តើអ្វីទៅជាថ្នាំឬចាក់ថ្នាំ Actovegin ល្អជាង?

រឿងអាស្រូវដុនដាបមូលហេតុនៃការជាប់ឃុំឃាំងរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតការគំរាមកំហែងនៃជំងឺគោឆ្កួតនិងការធានារបស់អ្នកផលិតថាការសាកល្បងព្យាបាលជាទូទៅមិនចាំបាច់ទេ។ ទាំងអស់នេះត្រូវបានអនុវត្តចំពោះថ្នាំមួយផ្សេងទៀតដែលស្ថិតក្នុងចំណោមអ្នកដឹកនាំក្នុងការលក់នៅប្រទេសរុស្ស៊ី - Actovegin ។ នៅក្នុងជួរឈររបស់គាត់“ អ្វីដែលពួកគេព្យាបាលយើងជាមួយ” សូចនាករ។ រូយល់ថាតើថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពដែរឬទេហើយពន្យល់ពីមូលហេតុដែលវាត្រូវបានហាមឃាត់នៅសហរដ្ឋអាមេរិកនិងកាណាដា។

ការវិភាគនៃការលក់ឱសថស្ថានឱសថបង្ហាញថាក្នុងពេលត្រជាក់បំផុតនៃឆ្នាំនេះអាទិភាពជារបស់ថ្នាំសម្រាប់ជំងឺផ្តាសាយនិងជំងឺផ្លូវដង្ហើមស្រួចដូចជាអេងណាវីរីនដែលយើងបាននិយាយនៅក្នុងអត្ថបទមុននៃក្រាហ្វិច។ នៅក្នុងខែមីនានិងមេសាយោងទៅតាមអេឌីអឹមគ្រុបប្រភេទថ្នាំខុសគ្នាទាំងស្រុងគឺអេវេវលីនដែលបង្កើតបានចំនួន ០,៧៦-០,៧៧ ភាគរយនៃការលក់សរុបនៅក្នុងខែទាំងនេះគឺស្ថិតនៅលើខ្សែទីមួយ។

ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមនិងរំលាយអាហារនៃខួរក្បាលជំងឺឈាមរត់និងផលវិបាករបស់វា (ដំបៅ trophic) រលាកនិងដំបៅផលវិបាកមហារីកនិងក្នុងករណីមានការលូតលាស់របស់គភ៌ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ វាត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុន Sotex ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមហ៊ុន Protek ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមហ៊ុន Takeda Pharmaceutical ដែលជាក្រុមហ៊ុនមួយក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនឱសថធំជាងគេទាំង ១៥ នៅលើពិភពលោក។ នៅលើគេហទំព័រនៃការចុះឈ្មោះរដ្ឋនៃថ្នាំឱសថត្រូវបានបង្ហាញតាមទម្រង់ជាច្រើន: មួនជែលដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់និងការលាយបញ្ចូលគ្នានិងសូម្បីតែគ្រាប់ធញ្ញជាតិ (នៅក្នុងផ្នែក "សារធាតុឱសថ") ។

ហ្សែននីកៈក្លែងក្លាយឬសេចក្ដីសង្គ្រោះ?

Actovegin បានលេចចេញជាលក្ខណៈទូទៅ (ថ្នាំដែលត្រូវបានលក់ក្រោមឈ្មោះយីហោមួយដែលខុសគ្នាពីឈ្មោះដែលមានកម្មសិទ្ធិដើមរបស់ក្រុមហ៊ុនអភិវឌ្ឍន៍ - ប្រហាក់ប្រហែលសូចនាករ។ រ) ថ្នាំមួយទៀតគឺ Solcoseryl ផលិតតាំងពីឆ្នាំ ១៩៩៦ ដោយក្រុមហ៊ុនស្វីស Solco ។ ប៉ាតង់សម្រាប់ថ្នាំណាមួយផុតកំណត់តាមពេលវេលាហើយក្រុមហ៊ុនមួយផ្សេងទៀតអាចចាប់ផ្តើមផលិតវាក្រោមឈ្មោះរបស់ខ្លួនហើយវាទំនងជានឹងមានតម្លៃថោកជាងក្នុងការលក់វាព្រោះថាយីហោនេះនឹងមិនត្រូវបានថតចម្លងទៀតទេ។ ប្រភេទហ្សែនដែលមានតំលៃសមរម្យនិងថោកកំពុងក្លាយជាការសង្គ្រោះពិតសម្រាប់ប្រទេសទីបីដូច្នេះផលិតកម្មរបស់ពួកគេត្រូវបានគាំទ្រដោយអង្គការសុខភាពពិភពលោក។

គុណវិបត្តិនៃហ្សែនគឺកង្វះនៃការសាកល្បងគ្លីនិក (ផ្ទុយពីទម្រង់យីហោ) ភាពខុសគ្នាដែលអាចកើតមានក្នុងកម្រិតប្រសិទ្ធភាពនិងអ្នកដទៃទៀតបើប្រៀបធៀបនឹងថ្នាំដើមដោយសារផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន។ ជាមួយនឹងការខ្វះខាតទាំងអស់នេះថ្លៃដើមនៃការព្យាបាលអាចប្រែប្រួលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ហើយសូម្បីតែអ្នកជំនាញអង្គការសុខភាពពិភពលោកក៏ទទួលស្គាល់ថាការជំនួសបែបនេះគឺប្រសើរជាងគ្មានអ្វីទាំងអស់។

ថ្នាំ Solcoseryl ដើមខ្លួនវាបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងការត្រួតពិនិត្យគ្រឿងញៀនសំខាន់ពីរនៃបណ្ណាល័យ Cochrane ដែលប្រមូលភស្តុតាងនៃប្រសិទ្ធភាពនៃបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រនិងថ្នាំ។ មួយក្នុងចំនោមពួកគេទាក់ទងនឹងការព្យាបាលដំបៅជើងទាបចំពោះអ្នកដែលមានភាពស្លកសាំងកោសិការដោយប្រើភ្នាក់ងារ ៦ ប្រភេទដែលត្រូវបានប្រើនៅខាងក្រៅ (ការស្លៀកពាក់របួសស្នាមមួន) និងខាងក្នុងរួមទាំងការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃ។ បន្ថែមលើ Solcoseryl បញ្ជីនៃថ្នាំដែលបានសិក្សារួមមានសារធាតុដូចជាវីតាមីន L-carnitine, isoxuprin, arginine butyrate, RGD peptide និងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្នុងតំបន់។ ការពិនិត្យឡើងវិញបានទទួលស្គាល់ពីប្រសិទ្ធភាពនៃឧបករណ៍ដែលបានរាយទាំងអស់សម្រាប់ការព្យាបាលដំបៅជើងទាបក្នុងភាពស្លកសាំងកោសិកាដោយសារតែទំហំគំរូតូចនិងលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់វា។

ការពិនិត្យឡើងវិញមួយទៀតទាក់ទងនឹងបញ្ហាជាមួយនឹងការលូតលាស់របស់គភ៌អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ អ្នកនិពន្ធសន្និដ្ឋានថាមានភ័ស្តុតាងតិចតួចណាស់ដែលថា Solcoseryl, galactose, គ្លុយកូសឬ carnitine ដែលលេបដោយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជួយដោះស្រាយបញ្ហានេះតាមមធ្យោបាយណាមួយ។ ចម្លើយទៅនឹងសំណួរថាតើការថតចម្លងមួយអាចប្រសើរជាងច្បាប់ដើមវាហាក់ដូចជាមិនច្បាស់ទេ។ នៅពេលនេះមនុស្សម្នាក់អាចឈប់អានបន្តទៀតប៉ុន្តែយើងនឹងមិនមានភាពលំអៀងទេ។ ចុះប្រសិនបើភាពមិនស្អាតស្អំនិងភាពខុសគ្នាពី Solcoseryl ធ្វើឱ្យវាកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព?

ពីអ្វី, ពីអ្វី?

សមាសធាតុសកម្មនៃថ្នាំនេះត្រូវបានគេដកហូតនូវសារធាតុ hemodialysate នៃឈាមកំភួនជើងពោលគឺខ្វះប្រូតេអ៊ីននិងឈាមផ្សេងទៀតដែលមានបរិមាណច្រើនជាង ៥ គីឡូកាឡូរី។ យោងតាមការណែនាំល្បាយនៃសារធាតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការសំយោគអេធីភី (អាស៊ីតទ្រីសេនទិក - សារធាតុដែលកោសិការក្សាទុកថាមពល) នៅក្នុង“ រោងចក្រថាមពលកោសិកា” មីតូឆុនៀរីនិងរំញោចការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនដោយកោសិកា។ តើសារធាតុណាមួយនៅក្នុងល្បាយនេះដំណើរការតាមរបៀបនេះគឺជាចំណុចមួយប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេសន្មត់ថាទាំងនេះគឺជាសារធាតុ Inositol phosphooligosaccharides ។

ដំណាក់កាលនៃការផលិតរបស់ Actovegin ត្រូវបានពិពណ៌នានៅលើគេហទំព័រ getactovegin.com (មិនថាវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកផលិតគ្រឿងញៀនឬអ្នកលក់ទេវាមិនច្បាស់ថាមិនមានការចង្អុលបង្ហាញអំពីរឿងនេះទេ (ដែលវាត្រូវបានគេនិយាយ) ថាការលាងសម្អាតពហុដំណាក់កាលជាមួយតម្រងធ្វើឱ្យថ្នាំមានសុវត្ថិភាពនិងគ្មានមេរោគ) ។ អត្ថបទដដែលដកស្រង់ឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំនិងការពិតដែលថាវាអាចធ្វើដូចអាំងស៊ុយលីន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយឯកសារយោងភាគច្រើននាំឱ្យមានការសិក្សាអំពីសកម្មភាពនៃថ្នាំនៅក្នុងវប្បធម៌នៃកោសិកាជាលិកាភ្ជាប់គ្នា: កណ្តុរខ្លាញ់ (អាឌីភីកូស៊ីត) ឬកណ្តុរសរសៃ (ហ្វាយប៊យ) កណ្តុរឬកណ្តុរ។ ដំណាក់កាលនៃការធ្វើតេស្តនេះមានសារសំខាន់ណាស់ប៉ុន្តែវេជ្ជបណ្ឌិតមិនអាចកំណត់វាបានទេ។

ក្រឡេកមើលវេបសាយឱសថតាដាកាជាភាសាអង់គ្លេសយើងនឹងមិនអាចរកឃើញការលើកឡើងណាមួយរបស់អេនវ៉ូជីននៅក្នុងបញ្ជីថ្នាំដែលលក់ដោយក្រុមហ៊ុននោះទេ។ នៅលើគេហទំព័រជាភាសារុស្ស៊ីរបស់តាដាកាប្រទេសរុស្ស៊ី - ក្រុមហ៊ុនស៊ីអាយអេសគឺស្ថិតនៅក្នុងបញ្ជីថ្នាំដែលត្រូវបានលក់ដោយវេជ្ជបញ្ជា។ ទោះយ៉ាងណាតំណភ្ជាប់ទៅគេហទំព័ររបស់ថ្នាំខ្លួនវាផ្ទាល់ actovegin.ru បញ្ជូនយើងទៅវិបផតថល http://nevrologia.info ហើយការសរសេរតាមរយៈអក្សរ k នាំឱ្យគេហទំព័រដែលម្ចាស់“ ជ្រើសរើសលាក់ការពិពណ៌នាទំព័រ” (http://www.aktovegin.ru) ។ តោះមើលអត្ថបទវិទ្យាសាស្ត្រអ្វីខ្លះពីអ្នកប្រមូលផ្តុំធំ ៗ នៃការបោះពុម្ពវិទ្យាសាស្ត្រប្រាប់យើង។

បានចុះបញ្ជី (មិនបាន) ចុះបញ្ជី

មានការសិក្សាជាច្រើនអំពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ Actovegin៖ ការស្រាវជ្រាវលើមូលដ្ឋាននៃអត្ថបទវិទ្យាសាស្ត្រដែល PubMed ផ្តល់ឱ្យមានចំនួន ១៣៣ មាត្រាដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយពីឆ្នាំ ១៩៧៧ ដល់ឆ្នាំ ២០១៦ ។ ក្នុងចំណោមពួកគេ 19 - ការពិនិត្យឡើងវិញ។ ការពិនិត្យឡើងវិញនៃទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្រ្តអង់គ្លេស (កត្តាផលប៉ះពាល់នៃ ៦.៧២៤) សន្និដ្ឋានថាមានតែភស្តុតាងដែលមានកំណត់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរកឃើញពីប្រសិទ្ធភាពនៃការចាក់បញ្ចូលសាច់ដុំតាមសរសៃឈាមវ៉ែនដើម្បីការពារការរងរបួសសរសៃពួរ។

ការពិនិត្យឡើងវិញពីទិនានុប្បវត្តិជំងឺទឹកនោមផ្អែមភាពធាត់និងមេតាប៉ូលីស (កត្តាផលប៉ះពាល់ ៦.១៩៨) វាយតម្លៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំផ្សេងៗលើជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺសរសៃប្រសាទ (ជំងឺសរសៃប្រសាទដោយសារការខូចខាតដល់សរសៃឈាមតូចៗនិងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមខ្សោយដល់សរសៃរប្រសាទ) សន្និដ្ឋានថាថ្នាំទាំងនោះមានក្នុងផ្នែកទី ៣ ( ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការសាកល្បងគ្លីនិកដែលមិនរាប់បញ្ចូលទាំង Actovegin ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងថ្នាំពេទ្យនិងគណៈកម្មការវេជ្ជសាស្រ្តអឺរ៉ុបដោយសារផលប៉ះពាល់គួរឱ្យសង្ស័យ។ ivnosti ។

ជាទូទៅការសិក្សាភាគច្រើនត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយជាភាសាអាឡឺម៉ង់ឬភាសារុស្សីឬនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិជាតិតូចៗដទៃទៀត។ ឧទាហរណ៍អត្ថបទមួយរាយការណ៍ថាការលេបថ្នាំ Actovegin ជួយដល់កង្វះអុកស៊ីសែននៅក្នុងទារកសូម្បីតែលេចចេញនៅក្នុងសារព័ត៌មានវេជ្ជសាស្ត្រហ្សកហ្ស៊ី។ នាងបានចេញមកក្នុងឆ្នាំ ២០០៦ ដែលនៅពេលនោះកត្តាផលប៉ះពាល់នៃទស្សនាវដ្តីគឺ ០.០៧ គំរូគឺតូចណាស់ហើយក្នុងចំណោមស្ត្រី ៣៦ នាក់ការណែនាំនៃថ្នាំ Actovegin, គ្លុយកូសនិងវីតាមីនសេជួយបានតែ ២៤ ប៉ុណ្ណោះ។

ការសិក្សាមួយទៀតដែលពិពណ៌នាអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំលើអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលត្រូវបានចេញផ្សាយជាភាសារុស្សីនៅក្នុងទស្សនាវដ្តីប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំត្រូវបានធ្វើឡើងលើមនុស្ស ៥០០ នាក់ដែលជាអ្នកជំងឺនៃមន្ទីរពេទ្យគ្លីនិកស្រុក Vidnovsky ។ ការងារបង្ហាញថាក្រុមដែលប្រើ Actovegin មានជំងឺហើមលឿនជាងមុនហើយសីតុណ្ហភាពនៃតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់បានថយចុះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះវេជ្ជបណ្ឌិតមិនបានប្រើវិធីសាស្ត្រពិការភ្នែកទ្វេទេនៅពេលអ្នកជំងឺនិងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនដឹងថានរណាកំពុងទទួលថ្នាំហើយនរណាជាកន្លែងប្រើថ្នាំរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃការធ្វើតេស្ត។

ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះវេជ្ជបណ្ឌិតអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយមិនដឹងខ្លួនឬដោយចេតនាដល់មនុស្សដែលមានការព្យាករណ៍អំណោយផលជាងមុនដែលនឹងបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយលទ្ធផល (ចំណាំក្នុងវង់ក្រចកដែលកត្តាផលប៉ះពាល់នៃទិនានុប្បវត្តិគឺ 0,42) ។ ផ្នែកខ្លះនៃការសិក្សាទាំងក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំកន្លងមក (ពួកគេត្រូវបានអនុវត្តចាប់ពីចុងទសវត្សទី ៧០ ដល់ទសវត្សឆ្នាំ ១៩៩០) ឬសម្រាប់ហេតុផលផ្សេងទៀតគឺពិបាកក្នុងការស្វែងរកទាំងស្រុងទោះបីវាត្រូវបានគេសំដៅជាញឹកញាប់និងវិធីសាស្រ្តគ្រប់គ្រងកន្លែងពិការភ្នែកទ្វេត្រូវបានរៀបរាប់នៅក្នុងឈ្មោះរបស់ពួកគេ (ឧទាហរណ៍សូមមើល ការសិក្សានេះ) ។

បច្ចុប្បន្ននេះថ្នាំតាដាដាកំពុងធ្វើការសិក្សាទ្រង់ទ្រាយធំនិងពិការភ្នែកទ្វេរដងនៃការគ្រប់គ្រងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ Actovegin ដែលគំរូនៃអ្នកជំងឺចំនួន ៥០០ នាក់បន្ទាប់ពីការគាំងបេះដូង (ពីគ្លីនិកនៅប្រទេសរុស្ស៊ីបេឡារុស្សកាហ្សាក់ស្ថាន) កំពុងត្រូវបានជ្រើសរើសប៉ុន្តែរហូតមកដល់ពេលនេះមានតែផែនការនិងការរចនារបស់វាប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ។

45 ការសិក្សារបស់ Actovegin ស្ថិតនៅក្នុងបញ្ជីនៃការសាកល្បងគ្លីនិក Cochrane ប៉ុន្តែមានតែការពិនិត្យឡើងវិញប៉ុណ្ណោះ។ យោងទៅតាមការពិនិត្យឡើងវិញនេះផ្អែកលើទិន្នន័យពីការសាកល្បងគ្លីនិកចំនួន ៩ ដែលគ្របដណ្តប់លើអ្នកជំងឺសរុបចំនួន ៦៩៧ នាក់ជាមួយនឹងការរលាកនៃជាលិកានៃសរសៃពួរសាច់ដុំ Achilles, Actovegin ត្រូវបានគេពិចារណារួមជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្រនៃការព្យាបាលដទៃទៀត។ អ្នកនិពន្ធបានធ្វើការសន្និដ្ឋានថាថ្នាំនេះ“ មានជោគជ័យ” ប៉ុន្តែភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺដែលពួកគេត្រូវបានព្យាបាលមានភាពចម្រូងចម្រាសហើយគំរូគឺតូច។ ប៉ុន្តែនៅជាប់នឹងការពិនិត្យឡើងវិញនេះដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងឆ្នាំ ២០០១ ត្រូវបានសម្គាល់ដោយអេដឌីអរអិន ("ត្រូវបានរំrecallកឡើងវិញ") ក្នុងឆ្នាំ ២០១១ ។ តើអ្វីអាចជាហេតុផលសម្រាប់ការសម្រេចចិត្តនេះ?

ការបដិសេធសិទ្ធិ, ជំងឺគុកនិងជំងឺគោឆ្កួត

នៅឆ្នាំ ២០០០ Actovegin គឺជាចំណុចកណ្តាលនៃរឿងអាស្រូវកីឡា។ អ្នកចូលរួមក្នុងការប្រណាំងកង់ប្រណាំងដឺដឺបារាំងរួមទាំងលែនអាមស្ត្រងដែលជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់របស់នាងចំនួន ៧ ដង (USADA v ។ Armstrong, ការសំរេចចិត្តដោយសមហេតុផល, ផ្នែកទី ៤ ខ ៣.e (ទំព័រ ៤២-៤៥) (USADA ១០) ត្រូវបានគេចោទប្រកាន់ថាបានប្រើប្រាស់វារួមជាមួយថ្នាំញៀនដទៃទៀត។ ខែតុលាឆ្នាំ ២០១២)) ។ ទោះបីជាការពិតដែលថាវាពិបាកក្នុងការរកឃើញដាននៃថ្នាំនេះនៅក្នុងឈាម (ឈាមរបស់យើងមានផ្ទុកនូវសារធាតុប្រហាក់ប្រហែលគ្នា) កញ្ចប់ដែលបានបោះពុម្ពនៃថ្នាំដែលត្រូវបានរកឃើញគឺជាហេតុផលនៃការចោទប្រកាន់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយដូចដែលការសិក្សាបន្ថែមបានបង្ហាញ (ទោះបីជាមិនត្រូវបានចុះផ្សាយនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិដែលមានឥទ្ធិពលខ្ពស់បំផុតក៏ដោយ) ថ្នាំនេះមិនជួយឱ្យអត្តពលិកបង្កើនសមត្ថភាពរបស់ពួកគេទេ។

ប៉ុន្តែការប្រើប្រាស់ថ្នាំគួរឱ្យសង្ស័យដោយអត្តពលិកមិនបានបញ្ចប់នៅទីនោះទេ។ ករណីនៃការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិចសន្មតចំពោះអ្នកជិះកង់បន្ទាប់ពីការប៉ុនប៉ងដើម្បីព្យាបាលរបួសរបស់គាត់ជាមួយអេវីវ៉េតត្រូវបានគេលើកឡើងប៉ុន្តែក្រោយមកវាបានបង្ហាញថាការឆក់នេះទំនងជាមានលក្ខណៈស្អុយបំផុតគឺដោយសារតែការពុលឈាមភាគច្រើនមិនទាក់ទងនឹងសំណងនេះទេ។

នៅខែកក្កដាឆ្នាំ ២០១១ គេហទំព័រ FDA ​​បានប្រកាសអំពីការកាត់ទោសបុរសម្នាក់ដែលមានឈ្មោះថា Anthony Galea អាយុ ៥១ ឆ្នាំនៅ Toronto ដែលបានធ្វើការជាមួយអត្តពលិក (ពេលនេះបាល់ទាត់និងបាល់បោះ) ហើយបានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំខុសច្បាប់៖ Actovegin និងអ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្ស។ ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀតវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើការដោយគ្មានការអនុញ្ញាតពិសេសពីគ្រូពេទ្យជំនាញ។ ចំពោះបញ្ហានេះលោកត្រូវបានតុលាការកាត់ទោសឱ្យជាប់ពន្ធនាគាររយៈពេល ៣ ឆ្នាំពិន័យជាប្រាក់ចំនួន ២៥ ម៉ឺនដុល្លារនិងរឹបអូសទ្រព្យសម្បត្តិជាទឹកប្រាក់ចំនួន ២៧៥ ម៉ឺនដុល្លារ។

សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានដដែលបានបង្ហាញថាថ្នាំទាំងពីរមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់សម្រាប់មនុស្សណាម្នាក់ឡើយ។ ហេតុផលសម្រាប់ការហាមឃាត់នេះគឺហានិភ័យទូទៅនៃការឆ្លងមេរោគជាមួយនឹងជំងឺ prion ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ថនិកសត្វ។ នៅក្នុងសត្វគោនេះគឺជាជំងឺពងបែកអេប៉ុង (វាក៏ជាជំងឺគោឆ្កួតផងដែរ) ហើយជំនាន់មនុស្សត្រូវបានគេហៅថាជំងឺ Creutzfeldt-Jakob ។ មូលហេតុនៃជំងឺ prion គឺជាប្រូតេអ៊ីនកោងមិនត្រឹមត្រូវដែល "ឆ្លង" ប្រូតេអ៊ីនដទៃទៀតជាមួយនឹងទម្រង់របស់វាដែលនាំឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ អត្រាមរណភាពក្នុងករណីស្រាលគឺប្រហែល ៨៥% ខណៈដែលអត្រាមរណភាពធ្ងន់ធ្ងរមិនអាចព្យាបាលបានទាល់តែសោះ។

ការផ្ទុះនៃកំណែថ្មីត្រូវបានកត់ត្រាមិនយូរប៉ុន្មានទេក្នុងឆ្នាំ ២០០៩ ។ ដើម្បីការពារមនុស្សពីការឆ្លងថ្មីការហាមឃាត់ត្រូវបានដាក់លើផលិតកម្មនាំចូលនិងចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដែលមានសមាសធាតុផ្សំពីដើមកំណើតសត្វនៅសហរដ្ឋអាមេរិកនិងកាណាដាតាមរយៈប្រូតេអ៊ីន Prion អាចចម្លងបាន។ អរម៉ូនលូតលាស់បានមកពីក្រពេញភីតូរីសនិងផលិតផលសេរ៉ូមសត្វក៏មាននៅក្នុងបញ្ជីនេះដែរ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការហាមឃាត់នេះនិងការចោទប្រកាន់ម្តងម្កាលទៅលើផលិតផលរបស់ពួកគេក្នុងករណីដែលគ្មានភស្តុតាងដែលមិនអាចប្រកែកបាននៃប្រសិទ្ធភាពមិនរំខានដល់អ្នកចែកចាយគ្រឿងញៀននៅក្នុងប្រទេសស៊ីអាយអេស។

លោក Nyosted ប្រធានសហព័ន្ធរុស្ស៊ី -ISIS លោក Josten Davidsen បានថ្លែងនៅក្នុងបទសម្ភាសន៍ជាមួយលោក Kommersant ថា“ នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីការសាកល្បងគ្លីនិកថ្នាំមិនចាំបាច់ជាផ្លូវការទេដូច្នេះអវត្តមានរបស់វាមិនអាចជាបញ្ហាសម្រាប់យើងទេ” ។ ហេតុអ្វីយើងមិនធ្វើវា? ពីព្រោះយើងមិនមានអារម្មណ៍ថាត្រូវធ្វើវាទេ។ យើងឃើញថាថ្នាំនេះមានតំរូវការពីសំណាក់គ្រូពេទ្យជនជាតិរុស្សីពួកគេណែនាំអោយអ្នកជំងឺ។ នេះគឺជាចំណុចសំខាន់ព្រោះថាគ្រូពេទ្យនៅប្រទេសរុស្ស៊ីពិតជាមានការអភិរក្សនិងប្រកាន់ខ្ជាប់នូវបច្ចេកទេសព្យាបាលដែលមានកេរ្តិ៍ឈ្មោះនិងបង្កើតបានយ៉ាងល្អ។ នៅក្នុងវេន, អតិថិជនគឺស្មោះត្រង់នឹង Actovegin ។ លើសពីនេះទៅទៀតសព្វថ្ងៃនេះមិនមានថ្នាំជំនួសច្រើនទេ” ។

ការចង្អុលបង្ហាញ

សង្ខេបសង្ខេបការរកឃើញរបស់យើងទាំងអស់។ ប្រសិនបើថ្នាំដើមត្រូវបានគេហៅថាគួរឱ្យសង្ស័យបន្ទាប់មកប្រភេទទូទៅមានឱកាសតិចជាងមុនដើម្បីទទួលបានការបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធភាព។ អ្នកផលិតជឿជាក់ថារឿងសំខាន់គឺភាពអាចរកបាននៃតម្រូវការហើយពួកគេផ្ទាល់ទទួលស្គាល់ថាវាមិនចាំបាច់ធ្វើតេស្តថ្នាំស្របតាមស្តង់ដារទាំងអស់នៃថ្នាំដែលមានភស្តុតាងមុនពេលចាប់ផ្តើមលក់។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ“ ស្អាតបំផុត” និងត្រូវតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលមិនទាន់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅឡើយទេមានតែផែនការរបស់វាប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយ។ គេហទំព័រជាភាសាអង់គ្លេសជាភាសាអង់គ្លេសរបស់ក្រុមហ៊ុនបានលាក់នូវរាល់ការលើកឡើងរបស់ Actovegin ដែលអាចបណ្តាលមកពីថ្នាំពេទ្យត្រូវបានហាមឃាត់នៅក្នុងប្រទេសកាណាដានិងសហរដ្ឋអាមេរិកដែលមានន័យថាអ្នកផលិតលែងពឹងផ្អែកលើទស្សនិកជននេះទៀតហើយ។ ថ្នាំដែលមានសមាសធាតុសត្វត្រូវបានហាមឃាត់នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើនដោយសារតែហានិភ័យនៃការឆ្លងជំងឺ prion ។

ក្រឹត្យរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ ១៥“ ស្តីពីវិធានការណ៍ទប់ស្កាត់ការរីករាលដាលជំងឺ Creutzfeldt-Jakob នៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី” ចុះថ្ងៃទី ១៥ ខែធ្នូឆ្នាំ ២០០០ បានណែនាំការហាមឃាត់ការនាំចូលសាច់សត្វនិងផលិតផលផ្សេងទៀតនៃការសម្លាប់សត្វគោពីចក្រភពអង់គ្លេសព័រទុយហ្កាល់និងស្វីសត្រូវបានកំណត់។ ការនាំចូលផលិតផលទាំងនេះពីនាយកដ្ឋានចំនួន ៩ នៃប្រទេសបារាំងនិង ៦ ស្រុកនៃសាធារណរដ្ឋអៀរឡង់។ វាក៏ផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យបដិសេធការនាំចូលថ្នាំដែលផលិតចេញពីក្រពេញភីតូរីសរបស់មនុស្សនៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនដូចឯកសារស្រដៀងគ្នាដែលត្រូវបានអនុម័តនៅសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្សនិងអ៊ុយក្រែនទេវាមិនរាប់បញ្ចូលក្នុងបញ្ជីប្រភពថ្នាំដែលមានសមាសធាតុសត្វនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វាទេដូច្នេះឥឡូវនេះការនាំចូលរបស់ Actovegin ផលិតនៅប្រទេសស្វីសចូលក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីត្រូវបានអនុញ្ញាត។

បណ្តាប្រទេសនៅអឺរ៉ុបខាងកើតនិងស៊ីអាយអេសមិនបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងក្រុមហានិភ័យនោះទេដែលមានន័យថាអាចផលិតគ្រឿងញៀនដែលមានសមាសធាតុគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមាននៅលើទឹកដីរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែឯកសារដដែលបានបង្ហាញថាសម្រាប់ប្រទេសទាំងនេះអ្នកឯកទេសខាង WHO មិនមានព័ត៌មានដែលអាចជឿទុកចិត្តបានទេដូច្នេះយើងមិនដឹងថាតើការឆ្លងនៃការឆ្លងមានខ្ពស់ប៉ុណ្ណាទេ។

ដូច្នេះការទទួលខុសត្រូវចំពោះការសម្រេចចិត្តនេះនិងសុខភាពរបស់ពួកគេគឺអាស្រ័យលើអ្នកប្រើប្រាស់ទាំងស្រុង។ ប្រហែលជាថ្នាំនេះពិតជាមានប្រសិទ្ធភាពហើយលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានជាច្រើននៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រតូចៗនៅតែជាការពិតហើយការសិក្សាដែលបានគ្រោងទុកទ្រង់ទ្រាយធំនឹងបញ្ជាក់ពីពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការពិតនេះមិនធ្វេសប្រហែសចំពោះលទ្ធភាពនៃការឆ្លងជំងឺ prion ទេដូច្នេះវាជាការប្រសើរជាងក្នុងការបដិសេធការព្យាបាលបែបនេះយ៉ាងហោចណាស់រហូតដល់ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពសម្រាប់សមាសធាតុបែបនេះកំពុងធ្វើការនៅក្នុងឱសថរុស្ស៊ី។

អនុសាសន៍របស់យើងមិនអាចស្មើនឹងការតែងតាំងវេជ្ជបណ្ឌិតបានទេ។ មុនពេលអ្នកចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំនេះឬថ្នាំនោះត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយអ្នកឯកទេស។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

Actovegin ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើការដកហូត hemoderivative ពីឈាមកំភួនជើង។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយវារំញោចដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅកម្រិតកោសិកាដែលធានាការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនល្អប្រសើរដល់ជាលិកានិងបង្កើនចរាចរឈាម។ នៅលើធ្នើនៃតូបឱសថស្ថានអ្នកអាចឃើញមួនជែលថេប្លេតនិងចាក់។

ឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតតែប៉ុណ្ណោះ។ ចំពោះជែលនិងមួនពួកគេនឹងជួយដល់ដំណើរការរលាកលើស្បែករលាកនិងដំបៅសម្ពាធ។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់បង្ហាញថាថេប្លេត Actovegin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ស្ថានភាពជម្ងឺដូចជា៖

• ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល
• ការរំខានចរាចរក្នុងខួរក្បាល
• TBI,
• ជំងឺវង្វេង
• រោគទឹកនោមផ្អែម
• ជំងឺសរសៃឈាម
• ដំណើរការ ulcerative នៃធម្មជាតិ trophic មួយ
• angiopathy ។

សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ការចាក់ថ្នាំ Actovegin ការចង្អុលបង្ហាញដូចគ្នាគឺសមរម្យ។ ជម្រើសនៃទម្រង់នៃការដោះលែងគ្រឿងញៀននឹងអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរោគសាស្ត្រ។

អនុសាសន៍សម្រាប់ការប្រើថ្នាំ

ការចាក់ថ្នាំត្រូវបានប្រើសម្រាប់ចាក់តាមសរសៃឈាមនិងចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមវាក៏អាចជាដំណក់ទឹកផងដែរ។

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលការព្យាបាលកម្រិតដូសគឺខ្ពស់ហើយយូរ ៗ ទៅវាកាន់តែតូចទៅ ៗ ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការព្យាបាលវាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យជំនួសការចាក់ថ្នាំ Actovegin ជាមួយថេប្លេត។ ក្នុងករណីភាគច្រើនវគ្គនៃការព្យាបាលមានរយៈពេលពី ៣០-៤៥ ថ្ងៃ។

ចំពោះសំណុំបែបបទថេប្លេតនៃថ្នាំនេះត្រូវតែយកតាមមាត់។ វេជ្ជបណ្ឌិតជាធម្មតាណែនាំឱ្យអ្នកជំងឺរបស់ពួកគេផឹក 1-2 គ្រាប់ 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីការធូរស្បើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដូសប្រចាំថ្ងៃត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

ក្នុងវ័យកុមារភាពថ្នាំអាចត្រូវបានប្រើប្រសិនបើកុមារឈានដល់អាយុ 3 ឆ្នាំកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃគឺ 1 គ្រាប់។

ការទប់ស្កាត់និងប្រតិកម្មមិនល្អ

ដូចថ្នាំទាំងអស់ Actovegin មានចំនួននៃការ contraindications ពួកគេរួមបញ្ចូល

• oligouria,
• ជំងឺស្ទះសួត
• anuria
• ជំងឺខ្សោយបេះដូង
• ការមិនអត់ធ្មត់ជាបុគ្គល
• មានផ្ទៃពោះនៅត្រីមាសដំបូង។

ចំពោះផលប៉ះពាល់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះអាចបណ្តាលឱ្យ៖

• ប្រតិកម្មអាលែហ្សីក្នុងទម្រង់ជា urticaria,
• hyperhidrosis
• ការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពរាងកាយ
• រូបរាងរមាស់
• lacrimation
• hyperemia នៃ sclera ។

អ្វីដែលគួរពេញចិត្ត - ការចាក់ថ្នាំឬថ្នាំគ្រាប់?

មិនមានចម្លើយចុងក្រោយចំពោះសំណួរថាតើភាពខុសគ្នារវាងការចាក់ថ្នាំនិងថេប្លេតនៃថ្នាំ Actovegin និងអ្វីដែលល្អប្រសើរជាងមុនក្នុងការប្រើជាមួយស្ថានភាពនេះឬស្ថានភាពរោគសាស្ត្រ។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងនឹងអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការពិតអាយុនិងលក្ខណៈបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺ។

យើងផ្តល់ឧទាហរណ៍ក្នុងករណីមានជំងឺសរសៃប្រសាទជម្រើសព្យាបាលដ៏ប្រសើរបំផុតនឹងជាទម្រង់ថ្នាំគ្រាប់ព្រោះវាមានសមត្ថភាពកកកុញនៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមវាជាការប្រសើរជាងក្នុងការផ្តល់ចំណង់ចំណូលចិត្តដល់ការចាក់ពីព្រោះតាមរបៀបនេះសារធាតុសកម្មជ្រាបចូលក្នុងខ្លួនបានលឿននិងរាលដាលពាសពេញរាងកាយ។

បើចាំបាច់ Actovegin អាចត្រូវបានជំនួសដោយ analogues បែបនេះ:

• Cortexin
• Vero-Trimetazidine,
• សេប៊ែរលីលីន
• Curantil-២៥,
• Solcoseryl ។

ចំពោះអំពែរវាត្រូវតែចងចាំថាសារធាតុសកម្មស្រដៀងគ្នាត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង Solkseril ប៉ុណ្ណោះ។ តម្លៃនឹងអាស្រ័យលើប្រទេសផលិតឱសថ។

វឺដ្យីន៖ https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
រ៉ាដា៖ https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

រកឃើញកំហុសទេ? ជ្រើសរើសវាហើយចុចបញ្ជា (Ctrl) + បញ្ចូល (Enter)

ទម្រង់ឱសថសាស្ត្រ

សមាសធាតុនៃដំណោះស្រាយ Actovegin គឺសរីរវិទ្យាដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីសិក្សាឱសថសាស្ត្ររបស់ពួកគេបន្ទាប់ពីការទទួលទាន។ ថ្នាំមានឥទ្ធិពលរបស់វាដោយបង្កើនការរំលាយអាហារថាមពល។ វាបង្កើនល្បឿនការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនហើយដូច្នេះបង្កើនភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងភាពអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែននៅក្នុងជាលិកានៃរាងកាយមនុស្ស។

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត pharmacokinetic វាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈឱសថសាស្ត្រ (ការស្រូបយកការចែកចាយការបញ្ចេញចោល) នៃសមាសធាតុសកម្មនៃថ្នាំ Actovegin ចាប់តាំងពីវាមានសមាសធាតុសរីរវិទ្យាដែលជាធម្មតាមាននៅក្នុងខ្លួន។

រហូតមកដល់ពេលនេះមិនមានហេតុផលដើម្បីសន្មតថាការថយចុះនៃប្រសិទ្ធភាពឱសថសាស្ត្រចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារសរីរវិទ្យាខ្សោយនៃការស្រូបយកនិងការបញ្ចេញផលិតផលខូច។

ដោយប្រើថ្នាំដែលមានភស្តុតាងវាត្រូវបានគេដឹងថាថ្នាំ Actovegin ក្នុងទម្រង់នៃការចាក់បញ្ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់យ៉ាងឆាប់រហ័សហើយសារធាតុសកម្មត្រូវបានចែកចាយពាសពេញរាងកាយដែលធ្វើឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពរហ័ស។

ថ្នាំដែលមានភស្តុតាង

មានអត្ថបទជាច្រើននៅលើគេហទំព័រសកលលើប្រធានបទដែលមិនមានភស្តុតាងផ្ទាល់ពីផលប៉ះពាល់នៃការចាក់ថ្នាំ Actovegin ហើយដូច្នេះវាគ្មានប្រយោជន៍ទេក្នុងការប្រើវា។ ភ័ស្តុតាងទាំងអស់អំពីបញ្ហានេះគឺផ្អែកលើសមាសធាតុសរីរវិទ្យាដូចគ្នាទាំងអស់ដែលធ្វើឱ្យគ្រូពេទ្យជាច្រើនខកចិត្ត។

ប៉ុន្តែមានសាខាវេជ្ជសាស្ត្របែបនេះជាឱសថផ្អែកលើភស្តុតាងដែលក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែងក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់ណាមួយបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំជាក់លាក់មួយ។

រឿងនេះបានកើតឡើងជាមួយ Actovegin ដែលមាននៅលើទីផ្សារឱសថអស់រយៈពេលជាង ៣០ ឆ្នាំហើយការពិនិត្យឡើងវិញអំពីវាមានលក្ខណៈវិជ្ជមានទាំងពីអ្នកជំងឺនិងពីអ្នកជំនាញឈានមុខគេដែលមានន័យថាគ្មានហេតុផលណាដែលត្រូវពិចារណាថាថ្នាំ nootropic គ្មានប្រសិទ្ធភាពនោះទេ។

ការចង្អុលបង្ហាញនិង contraindications សម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Actovegin ក្នុងទំរង់នៃការចាក់ថាំ៖

• ជំងឺសរសៃប្រសាទ (រួមទាំងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic, hypoxia, របួសខួរក្បាលដែលរងរបួស),
• ជំងឺទឹកនោមផ្អែម
• ការរំលោភលើការផ្គត់ផ្គង់ឈាមនិងការរំលាយអាហារ
• សរសៃ varicose
• ការរំលោភលើសម្លេងសរសៃឈាម។

ថ្នាំក៏ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការជាសះស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃស្នាមរបួសនិងការរលាកនៃកំរិតផ្សេងៗគ្នា។

Actovegin នៅអំពែមិនមាន contraindications ទៅនឹងការប្រើប្រាស់របស់វានោះទេប៉ុន្តែវាមិនត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យចាក់ថ្នាំប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុមួយនៃថ្នាំនេះ។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ការចាក់ថ្នាំ Actovegin ដែលត្រូវបានប្រើដោយចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមរឺតាមសរសៃឈាម (អាស្រ័យលើកំរិតនិងប្រភេទនៃជំងឺ) ។ នៅ រដ្ឋបាលចាក់តាមសរសៃឈាមថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងទម្រង់ជាតំណក់ឬមុនហើយមុនពេលប្រើថ្នាំវាត្រូវបានរំលាយក្នុងដំណោះស្រាយសូដ្យូមក្លរួដើម្បីរំលាយបានលឿននៅពេលវាចូលក្នុងខ្លួន។ ក្នុងករណីនេះកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃមិនគួរលើសពី 20 មីលីក្រាមទេ។

ដូចជាសម្រាប់រដ្ឋបាល intramuscular ក្នុងករណីនេះដំបូងបង្អស់វាចាំបាច់ក្នុងការជ្រើសរើសកំរិតដែលត្រូវការ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងពួកគេបង្កើតបានពី ៥ ទៅ ១០ មីលីក្រាមក្នុងមួយដងហើយបើចាំបាច់វាកើនឡើង ៥ មីលីក្រាមរាល់សប្តាហ៍។ ការចាក់ថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃដោយគ្មានការព្យាបាលបន្ថែមជាមួយក្លរួ sodium ។

ថ្នាំ nootropic បែបនេះត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលស្មុគស្មាញរួមទាំងការព្យាបាលជម្ងឺសរសៃប្រសាទ។

ការប្រើជ្រុលនិងផលប៉ះពាល់

ជាសំណាងល្អប្រសិនបើកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានណែនាំត្រូវបានលើសហើយបន្ទាប់មកកំហុសបែបនេះមិនគំរាមកំហែងដល់អ្នកជំងឺទេព្រោះវាមិនអាចទៅរួចទេដែលអាចធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់រាងកាយជាមួយនឹងសមាសធាតុសរីរវិទ្យាដែលមាននៅក្នុង Actovegin ។

ដូចដែលការអនុវត្តបង្ហាញឱសថត្រូវបានទទួលដោយអ្នកជំងឺយ៉ាងល្អហើយមិនបង្កឱ្យមានផលប៉ះពាល់ទេ។ ប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីកម្រប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិចនិងអាឡែរហ្សីដែលទាក់ទងនឹងការមិនអត់ឱនចំពោះបុគ្គលម្នាក់ៗចំពោះថ្នាំអាចកើតមាន។ លើសពីនេះទៀតផលប៉ះពាល់ដូចខាងក្រោមពេលខ្លះកើតឡើងនៅពេលប្រើថ្នាំ Actovegin៖

• ស្បែកឡើងក្រហមបន្តិចឬកន្ទួលលើដងខ្លួន
• បញ្ហាទូទៅ
• ចង្អោរនិងក្រហាយ
• ឈឺក្បាលនិងបាត់បង់ស្មារតី
• ការរំលោភលើការរលាក gastrointestinal នេះ,
• ឈឺសន្លាក់
• ដង្ហើមខ្លីពេលខ្លះញាក់ដែលបណ្តាលមកពីការឡើងរឹងក្នុងផ្លូវដង្ហើម។
• កើនឡើងបែកញើស
• ការជាប់គាំងនៃទឹកនៅក្នុងខ្លួន,
• ដោយសារភាពរឹងនៃផ្លូវដង្ហើមអ្នកជំងឺអាចមានបញ្ហាលេបទឹកអាហារនិងទឹកមាត់។
• សកម្មភាពនិងសកម្មភាពរំភើបហួសហេតុ។

ការណែនាំពិសេសសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ក្រុមហ៊ុនផលិតមិនបានផ្តល់ព័ត៌មានស្តីពីការណែនាំបន្ថែមទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំនោះទេ។ ប៉ុន្តែអ្នកជំងឺភាគច្រើនកត់សម្គាល់ថាដោយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអ្នកជំងឺគួរតែប្រើថ្នាំនេះក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតព្រោះគាត់រក្សាទឹកនៅក្នុងខ្លួនដែលជាហេតុធ្វើឱ្យខូចខាតដល់រាងកាយដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការពិនិត្យវេជ្ជបណ្ឌិត

សកម្មភាពសំខាន់របស់ Actovegin គឺដើម្បីលើកកម្ពស់ការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមដែលកំពុងចរាចរ។ សូមអរគុណដល់សមាសធាតុធម្មជាតិដែលបង្កើតជាថ្នាំនេះរដ្ឋបាលវាតទីនិយមរបស់វាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងកោសិកានៃជាលិការនៃរាងកាយមនុស្សដោយសារតែការប្រើប្រាស់សកម្មកកកុញចលនានិងបញ្ចេញអុកស៊ីសែននិងគ្លុយកូស។

ថ្នាំធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់កោសិកាជាលិកាបង្កើនល្បឿនការស្តារជាលិកាដែលខូចនិងជួយឱ្យរាងកាយស្រូបយកសារធាតុនិងធាតុសំខាន់ៗ។

បញ្ចូល Actovegin ទៅអ្នកជំងឺ:

1. ចាក់បញ្ចូលសាច់ដុំ - 5 មីលីលីត្រក្នុងមួយថ្ងៃវគ្គនៃការព្យាបាល - ចាក់ 20 ដង។
2. ចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃៈក្នុងការចាក់តាមយន្ដហោះ - ១០ មីលីលីត្រក្នុងមួយថ្ងៃឬដំណក់ទឹកត្រូវបានគេដាក់ - ថ្នាំត្រូវបានពនលាយក្នុងអំបិល ២០០ មីលីលីកឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស ៥% ។ អត្រារដ្ឋបាលគួរតែមិនលើសពី 2 មីលីលីត្រក្នុងមួយនាទី។

កិតើកិតើ Actovegin សំរាប់ការពន្យាកំណើតអាស្រ័យលើទំរង់នៃដំណើរការរោគសាស្ត្រដោយ៖

• ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic រាល់សប្តាហ៍រហូតដល់ ៥០ មីលីលីត្រ / ថ្ងៃត្រូវបានគ្រប់គ្រងបន្ទាប់មកក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ - រហូតដល់ ២០ ម។ ល / ថ្ងៃ។
• ជំងឺសរសៃប្រសាទ - ពីរសប្តាហ៍ក្នុងអត្រា ១០-២០ មីលីលីត្រ / ថ្ងៃ
• ពិបាកក្នុងការជាសះស្បើយការខូចខាតដល់ភាពសុចរិតនៃស្បែក - ១០-២០ មីលីលីត្ររាល់ថ្ងៃ។

យោបល់របស់អ្នកជម្ងឺ

បន្ទុកការងារនៅកន្លែងធ្វើការធ្វើឱ្យខ្លួនអ្នកមានអារម្មណ៍ជាពិសេសនៅពេលអ្នកបើកអាជីវកម្មខ្នាតតូចរបស់អ្នកហើយស្ថិតក្នុងស្ថានភាពតានតឹងជានិច្ចដែលជាការពិតប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នក។

បន្ទាប់ពីមានអារម្មណ៍ភ័យជាច្រើនសប្តាហ៍ខ្ញុំចាប់ផ្តើមកត់សំគាល់ការរមួលក្រពើទូទៅការភ័យហួសហេតុនិងការឆេះនៅឆ្អឹងជំនី។ ខ្ញុំមិនជាប់ចិត្តនឹងរឿងនេះទេព្រោះខ្ញុំគិតថាវាលាតសន្ធឹងប៉ុន្តែរាល់ថ្ងៃវាកាន់តែយ៉ាប់ហើយខ្ញុំទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

គាត់បានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខ្ញុំជាមួយ neuralgia intercostal ដែលទាក់ទងនឹងភាពតានតឹង។ ក្នុងនាមជាការព្យាបាលគាត់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យខ្ញុំនូវថ្នាំព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Nooveropic ក្នុងទម្រង់ជាការចាក់ហើយក្នុងរយៈពេលមួយសប្តាហ៍ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ធូរស្រាល។

Nikita Milev អាយុ ៣០ ឆ្នាំ

តាំងពីកុមារភាពមកបញ្ហាចម្បងរបស់ខ្ញុំគឺភាពស៊ាំចុះខ្សោយដែលជារឿយៗប៉ះពាល់ដល់សុខភាពខ្ញុំហើយខ្ញុំជាកូនឈឺ។ នៅអាយុ ១៩ ឆ្នាំខ្ញុំត្រូវបានព្យាបាលដោយជម្ងឺដូចជាជម្ងឺសរសៃពួរសាច់ដុំ - ជំងឺដែលប៉ះពាល់ដល់តំបន់ជុំវិញភ្នែក។

ភ្លាមៗខ្ញុំបានទៅជួបគ្រូពេទ្យហើយគាត់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យខ្ញុំទទួលការចាក់បញ្ចូលអ៊ីស្តាវីហ្គេនយ៉ាងខ្លាំងហើយបន្ទាប់ពីរយៈពេល ២ សប្តាហ៍ជំងឺបានចាប់ផ្តើមជំពប់ដួលហើយបន្ទាប់ពីមួយខែខ្ញុំបានកម្ចាត់វាចោលទាំងស្រុង។ ដោយវិធីនេះថ្នាំក៏បង្កើនភាពស៊ាំផងដែរ។

Anastasia Shpanina អាយុ ២០ ឆ្នាំ

ដំបូន្មានអ្នកជម្ងឺ

ធាតុផ្សំនៃដំណោះស្រាយវេជ្ជសាស្ត្រ Actovegin អាចបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ អ្នកជំងឺជាច្រើនបានផ្តល់អនុសាសន៍ថានៅពេលរោគសញ្ញាប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីលេចឡើងបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំក្នុងដំណាក់កាលដូច្នេះដើម្បីកុំធ្វើឱ្យស្ថានភាពកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង។

តាមក្បួនមួយបន្ទាប់ពីការរលាកអាឡែរហ្សីបានកន្លងផុតទៅគ្រូពេទ្យចូលរួមជ្រើសរើសដំណោះស្រាយថ្មីដែលមិនមានអាឡែរហ្សីផ្សេងៗ។

គុណសម្បត្តិនិងគុណវិបត្តិនៃបទពិសោធន៍ជាក់ស្តែង

ក្នុងចំណោមគុណសម្បត្តិនៃថ្នាំដែលបានប្រកាសខាងក្រោមនេះគួរតែត្រូវបានសម្គាល់:

• ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់
• ផលប៉ះពាល់តិចតួច
• ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺសរសៃប្រសាទដំណោះស្រាយវេជ្ជសាស្ត្រមានប្រសិទ្ធិភាពរំញោចនិងប៉ូវកំលាំងសកម្ម
• ជួរធំទូលាយនៃកម្មវិធី។

គុណវិបត្តិ: មាន contraindications រួមទាំងប្រតិកម្មអាឡែស៊ី។

សមាសធាតុនៃថ្នាំ Actovegin នៅក្នុងថេប្លេតនិងការចាក់

មូលដ្ឋាននៃថ្នាំ Actovegin គឺជាការដកស្រង់ប្រមូលផ្តុំពីឈាមកំភួនជើងដែលមានឥទ្ធិពលរំលាយអាហារដ៏មានឥទ្ធិពល។

ខ្លឹមសាររបស់វានៅក្នុងដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់គឺអាស្រ័យលើបរិមាណអំពែរៈ

• 80 មីលីក្រាមនៃការផ្តោតអារម្មណ៍នៅក្នុង ampoules ជាមួយ 2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ,
• 200 មីលីក្រាមនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ - សម្រាប់ ampoules 5 មីលីក្រាម,
• ៤០០ មីលីក្រាម - ក្នុងអំពែរ ១០ ម។ ល។

ក្នុងនាមជាសារធាតុជំនួយទឹកសម្រាប់ចាក់ត្រូវបានប្រើ។

សារធាតុសកម្មនៃទម្រង់ថេប្លេតគឺ Actovegin granulate, i.e. ដកស្រង់សារធាតុចម្រាញ់ចេញពីឈាមរបស់កូនគោបន្ថែមជាមួយមីក្រូលីខូលីនសែលឡូសនិង povidone K-90 ។ លើសពីនេះទៀតថេប្លេតនេះនឹងមានផ្ទុកសារធាតុ talc និងម៉ាញ៉េស្យូមជាគ្រឿងផ្សំបន្ថែម។

ដំណោះស្រាយជាមួយរដ្ឋបាលចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមរឺចាក់បញ្ចូលទឹកមានល្បឿនលឿននិងចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម។

ថ្នាំកូតការពារថេប្លេតពីការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេនិងជួយសម្រួលដល់ការគ្រប់គ្រងរួមមាន៖ ក្រមួនកូឡាជែលផូលីតធេតទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីតស៊ុលកូសស្ករកៅស៊ូអាស៊ីដ povidone K-30 ថ្នាំ hypromellose phthalate ម៉ាក្រូហ្គូឡូលនិងថ្នាំពណ៌គីនីណូលពណ៌លឿង។

ភាពខុសគ្នានៃទម្រង់ថ្នាំ

ការចង្អុលបង្ហាញអំពីការប្រើថ្នាំ Actovegin នៅក្នុងថេប្លេតឬក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយយោងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គឺស្ទើរតែដូចគ្នា។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងទំរង់ដូសគឺថាដំណោះស្រាយនៅពេលដែលគ្រប់គ្រងដោយចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមរឺតាមដងខ្លួនចូលទៅក្នុងឈាមលឿននិងពេញដោយផ្តល់ឱ្យរាងកាយនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃសារធាតុសកម្ម។

ថ្នាំគ្រាប់ចូលក្នុងចរន្តឈាមតែក្នុងអំឡុងពេលស្រូបចូលក្នុងពោះវៀនពោលគឺឧ។ មុនពេលឆ្លងកាត់បំពង់រំលាយអាហារនេះ។ នេះមានន័យថាការពន្យាពេលក្នុងការចែកចាយថ្នាំទៅឈាមនិងការលុបបំបាត់ផ្នែកខ្លះរបស់វាជាមួយនឹងដំណើរការធម្មជាតិ។