អាណាឡូកនៃថ្នាំ sanovask > ការព្យាបាលនិងការការពារ

ភាពស្រដៀងគ្នានៃថ្នាំ sanovask ត្រូវបានបង្ហាញផ្លាស់ប្តូរបានដោយឥទ្ធិពលលើរាងកាយការរៀបចំដែលមានសារធាតុសកម្មដូចគ្នាមួយឬច្រើន។ នៅពេលជ្រើសរើសសទិសន័យសូមពិចារណាមិនត្រឹមតែថ្លៃដើមរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងប្រទេសផលិតកម្មនិងកេរ្តិ៍ឈ្មោះរបស់អ្នកផលិតផងដែរ។

ការពិពណ៌នាអំពីគ្រឿងញៀន
បញ្ជីនៃ analogues និងតម្លៃ
ការពិនិត្យឡើងវិញ
ការណែនាំជាផ្លូវការសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ការពិពណ៌នាអំពីគ្រឿងញៀន

Sanovask - NSAIDs ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកថ្នាំអាឡែហ្ស៊ីនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគហើយវាក៏រារាំងដល់ការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មាផងដែរ។ យន្តការនៃសកម្មភាពត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់ COX ដែលជាអង់ស៊ីមសំខាន់នៃការរំលាយអាហារនៃអាស៊ីត arachidonic ដែលជាបុព្វលាភនៃសារធាតុ prostaglandins ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្ករោគនៃការរលាកការឈឺចាប់និងគ្រុនក្តៅ។ ការថយចុះនៃមាតិការបស់ prostaglandins (ភាគច្រើនអ៊ី 1) នៅចំកណ្តាលនៃទែរម៉ូម៉ែត្រនាំឱ្យមានការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយដោយសារតែការពង្រីកសរសៃឈាមនៃស្បែកនិងការកើនឡើងបែកញើស។ ផលប៉ះពាល់នៃការប្រើថ្នាំសន្លប់គឺដោយសារតែសកម្មភាពកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំភាពស្អិតជាប់និងប្លាស្មាដោយរារាំងការសំយោគរបស់ថុមបេនអេ ២ នៅក្នុងផ្លាកែត។

កាត់បន្ថយអត្រាមរណភាពនិងហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ myocardial infarction ជាមួយនឹងការឈឺទ្រូងមិនស្ថិតស្ថេរ។ មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការបង្ការបឋមនៃជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងក្នុងការបង្ការបន្ទាប់បន្សំនៃជំងឺ myocardial infarction ។ ក្នុងកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃ ៦ ក្រាមឬច្រើនជាងនេះវារារាំងការសំយោគ prothrombin ក្នុងថ្លើមនិងបង្កើនពេលវេលា prothrombin ។ បង្កើនសកម្មភាពរបស់សរសៃប្លាស្មានិងកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំនៃកត្តា coagulation ដែលពឹងផ្អែកលើវីតាមីនខេ (II, VII, IX, X) ។ បង្កើនភាពស្មុគស្មាញនៃជំងឺឬសដូងបាតក្នុងកំឡុងពេលអន្តរាគមន៍វះកាត់បង្កើនហានិភ័យនៃការហូរឈាមក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងការកកឈាម។ រំញោចការបញ្ចេញអាស៊ីតអ៊ុយរិច (រំខានដល់ការបញ្ចោញឡើងវិញរបស់វានៅក្នុងបំពង់នោម) ប៉ុន្តែក្នុងកំរិតខ្ពស់។ ការរាំងស្ទះ COX-1 នៅក្នុងភ្នាសរំអិលនៃក្រពះនាំឱ្យមានការទប់ស្កាត់ក្រពេញប្រូស្តាតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការរលាកនៃភ្នាសរំអិលនិងការហូរឈាមជាបន្តបន្ទាប់។

ទម្រង់បែបបទការវេចខ្ចប់និងការតែងនិពន្ធ

ថេប្លេតត្រូវបានស្រោបដោយភ្នាសខ្សែភាពយន្តដែលមានពណ៌ពណ៌សឬពណ៌សស្ទើរតែជុំប៊្លុកវេសនៅក្នុងផ្នែកឈើឆ្កាង - ស្នូលនៃពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌សនិងបន្ទះស្តើង។

1 ផ្ទាំង
អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីលី	50 មីលីក្រាម

Excipients: ជាតិ lactose monohydrate - ៣១.៥ មីលីក្រាម, មីក្រូលីក្យូស្យូលីខន - ១៦,៣ មីលីក្រាម, ស៊ីលីកូនឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីត - ១,៧ មីលីក្រាម, សូដ្យូម carboxymethyl សូដ្យូម - ០,៥ មីលីក្រាម។

សមាសធាតុសែល: អ្នកចម្លងនៃអាស៊ីតមេតាប៉ូលីសនិងអេទីលអេលីលីមទី 1: 1 - 3,35 មីលីក្រាម, povidone K17 - 0,56 មីលីក្រាម, talc - 0,75 មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូកូល 4000 - 0,34 មីលីក្រាម។

10 កុំព្យូទ័រ - កញ្ចប់ពងបែក (៣) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 កុំព្យូទ័រ - ខ្ចប់ពងបែក (៦) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 កុំព្យូទ័រ - ខ្ចប់ពងបែក (៩) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
30 កុំព្យូទ័រ - កំប៉ុងវត្ថុធាតុ polymer (១) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
60 កុំព្យូទ័រ។ - កំប៉ុងវត្ថុធាតុ polymer (១) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

1 ផ្ទាំង
អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីលី	៧៥ មីលីក្រាម

Excipients: ជាតិ lactose monohydrate - ៤៧,២៥ មីលីក្រាម, មីក្រូសូលីស៊ីលីកុន - ២៤,៤ មីលីក្រាម, ស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីត - ២,៦ មីលីក្រាម, សូដ្យូម carboxymethyl សូដ្យូម - ០,៧៥ មីលីក្រាម។

សមាសធាតុសែល: អ្នកចម្លងនៃអាស៊ីតមេតាប៉ូលីសនិងអេទីលអេរីលីនទី 1: 1 - 6,7 មីលីក្រាម, povidone K17 - 1,12 មីលីក្រាម, talc - 1,5 មីលីក្រាម, macrogol 4000 - 0,68 មីលីក្រាម។

1 ផ្ទាំង
អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីលី	១០០ មីលីក្រាម

Excipients: ជាតិ lactose monohydrate - ៦៣ មីលីក្រាម, មីក្រូលីកគ្រីស្យូម - ៣២,៦ មីលីក្រាម, ស៊ីលីកូនឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីត - ៣,៤ មីលីក្រាម, សូដ្យូម carboxymethyl សូដ្យូម - ១ មីលីក្រាម។

សមាសធាតុសែល: អ្នកចម្លងនៃអាស៊ីតមេតាប៉ូលីសនិងអេទីលអាគ្រីលីកទី ១: ១ - ១០,០៥ មីលីក្រាម, povidone K១៧ - ១,៦៨ មីលីក្រាម, talc - ២,២៥ មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូហ្គូល ៤០០០ - ១,០២ មីលីក្រាម។

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

NSAIDs ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកថ្នាំអាឡែហ្ស៊ីនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគហើយវាក៏រារាំងដល់ការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មាផងដែរ។ យន្តការនៃសកម្មភាពត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់ COX ដែលជាអង់ស៊ីមសំខាន់នៃការរំលាយអាហារនៃអាស៊ីត arachidonic ដែលជាបុព្វលាភនៃសារធាតុ prostaglandins ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្ករោគនៃការរលាកការឈឺចាប់និងគ្រុនក្តៅ។ ការថយចុះនៃមាតិការបស់ prostaglandins (ភាគច្រើនអ៊ី 1) នៅចំកណ្តាលនៃទែរម៉ូម៉ែត្រនាំឱ្យមានការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយដោយសារតែការពង្រីកសរសៃឈាមនៃស្បែកនិងការកើនឡើងបែកញើស។ ផលប៉ះពាល់នៃការប្រើថ្នាំសន្លប់គឺដោយសារតែសកម្មភាពកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំភាពស្អិតជាប់និងប្លាស្មាដោយរារាំងការសំយោគរបស់ថុមបេនអេ ២ នៅក្នុងផ្លាកែត។

Pharmacokinetics

នៅពេលយកតាមមាត់វាត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងលឿនពីផ្នែកជិតនៃពោះវៀនតូចនិងក្នុងកំរិតតិចតួចពីក្រពះ។ វត្តមាននៃចំណីអាហារនៅក្នុងក្រពះធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរការស្រូបយកអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីក។

វាត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើមដោយអ៊ីដ្រូលីកជាមួយនឹងការបង្កើតអាស៊ីត salicylic បន្ទាប់មកដោយការបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្លីសេរីនឬគ្លូហ្គូណូន។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ salicylates នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមគឺអថេរ។

ប្រហែល 80% នៃអាស៊ីត salicylic ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។ Salicylates ងាយជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកានិងអង្គធាតុរាវជាច្រើនរួមទាំង នៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal, peritoneal និង synovial ។ ក្នុងបរិមាណតិចតួច salicylates ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលដាន - នៅក្នុងទឹកប្រមាត់ញើសលាមក។ វាជ្រាបចូលយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមរយៈរបាំងសុកក្នុងបរិមាណតិចតួចដែលបញ្ចោញទឹកដោះម្តាយ។

ចំពោះទារកទើបនឹងកើត, salicylates អាចផ្លាស់ប្តូរប៊ីលីរុយប៊ីនពីការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាល់ប៊ុមប៊ីននិងរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺប៊ីលីរុយប៊ីន។

ការជ្រៀតចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរួមគ្នាត្រូវបានពន្លឿននៅក្នុងវត្តមាននៃការរលាកស្បែកនិងហើមហើយបន្ថយល្បឿនក្នុងដំណាក់កាលរីករាលដាលនៃការរលាក។

នៅពេលដែលជំងឺទឹកអាស៊ីតកើតឡើងភាគច្រើននៃ salicylate ត្រូវបានបំលែងទៅជាអាស៊ីតមិនមែនអ៊ីយ៉ូដដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាបានយ៉ាងល្អរួមទាំង ទៅខួរក្បាល។

វាត្រូវបានបញ្ចេញចេញជាចម្បងដោយការសំងាត់សកម្មនៅក្នុងបំពង់នៃតម្រងនោមមិនផ្លាស់ប្តូរ (៦០%) និងជាទម្រង់មេតាប៉ូលីស។ ការថយចុះនៃជាតិប្រៃលីលីនដែលមិនផ្លាស់ប្តូរគឺអាស្រ័យទៅលើកំរិតទឹកនោមរបស់ទឹកនោម (ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យមានជាតិអាល់កុលនៃទឹកនោម, អ៊ីយ៉ូដអ៊ីយ៉ូដនៃការកើនឡើងនៃ salicylates, ការថយចុះវិញរបស់ពួកគេកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ហើយការហូរចេញបានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់) ។ T 1/2 អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីសមានរយៈពេលប្រហែល ១៥ នាទី។ T 1/2 salicylate នៅពេលប្រើក្នុងកំរិតទាបគឺ ២-៣ ម៉ោងជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវកំរិតដូសវាអាចកើនឡើងដល់ ១៥-៣០ ម៉ោង។ ចំពោះទារកទើបនឹងកើតការលុបបំបាត់ salicylate គឺយឺតជាងមនុស្សពេញវ័យ។

ការចង្អុលបង្ហាញគ្រឿងញៀន

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃជំងឺរលាកបំពង់កឆ្លងនិងអាឡែរហ្សីគ្រុនក្តៅសម្រាប់ជំងឺឆ្លងនិងរលាកការឈឺអាំងតង់ស៊ីតេពីមធ្យមទៅមធ្យមនៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា (រួមទាំង neuralgia, myalgia, ឈឺក្បាល), ការការពារជំងឺស្ទះសរសៃឈាមនិងជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលការបង្ការបឋមនិងមធ្យមនៃការរលាក myocardial infarction , ការការពារគ្រោះថ្នាក់នៃសរសៃឈាមខួរក្បាលយោងទៅតាមប្រភេទ ischemic ។

ក្នុងភាពស៊ាំនឹងរោគសញ្ញានិងអាឡែរហ្សីគ្លីនិក៖ ក្នុងការបង្កើនកម្រិតដូសនៃថ្នាំអាស្ពីរីនដែលអូសបន្លាយពេលយូរនិងការបង្កើតភាពអត់ធ្មត់ប្រកបដោយស្ថេរភាពចំពោះ NSAIDs ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត“ អាស្ពីរីន” និង“ ថ្នាំអាស្ពីរីន” ។

លេខកូដ ICD-10

លេខកូដ ICD-10	ការចង្អុលបង្ហាញ
អាយ ២១	infarction myocardial ស្រួចស្រាវ
I40	ជំងឺរលាកបំពង់កស្រួចស្រាវ
I63	ជំងឺសរសៃប្រសាទ
I៧៤	ជំងឺបេះដូងនិងសរសៃឈាម
I82	Embolism និង thrombosis នៃសរសៃឈាមផ្សេងទៀត
ម .០៥	ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ
M79.1	Myalgia
M79.2	neuralgia និង neuritis ដែលមិនបានបញ្ជាក់
៥០	គ្រុនក្តៅមិនច្បាស់លាស់
៥៥១	ឈឺក្បាល
R៥២.០	ការឈឺចាប់មុត
R៥២.២	ការឈឺចាប់ជាប់លាប់ផ្សេងទៀត (រ៉ាំរ៉ៃ)

ផលប៉ះពាល់

ពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ: ចង្អោរក្អួតឈឺសន្លាក់ឈឺ epigastric រាគរូសកម្រ - ការកើតឡើងនៃដំបៅសំណឹកនិងដំបៅការហូរឈាមចេញពីក្រពះពោះវៀនមុខងារថ្លើមខ្សោយ។

ពីផ្នែកម្ខាងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលៈជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរ, វិលមុខ, ឈឺក្បាល, ថយចុះខ្សោយចក្ខុវិស័យ, tinnitus, ជំងឺរលាកស្រោមខួរអាចធ្វើទៅបាន។

ពីប្រព័ន្ធ hemopoietic: កម្រ - thrombocytopenia, ភាពស្លកសាំង។

ពីប្រព័ន្ធ coagulation ឈាម: កម្រ - រោគសញ្ញាជំងឺឬសដូងបាតការពន្យាពេលនៃការហូរឈាម។

ពីប្រព័ន្ធទឹកនោម: កម្រ - មុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរ - ការខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវជំងឺសរសៃប្រសាទ។

ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី: កម្រ - កន្ទួលលើស្បែក, ហើមស្បែករបស់ឃ្វីនខេ, រលាកទងសួត, "អាស្ពីរីនទ្រីយ៉ា" (ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃជំងឺហឺត bronchial, polyposis កើតឡើងវិញនៃច្រមុះនិងប្រហោងឆ្អឹងនិងការមិនអត់ឱនចំពោះអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីសនិងថ្នាំ pyrazolone) ។

ផ្សេងទៀត: ក្នុងករណីខ្លះ - រោគសញ្ញា Reye ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរ - បង្កើនរោគសញ្ញានៃជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

Contraindicated នៅក្នុងត្រីមាសទី I និង III នៃការមានផ្ទៃពោះ។ នៅត្រីមាសទី 2 នៃការមានផ្ទៃពោះការចូលតែមួយអាចធ្វើទៅបានយោងទៅតាមការចង្អុលបង្ហាញយ៉ាងតឹងរឹង។

វាមានឥទ្ធិពល teratogenic: នៅពេលប្រើក្នុងត្រីមាសទី ១ វានាំទៅរកការវិវត្តនៃអាការៈក្រអូមមាត់ខាងលើនៅត្រីមាសទី ៣ វាបណ្តាលឱ្យមានការរាំងស្ទះនៃកម្លាំងពលកម្ម (ការទប់ស្កាត់ការសំយោគ prostaglandin) ការបិទប្រហោងឆ្អឹងក្នុងបំពង់ឈាមក្នុងសរសៃឈាមសួតនិងការកើនឡើងសម្ពាធឈាមក្នុងសរសៃឈាមសួត។

ទឹកអាស៊ីត Acetylsalicylic ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការហូរឈាមក្នុងកុមារដោយសារមុខងារផ្លាកែតខ្សោយដូច្នេះម្តាយមិនគួរប្រើអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីក្នុងពេលបំបៅកូន។

ការណែនាំពិសេស

វាត្រូវបានប្រើដោយប្រយ័ត្នប្រយែងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺថ្លើមនិងតំរងនោមដោយមានជំងឺហឺតទងសួតដំបៅសំណឹកនិងដំបៅនិងការហូរឈាមចេញពីក្រពះពោះវៀនក្នុងអណាមិនិសជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការហូរឈាមឬជាមួយនឹងការព្យាបាលដំណាលគ្នាការខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ។

អាស៊ីត Acetylsalicylic សូម្បីតែក្នុងកំរិតតូចកាត់បន្ថយការបញ្ចេញអាស៊ីតអ៊ុយរិចពីរាងកាយដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដស្រួចស្រាវចំពោះអ្នកជំងឺដែលងាយទទួលរងគ្រោះ។ ក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលរយៈពេលវែងនិង / ឬការប្រើប្រាស់អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីកក្នុងកំរិតខ្ពស់ការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនិងការត្រួតពិនិត្យកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនជាប្រចាំគឺចាំបាច់។

ការប្រើអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីសជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាកក្នុងកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃ ៥-៨ ក្រាមមានកំណត់ដោយសារតែលទ្ធភាពខ្ពស់នៃផលប៉ះពាល់ពីការរលាកក្រពះពោះវៀន។

មុនពេលវះកាត់ដើម្បីកាត់បន្ថយការហូរឈាមក្នុងកំឡុងពេលវះកាត់និងក្នុងកំឡុងពេលក្រោយការវះកាត់អ្នកគួរតែបញ្ឈប់ការប្រើ salicylates រយៈពេល ៥-៧ ថ្ងៃ។

ក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលដែលមានរយៈពេលយូរការធ្វើតេស្តឈាមទូទៅនិងការធ្វើតេស្តឈាមដោយប្រើលាមកគួរត្រូវបានអនុវត្ត។

ការប្រើប្រាស់អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីក្នុងរោគកុមារត្រូវបានគេយកមកប្រើពីព្រោះក្នុងករណីមានការឆ្លងវីរុសលើកុមារក្រោមឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីសហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃរោគសញ្ញា Reye កើនឡើង។ រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Reye រួមមានក្អួតយូរ, រលាកខួរក្បាលស្រួចស្រាវនិងថ្លើមរីក។

រយៈពេលនៃការព្យាបាល (ដោយមិនពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត) មិនគួរលើសពី 7 ថ្ងៃនៅពេលដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំសន្លប់និងច្រើនជាង 3 ថ្ងៃជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ។

ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលអ្នកជំងឺគួរតែជៀសវាងការផឹកស្រា។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំអាណាតូសក្នុងពេលដំណាលគ្នាដែលមានផ្ទុកម៉ាញ៉េស្យូមនិង / ឬអ៊ីដ្រូអ៊ីដ្រូអ៊ីដ្រូអ៊ីតបន្ថយល្បឿននិងកាត់បន្ថយការស្រូបយកអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីលី។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់បណ្តុំឆានែលកាល់ស្យូមក្នុងពេលដំណាលគ្នាថ្នាំដែលកំណត់ការទទួលទានជាតិកាល់ស្យូមឬបង្កើនជាតិកាល់ស្យូមចេញពីរាងកាយហានិភ័យនៃការហូរឈាមកើនឡើង។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នាជាមួយអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីសផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ heparin និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតដោយប្រយោលភ្នាក់ងារ hypoglycemic នៃ sulfonylureas, អាំងស៊ុយលីន, methotrexate, phenytoin, អាស៊ីត valproic ត្រូវបានពង្រឹង។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នាជាមួយថ្នាំ corticosteroids, ហានិភ័យនៃសកម្មភាពដំបៅនិងការកើតឡើងនៃការហូរឈាមក្រពះពោះវៀនកើនឡើង។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នាប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម (spironolactone, furosemide) ត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ NSAIDs ដំណាលគ្នាហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់កើនឡើង។ អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីលីអាចកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មានៃអ៊ីនឌីម៉ាស៊ីន, ផេរ៉ូហ្សីម។

នៅពេលប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការត្រៀមលក្ខណៈមាសអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីអាចបណ្តាលឱ្យខូចថ្លើម។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នាប្រសិទ្ធភាពនៃភ្នាក់ងារ uricosuric មានការថយចុះ (រួមទាំង probenecid, sulfinpyrazone, benzbromarone) ។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីសនិងសូដ្យូម alendronate ការវិវត្តនៃជំងឺអ៊ប៉សធ្ងន់ធ្ងរអាចធ្វើទៅបាន។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំ griseofulvin ការរំលោភលើការស្រូបយកអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីកគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ករណីនៃជំងឺឬសដូងបាតដោយឯកឯងនៅក្នុងអាយ៉ៃនៅពេលដែលយកថ្នាំជីនហ្គីហ្គីហ្គោបាប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការប្រើប្រាស់អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីយូរក្នុងកម្រិតមួយ ៣២៥ មីលីក្រាម / ថ្ងៃត្រូវបានពិពណ៌នា។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថានេះអាចបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលទប់ស្កាត់បន្ថែមលើការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មា។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ dipyridamole ក្នុងពេលដំណាលគ្នាការកើនឡើងនៃ C salicylate ក្នុងប្លាស្មាឈាមនិង AUC អាចធ្វើទៅបាន។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នាជាមួយអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីកការប្រមូលផ្តុំនៃឌីហ្គូហ្សីនបារតនិងអំបិលលីចូមក្នុងប្លាស្មាឈាមកើនឡើង។

ជាមួយនឹងការប្រើដំណាលគ្នានៃជាតិប្រៃលីលីតក្នុងកំរិតខ្ពស់ជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរំលាយអរម៉ូនអ៊ីដ្រូសែនការប្រើជាតិប្រៃក្នុងឈាមអាចកើតមាន។

អាសុីតអាសុីលីលីលីលីកក្នុងកំរិតតិចជាង ៣០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃមានឥទ្ធិពលធ្វេសប្រហែសលើប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ captopril និង enalapril ។ នៅពេលប្រើអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីកក្នុងកំរិតខ្ពស់ការថយចុះប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំអេសស្ត្រូលីលនិងអេណាលហ្វីលីលគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់កាហ្វេអ៊ីនក្នុងពេលដំណាលគ្នាបង្កើនអត្រាស្រូបយកការផ្តោតអារម្មណ៍ប្លាស្មានិងភាពអាចទទួលយកបាននៃអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីក។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំ Metoprolol អាចបង្កើន C salicylate ក្នុងប្លាស្មាឈាម។

នៅពេលប្រើថ្នាំ pentazocine ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការប្រើប្រាស់អាស៊ីតអាសេទីលលីលីលីកក្នុងកម្រិតខ្ពស់វាមានហានិភ័យនៃប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរពីតម្រងនោម។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ phenylbutazone ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជួយកាត់បន្ថយ uricosuria ដែលបណ្តាលមកពីអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីក។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អេតាណុលក្នុងពេលដំណាលគ្នាអាចបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីលីនៅលើបំពង់រំលាយអាហារ។

ចំណាត់ថ្នាក់វិទ្យាសាស្ត្រ (ICD-10)

ថេប្លេតថ្នាំអេឡិចត្រូនិច	1 ផ្ទាំង។
សារធាតុសកម្ម៖
អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីលី	50/75/100 មីលីក្រាម
excipients (ស្នូល)៖ ជាតិ lactose monohydrate - 31,5 / 47.25 / 63 មីលីក្រាម, MCC - 16.30 / 24,4 / 32,6 មីលីក្រាម, ស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីត - 1,7 / 2,6 / 3,4 មីលីក្រាម, ជាតិសូដ្យូម carboxymethyl - 0 ៥ / ០,៧៥ / ១ មីលីក្រាម
ស្ទបខ្សែភាពយន្ត៖ អ្នកចម្លងនៃអាស៊ីតមេតាប៉ូលីសនិងអេទីលអេលីលីលីន (១: ១) - ៣.៣៥ / ៦,៧ / ១០,០៥ មីលីក្រាម, povidone K17 - ០.៥៦ / ១.១២ / ១,៦៨ មីលីក្រាម, talc - ០,៧៥ / ១,៥ / ២,២៥ មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូហ្គូល ៤០០០ - ០,៣៤ / ០,៦៨ / ១,០២ មីលីក្រាម

ឱសថសាស្ត្រ

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីក (អេអេអេអេអេ) ផ្អែកលើការទប់ស្កាត់ដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៃ COX-1 ដែលជាលទ្ធផលនៃការសំយោគអេចជីអេសស្ត្រូលីននិងឌីត្រូវបានរារាំង។ កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំភាពស្អិតជាប់និងប្លាស្មាដោយបង្ក្រាបការសំយោគ TxA2 នៅក្នុងផ្លាកែត។ វាបង្កើនសកម្មភាព fibrinolytic នៃប្លាស្មាឈាមនិងកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំនៃកត្តា coagulation ដែលពឹងផ្អែកវីតាមីន K (II, VII, IX, X) ។ ប្រសិទ្ធិភាព antiplatelet ត្រូវបានប្រកាសភាគច្រើននៅក្នុងផ្លាកែត, ដោយសារតែ ពួកគេមិនអាចបង្កើតសំយោគ COX ឡើងវិញទេ។ ប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំប្រឆាំងនឹងការលូតលាស់កើតឡើងបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ដូសតូចៗនៃថ្នាំហើយនៅតែបន្តកើតមានរយៈពេល ៧ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីប្រើម្តង។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះរបស់អេអេសអេសត្រូវបានប្រើក្នុងការបង្ការនិងព្យាបាលជំងឺ myocardial infarction, ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង, ផលវិបាកនៃសរសៃ varicose ។ អេអេសក៏មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក, ថ្នាំអាឡែរហ្សី, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគផងដែរ។

Contraindications

hypersensitivity ទៅនឹងអាស៊ីត acetylsalicylic, excipients នៅក្នុងសមាសភាពនៃថ្នាំនិង NSAIDs ផ្សេងទៀត,

ដំបៅរលាកនិងដំបៅដំបៅក្រពះពោះវៀន (ក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ)

ជំងឺហឺតរលាកទងសួតបង្កឡើងដោយការលេបថ្នាំ salicylates និង NSAIDs ដទៃទៀត។

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃជំងឺហឺត bronchial, polyposis កើតឡើងវិញនៃច្រមុះនិងប្រហោងឆ្អឹងនិងការមិនអត់ឱនចំពោះអេអេអេ។

ប្រើរួមគ្នាជាមួយ methotrexate ក្នុងកម្រិត ១៥ មីលីក្រាមក្នុងមួយសប្តាហ៍ឬច្រើនជាងនេះ

ការខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរ (ក្លូឌីននីនតិចជាង ៣០ ម។ ល / នាទី),

ជំងឺខ្សោយថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ (ថ្នាក់ខនិងខ្ពស់ជាងលើមាត្រដ្ឋានកុមារ - ហាប់)

ជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ III - ថ្នាក់មុខងារទី ៤ យោងទៅតាមចំណាត់ថ្នាក់ NYHA,

ការមិនអត់ឱនចំពោះ lactose, កង្វះ lactase, រោគសញ្ញា malabsorption គ្លុយកូស / គ្លូសេតូស្យូស (ថ្នាំនេះមានផ្ទុកនូវសារជាតិ lactose monohydrate) ។

ការមានផ្ទៃពោះ (អ្នកកាត់ត្រកូល I និង III)

រយៈពេលបំបៅដោះកូន

អាយុដល់ ១៨ ឆ្នាំ

ដោយយកចិត្តទុកដាក់៖ ជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដ, hyperuricemia, ដំបៅក្រពះនិងដំបៅពោះវៀនឬប្រវត្តិនៃការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន (ខ្សោយតំរងនោម), ខ្សោយតំរងនោម (creatinine Cl ច្រើនជាង ៣០ មីលីលីត្រ / នាទី), ជំងឺ CVD (រួមទាំងជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ, hypovolemia, ការវះកាត់ធ្ងន់ធ្ងរ) ។ អន្តរាគមន៍, Sepsis ឬករណីនៃការហូរឈាមច្រើន - ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាខ្សោយតំរងនោមនិងខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ), ខ្សោយថ្លើម (ក្រោមកម្រិត B នៅលើមាត្រដ្ឋានកុមារ - Pugh), ជំងឺហឺត bronchial, ជំងឺសរីរាង្គរ៉ាំរ៉ៃ។ ការដកដង្ហើមគ្រុនក្តៅហៃគ្រុនប៉ូតាស្យូសប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីគ្រឿងញៀនរួមទាំង NSAIDs, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់, ប្រឆាំងនឹងការរលាក, ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងរោគ, កង្វះជាតិគ្លុយកូស -៦-phosphate ខ្វះជាតិអ៊ីដ្រូហ្សែន (អេអេសអាចបណ្តាលអោយមានជំងឺកង្វះឈាមក្រហមនិងកង្វះឈាមក្រហម), កត្តាដែលអាចបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺកំរិតខ្ពស់នៃថ្នាំគ្រុនក្តៅនិងជំងឺឆ្លងស្រួចស្រាវ) ការមានផ្ទៃពោះ (ទី ២) ។ ត្រីមាស) ការធ្វើអន្តរាគមន៍វះកាត់ដែលត្រូវបានស្នើឡើង (រួមទាំងការដកធ្មេញតូចៗឧទាហរណ៍ការដកធ្មេញ) ការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នាជាមួយថ្នាំម៉េតូតាហ្សីតក្នុងកំរិតមួយតិចជាង ១៥ មីលីក្រាម / សប្តាហ៍ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីដ្យូមថ្នាំរំញោចឬថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ។ និងមធ្យោបាយ, NSAIDs និងឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុទឹកអាស៊ីត salicylic ក្នុងកម្រិតខ្ពស់, ថ្នាំ, ភ្នាក់ងារ hypoglycemic សម្រាប់ការប្រើមាត់ (ឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុ sulfonylurea) និងអាំងស៊ុយលី, អាស៊ីត valproic, គ្រឿងស្រវឹង (ជាតិអាល់កុលជាពិសេសភេសជ្ជៈ), ថ្នាំ SSRIs, Ibuprofen (សង់ទីម៉ែត្រ។ "អន្តរកម្ម") ។

ផលប៉ះពាល់

ពីប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ៖ ជាញឹកញាប់ - ចង្អោរ, ក្រហាយទ្រូង, ក្អួត, ឈឺចាប់នៅក្នុងពោះ, កម្រ - ដំបៅក្រពះនិងពោះវៀន, កម្រណាស់ - ដំបៅរលាកនៃភ្នាសអញ្ចាញធ្មេញ, ការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន, ការចុះខ្សោយនៃថ្លើមជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពរលាកថ្លើម។

ពីផ្នែកម្ខាងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ដាល៖ វិលមុខការបាត់បង់ការស្តាប់៉ូណុនដែលអាចជាសញ្ញានៃការប្រើថ្នាំជ្រុល (សូមមើល“ ការប្រើជ្រុល”) ។

ពីប្រព័ន្ធ hemopoietic៖ ការកើនឡើងនៃភាពញឹកញាប់នៃការហូរឈាមតាមប្រហោងឆ្អឹង (ប្រហោងឆ្អឹងនិងក្រោយការវះកាត់) hematomas (ស្នាមជាំ) ច្រមុះហៀរសំបោរអញ្ចាញធ្មែញឈាមហូរឈាមចេញពីខួរក្បាល។ មានរបាយការណ៍អំពីករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃការហូរឈាមដែលរួមមានការហូរឈាមក្រពះពោះវៀននិងជំងឺឈាមក្នុងខួរក្បាល (ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាមដែលមិនបានឈានដល់សម្ពាធឈាមគោលដៅនិង / ឬទទួលការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ) ដែលក្នុងករណីខ្លះអាចមានគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិត។ ។ ការហូរឈាមអាចបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃភាពស្លេកស្លាំងកង្វះជាតិស្ករក្នុងខួរក្បាលធ្ងន់ធ្ងរឬរ៉ាំរ៉ៃ (ឧទាហរណ៍ដោយសារតែការហូរឈាមតាមច្រមុះ) ជាមួយនឹងរោគសញ្ញាគ្លីនិកនិងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលត្រូវគ្នា (asthenia, pallor, hypoperfusion) ។ មានរបាយការណ៍អំពីករណីនៃភាពស្លេកស្លាំងនិងភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានកង្វះជាតិគ្លុយកូស -6-phosphate dehydrogenase ធ្ងន់ធ្ងរ។

ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី៖ ការឡើងកន្ទួលលើស្បែក, រមាស់, ទឹកនោមផ្អែម, ហើមពោះ, ឃ្វីន, រមាស, ហើមភ្នាសរំអិលនៃប្រហោងច្រមុះ, រលាកទងសួត, រោគសញ្ញាថប់ដង្ហើមបេះដូងក៏ដូចជាប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងររួមទាំងការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។

ពីប្រព័ន្ធទឹកនោម៖ មានរបាយការណ៍អំពីករណីខ្សោយតំរងនោមនិងខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ។

អន្តរកម្ម

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អេអេសអេក្នុងពេលដំណាលគ្នាបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំដែលបានរាយខាងក្រោម។ បើចាំបាច់ការតែងតាំងអេអេសអេជាមួយដំណាលគ្នានឹងថវិកាដែលបានចុះបញ្ជីគួរតែពិចារណាពីតម្រូវការដើម្បីកាត់បន្ថយកម្រិតរបស់ពួកគេ:

- methotrexate - ដោយសារតែការថយចុះនៃការបោសសំអាតតម្រងនោមនិងការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់វាពីការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយប្រូតេអ៊ីន។

- anticoagulants ភ្នាក់ងារ thrombolytic និង antiplatelet (ticlopidine) - មានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការហូរឈាមដែលជាលទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃឥទ្ធិពលព្យាបាលសំខាន់នៃថ្នាំដែលបានប្រើ។

- ថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងអាកាកូកាហ្គីលីន - ថូប៊ីបូលីកូឬថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ - វាមានការកើនឡើងនូវឥទ្ធិពលបំផ្លាញលើភ្នាសរំអិលក្រពះពោះវៀន។

- អេសអេសអេសអេស - អាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការហូរឈាមពីក្រពះពោះវៀនផ្នែកខាងលើ (ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអេអេសអេស) ។

- digoxin - ដោយសារតែការថយចុះនៃការធ្វើតំរងនោមរបស់វាដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការប្រើជ្រុល។

- ភ្នាក់ងារជាតិស្ករក្នុងឈាមសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ (sulfonylurea និស្សន្ទវត្ថុ) និងអាំងស៊ុយលីនដោយសារតែលក្ខណៈជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះនៃអេអេអេដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ក្នុងកំរិតខ្ពស់និងការផ្លាស់ទីលំនៅនៃសារធាតុស៊ុលហ្វីលីនៀពីអាស៊ីតពីសមាគមដែលមានប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។

- អាស៊ីតប្រូតេអ៊ីន - ការពុលរបស់វាកើនឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់វាពីការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាឈាម។

- ថ្នាំ NSAIDs និងដេរីវេទីលអាស៊ីត salicylic ក្នុងកំរិតខ្ពស់ - បង្កើនហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ដំបៅនិងការហូរឈាមចេញពីបំពង់រំលាយអាហារដែលជាលទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសកម្មភាព។

- ibuprofen - មានការប្រឆាំងនឹងការហាមឃាត់ដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានដោយសារសកម្មភាពរបស់អេអេសដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃឥទ្ធិពលនៃសរសៃឈាមបេះដូងរបស់អេអេអេ។

- អេតាណុល - បង្កើនហានិភ័យនៃការបំផ្លាញភ្នាសរំអិលក្រពះនិងការពន្យារពេលនៃការហូរឈាមដែលជាលទ្ធផលនៃការពង្រឹងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផលប៉ះពាល់នៃអេអេអេនិងអេតាណុល។

រដ្ឋបាលដំណាលគ្នានៃអេអេសអេសក្នុងកំរិតខ្ពស់អាចធ្វើឱ្យចុះខ្សោយឥទ្ធិពលនៃថ្នាំដែលបានរាយខាងក្រោម។ បើចាំបាច់ការតែងតាំងអេសាអេជាមួយដំណាលគ្នានឹងថវិកាដែលបានចុះបញ្ជីគួរតែពិចារណាពីតម្រូវការសម្រាប់ការកែកំរិតដូសៈ

- ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមណាមួយ - មានការថយចុះ GFR ដែលជាលទ្ធផលនៃការថយចុះនៃការសំយោគ GHGs នៅក្នុងតម្រងនោម។

- ថ្នាំទប់ស្កាត់អេស៊ីអ៊ី - មានការថយចុះនៃកម្រិតដូសនៅក្នុង GFR ដែលជាលទ្ធផលនៃការទប់ស្កាត់ GHGs ដែលមានឥទ្ធិពល vasodilating រៀងគ្នាការចុះខ្សោយនៃឥទ្ធិពលអ៊ីប៉ូតាស្យូម។ ការថយចុះរោគសញ្ញាក្នុង GFR ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងកម្រិត ASA ប្រចាំថ្ងៃច្រើនជាង ១៦០ មីលីក្រាម។ លើសពីនេះទៀតមានការថយចុះនៃឥទ្ធិពល cardioprotective វិជ្ជមាននៃថ្នាំ ACE inhibitors ដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺខ្សោយបេះដូង។ ប្រសិទ្ធភាពនេះក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរនៅពេលប្រើរួមគ្នាជាមួយអេអេអេសក្នុងកំរិតធំ។

- ថ្នាំដែលមានសកម្មភាព uricosuric (benzbromaron, probenecid) - ការថយចុះនៃឥទ្ធិពល uricosuric ដោយសារតែការបង្ក្រាបការប្រកួតប្រជែងនៃការបញ្ចេញអាស៊ីតអ៊ុយរិចក្នុងតម្រងនោម។

- GCS ជាប្រព័ន្ធ (លើកលែងតែអ៊ីដ្រូក្លូស៊ីនដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលជំនួសជម្ងឺ Addision) - មានការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញជាតិប្រៃលីលីសហើយតាមនោះការចុះខ្សោយនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

នៅខាងក្នុង ដោយមិនទំពារ, ផឹកទឹកឱ្យបានច្រើន, មុនពេលទទួលទានអាហាររួច។ ថេប្លេតត្រូវបានគេយក 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។

ការបង្ការជាបឋមនៃការរំលោភបំពាននៃជំងឺ myocardial infarction នៅក្នុងវត្តមាននៃកត្តាហានិភ័យ។ 50-100 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

ការបងា្ករជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដែលកើតឡើងវិញ, ការឈឺទ្រូងក្នុងខួរក្បាលមិនស្ថិតស្ថេរនិងស្ថេរភាព។ 50-100 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

ការឈឺទ្រូងមិនស្ថិតស្ថេរ (ជាមួយនឹងការសង្ស័យនៃការវិវត្តនៃជំងឺសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវ) ។ កំរិតដំបូងនៃ 100 មីលីក្រាម (ថេប្លេតដំបូងត្រូវតែទំពារដើម្បីស្រូបយកលឿនជាងមុន) គួរតែត្រូវបានលេបដោយអ្នកជំងឺឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពីមានការសង្ស័យនៃការវិវត្តនៃជំងឺ myocardial infarction ស្រួចស្រាវ។ ក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃក្រោយបន្ទាប់ពីការវិវឌ្ឍន៍នៃជំងឺ myocardial infarction កម្រិតថ្នាំ 200-300 មីលីក្រាម / ថ្ងៃគួរតែត្រូវបានរក្សា។ បន្ទាប់ពី 30 ថ្ងៃ, ការព្យាបាលសមស្របគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីការពារការរំលោភបំពាននៃជំងឺ myocardial ។

ការការពារជំងឺដាច់សរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាលនិងគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍បណ្តោះអាសន្ន។ 75-100 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

ការការពារការថប់ដង្ហើមក្រោយពេលវះកាត់និងអន្តរាគមន៍សរសៃឈាមដែលរាតត្បាត។ 50-100 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

ការបងា្ករជំងឺ DVT និងស្ទះសួតនិងសាខារបស់វា។ 100-200 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។

សំណុំបែបបទកិតើ:

ថេប្លេតដែលដាក់ដោយថ្នាំបញ្ចូលស្បែក

ថេបប្លេតមួយផ្ទុក៖

អាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីកលីលី - ៥០,០០ មីលីក្រាម ៧៥,០០ មីលីក្រាមឬ ១០០,០០ មីលីក្រាម។

Excipients (ស្នូល)៖

ជាតិ lactose monohydrate - ៣១.៥០ មីលីក្រាម, ៤៧,២៥ មីលីក្រាមឬ ៦៣,០០ មីលីក្រាម, សែលុយឡូសមីក្រូ - ១៦,៣០ មីលីក្រាម, ២៤.៤០ មីលីក្រាមឬ ៣២,៦០ មីលីក្រាម, ស៊ីលីកូស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីត - ១,៧០ មីលីក្រាម ២,៦០ មីលីក្រាម ៣.៤០ មីលីក្រាម; ម្សៅសូដ្យូម carboxymethyl ០.៥០ មីលីក្រាម, ០,៧៥ មីលីក្រាមឬ ១,០០ មីលីក្រាម។

Excipients (សែល)៖

copolymer នៃអាស៊ីត methacrylic និងអេទីលលីនទី ១: ១ - ៣.៣៥ មីលីក្រាម ៦,៧០ មីលីក្រាមឬ ១០,០៥ មីលីក្រាម, povidone K17 - ០.៥៦ មីលីក្រាម, ១,១២ មីលីក្រាមឬ ១,៦៨ មីលីក្រាម, talc - ០,៧៥ មីលីក្រាម, ១ , ៥០ មីលីក្រាមឬ ២,២៥ មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូហ្គូល ៤០០០ - ០,៣៤ មីលីក្រាម, ០,៦៨ មីលីក្រាមឬ ១,០២ មីលីក្រាម។

មានរាងមូលគ្រាប់ប៊្លុកវ៉េចខ្សែភាពយន្តលាបពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌ស។ នៅលើផ្នែកឈើឆ្កាង: ស្នូលមានពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌សនិងបន្ទះស្តើង។

ជ្រុល

វាអាចមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់និងកុមារ។

រោគសញ្ញា Salicylism មានការរីកចម្រើននៅពេលលេបថ្នាំអេសអេអេសក្នុងកម្រិតលើសពី ១០០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម / ថ្ងៃរយៈពេលជាង ២ ថ្ងៃដោយសារការប្រើប្រាស់កម្រិតជាតិពុលនៃថ្នាំដែលជាផ្នែកមួយនៃការប្រើប្រាស់ព្យាបាលមិនត្រឹមត្រូវ (ការពុលរ៉ាំរ៉ៃ) ឬការគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យឬដោយចេតនានូវកំរិតពុលនៃថ្នាំដល់មនុស្សពេញវ័យឬកុមារ (ការពុលស្រួចស្រាវ) ។

កម្រិតធ្ងន់ទៅមធ្យម (កម្រិតថ្នាំតិចជាង ១៥០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម)

រោគសញ្ញា វិលមុខ, tinnitus, បាត់បង់ការស្តាប់, បែកញើសកើនឡើង, ចង្អោរនិងក្អួត, ឈឺក្បាល, ច្រលំ, tachypnea, hyperventilation, alkalosis ផ្លូវដង្ហើម។

ការព្យាបាល៖ ការរលាកក្រពះការគ្រប់គ្រងម្តងហើយម្តងទៀតនៃកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មការបង្ខំឱ្យមានឌីសអាល់កាឡាំងការស្តារតុល្យភាពទឹក - អេឡិចត្រូលីតនិង KShchS ។

កំរិតមធ្យមនិងកំរិតធ្ងន់ (កំរិតប្រើ ១៥០-៣០០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម - កំរិតធ្ងន់ធ្ងរលើសពី ៣០០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម - មានការពុលធ្ងន់ធ្ងរ)

រោគសញ្ញា អាល់កាឡាំងផ្លូវដង្ហើមដែលមានអាស៊ីដរំលាយអាហារដែលមានសំណង, hyperpyrexia, hyperventilation, ជំងឺស្ទះសួតដែលមិនមែនជា cardiogenic, ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តផ្លូវដង្ហើម, asphyxia, នៅលើផ្នែកនៃ CCC - ភាពមិនប្រក្រតីនៃបេះដូង, ការថយចុះនៃសម្ពាធឈាម, ការថយចុះសកម្មភាពបេះដូង, នៅលើផ្នែកនៃតុល្យភាពទឹក - អេឡិចត្រូលីត្រ - ការខ្សោះជាតិទឹក, មុខងារខ្សោយតំរងនោមពី oliguria រហូតដល់ការវិវឌ្ឍន៍នៃការខ្សោយតំរងនោមដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម, ជំងឺលើសឈាម, ការថយចុះសម្ពាធឈាម, ការរំលាយអាហារគ្លុយកូសថយចុះ - hyperglycemia, ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម (ជាពិសេសចំពោះកុមារ), etoatsidoz, tinnitus, ការថ្លង់, ការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន, ជំងឺគ្រាប់ឈាម - ដោយរារាំងនៃការប្រមូលផ្តុំប្លាកែតទៅ coagulopathy មួយផ្នែកបន្ថែមតារាចម្រៀង, hypoprothrombinemia, ជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ - encephalopathy ពុលនិងការគាបសង្កត់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (សន្លឹម, ច្រឡំ, សន្លប់ប្រកាច់,) ។

ការព្យាបាល៖ ការបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យជាបន្ទាន់នៅផ្នែកជំនាញសំរាប់ការព្យាបាលបន្ទាន់ - ការរលាកក្រពះការប្រើធ្យូងម្តងហើយម្តងទៀតការបង្ខំឱ្យប្រើធ្យូងអាល់កាឡាំងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវតុល្យភាពទឹក - អេឡិចត្រូលីតនិងតុល្យភាពអាស៊ីតការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា។

ក្រុមហ៊ុនផលិត

ក្រុមហ៊ុនផលិត / អង្គការទទួលយកពាក្យបណ្តឹងរបស់អតិថិជន៖ OJSC Irbit Chemical Farm ។ ៦២៣៨៥៦, រុស្ស៊ី, តំបន់ Sverdlovsk, Irbit, ផ្លូវលេខ។ គៀរវ៉ា, ១៧២ ។

ទូរស័ព្ទ ./fax: (៣៤៣៥៥) ៣-៦០-៩០ ។

អាសយដ្ឋានផលិតកម្ម: តំបន់ Sverdlovsk, Irbit, ul ។ ខាលម៉ាក្ស, ១២៤- ក។

នីតិបុគ្គលដែលមានឈ្មោះថាវិញ្ញាបនប័ត្រចុះបញ្ជីត្រូវបានចេញ: អូអូអាវីសស៊ីម៉ា។ ១២៥២៨៤, រុស្ស៊ី, មូស្គូ, ទស្សនវិស័យលីងត្រាសស្គី, ៣១ អា, ទំព័រ ១ ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

នៅក្នុងភាពស៊ាំនឹងរោគសញ្ញានិងអាឡែរហ្សីគ្លីនិក៖ ក្នុងការបង្កើនកម្រិតដូសនៃថ្នាំអាស្ពីរីនដែលអូសបន្លាយពេលយូរនិងការបង្កើតភាពអត់ធ្មត់ដែលមានស្ថេរភាពចំពោះ NSAIDs ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហឺត“ អាស្ពីរីន” និង“ ថ្នាំអាស្ពីរីន។

រោគសញ្ញាគ្រុនក្តៅក្នុងជំងឺឆ្លងនិងរលាក។

រោគសញ្ញាឈឺចាប់ (មានដើមកំណើតផ្សេងៗគ្នា): ឈឺក្បាល (រួមទាំងរោគសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញានៃការសេពគ្រឿងស្រវឹង), ឈឺក្បាលប្រកាំង, ឈឺធ្មេញ, neuralgia, lumbago, រោគសញ្ញា radicular, myalgia, arthralgia, algodismenorea ។

ក្នុងនាមជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក (ដូសរហូតដល់ ៣០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ)៖ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង, វត្តមាននៃកត្តាហានិភ័យជាច្រើនសម្រាប់ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង, ការធ្វើឱ្យស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលមិនមានការឈឺចាប់, ការស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលមិនទៀងទាត់, ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងម្តងហើយម្តងទៀតគឺការវិវត្តទៅជាជំងឺ myocardial infarction និងមរណភាព។ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលចំពោះបុរស, សន្ទះបេះដូងសិប្បនិម្មិត (ការការពារនិងការព្យាបាលដោយការស្ទះសរសៃឈាមសួត), ការស្ទះសរសៃឈាមសួតនិងការដាក់ស្តុនស្តុន (កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលនិងការព្យាបាលជំងឺស្ទះសរសៃឈាមបេះដូង) ។ ដំបៅ klerotic នៃសរសៃឈាមអាកទែរ (ជំងឺកាវ៉ាសាគី), ជំងឺរលាកទងសួត (ជំងឺតាកៃសា), ជំងឺបេះដូងសន្ទះបិទបើកនិងជំងឺបេះដូង atrial, ការថយចុះសន្ទះបិទបើក (ការការពារជំងឺស្ទះសរសៃឈាមសួត), ជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃ, ជំងឺស្ទះសួត, ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមសួត,

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃរលាកស្រោមខួរក្បាលរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ - បច្ចុប្បន្នមិនត្រូវបានគេប្រើ ។.

វិធីប្រើ: កំរិតប្រើនិងវគ្គនៃការព្យាបាល

ថេប្លេតនៃថ្នាំត្រូវបានគេលេបដោយផ្ទាល់មាត់ដោយមានរោគសញ្ញា febrile និងរោគសញ្ញាឈឺចាប់សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ - 0.5-1 ក្រាម / ថ្ងៃ (រហូតដល់ទៅ 3 ក្រាម) ដែលបែងចែកជា 3 ដូស។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលមិនគួរលើសពី 2 សប្តាហ៍។

ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺឈាម - 0.15-0,25 ក្រាម / ថ្ងៃអស់រយៈពេលជាច្រើនខែ។

ថេប្លេតដែលមានអេអេសអេសក្នុងកំរិតលើសពី ៣២៥ មីលីក្រាម (៤០០-៥០០ មីលីក្រាម) ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ប្រើជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់និងប្រឆាំងនឹងការរលាកក្នុងកំរិត ៥០-៧៥-១០០-៣៣-៣២៥ មីលីក្រាមចំពោះមនុស្សពេញវ័យភាគច្រើនជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ។

ជាមួយនឹងការរំលោភបំពានលើសរសៃឈាមខួរក្បាលក៏ដូចជាការការពារបន្ទាប់បន្សំចំពោះអ្នកជំងឺបន្ទាប់ពីការរំលោភបំពាននៃជំងឺ myocardial, 40-325 មីលីក្រាមម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ (ជាទូទៅគឺ 160 មីលីក្រាម) ។ ក្នុងនាមជាអ្នកទប់ស្កាត់ការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មា - 300-325 មីលីក្រាម / ថ្ងៃក្នុងរយៈពេលយូរ។ជាមួយនឹងភាពមិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាលដែលមានភាពស្វាហាប់ចំពោះបុរសការស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាល - 325 មីលីក្រាម / ថ្ងៃជាមួយនឹងការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ ដល់អតិបរមា 1 ក្រាម / ថ្ងៃសម្រាប់ការបង្ការការស្ទះឡើងវិញ - 125-300 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ។ សម្រាប់ការការពារការថប់ដង្ហើមឬការកើតរោគអាតូមិក ៣២៥ មីលីក្រាមរៀងរាល់ ៧ ម៉ោងម្តងតាមរយៈបំពង់ក្រពះពោះវៀនបន្ទាប់មក ៣២៥ មីលីក្រាមលេប ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ជាទូទៅរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយឌីប៉ូឌីឌីប៉ូលដែលត្រូវបានលុបចោលបន្ទាប់ពីមួយសប្តាហ៍បន្តការព្យាបាលយូរជាមួយថ្នាំ) ។

ជាមួយនឹងការឈឺសន្លាក់ឆ្អឹងសកម្មត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា (បច្ចុប្បន្នមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា) ក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃនៃ 5-8 ក្រាមសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនិង 100-125 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមសម្រាប់មនុស្សវ័យជំទង់ (15-18 ឆ្នាំ) ភាពញឹកញាប់នៃការប្រើប្រាស់គឺ 4-5 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 1-2 សប្តាហ៍កុមារត្រូវបានកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំដល់ 60-70 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម / ថ្ងៃការព្យាបាលមនុស្សពេញវ័យត្រូវបានបន្តក្នុងកម្រិតដូចគ្នារយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺរហូតដល់ 6 សប្តាហ៍។ ការលុបចោលត្រូវបានអនុវត្តបន្តិចម្តងក្នុងរយៈពេល 1-2 សប្តាហ៍។

សំណួរចម្លើយការពិនិត្យលើថ្នាំ Sanovask

ព័ត៌មានដែលត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់អ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនិងឱសថ។ ព័ត៌មានត្រឹមត្រូវបំផុតអំពីថ្នាំនេះមាននៅក្នុងសេចក្តីណែនាំដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងការវេចខ្ចប់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។ មិនមានព័ត៌មានណាមួយត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយនៅលើទំព័រនេះឬទំព័រផ្សេងទៀតនៃគេហទំព័ររបស់យើងទេដែលអាចជំនួសការអំពាវនាវផ្ទាល់ខ្លួនដល់អ្នកឯកទេស។

សមាសភាពនិងទម្រង់នៃការដោះលែង

ថេបប្លេត - ១ គ្រាប់៖

សារធាតុសកម្មៈអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីស ៥០ មីលីក្រាម
អ្នកផ្តល់យោបល់៖ អ្នកជំនាញ៖ អរម៉ូនលីកូស្យូម - ៣១.៥ មីលីក្រាមមីក្រូលីខូរីលីន - ១៦,៣ មីលីក្រាមស៊ីលីកូនឌីអុកស៊ីតឌីអុកស៊ីត - ១,៧ មីលីក្រាមសូដ្យូម carboxymethyl - ០,៥ មីលីក្រាម។
សមាសធាតុសែល: អ្នកចម្លងនៃអាស៊ីតមេតាប៉ូលីសនិងអេទីលអេលីលីមទី ១: ១ - ៣.៣៥ មីលីក្រាម, povidone K17 - ០.៥៦ មីលីក្រាម, talc - ០,៧៥ មីលីក្រាម, ម៉ាក្រូកូឡាល ៤០០០ - ០,៣៤ មីលីក្រាម។

៣០ គ្រាប់ក្នុងមួយកញ្ចប់។

NSAIDs ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកថ្នាំអាឡែហ្ស៊ីនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគហើយវាក៏រារាំងដល់ការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មាផងដែរ។ យន្តការនៃសកម្មភាពត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់ COX ដែលជាអង់ស៊ីមសំខាន់នៃការរំលាយអាហារនៃអាស៊ីត arachidonic ដែលជាបុព្វលាភនៃសារធាតុ prostaglandins ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្ករោគនៃការរលាកការឈឺចាប់និងគ្រុនក្តៅ។ ការថយចុះនៃមាតិការបស់ prostaglandins (ជាចម្បង E1) នៅកណ្តាល thermoregulation នាំឱ្យមានការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយដោយសារតែការពង្រីកសរសៃឈាមនៃស្បែកនិងការកើនឡើងបែកញើស។ ផលប៉ះពាល់នៃការប្រើថ្នាំសន្លប់គឺដោយសារតែសកម្មភាពកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំភាពស្អិតជាប់និងប្លាស្មាដោយរារាំងការសំយោគរបស់ថុមប៊ីកអេអេនៅក្នុងប្លាកែត។

វាត្រូវបានបញ្ចេញចេញជាចម្បងដោយការសំងាត់សកម្មនៅក្នុងបំពង់នៃតម្រងនោមមិនផ្លាស់ប្តូរ (៦០%) និងជាទម្រង់មេតាប៉ូលីស។ ការថយចុះនៃជាតិប្រៃលីលីនដែលមិនផ្លាស់ប្តូរគឺអាស្រ័យទៅលើកំរិតទឹកនោមរបស់ទឹកនោម (ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យមានជាតិអាល់កុលនៃទឹកនោម, អ៊ីយ៉ូដអ៊ីយ៉ូដនៃការកើនឡើងនៃ salicylates, ការថយចុះវិញរបស់ពួកគេកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ហើយការហូរចេញបានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់) ។ T1 / 2 នៃទឹកអាស៊ីត acetylsalicylic មានរយៈពេលប្រហែល ១៥ នាទី។ T1 / 2 នៃ salicylate នៅពេលប្រើក្នុងកម្រិតទាបគឺ ២-៣ ម៉ោងជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវកម្រិតថ្នាំវាអាចកើនឡើងដល់ ១៥-៣០ ម៉ោង។ ចំពោះទារកទើបនឹងកើតការលុបបំបាត់ salicylate គឺយឺតជាងមនុស្សពេញវ័យ។

Sanovask ប្រើក្នុងការមានផ្ទៃពោះនិងកុមារ

ការទប់ស្កាត់៖ អាយុរបស់កុមារ (រហូតដល់ ១៥ ឆ្នាំ - ហានិភ័យនៃរោគសញ្ញា Reye ចំពោះកុមារដែលមានជំងឺ hyperthermia ដោយសារជំងឺមេរោគ) ។

កិតើកិតើ Sanovask

បុគ្គល។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យកំរិតប្រើតែមួយមុខប្រែប្រួលពី ៤០ មីលីក្រាមទៅ ១ ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ - ពី ១៥០ មីលីក្រាមទៅ ៨ ក្រាមភាពញឹកញាប់នៃការប្រើប្រាស់ - ២-៦ ដង / ថ្ងៃ។

ក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលអ្នកជំងឺគួរតែជៀសវាងការផឹកស្រា។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

មានផ្ទៃពោះ

ការប្រើប្រាស់កំរិតជាតិប្រៃច្រើនក្នុងកំឡុងពេល ៣ ខែដំបូងនៃការមានគភ៌ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងភាពញឹកញាប់នៃពិការភាពរបស់ទារក (ការបំផ្លាញក្រអូមមាត់ខាងលើ, ពិការភាពបេះដូង) ។ ការតែងតាំង salicylates នៅត្រីមាសដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះត្រូវបាន contraindicated ។

នៅត្រីមាសទី ២ នៃការមានផ្ទៃពោះអំបិលប្រៃអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយគិតគូរពីការវាយតម្លៃយ៉ាងតឹងរឹងនៃហានិភ័យនិងគុណប្រយោជន៍សម្រាប់ម្តាយនិងទារកក្នុងកំរិតដែលមិនលើសពី ១៥០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃនិងរយៈពេលខ្លី។

នៅត្រីមាសចុងក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះ salicylates ក្នុងកំរិតខ្ពស់ (ច្រើនជាង ៣០០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃ) បណ្តាលឱ្យមានការហាមឃាត់កម្លាំងពលកម្មការបិទបំពង់សរសៃឈាមក្នុងបំពង់ស្បូនមុនពេលទារកកើនឡើងការហូរឈាមក្នុងម្តាយនិងទារកនិងការគ្រប់គ្រងភ្លាមៗមុនពេលសំរាលកូនអាចបណ្តាលឱ្យមានការហូរឈាមតាមសរសៃឈាមជាពិសេសទារកមិនគ្រប់ខែ។ ការតែងតាំង salicylates នៅត្រីមាសចុងក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះត្រូវបាន contraindicated ។

ប្រើក្នុងកំឡុងពេលបំបៅដោះកូន

Salicylates និងមេតាប៉ូលីសរបស់ពួកគេក្នុងបរិមាណតិចតួចហុចទៅក្នុងទឹកដោះម្តាយ។ ការទទួលទានជាតិប្រៃក្នុងពេលបំបៅដោះកូនដោយចៃដន្យមិនត្រូវបានអមដោយការវិវត្តនៃប្រតិកម្មមិនល្អចំពោះកុមារនិងមិនតម្រូវឱ្យបញ្ឈប់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរនៃថ្នាំឬការតែងតាំងកំរិតខ្ពស់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះគួរតែត្រូវបញ្ឈប់ជាបន្ទាន់។