ថ្នាំ Augmentin ១២៥ គ្រាប់៖ ការណែនាំសំរាប់ប្រើប្រាស់

ថ្នាំកូតថ្នាំគ្រាប់ ៥០០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាមនិង ៨៧៥ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម

ថេប្លេតមួយមាន

សារធាតុសកម្ម៖ អាម៉ុកស៊ីលីន (ដូចអាសុីលីកាលីនទ្រីយជាតិ) ៥០០ មីលីក្រាមឬ ៨៧៥ ម។

អាស៊ីត clavulanic (ដូចជាប៉ូតាស្យូម clavulanate) ១២៥ មីលីក្រាម

អ្នកជំនាញ stearate ម៉ាញ៉េស្យូម, សូដ្យូមម្សៅ glycolate ប្រភេទ A, ស៊ីលីកូនឌីអុកស៊ីត colloidal ខ្វះជាតិទឹក, microcrystalline cellulose,

សមាសភាពសែល: ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត (អ៊ី ១៧១), hypromellose (៥ ស៊ីភី), hypromellose (១៥ ស៊ីប), macrogol 4000, macrogol 6000, ប្រេងស៊ីលីកូន (dimethicone 500) ។

គ្រាប់ ៥០០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម

ថេប្លេតដែលមានថ្នាំកូតមានរាងពងក្រពើពីពណ៌សទៅជាពណ៌សដែលឆ្លាក់ដោយអក្សរ "A C" និងស្នាមរន្ធមួយចំហៀងនិងរលោងនៅម្ខាងទៀត។

ថេបប្លេត ៨៧៥ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម

ថេប្លេតដែលលាបមានរាងពងក្រពើពីពណ៌សទៅជាពណ៌សជាមួយនឹងស្នាមរន្ធមួយចំហៀងនិងឆ្លាក់អក្សរ“ A C” ទាំងសងខាងនៃថេប្លេត។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

ចarmakokinetics

Amoxicillin និង Clavulanate រលាយបានល្អនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលមានលក្ខណៈស្រអាប់ជាមួយនឹង pH សរីរវិទ្យាដែលសារធាតុទាំងពីរត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងទាំងស្រុងពីការរលាកក្រពះពោះវៀនបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់។ ការស្រូបយកអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic គឺល្អប្រសើរបំផុតនៅពេលប្រើថ្នាំនៅពេលចាប់ផ្តើមអាហារ។ បន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំនៅខាងក្នុងភាពជីវសាស្ត្ររបស់វាគឺ 70% ។ ប្រវត្តិរូបនៃសមាសធាតុទាំងពីរនៃថ្នាំគឺប្រហាក់ប្រហែលគ្នាហើយឈានដល់កម្រិតកំពូលប្លាស្មា (Tmax) ក្នុងរយៈពេលប្រហែល ១ ម៉ោង។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមគឺដូចគ្នាទាំងក្នុងករណីដែលការប្រើប្រាស់អាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីតក្លូឡាននិកនិងសមាសធាតុនីមួយៗដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។

ការផ្សារភ្ជាប់អាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺមានកម្រិតមធ្យម: ២៥ ភាគរយសម្រាប់អាស៊ីត clavulanic និង ១៨ ភាគរយសម្រាប់អាម៉ុកស៊ីលីន។ បរិមាណជាក់ស្តែងនៃការចែកចាយគឺប្រហែល 0,3-0,4 លីត្រ / គីឡូក្រាមសម្រាប់អាម៉ុកស៊ីលីលីននិងប្រហែល 0,2 លី / គីឡូក្រាមសម្រាប់អាស៊ីត clavulanic ។

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងអាយវីការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការព្យាបាលដោយអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានសម្រេចនៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកាផ្សេងៗសារធាតុរាវ interstitial (សួតសរីរាង្គពោះ, ក្រពះនោម, ក្រពេញប្រូស្តាត, ជាលិកាឆ្អឹងនិងសាច់ដុំ, ទឹកប្រមាត់, ស្បែកនិងទឹកប្រមាត់, ស្បែកនិងទឹកប្រមាត់) ។ sputum) ។ អាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងក្លូក្លាននិចពិតជាមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal ទេ។

អាម៉ុកស៊ីលីនដូចជាប៉នីសុីលីនភាគច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងទឹកដោះម្តាយ។ ដាននៃអាស៊ីត clavulanic ក៏ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយដែរ។ លើកលែងតែហានិភ័យនៃការប្រែលប្រួលអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic មិនជះឥទ្ធិពលអាក្រក់ដល់សុខភាពទារកដែលបំបៅដោះទេ។ អាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ឆ្លងកាត់របាំងសុក។

អាម៉ុកស៊ីលីនត្រូវបានបញ្ចេញដោយទឹកនោមក្នុងទម្រង់ជាអាស៊ីតប៉េនីស៊ីលីនអសកម្មក្នុងបរិមាណស្មើនឹង ១០-២៥% នៃកំរិតប្រើ។ អាស៊ីត Clavulanic នៅក្នុងខ្លួនឆ្លងកាត់ការរំលាយអាហារដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងហើយត្រូវបានបញ្ចេញតាមទឹកនោមនិងលាមកក៏ដូចជាក្នុងទម្រង់ជាកាបូនឌីអុកស៊ីតតាមរយៈខ្យល់ហួត។

អាម៉ុកស៊ីលីនត្រូវបានបញ្ចេញចោលជាចម្បងដោយតម្រងនោមខណៈពេលដែលអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានបញ្ចេញដោយទាំងយន្តការតំរងនោមនិងផ្នែកបន្ថែម។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់តែមួយគ្រាប់នៃថ្នាំគ្រាប់ ២៥០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាមឬ ៥០០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាមប្រមាណ ៦០-៧០% នៃអាម៉ុកស៊ីលីននិង ៤០-៦៥% នៃអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានបញ្ចេញមិនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងទឹកនោមអំឡុង ៦ ម៉ោងដំបូង។

ការសិក្សាផ្សេងៗបានបញ្ជាក់ថាការបញ្ចេញទឹកនោមគឺ ៥០-៨៥% ចំពោះអាម៉ុកស៊ីលីននិង ២៧-៦០% ចំពោះអាស៊ីត clavulanic ក្នុងរយៈពេល ២៤ ម៉ោង។ ចំពោះអាស៊ីត clavulanic បរិមាណអតិបរមាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងរយៈពេល 2 ម៉ោងដំបូងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។

ការប្រើប្រូសេស្តេរ៉ូនយឺត ៗ ធ្វើឱ្យការបញ្ចេញអរម៉ូនអាម៉ុកស៊ីលីនថយចុះប៉ុន្តែមិនបន្ថយល្បឿននៃអាស៊ីត clavulanic ជាមួយតម្រងនោមទេ។

ឱសថសាស្ត្រ

Augmentin®គឺជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិករួមបញ្ចូលគ្នាដែលមានអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ដែលមានសកម្មភាពពពួកពពួកបាក់តេរីមានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹង beta-lactamase ។

អាម៉ុកស៊ីលីន គឺជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកពាក់កណ្តាលសំយោគ (beta-lactam) ដែលជាវិសាលគមធំទូលាយនៃសកម្មភាពសកម្មប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណក្រាម - វិជ្ជមាននិងក្រាម។

យន្តការបាក់តេរីនៃសកម្មភាពរបស់អាម៉ុកស៊ីលីនគឺដើម្បីរារាំងការធ្វើចលនាជីវសាស្ត្រនៃ peptidoglycans នៃជញ្ជាំងកោសិកាបាក់តេរីដែលនាំឱ្យមាន lysis និងការស្លាប់នៃកោសិកាបាក់តេរី។

Amoxicillin ងាយនឹងការបំផ្លាញដោយ beta-lactamase ផលិតដោយបាក់តេរីដែលធន់ទ្រាំហើយហេតុដូច្នេះវិសាលគមសកម្មភាពរបស់អាម៉ុកស៊ីលីនតែឯងមិនរាប់បញ្ចូលអតិសុខុមប្រាណផលិតអង់ស៊ីមទាំងនេះទេ។

អាស៊ីត Clavulanic - នេះគឺជា beta-lactamate ប្រហាក់ប្រហែលគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីទៅនឹងប៉នីសុីលីនដែលមានសមត្ថភាពធ្វើឱ្យអង់ស៊ីម beta-lactamase អសកម្មនៃអតិសុខុមប្រាណដែលធន់នឹងប៉នីសុីលីននិង cephalosporins ដោយហេតុនេះការពារភាពអសកម្មរបស់អាម៉ុកស៊ីលីន។ Beta-lactamases ត្រូវបានផលិតដោយបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាននិងក្រាម។ អាស៊ីត Clavulanic រារាំងសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមស្តារភាពរំញោចនៃបាក់តេរីទៅនឹងអាម៉ុកស៊ីលីន។ ជាពិសេសវាមានសកម្មភាពខ្ពស់ប្រឆាំងនឹង plasmid beta-lactamases ដែលភាពធន់នៃថ្នាំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាញឹកញាប់ប៉ុន្តែមិនសូវមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងក្រូម៉ូសូមប្រភេទទី ១ lactamases ទេ។

វត្តមាននៃអាស៊ីត clavulanic នៅក្នុងAugmentin®ការពារអាម៉ុកស៊ីលីនពីផលប៉ះពាល់នៃការបំផ្លាញ beta-lactamases និងពង្រីកវិសាលគមនៃសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីជាមួយនឹងការដាក់បញ្ចូលមីក្រូជីវសាស្រ្តដែលជាធម្មតាមានភាពធន់នឹងប៉នីសុីលីននិង cephalosporins ផ្សេងទៀត។ អាស៊ីត Clavulanic ក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំតែមួយមិនមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីទេ។

យន្តការអភិវឌ្ឍន៍ធន់

មានយន្តការចំនួន ២ សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍភាពធន់ទ្រាំនឹងAugmentin®៖

- អសកម្មដោយបាក់តេរីបេតា - lactamases ដែលមិនផ្តល់ផលប៉ះពាល់ដល់អាស៊ីត clavulanic រួមមានថ្នាក់ B, C, D

- ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ប៉នីសុីលីនដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនូវភាពទាក់ទងនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកទាក់ទងនឹងអតិសុខុមប្រាណ។

ភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃជញ្ជាំងបាក់តេរីក៏ដូចជាយន្តការនៃស្នប់អាចបណ្តាលឱ្យឬរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍនៃភាពធន់ទ្រាំជាពិសេសនៅក្នុងមីក្រូសរីរាង្គអវិជ្ជមាន។

Augmentin®មានប្រសិទ្ធិភាព bactericidal នៅលើ microorganisms ដូចខាងក្រោមៈ

aerobes ក្រាមវិជ្ជមាន - បាកាលីសអាន់តាក្រាEnterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis,Listeria monocytogenes, អាចម៍ផ្កាយ Nocardia,Staphylococcus aureus (ងាយនឹងមេទីគ្រីលីន), coagulase- អវិជ្ជមាន staphylococci (ងាយនឹងមេទីលលីន), Streptococcus agalactiae,ជំងឺរលាកសួត Streptococcus1,pyogenes Streptococcus និង beta hemolytic streptococci, ក្រុម Streptococcus viridans,

aerobes ក្រាមអវិជ្ជមាន - Actinobacillusactinomycetemcomitans,Capnocytophagaspp.,អ៊ីគីនីឡាcorrodens,ហែមហ្វីលីពគ្រុនផ្តាសាយ,Moraxellacatarrhalis,ណេសឺរីរោគប្រមេះ,បិទភ្ជាប់multocida

អតិសុខុមប្រាណដែលមិនមានសកម្មភាព៖ Bacteroides ផុយស្រួយ,នុយក្លីដ្យូមហ្វូត្យូមប៊ី,បុព្វេសន្និវាសspp ។

អតិសុខុមប្រាណជាមួយនឹងភាពធន់ទ្រាំដែលអាចទទួលបាន

aerobes ក្រាមវិជ្ជមាន - Enterococcusfaecium*

អតិសុខុមប្រាណដែលមានភាពធន់នឹងធម្មជាតិ៖

ក្រាមអវិជ្ជមានaerobes:Acinetobacterប្រភេទសត្វ,Citrobacterfreundii,Enterobacterប្រភេទសត្វ,ជំងឺ Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providenciaប្រភេទសត្វ, ផេឌូដូម៉ាសប្រភេទសត្វ, សៀរ៉ាសៀប្រភេទសត្វ, Stenotrophomonas maltophilia,

ផ្សេងទៀត: Chlamydia trachomatis,ជំងឺរលាកសួត Chlamydophila, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae ។

1 មិនរាប់បញ្ចូលសំពាធ ជំងឺរលាកសួត Streptococcusប៉នីសុីលីនធន់

* ភាពប្រែប្រួលធម្មជាតិក្នុងករណីដែលគ្មានភាពធន់ទ្រាំ

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

- រលាក sinusitis ស្រួចស្រាវ (ជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលបានបញ្ជាក់)

- ការរលាកត្រចៀកកណ្តាលស្រួចស្រាវ

- ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ (ជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលបានបញ្ជាក់)

- ការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបង្ហូរទឹកម៉ូត្រ (cystitis, pyelonephritis)

- ការឆ្លងមេរោគលើស្បែកនិងជាលិការទន់ ៗ (ជាពិសេសសែលុយឡូសខាំសត្វអាប់សស្រួចស្រាវនិងហ្វីលម៉ុននៃតំបន់ maxillofacial)

- ការបង្ករោគនៃឆ្អឹងនិងសន្លាក់ (ជាពិសេសជំងឺរលាកឆ្អឹង)

អនុសាសន៍ជាផ្លូវការសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដែលសមស្របគួរតែត្រូវបានគេយកមកពិចារណា។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

ភាពរសើបចំពោះAugmentin®អាចប្រែប្រួលតាមទីតាំងនិងពេលវេលាភូមិសាស្ត្រ។ មុនពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបានវាចាំបាច់ត្រូវវាយតម្លៃភាពប្រែប្រួលនៃសំពាធយោងទៅតាមទិន្នន័យក្នុងស្រុកនិងកំណត់ភាពប្រែប្រួលដោយយកគំរូនិងវិភាគគំរូពីអ្នកជំងឺពិសេសក្នុងករណីមានការឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរ។

ថ្នាំAugmentin®អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការឆ្លងដែលបណ្តាលមកពីអតិសុខុមប្រាណដែលងាយនឹងបង្កឱ្យមានអាម៉ូនិកស៊ីលីននិងការបង្ករោគចម្រុះដែលបណ្តាលមកពីអាម៉ូស៊ីស៊ីលីននិង clavulanate ដែលងាយប៉ះពាល់ដល់ការផលិត beta-lactamase ។

របបកិតើត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គលអាស្រ័យលើអាយុទំងន់រាងកាយមុខងារតំរងនោមភ្នាក់ងារបង្ករោគក៏ដូចជាភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លង។

ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យសក្តានុពលនៃការប៉ះពាល់ដល់ក្រពះពោះវៀនAugmentin®ត្រូវបានណែនាំឱ្យយកជាមួយអាហារនៅពេលចាប់ផ្តើមអាហារសម្រាប់ការស្រូបយកអតិបរមា។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលអាស្រ័យលើការឆ្លើយតបរបស់អ្នកជំងឺចំពោះការព្យាបាល។ រោគសាស្ត្រខ្លះ (ជាពិសេសជំងឺរលាកឆ្អឹង) ត្រូវការរយៈពេលវែងជាងនេះ។ ការព្យាបាលមិនគួរត្រូវបានបន្តអស់រយៈពេលជាង 14 ថ្ងៃដោយមិនចាំបាច់វាយតម្លៃស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺឡើងវិញ។ បើចាំបាច់វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការព្យាបាលជាជំហាន ៗ (ដំបូងការគ្រប់គ្រងដោយប្រើថ្នាំតាមសរសៃឈាមជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ទៅការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់) ។

មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារអាយុលើសពី ១២ ឆ្នាំឬមានទម្ងន់លើសពី ៤០ គីឡូក្រាម

ការឆ្លងពីកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម (កំរិតប្រើ)

1 គ្រាប់ 500 មីលីក្រាម / 125 មីលីក្រាម 2-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ឬ 1 គ្រាប់ 875 មីលីក្រាម / 125 មីលីក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ

ការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ (ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ otitis, រលាកប្រហោងឆ្អឹង, រលាកផ្លូវដង្ហើមទាប, ការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបង្ហូរទឹកម៉ូត្រ)

1-2 គ្រាប់ 500 មីលីក្រាម / 125 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ឬ ១ គ្រាប់ ៨៧៥ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម ២ ឬ ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ

កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារអាយុលើសពី ១២ ឆ្នាំដែលប្រើថ្នាំគ្រាប់ដោយលេប ៥០០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាមគឺអាម៉ុកស៊ីលីន ១៥០០ មីលីក្រាម / ៣៧៥ មីលីក្រាមនៃអាស៊ីត clavulanic ។ ចំពោះថេប្លេតដែលមានបរិមាណដូស ៨៧៥ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាមកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរិមាគឺ ១៧៥០ មីលីក្រាមនៃអាម៉ុកស៊ីលីន / ២៥០ មីលីក្រាមនៃអាស៊ីត clavulanic (ពេលលេប ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) ឬ ២៦៥ មីលីក្រាមនៃអាសុីលីស៊ីលីន / ៣៧៥ មីលីក្រាមនៃអាស៊ីត clavulanic (ពេលលេប ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) ។

ក្មេងអាយុក្រោម ១២ ឆ្នាំឬទំងន់តិចជាង ៤០ គីឡូក្រាម

សំណុំបែបបទដូសនេះមិនត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំឬក្មេងដែលមានទំងន់តិចជាង 40 គីឡូក្រាមទេ។ កុមារទាំងនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំAugmentin®ជាការព្យួរការគ្រប់គ្រងមាត់។

អ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមខ្សោយ

ការកែសំរួលដូសគឺផ្អែកលើកំរិតអតិបរិមាដែលត្រូវបានណែនាំរបស់អាម៉ុកស៊ីលីននិងតម្លៃបោសសំអាត creatinine ។

របបថ្នាំ Augmentin®

មិនតម្រូវឱ្យមានការកែកម្រិតដូសទេ

1 គ្រាប់ 500 មីលីក្រាម / 125 មីលីក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ

30 មីលីលីត្រ / នាទី។ អ្នកជំងឺ Hemodialysis

ការកែកំរិតដូសគឺផ្អែកទៅលើកំរិតអតិបរិមាដែលបានណែនាំរបស់អាម៉ុកស៊ីលីន។

មនុស្សពេញវ័យ៖ ១ គ្រាប់ ៥០០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាមរៀងរាល់ ២៤ ម៉ោង ស្រេចចិត្ត កិតមួយត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកំឡុងពេលនៃការលាងឈាមនិងកម្រិតមួយផ្សេងទៀតនៅចុងបញ្ចប់នៃការលាងឈាម (ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ការថយចុះនៃការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូមនៃអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic) ។

ថេប្លេតដែលមានកំរិតប្រើ ៨៧៥ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាមគួរតែប្រើតែចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការបោសសំអាត creatinine> ៣០ ម។ ល / នាទី។ អ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយថ្លើម

ការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នមុខងារថ្លើមត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ។

កាត់បន្ថយកំរិតថ្នាំ Augmentin® មិនចាំបាច់ដូសគឺដូចគ្នានឹងមនុស្សពេញវ័យដែរ។ ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោមកម្រិតដូសគួរតែត្រូវបានកែតម្រូវដូចបានរៀបរាប់ខាងលើសម្រាប់មនុស្សធំដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោម។

ផលប៉ះពាល់

ផលប៉ះពាល់ដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងការសាកល្បងខាងគ្លីនិកនិងនៅក្នុងរយៈពេលក្រោយទីផ្សារត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោមហើយត្រូវបានចុះបញ្ជីអាស្រ័យលើចំណាត់ថ្នាក់កាយវិភាគវិទ្យានិងសរីរវិទ្យានិងភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើង។

ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងត្រូវបានកំណត់ដូចខាងក្រោម៖ ជាញឹកញាប់ណាស់ (≥1/10), ជាញឹកញាប់ (≥1 / 100 និង

សំណុំបែបបទចេញផ្សាយ

ថ្នាំនេះមានទម្រង់នៃការដោះលែងដូចខាងក្រោម៖

• គ្រាប់ថ្នាំ Augmentin ២៥០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាមថ្នាំ Augmentin ៥០០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាមនិងថ្នាំ Augmentin ៨៧៥ + ១២៥ មីលីក្រាម។
• ម្សៅ 500/100 មីលីក្រាមនិង 1000/200 មីលីក្រាមដែលត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់។
• ម្សៅសម្រាប់ការព្យួរ Augmentin 400 មីលីក្រាម / 57 មីលីក្រាម, 200 មីលីក្រាម / 28,5 មីលីក្រាម, 125 មីលីក្រាម / 31,25 មីលីក្រាម។
• ម្សៅ Augmentin EU ៦០០ មីលីក្រាម / ៤២,៩ មីលីក្រាម (៥ ម។ ល។ ) សម្រាប់ការព្យួរ។
• គ្រាប់ថ្នាំ Augmentin CP ១០០០ មីលីក្រាម / ៦២.៥ មីលីក្រាមមានស្ថេរភាព

ឱសថការីនិងឱសថការី

យោងតាមវិគីភីឌាអាម៉ុកស៊ីលីនជា ភ្នាក់ងារ bactericidalមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងជួរដ៏ធំទូលាយនៃធាតុបង្កជំងឺនិងសក្តានុពលបង្កជំងឺ អតិសុខុមប្រាណ និងតំណាង អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកក្រុមប៉េនីស៊ីលីន semisynthetic.

ការបង្ក្រាប transpeptidase និងរំខានដល់ដំណើរការផលិតកម្ម mureina (សមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃជញ្ជាំងកោសិកាបាស) ក្នុងកំឡុងពេលនៃការបែងចែកនិងការលូតលាស់វាធ្វើអោយមានការលូតលាស់ (ការបំផ្លាញ) ។ បាក់តេរី.

អាម៉ុកស៊ីលីនត្រូវបានបំផ្លាញ act-lactamasesដូច្នេះសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីរបស់វាមិនលាតសន្ធឹងទេ អតិសុខុមប្រាណផលិត act-lactamases.

ដើរតួជាអ្នកប្រកួតប្រជែងហើយក្នុងករណីភាគច្រើនអ្នករារាំងមិនអាចត្រឡប់វិញបាន អាស៊ីត clavulanic កំណត់លក្ខណៈដោយសមត្ថភាពក្នុងការជ្រាបចូលជញ្ជាំងកោសិកា បាក់តេរី និងបណ្តាលឱ្យអសកម្ម អង់ស៊ីមដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងកោសិកានិងនៅព្រំដែនរបស់វា។

Clavulanate បង្កើតបានជាស្មុគស្មាញអសកម្មជាមួយ act-lactamasesហើយនេះអាចការពារការបំផ្លាញ អាម៉ុកស៊ីលីន.

អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹង៖

• Gram (+) aerobes: pyogenic streptococcus ក្រុម A និង B, pneumococci, Staphylococcus aureus និងរោគរាតត្បាត, (លើកលែងតែខ្សែដែលធន់នឹងមេតាលីន) ។ saprophytic staphylococcus និងផ្សេងទៀត
• Gram (-) aerobes៖ ដំបងហ្វីលហ្វា, ក្អកមាន់, gardnerella vaginalis , ជំងឺអាសន្នរោគ ល។
• ក្រាម (+) និងក្រាម (-) នៃ anaerobes៖ bacteroids, fusobacteria, បុព្វកថាល។
• អតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត៖ រោគខ្លាមីឌៀ, spirochete, treponema ស្លេក ល។

បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ Augmentin សមាសធាតុសកម្មទាំងពីររបស់វាត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងទាំងស្រុងពីបំពង់រំលាយអាហារ។ ការស្រូបយកគឺល្អប្រសើរប្រសិនបើថេប្លេតឬសុីរ៉ូស្រវឹងក្នុងកំឡុងពេលអាហារ (នៅដើមអាហារ) ។

ទាំងពីរនៅពេលប្រើដោយផ្ទាល់មាត់និងជាមួយនឹងការណែនាំនៃដំណោះស្រាយ Augmentin IV ការផ្តោតអារម្មណ៍ព្យាបាលនៃសមាសធាតុសកម្មនៃថ្នាំត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់ជាលិកានិងសារធាតុរាវ interstitial ។

សមាសធាតុសកម្មទាំងពីរចងខ្សោយ ប្រូតេអ៊ីនឈាមប្លាស្មា (រហូតដល់ 25% ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា អាស៊ីតអាមីណូស៊ីលីននិងមិនលើសពី 18% អាស៊ីត clavulanic) គ្មានការបូកសរុបនៃ Augmentin ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងណាមួយឡើយ។

អាម៉ុកស៊ីលីន ប៉ះពាល់ទៅនឹង ការរំលាយអាហារ នៅក្នុងរាងកាយនិង excreted តម្រងនោមតាមរយៈបំពង់រំលាយអាហារនិងក្នុងទម្រង់ជាកាបូនឌីអុកស៊ីតរួមជាមួយខ្យល់ហៀរចេញ។ ១០ ទៅ ២៥% នៃកំរិតទទួលបានអាម៉ុកស៊ីលីន excreted តម្រងនោម នៅក្នុងសំណុំបែបបទ អាស៊ីតប៉េនីស៊ីលីនដែលជាអសកម្មរបស់វា ការរំលាយអាហារ.

Clavulanate បញ្ចេញចោលទាំងតំរងនោមនិងដោយយន្ដការខាងផ្នែកបន្ថែម។

Contraindications

ថ្នាំ Augmentin ក្នុងគ្រប់កំរិតដូសត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រើ៖

• អ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីចំពោះសមាសធាតុសកម្មមួយឬទាំងពីរនៃថ្នាំទៅនឹងអ្នកជំនាញណាមួយក៏ដូចជា β-lactam (ឧ។ ទៅ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ពីក្រុម ប៉នីសុីលីន និង cephalosporin),
• អ្នកជំងឺដែលបានឆ្លងកាត់វគ្គនៃការព្យាបាលដោយ Augmentin ជម្ងឺខាន់លឿង ឬប្រវត្តិនៃការចុះខ្សោយមុខងារ ថ្លើម ដោយសារតែការប្រើប្រាស់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុសកម្មនៃថ្នាំនេះ។

ការពន្យាកំណើតបន្ថែមទៅនឹងការតែងតាំងម្សៅសម្រាប់ការរៀបចំនៃការព្យួរមាត់ដោយប្រើដូសនៃសារធាតុសកម្ម ១២៥ + ៣១.២៥ មីលីក្រាមគឺ PKU (phenylketonuria).

ម្សៅដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរៀបចំការព្យួរមាត់ដោយប្រើកម្រិតនៃសារធាតុសកម្ម (២០០ + ២៨.៥) និង (៤០០ + ៥៧) មីលីក្រាមគឺត្រូវបានគេប្រើ៖

• នៅ PKU,
• អ្នកជំងឺខ្សោយ តំរងនោមដែលសូចនាករតេស្តប៊ែក ក្រោម ៣០ ម។ លក្នុងមួយនាទី
• ក្មេងក្រោមអាយុបីខែ។

ការពន្យាកំណើតបន្ថែមដល់ការប្រើប្រាស់ថេប្លេតជាមួយនឹងកំរិតប្រើសារធាតុសកម្ម (២៥០ + ១២៥) និង (៥០០ + ១២៥) មីលីក្រាមគឺមានអាយុក្រោម ១២ ឆ្នាំនិង / ឬទម្ងន់តិចជាង ៤០ គីឡូក្រាម។

ថេប្លេតដែលមានកម្រិតដូសនៃសារធាតុសកម្ម ៨៧៥ + ១២៥ មីលីក្រាមត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រើខុសៗគ្នា

• ក្នុងការរំលោភលើសកម្មភាពមុខងារ តំរងនោម (សូចនាករ តេស្តប៊ែក ក្រោម ៣០ ម។ លក្នុងមួយនាទី)
• ក្មេងអាយុក្រោម ១២ ឆ្នាំ
• អ្នកជំងឺដែលមានទំងន់រាងកាយមិនលើសពី ៤០ គីឡូក្រាម។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Augmentin: វិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់, កិតើសំរាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យនិងកុមារ

សំណួរមួយក្នុងចំណោមសំណួរដែលត្រូវបានគេសួរញឹកញាប់បំផុតរបស់អ្នកជំងឺគឺសំណួរអំពីរបៀបប្រើថ្នាំមុនឬក្រោយអាហារ។ ក្នុងករណី Augmentin ការប្រើថ្នាំគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនឹងការញ៉ាំ។ វាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាល្អបំផុតក្នុងការលេបថ្នាំដោយផ្ទាល់។ មុនពេលអាហារ.

ទីមួយវាផ្តល់នូវការស្រូបយកសារធាតុសកម្មរបស់ពួកគេបានល្អប្រសើរ រលាកក្រពះពោះវៀនហើយទីពីរវាអាចកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរ ជំងឺ dyspeptic នៃការរលាក gastrointestinal នេះប្រសិនបើករណីចុងក្រោយជាករណី។

វិធីគណនាកំរិតថ្នាំ Augmentin

វិធីប្រើថ្នាំ Augmentin សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យនិងកុមារក៏ដូចជាកំរិតព្យាបាលរបស់វាអាស្រ័យលើវា អតិសុខុមប្រាណ គឺជាធាតុបង្កជំងឺតើវាងាយនឹងប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកភាពធ្ងន់ធ្ងរនិងលក្ខណៈនៃដំណើរនៃជំងឺនេះ ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ឆ្លងអាយុនិងទំងន់របស់អ្នកជំងឺក៏ដូចជាសុខភាពរបស់គាត់ តម្រងនោម អ្នកជំងឺ។

រយៈពេលនៃវគ្គនៃការព្យាបាលអាស្រ័យលើរបៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល។

គ្រាប់ថ្នាំ Augmentin៖ ការណែនាំសម្រាប់ប្រើ

អាស្រ័យលើខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មនៅក្នុងពួកគេថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំ Augmentin ត្រូវបានណែនាំឱ្យអ្នកជំងឺពេញវ័យយកតាមគ្រោងការណ៍ដូចខាងក្រោម៖

• Augmentin 375 មីលីក្រាម (250 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម) - មួយបីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្នុងកំរិតដូសបែបនេះថ្នាំត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ ការឆ្លងមេរោគដែលហូរចូល ងាយស្រួល ឬ ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរល្មម។ ក្នុងករណីមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងររួមទាំងរ៉ាំរ៉ៃនិងកើតឡើងម្តងទៀតកំរិតខ្ពស់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។
• គ្រាប់ថ្នាំចំនួន ៦២៥ មីលីក្រាម (៥០០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាម) - លេប ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
• ថ្នាំគ្រាប់ ១០០០ មីលីក្រាម (៨៧៥ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាម) - មួយគ្រាប់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

កំរិតប្រើត្រូវមានការកែតម្រូវចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានសកម្មភាពមុខងារខ្សោយ។ តំរងនោម.

ថ្នាំ Augmentin CP ១០០០ មីលីក្រាម / ៦២.៥ មីលីក្រាមថ្នាំគ្រាប់ដែលអាចទ្រទ្រង់បានសម្រាប់តែអ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី ១៦ ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ កំរិតប្រើដ៏ល្អបំផុតគឺពីរគ្រាប់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមិនអាចលេបថេប្លេតទាំងមូលបាននោះវាត្រូវបានបែងចែកជាពីរតាមបណ្តោយកំហុស។ តង់ទាំងពីរត្រូវបានគេយកក្នុងពេលតែមួយ។

អ្នកជម្ងឺដែលមានអ្នកជំងឺ តម្រងនោម ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាតែក្នុងករណីដែលមានសូចនាករប៉ុណ្ណោះ តេស្តប៊ែក លើសពី 30 មីលីលីត្រក្នុងមួយនាទី (នោះគឺនៅពេលដែលការកែតម្រូវកម្រិតថ្នាំមិនត្រូវបានទាមទារ) ។

ម្សៅសម្រាប់ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់: ការណែនាំសម្រាប់ប្រើ

យោងតាមការណែនាំដំណោះស្រាយត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន: ដោយយន្តហោះប្រតិកម្ម (ដូសទាំងមូលត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 3-4 នាទី) ឬដោយវិធីសាស្រ្ត drip (រយៈពេល infusion - ពីកន្លះម៉ោងទៅ 40 នាទី) ។ ដំណោះស្រាយមិនមានបំណងចាក់ចូលសាច់ដុំទេ។

កំរិតប្រើសំរាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យគឺ ១០០០ មីលីក្រាម / ២០០ មីលីក្រាម។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យបញ្ចូលវារៀងរាល់ប្រាំបីម៉ោងនិងសម្រាប់អ្នកដែលមានផលវិបាក ការឆ្លងមេរោគ - រៀងរាល់ប្រាំមួយឬបួនម៉ោង (យោងទៅតាមការចង្អុលបង្ហាញ) ។

អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក នៅក្នុងទំរង់នៃដំណោះស្រាយមួយ 500 មីលីក្រាម / 100 មីលីក្រាមឬ 1000 មីលីក្រាម / 200 មីលីក្រាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការការពារការអភិវឌ្ឍ ការឆ្លងបន្ទាប់ពីការវះកាត់។ ក្នុងករណីដែលរយៈពេលនៃប្រតិបត្តិការតិចជាងមួយម៉ោងវាគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការចូលទៅអ្នកជំងឺម្តង ការប្រើថ្នាំសន្លប់ ដូសនៃ Augmentin 1000 មីលីក្រាម / 200 មីលីក្រាម។

ប្រសិនបើគេរំពឹងថាប្រតិបត្ដិការនេះនឹងមានរយៈពេលច្រើនជាងមួយម៉ោងរហូតដល់ទៅបួនដូសនៃ 1000 មីលីក្រាម / 200 មីលីក្រាមត្រូវបានផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺនៅថ្ងៃមុនរយៈពេល 24 ម៉ោង។

ការព្យួរ Augmentin: ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Augmentin សម្រាប់កុមារណែនាំឱ្យតែងតាំងការព្យួរ 125 មីលីក្រាម / 31,25 មីលីក្រាមក្នុងកម្រិតពី 2,5 ទៅ 20 មីលីលីត្រ។ ពហុគុណនៃការទទួលភ្ញៀវ - 3 នៅពេលថ្ងៃ។ បរិមាណនៃកិតតែមួយអាស្រ័យលើអាយុនិងទម្ងន់របស់កុមារ។

ប្រសិនបើកុមារមានអាយុលើសពីពីរខែការផ្អាក 200 មីលីក្រាម / 28,5 មីលីក្រាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតមួយស្មើនឹង 25 / 3,6 មីលីក្រាមទៅ 45 / 6,4 មីលីក្រាមក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយ។ កំរិតដែលបានបញ្ជាក់គួរចែកជាពីរដូស។

ការផ្អាកជាមួយនឹងកម្រិតដូសនៃសារធាតុសកម្ម ៤០០ មីលីក្រាម / ៥៧ មីលីក្រាម (Augmentin ២) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ចាប់ពីឆ្នាំ។ អាស្រ័យលើអាយុនិងទំងន់របស់កុមារកំរិតដូសតែមួយប្រែប្រួលពី ៥ ទៅ ១០ ម។ ល។ ពហុគុណនៃការទទួលភ្ញៀវ - 2 នៅពេលថ្ងៃ។

Augmentin EU ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាចាប់ពីអាយុ ៣ ខែ។ កំរិតប្រើល្អបំផុតគឺ ៩០ / ៦,៤ មីលីក្រាមក្នុង ១ គីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយក្នុងមួយថ្ងៃ (ដូសគួរតែចែកជា ២ ដូសដោយរក្សាចន្លោះពេល ១២ ម៉ោងរវាងពួកវា) ។

សព្វថ្ងៃនេះថ្នាំក្នុងទម្រង់ដូសផ្សេងៗគ្នាគឺជាភ្នាក់ងារមួយក្នុងចំណោមភ្នាក់ងារដែលត្រូវបានគេប្រើច្រើនបំផុតក្នុងការព្យាបាល។ ឈឺបំពង់ក.

កុមារ Augmentin ជាមួយ ឈឺបំពង់ក ចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកំរិតមួយដែលត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើទំងន់រាងកាយនិងអាយុរបស់កុមារ។ ជាមួយនឹងការឈឺទ្រូងចំពោះមនុស្សពេញវ័យវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំ Augmentin ក្នុងកម្រិត ៨៧៥ + ១២៥ មីលីក្រាមបីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ដូចគ្នានេះផងដែរពួកគេជាញឹកញាប់ងាកទៅរកការតែងតាំង Augmentin sinusitis។ ការព្យាបាលត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយលាងច្រមុះជាមួយអំបិលសមុទ្រនិងប្រើច្រមុះច្រមុះនៃប្រភេទ Rinofluimucil។ កំរិតប្រើល្អបំផុតសំរាប់ sinusitis៖ ៨៧៥/១២៥ មីលីក្រាម ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ រយៈពេលនៃវគ្គសិក្សាជាធម្មតាគឺ ៧ ថ្ងៃ។

ជ្រុល

លើសកំរិតដូសនៃ Augmentin ត្រូវបានអមដោយ:

• ការអភិវឌ្ឍនៃការរំលោភបំពានដោយ បំពង់រំលាយអាហារ,
• ការរំលោភលើតុល្យភាពទឹកអំបិល
• គ្រីស្តាល់,
• ការខ្សោយតំរងនោម,
• ទឹកភ្លៀង (ទឹកភ្លៀង) នៃអាម៉ុកស៊ីលីននៅក្នុងបំពង់បូមទឹកនោម។

នៅពេលរោគសញ្ញាបែបនេះលេចឡើងអ្នកជំងឺត្រូវបានបង្ហាញការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញារួមទាំងការកែតម្រូវតុល្យភាពទឹកអំបិលដែលរំខាន។ ការដកប្រាក់របស់ Augmentin ពី ទៅប្រព័ន្ធលំនឹង ជួយសម្រួលដល់នីតិវិធី hemodialysis.

អន្តរកម្ម

• ជួយកាត់បន្ថយ អាថ៌កំបាំងនៃបំពង់អាម៉ុកស៊ីលីន,
• បង្កឱ្យមានការកើនឡើងនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ អាម៉ុកស៊ីលីន ក្នុង ប្លាស្មាឈាម (ឥទ្ធិពលនៅតែមានជាយូរមកហើយ),
• មិនប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិនិងកម្រិតមាតិកានៅក្នុង ប្លាស្មាអាស៊ីត clavulanic.

បន្សំ អាម៉ុកស៊ីលីន ជាមួយ allopurinol បង្កើនលទ្ធភាពនៃការអភិវឌ្ឍការបង្ហាញ អាឡែរហ្សី។ ទិន្នន័យអន្តរកម្ម allopurinol ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងសមាសធាតុសកម្មពីររបស់អាលីងសានគឺអវត្តមាន។

Augmentin មានប្រសិទ្ធិភាពដែលមាននៅក្នុង microflora រលាកពោះវៀនដែលជំរុញឱ្យមានការថយចុះនៃការប្រើឡើងវិញ (ការបញ្ច្រាស់បញ្ច្រាស) អេស្ត្រូសែនក៏ដូចជាការថយចុះប្រសិទ្ធភាពនៃការរួមបញ្ចូលគ្នា ថ្នាំពន្យារកំណើតសម្រាប់ការប្រើមាត់.

ថ្នាំនេះមិនឆបគ្នាជាមួយផលិតផលឈាមនិងវត្ថុរាវដែលមានជាតិប្រូតេអ៊ីនរួមទាំង hydrolysates ប្រូតេអ៊ីន whey និងសារធាតុខ្លាញ់ដែលត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់បញ្ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។

ប្រសិនបើ Augmentin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ថ្នាក់ aminoglycosides, ថ្នាំមិនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាក្នុងសឺរាុំងមួយឬធុងផ្សេងទៀតមុនពេលរដ្ឋបាលទេ, ចាប់តាំងពីនេះនាំឱ្យអសកម្ម aminoglycosides.

អាណាឡូករបស់ Augmentin

អាណាឡូក Augmentin គឺជាថ្នាំអេ - ក្លាវ - ហ្វាមស៍, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, តេរ៉ាក្លាវ.

ថ្នាំនីមួយៗខាងលើគឺជាអ្វីដែល Augmentin អាចត្រូវបានជំនួសដោយអវត្តមានរបស់វា។

តម្លៃនៃ analogues ខុសគ្នាពី 63.65 ដល់ 333.97 UAH ។

Augmentin សម្រាប់កុមារ

Augmentin ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តផ្នែកកុមារ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាវាមានទម្រង់នៃការដោះលែងកុមារ - សុីរ៉ូវាក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលកុមាររហូតដល់មួយឆ្នាំ។ គួរឱ្យកត់សម្គាល់សម្រួលដល់ការទទួលភ្ញៀវនិងការពិតដែលថាឱសថមានរសជាតិរីករាយ។

សម្រាប់កុមារ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកភាគច្រើនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយ ឈឺបំពង់ក។ កំរិតនៃការផ្អាកសម្រាប់កុមារត្រូវបានកំណត់តាមអាយុនិងទំងន់។ កំរិតប្រើដ៏ប្រសើរបំផុតចែកជាពីរដូសស្មើនឹង ៤៥ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃឬចែកជាបីដូសដូស ៤០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។

វិធីប្រើថ្នាំសំរាប់កុមារនិងភាពញឹកញាប់នៃកំរិតដូសអាស្រ័យលើទំរង់កិតើ។

ចំពោះកុមារដែលមានទំងន់ខ្លួនលើសពី ៤០ គីឡូក្រាមថ្នាំ Augmentin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយប្រើដូចគ្នានឹងអ្នកជំងឺពេញវ័យដែរ។

សុីលីនទីនសម្រាប់កុមាររហូតដល់មួយឆ្នាំត្រូវបានគេប្រើក្នុងកម្រិត ១២៥ មីលីក្រាម / ៣១,២៥ មីលីក្រាមនិង ២០០ មីលីក្រាម / ២៨.៥ មីលីក្រាម។ កំរិតប្រើ 400 មីលីក្រាម / 57 មីលីក្រាមត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់កុមារដែលមានអាយុលើសពីមួយឆ្នាំ។

កុមារដែលមានអាយុពី ៦-១២ ឆ្នាំ (មានទំងន់លើសពី ១៩ គីឡូក្រាម) ត្រូវបានអនុញ្ញាតិអោយចេញវេជ្ជបញ្ជាទាំងការព្យួរនិងថ្នាំ Augmentin នៅក្នុងគ្រាប់។ កំរិតប្រើនៃទម្រង់ថ្នាំគ្រាប់មានដូចខាងក្រោមៈ

• មួយគ្រាប់ ២៥០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាមបីដងក្នុងមួយថ្ងៃ
• ថេប្លេតមួយគ្រាប់ ៥០០ + ១២៥ មីលីក្រាម ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (ទម្រង់ដូសនេះល្អបំផុត) ។

កុមារដែលមានអាយុលើសពី ១២ ឆ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាអោយលេបមួយគ្រាប់ស្មើនឹង ៨៧៥ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាមពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ដើម្បីវាស់កំរិតដូសនៃការព្យួរ Augmentin អោយបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់កុមារអាយុក្រោម ៣ ខែវាត្រូវបានគេណែនាំអោយវាយសុីរ៉ូជាមួយសឺរាុំងជាមួយជញ្ជីងសម្គាល់។ ដើម្បីសម្រួលដល់ការប្រើប្រាស់នៃការព្យួរនេះចំពោះកុមារអាយុក្រោមពីរឆ្នាំវាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យរំលាយស៊ីរ៉ូជាមួយទឹកក្នុងសមាមាត្រ 50/50

analogues របស់ Augmentin ដែលជំនួសឱសថសាស្ត្រគឺជាថ្នាំ Amoxiclav, ហ្វាំឡាំស្លាស្លាសូលីតបា, Arlet, រ៉ាស៊ីលីឡា, អេកូឡូវ.

ភាពឆបគ្នានៃជាតិអាល់កុល

ទ្រឹស្ដី Augmentin និងអាល់កុលមិនមែនជាទ្រឹស្តីប្រឆាំងនឹងជាតិអាល់កុលទេ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកមិនផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថរបស់វាទេ។

ប្រសិនបើប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការព្យាបាលគ្រឿងញៀនមានតម្រូវការក្នុងការផឹកគ្រឿងស្រវឹងវាចាំបាច់ត្រូវសង្កេតមើលលក្ខខណ្ឌពីរគឺកម្រិតមធ្យមនិងភាពរហ័សរហួន។

សម្រាប់មនុស្សដែលទទួលរងពីការសេពគ្រឿងស្រវឹងការប្រើគ្រឿងញៀនជាមួយអាល់កុលក្នុងពេលដំណាលគ្នាអាចមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ។

ការរំលោភបំពានជាប្រចាំនៃគ្រឿងស្រវឹងធ្វើឱ្យមានការរំខានផ្សេងៗនៅក្នុងការងារ ថ្លើម។ អ្នកជម្ងឺដែលមានអ្នកជំងឺ ថ្លើម ការណែនាំណែនាំថា Augmentin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុតព្រោះវាត្រូវបានគេព្យាករណ៍ពីរបៀបដែលសរីរាង្គដែលមានជម្ងឺនឹងមានឥរិយាបទក្នុងការប៉ុនប៉ងដើម្បីទប់ទល់។Xenobioticពិបាកខ្លាំងណាស់។

ដូច្នេះដើម្បីចៀសវាងហានិភ័យដែលមិនសមហេតុផលវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យបដិសេធការផឹកស្រាក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលទាំងមូលជាមួយថ្នាំ។

Augmentin ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងបំបៅដោះ

ដូចថ្នាំផ្សះភាគច្រើនដែរ ក្រុមប៉េនីស៊ីលីន, អាម៉ុកស៊ីលីន, ចែកចាយនៅក្នុងជាលិកានៃរាងកាយ, ជ្រាបចូលទៅក្នុងទឹកដោះម្តាយផងដែរ។ លើសពីនេះទៅទៀតការប្រមូលផ្តុំដានអាចសូម្បីតែនៅក្នុងទឹកដោះគោ។ អាស៊ីត clavulanic.

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានគួរឱ្យកត់សម្គាល់លើស្ថានភាពរបស់កុមារត្រូវបានកត់សម្គាល់ទេ។ ក្នុងករណីខ្លះការរួមបញ្ចូលគ្នា អាស៊ីត clavulanic ជាមួយ អាម៉ុកស៊ីលីន អាចបង្កឱ្យមាននៅក្នុងទារក រាគ និង / ឬ candidiasis (ដំបៅ) នៃភ្នាសរំអិលនៅក្នុងប្រហោងធ្មេញ.

Augmentin ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទថ្នាំដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការព្យាបាលរបស់ម្តាយជាមួយ Augmentin កុមារនឹងមានផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បានការបំបៅកូនដោយទឹកដោះត្រូវបានបញ្ឈប់។

ការសិក្សាអំពីសត្វបានបង្ហាញថាសារធាតុសកម្មរបស់អាលីទីនអាចជ្រាបចូលបាន របាំង hematoplacental (GPB)។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើការវិវត្តរបស់ទារកត្រូវបានគេរកឃើញទេ។

លើសពីនេះទៅទៀតឥទ្ធិពល teratogenic ត្រូវបានអវត្តមានទាំងការគ្រប់គ្រងបែបឪពុកម្តាយនិងមាត់។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Augmentin ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះអាចនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃទារកទើបនឹងកើត necrotizing enterocolitis (គ។ ជ។ ប) ។

ដូចថ្នាំដទៃទៀតដែរថ្នាំ Augmentin មិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទេ។ ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះការប្រើប្រាស់របស់វាអាចអនុញ្ញាតិបានតែក្នុងករណីដែលយោងទៅតាមការវាយតម្លៃរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់ស្ត្រីលើសពីហានិភ័យដែលអាចកើតមានចំពោះកូនរបស់នាង។

ការពិនិត្យឡើងវិញអំពី Augmentin

ការពិនិត្យឡើងវិញនៃថេប្លេតនិងការផ្អាកសម្រាប់កុមារ Augmentin ភាគច្រើន វិជ្ជមាន។ មនុស្សជាច្រើនវាយតម្លៃថ្នាំនេះថាជាឱសថដែលមានប្រសិទ្ធភាពនិងគួរឱ្យទុកចិត្ត។

នៅលើវេទិកាដែលមនុស្សចែករំលែកចំណាប់អារម្មណ៍របស់ពួកគេចំពោះថ្នាំមួយចំនួនពិន្ទុថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជាមធ្យមគឺ ៤.៣-៤.៥ ក្នុងចំណោម ៥ ចំណុច។

ការពិនិត្យឡើងវិញអំពី Augmentin បន្សល់ទុកដោយម្តាយរបស់កូនតូចបង្ហាញថាឧបករណ៍នេះជួយដោះស្រាយបានយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងជំងឺដែលកើតមានជាញឹកញាប់ដូចកុមារដែរ ជំងឺរលាកទងសួត ឬ ឈឺបំពង់ក។ បន្ថែមលើប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំម្តាយក៏កត់សំគាល់នូវរសជាតិរីករាយរបស់វាផងដែរដែលកុមារចូលចិត្ត។

ឧបករណ៍នេះក៏មានប្រសិទ្ធភាពផងដែរក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ទោះបីជាការពិតដែលថាការណែនាំមិនណែនាំឱ្យមានការព្យាបាលជាមួយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ (ជាពិសេសនៅត្រីមាសទី 1) ក៏ដោយក៏ Augmentin ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាញឹកញាប់នៅក្នុងត្រីមាសទី 2 និងទី 3 ។

យោងទៅតាមវេជ្ជបណ្ឌិតរឿងសំខាន់នៅពេលព្យាបាលជាមួយឧបករណ៍នេះគឺដើម្បីសង្កេតមើលភាពត្រឹមត្រូវនៃកំរិតថ្នាំនិងធ្វើតាមអនុសាសន៍ទាំងអស់របស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

តំលៃ Augmentin

តម្លៃ Augmentin នៅអ៊ុយក្រែនប្រែប្រួលអាស្រ័យលើឱសថស្ថានជាក់លាក់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះថ្លៃដើមនៃថ្នាំគឺខ្ពស់ជាងបន្តិចនៅក្នុងឱសថស្ថាននៅគៀវថេប្លេតនិងសុីរ៉ូនៅក្នុងឱសថស្ថាននៅដូណេតស្គ៍អូដូសាឬខាខាកូវត្រូវបានលក់ក្នុងតម្លៃទាបជាងបន្តិច។

គ្រាប់ថ្នាំ ៦២៥ មីលីក្រាម (៥០០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម) ត្រូវបានលក់នៅតាមឱសថស្ថានជាមធ្យមគឺ ៨៣-៨៥ UAH ។ តម្លៃជាមធ្យមនៃថ្នាំ Augmentin 875 មីលីក្រាម / 125 មីលីក្រាម - 125-135 UAH ។

អ្នកអាចទិញថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្នុងទំរង់ម្សៅសំរាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយសំរាប់ចាក់ជាមួយកំរិតប្រើ ៥០០ មីលីក្រាម / ១០០ មីលីក្រាមនៃសារធាតុសកម្មជាមធ្យមសំរាប់ ២១៨-២២៥ UAH តំលៃមធ្យមនៃ Augmentin ១០០០ មីលីក្រាម / ២០០ មីលីក្រាម - ៣៣០-៣៥៤ UAH ។

តម្លៃនៃការព្យួរ Augmentin សម្រាប់កុមារ៖
៤០០ មីលីក្រាម / ៥៧ មីលីក្រាម (Augmentin ២) - ៦៥ UAH,
200 មីលីក្រាម / 28,5 មីលីក្រាម - 59 UAH,
៦០០ មីលីក្រាម / ៤២,៩ មីលីក្រាម - ៨៦ UAH ។

យន្តការនៃសកម្មភាព

អាម៉ុកស៊ីលីនគឺជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក - វិសាលគមទូលំទូលាយពាក់កណ្តាលសំយោគជាមួយនឹងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណក្រាម - វិជ្ជមាននិងក្រាម។ ទន្ទឹមនឹងនេះអាម៉ុកស៊ីលីនងាយនឹងការបំផ្លាញដោយ beta-lactamases ហើយហេតុដូច្នេះវិសាលគមនៃសកម្មភាពរបស់អាម៉ុកស៊ីលីមិនលាតសន្ធឹងដល់មីក្រូសរីរាង្គដែលផលិតអង់ស៊ីមនេះទេ។

អាស៊ីត Clavulanic ដែលជាសារធាតុទប់ស្កាត់ beta-lactamase ទាក់ទងទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធប៉នីសុីលីនមានសមត្ថភាពធ្វើឱ្យអសកម្មនូវសារធាតុ beta-lactamases ជាច្រើនដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប៉េនីស៊ីលីននិងសេរ៉ាហ្វាលស្ទូលីន។ អាស៊ីត Clavulanic មានប្រសិទ្ធិភាពគ្រប់គ្រាន់ប្រឆាំងនឹងប្លាស្មាមីល - ឡាទីតាស៊ីមដែលភាគច្រើនកំណត់ភាពធន់នៃបាក់តេរីហើយមិនមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងក្រូម៉ូសូម - បេតា - ឡាទីតាស្យូមប្រភេទទី ១ ដែលមិនត្រូវបានរារាំងដោយអាស៊ីត Clavulanic ។

វត្តមាននៃអាស៊ីត clavulanic ក្នុងការរៀបចំ Augmentin ការពារអាម៉ុកស៊ីលីនពីការបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីម - បេតា - ឡាទីមេស៊ីដែលអនុញ្ញាតឱ្យពង្រីកវិសាលគមអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៃអាម៉ុកស៊ីលីន។

ការចែកចាយ

ដូចគ្នានឹងការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងអាម៉ុកស៊ីលីនជាមួយអាស៊ីត clavulanic កំហាប់ព្យាបាលនៃអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាផ្សេងៗនិងសារធាតុរាវ interstitial (នៅក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់, ជាលិកានៃប្រហោងពោះ, ស្បែក, adipose និងជាលិកាសាច់ដុំ, សារធាតុរាវ synovial និង peritoneal, ទឹកប្រមាត់និងការបញ្ចេញទឹករំអិល) ។ ។

អាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic មានកម្រិតខ្សោយនៃការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាប្រហែលជា ២៥% នៃបរិមាណអាស៊ីដ Clavulanic និង ១៨ ភាគរយនៃអាម៉ុកស៊ីលីននៅក្នុងប្លាស្មាផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាឈាម។

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីសត្វមិនមានការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសធាតុនៃការរៀបចំAugmentin®នៅក្នុងសរីរាង្គណាមួយត្រូវបានរកឃើញទេ។ អាម៉ុកស៊ីលីនដូចជាប៉នីសុីលីនភាគច្រើនឆ្លងចូលទឹកដោះម្តាយ។ ដាននៃអាស៊ីត clavulanic ក៏អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយដែរ។ លើកលែងតែលទ្ធភាពនៃការប្រែលប្រួលរាគឬជំងឺហើមពោះនៃភ្នាសរំអិលមាត់មិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានណាមួយនៃអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic លើសុខភាពរបស់ទារកដែលបំបៅដោះទេ។

ការសិក្សាអំពីការបន្តពូជរបស់សត្វបានបង្ហាញថាអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ឆ្លងកាត់របាំងសុក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើទារកត្រូវបានគេរកឃើញទេ។

ការរំលាយអាហារ

10-25% នៃកំរិតដំបូងនៃអាម៉ុកស៊ីលីនត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមដែលជាសារធាតុរំលាយអាហារអសកម្ម (អាស៊ីតប៉េនីស៊ីលីន) ។ ទឹកអាស៊ីត Clavulanic ត្រូវបានរំលាយយ៉ាងទូលំទូលាយទៅ 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1 H-pyrrole-3-carboxylic acid និង 1-amino-4-hydroxybutan-2-one និងបញ្ចេញដោយតម្រងនោម តាមរយៈបំពង់រំលាយអាហារក៏ដូចជាជាមួយនឹងខ្យល់ដែលផុតកំណត់ក្នុងទម្រង់ជាកាបូនឌីអុកស៊ីត។

ដូចថ្នាំប៉េនីស៊ីលីនដទៃទៀតអាម៉ុកស៊ីលីនត្រូវបានបញ្ចេញចោលជាសំខាន់ដោយតម្រងនោមខណៈពេលដែលអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានបញ្ចេញដោយទាំងផ្នែកតំរងនោមនិងផ្នែកបន្ថែម។

ប្រហែល ៦០-៧០% នៃអាម៉ុកស៊ីលីននិងប្រហែល ៤០-៦៥% នៃអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមមិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងរយៈពេល ៦ ម៉ោងដំបូងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំ។ ការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នានៃថ្នាំ probenecid ធ្វើឱ្យថយចុះនូវការបញ្ចេញអាម៉ុកស៊ីលីនប៉ុន្តែមិនមែនអាស៊ីត clavulanic ទេ។

កិតើកិតើនិងរដ្ឋបាល

សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់។

របបកិតើត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គលអាស្រ័យលើអាយុទម្ងន់រាងកាយមុខងារតំរងនោមរបស់អ្នកជំងឺក៏ដូចជាភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លង។ ដើម្បីកាត់បន្ថយការរំខានដល់ក្រពះពោះវៀនដែលអាចកើតមាននិងដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រូបយកថ្នាំគួរតែត្រូវបានគេយកទៅនៅពេលចាប់ផ្តើមអាហារ។ វគ្គសិក្សាអប្បបរមានៃការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចគឺ ៥ ថ្ងៃ។

ការព្យាបាលមិនគួរបន្តលើសពី ១៤ ថ្ងៃដោយគ្មានការពិនិត្យមើលស្ថានភាពគ្លីនិក។

បើចាំបាច់អាចអនុវត្តការព្យាបាលជាជំហាន ៗ (ជាបឋមរដ្ឋបាលចាក់ថ្នាំAugmentin®ក្នុងទម្រង់កិតើកិតើម្សៅសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយសំរាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ទៅការរៀបចំAugmentin®ក្នុងទម្រង់កំរិតប្រើតាមមាត់) ។

គេត្រូវចងចាំថាថ្នាំAugmentin® 250 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាមចំនួន 2 គ្រាប់មិនស្មើនឹងថេប្លេតមួយប្រភេទនៃថ្នាំAugmentin® 500 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាមទេ។

អ្នកជំងឺ Hemodialysis

ការកែកិតើកិតើគឺផ្អែកលើកំរិតអតិបរិមាដែលត្រូវបានណែនាំរបស់អាម៉ុកស៊ីលីន។ ១ គ្រាប់ ៥០០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាមក្នុងមួយដូសរៀងរាល់ ២៤ ម៉ោង

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលាងឈាមការបន្ថែមមួយដូស (មួយគ្រាប់) និងថេប្លេតមួយផ្សេងទៀតនៅចុងបញ្ចប់នៃការលាងឈាម (ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ការថយចុះនៃកំហាប់សេរ៉ូមនៃអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic) ។

មានផ្ទៃពោះ

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីមុខងារបន្តពូជនៅក្នុងសត្វការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់និងឪពុកម្តាយរបស់Augmentin®មិនបណ្តាលឱ្យមានឥទ្ធិពល teratogenic ទេ។ នៅក្នុងការសិក្សាតែមួយលើស្ត្រីដែលមានការប្រេះស្រាំនៃភ្នាសមិនគ្រប់ខែវាត្រូវបានគេរកឃើញថាការព្យាបាលដោយថ្នាំ prophylactic អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃ necrotizing enterocolitis ចំពោះទារកទើបនឹងកើត។ ដូចថ្នាំទាំងអស់ដែរថ្នាំAugmentin®មិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើក្នុងកំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះទេលើកលែងតែគុណប្រយោជន៍ដែលរំពឹងទុកចំពោះម្តាយលើសហានិភ័យដែលអាចកើតមានចំពោះទារក។

រយៈពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះ

ថ្នាំAugmentin®អាចត្រូវបានប្រើក្នុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។ លើកលែងតែលទ្ធភាពនៃការប្រែលប្រួលរាគឬជំងឺហើមពោះនៃភ្នាសរំអិលមាត់ដែលទាក់ទងនឹងការជ្រៀតចូលនៃបរិមាណដាននៃសារធាតុសកម្មនៃថ្នាំនេះទៅក្នុងទឹកដោះម្តាយគ្មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះទារកដែលបំបៅដោះទេ។ ក្នុងករណីមានផលប៉ះពាល់មិនល្អចំពោះទារកដែលបំបៅដោះកូនគួរតែបញ្ឈប់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។

ការណែនាំពិសេស

មុនពេលចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំ Augmentin ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានគេតម្រូវឱ្យកំណត់ប្រតិកម្មអាឡែរហ្សីដែលអាចកើតមានចំពោះប៉នីសុីលីន cephalosporin និងសមាសធាតុផ្សេងទៀត។

ការព្យួរ Augmentin អាចធ្វើឱ្យធ្មេញរបស់អ្នកជំងឺប្រឡាក់។ ដើម្បីជៀសវាងការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់បែបនេះវាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការអនុវត្តតាមច្បាប់បឋមនៃអនាម័យមាត់ - ដុសធ្មេញរបស់អ្នកដោយប្រើជែល។

ការចូលរៀន Augmentin អាចបណ្តាលឱ្យវិលមុខដូច្នេះសម្រាប់រយៈពេលនៃការព្យាបាលគួរតែជៀសវាងពីការបើកបរយានយន្តនិងការបំពេញការងារដែលតម្រូវឱ្យមានការយកចិត្តទុកដាក់ខ្ពស់។

ថ្នាំ Augmentin មិនអាចប្រើបានទេប្រសិនបើគេសង្ស័យថាមានទម្រង់នៃការឆ្លងនៃជម្ងឺ mononucleosis ។

Augmentin មានការអត់ធ្មត់ល្អនិងការពុលទាប។ ប្រសិនបើការប្រើថ្នាំយូរត្រូវបានទាមទារនោះវាចាំបាច់ត្រូវត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់នូវមុខងាររបស់តម្រងនោមនិងថ្លើម។

ចំណាត់ថ្នាក់វិទ្យាសាស្ត្រ (ICD-10)

1 ក្នុងការផលិតថ្នាំប៉ូតាស្យូម clavulanate ត្រូវបានគេដាក់លើសពី ៥ ភាគរយ។

1 ទឹកបរិសុទ្ធត្រូវបានយកចេញក្នុងកំឡុងពេលថ្នាំកូតខ្សែភាពយន្ត។

ការពិពណ៌នាអំពីទម្រង់ដូស

ម្សៅ៖ ពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌សជាមួយនឹងក្លិនលក្ខណៈ។ នៅពេលពនរការផ្អាកពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌សត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅពេលឈរទឹកភ្លៀងពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌សបង្កើតជាយឺត ៗ ។

ថេប្លេត 250 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម: គ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសខ្សែភាពយន្តពីពណ៌សទៅស្ទើរតែពណ៌សរាងពងក្រពើមានរាងដោយមានសិលាចារឹក "អាហ្គីយិន" នៅម្ខាង។ នៅ kink: ពីពណ៌សលឿងទៅស្ទើរតែពណ៌ស។

ថេប្លេត 500 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម: គ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ស្រោបខ្សែភាពយន្តពីពណ៌សទៅស្ទើរតែពណ៌សក្នុងពណ៌រាងពងក្រពើជាមួយនឹងសិលាចារឹក "អេក" និងហានិភ័យនៅម្ខាង។

ថេបប្លេត ៨៧៥ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាម៖ គ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ស្រោបខ្សែភាពយន្តពីពណ៌សទៅស្ទើរតែពណ៌សរាងពងក្រពើមានរាងអក្សរដោយអក្សរ“ A” និង“ C” នៅសងខាងនិងមានកំហុសនៅម្ខាង។ នៅ kink: ពីពណ៌សលឿងទៅស្ទើរតែពណ៌ស។

Pharmacokinetics

គ្រឿងផ្សំសកម្មទាំងពីរនៃការរៀបចំ Augmentin - - អាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic - ត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងទាំងស្រុងពីការរលាកក្រពះពោះវៀនបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់។ ការស្រូបយកគ្រឿងផ្សំសកម្មរបស់ថ្នាំ Augmentin ®គឺល្អប្រសើរបំផុតក្នុងករណីប្រើថ្នាំនៅដើមបាយ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic នៃអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ដែលទទួលបាននៅក្នុងការសិក្សាផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបង្ហាញខាងក្រោមនៅពេលដែលអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អអាយុពី ២-១២ ឆ្នាំនៅលើពោះទទេបានលេប ៤០ មីលីក្រាម + ១០ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម / ថ្ងៃនៃថ្នាំ Augmentin ®ម្សៅសម្រាប់ការឈប់ប្រើមាត់ដោយប្រើ ៣ ដង។ ១២៥ មីលីក្រាម + ៣១,២៥ មីលីក្រាមក្នុង ៥ ម។ ល (១៥៦,២៥ មីលីក្រាម) ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic មូលដ្ឋាន

អាម៉ុកស៊ីលីន

Augmentin ®, ១២៥ មីលីក្រាម + ៣១,២៥ មីលីក្រាមក្នុង ៥ ម។ ល

អាស៊ីត Clavulanic

Augmentin ®, ១២៥ មីលីក្រាម + ៣១,២៥ មីលីក្រាមក្នុង ៥ ម។ ល

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic នៃអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ដែលទទួលបាននៅក្នុងការសិក្សាផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបង្ហាញខាងក្រោមនៅពេលដែលអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អដែលមានអាយុពី ២–១២ ឆ្នាំនៅលើពោះទទេបានលេបថ្នាំ Augmentin ®, ម្សៅសម្រាប់ការបឺតមាត់, ២០០ មីលីក្រាម + ២៨.៥ មីលីក្រាមក្នុង ៥ មីលីលីត្រ (២២៨ , ៥ មីលីក្រាម) ក្នុងកម្រិត ៤៥ មីលីក្រាម + ៦,៤ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម / ថ្ងៃចែកជាពីរដូស។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic មូលដ្ឋាន

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic នៃអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ដែលទទួលបាននៅក្នុងការសិក្សាផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបង្ហាញខាងក្រោមនៅពេលដែលអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អបានលេបថ្នាំ Augmentin dose មួយដូសម្សៅសម្រាប់ការព្យួរមាត់ ៤០០ មីលីក្រាម + ៥៧ មីលីក្រាមក្នុង ៥ មីលីក្រាម (៤៥៧ មីលីក្រាម) ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic មូលដ្ឋាន

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic នៃអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ទទួលបាននៅក្នុងការសិក្សាផ្សេងៗគ្នានៅពេលដែលអ្នកស្ម័គ្រចិត្តតមអាហារមានសុខភាពល្អ៖

- ១ ផ្ទាំង។ Augmentin ®, 250 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម (375 មីលីក្រាម),

- ២ គ្រាប់ Augmentin ®, 250 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម (375 មីលីក្រាម),

- ១ ផ្ទាំង។ Augmentin ®, 500 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម (625 មីលីក្រាម),

- អាម៉ុកស៊ីលីន ៥០០ មីលីក្រាម,

- អាស៊ីត clavulanic ១២៥ មីលីក្រាម។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic មូលដ្ឋាន

អាម៉ុកស៊ីលីននៅក្នុងសមាសធាតុនៃថ្នាំ Augmentin ®

អាស៊ីត Clavulanic នៅក្នុងសមាសធាតុនៃថ្នាំ Augmentin ®

នៅពេលប្រើថ្នាំ Augmentin ®កំហាប់ប្លាស្មារបស់អាម៉ុកស៊ីលីនគឺប្រហាក់ប្រហែលនឹងថ្នាំដែលប្រើថ្នាំអាម៉ុកស៊ីលីនដូសក្នុងបរិមាណស្មើគ្នា។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic នៃអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ដែលទទួលបាននៅក្នុងការសិក្សាដាច់ដោយឡែកនៅពេលអ្នកស្ម័គ្រចិត្តតមអាហារមានសុខភាពល្អបានយក៖

- ២ គ្រាប់ Augmentin ®, 875 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម (1000 មីលីក្រាម) ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic មូលដ្ឋាន

អាម៉ុកស៊ីលីននៅក្នុងសមាសធាតុនៃថ្នាំ Augmentin ®

Augmentin ®, 875 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម

អាស៊ីត Clavulanic នៅក្នុងសមាសធាតុនៃថ្នាំ Augmentin ®

Augmentin ®, 875 មីលីក្រាម + 125 មីលីក្រាម

ដូចការគ្រប់គ្រងរដ្ឋបាល iv នៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាម៉ុកស៊ីលីនជាមួយអាស៊ីត clavulanic ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការព្យាបាលដោយអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាផ្សេងៗនិងសារធាតុរាវ interstitial (ប្លោកនោមក្រពះជាលិកាស្បែកស្បែកខ្លាញ់និងជាលិកាសាច់ដុំសសៃប្រសាទនិង peritoneal, ទឹកប្រមាត់, ទឹករំអិលសុទ្ធ) ។ )

អាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic មានកម្រិតខ្សោយនៃការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាប្រហែល ២៥% នៃបរិមាណអាស៊ីត clavulanic សរុបនិង ១៨% នៃអាម៉ុកស៊ីលីននៅក្នុងប្លាស្មាផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាឈាម។

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីសត្វមិនមានការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសធាតុនៃការរៀបចំ Augmentin in នៅក្នុងសរីរាង្គណាមួយត្រូវបានរកឃើញទេ។

អាម៉ុកស៊ីលីនដូចជាប៉នីសុីលីនភាគច្រើនឆ្លងចូលទឹកដោះម្តាយ។ ដាននៃអាស៊ីត clavulanic ក៏អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកដោះម្តាយដែរ។ លើកលែងតែលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺរាកនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃភ្នាសរំអិលនៃបែហោងធ្មែញមាត់គ្មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានផ្សេងទៀតនៃអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic លើសុខភាពរបស់ទារកដែលបំបៅដោះត្រូវបានគេដឹង។

ការសិក្សាអំពីការបន្តពូជរបស់សត្វបានបង្ហាញថាអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីននិងអាស៊ីត clavulanic ឆ្លងកាត់របាំងសុក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើទារកត្រូវបានគេរកឃើញទេ។

១០–២៥% នៃកម្រិតដំបូងនៃអាម៉ុកស៊ីលីនត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមជាសារធាតុរំលាយអាហារអសកម្ម (អាស៊ីតប៉េនីស៊ីលីន) ។ អាស៊ីត Clavulanic ត្រូវបានរំលាយយ៉ាងទូលំទូលាយទៅ 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-3H-pyrrole-3-carboxylic acid និង amino-4-hydroxy-butan-2-one និងបញ្ចេញតាមរយៈតម្រងនោម រលាកក្រពះពោះវៀនក៏ដូចជាជាមួយខ្យល់ដែលផុតកំណត់ក្នុងទម្រង់ជាកាបូនឌីអុកស៊ីត។

ដូចថ្នាំប៉េនីស៊ីលីនដទៃទៀតអាម៉ុកស៊ីលីនត្រូវបានបញ្ចេញចោលជាសំខាន់ដោយតម្រងនោមខណៈពេលដែលអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានបញ្ចេញដោយទាំងផ្នែកតំរងនោមនិងផ្នែកបន្ថែម។

ប្រហែល ៦០-៧០% នៃអាម៉ុកស៊ីលីននិងប្រហែល ៤០-៦៥% នៃអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមមិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងរយៈពេល ៦ ម៉ោងដំបូងបន្ទាប់ពីទទួលយក ១ តារាង។ ២៥០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាមឬ ១ គ្រាប់ ៥០០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាម។

ការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នានៃថ្នាំ probenecid ធ្វើឱ្យថយចុះនូវការបញ្ចេញអាម៉ុកស៊ីលីនប៉ុន្តែមិនមែនអាស៊ីត clavulanic (សូមមើល "អន្តរកម្ម") ។

ការចង្អុលបង្ហាញ Augmentin ®

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាម៉ុកស៊ីលីនជាមួយអាស៊ីត clavulanic ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលការឆ្លងបាក់តេរីនៃទីតាំងដូចខាងក្រោមដែលបណ្តាលមកពីមីក្រូសរីរាង្គដែលងាយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាម៉ុកស៊ីលីនជាមួយអាស៊ីត clavulanic៖

ការឆ្លងមេរោគរលាកផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ (រួមទាំងការឆ្លងមេរោគអេចអេធី) ឧទាហរណ៍រលាកទងសួតចរន្តរលាកប្រហោងឆ្អឹងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ otitis ដែលបណ្តាលមកពីជាទូទៅ ជំងឺរលាកសួត Streptococcus, ជំងឺផ្តាសាយ Haemophilus 1, Moraxella catarrhalis 1 និង pyogenes Streptococcus, (លើកលែងតែថ្នាំ Augmentin ២៥០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម),

ការឆ្លងមេរោគរលាកផ្លូវដង្ហើមទាបដូចជាការរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃជំងឺសួតសួតនិងជំងឺរលាកទងសួតដែលបណ្តាលមកពីជាទូទៅ ជំងឺរលាកសួត Streptococcus, ជំងឺផ្តាសាយ Haemophilus 1 និង Moraxella catarrhalis 1,

ការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបង្ហូរទឹកម៉ូត្រដូចជាជំងឺរលាកទងសួតជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃជំងឺសរសៃប្រសាទការឆ្លងមេរោគលើសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជស្ត្រីដែលបណ្តាលមកពីប្រភេទនៃគ្រួសារ Enterobacteriaceae ១ (ជាចម្បង Escherichia coli ១ ), ជំងឺសរសៃប្រសាទ Staphylococcus និងប្រភេទសត្វ Enterococcusក៏ដូចជារោគប្រមេះដែលបណ្តាលមកពី Neisseria gonorrhoeae 1,

ការឆ្លងមេរោគលើស្បែកនិងជាលិការទន់ដែលបណ្តាលមកពី Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes និងប្រភេទសត្វ បូទិកទី ១

ការបង្ករោគនៃឆ្អឹងនិងសន្លាក់ដូចជាជំងឺពុកឆ្អឹងដែលបណ្តាលមកពីមូលហេតុទូទៅ Staphylococcus aureus ១, បើចាំបាច់ការព្យាបាលយូរអាចធ្វើទៅបាន។

ការឆ្លងមេរោគ odontogenic ឧទាហរណ៍ដូចជារលាកទងសួត, រលាកប្រហោងឆ្អឹង - រលាកប្រហោងធ្មេញធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងការរីករាលដាលនៃកោសិការ (សម្រាប់តែថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំ Augmentin ទម្រង់ ៥០០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម ៨៧៥ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម) ។

ការឆ្លងមេរោគចម្រុះផ្សេងៗទៀត (ឧទាហរណ៍ការរំលូតកូនដោយការឆ្លងទន្លេការឆ្លងទន្លេក្រោយពេលឆ្លងទន្លេការវះកាត់ពោះវៀនធំ) ដែលជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលជាជំហាន ៗ (សម្រាប់តែថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំ Augmentin ក្នុងទម្រង់ ២៥០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម ៥០០ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម ៨៧៥ មីលីក្រាម / ១២៥ មីលីក្រាម) ។

អ្នកតំណាងម្នាក់ៗនៃប្រភេទមីក្រូសរីរាង្គដែលបានបញ្ជាក់ផលិត beta-lactamase ដែលធ្វើឱ្យពួកគេមិនងាយនឹងអាម៉ុកស៊ីលីន (សូមមើលឱសថការី) ។

ការបង្ករោគដែលបង្កឡើងដោយមីក្រូសរីរាង្គដែលងាយនឹងអាម៉ុកស៊ីលីនអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំអេលីធីស៊ីនព្រោះអាម៉ុកស៊ីលីនគឺជាគ្រឿងផ្សំសកម្មមួយរបស់វា។ Augmentin ®ក៏ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគចម្រុះដែលបណ្តាលមកពីមីក្រូសរីរាង្គងាយនឹងអាម៉ុកស៊ីលីនក៏ដូចជាអតិសុខុមប្រាណដែលផលិត beta-lactamase ដែលងាយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាម៉ុកស៊ីលីនជាមួយអាស៊ីត clavulanic ។

ភាពប្រែប្រួលនៃបាក់តេរីចំពោះការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាម៉ុកស៊ីលីនជាមួយអាស៊ីត clavulanic ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើតំបន់និងតាមពេលវេលា។ នៅកន្លែងដែលអាចធ្វើបានទិន្នន័យរសើបមូលដ្ឋានគួរតែត្រូវបានគេយកមកពិចារណា។ បើចាំបាច់គំរូមីក្រូជីវសាស្រ្តគួរតែត្រូវបានប្រមូលនិងវិភាគសម្រាប់ភាពប្រែប្រួលនៃបាក់តេរី។

ការមានផ្ទៃពោះនិងការបំបៅកូន

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីមុខងារបន្តពូជនៅក្នុងសត្វការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់និងឪពុកម្តាយរបស់ Augmentin not មិនបណ្តាលឱ្យមានឥទ្ធិពល teratogenic ទេ។

នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវតែមួយចំពោះស្ត្រីដែលមានការប្រេះស្រាំនៃភ្នាសមិនគ្រប់ខែវាត្រូវបានគេរកឃើញថាការព្យាបាលដោយការការពារជាមួយនឹងថ្នាំ Augmentin be អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃ necrotizing enterocolitis ចំពោះទារកទើបនឹងកើត។ ដូចថ្នាំទាំងអស់ដែរថ្នាំ Augmentin is មិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះទេដរាបណាគុណប្រយោជន៍ដែលបានរំពឹងទុកដល់ម្តាយលើសហានិភ័យដែលអាចកើតមានចំពោះទារក។

ថ្នាំ Augmentin ®អាចត្រូវបានប្រើក្នុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។ លើកលែងតែលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺរាគរូសឬជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃភ្នាសរំអិលនៃប្រហោងមាត់ដែលជាប់ទាក់ទងនឹងការជ្រៀតចូលនៃបរិមាណដាននៃសារធាតុសកម្មនៃថ្នាំនេះទៅក្នុងទឹកដោះម្តាយគ្មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះទារកដែលបំបៅដោះទេ។ ក្នុងករណីមានផលប៉ះពាល់មិនល្អចំពោះទារកដែលបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយវាចាំបាច់ត្រូវបញ្ឈប់ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។

ក្រុមហ៊ុនផលិត

ឆ្នេរស្មីតលីនភីអិលស៊ី។ BN14 8QH, West Sussex, Vorsin, Clarendon Road, ចក្រភពអង់គ្លេស។

ឈ្មោះនិងអាស័យដ្ឋានរបស់នីតិបុគ្គលដែលមានឈ្មោះវិញ្ញាបនប័ត្រចុះបញ្ជីត្រូវបានចេញ៖ GlaxoSmithKline Trading CJSC ១១៩១៨០, មូស្គូ, Yakimanskaya ។ , ២ ។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមសូមទំនាក់ទំនង៖ GlaxoSmithKline Trading CJSC ។ ១២១៦១៤, មូស្គូ, ស្ត។ Krylatskaya អាយុ ១៧ ឆ្នាំ bldg ។ 3 ជាន់ 5. ឧទ្យានពាណិជ្ជកម្ម "កូនភ្នំ Krylatsky" ។

ទូរស័ព្ទ៖ (៤៩៥) ៧៧៧-៨៩-០០, ទូរសារ៖ (៤៩៥) ៧៧៧-៨៩-០៤ ។

កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ Augmentin ។

ថ្នាំគ្រាប់ដែលផលិតដោយខ្សែភាពយន្ត ២៥០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាម ២៥០ មីលីក្រាម + ១២៥ - ២ ឆ្នាំ។

ថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំលាបខ្សែភាពយន្ត ៥០០ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាម - រយៈពេល ៣ ឆ្នាំ។

ថ្នាំគ្រាប់ដែលផលិតដោយខ្សែភាពយន្ត ៨៧៥ មីលីក្រាម + ១២៥ មីលីក្រាម - រយៈពេល ៣ ឆ្នាំ។

ម្សៅសម្រាប់ការព្យួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ ១២៥ មីលីក្រាម + ៣១,២៥ មីលីក្រាម / ៥ ម។ ល - ២ ឆ្នាំ។ ការព្យួរដែលបានរៀបចំគឺ 7 ថ្ងៃ។

ម្សៅសម្រាប់ការព្យួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ 200 មីលីក្រាម + 28,5 មីលីក្រាម / 5 មីលីលីត្រ 200 មីលីក្រាម + 28,5 មីលីក្រាម / 5 - 2 ឆ្នាំ។ ការព្យួរដែលបានរៀបចំគឺ 7 ថ្ងៃ។

ម្សៅសម្រាប់ការព្យួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ 400 មីលីក្រាម + 57 មីលីក្រាម / 5 មីលីលីត្រ 400 មីលីក្រាម + 57 មីលីក្រាម / 5 - 2 ឆ្នាំ។ ការព្យួរដែលបានរៀបចំគឺ 7 ថ្ងៃ។

កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។