តើការវិភាគសម្រាប់អ្នកសម្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ មានតម្លៃប៉ុន្មាន?

វាទាំងអស់គឺអាស្រ័យលើជំងឺជាក់លាក់។ តម្លៃមានចាប់ពីពីរទៅរាប់ពាន់រាប់ពាន់រូប្លិ៍។ នេះគឺជាតារាងខ្លីនៃជំងឺដែលត្រូវបានសាកល្បងនៅ UnionMed:

- អាំងស៊ុយលីននិងប្រភេទទី ២ ។

តម្លៃនៃការវិភាគឌីអិនអេក៏នឹងអាស្រ័យលើចំនួនជំងឺដែលបានសិក្សានិងចំណុចលម្អិតនៃកត្តាសិក្សា។

ការធ្វើតេស្ដហ្សែនអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺដែលមានដូចខាងក្រោម៖

• ជំងឺលើសឈាមក្នុងសរសៃឈាម
• ជំងឺលើសឈាម
• Atherosclerosis នៃនាវា aorta និងសរសៃឈាម។
• ហានិភ័យនៃការស្លាប់ភ្លាមៗ
• ដំបៅសរសៃឈាមនិងសរសៃឈាម។
• ការវិភាគរាល់សញ្ញាសំគាល់បេះដូង។

• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ (ពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន)
• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២
• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។

ជំងឺផ្លូវដង្ហើម៖

• ជំងឺហឺតទងសួត,
• ជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃ។

ជំងឺរលាកក្រពះពោះវៀន៖

• ជំងឺ Crohn
• ជំងឺដំបៅដំបៅដែលមិនសមហេតុផល។

ជំងឺនៃការរំលាយអាហារឆ្អឹង:

ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតស្វ័យប្រវត្តិ៖

• មហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត
• ជំងឺផ្នូរ
• ជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតស្វ័យប្រវត្តិ។

• ជំងឺ endometriosis
• ការរលូតកូនតាមទម្លាប់
• ពិការភាពនៃបំពង់សរសៃប្រសាទហួសកំរិត
• រោគសញ្ញាថយចុះចំពោះទារកក្នុងផ្ទៃ
• រោគសញ្ញាងាយស្អាត
• កាយវិការសុទ្ធសាធធ្ងន់ធ្ងរ

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសាស្ត្រពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរ៖

• ហាន់ថុនតុនឆឺរី
• រោគសញ្ញា Adrenogenital (កង្វះពីកំណើត 21-hydroxylase),
• ជំងឺសរសៃប្រសាទ
• ផេនីឡីនតុនរូរី,
• ដួងតារាឌូឆេន
• ជំងឺដាច់សរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាល
• រោគសញ្ញាម៉ាទីនប៊ល,
• ជំងឺសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង (ជំងឺ Werdnig-Hoffmann) ។

ការធ្វើតេស្តនៅគ្លីនិក ARMED គឺជាជម្រើសត្រឹមត្រូវ

• គ្លីនិករបស់យើងត្រូវបានបញ្ជាក់និងទទួលស្គាល់ដើម្បីអនុវត្តរាល់ការសិក្សាដែលយើងផ្តល់ជូនអ្នកជំងឺ។
• មានអាជ្ញាប័ណ្ណវេជ្ជសាស្រ្តត្រឹមត្រូវ
• មន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ទំនើប។
• លទ្ធផលតេស្តត្រូវបានផ្តល់ជូនក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លីហើយត្រូវបានឌីគ្រីបដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានបទពិសោធន៍។
• អ្នកជំងឺត្រូវបានធានាការសម្ងាត់។

នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍វេជ្ជសាស្រ្តនៃគ្លីនិក "អាខេអេដ" អ្នកមានសេវាកម្មវិភាគនិងការសិក្សាទាំងមូលដែលចាំបាច់សម្រាប់ការរកឱ្យឃើញទាន់ពេលវេលានូវជម្ងឺឬគម្លាតជាក់លាក់មួយចំនួន។

ជ្រើសរើសប្រភេទនៃការវិភាគដែលអ្នកចង់បាន។

• ការវិភាគ
• សញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម
• ថយក្រោយ

លក្ខខណ្ឌនៃការរៀបចំវិភាគ *

ពេលវេលាជ្រើសរើសគំរូ *

ពេលវេលាចែកចាយលទ្ធផល *

បំណងប្រាថ្នានៅពេលព្រឹកនៅលើពោះទទេ

ម៉ោង ៧ ៈ ២ រសៀលថ្ងៃសៅរ៍ 7 a.m. - 12 p.m. sun ។ 8 a.m. - 11 a.m.

នៅថ្ងៃប្រគល់ជីវគីមីចាប់ពីម៉ោង ១៦ ៈ ០០-១៩ ៈ ០០ លើកលែងលើកលែងថ្ងៃសៅរ៍និងថ្ងៃអាទិត្យ

ម៉ោង ៧ ៈ ២ រសៀលថ្ងៃសៅរ៍ 7 a.m. - 12 p.m. sun ។ 8 a.m. - 11 a.m.

នៅថ្ងៃប្រគល់ជីវគីមីចាប់ពីម៉ោង ១៦ ៈ ០០-១៩ ៈ ០០ លើកលែងលើកលែងថ្ងៃសៅរ៍និងថ្ងៃអាទិត្យ

7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 a.m. - 10 a.m.

នៅថ្ងៃប្រគល់ជីវគីមីចាប់ពីម៉ោង ១៦ ៈ ០០-១៩ ៈ ០០ លើកលែងលើកលែងថ្ងៃសៅរ៍និងថ្ងៃអាទិត្យ

7 a.m. - 12 p.m. Sat ម៉ោង ៧ ព្រឹក - ១១ ព្រឹក។ 8 a.m. - 11 a.m.

នៅថ្ងៃប្រគល់ជីវគីមីបន្ទាប់ពី ៦ ម៉ោងលើកលែងថ្ងៃសៅរ៍និងថ្ងៃអាទិត្យ

7 a.m. - 12 p.m. Sat ម៉ោង ៧ ព្រឹក - ១១ ព្រឹក។ 8 a.m. - 11 a.m.

នៅថ្ងៃប្រគល់ជីវគីមីចាប់ពីម៉ោង ១៦ ៈ ០០-១៩ ៈ ០០ លើកលែងលើកលែងថ្ងៃសៅរ៍និងថ្ងៃអាទិត្យ

7 a.m. - 12 p.m. Sat ម៉ោង ៧ ព្រឹក - ១១ ព្រឹក។ 8 a.m. - 11 a.m.

នៅថ្ងៃប្រគល់ជីវគីមីបន្ទាប់ពី ៦ ម៉ោងលើកលែងថ្ងៃសៅរ៍និងថ្ងៃអាទិត្យ

បំណងប្រាថ្នានៅពេលព្រឹកនៅលើពោះទទេ

7 a.m. - 6.30 p.m. Sat ម៉ោង ៧ ព្រឹក - ១ ល្ងាចព្រះអាទិត្យ។ 8 a.m. - 11 a.m.

ក្នុងរយៈពេល 12 ថ្ងៃធ្វើការ

បំណងប្រាថ្នានៅពេលព្រឹកនៅលើពោះទទេ

7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 a.m. - 11 a.m.

ក្នុងរយៈពេល 14 ថ្ងៃធ្វើការ

* បញ្ជាក់ពេលវេលានិងល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការជ្រើសរើសគំរូសម្ភារៈសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនិងការចេញលទ្ធផលនៅតាមសាខាតាមរយៈទូរស័ព្ទ +៧ (៨៦១) ២០៥-០២-០២ ។

** ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះការសិក្សានេះត្រូវបានអនុវត្តរហូតដល់សប្តាហ៍ទី ២៨ នៃការមានផ្ទៃពោះ។

ការពិនិត្យជំងឺទឹកនោមផ្អែម

សហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រទំនើបណែនាំអោយធ្វើតេស្ត៍រកជំងឺទឹកនោមផ្អែមតាមប្រភេទជាក់លាក់នៃចំនួនប្រជាជន។ ដំបូងបង្អស់វាចាំបាច់សម្រាប់មនុស្សដែលមានអាយុពី 45 ឆ្នាំឡើងទៅ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលគឺអវិជ្ជមានការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តរៀងរាល់បីឆ្នាំម្តង។

អ្នកជំងឺនៅវ័យក្មេងគួរតែឆ្លងកាត់នីតិវិធីជាមួយ៖

• លើសទម្ងន់
• តំណពូជដែលត្រូវគ្នា
• ពូជសាសន៍ឬជនជាតិដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជាក់លាក់មួយ
• ជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌
• លើសឈាម
• កំណើតមានទម្ងន់ជាង ៤.៥ គីឡូក្រាម
• glycemia ខ្ពស់នៅលើពោះទទេ។

ចំពោះការពិនិត្យវិមជ្ឈការនិងកណ្តាលវាត្រូវបានគេណែនាំអោយកំណត់កំរិតគ្លុយកូសនិងអេម៉ូក្លូប៊ីនអេ ១ ស៊ី។ នេះគឺជាអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលម៉ូលេគុលគ្លុយកូសទាក់ទងគ្នាជាមួយម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីន។

អេម៉ូក្លូប៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីនទាក់ទងនឹងជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម។ វាដើរតួជាសូចនាករនៃកម្រិតនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងរយៈពេលបីខែមុនពេលវិភាគ។ អត្រានៃការបង្កើត HbA1c គឺពឹងផ្អែកទៅលើទំហំនៃការឡើងកម្តៅខ្លាំង។ ការធ្វើឱ្យធម្មតានៃកម្រិតរបស់វានៅក្នុងឈាមកើតឡើង ៤-៥ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការឡើងរឹងរបស់លិង្គ។

បរិមាណ HbA1c ត្រូវបានកំណត់ប្រសិនបើវាចាំបាច់ដើម្បីគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងបញ្ជាក់ពីសំណងរបស់វាចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានជំងឺជាយូរមកហើយ។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរោគ

ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងធ្វើការត្រួតពិនិត្យពេញលេញនៃរោគសាស្ត្រអ្នកត្រូវឆ្លងកាត់នីតិវិធីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាច្រើន។

ដំបូងបង្អស់ទាំងនេះគឺជាអត្ថបទមន្ទីរពិសោធន៍បុរាណពោលគឺការសិក្សាអំពីគ្លុយកូសដោយយកទឹកនោមនិងឈាមក៏ដូចជាការធ្វើតេស្តិ៍ ketones និងតេស្តអត់ឱនគ្លុយកូស។

លើសពីនេះទៀតការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តលើៈ

1. HbA1c,
2. fructosamine
3. មីក្រូហ្វូលីន
4. creatinine ទឹកនោម
5. ទម្រង់ lipid ។

មានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែមនៃការស្រាវជ្រាវជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលធ្វើឱ្យវាអាចគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិយមន័យនេះ៖

• C peptide
• អង្គបដិប្រាណអាំងស៊ុយលីន
• អង្គបដិប្រាណទៅនឹងកូនកោះនៃ Langengars និង tyrosine phosphatase
• អង្គបដិប្រាណអាស៊ីត glutamic decarboxylase,
• ghrelin, raschistina, leptin, adiponectin,
• វាយ HLA ។

ដើម្បីកំណត់រោគសាស្ត្រអស់រយៈពេលជាច្រើនទសវត្សវេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំឱ្យធ្វើការវិភាគនៃការតមស្ករ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះវាត្រូវបានគេរកឃើញថាមានការជាប់ទាក់ទងគ្នាកាន់តែច្បាស់រវាងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមភាពមិនធម្មតានៃសរសៃឈាមនិងកម្រិតនៃការវិវត្តរបស់វាវាមិនត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជាតិស្ករលឿននោះទេប៉ុន្តែជាមួយនឹងកម្រិតនៃការកើនឡើងបន្ទាប់ពីញ៉ាំ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា hyperglycemia ក្រោយការវះកាត់។

សញ្ញាសម្គាល់ទាំងអស់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ អាចត្រូវបានបែងចែកដូចខាងក្រោមៈ

1. ហ្សែន
2. ភាពស៊ាំ
3. ការរំលាយអាហារ។

វាយ HLA

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយយោងតាមគំនិតនៃថ្នាំទំនើបមានការចាប់ផ្តើមស្រួចស្រាវប៉ុន្តែមានរយៈពេលយូរ។ ដំណាក់កាលចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានគេដឹងនៅក្នុងការបង្កើតរោគសាស្ត្រនេះ។ ដំបូងនៃដំណាក់កាលទាំងនេះគឺជាដំណាក់កាលនៃការបន្សាបតំណពូជឬអវត្តមាននៃហ្សែនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ។

វាមានតំលៃចង្អុលបង្ហាញថាវត្តមានរបស់ HLA antigens ជាពិសេសនៃថ្នាក់ទីពីរ: DR 3, DR 4, DQ គឺសំខាន់។ ហានិភ័យនៃការបង្កើតរោគសាស្ត្រក្នុងករណីនេះកើនឡើងច្រើនដង។ បច្ចុប្បន្ននេះការបន្សាបតំណពូជទៅនឹងការលេចឡើងនៃជំងឺនៃប្រភេទទីមួយត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃពពួកពពួកហ្សែនធម្មតាជាច្រើន។

សញ្ញាសម្គាល់ដែលផ្តល់ព័ត៌មានច្រើនបំផុតសម្រាប់ជំងឺប្រភេទទី ១ គឺ HLA antigens ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានលក្ខណៈជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ៧៧% នៃអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ៦៖ មានអាការៈ haplotypes ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាការពារ។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដល់កោសិកាលីសថិនអ៊ីល

ដោយសារតែការផលិតអូតូតាបេដិនទៅនឹងកោសិកានៃកូនកោះលែនហានក្រោយមកទៀតត្រូវបានបំផ្លាញដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការសំយោគអាំងស៊ុយលីននិងការលេចចេញនូវរូបភាពជាក់ស្តែងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។

យន្តការបែបនេះអាចត្រូវបានកំណត់ហ្សែនឬលេចឡើងដោយសារតែកត្តាផ្សេងៗ។

ក្នុងចំណោមទូទៅបំផុតគឺ:

• មេរោគ
• ធាតុពុល
• ភាពតានតឹងផ្សេងៗ។

ជំងឺនៃប្រភេទទីមួយត្រូវបានកំណត់ដោយដំណាក់កាលនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយគ្មានរោគសញ្ញាវាអាចមានរយៈពេលច្រើនឆ្នាំ។ ការសំយោគនិងអាថ៌កំបាំងនៃអាំងស៊ុយលីននៅពេលនេះអាចត្រូវបានបង្ហាញតែតាមរយៈការសិក្សាអំពីការអត់ធ្មត់គ្លុយកូស។

នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រករណីនៃការរកឃើញអង្គបដិប្រាណបែបនេះក្នុងរយៈពេលប្រាំបីឆ្នាំឬច្រើនជាងនេះមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃរូបភាពគ្លីនិកនៃជំងឺត្រូវបានពិពណ៌នា។ និយមន័យនៃអង្គបដិប្រាណទាំងនេះគួរតែត្រូវបានប្រើជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ។

ចំពោះមនុស្សដែលមានអង្គបដិប្រាណបែបនេះមុខងារកោសិកា islet មានការថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការរំលោភលើការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន។ ប្រសិនបើដំណាក់កាលត្រូវបានបំផ្លាញទាំងស្រុងបន្ទាប់មករោគសញ្ញារោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃពូជនេះកើតឡើង។

ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណទាំងនេះមាននៅក្នុង ៧០% នៃអ្នកឆ្លើយតបដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី។ នៅក្នុងក្រុមដែលមិនគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែមមានតែ 0.1-0,5% នៃករណីនៃការរកឃើញអង្គបដិប្រាណ។

អង្គបដិប្រាណទាំងនេះក៏អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសាច់ញាតិរបស់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ក្រុមមនុស្សនេះមានទំនោរខ្ពស់ទៅនឹងជំងឺនេះ។ ការសិក្សាជាច្រើនបង្ហាញថាសាច់ញាតិដែលមានអង្គបដិប្រាណបង្កើតជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ តាមពេលវេលា។

សញ្ញាសម្គាល់នៃទម្រង់ណាមួយនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ក៏រួមបញ្ចូលការសិក្សានេះផងដែរ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ហាញថាការកំណត់កម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណទាំងនេះចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានជំងឺប្រភេទទី ២ ជួយកំណត់ឱ្យបានច្បាស់មុនពេលរូបភាពគ្លីនិកលេចចេញមកនិងជួយសម្រួលដល់ការកំណត់កំរិតដូសនៃការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីន។ ដូច្នេះចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានជំងឺប្រភេទទី ២ គេអាចព្យាករណ៍ពីការបង្កើតការពឹងផ្អែកបន្ថែមលើអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីន។

អង់ទីករទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានគេរកឃើញថាមានប្រហែលជា ៤០% នៃអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ ។ មានមតិស្តីពីការជាប់ទាក់ទងគ្នារវាងអង្គបដិប្រាណទៅនឹងអាំងស៊ុយលីននិងអង្គបដិប្រាណទៅនឹងកោសិកា islet ។

អតីតអាចស្ថិតនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមហើយជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ។

Decarboxylase អាស៊ីត Glutamic

ថ្មីៗនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញអង់ទីករសំខាន់ដែលជាគោលដៅសម្រាប់ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតទម្រង់ទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន។ វាគឺជា decarboxylase នៃអាស៊ីត glutamic ។

អាស៊ីតនេះគឺជាអង់ស៊ីមភ្នាសដែលជីវរសាយនវិទ្យាប្រព័ន្ធប្រសាទកណ្តាល - អាស៊ីតហ្គាម៉ា - អាមីណូប៊ូទីរី។ អង់ស៊ីមត្រូវបានរកឃើញដំបូងចំពោះមនុស្សដែលមានបញ្ហាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដល់អេដអេដគឺជាសញ្ញាសម្គាល់ដែលផ្តល់ព័ត៌មានបំផុតសម្រាប់ការរកឃើញស្ថានភាពទឹកនោមផ្អែម។ ដូច្នេះ, ហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ អាចត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ជាមួយនឹងការបង្កើត asymptomatic នៃជំងឺនេះអង្គបដិប្រាណទៅ GAD អាចត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងមនុស្សប្រាំពីរឆ្នាំមុនពេលការបង្ហាញជាក់ស្តែងនៃជំងឺនេះ។

គួរឱ្យទុកចិត្តនិងផ្តល់ព័ត៌មានបំផុតក្នុងចំណោមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការវិភាគដំណាលគ្នានៃសញ្ញាសម្គាល់ជាច្រើននៅក្នុងឈាម។ សញ្ញាសម្គាល់ ១ តំណាងឱ្យ ២០ ភាគរយនៃព័ត៌មានចំនួន ២ សញ្ញាសម្គាល់បង្ហាញ ៤៤ ភាគរយនៃទិន្នន័យនិងសញ្ញាសម្គាល់ចំនួន ៣ តំណាងឱ្យ ៩៥ ភាគរយនៃព័ត៌មាន។

សញ្ញាសម្គាល់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអូតូអ៊ុយមីន

ចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមទម្រង់នៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីនគឺអាស្រ័យលើភេទនិងអាយុ។ អង់ទីករទៅនឹងអង់ទីករនិងអង់ទីករទៅនឹងកោសិកាកូនកោះដែលជាក្បួនមាននៅក្នុងកុមារជាងមនុស្សពេញវ័យ។ អង់ទីករទៅនឹងអាស៊ីត glutamic decarboxylase ក្នុងករណីភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញចំពោះស្ត្រី។

ការតំរូវទុកជាមុនចំពោះការបង្កើតពូជខ្លះនៃអូតូទីប៊ីឌីអាយដូភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនផ្សេងៗគ្នានៃប្រព័ន្ធ HLA ពីព្រោះអូតូទីប៊ីឌីទិកចំពោះអាំងស៊ុយលីនកោសិកាអ៊ីស្តូលីននិង islet antigen 2 ត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើននៅក្នុងមនុស្សដែលមាន HLA - DR 4 / DQ 8 (DQA 1 * 0301 / DQB 1) * ០៣០២) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នាអង្គបដិប្រាណចំពោះអាស៊ីត glutamic decarboxylase មានវត្តមានចំពោះអ្នកដែលមានហ្សែនហ្សែន HLA - ឌី។ ឌី។ អេ។ ឌី។ អេសទី ២ (ឌី។ អេ។ អេ។ អេ។ ១ * ០៥០១ / ឌី។ ស៊ី។ ប៊ី។ ១ * ០២០១២) ។

ប្រភេទនៃការព្យាបាលដោយស្វ័យប្រវតិ្តច្រើនប្រភេទជាធម្មតាមានចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមវ័យក្មេងខណៈពេលដែលអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមអូតូអ៊ុយមីនមានប្រភេទអូតូអ៊ុយមីនមួយប្រភេទ។

អង់ទីករទៅនឹងអាស៊ីត glutamic decarboxylase គឺស្ថិតក្នុងចំនោមអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានរោគសាស្ត្រប្រភេទទី ១ ប៉ុន្តែក៏មានភាពញឹកញាប់ដែរចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃអង្គបដិប្រាណទាំងនេះធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញករណីជាច្រើននៃស្វ័យភាពប្រសិនបើនេះជាសញ្ញាសម្គាល់តែមួយគត់សម្រាប់ប្រជាជនពេញវ័យ។

តម្លៃវិភាគ

អ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលត្រូវបានគេសង្ស័យច្រើនតែចាប់អារម្មណ៍ថាតើការវិភាគលើផ្លាកសញ្ញាទឹកនោមផ្អែមមានតម្លៃប៉ុន្មាន។ មានទម្រង់ជាក់លាក់ដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការវិភាគមួយចំនួន។

ការធ្វើតេស្តទូទៅហៅថាការគ្រប់គ្រងទឹកនោមផ្អែមរួមមានការធ្វើតេសគ្លុយកូសក្នុងឈាមនិងតេស្តូឌីននីន។

លើសពីនេះទៀតប្រវត្តិរូបមាន៖

1. ការវិភាគអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានជាតិគ្លុយកូស
2. ទ្រីគ្លីសេរីដ
3. កូលេស្តេរ៉ុលសរុប
4. កូលេស្តេរ៉ុល HDL
5. កូលេស្តេរ៉ុលអាក្រក់
6. albumin ទឹកនោម
7. homocestein,
8. តេស្តប៊ែក
9. គ្លុយកូសនៅក្នុងទឹកនោម។

ការចំណាយនៃការវិភាគដ៏ទូលំទូលាយបែបនេះគឺប្រហែល 5 ពាន់រូប្លិ៍។

ការចាក់បញ្ចាំងរួមមាន៖

1. ការវិភាគគ្លុយកូសក្នុងឈាម
2. អេម៉ូក្លូប៊ីន glycated ។

តម្លៃវិភាគគឺប្រហែល 900 រូប្លិ៍។

• អង្គបដិប្រាណចំពោះអាំងស៊ុយលីន
• អង្គបដិប្រាណចំពោះ tyrosine phosphatase ។
• អង្គបដិប្រាណ glutamate decarboxylase,
• អង្គបដិប្រាណចំពោះ tyrosine phosphatase ។

ការវិភាគបែបនេះនឹងត្រូវចំណាយរហូតដល់ 4 ពាន់រូប្លិ៍។

ការធ្វើតេស្តអាំងស៊ុយលីននឹងត្រូវចំណាយប្រហែល ៤៥០ រូប្លិ៍ការធ្វើតេស្ត C-peptide នឹងត្រូវចំណាយ ៣៥០ រូប្លិ៍។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

ការធ្វើតេស្តគ្លុយកូសក្នុងឈាមត្រូវបានធ្វើឡើងលើក្រពះទទេ។ ការភ័យខ្លាចនឹងបណ្តាលមកពីការចង្អុលបង្ហាញពី 4,8 មិល្លីល / ពីម្រាមដៃនិង 5,3 - 6,9 មីល្លីលីត្រ / លីត្រពីសរសៃឈាមវ៉ែន។ មុនពេលធ្វើតេស្តស្ត្រីមិនគួរញ៉ាំអាហារប្រហែល 10 ម៉ោង។

នៅពេលបង្កើតគភ៌ការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់នៃគ្លុយកូសអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ ចំពោះបញ្ហានេះស្ត្រីម្នាក់ផឹកគ្លុយកូស ៧៥ ក្រាមក្នុងកែវទឹក។ បន្ទាប់ពី 2 ម៉ោងការធ្វើត្រាប់តាមឈាមត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។ មុនពេលធ្វើការវិភាគអ្នកមិនចាំបាច់ដាក់កម្រិតលើអាហាររូបត្ថម្ភទេ។ របបអាហារគួរតែស៊ាំ។

ប្រសិនបើសញ្ញានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានរកឃើញអ្នកមិនគួរពន្យារពេលពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតទេ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះនៅដំណាក់កាលដំបូងជួយបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺនិងការវិវត្តនៃផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវត្រូវតែមានភាពត្រឹមត្រូវសម្រាប់បញ្ហានេះអ្នកត្រូវអនុវត្តតាមវិធានទាំងអស់នៃការរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគ។

តើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានប្រាប់អ្នកជំនាញនៅក្នុងវីដេអូនៅក្នុងអត្ថបទនេះយ៉ាងដូចម្តេច។

មើលវីដេអូ: NYSTV - Lucifer Dethroned w David Carrico and William Schnoebelen - Multi Language (ខែវិច្ឆិកា 2024).