ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីល

នៅក្នុងអត្ថបទនេះអ្នកអាចអានការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ លលកមៀរ។ ផ្តល់នូវមតិយោបល់ពីអ្នកទស្សនាទៅកាន់គេហទំព័រ - អ្នកប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះក៏ដូចជាយោបល់របស់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្រ្តលើការប្រើប្រាស់ឡេវ៉ឺរក្នុងការអនុវត្តរបស់ពួកគេ។ ការស្នើសុំដ៏ធំមួយគឺត្រូវបន្ថែមការពិនិត្យរបស់អ្នកឱ្យបានច្បាស់អំពីថ្នាំ: ថ្នាំបានជួយឬមិនបានជួយកម្ចាត់ជំងឺតើផលវិបាកអ្វីខ្លះនិងផលប៉ះពាល់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញអាចមិនត្រូវបានប្រកាសដោយក្រុមហ៊ុនផលិតក្នុងចំណារពន្យល់។ អាណាឡូករបស់លេវីមនៅក្នុងវត្តមាននៃភាពស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលអាចរកបាន។ ប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះមនុស្សពេញវ័យកុមារក៏ដូចជាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងបំបៅដោះ។ សមាសភាពនៃថ្នាំ។

លលកមៀរ - អាំងស៊ុយលីនសកម្មយូរអង្វែងដែលជាអាណាឡូករលាយនៃអាំងស៊ុយលីនមនុស្ស។ Levemir Penfill និង Levemir FlexPen ត្រូវបានផលិតដោយជីវបច្ចេកវិទ្យាឌីអិនអេដែលផ្សំគ្នាឡើងវិញដោយប្រើខ្សែសសៃសេម៉ាម៉ាស៊ីស។

សកម្មភាពដែលអូសបន្លាយពេលនៃថ្នាំឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលីលនិងឡេវ៉ឺរហ្វ្រីភីផិនគឺដោយសារតែមានការចូលរួមពីខ្លួនឯងនៃម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីននៅកន្លែងចាក់ថ្នាំនិងការផ្សារភ្ជាប់ម៉ូលេគុលថ្នាំទៅអាល់ប៊ុមប៊ីនដោយសមាសធាតុដែលមានច្រវ៉ាក់អាស៊ីតខ្លាញ់មួយចំហៀង។ បើប្រៀបធៀបជាមួយអ៊ីសូហ្វីន - អាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីនឌីមីមត្រូវបានបញ្ជូនទៅជាលិកាគោលដៅខាងយឺត ៗ ។ យន្ដការចែកចាយពន្យាពេលរួមបញ្ចូលគ្នាទាំងនេះផ្តល់នូវទម្រង់ស្រូបយកនិងសកម្មភាពដែលអាចទទួលយកបានកាន់តែច្រើននៃឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលនិងឡេវ៉េមរីបភីផិនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ៊ីសូសាន - អាំងស៊ុយលីន។

វាមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលជាក់លាក់មួយនៅលើភ្នាសខាងស៊ីតូទីមមីទិកនៃកោសិកានិងបង្កើតជាអាំងស៊ុយលីន - ទទួលដែលស្មុគស្មាញដែលរំញោចដល់ដំណើរការនៃពោះវៀនធំរួមទាំង សំយោគអង់ហ្ស៊ីមសំខាន់ៗមួយចំនួន (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase) ។

ការថយចុះជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមគឺបណ្តាលមកពីការកើនឡើងនៃការដឹកជញ្ជូនតាមពោះវៀនការបង្កើនការស្រូបយកដោយជាលិកាការរំញោច lipogenesis glycogenogenesis និងការថយចុះអត្រានៃការផលិតគ្លុយកូសដោយថ្លើម។

បន្ទាប់ពីរដ្ឋបាល subcutaneous, ការឆ្លើយតប pharmacodynamic គឺសមាមាត្រទៅនឹងដូសដែលបានគ្រប់គ្រង (ប្រសិទ្ធិភាពអតិបរមា, រយៈពេលនៃសកម្មភាព, ផលប៉ះពាល់ទូទៅ) ។

ទម្រង់នៃការគ្រប់គ្រងជាតិគ្លុយកូសនៅពេលយប់គឺមានលក្ខណៈល្អហើយរឹតតែសំខាន់ចំពោះអាំងស៊ុយលីនបើប្រៀបធៀបជាមួយអ៊ីនសូលីនដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងពីហានិភ័យទាបនៃការវិវត្តទៅជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលយប់។

សមាសភាព

Detemir អាំងស៊ុយលីន + excipients ។

Pharmacokinetics

ស៊ីស៊ីក្នុងប្លាស្មាត្រូវបានទៅដល់បន្ទាប់ពី 6-8 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។ ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃទ្វេដងនៃរដ្ឋបាលស៊ីអេសនៃថ្នាំនៅក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានសម្រេចបន្ទាប់ពីចាក់ 2-3 ដង។

ភាពខុសគ្នានៃការស្រូបចូលក្នុងពោះវៀនគឺទាបជាងសម្រាប់ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលនិងឡេវ៉េមហ្វិនហ្វិនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនមូលដ្ឋាន។

មិនមានភាពខុសគ្នារវាងភេទនិងវេជ្ជសាស្ត្រយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងឱសថការីនៃថ្នាំឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីល / ឡេវេម៉ារីហ្វ្រេនទេ។

ភាពអសកម្មនៃថ្នាំ Levemir Penfill និង Levemir FlexPen គឺប្រហាក់ប្រហែលនឹងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែររាល់សមាសធាតុរំលាយអាហារដែលបានបង្កើតគឺអសកម្ម។

ការសិក្សាអំពីការផ្សារភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនបង្ហាញពីអវត្តមាននៃអន្តរកម្មសំខាន់រវាងគ្លីនិកអាំងស៊ុយលីននិងអាស៊ីតខ្លាញ់ឬថ្នាំដែលទាក់ទងនឹងប្រូតេអ៊ីន។

ស្ថានីយពាក់កណ្តាលជីវិតបន្ទាប់ពីការចាក់ subcutaneous ត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រិតនៃការស្រូបយកពីជាលិការ subcutaneous និងមានរយៈពេល 5-7 ម៉ោងអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ។

ការចង្អុលបង្ហាញ

  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១)
  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២) ។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ

ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង subcutaneous នៃ Levemir Penfill នៅក្នុងព្រីនធឺរកញ្ចក់ចំនួន 300 គ្រឿង (3 មីលីលីត្រ) (ការចាក់បញ្ចូលក្នុងអំពែរសម្រាប់ចាក់) ។

ដំណោះស្រាយសំរាប់រដ្ឋបាលខិត្តប័ណ្ណកែវ Levemir Flexpen ចំណុះ ៣០០ ភី។ អាយ។ អិល។ ភី (៣ មីលីលីត្រ) ក្នុងប៊ិចស៊ីលីកូនចោលច្រើនដងសំរាប់ចាក់ច្រើនដង ១០០ ភី។ អាយ។ អិលក្នុង ១ ម។ ល។

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់កំរិតប្រើនិងបច្ចេកទេសចាក់

បញ្ចូល subcutaneously នៅភ្លៅជញ្ជាំងពោះឬស្មាខាងមុខ។ វាចាំបាច់ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចាក់ថ្នាំនៅក្នុងតំបន់កាយវិភាគវិទ្យាដើម្បីការពារការវិវត្តនៃជំងឺស្បែក។ អាំងស៊ុយលីននឹងធ្វើសកម្មភាពលឿនប្រសិនបើវាត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងជញ្ជាំងពោះផ្នែកខាងមុខ។

បញ្ចូល 1 ឬ 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃដោយផ្អែកលើតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺ។ អ្នកជំងឺដែលតំរូវអោយប្រើថ្នាំ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃសំរាប់ការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនល្អបំផុតអាចបញ្ចូលដូសពេលល្ងាចទាំងពេលអាហារពេលល្ងាចរឺមុនពេលចូលគេងរឺ ១២ ម៉ោងក្រោយពេលលេបពេលព្រឹក។

ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ក៏ដូចជាមុខងារខ្សោយថ្លើមនិងតំរងនោមកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យឱ្យបានដិតដល់ជាងហើយកំរិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានគេកែតម្រូវ។

ការកែសំរួលដូសក៏អាចត្រូវបានគេតម្រូវផងដែរនៅពេលដែលបង្កើនសកម្មភាពរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺផ្លាស់ប្តូររបបអាហារធម្មតារបស់គាត់ឬជាមួយនឹងជំងឺដែលអាចប្រកែកបាន។

នៅពេលផ្ទេរពីអាំងស៊ុយលីនដែលមានសកម្មភាពមធ្យមនិងអាំងស៊ុយលីនយូរទៅអាំងស៊ុយលីន, detemir អាចត្រូវការកំរិតនិងពេលវេលា។ ការត្រួតពិនិត្យកំរិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមក្នុងកំឡុងពេលបកប្រែនិងក្នុងសប្តាហ៍ដំបូងនៃការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានណែនាំ។ ការកែតម្រូវការព្យាបាលដោយប្រើជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចត្រូវបានទាមទារ (ដូសនិងពេលវេលានៃការគ្រប់គ្រងការត្រៀមអាំងស៊ុយលីនខ្លីឬដូសនៃថ្នាំជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងមាត់) ។

ផលប៉ះពាល់

  • ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមជារោគសញ្ញាដែលច្រើនតែកើតឡើងភ្លាមៗនិងអាចរួមមានញើសស្បែកញើសត្រជាក់បង្កើនការអស់កម្លាំងភ័យញ័រភ័យញ័រអារម្មណ៍ធុញទ្រាន់ឬខ្សោយខ្សោយការតំរង់ទិសខ្សោយការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្សោយងងុយគេងស្រេកឃ្លានភ្នែកខ្សោយឈឺក្បាលឈឺក្បាល ឈឺចាប់, ចង្អោរ, ញ័រទ្រូង។ ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ស្មារតីនិង / ឬប្រកាច់, ការចុះខ្សោយបណ្តោះអាសន្នឬមិនអាចត្រឡប់វិញនៃមុខងារខួរក្បាលរហូតដល់ស្លាប់។
  • ប្រតិកម្មនៃប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីក្នុងតំបន់ (ក្រហមហើមនិងរមាស់នៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ) ជាធម្មតាបណ្តោះអាសន្នពោលគឺអ៊ី។ បាត់ដោយការព្យាបាលបន្ត
  • lipodystrophy (ជាលទ្ធផលនៃការមិនអនុលោមតាមច្បាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចាក់បញ្ចូលក្នុងតំបន់តែមួយ)
  • urticaria
  • កន្ទួលលើស្បែក
  • ស្បែករមាស់
  • ធ្វើអោយបែកញើស
  • ជំងឺក្រពះពោះវៀន
  • ជម្ងឺខួរក្បាល
  • ពិបាកដកដង្ហើម
  • tachycardia
  • ការថយចុះសម្ពាធឈាម
  • ការរំលោភលើចំណាំងបែរ (ជាធម្មតាបណ្តោះអាសន្នហើយសង្កេតឃើញនៅដើមនៃការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីន)
  • ការព្យាបាលដោយទឹកនោមផ្អែម (ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងរយៈពេលយូរក្នុងការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនជួយកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ទោះជាយ៉ាងណាការបង្កើនអាំងតង់ស៊ីតេនៃការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតអាចបណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយជាបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងស្ថានភាពនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
  • ជម្ងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលជាធម្មតាអាចបញ្ច្រាស់បាន។
  • ហើម។

contraindications

  • បង្កើនភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីនបុគ្គល។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានទិន្នន័យស្តីពីការប្រើប្រាស់គ្លីនិកឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលនិងឡេវ៉េមហ្វ្រីផិនក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការចាប់ផ្តើមដែលអាចកើតមាននិងពេញមួយរយៈពេលនៃការមានផ្ទៃពោះការត្រួតពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងការតាមដានកម្រិតជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងប្លាស្មាឈាមគឺចាំបាច់។ តម្រូវការសម្រាប់អាំងស៊ុយលីនជាក្បួនមានការថយចុះនៅត្រីមាសទី ១ និងកើនឡើងជាលំដាប់នៅត្រីមាសទី ២ និងទី ៣ នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតតម្រូវការសម្រាប់អាំងស៊ុយលីនលឿនត្រឡប់ទៅកម្រិតមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយវាចាំបាច់ត្រូវកែសម្រួលកម្រិតថ្នាំនិងរបបអាហារ។

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីសត្វពិសោធន៍មិនមានភាពខុសប្លែកគ្នារវាងឥទ្ធិពលអំប្រ៊ីយ៉ុងនិងតេត្រាហ្សែនរបស់ឌីម៉ាមីនិងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សទេ។

ប្រើចំពោះកុមារ

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើអាំងស៊ុយលីនឡេវ៉េមប៉ែនហ្វីលនិងឡេវ៉េមហ្វ្រីដិនចំពោះកុមារអាយុក្រោម 6 ឆ្នាំ។

ប្រើចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់

ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់កម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យឱ្យបានដិតដល់និងកម្រិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានគេកែតម្រូវ។

ការណែនាំពិសេស

វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាការថែទាំយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីនឌីមៀរមិនបង្កើនទំងន់រាងកាយទេ។

ហានិភ័យទាបនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលថ្ងៃត្រង់បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីនដទៃទៀតអនុញ្ញាតឱ្យមានការជ្រើសរើសកម្រិតដូសច្រើនក្នុងគោលបំណងដើម្បីទទួលបានកំរិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។

អាំងស៊ុយលីនឌីមៀរផ្តល់នូវការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនប្រសើរជាងមុន (ផ្អែកលើការវាស់ល្បឿនគ្លុយកូសផ្លាស្មា) បើប្រៀបធៀបជាមួយអាំងស៊ុយលីនអ៊ីសូណាន់។ កម្រិតថ្នាំមិនគ្រប់គ្រាន់ឬបញ្ឈប់ការព្យាបាលជាពិសេសជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬជំងឺទឹកនោមផ្អែម ketoacidosis ។ តាមក្បួនមួយរោគសញ្ញាដំបូងនៃ hyperglycemia លេចឡើងបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនម៉ោងឬច្រើនថ្ងៃ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះរួមមានការស្រេកទឹក, នោមលឿន, ចង្អោរ, ក្អួត, វិលមុខ, ឡើងក្រហមនិងស្ងួតនៃស្បែក, មាត់ស្ងួត, បាត់បង់ចំណង់អាហារ, ក្លិនអាសេតូននៅក្នុងខ្យល់ហួត។ នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ដោយគ្មានការព្យាបាលសមស្រប hyperglycemia នាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម ketoacidosis ហើយអាចមានគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិត។

ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចវិវឌ្ឍន៍ប្រសិនបើកម្រិតអាំងស៊ុយលីនខ្ពស់ពេកទាក់ទងនឹងតម្រូវការអាំងស៊ុយលីន។

ការមិនបរិភោគអាហារឬសកម្មភាពរាងកាយខ្លាំងដែលមិនបានគ្រោងទុកអាចនាំឱ្យមានជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះ។

បន្ទាប់ពីទូទាត់សំណងសម្រាប់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនកាន់តែខ្លាំងអ្នកជំងឺអាចមានរោគសញ្ញាធម្មតានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលអ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹង។ សញ្ញាព្រមានធម្មតាអាចបាត់ទៅវិញជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺដែលងាយកើតមានជាពិសេសឆ្លងនិងអមដោយគ្រុនក្តៅជាធម្មតាបង្កើនតម្រូវការរបស់រាងកាយសម្រាប់អាំងស៊ុយលីន។

ការផ្ទេរអ្នកជំងឺទៅប្រភេទថ្មីឬការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនរបស់អ្នកផលិតផ្សេងទៀតត្រូវតែកើតឡើងក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រយ៉ាងតឹងរឹង។ ប្រសិនបើអ្នកផ្លាស់ប្តូរការផ្តោតអារម្មណ៍អ្នកផលិតប្រភេទសត្វ (សត្វមនុស្សអាណាឡូករបស់អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស) និង / ឬវិធីសាស្រ្តនៃការផលិតរបស់វា (វិស្វកម្មហ្សែនឬអាំងស៊ុយលីនដើមកំណើតសត្វ) ការកែកំរិតដូសអាចត្រូវបានទាមទារ។

អាំងស៊ុយលីនឌីមៀរមិនគួរត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមទេព្រោះនេះអាចនាំឱ្យមានការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។

លាយ Levemir Penfill និង Levemir FlexPen អាំងស៊ុយលីនជាមួយនឹងអាណាឡូកអាំងស៊ុយលីនលឿនដូចជាអាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីននាំឱ្យមានសកម្មភាពសកម្មភាពជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពអតិបរមាដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយនិងពន្យារពេលបើប្រៀបធៀបទៅនឹងរដ្ឋបាលដាច់ដោយឡែករបស់ពួកគេ។

ឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបរយានយន្តនិងយន្តការត្រួតពិនិត្យ

សមត្ថភាពរបស់អ្នកជំងឺក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍និងអត្រាប្រតិកម្មអាចនឹងចុះខ្សោយក្នុងពេលមានការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងស្ថានភាពដែលសមត្ថភាពទាំងនេះចាំបាច់ជាពិសេស (ឧទាហរណ៍នៅពេលបើកបររថយន្តឬធ្វើការជាមួយម៉ាស៊ីននិងយន្តការ) ។ អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានណែនាំឱ្យចាត់វិធានការដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងនៅពេលដែលបើកបររថយន្តហើយធ្វើការជាមួយយន្តការ។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមិនមានរោគសញ្ញាថយចុះមុននៃការវិវត្តទៅជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមឬទទួលរងពីការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមជាញឹកញាប់។ ក្នុងករណីទាំងនេះលទ្ធភាពនៃការងារបែបនេះគួរតែត្រូវបានពិចារណា។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ផលប៉ះពាល់ hypoglycemic នៃអាំងស៊ុយលីបង្កើនការប្រើថ្នាំតាមមាត់ hypoglycemic, ម៉ៅ inhibitors, ACE inhibitors, កាបូន anhydrase inhibitors, ការជ្រើស Beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, សារធាតុ steroids anabolic, តសុីគ្លី, clofibrate, Ketoconazole នោះ, mebendazole, យើ Pyridoxine, Theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, លីចូថ្នាំ, ផ្ទុកអេតាណុល។ ថ្នាំពន្យាកំណើតផ្ទាល់មាត់ថ្នាំ corticosteroids អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត, thiazide diuretics, Heparin, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ថ្នាំ sympathomimetics, danazole, Clonidine, ឆានែលកាល់ស្យូមយឺត, diazoxide, morphine, phenytoin, ជាតិនីកូទីនធ្វើឱ្យថយចុះប្រសិទ្ធភាពអ៊ីប៉ូលីស្យូមរបស់អាំងស៊ុយលីន។

នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ reserpine និង salicylates ទាំងការចុះខ្សោយនិងបង្កើនសកម្មភាពរបស់អាំងស៊ុយលីនអាចធ្វើទៅបាន។

Octreotide / lanreotide អាចបង្កើននិងបន្ថយតម្រូវការរបស់អាំងស៊ុយលីន។

ថ្នាំ Beta-blockers អាចបិទបាំងរោគសញ្ញានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងពន្យាពេលការជាសះស្បើយឡើងវិញបន្ទាប់ពីការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

អេតាណុល (អាល់កុល) អាចជួយពង្រឹងនិងពន្យារឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះនៃអាំងស៊ុយលីន។

ថ្នាំមួយចំនួនដូចជាថ្នាំដែលមានផ្ទុកធុលឬស៊ុលហ្វាតនៅពេលដែលឌីមីនត្រូវបានបន្ថែមទៅអាំងស៊ុយលីនអាចបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លាញអាំងស៊ុយលីន។

អាណាឡូកនៃថ្នាំ Levemir

analogues រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុសកម្ម:

  • អាំងស៊ុយលីន
  • Levemir Penfill,
  • ឡេវីម៉ារីហ្វ្រេនផេន។

អាណាឡូកក្នុងក្រុមឱសថសាស្ត្រ (អាំងស៊ុយលីន)៖

  • Actrapid
  • អាឌីដ្រា
  • Apidra SoloStar,
  • ប៊ែលលីនស៊ុល។
  • ប៊ែលលីនលីនអិលបាឡា,
  • Berlinsulin N ធម្មតា,
  • ជីវឧស្ម័ន
  • Brinsulmidi
  • Brinsulrapi
  • យើងនឹងគ្រប់គ្រងថ្ងៃទី ៣០/៧០
  • ហ្គីលីនលីន
  • ដេប៉ូអាំងស៊ុយលីនអេ។
  • Isofan Insulin World Cup,
  • អ៊ីលីទី ២
  • អាំងស៊ុយលីន
  • អាំងស៊ុយលីនហ្គាឡាហ្គីន
  • អាំងស៊ុយលីន glulisin,
  • អាំងស៊ុយលីន
  • អាំងស៊ុយលីន Isofanicum
  • កាសែតអាំងស៊ុយលីន
  • លីលីសអាំងស៊ុយលីន
  • អាំងស៊ុយលីនមីរ៉ាirapid,
  • អាំងស៊ុយលីនរលាយអព្យាក្រឹត
  • អាំងស៊ុយលីន s
  • អាំងស៊ុយលីនសាច់ជ្រូកសុទ្ធ
  • អាំងស៊ុយលីនឆុង,
  • អាំងស៊ុយលីនជែលឡេនធី
  • អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស
  • អាំងស៊ុយលីនហ្សែនរបស់មនុស្ស
  • អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សពាក់កណ្តាលសំយោគ
  • អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស
  • អាំងស៊ុយលីនឡុង QMS,
  • អាំងស៊ុយលីនអេឡាត្រុងអេមអេសខេ
  • អេល។ អេម។ អេ។ ភី។
  • អេសអិលអេសអិល
  • Insuman Bazal,
  • អាន់ម៉ាល់ធី,
  • Insuman Rapid,
  • ធានារ៉ាប់រង
  • Intral
  • Combinsulin C
  • ឡាន់តូស
  • ឡាន់តូសសូឡូស្តារ
  • Levemir Penfill,
  • Levemir Flexpen,
  • មីកស្តាត
  • ម៉ូណូលីនលីន
  • ម៉ូណូត
  • NovoMiks,
  • NovoRapid,
  • ផិនស៊ុល,
  • អាំងស៊ុយលីន
  • Protafan
  • រ៉ូសដិនប៉ែនហ្វីល
  • Rysodeg FlexTouch,
  • អាំងស៊ុយលីនមនុស្សឡើងវិញ
  • រីនលីនលីន
  • រ៉ូស៊ីនស៊ុលលីន
  • ស៊ុលហ្វាយ,
  • ទឺរីបា
  • Tujeo SoloStar,
  • អេស។ អេស។ អិម។
  • ហូមហូឡុង ៤០ ឆ្នាំ
  • Homorap អាយុ ៤០ ឆ្នាំ
  • ទស្សនាវដ្តី
  • ម៉ាឌីតលាយ
  • Humodar
  • ហ៊្វុនលីន
  • Humulin ទៀងទាត់។

វិធីប្រើ: កំរិតប្រើនិងវគ្គនៃការព្យាបាល

ស / គនៅភ្លៅជញ្ជាំងពោះឬស្មាខាងមុន។ កន្លែងចាក់ថ្នាំគួរតែត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរជាប្រចាំ។ កំរិតនិងភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រង (១-២ ​​ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) ត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គល។

នៅពេលប្រើពីរដងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងល្អបំផុតនៃកំហាប់គ្លុយកូសដូសពេលរសៀលអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងអំឡុងពេលអាហារពេលល្ងាចពេលចូលគេងឬ ១២ ម៉ោងក្រោយពេលលេបពេលព្រឹក។

នៅពេលផ្ទេរពីអាំងស៊ុយលីនដែលមានសកម្មភាពមធ្យមនិងអាំងស៊ុយលីនយូរទៅរកអាំងស៊ុយលីនកំរិតនិងការកែពេលវេលាអាចត្រូវបានទាមទារ (ត្រួតពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវកំហាប់គ្លុយកូសក្នុងឈាមក្នុងពេលផ្ទេរនិងក្នុងសប្តាហ៍ដំបូងនៃការព្យាបាល) ។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

អាណាឡូករលាយនៃអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សនៃសកម្មភាពអូសបន្លាយពេល (ដោយសារការបញ្ចេញសំលេងខ្លួនឯងនៃម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីននៅកន្លែងចាក់ថ្នាំនិងការចងម៉ូលេគុលថ្នាំទៅអាល់ប៊ុយណាន់ដោយសមាសធាតុដែលមានច្រវ៉ាក់អាស៊ីតខ្លាញ់ចំហៀង) ជាមួយនឹងទម្រង់សកម្មភាព (ខុសគ្នាតិចជាងអាំងស៊ុយលីនអ៊ីសូផាននិងអាំងស៊ុយលីនគ្លីលីន។

បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីនអ៊ីសូផានវាត្រូវបានចែកចាយយឺត ៗ នៅក្នុងជាលិកាគោលដៅដែលផ្តល់នូវទម្រង់ស្រូបយកនិងសកម្មភាពថ្នាំដែលអាចបញ្ចោញបាន។

វាមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលជាក់លាក់មួយនៅលើភ្នាសខាងស៊ីតូទីមមីទិកនៃកោសិកានិងបង្កើតជាអាំងស៊ុយលីន - ទទួលដែលស្មុគស្មាញដែលរំញោចដល់ដំណើរការនៃពោះវៀនធំរួមទាំង សំយោគអង់ហ្ស៊ីមសំខាន់ៗមួយចំនួន (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase) ។

ការថយចុះកំហាប់គ្លុយកូសក្នុងឈាមគឺបណ្តាលមកពីការកើនឡើងនៃការដឹកជញ្ជូនតាមពោះវៀនការបង្កើនការស្រូបយកដោយជាលិកាការរំញោច lipogenesis glycogenogenesis និងការថយចុះអត្រានៃការផលិតគ្លុយកូសដោយថ្លើម។

បន្ទាប់ពីការណែនាំពី 0,2-0,4 U / kg 50% ប្រសិទ្ធភាពអតិបរមាត្រូវបានសម្រេចក្នុងចន្លោះពី 3-4 ម៉ោងដល់ 14 ម៉ោងរយៈពេលនៃសកម្មភាពគឺរហូតដល់ 24 ម៉ោង។

ផលប៉ះពាល់

ញឹកញាប់ (ញឹកញាប់ ១/១០០ តែមិនសូវជាញឹកញាប់ ១/១០)៖ ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមបង្កើនភាពអស់កម្លាំងភ័យញ័រភ័យញ័រថប់អារម្មណ៍ហត់នឿយឬខ្សោយខ្សោយវង្វេងស្មារតីថយចុះងងុយគេងស្រេកឃ្លានធ្ងន់ធ្ងរខ្សោយចក្ខុវិញ្ញាណ ឈឺក្បាលចង្អោរញ័រទ្រូងក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ - បាត់បង់ស្មារតីនិង / ឬរមួលក្រពើបណ្តោះអាសន្នឬអន់ថយមុខងារខួរក្បាលរហូតដល់ស្លាប់) ប្រតិកម្មក្នុងតំបន់ (ប្រតិកម្មខ្លាំងហើមនិងរមាស់នៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ) ជាធម្មតាបណ្តោះអាសន្ន និងបាត់ការព្យាបាលបន្ត។

កម្រ (ជាធម្មតា ១/១០០០ ប៉ុន្តែកម្រ ១/១០០)៖ ការចាក់ថ្នាំ lipodystrophy នៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ (ជាលទ្ធផលនៃការមិនគោរពតាមច្បាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចាក់ថ្នាំក្នុងតំបន់តែមួយ) ហើមនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីន (ជាធម្មតាបណ្តោះអាសន្ន) ប្រតិកម្មអាលែហ្សី (ទឹកនោមផ្អែមស្បែក) ការឡើងកន្ទួលរមាស់លើស្បែកបែកញើសមុខងារខ្សោយមុខងារក្រពះពោះវៀនឈឺសន្លាក់ពិបាកដកដង្ហើមញ័រទ្រូងថយចុះសម្ពាធឈាម) មានកំហុសឆ្គងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីន (ជាធម្មតាបណ្តោះអាសន្ន) ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម (ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងរយៈពេលយូរក្នុងការគ្រប់គ្រងគ្លីកូមី zhaet ហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបាត, ទោះជាយ៉ាងណាការបង្កើនប្រពលភាពនៃការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងការរំខានក្នុងការត្រួតពិនិត្យនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតអាចនាំឱ្យមានការបណ្តោះអាសន្ននៃរដ្ឋបាតកាន់តែអាក្រក់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម) ។

កម្រណាស់ (ជាទូទៅ ១/១០០០០ ប៉ុន្តែកម្រ ១/១០០០)៖ ជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរដែលជារឿយៗអាចបញ្ច្រាស់បាន) ។

ការណែនាំពិសេស

កុំចាក់ថ្នាំ iv (ហានិភ័យនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ)!

ការព្យាបាលដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងជាមួយនឹងថ្នាំមិននាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយទេ។

ហានិភ័យទាបនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលថ្ងៃត្រង់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនដទៃទៀតអនុញ្ញាតឱ្យមានការជ្រើសរើសកំរិតដូសច្រើនក្នុងគោលបំណងដើម្បីសំរេចបាននូវកំរិតជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងឈាម។

កម្រិតថ្នាំមិនគ្រប់គ្រាន់ឬបញ្ឈប់ការព្យាបាលជាពិសេសជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមឬជំងឺទឹកនោមផ្អែម ketoacidosis ។ រោគសញ្ញាដំបូងនៃជម្ងឺហៀរសំបោរតាមក្បួនលេចឡើងបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនម៉ោងឬច្រើនថ្ងៃ: ស្រេកទឹក, នោមលឿន, ចង្អោរ, ក្អួត, ងងុយគេង, hyperemia និងស្បែកស្ងួតមាត់ស្ងួតបាត់បង់ចំណង់អាហារក្លិនអាសេតូននៅក្នុងខ្យល់ហួត។

ការមិនបរិភោគអាហារឬសកម្មភាពរាងកាយខ្លាំងដែលមិនបានគ្រោងទុកអាចនាំឱ្យមានជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះ។

បន្ទាប់ពីទូទាត់សំណងសម្រាប់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត (ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនកាន់តែខ្លាំង) អ្នកជំងឺអាចមានរោគសញ្ញាធម្មតានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមជាមុនដែលអ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹង។ សញ្ញាព្រមានធម្មតាអាចបាត់ទៅវិញជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ជំងឺផ្សំគ្នា (ឆ្លងរួមទាំងជំងឺអមដោយគ្រុនក្តៅ) ជាធម្មតាបង្កើនតម្រូវការរបស់អាំងស៊ុយលីន។

ការផ្ទេរអ្នកជំងឺទៅប្រភេទថ្មីឬការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនរបស់អ្នកផលិតផ្សេងទៀតត្រូវតែកើតឡើងក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រយ៉ាងតឹងរឹង។ ប្រសិនបើអ្នកផ្លាស់ប្តូរការផ្តោតអារម្មណ៍អ្នកផលិតប្រភេទសត្វ (សត្វមនុស្សអាណាឡូករបស់អាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស) និង / ឬវិធីសាស្រ្តនៃការផលិតរបស់វា (វិស្វកម្មហ្សែនឬអាំងស៊ុយលីនដើមកំណើតសត្វ) ការកែកំរិតដូសអាចត្រូវបានទាមទារ។

អ្នកជំងឺដែលប្តូរទៅរកការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនអាចត្រូវការផ្លាស់ប្តូរដូសបើប្រៀបធៀបទៅនឹងកំរិតនៃការត្រៀមអាំងស៊ុយលីនដែលបានប្រើពីមុន។ តម្រូវការសម្រាប់ការកែកម្រិតដូសអាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីការណែនាំនៃកំរិតដំបូងឬក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍ឬខែដំបូង។

ការស្រូបយកជាមួយរដ្ឋបាល i / m គឺលឿនជាងមុននិងមានវិសាលភាពធំធេងជាងបើប្រៀបធៀបជាមួយរដ្ឋបាល s / c ។

នៅពេលលាយជាមួយការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនផ្សេងទៀតទម្រង់សកម្មភាពនៃសមាសធាតុមួយឬទាំងពីរនឹងផ្លាស់ប្តូរ។ ការលាយថ្នាំជាមួយអាណាឡូកអាំងស៊ុយលីនលឿន (អាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីន) នាំឱ្យមានសកម្មភាពសកម្មភាពជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពអតិបរមាដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយនិងពន្យារពេលបើប្រៀបធៀបទៅនឹងរដ្ឋបាលដាច់ដោយឡែករបស់ពួកគេ។

មិនត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើនៅក្នុងម៉ាស៊ីនអាំងស៊ុយលីនទេ។

បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានទិន្នន័យស្តីពីការប្រើប្រាស់គ្លីនិកនៃអាំងស៊ុយលីនក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងបំបៅដោះកូនក៏ដូចជាចំពោះកុមារអាយុក្រោម ៦ ឆ្នាំ។

អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានគេណែនាំឱ្យចាត់វិធានការដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងនៅពេលដែលបើកបរយានយន្តនិងចូលរួមក្នុងសកម្មភាពគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមានដែលទាមទារឱ្យមានការផ្តោតអារម្មណ៍យកចិត្តទុកដាក់និងបង្កើនល្បឿនប្រតិកម្ម psychomotor ។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមិនមានរោគសញ្ញាថយចុះមុននៃការវិវត្តទៅជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមឬជាមួយនឹងការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមជាញឹកញាប់។

អន្តរកម្ម

ថ្នាំតាមមាត់ hypoglycemic, ម៉ៅ inhibitors, ACE inhibitors, កាបូន anhydrase inhibitors ដែលមិនមែនជាជ្រើសរើស Beta-blockers, bromocriptine, sulphonamides, សារធាតុ steroids anabolic, តសុីគ្លី, clofibrate, Ketoconazole នោះ, mebendazole, យើ Pyridoxine, Theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine គ្រឿងញៀនលោក Li + ថ្នាំ etanolsoderzhaschie បង្កើនប្រសិទ្ធិភាព hypoglycemic នេះ។

ថ្នាំពន្យាកំណើតផ្ទាល់មាត់ថ្នាំ corticosteroids អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតថ្នាំ thiazide diuretics ថ្នាំ Heparin ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមថ្នាំបន្ថយសម្ពាធឈាមឌីណាហ្សូលក្លូណាឌីនសារធាតុទប់ស្កាត់ឆានែលកាល់ស្យូមឌីហ្សូអុកស៊ីតម៉ូលហ្វីនភីណីតូទីននីកូទីនកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

សារធាតុ Reserpine និង salicylates កាត់បន្ថយឬបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ។

Octreotide និង lanreotide បង្កើនឬបន្ថយតម្រូវការអាំងស៊ុយលីន។

ថ្នាំ Beta-blockers អាចបិទបាំងរោគសញ្ញានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងពន្យាពេលការជាសះស្បើយឡើងវិញបន្ទាប់ពីការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

អេតាណុលអាចជួយពង្រឹងនិងពន្យារឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះនៃអាំងស៊ុយលីន។

ឱសថមិនត្រូវគ្នានឹងដំណោះស្រាយថ្នាំដែលមានធុលឬស៊ុលហ្វាត (ការបំផ្លាញអាំងស៊ុយលីន)

ថ្នាំមិនគួរត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយ infusion ទេ។

សំណួរចម្លើយការពិនិត្យឡើងវិញលើថ្នាំឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីល


ព័ត៌មានដែលត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់អ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនិងឱសថ។ ព័ត៌មានត្រឹមត្រូវបំផុតអំពីថ្នាំនេះមាននៅក្នុងសេចក្តីណែនាំដែលភ្ជាប់ទៅនឹងការវេចខ្ចប់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។ មិនមានព័ត៌មានណាមួយត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយនៅលើទំព័រនេះឬទំព័រផ្សេងទៀតនៃគេហទំព័ររបស់យើងទេដែលអាចជំនួសការអំពាវនាវផ្ទាល់ខ្លួនដល់អ្នកឯកទេស។

បុគ្គលិកសំខាន់និងជំនួយការ

ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលគឺជាថ្នាំដែលមានទំរង់ជាដំណោះស្រាយសំរាប់ចាក់ចាក់បញ្ចូលក្រោមស្បែក។ សមាសធាតុសកម្មសំខាន់នៃសារធាតុរាវចាក់គឺអាំងស៊ុយលីន។ សារធាតុគីមីជារបស់ analogues នៃអាំងស៊ុយលីនផលិតដោយរាងកាយមនុស្សហើយត្រូវបានកំណត់ដោយសកម្មភាពអូសបន្លាយ។

ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់បំផុតនៃថ្នាំនិងធានាសុវត្ថិភាពរបស់វាសមាសធាតុបន្ថែមដូចខាងក្រោមត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងដំណោះស្រាយ:

  • phenol
  • គ្លីសេរីន
  • សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន
  • មេតាណុល
  • ក្លរួសូដ្យូម
  • ស័ង្កសីអាសេតាន
  • ផូស្វ័រអ៊ីដ្រូសែនសូដ្យូម
  • ទឹកដែលបានរៀបចំយ៉ាងពិសេស។

អង្គធាតុរាវមានតម្លាភាពទាំងស្រុងមិនមានពណ៌និងមានក្លិនលក្ខណៈ។

សកម្មភាពរំពឹងទុក

អាំងស៊ុយលីនលេវីនផេលលីលគឺជាថ្នាំថែរក្សាជីវិតដូច្នេះវាសំខាន់ណាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺដើម្បីដឹងថាតើផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះដែលត្រូវរំពឹងពីការប្រើប្រាស់របស់វា។ ដើម្បីយល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថនៃថ្នាំអ្នកគួរតែសិក្សាការណែនាំដែលនិយាយថាធាតុផ្សំសកម្មត្រូវបានផលិតដោយវិធីសាស្ត្រសំយោគដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាឌីអិនអេទីន។ ជាលទ្ធផលឥទ្ធិពលនៃអាំងស៊ុយលីនលើរាងកាយត្រូវបានកំណត់ដោយការស្រូបយកយឺតនិងរយៈពេលនៃសកម្មភាពបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការទទួលយកអរម៉ូនមធ្យមនិងខ្លី។

ម្តងក្នុងចរន្តឈាមសមាសធាតុសកម្មនៃអាំងស៊ុយលីនសំយោគដើរតួរលើការទទួលកោសិកាភ្នាស។ ជាលទ្ធផលមូលបត្របំណុលត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលជួយពន្លឿនដំណើរការអតិសុខុមប្រាណនិងបង្កើនអត្រាផលិតកម្មអង់ស៊ីម។

លក្ខណៈពិសេសនៃការ assimilation

Levemir Penfill គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ចំពោះការរំលាយអាហារលឿនរបស់វាប៉ុន្តែសូចនាករនេះពឹងផ្អែកទាំងស្រុងលើ:

  • កន្លែងចាក់
  • កិតើបានប្រើ
  • អាយុអ្នកជំងឺ
  • លក្ខណៈពិសេសនៃសុខភាពបុគ្គល។

បន្ទាប់ពីរយៈពេល ៦-៨ ម៉ោងបន្ទាប់ពីចាក់រួចអាំងស៊ុយលីនឡេវីមផិនលលបង្ហាញសកម្មភាពអតិបរមា។ សមាសធាតុសកម្មត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងឈាមនិងសមាសធាតុរបស់វាក្នុងកំហាប់ធំជាង 0.1 លី / គីឡូក្រាម។

ការចង្អុលបង្ហាញខាងវេជ្ជសាស្ត្រ

ថ្នាំណាមួយត្រូវតែប្រើយ៉ាងតឹងរឹងតាមការណែនាំឬធ្វើតាមការណែនាំទាំងអស់របស់វេជ្ជបណ្ឌិតព្យាបាល។ មានតែអ្នកឯកទេសទេដែលអាចវិភាគរូបភាពជំងឺបានពេញលេញដោយគិតគូរពីទិន្នន័យនៃការវិភាគគ្លីនិកហើយយោងទៅតាមប្រវត្ដិសាស្ដ្រដែលប្រមូលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាល។

"ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីល" រកឃើញវិធីក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ថ្នាំអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាថ្នាំសំខាន់ប្រើវាក្នុងករណីខ្លះឬជ្រើសរើសការព្យាបាលស្មុគស្មាញដោយផ្អែកលើវាហើយផ្សំអាំងស៊ុយលីនជាមួយថ្នាំដទៃទៀត។

អ្នកជំនាញអះអាងថាឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទរួមទាំងកុមារដែលបានឈានដល់អាយុ ៦ ឆ្នាំ។

Contraindications

ទោះបីជាមានសុវត្ថិភាពដែលទាក់ទងនិងលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ក្នុងផ្នែកជំងឺកុមារថ្នាំនេះមាន contraindications តឹងរឹងផ្ទាល់ខ្លួន។ សេចក្តីណែនាំដល់ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលរាយនូវល័ក្ខខ័ណ្ឌដូចខាងក្រោមដែលការតែងតាំងឱសថមិនអាចទៅរួចទេ។ ទាំងនេះរួមមានៈ

  • អាយុចាស់របស់អ្នកជំងឺ
  • ជំងឺតម្រងនោមឬថ្លើម
  • ការថយចុះកម្តៅបុគ្គល។

“ ឡេវ៉ឺរប៊ែលហ្វល” និង“ ឡេវេសរីហ្វ្រូស៊េន” មានសមាសធាតុដូចគ្នាដូច្នេះរាល់ការប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគដែលត្រូវបានចុះបញ្ជីអនុវត្តចំពោះថ្នាំទាំងពីរប្រភេទ។ ក្នុងករណីនេះការរឹតត្បិតគឺតឹងរឹងប៉ុន្តែការមិនអត់អោនដល់បុគ្គលម្នាក់ៗអាចត្រូវបានកែតម្រូវក្នុងករណីខ្លះ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតការប្រើប្រាស់ថ្នាំត្រូវបានអនុញ្ញាតប៉ុន្តែអ្នកឯកទេសត្រូវតាមដានអ្នកជំងឺដោយប្រុងប្រយ័ត្នហើយបើចាំបាច់ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរកំរិតថ្នាំឬផ្លាស់ប្តូរវិធីសាស្ត្រព្យាបាលសម្រាប់គម្លាតណាមួយពីផលប៉ះពាល់ដែលរំពឹងទុក។

តម្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ

Levemir Penfill ដែលជាទំរង់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអង្គធាតុរាវសំរាប់ចាក់តែប៉ុណ្ណោះគឺជាការរៀបចំដ៏សំខាន់សំរាប់អ្នកជម្ងឺទឹកនោមផ្អែម។ ក្នុងករណីភាគច្រើនដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជារបស់ពួកគេមនុស្សឈឺអាចស្លាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគ្រោះថ្នាក់ដ៏សំខាន់ចំពោះសុខភាពអាចធ្វើទៅបានប្រសិនបើអ្នកមិនអនុវត្តតាមច្បាប់នៃថ្នាំហើយមិនធ្វើតាមអនុសាសន៍ទាំងអស់របស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

ថ្នាំត្រូវតែប្រើយោងទៅតាមចំណារពន្យល់ដែលភ្ជាប់មកជាមួយហើយអ្នកមិនអាចផ្លាស់ប្តូរអ្វីបានទេបើគ្មានចំណេះដឹងពីអ្នកឯកទេស។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះសកម្មភាពខ្លួនឯងអាចប្រែទៅជាជំងឺសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរសម្រាប់អ្នកជំងឺ។

វិធីប្រើថ្នាំ

ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលអាចប្រើបានជាការចាក់ថ្នាំ subcutaneous ។ ការពិពណ៌នាអំពីថ្នាំមានដូចខាងក្រោម៖

  • កញ្ចប់មានព្រីនធឺរកញ្ចក់
  • 3 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំសម្រាប់ការចាក់បញ្ចូលសមនឹងប្រអប់ព្រីននីមួយៗ។

ចំពោះការចាក់ថ្នាំត្រូវការសឺរាុំងអាំងស៊ុយលីនពិសេស។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានចាត់ចែងយ៉ាងសាមញ្ញតែប៉ុណ្ណោះករណីប្រើប្រាស់ផ្សេងទៀតមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលទេ។ ការចាក់ថ្នាំគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតែនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់នៃរាងកាយ។ នេះដោយសារតែការពិតដែលថានៅកន្លែងខ្លះសមាសធាតុសកម្មត្រូវបានស្រូបយកលឿនជាងមុនដែលធានានូវប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ។

កន្លែងចាក់ថ្នាំល្អបំផុតគឺ៖

ដើម្បីជៀសវាងការវិវត្តនៃរោគសញ្ញាមិនល្អនិងផលប៉ះពាល់វាចាំបាច់ត្រូវជំនួសកន្លែងចាក់ថ្នាំឱ្យបានទៀងទាត់ប៉ុន្តែមានតែនៅក្នុងតំបន់ដែលបានណែនាំប៉ុណ្ណោះ។ បើមិនដូច្នោះទេអាំងស៊ុយលីនសំយោគនឹងឈប់ជ្រាបចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយស្រូបយកបានត្រឹមត្រូវដែលនឹងប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនិងជោគជ័យនៃការព្យាបាល។

យើងសិក្សាការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលមានការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងកញ្ចប់នីមួយៗ។ វាត្រូវតែសិក្សាដោយយកចិត្តទុកដាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកឯកទេសតែងតែចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើកម្រិតអាំងស៊ុយលីនតែម្នាក់ឯង។ បរិមាណនៃថ្នាំត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាជាច្រើន:

  • វត្តមាននៃជំងឺបន្ថែម
  • អាយុអ្នកជំងឺ
  • ទម្រង់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ដូចគ្នានេះផងដែរវេជ្ជបណ្ឌិតតែងតែអាចលៃតម្រូវកំរិតថ្នាំទៅផ្នែកតូចជាងឬធំអាស្រ័យលើផលប៉ះពាល់ដែលរំពឹងទុក។ ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់គ្រប់គ្រងវគ្គនៃការព្យាបាលវិភាគថាមវន្តហើយស្របតាមនេះផ្លាស់ប្តូរកាលវិភាគសម្រាប់ការចាក់។

វាចាំបាច់ក្នុងការប្រើថ្នាំ "ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីល" ម្តងឬពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ សេចក្តីណែនាំក៏បាននិយាយផងដែរថាការចាក់ថ្នាំត្រូវតែដាក់ក្នុងពេលតែមួយ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ក្រុមអ្នកជម្ងឺពិសេស

ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតតែម្នាក់គត់ដែលអាចយកមកពិចារណានូវអាការៈខ្លះទាក់ទងនឹងក្រុមអ្នកជំងឺពិសេស។ ក្នុងករណីខ្លះការប្រុងប្រយ័ត្នខ្លាំងគឺជារឿងសំខាន់ព្រោះរាងកាយរបស់មនុស្សចាស់ឬកុមារអាចឆ្លើយតបទៅនឹងការណែនាំថ្នាំសំយោគមិនស្របតាមគ្រោងការណ៍ដែលបានគ្រោងទុក។

ការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនអាយុចាស់

ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុណាមួយត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងស្ថានភាពសុខភាព។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះពួកគេអាចធ្វើសកម្មភាពលើការស្រូបយកអរម៉ូនសំយោគពីព្រោះអ្នកជំងឺជារឿយៗមានបញ្ហាមិនស្រួល។ ដូច្នេះមុនពេលប្រើថ្នាំនេះការពិនិត្យយ៉ាងហ្មត់ចត់លើមនុស្សវ័យចំណាស់គួរតែត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីបង្កើតវត្តមាននៃជំងឺដែលទាក់ទងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះការងាររបស់ថ្លើមនិងតំរងនោមទោះយ៉ាងណាវាមិនអាចប្រកែកបានថាអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់គឺជាការប្រឆាំងនឹងការតែងតាំងអាំងស៊ុយលីនប្រភេទនេះ។ វេជ្ជបណ្ឌិតប្រើថ្នាំក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺបែបនេះប៉ុន្តែត្រូវតាមដានសុខភាពរបស់ពួកគេដោយប្រុងប្រយ័ត្នហើយបើចាំបាច់កាត់បន្ថយកំរិតប្រើ។

លក្ខណៈពិសេសនៃការព្យាបាលកុមារ

"ឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីល" អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យកែអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងខ្លួនសម្រាប់កុមារដែលមានអាយុលើសពី ៦ ឆ្នាំ។ ទោះយ៉ាងណាក្មេងជាងវ័យគឺជា contraindication តឹងរឹងសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំនេះ។

មិនមានការសិក្សាណាមួយត្រូវបានអនុវត្តលើផលប៉ះពាល់នៃអាំងស៊ុយលីនឌីម័រនៅលើរាងកាយរបស់កុមារតូចៗបែបនេះទេ។ ដូច្នេះគ្មានអ្នកឯកទេសណាម្នាក់នឹងប្រថុយសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺគាត់ទេហើយចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំខុសគ្នាទាំងស្រុងដែលត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ក្រុមអ្នកជំងឺនេះ។

សក្ខីកម្មអំពីសត្វលលកសត្វស្លាប

ការមានផ្ទៃពោះទាំងមូលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌។ នាងបានគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងមិនបានញ៉ាំស្ករនំឃុកយៈតាមរបបអាហារយ៉ាងតឹងរ៉ឹងជាមួយនឹងការគណនាផ្នែកនំប៉័ងនិងរក្សាកំណត់ហេតុអាហារ។ ប៉ុន្តែជាអកុសលអ្វីៗទាំងអស់នេះមិនបានជួយខ្ញុំទេ។ មានជាតិស្ករខ្ពស់ណាស់ពេលខ្លះរហូតដល់ ១៣ គ្រឿងបានឈានដល់បន្ទាប់ពីទទួលទានអាហាររួច (ហើយបទដ្ឋានគឺ ៧) ។ គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងអរម៉ូន endocrinologist បានចេញវេជ្ជបញ្ជាអាំងស៊ុយលីនខណៈដែលគ្រាប់ថ្នាំត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ខ្ញុំតូចចិត្តណាស់ខ្ញុំគិតថាខ្ញុំនឹងត្រូវចាក់អាំងស៊ុយលីនជានិច្ចប៉ុន្តែពួកគេពន្យល់ខ្ញុំថាខ្ញុំកំពុងធ្វើអ្វីៗទាំងអស់នេះដើម្បីទារក។ ចាក់“ ណូវ៉ូ - រហ័ស” នៅក្នុងគ្រឿងនំប៉័ងចំនួន ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ៥ នាទីមុនពេលញ៉ាំអាហារនិង“ ឡេវ៉ឺរ” ចំនួន ២ នៅពេលយប់។ ខ្ញុំបានរៀនប្រើប៊ិចជំនួយភ្លាមៗវាពិតជាងាយស្រួល។ វាគ្រាន់តែជាការចាំបាច់ដើម្បីបង្ហាញចំនួនគ្រឿងដែលបានចាត់ឱ្យចាក់បញ្ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំ។ វាមិនមានបញ្ហាទេដំណោះស្រាយមិនវិលវល់ទេប៉ុន្តែពេលខ្លះខ្ញុំមានស្នាមជាំប្រហែលជាមិនទៅដល់ទីនោះទេ។ ម្ជុលសម្រាប់ប៊ិចប៊ិចមានអារម្មណ៍ថាមិនមានតំលៃថោកទេប៉ុន្តែខ្ញុំមិនបានផ្លាស់ប្តូរទេបន្ទាប់ពីប្រើម្តង ៗ ព្រោះនេះជាអាំងស៊ុយលីនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខ្ញុំ។ ស្ករភ្លាមៗលោតត្រឡប់មកវិញ។ បន្ទាប់ពី ៣៥ សប្តាហ៍លំពែងរបស់ទារកចាប់ផ្តើមដំណើរការហើយគាត់ចាប់ផ្តើមជួយស្ករហើយឡេវ៉ឺរត្រូវបានលុបចោលនៅពេលយប់។ខ្ញុំបានផ្តល់កំណើតឱ្យកូនស្រីដែលមានសុខភាពល្អប៉ុន្តែដោយសារតែការកើតបានយូរនិងរោគទឹកនោមផ្អែមក្នុងកាយវិការទារកខ្ញុំមានជាតិស្ករទាបនៅពេលចាប់កំណើត។

ការពិពណ៌នាខ្លី

ឡេវ៉េមហ្វ្រេលផិនគឺជាអាំងស៊ុយលីនយូរ។ ដើម្បីទទួលបានថ្នាំវិធីសាស្ត្រជីវបច្ចេកវិទ្យាត្រូវបានប្រើដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការចូលរួមរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិតនិងដំណើរការជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតថ្នាំ។ ក្នុងករណីនេះដំបែរបស់អ្នកដុតនំត្រូវបានគេប្រើ - ប្រភេទមីក្រូផ្សិតអតិសុខុមទស្សន៍ពីថ្នាក់នៃសាកាហ្វាទ្រីក។ សកម្មភាពរយៈពេលវែងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈនៃម៉ូលេគុលនៃថ្នាំរួមទាំងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការចូលរួមនិងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយសេរ៉ូមអាល់ប៊ុម។ ថ្នាំនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការចែកចាយយឺត ៗ នៅក្នុងជាលិកាគ្រឿងដែលធ្វើឱ្យការស្រូបយកនិងទម្រង់សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រអាចធ្វើទៅបាន។ ការថយចុះនៃជាតិគ្លុយកូសទាក់ទងនឹងការកើនឡើងនៃការដឹកជញ្ជូននៅក្នុងកោសិកាការប្រើប្រាស់កាន់តែច្រើននៅក្នុងជាលិកាការរំញោចនៃការបំលែងអេទីល - កូអាទៅអាស៊ីតខ្លាញ់ការសំយោគគ្លីកូហ្សែនពីគ្លុយកូសនិងការថយចុះនៃការបង្កើតគ្លុយកូសនៅក្នុងថ្លើម។ រយៈពេលនៃឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះត្រូវបានកំណត់ដោយកំរិតប្រើនិងអាចមានរហូតដល់ ២៤ ម៉ោង។ ថ្នាំនេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយការចុះខ្សោយនៅពេលយប់ហើយបើយោងតាមលទ្ធភាពនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមទាបនៅពេលយប់។ អាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃថ្នាំបន្ទាប់ពីរដ្ឋបាល subcutaneous ប្រែប្រួលពី 5 ទៅ 7 ម៉ោង។ ការណែនាំអាចត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ (ផ្នែកនៃជើងពីឆ្អឹងអាងត្រគាករហូតដល់ពត់ជង្គង់ដៃផ្នែកខាងលើដល់សន្លាក់កែងដៃជញ្ជាំងពោះផ្នែកខាងមុខ) ។ គួរផ្លាស់ប្តូរទីតាំងដើម្បីការពារការចុះខ្សោយនៃជាតិខ្លាញ់ក្នុងតំបន់។ នៅពេលសម្តែងការចាក់ថ្នាំចូលទៅក្នុងជញ្ជាំងពោះផ្នែកខាងមុខប្រសិទ្ធភាពថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនឹងវិវឌ្ឍន៍លឿនជាងមុន។ ភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំត្រូវបានកំណត់ដោយតំរូវការរបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗហើយគឺ ១-២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការថ្នាំទ្វេដងទ្វេដងដូសទីពីរត្រូវបានគ្រប់គ្រងទាំងមុនពេលអាហារពេលល្ងាចឬមុនពេលចូលគេង។ ចន្លោះពេលល្អបំផុតរវាងដូសពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាចគឺ ១២ ម៉ោង។ ចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់ក៏ដូចជាអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមនិងថ្លើមខ្សោយការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តកាន់តែតឹងរឹងគួរតែត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការកែកម្រិតដូសឱ្យបានទាន់ពេលវេលាបើចាំបាច់។

តម្រូវការសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតថ្នាំដែលអាចគ្រប់គ្រងបានក៏អាចកើតឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃសកម្មភាពរាងកាយការផ្លាស់ប្តូររបបអាហារធម្មតានិងវត្តមាននៃរោគសាស្ត្រ។ ផលរំខានសំខាន់ដែលមិនចង់បានដែលអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើថ្នាំគឺការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។ គស្ញរបស់វាគឺៈស្បែកហៀរចេញញើសហត់នឿយហួសប្រមាណកើនឡើងភ័យញ័រម្រាមដៃរអាក់រអួលរំញោចការរំខានដល់ការថយចុះកម្តៅការកើនឡើងនៃចំណង់អាហារការរំខានដល់ចក្ខុវិស័យភាពខ្សោយខួរក្បាលការជម្រុញឱ្យក្អួតចង្វាក់បេះដូងលោតខុសពីធម្មតា។ ជាមួយនឹងការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរការបាត់បង់ស្មារតីអាចធ្វើទៅបាន។ គ្លីសេមីលខ្លាំងអាចមានគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិត។ វាអាចទៅរួចក្នុងការបង្កើតប្រតិកម្មក្នុងតំបន់នៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ: hyperemia, ហើម, អារម្មណ៍នៃការរមាស់ស្បែកឈឺចាប់ដែលបណ្តាលឱ្យមានតម្រូវការកោសកន្លែងរលាក។ ប្រតិកម្មនៅតាមមូលដ្ឋានក្នុងករណីភាគច្រើនគឺឆ្លងកាត់ក្នុងធម្មជាតិហើយបាត់ទៅវិញដោយឯកឯងដោយគ្មានអន្តរាគមន៍ព្យាបាលណាមួយឡើយ។ ករណីប្រតិកម្មអាលែហ្សីមិនត្រូវបានគេរាប់បញ្ចូលទេ: ជំងឺទឹកនោមផ្អែម, កន្ទួលលើស្បែក។ ក្នុងការអនុវត្តជំងឺកុមារខ្ញុំប្រើថ្នាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលឈានដល់អាយុ ៦ ឆ្នាំ។ ការប្រើថ្នាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងជាមួយឡេវ៉ឺរមិនប៉ះពាល់ដល់ទំងន់រាងកាយរបស់អ្នកជំងឺទេ។ ការបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយឱសថឬកម្រិតថ្នាំមិនគ្រប់គ្រាន់អាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺហឺត។ គស្ញលក្ខណៈរបស់វា៖ បញ្ចេញសម្លេងជំរុញឱ្យផឹកទឹកញឹកញយជម្រុញឱ្យក្អួត (រួមទាំងមានប្រសិទ្ធភាព) ងងុយដេកស្បែកឡើងក្រហមស្បែកខ្វះចំណង់អាហារក្លិនអាសេតូនចេញពីមាត់។ ជាមួយនឹងកំរិតខ្ពស់មិនគ្រប់គ្រាន់ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចវិវត្ត។ ការអភិវឌ្ឍរបស់វាក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរដោយអវត្តមានយូរនៃការញ៉ាំចំណីអាហារនៅក្នុងរាងកាយការហួសប្រមាណរាងកាយហួសប្រមាណ។ វត្តមាននៃរោគសាស្ត្រផ្សំគ្នា (ជាចម្បងការបង្ករោគដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយ) អាចតម្រូវឱ្យមានការកើនឡើងនូវកម្រិតថ្នាំ។

ឱសថសាស្ត្រ

ផលិតដោយបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រឌីអិនអេដែលផ្សំគ្នាឡើងវិញដោយប្រើសំពាធសៃកាម៉ាមីស cerevisiae ។ វាគឺជាអាណាឡូកបាតរលាយនៃអាំងស៊ុយលីនដែលមានសកម្មភាពយូរអង្វែងរបស់មនុស្សជាមួយនឹងទម្រង់សកម្មភាពសំប៉ែត។

ទម្រង់សកម្មភាពនៃថ្នាំឡេវ៉េម - ហ្វ្រីផិន®គឺមានភាពខុសគ្នាតិចជាងអ៊ីសូណាន់ - អាំងស៊ុយលីននិងអាំងស៊ុយលីនគ្លីសេរីន។

សកម្មភាពដែលអូសបន្លាយនៃថ្នាំឡេវ៉េម - ហ្វីបផិន due គឺដោយសារតែការបញ្ចេញសំលេងខ្លួនឯងនៃម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីននៅកន្លែងចាក់ថ្នាំនិងការចងម៉ូលេគុលថ្នាំទៅអាល់ប៊ុមប៊ីនដោយមធ្យោបាយផ្សំជាមួយសង្វាក់អាស៊ីតខ្លាញ់មួយចំហៀង។ បើប្រៀបធៀបជាមួយអ៊ីសូហ្វីន - អាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីនឌីមីមត្រូវបានបញ្ជូនទៅជាលិកាគោលដៅខាងយឺត ៗ ។ យន្ដការចែកចាយពន្យាពេលរួមបញ្ចូលគ្នាទាំងនេះផ្តល់នូវទម្រង់ស្រូបយកនិងសកម្មភាពដែលអាចទទួលយកបានកាន់តែច្រើនរបស់ឡេវ៉េម - ហ្វ្រីផិន®បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ៊ីសូហ្វីន - អាំងស៊ុយលីន។

ចំពោះដូសនៃ 0,2-0,4 U / kg 50% ផលប៉ះពាល់អតិបរិមានៃគ្រឿងញៀនកើតឡើងក្នុងចន្លោះពី 3-4 ម៉ោងទៅ 14 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។ រយៈពេលនៃសកម្មភាពគឺរហូតដល់ទៅ ២៤ ម៉ោងអាស្រ័យលើកំរិតដែលអាចអោយគ្រប់គ្រង ១ ដង / ថ្ងៃរឺ ២ ដង / ថ្ងៃ។ ជាមួយនឹងរបបគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃទ្វេដងនៃរដ្ឋបាលស៊ីss ទទួលបានបន្ទាប់ពីការណែនាំនៃ 2-3 ដូសនៃថ្នាំ។

បន្ទាប់ពីរដ្ឋបាល sc ការឆ្លើយតបផ្នែកឱសថសាស្ត្រគឺសមាមាត្រទៅនឹងកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រង (ប្រសិទ្ធភាពអតិបរមារយៈពេលសកម្មភាពផលប៉ះពាល់ទូទៅ) ។

ការសិក្សារយៈពេលវែងបានបង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលនៃកំហាប់ប្រចាំថ្ងៃទាប។
គ្លីសេរីនផ្លាស្មាក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺឡេវ៉ឺរ - ហ្វ្រីផេន contrast ផ្ទុយពីអ៊ីសូសាន - អាំងស៊ុយលីន។

នៅក្នុងការសិក្សារយៈពេលវែងចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដែលទទួលការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនក្នុងមូលដ្ឋានរួមផ្សំជាមួយថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងមាត់វាត្រូវបានបង្ហាញថាការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីន (ទាក់ទងនឹងអេម៉ូក្លូប៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីន - НbА)1s) លើសាវតានៃការព្យាបាលជាមួយឡេវ៉ឺរ® FlexPen it វាអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលអ៊ីស្តាន - អាំងស៊ុយលីននិងអាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីនជាមួយនឹងការឡើងទម្ងន់ទាប។

តារាង ១. ការផ្លាស់ប្តូរទំងន់រាងកាយក្នុងពេលព្យាបាលអាំងស៊ុយលីន

រយៈពេលសិក្សាប្រើអាំងស៊ុយលីនម្តងអាំងស៊ុយលីន detemir ពីរដងអាំងស៊ុយលីនអ៊ីសូណាន់អាំងស៊ុយលីនហ្គាឡាហ្គីន
២០ សប្តាហ៍+ ០,៧ គីឡូក្រាម+ ១,៦ គីឡូក្រាម
២៦ សប្តាហ៍+ ១,២ គីឡូក្រាម+ ២,៨ គីឡូក្រាម
៥២ សប្តាហ៍+ 2,3 គីឡូក្រាម+ ៣.៧ គីឡូក្រាម+ ៤ គីឡូក្រាម

នៅក្នុងការសិក្សាការប្រើវិធីព្យាបាលរួមគ្នាជាមួយឡេវ៉ឺរ®ហ្វ្រីភីផិន drugs និងថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងមាត់បានបន្ថយហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលយប់ស្រាលដោយ ៦១-៦៥% ដែលមិនដូចអ៊ីនសូលីនអាំងស៊ុយលីន។

ការសាកល្បងព្យាបាលដោយចៃដន្យដោយបើកចំហត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ដែលមិនបានឈានដល់កម្រិតគ្លីសេម៉ិចគោលដៅរបស់ពួកគេជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ការស្រាវជ្រាវបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងរយៈពេលត្រៀមរៀបចំរយៈពេល ១២ សប្តាហ៍ក្នុងកំឡុងពេលដែលអ្នកជំងឺបានទទួលការព្យាបាលរួមគ្នាជាមួយ liraglutide រួមជាមួយថ្នាំ metformin ហើយ ៦១% នៃអ្នកជំងឺសំរេចបាន HbA ។1s ®ថ្នាំ FlexPen dose ក្នុងកម្រិតតែមួយដងក្នុងមួយថ្ងៃអ្នកជំងឺផ្សេងទៀតបានបន្តទទួលថ្នាំលីកស៊ីលីតរួមផ្សំជាមួយថ្នាំមេតាមីននក្នុងរយៈពេល ៥២ សប្តាហ៍បន្ទាប់។ ក្នុងកំឡុងពេលនេះក្រុមអ្នកព្យាបាលដែលបានទទួលបន្ថែមពីលើឡេស្យូមជាមួយមេទីលហ្វីនដែលជាការចាក់លេបរាល់ថ្ងៃនៃឡេវ៉ឺរ® FlexPen showed បានបង្ហាញពីការថយចុះបន្ថែមទៀតនៃសន្ទស្សន៍ HbA ។1s ពីដំបូង ៧,៦% ដល់កំរិត ៧,១% នៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេល ៥២ សប្តាហ៍ក្នុងករណីដែលមិនមានរោគសញ្ញានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។ តាមរយៈការបន្ថែមឡេវ៉ឺរ® FlexPen dose ក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើឡេស្យាលបន្ទាប់មកទៀតបានរក្សាគុណប្រយោជន៍ទាក់ទងទៅនឹងការថយចុះស្ថិតិនៃទម្ងន់ខ្លួនចំពោះអ្នកជំងឺ (សូមមើលតារាងទី ២) ។

តារាងទី ២៖ ទិន្នន័យសាកល្បងគ្លីនិក - ការព្យាបាលដោយឡេវ៉ឺរ®ដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាបន្ថែមលើរបបព្យាបាលរួមជាមួយលីហ្សែលលីតជាមួយមេទីលហ្វីន។

សប្តាហ៍នៃការព្យាបាលអ្នកជំងឺចៃដន្យដើម្បីទទួលការព្យាបាលជាមួយឡេវ៉ឺរ® FlexPen addition បន្ថែមពីលើការព្យាបាលដោយប្រើឡេសូឡាតអ៊ីដ + មេទីលហ្វីន
n = ១៦០
អ្នកជំងឺចៃដន្យដើម្បីទទួលការព្យាបាលដោយប្រើលីហ្សែលឡាដឌីត + មេទីហ្វីលីន
n = 149
សមាមាត្រភាពជឿជាក់
ទំ - តម្លៃ
ការផ្លាស់ប្តូរជាមធ្យមនៃតម្លៃរបស់ HbA1s បើប្រៀបធៀបនឹងចំនុចចាប់ផ្តើមនៃតេស្ត (%)0-26-0.51+0.02® FlexPen ®ប្រៀបធៀបជាមួយអ៊ីសូហ្វីន - អាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងការព្យាបាលជាមូលដ្ឋាន។ ការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីន (ហាប់ប៊ី)1s) អំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយឡេវ៉ឺរ® FlexPen ®អាចប្រៀបធៀបជាមួយអ៊ីសូហ្វីនអាំងស៊ុយលីនប៉ុន្តែជាមួយនឹងការថយចុះហានិភ័យនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងពេលយប់និងមិនមានការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយជាមួយឡេវេសរី® FlexPen ®។

លទ្ធផលនៃការសិក្សាគ្លីនិកដែលវាយតម្លៃលើការគ្រប់គ្រងមូលដ្ឋានគ្រឹះ / ការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនបង្ហាញពីការកើតឡើងនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមជាទូទៅក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយឡេវ៉េម® FlexPen ®និង isofan-អាំងស៊ុយលីន។ ការវិភាគនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលយប់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ បានបង្ហាញពីការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះគួរអោយកត់សំគាល់ជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំ Levemir ® FlexPen ® (នៅពេលដែលអ្នកជំងឺអាចបំបាត់ស្ថានភាពនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប) ។ mmol / l ឬលទ្ធផលនៃការវាស់កំហាប់គ្លុយកូសតិចជាង ៣.១ មីល្លីម / លី) បើប្រៀបធៀបជាមួយនៅពេលប្រើអ៊ីសូហ្វីនអាំងស៊ុយលីនខណៈពេល រវាងថ្នាំសិក្សាទាំងពីរមិនបានបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាក្នុងការកើតឡើងនៃភាគប្រេកង់នៃសួតបញ្ហា nocturnal ក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។

ទម្រង់នៃគ្លីសេរីននៅពេលយប់គឺមានលក្ខណៈភ្លឺស្វាងនិងមានលក្ខណៈល្អប្រសើរជាងនេះទៅទៀតបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ៉ូស៊ុលហ្វីនអ៊ីនអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងពីហានិភ័យទាបនៃការវិវត្តទៅជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលយប់។

នៅពេលប្រើឡេវ៉ឺរី® FlexPen ®ការផលិតអង្គបដិប្រាណត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការពិតនេះមិនប៉ះពាល់ដល់ការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីនទេ។

នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដោយចៃដន្យដែលរួមមានស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ៣១០ នាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃឡេវ៉ឺរ® FlexPen ®ក្នុងប្រព័ន្ធមូលដ្ឋាន / ប៊ូលីង (១៥២ នាក់) ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយអ៊ីសូឡុនអាំងស៊ុយលីន (អ្នកជំងឺ ១៥៨ នាក់) ។ ការរួមបញ្ចូលជាមួយអាំងស៊ុយលីនអេសអេចដែលត្រូវបានគេប្រើជាអាំងស៊ុយលីនចែង។

លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំ Levemir-FlexPen decrease មានការថយចុះស្រដៀងគ្នានេះដែរបើប្រៀបធៀបជាមួយក្រុមដែលទទួលបាន isofan-insulin HbA ។1s នៅ ៣៦ សប្តាហ៍នៃកាយវិការ។ ក្រុមអ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាលដោយឡេវែមរី® FlexPen ®និងក្រុមដែលទទួលការព្យាបាលដោយអ៊ីសូសាន - អាំងស៊ុយលីនក្នុងកំឡុងពេលមានកាយវិការបានបង្ហាញភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងទម្រង់ទូទៅរបស់ HbA ។1s.

កំរិត HbA គោលដៅ1s ៦,៦% នៅសប្តាហ៍ទី ២៤ និង ៣៦ នៃការមានផ្ទៃពោះត្រូវបានសម្រេចនៅក្នុងក្រុមអ្នកជម្ងឺចំនួន ៤១% នៅក្នុងក្រុមការព្យាបាលដោយ Levemir ® FlexPen and និង ៣២% នៃអ្នកជំងឺដែលស្ថិតក្នុងក្រុមព្យាបាលអ៊ីសូសាន - អាំងស៊ុយលីន។

កំហាប់គ្លុយកូសនៅ ២៤ ម៉ោងនិង ៣៦ សប្តាហ៍នៃកាយវិការមានកម្រិតទាបគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងក្រុមស្ត្រីដែលលេបថ្នាំឡេវ៉ឺរ - ហ្វ្រេហ្វីន en បើធៀបនឹងក្រុមដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយអ៊ីសូសាន - អាំងស៊ុយលីន។

ក្នុងអំឡុងពេលពេញមួយនៃការមានផ្ទៃពោះមិនមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់រវាងអ្នកជំងឺដែលបានទទួល Levemir ® FlexPen ®និង isofan-អាំងស៊ុយលីនក្នុងករណីដែលមានការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះនោះទេ។

ក្រុមស្ត្រីមានគភ៌ទាំងពីរត្រូវបានព្យាបាលដោយឡេវ៉ឺរ® FlexPen is និងអាំងស៊ុយលីនអាំងស៊ុយលីនបានបង្ហាញលទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះដែរចំពោះការកើតឡើងនៃផលវិបាកមិនល្អក្នុងកំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះរបស់ពួកគេប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេរកឃើញថានៅក្នុងបរិមាណបរិមាណការកើតឡើងនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអ្នកជំងឺនៅទូទាំង អាយុកាយវិការ (៦១ (៤០%) ទល់នឹង ៤៩ (៣១%)) ចំពោះកុមារអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់ពោះវៀននិងក្រោយកំណើត (៣៦ (២៤%) ទល់នឹង ៣២ (២០%) ខ្ពស់ជាងនៅក្នុងក្រុមព្យាបាលជាមួយឡេវ៉ឺរ - ហ្វ្រេល។ comparison ប្រៀបធៀបជាមួយក្រុមព្យាបាលអ៊ីសូសាន - អាំងស៊ុយលីន។

ចំនួនកុមារកើតរស់ពីម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះបន្ទាប់ពីត្រូវបានចៃដន្យចូលទៅក្នុងក្រុមព្យាបាលដើម្បីទទួលការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំដែលបានធ្វើតេស្តមួយគឺ ៥០ (៨៣%) នៅក្នុងក្រុមព្យាបាល Levemir ® FlexPen and និង ៥៥ (៨៩%) នៅក្នុងក្រុមព្យាបាល isofan ។ អាំងស៊ុយលីន។

ចំនួនកុមារដែលកើតមកមានបញ្ហាមិនត្រឹមត្រូវពីកំណើតគឺ ៤ (៥%) នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលឡេវ៉ឺរ - ហ្វីពផេននិង ១១ នាក់ (៧%) នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលអ៊ីសូសាន - អាំងស៊ុយលីន។ ក្នុងចំនោមទាំងនេះ, ការរំលោភបំពានពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានគេកត់សំគាល់លើកុមារ ៣ នាក់ (៤%) នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលជាមួយឡេវេស - ហ្វ្រីផិន®និង ៣ (២%) នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលជាមួយអ៊ីសូហ្វីន - អាំងស៊ុយលីន។

កុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់

ប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃការប្រើប្រាស់ឡេវ៉ឺរ® FlexPen ®ចំពោះកុមារត្រូវបានសិក្សាក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលពីរដែលមានរយៈពេល ១២ ខែជាមួយមនុស្សវ័យជំទង់និងក្មេងអាយុលើសពី ២ ឆ្នាំដែលទទួលរងពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ (អ្នកជំងឺសរុបចំនួន ៦៩៤ នាក់) ។ កុមារចំនួន ៨២ នាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ក្នុងក្រុមអាយុពី ២ ទៅ ៥ ឆ្នាំ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាទាំងនេះបានបង្ហាញថាការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីន (HbA)1s) ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការព្យាបាលជាមួយឡេវ៉ឺរ®អ៊ីប៉ូផិន arable អាចប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលជាមួយអ៊ីសូហ្វីនអាំងស៊ុយលីនដោយការតែងតាំងពួកគេជាការព្យាបាលមូលដ្ឋាន។ លើសពីនេះទៀតវាមានហានិភ័យទាបនៃការវិវត្តទៅជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅពេលយប់ (ផ្អែកលើតម្លៃនៃគ្លុយកូសដែលត្រូវបានវាស់ដោយអ្នកជំងឺដោយខ្លួនឯង) និងអវត្តមាននៃការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយ (គម្លាតគំរូសម្រាប់ទំងន់រាងកាយត្រូវបានកែសម្រួលស្របតាមភេទនិងអាយុរបស់អ្នកជំងឺ) ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយឡេវ៉ឺរ® Flexpen®បើប្រៀបធៀបជាមួយអ៊ីសូសាន - អាំងស៊ុយលីន។

ការសិក្សាគ្លីនិកមួយត្រូវបានពង្រីកក្នុងរយៈពេល ១២ ខែទៀត (ទិន្នន័យគ្លីនិកសរុបចំនួន ២៤ ខែ) ដើម្បីទទួលបានទិន្នន័យពេញលេញសម្រាប់វាយតម្លៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណចំពោះអ្នកជំងឺប្រឆាំងនឹងការព្យាបាលរយៈពេលវែងជាមួយឡេវ៉ឺរ - ហ្វ្រេផិន®។

លទ្ធផលដែលទទួលបានក្នុងវគ្គសិក្សាបង្ហាញថាក្នុងឆ្នាំទី ១ នៃការព្យាបាលខណៈពេលលេបថ្នាំ Levemir ® FlexPen was មានការកើនឡើងនៃចំនួនអង្គបដិប្រាណចំពោះអាំងស៊ុយលីនប៉ុន្តែនៅចុងបញ្ចប់នៃឆ្នាំទី ២ នៃការព្យាបាលចំនួនអង្គបដិប្រាណដល់លេវី - ហ្វ្រេនថេនថយចុះចំពោះអ្នកជំងឺ , លើសបន្តិចដំបូងនៅពេលនៃការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលជាមួយ Levemir m FlexPen ®។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបង្ហាញថាការបង្កើតអង្គបដិប្រាណចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងពេលព្យាបាលជាមួយឡេវេសរី® FlexPen ®មិនជះឥទ្ធិពលអាក្រក់ដល់កម្រិតនៃការគ្រប់គ្រងគ្លីសេរីននិងកំរិតអាំងស៊ុយលីនឌីម៉ាមីលីមទេ។

Pharmacokinetics

អតិបរមា សម្រេចបានពី ៦-៨ ម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។ ជាមួយនឹងរបបគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃទ្វេដងនៃរដ្ឋបាលស៊ីss ទទួលបានបន្ទាប់ពីចាក់ 2-3 ដង។ ភាពខុសគ្នានៃការស្រូបចូលក្នុងពោះវៀនគឺទាបជាងសម្រាប់ឡេវ៉េម - ហ្វ្រីផិន®បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីននៅមូលដ្ឋានផ្សេងទៀត។

មធ្យម V អាំងស៊ុយលីនឌីមៀរ (ប្រមាណជា ០.១ លី / គីឡូក្រាម) បង្ហាញថាអាំងស៊ុយលីមឌីមៀរភាគច្រើនចរាចរក្នុងឈាម។

ការសិក្សាចងភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនវីវីរ៉ូនិងបង្ហាញពីកង្វះនៃអន្តរកម្មសំខាន់រវាងគ្លីនិកអាំងស៊ុយលីននិងអាស៊ីតខ្លាញ់ឬថ្នាំដែលផ្សារភ្ជាប់នឹងប្រូតេអ៊ីន។

មិនមានអន្តរកម្មឱសថការីឬឱសថសាស្រ្តរវាងលីហ្សែលនិងថ្នាំឡេវ៉ឺរ® FlexPen in មានលំនឹងជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ នៃថ្នាំ Levemir ® FlexPen ®ក្នុងមួយដូសតែមួយ 0.5 U / kg និង liraglutide 1,8 មីលីក្រាម។

ភាពអសកម្មនៃអាំងស៊ុយលីនឌីម៉ាគឺស្រដៀងទៅនឹងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្សដែររាល់ការរំលាយអាហារដែលបង្កើតឡើងគឺអសកម្ម។

ស្ថានីយ T1/2 បន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ sc វាត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រិតនៃការស្រូបយកពីជាលិការ subcutaneous និងមានរយៈពេល 5-7 ម៉ោងអាស្រ័យលើកំរិតថ្នាំ។

Pharmacokinetics ក្នុងករណីព្យាបាលពិសេស

មិនមានភាពខុសគ្នារវាងភេទនិងវេជ្ជសាស្ត្រយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងឱសថការីរបស់លេវីមឺរហ្វីពផេនទេ។

លក្ខណៈសម្បត្តិ pharmacokinetic របស់ឡេវ៉េម® FlexPen ®ត្រូវបានសិក្សាលើកុមារ (អាយុ ៦-១២ ឆ្នាំ) និងក្មេងជំទង់ (អាយុ ១៣-១៧ ឆ្នាំ) និងប្រៀបធៀបជាមួយលក្ខណៈសម្បត្តិ pharmacokinetic ចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ មិនមានភាពខុសគ្នាត្រូវបានគេរកឃើញទេ។

មិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាសំខាន់ៗក្នុងឱសថការីឡេវេស - ហ្វីពផេនរវាងអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់និងវ័យក្មេងឬរវាងអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមនិងជំងឺថ្លើមនិងអ្នកជំងឺដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។

ការសិក្សាអំពីសុវតិ្ថភាព

ការសិក្សាអំពីជីវាណូនៅក្នុងខ្សែកោសិកាមនុស្សរួមទាំងការសិក្សាអំពីការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនទទួលនិង IGF-1 (កត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន) បានបង្ហាញថាអាំងស៊ុយលីនមានឥទ្ធិពលតិចតួចសម្រាប់ទាំងអ្នកទទួលនិងមានឥទ្ធិពលតិចតួចចំពោះការលូតលាស់កោសិកាបើធៀបនឹងអាំងស៊ុយលីនរបស់មនុស្ស។

ទិន្នន័យដែលមានមូលដ្ឋានច្បាស់លាស់ផ្អែកលើការសិក្សាជាប្រចាំអំពីសុវត្ថិភាពឱសថការពុលកម្រិតថ្នាំម្តងហើយម្តងទៀតការបំផ្លាញ genotoxicity សក្តានុពលមហារីកបង្កផលប៉ះពាល់ពុលលើមុខងារបន្តពូជមិនបានបង្ហាញគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្សទេ។

សំណុំបែបបទចេញផ្សាយ

ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអេសគឺមានតម្លាភាពគ្មានពណ៌។

1 មីលីលីត្រ
អាំងស៊ុយលីន១០០ ភីអាយអេសអេស *

Excipients: glycerol - ១៦ មីលីក្រាម, phenol - ១,៨ មីលីក្រាម, metacresol - ២,០៦ មីលីក្រាម, ស័ង្កសីអាសេតាត - ៦៥,៤ μg, សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនផូស្វ័រឌីអុកសុីត - ០,៨៩ មីលីក្រាម, សូដ្យូមក្លរួ - ១,១៧ មីលីក្រាម, អាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លូរីកឬសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន - qs ទឹកឃ / និង - រហូតដល់ទៅ 1 មីលីលីត្រ។

3 មីលីលីត្រ (300 ភី។ អាយ។ អេស។ ភី។ ) - ប្រអប់ព្រីនធឺរកញ្ចក់ (1) - ប៊ិចសឺរាុំងដែលអាចប្រើបានច្រើនដងសម្រាប់ចាក់ច្រើនដង (5) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

* ១ ឯកតាមានផ្ទុកអាំងស៊ុយលីនគ្មានជាតិប្រៃ ១៤២ μgដែលត្រូវនឹង ១ ឯកតា។ អាំងស៊ុយលីនមនុស្ស (អាយយូ) ។

កំរិតថ្នាំលេវ៉េម® FlexPen ®គួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសជាលក្ខណៈបុគ្គលក្នុងករណីនីមួយៗដោយផ្អែកលើតំរូវការរបស់អ្នកជំងឺ។

ផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការសិក្សាដូចខាងក្រោមៈនេះគឺជាអនុសាសន៍សម្រាប់ការរាប់ចំនួនដូស៖

ជាមធ្យមកម្រិតជាតិស្ករគ្លុយកូសត្រូវបានវាស់ដោយឯករាជ្យមុនពេលអាហារពេលព្រឹកការលៃតម្រូវកំរិតថ្នាំ Levemir ® FlexPen ED (ED)
> ១០ ម។ ល / លី (១៨០ មីលីក្រាម / លីល)+8
៩.១-១០ មីល្លីលីត្រ / លី (១៦៣-១៨០ មីលីក្រាម / dl)+6
៨.១-៩ មីល្លីល / លី (១៤៥-១៦២ មីលីក្រាម / dl)+4
៧.១-៨ ម។ ល / លី (១២៧-១៤៤ មីលីក្រាម / dl)+2
៦.១-៧ mmol / L (១០៩-១២៦ មីលីក្រាម / dl)+2
៤.១-៦.០ mmol / lគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ (តម្លៃគោលដៅ)
ប្រសិនបើតម្លៃគ្លុយកូសតែមួយ
៣.១-៤ ម។ ល / លី (៥៦-៧២ មីលីក្រាម / dl)-2
® FlexPen ®ត្រូវបានប្រើជាផ្នែកមួយនៃរបបមូលដ្ឋានគ្រឹះវាគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា ១ ឬ ២ ដង / ថ្ងៃដោយផ្អែកលើតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺ។

អ្នកជំងឺដែលតំរូវអោយប្រើថ្នាំ ២ ដង / ថ្ងៃសំរាប់ការគ្រប់គ្រងគ្លីសេម៉ាល្អបំផុតអាចបញ្ចូលដូសពេលល្ងាចទាំងពេលល្ងាចរឺមុនពេលចូលគេង។ ការកែសំរួលដូសអាចចាំបាច់ជាមួយនឹងការបង្កើនសកម្មភាពរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺការផ្លាស់ប្តូររបបអាហារធម្មតារបស់គាត់ឬជាមួយជំងឺដែលងាយនឹងកើតមាន។

ថ្នាំ Levemir ® FlexPen ®អាចត្រូវបានប្រើទាំងការព្យាបាលតាមបែប monotherapy និងផ្សំជាមួយអាំងស៊ុយលីន។ វាក៏អាចត្រូវបានប្រើក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងមាត់ក៏ដូចជាបន្ថែមពីលើការព្យាបាលដែលមានស្រាប់ជាមួយលីកូលលីត។

រួមផ្សំជាមួយថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងមាត់ឬបន្ថែមពីលើឡេស្យូសវាត្រូវបានគេណែនាំអោយប្រើឡេវ៉ឺរ® FlexPen time ១ ដង / ថ្ងៃដោយចាប់ផ្តើមប្រើដូស ១០ PIECES រឺ ០.១-០.២ PIECES / គីឡូក្រាម។ ថ្នាំ Levemir ® FlexPen ®អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅពេលណាដែលងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងកំឡុងពេលថ្ងៃទោះយ៉ាងណានៅពេលកំណត់ពេលវេលាចាក់ថ្នាំប្រចាំថ្ងៃអ្នកគួរតែប្រកាន់ខ្ជាប់នូវរបបចាក់ថ្នាំដែលបានបង្កើតឡើង។

ឡេវ៉េម® FlexPen ®ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់រដ្ឋបាលអេស។ ឡេវែមរី® FlexPen ®មិនគួរត្រូវបានគ្រប់គ្រង iv ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។ វាក៏ចាំបាច់ផងដែរដើម្បីចៀសវាងការចាក់បញ្ចូល IM នៃថ្នាំ។ ឡេវ៉េម® FlexPen ®មិនត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើក្នុងម៉ាស៊ីនអាំងស៊ុយលីនទេ។

ឡេវេសរី® FlexPen ®ត្រូវបានចាត់ចែងយ៉ាងរលូនទៅនឹងភ្លៅជញ្ជាំងពោះផ្នែកខាងមុខស្មាស្មាសសាប់ឬតំបន់រលោង។ កន្លែងចាក់ថ្នាំគួរតែត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរជាប្រចាំបើទោះបីជាត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងតំបន់តែមួយដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺស្ទះសរសៃឈាម។ ដូចគ្នានឹងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនផ្សេងទៀតរយៈពេលនៃសកម្មភាពគឺអាស្រ័យលើកំរិតដូសកន្លែងគ្រប់គ្រងអាំងតង់ស៊ីតេលំហូរឈាមសីតុណ្ហភាពនិងកំរិតសកម្មភាពរាងកាយ។

ក្រុមអ្នកជំងឺពិសេស

ដូចគ្នានឹងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនដទៃទៀតដែរចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់និងអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតំរងនោមឬថ្លើមខ្សោយការផ្តោតអារម្មណ៍គ្លុយកូសក្នុងឈាមគួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងឱ្យបានល្អិតល្អន់ជាងមុននិងកំរិតដូសនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

កុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់

ប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃការប្រើប្រាស់ឡេវ៉េម - ហ្វ្រេផិន®ចំពោះមនុស្សវ័យជំទង់និងក្មេងអាយុលើសពី ២ ឆ្នាំត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលមានរយៈពេលរហូតដល់ ១២ ខែ។

ផ្ទេរពីការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនផ្សេងទៀត

ការផ្ទេរពីការត្រៀមអាំងស៊ុយលីនដែលមានសកម្មភាពមធ្យមនិងពីការត្រៀមអាំងស៊ុយលីនយូរទៅឡេវេស - បុប្ផាភេន®អាចតម្រូវឱ្យមានការកំរិតនិងពេលវេលា។

ដូចគ្នានឹងការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនដទៃទៀតដែរការត្រួតពិនិត្យដោយយកចិត្តទុកដាក់លើកំហាប់គ្លុយកូសក្នុងឈាមក្នុងអំឡុងពេលផ្ទេរនិងក្នុងសប្តាហ៍ដំបូងនៃការចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំថ្មីត្រូវបានណែនាំ។

ការកែតម្រូវការព្យាបាលដោយប្រើជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះ (កម្រិតនិងពេលវេលានៃការគ្រប់គ្រងការត្រៀមអាំងស៊ុយលីនខ្លីឬដូសនៃថ្នាំជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងមាត់) អាចត្រូវបានទាមទារ។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការប្រើថ្នាំឡេវ៉ឺរ® FlexPen ®

ប៊ិចសឺរាុំងឡេវឺរ៉ FlexPen with ជាមួយឧបករណ៍ចែកចាយ។ កំរិតប្រើអាំងស៊ុយលីនក្នុងចន្លោះពី ១ ដល់ ៦០ ឯកតាអាចផ្លាស់ប្តូរក្នុងការបង្កើនចំនួន ១ ឯកតា។ ម្ជុល NovoFine Nov និង NovoTvist up ដែលមានប្រវែងរហូតដល់ ៨ មីល្លីម៉ែត្រត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ប្រើជាមួយឡេវ៉ឺរ - ហ្វ្រេផិន®។ ដើម្បីអនុលោមតាមការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពអ្នកគួរតែកាន់ឧបករណ៍ជំនួសសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីនជានិច្ចក្នុងករណីមានការបាត់បង់ឬខូចខាតដល់ FlexPen ®។

មុនពេលប្រើឡេវ៉ឺរី® FlexPen ®ត្រូវប្រាកដថាប្រភេទអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានជ្រើសរើស។

ការរៀបចំចាក់ថ្នាំៈដោះមួកចេញដោះបន្ទះការពារចេញពីម្ជុលដែលត្រូវបោះចោលដោយប្រុងប្រយ័ត្នហើយភ្ជាប់វីសម្ជុលលើឡេវមេរី® FlexPen ®យកផ្នែកខាងក្រៅធំ (កុំចោលវា) និងមួកខាងក្នុង (បោះចោល) ចេញពីម្ជុល។ ម្ជុលថ្មីគួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការចាក់នីមួយៗ។ កុំពត់ឬខូចម្ជុល។ ដើម្បីជៀសវាងការចាក់ថ្នាំដោយចៃដន្យកុំដាក់មួកផ្នែកខាងក្នុងត្រឡប់មកវិញនៅលើម្ជុល។

ការដកខ្យល់បឋមចេញពីព្រីនធឺរ។ ក្នុងការប្រើប្រាស់ធម្មតាប៊ិចសឺរាុំងអាចកកកុញខ្យល់ក្នុងម្ជុលនិងប្រអប់ព្រីនមុនពេលចាក់ម្តង ៗ ។ ដើម្បីជៀសវាងការទទួលបានពពុះខ្យល់និងណែនាំកំរិតថ្នាំដែលត្រូវបានកំណត់ការណែនាំដូចខាងក្រោមៈ

  • ហៅទៅផ្នែក ២ នៃថ្នាំ,
  • ដាក់ឡេវមេរី® FlexPen ically បញ្ឈរដោយម្ជុលឡើងលើហើយច្របាច់ប្រអប់ព្រួញស្រាល ៗ ជាច្រើនដងដើម្បីឱ្យពពុះខ្យល់ផ្លាស់ទីទៅផ្នែកខាងលើនៃប្រអប់ព្រីន។
  • ដោយកាន់ឡេវ៉េម® FlexPen ®ដោយប្រើម្ជុលចុចប៊ូតុងចាប់ផ្តើមគ្រប់វិធីជ្រើសរើសដូសនឹងត្រលប់ទៅសូន្យ
  • នៅចុងបញ្ចប់នៃម្ជុលការធ្លាក់ចុះនៃអាំងស៊ុយលីនគួរតែលេចឡើងប្រសិនបើរឿងនេះមិនបានកើតឡើងទេបន្ទាប់មកអ្នកត្រូវជំនួសម្ជុលហើយធ្វើបែបបទម្តងទៀតប៉ុន្តែមិនលើសពី 6 ដង។ ប្រសិនបើអាំងស៊ុយលីនមិនចេញពីម្ជុលទេនេះបង្ហាញថាប៊ិចសឺរាុំងមានបញ្ហាហើយមិនគួរប្រើម្តងទៀតទេ។

ការកំណត់ដូស។ ត្រូវប្រាកដថាអ្នកជ្រើសរើសដូសត្រូវបានកំណត់ជា "០" ។ ទទួលបានបរិមាណ UNIT ដែលត្រូវការសម្រាប់ចាក់។ កំរិតអាចត្រូវបានកែសំរួលដោយបង្វិលឧបករណ៍ជ្រើសរើសដូសក្នុងទិសដៅណាមួយ។ នៅពេលបង្វិលឧបករណ៍ជ្រើសរើសដូសត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីកុំចុចប៊ូតុងចាប់ផ្តើមដើម្បីការពារការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបង្កើតកំរិតលើសពីចំនួនយូនីតដែលនៅសល់នៅក្នុងប្រអប់ព្រីនធឺរ។ កុំប្រើជញ្ជីងសំណល់ដើម្បីវាស់កំរិតអាំងស៊ុយលីន។

ការណែនាំនៃថ្នាំ។ បញ្ចូលម្ជុលឱ្យខ្លី។ ដើម្បីចាក់ថ្នាំសូមចុចប៊ូតុងចាប់ផ្តើមគ្រប់វិធីរហូតដល់ "0" លេចឡើងនៅពីមុខសូចនាករកិតើ។ នៅពេលគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀនមានតែប៊ូតុងចាប់ផ្តើមប៉ុណ្ណោះដែលគួរតែត្រូវបានចុច។ នៅពេលដែលឧបករណ៍ជ្រើសរើសដូសត្រូវបានបង្វិលការគ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំនឹងមិនកើតឡើងទេ។ បន្ទាប់ពីចាក់រួចម្ជុលគួរតែទុកនៅក្រោមស្បែករយៈពេល ៦ វិនាទី (នេះនឹងធានាបាននូវការណែនាំនៃអាំងស៊ុយលីនពេញលេញ) ។ នៅពេលដកម្ជុលចេញសូមចុចប៊ូតុងចាប់ផ្តើមចុចឱ្យបានពេញលេញវានឹងធានាបាននូវការណែនាំនៃកម្រិតពេញលេញនៃថ្នាំ។

ការដកម្ជុលចេញ។ បិទម្ជុលជាមួយមួកខាងក្រៅហើយយកវាចេញពីប៊ិចសឺរាុំង។ បោះបង់ចោលម្ជុលដោយសង្កេតមើលការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាព។ បនាប់ពីចាក់រួចដកម្ជុល។ បើមិនដូច្នោះទេវត្ថុរាវអាចលេចចេញពីប៊ិចដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានបរិមាណមិនត្រឹមត្រូវ។

បុគ្គលិកពេទ្យសាច់ញាតិនិងអ្នកថែទាំដទៃទៀតគួរតែអនុវត្តតាមការប្រុងប្រយ័ត្នជាទូទៅនៅពេលដោះនិងបោះម្ជុលដើម្បីចៀសវាងហានិភ័យនៃដំបងម្ជុលដោយចៃដន្យ។

ប្រើឡេវ៉ឺរ® FlexPen Used ដែលត្រូវបានប្រើគួរតែត្រូវបានគេបោះបង់ចោលជាមួយនឹងម្ជុលដែលផ្តាច់ចេញ។

ការផ្ទុកនិងថែទាំ។ ផ្ទៃរបស់ប៊ិចសឺរាុំងអាចត្រូវបានសម្អាតដោយប្រើសំឡីជ្រលក់ក្នុងអាល់កុលវេជ្ជសាស្ត្រ។ កុំដាក់ប៊ិចសឺរាុំងក្នុងអាល់កុលលាងសមាតឬរំអិលវា។ វាអាចបំផ្លាញឧបករណ៍។ មិនអនុញ្ញាតឱ្យចាក់ប៊ិចសឺរាុំងឡើងវិញទេ។

ជ្រុល

កំរិតជាក់លាក់ដែលត្រូវការសម្រាប់ការប្រើអាំងស៊ុយលីនច្រើនពេកមិនត្រូវបានគេបង្កើតទេប៉ុន្តែការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចវិវត្តបន្តិចម្តង ៗ ប្រសិនបើកំរិតខ្ពស់ពេកត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺពិសេស។

ការព្យាបាល៖ អ្នកជំងឺអាចបំបាត់ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមស្រាលដោយការទទួលទានអាហារដែលមានជាតិស្ករស្ករឬជាតិកាបូអ៊ីដ្រាត។ ដូច្នេះវាត្រូវបានណែនាំឱ្យអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដឹកស្ករបង្អែមខូឃីស៍ឬទឹកផ្លែឈើផ្អែមជាមួយពួកគេ។

ក្នុងករណីមានការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលដែលអ្នកជំងឺសន្លប់មិនដឹងខ្លួនគ្លីកហ្គ័រហ្គូហ្គោនចំនួន ០,៥ ទៅ ១ មីលីក្រាមឬស / គ (អាចគ្រប់គ្រងដោយមនុស្សដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល) ឬដំណោះស្រាយអ៊ីដ្រូហ្សូស (គ្លុយកូស) (មានតែគ្រូពេទ្យជំនាញ) ។ វាក៏ចាំបាច់ផងដែរក្នុងការគ្រប់គ្រង dextrose iv ក្នុងករណីដែលអ្នកជំងឺមិនមានស្មារតីឡើងវិញ 10-15 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងគ្លុយកូស។ បន្ទាប់ពីដឹងខ្លួនឡើងវិញអ្នកជំងឺត្រូវបានគេណែនាំឱ្យញ៉ាំអាហារដែលសំបូរទៅដោយជាតិកាបូអ៊ីដ្រាតដើម្បីការពារការកើតឡើងវិញនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ការព្យាបាលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនិងបំបៅដោះ

មិនមានព័ត៌មានដែលបានបញ្ជាក់អំពីផលប៉ះពាល់ដែលមានគ្រោះថ្នាក់នៃអាំងស៊ុយលីនលើទារកក្នុងផ្ទៃដូច្នេះបើចាំបាច់ថ្នាំដើម្បីគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមអាចត្រូវបានប្រើប៉ុន្តែមានតែការត្រួតពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្នពីអ្នកឯកទេសប៉ុណ្ណោះ។

អាំងស៊ុយលីនគឺជាសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងទឹកដោះគោយ៉ាងសកម្មប៉ុន្តែមិនមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកទើបនឹងកើតទេ។ ក្នុងកំឡុងពេលបំបៅដោះកូនថ្នាំអាចបន្តប្រើបានប៉ុន្តែចាំបាច់ត្រូវប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកំរិតដែលបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនិងធ្វើតាមរបបអាហារ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នទាក់ទងនឹងការគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីននឹងជួយការពារការកើតឡើងនៃផលប៉ះពាល់និងប្រតិកម្មមិនល្អក្នុងពេលព្យាបាល។

Levemir Penfill និង Flexpen: ភាពខុសគ្នា

"ផេនហ្វីល" គឺជាថ្នាំដែលមិនមានសឺរាុំងពិសេសនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា។ ចំពោះការចាក់ថ្នាំវាចាំបាច់ត្រូវប្រើសឺរាុំងអាំងស៊ុយលីនធម្មតាសម្រាប់អ្នកជំងឺ។

សមាសភាពគឺដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលនិងហ្វ្លេសផេន។ ភាពខុសគ្នានោះគឺថាសឺរាុំងមានសឺរាុំងយីហោដែលប្រអប់ព្រីនធ័រពិសេសដែលផ្ទុកអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប៊ិចពិសេសមានកំរិតប្រើងាយស្រួលក្នុងការបង្កើនចំនួន ១ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការច្នៃប្រឌិតថ្មីនេះគឺមិនស្រួលក្នុងការព្យាបាលកុមារដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើកម្រិតទាបនៃសារធាតុសកម្ម។ ក្នុងករណីនេះវាគឺជាផេនហ្វីលដែលប្រែទៅជាថ្នាំដែលសមស្របទោះបីជា Flexspen មានសមាសធាតុនិងសូចនាករដូចគ្នាក៏ដោយ។

ផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន

ក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាលអ្នកគួរតែយកចិត្តទុកដាក់លើស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នកនិងការផ្លាស់ប្តូរណាមួយ។ ជាការពិតណាស់សក្ដានុពលវិជ្ជមានគឺសំខាន់ប៉ុន្តែរោគសញ្ញាអវិជ្ជមានក៏ជាកត្តាសំខាន់ផងដែរព្រោះវាបង្ហាញពីបញ្ហា។ ពេលខ្លះការបង្ហាញមិនល្អគឺបណ្តាលមកពីការមិនអត់ឱនឬភាពប្រែប្រួលបុគ្គលចំពោះអាំងស៊ុយលីនប្រភេទនេះ។

បន្ទាប់ពីសិក្សាការពិនិត្យឡើងវិញអំពីថ្នាំអ្នកអាចបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ទូទៅបំផុត:

  • ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។ នៅពេលប្រើកម្រិតអាំងស៊ុយលីនច្រើនពេកលើសជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលជាស្ថានភាពបណ្តាលមកពីកង្វះជាតិគ្លុយកូសក្នុងរាងកាយអាចវិវត្ត។ រោគសញ្ញាដែលបង្ហាញពីស្ថានភាពនេះ: ចង្អោរ, ញ័រខ្លាំង, tachycardia, បាត់បង់ស្មារតី។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមិនបានទទួលការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រឱ្យបានទាន់ពេលវេលានោះលទ្ធផលប្រហែលជាគួរឱ្យសោកសៅ។
  • ប្រតិកម្មអាឡែស៊ី។ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើតេស្តសម្រាប់ភាពប្រែប្រួលទៅនឹងអាំងស៊ុយលីននេះមុនពេលប្រើលើកដំបូងទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីណាក៏ដោយជួនកាលអ្នកជំងឺអាចត្រូវបានរំខានដោយកន្ទួល, ដង្ហើមខ្លី, ការបង្ហាញរោគសញ្ញានៃទឹកនោមនិងសូម្បីតែការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។
  • រោគសញ្ញាក្នុងតំបន់។ ផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់បំផុតដែលបណ្តាលមកពីអសមត្ថភាពរាងកាយបណ្តោះអាសន្នចំពោះផលប៉ះពាល់នៃអាំងស៊ុយលីន។ វាចាំបាច់ក្នុងការរង់ចាំរហូតដល់រាងកាយសម្របខ្លួន។ នៅពេលនេះការហើមកន្ទួលនិងក្រហមនៃស្បែកគឺអាចធ្វើទៅបាននៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ។
  • ការរំខានដែលមើលឃើញបណ្តាលមកពីភាពប្រែប្រួលនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ បន្ទាប់ពីទម្រង់ glycemic ត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពការរំលោភបែបនេះជាធម្មតាបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯង។

ក្នុងករណីនីមួយៗភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃផលប៉ះពាល់គួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃដោយអ្នកឯកទេស។ ជួនកាលការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញាត្រូវបានទាមទារក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរថ្នាំដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានលុបចោល។ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើតាមរបបអាហារនៅពេលប្រើអាំងស៊ុយលីន។ ដើម្បីលុបបំបាត់ស្ថានភាពជាតិស្ករក្នុងឈាមវាចាំបាច់ត្រូវញ៉ាំចំណីអាហារដែលផ្ទុកបរិមាណកាបូអ៊ីដ្រាតច្រើន។

ថ្នាំស្រដៀងគ្នា

តម្លៃរបស់ Levemir Penfill គឺខ្ពស់ណាស់។ ហើយអ្នកជំងឺជាច្រើនកំពុងស្វែងរកវិធីដើម្បីជំនួសថ្នាំនេះ។ មានថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធិភាពប្រហាក់ប្រហែលគ្នាប៉ុន្តែដើម្បីចេញវេជ្ជបញ្ជាសំណងឬធ្វើការជំនួសដោយឯករាជ្យមិនត្រូវបានណែនាំទេ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវតែមានចំនេះដឹងជាក់លាក់។

ក្នុងចំណោម analogues ដែលពេញនិយមបំផុតនៃ "Levemir Penfill" រួមមាន៖

  • ហ៊្វុនលីន។ ថ្នាំត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាដំណោះស្រាយចាក់។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនផលិតដោយរាងកាយមនុស្ស។
  • "Protafan ។ " ឧបករណ៍នេះក៏ត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់នៃដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់។ គ្រឿងផ្សំសកម្មគឺអាំងស៊ុយលីន isophan ។ ជាញឹកញាប់ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលត្រូវបានគេកំណត់ថាមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីឬអាឡែស៊ីទៅនឹង detemir ។

មានតែវេជ្ជបណ្ឌិតដែលចូលរួមប៉ុណ្ណោះដែលអាចវាយតម្លៃស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺនិងចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំចាំបាច់ដែលមានគោលការណ៍នៃសកម្មភាពស្រដៀងគ្នាប៉ុន្តែខុសគ្នាតាមវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់។

ការពិនិត្យឡើងវិញអំពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំ

ការពិនិត្យ“ ឡេវ៉ឺរីប៉េហ្វល” មានលក្ខណៈវិជ្ជមាន។ ថ្នាំនេះត្រូវបានប្រើអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយហើយវាអាចសន្និដ្ឋានបានថាសមាសធាតុសកម្មមានប្រសិទ្ធភាពបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកជំងឺកម្រនឹងមានផលវិបាកក្នុងទម្រង់ជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។

មានការពិនិត្យជាច្រើនពីស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលត្រូវបានបង្ខំឱ្យប្រើថ្នាំនេះ។ អ្នកជំងឺភាគច្រើនពេញចិត្តនឹងការតែងតាំងវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់ពួកគេ។ ឧបករណ៍មិនញៀនហើយបើចាំបាច់បន្ទាប់ពីការសម្រាលកូនការចាក់ថ្នាំត្រូវបានលុបចោលដោយគ្មានបញ្ហា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាជាការសំខាន់ណាស់ដែលមិនធ្វើឱ្យមានកំហុសជាមួយនឹងកំរិតប្រើដែលបានណែនាំដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។

គុណវិបត្តិចម្បងនៃថ្នាំគឺថាព្រីនធឺរដែលបានចាប់ផ្តើមប្រើរួចហើយគួរតែត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេលមួយខែ។ សម្រាប់អ្នកខ្លះរយៈពេលខ្លីពេកដូច្នេះសំណល់ដែលមិនប្រើត្រូវបានគេបោះចោលហើយថ្លៃដើមនៃថ្នាំគឺមានលក្ខណៈជាក់ស្តែង។

គួរកត់សម្គាល់ថាអាណាឡូកដែលមានស្រាប់ទាំងអស់មានបញ្ហាស្រដៀងគ្នា។ ដោយបានសិក្សាការពិនិត្យឡើងវិញនៃអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមវាអាចត្រូវបានអះអាងថាវាគឺជាឡេវ៉ឺរប៉ែនហ្វីលដែលហួសពីសកម្មភាពអាំងស៊ុយលីនពីអ្នកផលិតផ្សេងទៀតនៅក្នុងសូចនាករសំខាន់ៗទាំងអស់។ ជាការពិតណាស់ពេលខ្លះថ្នាំនេះប្រហែលជាមិនដំណើរការទេ។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីណាក៏ដោយការជំនួសដែលមានតំលៃស្មើអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលព្យាបាលអ្នកជំងឺជាក់លាក់។

មើលវីដេអូ: Dwayne Johnson Asks Kevin Hart Whats It Like Being 3 2. The Graham Norton Show (ខែវិច្ឆិកា 2024).

ទុកឱ្យមតិយោបល់របស់អ្នក