Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Protafan ® HM Penfill ®

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

វាមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលភ្នាសប្លាស្មាជាក់លាក់និងជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលវាធ្វើឱ្យផូស្វ័រសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនកោសិការំញោច glycogen synthetase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase រារាំងជាលិកា adipose lipase និង lipoprotein lipase ។ រួមផ្សំជាមួយនឹងការទទួលជាក់លាក់វាជួយសម្រួលដល់ការជ្រៀតចូលនៃជាតិគ្លុយកូសចូលទៅក្នុងកោសិកាបង្កើនការស្រូបយកដោយជាលិកានិងលើកកម្ពស់ការបំលែងទៅជាគ្លីកូហ្សែន។ បង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ glycogen សាច់ដុំរំញោចការសំយោគ peptide ។

ឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក

ផលប៉ះពាល់មានការវិវឌ្ឍន៍ ១,៥ ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប្រើស្កុតឈានដល់កំរិតអតិបរមាបន្ទាប់ពី ៤-១២ ម៉ោងនិងមានរយៈពេល ២៤ ម៉ោងថ្នាំ Protafan NM Penfill សំរាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានគេប្រើជាអាំងស៊ុយលីនក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីនខ្លីសម្រាប់ការមិនពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន - ដូចជាសម្រាប់ការព្យាបាលដោយ monotherapy ។ និងរួមបញ្ចូលជាមួយអាំងស៊ុយលីនដែលដើរតួយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

អន្តរកម្ម

ប្រសិទ្ធភាពនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដោយអាស៊ីតអាសេទីលស៊ីលីលីលីលីសអាល់កុលអាល់ហ្វានិងបេតាទប់ស្កាត់អាហ្វេតាមីនអ៊ីស្តូលីនស្តេរ៉ូអ៊ីតក្លូប៊ីនស៊ីស៊ីហ្វ្រីហ្វីលីមទ្រីហ្វីលីមទ្រីហ្វ្រីមហ្វីលីព thiazides), glucocorticoids, heparin, ថ្នាំពន្យារកំណើតអ័រម៉ូន, isoniazid, កាបូនលីចូម, អាស៊ីតនីកូទីក, phenothiazines, sympathomimetics, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

Protafan ® HM Penfill ®

ភី / គ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់រដ្ឋបាល subcutaneous ។ ការផ្អាកអាំងស៊ុយលីនមិនអាចចូលក្នុង / ចូលបានទេ។

កំរិតនៃថ្នាំត្រូវបានជ្រើសរើសជាលក្ខណៈបុគ្គលដោយគិតគូរពីតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺ។ ជាធម្មតាតំរូវការអាំងស៊ុយលីនមានចន្លោះពី ០.៣ ទៅ ១ អាយយូ / គីឡូក្រាម / ថ្ងៃ។ តម្រូវការអាំងស៊ុយលីនប្រចាំថ្ងៃអាចខ្ពស់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន (ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យក៏ដូចជាចំពោះអ្នកជំងឺធាត់) និងទាបចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការផលិតអាំងស៊ុយលីនដែលនៅសេសសល់។

Protafan ® NM អាចត្រូវបានប្រើទាំងក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy និងរួមផ្សំជាមួយនឹងអាំងស៊ុយលីនដែលដើរតួយ៉ាងរហ័សឬខ្លី។

Protafan ® NM ជាធម្មតាត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅភ្លៅ។ ប្រសិនបើនេះជាការងាយស្រួលបន្ទាប់មកការចាក់ថ្នាំក៏អាចត្រូវបានធ្វើផងដែរនៅក្នុងជញ្ជាំងពោះផ្នែកខាងមុខនៅតំបន់ gluteal ឬក្នុងតំបន់នៃសាច់ដុំ deltoid នៃស្មា។ ជាមួយនឹងការណែនាំឱសថចូលទៅក្នុងភ្លៅមានការស្រូបយកយឺតជាងពេលណែនាំទៅតំបន់ផ្សេងៗ។ ប្រសិនបើការចាក់ថ្នាំត្រូវបានបង្កើតឡើងជាផ្នត់ស្បែកដែលអាចពង្រីកបាននោះហានិភ័យនៃការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំដោយចៃដន្យនៃថ្នាំត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។

ម្ជុលគួរស្ថិតនៅក្រោមស្បែកយ៉ាងហោចណាស់ ៦ វិនាទីដែលធានាបាននូវកំរិតពេញលេញ។ វាចាំបាច់ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចាក់ថ្នាំក្នុងតំបន់កាយវិភាគសាស្ត្រដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃជំងឺស្បែក។

ថ្នាំ Protafan ® NM Penfill designed ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ប្រើជាមួយប្រព័ន្ធចាក់អាំងស៊ុយលីនណូណូអេដាប់និងម្ជុលណូណូហ្វិន®ឬណូណូធីវីត។ អនុសាសន៍លម្អិតសម្រាប់ការប្រើប្រាស់និងការគ្រប់គ្រងថ្នាំគួរតែត្រូវបានអង្កេត។

ជំងឺដែលងាយកើតមានជាពិសេសឆ្លងនិងអមដោយគ្រុនក្តៅជាធម្មតាបង្កើនតម្រូវការរបស់រាងកាយសម្រាប់អាំងស៊ុយលីន។ ការកែកម្រិតដូសក៏អាចត្រូវបានទាមទារផងដែរប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានជំងឺខ្សោយតំរងនោម, ថ្លើម, មុខងារខ្សោយតំរងនោម, ក្រពេញភីតូរីសឬក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ តម្រូវការសម្រាប់ការកែកម្រិតដូសក៏អាចកើតឡើងនៅពេលផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរាងកាយឬរបបអាហារធម្មតារបស់អ្នកជំងឺ។ ការកែតម្រូវដូសអាចត្រូវបានទាមទារនៅពេលផ្ទេរអ្នកជំងឺពីអាំងស៊ុយលីនមួយទៅប្រភេទមួយទៀត

ជ្រុល

រោគសញ្ញា ការវិវឌ្ឍន៍នៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម (ញើសត្រជាក់, ញ័រទ្រូង, ញ័រ, ស្រេកឃ្លាន, ឆាប់ខឹង, ឆាប់ខឹង, ឈឺក្បាល, ងងុយដេក, ខ្វះចលនា, និយាយនិងខ្សោយចក្ខុវិស័យ, ធ្លាក់ទឹកចិត្ត) ។ ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរអាចបណ្តាលឱ្យចុះខ្សោយមុខងារខួរក្បាល, សន្លប់និងស្លាប់។

ការព្យាបាល៖ ដំណោះស្រាយជាតិស្ករឬគ្លុយកូសនៅខាងក្នុង (ប្រសិនបើអ្នកជំងឺដឹងខ្លួន), s / c, i / m ឬ iv - glucagon ឬ iv - គ្លុយកូស។

សំណុំបែបបទចេញផ្សាយ

ការផ្អាកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង subcutaneous, 100 IU / ml (vials) ។ ក្នុងដបកែវអ៊ីដ្រូលីក ១ ដបដាក់ឆ្នុកជាមួយឃាំងពីកៅស៊ូនិងប៊្លុយប៉ូលីពជ័រនិងមួកប្លាស្ទិច ១០ មីលីលីលីក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ១ fl ។

ការផ្អាកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង subcutaneous, 100 IU / ml (ព្រីនធឺរ) ។ ក្នុងទឹកក្រឡុកកែវផេនលីល ៣ មីលីលីត្រពងបែក ៥ ប្រអប់ពងបែកពងបែក ១ កញ្ចប់ក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។