មនុស្សអាំងស៊ុយលីនវាចាំបាច់ត្រូវធ្វើតេស្តនិងរកមើលថាតើថ្នាំនេះសមស្របសម្រាប់អ្នកជំងឺដែរឬទេ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមបង្ហាញពីការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមការប្រើថ្នាំមិនត្រូវបានណែនាំទេ។
គ្រោងការណ៍នៃសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយគឺថាអាំងស៊ុយលីនដែលបានបង្កើតហ្សែនមានទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតស្មុគស្មាញ។ នៅពេលកោសិកាចូលស្មុគស្មាញទាំងនេះពួកវាត្រូវបានរំញោចហើយចាប់ផ្តើមធ្វើការកាន់តែសកម្ម។ ជាលទ្ធផលអង់ស៊ីមកាន់តែច្រើនត្រូវបានផលិត។
នៅក្នុងដំណើរការគ្លុយកូសត្រូវបានស្រូបយកបានលឿនកាបូអ៊ីដ្រាតដែលចូលក្នុងខ្លួនត្រូវបានដំណើរការយ៉ាងសកម្ម។ ដូច្នេះថ្លើមផលិតគ្លុយកូសកាន់តែយូរហើយប្រូតេអ៊ីនអាចត្រូវបានស្រូបយកបានលឿន។

គោលការណ៍នៃសកម្មភាពនៃថ្នាំគឺអាស្រ័យលើកំរិតដូសប្រភេទអាំងស៊ុយលីនជម្រើសនៃកន្លែងចាក់។ នីតិវិធីណាមួយគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតែបន្ទាប់ពីមានការព្រមព្រៀងជាមួយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។ ការចាក់លើកដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងក្រោមការត្រួតពិនិត្យសុខភាព។

អនុសាសន៍សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ

ដូចជារឺអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មពន្ធុមនុស្សមានឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មខុសៗគ្នា។ ដូចគ្នានេះផងដែរអ័រម៉ូនអាចប្រែប្រួលក្នុងរយៈពេលនៃសកម្មភាពវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំដំណោះស្រាយ។ ផលិតផលមានឈ្មោះតាមប្រភេទអាំងស៊ុយលីន។

អាំងស៊ុយលីនដែលផលិតដោយហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយនៃថ្នាំដូចជា Humudar, Vozulim, Actrapid ។ ធានារ៉ាប់រង, ហ្គីលីនលីន។ នេះមិនមែនជាបញ្ជីពេញលេញនៃថ្នាំបែបនេះទេចំនួនរបស់ពួកគេគឺធំណាស់។

ថ្នាំទាំងអស់ខាងលើខុសគ្នាទាក់ទងនឹងការប៉ះពាល់នឹងរាងកាយ។GMO អាចមានរយៈពេលជាច្រើនម៉ោងឬសកម្មពេញមួយថ្ងៃ។

ថ្នាំផ្សំពីរដំណាក់កាលរួមមានថ្នាំដែលរួមមានសមាសធាតុមួយចំនួនដែលផ្លាស់ប្តូររយៈពេលនៃការប៉ះពាល់នឹងថ្នាំ។

ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានលក់ជាទម្រង់ល្បាយរួមទាំងអរម៉ូនដែលទទួលបានពីហ្សែន។
មូលនិធិទាំងនេះរួមមាន Mikstard, Insuman, Gansulin, Gensulin ។
ថ្នាំត្រូវបានគេប្រើពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃកន្លះម៉ោងមុនពេលញ៉ាំ។ ប្រព័ន្ធបែបនេះគួរតែត្រូវបានប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងតឹងរឹងព្រោះអ័រម៉ូនមានទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងរយៈពេលនៃការញ៉ាំអាហារ។

តាមរយៈការផលិតហ្សែននៃអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សការរៀបចំត្រូវបានទទួលដែលមានរយៈពេលប៉ះពាល់ជាមធ្យម។

ដំណោះស្រាយមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងរយៈពេល 60 នាទីប៉ុន្តែពេលវេលានៃសកម្មភាពខ្ពស់បំផុតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពី 6 ទៅ 7 ម៉ោងបន្ទាប់ពីចាក់។
ថ្នាំត្រូវបានយកចេញពីរាងកាយទាំងស្រុងបន្ទាប់ពី 12 ម៉ោង។
ថ្នាំប្រភេទនេះរួមមានអ៊ិនរ៉ាឌី, អាំងមែន, ប្រូហ្វាន, រីនលីន, ប៊ីយ៉ូលីន។

ក៏មាន GMOs ដែលមានរយៈពេលខ្លីនៃការប៉ះពាល់នឹងរាងកាយ។ ថ្នាំទាំងនេះរួមមានថ្នាំអាំងស៊ុយលីន Actrapid, Gansulin, Humulin, Insuran, Rinsulin, Bioinsulin ។ អាំងស៊ុយលីនបែបនេះមានដំណាក់កាលសកម្មបន្ទាប់ពី ២ ទៅ ៣ ម៉ោងហើយសញ្ញាដំបូងនៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំអាចមើលឃើញក្នុងរយៈពេលកន្លះម៉ោងបន្ទាប់ពីចាក់រួច។

មុនពេលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានគ្រប់គ្រង GMOs ចាំបាច់ត្រូវពិនិត្យមើលភាពថ្លានិងអវត្តមាននៃសារធាតុបរទេសនៅក្នុងអង្គធាតុរាវ។ ប្រសិនបើសារធាតុបរទេសភាពច្របូកច្របល់ឬរបបទឹកភ្លៀងលេចឡើងនៅក្នុងថ្នាំនោះចានត្រូវតែត្រូវបានគេបោះបង់ចោល - ថ្នាំមិនសមស្របសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ទេ។

អាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវប្រើត្រូវតែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ កំរិតនៃអរម៉ូនត្រូវតែត្រូវបានកែសំរួលប្រសិនបើទឹកនោមផ្អែមមានជំងឺឆ្លងជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជំងឺ Addison ជំងឺ hypopituitarism និងជំងឺតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ។

ការវាយប្រហារនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមគឺអាចធ្វើទៅបានជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំជ្រុលក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូរទៅអាំងស៊ុយលីនប្រភេទថ្មីដោយសារតែការមិនបរិភោគអាហារឬការហួសកម្លាំងរាងកាយ។ កំហុសផងដែរអាចជាជំងឺដែលកាត់បន្ថយតម្រូវការអ័រម៉ូន - កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺតំរងនោម, ជំងឺថ្លើម, ការថយចុះនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត, ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនិងក្រពេញភីតូរីស។

ការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃជាតិស្ករនៅក្នុងឈាមគឺអាចទៅរួចជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចាក់។ ដូច្នេះវាចាំបាច់ត្រូវប្តូរពីអាំងស៊ុយលីនមួយប្រភេទដែលសមហេតុផលហើយមានតែបន្ទាប់ពីមានការព្រមព្រៀងជាមួយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។
ប្រសិនបើអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រើអាំងស៊ុយលីនខ្លីពេលខ្លះបរិមាណជាលិកាខ្លាញ់ថយចុះនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំឬផ្ទុយទៅវិញកើនឡើង។ ដើម្បីបងា្ករបញ្ហានេះការចាក់ថ្នាំត្រូវធ្វើនៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នា។

ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវតែដឹងថាតំរូវការអាំងស៊ុយលីនអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងកំឡុងពេលត្រីមាសខុសគ្នានៃការមានផ្ទៃពោះ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវធ្វើតេស្តជាតិស្ករក្នុងឈាមជារៀងរាល់ថ្ងៃដោយប្រើស្ករ។

សកម្មភាពរបស់អាំងស៊ុយលីនលើរាងកាយមនុស្សត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតនៅក្នុងវីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់អាំងស៊ុយលីន ៥

១.១ ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីន ៥

១.២ ។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្ត្រនៃអាំងស៊ុយលីន ៧

១.៣ ។ អាំងស៊ុយលីនជីវសាស្រ្ត ៨

2. សំយោគអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែន ១០

២.១ ។ ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្ត្រវិស្វកម្មហ្សែនសម្រាប់ការសំយោគថ្នាំ ១០

២.២ ។ វិធីសាស្រ្តវិស្វកម្មហ្សែន ១១

២.៣ ។ ការផលិតអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែន ១៤

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន ១៨

រោគសញ្ញាហួសកំរិត

នៅពេលប្រើអាំងស៊ុយលីនវាចាំបាច់ត្រូវធ្វើតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតនិងសង្កេតមើលកំរិតដូសនៃថ្នាំដែលបានកំនត់។

ក្នុងករណីដែលមិនអនុលោមតាមច្បាប់និងការទទួលទានជ្រុលទឹកនោមផ្អែមចាប់ផ្តើមឈឺក្បាលរមួលក្រពើឃ្លានបែកញើសចង្វាក់បេះដូងអ្នកជំងឺប្រែជាហួសកម្លាំងឆាប់ខឹង។ ញាក់នៅក្នុងខ្លួនទាំងមូលនិងញ័រក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែរ។

រោគសញ្ញាបែបនេះគឺស្រដៀងនឹងសញ្ញានៃការថយចុះជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ជាមួយនឹងរោគសញ្ញាស្រាលដំណាក់កាលទឹកនោមផ្អែមអាចដោះស្រាយបញ្ហាដោយឯករាជ្យនិងធ្វើឱ្យស្ថានភាពប្រសើរឡើង។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះញ៉ាំស្ករគ្រាប់ឬផលិតផលផ្អែមផ្សេងទៀតដែលមានផ្ទុកជាតិស្ករ។

ប្រសិនបើមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមសន្លប់កើតឡើងពួកគេប្រើដំណោះស្រាយដែលមានជាតិអាល់កុលថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមរហូតដល់អ្នកជំងឺដឹងខ្លួន។ នៅសញ្ញាគួរឱ្យសង្ស័យដំបូងវាចាំបាច់ត្រូវហៅរថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ដែលនឹងអាចនាំអ្នកជំងឺឱ្យមានជីវិតដោយវិធីសង្គ្រោះបន្ទាន់។
ក្នុងនាមជាផលប៉ះពាល់បន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ GMOs មនុស្សម្នាក់មានកន្ទួលលើស្បែកក្នុងទម្រង់ជា urticaria ផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយហើមសម្ពាធឈាមធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងរមាស់និងដកដង្ហើមខ្លីៗ។ នេះគឺជាប្រតិកម្មអាឡែស៊ីទៅនឹងថ្នាំដែលបន្ទាប់ពីមួយភ្លែតអាចបាត់ដោយខ្លួនឯងដោយគ្មានអន្តរាគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ប្រសិនបើស្ថានភាពនៅតែបន្តអ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។
នៅក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមជារឿយៗធ្វើឱ្យរាងកាយខ្សោះជាតិទឹកមនុស្សម្នាក់ជួបប្រទះកង្វះជាតិទឹកចំណង់អាហារកាន់តែអាក្រក់ហើមនៅលើដៃនិងជើងលេចឡើងហើយងងុយគេងថេរ។ រោគសញ្ញាបែបនេះច្រើនតែបាត់ទៅវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងមិនកើតឡើងវិញ។

ពិនិត្យនិងយោបល់

ខ្ញុំមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ - មិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន។ មិត្តម្នាក់បានណែនាំអោយបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមជាមួយ DiabeNot ។ ខ្ញុំបានបញ្ជាទិញតាមអ៊ីនធឺណិត។ ចាប់ផ្តើមទទួលភ្ញៀវ។

ខ្ញុំធ្វើតាមរបបអាហារមិនតឹងរឹងរាល់ព្រឹកខ្ញុំចាប់ផ្តើមដើរ ២-៣ គីឡូម៉ែត្រដោយថ្មើរជើង។ ក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍កន្លងមកនេះខ្ញុំសង្កេតឃើញមានការថយចុះនូវជាតិស្ករយ៉ាងរលូននៅលើម៉ែត្រនៅពេលព្រឹកមុនពេលញ៉ាំអាហារពេលព្រឹកពីម៉ោង ៩.៣ ដល់ ៧.១ និងរហូតដល់ថ្ងៃទី ៦ ។

១! ខ្ញុំបន្តវគ្គបង្ការ។ ខ្ញុំនឹងឈប់ជាវអំពីជោគជ័យ។

Margarita Pavlovna ខ្ញុំក៏កំពុងអង្គុយនៅលើ Diabenot ឥឡូវនេះដែរ។ អេសឌី 2. ខ្ញុំពិតជាមិនមានពេលវេលាសម្រាប់របបអាហារនិងដើរទេប៉ុន្តែខ្ញុំមិនបំពានបង្អែមនិងកាបូអ៊ីដ្រាតទេខ្ញុំគិតថាអេអ៊ីប៉ុន្តែដោយសារតែអាយុស្ករនៅតែខ្ពស់។

លទ្ធផលគឺមិនល្អដូចអ្នកទេប៉ុន្តែសម្រាប់ជាតិស្ករ 7.0 មិនចេញមកមួយសប្តាហ៍ទេ។ តើអ្នកវាស់ជាតិស្ករអ្វីខ្លះ? តើគាត់បង្ហាញអ្នកប្លាស្មាឬឈាមទាំងមូលទេ? ខ្ញុំចង់ប្រៀបធៀបលទ្ធផលពីការប្រើថ្នាំ។

សូមអរគុណច្រើនចំពោះការចុះផ្សាយព័ត៌មានបែបនេះ។

ការផលិតអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែន

ដើម្បីធ្វើឱ្យមនុស្សម្នាក់មានអារម្មណ៍ថាមានសុខភាពល្អអ្នកត្រូវតាមដានកម្រិតអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងខ្លួន។ អរម៉ូននេះគួរតែគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីឱ្យគ្លុយកូសមិនកកកុញនៅក្នុងឈាម។ បើមិនដូច្នោះទេក្នុងករណីមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីសវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការព្យាបាលសម្រាប់ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺដើម្បីបំពេញនូវកំហាប់អាំងស៊ុយលីនដែលបាត់ដែលមិនអាចត្រូវបានផលិតដោយធម្មជាតិ។ ចំពោះបញ្ហានេះអាំងស៊ុយលីនរលាយត្រូវបានគេប្រើដែលស្រដៀងនឹងវិស្វកម្មហ្សែនរបស់មនុស្ស។ លំពែងទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតអរម៉ូនបែបនេះ។

សម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនមិនត្រឹមតែបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ផលិតអរម៉ូនធម្មជាតិប៉ុណ្ណោះទេអ្នកផលិតក៏ប្រើអាំងស៊ុយលីនដែលទទួលបានដោយសិប្បនិម្មិតផងដែរ។ ថ្នាំដែលត្រូវបានគេសម្គាល់ថា "សូលុយស្យុង" ត្រូវបានបង្ហាញថារលាយ។

ប្រភេទនៃថ្នាំ

ថ្នាំទាំងអស់ខាងលើខុសគ្នាទាក់ទងនឹងការប៉ះពាល់នឹងរាងកាយ។ GMO អាចមានរយៈពេលជាច្រើនម៉ោងឬសកម្មពេញមួយថ្ងៃ។

ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានលក់ជាទម្រង់ល្បាយរួមទាំងអរម៉ូនដែលទទួលបានពីហ្សែន។
មូលនិធិទាំងនេះរួមមាន Mikstard, Insuman, Gansulin, Gensulin ។
ថ្នាំត្រូវបានគេប្រើពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃកន្លះម៉ោងមុនពេលញ៉ាំ។ ប្រព័ន្ធបែបនេះគួរតែត្រូវបានប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងតឹងរឹងព្រោះអ័រម៉ូនមានទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងរយៈពេលនៃការញ៉ាំអាហារ។

ដំណោះស្រាយមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងរយៈពេល 60 នាទីប៉ុន្តែពេលវេលានៃសកម្មភាពខ្ពស់បំផុតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពី 6 ទៅ 7 ម៉ោងបន្ទាប់ពីចាក់។
ថ្នាំត្រូវបានយកចេញពីរាងកាយទាំងស្រុងបន្ទាប់ពី 12 ម៉ោង។
ថ្នាំប្រភេទនេះរួមមានអ៊ិនរ៉ាឌី, អាំងមែន, ប្រូហ្វាន, រីនលីន, ប៊ីយ៉ូលីន។

ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានបញ្ចេញទាំងស្រុងបន្ទាប់ពីរយៈពេលប្រាំមួយម៉ោង។

ការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនរលាយក្នុងខ្លួនមនុស្សបង្កើតវិស្វកម្មសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម

អាំងស៊ុយលីនផលិតហ្សែនរបស់មនុស្សគឺជាការជំនួសអ័រម៉ូនទូទៅសម្រាប់អាំងស៊ុយលីនដែលផលិតលំពែង។

មិនត្រឹមតែអ័រម៉ូនរបស់មនុស្សដែលត្រូវបានកែប្រែហ្សែនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។ ជម្រើសដ៏ល្បីមួយទៀតសម្រាប់ការបង្កើតថ្នាំគឺការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនជ្រូកដែលបានកែប្រែព្រោះ

នៅក្នុងសមាសភាពនិងមុខងាររបស់វាវានៅជិតមនុស្សបំផុត។

កាលវិភាគផលិតកម្មអាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែន។

ការចង្អុលបង្ហាញនិង contraindications

អាំងស៊ុយលីនដែលផលិតដោយហ្សែនអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ នៅពេលមានប្រតិកម្មថេរចំពោះថ្នាំតាមមាត់ជាមួយនឹងធម្មជាតិដែលមានជាតិស្ករក្នុងឈាម។

វាអាចត្រូវបានប្រើនៅពេលអ្នកជំងឺស្ថិតក្នុងប្រភេទខ្លះនៃសន្លប់។ ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទើបតែចាប់ផ្តើមមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្ទាប់មកការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មត្រូវបានអនុញ្ញាតប៉ុន្តែប្រសិនបើរបបអាហារមិនជួយប៉ះពាល់ដល់កម្រិតជាតិគ្លុយកូស។ ការប្រើប្រាស់របស់វាត្រូវបានណែនាំក្នុងករណីមានការឆ្លងមេរោគដែលក្នុងនោះជំងឺ hyperthermia អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

ការរៀបចំហ្សែនទទួលបានជោគជ័យក្នុងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងកំឡុងពេលសម្រាលកូនប្រតិបត្ដិការរងរបួសការរំលាយអាហារនិងក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ ទៅអាំងស៊ុយលីនជាមួយនឹងសកម្មភាពវែង។

វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើការត្រៀមហ្សែនជំនួសអរម៉ូនជាមួយនឹងការថយចុះកម្តៅទៅនឹងធាតុជាក់លាក់នៃថ្នាំនិងជាមួយនឹងការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំ

គ្រឿងញៀននៃប្រភេទនេះមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអ្នកទទួលជាក់លាក់នៃភ្នាសកោសិកាបង្កើតជាស្មុគស្មាញជាមួយពួកគេ។ នៅពេលវាចូលក្នុងកោសិកាស្មុគស្មាញនៃថ្នាំប៉ះពាល់ដល់ការងារជំរុញឱ្យវាកាន់តែសកម្មនិងបង្កើតអង់ស៊ីមបន្ថែម។

កម្រិតគ្លុយកូសធ្លាក់ចុះដោយសារតែការពិតដែលថាវាត្រូវបានដំណើរការលឿនជាងមុនដោយកោសិកា។ បន្ទាប់ពីនោះដំណើរការ lipogenesis ការផលិតប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានពន្លឿនហើយល្បឿនថ្លើមក្នុងការបង្កើតគ្លុយកូសត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

រយៈពេលនៃថ្នាំនឹងអាស្រ័យលើកន្លែងចាក់ថ្នាំប្រភេទថ្នាំកំរិតនិងការឆ្លើយតបជាលក្ខណៈបុគ្គលនៃរាងកាយមនុស្ស។ មានតែវេជ្ជបណ្ឌិតទេដែលអាចកំណត់កំរិតថ្នាំនិងចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំមួយចំនួននៅក្នុងក្រុមនេះ។ នៅក្នុងរយៈពេលដំបូងនៃការប្រើថ្នាំអ្នកជំងឺត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងជិតស្និទ្ធដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដើម្បីរកឱ្យឃើញថាតើថ្នាំនេះត្រូវបានគេបដិសេធ។

ឧទាហរណ៏នៃថ្នាំអាំងស៊ុយលីនមនុស្សបង្កើតដោយហ្សែន

អាំងស៊ុយលីនដែលផលិតដោយហ្សែនរបស់មនុស្សមានផ្ទុកទៅដោយថ្នាំល្បី ៗ ដូចជា Insuran, Insuman, Vozulim, Penfill, Biosulin, Gensulin, Actrapid, Rinsulin, Humulin, Humudar, Rosinsulin និងមួយចំនួនទៀត។

មានអាំងស៊ុយលីនជាច្រើនប្រភេទ។ចំណាត់ថ្នាក់មួយក្នុងចំណោមចំណាត់ថ្នាក់ទាក់ទងនឹងរយៈពេលនៃថ្នាំ។ យោងទៅតាមនាងអាំងស៊ុយលីនរលាយអាចមានសកម្មភាពខ្លីនិងវែង។ មានថ្នាំផ្សំបញ្ចូលគ្នា (អាំងស៊ុយលីនប៊ីភីស៊ីក) ដែលផ្ទុកនូវសារធាតុទាំងសកម្មភាពរហ័សនិងយូរ។

ថ្នាំប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថាលាយ។ ក្នុងចំណោមពួកគេមានអ្នកដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូនមនុស្ស។ អាំងស៊ុយលីនពីរដំណាក់កាលគឺមីកស្តាតហ្គិនស៊ុលលីនអាំងស៊ុយលីនម៉ាលីនលីននិងហ្គីលីនលីន។ ពួកគេត្រូវការប្រើពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃកន្លះម៉ោងមុនពេលញ៉ាំ។

នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាអាំងស៊ុយលីនពីរដំណាក់កាលមានសារធាតុធ្វើសកម្មភាពខ្លីការទទួលទានដែលអាស្រ័យលើរបបអាហារ។

analogue វិស្វកម្មនៃអរម៉ូនរបស់មនុស្សគឺស្ថិតក្នុងចំណោមថ្នាំដែលមានរយៈពេលជាមធ្យម។ អាំងស៊ុយលីនរលាយនេះចាប់ផ្តើមធ្វើសកម្មភាពបន្ទាប់ពីមួយម៉ោងហើយកំពូលនៃសកម្មភាពរបស់វាកើតឡើងបន្ទាប់ពី 7 ម៉ោង។ បន្ទាប់ពី 12 ម៉ោងវាត្រូវបានបង្ហាញ។ ថ្នាំដែលផលិតដោយហ្សែនរបស់មនុស្សនេះគឺ Insuman, Protafan, Humulin, Rinsulin, Biosulin, Gensulin, Gansulin, Insuran ។

មានថ្នាំដែលផលិតដោយហ្សែនរបស់មនុស្សក្នុងចំណោមក្រុមដែលមានសកម្មភាពខ្លី។ ឧទាហរណ៍ទាំងនេះរួមមានហ្គេនស៊ុលលីនអាំងស៊ុយលីនហ៊ុលីនស៊ុលលីនហ្គីលីនជីនលីនជូលីនលីននិង Actrapid ។ អាំងស៊ុយលីនរលាយបែបនេះចាប់ផ្តើមធ្វើសកម្មភាពក្នុងរយៈពេលកន្លះម៉ោងហើយសកម្មភាពរបស់វាឈានដល់កម្រិតអតិបរមាក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោង។ ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានបញ្ចេញអស់រយៈពេល 6 ម៉ោង។

ក្នុងករណីមានការប្រើថ្នាំជ្រុលដែលមានអាំងស៊ុយលីនផលិតហ្សែនភាពទន់ខ្សោយងងុយដេកអស់កម្លាំងឆាប់ខឹងញាក់ការកើនឡើងញើសត្រជាក់ញាប់ញ័រញ័រញ័រឈឺក្បាលរមួលក្រពើនិងឃ្លានអាចកើតមាន។ ទាំងអស់នេះគឺជារោគសញ្ញានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ប្រសិនបើជំងឺនេះទើបតែចាប់ផ្តើមវិវត្តហើយស្ថិតនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងដែលងាយស្រួលជាងនោះអ្នកអាចដកចេញរោគសញ្ញាទាំងអស់ដោយខ្លួនឯង។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវញ៉ាំអាហារដែលមានជាតិស្ករនិងកាបូអ៊ីដ្រាតខ្ពស់ដែលងាយរំលាយបាន។ សូលុយស្យុង Glucagon និង dextrose អាចត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងខ្លួន។

ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់បានធ្លាក់ខ្លួនសន្លប់បន្ទាប់មកអ្នកត្រូវចាក់ថ្នាំសូលុយស្យុង dextrose ដែលបានកែប្រែរហូតដល់ស្ថានភាពប្រសើរឡើង។

មនុស្សមួយចំនួនអាចវិវត្តទៅជាប្រតិកម្មអាឡែស៊ីទៅនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលបានកែប្រែហ្សែនជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីន។ រោគសញ្ញាអាចរួមមានកន្ទួលកហមហើមហើមបាត់បង់កម្លាំងសម្ពាធឈាមទាបដង្ហើមខ្លីកន្ទួលក្តៅខ្លួននិងរមាស់។

ក្នុងករណីខ្លះការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងសន្លប់កើតឡើង។ បញ្ហាជាមួយនឹងស្មារតីរបស់មនុស្សនិងសូម្បីតែសន្លប់ក៏អាចកើតមានដែរ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺខកខានប្រើថ្នាំបន្ទាប់មកគាត់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺក្រិនថ្លើម។

វាលេចឡើងដោយសារតែការប្រើកម្រិតទាបបឋមជាមួយនឹងការវិវត្តនៃបាតុភូតឆ្លងនៅក្នុងខ្លួនហើយប្រសិនបើអ្នកមិនគោរពតាមច្បាប់នៃរបបអាហារ។

ក្នុងករណីខ្លះអ្នកជំងឺអាចវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកស្បែកក្នុងកន្លែងដែលប្រើថ្នាំ។

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការប្រើថ្នាំភាពហើមពោះកង្វះទឹកងងុយដេកនិងចំណង់អាហារអាចកើតមាន។ ប៉ុន្តែបាតុភូតទាំងនេះគឺបណ្តោះអាសន្ន។

ការប្រើជំនួសអាំងស៊ុយលីនធម្មជាតិដូចជាសារធាតុបង្កើតហ្សែនគឺជាការបន្ថែមដ៏ប្រសើរក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

វាជួយកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករដោយសារតែការពិតដែលថាគ្លុយកូសត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកាកាន់តែច្រើនហើយដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរការដឹកជញ្ជូនរបស់វា។ ប៉ុន្តែថ្នាំទាំងនេះចាំបាច់ត្រូវប្រើអោយបានត្រឹមត្រូវតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតពីព្រោះ

វាអាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់សុខភាពដែលមិនចង់បានសម្រាប់អ្នកជំងឺ។

តើអាំងស៊ុយលីនផលិតពីអ្វី?

អាំងស៊ុយលីនគឺជាថ្នាំសំខាន់សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ ពេលខ្លះវាក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺមានស្ថេរភាពនិងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសុខុមាលភាពរបស់គាត់នៅក្នុងប្រភេទទី 2 នៃជំងឺ។ សារធាតុនេះដោយធម្មជាតិរបស់វាគឺជាអរម៉ូនដែលមានសមត្ថភាពជះឥទ្ធិពលដល់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងកំរិតតូច។

ជាធម្មតាលំពែងផលិតអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រាន់ដែលជួយរក្សាកម្រិតសរីរវិទ្យានៃជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងជំងឺ endocrine ធ្ងន់ធ្ងរឱកាសតែមួយគត់ដើម្បីជួយអ្នកជំងឺឱ្យបានញឹកញាប់គឺការចាក់អាំងស៊ុយលីនយ៉ាងជាក់លាក់។

ជាអកុសលវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការយកវាដោយផ្ទាល់មាត់ (ក្នុងទម្រង់ជាថេប្លេត) ព្រោះវាត្រូវបានបំផ្លាញទាំងស្រុងនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារហើយបាត់បង់តម្លៃជីវសាស្ត្ររបស់វា។

ការរៀបចំដែលទទួលបានពីវត្ថុធាតុដើមដើមកំណើតសត្វ

ការទទួលបានអរម៉ូននេះពីលំពែងរបស់ជ្រូកនិងគោក្របីគឺជាបច្ចេកវិទ្យាចាស់មួយដែលកម្រត្រូវបានប្រើសព្វថ្ងៃនេះ។

នេះគឺដោយសារតែគុណភាពទាបនៃថ្នាំដែលទទួលបាន, ទំនោររបស់វាបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីនិងកម្រិតនៃការបន្សុតមិនគ្រប់គ្រាន់។

ការពិតគឺថាចាប់តាំងពីអ័រម៉ូនគឺជាសារធាតុប្រូតេអ៊ីនវាមានសំណុំជាក់លាក់នៃអាស៊ីដអាមីណូ។

អាំងស៊ុយលីនដែលផលិតនៅក្នុងខ្លួនសត្វជ្រូកមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសធាតុអាស៊ីតអាមីណូពីអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដោយអាស៊ីតអាមីណូ ១ និងអាំងស៊ុយលីនប៊ី ៣ ។

នៅដើមនិងពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី ២០ នៅពេលដែលថ្នាំស្រដៀងគ្នាមិនមានសូម្បីតែអាំងស៊ុយលីនបែបនេះក៏ជារបកគំហើញនៃថ្នាំនិងអនុញ្ញាតឱ្យព្យាបាលអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដល់កម្រិតថ្មី។ អរម៉ូនដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្ត្រនេះកាត់បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមទោះយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេច្រើនតែបង្កផលប៉ះពាល់និងអាឡែរហ្សី។

ភាពខុសគ្នានៃសមាសធាតុនៃអាស៊ីដអាមីណូនិងភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងថ្នាំបានប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺជាពិសេសនៅក្នុងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះជាងនៃអ្នកជំងឺ (កុមារនិងមនុស្សចាស់) ។

ហេតុផលមួយទៀតសម្រាប់ការអធ្យាស្រ័យមិនល្អចំពោះអាំងស៊ុយលីនបែបនេះគឺវត្តមានរបស់ថ្នាំមុនអសកម្មក្នុងថ្នាំ (ប្រូទីនលីន) ដែលមិនអាចកម្ចាត់ចោលក្នុងបំរែបំរួលថ្នាំនេះបាន។

សព្វថ្ងៃមានអាំងសាច់ជ្រូកជឿនលឿនដែលមិនមានភាពខ្វះខាតទាំងនេះទេ។ ពួកវាត្រូវបានទទួលពីលំពែងរបស់ជ្រូកប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីនោះពួកគេត្រូវបានទទួលរងនូវការកែច្នៃនិងការបន្សុតបន្ថែម។ ពួកវាមានពហុមុខងារហើយមានផ្ទុកអ្នកជំនាញ។

អាំងស៊ុយលីនសាច់ជ្រូកដែលបានផ្លាស់ប្តូរគឺមិនមានភាពខុសប្លែកពីអ័រម៉ូនរបស់មនុស្សទេដូច្នេះវានៅតែត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្ត

ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានអត់ធ្មត់ដោយអ្នកជំងឺកាន់តែប្រសើរហើយអនុវត្តមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មមិនល្អទេពួកគេមិនរារាំងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងកាត់បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពទេ។ អាំងស៊ុយលីន Bovine មិនត្រូវបានប្រើក្នុងថ្នាំនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះទេដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធបរទេសវាជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងប្រព័ន្ធដទៃទៀតនៃរាងកាយមនុស្ស។

អាំងស៊ុយលីនវិស្វកម្មហ្សែន

អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមតាមកំរិតឧស្សាហកម្មត្រូវបានទទួលតាមពីរវិធី៖

លក្ខខណ្ឌផ្ទុកសម្រាប់អាំងស៊ុយលីន

ការប្រើអង់ស៊ីមព្យាបាលអាំងស៊ុយលីន។
ដោយប្រើពូជដែលត្រូវបានកែប្រែហ្សែនរបស់ Escherichia coli ឬ yeast ។

ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររូបវិទ្យា - គីមីម៉ូលេគុលនៃអាំងស៊ុយលីនភីនក្រោមសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមពិសេសប្រែជាដូចគ្នាទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនមនុស្ស។ សមាសធាតុអាស៊ីតអាមីណូនៃការរៀបចំលទ្ធផលគឺមិនខុសពីសមាសធាតុនៃអរម៉ូនធម្មជាតិដែលត្រូវបានផលិតនៅក្នុងរាងកាយមនុស្សទេ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការផលិតថ្នាំឆ្លងកាត់ការបន្សុតខ្ពស់ដូច្នេះវាមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីឬផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀតដែលមិនចង់បាន។

ប៉ុន្តែភាគច្រើនជាញឹកញាប់អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានទទួលដោយប្រើអតិសុខុមប្រាណដែលត្រូវបានកែប្រែ (កែប្រែហ្សែន។ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រជីវបច្ចេកវិទ្យាបាក់តេរីឬផ្សិតត្រូវបានកែប្រែតាមរបៀបដែលពួកគេអាចផលិតអាំងស៊ុយលីនបាន។

បន្ថែមពីលើការផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយខ្លួនឯងការបន្សុតរបស់វាដើរតួយ៉ាងសំខាន់។ ដូច្នេះថ្នាំនេះមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីនិងរលាកនោះទេនៅដំណាក់កាលនីមួយៗវាចាំបាច់ត្រូវតាមដានភាពបរិសុទ្ធនៃពពួកអតិសុខុមប្រាណនិងដំណោះស្រាយទាំងអស់ក៏ដូចជាគ្រឿងផ្សំដែលបានប្រើ។

មានវិធីសាស្រ្តចំនួន ២ សម្រាប់ផលិតអាំងស៊ុយលីនបែបនេះ។ ដំបូងបង្អស់នៃពួកគេគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់នៃពូជពីរផ្សេងគ្នា (ប្រភេទសត្វ) នៃមីក្រូសរីរាង្គតែមួយ។

ពួកវានីមួយៗសំយោគតែមួយខ្សែសង្វាក់នៃម៉ូលេគុលឌីអិនអេម៉ូន (មានតែពីរប៉ុណ្ណោះហើយពួកវាត្រូវបានវែកញែកជាមួយគ្នា) ។

បន្ទាប់មកខ្សែសង្វាក់ទាំងនេះត្រូវបានតភ្ជាប់ហើយនៅក្នុងដំណោះស្រាយលទ្ធផលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបំបែកទម្រង់សកម្មនៃអាំងស៊ុយលីនពីអ្នកដែលមិនមានសារៈសំខាន់ជីវសាស្ត្រ។

វិធីទី ២ ដើម្បីទទួលបានថ្នាំដោយប្រើ Escherichia coli ឬដំបៅគឺផ្អែកលើការពិតដែលថាមីក្រូដំបូងផលិតអាំងស៊ុយលីនអសកម្ម។ បន្ទាប់មកដោយប្រើការព្យាបាលដោយអង់ស៊ីមទម្រង់នេះត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនិងប្រើក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។

បុគ្គលិកដែលមានលទ្ធភាពទទួលបានកន្លែងផលិតជាក់លាក់គួរតែស្លៀកពាក់ឈុតការពារមិនស្អាតដែលលុបបំបាត់ទំលាប់នៃថ្នាំជាមួយនឹងវត្ថុរាវជីវសាស្ត្ររបស់មនុស្ស។

ដំណើរការទាំងអស់នេះជាធម្មតាស្វ័យប្រវត្តិកម្មខ្យល់និងគ្រប់ផ្ទៃទាំងអស់ដែលទាក់ទងជាមួយអំពែរនិងវ៉ែនតាមានភាពក្រិនហើយខ្សែដែលមានឧបករណ៍ត្រូវបានបិទភ្ជាប់។

វិធីសាស្ត្រជីវបច្ចេកវិទ្យាជួយឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគិតអំពីដំណោះស្រាយជំនួសចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ឧទាហរណ៍រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នការសិក្សាបឋមនៃការផលិតកោសិកាបេតាលំពែងសិប្បនិម្មិតកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងដែលអាចទទួលបានដោយប្រើវិធីសាស្ត្រវិស្វកម្មហ្សែន។

ប្រហែលជានៅពេលអនាគតពួកគេនឹងត្រូវបានប្រើដើម្បីកែលម្អមុខងាររបស់សរីរាង្គនេះនៅក្នុងមនុស្សដែលមានជំងឺ។

ការផលិតការត្រៀមលក្ខណៈអាំងស៊ុយលីនទំនើបគឺជាដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាស្មុគស្មាញដែលពាក់ព័ន្ធនឹងស្វ័យប្រវត្តិកម្មនិងអន្តរាគមន៍របស់មនុស្សតិចតួចបំផុត

សមាសធាតុបន្ថែម

ការផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយគ្មានអ្នកជំនាញនៅក្នុងពិភពទំនើបគឺស្ទើរតែមិនអាចស្រមៃបានទេពីព្រោះពួកគេអាចកែលម្អលក្ខណៈគីមីរបស់វាពង្រីកពេលវេលាសកម្មភាពនិងទទួលបានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់។

ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាគ្រឿងផ្សំបន្ថែមទាំងអស់អាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាថ្នាក់ដូចខាងក្រោមៈ

ការអូសបន្លាយ (សារធាតុដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្តល់រយៈពេលយូរនៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ),
សមាសធាតុមាប់មគ
ស្ថេរភាព, ដោយសារតែការដែលទឹកអាស៊ីតល្អប្រសើរបំផុតត្រូវបានរក្សានៅក្នុងដំណោះស្រាយថ្នាំ។

ការបន្ថែមសារធាតុបន្ថែម

មានអាំងស៊ុយលីនដែលមានសកម្មភាពយូរដែលសកម្មភាពជីវសាស្ត្រមានរយៈពេលពី ៨ ទៅ ៤២ ម៉ោង (អាស្រ័យលើក្រុមថ្នាំ) ។ ប្រសិទ្ធិភាពនេះត្រូវបានសម្រេចដោយសារតែការបន្ថែមសារធាតុពិសេស - ការអូសបន្លាយដល់ដំណោះស្រាយចាក់។ ភាគច្រើនជាសមាសធាតុមួយក្នុងចំណោមសមាសធាតុខាងក្រោមត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងនេះ:

ប្រូតេអ៊ីនដែលពន្យារសកម្មភាពរបស់ថ្នាំឆ្លងកាត់ការបន្សុតលម្អិតនិងមានអាឡែរហ្សីទាប (ឧទាហរណ៍ប្រូទីន) ។ អំបិលស័ង្កសីក៏មិនមានផលប៉ះពាល់អាក្រក់ដល់សកម្មភាពអាំងស៊ុយលីនឬសុខុមាលភាពមនុស្សដែរ។

ការរមាប់មគក្នុងសមាសភាពនៃអាំងស៊ុយលីនគឺចាំបាច់ដើម្បីឱ្យអតិសុខុមប្រាណមិនគុណក្នុងកំឡុងពេលផ្ទុកនិងប្រើវា។ សារធាតុទាំងនេះគឺជាការអភិរក្សនិងធានានូវការអភិរក្សសកម្មភាពជីវសាស្ត្រនៃថ្នាំ។

លើសពីនេះទៀតប្រសិនបើអ្នកជំងឺគ្រប់គ្រងអ័រម៉ូនពីចានតែមួយទៅខ្លួនគាត់បន្ទាប់មកថ្នាំអាចមានរយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃ។

ដោយសារតែសមាសធាតុប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដែលមានគុណភាពខ្ពស់គាត់នឹងមិនចាំបាច់បោះចោលថ្នាំដែលមិនប្រើដោយសារតែទ្រឹស្តីលទ្ធភាពនៃការបន្តពូជក្នុងដំណោះស្រាយអតិសុខុមប្រាណ។

សារធាតុខាងក្រោមនេះអាចត្រូវបានប្រើជាថ្នាំសម្លាប់មេរោគក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនៈ

ប្រសិនបើសូលុយស្យុងមានអ៊ីយ៉ុងស័ង្កសីពួកគេក៏ដើរតួជាអ្នកថែរក្សាការពារបន្ថែមទៀតដោយសារតែលក្ខណៈប្រឆាំងនឹងមេរោគរបស់វា

សម្រាប់ការផលិតអាំងស៊ុយលីនប្រភេទនីមួយៗសមាសធាតុលាងចានជាក់លាក់គឺសមរម្យ។ អន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយនឹងអរម៉ូនត្រូវតែត្រូវបានស៊ើបអង្កេតនៅដំណាក់កាលនៃការសាកល្បង preclinical, ចាប់តាំងពីការអភិរក្សមិនត្រូវរំខានដល់សកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់អាំងស៊ុយលីនឬបើមិនដូច្នេះទេប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំការពារក្នុងករណីភាគច្រើនអនុញ្ញាតឱ្យគ្រប់គ្រងអរម៉ូននៅក្រោមស្បែកដោយមិនចាំបាច់ព្យាបាលមុនជាមួយអាល់កុលឬថ្នាំសំលាប់មេរោគផ្សេងទៀត (អ្នកផលិតជាធម្មតាសំដៅទៅលើបញ្ហានេះនៅក្នុងការណែនាំ) ។

នេះធ្វើឱ្យការគ្រប់គ្រងថ្នាំមានភាពងាយស្រួលនិងកាត់បន្ថយចំនួននៃការរៀបចំត្រៀមមុនពេលចាក់ដោយខ្លួនឯង។

ប៉ុន្តែអនុសាសន៍នេះមានប្រសិទ្ធភាពលុះត្រាតែដំណោះស្រាយត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រើសឺរាុំងអាំងស៊ុយលីននីមួយៗដោយម្ជុលស្តើង។

ស្ថេរភាព

ស្ថេរភាពគឺចាំបាច់ដូច្នេះ pH នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ការអភិរក្សថ្នាំសកម្មភាពនិងស្ថេរភាពនៃសារធាតុគីមីអាស្រ័យលើកម្រិតនៃជាតិអាស៊ីត។ នៅក្នុងការផលិតអរម៉ូនចាក់សម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមផូផូតត្រូវបានប្រើជាធម្មតាសម្រាប់គោលបំណងនេះ។

ចំពោះអាំងស៊ុយលីនជាមួយស័ង្កសីស្ថេរភាពសូលុយស្យុងមិនតែងតែត្រូវការទេព្រោះអ៊ីយ៉ុងដែកជួយរក្សាតុល្យភាពចាំបាច់។

ប្រសិនបើពួកវាត្រូវបានគេប្រើបន្ទាប់មកសមាសធាតុគីមីផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើជំនួសផូហ្វាតចាប់តាំងពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុទាំងនេះនាំឱ្យមានភ្លៀងនិងភាពមិនសមស្របនៃថ្នាំ។

ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់មួយដែលត្រូវបានបង្ហាញដល់ស្ថេរភាពទាំងអស់គឺសុវត្ថិភាពនិងអសមត្ថភាពក្នុងការប្រតិកម្មទៅនឹងអាំងស៊ុយលីន។

គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងអរម៉ូន endocrinologist គួរតែដោះស្រាយជាមួយនឹងការជ្រើសរើសថ្នាំចាក់សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះអ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។

ភារកិច្ចរបស់អាំងស៊ុយលីនមិនត្រឹមតែជួយរក្សាកម្រិតជាតិស្ករធម្មតាក្នុងឈាមប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏មិនបង្កអន្តរាយដល់សរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធដទៃទៀតដែរ។ ថ្នាំគួរតែមានលក្ខណៈគីមីអព្យាក្រឹតទាបអាឡែរហ្សីននិងមានតម្លៃសមរម្យ។

វាក៏មានភាពងាយស្រួលផងដែរប្រសិនបើអាំងស៊ុយលីនដែលបានជ្រើសរើសអាចត្រូវបានលាយជាមួយកំណែផ្សេងទៀតរបស់វាយោងទៅតាមរយៈពេលនៃសកម្មភាព។